成人大专药剂学复习题及答案
第一章绪论
一、选择题（7分）
1.《药品生产质量管理规范》是指A（易）
A. GMP
B. GSP
C. GLP
D. GAP
2.《药品非临床研究质量管理规范》是指C （易）
A. GMP
B. GSP
C. GLP
D. GAP
3.《药品临床试验管理规范》是指A（易）
A. GCP
B. GSP
C. GLP
D. GAP
4.将药物制成适用于临床应用的形式是指A（易）
A.剂型
B.制剂
C.药品
D.成药
5.不属于按分散系统分类的剂型是A（易）
A.浸出药剂
B.溶液剂
C.乳剂
D.混悬剂
二、名词解释
1.药品标准
2.处方药
3.非处方药
第二章药物制剂的稳定性
一、选择题
1.维生素C降解的主要途径是 B 易
A、脱羧
B、氧化
C、光学异构化
D、聚合
E、水解
2.酚类药物降解的主要途径是C 易
A、水解
B、光学异构化
C、氧化
D、聚合
E、脱羧
3.酯类药物降解的主要途径是C 易
A、光学异构体
B、聚合
C、水解
D、氧化
E、脱羧
4.影响易于水解药物稳定性的因素是A 易
A、pH值
B、广义的酸碱催化
C、溶剂
D、离子强度
E、表面活性剂
5.影响药物制剂稳定性的制剂因素不包括D 中
A、溶剂
B、广义酸碱
C、辅料
D、温度
E、离子强度
6.影响药物稳定性的环境因素不包括B 中
A、温度
B、pH值
C、光线
D、空气中的氧
E、包装材料7.关于药物稳定性叙述错误的是C 难
A、通常将反应物消耗一半所需的时间为半衰期
B、大多数药物的降解反应可用零级、一级反应进行处理
C、药物降解反应是一级反应，药物有效期与反应物浓度有关
D、大多数反应温度对反应速率的影响比浓度更为显著
E、温度升高时，绝大多数化学反应速率增大
8.在pH-速度曲线图最低点所对应的横坐标，即为A 易
A、最稳定pH值
B、最不稳定pH值
C、pH 值催化点
D、反应速度最高点
E、反应速度最低点
9.关于药物稳定性的酸碱催化叙述错误的是A
A、许多酯类、酰胺类药物常受H+或OH–催化水解，这种催化作用也称为广义酸碱催化
B、在pH值很低时，主要是酸催化
C、在pH值较高时，主要由OH–催化
D、在pH值-速度曲线图最低点所对应的横坐标，即为最稳定pH值
E、一般药物的氧化作用也受H+或OH–的催化
10.焦亚硫酸钠（或亚硫酸氢钠）常用于A 中
A、弱酸性药液
B、偏碱性药液
C、碱性药液
D、油溶性药液
E、非水性药液
二、填空题
1.稳定性试验包括影响因素试验、加速试验与长期试验。易
2.药物制剂稳定性的影响因素试验包括高温试验、高湿度试验和强光照射试验；本实验也适用于原料药的稳定性考察。中
3.根据Van’t Hoff规则，温度每升高10℃，反应速度约增加2～4倍。易
4.有些药物分子受辐射作用使分子活化而产生分解，此种反应称为光化降解，这种易被光降解的物质称为光敏感物质。易
三、名词解释
2.有效期：为药物降解10%所需要的时间。易
四、问答题
1.延缓药物水解的方法有哪些？难
答：（1）控制温度：通常温度升高，降解速度加快，所以降低温度可减缓水解速度，因此在制剂配制过程中需要加热时（如溶解、灭菌），应尽量缩短加热时间。
（2）调节pH值：如硫酸阿托品水溶液最稳定pH值为3.7。
（3）改变溶剂：用部分或全部有机溶剂代替水，可使酯类的降解速度显著降低。（4）制成难溶性的盐：将难溶性的盐制备成混悬剂可降低水解速度增加稳定性。（5）制成固体制剂：易水解的药物，难以制成可供长期贮存的液体药剂，可制成固体制剂，如粉针剂、干糖浆剂、颗粒剂等，供临用时溶解注射或冲服。
第三章表面活性剂
1、表面活性剂不具备下列哪项作用（D）、重
A、润湿
B、乳化
C、增溶
D、防腐
2、促进溶液在固体表面铺展或渗透的作用称为（A）
A.润湿作用
B.乳化作用
C.增溶作用
D.去污作用
3.常用的O/W型乳剂的乳化剂是（A）重
A.吐温80
B.聚乙二醇
C.卵磷脂
D.司盘80
4.对表面活性剂的HLB表述正确的是（B）重
A.表面活性剂的亲油性越强，其HLB值越大
B.表面活性剂的亲水性越强，其HLB值越大
C.表面活性剂的HLB反映在油相或水相中的溶解能力
D.表面活性剂的CMC越大，其HLB值越小
5. 下列关于表面活性剂性质的叙述中正确者是 C 重
A．有亲水基团，无疏水基团B．有疏水基团，无亲水基团
C．疏水基团、亲水基团均有D．
疏水基团、亲水基团均没有
6.在酸性与碱性溶液中比较稳定的表面活性剂是（B）
A.阴离子表面活性剂
B.阳离子表面活性剂
C.两性表面活性剂
D.非离子表面活性剂
7. 下列各物具有起昙现象的表面活性剂是B
A．硫酸化物B．聚山梨酯类C．季铵盐类D．脂肪酸山梨坦类
8. 有关表面活性剂生物学性质的错误表述是C
A．表面活性剂对药物吸收有影响B．表面活性剂与蛋白质可发生相互作用C．表面活性剂中，非离子表面活性剂毒性最大
D．表面活性剂长期应用或高浓度使用可能导致皮肤或黏膜损伤
三、填空题
1、HLB值在8-16 的表面活性剂可作O/W 乳剂的乳化剂；HLB值在3-8 的表面活性剂适用于作W/O乳剂的乳化剂；重
2、肥皂是脂肪酸类表面活性剂，其结构中的脂肪酸碳链是亲油基，解离的脂肪酸根是亲水基。
3、去污的过程是去污剂对污物进行润湿、渗透、分散、乳化、发泡或增溶等综合作用结果。
4、非离子表面活性剂分为多元醇型、聚氧乙烯型、脂肪酸甘油酯。
四、名词解释
1、亲水亲油平衡值：简称HLB值，是指表面活性剂分子中亲水基和亲油基对油或水的综合亲和力。重
2.Krafft点：离子型表面活性剂在水中的溶解度随温度升高而增大，在某一特定温度时其溶解度急剧增大，这个特定温度称为卡拉费特点，简称克氏点
五．问答题：
1.计算45%司盘60（HLB=4.7）和55%吐温60（HLB=14.9）组成的混合表面活性剂的HLB？
答：混合HLB=45%*4.7+55%*14.9=10.31.2难
2.表面活性剂的分类方法及分类。
（1）来源分类：1）天然表面活性剂2）合成表面活性剂
（2）溶解性分类：1）水溶性表面活性剂2）脂溶性表面活性剂
（3）亲水基是否解离：1）离子型表面活性剂：a阴离子型表面活性剂
B阳离子型表面活性剂
C两性离子型表面活性剂
2）非离子型表面活性剂
第四章液体制剂
一、单项选择题：
1.下列方法中不能增加药物溶解度的是（B）重
A.加助溶剂
B.加助悬剂
C.成盐
D.使用潜溶剂
2.关于芳香水剂错误的表述是（D）
A.系指芳香挥发性药物的饱和或近饱和水溶液
B.浓芳香水剂指用乙醇和水混合溶剂制成的含大量挥发油的溶液
C.应澄明，不得有异臭、沉淀和杂质
D.宜大量配制贮存，以便使用
3.下列剂型中属于均匀分散系统的是D重
A.乳剂
B.混悬剂
C.疏水性胶体溶液
D.溶液剂
4. 单糖浆含糖量（g/ml）为多少？A A． 85% B．67% C． 64.7% D．100%
5. 乳剂的制备方法中水相加至含乳化剂的油相中的方法是 B 重
A．手工法B．干胶法C．湿胶法D．直接混合法
6. 按分散系统分类，石灰搽剂属于C 重A．溶液剂B．混悬剂C．乳剂D．溶胶剂
7、标签上应注明“用前摇匀”的是D A．溶液剂B．糖浆剂C．溶胶剂D．混悬剂8. 干胶法乳化植物油,初乳中油、水、乳化剂的比例应为A 重
A． 4:2:1 B．4:1:2 C．3:2:1 D．2:2:1
9.混悬剂的物理稳定性因素不包括D难A．混悬粒子的沉降速度B．微粒的荷电与水化
C．絮凝与反絮凝D．分层
10. 不属于液体制剂的是 B
A．口服液B．注射液C．滴鼻剂D．搽剂
11. 与乳剂形成条件无关的是C
A．降低两相液体的表面张力B．形成牢固的乳化膜
C．加入反絮凝剂D．有适当的相比
12. 制备O/W或W/O型乳剂的关键因素是
C 重
A．乳化剂的HLB值B．乳化剂的量
C．乳化剂的HLB值和两相的量比D．制备工艺
13.关于液体制剂的溶剂，说法不正确的是（D）
A.水是最常用的溶剂
B.含甘油在30%以上时有防腐作用
C.DMSO的溶解范围很广
D.PEG分子量在1000以上的适于作为溶剂
14.下列方法中不能增加药物溶解度的是（B）
A.加助溶剂
B.加助悬剂
C.成盐
D.使用潜溶剂
15.关于亲水胶体叙述错误的是（B）难
A.亲水胶体属于均相分散体系
B.明胶、琼脂溶液具有触变性质
C.制备胃蛋白酶合剂时，可将其撒于水面使其自然溶胀后再搅拌即得
D.加入大量电解质能使亲水胶体产生沉淀
16.以下有关胃蛋白酶合剂配制注意事项的叙述中，错误的是（B）重
A.本品一般不宜过滤
B.可采用热水配制，以加速溶解
C.胃蛋白酶不可与稀盐酸直接混合
D.应将胃蛋白酶撒在液面，使其充分吸水膨胀
17.下了关于助悬剂的表述中，错误的是（D）
A.硅藻土可作助悬剂
B.助悬剂可增加介质的黏度
C.助悬剂可增加微粒的亲水性
D.助悬剂可降低微粒的ζ电位
18.不具有助悬剂作用的辅料是（B）
A.甘油
B.吐温-80
C.海藻酸钠
D.羧甲基纤维素钠
19.关于乳剂特点的错误表述是（D）
A.乳剂液滴的分散度大，吸收较快，生物利用度高
B.O/W乳剂可掩盖药物的不良臭味
C.油性药物制成乳剂能保证剂量准确
D.静脉注射乳剂注射后在体内分布较慢，具有缓释作用
20.下列不属于减慢乳剂分层速度的方法是（A）难
A.加入适量电解质
B.使乳剂的相容积比至50%左右
C.减小分散介质与分散相之间的密度差
D.增加分散介质的黏度
21.关于含漱剂的叙述错误的是（A）
A.含漱剂应呈微酸性
B.主要用于口腔清洁
C.多为药物的水溶液
D.可制成浓溶液，用时稀释
22. 乳剂由于分散相和连续相的相对高度不同，造成上浮或下沉的现象称为D 重A．转相B．破裂C．酸败D．分层
