形态学

形态学的基本思想是用具有一定形态的结构元素去度量和提取图像中的对应形状以达到对图像分析和识别的目的。数学形态学的数学基础和所用语言是集合论，它着重研究图像的几何结构，由于视觉信息理解都是基于对象几何特性的，因此它更适合视觉信息的处理和分析，这类相互作用由两种基本运算腐蚀和膨胀及它们的组合运算来完成。数学形态学的应用可以简化图像数据，保持它们基本的形状特性，并除去不相干的结构。数学形态学的算法具有天然的并行实现结构。 数学形态学的基本运算有4个：膨胀、腐蚀、开启的闭合，它们在二值图像中的灰度图像中各有特点。基于这些运算还可以推导和组合成各种数学形态学的实用算法。我们这里主要讨论二值数学形态学的基本运算和算法。

二值图像包含目标的位置、形状、结构等许多重要特征，是图像分析和目标识别的依据。二值形态学的运算对象是集合，但实际运算中当涉及两个集合时并不把它们看作是互相对等的，一般设A 为图像集合，B 为结构元素，数学形态学运算是用B 对A 进行操作。

膨胀

膨胀的运算符为，A 用B 来膨胀写作B A ⊕，其定义为:

}])[(|{?≠=⊕∧

A B A B A x 上式表明用B 膨胀A 的过程是，先对B 做关于原点的映射，再将其映像平移x ，这里A 与B 映像的交集不为空集。也可以解释为：

}])[(|{A A B A B A x ?=⊕∧

腐蚀

腐蚀的运算符为，A 用B 来腐蚀写作B A Θ，其定义为:

})(|{A B A B A x ?=Θ

上式表明用B 腐蚀A 的结果是所有x 的集合，其中B 平移x 后仍在A 中，换句话说，用B 来腐蚀A 得到的集合是B 完全包括在A 中时B 的原点位置的集合。

开启和闭合

膨胀和腐蚀并不是互为逆运算，所以它们可以级连结合使用，例如，可以对图像进行腐蚀然后膨胀其结果，或先对图像进行膨胀然后腐蚀其结果。前一种运算称为开启，后一种称为闭合。

开启的运算符为，A 用B 来开启写作B A ,其定义为B B A B A ⊕Θ=

）（ 闭合的运算符为，A 用B 来开启写作B A ?,其定义为B B A B A Θ⊕=

?）（ 二值图像是指那些灰度只取两个可能值的图像，这两个灰度值通常取为O 和1。习惯上认为取值1的点对应于景物中的点，取值为0的点构成背景。这类图像的集合表示是直接的。考虑所有1值点的集合(即物体)X ，则X 与图像是一一对应的。我们感兴趣的也恰恰是X 集合的性质。如何对集合X 进行分析呢?数学形态学认为，所谓分析，即是对集合进行变换以突出所需要的信息。其采用的是主观“探针”与客观物体相互作用的方法。“探针”也是一个集合，它由我们根据分析的目的来确定。术语上，这个“探针”称为结构元素。选取的结构元素大小及形状不同都会影响图像处理的结果。剩下的问题就是如何选取适当的结构元素以及如何利用结构元素对物体集合进行变换。为此，数学形态学定义了两个

最基本的运算称为腐蚀和膨胀。

2.2.3 二值开运算

在形态学图像处理中，除了腐蚀和膨胀这两种基本运算之外，还有两种由腐蚀和膨胀定义的运算，还有两种二次运算起着非常重要的作用，即开运算及其对偶运算---闭运算。从结构元素填充的角度看，它具有更为直观的几何形式。同时提供了一种手段，使得我们可以在复杂的图像中选择有意义的子图像。 假设A 仍为输入图像，B 为结构元素，利用B 对A 作开运算，用符号A B 表示，其定义为:

()A B A B B =Θ⊕o （2-5）

所以，开运算实际上是A 先被B 腐蚀，然后再被B 膨胀的结果。开运算还可以用其它符号表示，如O(A ，B)，OPEN(A ，B)，在本文中，我们采用o(A ，B)来表示。开运算能从一个图像A 中选取一个与结构元素B 相匹配的子集合，该子集合的性质是: O(A,B) =),(B A O {x A ∈,for tAB,x t B ∈and A B t ∈} (2-23) 上式表示图像A 对结构元素B 的开运算。精确地选择集合A 中的点x ，当x 被结构元素B 或其平移B ，覆盖的同时，结构元素必须整个包含在集合A 内部，由此可以得出开运算是一个反延伸性质的运算。

对于式

C(AB)=(CA)U(CB) (2-24) 可改写成： ,),(x B B A O =其中 x ,B A Θ∈A B x ? (2-25)

这种写法形象地描述了开运算的特性:当结构元素B 扫过整个图像A 集合内部，那些使结构元素B 的任何像素不超出图像A 边界的图像A 的像素点的集合，就是O(A ，B)。开运算的这种基本的几何形状匹配性质在图像处理中是非常有用的。它可以用来分解图像，抽取图像中有意义且独立的图像元。

通常的例子是用圆盘对矩形作开运算，通过2.1节对腐蚀和膨胀运算的描述，我们不难得到开运算的结果，如图2-7所示。

图2-7 圆盘开运算

开运算还可以用其它符号来表示，如O(A,B),OPEN(A,B)等，在本文中我们用O(A,B)来表示。开运算实际上是A先被B腐蚀，然后再被B膨胀的结果。也可以理解为开运算可以通过计算所有可以填入图像内部的结构元素平移的并集求得。当结构元素B扫过整个图像集合内部，那些使结构元素B的任何像素不越出图像A 边界的图像A的像素点的集合，就是A B。

通常的例子是用圆盘对矩形作开运算，通过前面对腐蚀和膨胀运算的描述，我们不难得到开运算的结果，如图2.3所示。

图2.3 利用圆盘作开运算

从图2.3我们可以看出开运算的两个作用:一是利用圆盘作开运算起到磨光边缘的作用，即可以使图像的尖角转化为背景；二是圆盘的圆化作用可以起到低通滤波的效果。

2.2.4 二值闭运算

闭运算是开运算的对偶运算，定义为先作膨胀后作腐蚀。用符号A·B表示，

其定义为:

()A B A B B ?=⊕Θ （2-6）

闭运算还可以用其它符号来表示，如C(A,B),CLOSE(A,B)等，在本文中我们用C(A,B)来表示。上式可以看出:对图像A 用结构元素B 作闭运算可得到一个集合，该集合中包含所有这样的点x, x 被一个平移的镜像结构元素覆盖的同时，平移的镜像结构元素与A 图像必有一些公共点。由此看出，初始图像A 是包含在闭运算后的A·B 中，即闭运算是具有延伸性的运算。图2.4描述了闭运算的过程及结果。

图2.4 利用圆盘作闭运算

显然，闭运算对图像的外部作滤波，仅仅磨光了图像内部的尖角。开、闭运算也互为对偶运算，开运算具有磨光图像外边界的作用，闭运算具有磨光图像内边界的作用[30]。

数学形态学作为一门新兴的图像处理与分析学科，

我们还可以采用以下方法来描述闭运算: C(A,B)={x x t ∨B Φ≠?∨

A B t } (2-27)

