药理学练习题
一.单选题
1.药动学研究的是
A.药物吸收
B.药物排泄
C.药物对机体的作用
D.机体对药物的作用
E.药物的分布
2.按一级动力学消除的药物，其t1/2
A.随给药剂量而变
B.固定不变
C.随给药次数而变
D.口服比静脉注射长
E.静脉注射比口服长
3.药物在体内主要通过哪个器官代谢
A.肠粘膜
B.血液
C.肾脏
D.肝脏
E.肌肉
4.地高辛t1/2为36小时，每日给维持量，达稳态血药浓度的时间约为
A.2d
B.3d
C.5d
D.7d
E.4d
5.硫喷妥钠在体内储存量最大的地方是
A.脂肪
B.肺
C.肝
D.肌肉
E.血清白蛋白
6.恒量恒速分次给药，基本达稳态的时间是
A.1-2个t1/2
B.2-3个t1/2
C.3-4个t1/2
D.4-5个t1/2
E.2-4个t1/2
7.药物质反应的半数有效量（ED50）是指
A.与50％受体结合的剂量
B.引起最大效应50％的剂量
C.引起50％动物死亡的剂量
D.50%动物中毒的剂量
E.引起50％动物阳性反应的剂量
8.多次连续用药后，病原体对药物反应性逐渐降低，需增加剂量才能保持疗效，这种现象称为
A.抗药性
B.耐受性
C.快速耐受性
D.药物依赖性
E.变态反应性
9.受体阻断药的特点是
A.对受体无亲和力，无内在活性
B.对受体有亲和力，有内在活性
C.对受体无亲和力，有内在活性
D.对受体有亲和力，无内在活性
E.上述都不是
10.多种药物合用，使原有的效应增强称为
A.协同作用
B.拮抗作用
C.结合作用
D.竞争作用
E.以上都不对
11.阻断植物神经节上的烟碱受体后,可能会产生的效应是
A.重症肌无力
B.胃肠道蠕动增加
C.唾液腺的分泌增加
D.麻痹呼吸肌
E.血压下降
12.毛果芸香碱主要用于
A.重症肌无力
B.青光眼
C.术后腹气胀
D.房室传导阻滞
E.眼底检查
13.毛果芸香碱是
A.M受体阻断药
B.α受体激动剂
C.作用于N受体的药物
D.M受体激动剂
E.β受体激动剂
14.治疗重症肌无力，应首选
A.毒扁豆碱
B.阿托品
C.新斯的明
D.胆碱酯酶复活药
E.琥珀胆碱
15.东莨菪碱的作用特点是
A.兴奋中枢，增加腺体分泌
B.兴奋中枢，减少腺体分泌
C.有镇静作用，减少腺体分泌
D.有镇静作用，增加腺体分泌
E.抑制心脏，减慢传导
16.阿托品抗感染中毒性休克的主要原因是
A.抗菌、抗毒素作用，消除休克的原因
B.抗迷走神经，兴奋心脏，升高血压
C.解除血管痉挛，改善微循环
D.扩张支气管，缓解呼吸困难
E.兴奋中枢，对抗中枢抑制
17.东莨菪碱作为麻醉前给药较阿托品多用，主要是因为
A.抑制呼吸道腺体分泌时间长
B.抑制呼吸道腺体分泌时间短
C.镇静作用弱
D.镇静作用强
E.解除平滑肌痉挛作用强
18.关于琥珀胆碱叙述正确的是：
A.属非去极化型肌松药
B.过量中毒可用新斯的明解救
C.治疗剂量有神经节阻断作用
D.肌肉松弛前先出现短暂的肌束颤动
E.连续用药不会产生快速耐受性
19.多巴胺舒张肾和肠系膜血管的原因是
A.兴奋β受体
B.兴奋H2受体
C.释放组胺
D.阻断α受体
E.兴奋DA受体
20.在麻黄碱的用途中，描述错误的是
A.房室传导阻滞
B.轻症哮喘的治疗
C.缓解荨麻疹的皮肤粘膜症状
D.鼻粘膜充血引起的鼻塞
E.防治硬膜外麻醉引起的低血压
21.麻黄碱的特点是
A.不易产生快速耐受性
B.不易透过血脑屏障
C.性质稳定，口服有效
D.具中枢抑制作用
E.作用快，强
22.
23.下列关于利多卡因的叙述中错误的是
A.能穿透粘膜，作用比普鲁卡因快、强、持久
B.安全范围较大
C.易引起过敏反应
D.有抗心律失常作用
E.可用于各种局麻方法
24.关于麻醉药的叙述中正确的是
A.麻醉乙醚的主要缺点是诱导期和苏醒期较长
B.吸入麻醉药在作用初期因兴奋中枢而表现为兴奋期
C.腹部手术在第四期进行，因为此期肌松作用完全
D.短效巴比妥类药物可作为静脉麻醉药
E.与延髓相比，脊髓不易受抑制
25.下面有关氧化亚氮的描述中不正确的是
A.常须与氧混合吸入，以免缺氧
B.对呼吸道无刺激性
C.镇痛作用不强
D.诱导期短
E.对肝肾损害极微
26.硫喷妥钠静脉麻醉的最大缺点是
A.麻醉深度不够
B.兴奋期太长
C.易引起缺氧
D.易产生呼吸抑制
E.易发生心律失常
27.治疗癫痫小发作的首选药物是
A.乙琥胺
B.苯妥英钠
C.苯巴比妥钠
D.扑米酮
E.地西泮
28.小剂量氯丙嗪镇吐作用的部位是
A.呕吐中枢
B.胃粘膜传入纤维
C.黑质-纹状体通路
D.结节-漏斗通路
E.延脑催吐化学感觉区
29.青光眼患者禁用
A.加兰他敏
B.毒扁豆碱
C.安坦
D.吡斯的明
E.新斯的明
30.胃溃疡病人宜选用何种解热镇痛药
A.对乙酰氨基酚
B.布洛芬
C.阿司匹林
D.吲哚美辛
E.保泰松
31.阿司匹林预防血栓生成是由于
A.小剂量抑制PGI2生成
B.小剂量抑制TXA2生成
C.小剂量抑制环氧酶
D.大剂量抑制TXA2生成
E.以上均不是
32.吗啡缩瞳的原因是
A.作用于中脑盖前核的阿片受体
B.作用于导水管周围灰质
C.作用于延脑孤束核的阿片受体
D.作用于蓝斑核
E.作用于边缘系统
33.镇痛作用较吗啡强80倍的药物是
A.哌替啶
B.安那度
C.芬太尼
D.可待因
E.曲马朵
34.强心苷治疗心衰的原发作用是
A.使已扩大的心室容积缩小
B.增加心脏工作效率
C.增加心肌收缩性
D.减慢心率
E.降低室壁肌张力及心肌耗氧量
35.强心苷中毒引起的室性心动过速可选用
A.异丙肾上腺素
B.氨茶碱
C.吗啡
D.苯妥英钠
E.肾上腺素
36.强心苷的适应症没有
A.充血性心衰
B.室上性心动过速
C.心房纤颤
D.心室纤颤
E.心房扑动
37.关于维拉帕米的临床应用下列叙述错误的是
A.可用于治疗心绞痛
B.可用于治疗高血压
C.用于治疗阵发性室上性心动过速
D.禁用于Ⅱ、Ⅲ度房室传导阻滞病人
E.可用于心功能不全
38.下列钙拮抗药中半衰期最长的是
A.硝苯地平
B.尼莫地平
C.维拉帕米
D.尼群地平
E.氨氯地平
39.下列不是维拉帕米的心脏作用的是
A.降低窦房结自律性
B.减慢房室结的传导
C.抑制心肌收缩力
D.加快房室传导
E.降低心肌耗氧量
40.卡托普利最适用于治疗
A.伴心律失常的高血压
B.伴有糖尿病的高血压
C.伴心绞痛的高血压
D.伴消化性溃疡的高血压
E.嗜铬细胞瘤高血压
41.可乐定的降压作用能被育亨宾中枢给药所取消，但不受哌唑嗪的影响，说明可乐定的作用
A.与激动中枢的α2受体有关
B.与激动中枢的α1受体有关
C.与阻断中枢的α2受体有关
D.与阻断中枢的α1受体有关
E.与上述均无关
42.用哌唑嗪降压不引起心率明显加快的原因是
A.阻断α1受体而不阻断α2受体
B.阻断α1与α2受体
C.阻断α1与β受体
D.阻断α2受体
E.以上均不是
43.硝酸甘油不具有的作用是
A.扩张容量血管
B.减少回心血量
