药剂考试试题答案
、单选题
1、 以下有关药物制成剂型的叙述中，错误的是（ b ）
A.
药物剂型应与给药途径相适应 B 一种药物只能制成
一种剂型
C. 药物供临床使用之前，都必须制成适合的剂型
D. 药物制成何种剂型与药物的理化性质有关
2、药品生产、供应、检验和使用的主要依据是（ c ）
8、以下有关尼泊金类防腐剂的表述中，正确的是（ d ）
A. 尼泊金甲酯的抗菌力最强
B.
尼泊金乙酯的抗菌力最强
C. 尼泊金丙酯的抗菌力最强
D. 尼泊金丁酯的抗菌力最强
9、有关羟苯酯类防腐剂的错误表述为（ c ）
A. 羟苯酯类防腐剂在酸性下抑菌作用最强
B. 羟苯酯类防腐剂的商品名为尼泊金
C. 表面活性剂不仅能增加羟苯酯类防腐剂的溶解度，同时可增加其抑菌活性
D. 羟苯酯类防腐剂混合使用具有协同作用
10、有碘50g,碘化钾100g,纯化水适量，制成1000ml 复方碘溶液，其中碘化钾起（a ） A. 助溶作用 B. 抗氧作用 C. 增溶作用 D. 脱色作用 11、增加混悬剂物理稳定性的措施（ d ）
A. 增大粒径分布
B. 增大粒径
C. 增大微粒与介质间的密度差
D. 增加介质粘度
A.GCP
B. GMP
C.
药典 D. GLP 3、迄今为止， 《中华人民共和国药典》版本共为（ b ）个版次 A. 6 个版次 B. 9 个版次 C.7 个版次 D. 8
个版次
4、英国药典的英文缩写为（ c ）
A. USP
B. GMP
C. BP
D. JP 5、下列可作为液体制剂溶剂的是（
b ）
A. PEG2000
B. PEG300~400
C. PEG4000
D.PEG6000
6、制备液体制剂首选的溶剂应该是 A.乙醇
B. PEG
C.
c ）
纯化水
D. 丙二醇
7、以下关于聚乙二醇的表述中，错误的是（ a ）
A.作为溶剂使用的聚乙二醇分子量应在
400以上
B.聚乙二醇在片剂中可作为包衣增塑剂、致孔剂
C. 聚乙二醇可用作混悬剂的助悬剂
D. 聚乙二醇可用作软膏基质
12、不适宜制备成混悬剂的药物为
（ A. 难溶性药物 B. 剂量小的药物
b ）
C. 需缓释的药物
D. 味道苦的药物
13、下列关于絮凝与反絮凝的叙述正确的是（ d ）
A. 当升高混悬微粒的Z 电位，可使微粒发生絮凝
B. 在混悬剂中加入电解质，调整Z 电位在 20-25mV,可防止微粒发生絮凝
C. 调整微粒间的Z 电位，使其斥力略大于引力，微粒间就会发生絮凝 D ?通过降低混悬剂微粒的Z 电位，可使微粒发生絮凝 14、以下关于混悬剂沉降体积比的表述，错误的是（ c ）
A. F 值在 0~1 之间
B. 沉降体积比是指沉降物的体积与沉降前混悬剂的体积之比
C.F 值越小混
悬剂越稳定 D. F 值越大混悬剂越稳定 15、以下可作为絮凝剂的是（ b ）
A. 西黄蓍胶
B. 枸橼酸纳
C. 羧甲基纤维素钠
D. 聚山梨酯 80 16、根据 Stoke 's 定律，与混悬剂微粒沉降速度成正比的是（
c ）
A. 混悬微粒的直径
B. 混悬微粒的半径
C. 混悬微粒的半径平方
D. 混悬微粒的粒度 17、以下不能作为乳化剂的是（ c ）
A. 高分子溶剂
B. 表面活性剂
C. 电解质
D. 固体粉末
19、以下关于乳剂的表述中，错误的是（ A. 乳剂属于胶体制剂
B.
C. 乳剂属于热力学不稳定体系
D.
20、 下列关于输液剂制备的叙述，正确的是（ a ）
A. 浓配法适用质量较差的原料药的配液
B. 输液从配制到灭菌的时间一般不超过 12 小时
C. 输液配制时用的水必须是新鲜的灭菌注射用水 D 输液剂灭菌条件为121 C 、45分钟 21、 以下有关热原性质的描述，正确的是（ c ）
A.不能通过一半滤器
B.不具水溶性
C.可被活性炭吸附
D.115 C 、35分钟热压
灭菌能破坏热原
22、 可除去药液中的热原的方法是（ b ） A.250 C 干热灭菌30分钟B.用药用活性炭处理 C.用灭菌注射用水冲洗 D.2%氢氧
化钠溶液处理
23、 下列有关微孔滤膜的叙述，错误的是（
d ）
A. 吸附性小，不滞留药液
B. 孔径小，容易堵塞
C. 截留能力强
D. 孔径小，滤速慢
18、下列关于乳剂特点的表述错误的是（ A. 乳剂液滴的分散度大
B.
c ）
乳剂中药物吸收快
C. 一般W/0型乳剂专供静脉注射用
D. 乳剂的生物利用度高 a ）
乳剂属于非均相液体制剂 制备乳剂时需加入适宜的乳化剂
24、在注射剂中，氯化钠等渗当量法是指（ A ?与1g 药物程等渗效应的氯化钠的重量
B ?与100g 药物程等渗效应的氯化钠的重量
C ?与10g 药物程等渗效应的氯化钠的重量
D ?与1g 氯化钠程等渗效应的药物的重量
25、热原的致热成分是（ c ） A. 蛋白质
B.
磷脂
C.
脂多糖
D.
核酸
26、不可以添加抑菌剂的注射剂是（ b )
A. 肌肉注射剂
B. 脊椎腔内注射剂
C.
皮下注射剂
D.
皮内注射剂
27、配制注射剂的溶剂应选用（ a ）
A. 注射用水
B. 灭菌注射用水
C.
纯化水
D.
蒸馏水
28、血液的冰点降低度数为（ b ）
A.0.58 C
B.0.52 C
C.0.56 C
D.0.50
C
29、以下有关等渗溶液与等张溶液的叙述，错误的是（ d ）
31、有关片剂质量检查说法错误的是（ a ）
A. 糖衣片、薄膜衣片应在包衣前检查片芯的重量差异，包衣后不再检查
B. 已规定检查含量均匀度的片剂，不必进行片重差异检查
C. 混合不均匀和可溶性成分的迁移是片剂含量均匀度不合格的主要原因
D. 片剂的硬度不等于脆碎度
32、片剂辅料中既可作为填充剂又可作为粘合剂与崩解剂的是（ a ）
A. 微晶纤维素
B. 糊精
C. 羧甲基纤维素钠
D. 微分硅胶
C. 凡检查崩解时限的制剂，不再进行溶出度的检查
D. 对一些遇胃液易破坏或需要在肠内释放的药物，制成片剂后应包肠溶衣
A.
0.9%氯化钠既等渗又等张 B.
C. 等张是生物学概念
D.
30、静脉注入大量低渗溶液可导致（ A. 溶血 B. 红细胞死亡 C.
等渗是物理化学概念 等渗溶液是指与红细胞张力相等的溶液
a ）
血浆蛋白质沉淀 D. 红细胞聚集
33、 下列关于肠溶片的叙述错误的是（ A. 肠溶片可掰开服用
B.
