红土镍矿 镍、钴含量的测定
红土镍矿镍、钴含量的测定
编制说明
1 任务来源
根据国家认监委“国认科函[2009]号” 《关于组织申报2009年检验检疫行业标准制（修）订计划项目的通知》，《红土镍矿化学分析方法镍、钴含量的测定-火焰原子吸收光谱法》制标任务（计划编号2009B049），由天津出入境检验检疫局负责起草，定于2010年完成。
2 标准编写原则和编写格式
本标准是根据GB/T1.1-2009《标准化工作导则第1部分：标准的结构和编写规则》和GB/T20001.4-2001《标准编写规则第4部分：化学分析方法》的要求进行编写的。
3标准编写的目的、意义
长期以来，我国镍主要用于冶金行业，其次是轻工行业等领域，消费量起伏变化不大，基本上与生产处于动态平衡状态。但随着国民经济的发展和汽车行业、建筑行业、电池等新材料领域的需求，以及国家近几年对不锈钢工业的支持，使我国的不锈钢消费量以每年25 %的速度增长，这有力的带动了我国镍消费量的大幅增涨。近几年来，由于我国镍资源的消耗增长速度远远大于镍精矿的产量增长速度，使得镍原料生产与供给不足已成为制约我国镍工业发展的关键性因素，为缓解国内镍原料的供应紧张局面，国内主要镍生产企业开始采取进口各种镍原料，2004年我国各种镍原料的贸易逆差达到了100436 万美元。2006年起，天津港、日照、连云港、鲅鱼圈等很多港口开始进口菲律宾、印度尼西亚等国家红土镍矿，进口红土镍矿数量剧增,全年共进口红土镍矿37717 万吨, 同比增长681 %；2007 年全年进口红土镍矿超过1500 万吨, 其中90 %以上为红土镍矿。
前几年，大量进口菲律宾红土镍矿的主要是日本，早期的菲日矿业公司只寻找2.0%以上品位的镍矿，运送回新日铁或是住友商社，经过30年的变化，这些矿山前几年堆满了低品位的镍矿，这两年大批运往中国。以天津港口为例，进口红土镍矿中镍的品位大都在2%以下，有的甚至仅为0.8%左右。镍矿以品位计价，而如“泥巴”状的红土镍矿的镍、钴、铁等主要元素含量的高低直接关系到货物的总值，检验结果的准确性直接影响到企业的经济效益。由于红土镍矿未列入法检目录, 从事红土镍矿检验的机构众多, 红土镍矿进口集中于近几年, 国内外对红土镍矿的品质指标没有统一的规定, 检验标准和检验经验缺乏。再加上近两年来的红土镍矿市场剧烈振荡, 贸易商为了谋取经济利益, 人为操作因素, 国内外检验结果差异较大, 不同检验机构之间结果差异较大, 国内进口商与国外发货商之间, 国内贸易商与使用厂家之间, 贸易纠纷频繁。为规范进口红土镍矿检验市场, 提高红土镍矿检验水平,促进红土镍矿贸易的健康发展, 保证国家利
益和贸易各方的利益,有必要建立红土镍矿中镍、钴含量测定方法。
4国内外有关工作情况
经过标准查询，目前国内外现行检测矿产品中镍、钴含量的标准较多，尚未发现有红土镍矿中镍、钴含量的检测标准发布。现行标准中与镍矿相关的有，《GB/T 15923-1995 镍矿石化学分析方法火焰原子吸收分光光度法测定镍量》，适用于镍矿石中镍含量检测，测定范围为0.1％－6％；《YS/T 341.1-2006 镍精矿化学分析方法镍量的测定丁二酮肟沉淀分离EDTA滴定法》适用于镍精矿中镍含量检测，测定范围2％-20％。未发现镍矿中钴含量的检测标准。
经过产品调研可知[1][2][3][4]，红土镍矿为含镁、铁硅酸盐矿物的超基性岩石矿物，其化学和矿物组成变化范围很大。随着开采层面的不同，红土镍矿中镍、铁、钴、钙、镁存在较大差别[1][2][3][4][5]，其中镍的含量范围大至为0.1％～3％。由于矿物组成及镍元素含量范围与镍矿石和镍精矿存在较大差异，因此现行的镍矿石和镍精矿检测标不适于红土镍矿中镍含量的检测。
5标准适用的范围
本标准适用于测定红土镍矿中镍、钴含量测定，检测范围为：镍0.1% ～3.0 % ，钴0.01 ～0.2 % 。6实验部分
6.1样品消解方法选择
采用原子吸收光谱法检测矿产品中镍、钴含量，样品消解一般采用酸溶法和碱熔酸浸取法。酸溶法：采用王水、氢氟酸低温消解样品，样品完全消解后，采用高氯酸冒烟冒尽的方法除去剩余的王水、氢氟酸和高氯酸，加盐酸溶解样品；碱熔法：采用过氧化钠在高温炉中高温熔融样品，采用盐酸酸化浸取样品。其中，酸溶操作简单，引入的盐份少，利于检测，但不适用于难熔样品的处理；碱熔法能完全消解难熔样品，但操作复杂，引入大量的盐份，不利于仪器检测。
分别采用酸溶法和碱熔法处理红土镍矿样品，检测镍、钴含量，结果列表1。
表1酸溶法与碱熔法结果比对n=12
样品编号元素酸溶法检测结果（%）碱熔法检测结果（%）相对误差（%）
Ni 0.60 0.64 -0.04 1
Co 0.101 0.099 0.01
Ni 0.96 0.97 -0.01 2
Co 0.089 0.096 -0.007
3 Ni 1.39 1.40 -0.01
Co 0.159 0.15 0.009 4
Ni 1.77 1.79 -0.02
Co 0.040 0.035 0.005 5
Ni 2.54 2.60 -0.06
Co 0.020 0.021 -0.001 结果表明，两种熔样方法的检测结果，无显著性差异。由于酸溶方法步骤简单，容易操作，因此本标准选择酸溶法为样品消解方法。
6.2原子吸收谱线的选择
仪器分析线的选择与待测样品中所测元素含量有很大的关系。现行火焰原子吸收法测定矿产品中镍、钴元素的标准，原子吸收光谱仪的工作指标有如下要求[6][7][8][9][10][11]：
①最低灵敏度：工作曲线中所用等差系列标准溶液中浓度最大者，其吸光度应不低于0.30；
②工作曲线线性：将工作曲线按浓度分成五段，最高吸光度的差值与最低段吸光度的差值之比应不
小于0.85；
③精密度最低要求：用最高浓度的标准溶液，测量10次吸光度，计算平均值和标准偏差。该标准
偏差不应超过该吸光度平均值的1.5％。用最低浓度的标准溶液（不是浓度为零的标准溶液），测
量10次吸光度，计算其标准偏差。该标准偏差不应超过最高浓度标准溶液吸光度平均值的0.5％。
6.2.1镍的分析线选取
镍是过渡元素，谱线复杂，吸收线很多。空气-乙炔火焰原子吸收法测镍元素一般采用232.0ｎｍ和352.5ｎｍ作为分析线[6][7][8][9][10][11]。其中，232.0ｎｍ为镍元素的原子吸收灵敏线。
（1）镍元素232.0ｎｍ吸收线适用范围
相同仪器条件下，采用232.0ｎｍ波长谱线，分别以镍浓度为10 mg / L，20 mg / L，50 mg / L为最大浓度，建立工作曲线。
表2232.0ｎｍ波长，最高浓度为10 mg / L、20 mg / L、50 mg / L标准工作曲线吸光度表
镍最高浓度10 mg/L 浓度mg/L 0 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 吸光度0.0014 0.012 0.024 0.039 0.060 0.079 0.100 0.121 0.145 0.165 0.182
镍最高浓度20 mg/L 浓度mg/L 0 2 4 6 8 10 12 14 16 18 20 吸光度0.0012 0.026 0.062 0.085 0.121 0.154 0.192 0.222 0.250 0.287 0.311
镍最高浓度浓度mg/L 0 5 10 15 20 25 30 35 40 45 50
50 mg/L 吸光度0.0026 0.0623 0.143 0.211 0.278 0.328 0.368 0.404 0.438 0.457 0.476
以10 mg / L为最大浓度建立标准曲线，标准溶液中浓度最大者吸光度值为0.18，低于0.30，灵敏度过低。以50 mg / L为最大浓度建立标准曲线，将工作曲线按浓度分成五段，最高段吸光度的差值与最低段吸光度的差值之比为27％，曲线线性较差。以20 mg / L为最大浓度建立标准曲线，标准溶液中浓度最大者吸光度值为0.311，将工作曲线按浓度分成五段，最高段吸光度的差值与最低段吸光度的差值之比为100 % ，最低灵敏度、工作曲线线性均满足要求。
在232.0ｎｍ波长下以20 mg / L为最大浓度建立工作曲线，分别测定10次20 mg / L和2 mg / L标准溶液的吸光度，分析其精密度。结果表明，20 mg / L及2 mg / L标准溶液的吸光度值精密度满足分析最小精密度要求。
表3232.0ｎｍ波长下标准溶液浓度最大为20 mg / L工作曲线精密度分析检测浓度吸光度平均值标准偏差精密度最低要求
20 mg / L
0.293；0.299；0.305；0.304；0.312；
0.299；0.296；0.310；0.314；0.305
0.304 0.00092 0.3％
2 mg / L
0.025；0.025；0.026；0.026；0.024
；0.026；0.025；0.025；0.026；0.025
0.025 0.00059 0.19％
因此，选择232.0 ｎｍ波长作为分析谱线，应选择最高浓度为20 mg / L的标准溶液建立工作曲线。（2）镍元素325.5ｎｍ吸收线适用范围
