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高考化学苯和芳香烃复习题:

高考化学苯和芳香烃复习题:
高考化学苯和芳香烃复习题:

高二化学《芳香烃》教案

高二化学《芳香烃》教案 教学目标 使学生掌握苯的重要化学性质; 使学生了解苯的同系物在组成、结构、性质上的异同,理解共价单键的可旋转性。 以甲苯为例,让学生了解苯的同系物的某些化学性质。 教学重点 苯的化学性质 教学难点 苯的化学性质 课时安排 课时 教学用具 黑板、粉笔、多媒体 教学方法 师生互动、探究学习 教学过程 [复习]: 填写下表: 苯的分子式 结构式

结构简式 空间构型 键参数 苯分子有怎样的结构特点? 苯分子里6个碳原子之间的键完全相同,是一种介于单键和双键之间的独特的键。苯分子是平面结构,键与键之间夹角为120°,常用结构式芳香烃教学设计来表示苯分子。苯是非极性分子。 [过渡]:分子里含有一个或多个苯环的碳氢化合物叫做芳香烃,简称芳烃。苯是最简单、最基本的芳烃。我们已经了解了苯的分子结构,那它的性质又如何呢? [实验1]:展示苯的实物,让学生直接观察苯的颜色和状态。将苯与水混合于试管,振荡、静置后观察现象,认识苯的溶解性. 一.苯的物理性质: 无色、有特殊气味的液体,比水轻,不溶于水,沸点80.1℃,熔点5.5℃。 二.苯的化学性质。 苯既不能使酸性高锰酸钾溶液褪色,也不能使溴水褪色。说明苯的化学性质比较稳定,但在一定条件下苯也能发生化学反应。 [实验2]:纸上蘸取少量苯溶液,点燃.观察实验现象.

氧化反应 c6H6+15o2芳香烃教学设计12co2+6H2o火焰明亮,有黑烟. 常用的氧化剂如no4、2cr2o7、稀硝酸等都不能使苯氧化。这说明苯环是相当稳定的。 取代反应 苯跟卤素的反应。 [实验3]:苯与溴的反应。 ①.原料:苯、液溴、铁粉。 ②.反应原理: 芳香烃教学设计芳香烃教学设计Br +Br2芳香烃教学设计+HBr 芳香烃教学设计③.装置原理: a.长导管的作用是什么?。 芳香烃教学设计b.锥形瓶中水的作用是什么?。 c.为什么导管末端不能插入液面以下?。 ④.操作顺序:圆底烧瓶中先加入少量苯、液溴,然后加入铁粉,塞紧橡皮塞。反应结束后向锥形瓶中滴入硝酸银溶液,并将烧瓶中的液体倒入盛有水的烧杯中。 ⑤.实验现象: a.烧瓶中混合物沸腾; b.导管口出现白雾;

高中化学芳香烃

学科化学课题芳香烃(第1课时)有机化学基础专题3 第二单元 【学习目标】 1.了解苯的物理性质和分子组成以及芳香烃的概念。 2. 掌握苯的结构式并认识苯的结构特征,了解苯的化学性质。 【重点难点】 苯的结构特征,苯的化学性质。 【预习检测】 1.苯是色,带有气味的液体,苯有毒,溶于水,密度比水。用冰冷却,苯凝结成无色的晶体,晶体类型是,通常可溴水中的溴,是一种有机溶剂。 2.苯分子是结构,键角,所有原子都在一个平面上,键长C—C 苯环上的碳碳键长C=C C≡C,苯环上的碳碳键是之间的独特键。【基础知识扫描】 芳香族化合物——。 芳香烃——。 一、苯的结构与性质 1.苯的结构 (1)分子式:最简式(实验式): (2)结构式:结构简式: 〖交流与讨论〗苯分子的结构是怎样的? ①苯的1H核磁共振谱图(教材P48):苯分子中6个H所处的化学环境 苯分子结构的确定经历了漫长的历史过程,1866年, 德国化学家凯库勒提出苯环结构,称为凯库勒式: ②苯的一取代物只有一种,邻位二取代物只有一种 〖拓展视野〗苯环中的碳原子都是采用的sp2杂化,碳原子之间形成σ(sp2-sp2)键,六个C原子的p轨道重叠形成一个大π键。苯分子中碳碳键的键长都是一样长的(1.4×10-10m),这说明碳原子之间形成的一种介于单键和双键之间的特殊共价建, (3)分子空间构型 平面正六边形,12个原子共。 2.苯的物理性质 苯是一种没有颜色,有特殊气味的液体,有毒。密 度比水小,与水不互溶。 3.苯的化学性质 (1)苯的溴代反应 原理: 装置:(如右图) 现象:

①向三颈烧瓶中加苯和液溴后, ②反应结束后,三颈烧瓶底部出现() ③锥形瓶内有白雾,向锥形瓶中加入AgNO3溶液,出现沉淀 ④向三颈烧瓶中加入NaOH溶液,产生沉淀() 注意: ①直型冷凝管的作用:(HBr和少量溴蒸气能通过)。 ②锥形瓶的作用:(AgBr) ③锥形瓶内导管为什么不伸入水面以下: ④碱石灰的作用:。 ⑤纯净的溴苯应为无色,为什么反应制得的溴苯为褐色: ⑥NaOH溶液的作用: ⑦最后产生的红褐色沉淀是什么:,反应中真正起催化作用的是 (2)苯的硝化反应: 原理: 装置:(如右图) 现象:加热一段时间后,反应完毕,将混合物倒入盛 有水的烧杯中,在烧杯底部出现 注意: ①硝基苯溶于水,密度比水,有味 ②长导管的作用: ③为什么要水浴加热: (1); (2); ④温度计如何放置: (3)苯的加成反应 在催化剂镍的作用下,苯与H2能在180~250℃、压强为18MPa的条件下发生加成反应 (4)氧化反应 可燃性:。现象:燃烧产生明亮火焰,冒浓黑烟。 使酸性高锰酸钾溶液褪色,使溴水褪色。 【典型例析】 〖例1〗苯环结构中,不存在碳碳单键和碳碳双键的交替结构,可以作为证据的事实是:①苯不能使酸性KMnO4溶液褪色;②苯中碳碳键的键长均相等;③苯能在加热和催化剂存在的条件下跟H2加成生成环已烷;④经实验测得邻二甲苯仅有一种结构;⑤苯在FeBr3存在的条件下同液溴可发生取代反应,但不因化学变化而使溴水褪色()A.②③④⑤B.①③④⑤C.①②④⑤D.①②③④ 〖例2〗将112mL乙炔溶于2mol苯中,再加入30g苯乙烯,所得混合物的含碳的质量分数为()A.75% B.66.75 C.92.3% D.不能确定 〖例3〗实验室制备硝基苯的主要步骤如下:①配制一定比例的浓硫酸与浓硝酸的混和酸,加入反器中。②向室温下的混和酸中逐滴加入一定量的苯,充分振荡,混和均匀。③在

