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2019年中山大学349药学综合A考研真题

2019年中山大学349药学综合A考研真题
2019年中山大学349药学综合A考研真题

(完整版)浙江工业大学349药学综合2017年考研真题.doc

浙江工业大学349 药学综合 2017 年考研真题 一、填空题(共10 小题,每题 4 分,共 40 分) N CH2CH3 1、化合物的系统命名为 2、化合物 acetone的中文名为 3、化合物( R) -2-苯基 -1-丁醇的 fischer 投影式为 4、 O NaBH 4BF3 () HF 5、 Cl2,H2O () 6、 OH+HCHO +N () OCH 3 7、 1)B2H6 ( ) 2)H2O2,OH- 8、 COOCHCH + CH3CH2COOCHCH23 NaH ( ) 2 3 THF 9、 F3CH=CH2+HCl () 10、化合物的系统命名为

二、选择题(只有一个正确答案,每题 4 分,共 80 分) 1、下列化合物在水中的溶解度最大的应为() A 、正丁醇B、乙醇C、乙酸乙酯D、异丙醇 2、比较化合物发生溴代反应的速率,反应速率最慢的为() A 、B、C、D、 NO2 CH3 Cl F 3、 (2S,3R)-3 氯-2-溴戊烷的 Fischer 投影式是() A 、B、C、D、 CH3 H CH3 CH3 Cl CH3 H Br Br H H Br H Cl H Br H Cl H Cl CH2CH3 CH2CH3 CH2 CH3 CH2CH3 4、下列正碳离子最不稳定的为() + B、CH CH + C、(CH )+ D、(CH ) C + 2 3 3 3 2 3 3 5、下列各种化合物羰基活性最高的应为() A 、B、C、D、 CHO O =O CH3CH2CHO 6、下列化合物中酸性最弱的是() A、B、C、D、 O NCHCOOH ClCHCOOH CH COOH BrCH COOH 22 2 3 2 7、下列化合物中互为对映体的为() CHO CHO CHO CHO H Cl Cl H Cl H Cl H H Cl H Cl Cl H Cl CF3 CF3 CF CF3 H 3 a b c d A 、 a 和 b B、a 和 c C、 c 和 d D 、 b 和 d

2016年电子科技大学药学考研专业课349药学综合考试真题

电子科技大学 2016 年攻读硕士学位研究生入学考试试题 考试科目:349 药学综合 注:无机读卡,所有答案必须写在答题纸上,写在试卷或草稿纸上均无效。 一、选择题(下列每小题备选答案中,只有一个符合题意的正确答案;每小题1 分,共90 分) 1、有关《中国药典》正确的叙述是() A、由一部、二 部和三部组成 B、一部收载西药,二部收载中药 C、分一 部和二部,每部均有索引、正文和附录三部分组成D、分一 部和二部,每部均由凡例、正文和附录三部分组成2、不属 于真溶液型液体药剂的是() A、碘甘油 B、樟脑醑 C、薄荷水 D、PVP 溶液 3、常用于注射液的最后精滤的是() A、砂滤棒 B、垂熔玻璃棒 C、微孔滤膜 D、布氏漏斗 4、焦亚硫酸钠在注射剂中作为() A、pH 调节剂 B、金属离子络合剂 C、稳定剂 D、抗氧剂 5、药物装硬胶囊时,易风化药物易使胶囊() A、变形 B、变色 C、变脆 D、软化 6、空胶囊壳的主要原料为() A、淀粉 B、蔗糖 C、糊精 D、明胶 7、粉体粒子的大小一般为()μm A、0.1-100 B、0.001-1000 C、1-100 D、0.1-1000 8、除另有规定外,含毒剧药酊剂浓度为()g/ml A、5% B、10% C、15% D、20% 9、可促进软膏透皮吸收的物质是() A、羊毛脂 B、甘油明胶 C、氮酮 D、硬脂醇 10、栓剂的全身作用包括() A、释放、穿透、吸收 B、释放、吸收 C、扩散、吸收 D、释放、扩散、穿透、吸收 11、对气雾剂叙述错误的是() A、使用方便,可避免药物对胃肠刺激 B、成本低,有内压,遇热和受撞击可能发生爆炸 C、可用定量阀门准确控制剂量 D、不易被微生物污染 12、甘油在膜剂中主要作用是() A、粘合剂 B、增加胶液的凝结力 C、增塑剂 D、保湿剂 共7 页第1 页

暨南大学2019年考研真题349药学综合-A

2019年招收攻读硕士学位研究生入学考试试题(A卷) ******************************************************************************************** 学科、专业名称:药事管理学、药学(专业学位) 研究方向: 考试科目名称:349 药学综合 考生注意:所有答案必须写在答题纸(卷)上,写在本试题上一律不给分。 本卷满分300分,由有机化学(150分)和生物化学(150分)两部分组成。 第一部分:有机化学(150分) 一、选择题(含多选题)(20小题,每小题3分,共60分) 1. 下列化合物中,沸点最高的是( ) 2. 下列化合物中,不符合Hückel规则的是( ) A. 环戊二烯负离子; B. 环丙稀正离子; C. 吡喃; D. 吡啶 3. 橙花油醇的构造式为,它属于( ) A. 半萜 B. 单萜 C. 倍半萜 D. 二萜 4. 适宜作呋喃和吡咯的磺化试剂的是( ) A. 浓硫酸 B. 浓硫酸+浓硝酸 C. 稀硫酸 D. 吡啶三氧化硫加合物 5. C3H7C C-CH=CH2经Lindlar催化剂催化加氢后的产物为( ) A. C3H7CH2CH2CH2CH3 B. C. D. 6. 萜类化合物在生物体内是下列哪种化合物合成的( ) A. 异戊二烯 B. 乙酸 C. 异戊醇 D. 异戊烷 7. 葡萄糖不能发生的反应是( ) A. 银镜反应 B. 酯化反应 C. 水解反应 D. 氧化反应 8. 某有机物的质谱中显示有[M]+和[M+2]+峰,而且丰度比为1:3,可判断该化合物中含有( ) A. Cl B. S C. I D. Br 9. 下列物质中,含有腺嘌呤和鸟嘌呤组分的是() A. 蛋白质 B. DNA C. RNA D. 糖 10. 茉莉花的挥发油中含有芳香性成分cis-jasmone,请问此结构的不饱和度是多少?( )

