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有机化学(汪小兰教材)第七章醇酚醚 答案

有机化学(汪小兰教材)第七章醇酚醚 答案
有机化学(汪小兰教材)第七章醇酚醚 答案

第七章 醇 酚 醚

7.1 命名下列化合物

a.

C=C H 3C

H

CH 2CH 2OH H

b.

CH 3CHCH 2OH

Br c.

CH 3CH-Ch 2CH 2-CHCH 2CH 3

OH

OH

d.

C 6H 5CHCH 2CHCH 3

CH 3 e.

f.

CH 3OCH 2CH 2OCH 3

g.

O CH 3

h.

H C CH 3

OH

i.

OH

CH 3

j.

OH

NO 2

答案:

a. (3Z)-3-戊烯醇 (3Z)-3-penten -1-ol

b. 2-溴丙醇 2-bromopropanol

c. 2,5-庚二醇 2,5-heptanediol

d. 4-苯基-2-戊醇 4-phenyl -2-pentanol

e. (1R,2R)-2-甲基环己醇 (1R,2R)-2-methylcyclohexanol

f. 乙二醇二甲醚 ethanediol -1,2-dimethyl ether

g. (S)-环氧丙烷 (S)-1,2-epoxypropane

h. 间甲基苯酚 m -methylphenol

i. 1-苯基乙醇 1-phenylethanol

j. 4-硝基-1-萘酚 4-nitro -1-naphthol

7.3 完成下列转化

a.

O

b.CH 3CH 2CH 2OH

c.CH 3CH 2CH 2OH CH 3CH 2CH 2OCH(CH 3)2

d.

CH 3CH 2CH 2CH 2OH CH 3CH 2CHCH 3

OH

e.

OH

OH

SO 3H

f.CH 2=CH 2

HOCH 2CH 2OCH 2CH 2OCH 2CH 2OH g.CH 3CH 2CH=CH 2CH 3CH 2CH 2CH 2OH

h.

ClCH 2CH 2CH 2CH 2OH

O

CH 3C CH

OH

答案:

a.

OH

CrO 3.Py 2

O

b.

CH 3CH 2CH 2OH

浓24CH 3CH=CH

2

2

Br

Br

CH 3CH-CH 2

c.

A

CH 3CH 2CH 2OH

32CH 3CH 2CH 2OCH(CH 3)2

+

32

CH 33Br

CH 3C CH

Na

B.

CH 3CH 2CH 2OH

+

32

CH 3CH 2CH 2Br CH 3CHCH 3

OH d.

CH 3CH 2CH 2CH 2OH

CH 3CH 2CH=CH 2

HOH

CH 3CH 23

OH

e.

OH

浓24

OH

SO 3H

f.

CH 2=CH 2

稀 冷4

CH 2-CH 2

OH O

HOCH 2CH 2OCH 2CH 2OCH 2CH 2OH HOCH 2CH 2OCH 2CH 2OCH 2CH 2OH

H 2O+Cl 2

ClCH 2CH 2OH

g.

CH 3CH 2CH=CH 2

B 2H 6Et 2O

22CH 3CH 2CH 2CH 2OH

h.

ClCH 2CH 2CH 2CH 2OH

O

+

Na

CH 33

ONa CH 3CH 2CH 2Br

T.M

HBr

CH 3CH 2CH 2CH 2Br

NaOH CH 3CH 2OH

1),+

7.4 用简便且有明显现象的方法鉴别下列各组化合物

HC CCH 2CH 2OH CH 3C CCH 2OH a. b.

CH 2OH

OH CH 3

c. CH 3CH 2OCH 2CH 3 , CH 3CH 2CH 2CH 2OH , CH 3(CH 2)4CH 3

d. CH 3CH 2Br , CH 3CH 2OH 答案:

a. Ag(NH 3)2+

b. FeCl 3

c. 浓H 2SO 4和K 2Cr 2O 7

d. 浓H 2SO 4

7.5 下列化合物是否可形成分子内氢键?写出带有分子内氢健的结构式。

a.

NO 2

OH

b.

NO 2

OH

CH 3COCH 2CHCH 3

OH

c.

d.

OH

O

答案: a , b , d 可以形成

a,

N O O

O H

cis -

N O O O

H -

N O H

O

O OH

N O O

b.

O

H

O

H 2

C

H 3C

CH 3

d.

O

O H

7.6 写出下列反应的历程

OH

H

+

+

答案;

OH

H +

2

_

H 2O

7.7 写出下列反应的产物或反应物

a.(CH 3)2CHCH 2CH 2OH

+

HBr b.

OH +HCl

2

c.

OCH 3

CH 2CH 2OCH 3

+

HI (过量d.

O

CH 3

+

HI (过量e.(CH 3)2CHBr

+

NaOC 2H 5

f.

CH 3(CH 2)3CHCH 3

OH

KMnO 4OH -

g.HIO 4 CH 3COOH +CH 3CH 2CHO

h.

HIO 4

CH 3COCH 2CH 2CHO

i.

OH

CH 3

+

Br 2

j.

CH 3(CH 2)2CH

CH 2CH 3

分子内脱水

答案:

a.(CH 3)2CHCH 2CH 2OH

+

HBr (CH 3)2CHCH 2CH 2Br

b.

OH +HCl

2

Cl c.

OCH 3

CH 2CH 2OCH 3

+

HI (过量CH 2CH 2+

CH 3d.

O

CH 3

+HI (过量)

e.(CH 3)2CHBr +

NaOC 2H 5

(CH 3)2CHOC 2H 5

+

CH 3CH=CH 2

f.

CH 3(CH 2)3CHCH 3

KMnO 4OH

CH 3(CH 2)3C O

CH 3

g.

CH 3C

O

CH OH

CH 2CH 3

HIO 4

CH 3COOH +CH 3CH 2CHO

h.

CH 3OH OH

HIO 4

CH 3COCH 2CH 2CHO

i.

OH

CH 3

+

Br 2

3

CCl 4 , CS 2中单取代

OH

j.

CH 3(CH 2)2CH

OH

CH 2CH 3

浓分子内脱水

H SO CH 3CH 2CH=CHCH 2CH 3

+CH 3CH 2CH 2CH=CHCH 3

7.8 分子式为C 7H 8O 的芳香族化合物A ,与金属钠无反应;在浓氢碘酸作用下得到B 及C 。

B 能溶于氢氧化钠,并与三氯化铁作用产生紫色。

C 与硝酸银乙醇溶液作用产生黄色沉淀, 推测A ,B ,C 的结构,并写出各步反应。 答案:

A

OCH 3

B.

OH

C.

