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水质分析

水质分析
水质分析

水质分析基本指标

1、浊度:为水样光学性质的一种表达语,用以表示水的清澈和浑浊的程度,是衡量水质良好程度的最重要指标之一,也是考核水处理设备净化效率和评价水处理技术状态的重要依据。浑浊度的降低就意味着水体中的有机物、细菌、病毒等微生物含量减少,这不仅可提高消毒杀菌效果,又利于降低卤化有机物的生成量。

2、臭和味:水臭的产生主要是有机物的存在,可能是生物活性增加的表现或工业污染所致。公共供水正常臭味的改变可能是原水水质改变或水处理不充分的信号。

3、余氯:余氯是指水经加氯消毒,接触一定时间后,余留在水中的氯量。在水中具有持续的杀菌能力可防止供水管道的自身污染,保证供水水质。

4、化学需氧量:是指化学氧化剂氧化水中有机污染物时所需氧量。化学耗氧量越高,表示水中有机污染物越多。水中有机污染物主要来源于生活污水或工业废水的排放、动植物腐烂分解后流入水体产生的。

5、细菌总数:水中含有的细菌,来源于空气、土壤、污水、垃圾和动植物的尸体,水中细菌的种类是多种多样的,其包括病原菌。我国规定饮用水的标准为1ml水中的细菌总数不超过100个。

6、总大肠菌群:是一个粪便污染的指标菌,从中检出的情况可以表示水中有否粪便污染及其污染程度。在水的净化过程中,通过消毒处理后,总大肠菌群指数如能达到饮用水标准的要求,说明其他病原体原菌也基本被杀灭。标准是在检测中不超过3个/L。

7、耐热大肠菌群:它比大肠菌群更贴切地反应食品受人和动物粪便污染的程度,也是水体粪便污染的指示菌。

8、大肠埃希氏菌:大肠细菌(E. coli)为埃希氏菌属(Escherichia)代表菌。一般多不致病,为人和动物肠道中的常居菌,在一定条件下可引起肠道外感染。某些血清型菌株的致病性强,引起腹泻,统称病致病大肠杆菌。肠道杆菌是一群生物学性状相似的G-杆菌,多寄居于人和动物的肠道中。埃希菌属(Escherichia)是其中一类,包括多种细菌,临床上以大肠埃希菌最为常见。大肠埃希菌(E.coli)通称大肠杆菌,是所有哺乳动物大肠中的正常寄生菌,一方面能合成维生素B及K供机体吸收利用。另一方面能抑制腐败菌及病原菌和真菌的过度增殖。但当它们离开肠道的寄生部位,进入到机体其他部位时,能引起感染发病。有些菌型有致病性,引起肠道或尿路感染性疾患。

水质分析基本方法

水质分析应包括水的物理、化学和微生物学性质的分析。就基本分析而言,可分为(1)物理和化学分析(2)生物和微生物学分析两大类。

分析化学是一门研究各种化合物或混合物的化学组成的分析方法和分析步骤的科学。它是水质物理和化学分析的理论基础。

分析化学可以分为定性分析和定量分析两个部门。定性分析又可以分为无机定性分析和有机定性分析。其目的是鉴定化合物或混合物是由哪些组分(元素、离子、基团或化合物)所组成。定量分析也可以分为无机定量分析和有机定量分析两部分,它们的任务是测定物质各组分的含量。

在一般化学分析的工作程序上总是定性分析先于定量分析,因为只有首先了解物质的定性组成,然后才能选择适当的定量分析方法。测出所含元素或离子等的含量。然而,在水质分析工作中,由于天然水、工业用水和生活污水所含成分一般都已知道;工业废水性质虽然复杂,但其成分也可以从该工厂所使用的原料和生产工艺过程等概略地推测,故除特殊情况外,水的定性分析很少应用。不过,由于环境保护工作的深入发展,有时为了了解某些工业废水和天然水的全面组成或某些水质处理过程的中间产物等,也需要进行定性分析。

定性分析是应用化学反应,将待测的元素或离子转变为具有某些特殊性质的新化合

物。如(1)发生特殊的颜色,(2)析出具有一定形状的沉淀物,(3)发生可以识别的气体,(4)原有颜色的变化(5)原有沉淀物的溶解等,根据这些化学反应结果和新化合物的特殊性质,即可判断试样中是否含有某种成分。

定量分析主要是应用化学反应中物质不灭定律和当量定律来测定试样中各组分的含量。定量分析按其分析时采用的方法。主要可分为:(1)重量分析,(2)容量分析,(3)光学分析(如比色分析、比浊分析、光谱分析等),(4)电化学分析(如极谱分析、电位分析等),以及(5)色谱分析(如气相色谱、液相色谱)。

光学分析、电化学分析、色谱分析等都是利用待测组分的某种物理性质或物理化学性质来进行分析测定的。在分析时往往需要应用比较精密和比较复杂的仪器。所以有时也称为仪器分析。在水质分析中最常用到的仪器有紫外-可见分光光度计、原子吸收分光光度计、气相色谱仪等。有时还根据水质分析的特点制成专用的仪器。如测汞仪、溶解氧仪、生化需氧量测定仪、总有机碳测定仪等。

仪器分析具有快速、准确、灵敏等优点,还便于自动连续测定。因而发展很快,有着广阔的应用前途。但目前有的仪器价格较高,平时维护(如需恒温、恒湿、防震等)和对操作人员的要求也较高。因此,在大多数水质分析工作中,仪器分析和普通的化学分析是相辅相成、互为补充的。其中,普通的化学分析法仍居于重要的、基础的地位。

水质分析结果的表示方法

水质分析结果的表示方法因不同的水质项目而异。

一些物理性水质指标常常有它们各自的单位。例如水温以摄氏度数表示,浑浊度以毫克(SiO2)/升或度表示,电导率用微姆欧/厘米表示,嗅味则可描述其性质等等。

对于化学性水质指标。由于天然水和各种废水、污水中所含的化合物或元素的量通常都是很低的,因此水质化学分析的结果一般都不象普通分析化学中那样用百分含量表示,而是采用以下几种常用的单位。

一、毫克/升(mg/1)

每升水中所含被测物质的毫克数。这是最广泛采用的一种单位。它不仅适用于水中离子状态的物质,也可用于不离解的分子状态或胶体状态的物质乃至溶解于水中的气体。

二、百万分率(ppm)

水中所含被测物质的重量占水样重量的百万分之分数。这在一些英文资料文献中是常见的。当水样的比重为1.00000时,1毫克/升恰好等于百万分之一,即1毫克/升=1ppm。由于天然水和大多数废水、污水的比重都近似于1,因此实际上常将毫克/升数与百万分率相混用,但对于某些比重与1相差稍大的工业废水、污泥或海水等,两者就不能视为相等了。

三、微克/升(μg/1)

每升水中所含被测物质的微克数。对于一些极微量的物质需要用到这种更小的单位。与此相应,也有十亿分率(ppb)。对于比重近似于1的水样。1微克/升=1ppb。

四、毫克当量/升(me/1或meq/1)

每升水中所含被测物质的毫克当量数。这种表示方法可以清楚地说明水中离子间数量上的比例和便于检查分析结果的准确度,也便于根据化学相当的原则,将一种被测物质直接转换成用另一种物质来表示。

