药理练习题(一)
药理练习题（一）
药物与血浆蛋白结合（ ）。c
A.是不可逆的
B.加速药物在体内的分布
C.是疏松和可逆的
D.促进药物排泄
E.无饱和性和置换现象
某弱酸性药在pH为5时约90%解离，其pKa值为（ c ）。
A.6
B.5
C.4
D.3
E.2
吸收最慢的是（ ）。d
A.口服给药
B.静脉注射
C.舌下含服
D.经皮给药
E.吸入给药
主动转运的特点是（ ）。a
A.需要载体，消耗能量
B.需要载体，不消耗能量
C.消耗能量，无饱和性
D.无饱和性，有竞争性抑制
E.不消耗能量，无竞争性抑制
对消除半衰期的认识不正确的是（ b ）。
A.药物的血浆浓度下降一半所需的时间
B.药物的组织浓度下降一半所需的时间
C.临床上常用消除半衰期来反映药物消除的快慢
D.符合零级动力学消除的药物，其半衰期与体内药量有关
E.一次给药后，经过5个半衰期体内药物已基本消除
使激动剂的量效曲线平行右移，最大效应不变的是（ e ）。
A.拮抗剂
B.激动剂
C.部分激动剂
D.非竞争性拮抗剂
E.竞争性拮抗剂
某药的半衰期为10小时，一次给药后从体内基本消除的时间是（a ）。
A.约50小时
B.约30小时
C.约80小时
D.约20小时
E.约70小时
血药浓度已降到有效浓度以下时为（ d ）。
A.潜伏期
B.持续期
C.失效期
D.残留期
E.消除半衰期
与受体有亲和力但无内在活性的是（ a ）。
A.拮抗剂
B.激动剂
C.部分激动剂
D.非竞争性拮抗剂
E.竞争性拮抗剂
血药浓度维持在最低有效浓度之上的时间是（ b ）。
A.潜伏期
B.持续期
C.失效期
D.残留期
E.消除半衰期
副作用是在哪种剂量下产生的不良反应（ b ）。
A.最小有效量
B.治疗剂量
C.大剂量
D.阈剂量
E.与剂量无关
消除半衰期的长短取决于（b ）。
A.药物的吸收速率
B.药物的消除速率
C.药物的转化速率
D.药物的转运速度
E.药物的分布速率
长期使用肾上腺皮质激素停药后，表现为肾上腺皮质功能低下属于（ d ）。
A.变态反应
B.特异质反应
C.停药反应
D.后遗效应
E.快速耐受性
可能有首关消除的是（ a ）。
A.口服给药
B.静脉注射
C.舌下含服
D.经皮给药
E.吸入给药
可以产生预期的疗效，又不易中毒的剂量为（ d ）。
A.最小有效量
B.极量
C.半数中毒量
D.治疗量
E.最小中毒量
与受体亲和力较强，但内在活性较弱的是（ c ）。
A.拮抗剂
B.激动剂
C.部分激动剂
D.非竞争性拮抗剂
E.竞争性拮抗剂
注射青霉素引起的过敏性休克称为药物的（ e ）。
A.副作用
B.毒性反应
C.后遗效应
D.停药反应
E.变态反应
与机体生化机制异常有关的遗传性生化缺陷是（ b ）。
A.变态反应
B.特异质反应
C.副作用
D.毒性反应
E.后遗效应
副作用的产生是由于（ d ）。
A.病人的特异性体质
B.病人的肝肾功能不良
C.病人的遗传变异
D.药物作用的选择性低
E.药物的安全范围小
弱酸性药物在酸性环境中（ b ）。
A.解离度大
B.解离度小
C.极性大
D.极性小
E.脂溶性大
下列给药途径中吸收速度最快的是（ c ）。
A.肌肉注射
B.口服
C.吸入给药
D.舌下含服
E.皮内注射
引起半数动物中毒的剂量是（c ）。
A.最小有效量
B.极量
C.半数中毒量
D.治疗量
E.最小中毒量
使激动剂的最大效应降低的是（ d ）。
A.拮抗剂
B.激动剂
C.部分激动剂
D.非竞争性拮抗剂
E.竞争性拮抗剂
