糖衣与薄膜衣的对比

糖衣与薄膜衣的对比

为了保证片剂质量和方便服用，在压片后的片芯表层包裹适宜的衣层材料，使片剂中的药物与外界隔离，从而达到防潮、避光、隔绝空气氧化、增强药物保存的稳定性，掩盖片剂中的不良嗅味和减少药物刺激的目的，故需要在药物片芯表层进行包衣。

长期以来国内普药生产中的片剂包衣技术，大多沿用传统落后的糖浆包衣工艺，把以滑石粉、蔗糖、明胶为主的多种与药物治疗毫无关系的辅料，附加在药物片芯的表层，使糖衣片有效药物片芯额外增重达到50-100%，因此，长期服用会对人体造成极大危害、尤其是糖尿病患者。同时，糖浆包衣生产过程中也难以避免粉尘飞扬、污染环境，化糖、化胶、添加色素、晾片、物料存放均需占用车间较大空间。且生产工艺复杂，操作过程中大多依赖操作者凭经验，凭手感控制包衣质量，与药品生产质量管理规范(GMP)大相径庭。由于糖浆包衣过程中的不可控因素较多，很多糖衣片剂生产企业在糖衣片生产和存放过程中，还经常性的容易出现裂片、花班、霉点、崩解超时、含量下降、吸湿性强、不易保存、生产时间和晾片时间长等诸多缺陷。

薄膜包衣系指在药物片芯表层外包一层比较稳定的高分子聚合物衣膜，由于薄膜衣片衣膜比糖衣片衣膜薄得多，所以称为薄膜衣。

薄膜衣片与糖衣片无论质量与成本比较，都有不少的优点：生产时间短，操作自动化，由于包衣过程中，包衣锅一直处于负压状态下，不易产尘，不污染环境，生产过程全部处在设备和人工可控状态下，符合GMP生产管理规范要求。节省物料，薄膜衣片辅料的增重仅为片芯的2-4%，薄膜衣料是由高分子化合物构成，无毒无味，患者长期服用无明显附作用病例显示。根据高分子物料的性质，还可分别制成胃溶、肠溶、缓释、控释、靶向制剂等多种薄膜包衣物料，以満足不同患者的病理需求，拓宽了片剂药效在医疗技术上的应用范围。薄膜衣片不但具有防潮、避光、掩味、耐磨，且不易产生裂片、花班，霉点、易于崩解，大大提高了药物的溶出度、生物利用度、药物保存的有效期。片型美观、标志清晰、不昜仿冒。由于薄膜衣片体积小，片型光滑、对儿童和妇女患者吞咽更容易、更方便。薄膜衣片对糖尿病患者和忌糖患者也都没有服用限制，扩大了病患者使用范围。包衣后不需晾片过程，就可直接进入包装工序，大大缩短了生产周期。但生产过程中对片芯的硬度及表层的光洁度要求较高，否则包衣过程中会出松片和粗造毛片，影响片型和美观。

在国外药品片剂生产中，基本上形成了以薄膜包衣取代糖浆包衣趣势，在国内大多数中外合资企业也都从新药、普药片剂生产中，优先选用薄膜包衣技术，也在加速淘汰糖浆包衣生产工艺。

薄膜衣片与糖衣片比较，既然有上述诸多优点，为什么在国内大多中小药品生产企业中仍难以推广，大多厂家仍沿袭糖浆包衣工艺，一是普药生产成本偏高、利润偏低，二是质量让位于成本，且成本概念模糊。据此，本人根据对所在药厂同种产品分别生产薄膜衣片与糖衣片的综合成本作出分析比较，见下面表一，抛砖引玉，供大家磋商参考。

1．糖衣

包糖衣主要分为以下几个步骤：

（1）包隔离层。其目的是为了形成一层不透水的屏障，防止糖浆中的水分浸入片芯。可供选用的包衣材料有：10%的玉米朊乙醇溶液、15%～20%的虫胶乙醇溶液、10%的邻苯二甲酸醋酸纤维素（CAP）乙醇溶液以及10%～15%的明胶浆或30%～35%的阿拉伯胶浆，但后两者的防潮效果不够理想。

（2）包粉衣层。为了尽快消除片剂的棱角，多采用交替加入糖浆和滑石粉的办法，在隔离层的外面包上一层较厚的粉衣层。操作时一般采用高浓度的糖浆（65%～75%，g/g）和过100目的滑石粉，洒一次浆、撒一次粉，然后热风干燥20～30min（40～55℃），重复以上操作15～18次，直到片剂的棱角消失。为了增加糖浆的黏度，也可在糖浆中加入10%的明胶或阿拉伯胶。