C.增加心率
D.增加心室壁张力
E.降低心肌耗氧量
44.奎尼丁对浦肯野纤维的电生理作用是
A.抑制0相除极，APD延长，4相自发除极变慢
B.抑制0相除极，APD不变，4相自发除极变慢
C.抑制0相除极，APD缩短，4相自发除极变慢
D.明显抑制0相除极，APD不变，4相自发除极变慢
E.以上均不是
45.利多卡因在治疗浓度时选择性作用于
A.房室结
B.窦房结
C.浦肯野纤维
D.心房肌
E.以上均不是
46.下列不宜口服治疗心律失常的药物是
A.普萘洛尔
B.胺碘酮
C.利多卡因
D.维拉帕米
E.奎尼丁
47.考来烯胺的药理作用不包括
A.在肠道内与胆酸不可逆结合
B.阻断胆酸肠肝循环
C.胆酸从肠道排出增加
D.抑制肝细胞利用胆固醇合成胆酸
E.使血中胆固醇水平下降
48.主要使血中甘油三酯水平明显降低的药物是
A.非诺贝特
B.普伐他汀
C.烟酸
D.普罗布考
E.以上均不是
49.可用于治疗急性肺水肿的药物是
A.呋塞米
B.氢氯噻嗪
C.氨苯蝶啶
D.螺内酯
E.乙酰唑胺
50.可引起高血钾的药物是
A.呋塞米
B.氢氯噻嗪
C.吲哒帕胺
D.阿米洛利
E.乙酰唑胺
51.伴有心衰的支气管哮喘发作应首选
A.丙卡特罗
B.异丙肾上腺素
C.氨茶碱
D.肾上腺素
E.麻黄碱
52.对子宫兴奋作用最强、最快的药物是
A.麦角新碱
B.麦角胺
C.麦角毒
D.缩宫素
E.垂体后叶素
53.对肝素的正确描述是
A.仅在体内有抗凝作用
B.直接抑制多种凝血因子的活化
C.可抑制血小板聚集
D.可以口服给药
E.用于DIC的晚期治疗
54.下列哪种不是华法林的禁忌征
A.消化性溃疡活动期
B.活动性出血
C.严重高血压
D.对肝素过敏患者
E.有近期手术史者
55.叶酸在体内的活性形式是
A.四氢叶酸
B.5-甲基四氢叶酸
C.叶酸
D.二氢叶酸
E.5，10-甲烯四氢叶酸
56.失血性休克为扩充血容量宜选用
A.硫酸亚铁
B.叶酸
C.维生素B12
D.右旋糖酐
E.红细胞生成素
57.恶性贫血首选
A.铁剂
B.叶酸
C.维生素B12
D.肝素
E.维生素C
58.无镇静作用的H1受体阻滞药是
A.苯海拉明
B.异丙嗪
C.氯苯那敏
D.阿司咪唑
E.赛庚啶
59.苯海拉明是
A.H1受体阻断剂
B.H2受体阻断剂
C.α受体阻断剂
D.β受体阻断剂
E.醛固酮受体阻断剂
60.苯海拉明最常见的不良反应是
A.失眠
B.消化道症状
C.头痛、头晕
D.粒细胞减少
E.中枢抑制现象
61.关于H2受体阻断药叙述错误的是
A.可抑制组胺引起的胃酸分泌
B.对基础胃酸分泌量无影响
C.可降低夜间胃酸分泌量
D.可治疗胃酸分泌过多症
E.可抑制ACh引起的胃酸分泌增多
62.下列哪项不是西咪替丁的不良反应
A.精神错乱
B.内分泌紊乱
C.乏力，肌痛
D.心率加快
E.骨髓抑制
63.糖皮质激素抗毒作用机理是
A.对抗细菌外毒素
B.中和细菌内毒素
C.提高机体对细菌内毒素的耐受力
D.加速细菌内毒素的排泄
E.加速机体对细菌外毒素的代谢
64.糖皮质激素对血液和造血系统的作用是
A.使中性粒细胞减少
B.使血小板减少
C.刺激骨髓造血功能
D.淋巴细胞增加
E.使红细胞与血红蛋白减少
65.抗着床避孕药是
A.复方氯地孕酮
B.大剂量雌激素
C.炔雌醇
D.大剂量甲地孕酮
E.小剂量氯地孕酮
66.卵巢功能不全和闭经宜选用
A.黄体酮
B.甲基睾酮
C.氯米芬
D.己烯雌酚
E.双醋炔诺酮
67.小剂量碘的用途是
A.黏液性水肿
B.单纯性甲状腺肿
C.甲亢
D.呆小病
E.甲状腺危象
68.下列不属于碘剂不良反应的是
A.血管神经性水肿
B.上呼吸道水肿
C.心力衰竭
D.眼部刺激症状
E.口腔咽喉烧灼感
69.属长效胰岛素的是
A.正规胰岛素
B.结晶锌胰岛素
C.低精蛋白锌胰岛素
D.精蛋白锌胰岛素
E.单组份胰岛素
70.药物抑制或杀灭病原微生物的范围是
A.化疗指数
B.抗菌活性
C.抗菌谱
D.体外抗菌实验
E.最低抑菌或杀菌浓度
71.磺胺类药物的不良反应不包括
A.再生障碍性贫血
B.粒细胞缺乏症
C.结晶尿
D.灰婴综合症
E.皮疹
72.青霉素治疗哪种疾病可引起赫氏反应
A.流行性脑脊髓膜炎
B.梅毒
C.大叶性肺炎
D.破伤风
E.心内膜炎
73.能明显抑制骨髓造血机能的药物是
A.青霉素G
B.庆大霉素
C.红霉素
D.氯霉素
E.四环素
74.金刚烷胺能特异性地抑制下列哪种病毒感染
A.甲型流感病毒
B.腮腺炎病毒
C.麻疹病毒
D.乙型流感病毒
E.单纯疱疹病毒
75.应用利福平容易出现的不良反应是
A.可引起肝损害，并能激活肝药酶
B.视神经炎
C.外周神经炎
D.使中枢抑制性神经递质GABA生成减少
E.耳、肾毒性
76.抗血吸虫病高效、低毒的药物
A.吡喹酮
B.伯氨喹
C.乙胺嗪
D.氯喹
E.甲硝唑
77.某病人,男,35岁,因食用未煮熟的米猪肉,出现癫痫发作,伴头痛、视物模糊、颅内高压等症状,经检查确诊为脑囊虫病,应首选下列哪种药物继续治疗
A.吡喹酮
B.哌嗪
C.阿苯达唑
D.氯硝柳胺
E.甲苯达唑
78.抗癌药最常见的毒性反应是
A.肝脏毒性
B.肾脏毒性
C.骨髓抑制
D.神经毒性
E.过敏反应
79.甲氨蝶呤抗肿瘤的主要机制是
A.抑制肿瘤细胞的蛋白质合成
B.抑制二氢叶酸还原酶
C.阻碍肿瘤细胞的嘌呤合成代谢
D.干扰肿瘤细胞的RNA转路
E.阻止转路细胞的DNA复制
80.干扰肿瘤细胞氨基酸的供应，阻止蛋白质合成的药物是
A.长春碱
B.长春新碱
C.鬼臼毒素
D.三尖杉酯碱
E.L－门冬酰胺酶
中药药理学模拟题一(答案)
中药药理学模拟题（一） 一、名词解释 1.中药五味:是指药物有酸、苦、甘、辛、咸五种不同的味道，因而具有不同的治疗作用 2.辨证论治:是中医认识疾病和治疗疾病的基本原则,是中医学对疾病的一种 特殊的研究和处理方法。 3.解表药:凡能疏肌解表、促使发汗,用以发散表邪、解除表症的药物 4.温热药:具有温性或热性,能够祛除寒邪的药物 5.中药配伍:有目的地按病情需要和药性特点，有选择地将两味以上药物配合同用 二、填空题 1．中药药理学的研究内容包括___中药药效学___和__中药药动学___两个方面。 2．单酸味药主要含类成分，单涩味药主要含， 。 3．泻下药的泻下作用类型分为、和 。 4．粉防己碱抗炎作用机制是抑制炎症白细胞___PLA2____________的活性，减少炎症介质的合成和释放。 5．藿香中具有抗病毒作用的有效成分是_黄酮类物质_____________。 6．茯苓主要含有__茯苓多糖____________，能__增强________机体免疫功能，作用机理可能与诱导____IL-2_________生成有关。 7. 、、 _________是温里药温通血脉的药理学依据。 8．理气药对胃肠运动具有兴奋和抑制双向作用，与、__药物剂量_________及___动物种类________等有关。 9．川芎嗪对心脏的作用，可能是通过间接兴奋心脏 所致。 10．甘草解痉作用的有效成分主要是___黄酮类化合物_________，其中以__甘草
