第五章作用于肾上腺素能受体的药物答案 1

第五章:作用于肾上腺素能受体的药物

一、单项选择题

1. 具有下列结构式的药物为（C）

A. 多巴胺

B. 麻黄碱

C. 异丙肾上腺素

D. 特布他林

E. 肾上腺素

2. 具有下列结构式的药物为（B）

A. 多巴胺

B. 去甲肾上腺素肾上腺素

D. 氯丙那林

E. 特布他林

3. 怎样增强肾上腺素能药物的β- 受体激动作用（D）

A. 酚羟基甲基化

B. β- 碳上引入甲基

C. 除去酚羟基

D. 在氨基上代以较大的烷基

E. 延长侧链的长度

4. 下列叙述中与异丙肾上腺素不符的是（D）

A. 分子有一个手性碳原子 , 但临床上使用其外消旋体

B. 配制注射剂时不应使用金属容器

C. 化学名为 4-[(2- 异丙氨基 -1- 羟基 ) 乙基 ]-1,2- 苯二酚盐酸盐

D. 用于周围循环不全时低血压状态的急救

E. 露置空气中见光易氧化变色 , 色渐深。

5. 盐酸麻黄碱的立体结构为（E）

A.(1S,2S) 一 (+)

B.(lS,2R) 一 (+)

C.(1R,2R) 一 (-)

D.(1R,2S) 一 (+)

E.(1R,2S) 一 (-)