相同仪器条件下，采用352.5ｎｍ波长谱线，分别以镍浓度为20 mg / L，50 mg / L，60 mg / L为最大浓度，建立工作曲线。结果表明，以20 mg / L为最大浓度建立标准曲线，标准溶液中浓度最大者，吸光度值为0.20，低于0.30，灵敏度过低。以60 mg / L为最大浓度建立标准曲线，将工作曲线按浓度分成五段，最高段吸光度的差值与最低段吸光度的差值之比为57％，曲线线性较差。以50 mg / L为最大浓度建立标准曲线，标准溶液中浓度最大者，吸光度值为0.436，将工作曲线按浓度分成五段，最高段吸光度的差值与最低段吸光度的差值之比为97 % ，灵敏度、工作曲线线性均满足要求。
表4352.5ｎｍ波长，最高浓度为10 mg / L、20 mg / L、50 mg / L标准工作曲线吸光度表
镍最高浓度20 mg/L 浓度mg/L 0 2 4 6 8 10 12 14 16 18 20 吸光度0.006 0.016 0.029 0.050 0.070 0.091 0.114 0.137 0.160 0.182 0.202
镍最高浓度50 mg/L 浓度mg/L 0 5 10 15 20 25 30 35 40 45 50 吸光度0.001 0.039 0.080 0.122 0.174 0.220 0.275 0.318 0.359 0.394 0.436
镍最高浓度浓度mg/L 0 6 12 18 24 30 36 42 48 54 60
60 mg/L 吸光度0.001 0.067 0.126 0.182 0.233 0.280 0.354 0.391 0.430 0.394 0.501
在352.5ｎｍ波长下以50 mg / L最大浓度建立工作曲线浓度，分别测定10次50 mg / L及5 mg / L 标准溶液的吸光度，分析其精密度。结果表明，50 mg / L及5 mg / L标准溶液的吸光度值精密度满足分析最小精密度要求。
表5332.5ｎｍ波长,最高浓度为50 mg / L的镍工作曲线精密度分析检测浓度测定值平均值标准偏差精密度(%)
0.427；0.426；0.426；0.427；0.427；
50 mg / L
0.427 0.00055 0.13
0.427；0.427；0.428；0.428；0.426
0.0380；0.0382；0.0386；0.0392；0.0390；
5 mg / L
0.0382 0.00058 0.14
0.0375；0.0378；0.0375；0.0381；0.0380
因此，选择352.5ｎｍ波长作为分析谱线，应选择最高浓度为50 mg / L的标准溶液建立工作曲线。（3）工作曲线线性检验
在232.0ｎｍ波长下以20 mg / L为标准曲线最高浓度建立工作曲线，在352.2波长下以50 mg / L为标准曲线最高浓度建立工作曲线，如图1、2所示。
由图1及图2可以看出，在232.0ｎｍ波长下以20 mg / L为标准曲线最高浓度建立工作曲线，在352.2波长下以50 mg / L为标准曲线最高浓度建立工作曲线，曲线线性均达到0.999 9。
（4）镍分析的适用范围
根据上文研究可知：选择232.0ｎｍ谱线检测镍元素，工作曲线最大浓度不宜超过20 mg / L，选择352.5ｎｍ谱线检测镍元素，工作曲线最大浓度可达50 mg / L。由于232.0ｎｍ为镍元素的最灵敏分析线，因此当样品溶液中镍浓度低于20 mg / L时采用232.0ｎｍ线分析镍含量较好。当样品溶液中镍浓度高于20 mg / L时，则采用352.5ｎｍ线分析镍含量较好。GB /T 15337-2008 要求[12]：为减少光度测量的误差，吸光度读数应选择在0.1 ～0.6 之间。选择232.0ｎｍ谱线检测镍元素,当标准溶液浓度达6 mg / L时，吸光度值可达到0.1。选择352.5 ｎｍ谱线检测镍元素,当标准溶液浓度达12 mg / L时，吸光度值可达到0.1。因此，232.0ｎｍ谱线适宜检测的镍溶液浓度范围为6 mg / L～20 mg / L，352.5ｎｍ谱线适宜检测的镍溶液浓度范围为20 mg / L～50 mg / L。
6.2.2钴的分析线选取
空气-乙炔火焰原子吸收法测钴元素常用的吸收谱线为240.7nm。
在240.7ｎｍ波长下，其他分析条件相同，分别以Cｏ浓度为5 mg / L，10 mg / L，20 mg / L为最大浓度，建立工作曲线。如图3、4、5所示。在240.7ｎｍ波长下，以5 mg/L为最大浓度建立工作曲线，标准溶液中浓度最大者吸光度值为0.17，低于0.30，灵敏度过低。以20 mg/L为最大浓度建立工作曲线，将工作曲线按浓度分成五段，最高段吸光度的差值与最低段吸光度的差值之比为31 ％，曲线线性较差。以10 mg/L为最大浓度建立工作曲线，标准溶液中浓度最大者吸光度值为0.341，将工作曲线按浓度分成五段，最高段吸光度的差值与最低段吸光度的差值之比为84 ％，灵敏度、工作曲线线性都满足要求。
在240.7ｎｍ波长下以浓度为10 mg / L为最大浓度建立工作曲线，分别测定10次10 mg / L及2 mg / L的吸光度，分析其精密度，见表6。结果表明，10 mg / L及1 mg / L标准溶液的吸光度值精密度满足分析最小精密度要求。
表6240.7 ｎｍ波长下20 mg / L母液工作曲线精密度分析
溶液浓度（mg / L）吸光度平均值标准偏差精密度（%）
0.345，0.347，0.338，0.338，0.349，
0.343 0.00499 1.45
10
0.334，0.345，0.346，0.348，0.344
0.0361，0.0355，0.036，0.0356，0.0377，0.0366，
0.037 0.0009 0.26
1
0.037，0.036，0.0378，0.0378
因此，钴的测定选择分析线为240.7ｎｍ，选择最高浓度为10 mg / L的标准溶液建立工作曲线。
6.3 样品称取量及分析线的选择
检测红土镍矿中镍、钴含量，若称样量过小，则称样代表性不足，测定误差较大，称样量过大，会产生样品溶解不完全，导致测定结果不准确。根据红土镍矿中镍、钴含量范围，并参考其他矿产品中镍、钴含量检测标准[6][7][8][9][10][11]，选择样品称样量范围为0.1000～0.5000ｇ，定容体积为100 mL。
根据6.2节研究结论可知：选232.0ｎｍ谱线适宜检测的镍溶液浓度范围为6 mg / L～20 mg / L，352.5ｎｍ谱线适宜检测的镍溶液浓度范围为20 mg / L～50 mg / L；选择240.7n ｍ谱线检测钴元素，工作曲线最大浓度不宜超过10 mg / L。因此，根据样中镍、钴含量的高低，需要进行相应的增加或降低称样品操作以及样品稀释操作，以使待测溶液中的镍、钴元素浓度趋于镍、钴的适宜检测浓度范围。同时，根据镍元素浓度的大小，选择适宜的检测谱线。
表7 样品称取量及分析谱线的选择
6.4 方法检出限
调整火焰原子吸收仪至最佳状态，以空白溶液10次浓度的标准偏差的3倍所对应的浓度作为检出限。经检测，方法检出限如下表8所示：
表8方法检出限
元素空白溶液浓度值（ mg / L ）检出限（mｇ／L）
Ni（352.5ｎｍ）0.15 ，0.14 ， 0.08 ， 0.05 ， 0.06，0.04 ，0.06，0.16，0.11 ，
0.09
0.13
Ni（232.0ｎｍ）0.082，0.096，0.085，0.11，0.12，0.13，0.098，0.10，0.11，
0.90
0.097
Co(240.7 nm)
0.013，0.004，0.002，0.005，0.006，0.011，0.001，0.006，0.007，
0.002
0.012
6.5干扰及消除
6.5.1酸试剂对检测的干扰讨论
研究表明[13][14][15]，硫酸体系或磷酸体系使镍、钴的吸光度急剧下降，产生严重负干扰，而盐酸或硝酸体系对镍、钴的基本没有影响。本标准采用王水-氢氟酸-高氯酸体系消解样品，通过高氯酸冒烟冒尽的方法除去王水-氢氟酸-高氯酸体系后，加入盐酸溶液溶解样品，使样品溶液的酸体系趋于简单，选择对检测影响较轻的盐酸体系。同时，样品溶液和标准曲线溶液中加入的盐酸量相同，保持了标准溶液和样品溶液酸基体成分一致性，确保了分析结果的准确。
6.5.2镍、钴的共存元素干扰
根据相关献可知[1][2][3][4][5]，红土镍矿床一般分为3层，上层是褐铁矿层，铁、钴含量高，硅、镁、镍含量较低；下层是硅镁镍矿，硅、镁含量较高，铁、钴含量较低，但镍的含量较高；中间是过渡层，各主要
金属含量介于上层与下层之间。根据相关资料[1][2][3][4][5]和红土镍矿化学成份分析可知，红土镍矿主要基体元素为铁、硅、镁，铁含量范围为10 % ～50 % ，镁含量为0.5 % ～35 %，硅含量4 %～50 % 。其他基体元素，如铬、钙、铝等则含量较低。标准采用氢氟酸和高氯酸消解样品，高氯酸冒烟后样品中的硅基本上以氟硅酸的形式除去。因此，火焰原子吸收测红土镍矿中镍、钴含量的基体元素干扰主要来自铁、镁成份。