(最新整理)年中山大学研究生入学考试细胞生生物学试题

2013年中山大学研究生入学考试细胞生生物学试题 编辑整理: 尊敬的读者朋友们: 这里是精品文档编辑中心,本文档内容是由我和我的同事精心编辑整理后发布的,发布之前我们对文中内容进行仔细校对,但是难免会有疏漏的地方,但是任然希望(2013年中山大学研究生入学考试细胞生生物学试题)的内容能够给您的工作和学习带来便利。同时也真诚的希望收到您的建议和反馈,这将是我们进步的源泉,前进的动力。 本文可编辑可修改,如果觉得对您有帮助请收藏以便随时查阅,最后祝您生活愉快业绩进步,以下为2013年中山大学研究生入学考试细胞生生物学试题的全部内容。

中山大学2013年研究生入学考试细胞生生物学试题 一、填空题:(每空1 分,共20 分,请按顺序把答案写在答卷纸上,并注明序号) 1. 2002 年的生理学/医学诺贝尔奖给了两位英国科学家和一位美国科学家,以表彰他么为研究器官发育和程序性细胞死亡过程中的(1)所做出的重大贡献. 2. 细胞中水对于维持细胞温度的相对稳定具有重要作用,其原因是(2)。 3。中膜体是(3)形成的,具有类似线粒体的功能。 4。从进化论的观点,细胞学说的创立解决了一个核心问题,就是:(4),即生命的同一性问题。 5。纤粘连蛋白与细胞结合的结构域具有特征性的三肽结构,简称RGD 序列,代表的三个氨基酸是:(5)。 6. 原核生物的mRNA 通过(6)与核糖体rRNA 结合,而真核生物的RNA 则通过(7)与核糖体rRNA 结合。、 7. 在细胞外基质中,具有抗压作用的分子是(8)。 8。 NO是一种气体信号分子,在体内主要由精氨酸产生,它的半衰期很短,故只作用于邻近细胞,它作用的靶酶是(9)。 9. K"离子很难通过人工膜,但加入短杆菌肽A后,对K"的透性大大增加,原因是(10)。 10. NAPs 是了解得较多的一类肽类激素,它可以降低血压。这类信号的传递需要通过第二信使(11)的放大作业。 11。在动物细胞的运动中,关于运动力的产生有两种假说,一种是:(12),另一种是(13)。 12。当核基因编码的线粒体蛋白进入线粒体时,需要(14)和(15)提供能量来推动。 13. 类胡萝卜素在光合作用中主要是帮助叶绿素提高光吸收效应,作用机理是(16)。 14。(17)包被小泡介导的是选择性分泌,而(18)包被小泡介导的是非选择性分泌. 15。 Bip 蛋白是一种分子伴侣,它在内质网中至少有两个作用:(19)、(20)。 二、判断题(正确的标√,错误标x 号。每题1 分,共20 分,请将答案写在答卷纸上,并标明题号。) 1.引导蛋白质定位到过氧化物酶体中的信号序列完成蛋白定位后不会被切除。 2. CsCl 密度梯度离心法分离纯化样品时,样品要和CsCl 混匀后分装,离心时,样品中不同组分的重力不同,停留在不同区带。 3.细菌的细胞膜是多功能性的,它参与DNA 的复制、蛋白质的合成、信号转导、蛋白质的分泌、物质运输等重要的生命活动。 4. Na + —K + 泵只存于真核生物的细胞之膜而不存在于囊泡膜。 5.载体蛋白,又称为通透酶,它象酶一样,不能改变反应平衡,只能增加达到反应平衡的速度;但与酶不同的是,载体蛋白不对被运的分子作任何修饰。 12.激素类蛋白分子在Tran s 高尔基体网络分选时会被包裹进网格蛋白包被小泡。 13.细胞质膜的细胞质面的锚定蛋白也是由膜结合核糖体合成,并通过小泡转运到质膜上。 14.在减数分裂过程中,染色体间发生的分子重组是随机发生的。 15.同一个体不同组织的细胞中,核仁的大小和数目都有很大的变化,这种变化和细胞中蛋白质合成呢个的旺盛程度有关。 16.将同步生长的M 期细胞与同步生长的S 期细胞融合,除了见到正常的染色体外,还可见到细线状的染色体. 17.叶绿体的核酮糖二磷酸骏化酶是由16 个亚基组成的聚合体,其中8 个亚基是核基因编码的。 18.微管蛋白异二聚体的α和β两个亚基都能同GTP 结合,亲和力也一样。 19.细胞总多数微管都是单管形式存在,只有鞭毛、中心粒等结构总的微管是以二连管的形式存在。 20.由中间纤维合蛋白(intermediate filament-associated protein,IFAPs)将中间纤维相互交联 6.Ⅱ型内含子的剪接与核剪接机理相似,都要形成剪接体和套索结构. 7.胶原在内质网中是可溶的,在细胞外基质中是不可溶的。 8. 5SrRNA 是由RNA 聚合酶Ⅱ转录的,它使用的是内部启动子。 9.水是细胞的主要成分,并且多以结合水的形式存在于细胞中。 10.控制细胞周期的STAR T 基因是从线虫中发现的。 11.真核生物和原生物核糖体RNA转录后都要进行加工,包括对某些碱基的甲基化和间隔序列的切除,