（3）包糖衣层。粉衣层的片子表面比较粗糙、疏松，因此应再包糖衣层使其表面光滑平整、细腻坚实。操作要点是加入稍稀的糖浆，逐次减少用量（湿润片面即可），在低温（40%）下缓缓吹风干燥，一般约包制10～15层。

（4）包有色糖衣层。与上述包糖衣层的工序完全相同，目的是为了片剂美观和便于识别，区别仅在于在糖浆中添加了食用色素。每次加入的有色糖浆中色素的浓度应由浅到深，以免产生花斑，一般约需包制8～15层。

（5）打光。其目的是为了增加片剂的光泽和表面的疏水性。一般用四川产的米心蜡，常称为川蜡；用前需精制，即加热至80～100℃熔化后过100目筛，去除悬浮杂质，并掺入2%的硅油混匀，冷却

后刨成80目的细粉使用，每万片约用3～5kg。

2．薄膜衣

包制薄膜衣的材料主要分为胃溶型、肠溶型和水不溶型3大类：（1）胃溶型。即在胃中能溶解的一些高分子材料，适用于一般的片剂薄膜包衣。材料包括羟丙基甲基纤维素（HPMC）、羟丙基纤维素（HPC）、丙烯酸树脂Ⅵ号、聚乙烯吡咯烷酮（PVP）。

（2）肠溶型。系指在胃酸条件下不溶、到肠液环境下才开始溶解的高分子薄膜衣材料。包制方法与包薄膜衣的方法相同，也可在包糖衣至粉衣层后包肠溶衣，最后再包糖衣层和打光。最常用的肠溶衣材料包括：邻苯二甲酸醋酸纤维素（CAP）、邻苯二甲酸羟丙基甲基纤维素（HPMCP）、邻苯二甲酸聚乙烯醇酯（PVAP）、苯乙烯马来酸共聚物、丙烯酸树脂Ⅰ号、Ⅱ号、Ⅲ号（甲基丙烯酸与甲基丙烯酸甲酯的共聚物Eudragit L）。

（3）水不溶型。系指在水中不溶解的高分子薄膜衣材料。材料包括：乙基纤维素（EC）、醋酸纤维素（EA）、乙烯醋酸乙烯共聚物（EVA）。（4）其他辅助性的物料。包括：增塑剂、抗黏着剂、遮光剂等。常用增塑剂有丙二醇、蓖麻油、聚乙二醇、硅油、甘油、邻苯二甲酸二乙酯或二丁酯等；常用的抗黏着剂有滑石粉、硬脂酸美；常用的遮光剂主要是二氧化钛；常用的色素主要有苋菜红、胭脂红、柠檬黄及靛蓝等食用色素。

艾欣益乐(吡嘧司特钾片)

艾欣益乐(吡嘧司特钾片) 【药品名称】 商品名称：艾欣益乐 通用名称：吡嘧司特钾片 英文名称：Naloxone Hydrochloride lnjection 【成份】 本品主要成份是吡嘧司特钾，其化学名：9-甲基-3-(1H-5-四氮唑基)-4H-吡啶并[1，2-]嘧啶-4-酮钾。 【适应症】 本品用于支气管哮喘的长期治疗。 【用法用量】 成人常用量每次10mg，一日2次，早、午餐后或临睡前服用。 【不良反应】 中枢神经系统：嗜睡、困倦、头痛。1.消化系统：恶心、呕吐、腹痛、便秘、腹泻、口渴、口腔炎、胃痛、消化不良、软便等。2.血液系统：偶见血小板增加，血红蛋白减少。3.过敏：有时出现瘙痒，偶见皮疹、荨麻疹、面部潮红。4.肝脏：偶见谷丙转氨酶(ALT)和谷草转氨酶(AST)升高。5.肾脏：偶见蛋白尿。6.其它：偶见全身关节痛、鼻腔干燥感、鼻痛。 【禁忌】 1 禁用于对本品有过敏症的患者； 2 禁用于孕妇或可能怀孕的妇女。 【注意事项】 1.与支气管扩张药、皮质激素和抗组胺药不同，本品对迅速缓解急性哮喘发作和明显的哮喘症状不能立刻起效，支气管哮喘患者服用本品时如出现严重的哮喘急性发作，应给予支气管