此外,有些水质项目的分析结果还有另外的一些单位,如硬度和碱度就常有用“度”等好几种表水质分析相关方法示方法的。水质的生物和微生物学指标也有它们自己的表示方法。

【pH值】水质pH值的测定玻璃电极法GB/T6920-1986

2【溶解氧】水质溶解氧的测定电化学探头法GB/T11913-1989碘量法《水和废水监测分析方法》(第四版)国家环保总局2002年

3【臭和味】文字描述法《水和废水监测分析方法》(第四版)国家环保总局2002年

4【侵蚀性二氧化碳】甲基橙指示剂滴定法《水和废水监测分析方法》(第四版)国家环保总局2002年

5【酸度】酸度指示剂滴定法《水和废水监测分析方法》(第四版)国家环保总局2002年6【碱度(总碱度、重碳酸盐和碳酸盐)】酸碱指示剂滴定法《水和废水监测分析方法》(第四版)国家环保总局2002年

7【色度】水质色度的测定GB/T11903-1989

8【浊度】水质浊度的测定GB/T13200-1991

9【悬浮物(SS)】水质悬浮物的测定重量法GB/T11901-1989

10【总可滤残渣】重量法《水和废水监测分析方法》(第四版)国家环保总局2002年11【总残渣】重量法《水和废水监测分析方法》(第四版)国家环保总局2002年

12【全盐量(溶解性固体)】水质全盐量的测定重量法HJ/T51-1999

13【总硬度(钙和镁总量)】水质钙和镁总量的测定EDTA滴定法GB/T7477-1987 14【高锰酸盐指数】水质高锰酸盐指数的测定GB/T11892-1989

15【化学需氧量(COD)】水质化学需氧量的测定重铬酸盐法GB/T11914—1989

16【生物需氧量】水质生物需氧量的测定稀释与接种法GB/T7488—1987

17【氨氮】水质铵的测定纳氏试剂比色法GB/T7479-1987 水杨酸-次氯酸盐光度法《水和废水监测分析方法》(第四版)国家环保总局2002年

18【硝酸盐氮】水质硝酸盐氮的测定酚二磺酸分光光度法GB/T7480-1987 水质硝酸盐氮的测定紫外分光光度法HJ/T346-2007

19【亚硝酸盐氮】水质亚硝酸盐氮的测定分光光度法GB/T7493-1987

20【六价铬】水质六价铬的测定二苯碳酸二肼分光光度法GB/T7467-1987

21【总氮】水质总氮的测定碱性过硫酸钾消解紫外分光光度法》GB/T11894-1989 22【总磷】水质总磷的测定钼酸铵分光光度法GB/T11893-1989

23【磷酸盐】钼酸铵分光光度法《水和废水监测分析方法》(第四版)国家环保总局(2002年)

24【硝基苯类】还原-偶氮光度法《水和废水监测分析方法》(第四版)国家环保总局(2002年)

25【苯胺类】水质苯胺类化合物的测定N-(1-萘基)乙二胺偶氮分光光度法GB/T11889-1989

26【游离氯】水质游离氯和总氯的测定N,N-二乙基-1,4-苯二胺滴定法GB/T11897-1989

27【总氯】水质游离氯和总氯的测定N,N-二乙基-1,4-苯二胺滴定法GB/T11897-1989 28【氟化物】水质氟化物的测定离子选择电极法GB/T7484-1987

29【氯化物】水质氯化物的测定硝酸银滴定法GB/T11896-19879

30【硫酸盐】水质硫酸盐的测定重量法GB/T11899-89 铬酸钡分光光度法《水和废水监测分析方法》(第四版)国家环保总局(2002年)

31【硫化物】水质硫化物的测定亚甲基兰分光光度法GB/T16489-1996

32【阴离子表面活性剂】水质阴离子表面活性剂的测定亚甲蓝分光光度法GB/T7494-1987

33【石油类】水质石油类和动植物油的测定红外光度法GB/T 16488-1996

34【动植物油】水质石油类和动植物油的测定红外光度法GB/T 16488-1996

35【总铬】水质总铬的测定高锰酸钾氧化-二苯碳酰二肼分光光度法GB/T7466-1987 火焰原子吸收分光光度法《水和废水监测分析方法》(第四版)国家环保总局(2002年)

36【铜】水质铜、锌、铅、镉的测定原子吸收分光光度法GB/T 7475-1987

37【锌】水质铜、锌、铅、镉的测定原子吸收分光光度法GB/T 7475-1987

38【铅】水质铜、锌、铅、镉的测定原子吸收分光光度法GB/T 7475-1987

39【镉】水质铜、锌、铅、镉的测定原子吸收分光光度法GB/T 7475-1987

40【镍】水质镍的测定火焰原子吸收分光光度法GB/T 11912-1989

41【钾】水质钾、钠的测定火焰原子吸收分光光度法GB/T 11904-1989

42【钠】水质钾、钠的测定火焰原子吸收分光光度法GB/T 11904-1989

43【钙】水质钙、镁的测定原子吸收分光光度法GB/T 11905-1989

44【镁】水质钙、镁的测定原子吸收分光光度法GB/T 11905-1989

45【铁】水质铁、锰的测定火焰原子吸收分光光度法GB/T 11911-1989

46【锰】水质铁、锰的测定火焰原子吸收分光光度法GB/T 11911-1989

47【溶解性铁】水质铁、锰的测定火焰原子吸收分光光度法GB/T 11911-1989 48【银】水质银的测定火焰原子吸收分光光度法GB/T 11907-1989

49【甲醛】水质甲醛的测定乙酰丙酮分光光度法GB/T13197-1991

水质检测仪器:水质安全快速检测箱,电解器等

水质在线分析仪检测原理

. . 铬:在酸性溶液和一定的温度及压力下,试样中各种价态和形态的铬被过硫酸钾或高锰 酸钾氧化成六价铬。六价铬与二苯碳酰二肼(DPC)反应生成紫红色 Cr-苯基偶氮碳酰肼配合物,于波长 540nm 处进行分光光度测定。在一定浓度范围内符合 Lambert-Beer 定律,吸光度是和水样中 Cr(VI)的浓度成正比。 铅:在碱性条件下,水样中的的铅与显色剂生成橙黄色络合物,该颜色的变化与样液中的铅含量成正比,仪器在466nm波长处检测其吸光度,从而计算出样液中的铅浓度。 镉:在碱性条件下,水样中的的镉与显色剂生成橙黄色络合物,该颜色的变化与样液中的镉含量成正比,仪器在434nm波长处检测其吸光度,从而计算出样液中的镉浓度。 铜:在弱碱性条件下,水样中的铜和双环己酮草酰二腙反应生成蓝色化合物,于波长600nm处检测反应后混合液的吸光度,通过朗伯—比尔定律换算得出水样中铜的含量。加上相应的消解装置,可以测量总铜的浓度。 锌:在碱性溶液中,水样中的锌与锌试剂生成蓝色的络合物,其颜色深度与水样中锌的浓度成正比,在波长620nm处检测反应后溶液的吸光度从而换算出水样中锌的浓度。 砷:先用过硫酸钾在加热条件下还原水或废水中的砷,冷却后加入显色剂会形成蓝色化合物,分析仪检测此颜色变化,通过程序换算得到其浓度值。 镍:在氨溶液中碘存在下,镍与丁二酮肟作用形成酒红色可溶性络合物,于波长530nm 处进行分光光度检测,通过程序运算得出镍的浓度值。 汞:在乙醇存在条件下,汞离子与汞试剂反应生成橙红色螯和物,在558nm波长处有最大吸收,可以定量检测。 总氮:在60℃以上的水溶液中过硫酸钾按如下反应式分解,生成氢离子和氧。 K2S2O8+H2O == 2KHSO4+1/2O2 KHSO4 == K++HSO4- HSO4- == H++SO42- 加入氢氧化钠以中和氢离子,使过硫酸钾分解完全。 在120℃~124℃的碱性介质条件下,用过硫酸钾作氧化剂,不仅可将水样中的氨氮和亚硝酸盐氮氧化为硝酸盐,同时将水样中大部分有机氮化合物氧化为硝酸盐,之后加入硫酸肼将硝酸盐还原为亚硝酸盐的形式,后与盐酸萘乙二胺反应生成紫红色络合物,在540nm波长下进行检测。 氯化物:氯离子与硫酸氰贡反应,交换出硫酸氢根离子与三价铁离子反应生成红色硫氰酸铁络合物,于波长460nm处进行分光光度测定。

