卫生理化检验考试重点整理(预防医学专业)

考试题型：名词解释（5个）、填空（50空）、选择（28题）、简答（4题：水质、空气（1计算；1最小采气量））

食品理化检验

绪论

总体（population)：具有相同属性的被检验的食品的总和

样品（sample)：从总体中抽出的作为总体的代表参加检验的一部分食品

采样方法：袋装样品按(袋数/2 ）1/2进行抽样，固体样品采用“四分法”缩分

采样量：1.5Kg, 供检验、复查、备查用

保存原则：防止污染、防止腐败变质、稳定水分、固定待测成分

保存方法：净、密、冷、快

湿消化法：简称消化法，在适量的食品样品中加入硝酸、高氯酸、硫酸等氧化性强酸，结合加热来破坏有机物，有时还要加入一些氧化剂（如高锰酸钾、过氧化氢等），或催化剂（如硫酸铜、硫酸汞、二氧化硒等），以加速样品的氧化分解，完全破坏样品中的有机物，使待测的无机成分释放出来，并形成各种不挥发的无机化合物，以便作进一步分析鉴定的方法。

优点：分解有机物速度快、所需时间短、加热温度较低、可以减少待测成分的挥发损失。

缺点：易产生大量有害气体和泡沫，可能出现碳化引起待测成分损失，必须在通风橱中进行，需操作人员随时照管；试剂用量大，空白值有时较高

湿法中酸的性质比较：氧化性：高氯酸>硝酸>硫酸稳定性：硫酸>高氯酸>硝酸

干灰化法：简称灰化法或灼烧法，将样品放在坩埚中，在高温下灼烧使食品样品脱水，焦化，并在空气中氧的作用下，使有机物氧化分解成二氧化碳、水和其他气体而挥发，剩下无机物供分析测试用。

优点：能处理较多的样品，提高检出率；不加试剂，空白值较低；适用范围广，操作简单，省时省事。

缺点：敞口高温导致被测成分挥发；坩埚对被测成分的吸留致使某些成分的回收率低。

提高回收率的措施：①采取较适宜的灰化温度②加入助灰化剂③加酸加水，促进灰化。

感官检验：以人的感觉为依据，凭人的眼耳鼻舌身等感觉器官对食品的质量进行检验，包括视觉、听觉、嗅觉、味觉、触觉。

比重（specific gravity)：现称相对密度，是物质的质量与同体积同温度下的纯水质量的比值。我国规定标准温度是20℃

测定方法：酒精比重计、乳稠计、锤度计

第二章食品营养成分的测定

干燥法：将食品样品在95—105℃下加热烘烤或在减压下低温加热烘烤，用样品减失的质量表示水分。

测定食品中水分的方法：常见的有直接干燥法、间接干燥法和蒸馏法。

直接干燥法：烘烤时间一般为3—4h。恒重：指前后两次烘烤称重，其质量差不超过规定的毫克数（2mg）蒸馏法：有机溶剂：甲苯（bp 111℃）、二甲苯（bp 140℃）；集水管的最小刻度为0.lml

凯氏定氮法

依据：①蛋白质中的氮含量较恒定，只要能准确测定食物中的含氮量，就可以推算出蛋白质的含量②多数蛋白质的平均含氮量为16％，即每克氮相当于6.25克蛋白质③食品中非蛋白氮微量