扩张药或皮质激素。2.长期应用皮质激素治疗的患者使用本品以减少皮质激素的剂量时，应在密切监护下逐渐用本品来替换。3.当患者在成功地减少皮质激素维持剂量之后才可以中断服用本品，但仍要警惕哮喘的复发。 【特殊人群用药】 妊娠与哺乳期注意事项： 孕妇或可能怀孕的妇女禁用。 【药物相互作用】 尚不明确 【药理作用】 本品由于抑制肌醇磷酸脂代谢而抑制化学介质的释放，对细胞外Ca2+的内流及细胞内Ca2+的释放具有抑制作用;同时也抑制花生四烯酸的释放及磷酸二脂酶活性，使环化腺苷酸(c-AMP)的水平增加;在体外具有松弛支气管平滑肌的作用。 【贮藏】 遮光、干燥，阴凉处保存 【批准文号】 国药准字H20052602 【生产企业】 企业名称：国药集团国瑞药业有限公司 生产地址：安徽省淮南市国庆西路

除草剂中毒症状及急救方法

除草剂中毒症状及急救方法 近年来除草剂中毒事件频繁发生，在发现中毒后，立即携带标签，送医院诊治，严格按说明书中毒急救方法施救。一般除草剂使用说明书中毒急救通用处理方法如下：1、不慎接触皮肤，应用肥皂及清水冲洗干净，若溅入眼睛，应用流动清水冲洗至少15分钟。仍有不适时，就医。 2、如吸入，应立即转移至空气流通处。 3、如误服，立即携带标签，送医院诊治。 4、无特效解毒剂，请对症治疗。 除草剂种类繁多中毒急救措施也有差异，以下介绍引起中毒的主要除草剂种类中毒症状及急救方法： 一、苯氧羧酸类（2，4-滴、2甲4氯、2，4-滴丁酯等） 1、中毒症状：大量进入体内易中毒，症状发展缓慢，相继出现于消化系统和神经系统。先是恶心、呕吐、腹泻、食欲减退，而后头痛、精神错乱、表情淡漠、嗜睡、肢端感觉迟钝、麻木、疲乏、肌肉无力、双手和前臂肌束颤动、步态不稳、抽搐、严重者可出现大小便失禁、昏迷。部分中毒者轻度白血球增多，肝肾受损。 2、中毒急救：误服，催吐、洗胃（忌用温水），亦可在催吐、洗胃后，酌用活性炭，并用10%硫酸亚铁溶液每隔15～30分钟口服10毫升，连续3～4次，抽搐时，肌肉注射0.1克苯巴比妥钠，适当补充维生素B、C等。注意预防脑水肿和保护肝脏。吞服2，4-滴和2甲4氯丙酸中毒的，可静脉滴注葡萄糖生理盐水，并每升加入44～48毫升碳酸氢钠利尿剂催排，使之脱离昏迷状态。 二、苯甲酸类（麦草畏等）

1、中毒症状：体内中毒症状为多涎和肌能减退，并出现肺水肿、胸膜和心包内充血。 2、中毒急救：误服，无特效解毒剂，请对症治疗。 三、芳氧苯氧丙酸类（精吡氟禾草灵、精噁唑禾草灵、精喹禾灵、禾草灵等） 1、中毒症状：代谢性酸中毒，恶心、呕吐，继后出现嗜睡，肢端感觉麻木，重者肌肉颤动、抽搐、昏迷、呼吸衰竭，严重时对肝、肾损伤。 2、中毒急救：误服可服200毫升石蜡油，随后再服30克活性炭，注意保暖、静卧和换吸新鲜空气，避免呕吐，禁用肾上腺素类的药物。 四、二硝基苯胺类（氟乐灵等） 1、中毒症状：大剂量口服引起食欲减退和腹泻等中毒症状。 2、中毒急救：误服，应用0.02%高锰酸钾溶液洗胃，并给氧、静注美蓝、静脉补液。 五、三氮苯类（嗪草酮、莠去津、西玛津、扑草净、氰草津、西草净等） 1、中毒症状：进入体内中毒后，表现肌肉松弛、乏力、周身不适、头晕、头部沉重、口中有异味、多涎、嗅觉减退或消失，并有呼吸道刺激症状。重者可引起肺支气管炎、肺炎、肺出血、肺气肿、肝和肾功能障碍及慢性贫血。 2、中毒急救：主要采取抗贫血和对症治疗。如呼吸困难，可补给氧气，同时补给维生素B及铁制剂，注意防止肺感染和保护肾脏。 六、氨基甲酸酯类（甜菜安等） 1、中毒症状：与有机磷农药轻度中毒的症状相似，表现头痛、头昏、乏力、多汗、流涎、恶心、呕吐、食欲减退、面色苍白、瞳孔缩小。 2、中毒急救：中毒治疗与轻度有机磷中毒治疗方法大致相同，但禁用解磷定和氯磷定。皮肤接触，用肥皂水、碱水清洗，眼部接触，用清水彻底冲洗。误服，可先给饮清水、