水质分析安全操作规程标准范本

操作规程编号:LX-FS-A10990 水质分析安全操作规程标准范本 In The Daily Work Environment, The Operation Standards Are Restricted, And Relevant Personnel Are Required To Abide By The Corresponding Procedures And Codes Of Conduct, So That The Overall Behavior Can Reach The Specified Standards 编写:_________________________ 审批:_________________________ 时间:________年_____月_____日 A4打印/ 新修订/ 完整/ 内容可编辑

水质分析安全操作规程标准范本 使用说明:本操作规程资料适用于日常工作环境中对既定操作标准、规范进行约束,并要求相关人员共同遵守对应的办事规程与行动准则,使整体行为或活动达到或超越规定的标准。资料内容可按真实状况进行条款调整,套用时请仔细阅读。 1. 进入工作现场,必须穿戴好劳保用品。 2. 禁止将药品放在饮食器皿内,也不准将食品和食具放在化验室内。 3. 禁止用口尝和正对瓶口用鼻嗅的方法来鉴别性质不明的药品,可以用手在容器上轻轻扇动,在稍远的地方去嗅发散出来的气味。 4. 禁止用口含玻璃管吸取酸碱性、毒性及不挥发性或激性的液体,应用滴定管或吸取器吸取,在使用药剂滴定时,应注意对眼睛、手及裸露部分的防护。 5. 不准使用破碎的或不完整的玻璃器皿。

水质分析化验安全技术操作规程

水质分析化验安全技术操作规程 (ISO45001-2018/ISO9001-2015) 1.0岗位职责: 1.1职属班长领导,完成化验室交给的各项任务。 1.2熟悉本岗位工艺流程,设备性能及工作原理,持证上岗。 1.3负责生活水,生产用循环水,软化水的水质分析。 1.4穿戴好劳保用品,禁止穿奇装异服或高跟鞋进入岗位。 1.5认真按工作指标进行化验,严格执行操作规程及安全规定,并认真做好操作记录。 1.6精心维护保养化验设备、设施,确保完好状态。 1.7负责本岗操作间及管辖区清洁卫生,做到安全文明生产。 1.8非本岗位人员,禁止进入化验操作现场。 2.0操作方法 2.1pH值的测定 2.1.1概述 循环水中的PH值,是循环水化学处理的一个最重要的因素,它是鉴定水的腐蚀和评定水处理的重要依据,要成功的实施任一水的化学处理方案,必须考虑循环水PH值的重要影响。当循环水PH值高于3时,氢氧化铁沉淀;高于6.6时,羟基1,1-亚乙基二膦酸(盐)作为阻垢剂失效;高于7.0时,使用聚磷酸盐时出现点腐蚀,高于8.0时氯作为杀生剂失腐剂失效,低于6.5时,使用膦酸盐时,腐蚀率增大等等。不一一列举。因而,循环水的PH值时一个经常要分析、监测的项目。 2.1.2方法提要 定的指示电极和参比电极浸入同一被测溶液中,成一原电池,其电动势与溶液的PH值有关。通过测量原电池的电动势即可得出溶液的PH值。 2.1.3试剂和材料 2.1. 3.1草酸盐标准缓冲溶液:c[KH 3(C 2 O 4 ) 2 .2H 2 O]=0.05mol/L.称取12.61gpH基准试剂四草 酸钾溶于无二氧化碳的水中,稀释至于1000ml. 2.1. 3.2酒石酸盐标准缓冲液:饱和溶液.在25;C下,用无二氧化碳的水溶解过量的(约75g/l)pH基准试剂苯二甲酸氢钾,溶于无二氧化碳的水中稀释至1000ml.

总银水质在线分析仪

系统概述: T8000—Ag总银水质在线分析仪是技术上基于中国国家标准方法而研制的新一代全自动水中银在线分析仪,该产品是慕迪科技在多年水质分析类产品研究基础上推出的一款免维护在线监测仪。经过预处理的水样由注射泵注入到一特殊反应器中进行水样的前期预处理,反应后的水样通过高选择性的合成物质及特殊传感器检测具有与水中银含量成线性关系的电学信号,根据电学变化的程度,就可以计算出水样中银的含量。 系统特点: 水样预处理装置采用免维护设计,可确保预处理装置维护周期超过半年时间。 总银水质在线分析仪测定过程及结果即可满足国家标准和环保行业要求。 微量进样技术保证了试剂的低消耗。 全进口器件及分析流路设计和试剂配方保证了极高的测量重现性,目前测量重现性可达到3% 全自动运行,无需人员值守,可实现自动调零、自动校准、自动测量、自动清洗、自动维护、自我保护、自动恢复等智能化功能。 在线监测方式多样化,可实现人工随时测量、自动定时测量、自动周期性测量等测定方式。 技术参数: 测试量程:0—0.5\1\2\5mg/L; 检测下限:0.05mg/L; 准确度:<10%读数; 重现性:<3%读数; 响应时间(>90%):约20min; 测试方法:定时测量、等间隔测量、手动随时测量; 校正方式:自动定时校正; 预处理维护:自动反冲清洗; 日常维护:自动维护,用户维护间隔>1个月; 自检系统:自我监测泄漏;仪器状态自我诊断; 模拟输出:4---20mA模拟输出; 继电器控制:2路24V 1A继电器高低点控制; 数据传输方式:RS232,RS485,GPRS; 显示:8.0寸大屏彩色LCD显示,触摸屏,分辨率88*600; 数据存储:一年有效数据; 工作温度:+5~40°C; 电源:220 ±10% VAC;50-60Hz; 功耗:约50 VA; 尺寸:500mm×750mm×300mm; 重量:约70Kg。