该集合中包含所有这样的点X ，x 被一个平移的镜像结构元素B ‘覆盖的同时B ，与A 图像必有一些公共点，由此看出，初始图像A 包含在C(A ，B)中，即闭运算是具有延伸性的运算。图2-10描述了闭运算的过程及结果。

图2-10利用圆盘闭运算

显然，用闭运算对图形的外部做滤波，仅仅磨光了凸向图像内部的边角。本文对要测试的原始图像(如图2-4)进行了闭运算，选取3x3、5x5、7x7三种大小不同的菱形结构元素，所得结果如图2-11(a)、2-11(b)、2-11(c)所示。另外，采用5x5的菱形、线形、正方形、圆形结构元素，所得结果如图2-12(a)、2-12(b)、2-12(e)、2-12(d)所示。发现目标内部的噪声块得到了一些有效处理，处理的效果与结构元素形状和大小的选取有密切关系。利用结构元素对图像做闭运算，可以填充目标内部狭窄的裂缝和长细的窄沟，消去小的孔洞。

图a 3×3结构元素图b 5×5结构元素图c 7×7结构元素

图2-11三种大小不同的菱形结构元素

a棱形 b线形

c 方形

d 圆形

图2-12 5×5结构元素

2.4小结

本章首先介绍了数学形态学最基本的运算:腐蚀运算和膨胀运算。然后又介绍了由腐．2数学形态学

3．2．1数学形态学概述

数学形态学也称图像代数，表示以形态为基础对图像进行分析的数学工具，是一种应用于图像处理和模式识别领域的新的方法。数学形态学是在集合论的基础上发展起来的，它摒弃了传统的数值建模及分析方法，而从集合的角度来刻画和分析图像。数学形态学中基于集合的观点是非常重要的，这意味着它的运算是由集合运算(如并、交、补等)来定义的，并且所有的图像都必须以合理的方式转换为集合。这一基于集合的观点决定了形态学算子的性能将主要以几何方式进行刻画，而传统的理论则以解析的方式描述算子的性能。这种显式的几何描述特点更适合于视觉信息的处理和分析，因此，数学形态学与几何的直接关系是它的一个十分吸引人的优点。它将人们从视觉心理角度的“看见”或“看不见”表述为“并集”或“交集”运算。对于所有能看到的东西来说，其理解的结果是它们的“并”，而对于所有因遮挡而不能看到的东西来说，其理解的结果是它们的“交”。因此，集合变换反映着视觉过程。

从集合论的角度看，数学形态学包含了从一个集合转换到另外一个集合的运算方法。这种转换的目的是要找到原始集合的特定几何结构，而转换后的集合包括了这种结构的信息。同时，这种转换是通过一种称为结构元素的特征集合来实现的。对集合进行分析就是对集合进行变换，以突出所需要的信息，所采用的方法是使主观“探针”与客观物体相互作用。“探针”也是一个集合，它由我们分析的目的来决定。这个“探针”的集合称为结构元素，它携带有我们感兴趣的知识入灰度、形状等。数学形态学的基本思想就是用具有一定形态的结构元素去度量和提取图像中的对应形状以达到对图像分析和识别的目的。

形态学在图像分析与处理方面的应用非常广泛，涉及的领域有模式识别、图像压缩、滤波、匹配、形状分析、边缘检测等。数学形态学最先被用来处理二值图像，其基本理论为二值形态学。现在数学形态学的处理对象也可以是灰度图像，灰度形态学算子是由二值形态学理论推广而来，我们这里不做介绍，其相关运算可以参考文献

形态学的数学基础和所用语言是集合论，其基本运算有四种：膨胀、腐蚀、开启和闭合。基于这些基本运算，还可以推导和组合成各种数学形态学实用算法。假设用A 表示目标物体，B 表示结构元素，则二值形态学基本运算及实用算法如下： 如果图像A 用结构元素B 来膨胀，则记作})(|{?≠=⊕∧

A B x B A x ，其定义为：肿

B={xI(B)，∈4} (3—2)

上式表明图像4用结构元素B来腐蚀的结果满足将占平移后，B仍旧全部

包含在4中的工的集合，实际上是收缩了A的边界。

膨胀和腐蚀为对称运算，不是逆运算，它们可以级联结合使用。使用同一

个结构元素对图像先进行腐蚀然后再进行膨胀的运算成为开启运算，其定义为：一oB=(4@B)0占(3—3)

开启运算可以用于平滑边界，去除孤立的小点、切断细长搭接，消除突刺。

使用同一个结构元素对图像先进行膨胀然后再进行腐蚀的运算成为闭合运

算，其定义为：

爿。B=(』40B)0田(3—4)

闭合运算可以平滑边界，连接短的间断，填充小孔。

由上述四个基本的运算进行不同的组合，迭代可以衍生出许多非常有用的

数字图像处理算法，可以实现对图像的边缘检测、细化、抽取骨架等操作，可以参考文献[27]。

本文中主要利用是利用开启和闭合运算的性质。因为汽车图像经过色彩过

滤后，会出现许多杂散的孤立点，用开启运算可以排除这些点的干扰。另外，车牌区域还可能出现断裂和小孔，可以通过闭合运算使车牌区域连通，并填充车牌区域内的小孔。

医学形态学实验室的管理模式

医学形态学实验室的管理模式 本校形态学实验室经过几年的建设，在规模上能够满足形态学实验教学的需要，在人员配备上，对实验技术人员的职责和素质方面提出了更高的要求，同时建立了规范的仪器设备管理制度和完善的管理体系，能最大程度地做到资源共享，形态学实验室充分发挥了在实验教学中的重要作用。 标签：医学形态学实验室；实验；教学；管理模式 [Key words] Medical morphology lab；Experiment；Teaching；Management model实验课在医学基础学科的教学中有着十分重要的作用，不仅可以验证课堂讲授的理论知识，培养学生实际操作能力，更重要的是能培养学生的创新和开拓能力[1]。随着科学技术的发展，学习手段已经发生了巨大变化，特别是计算机多媒体等现代技术的飞速发展给传统的形态学教学手段带来了冲击并引发了新一轮的教学改革[2]。为适应高素质医学人才培养的需要，我校于2005年进行了实验室的优化整合，由原基础医学院的组织胚胎学、病理学、医学生物学、细胞生物学等实验室重组为形态学实验室。现将我实验室这几年的管理模式介绍如下： 1实验室的规模和仪器设备管理制度 1.1规模 形态学实验室实验用房使用总面积为1 485 m2，设有学生实验室、实验准备室、制片室、大体标本室、模型室、培养室等。可同时容纳450人进行形态学实验教学。配套的主要硬件设施有：数码显微互动实验设备、虚拟显微镜系统、多媒体系统、数百台高质量的电光源双目显微镜、进口原装切片机等先进设备。目前所拥有的硬件设备完全能够满足形态学实验教学的需要。 1.2 仪器设备管理制度 经过几年的不断摸索，形态学实验室现已建立了比较完善的仪器设备管理体制：（1）实验室副主任全面负责仪器设备的管理工作，建立仪器设备管理档案，做到帐、物相符。副主任建立了仪器设备专人管理负责制度，每种仪器设备及其使用说明书和备用零件，都指定由实验室技术员专人管理，由专人负责仪器设备的管理、维护、保养等工作，并制定操作规程。（2）使用仪器时，要求使用人严格按照规程操作，对不遵守操作规程的任何人员，管理人员有权制止其对仪器设备的使用。（3）贵重仪器附有操作说明、使用安全注意事项，并配有使用记录本和维修记录本。（4）大型精密仪器独立放置，由专人保管，并负责操作使用，若需要使用时必须和负责人员预约，经其同意后，在其指导下方可使用，严格记录使用情况。（5）副主任组织管理人员对仪器定期进行检查、维修，发现问题及时汇报处理。（6）实验室任何仪器物品不得私自外借，院外单位、院内其他部门使用仪器设备时，需实验室副主任和设备科批准。（7）各种仪器不得私自拆修或改

