药理试题
一、单选题
1. 关于药物作用的选择性，正确的是（）
A.与药物的剂量无关
B.与药物本身的化学结构有关
C.选择性低的药物针对性强
D.选择性高的药物副作用多
2. 患者因肺炎需注射青霉素，结果皮试反应呈强阳性，这属于药物的（）
A.副作用
B.继发反应
C.变态反应
D.后遗效应
3. 药物分子依靠其在生物膜两侧形成的浓度梯度的转运过程称为（）
A.简单扩散
B.主动转运
C.易化扩散
D.水溶扩散
4. 决定药物起效快慢的主要因素是（）
A.生物利用度
B.血浆蛋白结合率
C.消除速率常数
D.吸收速度
5．某药的半衰期为10小时，一次给药后从体内基本消除的时间是（）
A.约50小时
B.约30小时
C.约80小时
D.约20小时
6.关于坪值，错误的描述是（）
A.血药浓度相对地稳定在一定水平称坪值，平均血药浓度称坪浓度
B.通常用药间隔时间约为一个血浆半衰期时,需经4~5个t1/2才能达到坪值
C.坪浓度的高低与每日总量成正比，在每日总量相等时，用药次数不改变坪浓度
D.首次用负荷剂量，不能使血药浓度迅速达到坪浓度
7. 神经末梢释放的去甲肾上腺素主要（）
A.被胆碱酯酶代谢
B.被单胺氧化酶代谢
C.被突触前膜摄取
D.被肝脏代谢破坏
8. 节后副交感神经兴奋时，其末梢释放的递质主要是（）
A.去甲肾上腺素
B.多巴胺
C.5-羟色胺
D.乙酰胆碱
9. 关于毛果芸香碱的说法错误的是（）
A.对眼睛和腺体选择性较高
B.对开角型青光眼疗效优于闭角型青光眼
C.与扩瞳药交替使用可防止虹膜睫状体炎患者出现虹膜和晶状体的粘连
D.滴眼时应压迫眼内眦，防止药液流入鼻腔
10.有支气管哮喘及机械性肠梗阻的患者应禁用（）
A.阿托品
B.新斯的明
C.山莨菪碱
D.后马托品
11.阿托品用于全身麻醉前给药的主要目的是（）
A.防止休克
B.解除胃肠道痉挛
C.抑制呼吸道腺体的分泌
D.防止心律失常
12.稀释之后口服可用于上消化道止血的药物是（）
A.去甲肾上腺素
B.多巴胺
C.麻黄碱
D.肾上腺素
13.异丙肾上腺素的药理作用是（）
A.收缩瞳孔
B.减慢心脏传导
C.增加糖原合成
D.松弛支气管平滑肌
14.可治疗开角型青光眼的β受体阻滞药是（）
A.普萘洛尔
B.阿替洛尔
C.噻吗洛尔
D.拉贝洛尔
15.地西泮不具有（）
A.抗精神分裂症的作用
B.抗癫痫作用
C.中枢性肌松作用
D.抗焦虑作用
16.巴比妥类药物急性中毒时，可加速其在尿中排泄的药物是（）
A.氯化铵
B.碳酸氢钠
C.葡萄糖
D.生理盐水
17.苯妥英钠主要用于治疗（）
A.精神运动性发作
B.癫痫大发作
C.癫痫持续状态
D.癫痫小发作
18.治疗三叉神经痛首选（）
A.地西泮
B.苯妥英钠
C.卡马西平
D.哌替啶
19.氯丙嗪治疗精神分裂症的作用机制是（）
A.阻断黑质-纹状体的DA受体
B.阻断中脑-皮层和中脑-边缘系统的D2受体
C.阻断中脑-皮层和中脑-边缘系统的M受体
D.阻断中脑-皮层和中脑-边缘系统的α受体
20.氯丙嗪中毒使血压下降，抢救最有效的药物是（）
A.去甲肾上腺素
B.阿托品
C.麻黄碱
D.肾上腺素
21.卡比多巴与左旋多巴组成复方制剂心宁美，可以使（）
A.增加外周DA生成
B.左旋多巴排泄减慢
C.左旋多巴代谢加快
D.使更多的左旋多巴进入脑内，提高利用率
22.吗啡的镇痛作用最适于（）
A.诊断未明的急腹症
B.分娩止痛
C.颅脑外伤的疼痛
D.其他药物无效的急性锐痛
23.吗啡急性中毒致死的主要原因是（）
A.大脑皮层深度抑制
B.心脏骤停
C.血压过低
D.呼吸麻痹
24.对阿司匹林的叙述不正确的是（）
A.易引起恶心、呕吐、胃出血
B.抑制血小板聚集
C.中毒时需酸化尿液，加速排泄
D.儿童易引起瑞夷综合征
25.下列药物中，几乎没有抗炎抗风湿作用的药物是（）
A.保泰松
B.吲哚美辛
C.布洛芬
D.对乙酰氨基酚
26.关于高效利尿药的作用及机制，下列说法错误的是（）
A.作用部位主要在髓袢升枝粗段
B.特异性抑制Na+-K+ -2Cl-共同的转运系统
C.降低肾脏的浓缩功能和稀释功能
D.促进K+的重吸收
27.强心苷中毒最早出现的症状是（）
A.色视障碍
B.厌食、恶心和呕吐
C.各种心律失常
D.眩晕、乏力
28.患者，男性，51岁。体检诊断为高血压，并伴有左心室肥厚，该患者最宜服用的抗高血压药物是（）
A.钙拮抗剂
B.利尿药
C.中枢性降压药
D.血管紧张素转化酶抑制剂
29.患者，女性，49岁。胸闷、气短反复发作3月余，休息时突发胸骨后压榨性疼痛。心电图检查显示ST段抬高，诊断为变异型心绞痛。应首选的药物是（）
A.普萘洛尔
B.吗啡
C.硝苯地平
D.硝酸甘油
30.糖皮质激素大剂量突击疗法适用于（）
A.感染中毒性休克
B.肾病综合征
C.顽固性支气管哮喘
D.恶性淋巴瘤
30.关于糖皮质激素对血液成分的影响不正确的是
A.使血小板增多
B.降低纤维蛋白原的浓度
C.抑制白细胞的游走和吞噬功能
D.使红细胞和血红蛋白含量增加
31.使用糖皮质激素治疗的病人宜采用 ( )
A.低盐、低糖、高蛋白饮食
B.低盐、低糖、低蛋白饮食
C.低盐、高糖、低蛋白饮食
D.低盐、高糖、高蛋白饮食
31.糖皮质激素抗毒作用的机制是
A.中和细菌内毒素
B.直接对抗毒素对机体的损害
C.提高机体对细菌内毒素伤害的耐受力
D.破坏细菌外毒素
32.糖皮质激素治疗严重急性感染的主要目的是（）
A.减轻炎症反应
B.减轻后遗症
C.增强机体抵抗力
D.缓解症状，帮助病人度过危险期
32.糖皮质激素治疗严重急性感染的主要目的是
A.减轻炎症反应
B.增强机体抵抗力
C.减轻后遗症
D.缓解症状，帮助病人读过危险期
33.格列喹酮降血糖的主要机制是（）
A.在肠道抑制寡糖分解为单糖
B.刺激内源性胰岛素的分泌
C.促进组织摄取葡萄糖
D.增加靶细胞膜上胰岛素受体的数目
34.可以静脉注射的胰岛素制剂是
A.精蛋白锌胰岛素
B.低精蛋白锌胰岛素（）
C.珠蛋白锌胰岛素
D.普通胰岛素
35.治疗梅毒、钩端螺旋体病的首选药物是（）
A.红霉素
B.四环素
C.氯霉素
D.青霉素
36.SMZ口服用于全身感染时需加服碳酸氢钠的原因（）
A.增强抗菌作用
B.减少口服时的刺激
C.减少尿中磺胺结晶析出
D.双重阻断细菌叶酸代谢
37.军团菌感染应首选（）
A.青霉素
B.链霉素
C.土霉素
D.红霉素
38.下列哪种药物对克林霉素所致假膜性肠炎有较好疗效？（）
A.红霉素
B.林可霉素
C.万古霉素
D.麦迪霉素
39.氯霉素仅用于伤寒等其他敏感菌所致的严重感染原因（）
A.抗菌谱窄
B.严重损害骨髓造血功能
C.细菌产生耐药性较快
D.易引起二重感染
40.下列哪项不属于氨基糖苷类药物的不良反应？（）
A.变态反应
B.神经肌肉阻断作用
C.骨髓抑制
D.肾毒性
二、多选题
41.下列关于氯丙嗪的描述哪些是不正确的（）
A.急性精神分裂症疗效好，并能根治
B.对前庭刺激引起的呕吐效果好
C.治疗各型精神分裂症
D.有明显的α受体兴奋作用
E.可增强镇静催眠药的中枢抑制作用
41.阿托品用于解救有机磷酸酯类农药中毒
A.必须足量、反复使用，必要时使病人达到“阿托品”化
B.能迅速制止骨骼肌震颤
C.只有在严重中毒时才使用
D.合用氯磷定时，应调整阿托品的用量
42.下列关于镇痛药的镇痛作用，说法正确的有（）
A.镇痛作用强大，对各种疼痛均有效
B.对间断性锐痛的效果优于持续性钝痛
C.镇痛的同时伴有镇静、可消除紧张情绪
D.伴有欣快感
43.与硝酸甘油扩张血管作用相关的不良反应有 ( )
A.心率加快
B.搏动性头痛
C.体位性低血压
D.升高眼内压
E.高铁血红蛋白血症
42.下列哪些情况禁用糖皮质激素？（）
A.真菌感染
B.过敏性哮喘
C.癫痫
D.角膜溃疡
E.肺结核活动期
43.普萘洛尔可用于治疗（）
A.支气管哮喘
B.高血压
C.心绞痛
D.甲亢的辅助治疗
44.关于去甲肾上腺素说法正确的有（）
A.皮下注射易引起局部组织缺血坏死
B.对血压有双向调节作用
C.稀释后口服可用于上消化道止血
D.是心脏骤停急救首选药
E.大剂量易致急性肾衰
45.卡托普利的降压作用与下列哪些机制有关（）
A.减少血液循环中的AⅡ生成
B.抑制交感神经系统的活性
C.减少局部组织中的AⅡ生成
D.抑制缓激肽的降解
E.阻断α受体
46.关于阿司匹林的叙述错误的有（）
A.具有解热、镇痛、消炎的作用
B.小剂量可用于预防脑血栓
C.可使正常人和发热病人体温都降低
D.作用机制为抑制环氧酶减少前列腺素的生成
E.阿司匹林哮喘为其特有不良反应
47.对磺酰脲类降糖药说法正确的有（）
A.可用于尿崩症的治疗
B.严重不良反应为持久性低血糖
C.主要作用机制是刺激内源性胰岛素的分泌
D.对I型糖尿病无效
E.肥胖的II型糖尿病患者最适用
48.属于一线抗高血压药的有（）
A.依那普利
B.尼群地平
C.氢氯噻嗪
D.米诺地尔
E.普萘洛尔
49.氟喹诺酮类药物的共性有（）