水质全分析标准

第一章测定总则及一般规定 §1—1 总则 1.实验室应具有化学分析的一般仪器和设备,如分析天平,分光光度计,电导仪、pH、pNa、pX计等和常用的玻璃仪器以及电炉、高温炉、烘箱、水浴锅、计算器等设备。此外,还应有良好的通风设备和所需等级的化学药品。 2.为保证分析数据的质量,分析操作者应掌握各分析方法的基本原理和基本操作技能,并对所测试的结果能进行计算和初步审核。 3.对使用的贵重精密仪器或进行低含量分析时,为了保证仪器的灵敏度和分析数据的可靠性,必须采取防尘,防震、防止酸、碱气体腐蚀的有效措施。 4.使用对人体有害的药品(例如汞,氢氟酸及有毒害的有机试剂等)时,应采取必要的防护和保健措施。 §1—2 一般规定 1.仪器校正: 为了保证分析结果的准确性,对分析天平砝码,应定期(1~2)年进行校正;对分光光度计等分析仪器应根据说明书进行校正,对容量仪器,如:滴定管、移液管、容量瓶等,可根据实验的要求进行校正。 2.空白试验: 2.1 在一般测定中,为提高分析结果的准确度,以空白水代替水样,用测定水样的方法和步骤进行测定,其测定值称为空白值。然后对水样测定结果进行空白值校正。 2.2 在微量成分比色分析中,为校正空白水中待测成分含量,需要进行单倍试剂的空白试验。单倍试剂空白试验,与一般空白试验相同。双倍试剂空白试验是指试剂加入量为测定水样所用试剂量的两倍,测定方法和步骤均与测定水样相同。根据单、双倍试剂空白试验结果可求出空白水中待测成分的含量,对水样测定结果进行空白值校正。 3.空白水质量;测定方法中的“空白水”是指用来配制试剂和作空白试验用的水,如蒸馏水、除盐水、高纯水等。对空白水的质量要求规定如下: 空白水名称质量要求 蒸馏水电导率<3μS/㎝(25℃) 高锰酸钾试验合格 除盐水电导率<1μS/㎝(25℃)高锰酸钾试验合格 高纯水电导率(混床出口,25℃)<0.2μS/㎝;Cu,Fe,Na<3μg/L;SiO2<3μg/L 4.干燥器;干燥器内一般用氯化钙或变色硅胶作干燥剂。当氯化钙干燥剂表面有潮湿现象或变色硅胶颜色变红时,表明干燥剂失效,应进行更换。 5.蒸发浓缩:当溶液的浓度较低时,可取一定量溶液先在低温电炉上进行蒸发,浓缩至体积较小后,再移至水浴锅里进行蒸发。在蒸发过程中,应注意防尘和爆沸溅出。 6.灰化:在重量分析中,沉淀物进行灼烧前,必须在电炉上将滤纸彻底灰化后,方可移入高温炉燃烧。在灰化过程中应注意不得有着火现象发生,必须盖上坩埚盖,但为了有足够的氧气进行坩埚,坩埚盖不应盖严。 1

水质在线监测系统

水质在线监测系统,通过建立无人值守实时监控的水质自动监测站,可以及时获得连续在线的水质监测数据( 常规五参数、COD、氨氮、重金属、生物毒性等),利用现代信息技术进行数据采集并将有关水质数据传送至环保信息中心,实现环保信息中心对自动监测站的远程监控,有利于全面、科学、真实地反映各监测点的水质情况,及时、准确地掌握水质状况和动态变化趋势。水质在线监测系统由水质在线分析仪、采样系统、辅助参数监测系统等组成。 其中水质在线分析仪是基于紫外全光谱技术的连续在线式水中有机物浓度分析仪,在水质的在线监测方面与传统的COD化学法和现有的紫外单/双波长法相比均具有非常明显的技术优势,同时给用户的使用带来了明显的经济效益,具体表现如下: 与传统的COD化学法在线监测设备想比,在技术上具有结构简单、可靠性高、响应速度快(1秒钟一个数据)实时性高、不存在二次污染等特点,从经济效益上讲水质在线分析仪具有运行费用低、维护周期特别长(一般可达到半年之久)、维护量小等显著特点。 与现有的紫外单/双波长法(利用污水在254nm处的吸光度与污水中COD之间的线性关系测定COD浓度)相比具有测试准确度高、检测范围宽、维护周期特别长(一般可达到半年之久)、维护量小等显著特点。这是因为单波长法仅能对有机污染物组分较为单一的污水或者污水中所含有机污染物组分相对固定的污水进行COD的测定,而对于污染物组分复杂多变的样品由于吸光度与COD之间的相关性较差直接导致测试结果的误差增大。紫外全谱扫描技术则通过污水的紫外光谱数据与有机污染物浓度之间所建立的数学模型来预测水中有机污染物的浓度,由于模型本身的外推能力会使测试准确度随着用户的使用时间增长而愈来愈高。在检测范围上采用专利型在线稀释装置,可以满足在不更换或调整比色皿的

10种水质分析标准物质

10种水质分析标准物质 研制报告 水利部水环境监测评价研究中心 二〇〇五年十月

目 录 一、前言 二、国内外标准物质发展状况 三、标准物质的制备原则与程序 3.1 制备原则 3.2 制备程序 3.3 主要实验条件 3.4 制备用水 3.5 配方设计 3.6 制备过程 四、标准物质的均匀性和稳定性检验 4.1 均匀性检验 4.2 稳定性检验 五、标准物质的定值 5.1 定值原则 5.2 定值数据处理方法 5.3 定值结果 5.4 测定指标的精度 六、结论 七、主要参考文献 附件1 水中总磷、总氮标准物质及总氮标准溶液研制报告 2 8种水质分析有机标准物质研制报告

10种水质分析标准物质研制报告 一、前 言 标准物质是统一量值,实行水质准确监测的基础。目前水利部门已经建立起初具规模的水环境、水资源监测评价体系。水环境监测站(点)3240个,覆盖了全国主要江河湖库;由部中心、7个流域机构和30个省级的水环境监测中心的250多个监测分析室,组成了一个全国性系统完整的监测网络,在全国水资源评价、水资源保护规划、水利工程环境影响评价,城市供水、资源开发、利用、管理以及其它与水有关的国民经济建设和科学研究中发挥了重要的作用。为保证分析结果的准确性和可比性,以提高水质数据利用率和权威性,水利部水文局从1985年起开展了水利系统水分析质量控制工作,并于1986年责成部水质中心承担标准物质系列的研制工作,至今已有45种标准物质(包括48种参数),其中无机标准物质29种,有机标准物质16种,被国家质量监督检验检疫总局批准为国家二级标准物质,我中心已成为水利部门标准物质研制的唯一重要基地。 随着近代工业,尤其是有机化工、石油化工、医药、农药、杀虫剂以及除草剂等生产工业的迅速发展,造成水环境污染问题较为突出。二十一世纪水资源保护工作重点将转向流域总量控制和对人体健康危害很大的痕量有毒有机污染物的控制上。目前通常采用常规综合指标BOD、COD来控制有机污染,已存在很大的不足,它们控制不了那些存在于水中的微量或痕量有毒有机物造成的污染,因为这些化学毒物对COD的贡献很小,甚至没有贡献。七十年代开始,随着现代分析测试技术的发展,GC、GC/MS,HPLC技术的完善,各先进国家采取了有力措施对有毒有机物污染进行污染监测及控制。从70年代中期起,美国EPA颁布了65类129种优先控制的有毒污染物,其中有毒有机物占114种。在这方面,中国环境监测总站根据国内有