往一定浓度的镍、钴标准溶液中加入一定量的基体元素进行干扰测试。镍标准溶液浓度为5 mg / L, 钴标准溶液浓度为2mg / L。实验表明，在100 mL溶液里加入Al 200 mg、Cu 200 mg、Mn400 mg、Zn 400 mg、Ca 1000 mg、Mg1000 mg、Fe 2000 mg，选择波长232.0 nm、325.5 nm检测镍元素，选择波长240.7 nm 检测钴元素，吸光度的误差均≤±5%。由于红土镍矿中基体成份含量均低于上述离子加入量，因此红土镍矿中的基体成份含量不影响镍、钴的检测。
6.6 方法的重复性和准确性分析
6.6.1 方法重复性试验
分别对不同镍、钴水平的红土镍矿进行12次平行测定，测得结果见表
表9方法重复性数据
样品编号元
素
1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12
1
Ni 0.60 0.61 0.59 0.59 0.60 0.62 0.61 0.60 0.59 0.61 0.61 0.60 Co 0.101 0.102 0.101 0.100 0.103 0.102 0.101 0.101 0.101 0.102 0.103 0.100 2
Ni 0.95 0.94 0.98 0.96 0.98 1.00 0.95 0.95 0.95 0.94 0.97 1.01 Co 0.092 0.093 0.086 0.089 0.088 0.092 0.087 0.086 0.086 0.093 0.092 0.088 3
Ni 1.4 1.39 1.42 1.36 1.41 1.41 1.39 1.39 1.41 1.37 1.38 1.39 Co 0.162 0.161 0.161 0.157 0.155 0.158 0.158 0.162 0.161 0.155 0.158 0.16 4
Ni 1.79 1.79 1.76 1.74 1.74 1.78 1.75 1.79 1.8 1.77 1.78 1.82 Co 0.041 0.043 0.044 0.042 0.036 0.035 0.037 0.037 0.037 0.38 0.042 0.045 5
Ni 2.50 2.57 2.48 2.60 2.46 2.48 2.62 2.55 2.54 2.57 2.58 2.58 Co 0.020 0.020 0.020 0.020 0.019 0.019 0.019 0.0200 0.020 0.019 0.020 0.020 对上述样品数据进行分析，采用Pearson,Stephens检验方法，分析其异常值情况，分析结果见表。
表10 不同镍、钴水平样品检测结果异常值分析
采用Pearson,Stephens检验方法，查Pearson,Stephens表，n=12，a=0.05时舍弃界限为3.91，由以上分析可知，不同水平分析12次分析数据无异常值。本方法重复性较好。
6.6.2回收率实验
往红土镍矿样品中加入一定量的镍、钴元素标准溶液，按本标准所规定的处理样品，进行回收率实验。
表11 方法回收率
样品编号元素本底值（μg）加标量（μg）测得值（μg）回收率（%）
2 Ni
1920 500 2429.5 101.9
1920 1000 2937 101.7
1920 2000 3956 101.8 Co
178 150 325.3 98.2
178 200 379 100.5
3 Ni
2780 1000 3831 105.1
2780 2000 4794 100.7 Co
318 500 827.5 101.9
318 700 1013.1 99.3
5 Ni 2540 500 3058.5 103.7 2540 1000 3551 101.1 2540 1500 4043 100.2
2540 2000 4526 99.3
20 50 69.4 98.8
Co
20 100 120.5 100.5
实验结果表明，方法回收效果良好。
6.6.3 火焰原子吸收法与ICP检测结果比对
采用本方法消解红土镍矿样品，分别采用火焰原子吸收和ICP-AES法检测样品镍、钴含量，结果见表。
表12分析结果比果
样品编号元素本方法检测结果（%）ICP检测结果（%）相对误差（%）
Ni 0.60 0.58 0.02 1
Co 0.101 0.100 0.001
Ni 0.96 0.95 0.01 2
Co 0.089 0.090 -0.001
Ni 1.39 1.38 0.01 3
Co 0.159 0.153 0.006
Ni 1.77 1.77 0.00 4
Co 0.040 0.038 0.002
Ni 2.54 2.50 0.04 5
Co 0.020 0.017 0.003 结果表明，火焰原子吸收法与ICP检测结果无明显差异。
7协同试验
7.1 样品的准备
根据红土镍矿特性及收集到的样品情况检测范围，准备镍含量从0.6%～2.6%，钴含量从0.02%～0.17% 的5个水平的样品。
7.2 精密度试验
7.2.1 镍元素检测精密度
共征集11 个实验室（见表13 ）对5个镍水平的红土镍矿样品进行协同试验，依据GB/T 6379.2-2004确定标准测量方法的重复性和再现性的基本方法，对反馈数据进行数据处理，给出了方法的重复性标准差、再现性标准差与水平值的函数关系（数据处理过程详见附件1）：
重复性标准差：m s r 0075.0=； 再现性标准差：m s R 0028.0017.0+=；
重复性限：r=2.8r s =0.021 m ； 再现性限：R=2.8R s =0.0476+0.00784m 表13 镍元素检测协同试验的实验室编号
7.2.2 钴元素检测精密度
共征集 9 个实验室（见表14 ）对5个钴水平的红土镍矿样品进行协同试验，依据GB/T 6379.2-2004确定标准测量方法的重复性和再现性的基本方法，对反馈数据进行数据处理，给出了方法的重复性标准差、再现性标准差与水平值的函数关系（数据处理过程详见附件2）：
重复性标准差： m s r 0066
.00010.0+=； 再现性标准差：m s R 065.000053.0+=； 重复性限：r=2.8r s =0.0028+0.01848m ； 再现性限：R=2.8R s =0.001484+0.182m 表14 钴元素检测协同试验的实验室编号
8 预期效果
制定后的《红土镍矿化学分析方法镍、钴含量的测定-火焰原子吸收光谱法》标准为检验检疫行业标准，为国内首次发行的红土镍矿化学分析方法。
9评语
该标准方法的制订填补了我国没有红土镍矿化学分析方法检测标准的空白，为红土镍矿基础性检验方法标准，具有十分重要的意义。
《红土镍矿化学分析方法镍、钴含量的测定-火焰原子吸收光谱法》标准起草工作组
2010年11 月8 日
参考文献：
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【11】GB/T 15923一1995镍矿石化学分析方法火焰原子吸收分光光度法测定镍量[s]。
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室,2002,19(3):350-353。
编制说明附件1
标准测量方法的重复性与再现性
——红土镍矿中镍含量的测定
为了确定《红土镍矿化学分析方法镍、钴含量的测定-火焰原子吸收法》镍含量测定方法的重复性与再现性，共征集11个实验室对5个水平的红土镍矿试样进行协同试验，根据国家标准GB/T 6379.2-2004确定标准测量方法的重复性和再现性的基本方法（ISO 5725-2：1994，IDT）的规定，对收到的全部数据进行了统计分析。为了方便统计分析，将参与实验室间协同试验的11个实验室进行编号，编号情况列于表1内，在以下的数据统计过程中，将不再显示实验室名称。
表1 协同试验的实验室编号
1原始数据
根据GB/T 6739.2-2004推荐的表格形式，将原始数据整理于表2中。
表2 镍含量原始数据质量分数〔%﹙m/m〕〕
查后，没有发现明显的不规则数据，全部数据都用于下面的统计处理。 2单元平均值的计算
由表2数据，按下式计算单元平均值：
∑==
ij
n k ijk
ij
ij y
n y 1
1 (1)
表3 单元平均值 质量分数〔%﹙m/m 〕〕
3单元离散度的计算
使用单元内标准差来描述单元离散度，由表2和表3中的数据，按下式计算标准差：
()∑=--=
ij
n
k ij ijk ij ij y y n s 1
2
11 (2)
表4 标准差
4 一致性和离群值的检查 4.1 检验一致性的图方法
以曼德尔的h 统计量和k 统计量核查实验室及其提供数据存在的变异。 对每个实验室的每个水平，计算实验室间的一致性统计量h ，其值列于表5中。 ()∑=---=
j
p i j
ij j j
ij ij y y p y y h 1
2
11 (3)
表5 h 值
查表知，给定水平下的实验室数p=11，重复测定次数n=2，显著性水平为5%和1%时的曼德尔的h 统计量的临界值分别为1.82和2.22。
将h 的数值，按实验室间顺序，以每个实验室的不同水平为一组描点作图（h 图），h 图表示出实验室2，水平1、4、5的h 值大大超出了1%的临界水平，说明其一致性与其他实验室间存在差异极大。