苯 芳香烃

苯芳香烃 【内容分析】 本节课的内容位于化学必修2的第三章的第二节———来自石油和煤的两种基本化工原料。苯是一种重要的有机化工原料,苯又是芳香烃化合物中最简单、最基本的一个物质,掌握了苯的性质可以为后面选修5中系统的研究芳香烃及其衍生物打下良好的基础。其中,苯结构中特殊的化学键决定了苯的化学性质是教学的重点内容,但真正用杂化轨道理论及价键理论中的大∏键来解释苯分子的结构那又是选修3中的内容,所以此时只要引导学生结合前面第一章中所学的化学键的知识,把苯中的化学键理解为是介于单双键之间的一种特殊的化学键即可。 同时,学习必要的化学实验技能,体验和了解化学科学研究的一般过程和方法,是新课标的要求,因此在这里有必要借助一些有关苯的性质的实验来讨论一些重要实验装置的作用,以培养学生的实验技能,但实验设计要考虑到苯的毒性。 【教学目标】 知识与技能:知道苯的分子结构,了解苯的来源和物理性质,了解苯的可燃性、稳定性、取代反应等化学性质及主要用途和毒性。 过程与方法:通过实物展示、学生自学及实验动画演示了解苯的物理性质;通过对苯分子式的可能结构的分析,然后实验探究,再根据提供的信息资料分析最后得出苯的特殊结构,体验科学探究的过程;通过实验演示、实验录像及动画模拟,理解苯的化学性质,同时通过重要实验装置的探讨培养实验技能;通过学生上网查阅资料、同学的生活经验介绍以及老师组织的讨论来了解苯的用途、毒性和减少苯对人体伤害的措施。 情感态度与价值观:通过多样化的教学手段来激发学习兴趣,培养学生严谨求实、自主探究的科学精神;通过对“谁发现了苯的结构?”史实真实性的追究,培养学生实事求是、诚实质朴的科学品质。 【教学重难点】 苯的结构探究;了解苯的化学性质。 教学计划:二课时 教学用具:投影仪、实验仪器和试剂 教案设计: 第一课时 【引言】前面一段时间我们已经学习了烷烃、烯烃和炔烃,今天,我们开始探讨一类新的烃。首先我们了解有关的化学史资料: 【讲述】苯的发现史:苯是怎样被发现的呢?19世纪欧洲许多国家都使用煤气照明,煤气通常是压缩在桶里贮运的,人们发现这种桶里总有一种油状液体,但长时间无人问津。英国科学家法拉第对这种液体产生浓厚兴趣,他用蒸馏的方法将这种油状液体分离,得到另一种液体。这种液体实际上就是苯― 一种无色油状液体。 【ppt展示】一瓶纯净的苯 【讲述】那么本节课就让我们来研究一下苯。 【板书】第五节苯芳香烃 【dvd实验展示】 【实验一】取一瓶苯,让学生直接观察苯的颜色、状态。 【实验二】在试管中倒入少量苯,放在盛有冰水混合物的容器中,观察现象。 【实验三】在试管中加入1mL苯,再加入2mL水,振荡,观察现象。 (结合课本的阅读,由学生总结苯的物理性质)

第六章苯与芳香烃6-1.用次氯酸叔丁脂(t-BuOCl)对甲苯进行一元氯化

第六章 苯与芳香烃 6-1.用次氯酸叔丁脂(t-BuOCl )对甲苯进行一元氯化反应,写出这工反应的反应式。已知该反应按自由基链式反应机理进行,试写出这个反应的引发阶段与链式传递阶段的反应式。 解:苯环相对稳定,而与苯环直接连接的碳上的α氢原子却由于苯环的影响较活泼,容易被卤代,一元氯化反应的反应式为: CH 3 +t-BuOCl 2Cl +t-BuOH 链引发阶段的反应式: t-BuOCl hv +Cl t-BuO 链传递阶段的反应式: + CH 3 CH 2 t-BuO t-BuOCl + CH 2Cl CH 2 + t-BuO 6-2.对下列反应提出合理的分步的反应机理。 H + CH 3 CH CH 2 解:反应各步的反应机理为: 1 CH CH 2 H + CH CH 3 +

2 CH3 4 CH CH2 CH3 CH H CH3 -H+ 6-3.写出下列反应的机理。 O R R OH R R H3O 解:此反应机理如下:

O R R H+ OH+ R R OH R R + 碳正离子重排 OH R R 6-4.写出下列反应的机理。 C CH3CH2 H3C CH3 H3C 解,此反应机理如下:1. C CH3CH2 H+ C CH3 CH 3 + 2. 3 2 C CH3

3. H 3C CH 3 H CH3 4. H 3C CH 3 H 3C -H + 6-5.写出下列反应的机理。 COOH COOH NO 2HNO 3 24? 解,反应机理如下: 1. HO NO 2 ? +OH 2 NO 2 H 2O +NO 2 2. NO 2 + NO 2 COOH COOH 3.

高中化学《苯 芳香烃》教案设计

高中化学《苯芳香烃》教案设计 高中化学《苯芳香烃》教案设计 教学目标 (1)知识目标:了解苯的物理性质,理解苯分子的独特结构,掌握苯的主要化学性质。 (2)能力目标:培养学生逻辑思维能力和实验能力。 (3)情感目标:使学生认识结构决定性质,性质又反映结构的辩证关系。培养学生以实验事实为依据,严谨求实勇于创新的科学精神。引导学生以假说的方法研究苯的结构,并从中了解研究事物所应遵循的科学方法。 教学重点、难点和关键 (1)重点:苯的分子结构与其化学性质 (2)难点:理解苯环上碳碳间的化学键是一种介于单键和双键之间的独特的化学键。 (3)关键:正确处理苯的分子结构与其化学性质的关系。 教学方法 (1)主要教学方法 归纳、演绎法:通过学生的逻辑推导和归纳,最终确定苯的分子结构。 (2)辅助教学方法 情境激学法:创设问题的意境,激发学习兴趣,调动学生内在的学习动力,促使学生在意境中主动探究科学的奥妙。 实验促学法:通过学生的动手操作,教师的演示,观察分析实验现象,掌握苯的分子结构和化学性质。