A.抗菌谱广
B.与其他抗菌药间无交叉耐药性
C.口服吸收好
D.不良反应少
E.主要用于敏感菌所致的呼吸道、尿路感染
50.氨基糖苷类抗生素的共同药动学特点是（）
A.口服难吸收
B.主要分布于细胞外液
C.内耳外淋巴液易蓄积
D.肾脏皮质浓度高
E.易透过血脑屏障
三、是非题
51.半合成青霉素比天然青霉素抗菌活性强。（）
52.螺内酯和氨苯蝶啶对切除肾上腺的动物都是无效的。（）
53.多数不良反应是药物固有效应，在一般情况下是可以预知的，但不一定是可以避免的。
( )
54.新斯的明可用于去极化型肌松药过量的解救。 ( )
55.心肌梗死引起的剧痛，血压正常者可用吗啡止痛，并可减轻病人焦虑情绪和心脏负担。
( )
56.氨氯地平降血压作用持久，可减少靶器官损伤。 ( )
57.苯海索改善帕金森患者运动困难和肌肉僵直效果好，抗震颤效果差。 ( )
58.长期应用泼尼松停药后，肾上腺皮质对ACTH的反应性可立即恢复。 ( )
59.妊娠妇女、未发育完全的儿童及有癫痫病史者均不宜使用喹诺酮类药物 ( )
60.哌替啶可用于分娩镇痛是因为其不抑制呼吸。 ( )
四、名词解释
61.首关消除：
62.抗生素后效应：
63.调节麻痹：
64.灰婴综合征：
65.治疗指数：
五，简答题
66.简述常用抗菌药物的作用机制，并举例。
67.简述硝酸甘油和普萘洛尔合用治疗心绞痛的药理学基础。
68.简述肾上腺素作为过敏性休克抢救首选药的原因。
六、论述题
69.论述强心苷类药物的不良反应有哪些？如何进行防治？
标准答案及评分标准（按试题顺序排列）
一、单项选择题（每题1分，共40分）
1．A 2．D 3．D 4．A 5．B
6．D 7．A 8．D 9．B 10．D
11.D 12．A 13．D 14．D 15．C
16.D 17．D 18．B 19．D 20．C
21.B 22．C 23．A 24．D 25．D
26.D 27．A 28．A 29．B 30．A
31.A 32．D 33．A 34．D 35．D
36.C 37．D 38．C 39．B 40．C
二、多项选择题（每小题1分，共10分）
41．ABCD 42．ACDE 43．ABCD 44．ACE 45．ABCD
46．CE 47．ABCD 48．ABCE 49．ABCDE 50．ABCD
三、判断题（每小题1分，共10分）
51．B 52．B 53．A 54．B 55．A
56．A 57．B 58．B 59．A 60．B
四、名词解释（每小题3分，共15分）
61．首关消除：从胃肠道吸收进入门静脉系统的药物在到达全身血液循环之前必先通过肝脏，如果肝脏对其代谢能力很强，或由胆汁排泄的量大，则进入全身血液循环内的有效药物量明显减少的现象。
62．抗生素后效应：细菌与抗生素短暂接触，抗生素浓度下降，低于MIC或消失后，细菌生长仍受到持续抑制的效应
63．调节麻痹：阿托品等胆碱M受体阻断药阻断睫状肌上M受体，使睫状肌松弛退向边缘，悬韧带拉紧，晶状体变扁平，屈光度降低，易于看远物，视近物模糊。
64．灰婴综合征：由于新生儿特别是早产儿肝发育不全，肾排泄能力差，氯霉素在体内蓄积导致中毒。表现为厌食、呕吐、哭闹、进一步呼吸困难，循环衰竭，皮肤呈灰紫色，可在数小时死亡。
65．治疗指数：衡量药物安全性的指标。LD50 （TD50）与ED50的比值，此值越大，越安全。一般要求药物TI值不小于3。
五、简答题（每小题5分，共15分）
66.简述常用抗菌药物的作用机制，并举例。
答案：①影响叶酸代谢：磺胺类与甲氧苄氨嘧啶（TMP）；②抑制核酸代谢：喹诺酮类、利福平；③抑制蛋白质合成：氯霉素、林可霉素、大环内酯类；④影响胞浆膜的功能：多粘菌素类；⑤干扰细菌细胞壁合成：青霉素、头孢菌素类
67.简述硝酸甘油和普萘洛尔合用治疗心绞痛的药理学基础。
答案：①硝酸酯类心力↑、心率↑的缺点与普萘洛尔合用后可弥补；②普萘洛尔射血时间延长及室壁张力↑的缺点与硝酸酯类合用后可弥补。③注意：两者都可使血压↓，两药合用应减量。
68.简述肾上腺素作为过敏性休克抢救首选药的原因。
答：①肾上腺素激动α受体，收缩支气管粘膜血管，减少渗出，消除粘膜水肿；②肾上腺素激动β1受体，兴奋心脏，增强心肌收缩力；③肾上腺素激动β2舒张支气管平滑肌，缓解呼吸困难；④肾上腺素激动β2受体，稳定肥大细胞膜，减少过敏介质的释放。
六、论述题(共10分)
69.论述强心苷类药物的不良反应有哪些？如何进行防治？
答：由于强心苷中毒量与治疗量非常接近并且个体差异很容易导致中毒。
不良反应：①胃肠道反应：最早出现：厌食、轻度恶心。应及时停药。随后可有呕吐、腹泻。
②中枢神经症状：眩晕、头痛、疲倦、失眠；视觉障碍（黄视、绿视、复视等）。③心脏反应：各种心律失常，危险！！！快速型心律失常：室早、二联律 (33%) ,室性心动过速甚至室颤，与胞内失K+有关。过缓性心律失常：窦性心动过缓(<60bpm)、房室传导阻滞。
预防措施：①避免诱发因素：低钾、高钙、低镁、心肌缺氧及肾功能低下；②警惕中毒先兆：
一定次数的室早、窦性心动过缓低于60次/分、色视障碍等。一旦出现中毒先兆，立即减量或停用强心苷和排钾利尿药。③血药浓度监测:地高辛>3ng/ml,洋地黄毒苷>45ng/ml；④结合心电图表现：ST段鱼钩状改变为中毒特征。
治疗措施：①补钾：钾可阻止强心苷与Na+-K+-ATP酶结合，恢复胞膜静息电位，降低细胞的自律性和兴奋性。10%KCL10mL 3次/日，口服（长期用药者都应补）；较严重者：静滴KCL，1~3g/日；长期应用糖皮质激素、胰岛素、泻药及呕吐的病人都应补钾。②对心律失常的处理：室性心律失常：苯妥英钠（首选，因苯妥英钠能降低浦氏纤维的自律性，又能竞争性抑制强心苷与Na+-K+-ATP酶的结合）、利多卡因。室上性心律失常：奎尼丁、维拉帕米；传导阻滞：I°：阿托品 II°：异丙肾（舌下） III°：异丙肾（静滴）③对上述措施无效而危及生命的严重心律失常，可用地高辛抗体Fab片段，与地高辛有选择性结合力，能迅速结合并中和地高辛，使其从与Na+-K+-ATP酶的结合中解救出来。它与地高辛的结合物可从肾排泄。每1mg地高辛用80mgFab拮抗。④打破肝肠循环：消胆安、活性炭。
一、单项选择题
1.药物的过敏反应与（）
A.过敏体质有关
B.剂量大小有关
C.用药疗程有关
D.给药途径有关
2. 使用糖皮质激素治疗的病人宜采用 ( )
A.低盐、低糖、高蛋白饮食
B.低盐、低糖、低蛋白饮食
C.低盐、高糖、低蛋白饮食
D.低盐、高糖、高蛋白饮食
3. 受体拮抗剂的特点是（）
A.无亲和力，无内在活性
B.有亲和力，无内在活性
C.有亲和力，有内在活性
D.无亲和力，有内在活性
4. 变异性心绞痛最好选用下列哪个药物（）
A.硝苯地平
B.地尔硫卓
C.卡托普利
D.维拉帕米
5. 伴有支气管哮喘的高血压患者不宜用下列哪种药物（）
A.卡托普利
B.普萘洛尔
C.氯沙坦
D.氨氯地平
6. 常用剂量恒量恒速给药最后形成的血药浓度为（）
A.有效血药浓度
B.稳态血药浓度
C.药峰浓度
D.阈浓度
7. 激动M受体不会出现的效应是（）
A.瞳孔扩大
B.支气管平滑肌收缩
C.唾液腺分泌增加
D.胃肠蠕动加快
8.下列哪个药物可以治疗躁狂症（）
A.碳酸锂
B.丁螺环酮
C.氟西汀
D.马普替林
9. 吗啡对胃肠道平滑肌的作用是（）
A.兴奋胃肠平滑肌，肠蠕动增加
B.抑制胃肠平滑肌，肠蠕动减少
C.兴奋胃肠平滑肌，肠蠕动减少
D.抑制胃肠平滑肌，肠蠕动增加
10.兴奋骨骼肌作用明显的药物是（）
A.阿托品
B.筒箭毒碱
C.普萘洛尔
D.新斯的明
11.下列哪项不是强心苷中毒减量或停药的指征（）
A.窦性心动过缓（<60次／分）
B.室性早博呈二联律
C.疲倦失眠
D.视觉异常
12.男性，3岁。烦躁多动约5小时，急诊入院。入院前6小时，曾与邻居小孩同在外面玩耍采摘野果吃。1小时后出现手脚乱动，走路不稳，多言且含糊不清，躁动不安，全身皮肤潮红，干燥，尤面颊部最为明显，瞳孔散大，对光反射消失，心率140次/分，体温升高。诊断：曼陀罗中毒。病人宜选用下述何种药物治疗（）
A.毛果芸香碱
B.阿托品
C.氯解磷定
D.吗啡
13.苯妥英钠（大仑丁）抗癫痫的机制是（）
A.抑制癫痫病灶高频率放电
B.稳定膜电位，阻止癫痫病灶异常放电的扩散
C.加速Na+、Ca2+的内流
D.高浓度激活神经末梢对GABA的摄取
14.下列哪个药物常与局麻药配伍 ( )
A.肾上腺素
B.去甲肾上腺素
C.异丙肾上腺素
D.麻黄碱
15.可用于治疗外周血管痉挛性疾病的药物是（）
A.普萘洛尔
B.山莨菪碱
C.多巴胺
D.酚妥拉明
16.乙醚麻醉前使用阿托品的目的是（）
A.减少呼吸道腺体的分泌
B.增强麻醉效果
C.镇静
D.辅助松驰骨骼肌
17.苯二氮卓类在临床上取代巴比妥类传统镇静催眠药的主要原因是（）
A.苯二氮卓类对快动眼睡眠影响大
B.苯二氮卓类可引起麻醉
C.苯二氮卓类安全性高
D.苯二氮卓类有中枢性肌松作用
18.硫酸镁抗惊厥的作用机制是（）