图1 h 图
对每个实验室的每个水平，计算实验室间的一致性统计量k ，其值列于表6中。 ∑=
2ij
j
ij ij s
p s k (4)
表6 k 值
查表知，给定水平下的实验室数p=11，重复测定次数n=2，显著性水平为5%和1%时的k 统计量的临界值分别为1.91和2.34。
将k 的数值，按实验室间顺序，以每个实验室的不同水平为一组描点作图（k 图），k 图表示出实验室4在 水平1、3，实验室5在水平3、水平4的两次重复性测试结果之间，有一定的变异，超出了5%的临界水平。实
验室4在水平4，实验室6在水平2的两次重复性测试结果之间，有较大的变异，超出了1%的临界水平。
图2K 图
4.2检验一致性的数值方法 4.2.1柯克伦检验
柯克伦检验统计量C 按下式计算： ∑==
p
i i
s
s c 1
22max
(5)
表7 柯克伦检验
科克伦检验的结果，实验室4在水平4、水平5上的检验统计量大于1%临界值，结果为离群值，应予以舍弃；实验室6在水平2 的检验统计量大于5%临界值且小于1%监界值，结果为歧离值。
对于水平4剔出实验室4的数据，对剩余数据再进行科克伦检验。检验结果表明，实验6在水平4上的检验统计量大于5%临界值且小于1%监界值，结果为歧离值。对水平5剔除实验4的数据，对剩余数据
红土镍矿概况简介
红土镍矿概况简介 一、红土镍矿来源及成分 1、红土镍矿的来源 表1-6 红土镍矿资源在各地区的分布状况 国家或地区资源/Mt 镍品位/% 含镍量/% 占总量的比例/% 澳大利亚2452 0.86 21 13.1 非洲996 1.31 13 8.1 中、南美洲1131 1.51 17 10.6 加勒比海944 1.17 11 6.9 印度尼西亚1576 1.61 25 15.7 菲律宾2189 1.28 28 17.4 新喀里多尼亚2559 1.44 37 22.9 亚洲和欧洲506 1.04 5 3.3 其他269 1.18 3 2.0 总计12621 1.28 161 100 2、红土镍矿的成分 1）低镍高铁矿 Ni Fe H2O P SiO2 MgO CaO 0.6%-1.0% 48%-52% 30%-35% 0.003%-0 .009% 3.0%-6.0% 0.5%-2.8 % 0.01%-0.1% 2)中镍高铁矿 Ni Fe H2O P SiO2 MgO CaO 1.3%-1.7% 25%-40% 30%-40% 0.003%-0 .009% 3.0%-6.0% 0.5%-2.8 % 0.01%-0.1% 3）高镍低铁矿
Ni Fe H2O P SiO2 MgO CaO 1.7%- 2.1% 13%-18% 30%-35% 0.003%-0 .009% 3.0%-6.0% 0.5%-2.8 % 0.01%-0.1% 二、红土镍矿冶炼工艺 目前，世界上投产的红土镍矿处理方法如下： 还原造锍熔炼－吹炼－高锍镍精矿 火法镍铁 还原镍铁熔炼－吹炼 红土镍矿精练－电镍 选择性还原焙烧－常压氨浸 湿法 加压酸浸 1 红土镍矿的火法处理工艺 还原熔炼生产镍铁 世界上用得最多的火法处理工艺是还原熔炼生产镍铁。其原则工艺流程见图1-2。由于原矿含有大量附着水和结晶水，所以熔炼前的炉料准备主要是脱水和干燥。一般是在干燥窑内脱除附着水，在较长的回转窑内于较高的温度下焙烧，进一步把结晶水排除，同时炉料得到预热以节约电炉能耗。出窑炉料温度为980℃～1000℃，直接送入电炉上面的料仓中，经还原熔炼制取高碳镍铁，其可以做冶炼不锈钢的原料，但大部分用于精炼[36]。 就还原熔炼的设备而言，较大生产规模的工厂大都采用电炉熔炼，少数几个小厂采用鼓风炉熔炼。鼓风炉熔炼生产镍铁的优点是投资小、能耗较低，适合规模小、电力供应困难以及含镍较低的红土矿区；它的缺点是对矿石适应性差，对镁含量有较严格的要求，另外也不能处理粉矿，对入炉炉料也有严格的要求。电炉熔炼的工艺适合处理各种类型的氧化镍矿。生产规模可依据原料的供应情况决定，可大可小，对入炉炉料业没有严格要求，粉料或大块料都可以处理，但缺点是能耗太大[15,37-39]。
红土镍矿概述
红土镍矿 1．镍矿概述 目前，已探明陆地上的镍矿资源中，镍金属的工业储量约为八千万吨，镍矿物主要以硫化镍矿和镍红土矿（也称红土镍矿）两种形式存在，其中硫化镍矿约占20%、镍红土矿大约75%、硅酸镍矿占5%，镍矿的开发利用以硫化镍矿和镍红土矿为主，主要产镍国加拿大、俄罗斯、澳大利亚、新喀里多尼亚、印度尼西亚、菲律宾、古巴、中国。 1.1硫化镍矿 硫化镍矿主要以镍黄铁矿(Fe,Ni)9S8、紫硫镍铁矿(Ni2FeS4)、针镍矿(NiS)等游离硫化镍形态存在，有相当一部分镍以类质同象赋存于磁黄铁矿中，按镍含量不同，原生镍矿可分为三个等级： 特富矿：Ni≥3%，富矿：1%≤Ni≤3%，贫矿：0.3%≤Ni≤1% 1.1.1硫化镍矿的分布 加拿大：萨德伯里镍矿带、林莱克-汤普森镍矿带； 俄罗斯：科拉半岛镍矿带、西伯利亚诺里克斯镍矿区； 澳大利亚：坎巴尔达镍矿 中国：金川镍矿带、吉林磐石镍矿带 芬兰：科塔拉蒂镍矿带 1.1.2硫化镍矿的选矿处理方式 绝大多数的原生硫化镍矿的镍含量都低于3%，对于镍含量在0.3-1%
的硫化镍矿则需要进行选矿处理。在含铜的硫化镍矿中，镍主要呈镍黄铁矿、针硫镍矿、紫硫镍矿等游离硫化镍形态存在，此类硫化镍矿主要用丁基或戊基等高级黄药有效浮选。浮选后的镍精矿可分为镍含量从3%到8%每相差0.5%分一个级，共有11个级别： 特级品Ni≥8%，一级品7.5%≤Ni≤8% …… 九级品3.5%≤Ni≤4%十级品3%≤Ni≤3.5% 1.1.3硫化镍矿提镍方式 硫化镍原矿（浮选）----镍精矿（鼓风炉熔炼）----低冰镍（转炉吹炼）----高冰镍（加硫酸常压，高压浸出）----硫酸镍（电解）---电解镍。 1.2镍红土矿 在氧化镍矿中，镍红土矿含铁高，含硅镁低，含镍为1%～2%；硅酸镍所含铁低，含硅镁高，含镍为 1.6%～4.0%。目前，氧化镍矿的开发利用是以镍红土矿为主，它是由超基性岩风化发展而成的，镍主要以镍褐铁矿(很少结晶到不结晶的氧化铁)形式存在。 1.2.1镍红土矿的分布： 新喀里多利亚镍矿带 印度尼西亚：摩鹿加镍矿带、苏拉威西镍矿带； 菲律宾：巴拉望地区镍矿带； 澳大利亚：昆士兰镍矿带； 巴西：米纳斯吉拉斯镍矿带、戈亚斯镍矿带； 古巴：奥连特镍矿带
名词解释--红土镍矿
红土镍矿资源为硫化镍矿岩体风化―淋滤―沉积形成的地表风化壳性矿床，世界上红土镍矿分布在赤道线南北30度以内的热带国家，集中分布在环太平洋的热带―亚热带地区，主要有：美洲的古巴、巴西；东南亚的印度尼西亚、菲律宾；大洋洲的澳大利亚、新喀里多尼亚、巴布亚新几内亚等。我国镍矿资源储量中70%集中在甘肃，其次分布在新疆、云南、吉林、四川、陕西和青海和湖北7个省，合计保有储量占全国镍资源总储量的27%。 世界红土型镍矿开发进展的原因 我国镍矿类型主要为硫化铜镍矿和红土镍矿。我国的红土镍矿主要从印尼（一半左右）进口。 由于自1970年起日本与菲律宾开始进行合作，成立合资矿业公司开采含镍2%以上的高品位镍矿，运送回新日铁和住友商社进行冶炼，导致菲律宾的高品位镍矿砂被日本企业垄断，而我国只能进口镍含量在0.9%～1.1%的低品位镍矿砂。 我国周边国家有镍矿储量1125万吨，只分布在少数国家，包括俄罗斯(660万吨)、印度尼西亚(320万吨)、菲律宾（41万吨）、缅甸(92万吨)和越南(12万吨)，但占世界总储 量比例较大，约占23%。其中红土镍矿主要分布在印度尼西亚、菲律宾以及缅甸镍资源主要为基性、超基性岩体风化壳中的红土镍矿，分布在群岛的东部， 奥比、瓦伊格奥群岛，以及伊利安查亚的鸟头半岛的塔纳梅拉地区，由于印度尼西亚超基性岩带风化壳广泛分布，因此其红土型镍钴矿有良好的找矿前景。菲律宾也以红土镍为主，主要分布在诺诺克岛。缅甸也有红土型硅酸镍矿，受印缅山脉超基性岩带控制，分布在中部盆地西缘。俄罗斯的镍资源分布在西伯利亚地台西北缘诺里尔斯克硫化铜镍矿区。越南镍矿为铜镍硫化物型，分布在西北部，已知有山萝省的班福矿床，赋存在黑水河裂谷塔布蛇绿岩带内，有探明储量12万吨。 世界红土型镍矿开发进展的原因 随着世界90年代经济发展，占镍用途65%的不锈钢需求增长坚挺，需求前5年平约每年增长4%以上，预测今后5～10年，增长率3.5%一4%，其中亚洲的镍需求增长率将是7%。然而，世界可供近期开发的硫化镍资源，除了加拿大的Voisey Bay镍矿以外，几乎寥寥无几。全球至今约探获7000万吨镍金属量的资源。其中，硫化镍约3000万吨，占42%。其余均为红土型镍。开发利用红土型镍矿的长处在于： 第一，红土型镍资源丰富，全球均有4100万吨镍金属量，勘查成本低。 第二，采矿成本极低。
浅谈用回转窑处理红土镍矿
