波谱解析习题(2)
波谱解析习题
第二章紫外光谱
一、是非题
1.某化合物在己烷中最大吸收波长是270nm,在乙醇中最大吸收波长是280nm,
该吸收是由π~π*跃迁引起的（√）乙醇的极性大于己烷的极性，极性增大由π-π*跃迁产生的吸收带发生红移。
2.含酚羟基的化合物，介质由中性变为碱性时，谱带红移。（√）含酚羟基化合物
在碱性条件下解离多，共轭体系延长导致谱带红移。
3.共轭体系越长，最大吸收峰紫移越显著，吸收强度增加（×）共轭体系越长，最
大吸收峰红移越明显，吸收强度增加。
4.化学物的紫外吸收光谱基本上是反映分子中发色团及助色团的特点，而不是
整个分子中的特性。（√）
5.分子的电子能量级、振动能量级和转动能量级都是量子化的。（√）
二、单选题
1.在200~400nm范围内没有吸收峰的物质是（B）
A.n-π*跃迁
B. δ→δ*跃迁
C.n-π*跃迁
D.CH2=CHCH=CH2π-π*跃迁
2. 下列各种类型的电子跃迁，所需能量最大的是（B）
A.n→π*
B.δ→δ*
C.n→δ*
D.π→π*由书中能量图可知
3.某共轭二烯烃在正已烷中的入为219nm,max在乙醇中测定，吸收峰将（A）
A.红移
B.蓝移
C.峰高降低
D.波长和峰高都不变共轭烯烃有π-π*跃迁，在极性大的溶剂中，π-π*跃迁谱带将发生红移
4.下列化合物中，在200nm-400nm之间能产生两个吸收带的化合物是（C）
A.丙烯
B.正丁醇
C.丙烯醛π-π*跃迁和n-π*跃迁
D.1,3-丁二烯
5.丙酮的紫外-可见光谱中，对于吸收波长最大的那个吸收峰，在下列四种溶剂中，吸收波长最短的溶剂是（D）
A.环己烷
B.氯仿
C.甲醇
D.水水的极性最大
6.某紫外图谱中出现300nm的弱峰,提示该分子可能是（D）
A. 烯烃π-π*跃迁，吸收峰210-250nm,吸收强度大，排除
B. 苯230-270nm中心，256nm 左右，宽峰
C.醇200nm左右
D.苯酚
7. 分子中电子能级跃迁是量子化的，但紫外- 可见吸收光谱呈带状光谱，而非棒状吸收峰，其原因是（D）
A. 分子中电子能级的跃迁伴随着转动能级的跃迁
B. 分子中价电子运动的离域性质
C. 分子中价电子能级的相互作用
D. 分子中电子能级的跃迁伴随着振动、转动能级的跃迁
三、填空题
1. 只有当吸收电磁辐射的能量在数值上等于基态与激发态两个能级之差时，才发生辐射的吸收产生吸收光谱。
第三章红外光谱
一、是非题
1.分子化学键的瞬间偶极矩越大，红外吸收峰越强。（√）
2.费米共振是指两个特征峰相接近而偶合形成的双峰（×）
3.红外光谱中，基团的频率特征包括他的位置、峰形和强度。（√）
4.化学键两端原子的电负性差越大，其伸缩振动引起的红外吸收越强（√）
5.若两张红外光谱图的特征区的峰形完全一致，可推测这两张红外光图谱图为同一化合物的红外光谱图（×）
6.红外吸收峰的数目一般比理论振动数目少，原因之一是有些振动是非红外活性的（√）
7.某红外图谱中出现3090cm-1峰，提示该分子中可能有（A）
A.烯烃
B.炔烃
C.醇类
D.甲基
8. 碳的杂化态对C一H键振动频率的影响是（C）
A.S成分越多，C一H键的键强越强，V C-H向高频位移
B. S成分越多，C一H键的键长越长，V C-H向低频位移
C. S成分越多，C一H键的键强越弱，V C-H向高频位移
D. . S成分越多, C一H键的键长越短，V C-H向低频位移
9. 醇类化合物的红外图谱中,V OH随溶液浓度的增加，向低波数方向移动的原因是（B）
A.溶质与溶剂分子间的相互作用增强
B形成分子间氢键随之增强
C溶液极性变小
D诱导效应随之变大
10. 在芳香族化合物中，840cm-1出单峰，其苯环的取代模式为（B）
A邻二甲苯B.对二甲苯C.间二甲苯D.甲苯
11.可吸收中红外能量而引起跃迁的能级是（C）
A分子外层电子能级跃迁
B分子内层电子能级跃迁
C分子振动能级及转动能级跃迁
D分子振动能级跃迁
12.红外光谱给出分子结构的信息是（C）
A.相对分子质量
B.分子骨架结构
C.分子中官能团类型
D.碳碳连接方式
13.某化合物在紫外光区未见吸收带，在红外光谱的特征区有3080cm-1、1650cm-1峰，该化物可能是（C）
A.芳香族化合物
B.烯烃
C.醇类
D.酮
14. 下列化合物中，羰基伸缩振动波数最高的是（D）
A. 酯
B.酮
C.醛
D. 二聚体羧酸
15. 有一含氧化合物，如用红外光谱判断它是否含有羰
基，重要依据的谱带范围为（D）
A.3500-3200cm-1
B.1500-1300cm-1
C.1000-650cm-1
D.1950-1650cm-1
16.下列4种红外光谱数据（单位cm-1）,哪一组数据与丙醛的吸收相符合（B）
A.3000-2700,2400-2100,1000- 650
B.3000- 2700, 1900-1650,1475- 1300
C.3300- 3010,1900-1650,1000- 650
D.3300- 3010，1675-1500，1475- 1300
17. 某红外图谱中出现3090cm-1峰，提示该分子中可能有（A）
A烯烃 B.炔烃 C.醇类 D.甲基
三、填空题
1.红外图谱以吸光度为纵坐标表示吸收峰的强度，以波数为横坐标表示吸收峰的位置，其范围是4000cm-1至400cm-1
2. C7HZNO的不饱和度等于5,C1OH16O的不饱和度等于_3_
3. 不饱和碳的碳氢伸缩振动波数一般都大于3000cm-1，而饱和碳的碳氢伸缩振动波数小于3000cm-1
氢核磁共振谱
是非题
1. 弛豫是维持连续共振信号的必要条件。（√）
2.产生核磁共振的必要条件是照射频率等于核进动频率（√）
3.使用60MHZ 核磁共振仪，化合物中某质子和四甲基硅烷之间的频率差为120Hz,其化学移值为1.20。（×）
4.与碳相连基团电负性越强，该碳上氢的化学位移值越小。（×）
5.在一氯乙烷的氢谱中，仅有一组三重峰和一组四重峰。（×）
6.偶合常数反映了核磁间的干扰作用，其大小不受外界磁场强度的影响。（√）
7.核磁共振仪的磁场越强，分辨率越高。（√）
8.在核磁共振中，偶合质子的谱线裂分数目取决于邻近磁核的数目。（对）
9.根据n+l规律，C1CH2CH2Br中的两个CH2质子均为三重峰。（错）
10.若外加磁场的磁场强度H0逐渐增大时，则使质子从低能级E1跃迁至高能级E2所需的能量逐渐变小（×）
