药学三基复习资料

医院药学人员三基复习资料

一填空

1 一般处方不超过-----7---日常用量，急诊处方一般不超过---3---日量.

2举出四种临床常用的利尿降压药：氢氯噻嗪、阿米洛利、氯噻酮、吲达帕胺。

3我国高血压指南推荐的5类主要降压药是：利尿药、β-受体阻滞药、血管紧张素转换酶抑制药、血管紧张素受体拮抗药、钙离子拮抗药；

4举出4中临床常用的治疗哮喘的糖皮质激素吸入剂：倍氯米松、布地奈德、去安奈德、氟替卡松；

5举出4种临床常用的治疗哮喘的β2受体激动剂：沙丁胺醇、特布他林、班布特罗、丙卡特罗；

6门冬胰岛素为速效胰岛素，甘精胰岛素为短效胰岛素；

7抗真菌药物主要包括：唑类抗真菌药、氟胞嘧啶类、丙烯胺类、棘白菌素类、其他类；8列举4种临床常用的唑类抗真菌药物：克霉唑、咪康唑、伏立康唑、伊曲康唑；

9急性缺血性脑血管病的溶栓治疗最好在发病后3小时内进行。

10下列药物禁用于支气管哮喘病人：阿司匹林，因为诱发“阿司匹林”哮喘；吗啡，因为抑制呼吸机释放组胺致支气管痉挛；普萘洛尔，因为阻断β2受体至支气管痉挛

11毛果云香碱有缩瞳作用，机制是激动巩膜括约肌M受体，去氧肾上腺素有扩瞳作用，机制是激动巩膜括约肌α受体。

12 哌唑嗪选择性阻断α1受体，美托洛尔则选择性阻断β1受体。

13αβ受体激动药有硝苯地平，拮抗药有拉贝洛尔；

14某些药物能干扰叶酸代谢，磺胺嘧啶抑制二氢叶酸合成酶，乙胺嘧啶抑制二氢叶酸还原酶；

15吗啡临床主要用途是镇痛、心源性哮喘和止泻

16治疗癫痫大发作首选苯妥英钠，治疗失神性小发作首选乙琥胺，治疗癫痫持续状态首选地西泮静脉注射；

17碱化尿液，可使苯巴比妥从肾脏排泄增加，使水杨酸盐从肾脏排泄增加

18能增强磺胺类药物疗效的是甲氧苄啶，其机制抑制二氢叶酸还原酶

19心房颤动首选强心甙，窦性心动过速宜选用普萘洛尔

20血管舒张药治疗慢性心功能不全的主要机制是：舒张小动脉降低后负荷；舒张静脉降低

前负荷；

21最早应用的钙拮抗药中对心肌抑制较弱的而扩张血管作用较强的是硝苯地平，常用于治疗高血压，也用于防止变异型心绞痛；

22长春新碱抗癌药作用于细胞周期M 期，氟尿嘧啶作用于S 期

23异烟肼对神经系统的主要不良反应是外周神经炎和中枢神经系统症状

24普萘洛尔抗高血压主要作用机制是减少心排血量、抑制肾素分泌、降低外周交感神经活性和中枢降压作用；

25缩宫素用于催生引产时，必须注意下列两点：严格掌握剂量，避免发生子宫强直性收缩；严格掌握禁忌，以防引起子宫破裂或胎儿窒息。

26.药物在体内起效取决于药物的吸收和分布；作用终止取决于药物在体内消除，药物的消除主要依靠体内的生物转化及排泄。多数药物的氧化在肝脏，由肝微粒体酶促使其实现。

27.阿托品能阻滞M 受体,属抗胆碱类药. 常规剂量能松弛内脏平滑肌，用于解除消化道痉挛。大剂量可使血管平滑肌松驰，解除血管痉挛，可用于抢救中毒休克的病人。

28.新斯的明属于抗胆碱酯酶药，对骨骼肌的兴奋作用最强。它能直接兴奋骨骼运动终板上的N2 受体以及促进运动神经末梢释放乙酰胆碱，临床上常用于治疗重症肌无力、腹胀气和尿潴留等。

29.β-阻滞剂可使心率减慢，心输出量减少，收缩速率减慢，血压下降，所以用于治疗心律失常、心绞痛、高血压等。本类药物收缩支气管平滑肌，故禁用于支气管哮喘患者。

30.噻吗洛尔(Timolol)用于滴眼，有明显的降眼压作用，其原理是减少房水生成，适用于原发性开角型青光眼。

31.与洋地黄毒甙相比，地高辛口服吸收率低，与血清蛋白结合率较低，经胆汁排泄较少，其消除主要在肾。因此，其蓄积性较小，口服后显效较快，作用持续时间较短。

32.长期大量服用氢氯噻嗪，可产生低血钾，故与洋地黄等强心甙伍用时，可诱发心律失常。

33.肾上腺皮质激素主要产生于肾上腺皮质，可分为(1) 糖皮质激素，如可的松、氢化可的松；（2）盐皮质激素，如去氢皮质酮。

34.给予糖皮质激素时，对于合并有慢性感染的患者，必须合用抗菌药，其理由是防止感染扩散。

35.长期大量服用氢氯噻嗪,可产生低血钾,故与洋地黄等强心苷伍用时,可诱发心律失常.

36.生物利用度是指药物被吸收入血液循环的速度及程度，测定方法常用尿药浓度测定法, 血药浓度测定法两种.

37.配制含毒,剧毒成分的散剂,须按等量递加原则混合,必要时可加入少量着色剂,以观察其均匀性.

38.为保证药物的安全有效,对难溶性和安全系数小的固体制剂要作溶出度测定.

39.我国(也是世界上)最早的药典是新修本草,载药844 种.

40.增加药物溶解度的方法有：增溶、助溶、制成盐类、改变溶媒、使用混合溶媒、改变药物结构。

41.常用的增溶剂分为阳离子、阴离子、非离子型三型。常用的助溶剂有可溶性盐类、酰胺类两类。

42.内服液体制剂常用的防腐剂有醇类、苯甲酸类、尼泊金酯类。含乙醇20％以上的溶液即有防腐作用，含甘油35％以上的溶液亦有防腐作用。

43.大输液中微粒来源：(1)原料；(2)操作过程；(3)材料；(4)微生物污染。

44.热原是指微生物产生的能引起恒温动物体温升高的致热性物质。它是由蛋白质和磷脂多糖结合成的复合物（细菌内毒素）。

45.生物药剂学的中心内容是研究生物因素、剂型因素、疗效三者之间的关系。

二、判断题（对“+”，错“—”）

1 医师开具处方是，药品名称可以使用中文、英文和代码（-- ）

2药物通过生物膜的主要方式是主动转运(-)

3新斯的明与毒扁豆碱均能抑制胆碱酯酶，故均能用于治疗重症肌无力(-)

4纠正氯丙嗪引起的降压作用可选用肾上腺素(-)

5阿托品与去氧肾上腺素均可扩瞳，但前者可以升高眼内压后者对眼压无作用(+)

6阿司匹林镇痛作用的部位主要在外周末梢化学感受器(+)

7硝酸甘油抗心绞痛的主要作用原理是选择性扩张冠脉，增加心肌耗氧量(-)

8弱酸性药物在碱化尿液后排泄增加(+)

9硫喷妥钠维持时间短主要是肝脏代谢极快(-)

10可乐定降压作用机制是直接扩张外周血管(-)

11吗啡中毒解救时用纳洛酮(+)

12地高辛不宜用于心房颤动(-)

13对正在发病的日间疟病人，应给以氯喹加伯氨喹(+)

14与醛固酮产生竞争作用的利尿药物是螺内酯(+)

15为增加利福平的抗结核作用，常与对氨基水杨酸同服(-)

16LD50/ED50愈大药物毒性愈大(-)

17药物产生副作用的药理学基础是该药作用的选择性低(+)

18糖皮质激素可用于治疗角膜性溃疡(-)

19雷尼替丁能阻断H2受体，抑制胃酸分泌(+)

20氨苄西林对青霉素G的耐药金黄色葡萄球菌有效(-)

三、问答

1.非处方药是根据什么原则遴选出来的?

非处方药是根据"应用安全,疗效确切,质量稳定,使用方便"的原则遴选出来的,应用相对安全,不良反应发生率低,主要是用于治疗消费者容易自我诊断的常见轻微疾病的药物. 2、延缓药物氧化的方法有哪些?

答：（1）避光，使用遮光剂；（2）驱除氧气和使用惰性气体；（3）加入抗氧剂；（4）加入金属离子螯合剂。

3、影响药物效应的药物因素有哪些？

答：影响药物效应的药物因素有：①剂量；②剂型、生物利用度；③给药途径；④给药时间、给药间隔时间及疗程；⑤反复用药；⑥联合用药等。

4、试论述药效学的个体差异及其原因。

答：个体差异是指基本情况相同时，大多数病人对同一药物的反应是相近的，但也有少数人会出现与多数人在性质和数量上有显著差异的反应，如高敏性反应、低敏性反应、特异质反应。个体差异可因个体的先天（遗传性）或后天（获得性）因素对药物的药效学发生质或量的改变。产生个体差异的原因是广泛而复杂的，主要是药物在体内的过程存在差异，相同剂量的药物在不同个体内的血药浓度不同，以致作用强度和持续时间有很大差异。故临床上对作用强、安全范围小的药物，应根据病人情况及时调整剂量，实施给药方案个体化。

5、何谓耐药性、依赖性、成瘾性?

答：耐药性:是指病原体或肿瘤细胞对反复应用的化学治疗药物的敏感性降低,也称抗药性. 依赖性:是在长期应用某种药物后,机体对这种药物产生了生理性的或是精神性的依赖和需求,分生理依赖性和精神依赖性两种.

