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Intrinsic luminescence properties of ionic liquid crystals based on PAMAM and PPI dendrimers

Journal of Photochemistry and Photobiology A:Chemistry203(2009)50–55

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Journal of Photochemistry and Photobiology A:

Chemistry

j o u r n a l h o m e p a g e:w w w.e l s e v i e r.c o m/l o c a t e/j p h o t o c h e

m Intrinsic luminescence properties of ionic liquid crystals based on PAMAM and PPI dendrimers

P.K.Sudhadevi Antharjanam?,Mohamed Jaseer,K.N.Ragi,Edamana Prasad?Department of Chemistry,Indian Institute of Technology Madras,Chennai600036,India

a r t i c l e i n f o

Article history:

Received30September2008

Received in revised form6December2008 Accepted16December2008

Available online25December2008

Keywords:

PAMAM or PPI dendrimer

Luminescent liquid crystal

Intrinsic emission a b s t r a c t

The photophysical properties of ionic liquid crystals based on poly(amidoamine){PAMAM}and poly (propyleneimine)(PPI)dendrimers were examined both in solutions and in thin solid?lms.The den-drimers were peripherally modi?ed by decanoic,4-octyloxybenzoic,and3,4,5-trioctyloxybenzoic acids to generate dendrimer based ionic liquid crystals of smectic and columnar phases.The liquid crystalline properties of these compounds were examined by polarizing optical microscopy(POM)and differen-tial scanning calorimetry(DSC).The dendrimer based ionic liquid crystals exhibited blue emission upon excitation at370nm.The emission intensity was found to be enhanced by an order of magnitude in solu-tion when ionic liquid crystals are made from higher generation dendrimers.The steady state and time resolved?uorescence experiments suggest that optical properties of the liquid crystals are originated from the intrinsic emission properties of amine terminated PAMAM and PPI dendrimers.The?ndings presented here show for the?rst time that PAMAM and PPI based mesogenic structures can exhibit intrinsic emission in the visible region without incorporating conventional?uorophores.

1.Introduction

The?eld of dendrimers constitutes one of the most impor-tant areas of frontier research[1–5].While dendritic structures can be considered as a special class of polymers,lucidly de?ned structural features,sub-nanometer inner cavities and?exibility in incorporating functional groups to the periphery or interior parts provide distinct physical and chemical properties to these macromolecules compared to the classical polymers[6].Numer-ous structural scaffolds for dendrimers are reported over the past two decades,ranging from pure organic molecular framework to organometallic as well as biomaterials[7].Since synthetic strate-gies for various types of dendrimers have been optimized,recent efforts are more focused towards utilizing dendrimers for attractive material applications[8–10].Dendrimer based mesogenic materi-als(liquid crystals)are of paramount importance in this context [11–15].Introducing mesogenic properties to dendrimers largely depends on the topology of the branching units of the dendrimer. Two widely accepted methodologies to prepare dendrimer based liquid crystals are:(a)functionalize the periphery of dendrimers and(b)functionalize at the interior portions of the dendrimer by mesogenic units.One of the main attractive aspects of dendrimer based liquid crystals is the assimilation of characteristic proper-?Corresponding authors.Tel.:+914422574232;fax:+914422574202.

E-mail addresses:santharjanam@https://www.wendangku.net/doc/f35897743.html,(P.K.S.Antharjanam),

pre@iitm.ac.in(E.Prasad).ties of dendrimers into a mesophase,which is expected to provide alternate means to surmount the present challenges in the?led, especially such as low brightness and energy ef?ciency of liquid crystal based display systems.

Recent developments in dendrimer?eld suggest that certain amine based dendrimers-poly(amidoamine){PAMAM}and poly propyleneimine(PPI)dendrimers-exhibit an unusual luminescence in the visible region,in the absence of conventional?uorophores. Intrinsically?uorescing dendrimers was initially reported for car-boxylate terminated PAMAM dendrimers[16].Corroborating this work,Wang and Imae,reported an intense,blue emission from amine terminated,structurally un-modi?ed PAMAM dendrimers at highly acidic conditions[17].In a separate attempt,Bard and co-workers have reported the blue luminescence from chemically oxidized hydroxy terminated PAMAM dendrimers[18].This work was followed by numerous other reports describing the interest-ing blue emission from dendritic as well as linear polymeric chains in the absence of conventional?uorophores[19–21].The follow-ing aspects were found to be crucial in controlling the intrinsic emission intensity from PAMAM and PPI dendrimers:(a)pH of the medium;(b)extensive hydrogen bonding;(c)air oxidation leading to luminescent moieties;(c)aggregation or self-assembly of den-drimers in solution phase;and(d)electron–hole recombination. While the underlying mechanistic reasons of intrinsic emission from PAMAM,PPI and similar types of dendrimers/polymers have not been unraveled completely,the bright,blue emission has remained as an attractive property for many practical applications. We hypothesized that blue emitting luminescent liquid crystals

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can be generated by peripheral modi?cation of intrinsically ?uo-rescing PAMAM or PPI dendrimers,provided the intrinsic emission property can be retained in the mesophase.

In the present study,we examined the steady state lumines-cence intensity,excited state lifetimes,?uorescence quantum yields and thin ?lm ?uorescence of a series of PAMAM and PPI based ionic liquid crystals (Chart 1).The peripheral units utilized to gen-erate the mesogenic properties in the dendrimers are decanoic,4-octyloxybenzoic,and 3,4,5-trioctyloxybenzoic acids which have been linked to the periphery of PAMAM and PPI dendrimers through ionic interactions.The intrinsic emission properties of PAMAM and PPI dendrimers are found to be present in the liquid crystal phase as well,providing a straight forward method to generate luminescent liquid crystals.2.Experimental 2.1.Materials

The higher generation dendrimers were purchased from Aldrich Chemical Co.as 10wt%solution in methanol and the solvent was evaporated under inert atmosphere prior to dissolving in other solvents.Experiments were done with distilled deionized water (Millipore ?ltration system).Decanoic acid was purchased from Merck.4-Octyloxybenzoic acid and 3,4,5-trioctyloxybenzoic acid were synthesized using reported procedures.Lower generation dendrimers were also synthesized using standard procedures.2.2.Methods of preparation

As a representative case,preparatory method of compound III from Chart 1is described below.First generation amine terminated PPI dendrimer (0.10g,0.30mmol)was added to a solution of 3,4,5-trioctyloxybenzoic acid (0.70g,1.38mmol)in dry THF.The mixture was sonicated for 10min in a bench top sonicator and then the solvent was evaporated in a rotary evaporator under vacuum and further dried by purging a stream of inert argon.The nearly complete conversion of the starting materials to the ammonium-carboxylate salt was con?rmed by IR spectroscopy.The complete disappearance of the acid carboxyl peak at 1710cm ?1and the appearance of the asymmetric carboxylate peak at 1557cm ?1were observed con?rming the formation of the ionic salt.Similar procedure was adopted for the preparations of compounds I –VII .2.3.Instruments

UV–vis experiments were performed on a PerkinElmer Lambda 25UV–vis spectrophotometer.Luminescence experiments were

carried out using a Hitachi F4500?uorescence spectrophotome-ter.The ?uorescence decay measurements were carried out using the time correlated single photon counting technique (TCSPC)with micro channel plate photomultiplier tube (MCP-PMT)as detec-tor and picosecond laser as the excitation source (model 5000U,IBH,UK).The optical textures of the mesophase were stud-ied with a Nikon Eclipse LV100POL polarizing microscope with manually made heating and cooling chamber.The transition tem-peratures and enthalpies were determined by differential scanning calorimetry (DSC)with a NETZSCH DSC 204instrument operated at a scanning rate of 10?C \min under nitrogen atmosphere.3.Results and discussion

3.1.Mesogenic properties of dendrimer based ionic liquid crystals There has been a sustained interest to generate luminescent liq-uid crystals due to its prevalent applications in various ?elds such as emissive display systems [22].One of the hurdles in the design and synthesis of luminescent liquid crystals is the loss of emis-sion properties of the incorporated ?uorescent molecules due to their close proximity in a close range order in the mesophase.This has been referred to as ‘self-quenching’of the excited ?uorophores due to immediate interactions between them in the mesophase.It was recently found,however,that careful design leading to spe-ci?c molecular arrangements can generate enhanced ?uorescence from certain pyrene based discotic liquid crystals and J-type aggre-gates in columnar ordering [23,24].Another elegant study by Park and co-workers have shown that excited state intramolecular pro-ton transfer (ESIPT)can be utilized to develop ?uorescent liquid crystals with large Stoke’s shift (173nm)in ?uorescence emission [25].They have also demonstrated that a few oxidiazole based ESIPT molecule,which emits orange ?uorescence,can be used as an emit-ting layer in white light emitting OLED devices upon combining with complementary component.