辅助教学手段:多媒体辅助教学 运用先进的教学手段,将微观现象宏观化,将瞬间变化定格化,有助于学生掌握苯的结构特点和苯的主要化学性质(易取代、难加成、难氧化)的本质。 学法指导 1、观察与联想;学会观察实验现象,通过现象分析本质。将苯的实验事实和已经掌握的旧知识联系起来,使感性知识和理性知识有机结合。 2、推理与假设;让学生通过推理大胆提出假设,再小心求证并导出结论,从而掌握一定的逻辑思维方法。 教学程序 1、整体结构: 2、过程设计 教师活动 学生活动 设计意图 [引入]小奇闻:化学家预言第一次世界大战 [投影板书]苯;;芳香烃(第一课时) 听讲,对小奇闻进行情绪体验。 激发学生学习兴趣。 [投影板书] 一、苯的组成及结构 (一)苯的组成:C6H6 苯的分子式为C6H6。

邢其毅《基础有机化学》(第3版)(上册)名校考研真题-苯和芳香烃 芳香亲电取代反应(圣才出品)

第11章苯和芳香烃芳香亲电取代反应 一、选择题 1.下面的化合物进行硝化反应的速度顺序是()。[华中科技大学2000研] A.(3)>(4)>(2)>(1) B.(3)>(2)>(4)>(1) C.(4)>(2)>(3)>(1) D.(4)>(3)>(1)>(2) 【答案】A 【解析】给电子基的给电子能力越强,苯环上的硝化反应越快;吸电子基的吸电子能力越强,硝化反应越慢。 2.下面化合物的正确名称是()。[华中科技大学2000研] A.对甲基苯磺酰胺 B.N-甲基对甲苯磺酰胺 C.对甲苯甲基苯磺酰胺 D.甲氨基对甲苯磺酰胺 【答案】B 【解析】取代基中含磺酰胺基,要以苯磺酰胺作为主体命名。

3.苯甲醚在邻位进行硝化反应时,其中间体的极限结构对共振杂化体贡献最大的是()。[天津大学2000;大连理工大学2004研] 【答案】C 【解析】(C)中的正电荷位于与甲氧基相连的碳原子上,甲氧基的给电子效应使正电荷分散,因此该极限结构比其他三种极限结构相对稳定,对共振杂化体的贡献最大。 4.反应的主要产物是()。[武汉大学2001研] (D)(A),(B)等量(E)(A),(C)等量 【答案】B 【解析】氯原子为邻、对位定位基,因生成(A)时的空间位阻较大,故主要产物为(B)。 5.下列化合物,芳环上起亲核取代反应速率最快的是()。[南京大学2003研]

【答案】C 【解析】与氯原子相连的碳原子带的正电荷越多,则亲核取代反应速率越快。硝基为吸电子基,使苯环上邻、对位电子云密度降低,正电荷增多,故(C)亲核反应速率最快。 6.下列化合物有芳香性的是()。[华中科技大学2000研] 【答案】B,C 【解析】(B)项分子中有6个π电子,符合休克尔规则;(C)项中的七元环带一个单位正电荷,五元环带一个单位负电荷,这样七元环和五元环的π电子数都为6个,且在同一平面内,都符合休克尔规则。 7.下列化合物中有芳香性的是()。[中国科学院-中国科学技术大学2001研] 【答案】A 【解析】(A)中有10个π电子数,符合休克尔规则。 8.薁的亲核取代反应容易发生在哪些位置上?()[上海大学2004研]

高中有机化学芳香烃 知识点梳理

高中化学选修5 有机化学芳香烃知识点梳理 一、芳香烃含有苯环的烃最简单的芳香烃是苯 苯及同系物、芳香烃、芳香族化合物的区别和联系。 二、苯 物理性质:标况下为密度小于水、有特殊气味的液体,不溶于水的有机溶剂。 可以使溴水褪色(萃取),有机层在上层。如果用四氯化碳萃取,有机层在下层。 苯的同系物的通式是CnH2n-6 (n≥6)具有4个不饱和度。 化学性质: 1、不能使酸性的高锰酸钾褪色;不能使溴的四氯化碳褪色。(苯没有双键) 2、氧化反应(燃烧) 甲烷:明亮火焰乙烯:火焰更亮,有黑烟乙炔:浓烟,火焰明亮(氧炔焰) 苯:浓黑烟,明亮 3、苯只有C-C C-H 键和一个介于单键和双键之间的大π键更易发生取代反应,但也 能发生加成反应。 取代反应 ①卤代反应 +Br2+ HBr 反应条件: 苯和液体卤素单质(该反应不能在卤素水溶液或卤素四氯化碳溶液中进行)在 铁粉的催化下(实际催化剂是卤化铁,不是三价铁),该反应是放热反应,不需 要加热。 卤苯的分离: 1、加入蒸馏水,除去可溶于水的杂质(HBr 和FeBr3)(苯和卤苯不溶于水)。 2、加入Na OH溶液,除去卤素单质。(卤素单质易溶于苯,用NaOH反应除去)。 3、加入蒸馏水,除去过量的NaOH。 4、加入无水氯化钙,除水、过滤(不加生石灰,生石灰吸水放热,产率下降)。 5、蒸馏分离

注意:卤苯是可以在氢氧化钠溶液中发生水解反应,但不能发生消去反应。 +Na OH→+NaBr ②硝化反应 + HNO3+H2O 分离提纯参考卤苯的分离。 加成反应 + 3H2 甲苯: 1、苯的同系物一定是烷基,非烷基的一定不是苯的同系物。甲苯是苯的同系物。 2、苯与取代基相关作用,使甲苯具有如下特点: 能使溴水褪色(萃取) 不能使溴的四氯化碳褪色(没有双键) 能使酸性高锰酸钾溶液褪色(可以区别甲苯和苯) 备注:1、只要苯是的取代基,都可以被酸性高锰酸钾氧化成苯甲酸 2、当取代基与苯相连的碳没有氢将不能被氧化。 如不能使酸性高锰酸钾褪色。 取代基使苯环邻位和对位氢比较活跃,发生取代反应。 + 3HNO3+ 3H2O 三硝基甲苯(TNT ) 其他:甲苯也能发生卤代反应,条件相同。也能发生氢气加成反应。 芳香烃来源:煤焦油、烯烃或炔烃的催化重整。