CH 3I

7.9 4-叔丁基环己醇是一种可用于配制香精的原料,在工业上由对叔丁基酚氢化制得。如果这样得到的产品中含有少量未被氢化的对叔丁基酚,怎样将产品提纯? 答案: 用NaOH 水溶液萃取洗涤除去叔丁基酚

7.10 分子式为C 5H 12O 的A ,能与金属钠作用放出氢气,A 与浓H 2SO 4共热生成B 。用冷的高锰酸钾水溶液处理B 得到产物C 。C 与高碘酸作用得到CH 3COCH 3及CH 3CHO 。B 与HBr 作用得到D (C 5H 11Br ),将D 与稀碱共热又得到A 。推测A 的结构,并用反应式

表明推断过程。 答案:

A.C OH

H 3C

H 3C

CH 2CH 3

B.

C=CHCH 3

H 3C

H 3C

C.

C--CHCH 3

H 3C

H 3C

D.

C--CH 2CH 3H 3C

H 3C Br

OH

醇酚醚答案

1、将下列化合物按伯、仲、叔醇分类,并用系统命名法命名。 ⑴ 2-戊醇(仲醇) ⑵ 2-甲基-2-丙醇(叔醇) ⑶ 3,5-二甲基-3 -己醇(叔醇) ⑷ 4-甲基-2-己醇(仲醇) ⑸ 1-丁醇(伯醇) ⑹ 1,3-丙二醇(伯醇) ⑺ 2-丙醇(仲醇) ⑻ 1-苯基乙醇(仲醇) ⑼ 2-壬烯-5-醇(仲醇) ⑽ 2-环己烯醇(仲醇) ⑾ 3-氯丙醇(伯醇) 2、预测下列化合物与卢卡斯试剂反应速度的次序。 ⑴ 正丙醇 < ⑶ 二乙基甲醇 < ⑵ 2-甲基-2-戊醇 3、区别下列各组化合物: ⑴ CH 2=CHCH 2OH BrCH 2CHBrCH 2OH (红棕色退去) CH 3CH 2CH 2OH × CH 3CH 2CH 2ONa + H 2↑ CH 3CH 2CH 2Cl × × ⑵ (CH 3)3COH (CH 3)3CBr (1min) 现象为 CH 3CH 2CH(OH)CH 3 CH 3CH 2CH(Br)CH 3 (10min) 先混浊 CH 3CH 2CH 2CH 2OH CH 3CH 2CH 2CH 2Br ( △ ) 后分层 ⑶ (<1min) 现象同上 ( △ ) (最好用碘仿反应来区别:前者可以发生碘仿反应)4、 某醇C 5 H 11O β碳上有氢; 该不饱和烃氧化的酮和羧酸,说明碳链为 。 结论:该醇的结构为: 或 有关化学反应式: 5、5H 11Br,说明A为卤代烃;5H 12O(B),说明水解得醇;5H 10(C),说明C为烯烃; C 臭氧化后的丙酮和乙醛,说明碳链为 结论:A、 B、 C、 (A、B均为一对对映体) 6、写出下列醚的同分异构体,并按习惯命名法和系统命名法命名。 ⑴ C 4H 10O CH 3OCH 2CH 2CH 3 CH 3OCH (CH 3)2 CH 3CH 2OCH 2CH 3 甲丙醚 甲异丙醚 乙醚 甲氧基丙烷 2-甲氧基丙烷 乙氧基乙烷 ⑵ C 5H 12O CH 3OCH 2CH 2CH 2CH 3 CH 3OCH 2CH (CH 3)2 CH 3OCH (CH 3) CH 2CH 3 甲(正)丁醚 甲异丁醚 甲仲丁醚 甲氧基丁烷 甲氧基异丁烷 2-甲氧基丁烷 CH 3OC (CH 3)2 CH 3CH 2OCH 2CH 2CH 3 CH 3CH 2OCH (CH 3)2 甲叔丁醚 异丙醚 乙异丙醚 Br 2 水 Na 浓HCl + ZnCl 2 20℃ 浓HCl + ZnCl 2 20℃CH CH 3OH CH 2CH 2OH CH CH 3Cl CH 2CH 2Cl C C C C C H H OH CH 3(CH 3)2 H O H CH 3 (CH 3)2 CH 3CHCH (CH 3)2 CH 3C CH (CH 3)2 O CH 3CH C(CH 3)2 H 2S O 4 170℃ K MnO 4 CH 3COOH CH 3CH 3 O +C C C C C H Br CH 3 (CH 3)2 CH 3 CH (CH 3)2 H OH CH 3CH 2 C 33 [O ]

有机化学课后习题参考答案完整版汪小兰第四版

有机化学课后习题参考答案完整版汪小兰第四 版 Pleasure Group Office【T985AB-B866SYT-B182C-BS682T-STT18】

目录Fulin 湛师

第一章绪论 扼要归纳典型的以离子键形成的化合物与以共价键形成的化合物的物理性质。 答案: NaCl与KBr各1mol溶于水中所得的溶液与NaBr及KCl各1mol溶于水中所得溶液是否相同如将CH4及 CCl4各1mol混在一起,与CHCl3及CH3Cl各1mol的混合物是否相同为什么 答案: NaCl与KBr各1mol与NaBr及KCl各1mol溶于水中所得溶液相同。因为两者溶液中均为Na+,K+,Br-, Cl-离子各1mol。由于CH4与CCl4及CHCl3与CH3Cl在水中是以分子状态存在,所以是两组不同的混合物。 碳原子核外及氢原子核外各有几个电子它们是怎样分布的画出它们的轨道形状。当四个氢原子与一个碳原子结合成甲烷(CH4)时,碳原子核外有几个电子是用来与氢成键的画出它们的轨道形状及甲烷分子的形状。 答案: 写出下列化合物的Lewis电子式。 答案: 下列各化合物哪个有偶极矩画出其方向。 答案: 根据S与O的电负性差别,H2O与H2S相比,哪个有较强的偶极-偶极作用力或氢键 答案: 电负性O>S,H2O与H2S相比,H2O有较强的偶极作用及氢键。 下列分子中那些可以形成氢键 b. CH3CH3 c. SiH4 d. CH3NH2 e. CH3CH2OH f. CH3OCH3 答案: d. CH3NH2 e. CH3CH2OH 醋酸分子式为CH3COOH,它是否能溶于水为什么 答案:能溶于水,因为含有C=O和OH两种极性基团,根据相似相容原理,可以溶于极性水。 第二章饱和烃 卷心菜叶表面的蜡质中含有29个碳的直链烷烃,写出其分子式。 答案:C29H60 用系统命名法(如果可能的话,同时用普通命名法)命名下列化合物,并指出(c)和(d)中各碳原子的级数。 答案: a. 2,4,4-三甲基-5-正丁基壬烷5-butyl-2,4,4-trimethylnonane b. 正己烷 hexane ,3-二乙基戊烷 3,3-diethylpentane -甲基-5-异丙基辛烷5-isopropyl-3-methyloctane e.2-甲基丙烷(异丁烷)2-methylpropane(iso-butane) ,2-二甲基丙烷(新戊烷) 2,2-dimethylpropane(neopentane)

