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高三一轮原创化学学案:41有机物的命名和同分异构体 (含答案)

高三一轮原创化学学案:41有机物的命名和同分异构体 (含答案)
高三一轮原创化学学案:41有机物的命名和同分异构体 (含答案)

有机物的命名和同分异构体 编号 41

班级 组别 姓名

【学习目标】1.熟练掌握简单有机物的系统命名

2.通过小组合作探究简单有机物的同分异构体的寻找思路及书写方法

3.以极度的热情全力以赴投入到课堂的学习中,体验学习的快乐

【使用说明】先认真阅《有机化学基础》P 2~P 25,然后完成本导学案,下课马上收齐,及时批阅。下节

课先修改10分钟,针对重点问题讨论10分钟,学生展示并点评、教师适当拓展总结,最后

学科班长做好评价,总结反刍与分层达标检测5分钟。

【能力点拨】1.通过对有机物的命名和同分异构体的研究,形成如何书写同分异构体的能力

2.进一步培养学生细致规范的使用化学用语的能力。

【基础自学】

一、有机化合物的分类和命名

【练习1】分析下列有机物的结构简式,完成填空并回答问题:

① CH 3CH 2CH 2CH 2CH 3 ② C 2H 5OH ③ ④ ⑤

⑦ CH 3CH 2CH 3⑧ ⑨

⑩ ⑾ CH 3CH 2CH 2CHO ⑿ CH 3CHBrCH 3

请你对以上有机化合物进行分类,其中(填编号)

属于烷烃的是 ; 属于烯烃的是 ;属于芳香烃的是 ;

属于卤代烃的是 ;属于醇的是 ; 属于醛的是

;属于羧酸的是 。

【练习2】写出下列物质中官能团的名称:

①CH 3

│CH 3─CH ─CH 2─CH 3CH 2CH 3│CH 3╱CH 3

CH 3─CH ─CH =CH ─CH 3CH 3

|OH |HOCH 2-CH -CH 2OH CH 3─CH ─COOH CH 3|CH 2

COOH HO ─OOCCH 3

│CH 2OH

2.常见有机物的命名

⑴ 烷烃

【练习3】写出下列烷烃(基)的名称或结构简式:

① ② 异丙基 __________________——————————

⑵ 烯烃

【练习4】写出下列烯烃的名称或结构简式:① CH 3CH 2CHCH =CH 2 ② 异戊二烯

⑶ 烃的衍生物

【练习5】写出下列有机物的名称:

二、同系物与同分异构体

1.同系物(第9页)

同系物是指

【思考】

CH 3CHCH 2CH 3CH 2CH 3

│① CH 3CH 2CHCH 3OH CH 3CH 2CH 2CHCHO CH 3

CH 2CH 3|

⑴ 同系物必须为同一通式吗?_________ 符合同一通式的一定是同系物吗?__________

举例说明:__________________________________________________________

⑵ 金刚石和石墨的关系是 ,H 、D 、T 的关系是

【练习6】下列物质互为同系物的是( )

A .C 4H 10和 C 7H 16

B .CH 3CH 2CH 2CH 2CH 3和

C .C 3H 6和C 4H 8

D .C 17H 35COOH 和C 18H 36O 2

2.同分异构体

(1) 【思考】相对分子质量相同的化合物一定是同分异构体吗?

互为同分异构体的化合物一定不为同系物吗?

(2)各类有机物的同分异构体

①丁基共有四种同分异构体,写出它们的结构简式:________________、_________________、 __________________、__________________

②烷烃CH 3CHCH 2CH 3是由某烯烃与氢气加成得到的,则该烯烃的同分异构体有___ _种

【合作探究】

1.分子式为C 7H 8O 的芳香族化合物共有5种,写出它们的结构简式:

_____________、_____________、 _____________、_____________、_____________

2.分子式为C 4H 8O 2且能和氢氧化钠溶液反应的有机物结构简式可能是___________________________________________________________________________【练习7】烷基取代苯 可以被KMnO 4的酸性溶液氧化生成 ,但若烷基中直接与苯环连接的碳原子上没有氢原子,不容易被氧化得到

现有分子式是C 11H 16的一烷基取代苯,已知它可以被氧化为

的同分异构体共有7种,其中的3种是:

 请写出其他4种结构简式: 、 、

【课堂训练】

1.已知:有机物X 、A 、B 、C 、D 存在如下转化关系,其中B 与C 均能发生银镜反应,则符合该条件的A CH 2CH 2CH 2CH 2CH 3

CH(CH 3)CH 2 CH 2CH 3

─CH 2CH(CH 3)CH 2CH 3─COOH ─COOH ─COOH

─R CH 3─CH ─CH 2─CH 3

CH 3|CH 3|

的同分异构体有 ( )

A .1种

B .2种

C .3种

D .4种

2.化合物H 是一种香料,存在于金橘中,可用如下路线合成:

回答下列问题:

⑴ 11.2L(标准状况)的烃A 在氧气中充分燃烧可以产生88 g CO 2和45 g H 2O 。

A 的分子式是________________

⑵ B 和C 均为一氯代烃,它们的名称(系统命名)为________________;

⑶ 在催化剂存在下1 mol F 与2 mol H 2反应,生成3-苯基-1-丙醇。F 的结构简式是:

_____________

⑷ 反应①的反应类型是__________________;

⑸ 反应②的化学方程式为________________________

⑹ 写出所有与G 具有相同官能团的G 的芳香类同分异构体的结构简式:

__________________________________

3.化合物A 相对分子质量为86,碳的质量分数为55.8%,氢为7.0%,其余为氧.A 的相关反应如下图所示:

氧化

稀硫酸X A C

B D

(C 5H R ─CH 2CH 2OH (B 2 H 6为乙硼烷)

已知:R-CH=CHOH(烯醇)不稳定,很快转化为R-CH2CHO 。

根据以上信息回答下列问题:

⑴A的分子式为 ;

⑵反应②的化学方程式是 ;

⑶A的结构简式是 ;

⑷反应①的化学方程式

⑸A有多种同分异构体,写出四个同时满足①能发生水解反应;②能使溴的四氯化碳溶液褪色两个条

件的同分异构体的结构简式:

、、、

⑹A的另一种同分异构体,其分子中所有碳原子在一条直线上,它的结构简式为

-CH 3-OH 2009-2010高三一轮导学案 编制人:王淑萍、郑兴泉、于吉国 审核人: 包科领导: 时间:

10.1.20

有机物的命名和同分异构体参考答案 编号 41

一、有机化合物的分类和命名

【练习1】①③⑦ ④ ⑤⑧⑨ ⑿ ②⑥ ⑾ ⑩

【练习2】① (酚)羟基、(醇)羟基、酯基、羧基 ② 碳碳双键、醛基、氯原子

【练习3】 ① 3-甲基戊烷 【练习4】① 3-甲基-1-戊烯②

【练习5】① 2-丁醇 ② 2-甲基戊醛

二、同系物与同分异构体

1.同系物

分子结构相似,组成上彼此相差一个CH 2或其整数倍个CH 2的一系列有机化合物互称同系物

⑴ 必须 不一定 如:符合C n H 2n O 2羧酸和酯(或分子通式符合C n H 2n 烯烃和环烷烃等)

