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基于.NET的药店进销存管理系统_药品管理系统说明书(含程序)

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xxx 学院

毕业设计(论文)

题目：药店进销存管理系统

设计与实现

作者：学号：

系(院)：计算机科学系

专业班级：计算机科学与技术

指导者：实验师

(姓名) (专业技术职务)

评阅者：

(姓名) (专业技术职务)

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基于.NET的药店进销存管理系统

摘要

目前，大中型城市的多数药品店已经实现了商品管理、客户管理、销售管理及销售管理等的信息化和网络化，提高了管理效率。但是，在大多数小药品店，药品店管理仍然以传统人工管理为主，特别是在药品的采购、销售、库存环节，传统的手工管理处理信息混乱，账目管理困难，效率低下，浪费严重，造成了资产的流失。

使用本系统，可以使管理人员从大量繁琐的手工操作中解放出来，方便药品店管理者对药品进销存的实际情况进行集中的查询与管理工作，改进药品店的工作，提高工作效率和服务质量，同时可以适应药品店与社会医保综合管理的需求，减少资源的浪费和流失。

经过实际调查和综合分析，本系统使用功能强大的Microsoft https://www.wendangku.net/doc/fb16023226.html,作为开发环境，使用编程语言 C # 对整个系统进行设计与开发，后台数据库使用Microsoft SQL Server 2005。本系统可以根据实际应用的具体情况，适当加以修改，以便更好应用。本系统操作简单，灵活性好，系统安全性高，运行稳定。

关键字：管理系统，药品，.NET ，C#

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Abstract

At present, the large and middle scale cities most hospitals already realized the outpatient service management, have been hospitalized the management, the drugs sale management and so on becoming an information based society , enhanced the management efficiency. But, in the majority county level hospital and the villages and towns clinic, the hospital management still by the traditional manual management primarily, specially in the medicine purchase, the sale, kept in stock the link, the traditional manual management process information chaotic, account item management difficulty, efficiency low, the waste was serious, has created state asset draining.

The medicine enters sells saves the management system management system but to develop for the solution above question, this system mainly aims at the small hospital and clinic's medicine purchase, the sale, keeps in stock the link, the system may realize the drugs to go into storage function and so on management, drugs leaves storehouse management, adjusts prices management, inventorying management, finance information management, drugs information management, system maintenance, may facilitate completes each item of drugs attribute, the sales condition, the supply and demand condition statistics, causes each work the organization to be standarder.

Uses this system, may cause the administrative personnel to liberate from the massive tedious manual operation, the convenient hospital superintendent enters the actual situation to the medicine which sells saves to carry on the centralism the inquiry and the supervisory work, improves the hospital the work, enhances the working efficiency and the grade of service, at the same time may adapt the hospital and the social medicine guarantees the synthesis management the demand, reduces the resources the waste and drains.

After thorough investigation and generalized analysis, this system use function formidable Microsoft https://www.wendangku.net/doc/fb16023226.html, took the development environment, use programming language C # carries on the design and the development to the overall system, the backstage database uses Microsoft SQL Server 2,000. This system may act according to the practical application the special details, suitably performs to revise, in order to better application. This system operation simple, flexibility good, system security high, the movement is stable.

Key words: management system，medicine，.NET ，C#

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1 绪论 (5)

1.1 课题研究背景及意义 (5)

1.2 本系统使用的方法和语言 (6)

1.2.1 统一建模语言UML (6)

1.2.2 .NET和C# (7)

1.3系统描述 (8)

1.4 分析方法 (8)

2 需求收集 (9)

2.1 业务过程分析 (9)

2.2 研究领域分析 (11)

2.2.1 初步用例模型开发 (11)

2.2.2 开发初步类图 (12)

2.3 系统需求研究 (14)

2.3.1 收集系统需求 (14)

2.3.2开发系统功能包图 (15)

3 系统分析与设计 (16)

3.1 开发系统用例模型 (16)

3.2 系统数据库设计 (16)

3.2.1 数据流分析 (16)

2.3 数据字典 (17)

3.2.2 本系统的数据项 (19)

3.2.3 数据库需求分析 (21)

3.2.4 数据库概念结构设计 (22)

3.2.3 数据库逻辑结构设计 (24)