11．氢键的形成可以削弱对氢键质子的屏蔽，使共振吸收移向高场。（×）
12.在氢谱中，苯环邻位氢的偶合较大，间位偶合较小，对位偶合最小。（×）
单选题
1，下面4个化合物质子的化学位移最小的是(B)
A.CH3F
B.CH4
C.CH3Cl
D.CH3Br
2.下述哪一种核磁共振技术不能简化图谱（D）
A.加大磁场强度
B.化学位移试剂
C.去偶法
D.改变内标试剂
3. 某化合物的分子式为C4HgBr2,核磁共振谱图给出以下信息: 化学位移
4.2多重峰，化学位移3.6三重峰，化学位移2.3六重峰，化学位移1.8双峰;从低场到高场积分线高度比为1:2:2:3。这些信息与下列结构吻合的是（A）
A. CH3- -CHBr- -CH2- -CH2- -Br B .CH2Br-CHBr-CH2-CH3 C. CH3-CHBr-CHBr- CH3
D.CH3-CHB2-CH2-CH3
4. 在CH3CH2CH3的NMR谱上，CH2质子受CH3质子偶合分裂成（A）
A. 4重峰
B.7重峰
C.16重峰
D.9重峰
5.自旋量子数|=1/2的原子核在磁场中相对于外磁场，有多少种不同的能级状态（B）
A.1
B.2
C.3 D .4
6. 在100MHZ仪器中，某质子的化学位移=l,其共振频率与TMS相差（A）
A.100 HZ
B.60HZ
C.6HZ
D.200HZ
7.某化合物中三种质子相互耦合成AM2X2系统JAM=10Hz,Jxm=4Hz,它们的峰形为（B）
A.A为单质子三重峰，M为双质子4重峰，X为双质子三重峰
B.A为单质子三重峰，M为双质子6重峰，X为双质子三重峰
C.A为单质子单峰，M为双质子6重峰，X为双质子三重峰
D.A为单质子二重峰，M为双质子6重峰，X为双质子三重峰
8. 核磁共振波谱分析中，不是解析分子结构的主要参数是(C)
A.化学位移
B.偶合常数
C.谱峰的高度
D.谱峰积分面积
9.当外加磁场逐渐变小时，质子由低能级跃迁至高能级所需能量（C）
A.不变
B.不确定
C.逐渐变大
D.逐渐变小
10.化合物(CH3)2CHCH2CH(CH3)2,在HNMR谱图上有几组峰? 从高场到低场各组峰的面积比为多少?(B)
A. 三组峰，6:1:1
B.五组峰6:1:2:1:6
C.三组峰2:6:2
D.四组峰6:6:2:2
11.影响偶合常数的最主要因素是(B)
A.试样浓度
B.键角
C.核磁共振仪的磁场强度
D.温度
12.化合物必须在真溶液状态下测定核振信号，因为
A.化合物在真溶液状态无散射现象
B. 化合物的浊悬液散射大，测定误差大
C.化合物在溶液状态驰豫时间短
D.化合物在固体状态驰豫时间短
13.在下列化合物中，用字母标出的4质子，它们的化学位移(8)从小到大的顺序为（C）
CH3CH2-Ph-COH
a b c d
A.cdba
B.badc
C. abcd
D. cdab
14. 乙酸乙酯中三类氢，何者的化学位移最大?(C)
CH3-CH2-O-CO-CH3
a b c
A.a
B.b
C.c
15. 某化合物分子式为CsHg,在它的氢谱中仅有一个单峰，它的结构可能是(D)
A. B. C. D.
16.下列化合物的甲基在核磁共振氢谱中产生几重峰（D）
A. 单峰
B. 双峰
C. 三重峰
D. 四重峰
17. 乙基在氢谱中可以出现(B)
A. 1个3重峰和1个双重峰
B. 11个4重峰和1个3重峰
C. 2个双重峰
D. 2个3重峰
18某核磁共振氢谱,在化学位移7.67现1个单峰，可能的分子结构是:（B）
A. 苯酚
B.
C.
D.
19.某核磁共振氢谱在化学位移为2.6出现一四重峰峰，则可能的分子结构是（C）
A.间二甲苯
B.对二甲苯
C. 乙苯
D.丙酮
碳谱
判断题
1．碳谱的化学位移范围比所谱宽得多，所以碳谱的灵敏度高于氢谱。（?）
2.质子宽带去偶简化了谱图，每个碳原子都出一个峰，互不重叠。（?）
3.在1HNMR氢谱中需要考虑1H之间的偶合，13CNMR谱中也需考虑13C之间的偶合。（?）
4.碳谱与氢谱类似，可以通过对谱峰面积积分来确定各类碳原子个数比。（?）
5.因为13C与1H之间不会偶合，而2邻位碳同时为13C的概率太小，故所得到的碳谱信号都是棒图.（?）
6.13c虽然|=1/2,但其不与氢产生偶合、故对氢核的共振峰没有影响。（?）
7.13C-1H核偶合干扰产生的裂分数目仍然遵守n+1规律。（?）
8.影响13C-NMR信号化学位移的因素大致与1H-NMR相同。（?）
9.下面4个化合物碳原子的化学位移最小的是（B）
A: CH3F B: CH4 C: CH3CI D: CH3OH
[单选题]
1.常见的碳谱是一条条单峰;这是因为（D）
A: 个相邻的碳同为13C的几率很少，它们不会偶合，所以都是单峰
B: 除A原因外，碳氢之间偶合常数很小,无法观察，所以一般碳谱都为单峰 C: 除A的原因外，碳氢之间是不同类型的原子核不会偶合，所以都是单峰 D: 除A的原因外,碳氢之间会相互偶合，使图谱相当复杂，常见的碳谱是全去偶得到的谱图
2.13CNMR谱中在80-60产生三个信号，
在HNMR谱中在80-5产生三个信号，
最高场信号为双峰的化合物是（A）
A: 1,1-二氯丙烷
B: 1,2-二氯丙烷
C: 2,2-二氯丙烷
D: 1,3-二氯丙烷
3.13CNMR谱中在8125-160产生三个信
号的化合物是（C）
A: 邻二硝基苯
B: 间二硝基苯
C: 对二硝基苯
D: 硝基苯
4.苯环上氢被-NH2取代后，碳原子的化学位移的变化规律是（A）
A: N的孤对电子将离域到苯环的n电子体系上，增加了邻位和对位碳.上的电荷密度，使邻位和对位碳化学位移值减小。
B: N的孤对电子将离域到苯环的n电子体系上，增加了邻位和对位碳.上的电荷密度，使邻位和对位碳化学位移值增加。
C: 苯环的n电子将离域到-NH2上，减小了邻位和对位碳上的电荷密度，使邻位和对位碳化学位移值增加。
D: 苯环的n电子将离域到-NH2上，减小了邻位和对位碳.上的电荷密度，使邻位和对位碳化学位移值减小。
5. 由C、H、0、N组成的有机化合物，分子量必定为奇数。（?）
质谱
判断题
1.异丙基苯质谱中，肯定出现m/z92、m/z91的强质谱峰。（×）
2.质谱图上不可能出现m/z比分子离子峰小3-14的碎片离子峰。（√）
3.含零个氮原子化合物，经简单开裂后，子离子为奇数。（√）
4.分子离子峰一般是质谱图中质荷比最大的峰，但质荷比最大的峰不一定是分子离子峰。（√）