A.特异性地竞争Ca2＋受点，拮抗Ca2＋的作用
B.阻碍高频异常放电的神经元的Na＋通道
C.作用同苯二氮卓类
D.抑制中枢多突触反应，减弱易化，增强抑制
19.关于左旋多巴治疗帕金森病的疗效，下列哪项是错误的？（）
A.对抗精神病药引起的锥体外系反应有效
B.对轻症病人疗效好
C.对肌肉震颤症状疗效差
D.对重症及老年病人疗效差
20.吗啡镇痛作用的主要部位是（）
A.蓝斑核的阿片受体
B.丘脑内侧、脑室及导水管周围灰质
C.黑质－纹状体通路
D.脑干网状结构
21.人工冬眠合剂的组成是（）
A.哌替啶、氯丙嗪、异丙嗪
B.派替啶、吗啡、异丙嗪
C.哌替啶、芬太尼、氯丙嗪
D.哌替啶、芬太尼、异丙嗪
22.小剂量阿司匹林可防治血栓性疾病，是因为 ( )
A.减少血小板数量
B.抑制环加氧酶，减少TXA2形成
C.减少PGI2形成
D.抑制凝血酶原形成
23.糖皮质激素用于严重感染的目的是 ( )
A.提高机体耐受力，改善症状，减轻毒血反应
B.加强抗菌药的抗菌效果
C.增强机体的免疫力
D.中和内毒素
24.关于噻嗪类利尿药，错误的是（）
A.属中等强度的利尿药
B.影响尿液的浓缩和稀释过程
C.是治疗高血压的基础药物
D.有抗利尿作用
25.地高辛中毒出现的室性心动过速最好选用（）
A.氯化钾静脉滴注
B.利多卡因
C.苯妥英钠
D.地高辛抗体
26.下列药物中不属于一线抗高血压药的是（）
A.依那普利
B.尼群地平
C.氢氯噻嗪
D.米诺地尔
27.普萘洛尔治疗可产生下列哪一项不利作用（）
A.心收缩力增加，心率减慢
B.心室容积增大，射血时间延长，增加氧耗
C.心室容积缩小，射血时间缩短，降低氧耗
D.扩张冠脉，增加心肌血供
28.加速毒物从尿中排泄时，应选用（）
A.呋塞米
B.氢氯噻嗪
C.螺内酯
D.乙酰唑胺
29.糖皮质激素采用每日晨给药或隔日晨给药，主要是为了避免（）
A.诱发溃疡
B.停药症状
C.反馈性抑制垂体
D.诱发感染
30.下列哪种情况禁用糖皮质激素？（）
A.虹膜炎
B.视神经炎
C.视网膜炎
D.角膜溃疡
31.阿卡波糖治疗糖尿病的机制是（）
A.在肠道抑制寡糖分解为单糖
B.促进组织摄取葡萄糖等
C.刺激内源性胰岛素的分泌
D.增加靶细胞膜上胰岛素受体的数目
32.磺酰脲类药物降血糖的主要机制是（）
A.增强胰岛素的作用
B.促进组织摄取葡萄糖等
C.刺激内源性胰岛素的分泌
D.增加靶细胞膜上胰岛素受体的数目
33.下列哪个药物对军团菌病疗效最好（）
A.青霉素G
B.四环素
C.红霉素
D.庆大霉素
34.克拉维酸与阿莫西林配伍应用主要是因为前者可（）
A.抑制β-内酰胺酶
B.延缓阿莫西林经肾小球的分泌
C.提高阿莫西林的生物利用度
D.减少阿莫西林的不良反应
35.金葡菌致急、慢性骨髓炎患者最好选用 ( )
A.链霉素
B.林可霉素
C.四环素
D.土霉素
36.庆大霉素对下列哪种情况没有治疗效果 ( )
A.结核性脑膜炎
B.G-杆菌所致腹膜炎
C.铜绿假单胞菌感染
D.肠球菌所致的心内膜炎
37.被称为磺胺增效剂的是（）
A.四环素
B.林可霉素
C.叶酸
D.TMP
38.卡托普利的降压作用与下列哪个机制无关（）
A.减少血液循环中的AⅡ生成
B.阻断α受体
C.减少局部组织中的AⅡ生成
D.抑制缓激肽的降解
39.下列对强心苷对心肌电生理特性影响的说法不对的是（）
A.降低窦房结自律性
B.缩短心房不应期
C.缩短房室结有效不应期
D.提高浦肯野纤维的自律性
40.叶酸宜用于治疗（）
A.巨幼红细胞贫血
B.恶性贫血
C.小细胞低色素性贫血
D.再生障碍性贫血
二、多项选择题
41.关于毛果芸香碱的说法正确的有（）
A.对眼睛和腺体选择性较高
B.对开角型青光眼疗效优于闭角型青光眼
C.与扩瞳药交替使用可防止虹膜睫状体炎患者出现虹膜和晶状体的粘连
D.可引起患者出现“调节远视”的现象
E.滴眼时应压迫眼内眦，防止药液流入鼻腔
42.氯丙嗪的锥体外系反应有（）
A.帕金森综合征
B.开关现象
C.静坐不能
D.迟发性运动障碍
E.急性肌张力障碍
43.能治疗青光眼的药物有（）
A.乙酰唑胺
B.毛果芸香碱
C.甘露醇
D.毒扁豆碱
E.噻吗洛尔
44.糖皮质激素对血液和造血系统的作用有 ( )
A.延长凝血时间
B.淋巴组织增生
C.白细胞增多
D.血小板增多
E.红细胞增多
45.解救口服巴比妥类药物中毒的病人，应采取（）
A.补液并加利尿药
B.用氟马西尼
C.用碳酸氢钠碱化尿液
D.用中枢兴奋药维持呼吸
E.洗胃
46.关于去甲肾上腺素的说法正确的有（）
A.只能采取静脉给药
B.有兴奋中枢的作用
C.停药后易造成血压骤降
D.可微弱激动β1受体
E.药液外漏可造成局部组织缺血坏死
47.预防青霉素过敏性休克的方法是（）
A.掌握适应症
B.询问过敏史
C.做皮肤过敏试验
D.准备好肾上腺素等抢救药品及器材
E.注射后仔细观察30分钟
48.化疗药物包括（）
A.抗真菌药
B.抗菌药
C.抗病毒药
D.抗寄生虫药
E.抗恶性肿瘤药
49.胰岛素主要用于下列哪些情况？（）
A.重症糖尿病
B.非胰岛素依赖性糖尿病
C.糖尿病合并妊娠
D.糖尿病酮症酸中毒
E.糖尿病合并重度感染
50.药物按零级消除动力学消除的特点是（）
A.血浆半衰期不是固定数值
B.药物自体内按恒定速度消除
C.消除速度与Co(初始血药浓度)高低有关
D.也被称为恒比消除
E.时量曲线在普通坐标上为直线，其斜率为K
三、是非题
51.喷他佐辛在药政管理上已被列入非麻醉品。（）
52.螺内酯的利尿作用与体内醛固酮浓度有关，对切除肾上腺的动物无效。 ( )
53.硝酸甘油可改善心脏缺血区的供血，促进血液从心内膜流向心外膜。 ( )
54.氨氯地平降血压作用持久，可减少靶器官损伤。 ( )
55.糖皮质激素大剂量突击疗法用于严重的细菌和病毒性感染。 ( )
56.交感神经的功能在于促使机体适应环境的急性变化，以保持内环境相对稳定。
( )
57.氯丙嗪可用于各型精神分裂症的治疗。 ( )
58.哌替啶不抑制新生儿呼吸，且不延长产程，故可用于分娩止痛。 ( )
59.氯霉素易透过血脑屏障，所以是治疗流脑的首选药。 ( )
60.易化扩散的特点是不需要消耗能量，但需要载体的参与。 ( )
四、名词解释
61.生物利用度：
62.抗生素：
63.肾上腺素升压作用的翻转：
64.首次接触效应：
65.治疗指数：
五、简答题
66.简述有机磷类毒药急性中毒的解救原则。
67.简述强心苷正性肌力作用的机制。
68.简述糖皮质激素抗炎作用的特点。
六、简答题
69.论述阿司匹林的解热镇痛作用与氯丙嗪、吗啡的不同之处。
1．A 2．A 3．B 4．A 5．B
6．B 7．A 8．A 9．C 10．D
11.C 12．A 13．B 14．A 15．D
16.A 17．C 18．A 19．A 20．B
21.A 22．B 23．A 24．B 25．C
26．D 27．B 28．A 29．C 30．D
31．A 32．C 33．C 34．A 35．B
36．A 37．D 38．B 39．C 40．A
二、多项选择题（每小题1分，共10分）
41．ACE 42．ACDE 43．ABCDE 44．CDE 45．ACDE
46．ACDE 47．ABCDE 48．ABCDE 49．ACDE 50．ABE
三、判断题（每小题1分，共10分）
51．A 52．A 53．B 54．A 55．B
56．A 57．B 58．B 59．B 60．A
四、名词解释（每小题3分，共15分）
61.生物利用度：药物经血管外途径给药后吸收进入全身血液循环的相对量。可分为绝对生物利用度和相对生物利用度。
62.抗生素：微生物在其代谢过程中产生的能杀灭或抑制其它病原微生物的产物。
63.肾上腺素升压作用的翻转：先用α受体阻断剂如酚妥拉明、氯丙嗪等阻断α受体，再给肾上腺素，由于肾上腺素兴奋α受体的缩血管作用被阻断，则β2受体舒张血管的作用充分显露出来，由升压作用变为降压作用。
64.首次接触效应：抗菌药物在初次接触细菌时有强大的抗菌效应，再度接触时不再出现该强大效应，或连续与细菌接触后抗菌效应不再明显增强，需要间隔相当时间以后才会再起作用。
65.治疗指数：在药物研究时用来表示药物安全性的指标。为药物LD50和ED50的比值。该值越大说明该药物越安全。
五、简答题（每小题5分，共15分）
66.简述有机磷类毒药急性中毒的解救原则。
答：①分秒必争（抢在“老化”之前）②阿托品类首选（因都有M样症状）③酶活剂要反复给药（T1/2短）④酶活剂切勿过量（过量直接与AchE结合，抑制其活性）
67.简述强心苷正性肌力作用的机制。
答：强心苷与心肌细胞膜上的强心苷受体Na+-K+-ATP酶结合并抑制其活性，导致钠泵失灵，使细胞内Na+量增加，K+减少，细胞内Na+量增多后，又通过Na+-Ca2+双向交换机制，或使Na+内流减少 Ca2+ 外流减少，或使Na+外流增多 Ca2+内流增多，最终导致心肌细胞内Ca2+增加，心肌的收缩增强。