6. 具有下列结构的药物为（B）

A. 去甲肾上腺素

B. 多巴胺

C. 肾上腺素

D. 甲基多巴

E. 氯丙那林

7. 具有下列结构式的药物为（A）

A. 克仑特罗

B. 特布他林

C. 沙丁胺醇

D. 氯丙那林

E. 去氧肾上腺素

8. 具有下列结构式的药物为（C）

A. 克仑特罗

B. 特布他林

C. 沙丁胺醇

D. 氯丙那林

E. 间羟胺

9. 具有下列结构式的药物为（D）

A. 异丙肾上腺素

B. 去甲肾上腺素 C .多巴胺

D. 肾上腺素

E. 特布他林

10. 具有下列结构的药物为（C）

A. 去氧肾上腺素 B、去甲肾上腺素 C、间羟胺

D. 肾上腺素

E. 异丙肾上腺素

11. 具有下列结构式的药物为（D）

A、克仑特罗 B. 沙丁胺醇 C. 特布他林

D. 氯丙那林

E. 去氧肾上腺素

12. 具有下列结构式的药物为（B）

A、伪麻黄素 B. 麻黄素 C. 间羟胺 D. 氯丙那林 E. 多巴胺

13. 具有下列结构式的药物为（A）

A.伪麻黄素

B. 麻黄碱

C. 间羟胺

D. 氯丙那林

E. 多巴胺

14. 结构中含有二氯苯胺结构部分的药物为（B）

A.氯丙那林

B. 克仑特罗

C. 沙丁胺醇

D. 特布他林

E. 哌唑嗪

15. 下列哪个药物的化学名为 4-[(2- 异丙氨基 -1- 羟基)乙基 ]-1,2- 苯二酚（B）

A.麻黄碱

B. 异丙肾上腺素

C. 去甲肾上腺素

D. 克仑特罗

E. 多巴胺

16. 重酒石酸去甲肾上腺素与下列哪项叙述相符（E）

A. 分子中含有一个手性碳原子 , 但临床上使用外消旋体

B. 在水中极微溶解

C. 用于传导阻滞、心肌梗死后的心源性休克

D. 结构中含有一个甲基

E. 在体内主要经单胺氧化酶和儿茶酚氧甲基转移酶代谢

17. 盐酸麻黄碱的化学名为（A）

A.(1R,2S)-2- 甲氨基 -苯丙烷 -1-醇盐酸盐

B.(1S,2S)-2- 甲氨基 -苯丙烷 -1-醇盐酸盐

C.(1R,2R)-2- 甲氨基 -2- 苯丙烷 -l-醇盐酸盐

D.(1R,2R)-2- 甲氨基 -1- 苯丙烷 -1- 醇盐酸盐

E.(1S,2R)-2- 甲氨基 -1- 苯丙烷 -1-醇盐酸盐

18. 下列哪个药物的化学名为 1-(4- 羟基-3-羟甲基苯基 )-2-( 叔丁氨基 ) 乙醇（B）

A. 克仑特罗

B. 沙丁胺醇

C. 特布他林

D. 异丙肾上腺素

E. 氯丙那林

19. 盐酸克仑特罗的用途为（A）

A.防治支气管哮喘和喘息型支气管炎

B. 降血压

C. 抗心律失常

D. 支气管哮喘性心搏骤停

E. 循环功能不全时低血压的急救

20. 对肾上腺素能α受体和自受体均有较强激动作用的药物为（B）

A. 去甲肾上腺素

B. 麻黄碱

C. 克仑特罗

D. 异丙肾上腺素

E. 多巴胺

21. 下列叙述中哪项与盐酸哌唑嗪不符（E）

'K ,

A. 在水中几乎不溶, 微溶乙醇

B. 结构中含有哌嗪环

C. 结构中含有喹唑啉环

D. 为α1受体阻断剂

E. 结构中含有四氢呋喃基

22. 盐酸伪麻黄碱的化学名是（D）

A. (1S, 2S)-1- 甲氨基 -2- 苯丙烷 -2-醇盐酸盐

B. (1R, 2R)-1- 甲氨基 -2- 苯丙烷 -2-醇盐酸盐

C. (1R, 2S)-2- 甲氨基 -1- 苯丙烷一 1-醇盐酸盐

D. (1S, 2S)-2- 甲氨基 -1- 苯丙烷 -1-醇盐酸盐

E. (1R, 2R)-2- 甲氨基 -1- 苯丙烷 -1-醇盐酸盐

23. 下列叙述中哪项与盐酸麻黄碱相符（E）

A. 化学名为 (1S, 2S)-2- 甲氨基-苯丙烷 -1- 醇盐酸盐

B. 遇光、空气、热易氧化破坏

C. 对支气管扩张作用比伪麻黄碱弱

D. 与三氯化铁试液显蓝紫色

E. 为制备苯丙胺 ( 冰毒 ) 的原料 , 因此对本品的生产和使用受到严格控制

24. 下列哪条不符合苯乙胺类拟肾上腺素作用的构效关系（C）

A. 侧链的碳原子数应为二个, 延长或缩短活性均下降

B. 苯环上引人类圣基可显著增强α,β的激动活性 ,3,4- 二羟基化合物的作用强于4-羟基化合物