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绪论 1.1扼要归纳典型的以离子键形成的化合物与以共价键形成的化合物的物理性质。 答案: 1.2NaCl与KBr各1mol溶于水中所得的溶液与NaBr及KCl各1mol 溶于水中所得溶液是否相同?如将CH4及CCl4各1mol混在一起,与CHCl3及CH3Cl各1mol的混合物是否相同?为什么? 答案:NaCl与KBr各1mol与NaBr及KCl各1mol溶于水中所得溶液相同。因为两者溶液中均为Na+,K+,Br-,Cl-离子各1mol。 由于CH4与CCl4及CHCl3与CH3Cl在水中是以分子状态存在,所以是两组不同的混合物。 1.3碳原子核外及氢原子核外各有几个电子?它们是怎样分布的? 画出它们的轨道形状。当四个氢原子与一个碳原子结合成甲烷(CH4)时,碳原子核外有几个电子是用来与氢成键的?画出它们的轨道形状及甲烷分子的形状。 答案:

CH 4中C 中有4个电子与氢成键为 SP 3杂化轨道 ,正四面体结构 CH 4 SP 3杂化 2s 1.4写出下列化合物的Lewis 电子式。 a.C 2H 4 b.CH 3Cl c.NH 3 d.H 2S e.HNO 3 f.HCHO g.H 3PO 4 h.C 2H 6 i.C 2H 2j.H 2SO 4 答案: a. C C H H H H C C H H H H 或 b. H C H c. H N H d. H S H e. H O N O f. O C H H g. O P O O H H H h.H C C H H H H H O P O O H H H 或 i. H C C H j. O S O H H O H H 或 1.5下列各化合物哪个有偶极矩?画出其方向。 a.I 2 b.CH 2Cl 2 c.HBr d.CHCl 3 e.CH 3OH f.CH 3OCH 3 答案: b. Cl Cl c. H Br d. H e. H 3C O H H 3C O CH 3 f. 1.6 根据S 与O 的电负性差别,H 2O 与H 2S 相比,哪个有较强的偶极-偶极作用力或氢键?

汪小兰有机化学(第四版)作业答案

第一章 第二章 第三章

第四章

第五章 b. 相同(R ) h. 相同 c. 非对映异构体(R, S);(S,S) e.构造异构体

答案: 6.13 分子式为C3H7Br 的A ,与KOH-乙醇溶液共热得B ,分子式为C3H6,如使B 与HBr 作用,则得到A 的异构体C ,推和C 的结构,用反应式表明推断过程。BrCH 2CH 2CH 3 B. CH 2=CHCH 3 C. CH 3CHBrCH a. (3Z)-3-戊烯-1-醇h. 间甲苯酚 i. 1-苯基乙醇 完成下列转化OH CrO 3.Py 2 O CH 3CH 2CH 2OH 浓H 2SO 4CH 3CH=CH 2 Br 2 Br Br CH 3CH-CH 2 KOH / EtOH CH 3CH 2CH 2OH (CH 3)2CHBr CH 3CH 2CH 2OCH(CH 3)2 H + CH 3CH=CH 2 HBr CH 3CHCH 3 Br CH 3C Na 8.9 写出下列反应的产物或反应物 c. (CH 3)2CHBr + NaOC 2H 5 (CH 3)2CHOC 2H 5 +CH 3CH=CH 2 CH 3(CH 2)3CHCH 3 KMnO 4OH - CH 3(CH 2)3C O CH 3 CH 3C O CH OH CH 2CH 3 HIO 4 CH 3COOH +CH OH CH 3 +Br 2OH CH Br Br CCl 4 , CS 2中单取代 OH (CH 3)2CHBr +NaOC 2H 5(CH 3)2CHOC 2H 5 2 CH 3(CH 2)3CHCH 3KMnO 4OH - CH 3(CH 2)3C O CH 3CH 3OH OH HIO 4 CH 3COCH 2CH 2CHO OH 2OH Br Br 4 2中单取代 OH 第九章

10 醇酚醚习题参考答案

第十章醇酚醚 习题答案 习题1 请参照教材中醇的命名部分 习题2 有两个红外吸收的应为顺式异构体,除了羟基的伸缩振动,另一个吸收是形成分子内氢键后的吸收。只有一个吸收的应为反式异构体,它只有羟基的伸缩振动。分子内的氢键不会随浓度变化。 习题 3 (a) 正己醇 > 正戊醇 > 2-戊醇 > 2,2-二甲基丙醇 > 正戊烷 (b) 乙酸 >乙醇 > 乙醚 习题 4 习题 5 习题 6 三溴化磷先和醇发生S N2反应,得到构型翻转的溴化物;然后甲氧基负离子再次与溴化物发生S N2反应,构型再次翻转,最终得到构型不变的产物。 对甲苯磺酰氯先和醇反应得到对甲苯磺酸酯,构型不变;然后然后甲氧基负离子与中间体发生S N2反应,得到构型翻转的产物。

习题 7 习题 8 习题 9 硅胶上吸附的氧化剂重铬酸盐,遇到司机酒精含量过高,将被还原为绿色的三价铬。 习题 10 习题 11 d右边用乙醇-乙酸-腈乙酸的方式构建,酰化后保护,碱水解CN部分,LiAlH4还原,PPh3处理,连上苯甲醛,水解右边,格式试剂 习题12 顺式1,2-二醇更容易和高碘酸形成环状中间体。 习题 13

习题 14 b最快, a为顺式,反应没有反式快;b中正好羟基和溴处于直立键,反应比c 快。 习题 15 习题16 请参照教材中环氧丙烷的化学性质,注意酸性条件下和碱性条件下反应的区域选择性。 习题17

底物a被质子化后会开环得到b’和c’,其中b’能形成烯丙基碳正离子,没有破坏另外一个环的芳香性,而c’则需要破坏苯环的芳香性来稳定碳正离子;因而b’比c’具有更高的稳定性,从而导致b是主要产物。 习题 18 习题 19 请参照教材中醇的化学性质 习题20 习题 21 习题22 加水溶解环己醇,然后用NaHCO3与苯甲酸反应,接着用Na2CO3与苯酚反应,最后用分液漏斗分离环己烷。 习题 23 弗里斯重排是一个分子间反应,既可以与含有13C的化合物也可以同没有标记的化合物反应。 习题 24