5.分子离子峰的强度与化合物的类型有关，一般含有芳环的化合物稳定性较低，分子离子的强度较小。（×）
6.在裂解过程中，分子离子失去较大基团的断裂过程占优势。（√）
7.在质谱图中处于高质量端、m/z最大的峰一定是分子离子峰。（×）
8.当化合物分子中含有碳碳双键，而且与碳碳双键相连的链上有B-氢原子，该化合物的质谱
会出现麦氏重排离子峰。（×）
9.在EI-MS中，当样品的相对分子质量大或稳定性差时，通常得不到分子离子，因此不能测定样品的相对分子质量。（√）
10.质谱中由于不能生成带正电荷的溴离子，因此在质谱中无法确定分子结构中是否含有溴。（×）
11.烷基取代苯易发生裂解，产生m/z91的卓嗡离子是烷基取代苯的重要特征。（√）
12.醇类易发生脱水的重排反应，产生M-18离子峰。（√）
13.直链烃具有一系列m/z相差14的CnH2n+1碎片离子峰。（×）
14.由C、H、0、N组成的有机化合物，分子量必定为奇数。（×）
单选题
1.解析质谱时常根据某些离子的丰度比确定化合物的分子式，这类离子是（D）
A.分子离子
B.亚稳离子
C.重排离子
D.同位素离子
2.下列化合物中能发生Mclafferty重排的(C)
A.乙苯
B.1-丁烯
C.4-甲基-1-戊烯
D.5，5二甲基-1-己烯
3.若母离子的m/z为105，子离子的m/z为77，则形成的亚稳离子的m/z为(B)
A. 143
B.56.5
C.1.36
D.0.73
4.对于含有氮元素的化合物，其盼子离子峰m/z应满足（C）
A.无论含有奇数个或偶数个N原子，其m/z均为偶数
B.若含有偶数个N原子, m/z为奇数;若含有奇数个N原子，m/z为偶数
C.若含有偶数个N原子，m/z为偶数;若含有奇数个N原子，m/z为奇数
D.无论含有奇数个或偶数个N原子，其m/z均为奇数
5.辨认分子离子峰，以下说法正确的是(B)
A.分子离子峰通常是基峰
B.某些化合物的分子离子峰可能在质谱图.上不出现
C.分子离子峰一定是质量最大、丰度最大的
D.分子离子峰的丰度大小与其稳定性无关。
6.某化合物的相对分子质量为偶数,下列分子式不可能的是（A）
A. C9H12NO
B. C9H14N2
C. C10H20Cl2
D.C10H140
7.某化合物质谱，在m/z91 (基峰)和m/z 92出现2个峰，该化合物可能的结构是（B）
A. B. C. D.
8.在质谱中确定分子量的峰称为(C)
A. 同位素离子峰
B. 亚稳离子峰
C. 分子离子峰
D.碎片离子峰
波谱分析练习题
波谱分析复习题 一、名词解释 1、化学位移； 2、屏蔽效应； 3、相对丰度； 4、氮律； 5、分子离子；6助色团；7、特征峰； 8、质荷比；9、磁等同氢核 10、发色团；11、磁等同H核；12、质谱；13、i-裂解；14、α-裂解； 15. 红移 16. 能级跃迁 17. 摩尔吸光系数 二、选择题 1、波长为670.7nm的辐射，其频率（MHz）数值为 A、4.47×108 B、4.47×107 C、1.49×106 D、1.49×1010 2、紫外光谱的产生是由电子能级跃迁所致，能级差的大小决定了 A、吸收峰的强度 B、吸收峰的数目 C、吸收峰的位置 D、吸收峰的形状 3、紫外光谱是带状光谱的原因是由于 A、紫外光能量大 B、波长短 C、电子能级跃迁的同时伴随有振动及转动能级跃迁的原因 D、电子能级差大 4、化合物中，下面哪一种跃迁所需的能量最高？ A、σ→σ* B、π→π* C、 n→σ* D、 n→π* 5、n→π﹡跃迁的吸收峰在下列哪种溶剂中测量，其最大吸收波长最大 A、水 B、甲醇 C、乙醇 D、正已烷 6、CH3-CH3的哪种振动形式是非红外活性的 A、νC-C B、νC-H C、δas CH D、δs CH 7、化合物中只有一个羰基，却在1773cm-1和1736cm-1处出现两个吸收峰这是因为： A、诱导效应 B、共轭效应 C、费米共振 D、空间位阻 8、一种能作为色散型红外光谱仪的色散元件材料为： A、玻璃 B、石英 C、红宝石 D、卤化物结体 9、预测H2S分子的基频峰数为： A、4 B、3 C、2 D、1 10、若外加磁场的强度H0逐渐加大时，则使原子核自旋能级的低能态跃迁到高能态所需的能量是如何变化的？ A、不变 B、逐渐变大 C、逐渐变小 D、随原核而变
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第二章：紫外吸收光谱法 一、选择 1. 频率（MHz）为4.47×108的辐射，其波长数值为 （1）670.7nm （2）670.7μ（3）670.7cm （4）670.7m 2. 紫外-可见光谱的产生是由外层价电子能级跃迁所致，其能级差的大小决定了 （1）吸收峰的强度（2）吸收峰的数目（3）吸收峰的位置（4）吸收峰的形状 3. 紫外光谱是带状光谱的原因是由于 （1）紫外光能量大（2）波长短（3）电子能级差大 （4）电子能级跃迁的同时伴随有振动及转动能级跃迁的原因 4. 化合物中，下面哪一种跃迁所需的能量最高 （1）σ→σ*（2）π→π*（3）n→σ*（4）n→π* 5. π→π*跃迁的吸收峰在下列哪种溶剂中测量，其最大吸收波长最大 （1）水（2）甲醇（3）乙醇（4）正己烷 6. 下列化合物中，在近紫外区（200～400nm）无吸收的是 （1）（2）（3）（4） 7. 下列化合物，紫外吸收λmax值最大的是 （1）（2）（3）（4） 二、解答及解析题 1.吸收光谱是怎样产生的？吸收带波长与吸收强度主要由什么因素决定？ 2.紫外吸收光谱有哪些基本特征？ 3.为什么紫外吸收光谱是带状光谱？ 4.紫外吸收光谱能提供哪些分子结构信息？紫外光谱在结构分析中有什么用途又有何局限性？ 5.分子的价电子跃迁有哪些类型？哪几种类型的跃迁能在紫外吸收光谱中反映出来? 6.影响紫外光谱吸收带的主要因素有哪些？ 7.有机化合物的紫外吸收带有几种类型？它们与分子结构有什么关系？ 8.溶剂对紫外吸收光谱有什么影响？选择溶剂时应考虑哪些因素？ 9.什么是发色基团？什么是助色基团？它们具有什么样结构或特征？ 10.为什么助色基团取代基能使烯双键的n→π*跃迁波长红移？而使羰基n→π*跃迁波长蓝移？