医院各科常用药物临床信息及药品分类

医院常用药物临床信息 抗微生物药 1.抗生素 a青霉素类：青霉素、阿莫西林、氨苄西林、美洛西林、磺苄西林钠、 b头孢菌素类：第一代：头孢氨苄、头孢拉定、头 孢唑林钠、头孢硫脒、 第二代头孢尼西、头孢克洛、头孢美唑、头孢呋辛、 第三代：头孢地秦、头孢哌酮钠、头孢曲松钠、头孢噻肟钠、c其他β-内酰胺类：头孢米诺钠、美罗培南、亚胺培南西司他丁、氨曲南 dβ-内酰胺酶抑制药：阿莫西林舒巴坦、阿莫西林克 拉维酸钾、头孢哌酮钠舒巴坦、美洛西林钠舒巴坦 e氨基糖苷类：链霉素、硫酸庆大霉素、妥布霉素、 硫酸阿米卡星、依替米星、异帕米星、新霉素 f四环素类：盐酸四环素、多西环素、米诺环素 g大环内酯类：红霉素、琥乙红霉素、乳糖酸红霉 素、乙酰麦迪霉素、阿奇霉素、罗红霉素、吉他霉素、 克拉霉素、地红霉素 h氯霉素:氯霉素、甲砜霉素 i糖肽类：盐酸万古霉素、盐酸去甲万古霉素 j林可霉素类：林可霉素、克林霉素 l其他抗生素：磷霉素、夫西地酸 2.合成抗菌药 a磺胺类及磺胺增效剂：柳氮磺胺吡啶、甲氧苄啶 b喹诺酮类：环丙沙星、氧氟沙星、左氧氟沙星、诺氟沙星、依诺沙星 c硝基咪唑类：甲硝唑、替硝唑、奥硝唑 e硝基呋喃类：呋喃妥因、呋喃唑酮 f抗感染植物制剂：盐酸小糪碱、鱼腥草素钠 3.抗真菌药 a唑类抗真菌药:克霉唑、硝基咪康唑、酮康唑、氟康唑、伊曲康唑 b抗生素类抗真菌药：制霉菌素 c其他抗真菌药：特比萘芬、氟胞嘧啶 4.抗病毒药 a抗疱疹病毒药：阿昔洛韦、泛昔洛韦、阿糖腺苷 b 抗HIV药：拉米夫定、齐多夫定 c其他抗病毒药:利巴韦林、阿德福韦、金刚乙胺 5.抗分枝杆菌药 a结核病药：异烟肼、利福平、吡嗪酰胺、乙胺丁醇、 b抗麻风病药：氨苯砜、沙利度胺 肿瘤用药 1.抗肿瘤药 a影响核酸生物合成的药物：氟尿嘧啶、卡培他滨、 盐酸吉西他滨、羟基脲、氨蝶呤、 b调节体内激素平衡的药物：枸橼酸他莫昔芬 c干扰转录过程和阻止RNA合成的药物：多柔比星 盐酸表柔比星、吡柔比星、柔红霉素 d抑制蛋白质合成与功能的药物：高三尖酯碱 e影响微管蛋白的药物：硫酸长春新碱、紫杉醇、多西他赛 d拓朴异构酶Ⅱ抑制药：依托泊苷 e抗信号转导药：氮芥 f烷化剂类：环磷酰胺、 g破坏DNA的抗生素类：丝裂霉素、顺铂 g破坏DNA的铂类：卡铂、奥沙利铂 i其他抗肿瘤药：盐酸昂丹司琼 j抗肿瘤辅助药：盐酸格拉司琼、香菇多糖、帕米磷酸二钠、心血管系统药 1.强心药 a洋地黄糖苷类：地高辛、去乙酰毛花苷 b非苷类强心苷：普罗帕酮 2.抗心律失常药：美西律、艾司洛尔、胺碘酮、哌唑嗪 3.降血压药 aα肾上腺素受体阻滞药：甲磺酸酚妥拉明、普萘洛尔 bβ肾上腺素受体阻滞药：阿替洛尔、美托洛尔、 吗洛尔、富马酸比索洛尔、拉贝洛尔 cα、β肾上腺素受体阻滞药：卡托普利 d血管紧张素转换酶抑制药：马来酸依那普利、盐 酸贝那普利、赖诺普利、福辛普利钠 e血管紧张素受体拮抗药：厄贝沙坦、厄贝沙坦氢 氯噻嗪、氯沙坦钾、氯沙坦钾氢氯噻嗪、缬沙坦 替米沙坦、砍地沙坦酯、硝普钠 f血管扩张药：地巴唑、米诺地尔 g中枢性降压药：可乐定、 i去甲肾上腺素能神经末梢阻断药：利舍平 j其他降血压药：吲达帕胺 4.抗心绞痛药：硝酸甘油、硝酸异山梨酯、 5.钙通道阻滞药：硝苯地平、苯磺酸氨氯地平、非洛地平、 盐酸地尔硫卓、 6.抗体休克血管活性药：肾上腺素、去甲肾上腺素、盐酸 多巴酚丁胺、多巴胺、 间羟胺 7.血脂调节药：辛伐他汀、阿托伐他汀钙、瑞舒伐他汀钙、 非诺贝特、本扎贝特、烟酸 8.周围血管扩张药：盐酸氟桂利嗪、马来酸桂派齐特、前 列地尔、 9.其他心血管系统药：阿司匹林、磷酸肌酸、胰激肽原酶、 阿魏酸钠、二磷酸果糖、 呼吸系统药 1.祛痰药：舍雷肽酶、盐酸氨溴索 2.镇咳药：磷酸可待因、枸橼酸喷托维林、 3.平喘药 a茶碱类：茶碱、氨茶碱、多索茶碱、二羟丙茶碱 b肾上腺素受体激动药：布地奈德福莫特罗、异丙 \肾上腺素、硫酸沙丁胺醇、富马酸福莫特罗、硫酸 特步他林 c肾上腺皮质激素：丙酸倍氯米松、布地奈德、 d过敏介质阻释药：色甘酸钠、孟鲁司特钠、 消化系统 1.抗酸药：铝碳酸镁