浅谈用回转窑处理红土镍矿 一、红土镍矿概述 红土镍矿资源为硫化镍矿岩体风化―淋滤―沉积形成的地表风化壳性矿床，世界上红土镍矿分布在赤道线南北30度以内的热带国家，集中分布在环太平洋的热带―亚热带地区，主要有：美洲的古巴、巴西；东南亚的印度尼西亚、菲律宾；大洋洲的澳大利亚、新喀里多尼亚、巴布亚新几内亚等。我国镍矿资源储量中70％集中在甘肃，其次分布在新疆、云南、吉林、四川、陕西和青海和湖北７个省，合计保有储量占全国镍资源总储量的27％。 世界上可开采的镍资源有二类，一类是硫化矿床，另一类是氧化矿床。由于硫化镍矿资源品质好，工艺技术成熟，现约60％~70％的镍产量来源于硫化镍矿。而世界上镍储量的65％左右贮存在氧化镍矿床中，氧化镍矿由于铁的氧化，矿石呈红色，所以统称为红土矿。但实际上氧化镍矿分为几种类型，一种是褐铁矿类型，位于矿床的上部，铁高镍低，硅镁低，但钴含量比较高，这种矿宜采用湿法工艺；另一种类型为硅镁镍矿，位于矿床的下部，硅镁含量比较高，铁含量低，钴含量比较低，但镍含量较高，这种矿宜采用火法工艺。而处于中间过渡的矿石可以采用火法工艺也可以采用湿法工艺。见下表： 类型（%）Ni Co Fe MgO SiO2Cr2O3工艺 褐铁矿0.8-1.50.1-0.240-500.5-5.010-302-5湿法 硅镁矿低镁 1.5-2.00.02-0.125-405-1510-301-2火、湿高镁 1.5-3.00.02-0.110-2515-3530-501-2火法 二、我国镍铁行业现状 镍是略带黄色的银白色金属，是一种具有磁性的过渡金属。镍的应用在于镍的抗腐蚀性，合金中添加镍可增强合金的抗腐蚀性能。不锈钢与合金生产领域是镍最广泛应用领域。全球约2／3的镍用于不锈钢生产，因此不锈钢行业对镍消费的影响居第l位。镍在不锈钢中的主要作用在于它改变了钢的晶体结构。在不锈钢中增加镍的一个主要原因就是形成奥氏体晶体结构，从而改善诸如可塑性、可焊接性和韧性等不锈钢的属性，所以镍被称为奥氏体形成元素。目前全球有色金属中，镍的消费量仅次于铜、铝、铅、锌，居有色金属第5位。因此，镍被视为重要战略物资，一直为各国所重视。 镍铁主要成分为镍与铁，同时还含有Cr、Si、S、P、C等杂质元素。根据国际标准（ISO）镍铁按含镍量分为FeNi20（Ni15％～25％）、FeNi30（Ni25％～35％）、FeNi40（Ni35％～45％）和FeNi50（Ni45％～60％）。又再分为高碳（C 1.0％～2.5％）、中碳（C0.030％～1.0％）和低碳（C<0.03％）；低磷（P<0.02％）与高磷（P<0.030％）镍铁。 我国不锈钢和电池行业的快速发展，国内镍产品供应将面临长期短缺的局面。2005年以来国际市场镍价非理性的不断上涨对国内钢铁业发展构成了新的挑战。我国民营企业使用火法冶炼从菲律宾和印度尼西亚进口的红土镍矿矿石，大量生产镍铁合金作为冶炼不锈钢的配料，成功狙击了国际市场的疯狂炒作，镍价大幅下降，市场将逐步恢复理性。 我国镍金属生产技术已有重大突破，拥有自主知识产权，红土镍矿经高炉冶炼镍铬生铁，
湿式红土镍矿选矿设计探讨
“湿型”红土镍矿选矿设计探讨 唐广群, 陈名洁 （中国恩菲工程技术有限公司，北京100038） 摘要：本文主要针对湿型红土镍矿的矿床特征，从选矿角度提出了需要回收这部分有用矿物时必须采用破碎设备才能实现的观点。论文还阐述了红土矿选矿的一般工艺流程及特点，重点提出了红土镍矿在选矿设计流程中破碎、洗矿方面需要特别注意的问题。论文从设计角度出发论述了破碎设备、破碎系统配置优化、洗矿设备选择及其改进措施等内容。 关键词：红土镍矿；破碎；洗矿；双齿辊筛分破碎机；混料机；设备配置优化 Wet type laterite nickel ore beneficiation design discussion TANG Guang-qun1，CHEN Ming-jie (China ENFI Engineering Corporation，Beijing 100038) Abstract: According to the wet type laterite nickel ore deposit features, from the perspective of mineral processing, the paper represented crushing equipment must be used if need to recover the valuable mineral. Paper also represented the general technological process and characteristics of laterite ore beneficiation, highlight the laterite nickel ore crushing, washing in the mineral processing design process need to pay more attention to the problems. From the design aspect，paper discussed the crushing equipment , crushing system configuration optimization, and washing equipment selection and improvement measures. Key words: laterite nickel ore; crushing; washing; double toothed roll mineral sizer; mixer; equipment configuration optimization 1 “湿型”红土镍矿矿床特征 “湿型”红土矿主要是指那些在热带、亚热带或温带地域中岩石强烈风化作用下形成的富铁及低硅氧化物的表土层。红土矿一般都是风化残积矿石，母岩常为基性岩体，其岩石主要包括含镍镁橄榄岩或含镍纯橄榄岩。原岩经自然氧化、雨淋等作用，雨水将易溶于水的钙镁离子带走，剩下的作者简介：唐广群（1968-），男，内蒙古宁城人，高级工程师，主要从事选矿咨询设计工作。
红土镍矿 镍钴含量的测定
红土镍矿镍、钴含量的测定 编制说明 1 任务来源 根据国家认监委“国认科函[2009]号” 《关于组织申报2009年检验检疫行业标准制（修）订计划项目的通知》，《红土镍矿化学分析方法镍、钴含量的测定-火焰原子吸收光谱法》制标任务（计划编号2009B049），由天津出入境检验检疫局负责起草，定于2010年完成。 2 标准编写原则和编写格式 本标准是根据GB/T1.1-2009《标准化工作导则第1部分：标准的结构和编写规则》和GB/T20001.4-2001《标准编写规则第4部分：化学分析方法》的要求进行编写的。 3标准编写的目的、意义 长期以来，我国镍主要用于冶金行业，其次是轻工行业等领域，消费量起伏变化不大，基本上与生产处于动态平衡状态。但随着国民经济的发展和汽车行业、建筑行业、电池等新材料领域的需求，以及国家近几年对不锈钢工业的支持，使我国的不锈钢消费量以每年25 %的速度增长，这有力的带动了我国镍消费量的大幅增涨。近几年来，由于我国镍资源的消耗增长速度远远大于镍精矿的产量增长速度，使得镍原料生产与供给不足已成为制约我国镍工业发展的关键性因素，为缓解国内镍原料的供应紧张局面，国内主要镍生产企业开始采取进口各种镍原料，2004年我国各种镍原料的贸易逆差达到了100436 万美元。2006年起，天津港、日照、连云港、鲅鱼圈等很多港口开始进口菲律宾、印度尼西亚等国家红土镍矿，进口红土镍矿数量剧增,全年共进口红土镍矿37717 万吨, 同比增长681 %；2007 年全年进口红土镍矿超过1500 万吨, 其中90 %以上为红土镍矿。 前几年，大量进口菲律宾红土镍矿的主要是日本，早期的菲日矿业公司只寻找2.0%以上品位的镍矿，运送回新日铁或是住友商社，经过30年的变化，这些矿山前几年堆满了低品位的镍矿，这两年大批运往中国。以天津港口为例，进口红土镍矿中镍的品位大都在2%以下，有的甚至仅为0.8%左右。镍矿以品位计价，而如“泥巴”状的红土镍矿的镍、钴、铁等主要元素含量的高低直接关系到货物的总值，检验结果的准确性直接影响到企业的经济效益。由于红土镍矿未列入法检目录, 从事红土镍矿检验的机构众多, 红土镍矿进口集中于近几年, 国内外对红土镍矿的品质指标没有统一的规定, 检验标准和检验经验缺乏。再加上近两年来的红土镍矿市场剧烈振荡, 贸易商为了谋取经济利益, 人为操作因素, 国内外检验结果差异较大, 不同检验机构之间结果差异较大, 国内进口商与国外发货商之间, 国内贸易商与使用厂家之间, 贸易纠纷频繁。为规范进口红土镍矿检验市场, 提高红土镍矿检验水平,促进红土镍矿贸易的健康发展, 保证国家利
红土镍矿小常识