23. 按分散系统分类，石灰搽剂属于C 重A．溶液剂B．混悬剂C．乳剂D．溶胶剂
24. 属于用新生皂法制备的药剂是B 重A．鱼肝油乳B．石灰搽剂C．胃蛋白酶合剂D．硼酸甘油
25. 与乳剂形成条件无关的是C
A．降低两相液体的表面张力B．形成牢固的乳化膜
C．加入反絮凝剂D．有适当的相比
26. 下列哪种物质不能用作混悬剂的助悬剂？（ C ）
A．西黄蓍胶B．海藻酸钠C．
硬脂酸钠D．羧甲基纤维素
三、填空题
1、液体制剂按分散粒子大小和形成的体系
均匀与否，液体制剂分为均相液体制剂
和非均相液体制剂
2、溶液剂一般有3种制备方法，即溶解法、稀释法、化学反应法。
3、醑剂的制备方法有溶解法和蒸馏法。
4、混悬剂的稳定剂有润湿剂、助悬剂和絮凝剂与反絮凝剂。
5、乳剂的制备方法有干胶法、湿胶法、
新生皂法、两相交替加入法、机械法
和微乳的制备。重
四、名词解释
1、液体制剂：系指药物分散在适宜的分散介质中制成的可供内服或外用的液体形态的制剂。
五、问答题
1、液体制剂的特点难
（1）液体制剂优点：1）由于药物分散度比较大，因此吸收快、显效快；
2）给药途径多，可以
内服，也可
以外用，如
用于皮肤、
黏膜和人
体腔道等；
3）易于分计量，服用
方便，特别
适用于婴
幼儿和老
年患者；
4）能减少某些药物的
刺激性，如
调整液体
制剂浓度，
避免口服
后由于局
部浓度过
高而引起
胃肠道刺
激作用；
5）某些固体药物制成
液体制剂
后有利于
提高药物
的生物利
用度。（2）液体制剂缺点：1）药物分散度大，又
受分散介质的影
响，易引起药物的
化学降解等变化，
使药效降低甚至失
效；
2）液体制剂体积较
大，携带、
运输、贮存
都不方便；
3）水性液体制剂容易
霉变，需加
入防腐剂；
4）非均相分散的液体
制剂，药物
分散度大，
分散粒子
具有很大
的比表面
积，易产生
一系列的
物理稳定
性问题。
2、乳剂形成条件的必要条件。重
（1）降低表面张力
（2）形成牢固的乳化膜
（3）形成电屏障
（4）确定形成乳剂的类型
（5）适当的相体体积比
第五章灭菌法和无菌操作法
一、单项选择题
1.下列关于使用热压灭菌柜应注意事项说法错误的是C （易）
A. 使用饱和水蒸气
B. 排尽柜内空气
C. 使用过饱和水蒸气
D. 需正确计时
2.使用高压饱和蒸汽灭菌的方法是 A （易）A.热压灭菌法 B.流通蒸汽灭菌法
C.辐射灭菌法
D.干热空气灭菌法
3.主要用于空气及物体表面灭菌的是 B （易）
A.辐射
B.紫外线
C.热压
D.高速热风
4.杀菌效率最高的蒸汽是 A （中）
A.饱和蒸汽
B.过热蒸汽
C.湿饱和蒸汽
D.流通蒸汽
第六章注射剂与滴眼剂
一、单项选择题
1.一般注射剂的pH应为( C) 易
A．3～8 B．3～10 C．4～9 D．5～10
2.注射液中加入焦亚硫酸钠的作用是
(B ) 中
A．抑菌剂B．抗氧剂C．止痛剂
D.等渗调剂
3.热原主要是微生物的内毒素，其致热中心为( B) 中
A.蛋白质
B.脂多糖
C.磷脂
D. 蛋白质和脂多糖
4.常用作注射剂等渗调节剂的是( D) 易
A．硼酸B．硼砂C．苯甲醇D．氯化钠
5.对于易溶于水，在水溶液中不稳定的药物，可制成哪种类型注射剂( A)易
A．注射用无菌粉末B．溶液型注射剂C．混悬型注射剂D．乳剂型注射剂
6.主要用于注射用灭菌粉末的溶剂或注射液的稀释剂( D) 易
A．纯化水B．灭菌蒸馏水C．注射用水D灭菌注射用水
7.注射用水在制备后（A）小时使用。易
A. 12小时
B. 4小时
C. 8小时
D. 24小时
8．下列不属于滴眼剂附加剂的是（B）易A.抑菌剂 B.崩解剂 C.PH调节剂 D.增稠剂
三、填空题
1.注射液的配制方法（浓配法）和（稀配法）易
2.注射用无菌粉末分为两种，分别是（注射用无菌分装制品）和（冷冻干燥制品）易
3.注射剂中热源的检查方法（热源检查法）和（内毒素检查法）易
四、名词解释
1.热源：能引起恒温动物体温异常升高的物质。易
五、简答题
1.简述冷冻干燥的三个阶段？易
答：冷冻干燥又称升华干燥，其过程包括三个阶段：（1）预冻：将需要干燥的药物水溶液分装在容器中，将温度降至该溶液的最低共熔点以下，预先完全冻结成固体。（2）升华干燥：在低温低压条件下加热，水分由冻结状态不经过液态而直接升华除去。（3）再干燥：在30°C左右保温一定时间，尽可能除去残余水分。
第七章粉体学简介、散剂、颗粒剂、胶囊剂
一、单项选择题
1.下列不属于散剂质量检查项目的是（D）易
A.外观
B.粒度
C.装量差异
D.溶化度
E.干燥失重
2.散剂混合时，产生润湿与液化现象的相关条件是（C）中A．药物结构性质B．低共熔点的大小C．药物组成比例D药物粉碎度E．药物的密度
3. 配制含毒剧药物散剂时，为使其均匀混合应采用（D）易
A．过筛法B．振摇法C．搅拌法D．等量递增法
4. 密度不同的药物在制备散剂时，最好的混合方法是（D）易
A．等量递加法B．多次过筛
C．将密度小的加到密度大的上面D．将密度大的加到密度小的上面
5. 散剂的特点，叙述错误的是（C）中A．易分散、奏效快B．制法简单，剂量可随意加减
C．挥发性药物可制成散剂D．制成散剂后化学活性也相应增加
6. 一般应制成倍散的是（ A ）。易A．含毒性药品散剂B．眼用散剂C．含液体成分散剂D．含共熔成分散剂
7. 药物剂量为0.01～0.1g时可配成（A）。易
A． 1:10倍散B．1:100倍散C．1:5倍散D．1:1000倍散
8. 药物制成以下剂型后哪种服用后起效最快（B）易
A．颗粒剂B．散剂C．胶囊剂D．片剂
9.制备空胶囊的主要材料为(C)易
A.甘油
B.蔗糖
C.明胶
D.淀粉10．下列关于胶囊剂的概念正确叙述是（D）易
A．系指将药物填装于空心硬质胶囊中制成的固体制剂
B．系指将药物填装于弹性软质胶囊中而制成的固体制剂
C．系指将药物填装于空心硬质胶囊中或密封于弹性软质胶囊中而制成的固体或
半固体制剂
D．系指将药物填装于空心硬质胶囊中或密封于弹性软质胶囊中而制成的固体
制剂
11.《中国药典》中规定水丸和浓缩水丸的所含水分为（B）易
A. A．不得超过8.0% B．不得超过9.0% C．不得超过12.0% D．不得超过15.0% 12.在常用的润湿剂中，有助于药材中碱性成分的溶解，提高药效的是（C）中
A．水B．酒C．醋D．水蜜
13.药材细粉以水黏合制成的丸剂称为（B）易
A．蜜丸B．水丸C．糊丸D．蜡丸
三、填空题
1.按照囊材的性质，胶囊剂分为（软胶囊）、（硬胶囊）和（肠溶胶囊）。易
2.丸剂的制备方法有（塑制法）和（泛制法）。易
四、简答题
1.颗粒剂的质量检查项目有哪些？中
答：颗粒剂的质量检查项目有：
（1）外观：干燥，颗粒均匀，色泽一致，无吸潮、结块、潮解等现象
（2）粒度：照2010版《中国药典》项下规定，不能通过一号筛与能通过五号筛的总和不得超过15%
（3）干燥失重：照2010版《中国药典》项下规定，干燥失重不得超过2.0%
（4）熔化性及装量差异：照2010版《中国药典》项下规定进行检查
第八章片剂
（一）单项选择题
1. 过筛制粒压片的工艺流程是 D 中
A．制软材→制粒→粉碎→过筛→整粒→混合→压片
B．粉碎→制软材→干燥→整粒→混合→压片C．混合→过筛→制软材→制粒→整粒→压片D．粉碎→过筛→混合→制软材→制粒→干燥→整粒→压片
2. 湿法制粒压片制备乙酰水杨酸片的工艺下列哪种是错误的？C 难
A．黏合剂中应加入乙酰水杨酸1%量的酒石酸B．颗粒的干燥温度应为50℃左右
C．可使用硬脂酸镁做润滑剂D．可选用尼龙筛网制粒
3. 包衣时加隔离层的目的是A 中
A．防止片芯受潮
B．增加片剂的硬度
C．加速片剂崩解
D．使片剂外观好
4. 下列哪项为包糖衣的工序？B 中
A．粉衣层→隔离层→色糖衣层→糖衣层→打光B．隔离层→粉衣层→糖衣层→色糖衣层→打光C．粉衣层→隔离层→糖衣层→色糖衣层→打光D．隔离层→粉衣层→色糖衣层→糖衣层→打光5. 湿法制粒工艺流程图为（B ）。中
A．原辅料→粉碎→混合→制软材→制粒→干燥→压片
B．原辅料→粉碎→混合→制软材→制粒→干燥→整粒→压片
C．原辅料→粉碎→混合→制软材→制粒→整粒→压片
D．原辅料→混合→粉碎→制软材→制粒→整粒→干燥→压片
6. 最能间接反映片剂中药物在体内吸收情况的指标是（C）。中
A．含量均匀度
B．崩解度
C．溶出度
D．硬度
7. 可用于制备缓、控释片剂的辅料是（B）中。A．微晶纤维素
B．乙基纤维素
C．乳糖
D．硬脂酸镁
三、填空题
12.润滑剂的作用为、、。（中）
参考答案：助流、抗黏、润滑
第九章软膏剂与硬膏剂
（一）单项选择题
1.下列有关软膏剂的叙述错误的是（C）难
A.软膏具有保护、润滑、局部治疗及全身治疗作用
B.软膏剂是将药物加入适宜基质中制成的一种半固体外用制剂
C.软膏剂按分散系统可分为溶液型、混悬型两类
D.软膏剂必须对皮肤无剌激性且无菌
2.软膏剂常用的制备方法是（C）易
A.聚合法
B.溶解法
C.熔和法
D.冷压法
3.软膏剂与眼膏剂的最大区别是（B）中
A.基质类型
B.无菌要求不同
C.制备方法
D.外观不同
4.甘油常用作乳剂型软膏基质的（A）易
A.保湿剂
B.防腐剂
C.助悬剂
D.皮肤渗透促进剂
5.下列哪项不是2010年版《中国药典》中规定的软膏剂质量检查项目（B）中
A.粒度
B.均匀度
C.装量
D.微生物限度
6 眼膏剂基质的处方一般是( B ) 中。
A．凡士林、羊毛脂、石蜡
B．凡士林、液体石蜡、羊毛脂
C．凡士林、硅油、羊毛脂
D．硅油、羊毛脂、液体石蜡
7有关软膏基质的叙述中错误的是( D ) 中。