The synthesis and mesogenic properties of PAMAM and PPI derived ionic liquid crystals have extensively been studied by Serrano and co-workers [26,27].Nonetheless,the photophysical properties of these materials have not been investigated,albeit the parent dendrimers posses interesting luminescence properties.We have initiated examining the intrinsic emission properties of liquid crystals which are generated through peripheral modi?cation of PAMAM and PPI dendrimers.The structure of PAMAM and PPI den-drimer based ionic liquid crystals utilized in this study are shown in Chart 1.

The liquid crystalline properties of I –VI were examined by polarizing optical microscopy (POM)and differential

scanning

Chart 1.Structures of PAMAM and PPI based mesogenic compounds utilized in the study.

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https://www.wendangku.net/doc/f35897743.html,pound I shows Smetic A phase as reported pre-viously [26].While compound II exhibited Smectic A phase similar to its higher homologues derivative (PPI peripherally modi?ed by decyloxybeznoic acid),the phase transition was relatively at a lower temperature.This is consistent with the previous observations that decrease in length of alkanoate moiety results in the decreased phase transition https://www.wendangku.net/doc/f35897743.html,pound III exhibited columnar texture.All the three PAMAM based ionic liquid crystals (IV –VI )showed Smectic phase above room temperature.Differential scan-ning calorimetric studies were carried out for the dendrimer based liquid crystals in order to con?rm the phase transitions observed in the POM studies.

3.2.Aggregation properties of dendrimer based ionic liquid crystals

The luminescence properties of compounds I –VI were initially examined in solution.It has been reported in the literature that peripherally modi?ed,higher generations of PAMAM dendrimers form unimolecular micelles-which are concentration independent-in non-polar solvents such as toluene [28].On contrary,lower generation PAMAM dendrimers form concentration dependant micelles which largely depend on the nature of the peripheral groups.Studies by Jia and co-workers suggested that lower gen-eration PAMAM dendrimers,peripherally modi?ed by pyrene,naphthalene,and perylene,tend to aggregate in solution attain-ing ‘twin’type micellar structures,which exempli?es concentration dependant micelle formation [29].Critical aggregation concentra-tions (CAC)for such dendrimers were found to be in between 10?7and 10?5M.Interestingly,Meijer and co-workers have found that lower generation PAMAM dendrimers peripherally modi?ed by long alkyl chains do not aggregate in toluene [30].

In order to verify whether the compounds used in the present study exhibit aggregation properties in solution phase,we have pre-pared the solutions of I –VI in toluene and found that II ,IV and V have limited solubility in toluene.This corroborated the ?ndings of Meijer,indicating that the micelle formation,which leads to the sol-ubility of these ionic compounds in non-polar solvent like toluene,is restricted in the lower generation of PAMAM or PPI dendrimers.Nonetheless,compounds I ,III and VI were fairly soluble in toluene.This could be presumably due to the increased number of non-polar chains per molecule,especially in III and VI which might result in the enhanced hydrophobic interactions.

3.3.Photophysical properties of dendrimer based ionic liquids Interestingly,the steady state emission spectra of these com-pounds resemble to that of the intrinsic emission spectra of corresponding dendrimers.The intrinsic emission of PAMAM and PPI dendrimers is reported to have a max of 470nm [17].All the ionic liquid crystals examined in the present study exhibited emission in the blue region of the spectrum and the features of the excitation and emission spectra were identical to that of the reported ones for the dendrimers.This suggests that the intrinsic emission from the dendrimers were not hampered by the periph-eral modi?cations.The excitation and emission spectra of III are shown in Fig.1.

In order to verify whether concentrations of lower genera-tion dendrimers are dependant on the intrinsic emission intensity,dependence of a wide range of concentration of III on its intrinsic emission intensity was monitored in toluene.Fig.2depicts the vari-ation of emission intensity upon changing the concentration of III ,which is clearly linear in the initial part,reinforcing the above fact that lower generation dendrimers do not aggregate in the solution

state.

Fig.1.Excitation and emission spectra of III (3.2mM)in toluene.The emission maximum was 444nm.

While some of the compounds were not soluble in toluene,all of them were soluble in methanol.The solubility of these com-pounds in polar solvents could be due to the presence of polar groups in PAMAM dendrimer as well as the ionic groups present in the systems.The excitation and emission spectra of III in methanol are given in Fig.3.Inset of Fig.3contains a plot which compares the steady state luminescence intensity of all the compounds used in the present study in methanol.The plot suggests that VI emits with highest intensity.The luminescence quantum yield of I –VI was determined in toluene and methanol using coumarin as a reference and the values obtained are given in Table 1[31].The quantum yield values were calculated utilizing the following equation:?S =

?R f S A R n 2

S f R A S n 2

where,?is the quantum yield,f is the area under the emission spec-trum,A is the optical density,n is the refractive index of the medium,S and R represents the sample and the reference respectively.The quantum yield values also suggest that VI emits in relatively high intensity.This is consistent with the previous observations by Imae and co-workers that PAMAM emits higher in intensity than the cor-responding PPI dendrimers [19].This could be due to the fact

that

Fig.2.Dependence of concentration of III on the intrinsic emission intensity in toluene.

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Fig.3.Excitation and emission spectra III (1.4mM)in methanol.Inset shows the emission intensity of compounds I –VI ,excited at 370nm with identical optical den-sity.

Table 1

Photophysical properties of PAMAM and PPI dendrimer based ionic crystals.System Emission* max (nm)Excited state lifetimes in toluene and methanol (ns)*Quantum yield a ,*I 448(455)

2.6(

3.0),7.0(8.2)0.02(0.02)II (–)(435)(–)(3.2),(–)(9.3)(–)(0.01)III 441(450) 2.8(2.5),8.3(7.7)0.04(0.02)IV (–)(448)(–)(3.4),(–)(8.0)(–)(0.02)V (–)(454)(–)(

4.2),(–)(7.9)(–)(0.04)VI 450(456) 2.6(3.0),7.4(6.5)0.05(0.04)VII

453(–)

2.7(–),7.5(–)

0.10(–)

(–)The values are not measured due to limited solubility.*

Values of methanol are given in parenthesis.a

Error bar of 5%.

Fig.4.Excited state decay of III in methanol.Excitation wavelength was 370nm.

PAMAM derivatives have enhanced rigidity,compared to the PPI based compounds,due to the hydrogen bonding present between the carbonyl and amine functionalities.

The excited state lifetime of I –VI were examined in toluene and methanol and the values are given in Table 1.Fig.4contains the excited state decay of III in methanol.Previous reports have shown that PAMAM and PPI dendrimers exhibited double expo-nential excited state decays,irrespective of the terminal groups [16,17].Compounds I –VI also exhibited double exponential decays,consistent with the hypothesis that the emission properties of the dendrimer based ionic liquids originated from their parent den-drimers.The lifetime value of

the short component was close to 3ns and that of the long component was around 8ns.The origin of the excited state decays in PAMAM or PPI dendrimers is still not assigned explicitly as the mechanism of the intrinsic emission is not well established.While the intensity of the steady state ?uo-rescence from PAMAM and PPI dendrimers varies upon altering the solvent medium as well as peripheral groups,the excited state life-time values remained identical within the experimental error for

Chart 2.Structure of VII .

