当归的药理作用研究进展

收稿日期:2003-06-30;　修订日期:2004-01-18

作者简介:夏　泉(1969-),男(汉族),安徽合肥人,现任安徽医科大学第一附属医院药剂科副主任药师,学士学位,主要从事中药活性成分的研究工作.

(文献综述(

当归的药理作用研究进展

夏　泉1,张　平1,李绍平1,2,王一涛2

(1.安徽医科大学第一附属医院,安徽合肥　230022;　2.澳门大学,中国澳门)

摘要:目的:对当归的药理作用研究进展进行综述。方法:对近年来国内外相关文献进行归纳和总结。结果:当归具有多

种药理学效应,如:抑制平滑肌,抗血小板聚集,抗炎作用,增强机体免疫功能,脑缺血损伤的保护,抗肿瘤,使细胞增殖,保护肝脏和肾脏等作用。结论:对当归的药效物质基础研究仍需深入。

关键词:当归;　药理作用;　研究进展

中图分类号:R282.710.5 文献标识码:B 文章编号:1008-0805(2004)03-0164-02

当归为伞形科植物当归A ng elica sinennsis (O liv.)D iels 的干燥根。味甘、辛,性温。能补血和血,调经止痛,润燥滑肠。本文综述了近年来国内外有关当归药理作用的研究进展。1　药理作用研究

1.1　平滑肌抑制作用当归油(含藁本内酯70%)无论对正常未孕离体子宫还是对经缩宫素处理的离体子宫,都可呈剂量依赖性地缓解子宫平滑肌痉挛作用[1,2]。当归可抑制呼吸道平滑肌的收缩,其机理在于抗过敏及稳定炎症细胞的细胞膜,膜稳定作用与其抑制肺泡巨噬细胞胞浆游离钙水平升高、影响肺泡巨噬细胞的

活化有关[3,4]

。

1.2　对血液及造血系统的影响

1.2.1　抗凝血作用当归有较强的抗凝血和抗血栓作用,不同产地的当归存在差别。研究发现,当归多糖及其硫酸酯可显著延长凝血时间、缩短出血时间;显著延长凝血酶时间和活化部分凝血活酶时间,其抗凝血作用主要是影响内源性凝血系统[5]。当归可以抑制高分子右旋糖酐引起的红细胞的聚集性增强,其机理可能是当归作为一个大分子占据红细胞表面大分子结合位点,或者是通过空间阻碍了大分子桥联;而减少内皮细胞表面粘附分子的表达则可能是减缓正常红细胞聚集速度的机理之一[6];以凝血时间、凝血酶原时间(PT )和白陶土部分凝血活酶时间(K PT T )等凝血功能指标研究发现不同产地的当归均有一定的延长凝血时间、P T 和KP T T 的作用,其中岷当归的各方面作用较好[7,8]。1.2.2　促凝血作用在研究当归多糖及其硫酸酯抗凝血作用的同时,发现其具有双向性调节作用,能升高低切全血粘度,增强红细胞的聚集性,促进血小板的聚集[5]。

1.2.3　补血作用当归可促进骨髓和脾细胞造血功能,显著增加血红蛋白和红细胞数。水溶液灌胃可使60Co 照射小鼠内源性脾结节数增加、脾脏和胸腺增重,促进骨髓和脾细胞造血功能的恢复,防止胸腺继发性萎缩,提高动物存活率,增加脾脏内源性造血灶形成,提高骨髓有核细胞计数;对溶血性血虚模型小鼠能显著升高外周血红蛋白,促进60Co 照射后小鼠骨髓细胞DN A 合成,研究证明,抗贫血作用可能与当归多糖有关[9]。

1.3　抗氧化与抗衰老作用当归具有抗氧化作用,对于D -半乳糖诱导的亚急性衰老小鼠,明显提高大脑皮层中超氧化酶歧化物(SO D)活性、Ca 2+-AT P 酶活性,降低脂褐素(L PF )含量,高剂量时效果更加明显,说明当归具有抗衰老作用[10]。当归能显著延缓肌肉萎缩,增加肌肉组织SOD 的含量,其机理可能与当归促进肌肉血液循环、改善代谢有关。研究发现,应用当归注射液对更年期大鼠进行静脉连续给药20天后,血SO D 活性明显增高,脂质过氧化物(LP O )水平下降,说明当归注射液可清除氧自由基,抗脂质过氧化物反应,对更年期大鼠心血管系统有重要的保护作用[11]。

1.4　抗炎和增强免疫作用

1.4.1　抗炎作用在小鼠肺部建立体肉芽肿反应模型,再按1g

?kg -1

生药量经腹腔注射当归注射剂;另以虫卵建立体外肉芽肿反应模型,测定肺单卵肉芽肿直径及观察培养液中加入当归制剂对反应强度的影响等。结果发现体内用药后,当归组小鼠肺肉芽肿平均直径显著小于对照组,脾细胞在体外围绕虫卵的反应在加

卵后第5天起明显弱于对照组,在培养液中加入当归制剂后可使感染鼠脾细胞的反应指数显著下降,说明中药当归制剂在体内外模型中给药均可明显抑制由虫卵诱发的肉芽肿性炎症反应[12]。嘌呤霉素致肾病综合征的大鼠模型,使用当归黄芪合剂后,明显减少了病鼠肾组织单核巨噬细胞的浸润,肾损伤减少,肾功能得到保护[13]。

1.4.2　增强机体免疫功能当归可促进巨噬细胞分泌细胞因子,增强免疫功能。当归多糖能增强白介素-2(IL -2)、白介素-4(IL -4)、白介素-6(I L -6)和C 干扰素(IN F -C )的表达,其过程是首先激活涉及非特异性免疫作用的巨噬细胞和N K 细胞,然后是T 辅助细胞,增加抗体数量,进而协同增强免疫功能[14]。当归多糖激活巨噬细胞可表现对白血病细胞的溶细胞作用,显著增加初次免疫鼠血清中抗绵羊红细胞抗体滴度,促进巨噬细胞对肿瘤坏死因子(T N F -A )的分泌[15,16]。采用不同浓度的乙醇对当归多糖进行分级沉淀得到的4个成分(AP -Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ),研究其对小鼠脾淋巴细胞增殖及诱生IN F -C 的影响,结果发现其中A P -Ⅰ和AP -Ⅱ能明显促进体内外小鼠脾淋巴细胞增殖,体外显著诱导脾淋巴细胞分泌IN F -C ,增强IN F -C 的生物活性;结晶紫染色法和酶联免疫法的结果表明A P -Ⅱ体外诱生IN F -C 的量较高,AP -Ⅰ体内诱生的IN F -C 生物活性较强[17]。对于放射损伤小鼠,当归多糖可使红细胞C 3b 受体花环率和外周血白细胞、血小板显著升高,说明当归多糖对放射损伤小鼠红细胞免疫功能具有保护作用[18～22]。当归多糖腹腔注射可以拮抗环胞霉素引起的小鼠脾脏T 淋巴细胞增殖、N K 活性和IL -2生成的抑

制作用[23]

。对阿霉素诱导的大鼠血瘀证模型,可使其胸腺指数和脾脏指数明显升高,免疫球蛋白Ig G 、Ig M 、补体C 5含量明显升高[24]。当归多糖及其分离组分可以提高大剂量泼尼龙(PSL )所致免疫缺陷小鼠补体C 3含量及单核吞噬细胞功能,对抗PSL 对细胞及体液免疫功能的抑制,使PSL 抑制状态下小鼠脾淋巴细胞

IL -2分泌功能改善[25]。

当归补血汤可提高脾淋巴细胞增殖反应性,其作用可能与抑制应激后血中B 内啡肽、皮质醇水平上升有关[26]。

1.5　对缺血损伤的保护作用

1.5.1　对脑缺血损伤的保护作用当归可缓解脑缺血后细胞的凋亡,因此对脑缺血损伤具有保护作用。当归能促进大脑中动脉栓塞模型大鼠脑缺血损伤后神经生长、修复相关蛋白细胞周期素D1(cyclinD1)和生长相关蛋白(G A P-43)的表达,减少细胞凋亡的发生,其减少脑缺血损伤后缺血区细胞凋亡的机制可能与促进微管相关蛋白(M A P2)表达有关[27,28]。用T U N EL 法和免疫组织化学染色法发现,局灶性脑缺血再灌流模型大鼠,当归治疗后缺血半暗带的凋亡细胞显著减少,Bcl -2基因的表达显著增加,Bax 基因的表达无显著变化,说明当归可能通过促进Bco -2基因在脑缺血后的表达对半暗带的细胞凋亡产生抑制作用[29]。1.5.2　对肾缺血损伤的保护作用健康成年日本大耳白兔,肾缺血1h 后再灌注48h,取肾组织作电镜检查,测血清肌酐(Cr)、肾组织T NF -A 、IL -6和碱性成纤维细胞生长因子(bF GF )含量,发现当归对肾单纯缺血再灌注损伤具有保护作用,其机制可能与其对T N F -A 、IL -6和bF GF 等细胞因子的调控有关[30]。1.6　促进细胞增殖作用当归水提物在浓度小于125L g ?ml -1时,可增加人骨纤维母细胞(O PC-1)的增殖,同时直接刺激碱性磷酸酶的活性、蛋白质以及O PC-1特异性Ⅰ型胶原的合成,并呈现剂量依赖性[31]。当归不仅能激活黑素细胞的增殖,而且使黑素合成能力和酪氨酸酶活性呈剂量依赖性增加,这可能是当归治

?