⑵ 同素异形体 同位素

【练习6】A

2.同分异构体

【思考】⑴ 不一定(如尿素CO(NH 2)2和乙酸;乙醇和甲酸) 一定不为⑵ ① CH 3CH 2CH 2CH 2─、CH 3CH 2CH ─、CH 3─CH ─CH 2─、② 3【合作探究】

1. 、 、 、 、② CH 3─CH ─CH 3

|CH 2=C -CH =CH 2

CH 3|-

C -CH 3CH 3|OH |CH 3|CH 3|-CH 2OH -OCH 3-OH CH 3|

-CH 3OH -

2.CH 3CH 2CH 2COOH 、 、HCOOCH 2CH 2CH 3 、 CH 3COOCH 2CH 3、CH 3CH 2COOCH 3

【练习7】 、 、

【课堂训练】

1.B

2.⑴ C 4H 10

⑵ 2-甲基-1-氯丙烷 2-甲基-2-氯丙烷

⑷ 消去反应

⑸ +

H 2O

+⑹ 、 、 、

3.⑴ C 4H 10O 2

⑵ CH 3CHO +2Cu(OH)2 CH 3COOH +Cu 2O↓+2H 2O ⑶ CH 3COOCH =CH 2CH 3CHCOOH CH 3|HCOOCHCH 3CH 3

|CH 2CH 3|

-CHCH 2CH 3CH 3|-CH 2CH 2-CHCH 3CH 3|-CH -CHCH 3CH 3|-CH 2-C -CH 3CH 3|CH 3|-CH =CHCHO

CH 3CHCH

2OH CH 3|-CH =CHCOOH

CH 3CHCH 2OOCCH =CH -

CH 3

|

-CH =CH 2-COOH -CH =CH 2COOH

|-COOH CH 2=CH --C =CH 2

COOH

⑸ HCOOCH 2CH =CH 2、HCOOCH =CHCH 3、 、CH 2=CHCOOCH 3⑹ HOCH 2-C≡C -CH 2OH HCOO -C =CH 2

CH 3|

第一单元有机化合物的结构 同分异构体学案

第一单元有机化合物的结构——同分异构体学案 编写人:申海娥审核人: 班级:姓名: 【学习目标】 1.能识别一般的同分异构体,并能用分子结构模型搭建简单分子; 2.知道是分子结构的差异导致了同分异构体间性质的不同;能用结构式和结构简式表示简单有机化合物(碳原子数在10以内)的同分异构体。 3.培养认识问题、分析问题的能力;通过空间异构体的介绍,养成空间思维能力。 【活动与探究】完成P24“活动与探究”,搭建C2H6、C3H8、C4H10的球棍模型,并用结构式、结构简式、键线式表达出来: 【知识梳理】 同分异构现象:。 同分异构体:。【归纳总结】烷烃的同分异构体类型——异构 烷烃(C n H2n+2)中、、无同分异构体;碳原子数n 时,才会

出现同分异构体。 【学生活动】(继续探究)C5H12的球棍模型,并用结构式、结构简式、键线式表达出来,并在表中填出戊烷的三种同分异构体的沸点,归纳 同分异构体由于不同,导致性质也不同:支链越沸点越小。 【方法应用】写出C6H14的同分异构体的碳链: (继续探究)写出C4H8的所有同分异构体碳链。 烯烃的同分异构体(1)碳链异构:C-C-C-C、 (2)位置异构:C=C-C-C、C-C=C-C、(3)类别异构:、 【交流讨论】P25“交流与讨论”空间异构 (1)顺反异构:双键的不可旋转,使双键碳原子连有两个不同基团时,会产生顺反异构。 必须条件:和, 实例: (2)对映异构(手性异构):在有机物分子中,若某碳原子连接着四个不同的原子或原子团,这种碳原子称为“手性碳原子”,有1个“手性碳原子”,存在两种对映异构体。 必须条件:实例: 【归纳总结】同分异构体的类型有异构、异构、异构和空间异构,书写同分异构体时,若无特别要求,空间异构(顺反异构和对映异构)不作要求。 【练习与实践】1、完成P28第3题并分别写出这些有机化合物的结构简式。 2、某烷烃的相对分子质量为86,它共有5种同分异构体,写出这5种同分 异构体的结构简式和键线式。 【归纳总结】同分异构体的书写步骤: (1)根据H的数目先判断饱和度,确定官能团; (2)先写碳链异构,再考虑官能团位置异构,再考虑类别异构,不用写H原子; (3)O可考虑-OH取代和断键插入; (4)卤素原子先换成H原子,之后根据等效H取代。 【能力提升】具有下列分子组成的物质,哪些具有同分异构体(不考虑立体异构)?分别写出这些有机化合物的结构简式。 (1)CH2O (2)C3H6(3)C4H9Cl (4)C4H10O

有机化学—有机物的命名

有机物的命名 1、烷烃的命名 烷烃通常用系统命名法,其要点如下: (1)直链烷烃根据碳原子数称“某烷”,碳原子数由1到10用甲、乙、丙、丁、戊、己、庚、辛、壬、癸表示,如CH3CH2CH2CH3叫丁烷,自十一起用汉数字表示,如C11H24,叫十一烷。 (2)带有支链烷烃的命名原则: A.选取主链。从烷烃构造式中,选取含碳原子数最多的碳链为主链,写出相当于这一碳链的直链烷烃的名称。 B.从最靠近取代基的一端开始,用1、2、3、4……对主链进行编号,使取代基编号“依次最小”。 C.如果有几种取代基时,应依“次序规则”排列。 D.当具有相同长度的碳链可选做主链时,应选定具有支链数目最多的碳链为主。例如: 2、脂环烃的命名 脂环烃分为饱和的脂环烃和不饱和的脂环烃。饱和的脂环烃称为环烷烃,不饱和的脂环烃称环烯烃或环炔烃。它们的命名是在同数目碳原子的开链烃的名称之前加冠词“环”。 连有取代基的环烷烃,命名时使取代基的编号最小。 取代的不饱和环烃,要从重键开始编号,并使取代基有较小的位次。 环之间有共同碳原子的多环化合物叫多环烃。根据环中共用碳原子的不同可分为螺环烃和桥环烃。 螺环烃分子中两个碳环共有一个碳原子。螺环烃的命名是根据成环碳原子的总数称为螺某烷,在螺字后面的方括号内,用阿拉伯数字标出两个碳环除了共有碳原子以外的碳原子数目,将小的数字排在前面,编号从较小环中与螺原子(共有碳原子)相邻的一个碳原子开始,经过共有碳原子而到较大的环进行编号,在此编号规则基础上使取代基及官能团编号较小。如