为了维持药物的有效浓度，应该（ e ）。
A.服用加倍的维持剂量
B.每四小时用药一次
C.每天三次或三次以上给药
D.服用负荷剂量
E.根据消除半衰期制定给药方案
一次静注给药后，约经几个消除半衰期可从体内基本消除（ c ）。
A.1个
B.3个
C.5个
D.7个
E.9个
下列哪种给药方式可能会出现首过效应（ d ）。
A.肌内注射
B.吸入给药
C.舌下含服
D.口服给药
E.皮下注射
弱酸性药物在碱性尿液中（ b ）。
A.解离多，再吸收多，排泄慢
B.解离多，再吸收少，排泄快
C.解离多，再吸收多，排泄快
D.解离少，再吸收少，排泄快
E.解离少，再吸收多，排泄慢
出现疗效所需的最小剂量为（ a ）。
A.最小有效量
B.极量
C.半数中毒量
D.治疗量
E.最小中毒量
影响表观分布容积大小的是（ b ）。
A.生物利用度
B.血
浆蛋白结合率
C.消除速率常数
D.剂量
E.吸收速度
作为药物制剂质量指标的是（ a ）。
A.生物利用度
B.血浆蛋白结合率
C.消除速率常数
D.剂量
E.吸收速度
副作用是指（ e ）。
A.受药物刺激后产生的异常反应
B.停药后残存的生物
C.生物用药后给病人带来的不适反应
D.用药量过大或时间过长引起的反应
E.在治疗剂量下出现的与治疗目的无关的作用
阿托品治疗胃肠痉挛时引起的口干称为药物的（ b ）。
A.毒性反应
B.副作用
C.治疗作用
D.变态反应
E.后遗效应
药物剂量过大时，发生的对机体的损害性反应为（ d ）。
A.变态反应
B.特异质反应
C.副作用
D.毒性反应
E.后遗效应
部分激动剂的特点是（ a ）。
A.与受体的亲和力较强，但内在活性较弱
B.与受体的亲和力较弱，但内在活性较强
C.与受体的亲和力较弱，内在活性也较弱
D.被结合的受体只能一部分被活化
E.能部分增强激动药的生理效应
病原微生物对抗菌药物的敏感性降低甚至消失为（ b ）。
A.耐受性
B.耐药性
C.快速耐受性
D.交叉耐受性
E.生理依赖性
出现毒性反应的最小剂量称为（ e ）。
A.最小有效量
B.极量
C.半数中毒量
D.治疗量
E.最小中毒量
决定作用强弱的是（ d ）。
A.生物利用度
B.血浆蛋白结合率
C.消除速率常数
D.剂量
E.吸收速度
负荷剂量为常规剂量的（ c ）。
A.2倍
B.1/2倍
C.1倍
D.4倍
E.3倍
在治疗剂量下，出现的与治疗目的无关的作用为（ c ）。
A.变态反应
B.特异质反应
C.副作用
D.毒性反应
E.后遗效应
吸收最快的是（ e ）。
A.口服给药
B.静脉注射
C.舌下含服
D.经皮给药
E.吸入给药
药物的内在活性是指（ e ）。
A.药物穿透生物膜的能力
B.药物脂溶性的强弱
C.药物水溶性的大小
D.药物与受体亲和力的高低
E.药物与受体结合后，激动受体产生效应的能力
决定起效快慢的是（ e ）。
A.生物利用度
B.血浆蛋白结合率
C.消除速率常数
D.剂量
E.吸收速度
长期使用肾上腺皮质激素引起肾上腺皮质萎缩，停药数月后仍不恢复，这种现象称为药物的（ b ）。
A.副作用
B.后遗效应
C.变态反应
D.特异质反应
E.停药反应
青霉素引起的过敏性休克属于（ a ）。
A.变态反应
B.特异质反应
C.停药反应
D.后遗效应
E.快速耐受性
药物的治疗指数是指（ b ）。
A.ED50与LD50的比值
B.LD50与ED50的比值
C.LD50与ED50的差
D.ED95与LD5的比值
E.LD5与LD95的比值
弱酸性药物在碱性环境中（ a ）。