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波普解析试题 一、名词解释（5*4分=20分） 1.波谱学 2.屏蔽效应 3.电池辐射区域 4.重排反应 5.驰骋过程 二、选择题。（ 10*2分=20分） 1.化合物中只有一个羰基，却在1773cm-1和1736cm-1处出现两个吸收峰 这是因为：（） A、诱导效应 B、共轭效应 C、费米共振 D、空间位阻 2. 一种能作为色散型红外光谱仪的色散元件材料为：（） A、玻璃 B、石英 C、红宝石 D、卤化物晶体 3.预测H2S分子的基频峰数为：（） A、4 B、3 C、2 D、1 4.若外加磁场的强度H0逐渐加大时，则使原子核自旋能级的低能态跃迁到高能态所需的能量是如何变化的：（） A、不变 B、逐渐变大 C、逐渐变小 D、随原核而变 5.下列哪种核不适宜核磁共振测定：（） A、12C B、15N C、19F D、31P 6.在丁酮质谱中，质荷比质为29的碎片离子是发生了（） A、α-裂解 B、I-裂解 C、重排裂解 D、γ-H迁移 7.在四谱综合解析过程中，确定苯环取代基的位置，最有效的方法是（） A、紫外和核磁 B、质谱和红外 C、红外和核磁 D、质谱和核磁 8.下列化合物按1H化学位移值从大到小排列 ( ) a.CH2=CH2 b.CH CH c.HCHO d. A、a、b、c、d B、a、c、b、d C、c、d、a、b D、d、c、b、a 9.在碱性条件下，苯酚的最大吸波长将发生何种变化? ( ) A．红移 B. 蓝移 C. 不变 D. 不能确定
10.芳烃(M=134), 质谱图上于m/e91处显一强峰，试问其可能的结构是：( ) A． B. C. D. 三、问答题（5*5分=25分） 1．红外光谱产生必须具备的两个条件是什么？ 2.影响物质红外光谱中峰位的因素有哪些？ 3. 色散型光谱仪主要有哪些部分组成？ 4. 核磁共振谱是物质内部什么运动在外部的一种表现形式？ 5. 紫外光谱在有机化合物结构鉴定中的主要贡献是什么？ 四、计算和推断题（9+9+17=35分） 1.某化合物（不含N元素）分子离子区质谱数据为M（72），相对丰度100%； M+1（73），相对丰度3.5%；M+2（74），相对丰度0.5%。 （1）分子中是否含有Br Cl? 。 (2) 分子中是否含有S? 。 (3)试确定其分子式为。 2. 分子式为C8H8O的化合物，IR（cm－1）：3050，2950,1695，1600，1590，1460,1370,1260,760，690等处有吸收， （1）分子中有没有羟基（—O H）？。 （2）有没有苯环。 （3）其结构为。 3. 某未知物的分子式为C3H6O，质谱数据和核磁共振谱如图1、2所示，试推断其结构。 图1 、C3H6O的质谱
波谱解析习题31997
1. 请对化合物Ph-CO-CO-Ph的1H-NMR进行指认（溶剂CDCl3）。 答：从结构式可知该化合物具有对称结构，两个苯环相应谱峰重合，只需考虑一个苯环。该化合物氢谱在7.0~8.0区间有三组峰，从峰面积判断从高场到低场质子数依次为2、1、2。其中，δ7.97的峰为d峰，2H，化学位移值较大说明它处于羰基的邻位（羰基为强吸电子基团，对邻对位有去屏蔽作用），应为a、a。另外该峰为双峰也证明这一点（a仅和b，a 仅和b耦合）。δ7.65的峰仅有一个H，因此应为c，该峰为t峰表明c与b、b耦合。δ7.50的峰为t峰，2H，其化学位移值最小表明它应处于羰基间位，应为b、b，另外b和a、c，b和a、c耦合，因此该峰应为三重峰，与谱图吻合。 2. 请对下面化合物1H-NMR低场部分的谱峰进行指认（仪器频率400 MHz，溶剂CDCl3）。 解：该化合物的氢谱在低场共有6组峰，其中δ7.26处的单峰为溶剂峰（即氘代氯仿中残余的微量CHCl3质子吸收峰）。剩下5组峰从高场到低场峰面积比表明它们的质子数依次为1、2、1、2、1，对应a和a、b和b、c、d、e六种质子。 其中δ9.6的双峰根据化学位移应是醛基氢e，其耦合常数J= 8.0 Hz，应是e和邻位氢d的耦合常数。δ6.75处的峰（1H）为dd峰，耦合常数为J = 16, 8.0 Hz，其中16 Hz应是反式烯键的两个H的耦合常数，而8.0 Hz即是与醛基氢e的耦合常数，因此该峰为d。δ7.38处的双峰耦合常数J = 16 Hz，说明该氢和峰d处于烯键反位，因此为c。 δ 6.68 (2H, d, J = 8.8 Hz)和7.45 (2H, d, J = 8.8 Hz)应为对位二取代苯环上的两组质子，两个取代基中，二甲胺基是供电子基团，使邻对位质子移向高场，而烯键是吸电子基团，使邻
波谱分析习题库答案
波谱分析复习题库答案 一、名词解释 1、化学位移：将待测氢核共振峰所在位置与某基准氢核共振峰所在位置进行比较，求其相对距离，称之为化学位移。 2、屏蔽效应：核外电子在与外加磁场垂直的平面上绕核旋转同时将产生一个与外加磁场相对抗的第二磁场，对于氢核来讲，等于增加了一个免受外磁场影响的防御措施，这种作用叫做电子的屏蔽效应。 3、相对丰度：首先选择一个强度最大的离子峰，把它的强度作为100％，并把这个峰作为基峰。将其它离子峰的强度与基峰作比较，求出它们的相对强度，称为相对丰度。 4、氮律：分子中含偶数个氮原子，或不含氮原子，则它的分子量就一定是偶数。如分子中含奇数个氮原子，则分子量就一定是奇数。 5、分子离子：分子失去一个电子而生成带正电荷的自由基为分子离子。 6、助色团：含有非成键n电子的杂原子饱和基团，本身在紫外可见光范围内不产生吸收，但当与生色团相连时，可使其吸收峰向长波方向移动，并使吸收强度增加的基团。 7、特征峰：红外光谱中4000-1333cm-1区域为特征谱带区，该区的吸收峰为特征峰。 8、质荷比：质量与电荷的比值为质荷比。 9、磁等同氢核化学环境相同、化学位移相同、对组外氢核表现相同偶合作用强度的氢核。 10、发色团：分子结构中含有π电子的基团称为发色团。 11、磁等同H核：化学环境相同，化学位移相同，且对组外氢核表现出相同耦合作用强度，想互之间虽有自旋耦合却不裂分的氢核。 12、质谱：就是把化合物分子用一定方式裂解后生成的各种离子，按其质量大小排列而成的图谱。 13、i-裂解：正电荷引发的裂解过程，涉及两个电子的转移，从而导致正电荷位置的迁移。 14、α-裂解：自由基引发的裂解过程，由自由基重新组成新键而在α位断裂，正电荷保持在原位。 15、红移吸收峰向长波方向移动 16. 能级跃迁分子由较低的能级状态（基态）跃迁到较高的能级状态（激发态）称为能级跃迁。 17. 摩尔吸光系数浓度为1mol/L，光程为1cm时的吸光度 二、选择题 1、波长为670.7nm的辐射，其频率（MHz）数值为（A） A、4.47×108 B、4.47×107 C、1.49×106 D、1.49×1010 2、紫外光谱的产生是由电子能级跃迁所致，能级差的大小决定了（C） A、吸收峰的强度 B、吸收峰的数目 C、吸收峰的位置 D、吸收峰的形状 3、紫外光谱是带状光谱的原因是由于（C ）