脂环烃分子中两个或两个以上碳环共有两个或两个以上碳原子的称为桥环烃。桥环烃中多个环共用的两个碳原子称为“桥头碳”,命名使先确定“桥”,并由桥头碳原子之一开始编号,其顺序是先经“大桥”再经“小桥”。环数大写于前,方括号内标出各桥的碳原子数,最后写某烷。如 3、含单官能团化合物的命名 含单官能团化合物的命名按下列步骤: (1)选择主链:选择含官能团的最长碳链为主链作为母体,称“某烯”、“某炔”、“某醇”、“某醛”、“某酸”等(而卤素、硝基、烷氧基则只作取代基),并标明官能团的位置。 (2)编号:从靠近官能团(或取代基)的一端开始编号。 (3)词头次序:同支链烷烃,按“次序规则”排列。如: 4、含多官能团的化合物命名 含多官能团的化合物按下列步骤命名: (1)选择主链(或母体):开链烃应选择含尽可能多官能团(尽量包含碳碳双键或碳碳三键)的最长碳链为主链(或母体);碳环,芳环,杂环以环核为母体。按表13-2次序优先选择一个主要官能团作词尾,即列在前面的官能团,优先选作词尾。 表13-2 引用作词尾和词头的官能团名称 官能团词尾词头 (某)酸羧基 —SO 3H (某)磺酸磺基 (某)酸(某)酯酯基 C OH O C OR O

(完整版)高中化学有机物的系统命名练习题(附答案)

高中化学有机物的系统命名练习题 一、单选题 1.烷烃的命名正确的是( ) A.4-甲基-3-丙基戊烷 B.3-异丙基己烷 C.2-甲基-3-丙基戊烷 D.2-甲基-3-乙基己烷 2.下列有机物的命名正确的是( ) A.2-乙基丁烷 B.2,2-二甲基丁烷 C.3,3 -二甲基丁烷 D.2,3,3一三甲基丁烷 3.下列有机物的命名正确的是( ) A.:1,2—二甲基丙烷B.CH3CH2CH=CH2:3—丁烯 C.CH2ClCHClCH3:1,2—二氯丙烷D.:1,5—二甲基苯 4.下列有机物的命名正确的是( ) A.CH3CHCH CH2 CH32—甲基—3—丁烯B. CH2CH3 乙基苯 C.CH3CHCH3 C2H5 2—乙基丙烷D. CH 3CHOH CH 3 1—甲基乙醇 5.下列有机物命名正确的是() A. CH3CH2CH2CH2OH 1-丁醇 B.2-乙基丙烷 C. 二甲苯 D. 2—甲基—2—丙烯 6.根据有机化合物的命名原则,下列命名正确的是( ) A.;3-甲基-1,3-丁二烯 B.;2-羟基丁烷 C.CH3CH(C2H5)CH2CH2CH3 2-乙基戊烷 D.CH3CH(NH2)CH2COOH 3-氨基丁酸 7.下列有机物命名正确的是( )

A.;1,3,4-三甲苯 B.;2-甲基-2-氯丙烷 C.;2-甲基-1-丙醇 D.;2-甲基-3-丁炔 8.下列有机物的命名正确的是( ) A. 2-羧基丁烷 B. 3-乙基-1-丁烯 C. 1,3-二溴丙烷 D. 2,2,3-三甲基戊烷 9.下列有机物的命名中,正确的是( ) A. ;2-乙基戊烷 B. ;3-甲基-2-戊烯 C. ;2-甲基戊炔 D. ;1-甲基-5-乙基苯 10.某烷烃的结构为:,下列命名正确的是()A.1,2-二甲基-3-乙基戊烷 B.3-乙基-4,5-二甲基已烷 C.4,5-二甲基-3-乙基已烷 D.2,3-二甲基-4-乙基已烷 11.有机物的正确命名为( ) A.2-乙基-3,3-二甲基戊烷 B.3,3-二甲基-4-乙基戊烷 C.3,3,4-三甲基己烷 D.2,3,3-三甲基己烷

(完整word版)2019高考化学《同分异构体的书写.习题集》(无答案)

同分异构体学案 【练1】符合下列条件的有机物的同分异构体有(包括顺反异构)种,所有物质的结构简式是。 a.相对分子质量是86 b.与CH2=CHCOOH互为同系物 【练2】与C9H10O5 为同分异构体且同时满足下列条件的有机物有_________种,写出其中任意两种同分异构体的结构简式:_________、_________。 ①苯环上共有四个取代基,且苯环上只有一种化学环境的氢原子; ② 1 mol该同分异构体分别与NaHCO3、NaOH反应时,最多消耗NaHCO3、NaOH的物质的量分 别是1 mol、4 mol。 【练3】苯环上有3个取代基或官能团,且显弱酸性的C9H12O的同分异构体共有种,其中3个取代基或官能团互不相邻的有机物结构简式 【练4】C4H6O2 有多种同分异构体。属于酯且含有碳碳双键的同分异构体共有种(不考虑顺反异构,下同),写出其中能发生银镜反应,且含有甲基的所有同分异构体的结构简式是。 【练5】与H3C H2 C C H2 H2 C C CHO O含有相同官能团,分子结构中含有两个—CH 3 ,一个 CH2 的同分 异构体有_______________种。写出核磁共振氢谱有3个峰,且峰面积之比为9:2:1的同分异构体的结构简式为。 【练6】若将NaOH溶于CH3 CH(OH)CH2OH后再与CH3 CH(Br)CH2 Br混合加热,反应生成的有机产物最多有种,写出任意两种物质的结构简式(同一个碳原子上连有两个碳碳双键的结构不稳定,可不考虑)、。 【练7】C9H8O2的一种同分异构体,水解产物有两种,一种能使溴水褪色,另一种在滴加饱和溴水后,有白色沉淀生成,该物质的结构简式为。 【练8】C13H18O的同分异构体W,其分子内苯环上的氢原子只有1种,且仅含有2个甲基。1 mol W最多与3 mol饱和溴水反应,则W的1种结构简式是。

考研有机化学之命名题及标准答案

:命名 1. 2. 3. CH 3CH 2C(CH 2CH 3)2CH 2CH 3 4. CH 3CH 2CH(CH 3) CH 2CH (CH 3)2 5. 6. (CH 3)4C 7.(CH 3)3CCH 2Br 8. (CH 3)2CHCH 2CH 2CH(CH 2CH 3) 2 9. 10. 11.(CH 3CH 2)2C=CH 2 12. (CH 3)2CHCH 2CH=C(CH 3)2 13. 14. 15. 16. 17. 18. CH 3(CH 2)3CH(CH 2)3CH 3 C(CH 3)2CH 2CH(CH 3)2C C CH 32CH 3 CH 3CH 3CH 2CH 3CH 2CH 2CHCH 2CH 2CH 3CH 3C C H C(CH 3)3(CH 3)2CH H CH 3CH 2-C-CH 2CH 2CH 3CHCH 3 C C H CH 2CH 2CH 3CH 3 CH 3CH 2 CH 3-C-CHCH 3 CH 3 Cl CH(CH 3)2CH 3CHCH 2CHCH 2Br C 2H 5CH 3C H CH(CH 3)2C 2H 5CH 3CH 3CH 2C CH 3CH 2CH 2CH 3CH(CH 3)2 C C Cl Br C 6H 5 H