素_______作用最强。 11．当归抗血栓作用可能与增加、抗 _______、抑制等作用有关。 12．水蛭生品的抗凝、抗栓作用显著于炮制品。水蛭素是水蛭的有效成分，炙后水蛭素裂解破坏，作用____减弱______。 13．莪术油抗肿瘤的作用机制除直接杀灭癌细胞外，还能增强癌细胞的 ，诱发或促进机体对肿瘤的反应。 三、单选题 1．中药药理学的学科任务是：C A．提取中药的成分B．鉴定中药的种属 C．研究中药的作用及作用机理等D．提取中药的有效部位 2．同名异物的中药，影响其药理作用差异的因素是：A A．所含成分B．产地C．采收季节D．剂量 3．细辛毒性成分主要是：B A．去甲乌药碱B．甲基丁香酚C．细辛醚D．黄樟醚4．芒硝泻下的机制为：B A．刺激肠粘膜 B．使肠内渗透压升高 C．兴奋肠平滑肌上的M－R D．抑制肠细胞膜上Na+、K+－ATP酶 5．不具有镇痛作用的中药或化学成分是：A A．青风藤碱B．乌头碱C．雷公藤D．秦艽 6．具有肌松作用的药物有A A．厚朴B．苍术C．藿香D．砂仁 7．泽泻不具有下列哪项药理作用：D A．利尿B．抗感染C．降血脂D．增强免疫 8．附子中对心脏毒性较大的化学成分是：A A．乌头碱B．氯化甲基多巴胺 C．消旋去甲乌药碱D．去甲猪毛菜碱
药理学复习题及答案(整理)
一、名词解释 1、不良反应：指不符合用药目的并对机体不利的反应。 2、副作用：药物在治疗量时产生的，与用药目的无关的作用。 3、毒性反应：主要由于用药剂量过大或用药时间过久，药物在体蓄积过多引起的对机体有明显损害的反应。 4、首关消除：有些口服的药物，首次通过肝脏时即发生灭活，使进入体循环有药量减少，药效降低，这种现象称 为首关消除。 5、反跳现象：指长期用药后突然停药时所出现的症状，使病情加重的现象。 6、药酶诱导剂：能加速药酶的合成或增强药酶活性的药物。 7、药物半衰期：指血浆中的药物浓度下降一半所需的时间。 8、耐受性：有少数人对药物的敏感性低，必须应用较大剂量，才能产生应有的作用。 9、生物利用度：是指给药后药物吸收进入血液循环的速度和程度的量度。 10、后遗效应：停药后血药浓度已降至阈浓度以下时残存的药理效应。 11、治疗指数：指半数致死量与半数有效量的比值，此值愈大，药物的安全性愈大。 12、肝肠循环：有些药物在肝细胞与葡萄糖醛酸等结合后排入胆中，随胆汁到达小肠后被水解，游离药物又被重吸 收进入血液经肝门静脉再次进入肝脏，称为肝肠循环。 13、变态反应：是指机体受药物刺激后发生的异常免疫反应，亦称为过敏反应。 14、安全围：是指最小有效量和最小中毒量之间的剂量围，此围越大，药物的毒性越小，安全性越大。 15、耐药性：是指病原体或肿瘤细胞对药物的敏感性降低的一种状态。 二、填空 1、药理学研究的容；一是研究药物对机体的作用，称为药效动力学。二是研究机体对药物的作用，称为药代动力 学 2、药物的体过程包括_吸收、_分布、代和排泄_四个基本过程。 3、药物慢性毒性的三致反应是：致癌、致畸胎、致突变。 4、药物的不良反应包括:_ 副作用_,_毒性反应_,_变态反应,_继发反应，变态反应，特异质反应等类型。 5、肾上腺素激动α1受体使皮肤、粘膜和脏血管收缩，激动β2受体使骨骼肌血管舒。 6、写出下列药物的拮抗剂：去甲肾上腺素酚妥拉明、异丙肾上腺素心得安、阿托品毛果芸香碱。 7、癫痫小发作首选_乙琥胺_，大发作首选_苯妥英钠，精神运动性发作以_卡马西平_疗效最佳 8、巴比妥类药物随剂量的增大依次可出现镇静__、_催眠_、抗惊厥和_麻醉_等作用。 9、传出神经兴奋时，其末梢释放的递质是乙酰胆碱、去甲肾上腺素。 10、兰中毒致快速型心律失常时首选苯妥英钠，致心动过缓时首选阿托品。 11、冬眠合剂是：氯丙嗪、异丙嗪、哌替啶。 12、可致低血钾的利尿药有高效能利尿药和中效能利尿药两类。 13、阿司匹林的解热阵痛抗炎主要机制是：抑制体环氧酶，阻止前列腺素的合成和释放。 14、可致高血钾的利尿药有螺酯和氨苯喋啶等两种。 15、硝酸甘油抗急性心绞痛的给药途径为：口腔黏膜吸收和皮肤吸收；作用特点：1.扩周围血管，降低心肌耗氧 量、2.舒冠状血管，增加缺血区血流量、3.重新分配冠状动脉血流量，增加心膜血液供应、4.保护心肌细胞，减轻缺血的损伤。 16、可待因可用于_镇咳_其主要不良反应是_成瘾性_。 17、强心苷的正性肌力作用的主要特点为：增加心肌收缩效能、降低衰竭心脏的耗氧量、增加衰竭心脏的输出量。 18、地西泮具有明显的抗焦虑作用和镇静催眠作用以及较强的抗惊厥作用和抗癫痫作用。另外它还有中枢 性肌松作用。 19、普萘洛尔为β受体阻断药，可治疗心律失常、心绞痛和高血压等。 20、 一酰胺抗生素的作用原理是_阻碍细菌细胞壁的合成_是_繁殖期_杀菌剂。
药理学练习题1
药理学练习题：第二章药物代谢动力学一、选择题 A型题： 1.某弱酸药物pka=3.4，在血浆中解离百分率约： A.10% B.90% C.99% D.99.9% E.99.99% 2.阿司匹林的pKa是 3.5，它在pH为7.5肠液中可吸收约： A.1% B.0.1% C.0.01% D.10% E.99% 3.某弱碱性药在pH5时，非解离部分为90.9%，该药pKa的接近数值： A.2 B.3 C.4 D.5 E.6 4.下列情况可称为首关消除：
A.苯巴比妥纳肌注后被肝药酶代谢，使血中浓度降低 B.硝酸甘油舌下给药，自口腔粘膜吸收，经肝代谢后药效降低。 C.青霉素口服后被胃酸破坏，使吸收入血的药量减少 D.普萘洛尔口服，经肝代谢，使进入体循环的药量减少 5.弱酸性药物从胃肠道吸收的主要部位是： A.胃粘膜 B.小肠 C.横结肠 D.乙状结肠 E.十二指肠 6.临床上可用丙磺舒以增加青霉素的疗效，原因是： A.在杀菌作用上有协同作用 B.二者竞争肾小管的分泌通道 C.对细菌代谢有双重阻断作用 D.延缓抗药性产生 E.以上都不对 7、药物的t1/2是指： A.药物的血药浓度下降一半所需时间 B.药物的稳态血药浓度下降一半所需时间 C.与药物的血浆浓度下降一半相关，单位为小时 D.与药物的血浆浓度下降一半相关，单位为克 E.药物的血浆蛋白结合率下降一半所需剂量 8、某催眠药的t1/2为1小时，给予100mg剂量后，病人在体内药物只剩12.5mg时便清醒过来，该病
人睡了： A.2h B.3h C.4h D.5h E.0.5h 9、药物的作用强度，主要取决于： A.药物在血液中的浓度 B.在靶器官的浓度大小 C.药物排泄的速率大小 D.药物与血浆蛋白结合率之高低 E.以上都对 10、一次静注给药后约经过几个血浆t1/2可自机体排出达95%以上： A.3个 B.4个 C.5个 D.6个 E.7个 11、弱酸性药物与抗酸药物同服时，比单用该弱酸性药物： A.在胃中解离增多，自胃吸收增多 B.在胃中解离减少，自胃吸收增多 C.在胃中解离减少，自胃吸收减少 D.在胃中解离增多，自胃吸收减少