A．凡士林的释药性及吸水性均差
B．聚乙二醇释药性及穿透性均好
C．豚脂涂展性及穿透性均好
D．羊毛脂吸水性及穿透性强
8.适用于大量渗出性伤患处的基质是(D) 中。A．凡士林B．羊毛脂C．乳剂型基质D．水溶性基质
第十章栓剂
1.下列属于栓剂油脂性基质的有（ C ）。易
A．甘油明胶B．聚乙二醇类C．可可豆脂D．S-40
2.哪项不是对栓剂基质的要求(A) 难
A.在体温下保持一定的硬度
B.不影响主药的作用
C.不影响主药的含量测定
D.不因晶型的转化而影响栓剂的成型
3.关于栓剂的描述错误的是D难
A.可发挥局部与全身治疗作用
B.制备栓剂可用冷压法
C.栓剂应无刺激，并有适宜的硬度
D.可以使全部药物避免肝的首过效应
4.明胶作为水溶性基质正确的是D中
A.常作为肛门栓的基质
B.药物的溶出与基质的比例无关
C.体温下熔化
D.甘油与水的含量越高越易溶解
5.油脂性基质的栓剂时，可选用的润滑剂是C易
A.液状石蜡
B.植物油
C.软肥皂、甘油、乙醇
D.肥皂
6.下列属于栓剂水溶性基质的有（B ）。易
A．可可豆脂 B．甘油明胶C．半合成脂肪酸甘油酯D．羊毛脂
7.栓剂制备中，软肥皂适用于做哪种基质的模具栓孔内润滑剂？（ C ）中
A．甘油明胶B．聚乙二醇类C．半合成棕榈酸酯D．S - 40
8.栓剂制备中，液状石蜡适用于做哪种基质的模具栓孔内润滑剂？（ A ）中
A．甘油明胶B．可可豆脂C．半合成椰子油酯D．半合成脂肪酸甘油酯
9.目前用于全身作用的栓剂主要是（B ）。中
A．阴道栓B．肛门栓C．耳道栓D．尿道栓
10、水性基质栓全部溶解的时间应在( )分钟。D中
A. 30
B. 40
C. 50
D. 60
二、问答题
1、栓剂的一般质量要求。中
（1）药物与基质混合均匀，栓剂外形应完整光滑；
（2）塞入腔道后应无刺激性，应能融化、软化或溶解，并与分泌液混合，逐步释放出药物，产生局部或全身作用；
（3）应有适宜的硬度，以免在包装、贮藏或使用时变形。
第十一章膜剂与涂膜剂
一、选择题
1.膜剂最佳成膜材料是 B 易
A.HPMC
B.PVA
C.PVP
D.PEG
2.膜剂的质量要求与检查中不包括 D 中
A.重量差
B.含量均匀度
C.微生物限度检查
D.黏着强度
3.正确论述膜剂的是 B 中
A.只能外用B采用匀浆制膜技术制备C.用的成膜材料是聚乙二醇
D为释药速度单一制剂
4.膜剂的制备多采用 D 易
A.滩涂技术
B.热熔技术
C.溶剂技术
D.涂抹技术
5.PVA的中文名称为 B 易
A.聚丙烯
B.聚乙烯醇
C.聚乙烯毗咯烷酮
D.聚乙二醇
第十二章气雾剂、喷雾剂与粉雾剂
一、选择题
1.下列关于气雾剂的叙述中错误的是A 中
A.气雾剂喷射的药物均为气态
B.药物溶于抛射剂中的气雾剂为二相气雾剂
C.气雾剂具有速效和定位作用
D.吸入气雾剂的吸收速度快，但肺部吸收的干扰因素多
2.目前国内最理想的抛射剂是 D 中
A.压缩气体
B.惰性气体
C.烷烃
D.氢氟烷烃类
3.吸入型气雾剂药物的主要吸收部位是 B 中
A.肺泡管
B.肺泡
C.气管
D.支气管
4.气雾剂抛射药物的动力 C 易
A.推动钮
B.内孔
C.抛射剂
D.定量阀门
5.在气雾剂中决定每次用药量的主要因素是D
A.药物的量
B.附加剂的量
C.抛射剂的量
D.定量阀门的容积
6.不属于吸入气雾剂压缩气体类的抛射剂有A
A.氟利昂
B.二氧化碳
C.氮气
D.一氧化氮
7.下列哪项不是气雾剂的优点 D 易
A.使用方便
B.奏效迅速
C.剂量准确
D.成本较低
第十三章浸出技术与中药制剂（一）单项选择题
1. 需做含醇量测定的制剂是B （中）A．煎膏剂
B．流浸膏剂
C．浸膏剂
D．中药合剂
2. 下列不是酒剂、酊剂制法的是C （易）A．回流法
B．热浸法
C．煎煮法
D．渗漉法
3. 药材煎煮应加下列哪种水浸泡，一般时间约30min，以利有效成分的浸出？C（易）
A．沸水
B．热水
C．冷水
D．热蒸馏水
4. 盐酸、硫酸、枸橼酸、酒石酸等为常用的浸出辅助剂之一，主要用于促进下列哪项的浸出?A（中）A．生物碱
B．苷
C．有机酸
D．糖
5. 制备浸出药剂时，一般来说，下列哪一项是浸出的主要对象? C （中）
A．有效成分
B．有效单体化合物
C．有效成分及辅助成分
D．有效成分及无效成分
6. 浸出的关键在于保持下列哪项目标，以使浸出顺利进行并达到完全? B （难）
A．最高的pH
B．最大的浓度差
C．较长的时间
D．较高的温度
7. 除另有规定外，含有毒性药的酊剂，每100 ml 应相当于原药材（B）中。
A． 5 g B．10 g C．15 g D．
20 g
第十四章经皮吸收制剂
一、选择题
1.下列关于经皮吸收制剂错误的叙述是A 中A．常用的经皮吸收促进剂可增加药物通过皮肤的阻力
B．能保持血药水平较长时间稳定在治疗有效浓度范围内
C．能避免胃肠道及肝的首过作用D．改善病人的顺应性，不必频繁给药
2.经皮吸收制剂中既能提供释放的药物，又能供给释药的能量的是B 中
A．背衬层B．药物贮库C．控释膜D．黏附层
3.经皮吸收制剂中加入Azone的目的是B 中
A、增加塑性
B、促进药物吸收
C、起分散作用
D、起致孔剂作用
4.在经皮吸收制剂中做控释膜的材料是A 易
A、乙烯-醋酸乙烯共聚物
B、聚乙烯
C、聚氯乙烯
D、聚乙烯醇
5.药物经皮吸收的主要途径是C 易
A、不完整表皮途径
B、皮肤附属器途径
C、表皮途径
D、淋巴途径
第十五章新型胃肠道给药系统
1.有关缓释及控释制剂的特点，叙述错误的是（D）中A.可以克服血药浓度峰谷现象
B.可以减少服药次数
C.可减少用药总剂量
D.控释制剂毒副作用较一般制剂大
2.渗透泵型片剂控释的基本原理是（D）中A．减少扩散B减少溶出C片剂外面包上控释膜，使药物恒速释放
D．片剂膜内渗透压大于片剂膜外，将药物从细孔中压出
3.骨架型缓释控释物的释放速度取决于（B）易
A.药物载药量B药物在骨架材料中的扩散速度C固体药物的溶解速度D以上都是4.测定缓、控释制剂释放度时，至少应测定的取样点数为（3）易
A．5个B 4个C 3个D 2个
第十六章固体分散、包合与微囊化技术
（一）单项选择题
1.在固体分散技术中可用作肠溶性载体材料的是（C）易
A.糖类与醇类
B.聚维酮
C.聚丙烯酸树脂类
D.表面活性剂类
2.目前包合物常用的包合材料是（A）中
A.环糊精及其衍生物
B.胆固醇
C.纤维素类
D.聚维酮
3.制备微囊时最常用的囊材是（C）中
A.半合成高分子囊材
B.合成高分子囊材
C.天然高分子囊材
D.聚酯类
4.将大蒜素制成微囊是为了（B）易
A.提高药物的稳定性
B.掩盖药物的不良臭味
C.防止药物在胃内失活或减少对胃的刺激性
D.控制药物释放速率
5.关于复凝聚法制备微囊叙述错误的是（B）难
A.可选择明胶-阿拉伯胶为囊材
B.适合于水溶性药物的微囊化
C. pH和浓度均是成囊的主要因素
D.如果囊材中有明胶，制备中加入甲醛为固化剂
6.制备微囊时，阿拉伯胶常与()等量配合使用。B易
A.聚乙二醇
B.明胶
C.大豆磷脂
D.胆固醇
7.固体分散体载体材料不包括下列哪类（A）易
A.天然高分子材料
B.水溶性材料 C 难溶性材料D肠溶性材料
8.在包合物中包合材料充当（B）中
A.客分子
B.主分子
C.既是客分子也是主分子
D.小分子
9.在包合材料中最常用的是（B）易
A. α-CD
B. β-CD
C. γ-CD
D. δ-CD
10.在固体分散技术中可用作肠溶性载体材料的是（C）易
A.糖类与醇类
B.聚维酮
C.聚丙烯酸树脂类
D.表面活性剂类
第十七章靶向制剂技术
1.下列不属于靶向制剂的特点是（E）易
A.可提高药效
B.降低毒副作用
C.具备定位浓度
D. 可控制释药
E.不能被生物降解
2. 列关于靶向制剂的概念正确的描述是（D ）。中
A．靶向制剂又叫自然靶向制剂
B．靶向制剂是指进入体内的载药微粒被巨噬细胞摄取，通过正常生理过程运至肝、脾等器官的制剂
C．靶向制剂是利用某种物理或化学的方法使靶向制剂在特定部位发挥药效的制剂
D．靶向制剂是通过载体使药物浓集于病变部位的给药系统
3.不具有靶向性的制剂是（C）中
A.静脉乳剂
B.纳米粒注射液
C.混悬型注射液
D.脂质体注射液
4. 属于被动靶向制剂的是（C）易
A.磁性靶向制剂
B.栓塞靶向制剂
C.脂质体靶向制剂
D.抗癌药前体药物
5 不属于靶向制剂的有（C ）。中
A．微囊B．微球C．透皮制剂D．磁性微球
二、简答题
1.简述微球的特点？中
（1）靶向性（2）掩盖药物的不良臭味（3）降低药物的刺激性及毒副作用
（4）提高药物的稳定性（5）缓释或控释药物（6）减少复方制剂中的配伍禁忌等
第十八章生物技术药物制剂
1、以下哪种不属于微球的制备方法D中
A.喷雾干燥法
B.复乳化-溶剂蒸发法
C.相分离法
D.水解法
2、1982年，第一个上市的基因工程药物是B易
A.乙肝疫苗
B.重组人胰岛素
C.白细胞介素-2
D.EPO
E.尿激酶
3、以下不属于生物技术药物特点的是D中
A.分子量大，不易吸收
B.结构复杂
C.易被消化道内酶及胃酸等降解
D.从血中消除慢
E.在酸碱环境不适宜的情况下容易失活
4、现代生物技术是E中
A.以细胞工程为核心的基因工程
B.以发酵工程和酶工程为核心的基因工程
C.以细胞工程为核心发酵工程和酶工程
D.以基因工程为核心的细胞工程
E.以基因工程为核心以及具备基因工程和细胞工程内涵的发酵工程和酶工程
5、生物技术(又称生物工程)不包括E中
A.基因工程
B.细胞工程
C.酶工程
D.发酵工程
E.糖工程
6、关于生物技术药物特点的错误表述是D难