68.简述糖皮质激素抗炎作用的特点。
答案：①非特异性：糖皮质激素对各种刺激有效，能抑制感染性炎症和非感染性炎症（与特异性抗炎不同，如青霉素只对G+菌有效）；②对炎症的各个阶段都有效：炎症早期，抑制PG及LT合成（抑制磷酯酶A2，减少花生四烯酸即AA的合成）；稳定溶酶体膜，减少各种水解酶的释出；降低毛细血管通透性；抑制炎症细胞的趋化、游走；炎症后期，抑制成纤维母细胞的增生，从而抑制肉芽组织生成，防止疤痕的形成和粘连。③炎症反应是机体的一种防御功能，炎症后期的反应更是机体组织修复的重要过程。糖皮质激素在抑制炎症的同时，也降低了机体的防御功能，导致感染扩散或延缓创口愈合。
六、论述题(共10分)
69.论述阿司匹林的解热镇痛作用与氯丙嗪、吗啡的不同之处。
答案：阿司匹林解热作用与氯丙嗪的不同（1）特点不同：氯丙嗪对正常人体与发热患者均可使体温降低，体温下降与环境温度关系密切，在低温环境中使体温显著降低，而在高温环境中使体温升高；阿斯匹林仅可使发热患者体温降至正常水平。（2）机理不同：氯丙嗪能抑制下丘脑后部的体温调节中枢，使其调节机能失灵；而阿斯匹林是抑制CNS中的PG合成酶，减少PG合成，发挥解热作用。（3）用途不同：氯丙嗪用于低温麻醉和人工冬眠；阿斯匹林则用于感冒发热、关节炎症时发热。
阿司匹林镇痛作用与吗啡的不同（1）机制不同：阿司匹林通过抑制局部COX，减少PG生成，吗啡激动阿片受体，模拟内源性阿片肽产生镇痛作用；（2）部位不同：阿司匹林作用在外周，吗啡在中枢；（3）特点不同：阿司匹林镇痛作用中等，只能用于一般的钝痛，如牙痛、肌肉痛、神经痛、痛经，对剧痛无效。吗啡镇痛作用强大，对各种疼痛都有效，主要用于严重疼痛，如内脏绞痛、心肌梗死性疼痛、晚期癌痛、创伤性疼痛。（4）不良反应不同：阿司匹林最常见胃肠道反应，吗啡主要是依赖性和耐受性。
大学《药理学》试题及答案
大学《药理学》试题及答案 一、名词解释： 1、药理学：研究药物和机体相互作用规律及作用机制的科学。 2、不良反应：用药后出现与治疗目的无关的作用。 3、受体拮抗剂：药物与受体亲和力高，但无内在活性，能阻断激动剂与受体结合，拮抗激 动剂作用。 4、道光效应（首关效应）：指某些口服药物经肠粘膜和肝脏被代谢灭活，再进入体循环的 药量减小的现象。 5、生物利用度：指药物被机体吸收进入体循环的分量和速度。 6、眼调节麻痹：因M受体被阻断，睫状肌松弛，悬韧带拉紧，晶体处扁平，屈光度降低， 视近物，此现象称为调节麻痹。 二、单选题（每题2分，共40分） 1、药理学是（C） A.研究药物代谢动力学 B.研究药物效应动力学 C.研究药物与机体相互作用规律及作用机制的科学 D.研究药物的临床应用的科学 2、注射青霉素过敏，引起过敏性休克是（D） A．副作用 B.毒性反应 C.后遗效应 D.变态反应 3、药物的吸收过程是指（D） A．药物与作用部位结合 B.药物进入胃肠道 C.药物随血液分布到各组织器官 D.药物从给药部位进入血液循环 4、下列易被转运的条件是（A） A．弱酸性药在酸性环境中 B.弱酸性药在碱性环境中 C.弱碱性药在酸性环境中 D.在碱性环境中解离型药 5、药物在体内代谢和被机体排出体外称（D） A．解毒 B.灭活 C.消除 D.排泄 E.代谢 6、M受体激动时，可使（C） A．骨骼肌兴奋 B.血管收缩，瞳孔放大 C.心脏抑制，腺体分泌，胃肠平滑肌收缩 D.血压升高，眼压降低 7、毛果芸香碱主要用于（D） A．肠胃痉挛 B.尿潴留 C.腹气胀 D.青光眼 8、新斯的明最强的作用是（B） A.兴奋膀胱平滑肌 B.兴奋骨骼肌 C.瞳孔缩小 D.腺体分泌增加 9、氯解磷定可与阿托品合同治疗有机磷酸酯类中毒最显著缓解症状是（C） A．中枢神经兴奋 B.视力模糊 C.骨骼肌震颤 D.血压下降
2020年药理学期末测试复习题[含参考答案]
2020年药理学期末测试复习题[含参考答案] 一、问答题 1．简述孕激素对骨代谢的间接作用。 答：孕激素对骨代谢的间接作用有很多途径，主要有：⑴可在体内转换成雌激素；⑵与降钙素有协同作用，降钙素可以抑制破骨细胞，也可以防止其他细胞转换为破骨细胞，同时，可增加肾脏对钙离子的清除； ⑶与糖皮质激素相拮抗；⑷可影响多种细胞因子。 2．细菌耐药性研究进展。 答：细菌产生耐药性与酶对抗生素的修饰或破坏、膜通透性改变、细菌能主动外排抗生素、新靶位的改变或产生药物靶位的过度表达有关。只有了解以上产生细菌耐药性的机理及相互关系，才能帮助我们合理使用抗生素，并有目的地开展新的抗菌药物，以减少细菌耐药性的发生，保证抗菌治疗的成功。减少细菌耐药性的对策：⑴合理使用抗生素。 ⑵开发新的抗生素，改造现有药物。⑶使用生物制剂。 3．简述黄酮类化合物对中枢神经系统的作用。 答：1.精神调节作用，包括抗抑郁作用：抗焦虑作用，治疗精神分裂；2.对神经系统的保护作用；3.中枢神经抑制作用；4.镇痛作用，改善记忆作用，对神经内分泌具有调节作用。 4．简述灯盏花素治疗缺血性脑血管病的药理作用。
答：灯盏花素能抑制血小板活化、抑制血小板聚集，促进纤溶活性和抑制内凝血系统，改善脑微循环障碍和供血不通，增加脑血流量，有效预防血栓形成，灯盏花素还可以抗氧化自由基、抗钙内流、抑制脑缺血海马神经元延迟性死亡和防止脑缺血神经元调节，对脑缺血再灌注损伤有保护作用。临床上用于治疗脑梗死、脑动脉缺血性眩晕、中风后遗症及血管性痴呆。 5．简述丙咪嗪的临床新用途。 答：丙咪嗪为三环类抗抑郁药，主要用于各种类型的抑郁症的治疗，口服吸收效果好，2～8小时血浓度达高峰。临床报道用该药治疗30例糖尿病周围神经炎疼痛的病人，病程6个月至11年，均用过2种以上的非甾体抗炎类药而疼痛不缓解。经口服本药每次 25ｍｇ，每日3次，见效后继续服1～2周，结果25例在服药后3天内疼痛消失，4例在4～7天内消失，仅1例疼痛减轻，效果颇佳。还可用于小儿遗尿症。 6．简述药物流行病学的研究范畴。 答：1.科学发现用药人群中的药品不良反应，保证用药安全。2.为药品临床评价提供科学依据，促进合理用药。3.建立用药人群数据库，是药品上市后的管理监测规范和实用，提高药物警戒工作的质量，有助于减少药物不良事件（ＡＤＥ）。4.通过对ＡＤＲ因果关系的
药理试卷1附答案
药理试卷1 一、是非题 1.药物代谢均需经氧化、还原、水解和结合反应等各步骤，才能使代谢产物极性加大，利于排泄。 2.零级消除动力学是体内药物在单位时间内消除的药物量不变。 3.随着剂量的增加，效应也增加，当效应增加到一定程度后，若继续增加药物剂量其效应不再继续增加，这一药理效应的极限称为效价强度。 4.神经冲动到达末梢时，Na+进入神经末梢，进而触发胞裂外排，神经递质被排至突触间隙。 5.大剂量乙酰胆碱作用下，胃肠道膀胱等器官的平滑肌兴奋腺体分泌增加，心肌收缩力加强，小血管收缩，血压升高。 6.有机磷酸酯类中毒应及早、足量、反复使用阿托品，配合使用Ach复活药。 7.阿托品能促进血管内皮细胞释放内皮依赖性舒张因子而解除血管痉挛，舒张外周血管，改善微循环。 8.琥珀胆碱过量中毒时，可用新斯的明解救。 9.多巴酚丁胺能扩张肾血管，增加尿量，故对休克治疗有益。 10.酚妥拉明为非选择性α受体阻断药。 11.全麻药发挥麻醉作用的作用机制主要是促进GABAA受体与GABA的结合，引起神经细胞的去极化。 12.地西泮的抗焦虑作用选择性高，对各种原因导致的焦虑症均有效。 13.氯丙嗪抗精神病的作用机制是阻断中脑-边缘系统和中脑-皮层系统的多巴胺受体。 14.二氢埃托啡为我国研制的强镇痛药，临床用于哌替啶、吗啡等无效的慢性顽固性疼痛和晚期癌性疼痛。 15.阿司匹林及其代谢产物水杨酸仅对环氧酶-2（COX-2）有抑制作用，而对COX-1无抑制作用，故较大剂量口服不会引起胃出血。 16.利尿药均可使Na+、K+、Cl-的排泄增加。 17.普伐他汀通过抑制HMG-COA还原酶产生降TC、LDL作用。 18.糖皮质激素具有强大的抗炎作用，常用于治疗各种感染。 19.大环内脂类抗生素主要是抑制细菌蛋白质合成。 20.乙胺嘧啶是病因性预防的抗疟药，其作用机制为抑制二氢叶酸还原酶。 二、单项选择题 1.药物代谢动力学研究是 A.药物进入血液循环与血浆蛋白结合及解离的规律 B.药物吸收后在机体细胞分布变化的规律 C.药物经肝脏代谢为无活性产物的过程 D.药物从给药部位进入血液循环的过程 E.药物体内过程及体内药物浓度随时间变化的规律 2.关于药物与血浆蛋白结合后的叙述，下列哪项是错误的 A.是可逆的 B.不失去药理活性 C.不进行分布 D.不进行代谢 E.不进行排泄 3.阿托品治疗胆绞痛、肾绞痛时，常需要与下列那种药物合用 A.肾上腺素 B.度冷丁 C.山莨菪碱 D.东莨菪碱 E.毛果芸香碱 4.琥珀胆碱的骨骼肌松弛机制是 A.中枢性肌松作用 B.抑制胆碱酯酶 C.促进运动神经末梢释放乙酰胆碱
【精选】一药理学考试试题及参考答案