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all the systems examined in both methanol and toluene.The obvi-ous inference is that enhanced emission observed upon changing the solvent is due to the decreased non-radiative pathways of the intrinsic emissive state present in the dendrimeric systems.

It has been previously reported that the intrinsic emission from higher generation PAMAM dendrimers is relatively intense com-pared to its lower generations [17].For example,Imae has shown that a fourth generation PAMAM dendrimer emits with almost four times more intense compared to that of a second genera-tion PAMAM dendrimer at identical conditions.This suggests that luminescent liquid crystals with enhanced emission intensity can be generated by peripherally modifying higher generation den-drimers having enhanced intrinsic emission intensity.To verify this effect in the PAMAM derived ionic liquid crystals,fourth generation PAMAM dendrimer (64number of peripheral units are present in a fourth generation PAMAM dendrimer)was peripherally modi?ed by 3,4,5-trioctyloxybenzoic acid and the luminescence properties were examined (VII)(Chart 2).This particular derivative was chosen because of the enhanced intrinsic emission intensity introduced by 3,4,5-trioctyloxybenzoic acid moiety in III and VI .As the peripher-ally modi?ed fourth generation PAMAM dendrimer was insoluble in methanol,quantum yield experiment was performed in toluene.The quantum yield value obtained for VII in toluene was 0.10±0.01,with coumarin as the standard.This is an order of magnitude higher than the corresponding value obtained for some of the lower gen-eration dendrimers.

3.4.Thin ?lm ?uorescence studies of dendrimer based ionic liquid crystals

Next,the intrinsic ?uorescence emission from PAMAM and PPI dendrimer based ionic liquid crystals is examined in thin solid ?lm.The liquid crystalline material was taken in between two glass plates,which are thoroughly cleaned prior to the experiment.Except for I and III ,which are room temperature liquid crystals,all other compounds were heated to their respective phase transi-tion temperatures and annealed to room temperature to retain the mesophase in the thin solid ?lm.Fig.5shows the emission spectra of compound III in the thin ?lm.

Thin ?lm luminescence spectra of compounds I –VII exhibited typical broad emission pattern,of which the emission spectrum of VI was wide enough to cover the entire wavelength from 380to 600nm (please see the supporting information).This suggests that VI can be incorporated into materials which can be used as white light emitters.The intense emission peak from the compounds

also

Fig.5.Thin solid ?lm spectrum of III .Excitation wavelength was 370nm.

suggests that additional ?uorophores are not needed in the system to obtain emission in the visible region.It is worth mentioning here that these ionic liquid crystals retained their emission properties intact in the thin solid ?lm for a long period of time,demonstrating their stable material nature.4.Conclusion

The intrinsic emission properties of PAMAM and PPI based ionic liquid crystals have been examined in solution and in thin solid ?lm.The experimental results suggest that intrinsic emission properties of PAMAM and PPI dendrimers can be retained in the mesophase to generate luminescence liquid crystals in the visible region,with-out introducing conventional ?uorophores.While incorporating rigid ?uorophores in the mesophase quite often alters the phase transition temperatures of liquid crystal materials to higher val-ues,utilizing the intrinsic emission properties of amine terminated PAMAM and PPI dendrimers in the mesophase provides an attrac-tive alternative to prepare luminescent liquid crystals close to room temperatures.Attempts to enhance the emission quantum yield from PAMAM and PPI dendrimer based ionic liquid crystals are currently being initiated and the results of these studies will be reported in due course.Acknowledgements

P.K.Sudhadevi Antharjanam thanks the Department of Science and Technology (DST),Govt.of India (No.:SR/FTP/CS-127/2006,Fast Track Scheme)for the ?nancial support for the present work.We thank SAIF,IIT Madras for the DSC and excited state lifetime mea-surements.

Appendix A.Supplementary data

Supplementary data associated with this article can be found,in the online version,at doi:10.1016/j.jphotochem.2008.12.023References

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demics/Plenum Publishers,1999.

操作系统文件管理_答案

第六部分文件管理 1、文件系统的主要目的就是( )。 A、实现对文件的按名存取 B、实现虚拟存储 C、提供外存的读写速度 D、用于存储系统文件 2、文件系统就是指( )。 A、文件的集合 B、文件的目录集合 C、实现文件管理的一组软件 D、文件、管理文件的软件及数据结构的总体 3、文件管理实际上就是管理( )。 A、主存空间 B、辅助存储空间 C、逻辑地址空间 D、物理地址空间 4、下列文件的物理结构中,不利于文件长度动态增长的文件物理结构就是( )。 A、顺序文件 B、链接文件 C、索引文件 D、系统文件 5、下列描述不就是文件系统功能的就是( )。 A、建立文件目录 B、提供一组文件操作 C、实现对磁盘的驱动调度 D、实现从逻辑文件到物理文件间的转换 6、文件系统在创建一个文件时,为它建立一个( )。 A、文件目录 B、目录文件 C、逻辑结构 D、逻辑空间 7、索引式(随机)文件组织的一个主要优点就是( )。 A、不需要链接指针 B、能实现物理块的动态分配 C、回收实现比较简单 D、用户存取方便 8、面向用户的文件组织机构属于( )。 A、虚拟结构 B、实际结构 C、逻辑结构 D、物理结构 9、按文件用途来分,编译程序就是( )。 A、用户文件 B、档案文件 C、系统文件 D、库文件 10、将信息加工形成具有保留价值的文件就是( )。 A、库文件 B、档案文件 C、系统文件 D、临时文件 11、文件目录的主要作用就是( )。 A、按名存取 B、提高速度 C、节省空间 D、提高外存利用率 12、如果文件系统中有两个文件重名,不应采用( )。 A、一级目录结构 B、树型目录结构 C、二级目录结构 D、A与C 13、文件系统采用树型目录结构后,对于不同用户的文件,其文件名( )。 A、应该相同 B、应该不同 C、可以不同,也可以相同 D、受系统约束 14、文件系统采用二级文件目录可以( )。 A、缩短访问存储器的时间 B、实现文件共享 C、节省内存空间 D、解决不同用户间的文件命名冲突

半导体纳米结构的发光性质及其机理.doc

半导体发光的分类： 1）光致发光，2）电致发光，3）阴极射线发光，4）X射线及高能例子发光，5）化学发光以及6）生物发光等。其共同点就是用不同的能量激发半导体，让其发光，也就是把不同形式的能量转换为光能。 PL定义： Luminescence is one of the most important methods to reveal the energy structure and surface states of semiconductor nanoparticles and has been studied extensively. Whenever a semiconductor is irradiated, electrons and holes are created. If electronhole pairs recombine immediately and emit a photon that is known as fluorescence and if the electrons and holes created do not recombine rapidly, but are trapped in some metastable states separately, they need energy to be released from the traps and recombine to give luminescence. If they spontaneously recombine after some time, it is called photoluminescence (PL). It is reported that the fluorescence process in semiconductor nanoparticles is very complex, and most nanoparticles exhibit broad and Stokes shifted luminescence arising from the deep traps of the surface states. Only clusters with good