汪小兰有机化学第四版答案

第一章 绪论 1.1 扼要归纳典型的以离子键形成的化合物与以共价键形成的化合物的物理性质。 1.2 NaCl 与KBr 各1mol 溶于水中所得的溶液与NaBr 及KCl 各1mol 溶于水中所得溶液 是否相同?如将CH 4 及CCl 4各1mol 混在一起,与CHCl 3及CH 3Cl 各1mol 的混合物是否相同?为什么? 答案: NaCl 与KBr 各1mol 与NaBr 及KCl 各1mol 溶于水中所得溶液相同。因为两者 溶液中均为Na + , K + , Br -, Cl - 离子各1mol 。 由于CH 4 与CCl 4及CHCl 3与CH 3Cl 在水中是以分子状态存在,所以是两组不同的混合物。 1.3 碳原子核外及氢原子核外各有几个电子?它们是怎样分布的?画出它们的轨道形状。 当四个氢原子与一个碳原子结合成甲烷(CH 4)时,碳原子核外有几个电子是用来与氢成键的?画出它们的轨道形状及甲烷分子的形状。 答案: C +6 2 4 H C CH 4中C 中有4个电子与氢成键为SP 3杂化轨道,正四面体结构 CH 4 SP 3杂化 2p y 2p z 2p x H 1.4 写出下列化合物的Lewis 电子式。 a. C 2H 2 b. CH 3Cl c. NH 3 d. H 2S e. HNO 3 f. HCHO g. H 3PO 4 h. C 2H 6 i. C 2H 2 j. H 2SO 4 答案: a. C C H H H H C C H H H H 或 b. H C H c. H N H H d. H S H e. H O N O f. O C H H g. O P O O H H H h.H C C H H H H H O P O O H H H 或

有机化学课后习题参考答案完整版汪小兰第四版

目录 第一章绪论 (1) 第二章饱和烃 (2) 第三章不饱和烃 (6) 第四章环烃 (14) 第五章旋光异构 (23) 第六章卤代烃 (28) 第七章波谱法在有机化学中的应用 (33) 第八章醇酚醚 (43) 第九章醛、酮、醌 (52) 第十章羧酸及其衍生物 (63) 第十一章取代酸 (71) 第十二章含氮化合物 (77) 第十三章含硫和含磷有机化合物 (85) 第十四章碳水化合物 (88) 第十五章氨基酸、多肽与蛋白质 (99) 第十六章类脂化合物 (104) 第十七章杂环化合物 (113) Fulin 湛师

第一章 绪论 1.1扼要归纳典型的以离子键形成的化合物与以共价键形成的化合物的物理性质。 答案: 1.2 NaCl 与KBr 各1mol 溶于水中所得的溶液与NaBr 及KCl 各1mol 溶于水中所得溶液是否相同?如将CH 4及CCl 4各1mol 混在一起,与CHCl 3及CH 3Cl 各1mol 的混合物是否相同?为什么? 答案: NaCl 与KBr 各1mol 与NaBr 及KCl 各1mol 溶于水中所得溶液相同。因为两者溶液中均为Na + ,K + ,Br - , Cl - 离子各1mol 。由于CH 4与CCl 4及CHCl 3与CH 3Cl 在水中是以分子状态存在,所以是两组不同的混合物。 1.3碳原子核外及氢原子核外各有几个电子?它们是怎样分布的?画出它们的轨道形状。当四个氢原子与 一个碳原子结合成甲烷(CH 4)时,碳原子核外有几个电子是用来与氢成键的?画出它们的轨道形状及甲烷分子的形状。 答案: C +6 2 4 H C CH 4中C 中有4个电子与氢成键为SP 3杂化轨道,正四面体结构 CH 4 SP 3杂化 2p y 2p z 2p x 2s H 1.4写出下列化合物的Lewis 电子式。 a.C 2H 4 b.CH 3Cl c.NH 3 d.H 2S e.HNO 3 f.HCHO g.H 3PO 4 h.C 2H 6 i.C 2H 2 j.H 2SO 4 答案: a. C C H H H H C C H H H H 或 b. H C H c. H N H d. H S H e. H O N O f. O C H H g. O P O O H H H h.H C C H H H H H O P O O H H H 或 i. H C C H j. O S O H H O H H 或

醇酚醚习题答案

醇酚醚自测题 一 将下列醇和酚按其与HCl 反应的活泼程度由大到小排序 CH 2CH 2CH 3 OH 、 CHCH 2CH 3OH 、CH 23OH 、CH 2CH 2CH 2OH 、 二 完成下列反应 1 CH 2OH HO + NaOH 2.CH 2OH HO + HBr 3.+ HCl CHCHCH 3CH 3 4.+ PCl CHCHCH 3CH 3 5. CH 3CH 2CH 2CH 2OH + NaBr H 2SO 4 6. OH + HNO 3CH 3 7. O CH 2+ HI 8. O OH HO KMnO 4 9. CH 2MgCl +O

醇酚醚自测题答案 一 CHCH 2CH 3OH >CH 23OH >CH 2CH 2CH 2OH >CH 2CH 2CH 3 OH 。苄醇容易生成稳定的 碳正离子,反应快;仲醇的取代反应比伯醇快;酚羟基不能与HCl 作用发生取代反应。 二 1. CH 2OH NaO 。酚羟基解离度大,能与NaOH 作用;醇羟基不能。 2.CH 2Br HO 。酚羟基不能被卤离子取代,醇羟基可以发生取代反应。 3.CCH 2CH 3CH 3。氢卤酸使醇质子化过程中,会使2o 醇脱羟基,形成2o 碳正离子 CHCHCH 3CH 3,此碳正离子容易重排成更稳定的3o 碳正离子CCH 2CH 3CH 3 (也是 苄基碳正离子)。 4. 。PCl 3作为卤化剂不会产生碳正离子,因此不会得到重排产物。 5.CH 3CH 2CH 2CH 2Br 。用H 2SO 4与 NaBr 反应生成的 HBr 直接作用于醇的取代反应是实验室常用的方法。 6. OH CH 3O 2N 及OH CH 3NO 2 。2位上由于位阻影响难于发生取代反应。 7. OH 和ICH 2。酚的环上羟基不会被I -取代。 8.O COOH HO 。醚不会被氧化,叔醇在非酸性的条件下也不被氧化。 9. CH 2CH 2CH 2OMgCl 。格氏试剂作为亲核试剂对环氧乙烷发生开环的加成反应。 CHCHCH 3CH 3

第十章醇酚醚习题答案(第五版).(DOC)