原理：①消化：硫酸（氧化剂）、硫酸钠（提高溶液沸点，加快消化速度）、硫酸铜（催化剂）；②蒸馏和吸收；③滴定：用盐酸或硫酸标准溶液滴定被硼酸吸收的氨。

蛋白质含量（%）=C（V-V0）×0.014×F×100/S

C—盐酸标准溶液浓度；V—样品消耗盐酸的体积；V0—空白消耗盐酸的体积；F—蛋白质换算因子（6.25）；S—每份样品的质量；F=6.25

粗蛋白：凯氏定氮法所测得的含氮量为食品的总氮量，如尿素、游离氨、生物碱、无机盐氮等，故由定氮法所得的蛋白质量称为粗蛋白。

蒸馏的注意事项：①蒸馏瓶内加入数滴硫酸使蒸馏水呈酸性，防止水中微量氨挥发影响结果，并加数滴甲

基红指示剂，指示酸性；②蒸馏时应将冷凝管末端先浸入硼酸吸收液液面以下，蒸馏结束时应首先使吸收液离开冷凝管口以免发生倒吸；③冷却的馏出液为中性说明蒸馏完全。

指示剂：溴甲酚绿甲基红醇溶液的混合液：绿色（碱式色）→灰色→酒红色（酸式色）

粗脂肪（crude fat)：用有机溶剂将食品中的游离脂肪和脂溶性成分提取出来的混合物称为粗脂肪。

总脂肪（total fat)：用酸或碱处理使食品中的结合脂肪水解出游离脂肪，再用有机溶剂萃取所测得的脂肪含量。

索氏提取法——增重法和减重法的比较：

增重法减重法对仪器清洁度要求高不高

对样品脂肪含量要求高高、中、低

可同时测定样品数1份多份测定精密度不高高

注意事项：①对样品的要求：样品需先粉碎和干燥，因为水分的存在使有机溶剂不能进入食品内部；②对有机溶剂的要求：所用的有机溶剂应无水、无醇、无过氧化物；③对仪器的要求：密封性好。接口处不得涂有凡士林；④终点的确定：恒重法、油迹法、查文献、色素法确定终点。

酸水解法：须加入石油醚，以降低乙醚的极性，促使乙醇进入水层，这样才有利于分层

碱水解法：用氨水代替盐酸

还原糖：单糖：葡萄糖、果糖、半乳糖；双糖：麦芽糖、乳糖

非还原糖：双糖：蔗糖；多糖：淀粉、纤维素

还原糖测定——高锰酸钾滴定法

原理：食品中的还原糖，能使斐林试剂中的二价铜还原成氧化亚铜；在酸性条件下加入硫酸铁，则氧化亚铜使硫酸铁定量还原成硫酸亚铁，用高锰酸钾标准溶液滴定硫酸亚铁。根据高锰酸钾的消耗量可计算氧化亚铜的量，查糖量表，可以求得还原糖的含量。

说明：碱性酒石酸铜甲液为硫酸铜的稀硫酸溶液；碱性酒石酸铜乙液为酒石酸钾钠的氢氧化钠溶液。

还原糖测定——斐林试剂滴定法

原理：在加热条件下，以亚甲基蓝作为指示剂，用样品溶液滴定一定量斐林试剂，样品液中得还原糖与酒石酸钾钠铜反应生成红色得氧化亚铜沉淀，待二价铜全部被还原后，稍过量得还原糖将亚甲基蓝还原，溶液由蓝色变为无色，即为滴定终点．根据样液消耗量可计算出还原糖含量。

说明：斐林试剂中加入少量亚铁氰化钾，防止氧化亚铜的红色沉淀对滴定终点观察的干扰。

蔗糖含量＝还原糖含量×342／360＝还原糖含量×0.95 校正因子：0.95

淀粉含量＝还原糖含量×162／180＝还原糖含量×0.90 校正因子：0.90

第三章食品添加剂的测定

山梨酸：化学名为2，4-己二烯酸，别名为花秋酸。结构式

气相色谱法测定苯甲酸和山梨酸：5％DEGS（固定液）作用：①使固定液在担体表面涂布更均匀；②占据担体表面活性位点，改善出峰。

糖精：化学名邻磺酰苯酰亚胺，结构式如下：

常见的天然着色剂：姜黄素、虫胶色素、红花黄色素、叶绿素铜钠、β-胡萝卜素、酱色

允许使用的人工着色剂：胭脂红、苋菜红、柠檬黄、靛蓝、日落黄、赤藓红、亮蓝、新红

聚酰胺吸附法：将样品溶液加热至60℃（此温度吸附最强），取1g聚酰胺粉用水调成糊状，到入样品溶液

中，搅拌片刻．以G3垂熔漏斗抽滤，60℃pH4的水洗涤3－5次（去除水溶性杂质），用甲醇－甲酸（6+4）洗涤3-5次（洗去天然色素），再用水洗涤至中性，用乙醇-氨水－水混合液（7+2+l）解吸3-5次（吸附色素），每次5ml，收集解吸液，加乙酸中和，蒸发至近干，加水溶解，定容至4m1