成瘾性:是指使用某些药时产生欣快感,停药后会出现严重的生理机能的紊乱和戒断症状. 6、处方分为哪几种？

答：1.普通处方的印刷用纸为白色。

2.急诊处方印刷用纸为淡黄色，右上角标注“急诊”。

3.儿科处方印刷用纸为淡绿色，右上角标注“儿科”。

4.麻醉药品和第一类精神药品处方印刷用纸为淡红色，右上角标注“麻、精一”。

5.第二类精神药品处方印刷用纸为白。右上角标注“精二”。

7、《处方管理办法》中“四查十对”的内容是什么？

答：“四查十对”是：查处方，对科别、姓名、年龄；查药品，对药名、剂型、规格、数量；查配伍禁忌，对药品性状、用法用量；查用药合理性，对临床诊断。

8、《处方管理办法》中要求对处方用药适宜性进行审核的内容包括哪些？

答：（1）规定必须做皮试的药品，处方医师是否注明过敏试验及结果的判定；

（2）处方用药与临床诊断的相符性；

（3）剂量、用法的正确性；

（4）选用剂型与给药途径的合理性；

（5）是否有重复给药现象；

（6）是否有潜在临床意义的药物相互作用和配伍禁忌；

（7）其它用药不适宜情况。

9、《药品管理法》中规定何为假药？

答：《药品管理法》中规定有下列情形之一的为假药：

（1）药品所含成份与国家药品标准规定的成份不符的；

（2）以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品的。

有下列情形之一的药品，按假药论处：

（1）国务院药品监督管理部门规定禁止使用的；

（2）依照本法必须批准而未经批准生产、进口，或者依照本法必须检验而未经检验即销售的；

（3）变质的；

（4）被污染的；

（5）使用依照本法必须取得批准文号而未取得批准文号的原料药生产的；

（6）所标明的适应症或者功能主治超出规定范围的。

10、《药品管理法》中规定何为劣药？

答：《药品管理法》中规定药品成份的含量不符合国家药品标准的，为劣药。

有下列情形之一的药品，按劣药论处：

（1）未标明有效期或者更改有效期的；

（2）不注明或者更改生产批号的；

（3）超过有效期的；

（4）直接接触药品的包装材料和容器未经批准的；

（5）擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的；

（6）其他不符合药品标准规定的。

11、按WHO规定，药物不良反应是指什么？

答：按照WHO的规定，药物不良反应（ADR）系指正常用法用量时药物用于预防、诊断、治疗疾病或调节生理机能时产生的与用药目的无关和对机体有害的反应。药物不良反应包括副作用、毒性反应、后遗反应、过敏反应、特异质反应、致畸作用、致癌作用和致突变作用等。

12.何谓时间依赖性抗生素?

抗菌药物的投药间隔时间取决于其半衰期、有无PAE及其时间长短以及杀菌作用是否有浓度依赖性。根据抗菌药物的后两个特性，近年来国外学者提倡将其分为深度及时间依赖性两大类，此观点已逐渐为我国学者所接受，并开始实践于临床。

原则上浓度依赖性抗菌素应将其1日药量集中使用，适当延长投药间隔时间以提高血药峰浓度；

而时间依赖性抗生素其杀菌效果主要取决于血药浓度超过所针对细菌的最低抑菌浓度(MIC)的时间，与血药峰浓度关系不大。故其投药原则应缩短间隔时间，使24小时内血药浓度高于致病菌MIC至少60%。

13.解磷定与氯磷定在临床上有何区别?

解磷定为经典用药，因其水溶性低，药效不稳，急救时也只能静脉用药，不良反应大。氯磷定则水溶性高、药性稳定、作用快、使用方便(可肌注或静脉用)、用量小(为解磷定的60%)，对多种有机磷农药中毒有效，逐渐取代解磷定成为胆碱酯酶复能剂的首选药物。14.试举2种含有丙二醇为溶媒的制剂.

氯霉素氢化可的松

15、糖皮质激素的药理及临床作用?

答(一)药理作用:1)抗炎;2)免疫抑制;3)抗细菌内毒素;4)抗休克;5)对血液系统的作用;6)中枢神经兴奋;

(二)临床作用:1)替代疗法;2)严重感染或炎症;3)防治某些炎症后遗症;4)自身免疫性疾病,过敏性疾病及异体器官移植;5)抗休克;6)血液系统疾病的治疗;7)局部应用.

16、长期大量应用糖皮质激素可引起哪些不良反应?

答:1)类肾上腺皮质功能亢进综合征:满月脸.水牛背.皮薄.多毛.浮肿.糖尿病等2)诱发或加重感染3)诱发或加重溃疡4)骨质疏松,肌肉萎缩,伤口愈合缓慢,抑制儿童胎儿的生长发育5)心血管并发症:高血压.动脉粥样硬化6)眼内压上升,白内障7)CNS(+):失眠,躁动诱发癫痫神经病.

17、苯二氮卓类的药理作用?

答:1)抗焦虑作用;2)镇静催眠作用;3)中枢性肌肉松弛;4)抗惊和抗癫痫作

18、简述肾上腺素的临床用途。

答：肾上腺素的临床用途包括：

（1）心脏骤停

（2）过敏性休克：为治疗过敏性休克的首选药，可迅速缓解症状。

（3）支气管哮喘：用于控制哮喘的急性发作。

19、为什么常用肾上腺素救治过敏性休克?

答:1)增强心肌收缩力使CO排出量增加;2)收缩血管,使通透性降低,渗出减少;3)解除支气管痉挛.

20、简述氢氯噻嗪的药理作用。

答：氢氯噻嗪的药理作用：

（1）利尿作用：抑制远曲小管近端（髓袢升支粗段皮质部）NaCl的重吸收，发挥利尿作用；（2）抗利尿作用：对尿崩症患者有减少尿量作用；

（3）降压作用：利尿早期通过减少血容量而降压，长期用药痛过扩张外周血管而降压。21、简述高效利尿药的作用机制、药理作用、临床应用及不良反应？

答：【作用机制】作用于髓袢升支粗段，选择性抑制NaCl的重吸收。

【药理作用】1. 利尿2、促进肾脏前列腺素的合成3. 扩血管

【临床应用】1. 急性肺水肿和脑水肿2、水肿3. 急慢性肾衰4、高钙血症5. 加速毒物排出

【不良反应】1.水与电解质紊乱2. 高尿酸血症3. 耳毒性4. 其他

22、解热镇痛药的作用机制和药理作用、临床用途、主要不良反应。

答：作用机制：抑制前列腺素PG的合成药理作用：抑制膜磷脂代谢的各个环节而发挥抗炎作用; 临床用途：抗炎、镇痛、解热; 不良反应：胃肠道反应、皮肤反应、肾损害、肝损害、心血管系统不良反应、血液系统反应.

23、阿司匹林的作用和应用及不良反应?

答:1)作用:解热;镇痛;消炎抗风湿;小量抑制血小板聚集;2)应用:解热止痛;抗风湿治疗;防治冠脉和脑血栓及心绞痛.3)不良反应:胃肠道反应;凝血障碍;水杨酸反应;过敏反应:阿司匹林哮喘;瑞氏综合症.

24、阿托品的药理及临床应用及不良反应?

答:1)解除平滑肌痉挛,用于各种内脏绞痛;2)抑制腺体分泌,用于全麻前给药;3)眼科用药:扩瞳;4)减慢对迷走神经的作用,治疗缓慢性心律失常;5)缓解微循环障碍,抗休克;6)阿托品化,抢救有机磷中毒. 不良反应:口干.瞳孔扩大.视力模糊.心悸.皮肤干燥.面部潮红.排尿困难.便秘等.

25、硝酸甘油的药理及临床作用?

答:(一)药理作用:1)降低心肌耗氧;2)扩大冠状动脉,增加缺血期血液灌注;3)降低室壁肌张力;4)保护缺血的心肌细胞.

(二)临床应用:1)心绞痛时立即舌下含服2)急性心肌梗死;3)心衰治疗.

26、碘解磷啶解救有机磷酸酯类中毒的机制?

答:1)碘解磷啶能够复活已被有机磷抑制的胆碱酯酶活性;2)碘解磷啶直接与有机磷结合. 27、硫酸镁的作用和应用?

答:1)口服硫酸镁具有利胆.泻下功能,有利于治疗胆囊炎和便秘;2)肌肉静注硫酸镁:具有抗惊和降血压作用,治疗子痫和高血压.

28、解热镇痛药的分类,每类各举一例?

答:分四类:1)水杨酸类:阿司匹林;

2)苯胺类:扑热息痛;

3)吡唑酮类:保泰松;

4)其他有机酸类:吲哚美辛.

29、治疗心源性哮喘的药物有几类?各举一个代表药?

答:1)中枢镇痛药:吗啡.杜冷丁;

2)利尿药类:速尿;

3)强心苷类:西地兰;

4)氨茶碱类:氨茶碱;

5)血管扩张药:卡托普利.硝普纳.

30、试述苯二氮卓类的药理作用?

答:1)抗焦虑作用;2)镇静催眠作用;3)中枢性肌肉松弛;4)抗惊和抗癫痫作用.

31、何谓药物的半衰期？

答.半衰期:通常指血浆半衰期,即血浆药物浓度下降一半所需要的时间.

32、试述吗啡对中枢神经系统的药理作用及作用机制。

答：（1）镇痛作用: 对伤害性疼痛具有强大的镇痛作用，对持续性慢性钝痛的效力大于间断性锐痛, 镇痛同时不影响意识和其他感觉。机制：激动脊髓胶质区、丘脑内侧、脑室及导水管周围灰质等中枢神经系统痛觉传导部位上的m型阿片受体，模拟内源性阿片肽的作用，即通过G蛋白耦联机制，抑制腺苷酸环化酶、促进K外流，减少Ca2+内流，使突触前膜递质释放减少，突触后膜超极化，减弱或阻滞痛觉信号的传递，产生镇痛作用。

（2）镇静、致欣快作用

（3）呼吸抑制: 治疗剂量即可引起呼吸频率减慢, 潮气量降低

（4）镇咳：直接抑制咳嗽中枢而镇咳。

33、试述安体舒通和胺苯蝶啶的异同点?