医学遗传学名词解释精华双语版

adductive effect 加性效应：在多基因遗传的疾病或性状中，单个基因的作用是微小的，但是若干对等位基因的作用积累起来，可以形成一个明显的表型效应，称为加性效应。 allele 等位基因：位于同源染色体的特定基因座上的不同形式的基因，它们影响同一相对性状的形成。 autosomal dominant inheritance AD 常染色体显性遗传：控制某性状或疾病的基因是显性基因，位于常染色体上，其遗传方式称为常染色体显性遗传。 autosomal recessive inheritance AR常染色体隐性遗传：控制一种遗传性状或疾病的隐性基因位于常染色体上，这种遗传方式称为常染色体隐性遗传。 base substitution 碱基替换：一个碱基被另一个碱基所替换，是DNA分子中单个碱基的改变，称为点突变。 Cancer family癌家族：恶性肿瘤发病率高的家族。 cancer family syndrome 癌家族综合征：一个家族中有多个成员患有恶性肿瘤，其原因可以是遗传性的，也可称为遗传性瘤，也可以是环境中的各种致癌因素引起的。 carrier 携带者：表型正常但带有致病基因的杂合子称为携带者。Carter effect卡特效应：发病率低的性别，阈值较高，那些已发病的患者易患性一定很高，因而他们的亲属（尤其是发病率高的性别）发病风险增高。相反，发病率高的性别，阈值较低，已发病的患者易患性也较低，因而他们的亲属（尤其是发病率低的性别）发病风险较低。 chromosomal aberration 染色体畸变：染色体发生的数目和结构上的异常改变。 chromosome polymorphism 染色体多态性：在正常健康人群中恒定的染色体微小变异。 codominance 共显性：染色体上的某些等位基因没有显隐之分，在杂合状态时两种基因的作用都能表达，各自独立的表达基因产物，形成相应的表型。 coefficient of relationship 亲缘系数：两个有共同祖先的个体在某一基因座位上有相同等位基因的概率。 complete dominant完全显性：在显性遗传性状或疾病中，带有致病基因的杂合子表现出与纯合子完全相同的表型。Congenital malformation先天畸形：胎儿出生后，整个身体或其一部分的外形或内脏具有解剖学形态结构的异常。consanguinity近亲：医学遗传学上通常将3-4代内有共同祖先的一些个体称为近亲 CpG island CpG 岛：DNA在某些区域CpG序列的密度比平均密度高出很多，称为CpG岛。 criss-cross inheritance交叉遗传：XR患者多为男性，男性患者的致病基因只可能来自其携带者母亲，将来只能传给女儿，也就是从男到女再到男，这个现象就是交叉遗传。交叉遗传是XR病致病基因遗传的特点。 delayed dominance 延迟显性：某些带有显性致病基因的杂合子，在生命的早期并不表现相应的病理状况，当达到一定年龄时，致病基因的作用才显现。 diagnosis of genetic disease 遗传病的诊断：临床医生根据患者的症状、体征以及各种辅助检查结果并结合遗传学分析，从而确认是否患有某种遗传病并判断其遗传方式及遗传规律。 DMs 双微体：染色体区域复制后产生许多DNA片段并释放到胞浆中，这些多余的染色体DNA成分形成连在一起的双点样形状称为双微体。Dosage compensation剂量补偿：由于雌性细胞中的两条X染色体中的一条发生异固缩，失去转录活性，这保证了雌雄两性细胞中都只有一条X染色体保持转录活性，使两性X连锁基因产物的量保持在相同水平上. dynamic mutation 动态突变：又称为不稳定三核苷酸重复序列突变，其突变是由于基因组中脱氧三核苷酸串联重复拷贝数增加，拷贝数的增加随着世代的传递而不断扩增，称为动态突变。 enzyme protein disease酶蛋白病：是由于遗传性酶缺乏或增多而引起的先天性代谢病，又叫遗传性酶病（hereditary enzymopathy）。AR epigenetics 表观遗传学：通过有丝分裂或减数分裂来传递非DNA 序列信息的现象称为表观遗传学。 expressivity 表现度：在发病个体间，杂合子因某种原因而导致的个体间的表现程度的差异。 euploid 整倍体异常：在二倍体的基础上，体细胞以整个染色体组为单位的增多或减少。 familiar carcinoma 家族癌：一个家族中多个成员患同一种癌，通常是较常见的癌或瘤患者一级亲属发病率远高于一般人群。fitness 适合度：在一定环境条件下，某种基因型个体能够生存下来并将其基因传递给子代的能力。 Flanking sequence侧翼序列：每个断裂基因中第一个外显子的上游和最末一个外显子的下游，都有一段不被转录的非编码区，称为侧翼序列。 fragile site 脆性部位：在特殊培养条件下出现的染色体恒定部位的宽度不等的不着色区。 fragile X chromosome 脆性X染色体：X染色体的Xq27~Xq28之间成细丝样，导致染色体的末端成随体样结构，由于这一部位容易发生断裂，故称为脆性X染色体。 frameshift mutation 移码突变：在DNA编码顺序中插入或缺失一个或几个碱基对（但不是3或3的倍数），造成这一位置以后的一系列编码发生移位错误fusion gene 融合基因：染色体之间的错配联会和不等交换导致两种不同的基因发生交换所致。 GT-AG法则：在每个外显子和内含子的接头区都是一段高度保守的共有序列，内含子的5`端是GT，3端是AG，这种接头方式称为GT-AG 法则，普遍存在于真核生物中，是RNA剪接的识别信号。 Gene cluster基因簇：功能相同、结构相似的一系列基因常彼此靠近、成串地排列在一起，这一系列基因称基因簇。 genetics disease遗传病：经典遗传学认为，人体生殖细胞（精子或卵子）或受精卵细胞，其遗传物质发生异常改变后所导致的疾病叫遗传病。genetic heterogeneity 遗传异质性：表型相同的个体具有不同的 基因型，这种现象称作遗传异质性。 genetic imprinting 遗传印记：位于同源染色体上的一对等位基 因，随其来源于父亲或母亲的不同而表现出功能上的差异，即一个 等位基因不表达或低表达，结果产生了不同的表型。 Genetic load遗传负荷：一个群体由于致死基因或有害基因的存在 而使群体适合度降低的现象。通常用平均每个个体所带有害基因数 来表示。 genetic consulting 遗传咨询：咨询医师应用医学遗传学与临床医 学的基本原理与技术解答遗传病患者及其家属或有关人员提出的 有关疾病的病因、遗传方式、诊断、治疗、预防、预后等问题，估 计患者亲属特别是子女中某病的再发风险，提出建议及指导，以供 患者及其亲属参考的全过程。 genetic screening 遗传筛查：将人群中具有风险基因型的个体检 测出来的一项普查工作，通过筛查，可了解遗传性疾病在人群中的 分布及影响分布的因素，估计某些疾病的致病基因频率，分析、研 究遗传性疾病的发病规律和特点，为人群预防对策提供依据。 Genome 基因组：一个生殖细胞中所有遗传信息。包括核基因组和线 粒体基因组。 