有机波谱分析考试题库与答案
目录 第二章：紫外吸收光谱法....................................................................... ３第三章红外吸收光谱法.......................................................... ７第四章 NMR习题 .............................................................. １１第五章质谱.................................................................. １７波谱分析试卷A ............................................................................. ２７波谱分析试卷B ............................................................................. ３４波谱分析试卷C ............................................................................. ４４二......................................................................................... ５４第二章红外光谱............................................................................ ５５第三章核磁共振.......................................................................... ５７第三章核磁共振-碳谱...................................................................... ６１第四章质谱............................................................................... ６４第一节：紫外光谱(UV) ....................................................................... ６９
波谱解析试题及答案
波谱解析试题及答案 【篇一：波谱分析期末试卷】 ＞班级：姓名：学号：得分： 一、判断题（1*10=10 分） 1、分子离子可以是奇电子离子，也可以是偶电子离子。 ?????????（） 2、在紫外光谱分析谱图中,溶剂效应会影响谱带位置,增加溶剂极性将导致k 带紫移,r 带红 移。... ??. ???????????????????????（） 4、指纹区吸收峰多而复杂,没有强的特征峰,分子结构的微小变化不会引起这一区域吸 收峰的变化。........................................... . ?（.. ） 5、离子带有的正电荷或不成对电子是它发生碎裂的原因和动力之 一。....... （） 7、当物质分子中某个基团的振动频率和红外光的频率一样时，分子就要释放能量，从 原来的基态振动能级跃迁到能量较高的振动能级。 ??????????.?（） 8、红外吸收光谱的条件之一是红外光与分子之间有偶合作用，即分子振动时，其偶极 矩必须发生变 化。??????????????.. ??????????.（） 9、在核磁共振中，凡是自旋量子数不为零的原子核都没有核磁共振现象。（） 10、核的旋磁比越大，核的磁性越强，在核磁共振中越容易被发现。???（） 二、选择题（2*14=28 分） 2.a．小 b. 大c．100nm 左右 d. 300nm 左右 2、在下列化合物中，分子离子峰的质荷比为偶数的是 ??????????（） a.c9h12n2 b.c9h12no c.c9h10o2 d.c10h12o
3 、质谱中分子离子能被进一步裂解成多种碎片离子，其原因是????????.. （） a. 加速电场的作用。 b. 电子流的能量大。 c. 分子之间相互碰撞。 d.碎片离子均比分子离子稳定。 a ．苯环上有助色团 b. 苯环上有生色团 c ．助色团与共轭体系中的芳环相连 d. 助色团与共轭体系中的烯相连 5、用紫外可见光谱法可用来测定化合物构型,在几何构型中, 顺式异构体的波长一般都比反式的对应值短,并且强度也较小,造成此现象最 主要的原因是... ? ....... （.）. a．溶剂效应 b. 立体障碍c．共轭效应 d. 都不对 6 ????????.（. ） a ．屏蔽效应增强，化学位移值大，峰 在高场出现; b. 屏蔽效应增强，化学位移值大，峰在低场出现; c ．屏蔽效应减弱，化学位移值大，峰在低场出现; d. 屏蔽效应减弱，化学位移值大，峰在高场出现; 7 、下面化合物中质子化学位移最大的 是??????... ??????????. ?.（. ）a．ch3cl b. 乙烯c．苯 d. ch3br 8、某化合物在220 —400nm 范围内没有紫外吸收，该化合物可能属于以下化合物中的哪一 类？???????????????????????????? ??.. （） a．芳香族类化合物 b. 含双键化合物c．醛类 d.醇类 9、核磁共振在解析分子结构的主要参数 是..... a ．化学位移 b. 质荷比 ..).. c．保留值 d. 波数 10、红外光谱给出的分子结构信息 是?????????????????.. （） a．骨架结构 b.连接方式 c ．官能团 d.相对分子质量 11、在红外吸收光谱图中，2000-1650cm-1 和900-650 cm-1 两谱带是什么化合物的特征谱 带...... ???????????????????????