答:(一)相同点:1)均为低效利尿药;2)作用部位相同,作用于远曲小管和集合管;3)均为保钾利尿药,久用可致血钾升高.

(二)不同点:作用原理不同,安体舒通是对抗醛固醇的作用;胺苯蝶啶直接↓远曲小管和集合管的K+-NA+交换,与醛固酮无关.

34、请叙述抗菌药物联合应用的治疗原则。

答：①病因未明的严重感染；②单一抗菌药物不能有效控制的混合感染或重症感染；③长期用药可能产生耐药性者；④减少药物的毒性反应。

35、试述抗菌药物的抗菌作用机制并举例相应的代表药物。

答：抗菌药物的抗菌作用机制主要有以下几点：

（1）抑制细菌细胞壁的合成，主要代表药物有青霉素类、头孢菌素、糖肽类抗菌药物。（2）改变胞浆膜的通透性，主要代表药物有多粘菌素E、两性霉素B等。

（3）抑制细菌蛋白质的合成，主要代表药物有氨基糖苷类、四环素、氯霉素/大环内酯类等。（4）抑制细菌DNA回旋酶，影响核酸代谢，主要代表药物有喹诺酮类。

（5）影响细菌叶酸代谢，主要代表药物有磺胺类。

36、氨基苷类抗生素的不良反应?

答: 1)耳毒素:前庭功能障碍和耳蜗功能障碍; 2)肾毒素; 3)神经肌肉阻断作用; 4)过敏反应.

37、简述喹诺酮类的抗菌机制？

答：喹诺酮类药物的抗菌机制主要是通过抑制细菌的DNA回旋酶而影响细菌DNA的合成。喹诺酮类能嵌入DNA双链中与非配对碱基结合，形成药物-DNA-酶复合物，抑制回旋A亚基切断和连接DNA功能，从而抑制DNA复制和转录，导致细菌死亡。

38、试述青霉素G的作用机制，并解释其作用特点和过敏防治？

答：作用机制：1、抑制转肽酶，干扰细菌细胞壁黏肽的合成。2、激发细菌细胞壁自溶酶，导致菌体细胞裂解而死亡。作用特点：1、对繁殖期细菌作用强，对静止期细菌作用弱。2、对革兰阳性菌作用强，对格兰阴性菌作用弱。3、对人和动物毒性小，对真菌无效。

过敏防治：

1、详细询问过敏史和家族过敏史：凡对青霉素过敏者禁用，有变态反应性疾病，皮肤真菌病及其它药物过敏者禁用或慎用。

2、皮肤过敏试验：凡初次注射或停用3天后再用者，或用药过程中青霉素批号更换时间均应重新做皮试，反应阳性者，应禁用。

3、注射青霉素后应观察30分钟。

4、在青霉素注射或皮试时，应做好急救准备，一旦出现过敏性休克，立即皮下或肌肉注射0.1%肾上腺素0.5-1.0㎎，并每隔15-30分钟反复用药，直至病情缓解呢，必要时可稀释后缓慢静脉注射、吸氧、人工呼吸，同时输液，给予升压药、糖皮质激素等。

5、严格掌握适应证，避免局部用药。

6、避免空腹给药。

7、避免注射过快。

8、青霉素应现配现用。3

9、试述四代头孢菌素的特点并各举一药名

答：第一代头孢特点：抗菌谱：对G+菌有效，包括产青霉素金葡菌，作用>第2 、3代头孢；部分G-菌有效。②对β-内酰胺酶稳定性较差，小于第2、3代头孢。③对肾脏有一定毒性药物：头孢噻吩、头孢唑啉(先锋V)、头孢氨苄(先锋IV) 、头孢拉定(先锋V I) 、头孢羟氨苄；

第二代头孢特点：①抗菌谱：对G+菌作用<第1代头孢，G-菌作用较强，对厌氧菌有一定作用,但对绿脓杆菌无效。②对G-菌产生的β-内酰胺酶稳定，>第1代头孢。③肾毒性<第1

代头孢。药物：头孢孟多，头孢呋新，头孢克洛（口服）；

第三代头孢特点：1、抗菌谱：G+菌作用<第1,2代，G-菌作用强，绿脓杆菌，厌氧菌有效。

2、对β-内酰胺稳定性高>第1,2代头孢。

3、对肾基本无毒性。药物：头孢噻肟、头孢曲松、头孢他啶、头孢哌酮(先锋必) ；

第四代头孢特点：1、抗菌谱：G+菌>第3代头孢、G-菌、绿脓杆菌、厌氧菌作用强有效。

2、对β-内酰胺稳定性高>第1 、2 、3代头孢。

3、对肾无毒性。

药物：头孢匹罗、头孢吡肟、头孢克定。

40、何谓活血化瘀药?其功能主治是什么?临床应用有哪些禁忌?

凡以通利血脉、促进血行、消散瘀血为主要作用的药物，称为活血祛瘀药或活血化瘀药，简称活血药。

活血祛瘀药通过活血化瘀作用而产生多种不同的功效，包括活血止痛、活血调经、活血消肿、活血疗伤、活血消痈、破血消癓等，适用于一切瘀血阻滞之证。

本类药行散力强，易耗血动血，有的能堕胎催产，故凡妇女月经过多以及出血证而无瘀滞者不宜使用，对于孕妇尤当慎用或忌用。

41中药的”五味”是什么?

五味:即辛、甘、酸、苦、咸

42、中药药性理论的含义是什么?有哪些主要内容?

答：中药药性理论是指研究药性形成的机制及其运用规律的理论。

主要内容包括四气、五味、升降浮沉、归经、有毒无毒、配伍、禁忌等。

43、药物寒热与药物药效、临床应用的关系是什么?

答：寒凉药具有清热、泻火、解毒、滋阴等功效，临床主治阳证、热证。

温热药具有温里、散寒、助阳、益气等功效，临床主治阴证、寒证。

44、临床应用中产生中药中毒的主要原因是什么?

答：临床应用中产生中药中毒的主要原因是：①剂量过大或使用时间过长；②误服伪品；

③炮制不当；④制剂服法不当；⑤配伍不当。此外，还有药不对证、自行服药、乳母用药及个体差异等亦是引起中毒的常见原因。

45、简述解表药的含义、药性、功效、临床应用和使用注意。

答：凡以发散表邪，解除表证为主要功效的药物，称为解表药。

解表药大多辛散轻扬，主入肺、膀胱经。能发汗解表，用于外感风寒或风热所致的恶寒、

发热、头痛、身痛、无汗(或有汗)、脉浮等证。此外，部分解表药兼能利水消肿、止咳平喘、透疹、止痛、消疮等。还可用于水肿、咳喘、疹发不畅、风疹、风湿痹痛、疮疡初起等兼有表证者。

使用解表药应注意：不宜久煎；不可使汗出过多，以免耗损阳气和津液；体虚、老幼、妇女胎前产后，多汗及热病后期津液亏耗者、以及久患疮疡、淋证和失血患者虽有外感表证，也应要慎重使用。

2017年药剂科三基考试专项训练题含答案

2017年药剂科三基考试专项训练题含答案 1.《处方管理办法》中所指的处方不包括：(C) A. 门诊处方 B. 急诊处方 C. 排药单 D. 病区用药医嘱单 E. 中草药处方 2.麻醉药品和第一类精神药品处方的前记不包括: (B) A.患者、性别、年龄 B. 药品名称 C. 临床诊断 D. 患者明编号 E. 代办人、明编号 3.第二类精神药品处方印刷用纸为: (E) A. 粉红色 B. 淡红色 C. 淡绿色 D. 淡黄色 E. 白色 4.处方中的药品名称应当使用: (B) A. 缩写的英文名称 B. 规的中文名称 C. 自行编制的药品缩写名称

D. 代号 E. 代码 5.每处方不得超过: (D) A. 2种 B. 3种 C. 4种 D. 5种 E. 6种 6. 处方书写应当遵循: (A) A. 开具处方后的空白处划一斜线以示处方完毕 B. 医师的签名式样和专用签章不需与院药学部门留样备查的式样相一致 C. 医师的签名式样和专用签章只需与院医务部门留样备查的式样相一致 D. 医师的签名式样和专用签章可以任意改动 E. 医师的签名式样和专用签章若有变动，不需重新登记留样备案 7. 处方的有效期为: (A) F. 当日有效 G. 特殊情况下不可以延长有效期 H. 有效期可以超过3天 I. 有效期可以超过5天 J. 有效期可以超过7天 8. 为门(急)诊患者开具麻醉药品处方应当遵循: (D) A.注射剂，每处方为一次极量 B. 注射剂，每处方不得超过2日常用量 C. 注射剂，每处方不得超过3日常用量

D. 控缓释制剂，每处方不得超过7日常用量 E. 其他剂型，每处方不得超过5日常用量 9. 为癌症疼痛和中、重度慢性疼痛患者开具麻醉药品处方应当遵循: (A) A.盐酸哌替啶处方为一次常用量，仅限于医疗机构使用 B. 盐酸哌替啶可以不限于医疗机构使用 C. 注射剂，每处方不得超过1日常用量 D. 控缓释制剂，每处方不得超过7日常用量 E. 其他剂型，每处方不得超过3日常用量 10. 为患者开具麻醉药品、第一类精神药品处方时错误的是: (C) A.为住院患者开具的处方应当逐日开具，每处方为1日常用量 B. 长期使用的门(急)诊患者，每3个月复诊或者随诊一次 C. 医师利用计算机开具处方时，只需同时打印出纸质处方 D. 医师利用计算机开具处方时，应当同时手写出纸质处方 E. 纸质处方经签名或者加盖签章后有效 11. 下列哪一条属于不规处方: (B) A. 适应证不适宜 B. 处方未写临床诊断或临床诊断书写不全 C. 遴选的药品不适宜 D. 用法不适宜 E. 用量不适宜 12. 下列哪一条不属于超常处方: (E) A.无适应证用药 B. 无正当理由开具高价药 C. 无正当理由超说明书用药