4 开发系统 (27)

4.1 编制代码 (27)

4.2 系统实现 (28)

4.2.1 用户界面 (28)

4.2.2 代码 ············································································错误！未定义书签。

4.3 部分系统界面及功能简介 (29)

4.3.1用户信息管理界面如图4-2 (29)

4.3.2主界面如图4-3 (29)

4.3.3客户信息管理界面如图4-4 (31)

4.3.4采购管理界面如图4-5 (32)

5 部署 (33)

结束语 (34)

致谢 (35)

参考文献 (36)

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1 绪论

1.1 课题研究背景及意义

随着生产技术的进步、现代化科学技术和社会经济的迅速发展，世界正在向信息化社会前进，信息正在同物质、能源一起构成当代社会的三大支柱产业。社会活动的日益复杂，也使得各种管理工作越来越依赖计算机进行信息的操作处理。

与我们的健康有着密切关系的药品卫生系统，目前也面临着信息时代的巨大挑战，旧有的企业管理模式已不能适应新型的社会主义市场经济的要求，再者药品产品种类繁多、业务量大，单凭手工记账很难适应工作的需要。同时，药品作为一个关系到人民群众健康的特殊行业，国家对药品行业又有一些不同于其他行业的管理政策，这些都加大了管理的难度。如何尽快建立和完善药品行业的信息化管理体制，已成为影响药品行业生存发展的关键所在。

药店进销存管理系统就是为了解决传统药品管理过程中的进销存人工处理混乱、账目管理困难等问题，可以使管理人员从大量繁琐的手工操作中解放出来，方便地完成药品信息管理、药品入库出库等操作，方便灵活地完成各项药品属性、销售状况、供需状态的统计，使得各个工作环节的组织更加规范，提高工作效率与服务质量；同时可以适应药品店与社会医保综合管理的需求。从而可以改变药品店药库药品管理的传统模式，加强药库管理，减少资源浪费和流失。

软件开发可以采用多种开发方法，如生命周期法和面向对象方法等。面向对象技术是软件工程领域中的重要技术，它不仅是一种程序设计方法，更重要的是，它是一种对真实世界的抽象思维方式。UML(Unified Modeling Language)就是一种特别适合采用面向对象思维方式的软件建模语言。UML伙伴组织于1996年由Rational公司创立。对象管理组织（OMG）于1997年11月将UML的1.1版接纳为标准。 UML是多种方法相互借鉴、相互融合、趋于一致、走向标准化的产物。这样的统一建模语言为软件开发商及其用户带来诸多便利。许多计算机技术发达的国家已有大量的软件开发组织开始用UML进行系统建模，学习和使用UML已经成为一种潮流。我国软件界对UML也相当关注，越来越多的人投入到了对UML的学习和研究中。

UML只是一种建模语言，在系统的具体编制过程中，我使用了Microsoft专门为使用．NET平台而创建的语言C#。

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1.2.1 统一建模语言UML

统一建模语言（Unified Modeling Language ,UML）是一种可视化的建模语言，它能让系统构造者用标准的、易于理解的方式建立起能够表达出他们想象力的系统蓝图，并且提供了便于不同人之间有效的共享和交流涉及结果的机制。

UML包括了一些可以相互组合图表的图形元素。由于UML是一种语言，所以UML具有组合这些元素的法规。UML提供了系统设计所需要的多种图，这些图是在用多个视图来展示一个系统，这组视图被称为一个模型（Model）。一个UML模型描述了一个系统需要做什么。同时，UML提供了组织和扩展这些图的方法。

关于标准建模语言UML的内容，首先，UML融合了Booch、OMT和OOSE方法中的基本概念,而且这些基本概念与其他面向对象技术中的基本概念大多相同,因而,UML必然成为这些方法以及其他方法的使用者乐于采用的一种简单一致的建模语言;其次,UML不仅仅是上述方法的简单汇合,而是在这些方法的基础上广泛征求意见,集众家之长,几经修改而完成的,UML扩展了现有方法的应用范围;第三,UML是标准的建模语言,而不是标准的开发过程。尽管UML的应用必然以系统的开发过程为背景,但由于不同的组织和不同的应用领域,需要采取不同的开发过程。