药理学期末考试试题及答案
211大学试题 课程名称药理学开课学院医学院 使用班级考试日期 题号一二三四五六七八总分核查人签名 得 分 阅卷教师 一、名词解释（每题2分，共20分） 1. 副作用： 2. 配体： 3. 半数有效量： 4. 生物利用度： 5. 半衰期： 6. 后除级： 7. 耐受性： 8. 抗菌谱： 9. MIC ： 10. 化学治疗： 命题教师： 共 4 页第1 页 学 生所在学院专 业、班级学 号姓 名
211 大学试题第2页 二、填空题（每空1分，共20分） 1. 药物体内过程包括、、、。 2. 毛果芸香碱对眼的作用是、、 。 3．可用于缓慢型心律失常的药物是和。 4．胺碘酮对心肌最显著的电生理特性影响是，临床主要用于。 5．苯二氮卓的药理作用有、、和中枢性肌松作用。6．许多药物通过干扰某些酶的活性而显示其作用，写出下列药物的作用机理所影响的酶：阿斯匹林青霉素 喹诺酮利福平 奥美拉唑新斯的明 三、选择题（每题1分，共20分） 1．药动学是研究（） A 机体如何对药物进行处理 B 药物如何影响机体 C 药物发生动力学变化的原因 D 合理用药的治疗方案 E 药物的量效关系 2．过敏性休克首选下列哪种药（） A 去甲肾上腺素 B 肾上腺素 C 苯海拉明 D 糖皮质激素 E 多巴胺 3．新斯的明通过抑制胆碱酯酶发挥间接拟胆碱作用，但不可应用于（） A 重症肌无力 B 阵发性室上性心动过速 C 腹胀气 D 青光眼 E 尿贮留 4．下列哪种不良反应为阿斯匹林过量所致( ) A 胃肠道反应 B 凝血障碍 C 过敏反应 D 水杨酸反应 E 瑞夷综合症 5．下列哪一疾病不是β受体阻断剂的适应症( ) A 支气管哮喘 B高血压 C 甲状腺功能亢进 D 心绞痛 E 窦性心动过速 6. 氯丙嗪临床主要用于（） A 抗精神病、镇吐、人工冬眠 B 镇吐、人工冬眠、抗抑郁 C 退热、防晕、抗精神病 D 退热、抗精神病及帕金森病 E 低血压性休克、镇吐、抗精神病 7. 维拉帕米是（） A β受体阻断药 B Ca++通道阻滞药 C Ｈ1受体阻断药 D Ｈ2受体阻断药 E Na+通道阻滞药 8. 中枢性降压药是（） A 可乐定 B 利血平 C 拉贝洛尔 D 肼苯哒嗪 E 硝苯地平
中药药理学模拟题
中药药理学模拟题 一、单选题 1.附子的毒性主要由以下哪一个成分引起：（） A. 氯化甲基多巴胺 B. 消旋去甲乌药碱 C. 去甲猪毛菜碱 D. 乌头碱 E. 桂皮醛 2. 不能扩张血管的中药是（） A. 葛根 B. 麻黄 C. 三棱 D. 丹参 E. 去甲乌药碱 3. 芒硝泻下的机制为：（） A. 刺激肠粘膜 B. 肠道润滑 C. 兴奋肠平滑肌上的M－R D. 抑制肠细胞膜上Na+-K+－ATP酶 E. 使肠内渗透压升高 4. 甘草、桔梗、远志祛痰的机制是因为都含有（）成分，通过（）而起作用的。 A. 多糖，粘痰溶解 B. 生物碱，中枢作用 C. 黄酮类，促纤毛运动 D. 皂苷，刺激性 E. 挥发油，刺激性 5. 延胡索总碱/左旋延胡索乙素镇痛作用的不正确描述是（） A. 延胡索总碱具有镇痛作用 B. 延胡索乙素镇痛作用最强 C. 延胡索乙素镇痛作用弱于复方阿司匹林 D. 对钝痛的作用优于锐痛，没有成瘾性 E. 醋炙延胡索镇痛作用强 6. 秦艽碱甲能降低大鼠肾上腺内维生素C的含量表明：（） A. 减少肾上腺皮质激素的合成 B. 增加肾上腺皮质激素的合成 C. 促进毛细血管的渗透性 D. 减少血细胞游走 E. 降低机体的应激能力 7. 能增强机体免疫功能的中药是（） A. 甘草甜素 B. 秦艽 C. 大黄素 D. 人参 E. 麻黄 8. 苦参对下列病原体有抑制作用（） A. 疟原虫 B. 滴虫 C. 血吸虫 D. 肠道阿米巴原虫 E. 鞭虫 9. 辛味药所含的主要成分是（） A. 氨基酸 B. 有机酸 C. 挥发油 D. 生物碱 E. 皂苷 10. 芒硝泻下的机制为：（） A. 刺激肠粘膜 B. 肠道润滑 C. 兴奋肠平滑肌上的M－R D. 抑制肠细胞膜上Na+、K+－ATP酶 E. 使肠内渗透压升高 11. 下述除哪项外，均是大黄止血的作用机理（） A. 促进血小板聚集 B. 增加血小板数和纤维蛋白原含量 C. 使受损伤的局部血管收缩 D. 补充维生素K E. 降低凝血酶Ⅲ活性 12. 与黄连功效相关的药理作用不包括（c ） A. 抗炎 B. 解热 C. 中枢兴奋 D. 降低血压 E. 抗溃疡 13. 能增强机体免疫功能的中药是（） A. 甘草甜素 B. 秦艽 C. 大黄 D. 人参 E. 芒硝 14. 炮制后的大黄出现较强抗菌作用属：（） A. 作用增强 B. 毒性减低 C. 便于贮存 D. 加强和突出某一作用 E. 对作用和成分皆无影响 15. 哪项不是盐酸小檗碱对心血管系统的作用（） A. 抗心律失常 B. 正性传导作用 C. 正性肌力作用 D. 降血压 E. 抗心肌缺血 16. 秦艽碱甲能降低大鼠肾上腺内维生素C的含量表明：（） A. 减少肾上腺皮质激素的合成 B. 增加肾上腺皮质激素的合成
药理学模拟试题及答案[1]
[A1型题] 1. 不良反应不包括 A．副作用B．变态反应C．戒断效应D．后遗效应E．继发反应 2.首次剂量加倍的原因是 A．为了使血药浓度迅速达到Css B．为了使血药浓度继持高水平 C．为了增强药理作用 D．为了延长半衰期 E．为了提高生物利用度 3．血脑屏障的作用是 A．阻止外来物进入脑组织B．使药物不易穿透，保护大脑 C．阻止药物进人大脑 D．阻止所有细菌进入大脑 E．以上都不对 4．有关毛果芸香碱的叙述，错误的是 A．能直接激动M受体，产生M样作用 B．可使汗腺和唾液腺的分泌明显增加 C．可使眼内压升高 D．可用于治疗青光眼 E．常用制剂为1％滴眼液 5．新斯的明一般不被用于 A. 重症肌无力 B．阿托品中毒 C．肌松药过量中毒 D．手术后腹气胀和尿潴留 E．支气管哮喘 6．有关阿托品药理作用的叙述，错误的是 A. 抑制腺体分泌 B．扩张血管改善微循环C．中枢抑制作用 D．松弛内脏平滑肌 E．升高眼内压，调节麻痹 7．对α受体和β受体均有强大的激动作用的是 A．去甲肾上腺素 B．多巴胺 C．可乐定D．肾上腺素 E．多巴酚丁胺 8．下列受体和阻断剂的搭配正确的是 A．异丙肾上腺素——普萘洛尔 B. 肾上腺素——哌唑嗪 C．去甲肾上腺素——普荼洛尔 D．间羟胺——育亨宾 E．多巴酚丁胺——美托洛尔 9．苯二氮草类取代巴比妥类的优点不包括 A．无肝药酶诱导作用 B. 用药安全 C．耐受性轻 D. 停药后非REM睡眠时间增加 E．治疗指数高，对呼吸影响小