第四章食品中有害物质的测定

食品中农药残留量特点：含量较低，基地组分复杂，干扰程度大，有一大部分有害物质均为有机物

吸附剂作用：硅镁吸附剂：或称弗罗里土，对油脂

吸附能力强，常用于脱脂；氧化铝：用于吸附蜡质

和脂肪等杂质；活性炭：对色素和一些高分子化合

物有很好的吸附能力；硅藻土：用来调节淋洗剂的

速度。

666：化学名为六氯环己烷、六氯化苯，有8种异

构体

DDT：又名二二三、滴滴涕，化学名为二氯二苯三

氯乙烷，可有6种异构体

食品中有机氯农药的测定方法：

气相色谱法——电子捕获检测器（出现的是倒峰）

薄层色谱法：

固定相：加有少量硝酸银的氧化铝薄层板；

显色剂：硝酸银—苯氧乙醇—过氧化氢

作用：硝酸银：AgNO3+RCl→AgCl→Ag2O、Ag（黑色）；苯氧乙醇：促进斑点显色，提高测定灵敏度；过氧化氢：防止AgNO3被还原成Ag降低薄层板背景颜色。

有机磷农药理化性质：化学性质不稳定，在自然界易分解，在生物体内能迅速分解解毒，在食品中残留时间短；溶解性：多数不溶于水，易溶于有机溶剂和脂肪，可通过皮肤侵入体内；水解性：在一定的条件下能水解，特别是在碱性介质、高温以及某些金属离子的催化下，更容易水解；氧化性：硫代磷酸酯农药在一定条件下能氧化成磷酸酯农药。

黄曲霉毒素(AFT)：在紫外光照射下，发蓝色荧光的为B族，发绿色荧光的为G族。

B族有：AFT B1、B2、M1、M2、B2a G族有：AFT G1、G2、G2a、GM1

结构：相同点：均含有双呋喃（毒性基团）、氧杂奈邻酮（致癌基团）不同点：B族含有环戊酮（荧光基团）、G族含有吡喃邻酮（荧光基团）

结构式书写：B：环戊酮；G族：吡喃邻酮；1：双呋喃双键未打开；2 ：双呋喃双键打开加氢；a ：双呋喃酸性条件下双键打开加水；M：双呋喃环上加羟基

提取和净化：

测定：点样：薄层板上点样四点；展开：单向2次展开；确证：在三氟乙酸作用下加水生成AFTB2a

计算：各实验室所公认的AFTB1最低检出量：0.0004

注意：样品酒洒在桌面上，其中的黄曲霉毒素用10g/L次氯酸钠消毒。

第五章几类食品的卫生检验

测定磷化物的残留量，常用钼蓝比色法，标准溶液用磷酸二氢钾来配制

粮食中氯化苦的测定原理：利用氯化苦被乙醇钠分解生成硝酸钠，在乙酸酸性溶液中，能与氨基苯磺酸和α—萘胺生成红色偶氮染料，与标准系列比色定量。

酸价（acid value)：衡量油脂酸败程度的指标，指中和1g油脂所消耗氢氧化钾的毫克数。

酸价的测定：①加入乙醇使碱和游离脂肪酸的反应在均匀状态下进行，防止生成的脂肪酸钾在乙醚中沉淀析出；②保证有足够乙醚使油脂充分溶解，有足量乙醇防止在滴定过程中发生皂粒沉淀析出或皂液水解。过氧化值（peroside value)：100g油脂氧化碘化钾生成碘的克数，以质量百分率表示。

羰基价（carbonyl value)：油脂中醛和酮的量，以每千克油脂中含有的醛和酮的毫克当量数表示（meq/kg）。酱中氨基酸态氮的测定：用NaOH标准溶液滴定至pH8.2，加入甲醛溶液（固定氨基，释放羧基），再用NaOH 标准溶液滴定至pH9.2

挥发性盐基氮：指动物性食品在腐败过程中，由于酶及细菌的作用，使蛋白质分解产生的氨和胺（腐胺、尸胺、甲胺、二甲胺、三甲胺）等碱性含氮物质。此类物质在碱性溶液中具有挥发性，故称挥发性盐基氮。酒的卫生标准：结果要按60度进行折算——折算结果= 酒样实测结果×60÷酒样乙醇浓度

变色酸比色法原理：甲醇在酸性条件下，被高锰酸钾氧化成甲醛，过量的高锰酸钾及在反应中产生的二氧化锰加草酸还原退色，甲醛与变色酸在硫酸存在下生成紫红色化合物，通过比色计算出酒样中甲醇的含量。杂醇油：指比乙醇碳连长的各种高级醇的混合物。

杂醇油标准：以异戊醇与异丁醇按8:2的比例用5%—6%的无杂醇油乙醇作溶剂配制。

第六章食品器具和包装材料的检验

浸泡溶剂及浸泡条件：①蒸馏水：60℃保温2小时；②4％醋酸：60 ℃保温2小时；③65%乙醇：常温(在20土1℃)浸泡2小时；④正己烷：常温(在20土1℃)浸泡2小时。