药学三基考试试题

药学三基考试试题2011年7月 科室姓名分数 一、A型题（单选题，每题2分，共50分） 1．不良反应不包括（）A．副作用 B．变态反应 C．戒断效应 D．后遗效应 E．继发反应 2．首次剂量加倍的原因是（）A．为了使血药浓度迅速达到Css B．为了使血药浓度继持高水平 C．为了增强药理作用 D．为了延长半衰期 E．为了提高生物利用度 3．下列哪种给药方式可避免首关效应（）A．口服 B．静脉注射 C．舌下含服 D．肌内注射 E．皮下注射 4．下列哪种不属于常用的局麻药（）A．利多卡因 B．可卡因 C．普鲁卡因 D．丁卡因 E．布比卡因 5．肝微粒体药物代谢酶系中主要的氧化酶是（）A．黄嘌呤氧化酶 B．醛氧化酶 C．醇脱氢酶 D．P—450酶 E．假性胆碱酪酶 6．药物作用的两重性指（）A．既有对因治疗作用，又有对症治疗作用 B．既有副作用，又有毒性作用C．既有治疗作用，又有不良反应 D．既有局部作用，又有全身作用E．既有原发作用，又有继发作用 7．有关地高辛的叙述，下列哪项是错误的（）A．口服时肠道吸收较完全 B．同服广谱抗生素可减少其吸收 C．血浆蛋白结合率约25％ D．主要以原形从肾排泄 E．肝肠循环少 8．治疗癫痫持续状态的首选药物是（）A．氯丙嗪 B．苯妥英钠 C．苯巴比妥 D．安定 E．丙戊酸钠 9．苯巴比妥不具有下列哪项作用（）A．镇静 B．催眠 C．镇痛 D．抗惊 E．抗癫 10．乙酰水杨酸小剂量服用可防止脑血栓形成，是因为它有哪项作用（）A．使PG合成酶失活并减少TXA2的生成 B．稳定溶酶体膜 C．解热作用 D．抗炎作用 E．水杨酸反应 11．硝酸甘油最常用于心绞痛的急性发作，因它首先而且主要产生下列哪项作用（）A．降低心室容积 B．降低室壁张力 C．扩张静脉 D．扩张小动脉 E．降低耗氧量 12．下列哪类激素主要用于贫血、再生障碍性贫血、老年性骨质疏松症治疗（）

药剂科三基训练模拟试题4分析

药剂科三基训练模拟试题 姓名：鼓楼医院 秒及格分：60分/总分：100分一．单选题（共30题，每题1分） 1．下列反应中属于歧化反应的是： A．BrO3^-+5Br^-+6H^+=3Br2+3H2O B．3Cl2+6KOH=5KCl+KClO3+3H2O C．2AgNO3=2Ag+2NO2+O2↑ D．KClO3+6HCI浓=3Cl2↑+KCl+3H2O 2．卤素的原子特性是：1最外电子层结构是ns^2np^52半径随原子序数增加而增大3都有获得一个电子成为卤离子的强烈倾向4随着原子序数增加，核对价电子的引力逐渐增大A．1、3 B．2、4 C．1、３、４ D．1、2、3 3．用金属铜作电极，电解硫酸铜溶液时，阳极的主要反应是： A．4OH^- -4e^-=O2+2H2O B．2SO4^2- -2e^-=S2O8^2- C．Cu-2e^-=Cu2^2+ D．Cu^2+ +2e^-=Cu 4．醋酸铵在水中存在着如下平衡：NH3+H2O=NH4^+ + OH^-……K1 HAc+H2O=Ac^-+H3O^+…………K2 NH4^++Ac^-=HAc+NH3…………K32H2O=H3O^++OH^-…………K4以上四个反应平衡常数之间的关系是： A．K3=KlK2K4 B．K4=K1K2K3 C．K3K2=K1K4 D．K3K4=KlK2 5．下列哪种物质不是电解NaCl水溶液的直接产物： A．NaH B．NaOH C．H2 D．C12

6．交换单位时，为使有效数字的位数不变，10.00 ml应写成：A．0.010 00 L B．0.010 0L C．0.010 000 L D．0.010 L 7．分离分配系数不同的成分可用： A．透析法 B．升华法 C．分馏法 D．溶剂萃取法 8．分离沸点不同的液体成分可用： A．透析法 B．升华法 C．分馏法 D．水蒸气蒸馏法 9．下列关于软膏剂质量要求的叙述中，错误的是： A．应均匀、细腻 B．应具有适当的黏稠性 C．用于创面的软膏剂均应无菌 D．不得添加任何防腐剂或抗氧化剂 10．在下列哪种情况下酯类药物可发生水解反应： A．只在酸性条件下 B．只在碱性条件下 C．酸性和碱性条件下均可 D．只在中性条件下 11．细菌耐药性的产生机制包括： A．产生水解酶 B．改变胞壁与外膜通透性 C．酶与药物结合牢固 D．以上都是

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三基考试题库 （药理学） 1 1.下列5种药物中，治疗指数最大的是 A 甲药LD 50 =50mg，ED 50 =100mg B 乙药LD 50 =100mg，ED 50 =50mg C 丙药LD 50 =500mg，ED 50 =250mg D 丁药LD 50 =50mg，ED 50 =10mg E 戊药LD 50 =100mg，ED 50 =25mg D 2 2.受体激动剂的特点是 A 与受体有亲和力，有内在活性 B 与受体无亲和力，有内在活性 C 与受体有亲和力，无内在活性 D 与受体有亲和力，有弱的内在活性 E 与受体有亲和力，有强的内在活性 A 3 3.药物的安全范围是指 A ED 50 与LD 50 之间的距离 B ED 95 与LD 5 之间的距离 C ED 5 与LD 95 之间的距离 D ED 10 与LD 10 之间的距离 E ED 95 与LD 50 之间的距离 B 4 4.半数有效量（ED 50 ）是 A 引起50%动物死亡的剂量 B 引起50%动物中毒的剂量 C 引起50%动物产生阳性反应的剂量 D 和50%受体结合的剂量 E 达到50%有效血药浓度的剂量 C 5 5.下列哪个参数最能表示药物的安全性 A 最小有效量 B 极量 C 半数致死量 D 半数有效量 E 治疗指数 E 6 6.药物出现副作用的主要原因是 A 药物剂量过大 B 药物的选择性低 C 病人对药物过敏 D 药物代谢的慢 E 药物排泄的慢 B 7 1.某药的t 1/2 为3小时，每隔1个t 1/2 给药一次，达到稳态血药浓度的时间是 A 6小时 B 10小时 C 15小时 D 20小时 E 25小时 C 8 2.某药的t 1/2 为2小时，一次服药后须经几小时体内药物能基本消除 A 6小时 B 10小时 C 15小时 D 20小时 E 24小时 B 9 3.pKa是指 A 药物90%解离时溶液的pH值B药物99%解离时溶液的pH值C药物50%解离时溶液的pH值 D 药物全部解离时溶液的pH值E药物不解离时溶液的pH值C 10 4.在碱性尿液中弱碱性药物 A 解离的少，再吸收多，排泄慢 B 解离的多，再吸收少，排泄快 C 解离的少，再吸收少，排泄快 D 解离的多，再吸收多，排泄慢 E 排泄速度不变 A 11 5.对充血性心力衰竭的病人，每日口服地高辛0.25mg，已知地高辛的t 1/2 为33小时，病人需经几天才能见效 A 2天 B 3天 C 7天 D 10天 E 14天 C 12 6.10岁女孩误服阿托品中毒，病儿瞳孔散大，颜面潮红，烦躁不安，心率140次/分，已知阿托品的消除速率常数为0.277，约需几小时，上述症状可基本消失A 1小时 B 4小时 C 8小时 D 12小时 E 20小时 D 13 7.某药的消除符合一级动力学，其t 1/2 为4小时，在定时定量给药后，需经多少小时才能达到稳态血药浓度 A 约10小时 B 约20小时 C 约30小时 D 约40小时 E 约50小时 B 14 8.单位时间内消除恒定的量是 A 半衰期 B 清除率 C 消除速率常数 D 零级动力学消除 E 一级动力学消除 D 15 9.单位时间内能将多少升血浆中的药物全部清除掉是 A 半衰期 B 清除率 C 消除速率常数 D 零级动力学消除 E 一级动力学消除 B 16 10.单位时间内药物按一定比率消除是 A 半衰期 B 清除率 C 消除速率常数 D 零级动力学消除 E 一级动力学消除 E

药学三基训练试题及答案

药学三基训练试题及答案 三基药学训练试题及答案 一、A型选择题 1.比较两种数据之间变异水平时，应用指标是,E) A. 全距 B. 离均差平方和 C. 方差 D. 标准差 E. 相对标准偏差 2.药物的首过效应是(B) A.药物于血浆蛋白结合 B.肝脏对药物的转化 C.口服药物后对胃的刺激 D.肌注药物后对组织的刺激 E. 皮肤给药后药物的吸收作用 3.中毒量的强心甙所产生的室性心律失常主要是由于(D) A.抑制窦房结 B.兴奋心房肌 C.抑制房室结 D.使蒲氏纤维自律性增高 E.兴奋心室肌 4.氧氟沙星与左氧氟沙星的性质比较，那一点是错误的(E) A.两者均为氟喹诺酮类药物 B.在旋光性质上有所不同 C.左旋体是抗菌有效成分 D.左旋体的抗菌作用为氧沙星的1倍 E.左旋体毒性低，儿童可应用 5.有关安定的下列叙述中，哪项是错误的(D) A.具有镇静、催眠、抗焦虑作用 B.具有抗惊厥作用 C.具有抗郁作用 D.不抑制快波睡眠 E.能治疗癫痫大发作 6.对革兰阴性菌无效，对厌氧菌有较好疗效(A) A.林可霉素 B.红霉素 C.吉他霉素 D.万古霉素 E.四环素 7.朗白一比尔定律只适用于(C) A.单色光，非均匀，散射，低浓度溶液 B.白光，均匀，非散射，低浓度溶液