2013年苏州大学349药学综合(药理学部分)考研真题及详解(B卷)【圣才出品】

2013年苏州大学349药学综合(药理学部分)考研真题及详解(B卷) 第一部分药理学(共75分) 一、单项选择题(每小题2分,共60分) 1.用于治疗室上性心律失常的钙拮抗药是()。 A.尼群地平 B.氨氯地平 C.硝苯地平 D.尼卡地平 E.维拉帕米 【答案】E 【解析】维拉帕米治疗室上性和房室结折返性心律失常效果好,是阵发性室上性心动过速的首选药。ABCD四项,均为二氢吡啶类钙通道阻滞药,能反射性加速心率所以不用于治疗心律失常。 2.氯沙坦是()。 A.AT l受体阻断药 B.ACEI C.钙拮抗药 D.β受体阻断药

E.醛固酮拮抗药 【答案】A 【解析】氯沙坦竞争性阻断AT1受体,为第一个用于临床的非肽类AT1受体阻断药,可用于各型高血压。 3.弱碱性药物在碱性尿液中()。 A.解离多,再吸收多,排泄慢 B.解离多,再吸收少,排泄快 C.解离少,再吸收多,排泄慢 D.解离少,再吸收少,排泄快 E.呈解离型,再吸收障碍 【答案】C 【解析】在碱性尿液中,弱碱性药物解离少,主要以分子形式存在,脂溶性高,易被细胞重吸收,故排泄减慢。 4.地高辛正性肌力作用的机制是()。 A.激动β1受体 B.减少血管紧张素Ⅱ C.激活腺苷酸环化酶 D.抑制Na+-K+-ATP酶的活性 E.抑制磷酸二酯酶 【答案】D

【解析】强心苷与心肌细胞膜上的强心苷受体Na+-K+-ATP酶结合并抑制其活性,导致钠泵失灵,使细胞内Na+量增加,K+减少,细胞内Na+量增多后,又通过Na+-Ca2+双向交换机制,或使Na+内流减少,Ca2+外流减少,或使Na2+外流增加,Ca2+内流增加,最终导致心肌细胞内Ca2+增加,心肌的收缩加强。 5.能引起刺激性干咳的抗高血压药物是()。 A.卡托普利 B.氯沙坦 C.硝苯地平 D.硝普钠 E.维拉帕米 【答案】A 【解析】无痰干咳是ACE抑制药较常见的不良反应,也是被迫停药的主要原因。ACE 抑制药使缓激肽和前列腺素、P物质在肺内蓄积,导致咳嗽和支气管痉挛。卡托普利为ACE 抑制药。B项,氯沙坦为AT l受体阻断药。CE两项为钙通道阻滞药。D项,硝普钠为血管平滑肌扩张药。 6.某药6 h后存留的血药浓度为原来浓度的25%,则该药的半衰期是()。 A.12h B.6h C.3h D.2h

2019年硕士研究生入学考试初试《药学综合》考试大纲及题型要求

2019年硕士研究生初试科目《药学综合》试卷结构(共170题,300分,考试时间3小时) 有机化学部分(120分) 一、判断题:共20道小题,每小题2分,计40分。 二、单选题:共30道小题,每小题2分,计60分。 三、多选题:共10道小题,每小题2分,计20分。 生物化学部分(60分) 一、判断题:共20道小题,每小题1分,计20分。 二、单选题:共20道小题,每小题1分,计20分。 三、多选题:共10道小题,每小题2分,计20分。 分析化学部分(120分) 一、判断题:共20道小题,每小题2分,计40分。 二、单选题:共30道小题,每小题2分,计60分。 三、多选题:共10道小题,每小题2分,计20分。 硕士研究生入学初试《药学综合》考试大纲 《药学综合》共包括3门:满分300分,考试时间共180分钟 有机化学:120分 分析化学:120分

生物化学:60分 第一部分“有机化学”部分 前言 有机化学是中药专业、药学专业的一门重要专业基础课。它的任务是使学生掌握必要的有机化学基本知识、基本理论和基本操作技能,并训练他们应用这些理论和技能去研究各类有机化合物。 本大纲的内容是分成“有机化学基本概念”和“各类有机化合物”两部分。基本概念部分阐述有机化学所必须掌握的一些基本理论知识;各类化合物部分则介绍各类有机化合物的结构、命名、性质、制法和有关反应历程及有关化合物在医药上的应用等等。 第一章绪论 【要求】 了解有机化学的研究对象,有机化合物的特点、分类和研究方法及有机化学的重要性。【内容】 1.有机化学的研究对象(包括定义、发展简史和重要性。有机化学和中药的关系)。有机 化合物的特点和分类。 2.有机化合物的研究方法(有机化合物的分离和提纯,元素分析和重要物理常数的测定)。 第二章有机化合物的结构和化学键 【要求】 1.掌握与有机化合物有密切关系的共价键的形成理论和有机反应有重大影响的电子效应 2.有机化学中较常见的一些比共价键更弱的化学键。 【内容】 共价键的形成:价键理论、分子轨道理论。价键的属性:键长、键角、键能、键的极性和极化性。共价键中的电性效应:诱导效应、共轭效应(π-π共轭体系、P-π共轭体系)、超共轭体系(σ-π超共轭体系、σ-P超共轭体系)。有机化合物中其他类型的键合。 第三章立体化学基础 【要求】

中山大学药学综合考研真题

中山大学药学综合考研真题 一、单选题(每题3分,20题共60分;请选择正确答案的代号写在答题纸上,并标明题号) 1、下述哪个结构的化合物不具有镇痛作用( ) 2、磺胺类药物之所以具有抗菌作用,主要是因为磺胺类药物在分子大小和电荷分布上与二氢叶酸合成酶的底物产生竞争作用,该底物是( ) A、对氨基苯甲酸 B、叶酸 C、二氢叶酸 D、四氢叶酸 3、青霉素不可以口服原因是( ) A、手性中心发生消旋失活 B、β—内酰胺环易水解失活 C、青霉素容易氧化 D、青霉素不易吸收 4、下列化合物在临床上不作为抗菌药使用的是() 5、硫酸一荧光反应为地西洋的特征鉴别反应之一,地西洋加硫酸溶解后,在紫外光下显( ) A、红色荧光 B、澄色荧光 C、黄绿色荧光 D、浅蓝色荧光 E、黄色荧光6、溶剂提取时,水相pH的选择很重要,因为它决定药物的存在状态。一般来说,碱性药物最佳pH值要高于pKa值,而酸性药物则要低于pKa 值,这样就能使90%的药物以非电离形式存在而更易被有机溶剂提取( ) A、1-2个pH单位,1-2个pH单位 B、1-2个pH单位,3-4个pH单位 C、3-4个pH单位,1-2个pH单位 D、3-4个pH单位,4、5-5个pH单位 E、2-3个pH单位,2-3个pH单位 7、银量法钡9定苯巴比妥钠含量时,若用自身指示法来判断终点,样品消耗标准溶液的摩尔比应为: A、1:2 B、2:1 C、1:1 D、1 :4 E、4:1