164?时珍国医国药2004年第15卷第3期LISHIZHEN M EDICINE AND M AT ERIA M E DICA RES EARC H 2004VOL.15NO.3

疗皮肤色素性疾病的机制之一[32]。对于受损的消化道上皮细胞,当归能明显促进上皮细胞的增殖,刺激DN A的合成,且呈剂量依赖性,其机制可能是通过表皮生长因子(EG F)途径完成的[33]。在动物模型中,当归粗提物可促进消化道溃疡愈合,使溃疡面减小,与对照组比较,其粘液合成增加,细胞增殖明显,但鸟氨酸脱羧酶(O DC)和表皮生长因子受体(EG FR)蛋白表达不受影响[34]。

1.7　抗肿瘤作用当归多糖对多种肿瘤瘤株具有抑制作用。对小鼠移植性肿瘤EC、Hep、S180、L ew is、B16等瘤株表现出一定程度的抑制作用,可明显抑制肿瘤生长,增加巨噬细胞数目、增强其吞噬功能及脾细胞N K活性,明显延长动物生存期[35,36]。对人白血病细胞株K562细胞增殖有明显的抑制作用,诱导K562细胞向红系、粒单系细胞分化,联苯胺染色、糖原染色和过氧化物酶染色阳性率、细胞表面分化抗原CD15表达等均明显增加[37]。

1.8　抗损伤作用大鼠海绵体神经(CN)钳夹损伤可致阴茎组织一氧化氮合酶(NO S)的活性降低,当归注射液能一定程度地避免阴茎组织N O S活性下降[38]。

1.9　抗肺纤维化作用大鼠气管内注入博莱霉素诱导肺纤维化后腹腔注射25%当归注射液,分4批于第2,7,15,30天处死,结果当归组第7,30天肺系数显著低于对照组,肺泡炎及肺纤维化显著减轻,肺匀浆丙二醛(M D A)产生显著减少,血及肺匀浆羟脯氨酸均显著降低[39]。

1.10　保肝作用当归提取物可减轻肝纤维化,提高肝细胞SO D 和降低M DA,对多种肝损伤模型具有保护作用。当归可使四氯化碳诱导的大鼠肝纤维化模型的血清Ⅲ型前胶原及血清转氨酶水平显著降低,因此对实验性大鼠肝纤维化有防治作用[40]。血吸虫性肝纤维化的大耳白兔,给予当归根提取物后可降低血吸虫性肝纤维化门脉高压症(PHT)的门脉压力[41]。小剂量当归对牛血清白蛋白(BSA)致大鼠免疫损伤性纤维化模型具有明显提高肝细胞SO D、降低M DA的作用,能提高肝细胞膜A T P酶活性[42]。对乙酰氨基酚诱导肝损伤的小鼠灌胃给药,能使升高的丙氨酸转氨酶(A LT)和一氧化氮酶(N O S)趋于正常,肝中谷胱苷肽的水平降低,同时降低M DA的浓度[43]。

1.11　抗动脉粥样硬化作用在研究当归注射液对家兔实验性主动脉粥样硬化形成的影响时发现,当归组动物血中甘油三酯水平显著降低,但总胆固醇、高密度脂蛋白胆固醇和低密度脂蛋白胆固醇均无变化,主动脉斑块面积显著小于模型组,血清丙二醛含量也显著低于模型组,提示当归注射液具有抗家兔主动脉粥样硬化形成的作用,这种作用与它降低血清甘油三酯水平、抗脂质过氧化有关[44]。

1.12　对中枢神经系统的作用

1.1

2.1　镇痛作用有研究表明,当归多糖及其分离出的多种组分均有镇痛作用。当归多糖可显著抑制己烯雌酚、缩宫素和醋酸诱发的小鼠扭体反应,提高热板法所致小鼠痛觉反应的痛阈,作用强度与剂量有关[45]。当归水提醇沉所得总浸膏分离后得到4个部分,分别以小鼠扭体反应进行镇痛实验,结果表明总浸膏及其4个洗脱部位均有镇痛作用,其中水洗脱部分镇痛作用尤为突出,强于阿魏酸钠、总浸膏和另外3个洗脱部分,提示当归中起镇痛作用的主要物质除阿魏酸钠外,在水洗脱部分仍含有镇痛活性更大的物质[46]。

1.1

2.2　抗惊厥作用在高压氧中暴露20m in后的大鼠脑中游离氨基酸的含量明显升高,使用当归后部分氨基酸(天冬氨酸、苏氨酸、丝氨酸、谷氨酸、甘氨酸、丙氨酸)含量保持在相对较低的水平,有些甚至低于正常组(苏氨酸、丝氨酸、谷氨酸),说明高压氧条件下当归能够逆转脑内氨基酸类神经递质的异常改变,这可能是它延缓氧惊厥发生的作用途径之一[47]。

1.1

2.3　延长戊巴比妥所致的睡眠作用有人研究了当归提取物甲醇溶解部分(M et-S)和不溶解部分(M et-I S)以及M et-S 中二氯甲烷溶解部分(M C-S)和不溶解部分(M C-IS)对戊巴比妥所致睡眠的影响,发现,M C-S可延长戊巴比妥所致的睡眠,但M et-IS和M C-IS均未表现出同样的作用[48]。

1.1

2.4　缓解记忆缺失作用被动性躲避试验和M o rr is水迷宫试验的研究发现,1～5mg?kg-1当归提取物可减轻东莨菪碱所致I CR小鼠的记忆缺失,其机制是通过抑制海马区乙酰胆碱酯酶(A chE)的活性而实现的[49]。

2　小结

当归具有广泛的药理作用,如对子宫平滑肌和支气管平滑肌的松弛作用;抑制血小板聚集及促进红细胞的生成;抗氧化的作用;增强机体免疫力等。

近年来,对当归增强免疫功能的活性成分,对细胞增殖的影响机制以及抗衰老的机理等方面有较深入的研究。与此同时,以当归为基础的复方制剂的药理学研究范围也在不断扩大,新的药理作用的报道不断出现,相信随着研究的深入,当归及其有效成分的药理作用、机理将会更加明确。

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165

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LIS HIZHEN M EDICINE AND M ATE RIA M EDICA RESEARCH2004VOL.15NO.3时珍国医国药2004年第15卷第3期

现代科学技术方法在中药质量研究中的应用

张　梅,李小年

(成都中医药大学,四川成都　610075)

摘要:目的:了解现代科学技术方法在中药质量研究中的应用及其发展。方法:对近年来在中药质量研究中所采用的方法进行分析归类。结果与结论:现代科学技术在中药质量研究中应用极其广泛,但距离中药现代化的要求还有不小的差距。

关键词:中药质量;　化学计量法;　仪器分析法;　分子生物学技术;　电化学分析法

中图分类号:R2-03 文献标识码:B 文章编号:1008-0805(2004)03-0166-02

中药是中医防病治病的物质基础,其质量直接影响中医的临床疗效。传统的中药质量控制主要依靠老药工的经验,通过眼观、手摸、鼻闻、口尝、水试、火试等十分简便的方法进行。而中药制剂的质量,则依靠原料药材的地道性和药工制作的经验予以保证。同仁堂“炮制虽繁,必不敢省人力;品味虽贵,必不敢减物力”的古训,集中反映了传统中药制剂生产质量保证的关键。由于我国地大物博,中药资源极为丰富,中药材品种繁多,应用历史悠久,产区广泛,更由于历代本草记载、地区用语、使用习惯的不同、类同品代用品的不断涌现以及外形相似等原因,中药的同名异物,同物异名现象普遍存在;同一品种道地药材与非道地药材之间有时质量差异很大,很难识别。在中药销售中因利益的驱动而时有掺杂使假的情况发生,因此传统的质量控制手段已无法满足现代中药质量控制要求,而一些现代仪器分析方法的不断发展和数学、分子生物学的渗透大大丰富了中药质量研究的内涵。现对当前中药质量研究中的主要方法作一综述。