C.单色光，均匀，非散射，低浓度溶液 D.单色光，均匀，非散射，高浓度溶 液 E.白光，均匀，散射，高浓度溶液 8.绿脓杆菌引起的泌尿道感染可选用(C) A.青霉素G B.头孢氨苄 C.羧苄青霉素 D.氨苄青霉素 E.氯霉素 9.Stokes定 律混悬微粒沉降速度与下列哪一个因素成正比(C) A.混悬微粒的半径 B.混悬微粒的粒度 C.混悬微粒的半径平方 D.混悬微粒的粉碎度 E.混悬微粒的直径 10.有毒宜先下久煎的药是,D) A.朱砂 B.鸦胆子 C.杏仁 D.附子 E.制半夏 11.左旋多巴治疗震颤麻痹的作用可被下列哪种药物拮抗(C) A. VitB1 B. VitB2 C. VitB6 D. VitB12 E. VitE 12.某些药物口服，由于肠壁和肝脏的代谢，使其进入体循环的量减少，称(B) A.生物利用度 B首过效应 C.肝肠循环 D.酶的诱导 E.酶的抑制 13.钟乳石又称(B) A.炉甘石 B.鹅管石 C.砒石 D.石燕 E.石膏 14.下列哪种药物不会导致耳毒性?(B) A.呋塞米 B.螺内酯 C.依他尼酸 D.布美他尼 E.庆大霉素 15.强心甙减慢心房纤颤的心室率，是由于(B) A.负性频率作用 B.减慢房室结传导作用 C.纠正心肌缺氧 D.抑制心房异位起 搏点 E.抑制心室异性起搏点 16.测定葡萄糖含量采用旋光法，向待测液中加氨水是为了(D)

药剂科三基考试试题(1)

药剂科三基考试试题 科室姓名得分 一、填空题（每空1.5分，共30分） 1、一般处方不超过日常用量，急诊处方一般不超过日量。 2、举出四种临床常用的利尿降压药：、、、 。 3、毛果云香碱有瞳作用，机制是，去氧肾上腺素 有瞳作用，机制是。 4、αβ受体激动药有，拮抗药有。 5、吗啡临床主要用途是、和。 6、长春新碱抗癌药作用于细胞周期期，氟尿嘧啶作用于期。 7、治疗癫痫大发作首选，治疗失神性小发作首选，

治疗癫痫持续状态首选。 二、选择题（每题2分，共40分） 1.有关安定的下列叙述中，哪项是错误的（） A.具有镇静、催眠、抗焦虑作用 B.具有抗惊厥作用 C.具有抗郁作用 D.不抑制快波睡眠． E.能治疗癫痫大发作 2.药物的首过效应是( ) A.药物于血浆蛋白结合 B.肝脏对药物的转化 C.口服药物后对胃的刺激 D.肌注药物后对组织的刺激 E.皮肤给药后药物的吸收作用 3.对革兰阴性菌无效，对厌氧菌有较好疗效( ) A.林可霉素 B.红霉素 C.吉他霉素 D.万古霉素 E.四环素 4.绿脓杆菌引起的泌尿道感染可选用( ) A.青霉素G B.头孢氨苄 C.羧苄青霉素 D.氨苄青霉素 E.氯霉素 5.有毒宜先下久煎的药是（） A.朱砂 B.鸦胆子 C.杏仁 D.附子 E.制半夏 6. 下列哪种药物不会导致耳毒性?( ) A.呋塞米 B.螺内酯 C.依他尼酸 D.布美他尼 E.庆大霉素 7. 有养心安神之功的药是（） A.朱砂 B.龙骨 C.酸枣仁 D.磁石 E.以上都不是 8. 首关效应可以使( ) A.循环中的有效药量增多，药效增强 B.循环中的有效药量减少，药效减弱 C.循环中的有效药量不变，对药效亦无影响 D.药物全部被破坏，不产生药效 E.以上都不会出现 9.玄参的功效是( )

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药剂学考试 姓名得分 一、选择题（30分）： 1、药物在血浆中与血浆蛋白结合后，下列正确的是（） A．药物作用增强 B．药物代谢加快 C．药物排泄加快 D．暂时失去药理活性 E．药物转运加快 2、普鲁卡因青霉素之所以能长效，是因为（） A．改变了青霉素的化学结构 B．抑制排泄 C．减慢了吸收 D．延缓分解 E．加进了增效剂 3、治疗耐青霉素G的金黄色葡萄球菌败血症，可首选（） A．苯唑西林 B．氨苄西林 C．羧苄西林 D．氯唑西林 E．红霉素 4、适用于治疗支原体肺炎的是（） A．庆大霉素 B．两性霉素B C．氨苄西林 D．四环素 E．多西环素 5、有关喹诺酮类性质和用途的叙述，错误的是（） A．萘啶酸为本类药物的第一代，因疗效不佳，现已少用 B．吡哌酸对尿路感染有效外，用于肠道感染及中耳炎 C．第三代该类药物的分子中均含有氟原子 D．本类药物可以代替青霉素G 用于上呼吸道感染 E．第四代喹诺酮类抗菌药物分子中引入了8-甲氧基和氮双氧环结构6、应用吸入麻醉前给予阿托品，其目的是（） A．协助松弛骨骼肌 B．防止休克 C．解除胃肠道痉挛 D．减少呼吸道腺体分泌 E．镇静作用 7、具有“分离麻醉”作用的新型全麻药是（） A．甲氧氟烷 B．硫喷妥钠 C．氯胺酮

D．γ-羟基丁酸 E．普鲁卡因 8、下列哪一药物较适用于癫痫持续状态（） A．司可巴比妥 B．异戊巴比妥 C．乙琥胺 D．阿普唑仑 E．地西泮 9、儿童病人长期应用抗癫痫药物苯妥英钠时，易发生的副作用是( ) A．嗜睡 B．软骨病 C．心动过速 D．过敏 E．记忆力减退 10、肾上腺素是什么受体激动剂（） A．αβ B．α C．β D．M E．H 11、用于诊断嗜铬细胞瘤的药物是（） A．酚妥拉明 B．硝酸甘油 C．利尿酸 D．酚苄明 E．利血平 12、硝酸酯类治疗心绞痛有决定意义的作用是（） A．扩张冠脉 B．降压 C．消除恐惧感 D．降低心肌耗氧量 E．扩张支气管，改善呼吸 13、下列降压药最易引起体位性低血压的是（） A．利血平 B．甲基多巴 C．胍乙啶 D．氢氯噻嗪 E．可乐定 14、钙拮抗剂的基本作用是（） A．阻断钙的吸收，增加排泄 B．使钙与蛋白质结合而降低其作用 C．组织钙离子自细胞内外流 D．组织钙离子从体液向细胞内转移 E．加强钙的吸收

糖尿病药学三基考试试题

A型题（19题） 1、可以静脉注射的胰岛素制剂是：A A.正规胰岛素 B.低精蛋白锌胰岛素 C.珠蛋白锌胰岛素 D.精蛋白锌胰岛素 E.以上都不是 2、用下列哪种氨基酸代替猪胰岛素β链第30位丙氨酸可获得人胰岛素？B A.精氨酸 B.苏氨酸 C.谷氨酸 D.甘氨酸 E.赖氨酸 3、胰岛素受体是：A A.糖蛋白 B.碱性蛋白 C.酸性蛋白 D.组蛋白 E.精蛋白 4、合并重度感染的糖尿病病人应选用：D A.氯磺丙脲 B.格列本脲 C.格列吡嗪 D.正规胰岛素 E.精蛋白锌胰岛素 5、糖尿病病人大手术时宜选用正规胰岛素治疗的理由是：E A.改善糖代谢 B.改善脂肪代谢 C.改善蛋白质代谢 D.避免胰岛素耐受性 E.防止和纠正代谢紊乱恶化 6、糖尿病酮症酸中毒时宜选用：E A.精蛋白锌胰岛素 B.低精蛋白锌胰岛素 C.珠蛋白锌胰岛素 D.氯磺丙脲 E.大剂量胰岛素 7、糖尿病酮症酸中毒病人宜选用大剂量胰岛素的原因是：E

A.慢性耐受性 B.产生抗胰岛素受体抗体 C.靶细胞膜上葡萄糖转运系统失常 D.胰岛素受体数量减 E.血中大量游离脂肪酸和酮体的存在妨碍了葡萄糖的摄取和利用 8、糖尿病病人合并重度感染宜用大剂量胰岛素的理由是：A A.血中抗胰岛素物质增多 B.血中大量游离脂肪妨碍葡萄糖的摄取利用 C.产生抗胰岛素受体抗体 D.胰岛素受体数目减少 E.靶细胞膜上葡萄糖转运系统失常 9、关于胰岛素耐受性原因描述错误的是：E A严重创伤 B体内形成胰岛素抗体 C感染 D酮症酸中毒 E以上均不对 10.关于胰岛素细胞分泌的错误描述是:A A三种胰岛细胞各自发挥内分泌作用，互不影响 B A细胞分泌胰高血糖素 C D细胞分泌生长抑素 D三种激素各自发挥其内分泌作用外，还产生旁分泌作用 E B细胞分泌胰岛素