作为一种建模语言,UML的定义包括UML语义和UML表示法两个部分。

(1) UML语义描述基于UML的精确元模型定义。

(2) UML表示法定义UML符号的表示法,为开发者或开发工具使用这些图形符号和文本语法为系统建模提供了标准。这些图形符号和文字所表达的是应用级的模型,在语义上它是UML元模型的实例。

标准建模语言UML的重要内容可以由下列五类图(共9种图形)来定义:

第一类是用例图，第二类是静态图(Static diagram),包括类图、对象图和包图。第三类是行为图(Behavior diagram),描述系统的动态模型和组成对象间的交互关系。其中状态图描述类的对象所有可能的状态以及事件发生时状态的转移条件。通常, 状态图是对类图的补充。在实用上并不需要为所有的类画状态图,仅为那些有多个状态其行为受外界环境的影响并且发生改变的类画状态图。而活动图描述满足用例要求所要进行的活动以及活动间的约束关系,有利于识别并行活动。第四类是交互图(Interactive diagram),描述对象间的交互关系。其中顺序图显示对象之间的动态合作关系,它强调对象之间消息发送的顺序,同时显示对象之间的交互;协作图描述对象间的协作关系, 协作图跟顺序图相似,显示对象间的动态合作关系。除显示信息交换外,协作图还显示对象以及它们之间的关系。如果强调时间和顺序,则使用顺序图;如果强调上下级关系,则选

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择协作图。这两种图合称为交互图。第五类是实现图( Implementation diagram )，包括构件图和配置图。

1.2.2 .NET和C#

微软的.NET是为了解决因特网应用中存在的普遍问题而预先建立的基础设施。.NET的服务器版可运行在Windows NT．Windows 2005以及Windows XP Professional 操作系统下．其客户版可运行在Windows 98、Windows Me、Windows XP Home下。目前它只是一个附加的服务补丁，以后的．NET版本极有可能成为操作系统的一部分，今后的版本也有可能会允许.NET的—部分运行在其他版本的Windows操作系统下，微软的.NET提供了下述服务，具体如下

.NET提供了一种新的运行环境．即.NET框架，它使得程序员能够更容易、迅速地写出优良、健壮的程序代码，并且能够方便地管理、部署和修改代码，所编写的程序和组件都在该环境中执行。它为程序员提供了一些新功能，例如自动内存管理(垃圾收集)．以及更方便地访问所有系统服务。它添加了许多实用功能、例如易于访问因特网和数据库。它还为代码复用提供了一种新的机制一一更易于使用．并且比COM更加有效和灵活。.NET框架更易于部署．因为它不需要进行注册设置。它还为版本的制定提供了标准化、系统级别的支持。程序员可以在任一种与.NET兼容的编程语言中使用上述全部功能

.NET为创建HTML页面提供了一种新的编程模型，称为https://www.wendangku.net/doc/fb16023226.html,．尽管智能的单机程序仍在不断涌现，但是在不久的将来，大多数因特网通信都会以通用浏览器作为前端，这就要求服务器能够使用HTML语言来构造页面，以便浏览器识别并显示给用户。https://www.wendangku.net/doc/fb16023226.html,是一种运行在因特网信息服务(IIS)下的新环境，它使得程序员能够更容易地编写代码来构造基于HTML语言的web页面，供浏览器查看。https://www.wendangku.net/doc/fb16023226.html,提供了一种新的与语言无关的代码编写方式，并将其与web页面请求相关联。它提供了.NET的Web窗体，它是一种与控件交互的事件驱动编程模型、这使得编写web页面变得就像编写普通的VB窗体一样。https://www.wendangku.net/doc/fb16023226.html,包含了良好的会话状态管理和安全功能，它比原来的ASP 更加健壮，性能也得以提高。

.NET提供了windows窗体，它是一种使用.NET框架编写各种客户程序的新方法。一个使用XML Web服务的专用客户端应用程序必须提供良好的用户界面。高质量的界面能够提供更佳的用户感受，．NET提供了一种新的软件包，它被称为.NET windows窗体．这使得程序员能够使用.NET框架轻易地编写出专用的windows客户应用程序。

C#是可用于创建要运行在.NET上的应用程序的语言之一，它从C和C++语言演化而来，是Microsoft专门为使用.NET平台而创建的。因为C#是近期发展起来的，所以