药理学考试试题及参考答案 一、单选题（选出最佳答案填入“单选题答案”处，否则不计分。共45分） 1.要吸收到达稳态血药浓度时意味着 ( D ) A.药物作用最强 B.药物的消除过程已经开始 C.药物的吸收过程已经开始 D.药物的吸收速度与消除速度达到平衡 E.药物在体内的分布达到平衡 2.决定药物每天用药次数的主要因素是 ( E ) A.作用强弱 B.吸收快慢 C体内分布速度 D.体内转化速度 E.体内消除速度 3.下列哪一组药物可能发生竞争性对抗作用 ( B ) A.肾上腺素和乙酰胆碱 B.组胺和苯海拉明 C.毛果芸香碱和新斯的明 D.肝素和鱼精蛋白 E.间羟胺和异丙肾上腺素 4.药物与血浆蛋白结合 ( C ) A.是永久性的 B.对药物的主动转运有影响 C.是可逆的 D.加速药物在体内的分布 E．促进药物排泄 5.药动学是研究( E ) A.药物作用的客观动态规律 B.药物作用的功能 C.药物在体内的动态变化 D.药物作用的强度，随着剂量、时间变化而出现的消长规律 E.药物在体内的转运、代谢及血药浓度随时间变化而出现的消长规律 6.下述哪一种表现不属于β受体兴奋效应 ( D ) A.支气管平滑肌松弛 B.心脏兴奋 C.肾素分泌 D.瞳孔散大 E.脂肪分解 7.下列哪一个药物不能用于治疗心源性哮喘 ( B )
A.哌替啶 B.异丙肾上腺素 C.西地兰 D.呋噻米 E.氨茶碱 8.左旋多巴除了用于抗震颤麻痹外，还可用于 ( C ) A．脑膜炎后遗症 B．乙型肝炎 C．肝性脑病 D．心血管疾病 E．失眠 9.强心苷禁用于( B ) A.室上性心动过速 B.室性心动过速 C.心房扑动 D.心房颤动 E.慢性心功能不全 10.对高血压突发支气管哮喘应选用 ( A ) A.异丙肾上腺素 B.肾上腺素 C.氨茶碱 D.地塞米松E色甘酸钠 11.可乐定的降压作用能被亨宾中枢给药所取消，但不受哌唑嗪的影响，这提示其作用是( A ) A.与激动中枢的α2受体有关 B.与激动中枢的α1受体有关 C.与阻断中枢的α1受体有关 D.与阻断中枢的α2受体有关 E.与中枢的α1或α2受体无关 12.对青光眼有显著疗效的利尿药是 ( D ) A.依他尼酸 B.氢氯噻嗪 C.呋噻米 D.乙酰唑胺 E.螺内酯 13.维拉帕米不能用于。。治疗 ( B ) A.心绞痛 B.慢性心功能不全 C.高血压 D.室上性心动过速 E.心房纤颤 14.不宜用于变异型心绞痛的药物是 ( D ) A.硝酸甘油 B.硝苯地平 C.维拉帕米 D.普萘洛尔 E.硝酸异山梨酯 15.关于血管紧张素转化酶抑制剂治疗高血压的特点，下列哪种说法是错误的 ( B ) A.用于各型高血压，不伴有反射性心率加快 B.降低血钾 C.久用不易引起脂质代谢障碍
(完整版)药理学考试试题及答案
1．药物的何种不良反应与用药剂量的大小无关：D A．副作用B．毒性反应C．继发反应D．变态反应E．特异质反应 2．毛果芸香碱对眼的作用是：C A．瞳孔缩小，眼内压升高，调节痉挛B．瞳孔缩小，眼内压降低、调节麻痹C．瞳孔缩小，眼内压降低，调节痉挛D．瞳孔散大，眼内压升高，调节麻痹E．瞳孔散大，眼内压降低，调节痉挛 3．毛果芸香碱激动M受体可引起：E A．支气管收缩B．腺体分泌增加C．胃肠道平滑肌收缩 D．皮肤粘膜、骨骼肌血管扩张E．以上都是 4．新斯的明禁用于：B A．重症肌无力B．支气管哮喘C．尿潴留D．术后肠麻痹 E．阵发性室上性心动过速 5．有机磷酸酯类的毒理是：D A．直接激动M受体B．直接激动N受体C．易逆性抑制胆碱酯酶 D．难逆性抑制胆碱酯酶E．阻断M、N受体 6．有机磷农药中毒属于烟碱样症状的表现是：C A．呕吐、腹痛B．出汗、呼吸道分泌增多C．骨骼肌纤维震颤 D．呼吸困难、肺部出现口罗音E．瞳孔缩小，视物模糊 7．麻醉前常皮下注射阿托品，其目的是D A．增强麻醉效果B．协助松弛骨骼肌C．抑制中枢，稳定病人情绪 D．减少呼吸道腺体分泌E．预防心动过缓、房室传导阻滞 9．肾上腺素不宜用于抢救D A．心跳骤停B．过敏性休克C．支气管哮喘急性发作 D．感染中毒性休克E．以上都是 10．为延长局麻作用时间和防止局麻药吸收中毒，常在局麻药液中加少量：B A．去甲肾上腺素B．肾上腺素C．多巴胺D．异丙肾上腺素E．阿托品11．肾上腺素用量过大或静注过快易引起： A．激动不安、震颠B．心动过速C．脑溢血D．心室颤抖E．以上都是E 12．不是肾上腺素禁忌症的是：B A．高血压B．心跳骤停C．充血性心力衰竭D．甲状腺机能亢进症E．糖尿病13．去甲肾上腺素使用时间过长或用量过大易引起：C A．兴奋不安、惊厥B．心力衰竭C．急性肾功能衰竭D．心动过速 E．心室颤抖 14．酚妥拉明能选择性地阻断：C A．M受体B．N受体C．α受体D．β受体E．DA受体 15．哪种药能使肾上腺素的升压效应翻转：D A．去甲肾上腺素B．多巴胺C．异丙肾上腺素D．酚妥拉明E．普萘洛尔16．普鲁卡因不用于表面麻醉的原因是：B A．麻醉作用弱B．对粘膜穿透力弱C．麻醉作用时间短D．对局部刺激性强E．毒性太大 17．使用前需做皮内过敏试验的药物是：A A．普鲁卡因B．利多卡因C．丁可因D．布比卡因E．以上都是 18．普鲁卡因应避免与何药一起合用：E A．磺胺甲唑B．新斯的明C．地高辛D．洋地黄毒甙E．以上都是
药理学01任务0002试题答案
一、单项选择题（共50 道试题，共100 分。） 1. 药理学是研究（） A. 药物与机体相互作用的科学 B. 药物治疗疾病的科学 C. 药物作用于机体的科学 D. 药物代谢的科学 E. 药物转化的科学 满分：2 分 2. 受体部分激动剂的特点是 A. 不能与受体结合 B. 没有内在活性 C. 具有激动药与拮抗药两重特性 D. 有较强的内在活性 E. 只激动部分受体 满分：2 分 3. 竞争性拮抗剂具有的特点是 A. 与受体结合后能产生效应 B. 能抑制激动药的最大效应 C. 增加激动药剂量时不增加效应 D. 同时具有激动药的性质 E. 使激动剂量-效曲线平行右移 满分：2 分 4. 药物产生副反应的药理学基础是
A. 用药剂量过大 B. 药理效应选择性低 C. 患者肝肾功能不良 D. 血药浓度过高 E. 特异质反应 满分：2 分 5. 受体激动剂的特点是 A. 与受体有较强的亲和力和内在活性 B. 能与受体结合 C. 无内在活性 D. 有较弱的内在活性 E. 与受体不可逆地结合 满分：2 分 6. 药物的副作用是指 A. 用量过大引起的反应 B. 长期用药引起的反应 C. 与遗传有关的特殊反应 D. 停药后出现的反应 E. 与治疗目的无关的药理作用 满分：2 分 7. 药物半数致死量(LD50)是指 A. 致死量的一半剂量 B. 最大中毒量 C. 百分之百动物死亡剂量的一半 D. ED50的10倍剂量
E. 引起半数实验动物死亡的剂量 满分：2 分 8. 药物的治疗指数是指 A. LD50 /ED50的比值 B. ED95/LD5的比值 C. ED50/LD50的比值 D. ED90 /LD10的比值 E. ED50 与LD50之间的距离 满分：2 分 9. 药物量效关系是指 A. 药物结构与药理效应的关系 B. 药物作用时间与药理效应的关系 C. 药物剂量（或血药浓度)与药理效应的关系 D. 半数有效量与药理效应的关系 E. 最小有效量与药理效应的关系 满分：2 分 10. 药物的生物转化和排泄速度决定了其 A. 副作用的大小 B. 效能的大小 C. 作用持续时间的长短 D. 起效的快慢 E. 后遗效应的有无 满分：2 分 11. 某药t1/2为8 h，一天给药三次，达到稳态血药浓度的时间是 A. 16h B. 24h
《临床药理学》试题及答案
2014级护理本科《临床药理学》试题 姓名：学号：分数： 一、名词解释题（每题2分，共10分） 1、药物 2、对因治疗 3、抗菌谱 4、副作用 5、ED50 二、单选题(每小题只有一个答案是正确的，每题1分，共20分) 1、连续用药后机体对药物的反应性降低，称为（） A、耐药性 B、耐受性 C、抗药性 D、依赖性 2、以下何项不是毛果芸香碱对眼的作用（） A、缩瞳 B、降眼压 C、视远物不清楚 D、调节麻痹 3、、以下何种化合物中毒不能用碱性液洗胃（） A、硫酸镁 B、对硫磷 C、对氧磷 D、敌百虫 4、、以下何项不是阿托品的临床应用（） A、麻醉前给药 B、验光配镜 C、虹膜睫状体炎 D、支气管哮喘 5、、心收力弱、尿少的休克宜选用（） A、肾上腺素 B、麻黄碱 C、多巴胺 D、阿托品 6、、以下何项不是安定的作用（） A、镇静 B、麻醉 C、抗焦虑 D、催眠 7、能阻断α和β受体的药物为（） A、心得安 B、哌唑嗪 C、酚妥拉明 D、拉贝洛尔 8、以下何项不是氢氯噻嗪类的临床适应症（） A、中度心性水肿 B、尿崩症 C、高血压 D、脑水肿 9、硫脲类作用机理是抑制以下何种酶活性（） A、胆碱酯酶 B、环加氧酶 C、MAO D、过氧化物酶 10、急性骨髓炎宜选用（） A、红霉素 B、四环素 C、庆大霉素 D、克林霉素 11、肾功能不良的病人绿脓杆菌感染可选用( ) A、多粘菌素E B、头孢哌酮 C、氨苄西林 D、庆大霉素 12、铁剂用于治疗( ) A、溶血性贫血 B、巨幼红细胞性贫血 C、再生障碍性贫血 D、小细胞低色素性贫血 13、肝素过量时的拮抗药物是( )