C. 在胃内不崩解，而在肠中必须崩解 34、 下列叙述错误的是（ c ） A. 栓剂应进行溶变时限检查
B. a ）
胃内不稳定的药物可包肠溶衣 D. 肠溶衣片服用时不宜咀嚼
凡检查含量均匀度的制剂，不再检查重量差
35、湿法制粒的工艺流程正确的是（ d ）
A. 原辅料--- 粉碎---- 混合 --- 制软材 --- 制粒-- 整粒--- 压片
B. 原辅料——混合——粉碎——制软材——制粒——整粒——干燥——压片
C. 原辅料——粉碎——混合——制软材——制粒——干燥——压片
D. 原辅料——粉碎——混合——制软材——制粒——干燥——整粒——压片
36、“紧握成团，轻压即散”是指片剂制备工艺中步操作的标准（ a ）
A. 制软材
B. 粉末混合
C. 干燥
D. 包衣
37、湿法制粒压片工艺中制粒的目的是改善药物的（ a ）
A.可压性和流动性
B.崩解性和溶出性
C.防潮性和稳定性
D.润湿性和抗黏性
38、以下措施不能克服压片时出现松片现象的是（ c ）
A. 调整压力
B. 细粉含量控制适中
C. 用润湿剂重新制粒
D. 颗粒含水量控制适中
39、可在一台设备中实现混合、制粒、干燥工艺的有（a ）
A. 流化制粒
B. 干法制粒
C. 球晶造粒
D. 摇摆制粒
40、压片力过大，黏合剂过量，疏水性润滑剂用量过多均可能造成哪种片剂质量问题c ）
A. 裂片
B. 松片
C. 崩解迟缓
D. 黏冲
41、以下各种片剂中，可以避免药物的首过效应的是（b ）
A. 泡腾片
B. 舌下片
C. 含片
D. 肠溶片
42、某片剂标示量为200mg测得主要含量50%则每片颗粒重为（b ）
A. 500mg
B.400mg
C.350mg
D.300mg
E.250mg
43、以下关于压片时造成黏冲原因的叙述错误的是（ b ）
A. 润滑剂用量不当
B. 压力过大
C. 颗粒含水量过多
D. 冲头表面粗糙
44、下列表述正确的是（ a ）
A. 按我国药典规定的标准筛规格，筛号越大，孔越小
B. 工业用标准筛用“目”表示筛号，即每厘米长度上筛孔数
C. 两种组分比例差别大的物流混合时，应将组分数量大的物流先全部加入混合机中，再加入组分少的物流后混合均匀
D. 流能磨适用于无菌粉末粉碎，不适用于低熔点及对热敏感的药物
45、下列关于滴丸剂的叙述，错误的是（ d ）
A. 发挥药效迅速、生物利用度高
B. 可将液体药物制成固体滴丸，便于运输
C. 生产设备简单、操作方便、便于劳动保护
D. 滴丸在药剂学上又称胶丸
46、下列关于胶囊剂的叙述不正确的是（ d )
60、下列不可作为栓剂基质的是（ b ）
51、已规定检查溶出度的胶囊剂，不必再检查（ a ） A. 崩解度 B. 重量差异 C. 外观 D. 硬度
52、《中国药典》规定，软胶囊剂的崩解时限为（ a ）
A.60 分钟
B.45 分钟
C.30 分钟
D.15 分钟 53、用于制备空胶囊壳的主要原料为（ c ） A. 阿拉伯胶 B. 淀粉 C. 明胶 D. 蔗糖 54、以下可作为软胶囊内容物的是（ a ）
A. 药物的油溶性
B. 药物的水溶液
C. 药物的水混悬液
D. 药物的烯醇溶液 55、下列基质属于油脂性软膏基质的是（
c ）
A. 卡波普
B. 甘油明胶
C. 羊毛脂
D. 聚乙二醇
56、以下软膏基质中，使用于大量渗出液的患处的基质是（ b ）
A. 凡士林
B. 水溶性基质
C. 乳剂型基质
D. 羊毛脂 57、下列关于乳剂型软膏基质的叙述错误的是（ d ） A.乳剂型基质特别是 0/W 型软膏剂中药物释放较快 B.乳剂型基质易于涂布
C.乳剂型基质有0/W 型和W/0型两种
D.
乳剂基质的油相多为液体
58、最有助于药物穿透、吸收的软膏基质是（ d ）
59、以下油脂性软膏基质中，吸水性最强的是（ b ） A. 凡士林 B. 羊毛脂 C. 液体石蜡 D. 单硬脂酸甘油酯
A. 可将液态药物制成固体剂型
B.
C. 可掩盖药物的不良嗅味
D.
47、常用的软胶囊囊壳的组成为（ a A. 明胶、甘油、水 B. 淀粉、甘油、水 醇
48、胶囊剂不需要检查的项目是（ a A. 硬度 B. 崩解时限 C.
49、软胶囊的制备方法有压制法和（ a A. 滴制法 B. 熔融法 C.
50、制备空胶囊时，加入甘油的目的是（ A. 起矫味作用 B. 制成肠溶胶囊
可提高药物的稳定性 可避免肝的首过效应 ）
C.可压性淀粉、丙二醇、水
D.明胶、甘油、乙
） 装量差异 D
外观
）
塑制法
D.
泛制法
c )
C. 增加可塑性
D. 作为防腐剂
A. 植物油脂
B. 水溶性基质
C. 动物油脂
D. 乳剂型基质
A. 可可豆酯
B. 凡士林
C. 甘油明胶
D. 泊洛沙姆
61、下列哪种方法属于栓剂的制备方法（
c ）
A. 研和法
B. 乳化法
C. 热熔法
D. 单凝聚法 62、以下有关栓剂置换价的正确表述为（ a A.药物的重量与同体积栓剂基质重量比值 C. 主要重量与基质重量比值
D.
63、要使栓剂中的药物吸收时尽可能避免肝首过效应，应将栓剂塞入距肛门（ a ）
A.2cm
B.3cm
C.3.5cm
D.2.5cm 64、下列有关栓剂的叙述正确的是（ c ）
A/栓剂使用时塞的深，生物利用度好 C.局部作用的栓剂应选择释药慢的基质 、多选题
1、下列关于处方药和非处方药的叙述，不正确的是（ cd ）
A. 处方药必须凭执业医师处方购买
B. 处方药、非处方药必须由取得药品生产许可证的企业生产
C. 处方药不可在医学、药学专业刊物上介绍
D. 处方药、非处方药均可在大众传媒介发布广告宣传 2、以下属于法定处方的是（ ab ） A.《中国药典》收载的处方 B.
《国家药品标准》收载的处方 C. 医院的处方集
D.
地方药品标准收载的处方
3、下列有关混悬剂的叙述中，错误的是（ bd ）
4、以下不能制成混悬剂的药物是（ bc ）
A. 难溶性药物
B. 剧毒药
C. 剂量小的药物 5、下列可作为混悬剂、助悬剂的为（ abc ）
A.阿拉伯胶
B.
羧甲基纤维素钠
C. 卡波普
D.乙醇
6、混悬剂的稳定性包括（ bcd ）
8、混悬剂中加入适量电解质降低Z 电位，产生絮凝的特点是（
）
B. 同体积不同主要的重量比值 药物体积与同体积栓剂基质重量比值
B. 应做崩解时限检查 D. 常用的制法是研磨法
A. 混悬剂为动力学不稳定体系，热力学不稳定体系
B. 剂量小的药物常制成混悬剂，方 便使用
C. 将药物制成混悬剂可以延长药效
D 剧毒性药物可考虑制成混悬剂
D. 为了使药物产生缓释作用
A.润滑剂
B. 润湿剂
C.
絮凝剂 D. 助悬剂
7、药剂学上为增加混悬剂稳定性，常采用的措施有（ ad )
A. 减小粒径
B. 增加粒径
C. 增加微粒与介质间的密度差
D. 增加介质黏度 ad )
19、生产注射剂寸常加入活性炭的作用（
abd ）
A. 吸附热原
B. 提高澄明度
C. 增加主药的稳定性
D. 助滤 20、冷冻干燥常出现的问题有（ abcd ） A. 沉降速度快 B. 沉降速度慢 C. 沉降体积小 D. 振摇后可速速恢复均匀的混悬状态 9、下列关于絮凝剂与反絮凝剂的表述中，正确的是（ abcd ）
A. 加入适量电解质使Z 电位降低，该电解质为絮凝剂
B.
Z 电位在20~25mmV 寸混悬剂恰好产生絮凝
C. 枸橼酸盐、酒石酸盐可作为絮凝剂使用
D. 因用量不同，同一电解质在混悬剂中可以起絮凝作用或反絮凝作用 10、可作为乳化剂的物质是（ acd ）
A. 聚山梨酯
B. 枸橼酸盐
C. 氢氧化镁
D. 阿拉伯胶 11、制备乳剂寸，乳剂形成的条件是（
abd ）
A. 形成牢固的乳化膜
B. 适宜的乳化剂
C. 提高乳剂黏度
D. 适宜的乳化剂
12、以下属于乳剂不稳定现象的是（ abcd ）
A. 絮凝
B. 酸败
C. 分层
D. 破裂
13、下列关于注射剂的特点的陈述，正确的是（ abd ）
A. 生产工艺复杂、成本高，使用不方便
B.
C. 不适于不能口服给药的药物
D.