智能化系统建设方案

精品文档一.背景描述：江南海岸总体规划和设计均体现了传统中国居家理想和现代生活方式的有机融合，是依照21世纪人居标准精心打造的高级住宅小区。整个小区无不营造一个舒适休闲的生活空间，是一所环境优雅，闹中取静的花园式住宅小区，满足住户对高品质生活的追求。二.工程说明：江南海岸位于三明市列东区，由14栋高层住宅小区组成，总建筑面积29.7627万平方米，其中包括4栋27层，6栋25层，4栋29 层，会所1间，负一层，一层。住户总数为1182户。项目要求: 江南海岸，是集住宅、花园、会所于一体的高级住宅小区。小区智能化系统的工程建设具有投资大、工程复杂、专业性强等特点。小区要求建设成具有国内先进水平的，既具有自身特点，又具有时代潮流特色的高尚住宅楼宇。整个工程规划、设计、实施上要求充分体现技术的先进性、系统的复杂性、严密的安防集控管理。注重整体功能强大，中心设备完善，系统配置科学合理，真正体现高技术、高标准、高水平的现代化智能小区。四.需求分析: 4.1分析与评估：

本方案以江南海岸小区住宅智能化管理及安全防范为设计目标为将力求建设成为高水平、高质量、高标准的信息化智能小区。我方提出以下见解，请发包方领导参考。 ①小区建设要求基于系统可靠、稳定、先进的基础上，既能满足用户住宅的实际需求，同时又力求经济、实用、合理。 ②整个系统的结构要求清晰合理，小区实现全封闭管理，各个子系统既相互关联又相对独立，形成一个全方位智能安防管理系统。 ③要求考虑未来系统扩展的需求，为小区以后系统功能的增加、升级，提供良好的环境空间。因此，考虑江南海岸属于大型的综合住宅小区，建筑规模庞大、结构复杂，小区各项功能模块齐备，因此在智能化建设方面，产品的集成度、统一化、高效管理方面尤为重要，同时，还必须考虑小区规模的不断扩大，智能化产品必须具备高度的扩展及冗余，顺应小区的发展。我方进行多项分析与评估，结合小区建筑结构的分布特点、规模发展，以及对小区各功能模块的深层了解，建议江南海岸智能化系统工

linux下各目录作用和功能

/bin:是binary的缩写,这个目录是对Unix系统习惯的沿袭,存放着使用者最经常使用的命令。如:ls,cp,cat等。 /boot:这里存放的是启动Linux时使用的一些核心文档。 /dev:是device的缩写.这个目录下是任何Linux的外部设备,其功能类似Dos下的.sys 和Win下的.vxd。在Linux中设备和文档是用同种方法访问的。例如:/dev/hda代表第一个物理IDE硬盘。 /etc:这个目录用来存放任何的系统管理所需要的配置文档和子目录。 /home:用户主目录,比如说有个用户叫sina,那他的主目录就是/home/sina，说到这里打个岔.您现在应该明白，在我们访问一些个人网页。如:https://www.wendangku.net/doc/f35897743.html,/sina的时候,sina就是表示访问 https://www.wendangku.net/doc/f35897743.html, 站点中的用户sina的用户主目录.假如这个网站的操作系统是Linux,那就是表示/home/sina。 /lib:这个目录里存放着系统最基本的动态链接共享库,其作用类似于Windows里的.dll文档。几乎任何的应用程式都需要用到这些共享库。 /lost+found:这个目录平时是空的,当系统不正常关机后,这里就成了一些无家可归的文档的避难所。对了,有点类似于Dos下的.chk文档。 /mnt:这个目录是空的,系统提供这个目录是让用户临时挂载别的文档系统。 /proc:这个目录是个虚拟的目录,他是系统内存的映射,我们能够通过直接访问这个目录来获取系统信息。也就是说，这个目录的内容不在硬盘上而是在内存里啊。 /root:系统管理员,也叫终极权限者的用户主目录。当然系统的拥有者,总要有些特权啊。/sbin:s就是Super User的意思,也就是说这里存放的是一些系统管理员使用的系统管理程式。 /tmp:这个目录不用说,一定是用来存放一些临时文档的地方了。 /usr:这是个最庞大的目录,我们要用到的很多应用程式和文档几乎都存放在这个目录了。具体来说: /usr/X11R6:存放X-Windows的目录。 /usr/bin:存放着许多应用程式. /usr/sbin:给终极用户使用的一些管理程式就放在这. /usr/doc:这就是Linux文档的大本营. /usr/include:Linux下研发和编译应用程式需要的头文档在这里找. /usr/lib:存放一些常用的动态链接共享库和静态档案库. /usr/local:这是提供给一般用户的/usr目录,在这安装软件最适合. /usr/man:是帮助文档目录. /usr/src:Linux开放的源代码,就存在这个目录,爱好者们别放过哦! /var:这个目录中存放着那些不断在扩充着的东西,为了保持/usr的相对稳定,那些经常被修改的目录能够放在这个目录下,实际上许多系统管理员都是这样干的.顺便说一下,系统的日志文档就在/var/log目录中. /usr/local/bin 本地增加的命令 /usr/local/lib 本地增加的库根文件系统通常情况下，根文件系统所占空间一般应该比较小，因为其中的绝大部分文件都不需要, 经常改动，而且包括严格的文件和一个小的不经常改变的文件系统不容易损坏。除了可能的一个叫/ v m l i n u z标准的系统引导映像之外，根目录一般不含任何文件。所有其他文件在根文件系统的子目录中。

告诉你C盘里面每个文件夹是什么作用

Documents and Settings是什么文件？答案：是系统用户设置文件夹，包括各个用户的文档、收藏夹、上网浏览信息、配置文件等。补：这里面的东西不要随便删除，这保存着所有用户的文档和账户设置，如果删除就会重新启动不能登陆的情况，尤其是里面的default user、all users、administrator和以你当前登陆用户名的文件夹。 Favorites是什么文件？答案：是收藏夹，存放你喜欢的网址。可以在其中放网址快捷方式和文件夹快捷方式，可以新建类别（文件夹）。 Program Files是什么文件？答案：应用软件文件夹装软件的默认路径一般是这里！当然里面也有些系统自身的一些应用程序Common Files是什么文件？答案： Common Files. 这个文件夹中包含了应用程序用来共享的文件,很重要，不能乱删除Co mmon Files这个文件是操作系统包扩系统程序和应用程序Common Files是应用程序运行库文件数据库覆盖了大约1000多个最流行的应用程序的插件,补丁等等文件夹com mon files里很多都是系统文件，不能随意删除，除非确定知道是干什么用的，没用的可以删掉。不过就算删掉了有用的东西，也没大的关系，顶多是某些软件用不了，不会造成系统崩溃。 ComPlus Applications是什么文件？答案： ComPlus Applications：微软COM+ 组件使用的文件夹，删除后可能引起COM+ 组件不能运行 DIFX是什么文件？答案：不可以删除，已有的XML数据索引方法从实现思想上可分为两类:结构归纳法和节点定位法.这两种方法都存在一定的问题,结构归纳法的缺点是索引规模较大而且难以有效支持较复杂的查询,而节点定位法的主要缺点是容易形成过多的连接操作.针对这些问题,提出了一种新的动态的XML索引体系DifX,它扩展了已有的动态索引方法,采用一种动态的Bisimil arity的概念,可以根据实际查询需求以及最优化的要求动态决定索引中保存的结构信息,以实现对各种形式的查询最有效的支持.实验结果证明DifX是一种有效而且高效的XML索引方法,其可以获得比已有的XML索引方法更高的查询执行效率. Internet Explorer是什么文件？答案：不用说了，肯定不能删除，IE，浏览网页的！ Kaspersky Lab是什么文件？答案：卡巴斯基的文件包，这个是卡巴的报告，在C:\Documents and Settings\All Users\Application Data\Kaspersky Lab\AVP6\Report 的更新文件中有很多repor t文件很占地