有机波谱分析考试题库及答案
目录 第二章：紫外吸收光谱法 .................................................................................................................................................... ３第三章红外吸收光谱法.............................................................................................................................................. ８第四章NMR习题 ................................................................................................................................................... １２第五章质谱............................................................................................................................................................... １９波谱分析试卷A ................................................................................................................................................................. ３０波谱分析试卷B .................................................................................................................................................................. ３８波谱分析试卷C ................................................................................................................................................................. ４７二.......................................................................................................................................................................................... ５６第二章红外光谱............................................................................................................................................................... ５７第三章核磁共振........................................................................................................................................................... ５９第三章核磁共振-碳谱................................................................................................................................................... ６４第四章质谱..................................................................................................................................................................... ６６第一节：紫外光谱(UV) .................................................................................................................................................... ７２
波谱分析习题解析
核磁共振波谱分析法习题 二、选择题 1．自旋核7Li、11B、75As, 它们有相同的自旋量子数Ι=3/2, 磁矩μ单位为核磁子，μLi=3.2560, μB=2.6880, μAs =1.4349 相同频率射频照射，所需的磁场强度H大小顺序为 ( ) A B Li>B B>B As B B As>B B>B Li C B B>B Li>B As D B Li>B As>B Li 2．在 O－H 体系中，质子受氧核自旋－自旋偶合产生多少个峰 ? ( ) A 2 B 1 C 4 D 3 3．下列化合物的1H NMR谱，各组峰全是单峰的是 ( ) A CH3-OOC-CH2CH3 B (CH3)2CH-O-CH(CH3)2 C CH3-OOC-CH2-COO-CH3 D CH3CH2-OOC-CH2CH2-COO-CH2CH3 4．一种纯净的硝基甲苯的NMR图谱中出现了3组峰, 其中一个是单峰, 一组是二重峰，一组是三重峰。该化合物是下列结构中的 ( ) 5．自旋核7Li、11B、75As, 它们有相同的自旋量子数Ι=3/2, 磁矩μ单位为核磁子，μLi=3.2560, μB=2.6880, μAs =1.4349 相同频率射频照射, 所需的磁场强度H大小顺序为( )
A B Li>B B>B As B B As>B B>B Li C B B>B Li>B As D B Li>B As>B Li 6．化合物CH3COCH2COOCH2CH3的1H NMR谱的特点是 ( ) A 4个单峰 B 3个单峰，1个三重峰 C 2个单峰 D 2个单峰，1个三重峰和1 个四重峰 7．核磁共振波谱法中乙烯、乙炔、苯分子中质子化学位移值序是 ( ) A 苯 > 乙烯 > 乙炔 B 乙炔 > 乙烯 > 苯 C 乙烯 > 苯 > 乙炔 D 三者相等 8．在下列因素中，不会使NMR谱线变宽的因素是 ( ) A 磁场不均匀 B 增大射频辐射的功率 C 试样的粘度增大 D 种种原因使自旋-自旋弛豫(横向弛豫)的速率显著增大 9．将（其自旋量子数I=3/2）放在外磁场中，它有几个能态 ( ) A 2 B 4 C 6 D 8 10．在下面四个结构式中 哪个画有圈的质子有最大的屏蔽常 数？（） 11．下图四种分子中，带圈质子受的屏蔽作用最大的是( )
波谱分析习题集答案
第一章紫外光谱 一、单项选择题 1. 比较下列类型电子跃迁的能量大小( A) Aσ→σ* > n→σ* > π→π* > n →π* Bπ→π* > n →π* >σ→σ* > n→σ* Cσ→σ* > n→σ* > > n →π*> π→π* Dπ→π* > n→π* > > n→σ*σ→σ* 2、共轭体系对λmax的影响( A) A共轭多烯的双键数目越多，HOMO与LUMO之间能量差越小，吸收峰红移B共轭多烯的双键数目越多，HOMO与LUMO之间能量差越小，吸收峰蓝移C共轭多烯的双键数目越多，HOMO与LUMO之间能量差越大，吸收峰红移D共轭多烯的双键数目越多，HOMO与LUMO之间能量差越大，吸收峰蓝移 3、溶剂对λmax的影响(B) A溶剂的极性增大，π→π*跃迁所产生的吸收峰紫移 B溶剂的极性增大，n →π*跃迁所产生的吸收峰紫移 C溶剂的极性减小，n →π*跃迁所产生的吸收峰紫移 D溶剂的极性减小，π→π*跃迁所产生的吸收峰红移 4、苯及其衍生物的紫外光谱有：(B) A二个吸收带 B三个吸收带 C一个吸收带 D没有吸收带 5. 苯环引入甲氧基后，使λmax(C) A没有影响 B向短波方向移动