药效迅速、剂量准确、作用可靠 适于不能口服给药的病人
14、注射剂的类型包括（ abcd ） A. 溶液型注射剂 B. 乳剂型注射剂 C. 注射用无菌粉末 D. 混悬型注射剂
15、下列关于输液的叙述错误的是（ A. 葡萄糖输液是电解质输液 B. C. 右旋糖苷输液是营养输液
D.
aC ） 脂肪乳剂输液是营养输
液 氨基酸输液是营养输液
16、与一般注射剂相比，输液以下哪些更应严格要求（ abc ）
A. 无热原
B. 澄明度
C. 无菌
D. 渗透压 17、输液目前存在的主要问题（
acd ）
A. 澄明度问题
B. 刺激性
C. 热原问题
D. 染菌 18、下列关于输液剂的叙述正确的是 A.PH 值尽量与血液的 PH 值相近 C. 渗透压应为等渗或偏高渗
abcd ） B. 输液剂必须无菌无热原 D.
不得添加抑菌剂 A. 含水量偏高 B. 喷瓶 C. 颗粒不饱满
D. 颗粒萎缩成团粒
2020年初级药士《药剂学》试题及答案(卷五)
2020年初级药士《药剂学》试题及答案（卷五） 一、A1 1、常用于过敏性试验或疾病诊断的给药途径是 A、皮下注射 B、皮内注射 C、肌内注射 D、静脉注射 E、动脉注射 2、处方 维生素B2(主药) 2.575g 烟酰胺(助溶剂) 77.25g 乌拉坦(局麻剂) 38.625g 苯甲醇(抑菌剂) 7.5ml 注射用水加至1000ml 其中苯甲酸钠的作用是 A、止痛剂 B、抑菌剂 C、主药之一 D、增溶剂 E、助溶剂 3、注射剂的特点错误的是 A、全部为澄明液体，必须热压灭菌
B、适用于不宜口服的药物 C、适用于不能口服药物的患者 D、疗效确切可靠，起效迅速 E、产生局部定位及靶向给药作用 4、关于易氧化注射剂的通气问题叙述正确的是 A、常用的惰性气体有H2、N2、CO2 B、通气时安瓿先通气，再灌药液，最后再通气 C、碱性药液或钙制剂最好通入CO2 D、通气效果的好坏没有仪器可以测定 E、N2的驱氧能力比CO2强 5、维生素C注射液中可应用的抗氧剂是 A、焦亚硫酸钠或亚硫酸钠 B、焦亚硫酸钠或亚硫酸氢钠 C、亚硫酸氢钠或硫代硫酸钠 D、硫代硫酸钠或维生素E E、维生素E或亚硫酸钠 6、关于注射剂的环境区域划分，正确的是 A、精滤、灌封、安瓿干燥灭菌后冷却为洁净区 B、精滤、灌封、灭菌为洁净区 C、配制、灌封、灭菌为洁净区 D、灌封、灭菌为洁净区 E、配制、精滤、灌封为洁净区
7、制备注射用水最经典的方法是 A、微孔滤膜法 B、反渗透法 C、蒸馏法 D、离子交换法 E、吸附过滤法 8、注射剂熔封、灭菌前充氮气的目的是 A、驱逐氧气 B、灭菌 C、提高容器内部压力 D、驱逐二氧化碳 E、调节PH值 9、生产注射液使用的滤过器描述不正确的是 A、砂滤棒目前多用于粗滤 B、微孔滤膜滤器，滤膜孔径为0.3或0.22μm可作除菌过滤用 C、微孔滤膜滤器使用时，应先将药液粗滤再用此滤器滤过 D、垂熔玻璃滤器化学性质稳定，不影响药液的pH值，无微粒脱落，但较易吸附药物 E、微孔滤膜滤器，滤膜孔径在0.65～0.8μm者，作一般注射液的精滤使用 10、关于注射剂特点的叙述不正确的是 A、使用方便
初级药士考试《基础知识》历年真题精选及答案1116-94
初级药士考试《基础知识》历年真题精选及 答案1116-94 16、普鲁卡因与NaNo2试液反应后，再与碱性β-萘酚偶合成猩红色沉淀，是因为 A.叔胺的氧化 B.苯环上的亚硝化 C.芳伯氨基的反应 D.生成二乙氨基乙醇 E.芳胺氧化 标准答案：c 17、下列药物中属于吸入性全麻药的是 A. 氟烷
B.盐酸氯胺酮 C.羟丁酸钠 D.普鲁卡因 E.利多卡困 标准答案：a 18、巴比妥类的钠盐注射剂，一般制备成粉针剂是因其为 A.丙二酰脲结构，易水解 B.烯胺结构，易水解 C.酯结构，易水解 D.酰肼结构，易水解 E.芳伯氨基，易氧化
标准答案：a 19、对乙酰氨基酚水解后可与NaNo2液反应，再与碱性β一萘酚偶合，其依据为 A.因为生成cH ac00H B.酰胺基水解 C.生成物有芳伯氨基 D生成物有酚羟基 E.生成物有苯环 标准答案：c 20、颠茄类生物碱，除了抗胆碱作用外，对中枢有抑制作用，与其作用强弱相关的分子基团是 A.甲基
B.N原子 C.三元氧桥和N原子 D.酚羟基和羟基 E.三元氧桥和羟基 标准答案：e 21、属于苯异丙胺类拟肾上腺素药物的是 A.麻黄碱 B.去氧肾上腺素 c.多巴胺 D.肾上腺素 E.异丙肾上腺素
标准答案：a 22、有关硝苯地平的叙述，错误的是 A.遇光不稳定 B.分子内发生光化学作用降解为硝基吡啶衍生物 C.较低的首过效应，口服吸收好 D.比硝酸甘油的活性强20倍 E易发生爆炸 标准答案：e 23、咖啡因化学结构的基本母核是 A.苯环 B.喹啉环
C.异喹啉环 D.孕甾烷 E.黄嘌呤 标准答案：e 24、具有较强肝毒性，内服应用时必须加强毒性监测的药物是 A.酮康唑 B.克霉唑 C. 益康唑 D. 咪康唑 E.氟康唑
药剂学考试(参考题)
一、名词解释（10分，每题2分） 1．临界胶束浓度： 2．Krafft点： 3. 休止角： 4. 助溶： 5. 潜溶： 二、单项选择题（20分，每题1分,请将答案填在表格。） A. 剂型系指为适应治疗或预防的需要而制备的不同给药形式 B. 同一种剂型可以有不同的药物 C. 同一药物也可制成多种剂型 D. 剂型系指某一药物的具体品种 E. 阿司匹林片、扑热息痛片、麦迪霉素片、尼莫地平片等均为片剂剂型 2. 淀粉浆作黏合剂的常用浓度为：（） A. 20%-40% B. 5%以下 C. 5%-10% D. 8%-15% 3. 下列可作为液体制剂溶剂的是 ( ) A. PEG 2000 B. PEG 400 C. PEG 4000 D. PEG 6000 4. 以下有关尼泊金类防腐剂的表述中，正确的是( ) A.尼泊金甲酯的抗菌力最强 B.尼泊金乙酯的抗菌力最强 C.尼泊金丙酯的抗菌力最强 D.尼泊金丁酯的抗菌力最强 5. 下列有关糖浆剂的含糖量(g/ml)，正确的是 ( ) A.65％以上 B.70％以上 C.75％以上 D.80％以上 6. 增加混悬剂物理稳定性的措施是( ) A.增大粒径分布 B.增大粒径 C.增大微粒与介质间的密度差 D.增加介质黏度
7. 下列关于表面活性剂的叙述中，错误的是( )。 A.卵磷脂可作为注射乳剂的乳化剂 B.阳离子型表面活性剂的毒性最小 C.吐温80的溶血作用最小 D.Poloxamer188无毒、无抗原性、无刺激性 8. 有关片剂质量检查说法错误的是( )。 A.糖衣片、薄膜衣片应在包衣前检查片芯的重量差异，包衣后不再检查 B.已规定检查含量均匀度的片剂，不必进行片重差异检查 C.混合不均匀和可溶性成分的迁移是片剂含量均匀度不合格的主要原因 D.片剂的硬度不等于脆碎度 9. 片剂辅料中既可作填充剂又可作黏合剂与崩解剂的是( )。 A.微晶纤维素 B.糊精 C.羧甲基纤维素钠 D.微分硅胶 10. 湿法制粒的工艺流程正确的为( )。 A.原辅料→粉碎→混合→制软材→制粒→整粒→压片 B.原辅料→混合→粉碎→制软材→制粒→整粒→干燥→压片 C.原辅料→粉碎→混合→制软材→制粒→干燥→压片 D.原辅料→粉碎→混合→制软材→制粒→干燥→整粒→压片 11. 下列以产气作用为崩解机理的片剂崩解剂( )。 A.枸橼酸+碳酸钠 B.纤维素类衍生物 C.羧甲基淀粉钠 D.淀粉及其衍生物 12. 下列关于胶囊剂的叙述不正确的是( )。 A.可将液态药物制成固体剂型 B.可提高药物的稳定性 C.可掩盖药物的不良嗅味 D.可避免肝的首过效应 13. 软胶囊的制备方法有压制法和( ) A.滴制法 B.熔融法 C.塑制法 D.泛制法 14. 下列液体制剂中，分散相质点在1~100nm的是( ) A.高分子溶液 B.溶胶剂 C.混悬剂 D.乳剂 15. 下列有关高分子溶液的表述中，错误的是( ) A.高分子溶液为非均相液体制剂 B.制备高分子溶液首先要经过溶胀过程 C.高分子溶液为热力学稳定体系 D.高分子溶液中加入大量电解质，产生沉淀的现象称盐析 16. 以下关于混悬剂沉降体积比的表述，错误的是( ) A.F值在0~1之间 B.沉降体积比是指沉降物的体积与沉降前混悬剂的体积之比 C.F值越小混悬剂越稳定