19. 20.CH2=CHC≡CH 21.CH3CH=CHC≡CH 22.(CH3)2C=CH-C≡C-CH3 23.CH3CH (C2H5)C≡CCH3 24.(CH3) 3CC≡C-(CH2) 2-C (CH3) 3 25. 26.27.28.29.30.31.32.33.34. Cl Cl CH3 H3C C H(C H3)2 H3C CH(CH3)2 CH3 Cl SO3H CH2CH2CH3 NO2 SO3H OH OH SO3H O2N NO2 OH CH3 COOH C Cl C F CH3 CH3

学案(七)烷烃的同分异构体自我测评

府谷中学高二化学线上教学学案 (七) 教学时间 2020.2.17 1 烷烃的同分异构体自我测评 1.互为同分异构体的物质不可能有( ) A .相同的相对分子质量 B. 相同的结构 C. 相同的通式 D. 相同的分子式 2.下列化学式只表示一种纯净物的是( ) A. C 3H 8 B. C 4H 10 C. C 3H 7Cl D. C 2H 4Cl 2 3.从理论上分析,碳原子为10或小于10的烷烃分子中,其一卤代物不存在同分异构体的烷烃分子的种类共有( ) A. 2 B. 3 C. 4 D. 5 4.一氯代物的同分异构体有2种,二氯代物的同分异构体有4种的烷烃是( ) A. 乙烷 B. 丙烷 C. 正丁烷 D. 新戊烷 5.某烃的一氯代物只有两种,二氯代物有四种,则该烃是( ) A .甲烷 B. 异戊烷 C. 2-甲基丙烷 D. 丙烷 6. 2,2,6,6-四甲基庚烷的一氯代物的同分异构体共有( ) A. 2种 B. 3种 C. 4种 D. 5种 7.相对分子质量为100的烷烃,主链上有5个碳原子的同分异构体有( ) A. 3种 B. 4种 C. 5种 D. 6种 8.乙烷在光照条件下与氯气混合,最多可能得到几种物质( ) A. 7种 B.8种 C. 9种 D. 10种 9.分子式为C 7H 16,主链上有5个碳原子的有机物共有( ) A. 3种 B. 2种 C. 5种 D. 7种 10.某烃或某烃的一种同分异构体只能生成一种一氯代物,下列组合包括了所有这些烃的分子式的组合( ) ①CH 4②C 2H 6③C 3H 8④C 4H 10⑤C 5H 12⑥C 8H 18 A.①②⑤ B. ①② C. ⑤⑥ D. ①②⑤⑥ 11.某烷烃对相同条件下的氢气的相对密度为43,这种烷烃的同分异构体是( ) A. 8种 B. 6种 C. 5种 D. 4种 12.相对分子量为72的烷烃,其同分异构体有( ) A. 2种 B. 3种 C. 4种 D. 5种 13.相对分子质量为86的且只有一个支链的烷烃有( ) A. 2种 B. 3种 C. 3种 D. 4种 14.进行一氯取代后,只生成三种沸点不同的有机物的烷烃是( ) A.(CH 3)2CHCH 2CH 2CH 3 B. (CH 3CH 2)2CHCH 3 C. (CH 3)2CHCH(CH 3)2 D.(CH 3)3CCH 2CH 3 15.某烃的一种同分异构体只能生成一种一氯代物,此种烃的分子式可以是( ) A. C 6H 14 B. C 3H 8 C. C 4H 10 D. C 5H 12 16.已知正丁烷的二氯代物有六种同分异构体,则它的八氯代物的同分异构体的种类是( ) A. 6种 B. 8种 C. 10种 D .12种 17.下列烷烃的一氯代物有二种结构,二氯代物有三种结构的是( ) A. B. C. D. 18.已知异丁烷的三氯代物有5种,则它的七氯代物的同分异构体有( ) A. 3种 B. 4种 C. 5种 D. 6种 19.某烷烃的相对分子质量为114,则该烷烃的同分异构体中,主链由有5个碳原子的同分异构体有 A. 7种 B. 4种 C. 5种 D. 6种 20.某烷烃的相对分子质量为114,则该烷烃的同分异构体中,主链有6个碳原子的同分异构体有A. 4种 B. 5种 C. 6种 D. 7种 21.下列烷烃中,一氯代物的同分异构体有2种,二氯代物的同分异构体有3种的是( ) A.甲烷 B.乙烷 C. 异丁烷 D. 丙烷 22.分子式为C 7H 16的烷烃的同分异构体有多种,其中分子结构中含有4个甲基的同分异构体有( ) A. 3种 B. 4种 C . 5种 D. 6种 23.分子式为C 8H 18的烷烃的同分异构体有多种,其中分子结构中含有4个甲基的同分异构体有( ) A. 5种 B. 6种 C. 7种 D. 8种 24.某烷烃一个分子里含9个碳原子,其一氯取代物只有两种,这种烷烃的名称是( ) A. 正壬烷 B. 2,6—二甲基己烷 C. 2,2,4,4—四甲基戊烷 D. 2,3,4—三甲基己烷 25.分子式为C 5H 12的一种烃,它的一氯取代物若只有一种结构,此烃的结构简式为 _______________,此烃的系统名称为______________;若它的一氯取代物有三种结构,此烃的结构简式为____________________;系统名称是 若它的一氯取代物有四种结构,此烃的结构简式为________________.系统名称是 26.C 5H 11Cl 分子中有2个-CH 3 ,2个-CH 2—,1 个 ,1个-Cl ,他的可能的结构只有四 种,请写出结构简式:________________ _________________ ____________________ _____________________ 27.写出C 6H 14的所有的同分异构体的结构简式并用系统命名法命名。