8、下列药物中不可用三氯化铁显色鉴别的是( ) A水杨酸B、对乙酰氨基酚C阿莫西林D、阿司匹林E、维生素9、HPLC法的系统适应性实验不包括下列哪一项( ) A规叮定拖尾因子B、测定保留时间C测定色谱柱的理论板数 D、测定分离度 E、测定重复性 10、下列有关蓖若烷类药物托烷生物碱的鉴别反应(Vitaili反应)描述错误的是( ) A、只要托烷类生物碱水解后能生成莨菪酸,就能用此方法来鉴别 B、此法可用于鉴别阿托品 C、此法可用于鉴别莨菪碱 D、与发烟硝酸共热,得到黄色三硝基衍生物,放冷,加醇制氢氧化钾少许,生成具有共扼结构的阳离子而显鲜红色 E、Vitaili反应的最终显深紫色 11、下列药物的碱性溶液,加入铁氰化钾后,再加正丁醇,显蓝色荧光的是( ) A、维生素A B、维生素B1 C、维生素C D维生素E E、维生素B2 12、具有环戊烷并多氢菲母核的药物是( ) A、维生素A B、黄体酮 C、氯丙嗪 D、氯贝丁酯E硝苯地平 13、Kober反应是( ) A、雌性激素与硫酸-乙醇共热呈色 B、皮质激素与硫酸-乙醇共热呈色 C、雄性激素与硫酸-乙醇共热呈色 D维生素A与无水三氯化锑的无醇氯仿溶液呈色 E、异丙嗦于酸性条件下与把离子呈色 14、为获得阿司匹林的含量测定方法,可查找USP中() A、Front Matter B、General Notices C、USP Monographs DGeneral Tests and Assay E、General Chapters 15、药物的含量规定按干燥品计算的是( ) A、供试品经烘干后测定 B、供试品经烘干后称定 C、按干燥失重(或水分)的限制折干计算 D、供试品直接测定,按干燥失重(或水分)测定结果折干计算 E、供试品经烘干后称定,然后再测定 16、某药按一级动力学消除,是指( ) A、其血浆半衰期恒定 B、消除速率常数随血药浓度高低而变 C、药物消除量恒定 D、增加剂量可使有效血药浓度维持时间按比例延长 E、代谢及排泄药物的能力已饱和 17、丙磺舒增加青霉素的药效是由于( ) A与青霉素竞争结合血浆蛋白,提高后者浓度B、减少青霉素代谢 C、竞争性抑制青霉素从肾小管分泌 D、减少青霉素酶对青霉素的破坏 E抑制肝药酶 18决定药物每天用药次数的主要原因是() A、吸收快慢 B、作用强弱 C、体内消除速度 D体内转化速度E、体内分布速度

天津大学药学综合考研经验分享

天津大学药学综合考研经验分享 很多考研的同学都迫切需要考研过来人的指导,中国有句古话“姜还是老的辣”,但并不是所有考研的同学都能那么幸运可以找到自己的前辈指点一二,天津考研网每年服务上万名考研学子,汇聚优秀考研学员经验,针对各个专业及科目分类成册,现将我们已有的一些考研经验分享给大家,下面为大家分享天津大学药学综合考研经验。 本来不想发的,可是想到自己考研时找不到药学院的经验,也木有什么学长指点,没办法,还是决定写一篇了。随便写,大家凑合看吧。 一.竞争难度:2013年整个药学院大概报了260人吧,药化大概80人录20人的样子,13学硕7专硕的样子。报考学硕的话就算过了初试线最后几名也会变成专硕,不过专硕也是免学费的。药分好像很激烈,两轮面试的样子。其他专业好像没招几个人诶。其实竞争真心不大了,报录比连10比1都不到,不过天大药院也就那个样子吧,反正在天津找工作够用了。 二.初试:专业课四选二:有机,生化,分化,普生。没有任何重点科研,一切以天大的提纲为准,在天大主页研究生招生上,自己找吧,论坛不让发链接,刚码了好多字结果论坛说不让发链接,再返回的时候就删了,现在重打[em:9]。考试资料的话,去淘宝苦瓜考研买,他的资料是准确的,买的时候人也很热情,不过之后可能他比较忙,就不鸟人了。楼主有机+生化,有机推荐刑其毅的书,看三遍,注重机制,把书后习题做好,好好研究真题,苦瓜有本很厚的笔记我很推荐,可以多读几遍。普生出题比较重复,按提纲来,然后背好真题就OK 了。至于怎么选择科目,我只知道药化,学长说药化最好要选有机,至于另外一门,选自己拿手的。其他的以此类推吧。 三.复试:笔试:这个应该没得资料买吧,针对考研红宝书及复习过程中遇到的专业课疑难问题,由签约的本专业在读硕博学长团队提供一对一个性化权威辅导答疑,同时辅以内部信息确保夺取专业课高分,彻底扫清复习拦路虎、打赢考研信息战。本辅导具有量身定制学习方案、私人家教式辅导、上课时间自由灵活、个性化答疑不留复习死角、签约确保授课质量等特色,本辅导仅针对购买此套材料的同学,详情请索取宣传单。硬来吧。楼主只知道药化,药化考的比较偏向有机,比如举出各种反应的例子,药物结构和名称,构效关系,手性,合成题,机理题。有机学的好的话应该问题不大。 面试:保持自信,一定要保持自信,导师问的问题不懂别瞎说。药化是全英文面试,以