C. 侧链氨基的β-位引入羟基则产生手性中心 ,S- 异构体的活性强于 R- 异构体

D. 氨基上引人较甲基大的烷基时, 则增强β-受体的激动作用

E. 侧链α -碳原子上引人甲基, β2- 激动作用增强

25. 具有下列化学结构的药物为（B）

A. 异丙肾上腺素

B. 多巴酚丁胺

C.沙丁胺醇

D. 特布他林

E. 美托洛尔

26. 具有下列化学结构的药物为（A）

A. 美托洛尔

B. 普萘洛尔

C. 阿替洛尔

D. 多巴酚丁胺

E. 特拉唑嗪

27. 具有下列化学结构的药物为（B）

A. 萘丁美酮

B. 普萘洛尔

C. 美托洛尔

D. 阿替洛尔

E. 特拉唑嗪

28. 具有下列化学结构的药物为（C）

A. 美托洛尔

B. 普萘洛尔

C. 阿替洛尔

D. 特拉唑嗪

E. 多巴酚丁胺

29. 具有下列化学名的药物的药理作用为: 1-(4-氨基 -6,7- 二甲氧基 -2- 喹唑啉基) -4-(2- 呋喃甲酰) 哌嗪（B）

A. β-受体阻断剂

B. 选择性α1受体阻断剂

C. 中枢性降血压

D. β-受体激动剂

E. α-受体激动剂

30. 下列化学结构的药物的药理作用为: （E）

A.增加心肌收缩力、增加心排血量

B. 选择性β1受体阻断剂

C. β-受体激动剂

D. α -受体激动剂

E. 中枢性降压药

31. 下列叙述中哪项与可乐定不符（B）

A. 存在互变异构体, 以亚胺型结构为主

B. 化学名为 2-[(2,6- 二氯苯基) 亚氨基 ] 咪唑

C. 代谢物为对羟基可乐定, 无降压活性

D. 临床用为降血压药

E. 也可用于吗啡类药品成瘾的戒断

32. 具有下列化学结构的药物为 : （C）

A.特拉唑嗪

B. 哌唑嗪

C. 可乐定

D. 唑吡坦

E. 双氯芬酸

33. 具有下列化学结构的药物为: （B）

A. 哌唑嗪

B. 特拉唑嗪

C. 可乐定

D. 唑吡坦

E. 诺氟沙星

34. 下列叙述中哪项与普茶洛尔不符（B）

A. 为非选择性β-受体阻断剂

B. 对热及光均稳定

c. 分子中含手性碳原子,S -构型异构体的活性强于R-构型的异构体

D. 与硅钨酸试液反应, 生成淡红色沉淀

E. 主要代谢物为α–萘酚, 以结合形式排泄

二、配伍选择题

[35-37]

A.氯丙那林

B. 特布他林

C. 去甲肾上腺素

D. 麻黄碱

E. 克仑特罗

35. 苯环上有 3,5- 二羟基取代的是（B）

36. 苯环上没有取代基的是（D）

37. 苯环上有 3,4- 二羟基取代的是（C）

[38-41]

A. 甲基多巴

B. 哌唑嗪

C. 阿替洛尔

D. 克仑特罗

E. 多巴酚丁胺

38. 具有自β1-受体激动作用的药物为（E）

39. 具有β2- 受体激动作用的药物为（D）

40. 具有α1- 受体阻断作用的药物为（B）

41. 具有β-受体阻断作用的药物（C）

42. 克仑特罗的化学结构为（A）

43. 特布他林的化学结构为（C）

44. 沙丁胶醇的化学结构为（B）

45. 氯丙那林的化学结构为（D）

[46-49]

A. 阿替洛尔

B. 特拉唑嗪

C. 哌唑嗪

D. 美托洛尔

E. 特布他林

46. 结构中含有呋喃环的药物是（C）

47. 结构中含有四氢呋喃环的药物是（B）

48. 结构中含有苯乙酰胺的药物是（A）

49. 结构中含有叔丁胺基的药物是（E）

[50-52]

A. 异丙肾上腺素

B. 去甲肾上腺素

C. 克仑特罗

D. 普萘洛尔

E. 特拉唑嗪

50.在120 ℃加热3分钟或在盐酸中于80 ℃~90 ℃加热 2 小时可以消旋化的药物是（B）

51. 与硅鸽酸试液反应生成淡红色沉淀的药物是（D）

52. 易于氧化变色, 结构中含有异丙基的药物（A）

[53-56]

A. 哌唑嗪

B. 特拉唑嗪

C. 克仑特罗

D. 甲基多巴

E. 沙丁胺醇

53. 苯环上有 3,4- 二羟基取代的是（D）

54. 苯环上有 3,5-二氯-4- 氨基取代的是（C）

55. 苯环上有 4 一羟基 -3- 羟甲基取代的是（E）

56. 结构中具有喹唑啉基和呋喃环的是（A）

[57-60]