药剂士考试试题及答案
A1题型 1.降糖灵为 A.长效胰岛素制剂 B.双胍类口服降血糖药 C.磺酰脲类口服降血糖药 D.α糖苷酶抑制剂 E.正规胰岛素 正确答案：B 2.关于妊娠期用药的叙述，错误的是 A.大部分药物都有可能从乳汁中排出 B.对母体不产生不良反应的药物，对乳儿肯定也不会产生 C.哺乳期确需用药时，应在婴儿哺乳后用药 D.弱碱性药物易从乳汁中排泄 E.哺乳期应禁用抗甲状腺药 正确答案：B 3.在老幼剂量折算表中，60岁以上老人用药量是 A.成人剂量的1/2 B.成人剂量的1/3 C.成人剂量的1/5 D.成人剂量的2/3 E.成人剂量的3/4 正确答案：E
4.处方左上角写有Cito！的含义是 A.为麻醉处方，只限开一日量 B.为急症处方，应优先调配 C.为普通处方 D.为法定处方 E.为协议处方 正确答案：B 5.治疗中度有机磷中毒，下列哪组疗效最好 A.阿托品+东莨菪碱 B.阿托品+山莨菪碱 C.阿托品+氯解磷定 D.碘解磷定+氯解磷定 E.山莨菪碱+东莨菪碱 正确答案：C 6.B.i.D.的含义是 A.一日3次 B.一日1次 C.一日2次 D.一日4次 E.每小时3次 正确答案：C 7.普通胰岛素的给药途径是
A.口服 B.注射 C.吸入 D.舌下含化 E.直肠给药 正确答案：B 8.抢救胰岛素过量引起的低血糖反应，应选用 A.静注氟美松 B.静注50%葡萄糖 C.肌注肾上腺素 D.静注葡萄糖酸钙 E.口服10%氯化钾 正确答案：B 9.不属特殊管理药品的是 A.麻醉药品 B.精神药品 C.贵重药品 D.医疗用毒性药品 E.放射性药品 正确答案：C 10.用前不需要患者做皮肤过敏实验的药物是 A.青霉素
初级药士考试专业知识模拟试题
初级药士考试专业知识模拟试题（公众号关注：百通世纪获取更多） 初级药士考试专业知识模拟试题 一、A1型题 1.患者，男性，30岁。有先天性心脏病。1个月前牙痛拔牙后，出现发热，全身乏力症状，检查，皮肤有出血点，手掌和足部有小结节状出血点（Janewey结节），心尖区可闻及双期杂音。诊断为亚急性感染性心内膜炎，连续4次血培养为草绿色链球菌感染。可作为首选的抗生素组合的是 A.青霉素+氯霉素 B.青霉素+庆大霉素 C.青霉素+四环素 D.青霉素+红霉素 E.青霉素+磺胺类[更多初级中药师考试真题请点击百通世纪进入] 2.加入竞争性拮抗药后，相应受体激动药的量效曲线将会 A.平行右移，最大效应不变 B.平行左移，最大效应不变 C.向右移动，最大效应降低 D.向左移动，最大效应降低 E.保持不变 3.下列有关药物表观分布容积的叙述中，正确的是 A.表观分布容积大，表明药物在血浆中浓度小 B.表观分布容积表明药物在体内分布的实际容积 C.给药剂量与t时间血药浓度的比值
E.具有生理学意义 4.口服仅对肠内阿米巴病有效的药物是 A.甲硝唑 B.依米丁 C.氯喹 D.喹碘方 E.吡喹酮 5.有关药物在体内的转运，不正确的是 A.血液循环与淋巴系统构成体循环 B.药物主要通过血液循环转运 C.某些特定物质如脂肪、蛋白质等大分子物质转运必须依赖淋巴系统 D.某些病变使淋巴系统成为病灶时，必须使药物向淋巴系统转运 E.淋巴系统可使药物通过肝从而产生首过作用 6.患有癫痫病的孕妇妊娠期间选用哪种药物治疗可减少胎儿畸形的发生率 A.苯妥英钠 B.苯巴比妥 C.乙琥胺 D.A＋B E.A＋C 7.恶性肿瘤化疗后易于复发，其原因是 A.M期细胞对抗肿瘤药物不敏感 B.S期细胞对抗肿瘤药物不敏感 C.G1期细胞对抗肿瘤药物不敏感 D.G0期细胞对抗肿瘤药物不敏感 E.G2期细胞对抗肿瘤药物不敏感 8.β2受体激动药雾化吸入是为了 A.减少心血管系统不良反应 B.避免消化液的破坏 C.延长维持时间 D.减少用药剂量 E.减少耐药性 9.磺酰脲类降血糖药物的主要作用机制是 A.抑制葡萄糖在肠道的吸收 B.促进组织对葡萄糖的利用 C.刺激胰岛β细胞分泌胰岛素 D.拈抗胰高血糖素的作用
药剂学考试题附答案
药剂学考试题附答案 1、题目：配制含毒剧药物散剂时，为使其均匀混合应采用（）。 A 过筛法 B 振摇法 C 搅拌法 D 等量递增法 2、题目：泡腾颗粒剂遇水产生大量气泡，是由于颗粒剂中酸与碱发生反应所放出的气体是（）。 A 氢气 B 二氧化碳 C 氧气 D 氮气 3、题目：对湿热不稳定的药物不适宜选用的制粒方法是（）。 A 过筛制粒 B 流化喷雾制粒 C 喷雾干燥制粒 D 压大片法制粒 4、题目：片剂包糖衣工序从内向外一般顺序是（）。 A 隔离层→粉衣层→糖衣层→有色糖衣层→打光 B 隔离层→糖衣层→有色糖衣层→粉衣层→打光 C 粉衣层→隔离层→糖衣层→有色糖衣层→打光 D 粉衣层→糖衣层→隔离层→有色糖衣层→打光 5、题目：下列关于表面活性剂性质的叙述中正确者是（）。 A 有亲水基团，无疏水基团 B 有疏水基团，无亲水基团 C 疏水基团、亲水基团均有 D 疏水基团、亲水基团均没有 6、题目：根据Stokes定律，混悬微粒沉降速度与下列哪个因素成正比（）。
A 混悬微粒半径 B 分散介质的黏度 C 混悬微粒半径平方 D 混悬微粒直径 7、题目：聚氧乙烯脱水山梨酸酯的正确叙述为（） A 阳离子型表面活性剂，HLB15，常为o/w型乳化剂 B 司盘80，HLB4.3，常为w/o型乳化剂 C 吐温80，HLB15，常为o/w型乳化剂 D 阳离子型表面活性剂，HLB15，常为增溶剂 8、题目：苯巴比妥在90%的乙醇溶液中溶解度最大，90%的乙醇溶液是（）。 A 助溶剂 B 增溶剂 C 消毒剂 D 潜溶剂 9、题目：有关表面活性剂生物学性质的错误表述是（）。 A 表面活性剂对药物吸收有影响 B 表面活性剂与蛋白质可发生相互作用 C 表面活性剂中，非离子表面活性剂毒性最大 D 表面活性剂长期应用或高浓度使用可能出现皮肤或粘膜损伤 10、题目：下列浸出制剂中，哪一种主要作为原料而很少直接用于临床（）? A 浸膏剂 B 合剂 C 酒剂 D 酊剂 11、题目：盐酸、硫酸、枸橼酸、酒石酸等为常用的浸出辅助剂之一，主要用于促进下列哪项的浸出（）? A 生物碱 B 苷 C 有机酸
药剂师考试题库