10．有关氯丙嗪的叙述，正确的是 A．氯丙嗪是哌嗪类抗精神病药 B．氯丙嗪可与异丙嗪、杜冷丁配伍成“冬眠”合剂，用于人工冬眠疗法 C．氯丙嗪可加强中枢兴奋药的作用 D．氯丙嗪可用于治疗帕金森氏症 E．以上说法均不对 11．吗啡一般不用于治疗 A．急性锐痛 B．心源性哮喘 C．急慢性消耗性腹泻D．心肌梗塞E．肺水肿 12．在解热镇痛抗炎药中，对PG合成酶抑制作用最强的是 A．阿司匹林B．保泰松C．非那西丁D．吡罗昔康E．吲哚美幸 13．高血压并伴有快速心律失常者最好选用 A．硝苯地平 B．维拉帕米 C．地尔硫草 D．尼莫地平E．尼卡地平 14．对高肾素型高血压病有特效的是 A．卡托普利 B．依那普利 C．肼屈嗪 D．尼群地平 E．二氮嗪 15．氢氯噻嗪的主要作用部位在 A．近曲小管B．集合管C．髓袢升支D. 髓拌升支粗段E．远曲小管的近端 16．用于脑水肿最安全有效的药是 A．山梨醇B．甘露醇 C．乙醇 D，乙胺丁醇 E．丙三醇 17．有关肝素的叙述，错误的是 A．肝素具有体内外抗凝作用 B．可用于防治血栓形成和栓塞 C．降低胆固醇作用 D．抑制类症反应作用 E．可用于各种原因引起的DIc 22．幼儿期甲状腺素缺乏可导致 A．呆小病 B．先天愚型 C．猫叫综合征D. 侏儒症 E．甲状腺功能低下25．青霉素的抗菌作用机制是 A．阻止细菌二氢叶酸的合成 B．破坏细菌的细胞壁 C．阻止细菌核蛋白体的合成 D．阻止细菌蛋白质的合成 E．破坏细菌的分裂增殖
药理学练习题(完成)
第一部分选择题 A1型题 D 2.下述哪种量效曲线呈对称S型？ A.反应数量与剂量作用 B.反应数量的对数与对数剂量作图 C.反应数量的对数与剂量作图 D.反应累加阳性率与对数剂量作图 E.反应累加阳性率与剂量作图 B 4.临床上药物的治疗指数是指： A.ED50/TD50 B.TD50/ED50 C.TD5/ED95 D.ED95/TD5 E.TD1/ED95 D 5.临床上药物的安全范围是指下述距离 A.ED50～TD50 B.ED5～TD5 C.ED5～TD1 D.ED95～TD5 E.ED95～TD50 D 9．阿斯匹林（pKa3.5）和苯巴比妥（pKa7.4）在胃中吸收情况那种是正确的 A．均不吸收 B．均完全吸收 C．吸收程度相同 D．前者大于后者 E．后者大于前者 A 11．哪种给药方式有首关清除？ A．口服 B．舌下 C．直肠 D．静脉 E．肌肉 D 13．下面说法哪种是正确的？ A．与血浆蛋白结合的药物是治疗时有活性的药物 B．LD50是引起某种动物死亡剂量50％剂量 C．ED50是引起效应剂量50％的剂量 D．药物吸收快并不意味着消除一定快 E．药物通过细胞膜的量不受膜两侧pH值的影响 B 15．下述提法哪种不正确？ A．药物消除是指生物转化和排泄的系统 B．生物转化是指药物被氧化 C．肝药酶是指细胞色素P－450 酶系统 D．苯巴比妥具有肝药诱导作用 E．西米替丁具有肝药酶抑制作用 C 17．某药t1/2为12小时，每天给药两次，每次固定剂量，几天后血药浓度即大于稳态的98％? A．1天 B．2天 C．3天 D．4天 E．7天 D 18．如果某药血浓度是按一级动力学消除，这就表明: A．药物仅有一种代谢途径 B．给药后主要在肝脏代谢 C．药物主要存在于循环系统内 D．t1/2是一固定值，与血药浓度无关 E．消除速率与药物吸收速度相同 B 20．如果某药物的血浓度是按零级动力学消除，这就表明: A．继续增加药物摄入量，血中药物浓度也不会再增加 B．不论给药速度如何药物消除速度恒定 C．t1/2是不随给药速度而变化的恒定值D．药物的消除主要靠肾脏排泄 E．药物的消除主要靠肝脏代谢 D 29．苯二氮卓类的药理作用机制是: A．阻断谷氨酸的兴奋作用 B．抑制GA BA 代谢增加其脑内含量
《药理学》常考大题及答案整理
《药理学》常考大题及答案整理 李沁 写在前面：这份东西是根据一位马师兄（很抱歉我忘记名字了）的题目提纲整理的，里面的 一些对章节学习的提示也是来自于他。大题基本都COVER到了，答案我是尽量按照书上的，可能会有漏的点请大家自己补充，PS，由于我只是一名考试党，只能说尽量帮助大家度过 考试。对于考试中的非主流题目虽然不能担保了，但是背完它大题基本就没问题的。另外，下划线表示我没找到书上的答案。 资料有风险，参考需谨慎！第二章第三章：药效学和药动学 基本上不出大题，但是喜欢出选择题，所以还是要理解一些关键性的概念（比如药效学里头 的神马效能，效价强度，治疗指数，激动药和拮抗药啊，药动学里头的ADME过程中的一 些关键概念等）（还有就是药动学那里的一些公式可以不用理会，考试不考计算）。 总论部分兰姐会讲得比较细，只要大家把她讲的内容掌握就差不多了。 以前考过的大题有： 1效价强度与效能在临床用药上有什么意义？ （1）效价强度是达到一定效应（通常采用50%全效应）所需剂量，所需剂量越小作用越强，它反映药物对受体的亲和力。其意义是效价强度越大时临床用量越小。 （2）效能是药物的最大效应，它反映药物的内在活性，其意义一是表明药物在达到一定剂 量时可达到的最大效应，如再增加剂量，效应不会增加；二是效能大的药物能在效能小的药 物无效时仍可起效。 2什么是非竞争性拮抗药？ 非竞争性拮抗药是指拮抗药与受体结合是相对不可逆的，它能引起受体够性的改变，从而干 扰激动药与受体的正常结合，同时激动药不能竞争性对抗这种干扰，即使增大激动药的剂量 也不能使量效曲线的最大作用强度达到原有水平。随着此类拮抗药剂量的增加，激动药量效 曲线逐渐下降。 3肝药酶活化剂对合用药物的作用和浓度的影响？ 第六章到十一章：传出神经系统药 一般会出简答题，但不会出论述题。 从第七章到十一章的内容都比较重要，但是从历年大题来看以β受体阻断药考得最多，其次 是阿托品。
中药药理学试题
中药药理学试题() 中药药理学复习题（附答案） 一、是非题（正确的打√，错误的打×，每题2分，共10分） 1．同一品种的中药，其药理作用也可能不同。（） 2．某一中药入肝经，故可以认为它的作用部位在肝脏。（） 3．模型对照是指不加任何处理只给溶剂的对照。（） 4．反映一个药物毒性强弱的指标是最小致死量。（） 5．番泻叶泻下作用与大黄相同。（） 二、填空题（每空1分，共20分） 1．麝香与中枢兴奋药对中枢神经系统的影响，主要区别在于麝香
__________。 2．人参中枢兴奋作用的主要有效成分是__________。 3．五味子丙素的中间产物联苯双酯用于治疗__________。 4．具有抗病毒作用的中药有，。 5．枳实、青皮等含有__________，其提取物经注射给药后可激动__________，产生升压作用。 6．麻黄利尿的有效成分是__________。 7．知母解热作用与抑制__________（酶）有关。 8．大黄止血的成分是__________和__________。 9．祛风湿药的主要药理作用有__________、__________和__________。 10．三七止血作用有效成分是__________。 11．大黄治疗急性胰腺炎药理学基础是__________。
12．丹参对机体组织修复与再生的作用是__________和__________。 13．许多活血瘀药都有抗血栓形成作用，其作用通过__________和__________。 三、单项选择题（将正确答案题号填入括号内，每题2分，共30分）1．国内对何种中药最早进行现代药理研究工作（D） A．黄连 B．黄苓 C．金银花 D．麻黄 E．人参 2．温热药的药理作用不包括（E）