A、维生素K B、维生素C C、鱼精蛋白 D、氨甲苯酸 14、治疗阵发性室上性心动过速的最佳药物是( ) A、奎尼丁 B、维拉帕米 C、苯妥英钠 D、普鲁卡因胺 15、高血压合并消化性溃疡者宜选用( ) A、甲基多巴 B、可乐定 C、利血平 D、DHCT 16、下述哪项不属氯丙嗪的药理作用( ) A、抗精神病作用 B、使体温调节失灵 C、镇吐作用 D、激动多巴胺受体 17、诊治嗜铬细胞瘤应选用（） A、肾上腺素 B、异丙肾上腺素 C、麻黄碱 D、酚妥拉明 18、属于弱效利尿药的是（） A、呋塞米 B、氢氯噻嗪 C、氯噻酮 D、螺内酯 19、青霉素治疗肺部感染是（） A、对因治疗 B、对症治疗 C、局部作用 D、全身治疗 20、N2受体兴奋引起的主要效应是（） A.、脏抑制B、神经节兴奋C、骨骼肌收缩D、支气管平滑肌收缩 三、多选题（每小题正确答案有两个或两个以上，每题2分，共10分） 1、氨基糖甙类抗生素的不良反应有（） A、肾毒 B、耳毒 C、过敏反应 D、神经肌肉传导阻滞 2、下列联合用药不正确的是( ) A、青霉素+红霉素 B、吗啡＋镇疼新 C、硝酸甘油+普萘洛尔 D、强心甙+钙剂 3、属于静止期杀菌的抗生素有（） A 、氨基糖苷类 B 、四环素类 C 、青霉素类D、多粘菌素类 4、下列不良反应搭配正确的是( ) A、吗啡------成瘾性 B、四环素----抑制骨骼的造血功能 C、胰岛素-------低血糖 D、青霉素-----过敏性休克 5、普萘洛尔的作用有( ) A、抗甲亢作用 B、抗心律失常 C、抗高血压 D、抗心绞痛 四、填空题（每空1分，共20分） 1、传出神经系统两种主要递质是____________ 和_____________。 2、复方新诺明由和两种药组成，其合用依据是。 3、下列三种药物的作用（杀菌）机制分别是： ①青霉素杀菌机制：。②强心苷强心机制：。③阿司匹林镇痛机制：。 4、解救有机磷农药中毒应同时应用__________和__________。 5、治疗去甲肾上腺素所致的局部坏死方法是：用__________作局部浸润注射。 6、呋塞米的作用部位在__________，抑制该部位对__________重吸收。 7、吗啡可用于__________哮喘，禁用于__________哮喘。 8、甲状腺术前准备用药方案是：先用____________类药物将甲状腺功能控制到正常或接 近正常，然后在术前两周加服____________。 9、指出下列病例用药： ①癫痫小发作（）②精神分裂症（）③室性心律失常（）
药理学测试题及答案药动学药效学
药理学测试题及答案——药效学、药动学、受体激动及受体阻断药 单项选择题（每题1分，共60题） 1、敌百虫口服中毒不能用下列哪种溶液洗胃【D】 A、高锰酸钾溶液 B、生理盐水 C、饮用水 D、碳酸氢钠溶液 E、醋酸溶液 2、有机磷酸酯类中毒症状中，不属于M样症状的是【E】 A、瞳孔缩小 B、流涎流泪 C、腹痛腹泻 D、小便失禁 E、肌肉震颤 3、男25岁，有机磷农药中毒后，经碘解磷定和阿托品治疗后，病人出现颜面潮红，脉搏加快，烦躁不安，瞳孔散大，对此应采取哪项措施【E】 A、立即停用阿托品 B、立即停用碘解磷定 C、加大阿托品的用量 D、加大碘解磷定用量 E、阿托品逐渐减量至停
4、阿托品对哪种平滑肌的松弛作用最强【A】 A、胃肠道 B、胆管 C、支气管 D、输尿管 E、幽门括约肌 5、阿托品禁用于【C】 A、胃痉挛 B、虹膜睫状体炎 C、青光眼 D、胆绞痛 E、缓慢型心律失常 6、阿托品不能引起【B】 A、心率加快 B、眼内压下降 C、口干 D、视力模糊 E、扩瞳 7、阿托品抗休克的主要机制是【C】 A、加快心率，增加输出量 B、扩张支气管，改善缺氧状态
C、扩张血管，改善微循环 D、兴奋中枢，改善呼吸 E、收缩血管，升高血压 8、山莨菪碱主要用于【C】 A、扩瞳 B、麻醉前用药 C、感染中毒性休克 D、有机磷酸酯类中毒 E、晕动病 9、明显舒张肾血管，增加肾血流的药是【D】 A、肾上腺素 B、异丙肾上腺素 C、麻黄碱 D、多巴胺 E、去甲肾上腺素 10、青霉素类引起的过敏性休克首选【C】 A、去甲肾上腺素 B、异丙肾上腺素 C、肾上腺素 D、多巴胺 E、麻黄碱
护理药理学试题及答案
护理药理学试题及答案 第一章总论 第一节绪言 （一）选择题 单项选择题 1．药物效应动力学是研究（ C ） A．药物的吸收．分布．生物转化和排泄过程 B．影响药物作用的因素C．药物对机体的作用规律及作用机制 D．药物在体内发生的化学反应E．体内药物浓度变化的规律 2、药物代谢动力学是研究（ B ） A、药物在体代谢过程的科学 B、药物的体内过程及血药浓度随时间变化规律的科学 C、药物影响机体生化代谢过程的科学 D、药物作用及作用机理的科学 E、药物对机体功能和形态影响的科学 3、药物是（ D ） A、一种化学物质 B、能干扰细胞代谢活动的化学物质 C、能影响机体生理功能的物质 D、用以防治及诊断疾病的物质 E、以上都不是 多项选择题 4．药物是指（AE） A．具有调节人体生理功能作用的物质 B．具有滋补、营养、保健作用的物质C．可使机体产生新的生理功能的物质 D．没有毒性的物质
E．可用于疾病的预防、诊断、治疗并规定有适应证、用法、用量的物质 5．药物学是研究（BCE） A．新药的临床研究和生产 B．机体对药物的处置 C．药物对机体的作用及其作用机制 D．药物化学结构与理化性质的关系 E．血药浓度随时间变化的规律 6、药物效应动力学研究的内容是（ BC ） A．体内药物浓度变化的规律 B．药物作用及作用机制 C．药物作用的量-效关系 D．药物的生物转化规律 E．药物排泄的规律 （二）名词解释 1、药物：药物是指用于预防、诊断和治疗疾病的，有目的地调节人的生理功能并规定有适应证、用法、用 量的物质。 1、药物学：药物学是研究药物与机体相互作用的规律及其机制的学科。 2、药物效力动力学：药物效应动力学是研究药物对机体的作用规律及作用机制的科学。 4、药物代谢动力学：药物代谢动力学是研究机体对药物的处置过程（包括药物的吸收、分布、代谢及排泄） 及血药浓度随时间而变化规律的科学。 （三）填空题 1、药物学是研究药物与机体相互作用的规律及其机制的科学。具体研究内容包括药物效应动力学、药物代 谢动力学。 2、药物治疗中，护士既是药物治疗的直接实施者，又是用药前后的监护者。 3、药物治疗中，护士在观察药物疗效的同时，应密切注意药物不良反应。 4、根据对药物管理的不同，可将药物分为处方药和非处方药。
药理学试题(含答案)
药理学试题一 一、名词解释(5题, 每题3分, 共15分) 1 受体 2 化疗指数 3 零级动力学消除 4 半衰期 5 肾上腺素升压作用翻转 二、填空题（30空, 每空0.5分, 共15分) 1. b受体激动可引起心脏_________________, 骨骼肌血管和冠状血管______________, 支气管平滑肌___________________, 血糖___________________。 2. 有机磷酸酯类中毒的机理是_________________, 表现为__________________功能亢进的症状, 可选用________________和_________________解救。 3. 癫痫强直阵挛性发作首选_______________, 失神性发作首选__________________。 复杂部分性发作首选________________, 癫痫持续状态首选___________________。 4. 左旋多巴是在_______________转变为__________________而发挥抗震颤麻痹作用. 5. 哌替啶的临床用途为_______________________, __________________________, _________________________, ___________________________。 6. 强心苷的毒性反应表现在_________________________, ___________________________和 _________________________方面。 7. 西米替丁为____________________阻断剂, 主要用于_______________________。 8. 糖皮质激素用于严重感染时必须与______________合用, 以免造成_______________。
智慧树知到《药理学》章节测试[完整答案]