红土镍矿小常识 摘要：我国自2006年起开始大量进口红土镍矿，至今进口量已达1亿吨以上，且正呈逐年递增的趋势发展。但用户对红土镍矿的成因、基本成份、以及分布环境缺乏了解，所以撰此文进行简单描述，以便国内用户更好的开发和利用。 目前，全球已探明的镍储量约为1.6亿吨，其中硫化矿约占30%，红土镍矿约占70%。硫化镍与红土型镍同产于一个超基性岩带，但并不是在同一矿床内垂直向上共生，即并不象铜矿床那样，次生富集带的铜矿下方通常均有原生硫化铜矿。由于硫化镍矿资源品质好，工艺技术成熟，现约60%的镍产量来源于硫化镍矿，因硫化镍矿的长期开采，而近20年来硫化镍矿新资源勘探上没有重大突破，保有储量急剧下降。如以年产镍量120万吨计算，则相当于2年采完一个加拿大伏伊希湾镍矿床（近二十年唯一发现的大型矿床，世界第五大硫化镍矿）、5年采完金川镍矿（世界第三大硫化镍矿）。因此，目前，全球硫化镍矿资源已出现资源危机，且传统的几个硫化镍矿矿山（加拿大的萨德伯里、俄罗斯的诺列尔斯克、澳大利亚的坎博尔达、中国金川、南非里腾斯堡等）的开采深度日益加深，矿山开采难度加大。为此，全球镍行业将资源开发的重点瞄准储量丰富的红土镍矿资源。 红土镍矿资源为硫化镍矿岩体风化——淋虑——沉积形成的地表风化壳性矿床，红土镍矿成分大致含量如下： 1、Ni：0.9%-1.1%，Fe：45%-50%，S，P<0.01%，水分35%basis 2、Ni：1.4%-1.6%，Fe：≥25%，S，P<0.01%，水分35%basis 3、Ni：1.6%-1.7%，Fe：≤12%，S，P<0.01%，水分35%basis 4、Ni：1.7%-1.8%，Fe：≤12%，S，P<0.01%，水分35%basis 世界上红土镍矿分布在赤道线南北30度以内的热带国家，集中分布在环太平洋的热带——亚热带地区，主要有：美洲的古巴、巴西：东南亚的印度尼西亚、菲律宾：大洋洲的澳大利亚、新喀里多尼亚、巴布亚新几内亚等。 我国周边国家有镍矿储量1125万吨，只分布在少数国家，包括俄罗斯（660万吨）、印度尼西亚（320万吨）、菲律宾（41万吨）、缅甸（92万吨）和越南（12万吨），但占世界总储量比例较大，约占23%。其中红土镍矿主要分布在印度尼西亚、菲律宾以及缅甸。印度尼西亚镍资源主要为基性、超基性岩体风化壳中的红土镍矿，分布在群岛的东部，矿带可以从中苏拉威西追踪到哈尔马赫拉、奥比、瓦伊格奥群岛，以及伊利安查亚的鸟头半岛的塔纳梅拉地区。由于印度尼西亚超基性岩体风化壳广泛分布，因此其红土型镍钴矿有良好的找矿前景。菲律宾也以红土镍矿为主，主要分布在诺诺克岛。缅甸也有红土型硅酸镍矿，受印缅山脉超基性岩带控制，分布在中部盆地西缘。俄罗斯的镍资源分布在西伯利亚地台西北缘诺里尔斯克硫化铜镍矿区。越南镍矿为铜镍硫化物型，分布在西北部，已知有山萝省的班福矿床，赋存在黑水河裂谷塔布蛇绿岩带内，有探明储量12万吨。 世界红土型镍矿开发进展状况。随着世界90年代经济发展，占镍用途65%的不锈钢需求增长坚挺，镍需求前5年平均约每年增长4%以上，预测今后5-10年，增长率3.5%——4%，其中亚洲的镍需求增长率将是7%。然而，世界可供近期开发的硫化镍资源，除了加拿大的V oisey bay 镍矿以外，几乎寥寥无几。全球至今约探获7000万吨镍金属量的资源。其中，硫化镍约3000万吨，占42%。其余均为红土型镍。所以开发利用红土型镍矿已成为主要手段，同时红土镍矿也具有诸多优势：第一，红土型镍资源丰富，全球均有4100万吨镍金属量，勘查成本低。 第二，采矿成本极低。红土镍矿属于地表矿体，比较易于采掘。 第三，选冶工艺已经成熟。红土型镍矿的火法冶炼铁镍技术业已成熟，压力酸浸技术亦趋成熟。该技术始于50年代，首次用于古巴Moa Bay 矿，称AMAX?PAL技术。此后，70年代澳洲QNI公司建成Yabula镍厂，酸浸处理新喀里东尼亚、印尼及澳洲昆士兰州的红土型镍矿。加拿大Sherritt公司湿法处理红土型镍矿的技术已获公认。
印尼红土型镍矿山地质工作概况
所属铁合金系别：镍矿 关键字：镍矿红土镍矿 印度尼西亚红土型镍矿山地质工作概况 摘要：本文结合地质学理论和笔者五年来对印尼红土镍矿的亲身实践，综合系统地介绍印尼红土型镍矿的类型、区域地质、矿体划分、开采情况，并较为详细地讲述了中国投资商实地考察印尼镍矿山的勘探历史活动。科学规范的地勘工作和有效的勘查报告核查是对投资矿山成功的首要工作和基础。 一、红土型镍矿 红土型镍矿是一种典型的风化－淋积－残余矿床，主要产于超基性岩（橄榄岩、辉橄岩等）上部的红土风化壳中，其形态、规模受地形表面形态控制。 矿石类型相对复杂。矿石自然类型以褐铁矿型和硅酸镍氧化型矿石为主。镍元素主要呈类质同象或吸附状态分布在矿物中，分布较均匀。 矿石结构主要为粗中粒结构、假象结构、破裂结构、交代网格结构。 矿石构造主要为土状、土块状、致密块状、胶状等。 二、区域地质 苏拉威西岛及周边区域位于太平洋板块、澳洲板块和欧亚板块的聚合部位，地质条件十分复杂。根据岩性组合和大地构造特征，大致可分为5个地质构造区域 1．西苏拉威西第三系火山弧 2．第四系Minahasa--Sangihe火山弧 3．中苏拉威西白垩系—古新统变质带 4．东苏拉威西白垩系蛇绿岩带 5．由澳洲大陆分离出的古生代班达微大陆残片 盛产红土型镍矿的东苏拉威西白垩系蛇绿岩带由三个显著的地带组成：北中带，中带和南带。在这些带内，蛇绿岩仰冲在三叠纪和侏罗纪的沉积岩与火山沉积岩上（如火山碎屑岩，石灰岩等）。蛇绿岩由纯橄岩，橄榄岩，辉石岩和由其衍生出的蛇纹岩组成。 三、矿体划分 国外将红土镍矿矿层结构划分为盖层（Top Soil）、褐铁矿化层（Limonite）、分解层（Saprolite）、基岩（Bed Rock），而通常在分解层中单独标识硅镁镍矿（Garnierite），其原因是该矿石属高品位矿石：约1.9%-6%Ni，平均品位2.0%-2.5%Ni。但是，因为受地形、裂隙等影响，该层矿体不稳定，多呈透镜状。 矿体划分定义： 盖层（Top Soil）：褐色地表腐质土，含砂质、滑石、高岭土、粘土。 褐铁矿化层（Limonite）：褐色-褐红色，蜂窝状、块状褐铁矿，块状针铁矿。 分解层（Saprolite）：褐黄色-土黄色，土状含碎石团块蛇纹石化橄榄岩，残积强风化橄榄岩。硅镁镍矿（Garnierite）：翠绿色，中粒结构，块状构造，油脂光泽，表皮类似于蛇纹石化“皮壳状”，含镍硅酸盐，氧化后因镁、钾离子的流失矿石呈乳白色。 基岩（Bed Rock）：灰黑色，暗绿色，中—粗粒结构，块状构造，岩石较为坚硬，同时在岩石裂隙中分布有网状白色胶结物（硅质），未风化橄榄岩。
镍钴行业基本情况分析
镍钴行业基本情况分析 （一）镍钴行业概况 1.钴镍金属简介 （1）钴镍金属具有优异的储能、防腐、耐磨、耐高温和高强度等特殊性能，是不锈钢、充电电池、电镀、汽车配件、关键工具、军工器件等行业的关键原料，是国民经济发展的重要战略物资。 （2）镍和钴的主要化学性质。常温下镍在空气中表面会形成致密的氧化膜，阻止氧化过程进一步进行。镍能耐氟、碱、盐水和许多有机物的腐蚀，在稀盐酸中溶解也很缓慢，浓硝酸可使镍表面钝化而使镍具有抗蚀性。镍能吸收大量的氧，粒度越小吸收量越大。 致密的金属钴常温下在湿空气和水中均稳定，也不与碱和有机物作用。温度高于300 钴在空气中开始氧化。赤热的钴能分解水放出氢。氢还原法制备的细粒金属钴粉在空气中会自燃生成氧化钴。钴能被硫酸、盐酸、碱液溶解生成二价钴盐。无水氯化钴是蓝色的，吸收空气中的水会变为淡红色，利用此特性可做干燥剂的指示剂。 2．钴镍资源状况 （1）国内外钴资源基本情况。根据美国地质调查局数据，2006年世界钴储量为700万吨，主要集中在刚果(金)、澳大利亚、古巴、
赞比亚、俄罗斯和新喀里多尼亚，它们合计储量约占世界钴总储量的93.6%。中国基本没有单一的钴矿，钴资源主要伴生在镍矿中。按照中国国土资源部2005年全国矿产资源储量通报，中国钴储量基础为7.33万吨，但具有开采经济价值的储量仅为4.09万吨，占世界可开采量的1.03%。中国是钴资源贫乏的国家。 （2）国内外镍资源基本情况。据美国地质调查局的数据，2006 年世界镍储量为6,400万吨，主要分布在澳大利亚、俄罗斯、古巴、加拿大、巴西、新喀里多尼亚、南非、印度尼西亚和中国，它们约占世界镍总储量的90.6%。根据中国国土资源部新公布的数据显示，中国镍储量为232万吨，占全球总量的3.56%，位居世界第九位。按中国2007年21万吨左右镍产量计算，国内镍储量仅够开采10年左右，未来镍资源将处于紧张的状态。 （二）钴镍的应用领域 (1)镍的用途。镍是银白色金属，镍及其合金具有许多良好的物理、化学、力学性能，如高的强度和韧性、优良的抗腐蚀性能、良好的电真空性能、具有铁磁性等，镍的主要用途为以下六方面：不锈钢、合金钢、特种钢、镍基合金、电镀和非合金领域。 (2)钴的用途。钴为银灰色金属，钴与其他金属的合金具有高温强度高、耐热性好、耐腐蚀性高且与其他金属的浸润性好等特点。钴是一种重要的战略金属，钴及其合金广泛应用于电机、机械、化工、
红土镍矿的现状与开发