第一部药理学 一、填空题 1、药理学是研究药物与包括间和的学科。 2、药物的体内过程包括、、、。 3、被动运转即药物从浓度的一侧，向浓度的一侧扩散，不消耗，不需要参与，不受和的影响，又称运转。 4、主动运转可膜两侧浓度高低的影响，消耗，饱和性及竞争性抑制。 5、药物通过生物转化，绝大多数成为性高的溶性产物，从肾脏排泄。 6、药物的不良反应有、、、、、等。 7、研究药物对机体或病原体的作用及其原理（机理）的规律的学科称为，研究机体对药物的影响，即研究药物的吸收、分布、生物转化，和排泄等动力过程称为。 8、药物在体内的生物转化方式有、、及四种类型。 9、传出神经兴奋时，其末梢释放的主要递质是和。 10、去甲肾上腺素在体内被和代谢。乙酰胆碱被代谢。 11、毛果芸香碱对眼的作用是、、。 12、毒扁豆碱的作用原理是。 13、阿托品是阻断剂，其对眼的作用是、、。 14、多巴胺可激动、和受体。 15、传出神经按递质分类可分为和。 16、耐普洛尔禁用于支气管哮喘病人，是因为它能。 17、贝塔受体阻断药的主要用途是、、和。 18、青霉素过敏性休克患者应首选进行抢救；而链霉素过敏性休克患者应首选进行治疗。 19、治疗胆绞痛和肾绞痛时，应以和合用镇痛效果较好。 20、地西泮有明显的抗作用和作用以及较强的抗作用和 抗作用；另外，它还有肌松作用。 21、肾上腺素的主要的用途有、、、、。 22、氯丙嗪阻断中枢系统通路的受体，产生抗精神病作用，也能阻断通路受体，而产生椎体外系反应。 23、氯丙嗪与、配伍成冬眠合剂，主要用于时的。 24、阿司匹林属于抗炎药，具有抗炎类作用，起作用机制是抑 制阻止的生成。 25、吗啡具有明显的呼吸作用，它通过直接抑制和抑制对 的敏感性而产生作用，吗啡急性中毒死于。 26、吗啡禁用于分娩止痛，其原因是：1.可通过进入抑制；2.有对抗作用，使延长 27、吗啡作用包括、、、和。 28、哌替啶镇痛作用机制与吗啡，两者镇痛作用等效剂量前者是后者的倍，镇痛作用持续时间分别是和 29、哌替啶药理作用特点是:成瘾性较吗啡，抑制呼吸持续时间较，镇咳作用对胃肠平滑肌作用，不引起，对分娩止痛。
初级药士考试《相关专业知识》历年真题精选及答案1117-6
初级药士考试《相关专业知识》历年真题精 选及答案1117-6 1、被认为是较为理想的取代注射给药的全身给药途径是 A、口腔黏膜给药 B、直肠给药 C、眼黏膜给药 D、鼻黏膜给药 E、皮肤给药 2、下列哪个不是在冻干粉针中加入的冻干保护剂 A、甘露醇 B、山梨醇
C、乙醇 D、葡萄糖 E、蔗糖 3、铝箔在经皮给药系统中为 A、背衬材料 B、压敏胶 C、防黏材料 D、药库材料 E、骨架材料 4、经皮吸收制剂中一般由EVA和致孔剂组成的是 A、背衬层
B、药物贮库 C、控释膜 D、黏附层 E、保护层 5、TDDS代表 A、药物释放系统 B、透皮给药系统 C、多剂量给药系统 D、靶向制剂 E、控释制剂 1、
【正确答案】D 【答案解析】由于鼻腔黏膜中动静脉和毛细淋巴管分布十分丰富，鼻腔呼吸区细胞表面具有大量微小绒毛，鼻腔黏膜的穿透性较高而酶相对较少，对蛋白质类药物的分解作用比胃肠道黏膜低，因而有利于药物的吸收并直接进入体内血液循环。 2、 【正确答案】C 【答案解析】冷冻干燥蛋白质药物制剂：如在蛋白质类药物冻干过程中常加入某些冻干保护剂(甘露醇、山梨醇、蔗糖、葡萄糖、右旋糖酐等)，以优化蛋白质药物在干燥状态下的稳定性来改善产品的外观和长期稳定性;此外冷冻干燥过程中的干燥温度、干燥时间等参数的控制。 3、 【正确答案】A
【答案解析】背衬材料常用多层复合铝箔，即由铝箔、聚乙烯或聚丙烯等膜材复合而成的双层或三层复合膜。 4、 【正确答案】C 【答案解析】膜聚合物和骨架聚合物常用的有：乙烯一醋酸乙烯共聚物(EVA)、聚氯乙烯(PVC)、聚丙烯(PP)、聚乙烯(PE)、聚对苯二甲酸乙二醇酯(PET)等。 5、 【正确答案】B 【答案解析】透(经)皮传递系统或称透皮治疗制剂(简称TDDS、TTS)系指经皮给药的新制剂，常用的剂型为贴剂。
药剂学考试题库及答案大全(二)
药剂学考试题库及答案 第一章绪论 1、区分药物、药品、剂型、制剂的概念。 ⑴药剂学：Pharmaceutics是研究药物制剂的处方设计、基本理论、制备工艺、质量控制和合理使用等内容的综合性应用技术科学。 ⑵药物剂型：dosage form 为了符合疾病诊断、治疗、预防等需要而制备的给药形式。 ⑶药物制剂：Pharmaceultical preparations 剂型中的具体药品。 2、药剂学研究的主要内容。 ⑴基本任务：将药物制成适合临床应用的的剂型，并能批量生产出安全、有效、稳定的制剂。 ⑵具体任务：1、制剂学基本理论；2、新剂型研究与开发；3、新技术；4、中药新剂型/生物制药剂型；5、设备研究与开发 3、药剂学有哪些分支学科？ 物理药剂学、工业药剂学、药用高分子材料学、生物药剂学、药物动力学、临床药剂学。 4、我国的第一部药典是什么时候出版发行？1953 5、GMP:《药品生产质量管理规范》，good manufacturing practice
GLP:《药物非临床研究质量管理规范》，good laboratory practice GCP:《药物临床试验管理规范》，good clinical practice OTC：可在柜台上买到的药物，over the counter 6、处方：系医疗或生产部门用于药剂调制一种书面文件。 .处方药：必须凭执业（或助理）医师的处方调配、购买，并在医生指导下使用的药品。 非处方药：可在柜台上买到的药物—over the counter 第九章液体制剂 1、液体制剂的特点和质量要求： ①特点：（1）药物以分子或微粒分散在介质中，吸收快药效快。（2）给药途径多，如口服、注射、黏膜、腔道。（3）易于分剂量。老少患者皆宜。（4）可减少某些药物的刺激性。 ②不足：（1）携带不便，（2）有的稳定性差。 ③质量要求：⑴均匀相液体制剂应是澄明溶液；⑵非均匀相液体制剂的药物粒子应分散均匀；⑶口服的液体制剂应外观良好，口感适宜；⑷外用的液体制剂应刺激性；⑸液体制剂在保存和使用过程不应发生霉变；⑹包装容器适宜，方便患者携带和使用。 2、分散体系分类液体制剂分散粒子大小特征：
2018年《药剂士》试题(九)
2018年《药剂士》试题(九) 单选题-1/知识点：章节测试 检查氨基酸最常用的显色剂是 A.氨水 B.吲哚醌试剂 C.茚三酮试剂 D.磷钼酸试剂 E.FeCl 试剂 单选题-2/知识点：岗位技能、临床药物治疗学 血药浓度超过一定范围按零级动力学消除的药物是 A.乙琥胺 B.苯妥英钠 C.丙戊酸 D.卡马西平 E.硫酸镁 单选题-3/知识点：岗位技能、临床药物治疗学 药品不良反应自愿呈报系统的特点是 A.监测覆盖面大，监测范围广，时间长，简单易行 B.覆盖面较小，针对性强，准确性高
C.可以及时发现新药的一些未知或非预期的不良反应 D.能监测大量人群，有可能发现不常用药物的不常见不良反应 E.可了解不良反应在不同人群的发生情况，寻找药品不良反应的易发因素 单选题-4/知识点：药理学 强心苷抗慢性心功能不全的主要作用是什么 A.正性肌力作用 B.增加自律性 C.负性频率作用 D.缩短心房不应期 E.加强心房与心室肌传导 单选题-5/知识点：岗位技能、临床药物治疗学 在下列调节血脂的药物中，基于与胆固醇结合，并促进其降解为胆酸而排泄的ω-3脂肪酸类药物是 A.亚油酸 B.氯贝丁酯 C.地维烯胺 D.考来烯胺 E.洛伐他汀 单选题-6/知识点：药理学 苯妥英钠最佳的适应证是