智慧树知到《药理学》章节测试[完整答案] 2020智慧树知到《药理学》章节测试答案 第1章单元测试 1、下列哪种说法不正确( ) 答案：概率为 0 的事件一定不发生 第2章单元测试 1、药物的变态反应只发生在少数过敏体质的病人，与用药剂量无关。 答案：对 2、药物的毒性作用，只有在超过极量的情况下才会发生。 答案：错 3、药物的副作用通常是可以避免的。 答案：错 4、部分激动药与激动剂合用时，可加强后者的作用。 答案：错 5、药物与受体结合的结果均可使效应器官功能增强 答案：错 6、药物的副作用是 答案：在治疗量时产生的与治疗目的无关的药理作用 7、量效关系是指 答案：药物剂量(或血药浓度)与药理效应的关系 8、药物半数致死量(LD50)是指
答案：引起半数动物死亡的剂量 9、药物效应强度 答案：是指能引起等效反应的相对剂量 10、药物的毒性反应包括 答案：致突变、慢性毒性、致畸胎、急性毒性 第3章单元测试 1、药物简单扩散达平衡时，弱酸性药物在膜碱侧的浓度高。 答案：对 2、经生物转化后，药物的效应和毒性均降低。 答案：错 3、具有肠肝循环的药物，其半衰期一般都较长。 答案：对 4、pKa 值是指 答案：药物50%解离时的pH值 5、一级动力学消除的t1/2取决于该药的 答案：K 6、首过消除主要发生在 答案：口服给药 7、稳态血药浓度 答案：达到时间不因给药速度加快而提前、在静脉恒速滴注时，血药浓度可以平稳达到
8、药物经生物转化后，可出现的情况有 答案：药物被灭活而解毒、少数药物可被活化、极性增加、形成代谢产物 第4章单元测试 1、许多药物通过诱导或抑制肝药酶而影响其他药物在体内的生物转化。 答案：对 2、联合用药种类越多，不良反应发生率也越低。 答案：错 3、营养不良的病人对药物作用较不敏感。 答案：错 4、肝功能不全患者，由于肝脏对药物的代谢减慢，所有药物作用均加强，持续时间延长。 答案：错 5、长期饮酒或抽烟者，可使不少药物的作用减弱。 答案：对 6、影响药效学的相互作用包括 答案：生理性拮抗、生理协同、受体水平拮抗、干扰神经递质转运 第5章单元测试 1、阿托品用于解救有机磷酸酯中毒 答案：必须及早、足量、反复、能迅速解除M样症状、能解除部
临床药理学选择题题库(答案)
单选 第一章 II 期临床试验设计符合的“四性原则”不包括：（ D ） A．代表性B．重复性C．随机性D．双盲性 E. 合理性 药物临床试验中保障受试者权益的主要措施有：（D ） A．GCP+伦理委员会B．知情同意书+GCP C．SOP+QC+GCP D．知情同意书+伦理委员会 E．SOP+GCP. 治疗作用初步评价阶段为（ B ） A．Ⅰ期临床试验B．Ⅱ期临床试验 C．Ⅲ期临床试验D．Ⅳ期临床试验E、以上都不是 针对健康志愿者进行的临床试验为（ A ） A．Ⅰ期临床试验B．Ⅱ期临床试验 C．Ⅲ期临床试验D．Ⅳ期临床试验 E. 以上都不是 耐受性试验属于（ A ） A． I 期临床试验B． II 期临床试验 C． III 期临床试验D． IV 期临床试验 E、以上都不是 下列哪种说法正确的是（ C） A．Ⅰ临床试验为随机盲法对照临床试验 B．Ⅱ期临床试验研究人体耐受情况及最适给药剂量、间隔及途径 C．Ⅲ期临床试验是在较大范围内进行新药疗效和安全性评价 D．Ⅲ期临床试验的病例数不少于 200例 E. 以上都正确 第三章 下列哪项不是常用的血药浓度监测方法（ E ） A 分光光度法 B 气相色谱法 C 高效液相色谱法 D 免疫学方法法 E 容量分析一般情况下，下列哪项可以间接作为受体部位活性药物的指标（ B ）
A 口服药物的剂量 B 血浆中活性药物的浓度 C 药物的消除速率常数 D 药物的吸收速度 E 药物的半衰期 血药浓度的影响因素不包括（ E ） A 生理因素 B 病理因素 C 药物因素 D 环境因素 E 心理因素 第四章最低有效浓度与最低中毒浓度之间的血药浓度范围称为（A ）A．有效血药浓度范围 B．治疗指数 C．稳态血药浓度 D．目标浓度 E. 安全范围右图中“A”表示的意义为（ A ） A．起效时间 B．疗效持续时间 C．作用残留时间 D．最大效应时间右图中“B”表示的意义为（ B ） A．起效 时间 B．疗效持续时间C．作用残留时间 D．最大效应时间 E. 达峰时间 右图中“C”表示的意义为（ C ） A．起效时间B．疗 效持续时间 C．作用残留时间 D．最大效应时间 应用竞争性拮抗药后，受体激动药的量效曲线变化表现为:（ A ）A． Emax 不变，曲线右移 B ．Emax 下降，曲线下移 C ． Emax 不变，曲线左移 D ． Emax 下降，曲线上移 E. Emax 不变，曲线不变部分激动剂的特点为（ D ） A．与受体亲和力高而无内在活性 B．与受体亲和力高
药理学试题及答案(免费)
药理学试题及答案(免费) 单项选择题（每题1分，共236题） 1.控制癫痫复杂部分发作最有效的药物是 【B】 A.苯巴比妥 B.卡马西平 C.丙戊酸钠 D.硝西泮 E.苯妥英钠 2.关于苯二氮卓类的叙述，哪项是错误的 【E】 A.是最常用的镇静催眠药 B.治疗焦虑症有效 C.可用于小儿高热惊厥 D.可用于心脏电复律前给药 E.长期用药不产生耐受性和依赖性 3.治疗三叉神经痛首选 【D】 A.苯妥英钠 B.扑米酮 C.哌替啶 D.卡马西平 E.阿司匹林 4.对癫痫小发作疗效最好的药物是 【A】 A.乙琥胺 B.卡马西平 C.丙戊酸钠 D.地西泮 E.扑米酮 5.治疗癫痫持续状态的首选药物是 【D】 A.苯妥英钠 B.苯巴比妥钠 C.硫喷妥钠 D.地西泮 E.水合氯醛
6.一临产孕妇，突感头痛，恶心，相继发生抽搐，查血压为22.0/14.6kPa，下肢浮肿。对此病人最适用哪种抗惊药 【D】 A.地西泮 B.水合氯醛 C.苯巴比妥钠 D.硫酸镁 E.硫喷妥钠 7.一名癫痫大发作的患者，因服用过量的苯巴比妥而引起昏迷，呼吸微弱，送医院急救。问，不该采取哪项措施 【D】 A.人工呼吸 B.静滴呋塞米 C.静滴碳酸氢钠 D.静滴氯化铵 E.静滴贝美格 8.对各型癫痫都有效的药物是 【D】 A.乙琥胺 B.苯妥英钠 C.地西泮 D.氯硝西泮 E.卡马西平 9.可引起肺纤维化的药物是 【D】 A.奎尼丁 B.普鲁卡因胺 C.利多卡因 D.胺碘酮 E.维拉帕米 10.长期用药可引起全身红斑狼疮样综合征的药物是 【B】 A.奎尼丁 B.普鲁卡因胺 C.利多卡因 D.胺碘酮 E.维拉帕米 11.强心苷对哪种心衰的疗效最好 【E】 A.肺源性心脏病引起 B.严重二尖瓣狭窄引起的 C.甲状腺机 能亢进引起的 D.严重贫血引起的 E.高血压或瓣膜病引起的12.地
药理学练习题2及答案
及答案2药理学练习题． 习题集二 单选题：从四个被选答案中选出一个最佳答案。一、 1. 药物的何种作用与其药理作用无关？（）
A. 副作用 B. 毒性反应 C. 后遗效应 D. 过敏反应 2. 评价药物安全性大小的最佳指标是（） A. 效能 B. 效价强度 C. 治疗指数 D. 半数致死量 3. 下列何种参数与使用的药物剂量无关？（） A. 效能 B.效价强度 C. 半数致死量 D. 半数有效量 4. 大多数药物跨膜转运的主要形式为（） A. 单纯扩散 B. 被动转运 C. 主动转运 D. 易化扩散 5. 药物主动转运的主要特点为（） A. 需要载体 B. 需要能量 C. 顺差转运 D. 转运速度慢 6. 若肠道pH为6.5，下述何药口服最易从肠道吸收？（） A. 扑热息痛，弱酸，pKa 9.5 B. 阿司匹林，弱酸，pKa 3.5 C. 扑尔敏，弱碱，pKa 9.2 D. 麻黄碱，弱碱，pKa 8.7 7. “首过消除”现象主要与何种给药途径有关？（） A. 肌肉注射 B. 静脉注射 C. 口服 D. 直肠给药 8. 解救弱酸性药物中毒时加用NaHCO3的目的是（） A. 加快药物排泄 B. 加快药物代谢 C. 中和药物作用 D. 减少药物吸收 9. 下列何药经肝-肠循环的药量最多？（） A. 地高辛 B. 西地兰 C. 毒毛旋花子苷K D. 洋地黄毒苷 10.遵循一级动力学消除的某药，其消除速率常数为0.693h-1，该药的血浆消除半衰期为多少小时？（） A. 1 B. 2 C. 3 D. 4
11.内源性去甲肾上腺素的主要消除途径是（） A. MAO破坏 B. COMT破坏 C. 神经末梢摄取 D. 非神经组织摄取 12. 匹罗卡品（毛果芸香碱）为下列何种受体的激动剂？（） A. M B. N C. α1 D. β1 13.根据新斯的明的作用机制，其选择性作用靶器官应该是（） A. 唾液腺 B. 骨骼肌 C. 心肌 D. 胃肠平滑肌 14.大剂量阿托品解救有机磷酸酯类中毒时，下列何种症状不会消失？（） A. 腹痛腹泻 B. 大量唾液分泌 C. 瞳孔缩小 D.骨骼肌震颤 15.下列何种靶器官对阿托品最敏感？（） A. 唾液腺 B. 支气管平滑肌 C. 胃肠平滑肌 D. 子宫平滑肌 16.遗传性血浆胆碱酯酶活性降低者下列何药的作用明显增强？（） A. 匹鲁卡品 B. 毒扁豆碱 C. 琥珀胆碱 D. 新斯的明 17.下列何药无明显α受体激动作用？（） A. 肾上腺素 B. 去甲肾上腺素 C. 异丙肾上腺素 D. 多巴胺 18.过敏性休克宜用何种药物抢救？（） A. 肾上腺素 B. 去甲肾上腺素 C. 异丙肾上腺素 D. 多巴胺 ）（均有很强的激动作用？α、β1、β2下列何药对19. A. 肾上腺素 B. 异丙肾上腺素 C. 去甲肾上腺素 D. 多巴胺 20.下列何药对α、β受体均有明显阻断作用？（） A. 普赖洛尔 B. 哌唑嗪 C. 美多洛尔 D. 拉贝洛尔 21.局部麻醉药的作用机制与阻滞细胞膜何种离子通道有关？（） A. 钾通道 B. 钙通道 C. 氯通道 D. 钠通道 22.主要用于诱导麻醉和基础麻醉的药物是（）