水质化验操作规程示范文本

水质化验操作规程示范文 本 In The Actual Work Production Management, In Order To Ensure The Smooth Progress Of The Process, And Consider The Relationship Between Each Link, The Specific Requirements Of Each Link To Achieve Risk Control And Planning 某某管理中心 XX年XX月

水质化验操作规程示范文本 使用指引:此操作规程资料应用在实际工作生产管理中为了保障过程顺利推进,同时考虑各个环节之间的关系,每个环节实现的具体要求而进行的风险控制与规划,并将危害降低到最小,文档经过下载可进行自定义修改,请根据实际需求进行调整与使用。 1. 实验室内须设各种必备和安全设施(通风橱、防尘 罩、消防灭火器材等),并应定期检查保证随时可供使用。 2. 实验室内各种仪器,器皿应有规定的放置处,其它 地方不能任意堆放,以免错拿错用,造成安全事故。 3. 使用各种仪器设备时,必须严格遵守其安全使用规 则和操作规程,认真填写使用登记表。 4. 使用易燃、易爆和剧毒试剂时,必须遵守有关规定 进行操作。易燃易爆试剂要随用随领不得在试验室内大量 积存,剧毒试剂应有专人保管,经批准方可使用,再进行

清洗排放。 5. 清洗实验仪器时,应注意不使用含有多量剧毒试液的废液直接倾入下水道,必要时可先经适当转化处理,再进行清洗排放。 6. 使用和清洗玻璃仪器(容器)时,要求操作正确,读数准确,避免发生差错。 7. 根据所测项目选用正确合理的分析方法,配制所需的各种标准溶液,对化验结果进行正确的分析和数据处理,懂得误差分析。 8. 使用有标签各种试剂瓶时,操作方法正确,标签应在手心一侧,以防标签损坏,一旦发现标签损坏或模糊不

在线水质分析仪器发展现状及未来展望

在线水质分析仪器发展现状及未来展望 哈希公司 2014年11月25日-26日,由中国仪器仪表学会分析仪器分会、中国仪器仪表行业协会分析仪器分会联合主办的“第七届中国在线分析仪器应用及发展国际论坛暨展览会(简称CIOAE2014)”在国家会议中心举行。仪器信息网作为战略支持媒体参加了此次会议。 在本次会议的大会报告上,哈希公司程立做了《在线水质分析仪器发展现状及未来展望》的报告。 发展现状 在市场研究公司Researchand Markets 2013年发布的《2018年中国水质分析仪器市场展望与机遇》报告中,提到中国是全球最大的水质分析仪器市场之一,并已成为亚太地区的主导者。预计未来5年内,中国水质分析仪器市场增长速度惊人,2018年该市场将超过5.5亿美元。 如此巨大的市场一方面来自于严格的政策法规。我国目前已将发展在线监测作为政府控制水污染和保障水安全的重要技术路线,国控和地方控制的污染源排放口自动监测以及分布在各地的江河湖泊的水质自动监测站,提供了大量的水质分析仪器应用机会。 另一方面,中国作为一个制造大国,拥有全世界最为齐全的工业门类,工业的发展也促使着对于在线水质分析仪器的需求。目前无论是火电、石化、煤化工等传统的高耗水行业;还是在电子、医药等一些对于水质要求极为严格的新兴行业,都为在线水质分析仪器带来了普遍的应用机会。 程立表示根据应用目的的不同,在线水质分析仪器可以分为监测型和过程型两类。其中监测型主要用于单纯的水质监测,以判断水质是否达到法规的要求,以及环境水质和饮用水质的预警,不参与水处理工艺过程控制。它监测的水质参数主要是COD、氨氮、总磷、总氮和重金属等。而且对于数据的准确度要求更高,数据可以作为有关部门执法管理的衣服。 而过程型在线水质监测仪器主要用于水处理工艺或者用水过程中的水质监测,所测量的水质参数参与过程控制,以实现优化水处理工艺,提升水处理效率的目的。同时,在保证水质达标的前提下,实现水处理过程节能降耗的目的。同时根据不同的水处理工艺需要监测的水质参数各不相同,总计可以超过数十种水质参数。过程型在线水质监测仪对于仪器的可靠性和稳定性要求更高,它要求仪器能够可靠的反映水质变化趋势,为水处理过程控制提供依据。另外,对过程型分析仪器响应时间的要求也明显高于监测型仪器。 目前,在我国过程型在线水质分析仪在的典型应用有:石油化工行业,在线TOC分析仪已经成为凝结水回用所采用的标准配置;在自来水行业,采用氯及氯胺工艺的水厂采用在线消毒剂分析仪,如余氯、氯胺分析仪,从而实现节省水处理化学品,降低运行费用。制药工业,在线TOC分析仪的使用也成为了制药用水有机杂质监测和控制的重要手段;在市政污水处理行业及水产养殖行业,溶解氧的在线监测降低了能耗和运行费用,同时保证了水质的达标;目前营养盐在线分析仪器也逐步开始应用,以帮助污水处理厂实现除磷脱氯工艺的优化控制,提升污水排放标准;另外还有在线硬度、在线钠离子分析仪用于优化锅炉的进水处理工艺等。 程立表示,中国在线水质分析仪器市场发展迅速,政府的巨大投入使得监测型在线水质分析仪器得到了快速的发展。过程型在线水质分析仪器开始大量采用,为水工业的产业升级、水处理工艺优化控制、降低能耗提供技术支撑。但目前也存在不少问题,如:在线水质分析仪目前主要采用传统分析原理,新测量原理应用较少,监测型仪器所获得的数据是各自独立的,关联性不强;基础水质数据库的建立刚刚起步,数据的后处理和分析缺失,使得数据的价值没有得到充分体现,无法为水环境预测预警提供支持。单纯的依靠监测型分析技术,对数据造假缺乏更有效的手段,在线水质分析仪器的价值没有得到充分的体现。 未来展望 新测量原理、新材料、新算法等的出现也推动者水质分析仪器的发展。如新的测量原理:LIBS(激光诱导击穿光谱)、HMA(混合多光谱分析)、MWDXRF(单波长色散X射线荧光分析),生物技术等逐渐被在线水质分析仪器采用,因而将出现更多能够实现在线分析的水质参数。 石墨烯、纳米材料、生物芯片等新材料也为新测量原理在线水质分析仪器的应用提供了物质支撑。化学计量学将会在水质分析中得到越来越多的应用;各种新算法及水质模型的出现,也将提升各种新型在线水质分析仪器的功能及完善数据后处理,提供更多的有价值的水质信息和数据。 对于水质分析仪器未来的发展,程立表示主要有:智能化将成为在线水质分析仪控制器的主流,将具有网络功能,具有更多人机互动方式,如手势、语音控制;通过云计算可实现仪器间数据共享和数据再处理。 其传感器将主要朝小型化、低成本化发展,将可实现数据直接传输,更多的水质参数可以实现在线监测。软件方面,除了仪器本身的控制软件和数据分析软件,各种通讯、数据分析及处理的应用软件出现,水质识别软件将成为现实。 此外,在线水质分析仪器将具有自学习和自我管理、自适应功能,能够根据环境和操作者的变化,以及仪器自身状态做出主动调整或预警;仪器能够记录和提醒各种使用维护信息,引导仪器使用人员做好仪器主动维护、备品备件管理以及仪器使用寿命预测等工作,提高工作效率。 程立介绍说,不仅是仪器硬件和分析技术,软件和数据处理技术也将是在线水质分析仪器的重要组成部分。随着,大数据技术和云计算的出现,将改变以前分布在不同部门、不同个体的数据管理和信息的使用方式;来自于在线水质分析仪器的大量数据可以迅速得到处理和分析,建立区域或流域水质基线,建立目标地区的水质基础数据库;构建以水质预测以及安全预警为目的的算法和数学模型,指导政府水务管理和人们的用水行为。