gene frequency 基因频率：某一基因在其基因座位上所有等位基因 中所占的比例。 genotype frequency 基因型频率：某种基因型的个体占群体总个体 数的比例。 gene flow 基因流：在具有某一基因频率群体的部分个体，因某种 原因迁入与其基因频率不同的另一个群体，并杂交定居，是迁入群 体的基因频率改变。可使某些基因有效地从一个群体扩散到另一个 群体，这种现象称为基因流或迁移压力。 gene amplification 基因扩增：基因组中某个基因拷贝数目的增 加，细胞癌基因通过基因扩增使其拷贝数大量增加，从而激活并导 致细胞恶性转化。 gene diagnosis 基因诊断：又称分子诊断（molecular diagnosis） 利用分子生物学技术，直接探测遗传物质的结构或表达水平的变化 情况，从而对被检查者的状态和疾病作出诊断。 gene therapy 基因治疗：运用DNA重组技术设法修复患者细胞中有 缺陷的基因，是细胞恢复正常功能而达到治疗遗传病的目的，包括 基因修改和基因添加。 Gene family 基因家族：一系列外显子相关联的基因，其成员是由 一个祖先基因复制或趋异产生。 Hardy-Weinburg low 哈温定律：在一定条件下，群体的基因频率和 基因型频率在世代传递中保持不变，称为遗传平衡定律。其中一定 条件是指群体很大，随机婚配，没有选择，没有突变，没有大规模 的个体迁移。 Hemoglobinopathy血红蛋白病：珠蛋白分子结构或合成量异常所引 起的疾病。 Hereditary tomor遗传性肿瘤：符合Mendel遗传规律、呈ad遗传， 来源于神经或胚胎组织heritability 遗传率：在多基因遗传病中遗 传因素所起作用的大小。 heteroplasmy 异质性：由于线粒体DAN的突变，使在同一组织或细 胞内同时存在野生型和突变性的线粒体DAN。 的单基因肿瘤。 histone code 组蛋白密码：组蛋白在翻译后的修饰过程中发生改 变，提供一种识别的标志，为其他蛋白与DNA的结合产生协同或拮 抗效应，是一种动态转录调控成分。包括被修饰的氨基酸种类，位 置，和修饰方式。 Homologous chromosomes同源染色体：大小、形态、结构上相同的 一对染色体。成对的染homoplasmy 同质性：在同一组织或细胞内， 线粒体基因组都一致。 色体一条来自父体，一条来自母体。 HSRs 均质染色区：扩增过程在某一染色体区域产生一系列重复DNA 序列，即特殊复制的染色体区带模式，称为均质染色区。 halfzygous半合子：虽然具有二组相同的染色体组，但有一个或多 个基因是单价的，没有与之相对应的等位基因，这种合子称为半合 子 inbreeding coefficient近婚系数：是指一个个体接受在血缘上相 同即由同一祖先的一个等位基因而成为该等位基因纯合子的概率。 inborn errors of metabolism 先天性代谢缺陷：由于基因突变导 致酶蛋白缺失或活性异常引起的遗传性代谢紊乱，又称遗传代谢病。 incomplete dominace 不完全显性：在显性遗传性状或疾病中，杂 合子的性状介于显性纯合子和隐形纯合子之间。 irregular dominance 不规则显性：显性遗传中，由于环境因素的 作用，使得带有致病基因的杂合子并不表现出相应的性状，使得遗 传递方式不规则，成为不规则显性。 Karyotype核型：一个细胞内的全套染色体即构成核型。 landmark 界标：染色体上具有显著形态学特征的并且稳定存在的结 构区域，包括染色体两臂的末端、着丝粒及其在不同显带条件下均 恒定存在的某些带。 law of genetic equilibrium遗传平衡定律：如果一个群体满足下 述所有条件:1.群体无限大2.随机婚配，指群体内所有个体间婚配机 会完全均等3.没有基因突变，同时也没有来自其他群体的基因交流 4.没有任何形式的自然选择 5.没有个体的大量迁移，在这样一个理 想群体中，基因频率和基因型可以一代一代保持不变。这一规律称 为遗传平衡定律,又称为hardy-weinberg定律。 liability 易患性：由遗传背景和环境因素共同作用决定个体患某 种疾病的可能性大小。 Linkage group连锁群：在遗传学上，将位于同一对同源染色体上 的若干对彼此连锁的基因称为一个连锁群。 major gene主基因：对数量性状能产生明显表型效应的基因。 marker chromosome 标记染色体：由于肿瘤细胞的增值时空等原因 导致细胞有丝分裂异常并产生部分染色体断裂与重接，形成了一些 结构特殊的染色体，称为标志染色体。 maternal inheritance母系遗传：两个具有相对性状的亲本杂交, 不论正交或反交,子一代总是表现为母本性状的遗传现象. medical genetics医学遗传学:1.简单讲：医学遗传学是研究人类 疾病与遗传关系的一门学科。2.具体讲，医学遗传学是遗传学与临 床医学结合而形成的一门边缘学科，是遗传学知识在医学领域的应 用，可被视为遗传学的一个分支。 minor gene微效基因:在多基因性状中，每一对控制基因的作用是 微小的，故称微效基因。missense mutation 错义突变：碱基替换 导致改变后的密码子编码另一种氨基酸，是多肽链氨基酸种类和顺 序发生改变，产生异常的蛋白质分子。 modifier,modifying gene修饰基因：某些基因对某种遗传性状并 无直接影响，但可以加强或减弱与该遗传性状有关的主要基因的作 用。具有此种作用的基因即为修饰基因。 molecular disease 分子病：由于基因突变造成的蛋白质分子结构 异常或含量异常而导致的机体功能障碍的一类疾病。 monoclonal origin hypothesis of tumor 肿瘤的单克隆假说：致 癌因子引起体细胞基因突变，是正常体细胞转化为前癌细胞，然后 再一些促癌因素作用下，发展成为肿瘤细胞。也就是说，肿瘤细胞 是由单个突变细胞增殖而形成的，肿瘤是突变细胞的单克隆增殖细 胞群。 monogenic disease 单基因病：单一基因突变所引起的疾病。 mosaic 嵌合体：一个个体内同时含有两种或两种以上不同核型的细 胞系，此个体称为嵌合体。 mtDNA 线粒体DNA：一种双链闭合环状DNA分子，含有37个基因。 编码22种tRNA，13种mRAN，2种rRAN。 Multistep carcinogenesis 多步骤致癌假说：又称muitistep lesion theory多步骤损伤学说，细胞的癌变至少需要两种致癌基 因的联合作用，每一个基因的改变只完成其中的一个步骤，另一些 基因的变异最终完成癌变过程。 mutation load 突变负荷：由于基因突变产生了有害或致死基因， 或由于基因突变率增高而使群体适合度下降的现象。 mutation rate突变律：每一代每100万个基因中出现突变的基因 数量。（在一定时间内，每一世代发生的基因突变总数或特定基因座 上的突变数） Multigene family多基因家族：是指基因组中由一个祖先基因经重 复和变异所产生的一组来源相同，结构相似和功能相关的一组基因。 