药理学第2阶段练习题答案 江南大学2020年12月
江南大学网络教育第二阶段练习题正确的答案是江南大学2020年12月 考试科目:《药理学》第章至第章（总分100分） __________学习中心（教学点）批次：层次： 专业：学号：身份证号： 姓名：得分： 一单选题 (共25题，总分值50分，下列选项中有且仅有一个选项符合题目要求，请在答题卡上正确填涂。) 1. 为非甙类强心药的是（）。（2 分） A. 地高辛 B. 洋地黄毒甙 C. 毒毛旋花子甙Ｋ D. 去乙酰毛花甙 E. 氨力农 2. 强心甙治疗心力衰竭的主要药理作用是（）。（2 分） A. 增强心肌收缩力 B. 减慢心率 C. 减慢传导 D. 提高埔氏纤维的自律性 E. 改善血液动力学，利尿消肿 3. 治疗阵发性室上性心动过速的首选药是（）。（2 分） A. 维拉帕米 B. 普鲁卡因胺 C. 胺碘酮 D. 利多卡因 E. 奎尼丁 4. 防治华法林过量引起的自发性出血宜选用（）。（2 分） A. 维生素C B. 氨甲苯酸 C. 垂体后叶素 D. 维生素K E. 酚磺乙胺 5. 口服可导泻利胆，注射可抗惊降压的是（）。（2 分） A. 硫酸镁 B. 液状石蜡 C. 酚酞 D. 甘油 E. 开塞露 6. 利多卡因静注过快可以出现（）（2 分） A. 窦性心动过速 B. 血压降低 第1页/共10页
C. 胃肠反应 D. 白细胞减少 E. 肺纤维化 7. 新生儿出血症应选用（）。（2 分） A. 安特诺新 B. 酚磺乙胺 C. 氨甲苯酸 D. 维生素K E. 氨甲环酸 8. 雷尼替丁的主要作用是（）（2 分） A. 中和胃酸降低胃内酸度 B. 阻断M受体解除平滑肌痉挛 C. 阻断H2受体抑制胃酸分泌 D. 促进胃粘膜分泌粘液，保护胃粘膜 E. 以上都不是 9. 下列何种疾患应用强心甙效果不佳（）（2 分） A. 高血压心脏病之心衰 B. 甲亢心衰 C. 缩窄性心包炎心衰 D. 肺炎并心衰 E. 严重贫血心衰 10. 安全、速效的抗室性心律失常的首选药是（）。（2 分） A. 普鲁卡因胺 B. 利多卡因 C. 普萘洛尔 D. 胺碘酮 E. 普萘洛尔 11. 硝酸甘油不会引起（）。（2 分） A. 面红耳赤 B. 心慌心跳 C. 心绞痛加剧 D. 敏感性降低 E. 心率减慢 12. 强心甙不宜用于下列何症（）。（2 分） A. 慢性心衰 B. 急性心衰 C. 心房纤颤 D. 心房扑动 E. 室性心动过速 13. 强心甙对哪类心力衰竭疗效最差（）。（2 分） A. 风湿性心瓣膜病 B. 严重性贫血 C. 高血压性心脏病 D. 缩窄性心包炎 E. 先天性心脏病 14. 能激动β１受体，增强心肌收缩力而抗心衰者（）（2 分） A. 地高辛 B. 米力农 C. 氨力农 D. 多巴酚丁胺 E. 呋塞米 15. 容易导致地高辛中毒的因素是（）（2 分） A. 低血钾 B. 肾功能不良 C. 静脉注射钙剂 D. 合用拟肾上腺素类药物 E. 以上都是 16. 三硅酸镁和氢氧化铝合用的目的是（）。（2 分） A. 增强解痉作用 B. 增强止痛作用 第2页/共10页
药理学练习题
药理学练习题：第二章药物代动力学一、选择题 A型题： 1.某弱酸药物pka=3.4，在血浆中解离百分率约： A.10% B.90% C.99% D.99.9% E.99.99% 2.阿司匹林的pKa是 3.5，它在pH为7.5肠液中可吸收约： A.1% B.0.1% C.0.01% D.10% E.99% 3.某弱碱性药在pH5时，非解离部分为90.9%，该药pKa的接近数值： A.2 B.3 C.4 D.5 E.6 4.下列情况可称为首关消除：
A.苯巴比妥纳肌注后被肝药酶代，使血中浓度降低 B.硝酸甘油舌下给药，自口腔粘膜吸收，经肝代后药效降低。 C.青霉素口服后被胃酸破坏，使吸收入血的药量减少 D.普萘洛尔口服，经肝代，使进入体循环的药量减少 5.弱酸性药物从胃肠道吸收的主要部位是： A.胃粘膜 B.小肠 C.横结肠 D.乙状结肠 E.十二指肠 6.临床上可用丙磺舒以增加青霉素的疗效，原因是： A.在杀菌作用上有协同作用 B.二者竞争肾小管的分泌通道 C.对细菌代有双重阻断作用 D.延缓抗药性产生 E.以上都不对 7、药物的t1/2是指： A.药物的血药浓度下降一半所需时间 B.药物的稳态血药浓度下降一半所需时间 C.与药物的血浆浓度下降一半相关，单位为小时 D.与药物的血浆浓度下降一半相关，单位为克 E.药物的血浆蛋白结合率下降一半所需剂量 8、某催眠药的t1/2为1小时，给予100mg剂量后，病人在体药物只剩12.5mg时便清醒过来，该病
人睡了： A.2h B.3h C.4h D.5h E.0.5h 9、药物的作用强度，主要取决于： A.药物在血液中的浓度 B.在靶器官的浓度大小 C.药物排泄的速率大小 D.药物与血浆蛋白结合率之高低 E.以上都对 10、一次静注给药后约经过几个血浆t1/2可自机体排出达95%以上： A.3个 B.4个 C.5个 D.6个 E.7个 11、弱酸性药物与抗酸药物同服时，比单用该弱酸性药物： A.在胃中解离增多，自胃吸收增多 B.在胃中解离减少，自胃吸收增多 C.在胃中解离减少，自胃吸收减少 D.在胃中解离增多，自胃吸收减少
中药药理学模拟题一答案
中药药理学模拟题(一) 一、名词解释 1、中药五味:就是指药物有酸、苦、甘、辛、咸五种不同的味道,因而具有不同的治疗作用 2、辨证论治:就是中医认识疾病与治疗疾病的基本原则,就是中医学对疾病的一种特殊的研究与处理方法。 3、解表药:凡能疏肌解表、促使发汗,用以发散表邪、解除表症的药物 4、温热药:具有温性或热性,能够祛除寒邪的药物 5、中药配伍:有目的地按病情需要与药性特点,有选择地将两味以上药物配合同用 二、填空题 1.中药药理学的研究内容包括___中药药效学___与__中药药动学___两个方面。 2.单酸味药主要含类成分,单涩味药主要含酸 。 3.泻下药的泻下作用类型分为、与 。 4.粉防己碱抗炎作用机制就是抑制炎症白细胞___PLA2____________的活性,减少炎症介质的合成与释放。 5.藿香中具有抗病毒作用的有效成分就是_黄酮类物质_____________。 6.茯苓主要含有__茯苓多糖____________,能__增强________机体免疫功能,作用机理可能与诱导____IL-2_________生成有关。 7、、、 _________就是温里药温通血脉的药理学依据。 8.理气药对胃肠运动具有兴奋与抑制双向作用,与、__药物剂量_________及___动物种类________等有关。 9.川芎嗪对心脏的作用,可能就是通过间接兴奋心脏 所致。 10.甘草解痉作用的有效成分主要就是___黄酮类化合物_________,其中以__甘