C向长波方向移动 D引起精细结构的变化 6、以下化合物可以通过紫外光谱鉴别的是：(C) OCH 3 与 与 与 与 A B C D 二、简答题 1）发色团 答：分子中能吸收紫外光或可见光的结构 2）助色团 本身不能吸收紫外光或可见光，但是与发色团相连时，可以使发色团的吸收峰向长波答：方向移动，吸收强度增加。 3）红移 答：向长波方向移动 4）蓝移 答：向短波方向移动 5）举例说明苯环取代基对λmax的影响 答：烷基（甲基、乙基）对λmax影响较小，约5-10nm；带有孤对电子基团（烷氧基、烷氨基）为助色基，使λmax红移；与苯环共轭的不饱和基团，如CH=CH,C=O等，由于共轭产生新的分子轨道，使λmax显著红移。
波普分析试题
波谱解析试题A 一、名词解释（5*4分=20分） 1.波谱学：波谱学是涉及电池辐射与物质量子化的能态间的相互作用，其理论基础是量子化的能量从辐射场向物质转移。 2.屏蔽效应：感生磁场对外磁场的屏蔽作用称为电子屏蔽效应 3.电池辐射区域：γ射线区，X射线区，远紫外，紫外，可见光区，近红外，红外，远红外区，微波区和射频区 4.重排反应;在质谱裂解反应中，生成的某些离子的原子排列并不保持原来分子结构的关系，发生了原子或基团重排，产生这些重排离子的反应叫做重排反应 5.驰骋过程:要想维持NMR信号的检测，必须要有某种过程，这个过程就是驰骋过程，即高能态的核以非辐射的形式放出能量回到低能态，重建Boltzmann分布的过程。 二、选择题。（10*2分=20分）CDBBA BCCAB 1. 化合物中只有一个羰基，却在1773cm-1和1736cm-1处出现两个吸收峰这是因为：（C ） A、诱导效应 B、共轭效应 C、费米共振 D、空间位阻 2. 一种能作为色散型红外光谱仪的色散元件材料为：（） A、玻璃 B、石英 C、红宝石 D、卤化物晶体 3. 预测H2S分子的基频峰数为：（B ） A、4 B、3 C、2 D、1 4. 若外加磁场的强度H0逐渐加大时，则使原子核自旋能级的低能态跃迁到高能态所需的能量是如何变化的：（） A、不变 B、逐渐变大 C、逐渐变小 D、随原核而变 5. 下列哪种核不适宜核磁共振测定：（） A、12C B、15N C、19F D、31P 6.在丁酮质谱中，质荷比质为29的碎片离子是发生了（） A、α-裂解 B、I-裂解 C、重排裂解 D、γ-H迁移 7. 在四谱综合解析过程中，确定苯环取代基的位置，最有效的方法是（）
波谱解析习题
第一节：紫外光谱(UV) 一、简答 (p36 1-3) 1．丙酮的羰基有几种类型的价电子。并说明能产生何种电子跃迁各种跃迁可在何区域波长处产生吸收 答：有n 电子和π电子。能够发生n →π*跃迁。从n 轨道向π反键轨道跃迁。能产生R 带。跃迁波长在250—500nm 之内。 2．指出下述各对化合物中，哪一个化合物能吸收波长较长的光线（只考虑π→π* 跃迁） (2) (1) 及 NHR 3 CH CH OCH 3 CH 及CH 3 CH CH 2 答：（1）的后者能发生n →π*跃迁，吸收较长。（2）后者的氮原子能与苯环发生P →π共轭，所以或者吸收较长。 3．与化合物（A ）的电子光谱相比，解释化合物（B ）与（C ）的电子光谱发生变化的原因（在乙醇中）。 (C)(B) (A)入max ＝420 εmax ＝18600 入max ＝438 εmax ＝22000 入max ＝475 εmax ＝320003 N N N NO HC 32(CH )2 N N N NO H C 32(CH )2 2 32(CH )(CH )23N N N NO 答：B 、C 发生了明显的蓝移，主要原因是空间位阻效应。 二、分析比较(书里5-6) 1．指出下列两个化合物在近紫外区中的区别： CH CH 3 2 (A)(B)
答：（A）和（B）中各有两个双键。（A）的两个双键中间隔了一个单键，这两个双键就能发生π→π共轭。而（B）这两个双键中隔了两个单键，则不能产生共轭。所以（A）的紫外波长比较长，（B）则比较短。 2．某酮类化合物，当溶于极性溶剂中（如乙醇中）时，溶剂对n→π*跃迁及π→π*跃迁有何影响答：对n→π*跃迁来讲，随着溶剂极性的增大，它的最大吸收波长会发生紫移。而π→π*跃迁中，成键轨道下，π反键轨道跃迁，随着溶剂极性的增大，它会发生红移。 三、试回答下列各问题 *跃迁还是π→π* 1．某酮类化合物λhexane max＝305nm，其λEtOH max=307nm,试问，该吸收是由n→π 跃迁引起的(p37-7) 答：乙醇比正己烷的极性要强的多，随着溶剂极性的增大，最大吸收波长从305nm变动到307nm，随着溶剂极性增大，它发生了红移。化合物当中应当是π→π反键轨道的跃迁。 四.计算下述化合物的λ ： max 1. 计算下列化合物的λmax：(p37 -11) 五、结构判定 1. 一化合物初步推断其结构不是A就是B，经测定UV λEtOH max=352nm,试问其结构为何 O O (A)(B)
最新有机波谱分析考试题库及答案
最新有机波谱分析考试题库及答案目录 第二章:紫外吸收光谱 法 ..................................................................... ........................................................ , 第三章红外吸收光谱法...................................................................... ................................................... , 第四章 NMR习 题 ..................................................................... ........................................................ ,, 第五章质 谱 ..................................................................... ................................................................. ,, 波谱分析试卷 A ...................................................................... ................................................................. ,, 波谱分析试卷 B ...................................................................... ................................................................. ,, 波谱分析试卷 C ...................................................................... ................................................................. ,, 二 ..................................................................... ........................................................................
有机波谱分析考试题库及答案
有机波谱分析考试题库 及答案 内部编号：（YUUT-TBBY-MMUT-URRUY-UOOY-DBUYI-0128）
目录 第二章：紫外吸收光谱法 一、选择 1. 频率（MHz）为×108的辐射，其波长数值为 （1）（2）μ（3）（4） 2. 紫外-可见光谱的产生是由外层价电子能级跃迁所致，其能级差的大小决定了（1）吸收峰的强度（2）吸收峰的数目（3）吸收峰的位置（4）吸收峰的形状 3. 紫外光谱是带状光谱的原因是由于 （1）紫外光能量大（2）波长短（3）电子能级差大 （4）电子能级跃迁的同时伴随有振动及转动能级跃迁的原因 4. 化合物中，下面哪一种跃迁所需的能量最高
（1）σ→σ*（2）π→π*（3）n→σ*（4）n→π* 5. π→π*跃迁的吸收峰在下列哪种溶剂中测量，其最大吸收波长最大 （1）水（2）甲醇（3）乙醇（4）正己烷 6. 下列化合物中，在近紫外区（200～400nm）无吸收的是 （1）（2）（3）（4） 值最大的是 7. 下列化合物，紫外吸收λ max （1）（2）（3）（4） 20. 计算波长为250nm、400nm的紫外光频率、波数及其所具有的能量(以eV和kJ·mol-1为单位表示）。 ×1015Hz,40×103cm-1,,·mol-1； ×1015Hz，25×103cm-1，，·mol-1 21. 计算具有和能量光束的波长及波数。 827nm，×103cm-1；200nm，50×103cm-1 22. 已知丙酮的正己烷溶液有两吸收带，其波长分别为189nm 和280nm，分别属π→π*跃迁和n→π*跃迁，计算π，n，π* 轨道之间的能量差。 （1）152kcal·mol-1；（2） kcal·mol-1