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吸取了以前的教训，考虑了其他语言的许多优点，并解决了它们的问题。

使用C#开发应用程序比使用C++简单，因为其语法比较简单。但是，C#是一种强大的语言，在C++中能完成的任务在C#中也能完成，C#中与C++比较高级的功能等价的功能(例如直接访问和处理系统内存)，只能在标记为“不安全”的代码中使用。这个高级编程技术是非常危险的(正如它的名称)，因为它可能覆盖系统中重要的内存块，导致严重的后果。

C#代码常常比C++略长一些。这是因为C#是一种类型安全的语言(与C++不同)，一旦为某些数据指定了类型，就不能转换为另一个不相关的类型。所以，在类型之间转换时，必须遵守严格的规则。执行相向的任务时，用C#编写的代码通常比C++长。但C#代码更健壮，调试也比较简单，.NET总是可以随时跟踪数据的类型。在C#中，不能完成如“把4字节的内存放在数据中，并把它解释为x”等的任务。

C#只是.NET开发的一种语言，是目前最好的一种语言。C#的优点是，它是唯一为.NET Framework而设计的语言，是移植到其他操作系统上的.NET版本中使用的主要语言。C#能使用.NET Framework代码库提供的每种功能

1.3系统描述

本系统运用面向对象的思想，基于UML进行药品管理系统的分析与设计。本文运用UML来分析和描述药品店药品管理所涉及的药品基本信息管理、药品入库、出库、调价、查询、统计、盘点等一系列功能。

系统维护包括：新建操作用户、修改用户信息、删除用户等。

商品管理包括：商品信息的添加、修改和删除和查询等。

客户管理包括：供应客户信息的添加修改和删除等。

采购管理包括：登记公司向供应客户采购商品的入库单等。

盘点管理包括：盘点库存药品、生成入库出库清单等。

1.4 分析方法

为了适应开发过程多方面的挑战，不同的组织和不同的应用领域需要采取不同的开发过程才能提高开发效率。我在系统的设计开发中，使用了“快速应用工程指导原则”（Guidelines for Rapid APPLication Engineering），简称GRAPPLE。GRAPPLE的思想并没有脱离以往的UML分析方法——RUP(Rational Unified Process, 统一开发过程)。它是一组可以自适应的，灵活的开发思想，可以适应与许多不同组织的软件开发过程，让开发者发挥自己的创造力和好的思想来构建自己的组织。

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GRAPPLE 由5个段组成，即需求收集，分析，设计，开发，部署。本次的论文，便是以GRAPPLE 方法的基本结构、步骤来构架的，由于在软件的构建阶段，设计和分析都可以往返进行直到设计完成，所以在论文中，我将分析与设计合并为一个章节来叙述。之后在设计的基础上使用微软的Visual C#完成系统的实现。

2 需求收集

2.1 业务过程分析

开发一个系统的起点就是获得对客户业务过程的理解，特别是获得使用目标系统的客户的理解。这就需要系统分析员与客户进行充分的交流。首先要在调研的过程中了解到一套业务领域的词汇。

“药店进销存管理系统”需要实现的功能有主要有：“系统维护” ，“入库管理 ”，“调价管理”，“出库管理”

， “财务信息管理”，“药品信息管理”等，可以用下面的业务流程图来表示它们之间的关系：

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图2-1 系统业务流程

此次设计的“药品进销存药品管理系统”需要完成的主要功能有：“系统维护”，“入库管理”，“调价管理”，“出库管理”，“财务信息管理”，“药品信息管理”等一系列与业务流程相配套的完整功能。

在系统中，主要的业务流通领域词汇有以下几大类：采购计划,入库,财务验收,付款处理,出库,调价处理,

库存盘点,查询。药品信息管理的总体活动可以由以下的图来描述：

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图2-2 药品信息管理的活动图

2.2 研究领域分析

现在仍然处在需求收集阶段的概念性分析。这个阶段需要开发出初步的类图、建立和标记类之间的关联，同时填充类的信息。

2.2.1 初步用例模型开发

用例是由参与者发起的，参与者能够从用例的执行中获得有价值的事物。用例模型的图形表示法很直观。用例用一个椭圆形表示，直立人形图表表示参与者。用例的发起参与者在用例图的左侧，接受参与者在用例图的右侧。参与者的名字放在参与者图表的下方，用例的名字可以放在椭圆形里面也可以放在椭圆形下方。关联线连接参与者和用例，并且表示参与者与用例之间有通信关系。关联线是实现，和类之间的关联线类似。