草素_______作用最强。 11.当归抗血栓作用可能与增加、抗 _______、抑制等作用有关。 12.水蛭生品的抗凝、抗栓作用显著于炮制品。水蛭素就是水蛭的有效成分,炙后水蛭素裂解破坏,作用____减弱______。 13.莪术油抗肿瘤的作用机制除直接杀灭癌细胞外,还能增强癌细胞的 性_____,诱发或促进机体对肿瘤的反应。 三、单选题 1.中药药理学的学科任务就是:C A.提取中药的成分 B.鉴定中药的种属 C.研究中药的作用及作用机理等 D.提取中药的有效部位 2.同名异物的中药,影响其药理作用差异的因素就是:A A.所含成分 B.产地 C.采收季节 D.剂量 3.细辛毒性成分主要就是: B A.去甲乌药碱 B.甲基丁香酚 C.细辛醚 D.黄樟醚 4.芒硝泻下的机制为:B A.刺激肠粘膜 B.使肠内渗透压升高 C.兴奋肠平滑肌上的M－R D.抑制肠细胞膜上Na+、K+－ATP酶 5.不具有镇痛作用的中药或化学成分就是:A A.青风藤碱 B.乌头碱 C.雷公藤 D.秦艽 6.具有肌松作用的药物有A A.厚朴 B.苍术 C.藿香 D.砂仁 7.泽泻不具有下列哪项药理作用: D A.利尿 B.抗感染 C.降血脂 D.增强免疫 8.附子中对心脏毒性较大的化学成分就是:A A.乌头碱 B.氯化甲基多巴胺 C.消旋去甲乌药碱 D.去甲猪毛菜碱
药理学各章复习题-含答案
第一章绪言 简答题 1. 什么是药理学？ 2. 什么是药物？ 3. 简述药理学学科任务。 第二章药动学 A型题 1.对弱酸性药物来说如果使尿中C A.pH降低, 则药物的解离度小, 重吸收少, 排泄增快 B.pH降低, 则药物的解离度大, 重吸收多, 排泄减慢 C.pH升高, 则药物的解离度大, 重吸收少, 排泄增快 D.pH升高, 则药物的解离度大, 重吸收多, 排泄减慢 E.pH升高, 则药物的解离度小, 重吸收多, 排泄减慢 2.以一级动力学消除的药物E A.半衰期不固定 B.半衰期随血浓度而改变 C.半衰期延长 D.半衰期缩短 E.半衰期不因初始浓度的高低而改变 3.首过消除影响药物的A A.作用强度 B.持续时间 C.肝内代谢 D.药物消除 E.肾脏排泄 4.药物零级动力学消除是指C A.药物消除速度与吸收速度相等 B.血浆浓度达到稳定水平 C.单位时间消除恒定量的药物 D.单位时间消除恒定比值的药物 E.药物完全消除到零 5.舌下给药的特点是B A.经首过效应影响药效 B.不经首过效应,显效较快 C.给药量不受限制 D.脂溶性低的药物吸收快 6.首次剂量加倍目的是A A.使血药浓度迅速达到Css B.使血药浓度维持高水平 E.提高生物利用度 C.增强药理作用 D.延长t 1/2 7.pKa是指C A.弱酸性、弱碱性药物达到50%最大效应的血药浓度的负对数 B.药物解离常数的负倒数 C.弱酸性、弱碱性药物呈50%解离时溶液的pH值 D.激动剂增加一倍时所需的拮抗剂的对数浓度 E.药物消除速率 8.大多数药物在胃肠道的吸收方式是D A.有载体参与的主动转运 B.一级动力学被动转运 C.零级动力学被动转运 D.简单扩散 E.胞饮 9.药物肝肠循环影响药物D A.起效快慢 B.代谢快慢 C.分布 D.作用持续时间 E.血浆蛋白结合 10.药物与血浆蛋白结合C A.是难逆的 B.可加速药物在体内的分布 C.是可逆的 D.对药物主动转运有影响 E.促进药物排泄 11.药物与血浆蛋白结合后E A.作用增强 B.代谢加快 C.转运加快 D.排泄加快 E.暂时失去活性 12.生物利用度是指药物血管外给药D A.分布靶器官的药物总量 B.实际给药量 C.吸收入血液循环的总量 D.
药理学练习题20
药理学练习题：第二十章解热镇痛抗炎药一、选择题 A型题 1、解热镇痛药的退热作用机制是： A.抑制中枢PG合成 B.抑制外周PG合成 C.抑制中枢PG降解 D.抑制外周PG降解 E.增加中枢PG释放 2、解热镇痛药镇痛的主要作用部位在： A.导水管周围灰质 B.脊髓 C.丘脑 D.脑干 E.外周 3、解热镇痛药的镇痛作用机制是： A.阻断传入神经的冲动传导 B.降低感觉纤维感受器的敏感性 C.阻止炎症时PG的合成 D.激动阿片受体 E.以上都不是 4、治疗类风湿性关节炎的首选药的是：
A.水杨酸钠 B.阿司匹林 C.保泰松 D.吲哚美辛 E.对乙酰氨基酚 5、可防止脑血栓形成的药物是： A.水杨酸钠 B.阿司匹林 C.保泰松 D.吲哚美辛 E.布洛芬 6、丙磺舒增加青霉素疗效的机制是： A.减慢其在肝脏代谢 B.增加其对细菌膜的通透性 C.减少其在皮肤小管分泌排泄 D.对细菌起双重杀菌作用 E.增加其与细菌蛋白结合力 7、秋水仙碱治疗痛风的机制是： A.减少尿酸的生成 B.促进尿酸的排泄 C.抑制肾小管对尿酸的再吸收 D.抑制黄嘌呤投氧化酶 E.选择性消炎作用
8、阿司匹林防止血栓形成的机制是： A.激活环加氧酶，增加血栓素生成，抗血小板聚集及抗血栓形成 B.抑制环加氧酶，减少前列环素生成，抗血小板聚集及抗血栓形成 C.抑制环加氧酶，减少血栓素生成，抗血小板聚集及抗血栓形成 D.抑制环氧酶，增加前列环素生成，抗血小板聚集及抗血栓形成 E.激活环加氧酶，减少血栓素生成，抗血小板聚集及抗血栓形成 9、解热镇痛药的抗炎作用机制是： A.促进炎症消散 B.抑制炎症时PG的合成 C.抑制抑黄嘌呤氧化酶 D.促进PG从肾脏排泄 E.激活黄嘌呤氧化酶 10、阿司匹林与甲磺丁脲合用易引起低血糖反应是由于前者： A.从血浆蛋白结合部位置换甲磺丁脲 B.抑制肝药酶，减慢甲磺丁脲代谢 C.加快胃粘膜血流，增加甲磺丁脲吸收 D.酸化尿液增加甲磺丁脲在肾小管重吸收 E.以是都不是 11、保泰松降低强心甙作用的原因是： A.增加其与血浆蛋白结合 B.增加其排泄 C.减少其吸收 D.增加其代谢
(完整版)药理学考试试题及答案