第十章醇、酚、醚 (P306-310) 1.写出戊醇C5H11OH的异构体的构造式,用系统命名法命名。 解: (1) (2) 1-戊醇 3-戊醇 (3)(4) 2-戊醇 3-甲基-1-丁醇 (5)(6) 2-甲基-1-丁醇 2-甲基-2-丁醇 (7)(8) 3-甲基-2-丁醇 2,2-二甲基-1-丙醇 2.写出下列结构式的系统命名: (1) 3-甲基-2-戊醇 (2)反-4-己烯-2-醇或 (E)-4-己烯-2-醇 (3) 2-对氯苯基乙醇 (4)(顺)-2-甲基-1-乙基环己醇(1-己醇中的1可以省) (5) 2-甲基-1-乙氧基丙烷或乙基异丁基醚 (6) 5- 硝基-3-氯-1,2-苯二酚 (7) 对溴乙氧基苯或对溴苯基乙醚 (8) 2,6-二溴-4-异丙基苯酚 (9) 1,2,3- 三甲氧基丙烷或丙三醇三甲醚 (10) 1,2-环氧丁烷

(11)反-1-甲基-2-乙氧基环己烷或反乙基-2-甲基环己基醚 (12)1-甲氧基-1,2-环氧丁烷 3.写出下列化合物的构造式: (1) (2) OCH 3 OCH 3 (4) (9) (10) O O O O 4 .写出下列化合物的构造式

5.写出异丙醇与下列试剂作用的反应式: (1) Na (2) Al (3) 冷浓H2SO4 (4) H2SO4 > 1600C (5) H2SO4 < 1400C (6) NaBr+H2SO4 (7) 红P + I2 (8) SOCl2 (9) CH3C6H4SO2Cl (10) (1) 的产物+C2H5Br

(11) (1)的产物+ 叔丁基氯 (12) (5)的产物+HI(过量) 6. 7 .有试剂氘代醇和HBr,H2SO4共热制备, 的具有正确的沸点,但经对光谱性质的仔细考察,发现该产物是CH 3CHDCHBrCH 3 和CH 3CH 2 CDBrCH 3 的混合物,试问反应过程中发了什么变化?用反应式表明。 解:第一个实验是亲核反应,第二个实验以消除反应为主,生成烯烃气体放出,过量的乙醇没参加反应而留下。 8.完成下列反应式

有机化学课后习题参考答案(汪小兰第四版)

绪论 1.1 扼要归纳典型的以离子键形成的化合物与以共价键形成的化合物的物理性质。 1.2 NaCl 与KBr 各1mol 溶于水中所得的溶液与NaBr 及KCl 各1mol 溶于水中所得溶液是否相同?如将CH 4 及CCl 4各1mol 混在一起,与CHCl 3及CH 3Cl 各1mol 的混合物是否相同?为什么? 答案: NaCl 与KBr 各1mol 与NaBr 及KCl 各1mol 溶于水中所得溶液相同。因为两者 溶液中均为Na + , K + , Br -, Cl - 离子各1mol 。 由于CH 4 与CCl 4及CHCl 3与CH 3Cl 在水中是以分子状态存在,所以是两组不同的混合物。 1.3 碳原子核外及氢原子核外各有几个电子?它们是怎样分布的?画出它们的轨道形状。 当四个氢原子与一个碳原子结合成甲烷(CH 4)时,碳原子核外有几个电子是用来与氢成键的?画出它们的轨道形状及甲烷分子的形状。 答案: C +6 2 4 H C CH 4中C 中有4个电子与氢成键为SP 3杂化轨道,正四面体结构 CH 4 SP 3杂化 2p y 2p z 2p x 2s H 1.4 写出下列化合物的Lewis 电子式。 a. C 2H 4 b. CH 3Cl c. NH 3 d. H 2S e. HNO 3 f. HCHO g. H 3PO 4 h. C 2H 6 i. C 2H 2 j. H 2SO 4 答案: a. C C H H H H C C H H H H 或 b. H C H c. H N H d. H S H e. H O N O f. O C H H g. O P O O H H H h.H C C H H H H H O P O O H H H 或

大学有机化学练习题第七章 醇 酚 醚

第七章醇酚醚 学习指导: 1.醇的构造,异构和命名; 2. 饱和一元醇的制法:烯烃水合,卤烷水解,醛、酮、羧酸酯还原和从 Grignard试剂制备; 3.饱和一元醇的物理性质:氢键对沸点的影响; 4. 饱和一元醇的化学性质:与金属的反应;卤烃的生成,酸的催化醚作用; 与无机酸的反应;脱水反应;氧化与脱氢; 5. 二元醇的性质(高碘酸的氧化,频哪醇重排); 6. 酚结构和命名;制法(从异丙苯,芳卤衍生物,芳磺酸制备); 7.化学性质:酚羟基的反应(酸性,成酯,成醚);芳环上的反应(卤化,硝化,磺化); 与三氯化铁的显色反应; 8. 取代基对酚的酸性的影响。 9、醚(简单醚)的命名、结构; 10、醚的制法:醇脱水,Williaman合成法; 11、环氧乙烷的性质:与水、醇、氨、Grignard试剂的作用; 12、环醚的开环反应规律;醇、酚与醚等其他有机物在一定条件下相互转化的规律。 习题 一、命名下列各物种或写出结构式。 1、写出4-甲基-2-戊醇的构造式。 2、写出的系统名称并写成Fischer投影式。 3、写出的系统名称。 4、写出的系统名称。 5、写出乙基新戊基醚的构造式。 6、写出3-乙氧基-1-丙醇的构造式。 7、写出的名称。8、写出的系统名称 二、完成下列各反应式(把正确答案填在题中括号内)。 1、 2、 、3. 4、 5、 6、 7、 8、 9、 10、