波谱解析习题 适合波谱考试及练习用
波谱分析试题（C） 一、解释下列名词（每题2分，共10分） 1、摩尔吸光系数； 2、非红外活性振动； 3、弛豫时间； 4、碳谱的γ-效应； 5、麦氏重排 二、选择题：每题1分，共20分 1、频率（MHz）为4.47×108的辐射，其波长数值为（） A、670.7nm B、670.7m C、670.7cm D、670.7m 2、紫外-可见光谱的产生是由外层价电子能级跃迁所致，其能级差的大小决定了（） A、吸收峰的强度 B、吸收峰的数目 C、吸收峰的位置 D、吸收峰的形状 3、紫外光谱是带状光谱的原因是由于（） A、紫外光能量大 B、波长短 C、电子能级跃迁的同时伴随有振动及转动能级跃迁的原因 D、电子能级差大 4、化合物中，下面哪一种跃迁所需的能量最高？（） A、ζ→ζ﹡ B、π→π﹡ C、n→ζ﹡ D、n→π﹡ 5、π→π﹡跃迁的吸收峰在下列哪种溶剂中测量，其最大吸收波长最大（） A、水 B、甲醇 C、乙醇 D、正已烷 6、CH3-CH3的哪种振动形式是非红外活性的（）
A、νC-C B、νC-H C、δasCH D、δsCH 7、化合物中只有一个羰基，却在1773cm-1和1736cm-1处出现两个吸收峰 这是因为：（） A、诱导效应 B、共轭效应 C、费米共振 D、空间位阻 8、一种能作为色散型红外光谱仪的色散元件材料为：（） A、玻璃 B、石英 C、红宝石 D、卤化物晶体 9、预测H2S分子的基频峰数为：（） A、4 B、3 C、2 D、1 10、若外加磁场的强度H0逐渐加大时，则使原子核自旋能级的低能态跃迁到高能态所需 的能量是如何变化的？（） A、不变 B、逐渐变大 C、逐渐变小 D、随原核而变 11、下列哪种核不适宜核磁共振测定（） A、12C B、15N C、19F D、31P 12、苯环上哪种取代基存在时，其芳环质子化学位移值最大（） A、–CH2CH3 B、–OCH3 C、–CH=CH2 D、-CHO 13、质子的化学位移有如下顺序：苯（7.27）>乙烯(5.25) >乙炔(1.80) >乙烷(0.80)，其原因为：（） A.导效应所致 B. 杂化效应和各向异性效应协同作用的结果 C. 各向异性效应所致 D. 杂化效应所致 14、确定碳的相对数目时，应测定（） A、全去偶谱 B、偏共振去偶谱 C、门控去偶谱 D、反门控去偶谱
波谱分析-习题集参考答案-1002
波谱分析-习题集参考答案-1002
第一章紫外光谱 一、单项选择题 1. 比较下列类型电子跃迁的能量大小( A) Aσ→σ* > n→σ* > π→π* > n →π* Bπ→π* > n →π* >σ→σ* > n→σ* Cσ→σ* > n→σ* > > n →π*> π→π* Dπ→π* > n→π* > > n→σ*σ→σ* 2、共轭体系对λmax的影响( A) A共轭多烯的双键数目越多，HOMO与LUMO之间能量差越小，吸收峰红移B共轭多烯的双键数目越多，HOMO与LUMO之间能量差越小，吸收峰蓝移C共轭多烯的双键数目越多，HOMO与LUMO之间能量差越大，吸收峰红移D共轭多烯的双键数目越多，HOMO与LUMO之间能量差越大，吸收峰蓝移 3、溶剂对λmax的影响(B) A溶剂的极性增大，π→π*跃迁所产生的吸收峰紫移 B溶剂的极性增大，n →π*跃迁所产生的吸收峰紫移 C溶剂的极性减小，n →π*跃迁所产生的吸收峰紫移 D溶剂的极性减小，π→π*跃迁所产生的吸收峰红移 4、苯及其衍生物的紫外光谱有：(B) A二个吸收带 B三个吸收带 C一个吸收带 D没有吸收带 5. 苯环引入甲氧基后，使λmax(C) A没有影响 B向短波方向移动
C向长波方向移动 D引起精细结构的变化 6、以下化合物可以通过紫外光谱鉴别的是：(C) OCH3与 与与与 A B C D 二、简答题 1）发色团 答：分子中能吸收紫外光或可见光的结构 2）助色团 本身不能吸收紫外光或可见光，但是与发色团相连时，可以使发色团的吸收峰向长波答：方向移动，吸收强度增加。 3）红移 答：向长波方向移动 4）蓝移 答：向短波方向移动 5）举例说明苯环取代基对λmax的影响 答：烷基（甲基、乙基）对λmax影响较小，约5-10nm；带有孤对电子基团（烷氧基、烷氨基）为助色基，使λmax红移；与苯环共轭的不饱和基团，如CH=CH,C=O 等，由于共轭产生新的分子轨道，使λmax显著红移。
波谱解析试题及答案大全
波谱解析试题及答案 一、选择题：每题1分，共20分 1、波长为670.7nm的辐射，其频率（MHz）数值为（） A、4.47×108 B、4.47×107 C、1.49×106 D、1.49×1010 2、紫外光谱的产生是由电子能级跃迁所致，能级差的大小决定了（） A、吸收峰的强度 B、吸收峰的数目 C、吸收峰的位置 D、吸收峰的形状 3、紫外光谱是带状光谱的原因是由于（） A、紫外光能量大 B、波长短 C、电子能级跃迁的同时伴随有振动及转动能级跃迁的原因 D、电子能级差大 4、化合物中，下面哪一种跃迁所需的能量最高？（） A、σ→σ﹡ B、π→π﹡ C、n→σ﹡ D、n→π﹡ 5、n→π﹡跃迁的吸收峰在下列哪种溶剂中测量，其最大吸收波长最大（） A、水 B、甲醇 C、乙醇 D、正已烷 6、CH3-CH3的哪种振动形式是非红外活性 的（） A、νC-C B、νC-H C、δas CH D、δs CH 7、化合物中只有一个羰基，却在1773cm-1和1736cm-1处出现两个吸收峰这是因为：（） A、诱导效应 B、共轭效应
C、费米共振 D、空间位阻 8、一种能作为色散型红外光谱仪的色散元件材料为：（） A、玻璃 B、石英 C、红宝石 D、卤化物结体 9、预测H2S分子的基频峰数为：（） A、4 B、3 C、2 D、1 10、若外加磁场的强度H0逐渐加大时，则使原子核自旋能级的低能态跃迁 到高能态所需的能量是如何变化的？（） A、不变 B、逐渐变大 C、逐渐变小 D、随原核而变 11、下列哪种核不适宜核磁共振测定（） A、12C B、15N C、19F D、31P 12、苯环上哪种取代基存在时，其芳环质子化学位值最大（） A、–CH2CH3 B、–OCH3 C、–CH=CH2 D、 -CHO 13、质子的化学位移有如下顺序：苯（7.27）>乙烯(5.25) >乙炔(1.80) > 乙烷(0.80)，其原因为：（） A、诱导效应所致 B、杂化效应所致 C、各向异性效应所致 D、杂化效应和各向异性效应协同作用的结果
波谱解析练习题
1.某化合物在紫外光区204nm处有一弱吸收，在红外光谱中有如下吸收峰：3300-2500 cm-1（宽峰），1710 cm-1，则该化合物可能是（） A、醛 B、酮 C、羧酸 D、烯烃 2. 核磁共振波谱解析分子结构的主要参数是（） A、质荷比 B、波数 C、化学位移 D、保留值 3. 某有机物C8H8的不饱和度为（） A 、 4 B、 5 C、 6 D、 7 4. 分子的紫外-可见光吸收光谱呈带状光谱，其原因是什么（） A、分子中价电子运动的离域性 B、分子中价电子的相互作用 C、分子振动能级的跃迁伴随着转动能级的跃迁 D、分子电子能级的跃迁伴随着振动、转动能级能级的跃迁 5. 预测H2O分子的基本振动数为：（） A、4 B、3 C、2 D、1 6.下列化合物，紫外吸收λmax值最大的是（） A、B、C、D、 7. Cl O 化合物中只有一个羰基，却在1773cm-1和1736 cm-1处出现两个吸收峰，这是因为 （A）诱导效应（B）共轭效应（C）费米共振（D）空间位阻 8. Cl2分子在红外光谱图上基频吸收峰的数目 A 0 B 1 C 2 D 3 9. 红外光谱法, 试样状态可以 A 气体状态 B 固体状态 C 固体, 液体状态 D 气体, 液体, 固体状态都可以 10.下面化合物在核磁共振波谱（氢谱）中出现单峰的是： A. CH3CH2Cl B. CH3CH2OH C. CH3CH3 D. CH3CH(CH3)2 三、填空题（每空1分，共15分） 1、可以在近紫外光区产生吸收的电子跃迁类型有：、等。 2、在红外光谱中，决定吸收峰强度的两个主要因素是：、。 3、在红外光谱中，特征谱带区的范围是：cm-1。 4、氢谱中吸收峰所在的位置关键取决于的大小。 5、氢谱中吸收峰的面积常用高度来表示，它与吸收峰所代表的成正比。 6、奇电子离子用符号表示，而偶电子离子用符号表示。当奇电子离子含偶数氮或不含氮时，其质量数为。 7、简述氮规则：。 8、在核磁共振中，影响化学位移的因素有：、、等。 得分四、简答题（每小题5分，共25分）