智能化系统配置项目及要求

智能化系统初步配置方案一、设计原则 1、智能化系统设计，应综合考虑项目投资额度的可控性、设备选型的灵活性、工程施工的可行性、系统功能的可扩展性、系统运行维护的便利性和物业管理的规范性等要求。 2、智能化系统的设计应参照本要求，其配置标准不得低于”初步配置方案” 的要求，同时应有一定的升级和扩展能力，并预留相应的接口。 3、智能化系统设计除了满足国家标准与规范的相关规定，以及本标准基本配置要求外，还应满足建筑、结构以及与智能化系统存在设计相关联的其他专业的设计规范和要求，特别需要注意符合项目当地现行有关标准和规范的特殊要求。 4、智能化系统设计与工程项目建设地点的实际情况相适应。 5、智能化系统所采用的设备及线路材料等均应符合国家现行的规定，并具有产品合格证、质量检验证书和产品须通过国家的CCC认证。二、智能化系统基本配置要求 1、安全防范系统 a、安全防范系统包括闭路电视监控、防盗报警系统、门禁系统、电子巡更系统及无线对讲系统。 b、闭路电视监控系统主要设置重要出入口，如公共场所、重要房间、楼梯通道、楼层电梯通道、电梯轿厢、室外主干道及交叉路口等处，电梯轿厢安装电梯专用监控镜头并加装抗干扰器，户外监控镜头须带有红外夜视功能。所有的监控镜头全部采用网络彩色摄像机，采用矩阵主机切换至电视墙，录像以全天实时高清图像质量保存至少30天（具体保存时间可按照当地派出所要求确定）。 c、防盗报警系统主要设置在财务室、档案室等重要房间，并设置手动报警开关或脚挑报警开关，要求闭路电视监控系统同时显示出报警地点画面。 d、重要设备机房、财务室、档案室等重要房间设置门禁系统。 e、电子巡更系统要求采用离线式，设置于重要机房、楼层楼梯口、电梯厅。 f、无线对讲系统要求具有可进行信道改写和信道加密功能，满足内部通讯需要。 g、各系统设备品牌须选用技术成熟，性能稳定可靠的产品。 2、通讯网络系统

文件夹的作用

All Users文件夹：『Win9x/ME』所有用户文件夹，里面里面包括系统缺省登录时的桌面文件和开始菜单的内容。『Win2000』在Win2000的系统目录中没有这个文件夹，Win2000将用户的信息放在根目录下的Documents and Settings文件夹中，每个用户对应一个目录，包括开始菜单、桌面、收藏夹、我的文档等等。 Application Data文件夹：『Win9x/ME』应用程序数据任务栏中的快捷方式，输入法的一些文件等等。根据你系统中使用不同的软件，该目录中的内容也有所不同。『Win2000』在Documents and Settings文件夹中，每个用户都对应一个Application Data 文件夹，同样每个用户由于使用的软件不同，目录内容也相同。 Applog文件夹：『Win9x/ME』应用程序逻辑文件目录。逻辑文件是用来记录应用软件在运行时，需要调用的文件、使用的地址等信息的文件。要查看这些文件，用记事本打开即可。 Catroot文件夹：『Win9x』计算机启动测试信息目录，目录中包括的文件大多是关于计算机启动时检测的硬软件信息。『WinME』该文件夹位于系统目录的system目录中。『Win2000』该文件夹位于系统目录的system32目录中。 Command文件夹：『Win9x/ME』DOS命令目录。包括很多DOS下的外部命令，虽说都是些小工具，但真的很好用，特别是对于系统崩溃时。『Win2000』这些DOS命令位于系统目录的system32目录中。 Config文件夹：『Win9x/ME/2000』配置文件夹，目录中包括一些MIDI乐器的定义文件。 Cookies文件夹：『Win9x/ME』Cookies又叫小甜饼，是你在浏览某些网站时，留在你硬盘上的一些资料，包括用户名、用户资料、网址等等。『Win2000』每个用户都有一个Cookies文件夹，位于Documents and Settings文件夹的每个用户目录中。 Cursors文件夹：『Win9x/ME/2000』鼠标动画文件夹。目录中包括鼠标在不同状态下的动画文件。 Desktop文件夹：『Win9x/ME』桌面文件夹。包括桌面上的一些图标。『Win2000』这个文件夹在系统目录中也存在，同时在Documents and Settings文件夹的每个用户目录中还有“桌面”文件夹。

linux下各文件夹的结构说明及用途详细介绍解析

linux下各文件夹的结构说明及用途介绍: /bin:二进制可执行命令。 /dev:设备特殊文件。 /etc:系统管理和配置文件。 /etc/rc.d:启动的配置文件和脚本。 /home:用户主目录的基点,比如用户user的主目录就是/home/user,可以用~user 表示。 /lib:标准程序设计库,又叫动态链接共享库,作用类似windows里的.dll文件。 /sbin:系统管理命令,这里存放的是系统管理员使用的管理程序。 /tmp:公用的临时文件存储点。 /root:系统管理员的主目录。 /mnt:系统提供这个目录是让用户临时挂载其他的文件系统。 /lost+found:这个目录平时是空的,系统非正常关机而留下“无家可归”的文件就在这里。 /proc:虚拟的目录,是系统内存的映射。可直接访问这个目录来获取系统信息。 /var:某些大文件的溢出区,比方说各种服务的日志文件。 /usr:最庞大的目录,要用到的应用程序和文件几乎都在这个目录。其中包含: /usr/x11r6:存放x window的目录。 /usr/bin:众多的应用程序。

/usr/sbin:超级用户的一些管理程序。 /usr/doc:linux文档。 /usr/include:linux下开发和编译应用程序所需要的头文件。 /usr/lib:常用的动态链接库和软件包的配置文件。 /usr/man:帮助文档。 /usr/src:源代码,linux内核的源代码就放在/usr/src/linux 里。 /usr/local/bin:本地增加的命令。 /usr/local/lib:本地增加的库根文件系统。通常情况下,根文件系统所占空间一般应该比较小,因为其中的绝大部分文件都不需要经常改动,而且包括严格的文件和一个小的不经常改变的文件系统不容易损坏。除了可能的一个叫/vmlinuz标准的系统引导映像之外,根目录一般不含任何文件。所有其他文件在根文件系统的子目录中。 1. /bin目录 /bin目录包含了引导启动所需的命令或普通用户可能用的命令(可能在引导启动后。这些命令都是二进制文件的可执行程序(bin是binary的简称,多是系统中重要的系统文件。 2. /sbin目录 /sbin目录类似/bin,也用于存储二进制文件。因为其中的大部分文件多是系统管理员使用的基本的系统程序,所以虽然普通用户必要且允许时可以使用,但一般不给普通用户使用。 3. /etc目录

让你知道C盘的每个文件夹代表什么,其作用是什么

让你知道C盘的每个文件夹代表什么,其作用是什么 C:\Program Files文件夹介绍列出常见的几个文件夹： 1、C:\Program Files\common files Common Files （存放软件会用到的公用库文件）安装一些软件会在里面产生文件夹比如visual studio symentec antivirus gtk lib 等他是一些共享资源，这里的共享是指，一个公司所出的一系列软件都需要用这里的文件比如：vb vc 要用里面visual studio 文件夹下的文件 norton fire wall norton antivirus 等要用里面symentec shared文件夹下的文件acrobat reader photoshop 要用里面adobe 文件夹下的文件公有文件不能删除正常的话会有： Microsoft Shared MSSoap ODBC SpeechEngines System Direct X Common Files这个文件是操作系统包扩系统程序和应用程序 Common Files是应用程序运行库文件数据库覆盖了大约1000多个最流行的应用程序的插件,补丁等等文件夹common files里很多都是系统文件，不能随意删除，除非确定知道是干什么用的，没用的可以删掉。不过就算删掉了有用的东西，也没大的关系，顶多是某些软件用不了，不会造成系统崩溃。另外也有说各种软件的注册信息也在里面。 2、C:\Program Files\ComPlus Applications ComPlus Applications：微软COM+ 组件使用的文件夹，删除后可能引起COM+ 组件不能运行显示名称：COM+ System Application ◎微软描述：管理基于COM+ 组件的配置和跟踪。如果服务停止，大多数基于 COM+ 组件将不能正常工作。如果本服务被禁用，任何明确依赖它的服务都将不能启动。 ◎补充描述：如果 COM+ Event System 是一台车，那么 COM+ System Application 就是司机，如事件检视器内显示的 DCOM 没有启用。一些 COM+软件需要，检查你的C:\Program Files\ComPlus 3、C:\Program Files\InstallShield Installation Information 发现这个网上一些解释的很含糊，说是用来存放部分软件安装信息的文件夹。比较准确的说