地下水水质分析标准

中华人民共和国国家标准GB/T 14848-9 1、引言 为保护和合理开发地下水资源、防止和控制地下水污染、保障人民身体健康、促进经济建设,特制订本标准。 本标准是地下水勘查评价、开发利用和监督管理的依据。 2、主题内容与适用范围 2.1、本标准规定了地下水的质量分类、地下水质量监测、评价方法和地下水质量保护 。 2.2、本标准适用于一般地下水,不适用于地下热水、矿水、盐卤水。 3、引用标准 GB 5750 生活饮用水标准检验方法 4、地下水质量分类及质量分类指标 4.1、地下水质量分类 依据我国地下水水质现状、人体健康基准值及地下水质量保护目标,并参照了生活饮用水、工业、农业用水水质最高要求,将地下水质量划分为五类: Ⅰ类:主要反映地下水化学组分的天然低背景含量,适用于各种用途 Ⅱ类:主要反映地下水化学组分的天然背景含量,适用于各种用途 Ⅲ类:以人体健康基准值为依据,主要适用于集中式生活饮用水水源及工、农业用水 Ⅳ类:以农业和工业用水要求为依据,除适用于农业和部分工业用水外,适当处理后可作生活饮用水 Ⅴ类:不宜饮用,其他用水可根据使用目的选用 4.2、地下水质量分类指标(见表一) 表一地下水质量分类指标 项目Ⅰ类Ⅱ类Ⅲ类Ⅳ类Ⅴ类 色(度)≤5 ≤5 ≤15 ≤25 >25 嗅和味无无无无有 浑浊度(度)≤3 ≤3 ≤3 ≤10 >10 肉眼可见物无无无无有 PH 06.5~8.5 5.5~6.5 8.5~9 <5.5,>9 总硬度(以CaCO3计)(mg/l)≤150 ≤300 ≤450 ≤550 >550 溶解性总固体(mg/l)≤300 ≤500 ≤1000 ≤2000 >2000 硫酸盐(mg/l)≤50 ≤150 ≤250 ≤350 >350 氯化物(mg/l)≤50 ≤150 ≤250 ≤350 >350 铁(Fe)(mg/l)≤0.1 ≤0.2 ≤0.3 ≤1.5 >1.5 锰(Mn)(mg/l)≤0.05 ≤0.05 ≤0.1 ≤1.0 >1.0 铜(Cu)(mg/l)≤0.01 ≤0.05 ≤1.0 ≤1.5 >1.5 锌(Zn)(mg/l)≤0.05 ≤0.5 ≤1.0 ≤5.0 >5.0 钼(Mo)(mg/l)≤0.001 ≤0.01 ≤0.1 ≤0.5 >0.5 钴(Co)(mg/l)≤0.005 ≤0.05 ≤0.05 ≤1.0 >1.0 挥发性酚类(以苯酚计)(mg/l)≤0.001 ≤0.001 ≤0.002 ≤0.01 >0.01 阴离子合成洗涤剂(mg/l)不得检出≤0.1 ≤0.3 ≤0.3 >0.3

2021新版水质化验操作规程

2021新版水质化验操作规程 The safety operation procedure is a very detailed operation description of the work content in the form of work flow, and each action is described in words. ( 安全管理 ) 单位:______________________ 姓名:______________________ 日期:______________________ 编号:AQ-SN-0679

2021新版水质化验操作规程 1.实验室内须设各种必备和安全设施(通风橱、防尘罩、消防灭火器材等),并应定期检查保证随时可供使用。 2.实验室内各种仪器,器皿应有规定的放置处,其它地方不能任意堆放,以免错拿错用,造成安全事故。 3.使用各种仪器设备时,必须严格遵守其安全使用规则和操作规程,认真填写使用登记表。 4.使用易燃、易爆和剧毒试剂时,必须遵守有关规定进行操作。易燃易爆试剂要随用随领不得在试验室内大量积存,剧毒试剂应有专人保管,经批准方可使用,再进行清洗排放。 5.清洗实验仪器时,应注意不使用含有多量剧毒试液的废液直接倾入下水道,必要时可先经适当转化处理,再进行清洗排放。 6.使用和清洗玻璃仪器(容器)时,要求操作正确,读数准确,

避免发生差错。 7.根据所测项目选用正确合理的分析方法,配制所需的各种标准溶液,对化验结果进行正确的分析和数据处理,懂得误差分析。 8.使用有标签各种试剂瓶时,操作方法正确,标签应在手心一侧,以防标签损坏,一旦发现标签损坏或模糊不清,应重新用空白标签贴上,并写明试剂名称、重量、失效期等内容。 9.使用电、气、水、火时,应按有关使用规则进行操作,保证安全。 10.实验室发生意外事故时,应迅速切断电源、火源,立即采取有效措施,及时处理并上报有关领导。 11.下班时要有专人负责检查门、窗、水、电、气,切实关好,不得疏忽大意。 12.实验室的消防器材应妥善保管,不得随意挪用。 XXX图文设计 本文档文字均可以自由修改

水质在线监测 水质在线分析仪

河北润联科技开发有限公司 产品销售合同 供方(甲方):河北润联科技开发有限公司合同编号:RL-2015年01月15日s 需方(乙方): 一、产品详单 一、供方对质量负责的条件和期限:一年。 二、交(提)货方式:物流提货。 三、运输方式及到达站港和费用负担:物流 四、结算方式:银行转账。 五、结算期限:款到发货。 六、违约责任:按《合同法》执行。 七、本合同自双方签字盖章日起开始生效。 八、本合同传真件具有同等法律效应。 九、合同一式2份,甲乙各存一份。

签订时间:2015年01月15日 测高纯水电阻仪在线监测水质仪 性能特点 智能化非线性自动补偿,电阻率/电导率可切换显示; 纯白色背景光液晶显示,顶置各种提示符号便利设置操作; 具有当前变送电流随时查看功能,便利设备的调试; 单路、隔离的、可反向、完全可调(4~20)mA电流输出; 仪表/变送双模式,兼容所有的(4~20)mA接收模块连接; 平台化开发,DC12V、DC24V、AC110V、AC220V供电规范可选; 测量、变送、控制各通道之间完全隔离,工作更稳定; 适合潮湿环境的DC24V供电电源,可共享系统中集中供电; 增强型电磁兼容设计,可以应用于比较复杂的工业电磁环境。 电阻率测控仪RCT-3220 在RM-220原功能不变,增加隔离式4-20mA,ON/OFF双触点继电器输出