第31卷第1期2009年2月 甘 肃 冶 金 GANS U M ETALLURGY V o.l31 N o.1 F eb.,2009 文章编号:1672 4461(2009)01 0020 05 重要有色金属资源 红土镍矿的现状与开发 王 虹1,邓海波1,路秀峰2 (1.中南大学资源加工与生物工程学院,湖南长沙410083; 2.山西中条山有色金属集团有限公司设计研究院,山西 恒曲 043700) 摘要:镍是重要的战略金属。随着世界上硫化镍矿资源的逐渐减少,从氧化镍矿中提取镍和钴越来越具有吸引力。介绍了世界镍矿资源的现状,综述了国内外处理红土镍矿的主要工艺流程和相关的研究工作。 关键词:镍矿资源;红土镍矿;工艺 中图分类号:TF815文献标识码:A Import ant Laterite N ic kelOre Res ources i n t heW orl d: Present Sit uation and Expl oitation WANG H ong1,DENG H ai bo1,LU X iu feng2 (1.S chool ofM i neral Process i ng and B i oengeeri ng,C entra lS outh U n i vers it y,Changsha410083,C h i na; 2.Desi gn i ng i nsti tutes of ZTS Non f errous M et al Co.L t d,H engqu 043700,Ch ina) Abstrac t:N icke l i s one of i m po rtant stra teg ic m e ta.l W ith the decrease o f su lf ureted nicke l resources,later ite nicke l has been seriously treated m ore and m ore.The presen t situati on o f n i cke l resources w ere i ntroduced i n this paper.T he recent develop ment o fm eta ll urgy processes for laterite n i ckel and relevan t research wo rks w ere rev i ew ed. K ey W ords:n icke l resoa rces;l a terite n i ckel ore;pro cessi ng 1引言 镍是一种银白色金属,其合金可以增加金属强度、韧度,并且在较大的温度范围内具有抗腐蚀性。在化学性质上,镍与铁、钴及铜类似。镍的性能之一是可以与一氧化碳反应直接形成二元羰基络合物,在环境温度下,这种络合物容易挥发。在适当温度下,镍对空气、海水和非氧化酸具有抗腐蚀性。镍的另一个性能是抗碱腐蚀,但氨水溶液对镍却有腐蚀作用。镍是重要的战略金属。镍在不锈钢中的比例较大,因此对钢铁工业来说,镍是必需的原料。在航空、航天、汽车、船舶、电子设备和建筑工业的材料开发中,镍合金起着关键作用[1]。 2镍矿资源及矿石性质 2.1 镍矿资源 镍在地球上是储量丰富的一种金属。据美国地质调查局报导,2004年世界镍储量为6200万,t储量基础为14000万t。世界陆地查明含镍品位在1%左右的资源量为1.3亿,t其中60%属于红土型镍矿床,共、伴生矿产主要是铁和钴,主要分布在赤道附近的古巴、新喀里多尼亚、印度尼西亚、菲律宾、巴西、哥伦比亚和多米尼加等国;40%属于岩浆型铜镍硫化物矿床,共伴生矿产主要有铜、钴、金、银及铂族元素,主要分布在加拿大、俄罗斯、澳大利亚、中国、南非、津巴布韦和博茨瓦纳等国。另外大洋深海底的锰结核和锰结壳中还含有大量的镍资源,共伴生矿产铜、钴和锰,数量巨大。世界镍资源的储量分布情况,见表1、表2。 2.2矿石成分 世界上可开采的镍资源有两类,一类是硫化矿床、另一类是氧化矿床。现在世界上约70%的镍是从硫化矿中提取的,但赋存在氧化矿床中的镍却占镍贮量的65%,因此随着世界上硫化镍矿资源的逐渐减少,从氧化镍矿中提取镍和钴具有更大的吸引力。
红土镍矿知识
红土镍矿说明 1镍矿概述 目前，已探明陆地上的镍矿资源中，镍金属的工业储量约为八千万吨，镍矿物主要以硫化镍矿和镍红土矿（也称红土镍矿）两种形式存在，其中硫化镍矿约占20%、镍红土矿大约75%、硅酸镍矿占5%，镍矿的开发利用以硫化镍矿和镍红土矿为主，主要产镍国加拿大、俄罗斯、澳大利亚、新喀里多尼亚、印度尼西亚、菲律宾、古巴、中国。 2硫化镍矿 硫化镍矿主要以镍黄铁矿(Fe,Ni)9S8、紫硫镍铁矿(Ni2FeS4)、针镍矿(NiS)等游离硫化镍形态存在，有相当一部分镍以类质同象赋存于磁黄铁矿中，按镍含量不同，原生镍矿可分为三个等级： 特富矿：Ni≥3%，富矿：1%≤Ni≤3%，贫矿：0.3%≤Ni≤1% 2.1硫化镍矿的分布 加拿大：萨德伯里镍矿带、林莱克-汤普森镍矿带； 俄罗斯：科拉半岛镍矿带、西伯利亚诺里克斯镍矿区； 澳大利亚：坎巴尔达镍矿 中国：金川镍矿带、吉林磐石镍矿带 芬兰：科塔拉蒂镍矿带 2.2硫化镍矿的选矿处理方式 绝大多数的原生硫化镍矿的镍含量都低于3%，对于镍含量在0.3-1%的硫化镍矿则需要进行选矿处理。在含铜的硫化镍矿中，镍主要呈镍黄铁矿、针硫镍矿、紫硫镍矿等游离硫化镍形态存在，此类硫化镍矿主要用丁基或戊基等高级黄药有效浮选。浮选后的镍精矿可分为镍含量从3%到8%每相差0.5%分一个级，共有11个级别： 特级品Ni≥8%，一级品7.5%≤Ni≤8% …… 九级品3.5%≤Ni≤4%十级品3%≤Ni≤3.5% 2.3硫化镍矿提镍方式 硫化镍原矿（浮选）----镍精矿（鼓风炉熔炼）----低冰镍（转炉吹炼）----高冰镍（加硫酸常压，高压浸出）----硫酸镍（电解）---电解镍。
印尼红土镍矿地质工作概况
印度尼西亚红土型镍矿山地质工作概况 陈义博 （四川金广实业（集团）股份有限公司） 摘要：本文结合地质学理论和笔者五年来对印尼红土镍矿的亲身实践，综合系统地介绍印尼红土型镍矿的类型、区域地质、矿体划分、开采情况，并较为详细地讲述了中国投资商实地考察印尼镍矿山的勘探历史活动。科学规范的地勘工作和有效的勘查报告核查是对投资矿山成功的首要工作和基础。 关键词：红土型镍矿；分布；地质；勘查；核查；印度尼西亚 一、红土型镍矿 红土型镍矿是一种典型的风化－淋积－残余矿床，主要产于超基性岩（橄榄岩、辉橄岩等）上部的红土风化壳中，其形态、规模受地形表面形态控制。 矿石类型相对复杂。矿石自然类型以褐铁矿型和硅酸镍氧化型矿石为主。镍元素主要呈类质同象或吸附状态分布在矿物中，分布较均匀。 矿石结构主要为粗中粒结构、假象结构、破裂结构、交代网格结构。 矿石构造主要为土状、土块状、致密块状、胶状等。 二、区域地质 苏拉威西岛及周边区域位于太平洋板块、澳洲板块和欧亚板块的聚合部位，地质条件十分复杂。根据岩性组合和大地构造特征，大致可分为5个地质构造区域 1．西苏拉威西第三系火山弧 2．第四系Minahasa--Sangihe火山弧
3．中苏拉威西白垩系—古新统变质带 4．东苏拉威西白垩系蛇绿岩带 5．由澳洲大陆分离出的古生代班达微大陆残片 盛产红土型镍矿的东苏拉威西白垩系蛇绿岩带由三个显著的地带组成：北中带，中带和南带。在这些带内，蛇绿岩仰冲在三叠纪和侏罗纪的沉积岩与火山沉积岩上（如火山碎屑岩，石灰岩等）。蛇绿岩由纯橄岩，橄榄岩，辉石岩和由其衍生出的蛇纹岩组成。 三、矿体划分 国外将红土镍矿矿层结构划分为盖层（Top Soil）、褐铁矿化层（Limonite）、分解层（Saprolite）、基岩（Bed Rock），而通常在分解层中单独标识硅镁镍矿（Garnierite），其原因是该矿石属高品位矿石：约1.9%-6%Ni，平均品位2.0%-2.5%Ni。但是，因为受地形、裂隙等影响，该层矿体不稳定，多呈透镜状。 矿体划分定义： 盖层（Top Soil）：褐色地表腐质土，含砂质、 滑石、高岭土、粘土。 褐铁矿化层（Limonite）：褐色-褐红色，蜂窝 状、块状褐铁矿，块状针铁矿。 分解层（Saprolite）：褐黄色-土黄色，土状含 碎石团块蛇纹石化橄榄岩，残积强风化橄榄岩。 硅镁镍矿（Garnierite）：翠绿色，中粒结构，块状构造，油脂光泽，表皮
全球红土镍矿分布及其开发利用现状
全球红土镍矿分布及其开发利用现状 目前，全球已探明的镍储量约为1.6亿吨,其中硫化矿约占30%,红土镍矿约占70%。硫化镍与红土型镍同产于一个超基性岩带，但并不是在同一矿床内垂向上共生，即并不象铜矿床那样，次生富集带的铜矿下方通常均有原生硫化铜矿。由于硫化镍矿资源品质好,工艺技术成熟,现约60%的镍产量来源于硫化镍矿，因硫化镍矿的长期开采，而近20年来硫化镍矿新资源勘探上没有重大突破，保有储量急剧下降。如以年产镍量120万吨计算，则相当于2年采完一个加拿大伏伊希湾镍矿床（近二十年唯一发现的大型矿床，世界第五大硫化镍矿）、5年采完金川镍矿（世界第三大硫化镍矿）。因此，目前，全球硫化镍矿资源已出现资源危机，且传统的几个硫化镍矿矿山（加拿大的萨德伯里、俄罗斯的诺列尔斯克、澳大利亚的坎博尔达、中国金川、南非里腾斯堡等）的开采深度日益加深，矿山开采难度加大。为此，全球镍行业将资源开发的重点瞄准储量丰富的红土镍矿资源。 红土镍矿资源为硫化镍矿岩体风化―淋滤―沉积形成的地表风化壳性矿床，世界上红土镍矿分布在赤道线南北30度以内的热带国家，集中分布在环太平洋的热带―亚热带地区，主要有：美洲的古巴、巴西；东南亚的印度尼西亚、菲律宾；大洋洲的澳大利亚、新喀里多尼亚、巴布亚新几内亚等。 我国镍矿资源储量中70％集中在甘肃，其次分布在新疆、云南、吉林、四川、陕西和青海和湖北7个省，合计保有储量占全国镍资源总储量的27％。我国镍矿类型主要为硫化铜镍矿和红土镍矿。我国的红土镍矿主要从菲律宾进口。