有机化学基础芳香烃(教案)

第二节芳香烃(教案) 教学目标 【知识与技能目标】 1.了解苯的物理性质和分子组成以及芳香烃的概念。 2.掌握苯的结构式并认识苯的结构特征。 3.掌握苯和苯的同系物的结构特点、化学性质 4.理解苯的同系物结构中苯环和侧链烃基的相互影响 【过程与方法目标】 1.培养学生自主学习的能力和科学探究的能力。 2.引导学生学习科学探究的方法,培养学生小组合作、交流表达的能力。 【情感、态度、价值观目标】 培养学生重视实验的科学态度和对科学实验的兴趣,学习科学家的优秀品质。教学重点:苯和苯的同系物的结构特点、化学性质 教学难点:苯的同系物结构中苯环和侧链烃基的相互影响 教学方法:教师引导、学生自主、探究、合作学习;多媒体辅助教学 教学流程: 一、复习有机物的分类,引入课题 二、回顾已学,完成表格 四、实验中发现苯和甲苯的性质差异,从结构上分析探究,并完成下表

[课堂练习]: 1.能证明苯分子中不存在单双键交替的理由是()A.苯的邻位二元取代物只有一种B.苯的间位二元取代物只有一种 C.苯的对位二元取代物只有一种D.苯的邻位二元取代物有二种 2.苯环结构中不存在C-C单键与C=C双键的交替结构,可以作为证据的是() ①苯不能使溴水褪色②苯不能使酸性高锰酸钾溶液褪色 ③苯在一定条件下既能发生取代反应,又能发生加成反应 ④经测定,邻二甲苯只有一种结构 ⑤经测定,苯环上碳碳键的键长相等,都是1.40×10-10m A.①②④⑤B.①②③⑤C.①②③D.①② 3.下列物质中所有原子都有可能在同一平面上的是() 4.P.39学与问 5.甲苯与氯气反应生成什么? 6.写出下列化学方程式 (1)甲苯与氢气 (2)苯乙烯与溴水、过量的氢气、加聚 五、芳香烃的来源及其应用 [实践活动]P39 苯的毒性 小结: 苯甲苯甲烷 分子式C6H6C7H8CH4 结构简式H—CH3 结构相同点都含有苯环无苯环 结构不同点苯环上没有取代基苯环上含— CH3 无苯环含—CH3分子间的关系结构相似,组成相差CH2,互为同系物 物理性质相似点无色液体,比水轻,不溶于水无色无味的气体 化学 性质 溴的四氯 化碳 不反应不反应不反应 KMnO4 (H2SO4) 被氧化,溶液褪色不反应不反应

高中化学有关芳香烃

【助学】 本课精华: 1.烷烃、烯烃、苯化学性质比较 2.溴代反应、硝化反应实验对照 3.苯及其同系物的鉴别 4.有机物分离提纯的方法 【学前诊断】 1.芳香族化合物是指 A.具有芳香气味的有机物 B.分子中含有苯环的有机化合物 C.分子中只含有一个苯环的化合物 D.只能从天然香料中提取的化合物 难度:易 2.下列物质属于芳香烃,但不是苯的同系物的是 A.③④B.②⑤C.①②⑤⑥D.②③④⑤⑥ 难度:易 3.将甲苯与液溴混合,加入铁粉,其反应产物可能有( ) A.①②③ B.⑦ C.全部 D.④⑥⑦ 难度:中 【典例精析】 1.有八种物质:①甲烷、②苯、③聚乙烯、④乙烯、⑤ 2-丁炔、⑥环乙烷、 ⑦邻二甲苯、⑧环己烯,既能使酸性高锰酸钾溶液褪色又能与溴水反应使之褪色的是

A.③④⑤⑧ B.④⑤⑦⑧ C.④⑤⑧ D.③④⑤⑦⑧ 难度:易 2.实验室用溴和苯反应制取溴苯,得到粗溴苯后,要用如下操作精制:①蒸馏;②水洗;③用干燥剂干燥;④用10%NaOH溶液洗;⑤水洗? 正确的操作顺序是 A.①②③④⑤ B.②④⑤③① C.④②③①③ D.②④①⑤② 难度:易 3.要鉴别己烯中是否混有少量甲苯,最恰当的实验方法是 A.先加足量的酸性高锰酸钾溶液,然后再加入溴水 B.先加适量溴水,然后再加入酸性高锰酸钾溶液 C.点燃这种液体,然后再观察火焰是否有浓烟 D.加入浓硫酸与浓硝酸后加热 难度:中 4.某有机物结构简式为,下列说法错误的是A.能被酸性高锰酸钾溶液氧化 B.能与溴水发生加成反应褪色 C.能发生加聚反应 D.该分子中至少有16个原子在苯环所在平面 难度:中 5.已知化合物B3N3H6(硼氮苯)与C6H6(苯)的分子结构相似,如下: 则硼氮苯的二氯取代物(B3N3H4Cl2)的同分异构体的数目为 A. 2 B. 3 C. 4 D. 5

2020年高二化学人教版选修5练习:第二节 芳香烃 含解析

第二节芳香烃 课后篇巩固提升 基础巩固 1.下列各组物质,不能用分液漏斗分离的是() A.苯和水 B.苯和二甲苯 C.溴苯和水 D.汽油和水 ,可用分液漏斗分离,A不符合;苯和二甲苯互溶,不能用分液漏斗分离,B符合;溴苯和水互不相溶,可用分液漏斗分离,C不符合;汽油和水互不相溶,可用分液漏斗分离,D不符合。 2.下列化合物中,既能发生取代反应,也可发生加成反应,还能使KMnO4酸性溶液褪色的是() A.乙烷 B.乙醇 C.丙烯 D.苯 3.为了证明液溴与苯发生的反应是取代反应,有如下图所示装置,则装置a中盛有的物质是() A.水 B.NaOH溶液 https://www.wendangku.net/doc/f87160281.html,l4 D.NaI溶液 装置的作用是除去HBr中的溴蒸气,Br2在水中的溶解度不大,HBr在水中的溶解度大,A项错误;HBr能与NaOH发生中和反应,B项错误;Br2易溶于CCl4,HBr不溶于CCl4,C项正确;HBr在NaI溶液中的溶解度大而被吸收,D项错误。 4.有机物(烃)“PX”的结构模型如图,下列说法错误的是() A.“PX”的分子式为C8H10 B.“PX”的二氯代物共有6种(不考虑立体异构) C.“PX”分子中,最多有14个原子共面 D.可用KMnO4酸性溶液鉴别“PX”与苯