2016年中山大学药学考研专业课药学综合考试真题

中 山 大 学 201 6 年 攻读硕士 学位研究 生入 学考试试题 科 目代码:349 科 目名称:药学综合 考试时间:2015 年 12 月 27 日上午 考 生 须 知 全部答案一律写在答题纸 : 上,答在试题纸上的不计分!答 : 题要写清题号,不必抄题。 . .· 一、单选题 (每题 3 分,30 题共 90 分:请选择正确答案的代号写在答题纸上,并标明题号〉 1. 评价药物吸收程度的药动学参数是 ( 〉 A . 药 时曲线下面积 B. 清除率 c . 消除半衰期 D. 药峰浓度 E. 表现分布容积 2. 有关左旋多巴药理作用叙述错误的是 ( 〉 A. 奏效较慢 ,用药 2 3 周后才出现体征的改善 B . 对轻症及年轻患者疗效较好 c . 对肌震颤的疗效较好 D . 可促进催乳素抑制因子的释放 E. 对肌肉僵直及少动的疗 效较好 3 . 赈替院作为吗啡代用 品用于各种剧痛是因为 ( 〉 A. 镇痛作用比吗啡强 B. 成瘾性较吗啡弱 c . 不引起体位性低血压 D . 作用时间较吗啡长 E. 便秘的副作用轻 4. 对乙酷氨基盼的药理作用特点是 ( 〉 A . 抗炎作用强,解热镇痛作用弱 B . 解热镇痛作用缓和持久 ,抗炎、抗风湿作用很弱 c . 抑制血栓形成 D . 对 C O X-2 的抑制作用比C OX -1 强 E . 大剂量可减少肾小管对尿酸盐的再吸收 5. 与硝酸甘油扩张血管作用无关的不良反应是 〈 〉 A . 心率加快 B . 搏动性头痛 c. 体位性低血压 D . 升高眼内压 E. 高铁血红蛋 白血症 6. 主要用于敏感细菌所致的尿路感 染和伤寒的药物是 ( ) 8. 需同服维生素 B6 的抗结核病药是 ( 〉 A . 利福平 B. 乙胶丁醇 c . 异烟脐 D. 对氨基水杨酸 E. 乙硫异烟肢 9. 不宣用于变异型心绞痛的药物是 ( 〉 A. 硝酸甘油 B . 硝苯地平 c . 普茶洛尔 D. 维拉帕眯 E . 地尔硫卓 考试完毕,试题随答题纸一起交回。 第 1 页 共 5 页 . A. 美西林 D . 替卡西林 B. 阿度西林 E . 氮节西林 c. 氯哇西林 7. 禁用于娃振妇女和小儿的药物是 ( ) A. 头子包菌素类 B . 氟喳诺酣类 c. 大环内酶类 D . 维生素类 E. 青霉素类

2019年全国硕士研究生招生考试药学综合A卷试题及参考答案

姓名: 报 考 专 业 : 准考 证号码 : 密 封 线 内 不 要 写 题 2019年全国硕士研究生招生考试初试自命题试题 科目名称:药学综合( A 卷□B 卷)科目代码:349 考试时间:3 小时 满分 300 分 可使用的常用工具: 无 □计算器 □直尺 □圆规(请在使用工具前打√) 注意:所有答题内容必须写在答题纸上,写在试题或草稿纸上的一律无效;考完后试题随答题纸交回。 一、选择题(共20 小题,每小题3分,共 60 分) 1、分馏法分离适用于( ) A. 极性大成分 B. 极性小成分 C. 升华性成分 D. 挥发性成分 2、聚酰胺薄层色谱,下列展开剂中展开能力最强的是( ) A. 30%乙醇 B. 无水乙醇 C. 70%乙醇 D. 丙酮 3、一般情况下,认为是无效成分或杂质的是( ) A. 生物碱 B. 叶绿素 C. 鞣质 D. 黄酮 4、两相溶剂萃取法的原理是利用混合物中各成分在两相溶剂中的( ) A. 比重不同 B. 分配系数不同 C. 分离系数不同 D. 萃取常数不同 5、原理为氢键吸附的色谱是( ) A. 离子交换色谱 B. 凝胶滤过色谱 C. 聚酰胺色谱 D. 硅胶色谱 6、在复方乙酰水杨酸片处方中(主药含量每片300毫克),干淀粉的作用为( ) A. 填充剂 B. 崩解剂 C. 粘合剂 D. 润滑剂 7、某药的置换价为0.80,可可豆酯基质栓重1.25g ,欲制备含药0.20g 的可可豆酯栓粒,试计算基质用量是( ) A. 0.25g B.0.5g C. 1.0g D. 1.5g 8、关于糖浆剂的错误表述为( ) A. 糖浆剂系指含药物或芳香物质的浓蔗糖水溶液 B. 含蔗糖85%(g/g)的水溶液成为单糖浆 C. 低浓度的糖浆剂应添加防腐剂 D. 高浓度的糖浆剂可不添加防腐剂 9、用于除菌过滤的微孔滤膜的孔径是( ) A. 0.22m B. 0.22dm C. 0.22μm D. 0.22mm E. 0.22cm