药理学试题及答案
药理学 单项选择题（每题1分，共236题） 1、控制癫痫复杂部分发作最有效的药物是【B】 A、苯巴比妥 B、卡马西平 C、丙戊酸钠 D、硝西泮 E、苯妥英钠 2、关于苯二氮卓类的叙述，哪项是错误的【E】 A、是最常用的镇静催眠药 B、治疗焦虑症有效 C、可用于小儿高热惊厥 D、可用于心脏电复律前给药 E、长期用药不产生耐受性和依赖性 3、治疗三叉神经痛首选【D】
A、苯妥英钠 B、扑米酮 C、哌替啶 D、卡马西平 E、阿司匹林 4、对癫痫小发作疗效最好的药物是【A】 A、乙琥胺 B、卡马西平 C、丙戊酸钠 D、地西泮 E、扑米酮 5、治疗癫痫持续状态的首选药物是【D】 A、苯妥英钠 B、苯巴比妥钠 C、硫喷妥钠
D、地西泮 E、水合氯醛 8、对各型癫痫都有效的药物是【D】 A、乙琥胺 B、苯妥英钠 C、地西泮 D、氯硝西泮 E、卡马西平 10、长期用药可引起全身红斑狼疮样综合征的药物是【B】 A、奎尼丁 B、普鲁卡因胺 C、利多卡因 D、胺碘酮 E、维拉帕米 12、地高辛的t1/2=33小时，按每日给予治疗量，问血药浓度何时达到稳态【B】
A、3天 B、6天 C、9天 D、12天 E、15天 20、阿司匹林引起胃粘膜出血最好选用【E】 A、氢氧化铝 B、奥美拉唑 C、西米替丁 D、哌仑西平 E、米索前列醇 21、奥美拉唑抑制胃酸分泌的机制是【B】 A、阻断H2受体 B、抑制胃壁细胞H+泵的功能 C、阻断M受体
D、阻断胃泌素受体 E、直接抑制胃酸分泌 22、关于奥美拉唑，哪一项是错误的【D】 A、是目前抑制胃酸分泌作用最强的 B、抑制胃壁细胞H+泵作用 C、也能使胃泌素分泌增加 D、是H2受体阻断药 E、对消化性溃疡和反流性食管炎效果好 23、哪一项不是奥美拉唑的不良反应【C】 A、口干，恶心 B、头晕，失眠 C、胃粘膜出血 D、外周神经炎 E、男性乳房女性化 25、M受体阻断药是【A】
中药药理学试题
中药药理学模拟试题三（附答案） 一、名词解释（每题3分，共15分） 1.中药药理 2.中药药动学 3.不良反应 4.双向调节作用 5.适应原样作用 二、单项选择题（每题1分，共15分） 1、苦味药具有燥湿或泻下作用，与其含有以下成分有关( ) A.有机酸 B.挥发油 C.鞣质 D.糖类 2、下列描述与柴胡的药理作用不符的是( ) A.抗炎作用 B.柴胡皂甙有保肝作用 C.柴胡皂甙无溶血作用 D.柴胡皂甙可抑制中枢神经系统 3、对流感病毒没有抑制作用的是( ) A.金银花 B.黄连 C.黄芩 D.山豆根 4、泻下药的主要药理作用不包括( ) A.利尿作用 B.抗炎作用 C.解热作用 D.抗感染作用
5、无保肝作用的药物是( ) A.金钱草 B.茯苓 C.茵陈蒿 D.猪苓 6、青皮在临床上不能用于治疗( ) A.哮喘 B.消化不良 C.高血压 D.胸肋胀痛 7、具有强心作用的消食药是( ) A.神曲 B.山楂 C.麦芽 D.莱菔子 8、下列药物中没有镇静作用的是( ) A.川芎 B.丹参 C.延胡索 D.益母草 9、以下叙述不正确的是( ) A.益母草对子宫有兴奋作用 B.益母草有镇静作用 C.益母草可抗心肌缺血 D.益母草可抗血栓形成 10、以下有关附子的叙述正确的是( ) A.附子对心率无影响 B. 附子可加快心率 C. 附子可减慢心率 D. 附子对心 率的影响不确定 11、钩藤降压的有效成分是( ) A.钩藤碱 B.挥发油
C.去氢钩藤碱 D.异去氢钩藤碱 12、以下有关羚羊角的描述正确的是( ) A.可增加小鼠的自发活动 B.可减少小鼠的自发活动 C.不影响小鼠的自发活动 D.对小鼠的自发活动呈双向调节 13、人参急性中毒的特征是( ) A.头痛 B.体温升高 C.出血 D.出现玫瑰疹 14、以下有关黄芪药理作用的描述错误的是( ) A.有解毒的作用 B.对正常心脏有促进收缩作用 C.有保肝作用 D.可促进机体代谢 15、服用甘草流浸育，常发生血压增高、浮肿、血钾降低等，是因为甘草具有（） A.收缩血管，升高血压 B.拮抗醛固酮受体 C.升高肾素水平 D.皮质激素样作用 E.直接保钠排钾 三、多项选择题（每题2分，共10分） 1、与麻黄平喘作用机理有关的是( ) A.间接发挥拟肾上腺素作用 C.阻止过敏介质释放 D.缓解支气管粘膜肿胀 E.兴奋α-受体 2、黄连的药理作用有( ) A.降低毛细血管通透性 B.调节平滑肌
兽医药理学考试试题及标准答案
动物药理卷一答 一、单选题(2X 10=20分) 1 、大剂量输液时，选用的给药途径是 ( A ) 。 A :静脉注射 B :皮下注射 C :肌肉注射 D:内服给药 2、下面属于普遍细胞毒作用的药物是( D )。 A :青霉素 B :链霉素 C : 土霉素 D :氢氧化钠 3、治疗指数为( D ) A: LD50 / ED50 B: LD50 / ED95 C: LD1 / ED99 D: ED50/ LD50 4、发生过口蹄疫的猪圈不可选用的消毒药物是( B )。 A :氢氧化钠 B :来苏儿 C :甲醛溶液 D:漂白粉 5、青霉素 G 注射液主要用于以下哪种疾病( B )。 A :革兰氏阴性菌所引起的感染 B :猪丹毒 C:真菌性胃肠炎 D :猪瘟 6、下列药物对听神经的毒害作用大的是( B )。 A:青毒素 G B :链霉素 C: 土霉素 D :灰黄霉素 7、下列药物中为食品动物禁用药物的是( A )。 A :咲喃唑酮 B :青霉素 C :环丙沙星 D :磺咹嘧啶 8、马杜拉霉素临床主要用于( D )。 A :螨虫感染 B :促进生长 C :病毒感染 D:抗球虫 9、下列药物中可作抗菌增效剂的是( A )。 A : TMP B.:卡那霉素 C: 土霉素 D:吡喹酮 10、治疗仔猪白肌病的是 ( C )。 A：V A B：V B C：V E D：V K 二、名词解释(4X 5=20分) 1 、药物作用的选择性：很多药物在适当剂量时仅对一组织或器官发生作用，而对其它组织或器官不发生作用。 2、细菌的耐药性：细菌与药物反复多次接触后，细菌对药物的敏感性下降或消失，导致药物对该细菌的抗菌效能降低甚至消失。 3、安全范围：最小有效量到最小中毒量之间的范围，在此范围内，机体不会发生中毒，而且随剂量的增加，药效也随之增强。 4、局部麻醉药：一种能可逆地阻断柑橘神经末梢或神经干的神经冲动的传导，使局部组织的痛觉暂时 消失的药物。
药理学考试试题及答案(1)
药理学考试试题及答案1．药物的何种不良反应与用药剂量的大小无关：A．副作用 B．毒性反应 C．继发反应 D．变态反应 E．特异质反应 答案：D 2．毛果芸香碱对眼的作用是： A．瞳孔缩小，眼内压升高，调节痉挛 B．瞳孔缩小，眼内压降低、调节麻痹 C．瞳孔缩小，眼内压降低，调节痉挛 D．瞳孔散大，眼内压升高，调节麻痹 E．瞳孔散大，眼内压降低，调节痉挛 答案：C 3．毛果芸香碱激动M受体可引起： A．支气管收缩 B．腺体分泌增加 C．胃肠道平滑肌收缩 D．皮肤粘膜、骨骼肌血管扩张 E．以上都是 答案：E 4．新斯的明禁用于： A．重症肌无力 B．支气管哮喘 C．尿潴留 D．术后肠麻痹 E．阵发性室上性心动过速 答案：B 5．有机磷酸酯类的毒理是： A．直接激动M受体 B．直接激动N受体 C．易逆性抑制胆碱酯酶 D．难逆性抑制胆碱酯酶 E．阻断M、N受体 答案：D 6．有机磷农药中毒属于烟碱样症状的表现是：A．呕吐、腹痛 B．出汗、呼吸道分泌增多 C．骨骼肌纤维震颤 D．呼吸困难、肺部出现口罗音 E．瞳孔缩小，视物模糊 答案：C
7．麻醉前常皮下注射阿托品，其目的是 A．增强麻醉效果 B．协助松弛骨骼肌 C．抑制中枢，稳定病人情绪 D．减少呼吸道腺体分泌 E．预防心动过缓、房室传导阻滞 答案：D 8．对伴有心肌收缩力减弱及尿量减少的休克患者首选： A．肾上腺素 B．异丙肾上腺素 C．多巴胺 D．阿托品 E．去甲肾上腺素 答案： 9．肾上腺素不宜用于抢救 A．心跳骤停 B．过敏性休克 C．支气管哮喘急性发作 D．感染中毒性休克 E．以上都是 答案：D 10．为延长局麻作用时间和防止局麻药吸收中毒，常在局麻药液中加少量：A．去甲肾上腺素 B．肾上腺素 C．多巴胺 D．异丙肾上腺素 E．阿托品 答案：B 11．肾上腺素用量过大或静注过快易引起： A．激动不安、震颠 B．心动过速 C．脑溢血 D．心室颤抖 E．以上都是 答案：E 12．不是肾上腺素禁忌症的是： A．高血压 B．心跳骤停 C．充血性心力衰竭 D．甲状腺机能亢进症 E．糖尿病 答案：B