multiple alleles复等位基因：遗传学上把群体中存在于同一基因 座上，决定同一类相对性状，经由突变而来，且具有3种或3种以 上不同形式的等位基因互称为复等位基因。 natural selection自然选择：自然界中，有些基因型的个体生存 和生育能力较强，留下的后代较多，有些基因型的个体生存和生育 能力较弱，留下的后代较少，这种优胜劣汰的过程叫自然选择。 ncRNA 非编码RNA：是一类在真核细胞中被大量转录的RNA分子，既 不行使mRNA的功能，也无tRNA,rRNA的作用，但在调节真核细胞基 因表达的过程中发挥重要作用。 neutral mutation中性突变：指突变的结果既无益，也无害，没有 有害的表型效应，不受自然选择的作用。此时，基因频率完全取决 于突变率。（或者：产生的新等位基因与群体己有的等位基因的适合 度相同的突变）。 neoplasm 肿瘤：泛指由一群生长失去正常调控的细胞形成的新生 物。 nonsense mutation 无义突变：碱基替换是原来为某一个氨基酸编 码的密码子变成终止密码子，导致多肽链合成提前终止，产生无生 物活性的多肽链。 oncogene 癌基因：能引起宿主细胞恶性转化的基因。 pedigree 系谱：从先证者入手，调查其亲属的健康及婚育史，将调 查所得的资料按一定的方式绘制成系谱图。 pedigree analysis 系谱分析：从先证者入手，调查其亲属的健康 及生育状况，将调查资料以一定的方式绘制成系谱图进行系谱分析。 penetrance 外显率：在一个群体有致病基因的个体中，表现出相应 病理表型人数的百分比。 phenocopy 表型模拟：一个个体在发育过程中，在环境因素的作用 下产生的性状与由特定基因控制产生的性状相似或完全相同的现 象。 Ph chromosome Ph染色体：是一种特异性染色体。它首先由诺维尔 （Nowell）和亨格福德（Hungerford）在美国费城（Philadelphia） 从慢性粒细胞白血病患者的外周血细胞中发现，故命名为Ph染色体。 pleiotropy 基因多效性：一个基因决定或影响多个性状的形成。包 括初级效应及其引发的次级效应 Point mutation点突变：当基因（DNA链）中一个或一对碱基改变 时，称之为点突变。 Population genetics群体遗传学：以群体为单位研究群体内遗传 结构及其变化规律的分支学科。 prenatal diagnosis 产前诊断：对胚胎或胎儿在出生前是否患有某 种遗传病或先天畸形做出的诊断，是预防先天性和遗传性疾病患儿 出生的重要方法之一。 proband 先证者：在某个家族中第一个被医生确诊或被研究人员发 现的患有某种遗传性疾病或具有某种遗传性状的人。 pro-oncogene 原癌基因：广泛存在于人与哺乳动物细胞中，通常不 表达或低表达，在细胞增殖分化或胚胎发育过程中发重要作用，在 进化上高度保守，其表达具有组织特异性，细胞周期特异性，发育 阶段特异性。 pseudogene 假基因：在基因家族中不产生有功能基因产物的基因。 qualitative character 质量性状：在单基因遗传的性状或疾病取 决于单一的主基因，其变异在一个群体中的分布是不连续的，可以 吧变异个体明显的分为2~3个群，群之间差异显著，具有质的差异。 quantitative character 数量性状：在多基因遗传的性状或疾病 中，其变异在群体中的分布是连续的，某一性状的不同个体之间只 有量的差异而没有质的不同，这种形状称为数量性状。 random genetic drift 随机遗传漂变：在一个小的群体中由于所生 育的子女少，基因频率易在世代传递过程中产生相当大的随机波动。 Recurrence risk再发风险：某一遗传病患者的家庭成员中再次出 现该病的概率。 reverse diagnosis 逆向诊断：基因诊断和传统诊断方法的主要差 异在于直接从基因型推断表型，即可以越过产物直接检测基因结构 而作出诊断，改变了传统的表型诊断方式，故基因诊断又称为逆向 诊断。 RFLP 限制性基因片段多态性：DNA序列上发生变化而出现或丢失某 一限制性内切酶位点，是酶切产生的片段长度和数量发生变化，在 人群中不同个体间的这种差异称为限制性基因片段多态性。 samesense mutation 同义突变：碱基替换后，改变前后的密码子编 码同一种氨基酸。 segregation load 分离负荷：由于基因分离使得适合度高的杂合子 产生了适合度低的隐形纯合子的现象。 selection coefficient,s选择系数（压力）：指在选择作用下适合 度降低的程度。S反映了某一基因型在群体中不利于存在的程度，因 此s=1-f. Sex chromatin性染色质：间期细胞核中性染色体的异染色质部分 显示出来的一种特殊结构。 sex-influenced inheritance 从性遗传：常染色体上的基因在表型 上由于受性别的影响而表现出在男女中的分配比例不同或基因表现 程度的差异。 sex-limited inheritance 限性遗传：基因位于常染色体上，由于 受到性别的限制，性状只能在一种性别中表现而在另一种性别中则 完全不能表现，但是这些基因均能传递给下一代，这种遗传方式为 限性遗传。 skipped generation隔代遗传：双亲正常，子女患病，子女的患病 基因来自父亲，这种遗传现象称为隔代遗传。 somatic cell gene therapy体细胞基因治疗：是指将一般基因转 移到体细胞，使之表达基因产物，以到达治疗目的。 split gene 断裂基因：大多数真核生物的编码序列在DNA上是不连 续的，被非编码序列所隔开。 SSCP single-strand conformation polymorphism单链构象多态 性：是一种分离核酸的技术，可以分离相同长度但序列不同的核酸 （性质类似于DGGE和TGGE，但方法不同）。 stem line 干系：在某种肿瘤内生长占优势或细胞百分数占多数的 细胞系称为干系。 susceptibility 易感性：由遗传基础决定一个个体患病的风险。 termination mutation 终止密码突变：一个终止密码子变成为某个 氨基酸编码的密码子，导致多肽链继续延长，形成过长的异常的多 肽链。 Thalassemia地中海贫血：简称地贫，也称珠蛋白生成障碍性贫血。 由于某种珠蛋白链合成速率降低，造成一些肽链缺乏，另一些肽链 相对过多，出现α链和非α链合成数量不平衡，导致溶血性贫血， 称为地中海贫血。 threshold 阈值：当个体易患性达到某个限度时个体即将患病，此 限度既为阈值。在一定环境条件下，阈值代表了致病所需的致病基 因的数量。 threshold effect 阈值效应：当突变的线粒体DNA达到一定的比例 时，才有受损的表型出现，则就是阈值效应。明显地依赖于受累细 胞或组织对能量的需求。 transition 转换：同种类型的碱基之间的替换。 transversion 颠换：两种不同种类碱基之间的替换。 tumor suppressor gene （anti-oncogene抗癌基因 or recessive oncogene 隐性癌基因）肿瘤抑制基因：起作用是隐性的，当一对等 位基因均发生缺陷而失去功能时可促使肿瘤发生。