2017-2018学年度高二化学《有机化合物的命名》知识点归纳 典例导析

有机化合物的命名 【学习目标】 1、了解有机化合物的习惯命名法; 2、掌握烷烃的系统命名法。 【要点梳理】 要点一、同系物 1.结构相似,在分子组成上相差一个或若干个“CH2”原子团的有机物互称为同系物。 2.判断两化合物互为同系物的要领是看是否符合“同、似、差”,即首先要是同类别物质(也就是官能团种类和数目应相同),这可由结构简式来确定;其次是结构相似;最后才是分子组成上相差一个或若干个“CH2”原子团,同时满足这三个条件的化合物才是同系物的关系。 3.同系物规律。 (1)同系物随着碳原子数的增加,相对分子质量逐渐增大,分子间作用力逐渐增大,物质的熔、沸点逐渐升高。 (2)同系物的化学性质一般相似。 4 注意: (1)同系物必须为同一类物质,符合同一通式, 但通式相同的物质,不一定互为同系物。如C2H4和C3H6,后者若为环丙烷则不是C2H4的同系物,因为二者结构不相似,不是同一类物质。 (2)同属一大类的物质,不一定互为同系物。如乙酸乙酯与硬脂酸甘油酯同属酯类,但二者结构不相似,所以不是同系物。 (3)官能团相同的物质,不一定互为同系物。如:乙醇与乙二醇虽然都有羟基,但二者的羟基数目不同,因此二者不是同系物。 (4)同系物结构相似,但不一定完全相同,如:CH3CH2CH3与,虽然结构不完全相同但两者碳原子间均以单键相连成链状,结构仍相似,属同系物。 (5)分子组成上相差一个或若干个CH2原子团,但结构不同,不属于同类有机物,所以仍不能互称同系物。 。 (6)同系物化学式和相对分子质量都不可能相同,要注意同分异构体不是同系物。如: CH3CH2C(CH3)2CH2C(CH3)2CH(CH3)2和(CH3)2CH(CH2)6CH(CH3)2,因它们的分子式同为C12H26,可快速判断它们不是同系物,是同分异构体。 要点二、有机物的命名 有机物种类繁多,结构复杂,普遍存在同分异构现象,因而命名问题十分重要。有机物的常用命名方法有习惯命名法和系统命名法。 1.习惯命名法。 习惯命名法可用于比较简单的有机物的命名。例如烷烃可依据分子里所含碳原子的数目来命名。碳原子数在10以内的用甲、乙、丙、丁、戊、己、庚、辛、壬、癸来表示,碳原子数在10以上的用数字来表示,为了区分CH2—OH OH

有机化学课后习题参考答案完整版

目录lin 湛

第一章绪论 扼要归纳典型的以离子键形成的化合物与以共价键形成的化合物的物理性质。 答案: NaCl与KBr各1mol溶于水中所得的溶液与NaBr及KCl各1mol溶于水中所得溶液是否相同?如将CH4及CCl4各1mol混在一起,与CHCl3及CH3Cl各1mol的混合物是否相同?为什么? 答案: NaCl与KBr各1mol与NaBr及KCl各1mol溶于水中所得溶液相同。因为两者溶液中均为Na+,K+,Br-, Cl-离子各1mol。由于CH4与CCl4及CHCl3与CH3Cl在水中是以分子状态存在,所以是两组不同的混合物。碳原子核外及氢原子核外各有几个电子?它们是怎样分布的?画出它们的轨道形状。当四个氢原子与一个碳原子结合成甲烷(CH4)时,碳原子核外有几个电子是用来与氢成键的?画出它们的轨道形状及甲烷分子的形状。 答案: 写出下列化合物的Lewis电子式。 答案: 下列各化合物哪个有偶极矩?画出其方向。 答案: 根据S与O的电负性差别,H2O与H2S相比,哪个有较强的偶极-偶极作用力或氢键? 答案: 电负性O>S,H2O与H2S相比,H2O有较强的偶极作用及氢键。 下列分子中那些可以形成氢键? b. CH3CH3 c. SiH4 d. CH3NH2 e. CH3CH2OH f. CH3OCH3 答案: d. CH3NH2 e. CH3CH2OH 醋酸分子式为CH3COOH,它是否能溶于水?为什么? 答案:能溶于水,因为含有C=O和OH两种极性基团,根据相似相容原理,可以溶于极性水。 第二章饱和烃 卷心菜叶表面的蜡质中含有29个碳的直链烷烃,写出其分子式。 答案:C29H60 用系统命名法(如果可能的话,同时用普通命名法)命名下列化合物,并指出(c)和(d)中各碳原子的级数。答案: a. 2,4,4-三甲基-5-正丁基壬烷5-butyl-2,4,4-trimethylnonane b. 正己烷 hexane ,3-二乙基戊烷 3,3-diethylpentane -甲基-5-异丙基辛烷5-isopropyl-3-methyloctane e.2-甲基丙烷(异丁烷)2-methylpropane(iso-butane) ,2-二甲基丙烷(新戊烷) 2,2-dimethylpropane(neopentane)

判断同分异构体的五种常用方法和有机分子结构的测定教案

专题学案62判断同分异构体的五种常用方法和有机 分子结构的测定 一、确定同分异构体数目的五种常用方法 1.等效氢法 在确定同分异构体之前,要先找出对称面,判断“等效氢”,从而确定同分异构体数目。 有机物的一取代物数目的确定,实质上是看处于不同位置的氢原子数目。可用“等效氢法”判断。 判断“等效氢”的三条原则是: (1)同一碳原子上的氢原子是等效的;如CH4中的4个氢原子等同。 (2)同一碳原子上所连的甲基是等效的;如C(CH3)4中的4个甲基上的12个氢原子等同。 (3)处于对称位置上的氢原子是等效的,如CH3CH3中的6个氢原子等同;乙烯分子中的4个H等同;苯分子中的6个氢等同;CH3C(CH3)2C(CH3)2CH3上的18个氢原子等同。 【典例导悟1】下列有机物一氯取代物的同分异构体数目相等的是()

A.①和②B.②和③C.③和④ D.①和④ 2.换位思考法 将有机物分子中的不同原子或基团进行换位思考。如乙烷分子中共有6个H原子,若有一个氢原子被Cl原子取代所得一氯乙烷只有一种结构,那么五氯乙烷有多少种?假设把五氯乙烷分子中的Cl看作H原子,而H原子看成Cl原子,其情况跟一氯代烷完全相同,故五氯乙烷也有一种结构。同理,二氯乙烷有两种结构,则四氯乙烷也有两种结构。 典例导悟

2已知化学式为C12H12的物质 其结构简式为,该环上的二溴代物有9种同分异构体,由此推断该环上的四溴代物的同分异构体数目有() A.4种B.9种C.12种D.6种 3.基团位移法 该方法比等效氢法更直观,该方法的特点是,对给定的有机物先将碳键展开,然后确定该有机物具有的基团并将该基团在碳链的不同位置进行移动,得到不同的有机物。需要注意的是,移动基团时要避免重复。此方法适合烯、炔、醇、醛、酮等的分析。 【典例导悟3】分子式为C5H10的链状烯烃,可能的结构有() A.3种B.4种C.5种D.6种4.基团连接法 将有机物看作由基团连接而成,由基团的异构体数目可推断有机物的异构体数目。如丁基有四种,丁醇(看作丁基与羟基连接而成)也有四种,戊醛、戊酸(分别看作丁基跟醛基、羧基的连接物)也分别有四种。

(完整)高三复习有机物命名

有机物命名 1.下列有机物命名正确的是: A.1,3,4-三甲苯 B. 2-甲基-2-氯丙烷 C. 2-甲基-1-丙醇 D. 2-甲基-3-丁炔 【来源】2015-2016学年山西省阳高一中高二下学期期末化学试卷(带解析) 【答案】B 【解析】 试题分析:A.1,3,4-三甲苯,名称中取代基位次和不是最小,正确名称为1,2,4-三甲基苯,故A错误;B. 2-甲基-2-氯丙烷,符合系统命名方法,故B正确;C.2-甲基-1-丙醇名称主链选错,正确的名称为2-丁醇, 故C错误;D. 2-甲基-3-丁炔名称中编号的起点错误,正确的名称为3-甲基-1-丁炔,故D错误;故选B。 考点:考查有机物质系统命名方法的应用。 2.下列有机物命名正确的是() A.2,4,5-三甲基-5-乙基辛烷 B.2,5-二甲基-4-乙基己烷 C.3-甲基-4-乙基戊烷 D.2,3-二甲基-4-戊烯 【来源】2015-2016学年福建省漳州市龙海市程溪中学高二下期末化学试卷(带解析)【答案】A 【解析】 试题分析:A.符合烷烃系统命名方法和原则,故A正确;B.取代基的位次和最小,应为2,5-二甲基-3-乙基己烷,故B错误;C.应选最长的碳连做主链,应为3,4-二甲基己烷,故C错误;D.从距官能团近的一端编号,应为3,4-二甲基-1-戊烯,故D错误。 考点:有机物的命名 3.对于烃的命名正确的是()