脱敏止痒洗眼方治疗过敏性结膜炎临床研究

脱敏止痒洗眼方治疗过敏性结膜炎临床研究 目的探讨脱敏止痒洗眼方治疗过敏性结膜炎的临床疗效。方法选取我院在2012年3月～2013年3月收治的66例过敏性结膜炎患者作为研究对象，随机分为A、B两组，A组患者应用脱敏止痒剂洗眼，B组患者应用吡嘧司特钾滴眼液滴眼，观察两组患者的治疗效果。结果A组患者的治疗有效率为90.9%，显著高于对照组（60.6%），P＜0.05，差异具有统计学意义；A组患者在治疗期间，有5例在用药初期对洗剂有轻度刺激症状，在结膜炎症状缓解后，刺激症状消失，不影响治疗。结论脱敏止痒剂药性平和、组成合理，治疗过敏性结膜炎，可快速消除眼部症状，且无不良反应，是一种有效、安全的治疗方法。 标签：过敏性结膜炎；脱敏止痒剂；吡嘧司特钾滴眼液 过敏性结膜炎是临床眼科的常见疾病，其临床症状主要为眼红、眼痒，部分患者眼部可伴有分泌物、灼热感、流泪等症状[1]。过敏性结膜炎的临床发病率较高，约在20%左右。我院在过敏性结膜炎的临床治疗中，应用了脱敏止痒剂洗眼方法，并获得了理想的效果，现报道如下。 1资料与方法 1.1一般资料选取我院在2012年3月～2013年3月收治的66例过敏性结膜炎患者作为研究对象，所有患者均符合《过敏性结膜炎诊治》中的相关诊断标准。临床症状及体征：双眼红、痒，部分有异物感、畏光、流泪，结膜水肿、充血。所有患者为过敏体质，且常发生特异性皮炎、过敏性鼻炎等疾病。其中男性30例，女性36例，年龄在7～79岁，平均（4 2.0± 3.6）岁，病程在3～62 d，平均（32.5±2.6）d。所有患者均排除青光眼、干眼症、角膜炎等眼病患者，哺乳期女性、孕妇，近期有眼科手术史者，有严重肝肾、心脏、造血系统疾病者。随机分为A、B两组，每组33例，两组患者的一般资料比较，差异没有显著性，P>0.05，有可比性。 1.2方法 1.2.1 A组应用脱敏止痒剂洗眼。将土茯苓15 g、苦参15 g、黄连10 g、蒲公英10 g、荆芥穗10 g、硼砂1 g加入500 mL温水中，浸泡30 min后，以大火煮开、文火煎煮20 min，虑去药渣后，得到200 mL药液。使用眼药水瓶盛装50 mL药液30℃，对眼睑、结膜囊进行冲洗，50 mL药液要在20 min内用完。将剩余药液置于冰箱保存，每次使用前要先煮沸，待药液温度降至30℃时再洗眼。4次/d，1剂/d。 1.2.2 B组应用吡嘧司特钾滴眼液（江苏云阳集团药业）滴眼，2滴/次，4次/d，滴眼后闭眼10 min。两组患者均持续治疗7 d。 1.3疗效评价根据《过敏性结膜炎的临床特点》中的评分标准，对两组患者