用例分析的一个好处是它能展现出系统和外部世界之间的边界。参与者是典型的系统外部实体，而用例属于系统内部。系统的边界用一个矩形（里面写着系统的名字）来代表。系统的用例装入矩形之内。

参与者、用例和互连线共同组成了用例模型（use case model）.

下图说明了这些符号：

图2-4 用例模型示例

2.2.1.1 开发系统业务角色

首先，需要确定整个系统的业务角色。业务角色，顾名思义，就是与业务交流的人

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或物，都可以被称为业务角色。在本管理系统中，大体上可以分为生产厂家、供应商、采购员、销售员、基本操作员、系统管理员这六类业务角色。

2.2.1.2 开发初步用例图

接下来，需要对每个业务角色标识业务用例，这些业务用例包括：生产药品、购入药品、批发销售药品、输入药品相关信息、售出药品、管理整个系统流程等等。

这个阶段的任务，就是描述系统用例与系统业务角色之间的关系，如图2-6中所示。

图2-6 业务角色与系统用例

2.2.2 开发初步类图

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2.2.2.1 系统中的类

类图(Class Diagram)描述类和类之间的静态关系。与数据模型不同,它不仅显示了信息的结构,同时还描述了系统的行为。类图是定义其它图的基础。在类图的基础上,状态图、合作图等进一步描述了系统其他方面的特性。

对象(Object)与对客观世界的理解相关。通常用对象描述客观世界中某个具体的实体。所谓类(Class)是对一类具有相同特征的对象的描述。而对象是类的实例(Instance)。建立类模型时,应尽量与应用领域的概念保持一致,以使模型更符合客观事实,易修改，易理解和易交流。

类描述一类对象的属性(Attribute)和行为(Behavior)。在UML中,类的可视化表示为一个划分成三个格子的长方形(下面两个格子可省略)。图1中,"客户"就是一个典型的类。

类的获取和命名：最顶部的格子包含类的名字。类的命名应尽量用应用领域中的术语,应明确、无歧义,以利于开发人员与用户之间的相互理解和交流。类的获取是一个依赖于人的创造力的过程,必须与领域专家合作,对研究领域仔细地分析,抽象出领域中的概念,定义其含义及相互关系,分析出系统类,并用领域中的术语为类命名。一般而言,类的名字是名词。

下面分析领域一下类中的动词和名词，其中的一些名词将可能成为模型中的类，另一些名词成为类的属性。而动词或者动词短语则成为类的操作或类之间的关联标记。

系统中涉及到的名词有：

药品（drug），用户（user）, 管理员（administrator）, 普通用户(common user),信息录入员(information recorder)，盘点员，调价员，采购员（buyer），仓库保管员（depository keeper），销售员(seller)，账目(account), 发票(invoice), 账单(bill), 入库单(enter depository bill), 出库单(out depository bill), 调价单(change price bill), 客户（client）,供应商（merchant），等等。

系统中涉及到的动词有：

入库(enter depository ),出库(out depository ),盘点(check)、调价(change price)、付账(pay)、信息录入(information enter)，等等。

2.2.2.2 类之间的关系

在这个阶段，对开发出来的初步类图中的类，根据其意义来分成一些组。

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-------------各类专业好文档，值得你下载，教育，管理，论文，制度，方案手册，应有尽有-------------- -------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------- 人组成的一组: 用户（user）, 管理员（administrator）, 过期日期（Due date）,普通用户（common user),客户（client）,生产厂家（manufacturer）,供应商（merchant）,销售员（seller）,采购员（Buyer）

物品组成的一组：药品（drug），药库（Depository）

生成的单据组成的一组：账目（account）, 发票(invoice）,Check（支票）,账单（bill）, 入库单（enter depository bill）, 出库单（out depository bill）, 调价单（change price bill）