在线水质监测仪 可控制清水清?波爽加药器进行自动加药,它最重要的功能是,远程控制功能,通过电缆线将信号传输给 终端用户,终端用户可以在电脑上看到泳池的水质指标,而不必通过测试盒检测水质。该在线水质监测仪,有一个专设的网站,卫生防疫部门不必到泳池现场监测水质,可通过清水清网站看到其管辖地区所有泳池的水质状况。 在线水质监测仪共两种型号,HG202可监测温度、ORP和PH,HG302可监测温度、余氯和PH,如需其他监 测指标,如碱度、硬度、TDS、浊度等,可选择相应的控制模块。 水质在线监测水质在线分析仪

水质检测标准

水质检测标准 概况: 水质是指水与水中杂质共同表现的综合特征。评价水质优劣受污染程度的 参数,称为水质指标。水质指标通常可分为物理性指标、化学性指标和生物性 指标三类。常见的水质指标见下表。 2、水质检测中常用的水质分析方法有哪些? (1)国家标准分析方法:我国已编制60多项包括采样在内的标准分析方法,这些方法比较经典、准确度较高,是环境污染纠纷法定的仲裁方法,也是 用于评价其他分析方法的基本方法。 (2)统一分析方法:有些项目的检测方法尚不够成熟,没有形成国家标准,但经过研究可以作为统一方法予以推广,在使用中积累经验,不断完善,为上 升为国家标准方法创造条件。

(3)等效方法:与前两类方法的灵敏度、准确度具有可比性的分析方法。等效方法必须经过方法验证和对比实验,证明其与标准方法或统一方法是等效 时才能使用。 按照检测方法所依据的原理,水质检测常用的方法有化学法、电化学法、 原子吸收分光光度法、离子色谱法、气相色谱法、等离子体发射光谱(ICP-AE S)法等。其中,化学法包括重量法、容量滴定法和分光光度法,目前在国内外水质常规检测中被普遍采用。 3、怎样选择水质检测分析方法? 正确选择检测分析方法,是获得准确结果的关键因素之一。选择分析方法 应遵循的原则是:灵敏度能满足定量要求;方法成熟、准确;操作简便,易于 普及;抗干扰能力好。 非饮用水检测标准 1.污水检测 污水通常指受一定污染的、来自生活和生产的废弃水。污水主要有生活污水, 工业废水和初期雨水。污水的主要污染物有病原体污染物,耗氧污染物,植物 营养物,有毒污染物等.主要检测标准的依据是:污水综合排放标准GB 8978-1 996。该标准中已经部分被本标准部分内容被GB 20425-2006 皂素工业水污 染物排放标准、GB 20426-2006 煤炭工业污染物排放标准代替。 2.地下水检测 是贮存于包气带以下地层空隙,包括岩石孔隙、裂隙和溶洞之中的水。地下水 是水资源的重要组成部分,由于水量稳定,水质好,是农业灌溉、工矿和城市的重要水源之一,但在一定条件下,地下水的变化也会引起沼泽化、盐渍化、滑坡、地面沉降等不利自然现象。主要依据:GB/T14848—2017.旧版是GB/T14848—1993

水质化验操作规程(正式)

编订:__________________ 单位:__________________ 时间:__________________ 水质化验操作规程(正式) Standardize The Management Mechanism To Make The Personnel In The Organization Operate According To The Established Standards And Reach The Expected Level. Word格式 / 完整 / 可编辑

文件编号:KG-AO-4812-96 水质化验操作规程(正式) 使用备注:本文档可用在日常工作场景,通过对管理机制、管理原则、管理方法以及管理机构进行设置固定的规范,从而使得组织内人员按照既定标准、规范的要求进行操作,使日常工作或活动达到预期的水平。下载后就可自由编辑。 1. 实验室内须设各种必备和安全设施(通风橱、防尘罩、消防灭火器材等),并应定期检查保证随时可供使用。 2. 实验室内各种仪器,器皿应有规定的放置处,其它地方不能任意堆放,以免错拿错用,造成安全事故。 3. 使用各种仪器设备时,必须严格遵守其安全使用规则和操作规程,认真填写使用登记表。 4. 使用易燃、易爆和剧毒试剂时,必须遵守有关规定进行操作。易燃易爆试剂要随用随领不得在试验室内大量积存,剧毒试剂应有专人保管,经批准方可

使用,再进行清洗排放。 5. 清洗实验仪器时,应注意不使用含有多量剧毒试液的废液直接倾入下水道,必要时可先经适当转化处理,再进行清洗排放。 6. 使用和清洗玻璃仪器(容器)时,要求操作正确,读数准确,避免发生差错。 7. 根据所测项目选用正确合理的分析方法,配制所需的各种标准溶液,对化验结果进行正确的分析和数据处理,懂得误差分析。 8. 使用有标签各种试剂瓶时,操作方法正确,标签应在手心一侧,以防标签损坏,一旦发现标签损坏或模糊不清,应重新用空白标签贴上,并写明试剂名称、重量、失效期等内容。

在线水质分析仪说明书

目录 1.操作说明 (3) 2.G::SYSTEM简介 (4) 3 常用术语 (5) 4.测量 (6) 4.1光谱测量原理 (6) 4.2 功能检查/参考测量 (6) 4.3 探头的安装 (7) 5.安装 (8) 5.1产品清单 (8) 5.2 组装 (8) 5.3连接压缩空气清洗装置 (8) 5.4探头的安装 (9) 6 操作 (10) 6.1 con::lyte的启动 (10) 6.2 探头的搜索和初始化 (11) 7 测量显示/主要菜单 (12) 7.1 各按键的功能 (12) 7.2读数和信息显示 (12) 7.3 主菜单/菜单项 (13) 8 测量/CON::L YTE操作 (15) 8.1自动 (15) 8.2 手动操作 (15) 8.3 运行日志和数据 (16) 8.4 settings(测量参数设置) (16) 8.4.1 Settings \ s::canpoint (16) 8.4.2 Settings \ Measurement (16) 8.4.3 Settings \ Cleaning (17) 8.4.4 In-/Output(电源和中继界面) (17) 8.4.5 In-/Outputs \ mA Output (18) 8.4.6 In-/Outputs \ Relays (Fault Relay) (18) 8.4.7 In-/Outputs \ Reset settings (19) 8.5 Calibration (19) 8.5.1 Calibration \ Global calibration (19) 8.5.2 Calibration \ Local cal. (19) 8.5.3 Calibration \ function control (20) 8.6 Information (20) 8.7 Extra (20)

水质分析安全操作规程示范文本

水质分析安全操作规程示 范文本 In The Actual Work Production Management, In Order To Ensure The Smooth Progress Of The Process, And Consider The Relationship Between Each Link, The Specific Requirements Of Each Link To Achieve Risk Control And Planning 某某管理中心 XX年XX月

水质分析安全操作规程示范文本 使用指引:此操作规程资料应用在实际工作生产管理中为了保障过程顺利推进,同时考虑各个环节之间的关系,每个环节实现的具体要求而进行的风险控制与规划,并将危害降低到最小,文档经过下载可进行自定义修改,请根据实际需求进行调整与使用。 1. 进入工作现场,必须穿戴好劳保用品。 2. 禁止将药品放在饮食器皿内,也不准将食品和食具 放在化验室内。 3. 禁止用口尝和正对瓶口用鼻嗅的方法来鉴别性质不 明的药品,可以用手在容器上轻轻扇动,在稍远的地方去 嗅发散出来的气味。 4. 禁止用口含玻璃管吸取酸碱性、毒性及不挥发性或 激性的液体,应用滴定管或吸取器吸取,在使用药剂滴定 时,应注意对眼睛、手及裸露部分的防护。 5. 不准使用破碎的或不完整的玻璃器皿。 6. 用烧杯加热液体时,液体的高度不准超过烧杯的三 分之二。