1　质量鉴别

1.1　化学计量方法

1.1.1　模式识别是一门用计算机代替人对模式即所研究的系统进行描述、分类、决策的新兴学科。1988年苏薇薇等[1]对中药黄芩进行了模式识别研究,开创了模式识别鉴定中药的先例;苏薇薇等[2,3]还利用该法对78种苦丁茶样品和45个细辛样品进行了一系列研究。吴忠等[4]用模式识别中的N L M、SI M CA法快速处理了30个黑三棱(药典品种)和12个荆三棱样品常量和微量元素特征谱,计算机分类结果和生药学鉴定一致。

1.1.2　聚类分析将一批样品或变量用计算机进行数据处理,得到不同聚类图,从数图即可分类、鉴定和评价药材质量。苏薇薇等[5]以砂仁及其伪品的紫外光谱为量化特征在计算机上用聚类

收稿日期:2003-07-04;　修订日期:2004-01-11

作者简介:张　梅(1963-),女(汉族),四川成都人,现任成都中医药大学药学院副教授,博士学位,主要从事中药物质基础及质量标准化研究工作.分析法进行了分析,证明该法的实验结果与传统的生物学方法相同。丁以华等[6]对中药材浸出液的紫外光谱进行聚类分析,以评价其质量优劣。

1.1.3　人工神经网络(A N N)人工神经网络是用工程技术手段模拟生物神经网络的结构、特征和功能的一类人工系统。乔延江等[7]用对称三层神经网络对22个蟾酥样品9个色谱峰的测量数据进行特征提取,提取的特征及相应的误差用三维图形表示,可直接用于样品分类;耿利娜等[8]以误差反向传播为训练算法的前馈式人工神经网络(BP-AN N)用于中草药的裂解气相色谱图分析。

1.1.4　模糊数学方法中药质量是多种因素影响的综合结果,其质量优劣界限存在模糊性。齐美玲等[9]运用模糊聚类分析对10个产地5种黄芩23个品种进行研究;邢旺兴等[10]借助毛细管气相色谱法运用模糊聚类分析对7种红曲酶的挥发性酸和非挥发性酸进行检测,根据红曲酶挥发性成分及非挥发性成分指纹图谱的主要峰及其相对含量,有效地鉴别了红曲酶素真菌;梁明[11]利用模糊数学理论对中药材粉末显微鉴别进行了深入探讨。

1.2　仪器分析法

1.2.1　色谱、光谱法采集分析样品的光谱指纹图谱或色谱指纹图谱,经宏观的总体综合分析,达到鉴别真伪优劣的目的。该方法应用广泛,如田进国等[12]测试了75种药材的700张红外光谱,据此可准确鉴别任何一种药物。邓君丽等[13]采用紫外光谱区分了南、北五味子,阿胶及伪品。陈永林等[14]采用一阶、二阶导数光谱法对独活等6种伞形科药材进行了鉴定。张聪等[15]对中国红参和高丽参进行HP L C指纹图谱比较研究,结果证明两者品质很接近,可以同等使用。秦海林等[16]采用NM R波谱仪测定了38种不同产地的正品天麻样品及4种常见天麻伪品的乙醇提取物的1HN M R图谱。分析结果表明,所有正品天麻样品均出现天麻苷的特征共振峰,而伪品无此信号。

1.2.2　计算机图谱分析(CIA)将不同层次二维图像用计算机进行处理,获取此图像的三维定量数据。将果实、种子、花粉或组

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织切片中的某一特征的形态用计算机进行处理,比较其形态差异,从而达

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166

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时珍国医国药2004年第15卷第3期LISHIZHEN M EDICINE AND M AT ERIA M E DICA RES EARC H2004VOL.15NO.3

当归的现代研究word版

当归的现代研究 【现代研究】 主要成分：当归根含挥发油和非挥发性成分。挥发油中的中性油成分有：亚丁基苯酞(Butylidene phthalide)、β-蒎烯(β-Pinene)、α-蒎烯、莰烯(Camphene)、对聚伞花素(p-Cymene)、β-水芹烯(β-Phellandrene)、月桂烯(Myrcene)、别罗勒烯(Allo-ocimene)、6-正丁基-环庚二烯-1,4(6-n-butyl-cycloheptadiene-1,4)、2-甲基-十二烷-5-酮（2-Methyl-dodecane-5-one）、苯乙酮(Acetophenone)、β-甜没药烯(β-Bisabolene)、异菖蒲烯(Isoacroraene)、菖蒲二烯(Acoradiene)、花侧柏烯(Chamigrene)、α-雪松烯(α-Cedrene)、藁本内酯(Ligustilide)、正丁基四氢化酜内酯（n-Butyl-tetrahydrophthalide）、正丁基酜内酯（n-Butyl-phthalide）、正丁烯酜内酯（n-Buty- lidene phthalide）、正十二烷醇(Dodecanol)、佛手柑内酯(Bergapten)等。 酚性油成分有：对-甲基苯甲醇（p-Methyl- benzolcohol）、5-甲氧基-2,3-二甲苯酚(5-Methoxy-2,3-dicresol)、苯酚(Phenol)、邻甲苯酚(o-Cresol)、对甲苯酚(p-Cresol)、愈创木酚(Guaiacol)、2,3-二甲苯酚(2,3-Dicresol)、对乙苯酚(p-Ethyl phenol)、间乙苯酚(m-Ethyl phenol)、4-乙基间苯二酚(4-Ethyl resorcinol)、2,4-二羟基苯乙(2,4-Dihydroacetophenone)、香荆芥酚(Carvacrol)、异丁香酚(Isoeugenol)、香草醛(Vanillin)。 酸性油成分有：邻苯二甲酸酐(Phthalic anhydride)、壬二酸(Azelaic acid)、癸二酸(Sebacic acid)、茴香酸(Anisic acid)、肉豆蔻酸(Myristic acid)、樟脑酸(Camphoric acid)、邻苯二甲酸二甲酯(Dimethyl phthalate)、壬二酸二甲酯(Dimethyl azelate)、癸二酸二甲酯(Dimethyl sebacate)、茴香酸二甲酯(Dimethyl anisite)、肉豆蔻酸二甲酯(Dimethyl myristate)、樟脑酸二甲酯(Dimethyl camphorate )及邻羧基苯正戊酮(n-Valerophenone-O- carboxylic acid)。 当归中含有机酸类物质，如：阿魏酸(Ferulic acid)、丁二酸(Succinic acid)、烟酸(Nicotinic acid)、香草酸(Vanillic acid)、二十四烷酸(Tetracosanoic acid)、棕榈酸(Palmitic acid)。 亦含有碱性成分，如尿嘧啶(Uracil)、腺嘌呤(Adenine)、胆碱(Choline)。 尚含其他成分，如：豆甾醇(Stigmasterol)、谷甾醇（Sitosterol）、豆甾醇-D-葡萄糖甙(Stigma- sterol-D-glucoside)、十四醇-1(Tetradecanol- 1)、钩吻萤光素(Scopletin)等。 此外，还含有蔗糖(Sucrose)、果糖(Fructose)、葡萄糖（Glucose）；维生素A、维生素B12、维生素E； 17 种氨基酸以及钠、钾、钙、镁等20余种无机元素。 药理作用： 1. 对心血管系统的作用 a. 对心脏的作用：当归煎剂或流浸膏对离体蟾蜍心脏有抑制作用，剂量加大，可使心跳停止于舒张期，但鲜叶制剂有兴奋离体心脏的作用。离体蟾蜍心脏灌流实验表明：当归煎剂可明显抑制心脏的收缩幅度及收缩频率，此作用可被肾上腺素解除，阿托品也可使之作用减轻。腹壁静脉给予50％当归煎剂2.08g（生药）/kg，能使多数在体蟾蜍心脏出现完全性房室传导阻滞，心房收缩力明显减弱，以后逐渐恢复，频率减慢，但心室收缩力反而增强。给麻醉犬及清醒肾型高血压犬静注当归浸膏（2g/kg），能使其心率先增后减，且后者较明显。在离体兔心耳标本上，当归