2.2.2.3 构建系统类图

在完成了初步类图的构建之后，需要建立和标记出类之间的关联。具体的表述关联的方法策略是：先从几个类开始，找出与这个类存在关联的其他类，然后再寻找另外一组类与其他类的关联，直到穷尽了所有的类为止。

下面先介绍一下类之间常用的几种关系以及他们的概念：

关联关系：关联(Association)表示两个类之间存在某种语义上的联系。

角色：关联两头的类以某种角色参与关联。

关联类：一个关联可能要记录一些信息,可以引入一个关联类来记录。

聚集和组成：聚集(Aggregation)是一种特殊形式的关联。聚集表示类之间的关系是整体与部分的关系。聚集可以进一步划分成共享聚集(Shared Aggregation)和组成。

继承关系：人们将具有共同特性的元素抽象成类别,并通过增加其内涵而进一步分类。继承(Generalization)定义了一般元素和特殊元素之间的分类关系。在UML中,继承表示为一头为空心三角形的连线。如图2-8中,将User进一步分为common user, administrator和business user,使用的就是继承关系。

依赖关系：有两个元素X、Y,如果修改元素X的定义可能会引起对另一个元素Y 的定义的修改,则称元素Y依赖(Dependency)于元素X。

2.3 系统需求研究

2.3.1 收集系统需求

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在对一个系统的开发中，必须集中考虑用户的需求，这个步骤需要开发出系统的功能包图，每个包应代表系统的一个功能模块。

包：将许多类集合成一个更高层次的单位,形成一个高内聚、低耦合的类的集合。UML 中这种分组机制叫包(Package)。

任何模型元素都运用包的机制。如果没有任何启发性原则来指导类的分组,分组方法就是任意的。在UML 中,最有用的和强调最多的启发性原则就是依赖。包图主要显示类的包以及这些包之间的依赖关系。有时还显示包和包之间的继承关系和组成关系。

2.3.2开发系统功能包图

现在可以开发出系统功能包图如图2-11。在图2-11中,“系统”包由“界面”包和“单据”包和“使用者”包组成。这里称它们为"系统"包的内容。当不需要显示包的内容时,包的名字放入主方框内,否则包的名字放入左上角的小方框中,

而将内容放入主方框内。包的内容可以是类的列表,也可以是另一个包图,还可以是一个类图。

图2-11系统功能包图

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3 系统分析与设计

3.1 开发系统用例模型

用例能够帮助系统开发者理解系统的预期行为，因而是一个强有力的工具，它能够帮助开发者从用户的观点收集需求。

用例是一个强有力的工具，当使用UML可视化的表达出这些概念后，用例甚至会变得更加强大。可视化可以向用户显示用例，他们可以提供更多的信息。实际生活中用户常常知道的比他们清楚表达出来的要多：用例能够帮助用户解决这个问题。另外，可视化的表达形式允许将用例图和其他种类的图结合起来。

系统分析过程中的一个目标是产生一组用例。此想法是要对用例进行分类整理，以便于引用。这些用例代表着用户对系统的观点。当要对系统升级时，用例目录可以作为进一步收集升级需求的基础。

3.2 系统数据库设计

3.2.1 数据流分析

数据流程分析主要包括对信息的流动、传递、处理、存储等的分析。数据流程分析的目的就是要发现和解决数据流通中的问题。现有的数据流程分析多是通过分层的数据流程图（data flow diagram，简称DFD）来实现的。其具体的做法是：按业务流程图理出的务流程顺序，将相应调查过程中所掌握的数据处理过程，绘制成一套完整的数据流程图。

商品进销存管理系统的数据流程：对本系统操作的数据源的用户为管理员用户。管理员用户可以进行信息查询、添加、修改、删除等相关操作。通过对本系统的需求分析，系统的基本功能已经确定。