C8H10,A项说法正确。若一个氯原子在甲基上,另一个氯原子有3种位置;若1个氯原子在苯环上,另一个氯原子在苯环上的位置有3种;两个氯原子还可以同在一个甲基上,B项说法错误。与苯环直接相连的原子共平面,由于单键可以旋转,两个甲基中各有一个H原子与苯环可能共平面,C项说法正确。苯环上连接的甲基可被高锰酸钾酸性溶液氧化,D项说法正确。 5.已知苯跟一卤代烷在催化剂作用下发生反应可生成苯的同系物。如: +CH3Cl+HCl 在催化剂作用下由苯和下列各组物质合成乙苯,最好应选用的是() A.CH3—CH3和Cl2 B.CH2CH2和Cl2 C.CH2CH2和HCl D.CH≡CH和Cl2 CH2CH2和HCl反应生成CH3—CH2Cl,再使CH3—CH2Cl与发生取代反应即可获得乙苯。A项中物质发生取代反应,得不到纯净的 CH3—CH2Cl;B、D两项中的物质与氯气发生加成反应得不到CH3—CH2Cl。 6.要鉴别己烯中是否混有少量甲苯,正确的实验方法是() A.先加入足量的KMnO4酸性溶液,充分反应后再加入溴水 B.先加入足量溴水,充分反应后再加入KMnO4酸性溶液 C.点燃这种液体,然后观察火焰的明亮程度 D.加入浓硫酸与浓硝酸后加热 ,用C项中的方法显然无法验证;而D中反应物会把己烯氧化也不可以;只能利用溴水和KMnO4酸性溶液,若先加KMnO4酸性溶液,己烯也可以使KMnO4酸性溶液褪色,故A项不对;若先加入足量溴水,则可以把己烯转变成卤代烷烃,卤代烷烃不能与KMnO4酸性溶液反应,若再加入KMnO4酸性溶液,若溶液褪色,则说明有甲苯,B项正确。 7.下列关于苯的叙述正确的是() A.反应①为取代反应,有机产物与水混合浮在上层 B.反应②为氧化反应,反应现象是火焰明亮并带有浓烟 C.反应③为取代反应,有机产物是一种烃 D.反应④中1 mol苯最多与3 mol H2发生加成反应,是因为苯分子含有三个碳碳双键

人教版高中化学选修5芳香烃

课时跟踪检测(七)芳香烃 1.下列关于苯的叙述正确的是( ) A.苯的分子式为C6H6,它不能使酸性KMnO4溶液褪色,属于饱和烃 B.从苯的凯库勒式看,苯分子中含有碳碳双键,应属于烯烃 C.在催化剂作用下,苯与液溴反应生成溴苯,发生了加成反应 D.苯分子为平面正六边形结构,6个碳原子之间的价键完全相同 解析:选D 苯的分子式为C6H6,它不能使酸性KMnO4溶液褪色,但不属于饱和烃,A 错误;从苯的凯库勒式看,苯分子中含有碳碳双键,但也不属于烯烃,B错误;在催化剂作用下,苯与液溴反应生成溴苯,发生了取代反应,C错误;苯分子为平面正六边形结构,6个碳原子之间的价键完全相同,是一种介于碳碳单键与碳碳双键之间的独特的键,D正确。 2.下列变化中发生取代反应的是( ) A.苯与溴水混合,水层褪色 B.乙烯使溴的四氯化碳溶液褪色 C.甲苯制三硝基甲苯 D.苯和氯气在一定条件下生成六氯环己烷 解析:选C A中苯与溴水不反应,但可萃取溴水中的溴而使之褪色;B、D发生的是加成反应。 3.在下列有机物中,既能跟溴水发生加成反应,又能被KMnO4酸性溶液氧化的是( ) A.乙烯B.苯 C.乙烷D.甲苯 解析:选A 苯、乙烷既不能跟溴水发生加成反应,又不能被KMnO4酸性溶液氧化,甲苯只能被KMnO4酸性溶液氧化。 4.对于苯乙烯的下列叙述中,正确的是( ) ①能使酸性KMnO4溶液褪色;②可发生加成反应;③可溶于水;④可溶于苯中;⑤能与浓硝酸在浓H2SO4作用下发生取代反应;⑥所有的原子可能共平面。 A.①②③④⑤ B.①②⑤⑥ C.①②④⑤⑥ D.全部 解析:选C ①因为苯乙烯分子中含有碳碳双键,所以能使酸性KMnO4溶液褪色,正确; ②因为苯乙烯分子中含有碳碳双键,所以可发生加成反应,正确;③苯乙烯属于烃,而所有的烃均不溶于水,错误;④根据相似相溶原理,苯乙烯可溶于苯中,正确;⑤苯乙烯分子中含有苯环,能与浓硝酸在浓H2SO4作用下发生取代反应,正确;⑥苯环与碳碳双键均是平面结构,所以所有的原子可能共平面,正确。

高中化学竞赛题:芳香烃

中学化学竞赛试题资源库——芳香烃 A组 1.下列有关芳香族化合物的说法中,正确的是 A 其组成符合通式C n H2n-6(n≥6) B 是分子中含有苯环的烃 C 是苯和苯的同系物及芳香烃的总称 D 是分子中含有苯环的有机物 2.对分子量为104的烃的下列说法,正确的组合是 ①可能是芳香烃②可能发生加聚反应 ③分子中不可能都是单键④分子中可能都是单键 A 只有①② B 只有①③ C 只有①②③ D 只有①②④ 3.六氯苯是被联合国有关公约禁止或限制使用的有毒物质之一。下式中能表示六氯苯的是 A B C D 4.某烃结构式如下:-C≡C-CH=CH-CH3,有关其结构说法正确的是 A 所有原子可能在同一平面上 B 所有原子可能在同一条直线上 C 所有碳原子可能在同一平面上 D 所有氢原子可能在同一平面上 5.在—CH=CH—C≡C-CF3分子中,位于同一平面的上的原子数最少有 A 6个 B 7个 C 9个 D 10个 6.下列分子中的14个碳原子不可能处在同一平面上的是 A B C D 7.甲烷分子中的四个氢原子都可以被取代。若甲烷分子中的四个 氢原子都被苯基取代,则对取代后的分子(如图)的描述不正确的是 A 分子式为C25H20 B 所有碳原子都在同一平面上 C 此分子属非极性分子 D 此物质属芳香烃类物质 8.蒽和萘相似,都是一种稠环化合物,蒽的一羟基取代物的同分 异构体有 A 2种 B 3种 C 4种 D 6种 9.下列各组物质的沸点,前者高于后者的是 A 丙烷丁烷 B 新戊烷正戊烷 C 对-二甲苯间-二甲苯 D 蒽萘 10.同质量的下列烃,分别在氧气中充分燃烧,消耗氧气最多的是