A.生物技术药物绝大多数是蛋白质或多肽类药物
B.临床使用剂量小、药理活性高
C.在酸碱环境或体内酶存在下极易失活
D.易透过胃肠道黏膜吸收，多为口服给药
E.体内生物半衰期较短，从血中消除较快
7、无吸收过程的蛋白多肽药物制剂是C中
A.鼻腔制剂
B.肺部制剂
C.静脉注射脂质体
D.口腔制剂
E.经皮制剂
8.蛋白多肽药物的非注射给药途径不包括B易
A.口服给药
B.微球
C.鼻腔给药
D.肺部给药
9、可用于制备缓释微球注射剂的生物降解骨架材料是A中
A.PLGA
B.壳聚糖
C.淀粉
D.乙基纤维素
E.HPMC
10、蛋白质药物冻干制剂的含水量是一个重要的参数，关于含水量的叙述错误的是D难
A.水分过多会影响药物的稳定性
B.水分过多会引起制剂的塌陷
C.干燥过度可能使蛋白质的极性基团暴露
D.含水量一般控制在8％
E.一般认为蛋白质分子被单层水分子包围时最稳定
11、基因药物最常用的给药系统B中
A.注射给药制剂
B.口服给药制剂
C.肺部释放
D.脑给药系统
E.心血管基因转换
第十九章生物药剂学
一、选择题（66分）
1.设人体血流量为5L,静脉注射某药物500mg,立即测出血药浓度为1mg/ml,按一室分配计算,其表观分布容积为多少A（易）
A 0.5L
B 7.5L
C 10L
D 25L
E 50L
2.红霉素的生物有效性可因下述哪种因素而明显增加B（易）
A缓释片B肠溶衣C薄膜包衣片D使用红霉素硬脂酸盐E增加颗粒大小
3.一位病人在饥饿与饭后的条件下各服用某非巴比妥催眠药，其血药浓度变化如图所示，据此下列哪种答案是正确的B（中）
A饥饿时药物消除较快B食物可减少药物吸收速率
C应告诉病人睡前与食物一起服用D药物作用的发生不受食物的影响
E由于食物存在，药物血浆峰度明显降低
4.生物药剂学研究中的剂型因素是指E（中）
A药物的类型（如酯或盐、复盐等）B药物的理化性质（如粒径、晶型等）
C处方中所加的各种辅料的性质与用量
D药物剂型的种类及用法和制剂的工艺过程、操作条件等E以上都是
5.下列有关药物表观分布容积的叙述中，叙述正确的是A（难）
A表观分布容积大，表明药物在血浆中浓度小
B表观分布容积表明药物在体内分布的实际容积
C表观分布容积不可能超过体液量D表观分布容积的单位是升/小时
E表观分布容积具有生理学意义
6.大多数药物吸收的机制是D（易）
A逆浓度差进行的消耗能量过程B消耗能量，不需要载体的高浓度向低浓度侧的移动过程C需要载体，不消耗能量向低浓度侧的移动过程D不消耗能量，不需要载体的高浓度向低
浓度侧的移动过程
E有竞争装运现象的被动扩散过程
第二十章药物动力学
一、单项选择题
1.药物生物半衰期指的是（D ）（易）
A .药效下降一半所需要的时间
B .吸收一半所需要的时间
C .进入血液循环所需要的时间D.血药浓度消失一半所需要的时间
2.测得利多卡因的生物半衰期为
3.0h，则它的消除速率常数为D（中）
A.1.5h-1
B.1.0 h-1
C.0.46 h-1
D.0.23 h-1
E.0.15 h-1
3. 某药静脉注射经2个半衰期后，其体内药量为原来的B（易）
A.1/2
B.1/4
C.1/8
D.1/16
E.1/32
4.一病人单次静脉注射某药物10mg，半小时血药浓度是多少μg/mL。（已知t1/2 =4h,V=60L）A（中）
A、0.153
B、0.225
C、0.301
D、0.458
E、0.610
5.单室模型药物，生物半衰期为6h，静脉输注达稳态血药浓度的95%需要多长时间B（中）
A、12.5h
B、25.9h
C、30.5h
D、50.2h
E、40.3h
6.某药物的t1/2为1小时，有40%的原形药经肾排泄而消除，其余的受到生物转化，其生物转化速率常数Kb约为E（中）
A.0.05 h-1
B.0.78 h-1
C.0.14 h-1
D.0.99 h-1
E.0.42 h-1
7. 地高辛的半衰期为40.8h，在体内每天消除剩余量的百分之几B（难）
A、35.88%
B、40.76%
C、66.52%
D、29.41%
E、87.67%
8.假设药物消除符合一级动力学过程，问多少个t1/2药物消除99.9% D（中）
A、4 t1/2
B、6 t1/2
C、8 t1/2
D、10 t1/2
E、12 t1/2
9.单室模型药物，单次静脉注射消除速度常数为0.2 h-1，问清除该药99%需要多少时间B（难）
A、12.5h
B、23h
C、26h
D、46h
E、6h
第二十一章药物制剂的配伍变化与药物体内相互作用
一、单项选择题
1.下列属于物理配伍变化的是（D）易
A.变色
B.分解破坏
C.发生爆炸
D.潮解、液化和结块
E.产气
2．青霉素钾制成粉针剂的主要原因是（C）中
A.防止药物氧化
B.防止微生物污染
C.防止药物水解
D.便于分剂量
E.便于包装
3.影响易于水解药物的稳定性，与药物氧化反应也有密切关系的是（A）易
A.PH
B.空气
C.溶剂
D.离子强度
E.表面活性剂
4.两种药剂配伍后产生变色属于（B）易
A.物理配伍变化
B.化学配伍变化
C.药理配伍变化
D.生物配伍变化
E.液体配伍变化
5.下列属于化学配伍变化的是（E）易
A.液化
B.结块
C.潮解
D.粒径变化E、变色
6、影响药物制剂稳定性的外界因素不包括（B）
A.温度B、PH C、光线D、空气中的氧E、包装材料
7.某种溶剂性质不同的药剂相互配伍使用时，析出沉淀或分层属于（A）中
A.物理配伍变化
B.化学配伍变化
C.药理配伍变化
D.生物配伍变化
E.液体配伍变化
二、填空题
1.药物制剂的配伍变化的类型分为（物理性）配伍变化和（化学性）配伍变化。易
2.药物的相互作用有（相加或协同）作用和（拮抗）作用。易
四、简答题
1.药物制剂化学配伍变化的常见原因有哪些？易
答：药物制剂化学配伍变化主要有（1）变色（2）浑浊或沉淀（3）产气（4）分解
第二十二章药物制剂开发研究
一、选择题
1.一般起效较快，常用于临床急救的制剂是B 易
A、口服制剂
B、注射制剂
C、透皮给药制剂
D、黏膜给药
2.固体制剂溶出速率快慢的顺序正确的是C 中
A、包衣片＜胶囊剂＜片剂＜散剂
B、皮剂＜胶囊剂＜散剂＜包衣片
C、包衣片＜片剂＜胶囊剂＜散剂
D、包衣片＜散剂＜胶囊剂＜片剂
3.测油/水分配系数时，所用最多的有机溶剂是A 易
A、辛醇
B、丁烷
C、戊醇
D、丙烷
4.在进行新药申报时，应依据B 易
A、药品管理法
B、药品注册管理办法
C、中华人民共和国药典
D、药品注册管理规
中职药剂学期末考试试卷
题11~15 A．处方药 B．非处方药 C．医师处方 D．协定处方 E．法定处方 11．国家标准收载的处方 12．医师与医院药剂科共同设计的处方 13．提供给药局的有关制备和发出某种制剂的书面凭证 14．必须凭执业医师的处方才能购买的药品 15．不需执业医师的处方可购买和使用的药品 B型题 题16~20 A．分散片 B．舌下片 C．口含片 D．缓释片 E．控释片 16．含在口腔内缓缓溶解而发挥治疗作用的片剂17．置于舌下或颊腔、药物通过口腔粘膜吸收的片剂18．遇水迅速崩解并分散均匀的片剂 19．能够延长药物作用时间的片剂 20．能够控制药物释放速度的片剂 题26~30 A．硫酸钙 B．羧甲基淀粉钠 C．苯甲酸钠 D．滑石粉 E．淀粉浆 26．填充剂 27．粘合剂 28．崩解剂 29．润滑剂 30．助流剂 题31~35 A．裂片 B．松片 C．粘冲 D．崩解迟缓 E．片重差异大 31．疏水性润滑剂用量过大 32．压力不够 33．颗粒流动性不好 34．压力分布不均匀
35．冲头表面锈蚀 题36~40 A．3min完全崩解 B．15min以内崩解 C．30min以内崩解 D．60min以内崩解 E．人工胃液中2hr不得有变化，人工肠液 中1hr完全崩解 36．普通压制片 37．分散片 38．糖衣片 39．肠溶衣片 40．薄膜衣片 题41~45 硝酸甘油片的处方分析 A．药物组分 B．填充剂 C．粘合剂 D．崩解剂 E．润滑剂 41．硝酸甘油乙醇溶液 42．乳糖 43．糖粉 44．淀粉浆 45．硬脂酸镁 题46~50 A胃溶薄膜衣材料 B肠溶薄膜衣材料 C水不溶型薄膜衣材料 D增塑剂 E遮光剂 46．邻苯二甲酸二乙酯 47．邻苯二甲酸醋酸纤维素 48．醋酸纤维素 49．羟丙基甲基纤维素 50．二氧化钛 题61~65 A．质轻者先加入混合容器中，质重者后加入B．采用配研法混合 C．先形成低共熔混合物，再与其它固体组分混匀D．添加一定量的填充剂制成倍散 E．用固体组分或辅料吸收至不显湿润，充分混匀61．比例相差悬殊的组分
药学三基考试试题
药学三基考试试题2011年7月 科室姓名分数 一、A型题（单选题，每题2分，共50分） 1．不良反应不包括（）A．副作用 B．变态反应 C．戒断效应 D．后遗效应 E．继发反应 2．首次剂量加倍的原因是（）A．为了使血药浓度迅速达到Css B．为了使血药浓度继持高水平 C．为了增强药理作用 D．为了延长半衰期 E．为了提高生物利用度 3．下列哪种给药方式可避免首关效应（）A．口服 B．静脉注射 C．舌下含服 D．肌内注射 E．皮下注射 4．下列哪种不属于常用的局麻药（）A．利多卡因 B．可卡因 C．普鲁卡因 D．丁卡因 E．布比卡因 5．肝微粒体药物代谢酶系中主要的氧化酶是（）A．黄嘌呤氧化酶 B．醛氧化酶 C．醇脱氢酶 D．P—450酶 E．假性胆碱酪酶 6．药物作用的两重性指（）A．既有对因治疗作用，又有对症治疗作用 B．既有副作用，又有毒性作用C．既有治疗作用，又有不良反应 D．既有局部作用，又有全身作用E．既有原发作用，又有继发作用 7．有关地高辛的叙述，下列哪项是错误的（）A．口服时肠道吸收较完全 B．同服广谱抗生素可减少其吸收 C．血浆蛋白结合率约25％ D．主要以原形从肾排泄 E．肝肠循环少 8．治疗癫痫持续状态的首选药物是（）A．氯丙嗪 B．苯妥英钠 C．苯巴比妥 D．安定 E．丙戊酸钠 9．苯巴比妥不具有下列哪项作用（）A．镇静 B．催眠 C．镇痛 D．抗惊 E．抗癫 10．乙酰水杨酸小剂量服用可防止脑血栓形成，是因为它有哪项作用（）A．使PG合成酶失活并减少TXA2的生成 B．稳定溶酶体膜 C．解热作用 D．抗炎作用 E．水杨酸反应 11．硝酸甘油最常用于心绞痛的急性发作，因它首先而且主要产生下列哪项作用（）A．降低心室容积 B．降低室壁张力 C．扩张静脉 D．扩张小动脉 E．降低耗氧量 12．下列哪类激素主要用于贫血、再生障碍性贫血、老年性骨质疏松症治疗（）