中药药理学学科的研究进展及展望

中药药理学学科的研究进展及展望 中药药理学是在中医药理论指导下，用现代科学技术研究中药与机体相互作用和作用机制的科学。其研究的基本内容是中药与机体相互作用及其规律，而研究方法是现代科学技术，例如：中药血清药理学方法，综合集成的中药药性理论研究方法，病证动物模型方法等，其方法与一般药理学有一定的区别；主要研究对象是中药单味药及其复方，无论单味药还是复方，其所含的化学成分都很复杂。 中药药理学是中药学的一门分支学科，也是药理学的一门分支学科。它是中药学与药理学的桥梁学科，是中西医结合的产物，是中药现代化研究和指导临床合理用药的重要学科，也是将中药推向世界，为世界人民掌握中药的理论，知识和应用的一门新兴学科。因此，对中药药理学进行研究具有重要意义，同时也具备挑战，然而，需要我们的不懈努力。以下是对中药药理学热点研究方面的显著研究进展及学科展望的综述。 1．血清药理学方法研究 血清药理学是指用含有药物成分的血清施加于体外实验反应体系的一种半体内实验方法。目前已经广泛运用于对中药复方的药理作用和作用机理的探讨。其研究进展如下： 1.1在动物的选择 一般多选用大鼠、家兔、豚鼠等动物来制备含药血清，但不同种属的动物，其血清成分不同，因此在选择动物时应尽量选用与人类生物学活性近似的物种。刘成海等提出在体外培养实验中宜采用同一种单一血清，既为细胞提供营养，又为药物提供载体，还避免了多种血清的干扰医`学教育网搜集整理，一般家兔和大鼠应为首选。 1.2灌胃次数与时间间隔 有7～10d法（1次/d，连用7～10d），3次给药法（连续给药3次，笫1、2次间隔20h，第2、3次间隔4h），2次给药法（第1次给药后2h，再以相同剂量重复1次）等。各种给药方式都是为了达到稳态血药浓度，从而便于药物作用机理的研究。不过严格地说应该按药物半衰期给药，连续5～7个半衰期达到稳态血药浓度，但由于中药及其复方成分复杂，半衰期很难测定，所以7～10d给药为权宜之计。如果对药物血清时效关系进行研究，则应另当别论。 1.3给药剂量 在实验中，由于含药血清加入体外反应系统后，浓度将被稀释，从而达不到在体条件下的药物浓度，反应系统可能出现假阴性反应，针对此种情况，李氏等提出按新药药理研究的技术要求设计剂量给药，将含药血清制成冷冻干燥粉（冻干粉），以冻干粉形式加入反应系统，使之达到所需要的浓度。刘平认为给药剂量应以整体模型动物的有效剂量（即为临床成人剂量的8～18倍量）为妥。 1.4含药血清的采集 大鼠一般给药1～2h后血药浓度达峰值，此时血清为最佳含药血清，超过一天的时间，大部分药物成分已经被代谢和排泄，药物的直接作用消失，此时的血清为机体功能状态血清。医`学教育网搜集整理当然还要考虑例外，因此最好是通过预实验来确定最佳采血时间。 1.5含药血清灭活与否 许多学者观点不一。有的将含药血清经56℃30min灭活，但也有的不经灭活，直接进行体外实验。刘成海等发现正常大鼠血清无论灭活与否均可维持大鼠肝贮脂细胞的贴壁生长，两组大鼠血清对肝贮脂细胞内3H-TdR掺入的影响无明显差异，刘氏主张血清经56℃30min灭活，可排除非药理性干扰。但徐海波等认为药物血清不宜灭活，因血清经灭活以后，

当归的药理功能

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中文名 当归
当归
基本信息
外文名
Chinese Angelica
拉丁学名 Radix Angelicae Sinensis 分布区域 生于高寒多雨山区
门
被子植物门 Magnoliophyta
纲
双子叶植物纲 Magnoliopsida
目
伞形目 Apiales
科
伞形科 Apiales
属
当归属 Angelica
种
当归 A. sinensis
别名
干归、马尾当归、秦哪、马尾 功能主治 补血活血，调经止痛，润肠通
归、云归、西当归、岷当归、
便。
金当归、涵归尾、土当归
多年生草本。茎带紫色。基生叶及茎下部叶卵形，2～3 回三出或羽状全裂，最
终裂片卵形或卵状披针形，3 浅裂，叶脉及边缘有白色细毛；叶柄有大叶鞘；茎
上部叶羽状分裂。复伞形花序；伞幅 9～13；小总苞片 2～4；花梗 12～36，密
生细柔毛；花白色。双悬果椭圆形，侧棱有翅。花果期 7～9 月。生于高寒多雨
山区。主产甘肃、云南、四川；多栽培。
主要化学成分
1.1 挥发油 挥发油是当归的重要组成成分，含量约为 0.4%，包括中性油， 酚性油和酸性油三种。
主要成分：
A.中性油成分，含量最高，约占总油的 88%，主要有藁本内酯、川芎内酯、 亚丁基苯酞、当归酮、新当归内酯、松柏醇阿魏酸酯、邻羧基苯正戊酮、佛手柑 内酯等约 19 种
B.酚性油成分主要有对甲基苯甲醇、5－甲氧基－2，3－二甲苯酚、苯酚、 邻甲苯酚、对甲苯酚、愈创木酚、2，3－二甲苯酚、对乙苯酚、间乙苯酚、4－ 乙基间苯二酚、2，4－二羟基苯乙酮、香荇芥酚、异丁香酚、香草醛等。
C.酸性油成分邻苯二甲酸二甲酯、壬二酸二甲酯、癸二酸二甲酯、樟脑酸二 甲酯、邻羧基苯正戊酮等。
当归挥发油药理作用的研究：
1.对离体子宫平滑肌收缩功能的影响：当归含有兴奋和抑制子宫平滑肌两种 成分,具“双向性”作用,其抑制成分主要为挥发油,且挥发油中藁本内酯含量最
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血虚证中医药研究进展

血虚证中医药研究进展 血虚证是中医临床常见证候之一，血虚与免疫功能有着非常密切的关系。祖国医学认为，人体在血虚状态时，气失依附，防御功能下降，进而导致各种病邪的侵入。现代医学亦证实，人体在贫血状态时，各种免疫功能均下降。本文就血虚证与贫血、免疫功能关系及中医药治疗血虚证的研究进展作以综述。 标签：血虚证；中医药；贫血；免疫功能 本文就血虚证与贫血、免疫功能关系及中医药治疗血虚证的研究进展作以下综述： 1 中医对于血虚证的认识 1.1 血虚证的概念 血虚证是由失血过多，或脾胃虚弱，或血液生化之源不足，或因瘀血阻滞新血不生等原因所导致的血液不足或血液营养功能低下，脏腑组织器官失养的病理状态。临床常见面色淡白或萎黄、毛发不泽、唇舌、爪甲淡白、头昏、视物昏花、心悸、健忘、失眠、乏力等虚弱症候[1]。 1.2 血的生成及与脏腑的关系 中医认为血的生成过程与五脏功能活动密切相关，尤以脾胃重要，但与心、肺、肝、肾有着密不可分的关系，脾胃为后天气血生化之源；心主血脉，心生血；水谷精微注肺生清血；肾藏精，精血互化，归精于肝而化清血。 1.2.1 脾胃柴瑞震[2]指出，“中焦受气取汁，变化而赤是谓血。”脾有生血，藏血，统血功能的三重表现。生成血液的基本物质，主要来源于脾胃所化生的水谷精微，饮食经过胃的腐熟消化和脾的吸收转输后，生化气血精津，内营五脏六腑，外营四肢百骸。脾的病理与出血、血虚、血瘀有关，且三者之间有一定的联系。脾虚不能摄血，可以导致出血，出血达一定数量，必然引起血虚。胃在血液的生成中也很重要，胃主受纳水谷，而水谷是化生血液的原始物质，胃参与血液的生成，胃虚生化之源不足可治血虚。《温病条辨》亦谓“血虚者，补其气而血自生。”故治疗上应遵循阳生阴长，气能生血的原则，拟健脾益气，养营滋血为其大法。所以补血先补气，养血先养脾胃，才是最佳的方法。临床常用的方法有：益气补血法，如当归补血汤、八珍汤。补血药与健脾益气药合用，如归脾汤、人参养荣汤、养真汤等。 1.2.2 心刘艳等[3]指出，“心生血”理论见于《素问·阴阳应象大论篇》和《素问·五运行大论篇》，“南方生热，热生火，火生苦，苦生心，心生血，血生脾。”实质上是强调“心火”在血液生成过程中的作用。心气不足，血脉亦弱，心阳不振，温煦失职，化血不足。因劳力过度，劳心太过，大病，久病耗伤精气，心气不足，