人体形态学组织胚胎学习题

---------------------------------------------------------------最新资料推荐------------------------------------------------------ 人体形态学组织胚胎学习题 基本组织一、单选题 1.上皮组织中没有（） A．细胞B．细胞间质 C．神经末梢 D．血管 2．杯状细胞常见于（） A．单层扁平上皮 B．单层柱状上皮 C．复层扁平上皮 D．单层立方上皮 3.下列哪个部位是角化的复层扁平上皮（） A．阴道粘膜 B．口腔粘膜 C．肛门粘膜 D．皮肤 4.变移上皮分布于（） A．气管 B．食管 C．膀胱D．结肠 5.具有吞噬功能的细胞是（） A．成纤维细胞 B．巨噬细胞 C．浆细胞 D．肥大细胞 6.以下对肥大细胞的描述，哪一项是错误的（） A．细胞较大，呈圆形或卵圆形 B．胞质充满嗜酸性颗粒，呈异染性 C．常沿小血管分布 D．再次接触少量相同过敏原时，通过一系列反应，可引起过敏 7.合成和分泌免疫球蛋白的细胞是（） A．成纤维细胞 B．浆细胞 C．巨噬细胞 D．肥大细胞 8.下列对胶原纤维的描述，哪一项是错误的（） A．新鲜时呈白色又称白纤维 B．胶原纤维的化学成分为 I 型和Ⅲ型胶原蛋白 C．胶原纤维是由更细的胶原原纤维组成 D．胶原原纤维无明暗交替的周期性横纹 9.又名嗜银纤维的是（） A．胶原纤维 B．弹性纤维 C．网状纤维 D．胶原原纤维 10.下列对弹性纤维的描述，哪一项是错误的（） A．新鲜时呈白色，又称白纤维 B．表面光滑可有分支 C．由弹性蛋白和微原纤维组成D．在外力牵拉下卷曲的弹性蛋白的分子伸展拉长 11.透明软骨 HE 1 / 10

医学遗传学

题型： 名词解释，6个，30分 填空，1分/空，20分 选择，单选，10分 问答，5题，共40分 1临床上诊断PKU 患儿的首选方法是 A 染色体检查B生化检查 C 系谱分析D基因诊断 2 羊膜穿刺的最佳时间是 A孕7~9周B孕8~12周 C孕16~18周D孕20~24周 3遗传型肾母细胞瘤的临床特点是 A发病早，单侧发病B发病早，双侧发病 C发病晚，单侧发病D发病晚，，双侧发病 4进行产前诊断的指症不包括 A夫妇任一方有染色体异常 B曾生育过染色体病患儿的孕妇 C年龄小于35岁的孕妇 D多发性流产夫妇及其丈夫 填空 5 多基因遗传病遗传中微效基因的累加效果可表现在一个家庭中……….. 6线粒体疾病的遗传方式………… 根据系谱简要回答下列问题 1 判断此病的遗传方式，写出先证者的基因型 2患者的正常同胞是携带者的概率是多少 3如果人群中患者的概率为1/100，问Ⅲ3随机婚配生下患者的概率为多少

二高度近视AR，一对夫妇表型正常，男方的父亲是患者，女方的外祖母是患者，试问这对夫妇婚后子女发病风险（画系谱） 三PKU是AR，发病率0.0001，一个个侄子患本病，他担心自己婚后生育患者，问其随机婚配生育患儿的风险 四某种AR致病基因频率0.01，某女哥哥是患者，问此女随机婚配或与表兄妹婚配风险。

五PKU是一种AR病，人群中携带者频率为1/50，一个人妹妹患病，他担心自己婚后生育患儿，问这名男子随机婚配生育患儿的风险是多大 答案 1B 2C 3B 4C 填空 1患者人数和病情轻重 2母系遗传 大题 一1 常隐aa 2 2/3 3 2/3×1/100×1/4=1/600 二1×1/2×1/8=1/8 三 1/2×1/50×1/4=1/400 四随机婚配：2/3×1/50×1/4=1/300 与表兄： 2/3×1/4×1/4=1/24 五2/3×1/50×1/4=1/300

用opencv实验形态学开运算和闭运算

用opencv实验形态学开运算和闭运算，程序代码为 #include "cv.h" #include "highgui.h" int main(int argc, char* argv[]) { //调入照片 IplImage* img = cvLoadImage("2.jpg"); if(!img) //判断图片调入是否成功 return -1; //调入图片失败则退出 //将图片缩小两倍 IplImage* img_small=cvCreateImage(cvSize(img->width/3,img->height/3),img->depth,img->n Channels); cvResize(img,img_small); //初始化结果要存到的图像指针 IplImage* result1=cvCloneImage(img_small); IplImage* result2=cvCloneImage(img_small); //分别对图像进行形态学开运算和闭运算 cvMorphologyEx(img_small,result1,NULL,NULL,CV_MOP_OPEN,1);//最后一个参数为膨胀和腐蚀次数 cvMorphologyEx(img_small,result2,NULL,NULL,CV_MOP_CLOSE,1); //创建窗口,并确定其为大小不可变类型窗口 cvNamedWindow("liuxi_open", CV_WINDOW_AUTOSIZE); cvNamedWindow("liuxi_close", CV_WINDOW_AUTOSIZE); //显示图片 cvShowImage("liuxi_open", result1); cvShowImage("liuxi_close", result2); //cvShowImage("liuxi_open", img_small); cvWaitKey(0); //等待按键 //release images cvReleaseImage(&img); cvReleaseImage(&img_small); cvReleaseImage(&result1); cvReleaseImage(&result2); //destroy windows cvDestroyWindow("liuxi_open"); cvDestroyWindow("liuxi_close"); return 0; }

《人体形态学-组织学》课程教学大纲(护理专业)