2016年药剂学期末考试卷
药剂学期末考试卷 一、?型题 最佳选择题，每题的备选答案中只有一个最佳答案。 、每张处方中规定不得超过（ ）种药品 ?． ?． ?． ?． ?． 、不属于按分散系统分类的剂型是（ ） ?．浸出药剂 ?．溶液剂 ?．乳剂 ?．混悬剂 ?．高分子溶液剂 、下列属于假药的是（ ） ?．未标明有效期或者更改有效期的 ?．不标明或者更改生产批号的 ?．超过有效期的 ．直接接触药品的包装材料和容器未经批准的 ?．被污染的 、在调剂处方时必须做到?四查十对?，下列不属于四查内容的是（ ） ?．查处方 ?．查药品 ?．查配伍禁忌 ?．查药品费用 ?．查用药合理性 、不必单独粉碎的药物是（ ） ?．氧化性药物 ?．性质相同的药物 ?．贵重药物 ?．还原性药物 ?．刺激性药物 、泡腾颗粒剂遇水能产生大量气泡，是由于颗粒剂中酸和碱发生反应产生气体，此气体是（ ）?．氢气 ?．二氧化碳 ?．氧气 ?．氮气 ?．其他气体 、相对密度不同的粉状物料混合时应特别注意（ ） ?．搅拌 ?．多次过筛 ?．重者在上 ?．轻者在上 ?．以上都不对 、一般应制成倍散的药物的是（ ） ?．毒性药物 ?．液体药物 ?．矿物药 ?．共熔组分 ?．挥发性药物 、下列哪种药物宜做成胶囊剂（ ） ?．风化性药物 ?．药物水溶液 ?．吸湿性药物 ?．具苦味或臭味的药物 ?．药物的稀乙醇溶液 ?、软胶囊具有很好的弹性，其主要原因是其中含有（ ） ?．水分 ?．明胶 ?．甘油 ?．蔗糖 ?．淀粉 ?、一般硬胶囊剂的崩解时限为（ ） ?． ?分钟 ?． ?分钟 ?． ?分钟 ?． ?分钟 ?． ?分钟 ?、下列对各剂型生物利用度的比较，一般来说正确的是（ ） ?．散剂＞颗粒剂＞胶囊剂 ?．胶囊剂＞颗粒剂＞散剂 ?．颗粒剂＞胶囊剂＞散剂 ．散剂 颗粒剂 胶囊剂 ?．无法比较 ?、每片药物含量在（ ）??以下时，必须加入填充剂方能成型 ?． ? ?． ? ?． ? ?． ?? ?． ?? ?、下述片剂辅料中可作为崩解剂的是（ ） ?．淀粉糊 ?．硬脂酸镁 ?．羟甲基淀粉钠 ?滑石粉 ?．乙基纤维素 ?、片剂制粒的主要目的是（ ） ?．更加美观 ?．提高生产效率 ?．改善原辅料得可压性 ?．增加片剂的硬度 ?．避免配伍变化 ?、对湿、热不稳定且可压性差的药物，宜采用（ ） ?．结晶压片法 ?．干法制粒压片 ?．粉末直接压片 ?．湿法制粒压片 ?．空白颗粒压片法 ?、流动性和可压性良好的颗粒性药物，宜采用（ ） ?．结晶压片法 ?．干法制粒压片 ?．粉末直接压片 ?．湿法制粒压片 ?．空白颗粒法 ?、《中国药典》 ???年版规定，普通片剂的崩解时限为（ ） ?． ?分钟 ?． ?分钟 ?． ?分钟 ?． ?分钟 ?． ?分钟 ?、糖衣片包衣工艺流程正确的是（ ） ?．素片?包粉衣层?包隔离层?包糖衣层?打光 ?．素片?包糖衣层?包粉衣层?包隔离层?打光 ．素片?包隔离层?包粉衣层?包糖衣层?打光 ?．素片?包隔离层?包糖衣层?包粉衣层?打光 ?．素片?打光?包隔离层?包粉衣层?包糖衣层 ?、粉末直接压片时，具有稀释、黏合、崩解作用的辅料是（ ） ?．淀粉 ?．糖粉 ?．氢氧化铝 ?．糊精 ?．微晶纤维素 ?、一步制粒完成的工序是（ ） ?．制粒?混合?干燥 ?．过筛?混合?制粒?干燥 ?．混合?制粒?干燥 ．粉碎?混合?干燥?制粒 ?．过筛?混合?制粒 ?、以下关于表面活性剂特点的表述中，错误的是（ ） ?．可溶于水又可溶于油 ?．具亲水基团和亲油基团 ?．可降低溶液的表面张力 ．阳离子型表面活性剂具有杀菌作用 ?．含聚氧乙烯基的表面活性剂有起昙现象 ?、促进液体在固体表面铺展或渗透的作用，称为（ ） ?．增溶作用 ?．乳化作用 ?．润湿作用 ?．消泡作用 ?．去污作用 ?、 ??的司盘 ?（???为 ??）和 ??的去山里只 ?（???为 ?）混合后的???值是（ ）
药剂学期末考试复习题
药剂学 一. 问答题 1.写出Stocks定律，并根据Stocks定律解释影响微粒的沉降速度的因素及可采用何种措施措施来减少微粒的沉降速度。 答：混悬粒子的沉降混悬剂中的微粒沉降速度服从Stocks定律：2r2 (pl-p2) g V=9式中，V-微粒沉降速度，r一微粒半径，pl,p2-微粒和介质的密度，nl- 分散介质的粘度，g一重力加速度。 由Stocks公式可见，微粒沉降速度与微粒半径平方、微粒与介质的密度差成正比，与分散介质的粘度成反比。因此为了减少微粒的沉降速度，可采用的措施有： （1) 减小微粒的半径， (2) 加入助悬剂。 2.浸出过程、影响浸出的因素？ 答：浸出过程指溶剂进入细胞组织溶解其有效成分后变成浸出液的全部过程。 1) 浸润和渗透过程 2) 溶解和解析3) 扩散和平衡。 二. 填空题 1.药物给药系统包括微粒系统溶蚀性骨架脉冲给药系统、择时给药系统、自调式释药系统、经皮给药系统、生物技术药物给药系统、粘膜给药系统。 2.由于流化沸腾制粒是在一台设备内可完成混合、制粒、干燥过
程，又称一步制粒。 3.一般而言，阳离子型表面活性的毒性最大，其次是阴离子型，非离子型表面活性剂的毒性最小。 三. 名词解释 1.粘膜给药系统：经粘膜给药系统，是由至少一种粒径在500nm 以下的聚合物组装胶束与含有或不含药物的亲水性或水性基质混合制备成的经粘膜给药系统，包括贴片剂、软膏剂、凝胶剂、乳剂、水溶液制剂、水分散或混悬液型制剂等。 2.置换价：药物的重量与同体积基质重量之比值为该药物对某基质的置换价。 3.临界胶团浓度：表面活性剂分子在溶剂中缔合形成胶束的最低浓度。 4.等张溶液：指渗透压力与红细胞膜张力相等的溶液属于物理化学概念。 5.G MP：指在药品生产过程中，用科学、合理、规范化的条件和方法来保证生产优良药品的一套科学管理方法。 6.热原：能引起恒温动物体温异常升高的物质的总称，是微生物产生的一种内毒素。 7.处方药：是指必须凭执业医师或职业助理医师处方才可配制、购买并在医生指导下使用的药品。 四. 计算题 1、硫酸锌滴眼剂中含属硫酸锌0.2%，硼酸1% 若配制500ml试
药学三基考试练习题及答案
临床药学三基试题 临床药学（西医）试卷 姓名得分 一、选择题（每题1分，共40分） A型题 1．药物在血浆中与血浆蛋白结合后，下列正确是（D） A药物作用增强 B药物代谢加强 C药物排泄加快 D暂时失去药理活性 E药物转运加快 2普鲁卡因青霉素之所以能长效，是因为（C ） A改变了青霉素的化学结构 B抑制排泄 C减慢了吸收 D延缓分解 E加进了增效剂 3．适用于治疗支原体肺炎的是（D ） A庆大霉素 B两性霉素B C氨苄西林 D四环素 E氯霉素 4．有关喹诺酮类性质和用途的叙述，错误的是（D ） A萘啶酸为本类药物的第一代，仅用于尿路感染，其作用弱 B吡哌酸对尿路感染有效外，用于肠道感染及中耳炎 C第三代该类药物的分子中均含氟原子 D本类药物可以代替青霉素G用于上呼吸道感染 E环丙沙星属于第三代喹诺酮类抗菌药物 5．应用乙醚麻醉前给予阿托品，其目的是（D ） A协助松弛骨骼肌 B防止休克 C解除胃肠但道痉挛 D减少呼吸道腺体分泌 E镇静作用6．具有“分离麻醉”作用的新型全麻药是（C ） A甲痒氟烷 B硫喷妥钠 C氯胺酮 Dγ-羟基丁酸 E普鲁卡因 7．下列哪种药物较适用于癫癎持续状态（E） A巴比妥 B阿米妥 C苯妥英钠 D三聚乙醛 E安定(地西泮) 苯妥英钠是治疗癫痫大发作的首选药. 安定是具有很强的抗惊厥和抗癫痫作用,是癫痫持续状态治疗的首选药. 8．儿童及青少年患者长期应用抗癫癎苯妥英钠，易发生的副作用是（B ） A嗜睡 B齿龈增生 C心动过速 D过敏 E记忆力减退 9．肾上腺素是受体激动剂（A ） Aα/βBα1CβDβ2 E.H 10.硝酸酯类治疗心绞痛有决定意义的是 (D ) A扩张冠状动脉 B降压 C消除恐惧感 D降低心肌耗氧量E扩张支气管,改善呼吸 11.下列降压药最易引起直立性低血压的是 (C ) A利血平 B甲基多巴 C胍乙啶 D氢氯噻嗪 E可乐定 12.钙拮抗药的基本作用为 (D ) A阻断钙的吸收,增加排泄 B是钙与蛋白结合而降低其作用C阻止钙离子自细胞内外流 D阻止钙离子从体液向细胞内转移 E加强钙的吸收 13.阿糖胞苷的作用原理是 ( D) A分解癌细胞所需要的门冬酰胺 B拮抗叶酸 C直接抑制DNA D抑制DNA多聚酶 E作用于RNA 14.乳浊液(a).胶体溶液(b),真溶液(c),混悬液(d)这4种分 系统按其分散度的大小,由大至小的顺序是 (B ) A.a〉b〉c〉d B.c〉b〉a〉d C.d〉a〉b〉c D.c〉b〉d〉a E.b〉d〉a〉c 15.不耐高温药品应选用何种最佳灭菌方法 (E ) A热压灭菌方法 B干热灭菌法 C流通蒸气灭军法 D紫外线灭菌法 E低温间歇灭菌法
药剂学试题(简答题)及答案..