当归的药理作用临床研究进展

当归的药理作用临床研究进展 发表时间：2015-06-26T17:00:46.040Z 来源：《世界复合医学》2015年第5期供稿作者：高鸿英宋秉生孙维宏 [导读] 当归的药用价值很高，药理作用也非常广泛，随着人们对中药的重视程度的增加，近年来对当归药理作用的研究越来越多。 高鸿英宋秉生孙维宏 兰州大得利生物化学制药（厂）有限公司甘肃兰州 730010 【摘要】当归的药用价值很高，药理作用也非常广泛，随着人们对中药的重视程度的增加，近年来对当归药理作用的研究越来越多。本文基于此介绍了当归的主要组成成分，然后在此基础上从呼吸系统、循环系统、免疫系统、神经系统以及血液系统等角度对当归的药理作用临床研究进展进行了分析和探讨，希望对于当归的药理作用临床研究有一定的帮助作用。 【关键词】当归；药理作用；临床研究 【中图分类号】R141.3【文献标识码】A【文章编号】1276-7808（2015）-05-370-01 当归是一种伞形科植物，药材生产主要集中于我国甘肃、云南、四川等省，其中尤以甘肃的“岷归”最为道地，占全国当归产量的85%。当归性温，味甘、辛，有补血活血，调经止痛，润肠通便的功能[1]，被广泛应用于临床各科，尤擅于妇科血瘀血虚证候诸疾的治疗和调养，素有“十方九归”之称。近年来，我国对中医药的重视程度不断提高，因此对于当归的药理作用临床研究也逐渐增加，为了加强对当归的药理作用的研究，我们必须要深入分析其主要组成成分，然后在此基础上探索当归对人体系统组织的重要影响，只有这样才能真正研究出当归的主要药理作用。 一、当归的主要组成成分 当归的主要组成成分为水溶性部分和挥发油部分。当归的水溶性部分主要有丁二酸、嘌呤酸、D-葡萄糖苷、烟酸、阿魏酸、香荚兰酸以及钩吻荧光素等[2]。当归的挥发油部分由中性、酚性以及酸性三个重要的部分组成，当归的挥发油部分含量最高的是藁本内酯，其次是烯呋[3]。 二、当归的具体药理作用 当归的药用价值很高，药理作用非常广泛，总体来看，主要对人体的呼吸系统、循环系统、免疫系统、神经系统以及血液系统有良好的药理作用。 1、当归对人体呼吸系统的药理作用 阿魏酸是当归水溶性部分的重要组成成分，经过大量的医学研究和临床实践证明，阿魏酸可以通过抗氧自由基对炎症性肺损伤产生良好的抑制作用，同时它可以抗血小板聚集从而使血液的粘稠度降低，并对缩血管物质和粗纤维因子的合成进行抑制，最终可以达到抑制肺纤维形成的目的。具体的实验表明，对大鼠的腹腔注射了一定剂量的当归注射液以后，大鼠的肺间质纤维化明显减轻，这在很大程度上证明了当归具有抗自由基的药理作用。除此之外，当归还可以降低由慢性阻塞性肺疾病引起的肺动脉高压，这也是当归对人体呼吸系统的重要药理作用之一。 2、当归对人体循环系统的药理作用 首先，当归的水溶性部分的阿魏酸对线粒体有保护作用，从而提高心肌的抗缺氧能力，同时阿魏酸还可以增加心肌的血流量来发挥保护心肌的重要功能。其次，当归挥发油部分的藁本内酯可以对血管收缩进行一定的抑制，因此藁本内酯有良好的降压功效。第三，经过科学严谨的医学实验发现，当归可以非常明显地降低三酰甘油、血清胆固醇以及低密度脂蛋白胆固醇的水平，从而可以对血管内皮的细胞功能产生一定的保护作用，抑制动脉粥样硬化的发生和发展。除上述的药理作用外，当归的中性部分对钙元素和钾元素的流失有一定的抑制作用，因而可以对右心房的自搏频率产生一定的抑制。总而言之，当归对人体循环系统有重要的药理作用。 3、当归对人体免疫系统的药理作用 当归对人体免疫系统有重要的药理作用，具体来讲，当归可以促进巨噬细胞分泌更多的细胞因子，这样就可以提高人体的免疫能力，而且当归还可以进一步提高NK和CTL的杀伤活性，这样也使得人体的免疫能力进一步提高。在大量的临床应用中发现，当归不仅可以激活各种类型的免疫细胞，而且还可以激活补体系统，这样就能在很大程度上促进细胞因子的生成，从而对人体免疫系统的功能起到非常良好的调节作用。通过具体的医学实验证明，当归补血汤使小鼠体内的抗体生成细胞数显著增加，NK细胞活性以及淋巴细胞的转化能力显著增强，同时还使得血小板的聚集率降低，抑制肿瘤细胞的转移和扩散。综上所述，当归对人体免疫系统有重要的药理作用。 4、当归对人体神经系统的药理作用 当归对人体神经系统的药理作用比较广泛，主要表现在镇痛、抗惊厥、中枢抑制以及神经修复等方面。首先，当归挥发油部分的藁本内酯对中枢神经有很强的抑制作用，从而起到良好的安定和镇静的功效。而且经过大量的临床实践表明，当归对腹腔注射醋酸引起的扭体反应可以进行良好的镇痛，其镇痛作用比阿司匹林还有好。其次，脑缺血患者体内的血管内皮生长因子和小保周期蛋白表达增多，通过当归注射液的使用，可以使脑缺血患者体内的周期蛋白表达减少，从而抑制缺血的神经元的死亡，这样可以在很大程度上保护神经。除上述的论述之外，具体的医学实验表明，当归补血汤可以改善大鼠的神经功能，减少脑梗死的体积，同时还可以减少大脑神经元的死亡，对神经系统的确具有一定程度的保护作用。总而言之，当归对人体神经系统有重要的药理作用。 5、当归对人体血液系统的药理作用 当归对人体血液系统的药理作用主要表现在它可以明显改善人体的造血功能，具体来讲，当归多糖能够促进造血干细胞的增殖和分化，同时改善造血的微循环，使红系造血调控因子的分泌大大增加，从而进一步促进红系造血。另外，当归补血汤可以对骨髓造血的祖细胞的增殖有良好的促进作用，同时还可以进一步加强缺氧血管内皮细胞的增殖，对不同状态下的血管内皮细胞具有良好的双向调节作用。除了上述的药理作用之外，当归的水溶性部分的阿魏酸还可以对人体血液内的抗氧化能力进行有效的干预，从而对血管内皮的功能产生一定的保护作用，这对心绞痛的患者是一个巨大的帮助。总体来看，当归对人体血液系统有良好的药理作用。 结语： 综上所述，当归具有广泛的药理作用，对人体的呼吸系统、循环系统、免疫系统、神经系统以及血液系统有良好的药理作用。近年来，对当归增强免疫功能的活性成分，对细胞增殖的影响机制等方面有较深入的研究。与此同时，以当归为基础的复方制剂的药理学研究

当归化学成分及药理作用研究进展

当归化学成分及药理作用研究进展 本文从网络收集而来，上传到平台为了帮到更多的人，如果您需要使用本文档，请点击下载按钮下载本文档（有偿下载），另外祝您生活愉快，工作顺利，万事如意！ 当归是最常用的中药之一，来源于伞形科植物当归Angelicasinensis(Oliv.)Diels的干燥根。其性温，味甘、辛。归肝、心、脾经；具有补血活血、调经止痛、润肠通便的功能；用于血虚萎黄、眩晕心悸、月经不调、经闭痛经、虚寒腹痛、风湿痹痛、跌仆损伤、痈疽疮疡、肠燥便秘等症。除中医处方配方用药外,含当归的中成药达80余种。同时，当归也是中国卫生部规定的可用于保健食品的原料，在日常生活中常被作为滋补品食用。为此，国内外许多学者对当归的栽培、加工、化学成分、药理作用、临床应用等方面进行着广泛研究,尤其是当归的化学成分和药用价值更是研究的热点，近年来从中发现了很多新成分和生物活性，阐明其作用机理。本文对当归的化学成分和药理作用进行了综述，以期为当归的临床应用、新产品研究与开发提供依据。 1化学成分 当归中分离、鉴定到的化合物主要包括挥发油、有机酸、多糖和黄酮等成分。

挥发油当归中挥发油的含量约为1%,为当归的主要有效成分之一。挥发油中藁本内酯的含量最高，其次为丁烯基酞内酯。刘国生等⑴曾将当归的挥发油分为中性、酚性和酸性3个部分。从化学结构上看,挥发油中的主要成分为苯酞类及其二聚体类化合物。 苯酞类：苯酞类化合物是当归挥发油中的主要成分,也是从当归中最早分离鉴定的一类化合物,包括Z 藁本内酯、E藁本内酯、洋川芎内酯A、E-丁烯基苯酞、Z-丁烯基苯酞等成分。苯酞类二聚体:苯酞类二聚体是近年来从当归中分离鉴定的化合物，主要有Z-383’a,7’a-四氢”6,3’,7,7’a-二聚藁本内酯劣’項同、V-，’,7,3’a-二聚藁本内酉旨、levistolideA、(3Z,3Z’)-’,’-双藁本内酯、当归双藁苯内酯A等。 其他成分：当归挥发油中还含有以ai蒎烯、P雪松烯、氧化石竹烯等为代表的萜类化合物；以丁烯基苯酣、丁香油酣、对-乙烯基愈创木酣等为代表的酣类化合物；以十四烷、壬烷、正十一烷等为代表的烷烃类化合物。 有机酸类当归中含有多种有机酸类化合物,其代表为阿魏酸。阿魏酸是从当归中较早分离出来的有效成分。自1979年林茂等首次从当归中提取分离出阿魏酸后，许多学者对阿魏酸的提取工艺和含量测定进行