A .4﹣甲基﹣4,5﹣二乙基己烷 B .3﹣甲基﹣2,3﹣二乙基己烷 C .4,5﹣二甲基﹣4﹣乙基庚烷 D .3,4﹣二甲基﹣4﹣乙基庚烷 【来源】2015-2016学年山东省菏泽市15所重点中学高二联考化学试卷(带解析) 【答案】D 【解析】 试题分析:选择最长的碳链作为主链,主链上有7个碳原子,离支链最近的一端进行编号,因此是3,4-二甲基-4-乙基庚烷,故选项D 正确。 考点:考查烷烃的命名等知识。 4.下列各化合物的命名正确的是( ) A .CH 2=CH —CH=CH 2 1,3—二丁烯 B . 1,3,4-三甲苯 C .CH 3CH 2CH (OH )CH 3 2―丁醇 D . 2-甲基-3-丁炔 【来源】2015-2016学年福建省南安一中高二下学期期末化学试卷(带解析) 【答案】C 【解析】 试题分析:A 、应为1,3-丁二烯,故错误;B 、应为1,2,4-三甲苯,故错误;C 、应为2-丁醇,故正确;D 、应我3-甲基-1-丁炔,故错误。 考点:有机物的命名 5.下列有机物命名正确的是 A . 2-乙基丙烷 B . 2-甲基-2-丙烯 C . 间二甲苯 D .CH 3CH 2CH 2CH 2OH 1-丁醇 【来源】2015-2016学年广东省湛江市高二下学期期末考试化学试卷(带解析) 【答案】D 【解析】 试题分析:A 、名称是2-甲基丁烷,A 错误;B 、名称是2-甲基-1-丙烯,B 错误;C 、名称应该是对二甲苯,C 错误;D 、名称是1-丁醇,D 正确,答案选D 。 考点:考查有机物命名 6.下列有机物的命名正确的一项是 ( ) A .(CH 3)2CHCH(CH 3)2:2-二甲基丁烷 B .CH 3CH(OH)CH(CH 3)2:3-甲基-2-丁醇 C .:1,4-二甲苯 CH 3 CH 3

高考化学同分异构体的知识点

高考化学同分异构体的知识点 一、有机物的同分异构体 1. 同分异构体的概念 化合物具有相同的分子式,但具有不同结构的现象,叫做同分异构现象。具有同分异构现象的化合物互称为同分异构体。 2. 同系物、同分异构体、同素异形体和同位素的比较 ①分子式相同则相对分子质量必然相同,但相对分子质量相同而分子式不一 定相同。如:H 3PO 4 与H 2 SO 4 、C 2 H 6 O与CH 2 O 2 的相对分子质量相同,但分子式不同。 最简式相同的化合物不一定是同分异构体,如:HCHO、CH 3COOH、HCOOCH 3 、C 6 H 12 O 6 的最简式相同,但分子式不同。 ②分子结构不同是由分子里原子或原子团的排列方式不同而引起的,如: CH 3CH 2 OH和CH 3 OCH 3 、CH 3 CH 2 CHO和CH 3 COCH 3 等。 ③同分异构现象在有机化合物中广泛存在,既存在于同类有机物中,又存在 于某些不同类有机物中,如:CH 3CH 2 CH 2 CH 2 CH 3 、CH 3 CH 2 CH(CH 3 )CH 3 、C(CH 3 ) 4;CH 3 COOH、HCOOCH 3 。同分异构现象在某些无机化合物中也存在,如:CO(NH 2 ) 2 与 NH 4 OCN、HOCN(氰酸)和HNCO(异氰酸)。 ④化合物的分子组成、分子结构越简单,同分异构现象越弱。反之,化合物的分子组成、分子结构越复杂,同分异构现象越强。如甲烷、乙烷、丙烷等均无同分异构现象,而丁烷、戊烷的同分异构体分别为2种、3种。 ⑤同分异构体之间的化学性质可能相同也可能不同,但它们的物理性质一定不同。各同分异构体中,分子里支链越多,熔沸点一般越低。

有机化学命名习题

2.1 用系统命名法(如果可能得话,同时用普通命名法)命名下列化合物,并指出(c )与(d) 中各碳原子得级数。 a. CH 3(CH 2)3CH(CH 2)3CH 3 C(CH 3)22CH(CH 3)2 b. C H C H C H H C H H C H H C H H H c. CH 322CH 3)2CH 23 d. CH 3CH 2CH CH 2CH 3 CH CH 2CH 2CH 3 CH 3CH 3 e. C CH 3 H 3C 3 H f. (CH 3)4C g. CH 3CHCH 2CH 3 2H 5 h. (CH 3)2CHCH 2CH 2CH(C 2H 5)2 1。 答案: a 、 2,4,4-三甲基-5-正丁基壬烷 5-bu ty l-2,4,4-t rimethylnon ane b 、 正己 烷 hexane c 、 3,3-二乙基戊烷 3,3-diethylpen tane d 、 3-甲基-5-异丙基辛烷 5-i sopro pyl-3-methyl oc tan e e 、 2-甲基丙烷(异丁烷)2-meth ylpropane (iso-buta ne) f 、 2,2-二甲基丙烷(新戊烷) 2,2-dimethylp ro pa ne (n eopentan e) g 、 3-甲基戊烷 3-methy lpentane h 、 2-甲基-5-乙基庚烷 5-et hyl -2-me th yl he ptane 2、3 写出下列各化合物得结构式,假如某个名称违反系统命名原则,予以更正。 a 、 3,3-二甲基丁烷 b 、 2,4-二甲基-5-异丙基壬烷 c 、 2,4,5,5-四甲基-4-乙基庚烷 d 、 3,4-二甲基-5-乙基癸烷 e 、 2,2,3-三甲基戊烷 f 、 2,3-二甲基-2-乙基丁烷 g、 2-异丙基-4-甲基己烷 h 、 4-乙基-5,5- 二甲基辛烷 答案 : a. 错,应为2,2-二甲基丁烷 C b. c. d. e. f. 错,应为2,3,3-三甲基戊烷 错,应为2,3,5-三甲基庚烷 g. h. 3.1 用系统命名法命名下列化合物 a. b.c. (CH 3CH 2)2C=CH 2CH 3CH 2CH 2CCH 2(CH 2)2CH 3 2 CH 3C=CHCHCH 2CH 3 C 2H 5CH 3 d. (CH 3)2CHCH 2CH=C(CH 3)2 答案: a 、 2-乙基-1-丁烯 2-ethyl-1-butene b、 2-丙基-1-己烯 2-prop yl-1-hexe ne c 、 3,5-二甲基-3-庚烯 3,5-d imethyl-3-hep tene d、 2,5-二甲基-2-己烯 2,5-dimet hyl -2-h ex en e 3、2写出下列化合物得结构式或构型式,如命名有误,予以更正。