《人体形态学-组织学》课程教学大纲（护理专业） 课程基本信息 课程编号：BJ0107012 课程类别：学科基础课（西医基础） 课程性质：必修课 学时/学分：总学时23，理论13学时，实验（见习）10学时 一、课程简介 组织学是专门研究人体正常微细结构及其相关功能的一门学科，主要介绍组成人体的基本组织以及各系统中各主要器官的组织结构；各器官内特异性的微细结构；主要细胞的大小、形态结构、微细结构、部分分子结构和功能；同时介绍这些组织结构、微细结构和细胞的微细结构、分子结构与该器官的功能关系。就护理学专业而言，主要讲述组织学四大基本组织方面的基本知识，为后续课程教学及临床医疗工作奠定基础。选课对象：护理学本科。 二、课程目标 1.建立知识目标 通过学习，要求掌握组织学四大基本组织基本内容：人体的基本组织以及各系统中各主要器官的组织结构；各器官内特异性的微细结构；主要细胞的大小、形态结构、微细结构、部分分子结构和功能。了解组织学与胚胎学的发展简史和研究方法。为继续学习生理学、生物化学、病理学、病理生理学和内、外、妇、儿等临床各科打下坚实的基础。 2.建立能力目标 在授课时逐步培养学生形态与功能相联系、理论与实践相结合、基础与临床相联系的融会贯通的整体的思维能力，运用医学术语进行语言表达的能力、批判性思维能力、运用网络资源获取新知识和相关信息的能力、与人合作的能力培养，让学生逐渐具备自主学习和终身学习的能力。 3.建立态度目标 对教学内容作适度调整，融入后续学科和临床医学，实行整合医学课程的教学模式，巩固学生的专业思想和对医学专业的热爱。 三、教学目的要求与内容 第一章绪论 【目的要求】 1.了解组织学的含义和研究内容以及意义。 2.了解组织学的发展概况。 3.了解组织学的研究方法。 4.了解组织学的研究方法。 【教学内容】 1.组织学的含义和研究内容及其在医学中的地位和作用（即意义） 2.组织学发展概况（自学）。 3.组织学的学习方法。 4.组织学的研究方法。 第2章上皮组织 【目的要求】 1．熟悉上皮组织的一般特征及其分类。 2．掌握被覆上皮的类型、分布、结构及功能。 3．熟悉上皮组织的特殊结构。 4．了解腺上皮和腺的一般概念、分类及结构特点和功能。

医学遗传学知识总结

1.医学遗传学是用遗传学的理论和方法来研究人类病理性状的遗传规律及物质基础的学科 2.遗传病的类型：单基因病多基因病染色体病体细胞遗传病线粒体遗传病 3.遗传因素主导的遗传病单基因病和染色体病 4.遗传和环境因素共同作用的疾病多基因病和体细胞遗传病 5.环境因素主导的疾病非遗传性疾病 6.遗传病由遗传因素参与引起的疾病，生殖细胞或受精卵的遗传物质（染色体或基因）异常所引起的疾病，具有垂直传递的特点 7.染色质和染色体是同一物质在细胞周期不同时期的不同形态结构 8.染色体的化学组成DNA 组蛋白RNA 非组蛋白 9.染色体的基本结构单位是核小体 10.染色质的类型：常染色质异染色质 11.常染色质是间期核纤维折叠盘曲程度小，分散度大，能活跃的进行转录的染色质特点是多位于细胞核中央，不易着色，折光性强12.异染色质是间期核纤维折叠盘曲紧密，呈凝集状态，一般无转录活性的染色质特点：着色较深，位于细胞核边缘和核仁周围。13.结构性异染色质是各类细胞的整个发育过程中都处于凝集状态的染色质 14.兼性异染色质是特定细胞的某一发育阶段由原来的常染色质失去转录活性，转变成凝集状态的异染色质 15.染色体的四级结构：一级结构：核小体；二级结构：螺线管；三

级结构：超螺线管；四级结构：染色单体 16.性别决定基因成为睾丸决定因子；Y染色体上有性别决定基因：SRY 17.基因突变是指基因在结构上发生碱基对组成或排列顺序的改变 18.点突变是基因（DNA链）中一个或一对碱基改变 19.基因突变的分子机制：碱基替换移码突变动态突变 20.碱基替换方式有两种：转换和颠换 21.碱基替换可引起四种不同的效应：同义突变、错义突变、无义突变、终止密码突变 22.移码突变：在DNA编码顺序中插入或缺失一个或几个碱基对从而使自插入或缺失的那一点以下的三联体密码的组合发生改变进而使其编码的氨基酸种类和序列发生改变 23.整码突变：DNA链的密码子之间插入或缺失一个或几个密码子则合成肽链将增加或减少一个或几个氨基酸，但插入或丢失部位的前后氨基酸顺序不变动态突变：DNA分子中碱基重复序列或拷贝数发生扩增而导致的突变（脆性X综合症） 24.系谱是指某种遗传病患者与家庭各成员相互关系的图解 25.系谱分析法是通过对性状在家族后代的分离或传递方式来推断基因的性质和该性状向某些家系成员传递的概率 26.先证者是指家系中被医生或研究者发现的第一个患病个体或具有某种性状的成员 27.单基因遗传病：疾病的发生主要由一对等位基因控制，传递方式

肿瘤形态学

肿瘤形态学 (一)、肿瘤的一般形态与结构 （1）肿瘤的肉眼观形态 肉眼观肿瘤的形态多种多样，并可在一定程度上反映肿瘤的良恶性。 1）肿瘤的数目和大小：肿瘤的数目、大小不一。多为一个，有时也可为多个。肿瘤的大小与肿瘤的性质（良性、恶性）、生长时间和发生部位有一定关系。生长于体表或较大体腔内的肿瘤有时可生长得很大，而生长于密闭的狭小腔道内的肿瘤一般较小。肿瘤极大者，通常生长缓慢，多为良性；恶性肿瘤生长迅速，短期内即可带来不良后果，因此常长不大。 2）肿瘤的形状：肿瘤的形状多种多样，有息肉状（外生性生长）、乳头状（外生性生长）、结节状（膨胀性生长）、分叶状（膨胀性生长）、囊状（膨胀性生长）、浸润性包块状（浸润性生长）、弥漫性肥厚状（外生伴浸润性生长）、溃疡状伴浸润性生长。形状上的差异与其发生部位、组织来源、生长方式和肿瘤的良恶性密切相关。 3）肿瘤的颜色：一般肿瘤的切面呈灰白或灰红色，视其含血量的多寡、有无出血、变性、坏死等而定。有些肿瘤会因其含有色素而呈现不同的颜色。因此可以根据肿瘤的颜色推断为何种肿瘤。如脂肪瘤呈黄色，恶性黑色素瘤呈黑色，血管瘤呈红色或暗红色。 4）肿瘤的硬度：与肿瘤的种类、肿瘤的实质与间质的比例及有无变性、坏死有关。实质多于间质的肿瘤一般较软；相反，间质多于实质的肿瘤一般较硬。瘤组织发生坏死时较软，发生钙化或骨化时则较硬。脂肪瘤很软，骨瘤很硬。 （2）肿瘤的组织结构 肿瘤的组织结构多种多样，但所有的肿瘤的组织成分都可分为实质和间质两部分。