11、 12、 三、理化性质比较题(根据题目要求解答下列各题)。 1、将下列化合物按与金属钠反应的活性大小排序: (A) CHOH (B) (CH)CHOH (C) (CH)COH333322、下列醇与Lucas试剂反应速率最快的是:(A) CHCHCHCHOH (B) (CH)COH 333222OH )CHCH(C) (CH2323、将下列化合物按沸点高低排列成序:(A) CHCHCH (B) CHCl (C) CHCHOH2323334、比较下列醇与HCl反应的活性大小: 5、将苯酚(A)、间硝基苯酚(B)、间氯苯酚(C)和间甲苯酚(D)按酸性大小排列成序。 6、将下列化合物按酸性大小排列: 7、比较下列酚的酸性大小: ?反应生成相应的卤代烃HX、下列化合物中,哪个易与8. 2.(CHCH)COH332 9、将下列化合物按稳定性最大的是: (A) (B) (C) (D) 10、将2-戊醇(A)、1-戊醇(B)、2-甲基-2-丁醇(C)、正己醇(D)按沸点高低排列成序。 11、比较下列化合物的酸性大小: 12、将下列试剂按亲核性强弱排列成序: 13、下列化合物进行脱水反应时按活性大小排列成序: 四、用简便的化学方法鉴别下列各组化合物。 1、用简便的化学方法鉴别以下化合物: (A)1-己烯 (B) 1-己炔 (C) 1-己醇 (D) 2-己醇 2、用简便的化学方法鉴别以下化合物: (A)苯酚 (B) 甲苯 (C) 环己烷 3、用简便的化学方法鉴别以下化合物: (A)己烷 (B) 1-己醇 (C) 对甲苯酚 五、有机合成题(完成题意要求)。 1、用苯和C以下的烯烃为原料(无机试剂任选)合成:3 2、以甲苯为原料(无机试剂任选)合成对甲苯酚。 3、以环己醇为原料(其它试剂任选)合成: 六、用化学方法分离或提纯下列各组化合物

有机化学课后习题答案(汪小兰,第三版)

第一章 绪论 扼要归纳典型的以离子键形成的化合物与以共价键形成的化合物的物理性质。 1.2 否相同如将CH 4 及CCl 4各1mol 混在一起,与CHCl 3及CH 3Cl 各1mol 的混合物是否相同为什么 答案: NaCl 与KBr 各1mol 与NaBr 及KCl 各1mol 溶于水中所得溶液相同。因为两者溶 液中均为Na + , K + , Br -, Cl - 离子各1mol 。 由于CH 4 与CCl 4及CHCl 3与CH 3Cl 在水中是以分子状态存在,所以是两组不同的混合物。 碳原子核外及氢原子核外各有几个电子它们是怎样分布的画出它们的轨道形状。当四个 氢原子与一个碳原子结合成甲烷(CH 4)时,碳原子核外有几个电子是用来与氢成键的画出它们的轨道形状及甲烷分子的形状。 答案: · C +6 2 4 H C CH 4中C 中有4个电子与氢成键为SP 3杂化轨道,正四面体结构 CH 4 SP 3杂化 2p y 2p z 2p x 2s H 写出下列化合物的Lewis 电子式。 a. C 2H 2 b. CH 3Cl c. NH 3 d. H 2S e. HNO 3 f. HCHO g. H 3PO 4 h. C 2H 6 i. C 2H 2 j. H 2SO 4 答案:

a. C C H H H H C C H H H H 或 b. H C H c. H N H H d. H S H e. H O N O f. O C H H g. O P O O H H H h.H C C H H H H H O P O O H H H 或 i. H C C H j. O S O H H O H H 或 下列各化合物哪个有偶极矩画出其方向。 a. I 2 b. CH 2Cl 2 c. HBr d. CHCl 3 e. CH 3OH f. CH 3OCH 3 答案: > b. Cl Cl c. H Br d. H e. H 3C O H H 3C O CH 3 f. 1.6 根据S 与O 的电负性差别,H 2O 与H 2S 相比,哪个有较强的偶极-偶极作用力或氢键 答案: 电负性 O > S , H 2O 与H 2S 相比,H 2O 有较强的偶极作用及氢键。 第二章 饱和脂肪烃 2.1 用系统命名法(如果可能的话,同时用普通命名法)命名下列化合物,并指出(c)和(d) 中各碳原子的级数。 a. CH 3(CH 2)3CH(CH 2)3CH 3 C(CH 3)22CH(CH 3)2 b. C H C H C H H C H H C H C H H c. CH 322CH 3)2CH 23 d. CH 3CH 2CH CH 2CH 3 CH CH CH 2CH 2CH 3 CH 3CH 3 e. C CH 3 H 3C CH 3 H f. (CH 3)4C g. CH 3CHCH 2CH 3 2H 5 h. (CH 3)2CHCH 2CH 2CH(C 2H 5)2 1。答案: a. 2,4,4-三甲基-5-正丁基壬烷 5-butyl -2,4,4-trimethylnonane b. 正己 烷 hexane c. 3,3-二乙基戊烷 3,3-diethylpentane d. 3-甲基-5-异丙基辛烷 5-isopropyl -3-methyloctane e. 2-甲基丙烷(异丁烷)2-methylpropane (iso-butane) f. 2,2-二甲基丙烷(新戊烷) 2,2-dimethylpropane (neopentane) g. 3-甲基戊烷 3-methylpentane h. 2-甲基-5-乙基庚烷 5-ethyl -2-methylheptane 下列各结构式共代表几种化合物用系统命名法命名。 *

有机化学答案汪小兰

有机化学答案汪小兰 【篇一:汪小兰有机化学答案】 >1.2 绪论 nacl与kbr各1mol与nabr及kcl各1mol溶于水中所得溶液相同。因为两者溶液 -- 中均为na+ , k+ , br, cl离子各1mol。 由于ch4 与ccl4及chcl3与ch3cl在水中是以分子状态存在,所 以是两组不同的混合物。 1.3 c +6 2 4 h c y 2pz 2p2s 2px h ch4 中c中有4个电子与氢成键为sp3杂化轨道,正四面体结构 ch4 sp3杂化 1.4 a. hcchhh c. d. 或hc h ch h b. hh h或

h hh h hsh e. hof. ohch g. hh h hh h.hh hh i. hcch j. h h o 或 h h 1.5 b. cl c. h br d. h3c e. h f.h3c 3 1.6 电负性 o s , h2o与h2s相比,h2o有较强的偶极作用及氢键。 1 第二章饱和脂肪烃 2.1

a. 2,4,4-三甲基-5-正丁基壬烷5-butyl-2,4,4-trimethylnonane b. 正己烷 hexane c. 3,3-二乙基戊烷3,3-diethylpentane d. 3-甲基-5-异丙基辛烷5-isopropyl-3-methyloctane e. 2-甲基丙烷(异丁烷)2-methylpropane (iso-butane) f. 2,2-二甲基丙烷(新戊烷) 2,2-dimethylpropane (neopentane) g. 3-甲基戊烷3-methylpentane h. 2-甲基-5-乙基庚烷5-ethyl-2-methylheptane 2.2a = b = d = e为2,3,5-三甲基己烷c = f 为2,3,4,5-四甲基己烷2.3 a. 错,应为2,2-二甲基丁烷 b.c. d. e. f. 错,应为2,3,3-三甲基戊烷 g. 错,应为2,3,5-三甲基庚烷 h. 2.5c b e a d 2.6 3 种 1 cl cl 2 3 cl 2.7 a是共同的 2.8 a b c d 2.10 这个化合物为 2.11 稳定性 c a b 第三章不饱和脂肪烃 3.1 用系统命名法命名下列化合物