常见化学发光免疫分析技术比较

常见化学发光免疫分析技术比较 1、化学发光免疫分析化学发光免疫分析(chemiluminescence immunoassay，CLIA)，英音：[,kemi,lju:mi'nes?ns] [,imju:n?u?'sei] 是将具有高灵敏度的化学发光测定技术与高特异性的免疫反应相结合，用于各种抗原、半抗原、抗体、激素、酶、脂肪酸、维生素和药物等的检测分析技术。是继放免分析、酶免分析、荧光免疫分析和时间分辨荧光免疫分析之后发展起来的一项最新免疫测定技术。 CLIA是将具有高灵敏度的化学发光测定技术与高特异性的免疫反应相结合，用于各种抗原、半抗原、抗体、激素、酶、脂肪酸、维生素和药物等的检测分析技术。是继放免分析、酶免分析、荧光免疫分析和时间分辨荧光免疫分析之后发展起来的一项最新免疫测定技术。 1.1、化学发光免疫分析原理化学发光免疫分析包含两个部分, 即免疫反应系统和化学发光分析系统。化学发光分析系统是利用化学发光物质经催化剂的催化和氧化剂的氧化, 形成一个激发态的中间体, 当这种激发态中间体回到稳定的基态时, 同时发射出光子(hv) , 利用发光信号测量仪器测量光量子产额。免疫反应系统是将发光物质(在反应剂激发下生成激发态中间体) 直接标记在抗原(化学发光免疫分析) 或抗体(免疫化学发光分析) 上, 或酶作用于发光底物。 1.2、化学发光免疫分析类型

化学发光免疫分析法以标记方法的不同而分为两种: (1)化学发光标记免疫分析法; (2)酶标记、以化学发光底物作信号试剂的化学发光酶免疫分析法 1.2.1化学发光标记免疫分析化学发光标记免疫分析又称化学发光免疫分析(CL IA ) , 是用化学发光剂直接标记抗原或抗体的免疫分析方法。常用于标记的化学发光物质有吖啶酯类化合物-acridiniumester (AE) , 是有效的发光标记物，其通过起动发光试剂(NaOH-H2O2) 作用而发光, 强烈的直接发光在一秒钟内完成, 为快速的闪烁发光。吖啶酯作为标记物用于免疫分析, 其化学反应简单、快速、无须催化剂; 检测小分子抗原采用竞争法, 大分子抗原则采用夹心法, 非特异性结合少, 本底低; 与大分子的结合不会减小所产生的光量, 从而增加灵敏度。 1.2.2化学发光酶免疫分析从标记免疫分析角度, 化学发光酶免疫分析(chemiluminescent enzyme immunoassay，CLEIA ) , 应属酶免疫分析, 只是酶反应的底物是发光剂, 操作步骤与酶免分析完全相同: 以酶标记生物活性物质(如酶标记的抗原或抗体) 进行免疫反应, 免疫反应复合物上的酶再作用于发光底物, 在信号试剂作用下发光, 用发光信号测定仪进行发光测定。目前常用的标记酶为辣根过氧化物酶(HRP) 和碱性磷酸酶(AL P) , 它们有各自的发光底物。 12.2.1HRP 标记的CLEIA

系统目录WINDOWS下主要文件夹简介

> 系统目录WINDOWS下主要文件夹简介时间:2008-08-14 12:26来源:网络作者:未知点击:599次 WINDOWS系统目录下各个核心文件夹作用及用途介绍,详细完 ├—WINDOWS │ ├—system32（存放Windows的系统文件和硬件驱动程序） │ │ ├—config（用户配置信息和密码信息） │ │ │ └—systemprofile（系统配置信息，用于恢复系统） │ │ ├—drivers（用来存放硬件驱动文件，不建议删除） │ │ ├—spool（用来存放系统打印文件。包括打印的色彩、打印预存等） │ │ ├—wbem（存放WMI测试程序，用于查看和更改公共信息模型类、实例和方法等。请勿删除） │ │ ├—IME（用来存放系统输入法文件，类似WINDOWS下的IME文件夹） │ │ ├—CatRoot（计算机启动测试信息目录，包括了计算机启动时检测的硬软件信息） │ │ ├—Com（用来存放组件服务文件） │ │ ├—ReinstallBackups（电脑中硬件的驱动程序备份） │ │ ├—DllCache（用来存放系统缓存文件。当系统文件被替换时，文件保护机制会复制这个文件夹下的文件去覆盖非系统文件） │ │ ├—GroupPolicy（组策略文件夹） │ │ │ ├—system（系统文件夹，用来存放系统虚拟设备文件） │ ├—$NtUninstall$（每给系统打一个补丁，系统就会自动创建这样的一个目录，可删除） │ ├—security（系统安全文件夹，用来存放系统重要的数据文件） │ ├—srchasst（搜索助手文件夹，用来存放系统搜索助手文件，与msagent文件

全自动发光免疫分析仪

YY/T XXXX—20XX 全自动发光免疫分析仪 1 范围本标准规定了全自动发光免疫分析仪的要求、试验方法、标签、标记和使用说明书、包装、运输和贮存。本标准适用于医学实验室使用的全自动发光免疫分析仪(以下简称分析仪)。分析仪采用发光系统和免疫分析方法对人类血清、血浆或其它体液中的各种被分析物进行定量或定性检测，包括基于化学发光、电化学发光、荧光等原理的发光免疫分析仪。本标准不适用于： a）基于图像识别的发光免疫分析仪； b）即时检验（POCT）的全自动发光免疫分析仪。 2 规范性引用文件下列文件对于本文件的应用是必不可少的。凡是注日期的引用文件，仅注日期的版本适用于本文件。凡是不注日期的引用文件，其最新版本（包括所有的修改单）适用于本文件GB/T 191 包装储运图示标志 GB 4793.1测量、控制和实验室用电气设备的安全要求第1部分：通用要求 GB 4793.6 测量、控制和实验室用电气设备的安全要求第6部分:实验室用材料加热设备的特殊要求 GB 4793.9测量、控制和实验室用电气设备的安全要求第9部分：实验室用分析和其他目的自动和半自动设备的特殊要求 GB/T 14710医用电器环境要求及试验方法 GB/T 18268.1 测量、控制和实验室用的电设备电磁兼容性要求第1部分：通用要求 GB/T 18268.26 测量、控制和实验室用的电设备电磁兼容性要求第26部分：特殊要求体外诊断(IVD)医疗设备 GB/T 29791.3体外诊断医疗器械制造商提供的信息（标示）第3部分：专业用体外诊断仪器 YY 0648 测量、控制和实验室用电气设备的安全要求第2-101部分：体外诊断（IVD）医用设备的专用要求 3.术语和定义 3.1 发光免疫分析luminescence immunoassay 将发光系统与免疫反应相结合，以检测抗原或抗体的方法。 3.2 发光免疫分析仪luminescence immunoassay analyzer 以发光免疫分析技术为基本原理的免疫分析仪，可进行定性或定量检测。 3.3