1.应用Noyes－Whitney方程分析提高固体药物制剂溶出度的方法。 答：Noyes－Whitney方程:dC/dt=KS(CS-C) K是溶出速度常数；s为溶出介质的表面积；CS 是药物的溶解度，C药物在溶液中的浓度。 溶解包括两个连续的阶段, 首先是溶质分子从固体表面溶解, 形成饱和层, 然后在扩散作用下经过扩散层, 再在对流作用下进入溶液主体内。 1. 增加固体的表面积 2.提高温度 3. 增加溶出介质的体积 4. 增加扩散系数 5. 减小扩散层的厚度 2.片剂的辅料主要包括哪几类？每类辅料的主要作用是什么？ 答：片剂的辅料主要包括：稀释剂和吸收剂、润湿剂和粘合剂、崩解剂、润滑剂。 （1）稀释剂和吸收剂。稀释剂的主要作用是当主药含量少时增加重量和体积。吸收剂：片剂中若含有较多的挥发油或其它液体成分时，需加入适当的辅料将其吸收后，再加入其它成分压片，此种辅料称为吸收剂。 （2）润湿剂和粘合剂。润湿剂的作用主要是诱发原料本身的粘性，使能聚合成软材并制成颗粒。主要是水和乙醇两种。粘合剂是指能使无粘性或粘性较小的物料聚结成颗粒或压缩成型的具有粘性的固体粉末或粘稠液体。 （3）崩解剂。崩解剂是指加入片剂中能促进片剂在胃肠液中快速崩解成细小粒子的辅料。（4）润滑剂。润滑剂主要具有三个方面的作用①助流性减少颗粒与颗粒之间的摩擦力，增加颗粒流动性，使其能顺利流入模孔，片重准确。②抗粘着性主要用于减轻物料对冲模的黏附性。③润滑性减少颗粒与颗粒之间及片剂和模孔之间的摩擦 3.缓、控释制剂（一天给药2次）体外释放度试验至少取几个时间点？为什么？ 答：至少测三个取样点：第一个取样点：通常是0.5～2h，控制释放量在30%以下。此点主要考察制剂有无突释现象（效应）；第二个取样点：4～6h，释放量控制在约50%左右；第三个取样点：7～10h，释放量控制在75%以上。说明释药基本完全。 4.根据stoke’s定律，说明提高混悬液稳定性的措施有哪些？ η 2)g / 9ρ 1- ρ答：Stocks定律：V = 2 r2( 是分散介质的粘度η 2为介质的密度；ρ 1为粒子的密度；ρr为粒子的半径，
药剂06级《药剂学》期末试卷
药剂06级《药剂学》期末试卷 班级：姓名：学号： 一、单选题（20分） 1．下列不属于膜剂质量要求的是（） A 外观完整光洁 B厚度一致 C色泽均匀 D 硬度适中 2．气雾剂喷射药物的动力是（） A 阀杆 B内孔 C抛射剂 D推动钮 3．每片药物含量在多少毫克以下时，必须加入填充剂方能成型（） A 30 B 50 C 80 D 100 4．关于缓释、控释制剂的叙述错误的是（） A克服血药浓度峰谷现象 B 可以减少服药次数 C 减少用药的总剂量 D 控释制剂毒副作用较一般制剂大 5、片剂制粒的主要目的是（） A 更加美观 B 提高生产效率 C 改善原辅料的可压性 D 增加片剂的硬度 6．渗透泵制剂中渗透压活性物质是（） A 淀粉浆 B 蔗糖 C 氢化植物油 D 脂肪 7．制备空胶囊时，加入甘油的作用是（） A 作为防腐剂 B 增加可塑性 C 延缓明胶溶解 D 制成肠溶胶囊 8、以下关于表面活性剂特点的表达中，错误的是（） A 可溶于水又可溶于油 B 具有亲水基团和亲油基团 C可降低溶液的表面张力 D 阳离子型表面活性剂具有杀菌作用 9、处方中含毒性药物、刺激性强的药物宜制成（） A 蜜丸 B 水丸 C 蜡丸 D 浓缩丸 10、糊剂一般含粉末在多少以上（） A 5% B 10% C 15% D 25% 11、以下油脂性基质中吸水性最强的是（） A 液状石蜡 B 羊毛脂 C 单硬脂酸甘油脂D白凡士林 12、下述影响生物利用度的因素中，错误的是（） A 制剂工艺B药物粒径 C药物晶型D服药的剂量 13、以下不能作为PH值调节剂的是（） A 盐酸 B 碳酸氢钠 C 苯甲酸 D 氢氧化钠 14、下列制剂中需灭菌的是（） A 汤剂 B 中药合剂 C 浸膏剂 D 酒剂 15、下列口服剂型中吸收最慢的是（） A 普通片剂 B 溶液剂 C 混悬剂 D 肠溶衣片剂 16、在注射剂中加入焦亚硫酸钠是作为（） A 抑菌剂 B 金属离子络合剂 C 助悬剂 D 抗氧剂 17、热源的制热活性中心是（） A 磷脂 B 胆固醇 C 脂多糖 D 蛋白质 18、渗漉法的正确操作为（） Ａ粉碎→润湿→装筒→排气→浸渍→渗漉 Ｂ粉碎→润湿→装筒→浸渍→排气→渗漉 Ｃ粉碎→润湿→装筒→浸渍→渗漉→排气
药剂学三基考试试题与答案.doc
药剂学考试 姓名得分 一、选择题（30分）： 1、药物在血浆中与血浆蛋白结合后，下列正确的是（） A．药物作用增强 B．药物代谢加快 C．药物排泄加快 D．暂时失去药理活性 E．药物转运加快 2、普鲁卡因青霉素之所以能长效，是因为（） A．改变了青霉素的化学结构 B．抑制排泄 C．减慢了吸收 D．延缓分解 E．加进了增效剂 3、治疗耐青霉素G的金黄色葡萄球菌败血症，可首选（） A．苯唑西林 B．氨苄西林 C．羧苄西林 D．氯唑西林 E．红霉素 4、适用于治疗支原体肺炎的是（） A．庆大霉素 B．两性霉素B C．氨苄西林 D．四环素 E．多西环素 5、有关喹诺酮类性质和用途的叙述，错误的是（） A．萘啶酸为本类药物的第一代，因疗效不佳，现已少用 B．吡哌酸对尿路感染有效外，用于肠道感染及中耳炎 C．第三代该类药物的分子中均含有氟原子 D．本类药物可以代替青霉素G 用于上呼吸道感染 E．第四代喹诺酮类抗菌药物分子中引入了8-甲氧基和氮双氧环结构6、应用吸入麻醉前给予阿托品，其目的是（） A．协助松弛骨骼肌 B．防止休克 C．解除胃肠道痉挛 D．减少呼吸道腺体分泌 E．镇静作用 7、具有“分离麻醉”作用的新型全麻药是（） A．甲氧氟烷 B．硫喷妥钠 C．氯胺酮
D．γ-羟基丁酸 E．普鲁卡因 8、下列哪一药物较适用于癫痫持续状态（） A．司可巴比妥 B．异戊巴比妥 C．乙琥胺 D．阿普唑仑 E．地西泮 9、儿童病人长期应用抗癫痫药物苯妥英钠时，易发生的副作用是( ) A．嗜睡 B．软骨病 C．心动过速 D．过敏 E．记忆力减退 10、肾上腺素是什么受体激动剂（） A．αβ B．α C．β D．M E．H 11、用于诊断嗜铬细胞瘤的药物是（） A．酚妥拉明 B．硝酸甘油 C．利尿酸 D．酚苄明 E．利血平 12、硝酸酯类治疗心绞痛有决定意义的作用是（） A．扩张冠脉 B．降压 C．消除恐惧感 D．降低心肌耗氧量 E．扩张支气管，改善呼吸 13、下列降压药最易引起体位性低血压的是（） A．利血平 B．甲基多巴 C．胍乙啶 D．氢氯噻嗪 E．可乐定 14、钙拮抗剂的基本作用是（） A．阻断钙的吸收，增加排泄 B．使钙与蛋白质结合而降低其作用 C．组织钙离子自细胞内外流 D．组织钙离子从体液向细胞内转移 E．加强钙的吸收
药剂学试题简答题及答案
答：Noyes—Whitney方程:dC/dt二KS(CS-C) K 是溶出速度常数；s为溶出介质的表面积；CS是药物的溶解度，C药物在溶液中的浓度。 溶解包括两个连续的阶段，首先是溶质分子从固体表面溶解，形成饱和层，然后在扩散作用下经过扩散层，再在对流作用下进入溶液主体内。 1.增加固体的表面积 2.提高温度 3.增加溶出介质的体积 4.增加扩散系数 5 . 减小扩散层的厚度 2.片剂的辅料主要包括哪几类？每类辅料的主要作用是什么？ 答：片剂的辅料主要包括：稀释剂和吸收剂、润湿剂和粘合剂、崩解剂、润滑剂。 (1)稀释剂和吸收剂。稀释剂的主要作用是当主药含量少时增加重量和体积。吸收剂：片剂中若含有较多的挥发油或其它液体成分时，需加入适当的辅料将其吸收后，再加入其它成分压片，此种辅料称为吸收剂。 (2)润湿剂和粘合剂。润湿剂的作用主要是诱发原料本身的粘性，使能聚合成软材并制成颗粒。主要是水和乙醇两种。粘合剂是指能使无粘性或粘性较小的 物料聚结成颗粒或压缩成型的具有粘性的固体粉末或粘稠液体。 (3)崩解剂。崩解剂是指加入片剂中能促进片剂在胃肠液中快速崩解成细小粒子的辅料。 (4)润滑剂。润滑剂主要具有三个方面的作用①助流性减少颗粒与颗粒之间
的摩擦力，增加颗粒流动性，使其能顺利流入模孔，片重准确。②抗粘着性主要用于减轻物料对冲模的黏附性。③润滑性减少颗粒与颗粒之间及片剂和模孔
之间的摩擦 答：至少测三个取样点：第一个取样点：通常是0.5?2h,控制释放量在30% 以下。此点主要考察制剂有无突释现象（效应）；第二个取样点：4?6h,释放量控制在约50%左右；第三个取样点：7?10h,释放量控制在75%以上。说明释药基本完全。 4.根据stoke ' s定律，说明提高混悬液稳定性的措施有哪些？ :2）g / 9 : 1- 答: Stocks定律：V二2 r2（是分散介质的粘度：2为介质的 密度；：1为粒子的密度；:r为粒子的半径， 粒子越大，粒子和分散介质的密度越大，分散介质的粘度越小，粒子沉降速度 越快，混悬剂的动力学稳定性就越差。方法：1.减小粒度，加入助悬剂；2.微粒的荷电、水化；3 .絮凝、反絮凝；4 .结晶增长、转型；5 .降低分散相的浓度、温度。 5.影响滤过的因素是什么？ 答：随着滤过的进行，固体颗粒沉积在滤材表面和深层，由于架桥作用而形成滤渣层，液体由间隙滤过。将滤渣层中的间隙假定为均匀的毛细管束，则液体 的流动符合Poiseuile公式： p n r4t V = 8 n l式中，V —液体的滤过容量；p —滤过压力差；r —毛细管半径；l —滤渣层厚度；n —滤液粘度；t —滤过时间。由此可知影响滤过的因素有： ①操作压力越大，滤速越快，因此常采用加压或减压滤过法； ②滤液的粘度越大滤速越慢，为此可采用趁热过滤；
药剂学期末考试卷A
福州黎明职业技术学院2011-2012学年度第一学期期末考 药剂学试卷（A） （完卷时间：90分钟） 一、单项选择。（共40题。每题1分。） 1、主要以水为溶剂制备的浸出药剂是 A.酒剂 B.酊剂 C.流浸膏剂 D.煎膏剂 2、在浸出过程中有效成分扩散的推动力是 A.粉碎度 B.浓度梯度 C.PH D.表面活性剂 3、下列浸出方法中，属于动态浸出过程的是 A.煎煮法 B.冷浸渍法 C.渗漉法 D.热浸渍法 4、酒剂的浸出溶剂是 A.蒸馏酒 B.红酒 C.95%乙醇 D.75%乙醇 5、干燥过程中不能去除的水分是 A.平衡水 B.结合水 C.非结合水 D.自由水 6、除另有规定外，含有毒性药品的酊剂，每100ml应相当于原药材 A.1g B.5g C.10g D.20g 7、不必单独粉碎的药物是 A.氧化性药物 B.性质相同的药物 C.贵重药物 D.还原性药物 8、关于含小剂量药物散剂的叙述中，错误的是 A.毒、麻药物剂量小需制成倍散 B.剂量在0.01g以下者配成百倍散或千倍散 C.剂量在0.01-0.1g者可配成十倍散 D.十倍散较百倍散色泽浅些