白血病的研究进展

白血病的研究进展 遵义医学院 影像学系 2010级K-1班 撰述人：杜贝（1020650126） 傅钰玲（1020650124） 王祝（1020650125） 何胜杨（1020650127）指导老师：朱杰华

摘要： 白血病是一种恶性肿瘤疾病，其分类繁多，但大致可分为急性白血病与慢性白血病两类。从不知道其病因而束手无策到慢慢发现病因而有了治疗对策，医疗学者们已有了重大突破。从化疗、骨髓移植到现在研究的靶向治疗，将来还会有新的临床药物面世。本为就白血病的历史、历来研究及未来发展进 行综述讨论。 关键字： 白血病历史发病机制研究进展未来发展

前言 白血病是造血系统的恶性疾病，俗称“血癌”，是国内十大高发恶性肿瘤之一，其发病率居于中国各类肿瘤第七位，发病率为4.7/10万人口，欧美国家为6.4/10万人口。死亡率占各类肿瘤的第六位，是严重危害人类健康的恶性肿瘤之一。白血病的特点为造血组织中某一类的白血病细胞在骨髓或其他造血组织中发生恶性增生，并浸润体内各器官、组织，导致正常细胞受抑制，产生各种症状，临床表现为发热，出血，贫血，肝、脾、淋巴结肿大为特点。据调查，小儿的恶性肿瘤中以白血病的发病率最高。在我国，小于10岁小儿白血病发病率为2.28/10万，任何年龄均可发病，男性的发病率高于女性。【1】安徽省儿童医院曾调查分析1992-2001年期间安徽省儿童医院收治的确诊白血病患儿的流行病学特征。结果显示，132例病例中，年龄以1-5岁最多，占56.1%。类型最多为急性淋巴细胞白血病（ALL-L1型，50.76%）,其次为急性髓细胞白血病（AML，15.9%）。随着工业化现代化时代的相继到来，白血病的发病率还呈现不断上升的趋势，如儿童白血病入院病例数年均上升2.42%（P>0.05）,其中ALL病例上升趋势明显,年均上升9.1%（P<0.01）；AML则呈下降趋势,年均下降10.5%（P<0.05）。目前，急性白血病患者居血液系统疾病住院总人数之首位。但是值得庆幸的是，近年来随着分子生物学、基因学组研究进展，部分白血病的发病机制已经明确，随靶向治疗研究及临床新药物应用的进展，已有部分白血病病人可以完全痊愈，使白血病成为可治愈的恶性肿瘤之一！

华蟾酥毒基药理作用及剂型研究进展

华蟾酥毒基药理作用及剂型研究进展 （作者：_________ 单位：___________ 邮编：___________ ） 【摘要】：华蟾酥毒基（Cinobufagin）是蟾酥中的一种单体，具有多种生物学效应，目前对其功效研究颇多，剂型研究也较多，现对华蟾酥毒基药理作用及制剂研究状况进行简要总结，为制备高效实用的临床药物提供有益线索。 【关键词】华蟾酥毒基；药理；剂型；综述 Abstract : Cinobufagin is one monomer of toad venom ，with many bio ftiefficacy ；presently there ' s many studies on it ，so is dosage form ；nowit briefly sumsup its pharmacy function and dosage form research，to offer helpful clues for preparing high 拟effect and practical clinical drugs. Key words : Cinobufagin ; pharmaco; dosage form ；review 华蟾酥毒基（又名华蟾毒精，）是中药蟾酥中的一种蟾毒配基，是国家药典规定的中药蟾酥的质控成分，分子式为C26H34O,相对分子质量为442.54。是一种具有醚键的甾体化合物，难溶于水，体内半衰期短且分

布广泛，并具有较强的毒性。现对华蟾酥毒基药理作用及制剂研究状况综述如下。 1华蟾酥毒基药理作用 1.1抗肿瘤作用及相关机制 （1）对肿瘤细胞的直接杀伤作用。华蟾酥毒基（Cino）对细胞膜有直接破坏作用，研究表明1X 10-7mol/L华蟾酥毒基能使人肝癌细胞株HepG2细胞膜通透性改变继而引起细胞器水肿变性进而死亡 :1］。（2）抑制血管生成作用。一定剂量的华蟾酥毒基能抑制毛细管样的网络形成。经图像分析仪定量检测，8nmol/L的Cino即可显著 抑制毛细管的生成，FCM分析可见血管内皮细胞阻滞于G2/M期,细胞增殖受到抑制。Cino能特异的预防小牛主动脉内皮（BAE细胞进入细胞循环的G0/G1期的通路，使细胞周期阻滞在G2/M期，从而抑制内皮细胞的增生］2］。（3）诱导肿瘤细胞凋亡。1X 10-6mol/L华蟾酥毒基可将肝癌细胞系SMMC7721和BEL以7402细胞周期阻滞于G2/M期，降低进入S期的比例从而加速瘤细胞死亡，华蟾酥毒可以明显诱导肿瘤细胞凋亡［3］o Cino明显影响SMMC7721细胞S期DNA 含量及增殖指数，透射电镜观察显示：Cino作用后，可见成片的细 胞坏死，细胞凋亡，内质网肿胀、线粒体肿大呈空泡样，溶酶体增多等细胞结构改变。其中以人宫颈癌细胞（Hela）和人肝癌细胞（BEL拟7402）最为敏感］4］。（4）诱导肿瘤细胞分化，Cino低浓度时能有效诱导肿瘤细胞分化，使肿瘤细胞形态和功能发生分化，从而抑制Na+-K+-

中医药治疗贫血的研究进展

中医药治疗贫血的研究进展 【摘要】：目的对近二十年来国内应用中医药治疗贫血的临床应用研究进展甲乙综述。方法查阅近二十年来关于中医药治疗贫血研究的国内文献资料，总结其主要研究成果。结果气血同补，健脾助运，补不碍滞，是中医调理血虚的基础，是现代中医改善贫血的总则，贯彻于治疗的始终。结论中医在利用中药治疗贫血的过程中依据气与血以及脏腑与血液生成的关系理论，适当配伍补气活血药、健脾和胃药、温阳补肾药等，在治疗贫血方面有独特的优势，取得满意的疗效，值得临床进一步推广应用。 【关键字】：贫血；中药；研究，应用 西医中贫血是指人体外周血红细胞容量臧少，低于正常范围下限的一种常见的临床症状。基于不同的临床特点，贫血有不同的分类。如：按贫血进展速度分急、慢性贫血；按红细胞形态分大细胞性贫血、正常细胞性贫血和小细胞低色素性贫血；按血红蛋白浓度分轻度、中度、重度和极重度贫血；按骨髓红系增生情况分增生性贫血（如溶血性贫血、缺铁性贫血、巨幼细胞贫血等）和增生低下性贫血（如再生障碍性贫血）。中国传统医学博大精深，对贫血及其相关病证的论述古已有之。但中医却没有单一的定义贫血，而是将其列入“血虚”的范畴，将气与血紧密地联系起来，强调血虚是由于气虚所致，而血虚又反过来加重了气虚，导致气血两虚

证。那么什么是气，什么又是血呢？中医认为，气是构成和维持人体生命活动的基本物质，其存在是通过生理功能表现出来的，如血的生成和运行，气不足（即气虚）或气的运动失常，人的生理功能就会受到影响；而血在中医里则是实实在在的物质，其在人体内运行，将氧和营养物质输送到全身各处，血不足（血虚）就会导致人体缺乏滋养。中医治疗贫血时，依据中医中气与血的关系以及脏腑与血液的生成关系的理论，适当配伍补气活血药、健脾和胃药、温阳补肾药等，在治疗各类贫血中，临床受益匪浅。现综述如下： 1.中医调理血虚和改善贫血的理论研究 中医认为气对血有三个方面的主要作用：（1）、气能生血，血的组成与生成过程离不开气和气化功能；（2）、气能行血，血的运行要依赖气的推动，气虚则会导致血行迟缓、血行不利、甚至血瘀；（3）、气能摄血，气能够固摄血，如果气虚不能固摄，就会导致许多出血病，这也是导致贫血的主要原因。 而血对气主要是载气和养气的作用，气要依附于血，而血又不断为气提供营养，使气发挥作用。所以，气虚就会导致血行不畅、出血，导致血虚；而血虚则会导致气虚。气血任何一方出现问题，都会影响对方，从而出现气血两虚、气虚出血、血随气脱，最终导致血虚、出现贫血，影响人体健康。