浸泡液量：以接触面积2ml／cm2计，空心容器则盛至溢流面，深度大于2.5cm上口0.5cm处，特殊情况按特殊要求。

橡胶制品综合指标的检验：①蒸发残渣试验②高锰酸钾消耗量③重金属的检查

第七章化学性食物中毒的快速鉴定

化学性毒物的分类：①水溶性毒物；②挥发性毒物；③不挥发性有机毒物；④不挥发性金属毒物；⑤农药和杀鼠药；⑥动植物的毒性成分

毒物快速鉴定的程序：①现场调查作出初步判断②样品的采集③测定和结论

挥发性毒物分离中所用的酸宜用酒石酸，酒石酸基本不挥发，又不具有氧化还原性。

不挥发性有机毒物：指那些相对分子质量较大、结构较复杂、不易被蒸取出来的有机毒物，按化学性质分为①酸性有机毒物②碱性有机毒物③两性有机毒物④中性有机毒物

有机毒物的快速鉴定

简易提取法基本过程：

常见的生物碱显色剂：钒硫酸(钒酸铵的硫酸液)、钼硫酸(钼酸铵的硫酸液)、甲醛硫酸、硝硫酸等。

雷因许试法(Reinsch test)：是利用金属铜在盐酸溶液中能使砷、汞、锑、铋等化合物还原成元素状态(生成合金)或生成铜的化合物，沉积于铜的表面，显不同的颜色和光泽，用于初步判断是否存在这些金属。

汞的确证实验：碘化亚铜法钡的快速鉴定：玫瑰红酸钠试法

水质理化检验

第一章绪论

水体污染：污染物进入水体中，其含量超过了水体的自净能力，使水体的物理、化学性质和生物群落组成发生变化，从而降低了水体的使用价值的现象。

水体污染物：凡能造成水体的水质、生物、底质质量恶化的物质或能量。

水体污染源：凡向水体排放或释放污染物的来源和场所。

水体自净：污染物进入水体后经过一系列复杂的物理、化学和生物变化，使水体可基本上或完全恢复到原来的状态。

按技术成熟性选择检验方法：国标法—统一方法—等效法（按优先顺序选择）

采集水样的器材要求：①化学性质稳定②大小和形状适宜③不吸附预测组分④容易清洗并可反复使用

存放容器和水样保存方法：

常用的容器材质：硼硅玻璃、石英、聚乙烯、聚四氟乙烯

水样保存方法：①冷藏或冷冻法②加入化学试剂保存法：a、加入生物抑制剂，如氯化汞，抑制微生物生长，使用各种形式的氮和磷；b、调节pH值，如硝酸，防止金属沉淀，适用各种金属；如NaOH，防止化合物挥发，适用氰化物、有机酸、酚类；c、加入氧化剂或还原剂，如硫酸，抑制微生物生长，与碱作用，适用含有机物水样、胺类。

水样消解处理目的：破坏有机物，溶解悬浮性固体，将各种价态的欲测元素氧化成单一高价态或转变成易于分离的无机化合物。消解后的水样应清澈、透明、无沉淀。

消解方法：湿式消解法（酸式、碱式）和干式分解法(干灰化法)。

湿式消解法：①硝酸消解法：用于较清洁水样；②硝酸—高氯酸消解法：用于含难氧化有机物水样；③硝酸—硫酸消解法：硫酸沸点高，提高消解温度和消解效果；④硫酸—磷酸消解法：磷酸能与一些金属离子络合；⑤硫酸—高锰酸钾消解法：用于消解测定汞的水样；⑥碱分解法：水样中加入氢氧化钠和过氧化氢溶液。

第二章感官性状指标测定

臭和味的测定方法：①定性描述法：依靠人的嗅觉和味觉对水中的臭和味进行检验；②臭阈值（稀释倍数）法：用无臭水将水样稀释至分析人员刚刚嗅到或尝到臭味时的浓度，成为嗅（味）阈浓度；水样稀释到嗅（味）阈浓度时的稀释倍数称为嗅（味）阈值。