A.室性心动过速 B.心房纤颤 C.房室传导阻滞 D.强心苷中毒引起的心律失常 E.阵发性室上性心动过速 单选题-7/知识点：章节测试 关于脊髓灰质炎病毒，正确的是 A.大多表现为显性感染 B.消化道传播 C.疫苗接种无效果 D.不侵犯神经系统 E.各年龄发病情况无差异 单选题-8/知识点：药理学 硝酸甘油最基本的药理作用是 A.降低心肌收缩力 B.减慢心率 C.调节血脂 D.抑制血栓形成 E.松弛血管平滑肌 单选题-9/知识点：药理学
2018年初级药士考试试题及答案
2018年初级药士考试试题及答案 1 药品生产企业( )。--- 答案：D A.可以以搭售、买药品赠药品等方式向公众赠送处方药 B.可以以买商品赠药品等方式向公众赠送甲类非处方药 C.可以以搭售、买药品赠药品等方式向公众赠送甲类非处方药 D.不得以搭售、买药品赠药品、等方式向公众赠送处方药或者甲类非处方药 2 药品经营企业( )。--- 答案：A A.不得以搭售、买药品赠药品等方式向公众赠送处方药或者甲类非处方药 B.可以以搭售、买药品赠药品等方式向公众赠送处方药 C.可以以买商品赠药品等方式向公众赠送甲类非处方药 D.可以以搭售、买药品赠药品等方式向公众赠送甲类非处方药 3 药品生产、经营企业不得采用( )。--- 答案：B A.邮售、互联网交易等方式直接向公众销售非处方药 B.邮售、互联网交易等方式直接向公众销售处方药 C.邮售方式直接向公众销售处方药 D.互联网交易等方式直接向公众销售处方药 4 医疗机构购进药品，必须建立并执行( )。--- 答案：C A.进货检查制度 B.验收检查制度 C.进货检查验收制度 D.质量验收制度 5 《药品流通监督管理办法》施行的时间是( )。--- 答案：D A.[2001-12-1] B.[2002-8-4] C.[2002-9-15] D.[2007-5-1] 6 《药品经营许可证管理办法》施行的时间是( )。--- 答案：C A.[2001-12-1] B.[2002-8-4] C.[2004-4-1] D.[2007-5-1]
7 《药品经营许可证管理办法》适用( )。--- 答案：B A.《药品经营许可证》发证、换证、变更管理 B.《药品经营许可证》发证、换证、变更及监督管理 C.《药品经营许可证》发证、变更及监督管理 D.《药品经营许可证》发证、换证及监督管理 8 负责本辖区内药品批发企业《药品经营许可证》发证、换证、变更和监督管理工作的是( ) --- 答案：C A.县级药品监督管理部门 B.市级药品监督管理部门 C.省级药品监督管理部门 D.卫生监督管理部门 9 负责本辖区内药品零售企业《药品经营许可证》发证、换证、变更和监督管理工作的是( )。--- 答案：A A.县级药品监督管理部门 B.市级药品监督管理部门 C.卫生监督管理部门 D.省级药品监督管理部门 10 药品批发企业质量管理负责人具有大学以上学历，且必须是( )。--- 答案：B A.药师 B.执业药师 C.主管药师 D.副主任药师 11 经营处方药的药品零售企业必须配有( )。--- 答案：C A.药师 B.执业药师 C.执业药师或者其他依法经过资格认定的药学技术人员 D.依法经过资格认定的药学技术人员 12 经营甲类非处方药的药品零售企业必须配有( )。--- 答案：D A.药师 B.执业药师 C.依法经过资格认定的药学技术人员 D.执业药师或者其他依法经过资格认定的药学技术人员 13 经营处方药、甲类非处方药的药品零售企业质量负责人应有( )。
2020年初级药士《药理学》试题及答案(卷四)
2020年初级药士《药理学》试题及答案（卷四） 一、A1 1、氟喹诺酮类药物相互作用叙述错误的是 A、应避免与多价金属离子同服 B、应避免与抗酸药同服 C、抑制华法林的代谢 D、与碱性药物合用可避免产生结晶尿 E、与非甾体抗炎药合用增加中枢神经毒性 2、氟喹诺酮类药物具有的特点，不正确的是 A、抗菌谱广 B、抗菌活性强 C、口服吸收良好 D、与其他类别的抗菌药之间无交叉耐药 E、无不良反应 3、治疗伤寒可选用 A、链霉素 B、氧氟沙星 C、苯唑西林 D、红霉素 E、林可霉素 4、下述药物中不良反应发生率最低的是 A、诺氟沙星
B、环丙沙星 C、萘啶酸 D、氧氟沙星 E、左氧氟沙星 5、喹诺酮类药物的抗菌机制是 A、抑制DNA聚合酶 B、抑制肽酰基转移酶 C、抑制拓扑异构酶 D、抑制DNA依赖的RNA多聚酶 E、抑制DNA回旋酶 6、下列药物中，体外抗菌活性最强的是 A、氧氟沙星 B、诺氟沙星 C、洛美沙星 D、环丙沙星 E、氟罗沙星 7、可用于治疗流行性脑脊髓膜炎的药物是 A、SMZ B、SIZ C、SMZ+TMP D、SD E、SML
8、下列属于甲氧苄啶抗菌作用机制的是 A、抑制细菌四氢叶酸合成酶 B、抑制细菌四氢叶酸还原酶 C、抑制细菌二氢叶酸还原酶 D、抑制细菌二氢叶酸合成酶 E、抑制细菌二氢蝶酸合成酶 9、与磺胺药结构类似的物质是 A、GABA B、DNA C、PABA D、TMP E、ACE 10、呋喃唑酮主要用于治疗 A、大叶性肺炎 B、肾盂肾炎 C、化脓性骨髓炎 D、细菌性痢疾 E、结核性脑膜炎 11、服用磺胺药时，同时服用碳酸氢钠的目的是 A、增强抗菌活性 B、扩大抗菌谱 C、促进磺胺药吸收
《药剂学》毕业考试题库
毕业生考试习题库（适用于药学专业） 药 剂 学
第一章绪论 一、最佳选择题 1、研究药物制剂的基本理论、处方设计、制备工艺、质量控制和合理应用的综合性技术科学，被称为 A.工业药剂学 B.物理药学 C.调剂学 D.药剂学 E.方剂学 2、药剂学研究的内容不包括 A.基本理论的研究 B.新辅料的研究与开发 C.新剂型的研究与开发 D.医药新技术的研究与开发 E.生物技术的研究与开发 3、按形态分类的药物剂型不包括 A.气体剂型 B.固体剂型 C.乳剂型 D.半固体剂型 E.液体剂型 4、剂型分类方法不包括 A.按形态分类 B.按分散系统分类 C.按治疗作用分类 D.按给药途径 E.按制法分类 5、按分散系统分类的药物剂型不包括 A.固体分散型 B.注射型 C.微粒分散型 D.混悬型 E.气体分散型 6、下列关于制剂的正确叙述是 A.将药物粉末、结晶或浸膏状态的药物加工成便于病人使用的给药形式称为制剂 B.制剂是各种药物剂型的总称 C.凡按医师处方专为某一病人调制的并指明具体用法、用量的药剂称为制剂
D.一种制剂可有多种剂型 E.根据药典或药政管理部门批准的标准、为适应治疗、诊断或预防的需要而制成的药物应用形式的具体品种 7、下列关于药物剂型重要性的错误叙述是 A.剂型可影响药物疗效 B.剂型可以改变药物的作用速度 C.剂型可以改变药物的化学性质 D.剂型可以降低药物的毒副作用 E.剂型可产生靶向作用 8、下列关于剂型的错误叙述是 A.药物用于防病治病，必须制成适宜的给药形式，即为药物的剂型 B.剂型是一类制剂的集合名词 C.同一种药物可以制成不同的剂型，用于不同的给药途径 D.剂型可以改变药物的作用性质 E.剂型是根据国家药品标准将某种药物制成适合临床需要与要求，并符合一定质量标准的药物的具体产品 二、配伍选择题 （9~11） A.按分散系统分类法 B.按给药途径分类法 C.按形态分类法 D.按制法分类 E.综合分类法 9、按物质形态分类的方法 10、应用物理化学的原理来阐明各类制剂特征的分类方法 11、与临床使用密切结合，能反映出给药途径与使用方法对剂型制备的特殊要求的分类方法 （12~14） A.糖浆剂 B.片剂 C.气雾剂 D.口服乳剂 E.涂膜剂 12、溶液剂型 13、固体分散剂型 14、气体分散剂型 （15~16）