由于自1970年起日本与菲律宾开始进行合作，成立合资矿业公司开采含镍2％以上的高品位镍矿，运送回新日铁和住友商社进行冶炼，导致菲律宾的高品位镍矿砂被日本企业垄断，而我国只能进口镍含量在0.9％~1.1％的低品位镍矿砂。 我国周边国家有镍矿储量1125万吨，只分布在少数国家，包括俄罗斯(660万吨)、印度尼西亚(320万吨)、菲律宾（41万吨）、缅甸(92万吨)和越南(12万吨)，但占世界总储量比例较大，约占23%。其中红土镍矿主要分布在印度尼西亚、菲律宾以及缅甸。印度尼西亚镍资源主要为基性、超基性岩体风化壳中的红土镍矿，分布在群岛的东部，矿带可以从中苏拉威西追踪到哈尔马赫拉、奥比、瓦伊格奥群岛，以及伊利安查亚的鸟头半岛的塔纳梅拉地区，由于印度尼西亚超基性岩带风化壳广泛分布，因此其红土型镍钴矿有良好的找矿前景。菲律宾也以红土镍为主，主要分布在诺诺克岛。缅甸也有红土型硅酸镍矿，受印缅山脉超基性岩带控制，分布在中部盆地西缘。俄罗斯的镍资源分布在西伯利亚地台西北缘诺里尔斯克硫化铜镍矿区。越南镍矿为铜镍硫化物型，分布在西北部，已知有山萝省的班福矿床，赋存在黑水河裂谷塔布蛇绿岩带内，有探明储量12万吨。 世界红土型镍矿开发进展的原因： 随着世界90年代经济发展，占镍用途65％的不锈钢需求增长坚挺，镍需求前5年平约每年增长4％以上，预测今后5~10年，增长率3.5％一4％，其中亚州的镍需求增长率将是7％。然而，世界可供近期开发的硫化镍资源，除了加拿
全球红土镍矿分布及其开发利用现状概要
全球红土镍矿分布及其开发利用现状 目前,全球已探明的镍储量约为 1.6亿吨 , 其中硫化矿约占 30%,红土镍矿约占70%。硫化镍与红土型镍同产于一个超基性岩带,但并不是在同一矿床内垂向上共生, 即并不象铜矿床那样, 次生富集带的铜矿下方通常均有原生硫化铜矿。由于硫化镍矿资源品质好 , 工艺技术成熟 , 现约 60%的镍产量来源于硫化镍矿, 因硫化镍矿的长期开采,而近 20年来硫化镍矿新资源勘探上没有重大突破,保有储量急剧下降。如以年产镍量 120万吨计算, 则相当于 2年采完一个加拿大伏伊希湾镍矿床(近二十年唯一发现的大型矿床,世界第五大硫化镍矿、 5年采完金川镍矿(世界第三大硫化镍矿。因此,目前,全球硫化镍矿资源已出现资源危机,且传统的几个硫化镍矿矿山(加拿大的萨德伯里、俄罗斯的诺列尔斯克、澳大利亚的坎博尔达、中国金川、南非里腾斯堡等的开采深度日益加深,矿山开采难度加大。为此, 全球镍行业将资源开发的重点瞄准储量丰富的红土镍矿资源。 红土镍矿资源为硫化镍矿岩体风化―淋滤―沉积形成的地表风化壳性矿床, 世界上红土镍矿分布在赤道线南北 30度以内的热带国家,集中分布在环太平洋的热带―亚热带地区,主要有:美洲的古巴、巴西;东南亚的印度尼西亚、菲律宾;大洋洲的澳大利亚、新喀里多尼亚、巴布亚新几内亚等。 我国镍矿资源储量中 70%集中在甘肃,其次分布在新疆、云南、吉林、四川、陕西和青海和湖北 7个省,合计保有储量占全国镍资源总储量的 27%。我国镍矿类型主要为硫化铜镍矿和红土镍矿。我国的红土镍矿主要从菲律宾进口。由于自1970年起日本与菲律宾开始进行合作,成立合资矿业公司开采含镍 2%以上的高品位镍矿, 运送回新日铁和住友商社进行冶炼, 导致菲律宾的高品位镍矿砂被日本企业垄断,而我国只能进口镍含量在 0.9%~1.1%的低品位镍矿砂。 我国周边国家有镍矿储量 1125万吨,只分布在少数国家,包括俄罗斯 (660万吨、印度尼西亚 (320万吨、菲律宾(41万吨、缅甸 (92万吨和越南 (12万吨 ,但占世界总储量比例较大,约占 23%。其中红土镍矿主要分布在印度尼西亚、菲律宾以及缅甸。印度尼西亚镍资源主要为基性、超基性岩体风化壳中的红土镍矿, 分
红土镍矿处理方法综述
沈
和Mg之后。然而，在地壳中镍的含量很低，不到0.01%，其丰度排在第24位。 地球上有四种含镍矿物： ⑴硫化镍矿——镍黄铁矿、镍磁黄铁矿和针硫镍矿等 ⑵氧化镍矿——主要指红土镍矿 ⑶含砷镍矿——红镍矿、砷镍矿和辉镍矿等 ⑷深海含镍锰结核 深海含镍锰结核的数量现在还无法估计，由于开采成本太高，暂无法利用这种含镍资源。目前，世界各国正在研制海底机器人，为开采海底锰结核做前期准备工作。 含砷镍矿在地球上的储量很少，是一种次要的含镍资源。主要的炼镍原料是硫化镍矿和红土镍矿。 根据目前的炼镍技术水准，硫化镍矿含镍高于3%的被称为富矿，可不经选矿而直接冶炼；含镍较低的硫化镍矿需经过选矿进行富集，产出品位较高的硫化镍精矿再进行冶炼。红土矿很难用选矿方法来富集，通常是用冶炼的方法直接处理。 1.3 开发和利用红土镍矿资源的重要意义 ⑴陆地上镍资源总量中硫化镍矿和红土镍矿的比例约为3：7，未来镍冶金工业的发展主要以红土矿为原料； ⑵硫化镍矿日趋枯竭，中国的硫化镍矿的年产量以10%的速度递减； ⑶红土镍矿埋藏在地表附近，开采成本低，不需要选矿，随着冶炼技术水
准的提高，处理红土镍矿的成本不断降低； ⑷选择合适的生产方法，处理红土镍矿可不产生二氧化硫烟气污染； ⑸中国是镍的消费大国，同时又是贫镍国。 由以上事实可知，我国开发红土镍矿资源有着非常重要的意义。目前，世界各国，特别是发达国家，都在积极开发或准备开发红土镍矿资源。 2 红土镍矿的特点 2.1 红土镍矿的地质结构 红土镍矿是由多雨的热带和亚热带的橄榄岩（Peridotite）和蛇纹石（Ser pentine）这样一些超级岩石的风化而形成的。红土镍矿床通常是分层存在于地表以下0~40米范围，矿床的地质结构为：覆盖层；褐铁矿层；过渡层；腐泥层；橄榄岩层。有价元素镍和钴主要分布在褐铁矿层，过渡层和腐泥土矿层。因此，人们通常将红土镍矿床分为三个矿层： ⑴褐铁矿层（Lateritic ore layer） 褐铁矿层离地表最近，主要矿物包括褐铁矿（Laterite）、针铁矿（Goet hite）、水铝矿（Gibbsite）和铬铁矿（Chromite）。矿石的化学成分和矿物组成很均匀，镍的含量较低，通常含有一定数量的钴，结晶性差，粒度较细。 ⑵腐泥矿层（Saprolitic ore layer） 腐泥矿层埋藏较深，正好在基岩之上，主要含有石英（Quartz），滑石（T alc），蛇纹石（Serpentine），橄榄石（Olivine）和硅镁镍矿（Garnierite）等矿物。矿石含镍量最高，但其化学成分和矿物组成极不均匀。 ⑶过渡矿层（Transition ore layer）
红土镍矿进口及港口情况分析
镍矿进口及港口情况分析 日照港（集团）第三港务公司副总经理崔亮 尊敬的的各位领导、各位朋友，女士们、先生们： 今天我们在这里隆重聚会，共同探讨未来不锈钢及原料发展趋势。首先感谢会议的主办单位：中国金属材料流通协会不锈钢分会、联合金属网，协办单位：山东泰山钢铁集团有限公司，对我们的热情邀请并提供这次大会与大家交流的机会。 我们日照港第三港务公司是我国最年轻的亿吨大港--日照港集团的主力生产单位之一。在社会各界同仁的关心支持下，近几年，公司吞吐量和经济效益实现了超常规、跨越式发展。07年货物吞吐量一举突破2000万吨大关，预计08年吞吐量将达到2700万吨，公司已由单一的木片专业码头逐步打造成了以镍矿、粮食、木片、水泥、钢材、铝矾土、焦炭、化肥、木薯干、非金属矿等十大货种为主兼顾其他件散杂货的综合性、多元化货源结构的大型装卸公司。我们公司拥有前沿水深-16米的码头岸线1200米，可同时靠泊接卸4条巴拿马型的镍矿船舶，保证镍矿及时顺畅倒运货场并迅速疏港发货。120万平方米的港内堆场，确保镍矿堆存量可达300万吨，同时四通八达的铁路、公路运输网络，为镍矿疏港创造了有利条件。 2008年预计全国镍矿进口量将达到1200万吨，经我公司的中转量将突破450万吨，占全国进口总量的1/3以上，是国内最大的镍矿中转港。我司所接卸中转的镍矿57％为印尼矿、37％为菲律宾
矿、其余为新喀里多尼亚高品味矿。由于进口数量大、品种齐全和多元化，日照口岸镍矿的交易价格也一度成为全国镍矿市场定价的风向标。今年全国镍矿的进口量将远高于厂家的实际使用量，并且生产厂家对于镍矿各指标的要求也越来越严格。从港口疏港情况来看，厂家对高镍高铁、低镍高铁及高镍低铁的镍矿采购积极，相对来说，低镍低铁或含水分较高的镍矿疏港缓慢。近期受国际金融危机的影响，导致镍矿市场有价无市、停产企业逐渐增多、大量港口库存难以消化，仅我司镍矿库存就达260万吨，全国港口库存已近900万吨。镍行业已进入自2006年国内大量进口镍矿以来的最低迷时期，但因中国是世界最大的不锈钢生产国，而又缺少镍矿资源，我们认为，从长远看，镍矿仍将是一个长久发展的产品。日照口岸优越的地理位置，便利的交通条件，良好的接卸设备和堆场优势将吸引更多的厂家选择日照港中转镍矿。 当前，市场竞争已由单纯的企业和产品层面，延伸到如何降低贸易与物流过程中的成本上，我们日照港三公司将一如既往的秉承“阳光港口、装卸真诚”的服务理念，以“为客户创造最大效益，为社会做出最大贡献”为己任，全心全意为广大客户提供安全便捷的一流服务，并将为广大客户搭建一个信息交流、贸易联系的平台，为大家提供全面的供、贸、运、需信息，使大家实现信息共享，使所有到港镍矿客户供有所需、需有所求，使大家在一起结交新朋友，拓展新业务，做大做强镍矿市场，携手各位走向共赢。 谢谢！