2%吡嘧磺隆漂浮粒剂配方探索

◆ 研究与开发 ◆ _______________________________________ 收稿日期:2018-10-23作者简介:张鹏（1986—），男，山东省胶州市人，硕士，工程师，主要从事农药剂型加工研究。E -mail ：pengz225@https://www.wendangku.net/doc/f63405546.html, 2%吡嘧磺隆漂浮粒剂配方探索 张 鹏1,2,李 盛2,张宗俭1,2*,卢忠利1,2,张春华1,2,姚登峰2,郑少伟2 （1.中化化工科学技术研究总院有限公司， 北京100083；2.北京广源益农化学有限责任公司， 北京100083） 摘要:为获得合格的2%吡嘧磺隆漂浮粒剂配方,探索了扩散剂、粘结剂、填料对所加工漂浮粒剂 样品性能的影响,并通过测试助剂Zeta 电位、表面张力等,初步探索了扩散剂的扩散机理。确定2%吡嘧磺隆漂浮粒剂以玻璃微珠为载体,以表面活性剂GY -3060为扩散剂,以高分子聚合物B 为粘结剂,以煅烧高岭土搭配氯化钾为填料,漂浮扩散性满足使用需求。 关键词:吡嘧磺隆;漂浮粒剂;扩散性能;扩散剂中图分类号:TQ 450.6＋3 文献标志码:A doi :10.3969/j.issn.1671-5284.2019.03.006 Exploration of a Pyrazosulfuron -ethyl 2%PG Zhang Peng 1,2,Li Sheng 2,Zhang Zong-jian 1,2,Lu Zhong-li 1,2,Zhang Chun-hua 1,2,Yao Deng-feng 2,Zheng Shao-wei 2 (1.Central Research Institute of China Chemical Science and Technology Co.,Ltd.,Beijing 100083,China;2.Beijing Grand Agro Chem Co.,Ltd.,Beijing 100083,China) Abstract:In order to obtain the qualified formulation of pyrazosulfuron-ethyl 2%PG,the diffusant,agglomerant and filler were explored.The Zeta potential and the surface tension of the adjuvants were tested to researching the diffusion mechanism of the diffusant preliminary.The product had favourable floating ability and diffusion ability,which were determined by using the carrier of hollow glass microsphere,the diffusant of GY-3060,the agglomerant of high-molecular polymer B and the filler of calcined kaolin and potassium chloride. Key words:pyrazosulfuron-ethyl;floating granule;diffusion ability;diffusant 随着城镇化飞速发展及社会老龄化进程加剧， 农村劳动力逐渐减少，传统背负喷雾器的打药方式 很难适应劳动力短缺的现状， 开发施用简单、省力化农药产品是解决施药难问题的有效途径之一[1-2]。漂浮粒剂是能够在水面自动分散扩展的农药剂型， 多用于防治水稻田病虫草害， 其施药简单，省时省力，只需向水田中投放一定量的药剂即可， 不需要借助喷雾器喷雾。漂浮粒剂在日本、韩国等国家应用较为广泛[3-4]，近几年我国也有农药生产企业推出水面漂浮扩散的大粒剂产品。随着省力化制剂产品的不断推广应用，研究省力化制剂漂粒剂的开发加工技术十分必要。 吡嘧磺隆是上世纪70年代由日本日产化学工业株式会社开发的磺酰脲类除草剂，具有高效、低毒、广谱等优点，对水稻田一年生阔叶草、莎草等有 良好的防除作用，是水稻田中应用较为广泛的除草 剂。目前含吡嘧磺隆的制剂产品多是可湿性粉剂， 还有少量的可分散油悬浮剂、 泡腾片剂、大粒剂等，急需开发其他新剂型，漂浮粒剂是很好的选择。本 研究通过扩散剂和粘结剂等筛选， 解决了2%吡嘧磺隆漂浮粒剂扩散性能不佳及不易捏合成粒的问题，可为其他品种的漂浮粒剂配方开发提供参考。 1原料和方法1.1 材料与仪器 吡嘧磺隆原药（95%），日产化学制品 （上海）有限公司。表面活性剂GY -D800、GY -3060；分散剂 GY -D180、GY -DS1287、GY -DS1301、GY -EM05； 润湿剂GY -WS10，北京广源益农化学有限责任公司。 分散剂D425，阿克苏诺贝尔（中国） 投资有限公司。第18卷第3期现代农药Vol.18No.3