硕士研究生入学初试《药学综合》考试大纲

硕士研究生入学初试《药学综合》考试大纲 《药学综合》共包括3门:满分300分,考试时间共180分钟 有机化学:120分 分析化学:120分 生物化学:60分 第一部分“有机化学”部分 前言 有机化学是中药专业、药学专业的一门重要专业基础课。它的任务是使学生掌握必要的有机化学基本知识、基本理论和基本操作技能,并训练他们应用这些理论和技能去研究各类有机化合物。 本大纲的内容是分成“有机化学基本概念”和“各类有机化合物”两部分。基本概念部分阐述有机化学所必须掌握的一些基本理论知识;各类化合物部分则介绍各类有机化合物的结构、命名、性质、制法和有关反应历程及有关化合物在医药上的应用等等。 第一章绪论 【要求】 了解有机化学的研究对象,有机化合物的特点、分类和研究方法及有机化学的重要性。【内容】 1.有机化学的研究对象(包括定义、发展简史和重要性。有机化学和中药的关系)。有机 化合物的特点和分类。 2.有机化合物的研究方法(有机化合物的分离和提纯,元素分析和重要物理常数的测定)。 第二章有机化合物的结构和化学键 【要求】 1.掌握与有机化合物有密切关系的共价键的形成理论和有机反应有重大影响的电子效应 2.有机化学中较常见的一些比共价键更弱的化学键。 【内容】 共价键的形成:价键理论、分子轨道理论。价键的属性:键长、键角、键能、键的极性和极化性。共价键中的电性效应:诱导效应、共轭效应(π-π共轭体

系、P-π共轭体系)、超共轭体系(σ-π超共轭体系、σ-P超共轭体系)。有机化合物中其他类型的键合。 第三章立体化学基础 【要求】 1. 立体化学是有机化学的一个重要组成部分,属于有机化学的基础理论之一。确立有机化学分子的立体概念。 2. 掌握各种异构体的命名方法。 【内容】 分子模型的表示方法:Fischer投影式, Sawhares 投影式,Newman投影式。顺反异构:顺反异构的类型,主要讲碳碳双键化合物的顺反异构。Z、E——够性表示方法,顺反异构体的性质(物理性质,相互转换,反映速度的差别),顺反异构与生理活性的关系。旋光异构:旋光性与化学结构的关系,含一个手性碳原子的旋光异构,D、L——构型表示法(相对,绝对构型)。含两个相同手性碳原子的旋光异构(非对映体,差向异构体,赤型、苏型概念),含两个相同手性碳原子的旋光异构,R、S——构型表示法,外消旋化、差向异构化和瓦尔登转化,外消旋体的拆分,旋光异构与生理活性的关系。构象异构:烷烃的构象,(乙烷、正丁烷,),环己烷的构象:船式、椅式,a键、e键,转环作用。 第四章烷烃 【要求】 1、本章要求学生进一步建立同系列、通式、同分异构现象等基本概念外,对烷烃的命名应 重点掌握。 2、对烷烃的物理、化学性质应从它们的结构出发,认识其变化的规律性和特殊性,掌握均 裂、异裂、自由基,反应热,过渡状态等概念。 【内容】 烷烃的结构:定义,通式合同系列。烷烃的命名:普通命名法,系统命名法。烷烃的异构:(碳链异构,异构体的推定法,碳和氢原子的种类),烷烃的物理性质。烷烃的化学性质:卤化反应及历程(共价键的断裂方式,自由基的稳定性)。卤化反应中的能量变化:(反应热,活化能和过渡状态)。 第五章烯烃

2017年中山大学675生物学综合考试大纲

2017年中山大学675生物学综合考试大纲 来源:中大考研网发布时间:2017-02-21 12:41:36 中山大学中山医学院的部分专业课考试科目是有指定教材和考试大纲的,但是这方面的信息相对难找,为此,鸿儒中大考研网特意整理收集了2017年中山大学675生物学综合考试大纲及初试参考书目,考生可以准备好教材,按大纲复习,如果考生有其他疑问,可以联系官网右侧的咨询老师。 Ⅰ.考试范围 包括细胞生物学、生理学、微生物学等学科的基本理论和专业知识。 Ⅱ.考试目标要求 要求考生系统掌握基础医学科目中的细胞生物学、生理学、微生物学等的基础理论和专业知识,并能运用所学理论分析问题、解决问题,具备攻读硕士学位研究生的专业知识和素质,达到研究生入学水平。 Ⅲ.答题方式及时间闭卷考试,180分钟 Ⅳ.试题分值150分 Ⅴ.题型结构及比例 1.比例:

细胞生物学约33.3% 生理学约33.3% 微生物学约33.3% 2.题型 单选题63分,1分/题(5个备选答案) 名词解释27分,3分/题 问答题60分,12分/题(6题中任选5题) Ⅵ参考书目 《医学细胞生物学》陈誉华,人民卫生出版社第五版; 《生理学》王庭槐,高等教育出版社第三版或《生理学》刘先国,科学出版社第二版; 《医学微生物学》李凡、徐志凯,人民卫生出版社第八版。或同类型的其他教材。 细胞生物学 一、细胞膜与物质的穿膜运输 1.细胞膜的化学组成与生物学特性 2.细胞膜的分子结构模型,流动镶嵌模型和脂筏模型 3.细胞膜的物质运输,简单扩散、易化扩散,被动运输与主动运输,胞吞与胞吐作用。 二、内膜系统与囊泡转运

1.膜蛋白和分泌蛋白的合成、加工及转运的过程 2.内膜系统对新合成蛋白质的糖基化过程 3.内膜系统内细胞器之间的膜流,信号肽及信号假说,分子伴侣及标志酶的概念。 4.溶酶体的形成、结构与功能,以及与疾病的关系。 5.囊泡与囊泡转运概念,囊泡类型,囊泡定向转运机制。 三、线粒体与细胞的能量转换 1.线粒体的超微结构,线粒体的遗传体系 2.细胞呼吸与能量转换过程 3.ATP合成的结合变构机制 四、细胞骨架与细胞运动 1.微管、微丝的分子组成,装配和生物学功能 2.中间纤维的组成及类型、装配和生物学功能 3.微管、微丝在细胞运动中的作用 五、细胞核 1.核膜和核孔复合体的结构与功能 2.染色质和染色体的组成,染色质的多级螺旋模型及放射环模型 3.核仁的结构与功能 六、细胞连接与细胞粘附