Word 目录功能

Word目录编排功能应用录是一个文档中不可缺少的一部分，目录的内容通常都是由各级标题及其所在页的页码组成，目的在于方便阅读者直接查询有关内容的页码。目录编排是档案编研工作中必不可少的一项工作。如果用手工完成一个文档目录的建立，将是一件机械而容易出错的工作，因为您必须一字不错的将每个标题的内容照抄到相应的目录中，而且要将该标题所在页的页号正确无误地记录下来。当文档中的标题被修改后，您又必须手工更新目录的内容，稍有不慎，生成的目录就会题文不符。笔者在工作中使用Word目录自动编排功能，觉得方便又准确，在此介绍给同行，以供参考。 Word提供了根据文档中标题样式段落的内容自动生成目录的功能。您可以通过控制创建目录的标题级别数来控制目录的级别数。但文档中的标题一定要使用相应的标题样式，否则，Word就不能按标题样式自动创建目录。 Word共提供了9级目录格式，它们一般为“目录1”、“目录2”、“目录3”、……“目录9”。“目录1”的内容一般为“标题1”的内容，如文章的每一章的标题，参考文献、附录、索引等标题，但整个文档的大题目、目录标题的“目录”、前言的标题“前言”等不能作为“目录1”中的内容出现在目录1中。“目录2 ”的内容为“标题2”的内容，“目录3”为“标题3”的内容，以此类推。文档的目录一般只需要3级，最多不超过4级或5级。一、目录的生成目录的生成一般都在文档写作完成后才进行。其生成过程就是目录域的插入。要插入目录，首先要选择目录的插入点，一般都选择在

文档正文之前，并将光标定位到该插入点。具体操作步骤如下： 1、选择?插入(I)?菜单中的〖分隔符(B)〗命令后，屏幕上显示“分隔符” 对话框，右图所示，点击〖分页符〗中的“下一页”选项，然后再单击?确定? 按钮。（主要功能是将目录与正文的页码断开，即确保目录和正文的页码都分别从“1”开始。） 2、将光标定位在分节符前，选择?插入 (I)?菜单中的〖索引和目录(D)…〗命令后，屏幕上显示“索引和目录”对话框，如右上图所示。 3、激活〖目录(C)〗选项后，在〖格式(T)〗选项下选择合适的目录格式，并在对话框中部查看其预览效果。 4、在〖显示级别(L)〗选项下输入不同数字以改变目录中包含的标题样式级别数目。 5、单击?确定?按钮，就会将目录添加到文档中。右图所示的是用 Word 自动生成的《科研成果简介）》目录。二、目录的更新当对文档的标题作了修改之后，自然需要对新文档的目录进行更新。如果用手工更新目录的话，就要

Linux下各文件夹的结构说明及用途介绍

linux下各文件夹的结构说明及用途介绍： /bin 二进制可执行命令 /dev 设备特殊文件 /etc 系统管理和配置文件 /etc/rc.d 启动的配置文件和脚本 /home 用户主目录的基点，比如用户user的主目录就是/home/user，可以用~user表示 /lib 标准程序设计库，又叫动态链接共享库，作用类似windows里的.dll文件 /sbin 系统管理命令，这里存放的是系统管理员使用的管理程序 /tmp 公用的临时文件存储点 /root 系统管理员的主目录（呵呵，特权阶级） /mnt 系统提供这个目录是让用户临时挂载其他的文件系统。 /lost+found 这个目录平时是空的，系统非正常关机而留下“无家可归”的文件（windows 下叫什么.chk）就在这里 /proc 虚拟的目录，是系统内存的映射。可直接访问这个目录来获取系统信息。 /var 某些大文件的溢出区，比方说各种服务的日志文件 /usr 最庞大的目录，要用到的应用程序和文件几乎都在这个目录。其中包含： /usr/x11r6 存放x window的目录 /usr/bin 众多的应用程序 /usr/sbin 超级用户的一些管理程序 /usr/doc linux文档 /usr/include linux下开发和编译应用程序所需要的头文件 /usr/lib 常用的动态链接库和软件包的配置文件 /usr/man 帮助文档 /usr/src 源代码，linux内核的源代码就放在/usr/src/linux里 /usr/local/bin 本地增加的命令 /usr/local/lib 本地增加的库根文件系统通常情况下，根文件系统所占空间一般应该比较小，因为其中的绝大部分文件都不需要经常改动，而且包括严格的文件和一个小的不经常改变的文件系统不容易损坏。除了可能的一个叫/ v m l i n u z标准的系统引导映像之外，根目录一般不含任何文件。所有其他文件在根文件系统的子目录中。 1. /bin目录 / b i n目录包含了引导启动所需的命令或普通用户可能用的命令(可能在引导启动后)。这些命令都是二进制文件的可执行程序( b i n是b i n a r y - -二进制的简称)，多是系统中重要的系统文件。 2. /sbin目录 / s b i n目录类似/bin ，也用于存储二进制文件。因为其中的大部分文件多是系统管理员使用的基本的系统程序，所以虽然普通用户必要且允许时可以使用，但一般不给普通用户使用。 3. /etc目录 / e t c目录存放着各种系统配置文件，其中包括了用户信息文件/ e t c / p a s s w d，系统初始化文件/ e t c / r c等。l i n u x正是*这些文件才得以正常地运行。 4. /root目录 /root 目录是超级用户的目录。

Windows下各个文件夹的作用分别是什么

Windows下各个文件夹的作用分别是什么更新时间：2011-08-21 作者：来源：访问： ├—WINDOWS │├—system32(存放Windows的系统文件和硬件驱动程序) ││├—config(用户配置信息和密码信息) │││└—systemprofile(系统配置信息，用于恢复系统) ││├—drivers(用来存放硬件驱动文件，不建议删除) ││├—spool(用来存放系统打印文件。包括打印的色彩、打印预存等) ││├—wbem(存放WMI测试程序，用于查看和更改公共信息模型类、实例和方法等。请勿删除) ││├—IME(用来存放系统输入法文件，类似WINDOWS下的IME文件夹) ││├—CatRoot(计算机启动测试信息目录，包括了计算机启动时检测的硬软件信息) ││├—Com(用来存放组件服务文件) ││├—ReinstallBackups(电脑中硬件的驱动程序备份) ││├—DllCache(用来存放系统缓存文件。当系统文件被替换时，文件保护机制会复制这个文件夹下的文件去覆盖非系统文件) ││├—GroupPolicy(组策略文件夹) ││ │├—system(系统文件夹，用来存放系统虚拟设备文件) │├—$NtUninstall$(每给系统打一个补丁，系统就会自动创建这样的一个目录，可删除) │├—security(系统安全文件夹，用来存放系统重要的数据文件)

│├—srchasst(搜索助手文件夹，用来存放系统搜索助手文件，与msagent文件夹类似) │├—repair(系统修复文件夹，用来存放修复系统时所需的配置文件) │├—Downloaded Program Files(下载程序文件夹，用来存放扩展IE功能的ActiveX等插件) │├—inf(用来存放INF文件。INF文件最常见的应用是为硬件设备提供驱动程序服务，不建议删除其中文件) │├—Help(Windows帮助文件) │├—Config(系统配置文件夹，用来存放系统的一些临时配置的文件) │├—msagent(微软助手文件夹，存放动态的卡通形象，协助你更好地使用系统。若觉的没有必要，可直接删除) │├—Cursors(鼠标指针文件夹) │├—Media(声音文件夹，开关机等wav文件存放于此) │├—Mui(多语言包文件夹，用来存放多国语言文件。简体中文系统中这个文件夹默认是空的，但不建议删除此文件夹) │├—java(存放java运行的组件及其程序文件。不建议删除其中文件) │├—Web ││├—Wall*****(存放桌面壁纸的文件夹) ││ │├—addins(系统附加文件夹，用来存放系统附加功能的文件) │├—Connection Wizard(连接向导文件夹，用来存放“Internet连接向导”的相关文件) │├—Driver Cache(驱动缓存文件夹，用来存放系统已知硬件的驱动文件) ││└—i386(Windows操作系统自带的已知硬件驱动文件，可删除以节省空间)