第6章 醇酚醚课后习题答案

第六章 醇酚醚 用系统命名法命名下列化合物,并指出哪些是伯、仲、叔醇: 1、 答案:3,5-二甲基-2-乙基-4-氯-1-己醇 (伯醇) 2、 答案:苯酚 3、 答案:邻甲氧基苯酚 4、 答案: 2-苄基-2-丁醇 (叔醇) 5、 答案:(Z )-4-甲基-3-己烯-1-醇 (伯醇) 6、 答案:二乙烯基醚 7、 答案:1,2-环氧丁烷 8、 答案:12-冠-4 9、 答案:1,3,5-苯三酚(均苯三酚) CH 3CH 2CH 3CH 3 Cl 3CH CH CH CH CH 2OH OH OCH 3OH CH C CH 32CH 3C C CH 3CH 3CH H CH 2CH 2OH CH 2=CHOCH=CH 2C CHCH 2CH 3H 2O O O O OH OH HO

10、 答案:对甲基苯酚 二、写出下列化合物的构造式: 1、异丙醇 答案: 2、甘油 答案: 3、苦味酸 答案: 4、邻甲苯酚 答案: 5、苯甲醚(茴香醚) 答案: 6、仲丁醇 答案: 7、对苯醌 答案: 8、二苯甲醇 答案: OH 3CH 3 -CH-OH CH 3CH 2OH CHOH CH 2OH OH NO 2 NO 2 O 2N CH 3 OH OCH 3 OH CH 3CHCH 2CH 3 O O CH HO

9、2-甲基-2,3-环氧丁烷 答案: 10、(2R ,3S )-2,3-丁二醇 答案: 11、(E )-2-丁烯-1-醇 答案: 12、18-冠-6 答案: 三、将下列化合物按沸点高低排列顺序: (1)2-丙醇 (2)丙三醇 (3)1-丙醇 (4)1,2-丙二醇 (5)乙醇 (6)甲醇 答案: (2)>(4)>(3)>(1)>(5)>(6) 四、将下列化合物按酸性大小排列次序: (1)对硝基苯酚 (2)间甲基苯酚 (3)环己醇 (4)2,4-二硝基苯酚 (5)间硝基苯酚 答案: (4)>(1)>(5)>(2)>(3) 五、试比较仲丁醇、异丁醇和叔丁醇: 1、在一般反应条件下,它们的氧化产物有何不同?写出可能发生的氧化反应式 答案: HC C H 3C CH 3CH 3CH 3CH 3 H OH H OH C C CH 3CH 2OH H H O O O O O O 仲醇氧化成酮伯醇氧化成羧酸 叔醇难氧化 CH 3CH 2CHCH 3[O] CH 3CH 2CCH 3CH 3CHCH 2OH [O] CH 3CHCOOH CH 3CH 3C OH [O] X OH O CH 3CH 3

有机化学课后题答案—醇 酚 醚

第七章醇酚醚 1. (1) 3-甲基-3-戊烯-1-醇(2) 2-甲基苯酚(3) 2,5-庚二醇 (4) 4-苯基-2-戊醇(5) 2-溴-1-丙醇(6) 1-苯基乙醇 (7) 2-硝基-1-萘酚(8) 3-甲氧基苯甲醇(9) 1,2-二乙氧基乙烷(乙二醇二乙醚) 2. (1) (CH3)2C C(CH3)2 (2,3-二甲基-2,3-丁二醇) (2) (3-氯-1,2-环氧丙烷) (3) O 二(对甲苯)醚 (4)(3,3-二甲基-1-环己醇) (5) (2,3-二甲基-3-甲氧基戊烷) (6)CH2OH CH3 3(2,4-二甲基苯甲醇) (7)OH 2 O2N(2,6-二硝基-1-萘酚)(8) CH3OCH2CH2OCH3(乙二醇二甲醚)(9) CH3CH CHCH2OH(2-丁烯-1-醇)

(10) O O O O (苯并-12-冠-4) (11) OH Cl (间氯苯酚) (12) O O O (二苯并-14-冠-4) 3. CH 3CH CHCH 3(1) E1历程,重排 CH 3CH CHCH 3(2) (3) (CH 3)2C CH 2 (4) C 6H 5CH CHCH(CH 3)2 (5) 4. (1) √ 分子间 (2) × (3) √ 分子间 (4) √ 分子内 (5) √ 分子内 (6) √ 分子内 (7) × (8) √ 分子间 5. (CH 3)2C CHCH 3(1) Cl (2) O (3) OCH 2 (4) (5)HO CH 2I + CH 3I (6) OH (7) (8) 6. CH 3CH 2CH 2CH 2OH CH 3CH CHCH H 2O/H +CH 3CH 2CHCH 3 T,P OH (1)

第6章 醇酚醚课后习题答案资料

第6章醇酚醚课后 习题答案

__________________________________________________ 第六章 醇酚醚 用系统命名法命名下列化合物,并指出哪些是伯、 仲、叔醇: 1、 答案:3,5-二甲基-2-乙基-4-氯-1-己醇 (伯醇) 2、 答案:苯酚 3、 答案:邻甲氧基苯酚 4、 答案: 2-苄基-2-丁醇 (叔醇) 5、 答案:(Z )-4-甲基-3-己烯-1-醇 (伯醇) CH 3CH 2CH 3CH 3 Cl 3CH CH CH CH 2OH OH OCH 3 OH CH 2C CH 3 2CH 3 C C CH 3 CH 3CH 2H CH 2CH 2OH

__________________________________________________ 6、 答案:二乙烯基醚 7、 答案:1,2-环氧丁 烷 8、 答案:12-冠-4 9、 答案:1,3,5-苯三酚 (均苯三酚) 10、 答案:对甲基苯 酚 二、写出下列化合物的构造式: CH 2=CHOCH=CH 2 C CHCH 2CH 3 H 2O O O O OH OH HO OH 3 CH 3 -CH-OH 3

__________________________________________________ 1、异丙醇 答案: 2、甘油 答案: 3、苦味酸 答案: 4、邻甲苯酚 答案: 5、苯甲醚(茴香醚) 答案: 6、仲丁醇 答案: 7、对苯醌 答案: 8、二苯甲醇 答案: CH 2OH CHOH CH 2OH OH NO 2 NO 2 O 2N CH 3 OH OCH 3 OH CH 3CHCH 2CH 3 O O CH HO