铂钴标准比色法：较清洁的、带有黄色色调的天然水和饮用水的测定。

铬钴标准比色法：较清洁的、带有黄色色调的样品的测定。

稀释倍数法：工业废水或生活污水

第三章有机污染指标的测定

溶解氧DO：溶解于水中的单质氧。若水中溶解氧较低，在不同程度上说明水体受有机物污染的可能性较大。测定方法：碘量法：原理

化学耗氧量COD：在规定条件下，以强氧化剂（高锰酸钾或重铬酸钾）氧化水中的有机物，测得所消耗的

氧量。测定方法：酸性高锰酸钾发：原理

酚类化合物测定方法：4-氨基安替比林分光光度法

氨缓冲液（使溶液呈碱性，防止4-氨基安替比林缩合成安替比林红）→4-氨基安替比林→铁氰化钾（形成红色安替比林染料）【顺序不能换】

水中三氮：氨氮、亚硝酸盐氮、硝酸盐氮

氨氮测定方法：1.纳氏试剂分光光度法2.水杨酸-次氯酸盐分光光度法3.电极法4.滴定法

生化需氧量BOD：水中有机物在好气微生物的作用下，进行生物氧化分解所消耗的溶解氧量。在实际工作中常用BOD5来表示。

第四章非金属无机物的测定

水中氰化物的存在形式：①简单氰化物：HCN、KCN、NaCN；毒性很大②金属氰配合物：[Zn(CN)4]2-、[Fe(CN)6]3- ;毒性低；③有机氰化物：CH2=CH-CN、CH3-CN；与酸碱共沸可水解成酸和氨