第十一章 苯和芳香烃 芳香亲电取代反应

芳香类化合物是指从植物胶里取得的具有芳香气味的物质。现在人们把具有下列特殊稳定的不饱和环状化合物称为方向化合物: (1)从结构上看①芳香化合物一般都具有平面或接近平面的环状结构②键长趋于平均化③具有较高的C/H 比 (2)从性质上看①芳香化合物的芳环一般都难以氧化、加成②而易于发生亲电取代反应③具有特殊的光学性质,如芳环环外氢的化学位移处于NMR 低场,而环内氢处于高场等。 上述这些特点被称为芳香性。 1. 芳香烃的结构 1.1苯的结构和表达 1.1.1苯的结构 第十一章 苯和芳香烃 芳香亲电取代反应 120o 108pm 140pm

1.1.2苯的芳香性 环己烯的氢化热ΔH=-120kJ/mol,1,3-环己二烯的氢化热ΔH=-232kJ/mol(由于其共轭双键增加了其稳定性)。而苯的氢化热ΔH=-208kJ/mol。1,3-环己二烯失去两个氢变成苯时,不但不吸热,反而放出少量的热量。这说明:苯比相应的环己三烯类要稳定得多,从1,3-环己二烯变成苯时,分子结构已发生了根本的变化,并导致了一个稳定体系的形成。 苯难于氧化和加成,而易于发生亲电取代反应,与普通烯烃的性质有明显的区别。 1.2.3苯的表达 自1825年英国物理学家和化学家Farady M(法拉第)首先从照明气中分离出苯后,人们一直在探索苯结构的表达式。科学家们提出了各种有关苯结构式的假设;其中比较有代表性的苯的结构式有: 凯库勒式双环结构式棱形结构式向心结构式对位键结构式余键结构式 (凯库勒(杜瓦(拉敦保格(阿姆斯特朗、拜耳(克劳斯(悌勒 1865年提出)1866-1867年提出)1869年提出)1887-1888年提出)1888年提出)1899年提出)用内部带有一个圆圈的正六边形表示苯,圆圈强调了π电子的离域作用和电子云的均匀分布,它很好地说明了 碳碳键键长的均等性和苯环的完全对称性,但是这种方式用来表示其他方向体系时就不合适了,例如表示萘时很容 易造成误解,因为萘不是完全对称的分子,萘分子的碳碳键长也不是完全均等的。另外,圆圈没有说明π电子的数 目,萘分子的10个π电子用两个圆圈表示易误解成每个环有6个π电子而造成混淆。

高中化学选修5 芳香烃单元习题含答案详解

芳香烃单元习题 1.有关苯的结构和性质,下列说法正确的是() A. 与是同分异构体 B. 苯在空气中不易燃烧完全,燃烧时冒浓烟 C. 煤干馏得到的煤焦油可以分离出苯,苯是无色无味的液态烃 D. 向2mL苯中加入1mL酸性高锰酸钾溶液,振荡后静置,可观察到液体分层, 上层呈紫红色 2.已知(b)、(d)、(p)的分子式均为C6H6,下列说法正确的是( ) A. b的同分异构体只有d和p两种 B. b、d、p的二氯代物均只有三种 C. b、d、p均可与酸性高锰酸钾溶液反应 D. b、d、p中只有b的所有原子处于同一平面 3.下列叙述中,错误的是() A. 苯与浓硝酸、浓硫酸共热并保持55?60℃反应生成硝基苯 B. 苯不能使酸性高锰酸钾褪色,说明苯环中没有碳碳双键 C. 甲烷中混有的乙烯可以用溴水除去 D. 医院用75%酒精杀菌、消毒,75%是指质量分数 4.下列关于苯的叙述正确的是() A. 反应①为取代反应,有机产物的密度比水小 B. 反应③为取代反应,有机产物是一种烃 C. 反应④中1mol苯最多与3 mol H2发生加成反应,是因为苯分子含有三个碳碳双 键 D. 反应②为氧化反应,反应现象是火焰明亮并带有较多的黑烟

5.苯中不存在单双键交替结构,下列可作为证据的是() ①苯不能使KMnO4酸性溶液褪色 ②苯中碳碳键的键长完全相等 ③苯在一定条件下与H2反应生成环己烷 ④经实验测得邻二甲苯仅一种结构 ⑤经实验测得间二甲苯仅一种结构 ⑥苯的一溴代物没有同分异构体 ⑦苯不能使溴水因发生化学反应而褪色 A. ①②④⑦ B. ①②④⑤ C. ②③④⑤ D. ①②⑤⑦ 6.下列关于苯的叙述正确的是() A. 反应①常温下不能进行,需要加热 B. 反应②不发生,但是仍有分层现象,紫色层在下层 C. 反应③为加成反应,产物是一种烃的衍生物 D. 反应④能发生,从而证明苯中是单双键交替结构 7.以苯为原料,不能通过一步反应制得的有机物是() A. B. C. D. 8.有8种物质:①甲烷;②苯;③聚乙烯;④异戊二烯;⑤2?丁炔;⑥环己烷; ⑦邻二甲苯;⑧环己烯。既能使酸性高锰酸钾溶液褪色又能与溴水反应使之褪色 的是() A. ③④⑤⑧ B. ④⑤⑦⑧ C. ④⑤⑧ D. ③④⑤⑦⑧