A. 苯环羟基化

B. 以原形药物排泄

C. 被 COMT 甲基化

D. N- 氧化

E. 与氨基酸结合

57. 克仑特罗的代谢途径为（B）

58. 可乐定的代谢途径为（A）

59. 去甲肾上腺素的代谢途径为（C）

60. 多巳胺的代谢途径为（C）

三、多项选择题

61. 下列药物的结构中具有叔丁胺基的为（BC）

A. 氯丙那林

B. 沙丁胺醇

C. 克仑特罗

D. 美托洛尔

E. 哌唑嗪

62. 下列药物的结构中具有异丙氨基的为（ABCD）

A. 普萘洛尔

B. 异丙肾上腺素

C. 阿替洛尔

D. 美托洛尔

E. 特拉唑嗪

63. 下列药物的结构中含有儿茶酚结构部分的为（ABCE）

A. 多巴胺

B. 肾上腺素

C. 异丙肾上腺素

D. 特布他林

E. 甲基多巴

64. 下列药物的结构中不具儿茶酚结构部分的为（ADE）

A. 特布他林

B. 去甲肾上腺素

C .甲基多巴

D. 间羟胺

E. 哌唑嗪

65. 下列药物中具β受体激动作用的为（ABCDE）

A. 异丙肾上腺素

B. 特布他林

C. 沙丁胺醇

D. 多巴酚丁胺

E. 克仑特罗

66. 下列药物中具α-受体激动作用的为（ABCD）

A .多巴胺

B. 间羟胺

C. 麻黄碱

D. 肾上腺素

E. 氯丙那林

67. 下列药物中具α-受体拮抗作用的为（CD）

A. 甲基多巴

B. 可乐定

C. 哌唑嗪

D. 特拉唑嗪

E. 多巴酚丁胺

68. 下列药物中具β-受体阻断作用的药物为（BCD）

A. 氯丙那林

B. 普萘洛尔

C. 阿替洛尔

D. 美托洛尔

E. 克仑特罗

69. 下列药物中具有中枢性降血压作用的药物为（AD）

A. 甲基多巴

B. 多巴酚丁胺

C. 多巴胺

D. 可乐定

E. 哌唑嗪

70. 下列叙述中符合去甲肾上腺素的为（ABCE）

A. 易发生自动氧化反应

B. 与盐酸共热可发生消旋化作用

C. 临床上应用 R -构型的异构体

D. 选择性作用于β2 受体

E. 具有儿茶酚及伯氨基

71. 下列叙述中哪些与麻黄碱相符（BCDE）

A. 作用于β2 受体

B. 具左旋光性

C. 生产及使用应严格控制

D. 用于治疗哮喘、过敏反应等

E. 为 (1R,2S) 一赤藓糖型

72. 下列叙述中哪些与多巴胺相符（ABCD）

A. 为β -受体激动剂 , 也有一定的α -受体激动作用

B. 为体内合成肾上腺素的前体

C. 有儿茶酚结构部分 , 空气中易于氧化

A.治疗各种类型的休克

E. 可以口服给药

73. 下列叙述中哪些与克仑特罗相符（ABCDE）

A. 具有二氯苯胺基

B. 有叔丁氨基

C. 为强效β2 受体激动剂

D. 扩张支气管作用约为沙丁胺醇的 100倍

E. 可以口服给药

74. 下列叙述中哪些符合沙丁胺醇（ABCE）

A. 结构中含有羟甲基

B. 结构中含有叔丁氨基

C. 作用于β2 受体

D. 具有儿茶酚结构部分

E. 用于治疗哮喘

75. 拟肾上腺素药包括下列哪些类型（BCE）

A. α -受体阻断剂

B. 儿茶酚类

C. 非儿茶酚类

D. β- 受体阻断剂

E. 用于抗高血压的拟肾上腺素药

76. 肾上腺素受体阻断剂包括下列哪些类型（ABDE）

A. α一受体阻断剂

B. 非选择性β受体阻断剂

C. 唑嗪类

D. 选择性β受体阻断剂

E. 非典型的β受体阻断剂

77. 可以被体内 COMT 甲基化, 因而不能口服给药的药物有（ACD）

A. 多巴胺

B. 沙丁胺醇

C. 去甲肾上腺素

D. 异丙肾上腺素

E. 特他布林

78. 以下叙述中符合普萘洛尔的为: （ABCDE）

A. 具有手性碳原子, 目前临床使用外消旋体

B. 酸性水溶液可发生异丙氨基侧链氧化

C. 为非选择性β-受体阻断剂

D. 在肝脏代谢, 生成α–萘酚, 与葡萄糖醛酸结合排出

E. 对热稳定，光对其有催化氧化作用

四、简答题

1、简答儿茶酚类拟肾上腺素药物的构效关系

2、简答拟肾上腺素药物的分类及代表药物

3、简答β-受体阻断剂分类及代表药物