计算机中各种文件的作用说明

----------给你一个WINDOWS 文件夹内容的介绍,看了你就明白了. ├—WINDOWS │ ├—system32（存放Windows的系统文件和硬件驱动程序） │ │ ├—config（用户配置信息和密码信息） │ │ │ └—systemprofile（系统配置信息，用于恢复系统） │ │ ├—drivers（用来存放硬件驱动文件，不建议删除） │ │ ├—spool（用来存放系统打印文件。包括打印的色彩、打印预存等） │ │ ├—wbem（存放WMI测试程序，用于查看和更改公共信息模型类、实例和方法等。请勿删除） │ │ ├—IME（用来存放系统输入法文件，类似WINDOWS下的IME文件夹） │ │ ├—CatRoot（计算机启动测试信息目录，包括了计算机启动时检测的硬软件信息） │ │ ├—Com（用来存放组件服务文件） │ │ ├—ReinstallBackups（电脑中硬件的驱动程序备份） │ │ ├—DllCache（用来存放系统缓存文件。当系统文件被替换时，文件保护机制会复制这个文件夹下的文件去覆盖非系统文件） │ │ ├—GroupPolicy（组策略文件夹） │ │ │ ├—system（系统文件夹，用来存放系统虚拟设备文件） │ ├—$NtUninstall$（每给系统打一个补丁，系统就会自动创建这样的一个目录，可删除） │ ├—security（系统安全文件夹，用来存放系统重要的数据文件） │ ├—srchasst（搜索助手文件夹，用来存放系统搜索助手文件，与msagent文件夹类似） │ ├—repair（系统修复文件夹，用来存放修复系统时所需的配置文件）

荧光磷光发光分光光度计 Luminescence Spectrometer

Perkin Elmer LS55 Luminescence Spectrometer螢光光譜儀，可分析激發、放射圖譜分析儀器。激發波長from 800~200 nm，放射波長from 900~200nm 燈源為氖燈(Xenon)，儀器狹縫寬度10 nm C:使用規則 1.借用人須遵守本實驗室各項安全規定。 2.使用螢光分析儀前，請先預約登記使用時段。 3.預約螢光分析儀使用時段後，請準時上機，超過預約時間15分鐘後視作棄權，並開放他人登記使用。 4.使用者請自行準備軟碟或隨身碟片前來輸出資料。(*請確認所用軟碟無病毒存在，方可使用於本儀器相關電腦) 5.使用完畢請收拾復原，確實清理並於登記簿註明清理狀況。 6.請確實填寫使用記錄簿，若未遵守，第一次警告，第二次告知主管或指導教授，第三次停止使用。 D:操作程序: 1.打開儀器電源(開關位置在儀器左下側，靠近後方位置)。 2.打開電腦電源，進入Windows 畫面。 3.進入FL WinLab 儀器控制軟體。 4.等待儀器“啟始設定”的動作完成後，即可開始操作。注意：在Windows 的環境中，有些電腦在開機時，會自動抓取Com 埠的裝置，並誤判為滑鼠，這時候必需先開啟電腦，然後才開啟儀器，接著才開啟控制軟體FL WinLab。 5.用滑鼠選取“開始”-> “程式集”-> “PerkinElmerApplications”-> “FL WinLab”，即可啟動軟體。 6. 啟動時只能有一個Method 在執行。執行的方法如下： 6.1 從功能表列上的Application，開啟“應用程式”視窗。 6.2 在“應用程式”的功能表列上，用File -> Method Open 開啟您要使用的 Method ->SCAN。 6.3 當左上角的號誌燈亮起綠燈時，(即綠燈位置)，應用程式就會開始執行。以滑鼠按下號誌燈 6.4當左上角的號誌燈亮起紅燈時，應用程式就會結束。

日光型荧光颜料产品现状及发展方向

国内日光型荧光颜料产品现状及发展方向前言日光型荧光颜料已有七十余年历史，以其鲜艳明亮的色彩及便捷而广泛的应用被市场所接纳。虽然日光型荧光颜料在国内已存续三、四十年，并有数家生产商，其生产与应用在国内市场发展迅速，也已有化工应用方面学者对其原理、应用、制备、改进等方面做了研究并发布了相关成果，然而目前关于该产品似乎并没有正式、全面的介绍，在各种颜料的分类当中鲜见对其专门的说明，遑论对其在国内市场情况的系统分析与概括，甚至名称多种多样，亦有人将日光型荧光颜料与其他荧光颜料（无机荧光颜料等）混淆，或冠之以“荧光粉”等模棱两可的称谓。本文旨在对日光型荧光颜料的历史、原理、应用以及国内的市场现状及发展方向做简略的介绍与分析，以期让更多的人了解该产品。一、日光型荧光颜料的定义、历史及应用领域 1. 荧光现象荧光现象【Fluorescence】是一个光致冷发光【Luminescence】过程。在这个过程中，某种常温物质经某种波长的入射光（紫外光或可见光）波段内的短波长光能量被吸收之后，进入激发态，立即又从激发态回到常态并以较长波长的出射光形式被释放出来，后者通常落在可见光范围内；而一旦停止入射光后，发光现象也随之立即消失，具有这种性质的出射光就被称之为荧光。在日常生活中，人们通常广义地把各种微弱的光亮都称为荧光，而不去仔细追究和区分其发光原理。人眼能够看到的部分波长的光称为可见光，波长以nm（纳米）表示，范围很小（380‐780nm），如图一所示：图一光谱示意图能够产生荧光效果的颜料分为无机荧光颜料（比如日光灯、CRT显像管及防伪荧光油墨

上用的荧光颜料）和有机荧光颜料，包括日光型荧光颜料、荧光增白剂及极少数其他类型。而另一个典型的光致发光【Luminescence】过程是夜光（或磷光）【Phosphorescence】。通俗的说，夜光与荧光比较相似，同样是吸收入射光的某些波长的光然后通常以可见光形式释放出来，但夜光与上述荧光的最大区别在于：荧光是入射光停止后则发光现象随即消失，而夜光是入射光停止之后才开始发光现象。 2. 日光型荧光颜料除特别说明外，本文以下内容中提到的荧光颜料皆指日光型荧光颜料。目前市场上99%的日光型荧光颜料都由荧光染料、载体树脂与助剂（如荧光增白剂、紫外光吸收剂）组成，偶尔还含有其他有机颜料成分（如酞菁蓝、酞菁绿、钛白粉）。只有某些具备特定化学结构的物质才会具有荧光特性，比如某些无机化合物或某些有机化合物，日光型荧光颜料里所使用的荧光染料就属于后者。但是这些物质本身往往在耐光、耐温、耐溶剂等方面性能先天不足，这给它们的应用造成了极大的限制。目前克服这些不足的方法是将它们通过化学或物理的方法复合进载体树脂（高分子树脂材料）的架构中，再进一步处理使载体树脂粒径达到微米级别，使其能够被方便、广泛的应用到各行业当中。用于这种目的的载体树脂，既起到荧光染料的溶剂作用，同时也提供了保护，从而赋予荧光染料更好的耐光、耐温及耐溶剂等性能。因此，严格意义上来说，日光型荧光颜料是荧光染料在载体树脂中形成的“固体溶液”，这种“固体溶液”经研磨加工成细微粉末后就形成了所谓的日光型荧光颜料，并具有较高的着色力、极细的粒径、及较强的耐温和耐溶剂性能。换言之，荧光颜料或可视作荧光染料的预分散体系，因其最终起到了颜料的着色作用，即被称之为颜料。荧光染料在未溶解状态下本身并不会产生荧光效果，而一旦与某些载体树脂（热塑或者热固型树脂）形成其固体溶液并研磨粉碎后就产生了这种效果，而且在应用中往往具有透明性。荧光颜料属功能性发光颜料，如前所述的荧光现象原理，它们能够吸收外来光（紫外线或可见光）中一定形态的能量，进入激发态，又随即退激发，以可见光形式将吸收的能量释放出来，并与常规的反射光叠加，从而产生不同色相的荧光现象。所以在白天看来,它比其它种类的颜料要鲜艳得多，如图二所示：