药学三基考试练习题及答案

临床药学三基试题 临床药学（西医）试卷 姓名得分 一、选择题（每题1分，共40分） A型题 1．药物在血浆中与血浆蛋白结合后，下列正确是（D） A药物作用增强 B药物代谢加强 C药物排泄加快 D暂时失去药理活性 E药物转运加快 2普鲁卡因青霉素之所以能长效，是因为（C ） A改变了青霉素的化学结构 B抑制排泄 C减慢了吸收 D延缓分解 E加进了增效剂 3．适用于治疗支原体肺炎的是（D ） A庆大霉素 B两性霉素B C氨苄西林 D四环素 E氯霉素 4．有关喹诺酮类性质和用途的叙述，错误的是（D ） A萘啶酸为本类药物的第一代，仅用于尿路感染，其作用弱 B吡哌酸对尿路感染有效外，用于肠道感染及中耳炎 C第三代该类药物的分子中均含氟原子 D本类药物可以代替青霉素G用于上呼吸道感染 E环丙沙星属于第三代喹诺酮类抗菌药物 5．应用乙醚麻醉前给予阿托品，其目的是（D ） A协助松弛骨骼肌 B防止休克 C解除胃肠但道痉挛 D减少呼吸道腺体分泌 E镇静作用6．具有“分离麻醉”作用的新型全麻药是（C ） A甲痒氟烷 B硫喷妥钠 C氯胺酮 Dγ-羟基丁酸 E普鲁卡因 7．下列哪种药物较适用于癫癎持续状态（E） A巴比妥 B阿米妥 C苯妥英钠 D三聚乙醛 E安定(地西泮) 苯妥英钠是治疗癫痫大发作的首选药. 安定是具有很强的抗惊厥和抗癫痫作用,是癫痫持续状态治疗的首选药. 8．儿童及青少年患者长期应用抗癫癎苯妥英钠，易发生的副作用是（B ） A嗜睡 B齿龈增生 C心动过速 D过敏 E记忆力减退 9．肾上腺素是受体激动剂（A ） Aα/βBα1CβDβ2 E.H 10.硝酸酯类治疗心绞痛有决定意义的是 (D ) A扩张冠状动脉 B降压 C消除恐惧感 D降低心肌耗氧量E扩张支气管,改善呼吸 11.下列降压药最易引起直立性低血压的是 (C ) A利血平 B甲基多巴 C胍乙啶 D氢氯噻嗪 E可乐定 12.钙拮抗药的基本作用为 (D ) A阻断钙的吸收,增加排泄 B是钙与蛋白结合而降低其作用C阻止钙离子自细胞内外流 D阻止钙离子从体液向细胞内转移 E加强钙的吸收 13.阿糖胞苷的作用原理是 ( D) A分解癌细胞所需要的门冬酰胺 B拮抗叶酸 C直接抑制DNA D抑制DNA多聚酶 E作用于RNA 14.乳浊液(a).胶体溶液(b),真溶液(c),混悬液(d)这4种分 系统按其分散度的大小,由大至小的顺序是 (B ) A.a〉b〉c〉d B.c〉b〉a〉d C.d〉a〉b〉c D.c〉b〉d〉a E.b〉d〉a〉c 15.不耐高温药品应选用何种最佳灭菌方法 (E ) A热压灭菌方法 B干热灭菌法 C流通蒸气灭军法 D紫外线灭菌法 E低温间歇灭菌法

药学三基试题及答案

20１3年药剂人员三基考试试题 姓名成绩 单选题（100%) 1、治疗十二指肠溃疡应首选哪种药物（A) A、雷尼替丁Ｂ、阿托品Ｃ、强得松D、苯海拉明E、氨茶碱 2、普鲁本辛禁用于(C） A、肝损害者 B、肾衰患者Ｃ、青光眼患者D、溃疡病患者E、胆结石 3、治疗急、慢性骨及关节感染宜选用（C）?A、青霉素ＧB、多粘菌素B C、克林霉素Ｄ、多西环素E、吉她霉素 ４、服用磺胺类药物时，同服小苏打得目得就是（E) A、增强抗菌活性 B、扩大抗菌谱Ｃ、促进磺胺药得吸收 Ｄ、延缓磺胺药得排泄E、减少不良反应 5、抢救有机磷酸酯类中毒最好应当使用（A） A、氯磷定与阿托品Ｂ、阿托品C、氯磷定D、氯磷定与箭毒E、以上都不就是 6、下列哪一项就是阿托品得禁忌症(C）?A、支气管哮喘B、心动过缓C、青光眼D、中毒性休克E、虹膜睫状体炎 7、肾上腺素在临床上主要用于（Ｄ） Ａ、各种休克晚期B、ⅡⅢ度房室传异阻滞支气管哮喘?C、上消化道出血,急性肾功能衰竭D、过敏性休克E、感染性休克 8、抢救心脏骤停得药物就是(D）?Ａ、普萘洛尔B、阿托品C、麻黄素D、肾上腺素E、去甲肾上腺素 9、下列可引起心率加快得药物就是(A ) A、肾上腺素Ｂ、多巴胺Ｃ、普萘洛尔D、去甲肾上腺素E、甲氧胺 1０、用于外周血管痉挛性疾病得药物就是(Ｂ） A、多巴胺 B、酚妥拉明Ｃ、东莨菪碱Ｄ、普萘洛尔Ｅ、哌唑嗪 1１、酚妥拉明过量引起血压下降很低时，升压可用(D)?A、肾上腺素静滴B、异丙肾上腺素静注C、去甲肾上腺素皮下注射 D、大剂量去甲肾上腺素静滴 E、以上都不就是 １2、当老年患者患有哪一种疾病时禁用强心苷（C）?A、脑血管疾病B、胃溃疡C、急性心肌梗死Ｄ、帕金森病E、糖尿病 13、老年人用药得剂量一般应为(Ｅ) A、小儿剂量 B、按体重计算 C、按体表面积计算 D、成人剂量 E、成人剂量得3／４１4 、临床对地高辛进行血浓监测,主要原因为（A) A、治疗指数低，毒性大 B、药动学呈非线性特征 C、依从性不好 D、心电图不能显示中毒症状 E、地高辛血浓与剂量不成比例关系 15、吗啡中毒可使用下列哪种药物解救（A)?Ａ、纳洛酮Ｂ、苯海索C、苯妥英钠D、卡比多巴E、咖啡因 16、下列哪一药物较适用于癫痫持续状态（ E ） Ａ、巴比妥B、阿米妥C、苯妥英钠Ｄ、三聚乙醛E、安定 1７、硝酸酯类治疗心绞痛有决定意义得为哪一种（ D ）?A、扩张冠脉B、降压Ｃ、消除恐惧感D、降低心肌耗氧量E、扩张支气管，改善呼吸?

2018药学三基考试满分试卷.pdf

1、胺碘酮与华法林、奎尼丁、地高辛、苯妥英钠等药合用使毒性增加的主要作用机制是 E、抑制这些药的代谢 第( 2 )题、非水滴定法测定生物碱的氢卤酸盐时，需加入醋酸汞的冰醋酸液，其目的是 B、消除氢卤酸根影响 第( 3 )题、硝酸酯类治疗心绞痛,具有决定意义的作用是：D、降低心肌耗氧量 第( 4 )题、对经皮吸收制剂的错误表述是：B、透过皮肤吸收起局部治疗作用 第( 5 )题、阿片类药物中毒的首选拮抗剂为：B、纳洛酮 第( 6 )题、氨苄西林的特点是：E、不耐酶 第( 7 )题、关于影响药物的透皮吸收的因素叙述错误的是 A、一般而言，药物穿透皮肤的能力是水溶性药物＞油溶性药物 第( 8 )题、患者，女，55岁。继往患甲状腺功能亢进15年，日前因心房颤动收人院，下列何药物不宜选用：C、胺碘酮 第( 9 )题、药事是指：C、与药品的安全、有效、经济、合理、方便、及时使用相关的活动 第( 10 )题、药物透皮吸收是指：D、药物通过表皮，被毛细血管和淋巴吸收进入体循环的过 程 第( 11 )题、具有糖类反应的药物为：B、维生素 C 第( 12 )题、《处方药与非处方分类管理办法（试行)?将非处方药分为甲乙两类，是根据药品的：B、安全性 第( 13 )题、与药物的过敏反应有关的因素为：D、病人体质 第( 14 )题、吸入气雾剂药物的主要吸收部位在” D、肺泡 第( 15 )题、下列化合物碱性最强的是：E、苯胺 第( 16 )题、以下属于药物商品名的是：B、吗丁啉 第( 17 )题、维生素K的拮抗剂是：C、双香豆素 第( 18 )题、β-环糊精与挥发油制成的固体粉末为：E、包合物 第( 19 )题、老年人用卡那霉素时应谨慎，主要因为 D、老年人肾功能降低，药物半衰期延长,耳、肾毒性增加 第( 20 )题、微球属于哪一类靶向制剂：B、被动靶向制剂 第( 21 )题、单萜的通式为：B、C[X:10]-H[X:16] 第( 22 )题、紫外光波长范围是：A、200?400nm 第( 23 )题、空胶囊的制备工艺流程为：B、溶胶→蘸胶→干燥→拔壳→切割→整理 第( 24 )题、一般药物的有效期是指：B、药物在室温下降解10%所需的时间 第( 25 )题、HLB值为多少的表面活性剂适合用做O/W型乳化剂：B、8?16 第( 26 )题、有关喹诺酮类性质和用途的叙述,错误的是 D、本类药物可以代替青霉素G,用于上呼吸道感染 第( 27 )题、下列哪种药物最适合作成缓控释制剂：E、氯化钾 第( 28 )题、血管紧张转化酶抑制剂的不良反应不包括：A、低血钾 第( 29 )题、对于前药的作用，下列叙述中不正确的是： E、可以使药物在体内进一步代谢转化为无活性的产物 第( 30 )题、用水做溶剂进行提取，一般不可提取出：D、油脂类 第( 31 )题、哪些属于骨架型缓、控释制剂： B、不溶性骨架片、 C、亲水凝胶骨架片、E、胃内滞留片 第( 32 )题、关于婴幼儿用药方面，下列描述正确的是： A、新生儿肝、肾功能尚未发育完全、C、药物血浆蛋白结合率低、D、血脑屏障发育尚不完