药剂学三基考试试题与答案.doc
药剂学考试 姓名得分 一、选择题（30分）： 1、药物在血浆中与血浆蛋白结合后，下列正确的是（） A．药物作用增强 B．药物代谢加快 C．药物排泄加快 D．暂时失去药理活性 E．药物转运加快 2、普鲁卡因青霉素之所以能长效，是因为（） A．改变了青霉素的化学结构 B．抑制排泄 C．减慢了吸收 D．延缓分解 E．加进了增效剂 3、治疗耐青霉素G的金黄色葡萄球菌败血症，可首选（） A．苯唑西林 B．氨苄西林 C．羧苄西林 D．氯唑西林 E．红霉素 4、适用于治疗支原体肺炎的是（） A．庆大霉素 B．两性霉素B C．氨苄西林 D．四环素 E．多西环素 5、有关喹诺酮类性质和用途的叙述，错误的是（） A．萘啶酸为本类药物的第一代，因疗效不佳，现已少用 B．吡哌酸对尿路感染有效外，用于肠道感染及中耳炎 C．第三代该类药物的分子中均含有氟原子 D．本类药物可以代替青霉素G 用于上呼吸道感染 E．第四代喹诺酮类抗菌药物分子中引入了8-甲氧基和氮双氧环结构6、应用吸入麻醉前给予阿托品，其目的是（） A．协助松弛骨骼肌 B．防止休克 C．解除胃肠道痉挛 D．减少呼吸道腺体分泌 E．镇静作用 7、具有“分离麻醉”作用的新型全麻药是（） A．甲氧氟烷 B．硫喷妥钠 C．氯胺酮
D．γ-羟基丁酸 E．普鲁卡因 8、下列哪一药物较适用于癫痫持续状态（） A．司可巴比妥 B．异戊巴比妥 C．乙琥胺 D．阿普唑仑 E．地西泮 9、儿童病人长期应用抗癫痫药物苯妥英钠时，易发生的副作用是( ) A．嗜睡 B．软骨病 C．心动过速 D．过敏 E．记忆力减退 10、肾上腺素是什么受体激动剂（） A．αβ B．α C．β D．M E．H 11、用于诊断嗜铬细胞瘤的药物是（） A．酚妥拉明 B．硝酸甘油 C．利尿酸 D．酚苄明 E．利血平 12、硝酸酯类治疗心绞痛有决定意义的作用是（） A．扩张冠脉 B．降压 C．消除恐惧感 D．降低心肌耗氧量 E．扩张支气管，改善呼吸 13、下列降压药最易引起体位性低血压的是（） A．利血平 B．甲基多巴 C．胍乙啶 D．氢氯噻嗪 E．可乐定 14、钙拮抗剂的基本作用是（） A．阻断钙的吸收，增加排泄 B．使钙与蛋白质结合而降低其作用 C．组织钙离子自细胞内外流 D．组织钙离子从体液向细胞内转移 E．加强钙的吸收
(整理)年初级中药士考试试题及答案4.
2014 年初级中药士考试试题及答案(4) ( 一)A1 型题( 单项选择题) 1. 下列哪项不是血瘀证的现代认识( ) A 血流动力学异常 B 微循环障碍 C 血小板聚集障碍 D 血液流变学异常 E 以上均非 2. 下列哪项是丹参治疗冠心病的主要有效成分( ) A 丹参素 B 丹参酮 C 异丹参酮 D 异阿魏酸 E 以上均非 3. 莪术抗癌作用机理是( ) A 抑制肿瘤细胞蛋白质合成 B 对癌细胞有直接杀灭作用 C 增加肿瘤组织血流量 D 抑制肿瘤细胞核酸合成 E 以上均非 4. 下列哪项不是川芎抗脑缺血作用的机理( ) A 增加脑组织TXA2的生成 B 提高脑线粒体膜的流动性 C 降低细胞内Ca2+的超载 D 对脑细胞膜Ca2+，Mg2-ATP酶活性有保护作用 E 以上均非 5. 丹参所没有的药理作用是( ) A 抗心肌缺血 B 促进组织的修复和再生 C 改善微循环 D 抗急性肝损伤 E 抗血栓形成 6. 川芎扩张冠脉的有效成分( ) A 藁本内酯
C 川芎挥发油 D 阿魏酸 E 川芎嗪 7. 下列哪项不是活血化瘀药改善微循环作用的表现( ) A 改善微血流 B 改善微血管形态 C 降低毛细血管通透性 D 抑制纤维蛋白溶解酶活性 E 以上均非 8. 川芎不具有下列哪项药理作用( ) A 扩张血管，改善微循环 B 抗心肌缺血 C 镇静、镇痛 D 抗射线损伤 E 抗肿瘤 9. 益母草静脉注射后可出现( ) A 收缩血管，增加外周阻力 B 提高MDA活性，降低SOD活性 C 冠脉流量增加，冠脉阻力降低 D 心率加快，心搏出量增加 E 以上均非 10. 下列哪项不是红花活血通经，祛瘀止痛的药理基础( ) A 抗肿瘤 B 兴奋子宫 C 抗凝血、抗血栓形成 D 扩张血管，改善微循环 E 抗心肌缺血 11. 益母草不具有下列哪项药理作用( ) A 改善血液流变学、抗血栓形成 B 降血脂 C 利尿及防治急性肾小管坏死 D 改善血液动力学 E 保护缺血心肌 12. 桃仁抗肝纤维化的成分是( )
药剂学三基考试试题及答案
药剂学考试 姓名 ________________ 得分 __________________ 一、选择题（30分）： 1、 药物在血浆中与血浆蛋白结合后，下列正确的是（ ） A ?药物作用增强 B ?药物代谢加快 C ?药物排泄加快 D ?暂时失去药理活性 E ?药物转运加快 2、 普鲁卡因青霉素之所以能长效，是因为（ ） A ?改变了青霉素的化学结构 B ?抑制排泄 C ?减慢了吸收 D .延缓分解 E ?加进了增效剂 3、 治疗耐青霉素G 的金黄色葡萄球菌败血症，可首选（ ） A ?苯唑西林 B ?氨苄西林 C ?羧苄西林 D ?氯唑西林 E ?红霉素 4、适用于治疗支原体肺炎的是（ ） A ?庆大霉素 B ?两性霉素B C ?氨苄西林 D ?四环素 E ?多西环素 5、有关喹诺酮类性质和用途的叙述，错误的是（ ） A ?萘啶酸为本类药物的第一代，因疗效不佳，现已少用 B ?吡哌酸对尿路感染有效外，用于肠道感染及中耳炎 C ?第三代该类药物的分子中均含有氟原子 D .本类药物可以代替青霉素 G 用于上呼吸道感染 E ?第四代喹诺酮类抗菌药物分子中引入了 6、应用吸入麻醉前给予阿托品，其目的是（ A ?协助松弛骨骼肌 B ?防止休克 C ?解除胃肠道痉挛 D ?减少呼吸道腺体分泌 E ?镇静作用 7、具有“分离麻醉”作用的新型全麻药是（ ） A ?甲氧氟烷 8-甲氧基和氮双氧环结构 ）
B ?硫喷妥钠 C ?氯胺酮
D ． E Y羟基丁酸普鲁卡因 8、 下列哪一药物较适用于癫痫持续状态（）A ． 司可巴比妥 B ． 异戊巴比妥 C ． 乙琥胺 D ． 阿普唑仑 E ． 地西泮 9、 儿童病人长期应用抗癫痫药物苯妥英钠时，易发生的副作用A ． 嗜睡 B ． 软骨病 C ． 心动过速 D ． 过敏 E ． 记忆力减退 10、肾上腺素是什么受体激动剂（） A ．a3 B ．a C ．3 D ．M E ． H 11、用于诊断嗜铬细胞瘤的药物是（） A ．酚妥拉明 B ．硝酸甘油 C ．利尿酸 D ．酚苄明 E ． 利血平 12、硝酸酯类治疗心绞痛有决定意义的作用是（） A ．扩张冠脉 B ．降压 C ．消除恐惧感 D ．降低心肌耗氧量 E ． 扩张支气管，改善呼吸 13、下列降压药最易引起体位性低血压的是（） A ．利血平 B ．甲基多巴 C ．胍乙啶 D ．氢氯噻嗪 E ．可乐定 14、钙拮抗剂的基本作用是（） A ．阻断钙的吸收，增加排泄 B ．使钙与蛋白质结合而降低其作用 C ．组织钙离子自细胞内外流 D ．组织钙离子从体液向细胞内转移 E ． 加强钙的吸收