当归功效主治

（植物） 编辑锁定 当归，（学名：Angelica sinensis，）别名干归、秦哪、西当归、岷当归、金当归、当归身、涵归尾、当归曲、土当归，多年生草本，高0.4-1米。花期6-7月，果期7-9月。 中国1957年从欧洲引种欧当归。主产甘肃东南部，以岷县产量多，质量好，其次为云南、四川、陕西、湖北等省，均为栽培。国内有些省区也已引种栽培。 其根可入药，是最常用的中药之一。具有补血和血，调经止痛，润燥滑肠、抗癌[1] 、抗老防老[1] 、免疫[1] 之功效。 编辑 多年生草本，高0.4-1米。根圆柱状，分枝，有多数肉质须根，黄棕色，有浓郁香气。茎直立，绿白色或带紫色，有纵深沟纹，光滑无毛。 叶 叶三出式二至三回羽状分裂，叶柄长3-11厘米，基部膨大成管状的薄膜质鞘，紫色或绿色，基生叶及茎下部叶轮廓为卵形，长8-18厘米，宽15-20厘米，小叶片3对，下部的1对小叶柄长0.5-1.5厘米，近顶端的1对无柄，末回裂片卵形或卵状披针形，长1-2厘米，宽5-15毫米，2-3浅裂，边缘有缺刻状锯齿，齿端有尖头；叶下表面及边缘被稀疏的 乳头状白色细毛；茎上部叶简化成囊状的鞘和羽状分裂的叶片。 花 复伞形花序，花序梗长4-7厘米，密被细柔毛；伞辐9-30；总苞片2，线形，或无；小伞形花序有花13-36；小总苞片2-4，线形；花白色，花柄密被细柔毛；萼齿5，卵形；花瓣长卵形，顶端狭尖，内折；花柱短，花柱基圆锥形。花期6-7个月

果实椭圆至卵形，长4-6毫米，宽3-4毫米，背棱线形，隆起，侧棱成宽而薄的翅，与果体等宽或略宽，翅边缘淡紫色，棱槽内有油管1，合生面油管2。果期7-9月。 [2] 当归生长习性 编辑 为低温长日照作物，宜高寒凉爽气候，在海拔1500-3000m左右均可栽培 。在低海的地区栽培抽苔率高，不易越夏。幼苗期喜阴，透光度为10%，忌烈日直晒；成株能耐强光。 宜土层深厚、疏松、排水良好、肥沃富含腐殖质的砂质壤土栽培，不宜在低洼积水或者易板结的粘土和贫瘠的砂质土栽种，忌连作。[3] 当归地理分布 编辑 当归国内分布 主产甘肃东南部，以岷县产量多，质量好，其次为云南、四川、陕西、湖北等省，均为栽培。国内有些省区也已引种栽培。模式标本采自四川巫山。[2] 当归国外分布 原产亚洲西部，欧洲及北美各国多有栽培。 当归主要品类 编辑

当归补血汤治疗糖尿病肾病的机制研究进展

当归补血汤治疗糖尿病肾病的机制研究进展 发表时间：2019-03-05T09:49:26.157Z 来源：《中国医学人文》2019年第01期作者：金铁峰张雯婷陈飞陈晓彤[导读] 本文通过系统收集当归补血汤的相关文献，对其治疗DN的药理作用和机制进行整理，并进行综述，为其进一步的研究提供参考。 （浙江中医药大学第二临床医学院浙江杭州 310053）【摘要】糖尿病肾病（(Diabetic nephropathy，DN）是糖尿病最常见、最严重的血管并发症之一，是导致终末期肾病的重要因素。目前西医对DN的治疗缺乏特异性手段，而中医由于其辨证论治的特点，可整体把握疾病的演变过程[1]。其中，当归补血汤出自金元时期李杲所著的《内外伤辨惑论.暑伤胃气论》，由黄芪和当归两味药以5：1比例组成，为临床常用的气血并补之方，具有益气生血、扶正固本、托里排毒之功效，可调节免疫、促进造血、保护心脑血管、抗肿瘤等[2-3]。当归补血汤对DN的治疗作用已被多项临床及实验研究所证实，但其作用机制并未详尽阐明。本文通过系统收集当归补血汤的相关文献，对其治疗DN的药理作用和机制进行整理，并进行综述，为其进一步的研究提供参考。 【关键词】当归补血汤；糖尿病肾病；研究进展1 抑制炎症反应，调节细胞因子 目前普遍认为炎症是DN的基础致病机制，在糖代谢紊乱，异常血流动力学等的作用下，可触发肾脏炎症，随着炎症的长期发展，最终将导致肾脏肾小球血管的一系列改变而引发DN。而在此炎症反应过程中生成的细胞因子是炎性损伤的重要因素，DN的发生发展与这些炎症因子密切相关，研究表明[1]，细胞因子信号抑制物(Suppressor of cytokine signaling，socs)可通过抑制细胞因子在细胞内的信号转导对DN的发生发展产生影响。当归补血汤即可通过作用于炎症信号转导通路发挥抗炎作用，如研究发现当归补血汤可减少肾组织NF-κB信号通路诱导的炎症损害，发挥肾脏保护作用。此外，我国的一项研究[4]发现当归补血汤可以有效的抑制JAK2／STAT3信号通路的激活，进而产生抗炎活性，减少肾组织中 TNF-α，IL-6，hs-CRP等炎症因子的表达，最终起到保护糖尿病大鼠肾组织损伤的作用。 2 减少氧化应激，清除氧自由基 氧化应激是指机体或细胞内活性氧（Reactive oxygen species，ROS）生成过多和 (或)抗氧化防御功能减弱而造成组织和细胞损伤的一种状态。高血糖介导的各种途径的调节异常导致氧化应激，其过度生产的ROS是糖尿病相关大血管和微血管并发症如DN的重要发病机制。武汉大学中南医院的一项研究[5]则发现，当归补血汤能上调高糖条件下系膜细胞核因子相关因子2（Nrf2）的表达，而Nrf2及其下游通路可以对抗氧化应激导致的肾脏细胞损伤，此外，它还能提高总超氧化物歧化酶（T-SOD）的活性，抑制丙二醛（MDA）的过多生成，两者分别反映了O2﹣的产生量和脂质过氧化的程度，充分证明了其在抵抗高糖诱导的氧化应激反应，保护系膜细胞中的作用。 3 调理基质降解，减缓肾脏硬化 DN的病理变化是肾小球血管功能异常和肾小球系膜外基质（Extra cellular matrix，ECM）进行性积聚，从而导致肾小球和肾小管基底膜增厚，同时伴有肾小管间质纤维化和肾小球硬化[6]。研究表明，TGF-β1是纤维化疾病如DN和其他慢性肾脏疾病的重要治疗靶点,其可诱导肾固有细胞胶原的分泌并抑制胶原酶活性，使肾上皮细胞转化为肌成纤维细胞，从而导致ECM的积聚和肾硬化的出现，通过当归补血汤的治疗，糖尿病大鼠肾小球中TGF-β1的过度表达降低，可发挥保护肾脏的作用。肾小球系膜细胞（Glomerular mesangial cells，GMC）是糖尿病肾病的各种致病因子作用的主要靶点，它是合成ECM最多的肾小球固有细胞。任小旦等[6]研究发现高糖可促进系膜细胞增殖，刺激α-平滑肌肌动蛋白(α-SMA)过表达及增加羟脯氨酸（HYP）分泌；当归补血汤能抑制高糖引起的系膜细胞增殖、α-SMA的过度表达、HYP分泌，从而减少ECM 的合成，防治肾小球硬化和肾小管间质纤维化的发生，进而延缓DN的进程。 4 其他机制 4.1抑制糖基化终末产物 长期高血糖状态下，体内蛋白质、脂质或核酸等大分子物质的游离氨基经非酶促反应与还原糖的醛基发生一系列反应生成糖基化终末产物（AGEs），生理情况下，AGEs的产生和清除处于平衡状态，一旦打破这种平衡，导致体内AGEs增多或沉积，就可能通过一系列途径引起肾脏的损害，导致DN的发生[7]。研究表明，当归补血汤等中药配方治疗STZ诱导的糖尿病大鼠在一定程度上不仅影响AGE-RAGE信号，而且影响NF-κB/TGF-β1依赖性通路，从而减轻蛋白质糖基化反应引起的肾损伤。 4.2抑制内质网应激 内质网应激（(Endoplasmic reticulum stress，ERS）是内质网内未折叠或错误折叠的蛋白质大量堆积引起的反应，从本质上讲是细胞的自我保护机制。但是过强或长时间的应激反应会打破内质网稳态，从而引起细胞的凋亡及一系列病理变化甚至引起各种疾病。张曼玲[8]等人研究发现，当归补血汤能降低血糖、TG，缓解肾功能及肾脏病理改变，通过其抑制 GRP78的表达，缓解ERS，从而保护肾功能，且有一定的剂量依赖性。 5 结论 DN是严重危害人类健康的慢性病之一，其发病机制复杂,存在多个环节和靶点,单一靶点干预效果可能欠佳。而中药复方当归补血汤具有多成分与多靶点作用的特点,在DN治疗中具有明显优势。当归补血汤治疗DN的药理作用和机制尚未完全阐明,运用现代分子生物学技术,深入研究当归补血汤治疗DN的机制,有利于寻找治疗 DN新的途径,也有利于更好的开发和利用当归补血汤。 参考文献 [1] 卢鹏, 吴玉梅. 中药治疗糖尿病肾病分子机制研究进展[J]. 山东医药, 2014(46):98-100. [2] 刘冰洋, 邹欣蓉, 刘琼,等. 中药治疗糖尿病肾病的研究进展[J]. 中国中西医结合杂志, 2016, 36(12):1527-1530. [3]申宇玲. 当归补血汤研究进展[J].内蒙古中医药，2014，33（21）：44-45. [4] 张佩琛, 周开, 吴瑗,等. 当归补血汤对糖尿病大鼠肾组织损伤的保护作用[J]. 中成药, 2016, 38(12):2541-2545. [5] 任小旦, 张莹雯, 王秀萍,等. 当归补血汤对高糖条件下系膜细胞 N r f2表达及T -SOD、MDA 的影响[J]. 现代中西医结合杂志, 2015(26):2855-2858.