(完整word版)2016年药剂科三基考试题及答案,推荐文档

医院药剂科 三基考试题及答案 科别：姓名：得分： 一、单项选择题（共60分）（每题2分） 1.有关安定下列叙述中那项是错误的？ A 具有镇静催眠抗焦虑作用B具有抗惊厥作用C具抗郁抑作用D不抑制快波睡眠E 能治疗癫痫大发作 2.药物的首过效应是 A药物与血本浆蛋白结合 B肝脏对药物转化C口服药物后药物对胃的刺激D肌注药物后对组织的刺激E皮肤给药后药物的吸收作用。 3.药物作用的双重性是指： A 治疗作用和副作用 B 对因治疗和对症治疗 C 治疗作用和毒性作用 D治疗作用和不良反应 E 局部作用和吸收作用 4.氧氟沙星与左氧氟沙星的性质比较，那一项是错误? A 两者均为氟喹诺酮类药B在旋光性质上有所不同C 左旋体抗菌有效成份D左旋体抗菌作用是氧氟沙星的1倍E左旋体毒性低，儿童可以用 5.对革兰氏阴性菌无效，对厌氧菌有效的药物 A 克林霉素B红霉素C吉他霉素D万古霉素E四环素 6.铜绿假单胞引起的泌尿道感染可选用 A 青霉素B头孢氨苄C羧苄青霉素D氨苄青素E氯霉素 7.某些药物口服，由于肠壁和肝脏的代谢，使其进入体循环的量减少，称 A生物利用度B 药物首过效应C肝肠循环D酶的诱导E酶的抑制 8下列哪种药物不会导致耳毒性？ A呋塞米B螺内酯C依他尼酸D布美他尼E庆大霉素 9.强心苷减慢心房纤颤的心室率，是由于 A负性频率作用B减慢房室结传导作用C纠正心肌缺血D抵制心房异位起搏点E抵制心室异位起搏点 10.对青霉素耐药的金萄菌感染可选用： A氨苄青霉素B羧苄青霉素 C 苯唑青霉素D 链霉素E新霉素 11.肾上腺素与局麻药使用延长局麻药是因为肾上腺素能 A收缩血管B 升高血压C减慢局麻药的代谢D合血钾增加E加速局麻药的代谢 12.长期应用某药后需要增加剂量才能奏效，这种现象称为：B A 耐药性B耐受性 C 成瘾性 D 习惯性 E 适应性 13、利用药物协同作用的目的是：E A 增加药物在肝脏的代谢 B 增加药物在受体水平的拮抗 C 增加药物的吸收 D 增加药物的排泄 E 增加药物的疗效 14.治疗苯巴比妥类药物中毒时，静滴碳酸氢钠的下列目的中，哪项不能达到？ A碱化血液及尿液B 减少药物从肾小管重吸收C促进巴比妥类转化钠盐D促使中枢神经内药物转向血液转移E加速药物被药酶氧化 15.酚妥拉明适应证没有下列哪一项 A 血栓性静脉炎B冠心病C难治性心衰D感染性休克E嗜铬细胞瘤术前应用

药学三基试题

药学三基试题 The pony was revised in January 2021

1、伴有支气管哮喘的过速型心律失常患者应禁用 A 普萘洛尔 B 苯妥英钠 C 奎尼丁 D 胺碘酮 E 地尔硫草 参考答案为:A 2、治疗浓度的普萘洛尔不具有哪项作用 A 阻断心脏的β受体 B 可产生膜稳定作用 C 降低窦房结、房室传导纤维、浦肯野纤维的自律性 D 抑制儿茶酚胺及强心苷引起的迟后除极及触发活动 E 轻度减慢房室传导 参考答案为:B

3、关于胺碘酮的叙述哪项是不正确的 A 化学结构类似甲状腺素 B 能阻滞钾、钠、钙通道明显抑制复极过程延长APD 和ERP C 非竞争性地阻断α、β受体及阻断T3、T4 与受体结合 D 属窄谱抗心律失常药 E 可扩张冠脉及降低外周阻力 参考答案为:D 4、有关胺碘酮的不良反应(Amindarone)哪项是错误的 A 眼角膜微粒沉淀 B 肝功能异常 C 红斑狼疮样综合征 D 甲状腺功能紊乱 E 肺纤维化 参考答案为:C

5、能选择性延长复极过程(Ⅲ类抗心律失常药)的强效β受体阻断药是 A 普萘洛尔 B 索他洛尔 C 地尔硫卓 D 奎尼丁 E 利多卡因 参考答案为:B 6、下列哪种药物对房室结折返所致的室上性心律失常最有效 A 利多卡因 B 普鲁卡因胺 C 苯妥英钠 D 维拉帕米 E 妥卡尼 参考答案为:D

7、有关腺苷的叙述不正确的是 A 通过激活腺苷受体发挥作用 B 促进K+外流、降低自律性 C 明显增加cAMP 水平缩短不应期减慢传导 D 抑制交感神经兴奋或异丙肾上腺素所致的早后、晚后除极 E 治疗阵发性室上性心律失常 参考答案为:C 8、呋塞米的利尿作用机制是 A 抑制K+一Na+一2Cl-共同转运系统 B 抑制Na+一C1-转运系统 C 抑制碳酸酐酶的活性 D 抑制远曲小钢Na+的吸收 E 拮抗醛固酮受体 参考答案为:A 9、关于呋塞米的药代动力学下列叙述正确的是

2019年药学医院三基考试试题

2019年**医院药学三基考试 部门： ----------------- 姓名： --------------------- 成绩： ------------------- 一、单选题（25×2=50分） 1、药物的首过效应是( ) A、药物于血浆蛋白结合 B、肝脏对药物的转化 C、口服药物后对胃的刺激 D、肌注药物后对组织的刺激 E、皮肤给药后药物的吸收作用 2、对革兰阴性菌无效，对厌氧菌有较好疗效( ) A、林可霉素 B、红霉素 C、吉他霉素 D、万古霉素 E、四环素 3、左旋多巴治疗震颤麻痹的作用可被下列哪种药物拮抗( ) A、VitB1 B、VitB2 C、VitB6 D、VitB12 E、VitE 4、喹诺酮类药的抗菌作用机制（） A、抑制敏感菌二氢叶酸还原酶 B、抑制敏感菌二氢叶酸合成酶 C、改变细菌细胞膜通透性 D、抑制细菌DNA回旋酶 5、有关解热镇痛药的镇痛原理，目前主要认为是（） A、激动中枢阿片受体 B、抑制末梢痛觉感受器 C、抑制前列腺素的生物合成 D、抑制传入神经的冲动传导 6、钙拮抗剂的基本作用是（） A、阻断钙的吸收，增加排泄 B、使钙与蛋白质结合而降低其作用 C、阻止钙离子自细胞内外流 D、阻止钙离子从体液向细胞内转移 E、加强钙的吸收 7、细菌对青霉素类产生耐药性的主要原因是（） A、产生水解酶 B、产生钝化酶 C、改变代谢途径 D、改变细胞膜通透性 8、下列关于克拉维酸与阿莫西林配伍应用的优点,正确的是（） A、抗菌谱广 B、毒性低 C、利于吸收 D、增强抗菌作用 9、对于青霉素所致素发型过敏反应,宜立即选用（） A、肾上腺素 B、苯巴比妥 C、糖皮质激素 D、苯海拉明 10、下列头孢菌素类药物中半衰期最长的是（）

药学三基试题及答案

药剂人员三基考试试题 姓名成绩 单项选择选题（每题2分） 1、治疗十二指肠溃疡应首选哪种药物（A） A、雷尼替丁 B、阿托品 C、强的松 D、苯海拉明 E、氨茶碱 2、普鲁本辛禁用于（C) A、肝损害者 B、肾衰患者 C、青光眼患者 D、溃疡病患者 E、胆结石 3、治疗急、慢性骨及关节感染宜选用（C) A、青霉素G B、多粘菌素B C、克林霉素 D、多西环素 E、吉他霉素 4、服用磺胺类药物时，同服小苏打的目的是（E) A、增强抗菌活性 B、扩大抗菌谱 C、促进磺胺药的吸收 D、延缓磺胺药的排泄 E、减少不良反应 5、抢救有机磷酸酯类中毒最好应当使用（A) A、氯磷定和阿托品 B、阿托品 C、氯磷定 D、氯磷定和箭毒 E、以上都不是 6、下列哪一项是阿托品的禁忌症（C) A、支气管哮喘 B、心动过缓 C、青光眼 D、中毒性休克 E、虹膜睫状体炎 7、肾上腺素在临床上主要用于（D) A、各种休克晚期 B、ⅡⅢ度房室传异阻滞支气管哮喘 C、上消化道出血，急性肾功能衰竭 D、过敏性休克 E、感染性休克 8、抢救心脏骤停的药物是（D) A、普萘洛尔 B、阿托品 C、麻黄素 D、肾上腺素 E、去甲肾上腺素 9、下列可引起心率加快的药物是（A ) A、肾上腺素 B、多巴胺 C、普萘洛尔 D、去甲肾上腺素 E、甲氧胺 10、用于外周血管痉挛性疾病的药物是（B) A、多巴胺 B、酚妥拉明 C、东莨菪碱 D、普萘洛尔 E、哌唑嗪 11、酚妥拉明过量引起血压下降很低时，升压可用（D) A、肾上腺素静滴 B、异丙肾上腺素静注 C、去甲肾上腺素皮下注射 D、大剂量去甲肾上腺素静滴 E、以上都不是 12、当老年患者患有哪一种疾病时禁用强心苷（C) A、脑血管疾病 B、胃溃疡 C、急性心肌梗死 D、帕金森病 E、糖尿病 13、老年人用药的剂量一般应为（E) A、小儿剂量 B、按体重计算 C、按体表面积计算 D、成人剂量 E、成人剂量的3/4 14 、临床对地高辛进行血浓监测，主要原因为（A) A、治疗指数低，毒性大 B、药动学呈非线性特征 C、依从性不好 D、心电图不能显示中毒症状 E、地高辛血浓与剂量不成比例关系 15、吗啡中毒可使用下列哪种药物解救（A) A、纳洛酮 B、苯海索 C、苯妥英钠 D、卡比多巴 E、咖啡因 16、下列哪一药物较适用于癫痫持续状态（ E ) A、巴比妥 B、阿米妥 C、苯妥英钠 D、三聚乙醛 E、安定