药剂士题库药剂学(一)考试卷模拟考试题.docx
《药剂学(一)》 考试时间：120分钟 考试总分：100分 遵守考场纪律，维护知识尊严，杜绝违纪行为，确保考试结果公正。 1、关于温度对增溶的影响错误的是（ ） A.温度会影响增溶质的溶解 B.温度会影响表面活性剂的溶解度 C.温度会影响胶束的形成 D.Krafft 是非离子表面活性剂的特征值 E.起昙和昙点是非离子表面活性剂的特征值 2、关于泊洛沙姆的叙述错误的是（ ） A.HLB 值为0.5~30 B.随分子量增加，本品从液体变为固体 C.分子量在1000~14000 D.随聚氧丙烯比例增加，亲水性增强；随聚氧乙烯比例增加，亲油性增强 E.是一种水包油型乳化剂，可用于静脉乳剂 3、最大增溶浓度的正确表述是（ ） A.MAC B.CAC C.CMC D.HLB E.IPC 4、关于CMC 的错误的是（ ） 姓名：________________ 班级：________________ 学号：________________ --------------------密----------------------------------封 ----------------------------------------------线---------------------- ---
A.具相同亲水基的同系列表面活性剂，亲油集团越大，则CMC越小 B.CMC时，溶液的表面张力基本达到最大值 C.表面活性剂分子缔合形成胶束的最低浓度为临界胶束浓度(CMC) D.在CMC到达后一定范围内，单位体积胶束数量和表面 活性剂总浓度几乎成正比 E.不同表面活性剂的CMC不同 5、关于药物微粒分散体系的叙述错误的是（） A.微粒分散体系是热力学不稳定体系 B.粒径更小的分散体系还具有明显的布朗 运动,电泳等性质 C.微粒分散体系是多相体系 D.不具有容易絮凝,聚结,沉降的趋势 E.由于高度分散而具有一些特殊的性能 6、表面活性剂的生物学性质包括几个方面，错误的是（） A.表面活性剂不具有毒性和刺激性，可以安全地使用 B.表面活性剂与蛋白有相 互作用 C.表面活性剂对药物吸收的影响 D.一般而言，表面活性剂具有一定的毒性 E.长期使用表面活性剂，可能出现对皮肤的刺激性 7、下列关于微粒分散体系的叙述错误的是（） A.混悬剂,普通乳剂,微球和微囊等属于粗分散体系 B.微粒分散体系在药剂中被发展成为微粒给药系统 C.纳米粒和微乳等属于胶体分散体系 D.粗分散体系与胶体分散体系的粒径范围有严格的界限 E.可以利用微粒分散体系达到缓释,靶向,改善药物稳定性等目的 8、表面活性剂除增溶外，还具有的作用错误的是（） A.润湿剂 B.助悬剂 C.乳化剂 D.浸出剂 E.去污剂
执业药师资格考试考试试题及答案药剂学
1.以下哪一条不是影响药材浸出的因素 a.温度 b.浸出时间 c.药材的粉碎度 d.浸出溶剂的种类 e.浸出容器的大小 2.根据stockes定律，混悬微粒沉降速度与下列哪一个因素成正比 a.混悬微粒的半径 b.混悬微粒的粒度 c.混悬微粒的半径平方 d.混悬微粒的粉碎度 e.混悬微粒的直径 3.下述哪种方法不能增加药物的溶解度 a.加入助溶剂 b.加入非离子表面活性剂 c.制成盐类 d.应用潜溶剂 e.加入助悬剂 4.下列哪种物质不能作混悬剂的助悬剂作用 a.西黄蓍胶 b.海藻酸钠 c.硬脂酸钠 d.羧甲基纤维素钠 e.硅皂土 5.作为热压灭菌法灭菌可靠性的控制标准是 a.f值 b.fo值 c.d值 d.z值 e.nt值 6.对维生素c注射液错误的表述是 a.可采用亚硫酸氢钠作抗氧剂 b.处方中加入碳酸氢钠调节ph值使成偏碱性，避免肌注时疼痛 c.可采用依地酸二钠络合金属离子，增加维生素c稳定性 d.配制时使用的注射用水需用二氧化碳饱和 e.采用100℃流通蒸汽15min灭菌 7.比重不同的药物在制备散剂时，采用何种混合方法最佳 a.等量递加法 b.多次过筛 c.将轻者加在重者之上 d.将重者加在轻者之上 e.搅拌 8.片剂制备中，对制粒的目的错误叙述是 a.改善原辅料的流动性 b.增大颗粒间的空隙使空气易逸出 c.减小片剂与模孔间的摩擦力 d.避免粉末因比重不同分层 e.避免细粉飞扬 9.胶囊剂不检查的项目是 a.装量差异 b.崩解时限 c.硬度 d.水分 e.外观 10.片剂辅料中的崩解剂是 a.乙基纤维素 b.交联聚乙烯吡咯烷酮 c.微粉硅胶 d.甲基纤维素 e.甘露醇 11.下列有关药物表观分布容积的叙述中，叙述正确的是 a.表观分布容积大，表明药物在血浆中浓度小 b.表观分布容积表明药物在体内分布的实际容积 c.表观分布容积不可能超过体液量 d.表观分布容积的单位是升/小时 e.表观分布容积具有生理学意义 12.药物透皮吸收是指 a.药物通过表皮到达深层组织 b.药物主要通过毛囊和皮脂腺到达体内
2018年《药剂士》试题(四)
2018年《药剂士》试题(四) 单选题-1/知识点：章节测试 嘌呤代谢异常导致尿酸过多会引起 A.胆结石 B.尿黑酸症 C.动脉硬化 D.高血糖 E.痛风 单选题-2/知识点：药理学 以下不属于抗代谢抗肿瘤的药是 A.阿糖胞苷 B.氟尿嘧啶 C.巯嘌呤 D.甲氨蝶呤 E.环磷酰胺 单选题-3/知识点：药理学 氧氟沙星的特点是 A.抗菌活性强 B.耐药性产生较慢 C.血药浓度低
D.作用短暂 E.血浆半衰期为15小时 单选题-4/知识点：章节测试 颈动脉窦压力感受器的传入冲动减少时，可引起 A.心迷走神经紧张减弱 B.心交感神经紧张减弱 C.交感缩血管神经紧张减弱 D.心率减慢 E.动脉血压下降 单选题-5/知识点：章节测试 西立伐他汀停用的主要原因是 A.严重的胃肠道反应 B.与吉非贝齐联合，横纹肌溶解反应增强 C.对肾有损害 D.严重血管性神经水肿现象 E.药物剂量大，不易控制用量 单选题-6/知识点：岗位技能、临床药物治疗学下列抗组胺药物中，不属于H受体阻断剂的是 A.西咪替丁 B.苯海拉明
C.氯苯那敏 D.氯雷他定 E.赛庚啶 单选题-7/知识点：章节测试 必要时需做皮肤过敏试验的局麻药是 A.丁卡因 B.布比卡因 C.利多卡因 D.普鲁卡因 E.托吡卡胺 单选题-8/知识点：药理学 肝病患者忌用以下哪种药物来降压 A.甲基多巴 B.降血压 C.硝普钠 D.吲哚拉明 E.利舍平 单选题-9/知识点：药理学 下列有关氯丙嗪的叙述，不正确的是 A.降温作用与外周环境有关
B.主要影响中枢而降温 C.可用于高热惊厥 D.可使体温降至正常以下 E.仅使升高的体温降至正常 单选题-10/知识点：岗位技能、临床药物治疗学 半衰期与给药间隔时间可用于预测 A.药物吸收速度 B.药物在体内蓄积的程度 C.药物吸收的比例 D.药物分布的比例 E.药物排泄的速度 单选题-11/知识点：章节测试 验收医疗用毒性药品时的最重要的注意事项是 A.通过外观检查验收 B.不能随意拆开内包装 C.建立收支账目、定期盘点 D.两人进行并共同在单据上签字 E.通过外观检查验收，不随意拆开内包装；均由两人进行并共同在单据上签字 单选题-12/知识点：章节测试