药品中英文对照

国际非专利名称（INN）所用词干 -abine -他滨 -ac 抗感染药-酸异丁芬酸衍生物 OH H3C O CH3 Aceclofenac 醋氯芬酸Alclofenac 阿氯芬酸Amfenac 氨芬酸 Anirolac 阿尼罗酸Bendazac 苄达酸Bromfenac 溴芬酸 Bufexamac 丁苯羟酸Bufezolac 丁苯唑酸Cinfenoac 辛芬酸 Clidanac 环氯茚酸Clofurac 氯呋酸Clopirac 氯吡酸 Dexpemedolac右培美酸Diclofenac 双氯芬酸Eltenac 依尔替酸 Etodolac 依托度酸Felbinac 联苯乙酸Fenclofenac 芬氯酸 Fenclorac 苯克洛酸Fentiazac 芬替酸Furofenac 呋罗芬酸 Ibufenac 异丁芬酸Isofezolac 三苯唑酸Isoxepac 伊索克酸 Ketorolac 酮咯酸Lexofenac 来克芬酸Lonazolac 氯那唑酸 Mofezolac 莫苯唑酸Nepafenac 奈帕芬胺Oxepinac 奥昔平酸 Oxindanac 羟吲达酸Pemedolac 培美酸Pirazolac 吡拉唑酸 Sulindac 舒林酸Tianafac 噻那酸Tifurac 替呋酸 Tiopinac 硫平酸Trifezolac 曲非唑酸Zomepirac 佐美酸 -zolac -唑酸 Bufezolac 丁苯唑酸Isofezolac 三苯唑酸Lonazolac 氯那唑酸Pirazolac 吡拉唑酸Trifezolac 曲非唑酸 -acetam （见-racetam）-西坦 -actide 类促皮质激素合成多肽-克肽 Alsactide 阿沙克肽ricosactide 曲可克肽Codactide 可达克肽 Tosactide 托沙克肽Giractide 吉拉克肽Norleusactide 正亮克肽 Seractide 丝拉克肽Tetracosactide 替可克肽 -adol 止痛药-多 Acetylmethadol 醋美沙多Alimadol 阿利马多Alphacetylmethadol 阿醋美沙多Alphamethadol 阿法美沙多Axomadol 阿索马多Betacetylmethadol 倍醋美沙多Betamethadol 倍他美沙多Ciprefadol 环丙法多Ciramadol 西拉马多Cloracetadol 氯西他多Dibusadol 地布沙多Dimenoxadol 地美沙多Diproxadol 地丙沙多Filenadol 非来那多Flumexadol 氟甲沙多Gaboxadol 加波沙多Hexapradol 己普拉醇Levacetylmethadol 左醋美沙多Levonantradol 左南曲多Lorcinadol 洛西那多 Myfadol 麦法多Nafoxadol 萘克沙多Nantradol 南曲多Nerbacadol 那巴卡多Noracymethadol 诺美沙多Oxapadol 奥沙帕多Picenadol 哌西那多Pipradimadol 哌地马多Pipramadol 哌马多Profadol 普罗法多Quinestradol 奎雌醇Tapentadol 他喷他多Tolpadol 托帕多Tramadol 曲马多 -adom 止痛药-多替氟多类衍生物

吡嘧司特钾项目立项报告

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吡嘧司特钾项目立项报告 【项目立项报告】 项目立项报告又称项目建议书，按新的投资体制改革相关政策，项目立项报告主要是国有企业或政府投资项目单位向发改委申报的项目申请。项目立项报告批准后，可以着手成立相关项目法人。民营企业（私人投资）项目一般不再需要编写项目立项报告，只有在土地一级开发等少数领域，由于行政审批机关习惯沿袭老的审批模式，有时还要求项目方编写项目立项报告。外资项目，目前主要采用核准方式，项目方委托有资格的机构编写项目申请报告即可。 《吡嘧司特钾项目立项报告》主要从宏观上论述项目设立的必要性和可能性，从项目的市场和销售、规模、选址、物料供应、工艺、组织和定员、投资、效益、风险等进行深入阐述，消除决策主体项目选择的盲目性，着力阐述项目的规划设想，极力突显项目的社会和经济效益，达到立项报批的目的。