9、下列药物哪种药物宜做成胶囊剂 A.风化性药物 B.稀释性药物 C.具不良臭味的药物 D.药物的稀乙醇溶液 10、制备空胶囊的主要材料是 A.甘油 B.山梨醇 C.虫胶 D.明胶 11、一般硬胶囊剂的崩解时限为 A.15min B.20min C.30min D.45min 12、每片药物含量在多少mg以下时，必须加入稀释剂方能成型 A.30 B.50 C.80 D.100 13、下述片剂辅料中可作为崩解剂的是 A.淀粉糊 B.硬脂酸镁 C.羧甲基淀粉钠 D.滑石粉 14、关于崩解剂有关内容的叙述错误的是 A.崩解剂作用是克服粘合剂或加压成片剂形成的结合力 B.泡腾崩解剂由枸橼酸或酒石酸加碳酸钠或碳酸氢钠组成 C.内外加法有利于药物的溶出 D.崩解速率的顺序是:内外加法＞内加法＞外加法 15、关于润滑剂的叙述错误的是 A.增加颗粒流动性 B.阻止颗粒粘冲附于冲头上或冲模上 C.促进片剂在胃内润湿 D.减少冲模的磨损 16、关于片剂制粒的叙述错误的是 A.增加物料的松密度，使空气逸出 B.减少细粉飞扬 C.增加原辅料的流动性 D.减少片剂与模孔间的摩擦力 17、对湿热不稳定且可压性差的药物，宜采用 A.结晶压片法 B.干法制粒压片法 C.粉末直接压片 D.湿法制粒压片 18、《中国药典》现行版规定，普通压制片剂的崩解时限为
药剂学三基考试试题及答案
药剂学考试 姓名 ________________ 得分 __________________ 一、选择题（30分）： 1、 药物在血浆中与血浆蛋白结合后，下列正确的是（ ） A ?药物作用增强 B ?药物代谢加快 C ?药物排泄加快 D ?暂时失去药理活性 E ?药物转运加快 2、 普鲁卡因青霉素之所以能长效，是因为（ ） A ?改变了青霉素的化学结构 B ?抑制排泄 C ?减慢了吸收 D .延缓分解 E ?加进了增效剂 3、 治疗耐青霉素G 的金黄色葡萄球菌败血症，可首选（ ） A ?苯唑西林 B ?氨苄西林 C ?羧苄西林 D ?氯唑西林 E ?红霉素 4、适用于治疗支原体肺炎的是（ ） A ?庆大霉素 B ?两性霉素B C ?氨苄西林 D ?四环素 E ?多西环素 5、有关喹诺酮类性质和用途的叙述，错误的是（ ） A ?萘啶酸为本类药物的第一代，因疗效不佳，现已少用 B ?吡哌酸对尿路感染有效外，用于肠道感染及中耳炎 C ?第三代该类药物的分子中均含有氟原子 D .本类药物可以代替青霉素 G 用于上呼吸道感染 E ?第四代喹诺酮类抗菌药物分子中引入了 6、应用吸入麻醉前给予阿托品，其目的是（ A ?协助松弛骨骼肌 B ?防止休克 C ?解除胃肠道痉挛 D ?减少呼吸道腺体分泌 E ?镇静作用 7、具有“分离麻醉”作用的新型全麻药是（ ） A ?甲氧氟烷 8-甲氧基和氮双氧环结构 ）
B ?硫喷妥钠 C ?氯胺酮
D ． E Y羟基丁酸普鲁卡因 8、 下列哪一药物较适用于癫痫持续状态（）A ． 司可巴比妥 B ． 异戊巴比妥 C ． 乙琥胺 D ． 阿普唑仑 E ． 地西泮 9、 儿童病人长期应用抗癫痫药物苯妥英钠时，易发生的副作用A ． 嗜睡 B ． 软骨病 C ． 心动过速 D ． 过敏 E ． 记忆力减退 10、肾上腺素是什么受体激动剂（） A ．a3 B ．a C ．3 D ．M E ． H 11、用于诊断嗜铬细胞瘤的药物是（） A ．酚妥拉明 B ．硝酸甘油 C ．利尿酸 D ．酚苄明 E ． 利血平 12、硝酸酯类治疗心绞痛有决定意义的作用是（） A ．扩张冠脉 B ．降压 C ．消除恐惧感 D ．降低心肌耗氧量 E ． 扩张支气管，改善呼吸 13、下列降压药最易引起体位性低血压的是（） A ．利血平 B ．甲基多巴 C ．胍乙啶 D ．氢氯噻嗪 E ．可乐定 14、钙拮抗剂的基本作用是（） A ．阻断钙的吸收，增加排泄 B ．使钙与蛋白质结合而降低其作用 C ．组织钙离子自细胞内外流 D ．组织钙离子从体液向细胞内转移 E ． 加强钙的吸收
药剂学成人电大试题及答案
药剂学复习题 （课程代码392343） 一、名词解释 1、制剂 2、临界胶团浓度 3、注射剂 4、热原 5、乳剂 6、胶囊剂 7、药剂学 8、临界相对湿度 9、缓释制剂 10、混悬剂 11、休止角 12、润湿剂 13、F0值 14、昙点 15、OTC 参考答案： 1、制剂：指根据药典或国家标准将药物按照某种剂型制成适合临床要求具有一定质量标准的药剂。 2、临界胶团浓度：表面活性剂分子缔合形成胶团的最低浓度称为临界胶团浓度。 3、注射剂：系指药物制成的供注入体内的灭菌溶液、混悬液、乳浊液以及供临用前配成溶液或混悬液的无菌粉末或浓缩液。 4、热原，是微生物的代谢产物，能引起恒温动物体温异常升高的物质。 5、乳剂：是两种互不相溶的液体组成的可供内服或外用的非均相液体药剂。其中一种液体以液滴的形式分散于另一种液体中。 6、胶囊剂：是指将药物充填于空心硬质胶囊或弹性软质囊材中而制成的制剂。 7、药剂学：是研究制剂的处方设计、配制理论、生产技术和质量控制等综合性应用技术的科学。 8、临界相对湿度：粉体在低湿度环境中不吸湿，随着环境相对湿度的增大，吸湿量缓慢增加，当相对湿度达到某一定值时，吸湿量急剧上升，此时的相对湿度即为临界相对湿度。 9、缓释制剂：是指用药后能在较长时间内持续释放药物以达到长效作用的制剂。 10、混悬剂：系指难溶性固体药物以较胶粒大的微粒分散在液体介质中形成的非均相的液体制剂。 11、休止角：系指在水平面堆积的一堆粉体的自由表面与水平面之间可能存在的最大角度。12润湿剂，是指可使物料润湿以产生足够强度的黏性，以利于制成颗粒的液体。 13．F0值为一定灭菌温度（T）下，Z值为10℃时所产生的灭菌效果与121℃，Z值为10℃所产生的灭菌效果相同时所相当的时间（min），即等效灭菌时间。 14．昙点：主要针对某些含聚氧乙烯基的非离子型表面活性剂，如吐温类，其溶解度开始随温度上升而加大，到某一温度后，其溶解度急剧下降，使溶液变混浊，甚至产生分层，这种
2018-2019学年第一学期期末考试 《药剂学》复习题
2018-2019学年第一学期期末考试 《药剂学》复习题 一、单选题 (每小题2分，共20分) 1.世界上最早的药典是（ C ）。 A.黄帝内经 B.本草纲目 C.新修本草 D.佛洛伦斯药典 E.中华药典 2.碘在水中溶解度为1:2950，如加入碘化钾，可明显增加碘在水中的溶解度，I2 + KI→ KI3，其中碘化钾用作（ C ）。 A.潜溶剂 B.增溶剂 C. 助溶剂 D.润湿剂 E.乳化剂 3.将Span-80（HLB值为 4.3）35%和Tween-80（HLB值为1 5.0）65%混合，此混合物的HLB值为（ D ）。 A.9.7 B.8.6 C.10.0 D.11.26 E.7.8 4.下列物质属于液体制剂中半极性溶剂的是（ C ）。 A.水 B.脂肪油 C.聚乙二醇 D.液体石蜡 E.乙酸乙酯 5.西黄蓍胶在混悬剂中的作用是（ A ）。 A.助悬剂 B.稀释剂 C.润湿剂 D.絮凝剂 E.反絮凝剂 6.对热不稳定的药物溶液采用的灭菌方法是（ E ）。 A.干热灭菌 B.热压灭菌 C.煮沸灭菌
D.紫外线灭菌 E.滤过除菌 7.输液配制通常加入活性炭，活性炭的作用不包括（ C ）。 A.吸附热原 B.吸附杂质 C.稳定剂 D.吸附色素 E.助滤剂 8. 下列哪个不属于非均相液体制剂（ D ）。 A.溶胶剂 B.乳剂 C.混悬剂 D.高分子溶液剂 E.乳浊液 9.配制2%盐酸普鲁卡因溶液100ml，用氯化钠调节等渗，求所需氯化钠的加入量。（已知1%盐酸普鲁卡因溶液的冰点降低值为0.12℃，1%氯化钠溶液的冰点降低值为0.58℃）(E) A.0.2g B.0.35g C.0.38g D.0.52g E.0.48g 10.中药散剂的质量检查项目不包括（ C ）。 A.粒度 B.外观均匀度 C.干燥失重 D.水分 E.微生物限度 11.缓释片制备时常用的包衣材料是（ D ）。 A.CAP B.MC C.HPC D.EC E.HPMC 12.凡规定检查溶出度的胶囊剂可不进行下列哪项检查。（ D ） A.装量差异 B.外观 C.微生物限度 D.崩解时限 E.含量均匀度 13.甘油常用作乳膏剂的（A ）。
2019年药学医院三基考试试题
2019年**医院药学三基考试 部门： ----------------- 姓名： --------------------- 成绩： ------------------- 一、单选题（25×2=50分） 1、药物的首过效应是( ) A、药物于血浆蛋白结合 B、肝脏对药物的转化 C、口服药物后对胃的刺激 D、肌注药物后对组织的刺激 E、皮肤给药后药物的吸收作用 2、对革兰阴性菌无效，对厌氧菌有较好疗效( ) A、林可霉素 B、红霉素 C、吉他霉素 D、万古霉素 E、四环素 3、左旋多巴治疗震颤麻痹的作用可被下列哪种药物拮抗( ) A、VitB1 B、VitB2 C、VitB6 D、VitB12 E、VitE 4、喹诺酮类药的抗菌作用机制（） A、抑制敏感菌二氢叶酸还原酶 B、抑制敏感菌二氢叶酸合成酶 C、改变细菌细胞膜通透性 D、抑制细菌DNA回旋酶 5、有关解热镇痛药的镇痛原理，目前主要认为是（） A、激动中枢阿片受体 B、抑制末梢痛觉感受器 C、抑制前列腺素的生物合成 D、抑制传入神经的冲动传导 6、钙拮抗剂的基本作用是（） A、阻断钙的吸收，增加排泄 B、使钙与蛋白质结合而降低其作用 C、阻止钙离子自细胞内外流 D、阻止钙离子从体液向细胞内转移 E、加强钙的吸收 7、细菌对青霉素类产生耐药性的主要原因是（） A、产生水解酶 B、产生钝化酶 C、改变代谢途径 D、改变细胞膜通透性 8、下列关于克拉维酸与阿莫西林配伍应用的优点,正确的是（） A、抗菌谱广 B、毒性低 C、利于吸收 D、增强抗菌作用 9、对于青霉素所致素发型过敏反应,宜立即选用（） A、肾上腺素 B、苯巴比妥 C、糖皮质激素 D、苯海拉明 10、下列头孢菌素类药物中半衰期最长的是（）