A.解离度大
B.解离度小
C.极性大
D.极性小
E.脂溶性大
药物与血浆蛋白结合后（ d ）。
A.排泄加快
B.作用增强
C.代谢加快
D.暂时失去药理活性
E.更易透过血脑屏障
β受体阻断剂与利尿药合用后降压作用大大增强，这种现象称为（ c ）。
A.敏化作用
B.拮抗作用
C.协同作用
D.互补作用
E.相加作用
服用巴比妥类药物后次晨“宿醉”现象称为药物的（ c ）。
A.副作用
B.毒性反应
C.后遗效应
D.变态反应
E.特异质反应
恒量恒速给药后，待经几个消除半衰期可达到稳态血药浓度（ c ）。
A.1个
B.3个
C.5个
D.7个
E.9个
苯巴比妥过量中毒，为了加速其排泄，应：（ c ）。
A.碱化尿液，使解离度增大，增加肾小管再吸收
B.碱化尿液，使解离度减小，增加肾小管再吸收
C.碱化尿液，使解离度增大，减少肾小管再吸收
D.酸化尿液，使解离度增大，减少肾小管再吸收
E.酸化尿液，使解离度减少，增加肾小管再吸收
按一级动力学消除的药物其消除半衰期（ e ）。
A.随用药剂量而变
B.随给药途径而变
C.随血浆浓度而变
D.随给药次数而变
E.固定不变
关于生物利用度的叙述错误的是（ d ）。
A.是评价药物吸收程度的一个重要指标
B.相对生物利用度主要用于比较两种制剂的吸收情况
C.口服吸收的量与服药量之比
D.与制剂的质量无关
E.常被用来作为制剂的质量评价
吸收是指药物自给药部位进入（ c ）。
A.细胞内的过程
B.细胞外液的过程
C.血液循环的过程
D.胃肠道的过程
E.作用部位的过程
直接进人体循环，没有吸收的过程是（ b ）。
A.口服给药
B.静脉注射
C.舌下含服
D.经皮给药
E.吸入给药
当每隔一个半衰期给药一次时，为使血药浓度迅速达到稳态浓度，常采
用（ b ）。
A.缩短给药间隔
B.首次给予负荷剂量
C.增加给药次数
D.首次给予维持剂量
E.增加每次给药剂量
机体对药物的反应性降低称为（ b ）。
A.抗药性
B.耐受性
C.药物依赖性
D.成瘾性
E.反跳现象
肝肠循环是指（ b ）。
A.药物经十二指肠吸收后，经肝脏转化再入血被吸收的过程
B.药物自胆汁排泄到十二指肠后，在肠道被再吸收又回到肝脏的过程
C.药物在肝脏和小肠间往返循环的过程
D.药物在肝脏和大肠间往返循环的过程
E.药物在肝脏和十二指肠间往返循环的过程
血浆中药浓度已降至阈浓度以下时残存的生物效应是（ e ）。
A.变态反应
B.特异质反应
C.副作用
D.毒性反应
E.后遗效应
从开始给药至血药浓度达到最低有效浓度的时间是（ a ）。
A.潜伏期
B.持续期
C.失效期
D.残留期
E.消除半衰期
简单扩散的特点是（ d ）。
A.需要消耗能量
B.需要载体
C.逆浓度差转运
D.顺浓度差转运
E.有饱和性和竞争性抑制现象
大多数药物通过细胞膜转运的方式是（ b ）。
A.主动转运
B.简单扩散
C.易化扩散
D.滤过
E.膜动转运
受体拮抗剂的特点是，与受体（ d ）。
A.无亲和力，内在活性
B.有亲和力，无内在活性
C.有亲和力，有较弱的内在活性
D.有亲和力，无内在活性
E.无亲和力，有内在活性
药物的半数致死量LD50是指（ b ）。
A.杀死半数病原微生物的剂量
B.引起半数动物死亡的剂量
C.致死剂量的一半
D.使半数动物产生毒性的剂量
E.最小有效量与最小中毒量的一半
某pKa为4.4的弱酸性药物，在pH1.4的胃液中其解离度约为（ d）。
A.0.5
B.0.1
C.0.01
D.0.001
E.0.0001