醇酚醚习题答案

命名: 1.(CH 3)2CHOHCH 3 2.CH 2CHCH 2OH 3. OH OCH 3 CH 3CH 2CHCHCH 3 4. OH CH 3CH 2CHCHCH 2OH 5. CH 3 HO 6.CH 3H 3C OH 7. NO 2NO 2 O 2N OH 8.(CH 3)3CCH 2OH 9. OH 10.CH 3OC(CH 3)3 11.CH 3OCH CH 2 12. OCH 3 13.C 6H 5CH 2CHOHCH 3 14. 3 2H 5 15. OC 2H 5 Br 16. CH 2CH 2OH Cl 17. Br Br OH (CH 3)2CH 18. O H 2C CH CH 2Cl 19. 20. CH 2OH 答案: 1.3-甲基-2-丁醇 2.2-丙烯-1-醇(烯丙醇) 3.3-甲氧基-2-戊醇 4.3-苯基-1,2-戊二醇 5.1-甲基环己醇 6.3,5-二甲基苯酚 7.苦味酸 8.新戊醇 9.β-萘酚(2-萘酚) 10.甲基叔丁基醚 11.甲基乙烯基醚 12.苯甲醚 13.1-苯基-2-丙醇 14.(Z )-2-甲基-1-乙基环己醇 15.对乙氧基溴苯 16.2-对氯苯基乙醇 17.2,6-二溴-4-异丙基苯酚 18.3-氯-1,2-环氧丙烷 19.顺-1,2-环戊二醇 20.苄醇(苯甲醇) 完成反应: 1 .OC 2H 5 答: OH +C 2H 5I

2 + HIO 4 答: OHCCH 2CH 2CH 2CHO 3. CH 2 ClCH 2CH ONa + 答: CH 2OCH 2CH 4.OH CH 3 H 3PO 4 答: CH 3 5. OCH 3 答: OH +CH 3I 6.CH 3OH OH CH 3 答: CH 3O CH 3 7.HO OH H 2SO 4 答: O 8.CH 3 O CH 3 C CHCH 3 3CH 3OH 答: OH CHCH 3(CH 3)2C OCH 3 9. OH + C(CH 3)(C 6H 5)2C OH 答: CH 3 O CCH 3 (C 6H 5)2C 10. OC 2H 5 HI 答:+C 2H 5I OH 11.HO HIO 4 OH CH CHCH 3 答: +CHO CH 3CHO 12.+CH 2ONa CH 2CHCH 2Cl 答: CH 2OCH 2CH CH 2 13.CH 3CH 2CH 2CH 2OCH 3 + HI (1mol) 答:CH 3CH 2CH 2CH 2OH + CH 3I 14. OH HIO 4 OH 答: O O

有机化学课后习题参考答案完整版(汪小兰第四版)

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第一章绪论 1.1扼要归纳典型的以离子键形成的化合物与以共价键形成的化合物的物理性质。 答案: 1.2 NaCl与KBr各1mol溶于水中所得的溶液与NaBr 及KCl各1mol溶于水中所得溶液是否相同?如将CH4及CCl4各1mol混在一起,与CHCl3及CH3Cl各1mol 的混合物是否相同?为什么? 答案: NaCl与KBr各1mol与NaBr及KCl各1mol溶于水中所得溶液相同。因为两者溶液中均为Na+,K+,Br-, Cl-离子各1mol。由于CH4与CCl4及CHCl3与CH3Cl在水中是以分子状态存在,所以是两组不同的混合物。 1.3碳原子核外及氢原子核外各有几个电子?它们是 怎样分布的?画出它们的轨道形状。当四个氢原子与一个碳原子结合成甲烷(CH4)时,碳原子核外有

几个电子是用来与氢成键的?画出它们的轨道形 状及甲烷分子的形状。 答案: 1.4写出下列化合物的Lewis电子式。 a.C2H4 b.CH3Cl c.NH3 d.H2S e.HNO3 f.HCHO g.H3PO4 h.C2H6 i.C2H2 j.H2SO4 答案: 1.5下列各化合物哪个有偶极矩?画出其方向。 a.I2 b.CH2Cl2 c.HBr d.CHCl3 e.CH3OH f.CH3OCH3 答案: 1.6 根据S与O的电负性差别,H2O与H2S相比,哪个 有较强的偶极-偶极作用力或氢键? 答案: 电负性O>S,H2O与H2S相比,H2O有较强的偶极作用 及氢键。 1.7 下列分子中那些可以形成氢键? a.H2 b. CH3CH3 c. SiH4 d. CH3NH2 e. CH3CH2OH f. CH3OCH3 答案: d. CH3NH2 e. CH3CH2OH 1.8 醋酸分子式为CH3COOH,它是否能溶于水?为什么?

第十章醇酚醚习题答案第五版

章醇、酚、醚 (R O 6-31O ) 写出戊醇C 5H 11OH 的异构体的构造式,用系统命名法命名。 2.写出下列结构式的系统命名: 解: (1) OH peutau-3-ol 3-戊醇 3- 3- 2-甲基-1- 丁醇 P entin-l-ol 戊醇 OH 3-niethvlbutaii-l-ol 甲基-1- 醇 2 OH / -、 2-methvlbutan- 2-0I (6) - 2- 甲基-2- 丁 醇 0H 3 -iiiethylbiitaii-2-ol 3-甲基-2- 丁醇 2卫-diinerhylpropaii- lY)] ,2-二甲基-1-丙醇 (1) 3-甲基-2-戊醇 ⑵ (3) 2-对氯苯基乙醇 (4) ( 反-4-己烯-2-醇 或(E)-4-己烯-2-醇 顺)-2- 甲基-1-乙基环己醇(1-己醇中的1 可以省) (5) 2-甲基-1-乙氧基丙烷或乙基异丁基醚 ⑹5- 硝基-3-氯-1,2-苯二酚 (7) 对溴乙氧基苯或对溴苯基乙醚 (8) 2,6-二溴-4-异丙基苯酚 (9) 1,2,3- 三甲氧基丙烷或丙三醇三甲醚 (10)1,2- 环氧丁烷 1.

(11 )反-1-甲基-2-乙氧基环己烷或反乙基-2-甲基环己基醚 (12) 1-甲氧基-1 , 2-环氧丁烷 OCH 3 OCH 3 Ph Ph 一CH2 CH3 CH3—C CH30H (9) CH3 OH ⑴ 1 4-duiietliyl-1 -hexanol ' ) ⑵ 4-peiiteii-2-ol 0H (3) 3-broiiio-1-uiethylphenol Br OH NO, ⑹ 1.2-dimethoxyethane /。、/'''''。丿 3.写出下列化合物的构造式: NQ Q 4.写出下列化合物的构造式 (415-mtro-?-iKiplitliol HO (5) T&rt-biihl phenyl Ether

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