中药药剂学试题 附答案
中药药剂学试题 一、填空题(每空1分，共15分) 1.药物剂型符合的三性是指安全性、有效性及(稳定性)。 2.药厂生产车间一般根据洁净度不同，可分为控制区和洁净区。洁净区一般要求达到(1万或100级)级标准)。 3.散剂常用的混合方法有研磨、(搅拌)、(过筛 )混合法。 4.为防止煎膏剂出现“返砂”现象，蔗糖的转化率宜控制在(40～50%)。 5.浸出制剂中规定流浸膏浓度为(1g/ml)，浸膏为(2～5g/g)。 6.亲水胶体的稳定性可因加入(电解质)或(脱水剂)物质而破坏。 7.凡士林经常作为(软膏)剂型的基质，并常与(羊毛脂)合并使用。 8.片剂制备中，淀粉可用作(填充剂(稀释剂或吸收剂))、(崩解剂)。 9.红升丹主要成分是(氧化汞)，采用(升法)制备。 二、单选题(每题1分，共15分) 1.下列适用于空气灭菌的方法是( B) A微波灭菌 B紫外线灭菌 C γ射线灭菌Dβ射线灭菌 E 60Co辐射灭菌 2.药材浸提时(D )
A浸提温度越高越好 B浸提时间越长越好 C药材粉碎越细越好 D细胞内外浓度差越大越好 E浸提压力越高越好 3.《中国药典》规定，糖浆中含蔗糖量应不低于( B) A50%(g/ml) B60%(g/ml) C65%(g/ml) D40%(g/ml) E75%(g/ml) 4.增溶作用是表面活性剂( A)起的作用 A形成胶团 B分子极性基团 C多分子膜 D氢键 E分子非极性基团 5.我国药典规定制备注射用水的方法为(A ) A重蒸馏法 B离子交换树脂法 C电渗析法 D反渗透法 E凝胶滤过法 6.脂肪乳剂输液中含有甘油2.5%(g/ml)，它的作用是( D) A保湿剂 B增粘剂 C溶媒 D等渗调节剂 E药物 7.下列基质释药、对皮肤穿透力最强的是(B ) A凡士林 B O/W型 C W/O型 D PEG E卡波谱尔 8.要使药物迅速吸收，成人用栓剂纳入直肠的部位应在( D) A距肛门口3cm处 B距肛门口4cm处 C距肛门口6cm处 D距肛门口肛门内1～2cm 处 E距肛门口肛门内5cm处
药剂学期末复习题库附答案(免费) (5)
题目编号：0101 第 1 章 1 节页码难度系数：A (A B C三级，A简单，C最难) 题目：举例分析在散剂处方配制过程中，混合时可能遇到的问题及应采取的相应措施？ 答案：混合时可能遇到问题有固体物料的密度差异较大时，先加密度小的再加密度大的，颜色差异较大时先加色深再加色浅的，混合比例悬殊时按等量递加法混合，混合中的液化或润湿时，应针对不同的情况解决，若是吸湿性很强药物（如胃蛋白酶等）在配制时吸潮，应在低于其临界相对湿度以下的环境下配制，迅速混合，密封防潮；若混合后引起吸湿性增强，则可分别包装。 答案关键词： 固体物料，密度差异，密度小，密度大，颜色差异，色深，色浅，混合比例，等量递加法，润湿，液化，吸湿性很强，临界相对湿度，密封防潮，分别包装 题目编号：0201 第 2 章 2 节页码难度系数：A (A B C三级，A简单，C最难) 题目：写出湿法制粒压片的生产流程。 答案：主药、辅料的处理→制软材→制湿颗粒→干燥→整粒→压片→包衣→包装 答案关键字：制软材,制湿颗粒,干燥,整粒,压片,包衣 题目编号：0202 第 2 章 1 节页码难度系数：A (A B C三级，A简单，C最难) 题目：指出硝酸甘油片处方中辅料的作用 处方硝酸甘油0.6g 17％淀粉浆适量 乳糖88.8g 硬脂酸镁 1.0g 糖粉38.0g 共制1000片 答案：硝酸甘油主药 17％淀粉浆黏合剂 硬脂酸镁润滑剂 糖粉、乳糖可作填充剂、崩解剂、黏合剂 答案关键词：黏合剂，润滑剂，填充剂、崩解剂、黏合剂 题目编号：0301 第 3 章5节页码284 难度系数：A (A B C三级，A简单，C最难) 题目：举例说明干胶法和湿胶法制备乳剂的操作要点。 答案：以液状石蜡乳的制备为例 [处方] 液状石蜡--- 12ml 阿拉伯胶 ---4g 纯化水---共制成 30ml 干胶法制备步骤：将阿拉伯胶粉4g置干燥乳钵中，加入液状石蜡12ml，稍加研磨，使胶粉分散后，加纯化水8 ml，不断研磨至发生噼啪声，形成稠厚的乳状液，即成初乳。再加纯化水适量研匀，即得。 湿胶法制备步骤：取纯化水约8毫升置乳钵中，加入4克阿拉伯胶粉研匀成胶浆后，分次加入液状石蜡，迅速研磨至稠厚的初乳形成。再加入适量水，使成30ml，搅匀，即得。 两法均先制备初乳。干胶法系先将胶粉与油混合，应注意容器的干燥。湿胶法则是胶粉先与水进行混合。但两法初乳中油、水、胶三者均应有一定比例，即：若用植物油，其比例为4:2:1，若用挥发油
2019.3三基考试题(药师药剂学基本知识)
XX医院 2019年3月三基考试试题 类别：药剂科室：姓名：得分： 一、单项选择题：（每题2分，共20分) 1.下列属于物理配伍变化有（） A.分解破坏 B.变色 C.疗效下降 D.分散状态或粒径变化 E.产气 2. 药物配伍后产生颜色变化的原因不包括（）。 A.氧化 B.聚合 C.分解 D.还原 E.吸附 3. 下列有关热源的描述，错误的是（） A.热原可溶于水且耐热 B.热原可以被活性炭吸附 C.热原具有挥发性 D.热原可被超声波破坏 E.热原具有滤过性 4. 关于控释制剂特点中，错误的论述是（） A.释药速度接近一级速度 B.可使药物释药速度平稳 C.可减少给药次数 D.可使血药浓度长时间恒定维持在有效浓度范围 E.可减少药物的副作用 5.制备渗透泵片剂常用的水不溶性聚合物是（） A.聚乙烯 B.醋酸纤维素 C.卡波姆 D.聚乙二醇 E.硅橡胶 6.影响口服缓控、释制剂的设计的生物因素是（） A.代谢 B.油水分配系数 C.剂量大小 D.pKa、解离度和水溶性 E.稳定性 7.酯类药物易产生（） A.聚合反应 B.水解反应 C.氧化反应 D.光学异构化反应 E.脱羧反应 8.静脉注射用脂肪乳剂输液中含有注射用甘油，其作用是（） A.等渗调节剂 B.乳化剂 C.保湿剂 D.增塑剂 E.助悬剂 9.以下可用作注射剂增溶剂的是（） A.吐温-80 B.亚硫酸钠 C.司盘-80 D.硬脂酸钾 E.三氯叔丁醇 10.下列不属于软膏剂附加剂的是（） 抗氧剂 B.润滑剂 C.保湿剂 D.透皮促进剂 E.防腐剂. 二、多项选择题（每题2分，共20分） 1.注射剂的质量要求包括（） A.PH值 B.无菌 C.降压物质 D.无热原 E.澄明度
执业药师资格考试考试试题及答案药剂学
1.以下哪一条不是影响药材浸出的因素 a.温度 b.浸出时间 c.药材的粉碎度 d.浸出溶剂的种类 e.浸出容器的大小 2.根据stockes定律，混悬微粒沉降速度与下列哪一个因素成正比 a.混悬微粒的半径 b.混悬微粒的粒度 c.混悬微粒的半径平方 d.混悬微粒的粉碎度 e.混悬微粒的直径 3.下述哪种方法不能增加药物的溶解度 a.加入助溶剂 b.加入非离子表面活性剂 c.制成盐类 d.应用潜溶剂 e.加入助悬剂 4.下列哪种物质不能作混悬剂的助悬剂作用 a.西黄蓍胶 b.海藻酸钠 c.硬脂酸钠 d.羧甲基纤维素钠 e.硅皂土 5.作为热压灭菌法灭菌可靠性的控制标准是 a.f值 b.fo值 c.d值 d.z值 e.nt值 6.对维生素c注射液错误的表述是 a.可采用亚硫酸氢钠作抗氧剂 b.处方中加入碳酸氢钠调节ph值使成偏碱性，避免肌注时疼痛 c.可采用依地酸二钠络合金属离子，增加维生素c稳定性 d.配制时使用的注射用水需用二氧化碳饱和 e.采用100℃流通蒸汽15min灭菌 7.比重不同的药物在制备散剂时，采用何种混合方法最佳 a.等量递加法 b.多次过筛 c.将轻者加在重者之上 d.将重者加在轻者之上 e.搅拌 8.片剂制备中，对制粒的目的错误叙述是 a.改善原辅料的流动性 b.增大颗粒间的空隙使空气易逸出 c.减小片剂与模孔间的摩擦力 d.避免粉末因比重不同分层 e.避免细粉飞扬 9.胶囊剂不检查的项目是 a.装量差异 b.崩解时限 c.硬度 d.水分 e.外观 10.片剂辅料中的崩解剂是 a.乙基纤维素 b.交联聚乙烯吡咯烷酮 c.微粉硅胶 d.甲基纤维素 e.甘露醇 11.下列有关药物表观分布容积的叙述中，叙述正确的是 a.表观分布容积大，表明药物在血浆中浓度小 b.表观分布容积表明药物在体内分布的实际容积 c.表观分布容积不可能超过体液量 d.表观分布容积的单位是升/小时 e.表观分布容积具有生理学意义 12.药物透皮吸收是指 a.药物通过表皮到达深层组织 b.药物主要通过毛囊和皮脂腺到达体内
药剂学期末复习试题库附答案_(1)
药剂学期末复习试题库附答案_(1) 题目：药剂学概念正确的表述是 答案A 研究药物制剂的处方理论、制备工艺和合理应用的综合性技术科学 答案B 研究药物制剂的基本理论、处方设计、制备工艺和合理应用的综合性技术科学答案C 研究药物制剂的处方设计、基本理论和应用的技术科学 答案D 研究药物制剂的处方设计、基本理论和应用的科学 题目编号： 0102 第 1 章 1 节页码难度系数： A 题目：中国药典中关于筛号的叙述,哪一个是正确的（）。 药剂学期末复习试题库附答案_(1) 答案B 一号筛孔最大,九号筛孔最小答案C 最大筛孔为十号筛 答案D 二号筛相当于工业200目筛 药剂学期末复习试题库附答案_(1)题目：下述中哪相不是影响粉体流动性的因素（）。 药剂学期末复习试题库附答案_(1) 答案B 含湿量答案C 加入其他成分答案D 润湿剂 药剂学期末复习试题库附答案_(1) 题目：用包括粉体本身孔隙及粒子间孔隙在内的体积计算的密度为（）。 药剂学期末复习试题库附答案_(1) 答案B 真密度答案C 粒密度答案D 高压密度 药剂学期末复习试题库附答案_(1)题目：下列关于胶囊剂的叙述哪一条不正确（）。 药剂学期末复习试题库附答案_(1) 答案B 可提高药物的稳定性答案C 可避免肝的首过效应答案D 可掩盖药物的不良嗅味 药剂学期末复习试题库附答案_(1) 题目：配制含毒剧药物散剂时,为使其均匀混合应采用（）。 药剂学期末复习试题库附答案_(1) 答案B 振摇法答案C 搅拌法 答案D 等量递增法 药剂学期末复习试题库附答案_(1)题目：药物剂量为0.01-0.1g时可配成（）。 药剂学期末复习试题库附答案_(1)答案B.1:100倍散答案C.1:5倍散