药剂科三基考试专项训练题含答案

20**年药剂科三基考试专项训练题含答案 1.《处方管理办法》中所指的处方不包括：(C) A. 门诊处方 B. 急诊处方 C. 排药单 D. 病区用药医嘱单 E. 中草药处方 2.麻醉药品和第一类精神药品处方的前记不包括: (B) A.患者姓名、性别、年龄 B. 药品名称 C. 临床诊断 D. 患者身份证明编号 E. 代办人姓名、身份证明编号 3.第二类精神药品处方印刷用纸为: (E) A. 粉红色 B. 淡红色 C. 淡绿色 D. 淡黄色 E. 白色 4.处方中的药品名称应当使用: (B) A. 缩写的英文名称 B. 规范的中文名称 C. 自行编制的药品缩写名称

D. 代号 E. 代码 5.每张处方不得超过: (D) A. 2种 B. 3种 C. 4种 D. 5种 E. 6种 6. 处方书写应当遵循: (A) A. 开具处方后的空白处划一斜线以示处方完毕 B. 医师的签名式样和专用签章不需与院内药学部门留样备查的式样相一致 C. 医师的签名式样和专用签章只需与院内医务部门留样备查的式样相一致 D. 医师的签名式样和专用签章可以任意改动 E. 医师的签名式样和专用签章若有变动，不需重新登记留样备案 7. 处方的有效期为: (A) F. 当日有效 G. 特殊情况下不可以延长有效期 H. 有效期可以超过3天 I. 有效期可以超过5天 J. 有效期可以超过7天 8. 为门(急)诊患者开具麻醉药品处方应当遵循: (D) A.注射剂，每张处方为一次极量 B. 注射剂，每张处方不得超过2日常用量 C. 注射剂，每张处方不得超过3日常用量

D. 控缓释制剂，每张处方不得超过7日常用量 E. 其他剂型，每张处方不得超过5日常用量 9. 为癌症疼痛和中、重度慢性疼痛患者开具麻醉药品处方应当遵循: (A) A.盐酸哌替啶处方为一次常用量，仅限于医疗机构内使用 B. 盐酸哌替啶可以不限于医疗机构内使用 C. 注射剂，每张处方不得超过1日常用量 D. 控缓释制剂，每张处方不得超过7日常用量 E. 其他剂型，每张处方不得超过3日常用量 10. 为患者开具麻醉药品、第一类精神药品处方时错误的是: (C) A.为住院患者开具的处方应当逐日开具，每张处方为1日常用量 B. 长期使用的门(急)诊患者，每3个月复诊或者随诊一次 C. 医师利用计算机开具处方时，只需同时打印出纸质处方 D. 医师利用计算机开具处方时，应当同时手写出纸质处方 E. 纸质处方经签名或者加盖签章后有效 11. 下列哪一条属于不规范处方: (B) A. 适应证不适宜 B. 处方未写临床诊断或临床诊断书写不全 C. 遴选的药品不适宜 D. 用法不适宜 E. 用量不适宜 12. 下列哪一条不属于超常处方: (E) A.无适应证用药 B. 无正当理由开具高价药 C. 无正当理由超说明书用药

药学三基考试练习题及答案

临床药学三基试题 姓名得分 一、选择题（每题1分，共40分） A型题 1药物在血浆中与血浆蛋白结合后，下列正确是（） A药物作用增强 B药物代谢加强 C药物排泄加快 D暂时失去药理活性 E药物转运加快 2普鲁卡因青霉素之所以能长效，是因为（） A改变了青霉素的化学结构 B抑制排泄 C减慢了吸收 D延缓分解E加进了增效剂 3适用于治疗支原体肺炎的是（） A庆大霉素 B两性霉素B C氨苄西林 D四环素 E氯霉素 4有关喹诺酮类性质和用途的叙述，错误的是（） A萘啶酸为本类药物的第一代，仅用于尿路感染，其作用弱 B吡哌酸对尿路感染有效外，用于肠道感染及中耳炎 C第三代该类药物的分子中均含氟原子 D本类药物可以代替青霉素G用于上呼吸道感染E环丙沙星属于第三代喹诺酮类抗菌药物 5应用乙醚麻醉前给予阿托品，其目的是（） A协助松弛骨骼肌 B防止休克 C解除胃肠但道痉挛 D减少呼吸道腺体分泌 E镇静作用 6具有“分离麻醉”作用的新型全麻药是（） A甲痒氟烷 B硫喷妥钠 C氯胺酮 Dγ-羟基丁酸 E普鲁卡因

7下列哪种药物较适用于癫癎持续状态（） A巴比妥 B阿米妥 C苯妥英钠 D三聚乙醛 E安定(地西泮). 8儿童及青少年患者长期应用抗癫癎苯妥英钠，易发生的副作用是（） A嗜睡 B齿龈增生 C心动过速 D过敏 E记忆力减退 9肾上腺素是受体激动剂（） A.α/β B.α1 C.β D.β2 E.H 10硝酸酯类治疗心绞痛有决定意义的是 ( ) A扩张冠状动脉 B降压 C消除恐惧感 D降低心肌耗氧量E扩张支气管,改善呼吸 11下列降压药最易引起直立性低血压的是 ( ) A利血平 B甲基多巴 C胍乙啶 D氢氯噻嗪 E可乐定 12钙拮抗药的基本作用为 ( ) A阻断钙的吸收,增加排泄 B是钙与蛋白结合而降低其作用C阻止钙离子自细胞内外流 D阻止钙离子从体液向细胞内转移 E加强钙的吸收 13阿糖胞苷的作用原理是 ( ) A分解癌细胞所需要的门冬酰胺 B拮抗叶酸 C直接抑制DNA D抑制DNA多聚酶 E作用于RNA 14乳浊液(a).胶体溶液(b),真溶液(c),混悬液(d)这4种分 系统按其分散度的大小,由大至小的顺序是 ( ) A.a〉b〉c〉d B.c〉b〉a〉d C.d〉a〉b〉c D.c〉b〉d〉a E.b〉

临床药学三基试题

临床药学三基试题 一、选择题（每题1分，共40分） A型题 1．药物在血浆中与血浆蛋白结合后，下列准确是（D） A药物作用增强B药物代谢加强C药物排泄加快D暂时失去药理活性E药物转运加快2普鲁卡因青霉素之所以能长效，是因为（C ） A改变了青霉素的化学结构B抑制排泄C减慢了吸收D延缓分解E加进了增效剂3．适用于治疗支原体肺炎的是（D ） A庆大霉素B两性霉素B C氨苄西林D四环素E氯霉素 4．有关喹诺酮类性质和用途的叙述，错误的是（D ） A萘啶酸为本类药物的第一代，仅用于尿路感染，其作用弱B吡哌酸对尿路感染有效外，用于肠道感染及中耳炎C第三代该类药物的分子中均含氟原子D本类药物可以代替青霉素G用于上呼吸道感染E环丙沙星属于第三代喹诺酮类抗菌药物 5．应用乙醚麻醉前给予阿托品，其目的是（D ） A协助松弛骨骼肌B防止休克C解除胃肠但道痉挛D减少呼吸道腺体分泌E镇定作用 6．具有“分离麻醉”作用的新型全麻药是（C ） A甲痒氟烷B硫喷妥钠C氯胺酮Dγ-羟基丁酸E普鲁卡因 7．下列哪种药物较适用于癫癎持续状态（E） A巴比妥B阿米妥C苯妥英钠D三聚乙醛E安定(地西泮) 苯妥英钠是治疗癫痫大发作的首选药.

安定是具有很强的抗惊厥和抗癫痫作用是癫痫持续状态治疗的首选药. 8．儿童及青少年患者长期应用抗癫癎苯妥英钠，易发生的副作用是（B ） A嗜睡B齿龈增生C心动过速D过敏E记忆力减退 9．肾上腺素是受体激动剂（A ） Aα/βBα1 CβDβ2 E.H 10.硝酸酯类治疗心绞痛有决定意义的是(D ) A扩张冠状动脉B降压C消除恐惊感D降低心肌耗氧量E扩张支气管改善呼吸 11.下列降压药最易引起竖立性低血压的是(C ) A利血平B甲基多巴C胍乙啶D氢氯噻嗪E可乐定 12.钙拮抗药的基本作用为(D ) A阻断钙的吸收增加排泄B是钙与蛋白结合而降低其作用C阻止钙离子自细胞内外流D阻止钙离子从体液向细胞内转移E加强钙的吸收 13.阿糖胞苷的作用原理是( D) A分解癌细胞所需要的门冬酰胺B拮抗叶酸C直接抑制DNA D抑制DNA多聚酶E 作用于RNA 14.乳浊液(a).胶体溶液(b)真溶液(c)混悬液(d)这4种分 系统按其分散度的大小由大至小的顺序是(B ) A.a〉b〉c〉d B.c〉b〉a〉d C.d〉a〉b〉c D.c〉b〉d〉a E.b〉d〉a〉c 15.不耐高温药品应选用何种最佳灭菌方法(E ) A热压灭菌方法B干热灭菌法C流通蒸气灭军法D紫外线灭菌法E低温间歇灭菌法 16.普鲁卡因水溶液的不稳定性是因为下列哪种结构易被氧化(A ) A酯键B苯胺基C二乙胺DN-乙胺E苯基