氰化物在水体中的自净作用：挥发作用，生物氧化分解。

氰化物测定——光度法三步骤：①形成卤化物；②形成含戊烯二醛基本结构的产物；③形成（缩合）有色化合物。

余氯：加入氯经过一定时间的接触后，水中所剩余的氯。包括游离性余氯：Cl2、HClO、ClO-和化合性余氯：一氯胺（NH2Cl）、二氯胺（NHCl2）、三氯化氮。

硫化物在水中的存在形式：溶解性的H2S、HS-、S2-、金属硫化物及含硫有机物等。

硫化物样品预处理：①沉淀法；②吹气法；③过滤-酸化-吹气法

水的酸度：指水样中所有能与强碱发生中和反应的物质的总量。构成水酸度的物质主要有强酸、弱酸和强酸弱碱盐。

测定方法：①酸碱指示剂滴定法；②电位滴定法

EDTA法指示剂：铬黑T

第五章金属化合物的测定

水中有害金属元素：汞、镉、铬、砷、铅、铜等。

汞测定方法：①冷原子吸收法；②冷原子荧光法；③双硫腙分光光度法

镉测定方法：①原子吸收分光光度法(AAS)；②双硫腙分光光度法；③示波极谱法（伏安法）

铬测定方法：二苯碳酰二肼分光光度法：六价铬与DPC反应生成紫红色络合物（540nm）；总铬：加入DPC 显色。

砷测定方法：①新银盐分光光度法（有黄色胶态银生成）；②二乙氨基二硫代甲酸银分光光度法（有红色胶体银生成）

第六章水质快速检验

砷、氰、汞、磷化锌检验

①多种毒物的联合检验：打气显色法

②单独检验：

a、砷化物：水中以AsO33-或AsO43-形式存在的砷，被酸性溶液中和加锌所产生的新生态氢还原为挥发

性的砷化氢。砷化氢与溴化汞试纸作用，产生黄色至褐色斑。

b、汞：水中汞化物可与氯化亚锡作用变成挥发性的汞，与碘化亚铜作用后形成红色碘化亚铜汞沉淀。

c、磷化锌：与酸作用生成磷化氢气体，该气体遇硝酸银呈黑色，遇溴化汞试纸呈鲜黄色。

d、氰化物：在酸性环境中变成挥发性的氰化氢，在水中离解产生的CN-可催化水合茚三铜进行自身氧化

还原反应。所生成的产物与另一分子水合茚三铜的α-羟基进行交换，生成α-羟基茚三铜[1,3]，此物质在碱性条件下可转化成红棕色的化合物。

有机氯农药共同检验方法：铜勺法

空气理化检验

第一章绪论

一次污染物：由人为或自然污染直接排放到大气中，其物理性质和化学性质均未发生变化。

二次污染物：进入大气中的各种一次污染物，在物理、化学因素或生物作用下相互作用或与大气的正常组分反应形成物理或化学性质与一次污染物不同的新污染物。

一次最高容许浓度：指任何一次测定结果的最大容许值。（防止短期内出现刺激、过敏、急性中毒）

日平均最高容许浓度：指任何一天多次测定的平均浓度的最高容许值。（防止产生慢性和潜在性危害）

第二章空气样品的采集

最小采气量（L）=（2s×a）／（T ×b）

s：分析方法的绝对检出限（ug）

T：被测物质在空气中的最高容许浓度（mg/m3）

a：样品溶液的总体积（ml）

b：分析时所取样品的量（ml）

影响采样效率的主要因素：①空气中污染物的存在状态和采集器②空气中污染物和吸收液或固体吸附剂

的理化特性③采样速度④采样量

采样方法——集气法：①真空采样法；②置换法（采样品先充氮气）；③充气法（塑料袋法）；④注射器法（选用死体积小、气密性好的100ml注射器）

空气采样仪器基本组成：采样器、采气动力和气体流量计

城镇空气污染调查——风向和风速的影响

①风向频率：从某个方位吹来风的重复次数与各个方向吹来风的总次数的百分比。

②主风向：风向频率最大的风向。

各个方向风速相差不大时：主风向的下风向污染最严重；主风向的上风向污染最轻。

各个方位风平均风速相差较大时：烟污染强度系数= 一个方位的风向频率（%）/该方位的平均风速（m/s）烟污染强度系数最大风向的下方向污染最重，上方向污染最轻。

绝对湿度：在一定气温下，单位体积空气中所含水汽的质量

最大湿度：是在一定气温下，单位体积空气中可能又含有最大水汽的质量。当超越这一含量，水分就要凝结，故又称为饱和湿度。

饱和差：在一定气温下，空气的最大湿度与绝对湿度之差。饱和差越大，说明空气中还可容纳的水汽越多，人体蒸发散热越容易，单位与绝对湿度相同。

生理饱和差：当气温与人体温度相同时，单位体积空气中还能容纳多少水汽。

相对湿度：绝对湿度与最大湿度的比值。

静态配气法：在已知体积容器中，准确加入一定量的气态或蒸气态的原料气，然后加入稀释气体混合均匀。动态配气法：精确控制流量，将原料气和稀释气混匀，混合标准气连续不断由混合室流出，作为标准气使用。

粉尘分散度的测定：沉降法（又称自然沉降法，格林式沉降法）、滤膜法

用物镜测微尺标定目镜测微尺：目镜测微尺每一颗度线间距=a/b×10um

10/45 ×10um=2.2um

焦磷酸重量法原理：在220—250℃温度条件下，磷酸脱水生成焦磷酸，与粉尘中的硅酸盐、金属氧化物作用，使之转变为可溶性焦磷酸盐。粉尘中的游离二氧化硅难溶于焦磷酸，将用焦磷酸处理过的样品溶液过滤，游离二氧化硅以残渣形式存在。称量残渣，即可计算出粉尘中游离二氧化硅的含量。

碱熔钼蓝光度法原理：用等量NaHCO3与NaCl混合成混合熔剂，将粉尘与混合熔剂混匀，加热至270—300℃时，NaHCO3—Na2CO3，在800—900℃下，碳酸钠与粉尘中的硅酸盐不作用，只选择性地与粉尘中游离二氧化硅反应，生成水溶性硅酸盐。灵敏度：1μg/5ml

四氯化汞溶液吸收—盐酸副玫瑰苯胺（品红）分光光度法

原理：用氯化钾和氯化汞配制成四氯化汞吸收液，气样中的二氧化硅用该溶液吸收，生成稳定的二氯亚硫酸盐络合物，该络合物再与甲醛和品红作用，生成紫色络合物，其颜色深浅与SO2含量成正比，用分光光度法测定。

测定要点：①用Na2SO3标准溶液配置标准色系，以试剂空白作为参比溶液，绘制标准曲线；②以试剂空白作为参比，测定样品溶液中SO2含量。

氮氧化物测定——盐酸萘乙二胺分光光度法原理：

一氧化碳的测定：非分散红外吸收法、气相色谱法（了解）

空气理化检验的基本任务：大气监测、作业场空气中有毒物质的监测、室内空气和公共场所空气质量监测气体和蒸气污染物采样效率评价方法：绝对比较法和相对比较法

采样点的选择

⑴个别污染源的检测：同心圆布点法

⑵综合问题的调查：方格坐标法

⑶全市性污染的检测：功能区布点法

按下式将其换算成标准状态下的质量浓度（mg/m3）：CO（mg/m3）=1.25C

1.25——标准状态下由ppm换算成mg/m3的换算系数