郑州大学349药学综合2018年考研真题试题考研参考书

郑州大学349药学综合2017、2018考研真题试题考研参考书《2019郑州大学考研349药学综合考研复习指导》(收录郑大考研真题答案)由郑大考研尚研教育联合郑州大学优秀研究生经过半年时间共同合作整理编写而成。郑大各专业考研复习指导,包含郑大考研分数线、报录比、考研大纲、导师信息等,内容紧凑权威细致,编排结构科学合理,为参加2019郑州大学考研的考生量身定做的必备专业课资料。 《2019郑州大学考研349药学综合复习》参考书目: 1.药物分析(第8版/本科药学)杭太俊,人民卫生出版社,2016年5月 2.药物化学(第8版/本科药学)尤启冬,人民卫生出版社,2016年2月 3.药理学(第8版/本科药学)朱依谆、殷明,人民卫生出版社,2016年06月 4.药剂学(第8版/本科药学)方亮,人民卫生出版社,2016年7月 5.药事法规:使用执业药师考试用的药事管理与法规 适用专业: 105500药学硕士(专业硕士) 说明:▲表示该专业是省重点学科,★表示该专业有博士点。 考试科目: 349药学综合(药物分析60分,药物化学60分,药理学75分,药剂学75分,药事法规30分,共300分) 内容详情 本书包括了以下几个部分内容: Part1-考试重难点:

1、郑州大学药学院《药物分析》期末试题两份 2、郑州大学药学院《药物分析》期末试题答案 3、郑州大学药学院《药剂学》期末试题两份 4、郑州大学药学院《药剂学》期末试题答案 5、郑州大学药学院《药理学》考研复习题 6、郑州大学药学院《药理学》考研复习题答案 7、郑州大学药学院《药剂学》考研复习题 8、郑州大学药学院《药剂学》考研复习题 9、郑州大学药学院《药物分析》习题集 10、郑州大学药学院《药物化学》期末复习重点练习题 11、郑州大学药学院《药理学》考研辅导班笔记 12、郑州大学药学院《药事法规》考试复习重难点讲义 13、郑州大学药学院《药剂学》考研重点试题汇编 14、郑州大学药学院《药物分析》教学大纲 Part2-郑州大学历年考研真题与部分答案: 汇编郑州大学考研专业课考试科目的349药学综合考研(药物分析60分,药物化学60分,药理学75分,药剂学75分,药事法规30分,共300分)2011——2018年试题(缺少2015),方便考生检查自身的掌握情况及不足之处,并借此巩固记忆加深理解,培养应试技巧与解题能力。 2018年郑州大学349药学综合考研真题 2017年郑州大学349药学综合考研真题

2018年中山大学349药学综合考研真题

2018年中山大学349药学综合考研真题 以下为2018年中山大学349药学综合考研真题,每年真题的重复率是很高的,考生准备的真题年份越多,备考就会越全面,鸿儒中大考研网有提供349药学综合的复习笔记,备考题库,模拟卷等一系列的复习资料,考生结合资料一起复习会更有效率,最后预祝所有报考中大的考生圆梦! 一、单项选择题(每题3分,共30题,共90分;请选择正确答案的代码写在答题纸上,并标明题号) 1.内酞胺类抗生素的作用机制是() A.干扰核酸的复制和转录; B.影响细胞膜的渗透性; C.抑制粘肤转肤酶的活性,阻止细胞壁的合成; D.为二氢叶酸还原酶抑制剂。 2.可使药物亲水性增加的基团是() A.轻基; B.苯基; C.环己基; D.氯。 3.下列哪一类药物不属于合成镇痛药() A.吗啡喃类; B.苯吗喃类; C.哌啶类; D.吗啡烃类。

4.西咪替丁主要用于治疗:() A.胃溃疡; B.肿瘤; C.高血脂; D.糖尿病。 5.布洛芬是属于哪一类的药物() A.局部麻醉药; B.非甾体抗炎药; C.降血糖药; D.抗肿瘤药。 6.度洛西汀是属于哪一类的药物() A.降血脂; B.降血糖; C.降血压; D.抗抑郁。 7.下列哪一个药物是三环类抗精神病药物() A.氯丙嗪; B.异丙嗪; C.舒必利; D.哌替啶。 8.关于肾上腺素受体说法错误的是:() A.α1受体具有升血压的作用; B.α2受体兴奋可以使心肌细胞收缩力减弱; C.β1受体兴奋可以使心肌细胞收缩力减弱; D.β2受体作用于支气管平滑肌。 9.头孢类抗生素高分子聚合物的检查采用的方法是() A.UV法; B.TLC法; C.HPLC-ELSD法; D.凝胶色谱法。

2020年中山大学生物学考研最详细经验贴

2020年中山大学生物学考研最详细经验贴 一、专业课复习全年规划 1、基础复习阶段(开始复习-19年7月) 本阶段主要用于考生学习指定参考书,要求吃透参考书内容,做到准确定位,事无巨细地对涉及到的各类知识点进行地毯式的复习,夯实基础,训练思维,掌握一些基本概念和基本模型,本专业考生要在抓好专业课课堂学习的基础上温习指定参考书,为下一个阶段做好准备。 2、强化提高阶段(19年8月-19年11月) 本阶段,考生要对指定参考书进行深入复习,加强知识点的前后联系,建立整体框架结构,分清重难点,对重难点基本掌握,并完成参考书配有的习题训练。做历年真题,弄清考试形式、题型设置和难易程度等内容。 3、冲刺阶段(19年12月-考前) 总结所有重点知识点,包括重点概念、理论和模型等,查漏补缺,回归教材。温习专业课笔记和历年真题,做专业课模拟试题。调整心态,保持状态,积极应考。 二、专业课参考资料 1.生物化学 王镜岩第四版《生物化学》教材,中山大学622生物化学历年真题 2.细胞生物学 王金发版《细胞生物学》及配套习题集,中山大学863细胞生物学历年真题 三、专业课学习方法解读 1.参考书的阅读方法 (1)目录法:先通读各本参考书的目录,对于知识体系有着初步了解,了解书的内在逻辑结构,然后再去深入研读书的内容。 (2)体系法:为自己所学的知识建立起框架,否则知识内容浩繁,容易遗忘,最好能够闭上眼睛的时候,眼前出现完整的知识体系。 (3)问题法:将自己所学的知识总结成问题写出来,每章的主标题和副标题都是很好的出题素材。尽可能把所有的知识要点都能够整理成问题。 2. 学习笔记的整理方法