1）肿瘤的实质：肿瘤实质是肿瘤细胞的总称，是肿瘤的主要成分。它决定肿瘤的生物学特点以及每种肿瘤的特殊性。通常根据肿瘤的实质形态来识别各种肿瘤的组织来源，进行肿瘤的分类、命名、和组织学诊断，并根据其分化成熟程度和异型性大小来确定肿瘤的良恶性和肿瘤的恶性程度。 2）肿瘤的间质：肿瘤的间质成分不具特异性，起着支持和营养肿瘤实质的作用。一般由结缔组织和血管组成，间质有时还具有淋巴管。通常生长比较快的肿瘤，其间质血管一般较丰富而结缔组织较少；生长缓慢的肿瘤，其间质血管多比较少。此外，肿瘤往往有淋巴细胞等单核细胞浸润，这是机体对肿瘤组织的免疫反应。此外，在肿瘤结缔组织中还可以见到纤维母细胞和肌纤维母细胞。肌纤维母细胞具有纤维母细胞和平滑肌细胞的双重特点，这种细胞即能产生胶原纤维，又具有收缩功能，可能对肿瘤细胞的浸润有所限制，这种细胞的增生可以解释乳腺癌的乳头回缩，食管癌和肠癌所导致的肠管僵硬和狭窄。 (二)、肿瘤的特异性 肿瘤组织无论在细胞形态和组织结构上，都与其发源的正常组织有不同程度的差异，这种差异称为异型性。异型性是肿瘤异常分化在形态上的表现。异型性小，说明分化程度高，异型性大，说明分化程度低。区别这种异型性的大小是诊断肿瘤，确定其良、恶性的主要组织学依据。良性肿瘤细胞的异型性不明显，一般与其来源组织相似。恶性肿瘤常具有明显的异型性。 由未分化细胞构成的恶性肿瘤也称为间变性肿瘤，间变是指恶性肿瘤细胞缺乏分化，异型性显著。间变性肿瘤具有明显的多形性，瘤细胞彼此在大小和形状上有很大的变异，因此往往不能确定其组织来源。间变性肿瘤一般具有高度恶性。 1、肿瘤细胞的异型性 良性肿瘤瘤细胞的异型性小，一般与其来源的正常细胞相似。恶性肿瘤瘤细胞

医学遗传学及答案

医学遗传学试卷 姓名 __________ 分数 _______________ 一、名词解释（每题3分，共18分） 1. 核型： 2. 断裂基因： 3. 遗传异质性： 4. 遗传率： 5. 嵌合体； 6. 外显率和表现度： 二、填空题（每空1分，共22分） 1. 人类近端着丝粒染色体的随体柄部次缢痕与（ ）形成有关，称为（ ） ）表示，近亲婚配后代基因纯合的可能性用 ）和（ ）两类。 ）。核型为46, XX, deL （2）（q35）的个体表明其体内 ）或（ ）变化。 6.细胞分裂早中期、前中期、晚前期或更早时期染色体的带纹，称为（ 2. 近亲的两个个体的亲缘程度用（ （ ）表示。 3. 血红蛋白病分为（ 4. Xq27 代表（ 的染色体发生了（ ）。 )-

）和（ ）的变化。 ）造成的（ ）结构或合成量异常所引起的疾病。 ）异常或缺失，使（ ）的合成受到抑制而引起 的溶血性贫血。 10. 在基因的置换突变中同类碱基卩密喘与卩密喘、瞟吟与瞟吟）的替换称（ ）-不同类型 碱基（P 密喘与瞟吟）间的替换称为（ ）＜. 11. 如果一条X 染色体XQ27 — Xq28之间呈细丝样结构，并使其所连接的长臂末端形似随体, 则这条X 染色体被称为（ ）。 12. 多基因遗传病的再发风险与家庭中患者（ ）以及（ ）呈正相关。 三、选择题（单选题，每题1分，共25分） 1. 人类1号染色体长臂分为4个区，靠近着丝粒的为（）。 A. O 区 B. 1区 C. 2区 D. 3区 E. 4区 2. DNA 分于中碱基配对原则是指（ ）A. A 配丁，G 配C B. A 配G, G 配T C. A 配 U, G 配 C D. A 配 C, G 配 T E. A 配 T, C 配 U 3. 人类次级精母细胞中有23个（）＜, A.单价体 B.二价体 C.单分体 D.二分体 E.四分体 4. 46, XY, t （2； 5）（Q21; q31）表示（ ）＜,A —女性体内发生了染色体的插入B. 一男性体 内发生了染色体的易位 C 一男性带有等臂染色体 D. 一女性个体带有易位型的畸变染 色体 E. 一男性个体含有缺失型的畸变染色体 5. MN 基因座位上，M 出现的概率为o. 38,指的是（）- A 基因库 B.基因频率 C 基因型频率 D 亲缘系数E.近婚系数 6. 真核细胞中的RNA 来源于（ ）＜,A. DNA 复制 B. DNA 裂解 C. DNA 转化 D. DNA 转录 E .DNA 翻译 7. 脆性X 综合征的临床表现有（）。A 智力低下伴眼距宽、鼻梁塌陷、通贯手、趾间距宽 B 智力低下伴头皮缺损、多指、严重唇裂及膊裂C .智力低下伴肌张力亢进。特殊握拳姿势、 摇椅足 D.智力低下伴长脸、大耳朵、大下颁、大睾丸E.智力正常、身材矮小、肘外 翻、乳腺发育差、乳间距宽、颈蹊 8. 基因型为P '邙'的个体表现为（ ）。A 重型9地中海贫血 B.中间型地中海贫血 C 轻型地中海贫血 D 静止型。地中海贫血E.正常 9. 慢性进行性舞蹈病属常染色体显性遗传病，如果外显率为90%, —个杂合型患者与正常人 结婚生下患者的概率为（）＜■ A. 50% B. 45% C. 75% D. 25% E. 100% 7. 染色体数日畸变包括（ 8. 分子病是指由于（ 9. 地中海贫血，是因（

皮肤伸展术后皮肤组织形态学变化-最新文档资料

皮肤伸展术后皮肤组织形态学变化 方法: 分别于皮肤牵张 1 周时及牵张完毕后第 1、2、3、4、 6、8周,按实验与对照两组各取 1cm ^ 1cm ^ 0.5cm 组织块做组织 形态学观察。 结果:伸展术后皮肤早期形态学改变不显著 ,第二周后出现 表皮细胞层数增加 , 基底细胞呈长柱状增生 , 成纤维细胞密度增 加, 胶原纤维、弹性纤维和毛细血管密度增加及真皮厚度增加 以术后 3、 4周时最明显。 6周后开始恢复到略高于对照组水平。 结论: 皮肤伸展术能引起皮肤组织细胞的增殖及间质成分的 增长。这种组织形态的改变有利于组织创作创伤的修复。 HISTOMOPHOLOGICCAHLANGEOSF THESKIN AFTEREMPLOYING THE SKIN STRETCH Sun Zhigang Guo Shuzhong Lu Vaihua at al Plastic Surgery center,Xijing Hospital of Fourth Objection: To observe the histomophological changes of the skin after employing skin stretch. Methods:We take the sdin with the sixe of 1cm after stretching for 1 week and the following 1,2,3,4,6,8weeks to investigate the histomophological changes and compare thenm with the control group which with no stretching respectively. histomophological changes were not significant in either group during the early time.After the second week,the Military Univesity(XiAn 710032) X Icnnx 0.5cm Results:The