1．药物的何种不良反应与用药剂量的大小无关：D A．副作用B．毒性反应C．继发反应D．变态反应E．特异质反应 2．毛果芸香碱对眼的作用是：C A．瞳孔缩小，眼内压升高，调节痉挛B．瞳孔缩小，眼内压降低、调节麻痹C．瞳孔缩小，眼内压降低，调节痉挛D．瞳孔散大，眼内压升高，调节麻痹E．瞳孔散大，眼内压降低，调节痉挛 3．毛果芸香碱激动M受体可引起：E A．支气管收缩B．腺体分泌增加C．胃肠道平滑肌收缩 D．皮肤粘膜、骨骼肌血管扩张E．以上都是 4．新斯的明禁用于：B A．重症肌无力B．支气管哮喘C．尿潴留D．术后肠麻痹 E．阵发性室上性心动过速 5．有机磷酸酯类的毒理是：D A．直接激动M受体B．直接激动N受体C．易逆性抑制胆碱酯酶 D．难逆性抑制胆碱酯酶E．阻断M、N受体 6．有机磷农药中毒属于烟碱样症状的表现是：C A．呕吐、腹痛B．出汗、呼吸道分泌增多C．骨骼肌纤维震颤 D．呼吸困难、肺部出现口罗音E．瞳孔缩小，视物模糊 7．麻醉前常皮下注射阿托品，其目的是D A．增强麻醉效果B．协助松弛骨骼肌C．抑制中枢，稳定病人情绪 D．减少呼吸道腺体分泌E．预防心动过缓、房室传导阻滞 9．肾上腺素不宜用于抢救D A．心跳骤停B．过敏性休克C．支气管哮喘急性发作 D．感染中毒性休克E．以上都是 10．为延长局麻作用时间和防止局麻药吸收中毒，常在局麻药液中加少量：B A．去甲肾上腺素B．肾上腺素C．多巴胺D．异丙肾上腺素E．阿托品11．肾上腺素用量过大或静注过快易引起： A．激动不安、震颠B．心动过速C．脑溢血D．心室颤抖E．以上都是E 12．不是肾上腺素禁忌症的是：B A．高血压B．心跳骤停C．充血性心力衰竭D．甲状腺机能亢进症E．糖尿病13．去甲肾上腺素使用时间过长或用量过大易引起：C A．兴奋不安、惊厥B．心力衰竭C．急性肾功能衰竭D．心动过速 E．心室颤抖 14．酚妥拉明能选择性地阻断：C A．M受体B．N受体C．α受体D．β受体E．DA受体 15．哪种药能使肾上腺素的升压效应翻转：D A．去甲肾上腺素B．多巴胺C．异丙肾上腺素D．酚妥拉明E．普萘洛尔16．普鲁卡因不用于表面麻醉的原因是：B A．麻醉作用弱B．对粘膜穿透力弱C．麻醉作用时间短D．对局部刺激性强E．毒性太大 17．使用前需做皮内过敏试验的药物是：A A．普鲁卡因B．利多卡因C．丁可因D．布比卡因E．以上都是 18．普鲁卡因应避免与何药一起合用：E A．磺胺甲唑B．新斯的明C．地高辛D．洋地黄毒甙E．以上都是
【推荐下载】药理学练习题(含答案)
第一篇药理学总论 第一章绪言 一、名词解释 1．药理学 2.药物3．药物代谢动力学4．药物效应动力学 二、选择题 【A1型题】 5．药物主要为 A 一种天然化学物质 B 能干扰细胞代谢活动的化学物质 C 能影响机体生理功能的物质 D 用以防治及诊断疾病的物质 E 有滋补、营养、保健、康复作用的物质 6．药理学是临床医学教学中一门重要的基础学科，主要是因为它 A 阐明药物作用机制 B 改善药物质量、提高疗效 C 为开发新药提供实验资料与理论依据 D 为指导临床合理用药提供理论基础 E 具有桥梁学科的性质7．药效学是研究 A 药物的临床疗效 B 药物疗效的途径 C 如何改善药物质量 D 机体如何对药物进行处理 E 药物对机体的作用及作用机制8．药动学是研究 A 机体如何对药物进行处理 B 药物如何影响机体 C 药物发生动力学变化的原因 D 合理用药的治疗方案 E 药物效应动力学 9．药理学是研究 A 药物效应动力学 B 药物代谢动力学 C 药物的学科 D 与药物有关的生理科学 E 药物与机体相互作用及其规律的学科 参考答案 一、名词解释
1．研究药物与机体之间相互作用规律及其机制的一门科学。 2．能影响机体生理、生化过程，用以防治及诊断疾病的物质。 3．药物代谢动力学，研究机体对药物的处置过程，即药物在机体的作用下发生的动态变化规律。 4．药物效应动力学，研究药物对机体的作用及作用原理，即机体在药物影响下发生的生理、生化变化及机制。 二、选择题 5．D 6．D 7．E 8．A 9．E
第二章(一) 药物代谢动力学 一、名词解释 1．药物的吸收2．首关消除3．肝肠循环4．血浆半衰期 二、填空题 1．药物体内过程包括、、及。2．临床给药途径有、、、、。3．_ 是口服药物的主要吸收部位。其特点为：pH 近、、增加药物与粘膜接触机会。4．生物利用度的意义为、、。 5．稳态浓度是指速度与速度相等。 三、选择题 【A1型题】 1．大多数药物跨膜转运的形式是 A 滤过 B 简单扩散 C 易化扩散 D 膜泵转运 E 胞饮2．药物在体内吸收的速度主要影响 A 药物产生效应的强弱 B 药物产生效应的快慢 C 药物肝内代谢的程度 D 药物肾脏排泄的速度 E 药物血浆半衰期长短 3．药物在体内开始作用的快慢取决于 A 吸收 B 分布 C 转化 D 消除 E 排泄 4．药物首关消除可能发生于 A 口服给药后 B 舌下给药后 C 皮下给药后 D 静脉给药后 E 动脉给药后 5．临床最常用的给药途径是 A 静脉注射 B 雾化吸入 C 口服给药 D 肌肉注射 E 动脉给药6．药物在血浆中与血浆蛋白结合后 A 药物作用增强 B 药物代谢加快 C 药物转运加快 D 药物排泄加快 E 暂时出现药理活性下降。 7．促进药物生物转化的主要酶系统是
药理学试题库和答案
药理学题库及答案 一．填空题 1．药理学的研究内容是（）和（）。 2．口服去甲肾上腺素主要用于治疗（）。 3．首关消除较重的药物不宜（）。 4．药物排泄的主要途径是（）。 受体激动时（）兴奋性增强。 5．N 2 6．地西泮是（）类药。 7．人工冬眠合剂主要包括（）、（）和（）。8．小剂量的阿司匹林主要用于防治（）。 9．山梗菜碱属于（）药。（填药物类别） 10．口服的强心甙类药最常用是（）。 11．阵发性室上性心动过速首选（）治疗。 12．螺内酯主要用于伴有（）增高的水肿。 受体阻断药主要用于（）过敏反应性疾病。 13．H 1 14．可待因对咳漱伴有（）的效果好.但不宜长期应用.因为它有（）性。 15．胃壁细胞H+泵抑制药主要有（）。 16．硫酸亚铁主要用于治疗（）。 17．氨甲苯酸主要用于（）活性亢进引起的出血。 18．硫脲类药物用药2-3周才出现作用.是因为它对已经合成的（）无效。硫脲类药物用药期间应定期检查（）。 19．小剂量的碘主要用于预防（）。 20．伤寒患者首选（）。 21．青霉素引起的过敏性休克首选（）抢救。 22．氯霉素的严重的不良反应是（）。 23．甲硝唑具有（）、（）和抗阿米巴原虫的作用。 24.主要兴奋大脑皮层的中枢兴奋药物药物有__________,主要通过刺激化学感 受器间接兴奋呼吸中枢的药物有____________。
25.久用糖皮质激素可产生停药反应.包括（1）._______________（2）.__________ 26．抗心绞痛药物主要有三类.分别是；和药。27．药物的体内过程包括、、和排泄四个过程。 28．氢氯噻嗪具有、和作用。30．联合用药的主要目的是、、。31．首关消除只有在（）给药时才能发生。 32．药物不良反应包括（）、（）、（）、（）。33．阿托品是M受体阻断药.可以使心脏（）.胃肠道平滑肌（）. 腺体分泌（）。 34．氯丙嗪阻断α受体.可以引起体位性（）。 35．腹部手术止痛时.不宜使用吗啡的原因是因为吗啡能引起（）。36．对乙酰氨基酚也叫（）。 37．解热镇痛药用于解热时用药时间不宜超过（）。 38．洛贝林属于（）药。 39．硝酸甘油舌下含服.主要用于缓解（）。 40．心得安不宜用于由冠状血管痉挛引起的（）型心绞痛。 41．小剂量维持给药缓解慢性充血性心衰.常用药物是（）。 42．螺内酯主要用于伴有（）增多的水肿。 43．扑尔敏主要用于（）过敏反应性疾病。 44．对β 受体选择性较强的平喘药有（）、（）等。 2 45．法莫替丁能抑制胃酸分泌.用于治疗（）。 46．硫酸亚铁用于治疗（）。 47．氨甲苯酸可用于（）活性亢进引起的出血。