蟾酥的现代研究

蟾酥的现代研究 主要成分 蟾酥中含有大量的蟾蜍毒素类物质，该类物质均有强心活性，在化学上属甾族化合物（Steroids），其C17上再接一α-吡喃酮基，则凡具有此种骨架的物质，总名蟾蜍二烯内酯（Bufadienolide），是蟾蜍浆液、蟾酥的主要有效成分．蟾酥中所含的蟾蜍二烯内酯有：蟾蜍它灵（Bufotalin）、华蟾蜍精（Cinobufagin）、华蟾蜍它灵（Cinobufotalin）、蟾蜍灵（Bufalin）、远华蟾蜍精（Telocinobufagin）、日本蟾蜍它灵（Gamabufotalin，亦名日本蟾蜍甙元Gamabufo- genin）、去乙酰华蟾蜍它灵（Desacetyl cinobufotalin）、惹斯蟾蜍甙元（Resibufogenin）、华蟾蜍它里定（Cinobufotalidin）、蟾蜍它里宁（Bufotalinin）、华蟾蜍精醇（Cinobufaginol）、沙蟾蜍精（Arenobufagin）、异沙蟾蜍精（Bufarenogin）、去乙酰华蟾蜍精（Desacetyl cinobufagin）、去乙酰蟾蜍它灵（Desacetyl bufotalin）、蟾蜍它里定（Bufotalidin，即嚏根草甙元Hellebrigenin）、惹斯蟾蜍精（Resibufagin）等．中国蟾蜍蟾酥中分出的华蟾蜍毒素（Cinobu- fotoxin），酸解后产生华蟾蜍精、辛二酸（Suberic acid）和精氨酸．辛二酸可与蟾蜍甙元结合．从蟾酥中曾分离华蟾蜍精、惹斯蟾蜍甙元、蟾蜍灵和日本蟾蜍它灵的3-辛二酸酯。 蟾蜍浆液及蟾酥中的甙元，都是有强烈药理作用的甾族化合物，然浆液及蟾酥中尚有不少的无甚药理作用的甾族化合物,如胆甾醇（Cholesterol）、7α-羟基胆甾醇（7α-Hydroxy- cholesterol）、β-谷甾醇（β-Sitosterol）、菜油甾醇（Campesterol）．通常它们亦与蟾蜍甙元合称为蟾蜍甾族化合物（Bufosteroids）． 蟾蜍浆液及蟾酥中尚含有一定药理作用的吲哚系碱类成分，如5-羟色胺（Serotonine）、蟾蜍色胺（Bufotenine）、华蟾蜍色胺（Cinobufotenine）、蟾蜍特尼定（Bufotenidine）、蟾蜍硫堇（Bufothionine）、去氢蟾蜍色胺（Dehydrobufo- tenine）、色胺（Try ptamine）。 此外，蟾蜍还含有肾上腺素（Adrenaline）、γ-氨基丁酸（γ-Aminobutyric acid）、辛二酸．从蟾酥中还分出吗啡（Morphine）。 理化鉴别 （1）该品断面沾水，即呈乳白色隆起。 （2）取该品粉末0.1g，加甲醇5ml ，浸泡1小时，滤过，滤液加对二甲氨基苯甲醛固体少量，滴加硫酸数滴，即显蓝紫色。 （3）取该品粉末0.1g，加氯仿5ml ，浸泡1 小时，滤过，滤液蒸干，残渣加醋酐少量使溶解，滴加硫酸，初显蓝紫色，渐变为蓝绿色。 （4）取该品粉末0.2g，加乙醇10ml，加热回流30分钟，滤过，滤液置10ml量瓶中，加乙醇至刻度，作为供试品溶液。另取蟾酥对照药材0.2g，同法制成对照药材溶液。再取脂蟾毒配基及华蟾酥毒基对照品，加乙醇分别制成每1ml 含1mg 的溶液，作为对照品溶液 。照薄层色谱法（附录ⅥB）试验，吸取上述4 种溶液各10μl ，分别点于同一硅胶G薄层板上，以环己烷－氯仿－丙酮（4:3:3）为展开剂，展开，取出，晾干，喷以10%硫酸乙醇溶液，加热至斑点显色清晰。供试品色谱中，在与对照品色谱相应的位置上，显相同颜色的斑点；在与对照品色谱相应的位置上，显相同的一个绿色及一个红色斑点。药理作用

当归研究现状综述

当归研究现状综述 Company number：【WTUT-WT88Y-W8BBGB-BWYTT-19998】

当归研究现状综述 1当归简介 当归为伞形科多年生草本植物，别名未干归、马尾当归、秦哪、西当归、岷当归等。当归主要类型有欧当归、东当归、云南野当归、兴安白芷、紫花前胡、独活、大独活。当归具有补血、活血、调经止痛、润燥滑肠等功效。当归常用于治疗肠燥便难、痈疽疮疡、跌扑损伤经不调、痛经、崩漏、肌肤麻木等。现代药理研究表明当归具有补血活血、调节机体免疫、抗癌护肤美容、抑菌、抗动脉硬化等作用．媚I本草》记载：“当归苗有二种'于内一种似大叶芎穷，一种似细叶芎穷推茎叶卑下于芎穷也。今出当州、宕州、翼州、松州宕州最胜细叶者名蚕头当归，大叶者名马尾当归，今用多是马尾当归，蚕头者不如，此不复用，陶称历阳者是蚕头当归也。”《本草汇言》已载：“风寒未清,恶寒发热,表证外见者禁用之。” 【2化学成分 当归主要含挥发油类藁本内脂、正丁酰内酯，以及阿魏酸、多糖类、油脂类等成分。 挥发油类 含藁本内酯，占生药的％，挥发油的45％。正丁酰内酯为当归的特异香气。还含倍半萜烯、邻羧基苯正戊酮，共有30多种。 水溶性成分 主要为阿魏酸，占生药的%~％。 多糖类

岷县产当归含当归多糖为主生药的％，由D-葡萄糖、D-半乳糖、D-木糖、L-阿拉伯糖、葡萄糖醛酸、半乳糖醛酸组成。还含鼠李糖、岩藻糖、甘露糖、各种糖醛酸。 维生索类和油脂类 维生素A类、维生素B类、维生素E、菸酸、叶酸、亚叶酸；以及油脂类，饱和与不饱和脂肪酸。 其他 棕榈酸、硬脂酸、肉豆蔻酸，尿嘧啶，腺嘌呤，生物素，丁二酸，当归根素，D-谷甾醇等。 {2013年文献中新增： 香豆素类：香豆素的主要成分为简单香豆素类，吡喃香豆素及双香豆素等 氨基酸：研究发现当归中含有19种不同种类的氨基酸，其中精氨酸的含量最多，其次是谷氨酸，其余还有赖氨酸，色氨酸等几种人体需要的氨基酸 维生素类：研究发现多种微量元素，包括钾、钠、钙、镁、铝、硅，锰，磷，铁，镍，锌、铜，砷、钼、硼、锡等二十多种微量元素，其中16种是人体所必需的。除此之外，当归中还含有腺嘌呤，胆碱磷酯等多种化学成分，今年的研究表明，当归中的微量元素拥有改善血液流变学的作用，对人体是非常有益的。} 3药理作用 增强免疫功能和抗变态反应 3.1.1增强巨噬细胞的作用