【吡嘧司特钾项目立项报告纲要】第一章总论 1.1吡嘧司特钾项目背景 1.1.1项目名称 1.1.2承办单位概况 1.1.3编写报告依据 1.2吡嘧司特钾项目概况 1.2.1拟建区位优势 1.2.2建设规模及内容 1.2.3主要建设条件 1.3吡嘧司特钾项目立项研究结论1.3.1项目政策保障问题

1.3.2项目资金保障问题 1.3.3项目技术保障问题 1.3.4项目人才保障问题 1.3.5项目其他相关问题 1.3.6项目主要经济技术指标 序号名称单位数值1项目投入总资金万元20516.001.1固定资产建设投资万元14361.201.2流动资金万元6154.802项目总投资万元16207.642.1固定资产建设投资万元14361.202.2铺底流动资金万元1846.443年营业收入（正常年份）万元34877.204年总成本费用（正常年份）万元22670.185年经营成本（正常年份）万元20926.326年增值税（正常年份）万元2653.287年销售税金及附加（正常年份）万元265.338年利润总额（正常年份）万元12207.029所得税（正常年份）万元3051.7510年税后利润（正常年份）万元9155.2611投资利润率%75.3212投资利税率%86.6113资本金投资利润率%97.9114资本金投资利税率%112.9715销售利润率%56.4916税后财务内部收益率（全部投资）%25.4317税前财务内部收益率（全部投资）%38.1418税后财务净现值FNPV（i=8%）万元7180.6019税前财务净现值FNPV（i=8%）万元9232.2020税后投资回收期年4.3321税前投资回收期年3.6122盈亏平衡点（生

吡嘧磺胺原料理化性质和危害

吡嘧磺胺原料理化性质和危害性 一、甲苯 无色澄清液体。有苯样气味。有强折光性。能与乙醇、乙醚、丙酮、氯仿、二硫化碳和冰乙酸混溶，极微溶于水。相对密度0.866。凝固点-95℃。沸点110.6℃。折光率1.4967。闪点(闭杯) 4.4℃。易燃。蒸气能与空气形成爆炸性混合物，爆炸极限1.2%~7.0%(体积)。低毒，半数致死量(大鼠，经口)5000mg/kg。高浓度气体有麻醉性。有刺激性。 1、危险性概述： 健康危害：对皮肤、粘膜有刺激性，对中枢神经系统有麻醉作用。 急性中毒：短时间内吸入较高浓度该品可出现眼及上呼吸道明显的刺激症状、眼结膜及咽部充血、头晕、头痛、恶心、呕吐、胸闷、四肢无力、步态蹒跚、意识模糊。重症者可有躁动、抽搐、昏迷。 慢性中毒：长期接触可发生神经衰弱综合征，肝肿大，女工月经异常等。皮肤干燥、皲裂、皮炎。 环境危害：对环境有严重危害，对空气、水环境及水源可造成污染。 燃爆危险：该品易燃，具刺激性。 2、急救措施 皮肤接触：脱去污染的衣着，用肥皂水和清水彻底冲洗皮肤。 眼睛接触：提起眼睑，用流动清水或生理盐水冲洗。就医。 吸入：迅速脱离现场至空气新鲜处。保持呼吸道通畅。如呼吸困难，给输氧。如呼吸停止，立即进行人工呼吸。就医。 食入：饮足量温水，催吐。就医。 3、消防措施 危险特性：易燃，其蒸气与空气可形成爆炸性混合物，遇明火、高热能引起燃烧爆炸。与氧化剂能发生强烈反应。流速过快，容易产生和积聚静电。其蒸气比空气重，能在较低处扩散到相当远的地方，遇火源会着火回燃。 有害燃烧产物：一氧化碳、二氧化碳。 灭火方法：喷水冷却容器，可能的话将容器从火场移至空旷处。处在火场中的容器若已变色或从安全泄压装置中产生声音，必须马上撤离。 灭火剂：泡沫、干粉、二氧化碳、砂土。用水灭火无效。 4、泄露应急处理