高二化学《芳香烃》知识点归纳以及典例导析

芳香烃 【学习目标】 1、认识芳香烃的组成、结构; 2、了解苯的卤代、硝化及加氢的反应,知道苯的同系物的性质、苯的同系物与苯性质的差异; 3、结合生产、生活实际了解某些烃、烃的衍生物的重要作用及对环境和健康可能产生的影响,芳香烃类物质在有机合成和有机化工中的重要作用。 【要点梳理】 要点一、苯的结构和性质 分子中含有一个或多个苯环的碳氢化合物都属于芳香烃。我们已学习过最简单、最基本的芳香烃——苯。 1.分子结构。 苯的分子式为C 6H 6,结构式为或 。 大量实验表明,苯分子里6个碳原子之间的价键完全相同,是一种介于单键和双键之间的独特的键。苯分子里的所有原子都在同—平面内,具有平面正六边形结构,键角为120°,是非极性分子。 2.物理性质。 苯是无色有特殊气味的液体,不溶于水,密度比水小,熔点5.5℃,沸点80.1℃,苯用冰冷却可凝结成无色的晶体,苯有毒。 3.化学性质。 苯的化学性质比较稳定,但在一定条件下,如在催化剂作用下,苯可以发生取代反应和加成反应。 (1)取代反应。 (溴苯是无色液体,不溶于水,密度比水大) (硝基苯是无色,有苦杏仁味的油状液体,密度比水大,不溶于水,有毒) (2)加成反应。 (3)氧化反应。 ①苯在空气中燃烧发出明亮的带有浓烟的火焰: +15O 2??? →点燃 12CO 2+6H 2O ②苯不能使酸性KMnO 4溶液褪色;苯也不能使溴水褪色,但苯能将溴从溴水中萃取出来。 4.苯的用途。 苯是一种重要的化工原料,它广泛应用于生产合成纤维、合成橡胶、塑料、农药、医药、染料和香料等,苯也常用作有机溶剂。 特别提示: (1)并不能反映苯的真实分子结构,只是由于习惯才沿用至今。实际上苯分子中的碳碳键是完全相同的。 (如与是同种物质) (2)由于苯环结构的特殊性,在判断苯体现什么性质时要特别注意反应条件和反应物的状态。 要点二、苯的同系物 1.苯的同系物是苯环上的氢原子被烷基取代的产物,其结构特点是:分子中只有一个苯环,苯环上的侧链全部为烷基。甲苯、二甲苯是较重要的苯的同系物。 2.苯的同系物的分子通式为C n H 2n -6(n≥6,n ∈N)。苯的同系物由于所连侧链的不同和不同的侧链在苯环上的相对位置的不同而具有多种同分异构体,如分子式为C 8H 10的对应的苯的同系物有下列4种同分异构体。

高中化学芳香烃

高中化学芳香烃2019年4月4日 (考试总分:140 分考试时长: 120 分钟) 一、填空题(本题共计 10 小题,共计 40 分) 1、(4分)请分别写出符合下列要求的有机物的结构简式,这些有机物完全燃烧后产生的CO2和水蒸气的体积V满足下列比值(各写一种) (1)V(CO2) : V(H2O)=1 : 2,__________________________; (2)V(CO2) : V(H2O)=2 : 3,__________________________; (3)V(CO2) : V(H2O)=1 : 1,__________________________; (4)V(CO2) : V(H2O)=2 : 1,__________________________; 2、(4分)在① CH4② C2H2③ C2H4④ C2H6⑤苯⑥甲苯中: (1)能使酸性高锰酸钾溶液褪色的是________,因发生化学反应使溴水褪色的是_________。 (2)相同物质的量,在氧气中充分燃烧:消耗氧气最多的是_________。 (3)相同质量,在氧气中充分燃烧:消耗氧气最多的是_________,耗氧量、生成二氧化碳和水都相等的是______________。 3、(4分)芳香化合物A 是一种基本化工原料,可以从煤和石油中得到。A、B、C、D、E之间的转化关系如图所示。 回答下列问题: (1)A 的结构简式是_______________,A→D的转化过程中出现的实验现象为__________________。 (2)写出反应A→B的化学方程式:____________________________________。 (3)写出反应A→E的化学方程式:____________________________________。 (4)分子式为C7H7Br且含有苯环的有机物(不考虑立体异构)共有_________种。 4、(4分)乙烯、苯和乙醇是重要的有机化合物,请根据题意填空: (1)乙烯可以使溴水褪色,是因为乙烯与溴水发生了_______(填反应类型); (2)苯滴入酸性高锰酸钾溶液中,酸性高锰酸钾溶液________(填“褪色”或“不褪色”); (3)乙醇与乙酸在浓硫酸的催化作用下会发生酯化反应,请写出乙醇与乙酸发生反应的化学方程式:________ ___________。 5、(4分)从煤和石油中可以提炼出化工原料A和B,A是一种果实催熟剂,它的产量用来衡量一个国家的石油化工发展水平。B是一种比水轻的油状液态烃,0.1 mol该烃在足量的氧气中完全燃烧,生成0.6 mol CO2和0.3 mol水;回答下列问题: (1)B的结构简式___________。 (2)与A相邻的同系物C使溴的四氯化碳溶液褪色的化学反应方程式:__________________,反应类型:______________。 (3)B与浓硫酸和浓硝酸在50~60℃反应的化学反应方程式:_______________________,反应类型:__ ____________。 (4)等质量的A、B完全燃烧时消耗O2的物质的量______(填“A>B”、“A<B”或“A=B”)。 6、(4分)(1)苯环结构中不存在碳碳单、双键的交替结构。下列可以作为证据的是________(填序号)。 ①苯不能使酸性KMnO4溶液褪色 ②苯不能因发生化学反应而使溴的四氯化碳溶液褪色 ③苯在加热和有催化剂存在的条件下能与H2加成生成环己烷 ④邻二甲苯只有一种 ⑤间二甲苯只有一种 ⑥对二甲苯只有一种 (2)下列关于教材实验的叙述中正确的是_________。 A.Cu片加入冷的浓硫酸中没有变化,说明Cu在浓硫酸中也会钝化 B.石油分馏时,控制温度,收集到的汽油为纯净物 C.用激光笔照射肥皂水,有丁达尔效应,说明肥皂水是胶体 D.淀粉水解液中加入银氨溶液,水浴加热后无银镜,说明淀粉未水解 E.鸡蛋白溶液中分别加入饱和硫酸铵、硫酸钾溶液时,都发生了盐析 7、(4分)某烃的分子式C n H2n-6,0.2 mol该烃在氧气中完全燃烧,得到26. 88 L二氧化碳(标准状况),得到水的质量是10.8 g。 (1)请通过计算确定该烃的分子式____; (2)该烃常温下是液体,不能使酸性高锰酸钾溶液褪色,也不能使溴的四氯化碳溶液褪色,其名称是什么_ ________________。 8、(4分)实验室制溴苯可用如图装置。请回答下列问题 : (1)关闭F夹,打开C夹,向装有少量苯的三口烧瓶的A口加少量溴,再加少量铁屑,塞住A口,则三口烧瓶中发生 的有机化学反应方程式为____。 (2)D试管内出现的现象为______;E试管内出现的现象为______。 (3)待三口烧瓶中仍有气泡冒出时打开F夹,关闭C夹,可看到的现象是__________。