7. 化验分析过程中产生的废液应集中收集,集中处理。 8. 做好相关数据记录备案,分析完成后做好环境卫生打扫。 1. 请在此位置输入品牌名/标语/slogan Please Enter The Brand Name / Slogan / Slogan In This Position, Such As Foonsion

水质在线自动监测仪的功能特点及系统分析

水质在线自动监测仪的功能特点及系统分析 为了保护水环境,必须加强对污水排放的监测,水质在线自动监测仪是用来监测监测质量变化的专业仪器,该仪器可以监测水体溶解氧、浊度、pH值、电导率、水温等参数。在环境保护、水质的检测和水资源保护中起到了重要的作用。 托普云农水质在线自动监测仪是用来监测监测质量变化的专业仪器,也叫水质在线自动监测仪,水质监测仪可以监测水体溶解氧、浊度、pH值、电导率、水温等参数。在环境保护、水质的检测和水资源保护中起到了重要的作用。 水质在线自动监测仪/水质在线监测系统/水质在线分析仪功能特点: 采用高精度传感器。 低功耗设计,增加系统监控和保护措施,防止电源短路或外部干扰而损坏,避免系统死机。 带SD卡,可无限存储数据。 数据监测:采用高精度传感器可实时监测水体溶解氧、浊度、pH值、电导率、水温。 数据传输:水质在线监测技术可在极短的时间内,将监测点所采集的数据通过GPRS上传至用户端,确保数据的及时性和有效性。与传统人工取样监测相较,不仅简化了繁琐的程序,还节约了监测时间。 监测预警:通过系统云平台,用户可设置所监测参数的安全值域,一旦前端传感器监测到某处水质参数超过安全值域,系统将发送报警信息通知用户,以便及时处理,确保蓄水池、水库的水质良好。 数据分析:可设置监测时段,自动采集,无需人工看顾。系统自动生成数据图表,用户可直观了解水质变化情况。采集数据可保存,随时查看历史数据,并

可用于分析,为用户的水产养殖和农作物种植总结经验,指导管理。 上传设置:根据需要开关上传功能,并且上传到服务器。 管理云平台功能: 1、自带管理云平台,无论身在何处,可随时随地通过电脑网页在线查看历史数据和实时数据。也可以随时随地通过智能手机查看历史和实时数据。 2、数据可通过GPRS方式上传至管理云平台。平台内数据可下载,分析,打印。 3、用户可为设备配置传感器报警条件,预置若干常用报警。 4、平台支持设备数据存储,提供足够容量可永久保存。 5、平台为设备数据提供曲线与表格等报表形式,且数据可导出与导入。 其他气象仪器:温室小管家、手持农业气象监测仪、温湿光三参数记录仪、二氧化碳记录仪、土壤温度记录仪、光合有效辐射计、积温积光仪、农林小气候信息采集系统

水质检测的标准和方法

水质检测的标准和方法 生活饮用水卫生标准GB5749-85 生活饮用水水质,不应超过下表所规定的限量。 生活饮用水水质标准 项目标准 感官性状和一般化学指标 色色度不超过15度,并不得呈现其他异色 浑浊度度不超过3度,特殊情况不超过5度 嗅和味不得有异臭、异味 肉眼可见物不得含有 PH 6.5-8.5 总硬度以CzCO3,计mg/L 450 铁Femg/L 0.3 锰Mnmg/L 0.1 铜Cumg/L 1.0 锌Znmg/L 1.0 挥发性酚类以苯酚计mg/L 0.002 硫酸盐mg/L 250 氯化物mg/L 250 溶解性总固体mg/L 1000 毒理学指标 氟化物mg/L 1.0 氰化物mg/L 0.05 砷Asmg/L 0.05 硒Semg/L 0.01 汞Hgmg/L 0.001 镉Cdmg/L 0.01 铬六价Cr6+mg/L 0.05 铅Pbmg/L 0.05 银 0.05 硝酸盐以N计mg/L 20 氯仿μg/L 60 四氯化碳*μg/L 3 苯并(a)芘*μg/L 0.01 滴滴滴*μg/L >1.0 六六六*μg/L >5.0 细菌学指标 菌落总数cfu/mL 100 总大肠菌群(MPN/100mL) 3 游离余氯 在与水接触30min后应不低于0.3mg/L。集中式给水除出厂水应符合上述要求外,

管网末梢水不应低于0.05mg/L 放射性指标总σ放射性Bq/L 0.1 总β放射性Bq/L 1.0 检验项目在一般情况下,细菌学指标和感官性状指标列为必检项目,其他指标可根据当地水质情况和需要选定。对水源水、出厂水和部分有代表性的管网末梢水,每月进行一次全分析。 自备给水和农村集中式给水水质检验的采样点数、采样次数和检验项目,可根据具体情况参照上述要求确定。

水质分析操作规程

水质分析操作规程 1.氯化物的测定: 1.1. 所需药品有1%酚酞指标剂,10%铬酸钾指示剂,0.1M硫酸标准溶液,硝酸银标准溶液。 1.2.测定方法 a.量取100毫升水样于三角瓶中,加2-3滴1%酚酞指示剂。若显红色,即用0.1m硫酸溶液中和至无色,若不若显红色,则用氢氧化钠溶液中和至微红色,然后以0.1m硫酸溶液回至无色,再加入1毫升10%铬酸钾指示剂。 b.用硝酸银标准溶液滴定至橙色,记录硝酸银标准溶液的消耗量a,氯化物含量按下式计算; CLˉ= (a x T/V)1000mg/L a:滴定水样消耗硝酸银溶液的体积,毫升 T:硝酸银标准溶液的滴定度 V:水样的体积,毫升 2.总碱度的测定 2.1所需药品:1%酚酞指示剂、0.1M硫酸标准溶液,0.1%甲基橙指示剂。 2.2测定方法 a.取100毫升水样于250毫升三角瓶 b.加2滴酚酞指示剂,此时若溶液显红色,则用0.1M硫酸标准溶液滴定至恰好无色,记录耗算量a c.再加入2滴甲基橙指示剂,继续用0.1M硫酸标准溶液滴定至溶液呈橙红色止,记录第二次耗酸量b(不包括a) 计算: 碱度=C X (a+b) X 10mmol/L 3.溶液的配制 1%酚酞指示剂:1.0g酚酞溶于100毫升95%乙醇中 0.1%甲基橙指示剂:0.1克甲基橙溶于100毫升蒸馏水 10%铬酸钾指示剂:10克铬酸钾溶于1升水,加硝酸银溶液到有明显红色沉淀生成,放置24小时,过滤,用蒸馏水稀释到1升。 4.硝酸银标准溶液的配制 称取5克硝酸银,用水稀释到1000毫升,以氯化钠标准溶液滴定。 氯化钠标准溶液:取优级纯氯化钠3-4克,置于瓷坩埚内,于高温炉内升温至500℃灼烧10分钟,然后在干燥器内冷却到室温:准确称取1.649

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