(1)通过目录法、体系法的学习形成框架后,在仔细看书的同时应开始做笔记,笔记在刚开始的时候可能会影响看书的速度,但是随着时间的发展,会发现笔记对于整理思路和理解课本的内容都很有好处。 (2)做笔记的方法不是简单地把书上的内容抄到笔记本上,而是把书上的内容整理成为一个个小问题,按照题型来进行归纳总结。 3.真题的使用方法 认真分析历年试题,做好总结,对于考生明确复习方向,确定复习范围和重点,做好应试准备都具有十分重要的作用。 分析试题主要应当了解以下几个方面:命题的风格(如难易程度,是注重基础知识、应用能力还是发挥能力,是否存在偏、难、怪现象等)、题型、题量、考试范围、分值分布、考试重点、考查的侧重点等。 考生可以根据这些特点,有针对性地复习和准备,并进行一些有针对性的练习,这样既可以检查自己的复习效果,发现自己的不足之处,以待改进;又可以巩固所学的知识,使之条理化、系统化。 4.考场的应对方法 通过前面全面的复习,在考试之前要对整个专业课的知识框架了熟于心,总结易考点,对基本原理概念有选择的熟记背诵,融会贯通。考场答题时尽可能的多写,只要涉及的相关知识点及概念都可作为答案的一部分。 四、专业课各阶段具体学习计划

2020年中山大学 349 药学考研真题总结

中山大学-药学考研真题总结 -都是干货,2020已上岸 -2020.6.4 简述题(药理) 1.治疗阿尔茨海默病的药物有哪些?简述其作用机制。(19年) 2.根据药物的作用机制,简述抗高血压药的分类和代表药。(19年) 3.试述药物作用的靶标有哪些,并举例说明。(18年) 4.简述解热镇痛抗炎药和氯丙嗪体温调节机制的不同之处。(18年) 5.为什么质子泵抑制剂抑制胃酸分泌的作用强,且比H2受体拮抗剂 选择性好? 6.简述新药临床试验的分期和技术要求。(17年) 7.抑制细菌蛋白质合成的抗生素有哪些,简述其作用机制。(17年) 8.简述抗糖尿病药物的种类。(16年) 9.简述糖皮质激素的临床应用。(16年) 10.简述调脂药的药物种类。(15年) 11.简述抗代谢抗肿瘤药物的特点及种类。(15年) 12.简述肺部给药的特点。(15年) 13.Omerprazoie的血药浓度与其抑酸作用与无相关性,即使其血药 浓度明显降低,甚至测不出时,其抑制胃酸分泌作用却持久存在,是解释之。(11年661) 14.按照对肿瘤细胞的作用机制试述肿瘤药物的分类,简述每类药物 的作用环节,并举例。(11年661) 15.什么是局部麻醉药?根据化学结构,局部麻醉药可分为哪几种类

型?(2016年675药学综合) 16.试述细胞周期特异性抗肿瘤药物的作用机制及其主要的不良反应。 (16年675综合) 17.简述药物硝酸甘油和普萘洛尔联合使用抗心绞痛的药理学基础。 (17年665综合) 18.简述抗油门螺旋杆菌的联合治疗方案。(17年665综合) 19.合成类镇痛药按结构可分为几类?这些药物的化学结构类型不同, 但为什么都具有类似吗啡的作用?(18年665综合) 20.抗充血性心力衰竭药物分为哪几类?主要代表药是什么?(18年 665综合) 21.根据药物作用机制,简述抗抑郁药的分类和代表药物。(18年665 综合) 22.抑制细菌蛋白质合成的抗生素有哪些,简述其作用机制。(19年 665综合) 23.为什么左旋多巴与卡比多巴合用可发挥协同治疗帕金森的作用。 (19年665综合) 24.药理综合

(完整版)河南大学考研药学综合十年真题汇总

河南大学2005年研究生招生入学考试业务课试卷 学科专业: 研究方向: 考试科目及代码: 注 意 1、答题必须全部写在考场所发的答卷纸上,写在本试卷一律无效 2、答卷纸封面的背后不准答题。 3、不准在答卷纸上作任何暗示性标记,否则以作弊处理。 一、 命名或写出结构(20分,每小题2分) (1) C H 3C CH 3 C CH 3 C CH CH 3C H 2CH 3 (2) C H 3CH CH 3 C CH 3 O (3) COOH NO 2 CH 3 (4) CON(CH 3)2 (5) N N H (6) O OH OH CH 2OH OH CH 2OH (7)(E )-2,4-二甲基-3-乙基-3-庚烯 (8)(R )-乳酸 (9)L-α-氨基丁酸 (10)对氨基苯磺酰胺 二、 完成下列方程式(30分,每问1.5分) (1) CH 2CH 2CH 3 Cl 2光 ? Na ? ? C 2H 5OH HBr (2) CH 2CHCH(CH 3)2 OH H 2SO 4? △ (3) CH CHCH CH 2 Br 2 (1mol) ? (4) CH 3CH=CH 2 (1)B 2H 6(2)H 2O 2/OH - ? (5) CH 2Cl +NaCN ? (6) OCH 2CH=CH 2 加热 ? (7) COOH OH + (CH 3CO)2O ? (8) CH 3MgBr + CH 3COCH 3 (1)无水乙醚(2)H 2O/H + ? (9) O COOH C 2H 5 加热 ? (10) + CHO ? (11) COOH COOH 加热 ? (CH 3CO)2O (12) CHO + HCHO NaOH(浓) ? (13) COCH 2CH 3 NH 2NH 2,NaOH ,二聚乙二醇 加热 ? (14) NH 2 + (CH 3CO)2O ? (15) O OH OH CH 2OH OH OH + CH 3OH 干HCl ? (16) 2 COOH + HOCH 2CH 2OH H + 加热 ?

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