高二化学 2_2_2 芳香烃(芳香烃的结构和性质及来源)教学设计

芳香烃的结构和性质及来源

其中①、③、⑤的关系是____________________; 其中②、④、⑤的关系是____________________; 【提问】苯的同系物有哪些化学性质?苯的同系物的同分异构体如何书写? 自主学 习【引导学生阅读教材P38~39,完成自主学习内容】 一、苯的同系物 1.苯的同系物的组成和结构特点 苯的同系物是苯环上的氢原子被________取代后的产物,其分子 中只有一个________,侧链都是________,通式为 ________________。 2.常见的苯的同系物 甲苯:____________,邻二甲苯:_____________, 间二甲苯:____________,对二甲苯:______________, 乙苯:____________________。 3.苯的同系物的化学性质 (1)氧化反应 ①甲苯、二甲苯等苯的同系物能被酸性KMnO4溶液________而使 其褪色。 ②均能燃烧,燃烧的化学方程式的通式为:_______________。 (2)取代反应 甲苯与浓硝酸和浓H2SO4的混合酸在一定条件下反应生成三硝基 甲苯的化学方程式为:__________________。 二、芳香烃的来源及其应用 1.定义 思考, 按照 老师 引导 的思 路进 行阅 读,小 组内 讨论, 代表 回答。 通过阅 读,培养 学生的 自主学 习能力 和团队 合作精 神。

分子里含有一个或多个________的烃。 2.来源 (1)1845年至20世纪40年代________是芳香烃的主要来源。 (2)20世纪40年代以后,通过石油化学工业中的________获得。3.应用 简单的芳香烃,如苯、甲苯等可用于合成炸药、染料、药品、农药、合成材料等。 拓展延 伸一、苯的同系物 1.苯的同系物是苯环上的氢原子被烷基取代的产物。其结构特 点是分子中只有一个苯环,苯环上的侧链全部是烷基。甲苯、二 甲苯是较重要的苯的同系物。苯及其同系物的通式是C n H2n- 6(n≥6)。 2.苯的同系物的同分异构现象 书写苯的同系物的同分异构体时,苯环不变,变换取代基的位置 及取代基碳链的长短,便可以写出。如C8H10对应的苯的同系物的 同分异构体有: 3.苯的同系物的化学性质 由于苯环与侧链的相互影响,使苯的同系物与苯相比,既有相似 之外又有不同之处。 (1)与苯 化学性质 的相似之 处 ①能燃烧,燃烧时火焰明亮并伴有浓烟,其燃烧 通式为: ②能与卤素单质(X2)、浓硝酸等发生取代反应 ③与H2等发生加成反应,如: ①由于苯环上侧链的影响,使苯的同系物的苯环上氢原子的活性 增强,发生的取代反应有所不同,例如: 根据 课堂 内容 进行 知识 的提 升。 通过对 苯的同 系物结 构与性 质、常见 有机物 的鉴别 方法的 拓展,把 零散的 认识升 华到系 统认识。

高中化学关于芳香烃的测试题和答案

高中化学关于芳香烃的测试题和答案 1.下列关于苯的说法中,正确的是( ) A.苯的分子式为C6H6,它不能使KMnO4酸性溶液退色,属于饱和烃 B.从苯的凯库勒式( )看,苯分子中含有碳碳双键,应属于烯烃 C.在催化剂作用下,苯与液溴反应生成溴苯,发生了加成反应 D.苯分子为平面正六边形结构,6个碳原子之间的价键完全相同 解析:从苯的分子式C6H6看,其氢原子数远未达饱和,应属不饱和烃,而苯不能使KMnO4酸性溶液退色是由于苯分子中的碳碳键都相同,是一种介于单键与双键之间的独特的键所致;苯的凯库勒式( )并未反映出苯的真实结构,只是由于习惯而沿用,不能由其来认定苯分子中含有双键,因而苯也不属于烯烃;在催化剂的作用下,苯与液溴反应生成了溴苯,发生的是取代反应而不是加成反应;苯分子为平面正六边形结构,其分子中6个碳原子之间的价键完全相同. 答案:D 2.下列物质一定属于苯的同系物的是( ) 解析:分子结构中只有一个苯环,且侧链均为饱和烃烃基的属于苯的同系物. 答案:B 3.下列反应不属于取代反应的是( ) A.酯化反应 B.乙烯与溴水的反应 C.苯的硝化反应 D.苯与液溴的反应 解析:乙烯与溴水的反应属于加成反应,不属于取代反应. 答案:B 4.下列说法中,正确的是( ) A.芳香烃的分子通式是CnH2n-6(n≥6) B.苯的同系物是分子中仅含有一个苯环的所有烃类物质

C.苯和甲苯都不能使KMnO4酸性溶液退色 D.苯和甲苯都能与卤素单质、硝酸等发生取代反应 解析:芳香烃是分子里含有一个或多个苯环的烃类化合物,而苯的同系物仅指分子里只含有一个苯环,苯环的侧链全部为烷烃基的烃类化合物,其通式为CnH2n-6(n≥6),A、B项错误;苯和甲苯都能与卤素单质、硝酸等发生取代反应,但甲苯能使KMnO4酸性溶液退色而苯不能使其褪色. 答案:D 5.人们对苯及芳香烃的认识有一个不断深化的过程,回答下列问题: (1)由于苯的含碳量与乙炔相同,人们认为它是一种不饱和烃,写出分子式为C6H6的一种含两个三键且无支链的链烃的结构简式________. (2)已知分子式为C6H6的有机物有多种,其中的两种为:(Ⅰ) 、. ①这两种结构的区别表现在以下两方面: 定性方面(即化学性质方面):(Ⅱ)能________(填字母),而(Ⅰ)不能. a.被高锰酸钾酸性溶液氧化 b.与溴水发生加成反应 c.与溴发生取代反应 d.与氢气发生加成反应 定量方面(即消耗反应物的量的方面):1 mol C6H6与H2加成时:(Ⅰ)需要H2________mol,而(Ⅱ)需要H2________mol. ②今发现C6H6还可能有一种如图所示的立体结构,该结构的二氯代物有________种. (3)萘也是一种芳香烃,它的分子式是C10H8,请你判断它的结构简式可能是________(填字母). (4)现代化学认为,萘分子中碳碳键是________. 解析:(1)按题中要求写出一种即可,其中两个—C≡C—位置可以相邻,也可以间隔.

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