同素异形现象和同分异构体学案

同素异形现象和同分异 构体学案 -CAL-FENGHAI-(2020YEAR-YICAI)_JINGBIAN

高一化学教学案(6) 专题1 微观结构与物质的多样性 第三单元从微观结构看物质的多样性 同分异构现象和同分异构体 编写:许乃祥审核:于建东 班级:学号:姓名: 【学习目标】 1、了解同素异形现象、同素异形体,学会对同素异形体的判断。了解碳、氧、磷三种元素的几种常见同素异形体。 2、以正丁烷和异丁烷、乙醇和二甲醚为例,认识有机物的同分异构现象。 3、运用活动与探究方法,学习正丁烷和异丁烷的同分异构现象;认识物质的多样性与微观结构的关系。 【知识梳理】 一、同素异形现象 1、同素异形现 象:。 2、同素异形 体:。特点:(1)同种元素(2)不同种单质(3)化学性质相似(4)结构不同二、常见的同素异形体 注意:除了C有同素异形体外,O、S、P也有同素异形现象。 思考:(1)Na和Na+是同素异形体吗 (2)金刚石和石墨都是C单质,为什么它们的物理性质却有巨大的区别 2

三、同分异构体、同分异构现象 [ [小结]:分子式,但是空间结 构。[阅读]:见教材P21表1-9 1.同分异构体 2.同分异构现象 3

4 【典例分析】 例1: Se 是人体必需微量元素,下列关于 的说法正确的是 ( ) A . 互为同素异形体 B . 互为同位素 C . 分别含有44和46个质子 D . 都含有34个中子 例2: 将白磷隔绝空气加热到260o C 可转变为红磷,以下说法正确的是 ( ) A .白磷转变为红磷是一个吸热过程 B .红磷比白磷稳定 C .白磷转变为红磷时有热量放出 D .白磷比红磷稳定 例3:下列化学式中,只表示一种纯净物的是 ( ) 例4:有下列各组物质: A 、水银和汞 B 、 C C 13 6126和 C 、红磷 、白磷 D 、金刚石与石 墨 E 、 CH 3CH 2CHO(丙醛)和 CH 3-CO-CH 3(丙酮) F 、氯水和液氯 G 、醋酸与乙酸 (1)互为同位素的是________(2)互为同分异构体的是________ (3)互为同素异形体的是________(4)属于同一化合物的是________ 【思维训练】 1.大气层外的臭氧层的作用是 ( ) A .吸收CO 2 B .分解补充O 2 C .吸收红外线 D .吸收紫外线 2.下列关于臭氧性质的叙述中不正确的是 ( ) A .臭氧比氧气的氧化性更强,常温下能将Ag 、Hg 等较不活泼的金属氧化 B .臭氧可以杀死许多细菌,是一种良好的消毒剂 C .臭氧和活性炭一样,能够吸附有机色素,是一种很好的脱色剂

有机化学的命名总结

有机化学的命名总结 姓名:蒲露年级:2012级 专业:化工与制药类学号;2012115153 学习有机化学这本书的人一定知道,有机化学这本书的每一章的前几节必定是有机化合物的命名,零零散散贯彻了整本书。其重要性,纷繁性不言而喻。但是仔细研究就会外线,有机化合物的命名看起来很零散,实际上很有规律。 有机化学命名原则根据IUPAC命名法及1980年中国化学学会命名原则,按各类化合物分述如下。 取代基的顺序规则 当主链上有多种取代基时,由顺序规则决定名称中基团的先后顺序。一般的规则如下: 1.取代基的第一个原子质量越大,顺序越高; 2.如果第一个原子相同,那么比较它们第一个原子上连接的原子的顺序;如有双键或三键,则视为连接了2或3个相同的原子。 3.以次序最高的官能团作为主要官能团,命名时放在最后。其他官能团,命名时顺序越低名称越靠前。 主链或主环系的选取 1.以含有主要官能团的最长碳链作为主链,靠近该官能团的一端标为1号碳。2.如果化合物的核心是一个环(系),那么该环系看作母体;除苯环以外,各个环系按照自己的规则确定1号碳,但同时要保证取代基的位置号最小。 3.支链中与主链相连的一个碳原子标为1号碳。 数词 1.位置号用阿拉伯数字表示。 2.官能团的数目用汉字数字表示。 3.碳链上碳原子的数目,10以内用天干表示,10以外用汉字数字表示。 总的命名规则 1.带支链烷烃主链选碳链最长、带支链最多者。编号按最低系列规则。从靠侧

链最近端编号,如两端号码相同时,则依次比较下一取代基位次,最先遇到最小位次定为最低系统(不管取代基性质如何)。例如,命名为2,3,5-三甲基己烷,不叫2,4,5-三甲基己烷,因2,3,5与2,4,5对比是最低系列。取代基次序IUPAC规定依英文名第一字母次序排列。我国规定采用立体化学中“次序规则”:优先基团放在后面,如第一原子相同则比较下一原子。例如,称2-甲基-3-乙基戊烷,因—CH2CH3>—CH3,故将—CH3放在前面。 2.单官能团化合物 主链选含官能团的最长碳链、带侧链最多者,称为某烯(或炔、醇、醛、酮、酸、酯、……)。卤代烃、硝基化合物、醚则以烃为母体,以卤素、硝基、烃氧基为取代基,并标明取代基位置。编号从靠近官能团(或上述取代基)端开始,按次序规则优先基团列在后面。 3.多官能团化合物 (1)脂肪族 选含官能团最多(尽量包括重键)的最长碳链为主链。官能团词尾取法习惯上按下列次序,—OH>—NH2(=NH)>C≡C>C=C如烯、炔处在相同位次时则给双键以最低编号。例如, (2)脂环族、芳香族 如侧链简单,选环作母体;如取代基复杂,取碳链作主链。 (3)杂环 从杂原子开始编号,有多种杂原子时,按O、S、N、P顺序编号。 4.顺反异构体 (1)顺反命名法 环状化合物用顺、反表示。相同或相似的原子或基因处于同侧称为顺式,处于异侧称为反式。 (2)Z,E命名法 化合物中含有双键时用Z、E表示。按“次序规则”比较双键原子所连基团大小,较大基团处于同侧称为Z,处于异侧称为E。 次序规则是: (Ⅰ)原子序数大的优先,如I>Br>Cl>S>P>F>O>N>C>H,未共享电子对:

(完整版)有机化学命名习题

2.1 用系统命名法(如果可能的话,同时用普通命名法)命名下列化合物,并指出(c)和(d) 中各碳原子的级数。 a. CH 3(CH 2)3CH(CH 2)3CH 3 C(CH 3)22CH(CH 3)2 b. C H C H C H H C H H C H H C H H H c. CH 322CH 3)2CH 23 d. CH 3CH 2CH CH 2CH 3 CH CH 2CH 2CH 3 CH 3CH 3 e. C CH 3 H 3C 3 H f. (CH 3)4C g. CH 3CHCH 2CH 3 2H 5 h. (CH 3)2CHCH 2CH 2CH(C 2H 5)2 1。 答案: a. 2,4,4-三甲基-5-正丁基壬烷 5-butyl -2,4,4-trimethylnonane b. 正己 烷 hexane c. 3,3-二乙基戊烷 3,3-diethylpentane d. 3-甲基-5-异丙基辛烷 5-isopropyl -3-methyloctane e. 2-甲基丙烷(异丁烷)2-methylpropane (iso -butane) f. 2,2-二甲基丙烷(新戊烷) 2,2-dimethylpropane (neopentane) g. 3-甲基戊烷 3-methylpentane h. 2-甲基-5-乙基庚烷 5-ethyl -2-methylheptane 2.3 写出下列各化合物的结构式,假如某个名称违反系统命名原则,予以更正。 a. 3,3-二甲基丁烷 b. 2,4-二甲基-5-异丙基壬烷 c. 2,4,5,5-四甲基 -4-乙基庚烷 d. 3,4-二甲基-5-乙基癸烷 e. 2,2,3-三甲基戊烷 f. 2,3-二甲基-2-乙基丁烷 g. 2-异丙基-4-甲基己烷 h. 4-乙基-5,5- 二甲基辛烷 答案: a. 错,应为2,2-二甲基丁烷 C b. c. d. e. f. 错,应为2,3,3-三甲基戊烷 错,应为2,3,5-三甲基庚烷 g. h. 3.1 用系统命名法命名下列化合物 答案: a. 2-乙基-1-丁烯 2-ethyl -1-butene b. 2-丙基-1-己烯 2-propyl -1-hexene c. 3,5-二甲基-3-庚烯 3,5-dimethyl -3-heptene d. 2,5-二甲基-2-己烯 2,5-dimethyl -2-hexene 3.2写出下列化合物的结构式或构型式,如命名有误,予以更正。 a. b.c. (CH 3CH 2)2C=CH 2CH 3CH 2CH 2CCH 2(CH 2)2CH 3 2 CH 3C=CHCHCH 2CH 3 C 2H 5CH 3 d. (CH 3)2CHCH 2CH=C(CH 3)2

高中化学选修5导学案-有机物的同分异构体

第二节有机化合物的结构特点 第二课时有机物的同分异构现象 【明确学习目标】 1.了解有机物的同分异构现象; 2.能判断简单有机物的同分异构体,并掌握有机物同分异构体的书写方法。 课前预习案 【知识回顾】 1.烷烃的结构特点是,通式为,符合该通式的烃是烷烃,含不同碳原子数的烷烃之间互为,含相同碳原子而结构不同的烷烃之间互为。 2.烯烃的结构特点是,通式为,符合该通式的烃是烯烃,含不同碳原子数的烯烃之间互为,含相同碳原子而结构不同的烯烃之间互为。 3.苯及其同系物的结构特点是,通式为,符合该通式的烃是苯及其同系物,含不同碳原子数的苯的同系物之间互为,含相同碳原子而结构不同的之间互为。 【新课预习】阅读教材P9~12,思考下列问题 1同分异构现象和同分异构体;2.同分异构体间的物理、化学性质有何差异; 3.同分异构体有哪些类型,如何书写; 4.典型结构的同分异构体的判断方法。【预习中的疑难问题】 课堂探究案 一、【合作探究1】有机物的铜粉异构现象 1.写出分子式满足C5H12、C2H6O和C2H4O2的所有有机物的结构简式,分析它们之间的物质类别和性质关系。 2.C9H12、C10H8是同分异构体吗,CH3CH2OH、HCOOH之间呢? 3.CO(NH2)2、NH4CNO是同分异构体吗? 【总结】 ⑴概念:化合物具有相同而具有不同的现象,叫同分异构现象,之间互称同分异构体。 ⑵判断方法:相同而不同。 ⑶性质差异:①可以是同类物质,也可为不同类物质;②同类同分异构体之间的化学性质,物理性质;不同类同分异构体之间的物理性质和化学性质;③同类同分异构体带有的支链越多,沸点越。 ⑷存在,普遍存在于有机物中,无机物中也存在,如H—O—C≡N、H—N﹦C ﹦O。 例1.上述物质互为同分异构体的是,互为同系物的是,互为同位素的是,互为同素异形体的是,属于同一物质的是。 ①C 与金刚石 60 ② H与D

有机化学总结全部

一烃的衍生物性质对比 1.脂肪醇、芳香醇、酚的比较 2.苯、甲苯、苯酚的分子结构及典型性质比较 3.醛、羰酸、酯(油脂)的综合比较

4.烃的羟基衍生物性质比较 5.烃的羰基衍生物性质比较 6.酯化反应与中和反应的比较 7.烃的衍生物的比较

二、有机反应的主要类型

三、烃及其重要衍生物之间的相互转化关系

要点精讲 一、有机化合物的分类 1.按碳的骨架分类 2.按官能团分类 (1)官能团:决定化合物特殊性质的原子或原子团 又:链状烃和脂环烃统称为脂肪烃。 二、有机化合物的结构特点 1.有机化合物中碳原子的成键特点 (1)碳原子的结构特点 碳原子最外层有4个电子,能与其他原子形成4个共价键。 (2)碳原子间的结合方式 碳原子不仅可以与氢原子形成共价键,而且碳原子之间也能形成单键、双键或三键。多个碳原子可以形成 长短不一的碳链和碳环,碳链和碳环也可以相互结合,所以有机物种类纷繁,数量庞大。 2.有机化合物的同分异构现象 (1)概念 化合物具有相同的分子式,但具有不同结构的现象叫同分异构现象。具有同分异构现象的化合物互为同分异构体。 (2)同分异构体的类别 ①碳链异构:由于分子中烷基所取代的位置不同产生的同分异构现象,如正丁烷和异丁烷; ②位置异构:由于官能团在碳链上所处的位置不同产生的同分异构现象,如1--丁烯和2--丁烯; ③官能团异构:有机物分子式相同,但官能团不同产生的异构现象,如乙酸和甲酸甲酯; ④给信息的其他同分异构体:顺反异构,对映异构。 3.同分异构体的书写方法 (1)同分异构体的书写规律 ①烷烃 烷烃只存在碳链异构,书写时应注意要全面而不重复,具体规则如下:成直链,一条线;摘一碳,挂中间,往边移,不到端;摘二碳,成乙基;二甲基,同、邻、间。 ②具有官能团的有机物 一般书写的顺序:碳链异构→位置异构→官能团异构。

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