整个系统的数据流程图如2-2：

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图2-2 系统数据流程图

2.3 数据字典

数据字典是关于数据的信息的集合，也就是对数据流图中包含的所有元素的定义的集合。数据流图和数据字典共同构成系统的逻辑模型。

2.3.1 商品进销存管理系统的数据字典

IATF16949质量管理体系变更管理程序文件

1目的规定对公司已定案的各类职能、过程、关键人员、关键设施/设备、供方等发生变更时控制的程序，以保证对质量管理体系有影响的过程始终处于受控制的状态。 2 适用围适用于公司所有对质量管理体系有影响的各类管理、过程方面的变更。 3职责 3.1 各个部门或个人可根据工作职责提出变更申请。 3.2 受变更影响的各部门对变更申请进行评估、审核、列出相关的实施计划。并对经批准的变更申请和行动计划负责实施，负责将实施情况书面报告给质量管理部门。 3.3 管理者代表负责变更的管理，指定专人负责变更控制工作，界定变更分类，组织变更评估和审核，制订变更实施计划，跟踪变更的实施，对变更效果进行评价，及时反馈变更信息。 3.4总经理对重大的变更申请和实施计划进行批准以及对变更进行批准。 4 管理程序 4.1 变更类型 4.1.1 组织机构及职能、管理流程变更 4.1.2 制造场所的变更 4.1.3 管理体系相关标准的变更 4.1.4 重要人员的变更 4.1.5 关键设备、设施的变更 4.1.6 关键原材料供方和外包方的变更

4.1.7 应急计划的变更 4.1.8 产品相关的标准/规变更引起的变更 4.1.9 检测方法和程序变更 4.1.10 在日常运行过程中发生的非计划性重要变更（如来自于客户要求） 4.2变更流程 4.2.1 组织机构及职能、管理流程变更：由提出部门申请，经高层领导交换统一意见，总经理批准后方可实施变更。 4.2.2 管理体系相关标准、制造场所的变更，如果涉及第三方认证，则需重新进行质量策划，变更后应通知认证机构对新的制造场所进行审核。 4.2.3 重要人员的变更：由使用部门的负责人提出，综合办按《人力资源控制程序》的相关规定，进行招聘/换岗和培训，确保变更的人员满足能力要求。 4.2.4关键设备、设施和公用工程的变更：按《工程变更控制程序》相关规定执行。 4.2.5原材料供方和外包方的变更：由采购部提出申请，并按《采购控制程序》相关规定对供方和外包方进行调查和评价合格，总经理批准后方可进行变更。 4.2.6 应急计划的变更：管理者代表组织对应急计划的变更或修订进行评估，确认变更能够满足应急要求，方可进行变更。 4.2.7产品相关的标准/规变更引起的变更。由技术部组织评审规，涉及到相关要求的变更，执行《文件控制程序》的相关规定，对相关的工艺技术文件及时修订，并重新发放。 4.2.8检测方法和程序变更。质保部应对新的检测方法和程序进行适用性和有效性验证，确认不会对产品的符合性评价造成影响后，方可进行变更。 4.2.9 非计划性变更：在日常工作中，如发现生产工艺、指令、记录、设备参数、方法等的书面规定与实际操作不符需要变更时，应执行《工程变更控制程序》的相关规定。

药品说明书更新标准操作规程

XXXXXXXXX有限公司药物警戒管理制度 1 目的：为了规范本企业药品说明书更新工作，依据《药品注册管理办法》等法律法规制定本规程。 2 范围：适用于本公司生产药品有关的说明书变更工作。 3 责任人：质量管理负责人负责药品说明书更新及变更的全面工作，质保部QA人员负责药品说明书变更有关的信息收集及变更申报有关的资料的准备工作，专业技术人员配合做好职能部门范围内有关的工作。 4 程序 4.1 药品说明书更新：本规程所指注册核准的药品说明书中需要通过药品补充申请程序进行修订的工作。 4.2应及时关注本公司所生产药品的不良反应信息情况。 4.3 在以下情况下，需开展药品说明书的更新工作： 4.3.1企业通过大量安全性研究，确认需要在说明书中增加该药品安全性信息或必要的警示内容时； 4.3.2依据国家药品监督管理总局的要求，进行药品说明书修订工作。 4.4 修订药品说明书程序： 4.4.1由药品注册专员，启动药品注册申请表报盘程序，选择药品注册电子申报软件。新建国产药品注册-（补充）-申请表。申报事项依据需要变更事

药品说明书更新标准操作规程第2 页共2 页项的要求进行选择。要求补充申请表填写新完整、真实、准确。 4.4.2由药品注册专员按照《药品注册管理办法》等法规规定，准备相应的证明性文件、必要的研究信息等。 4.4.3注册专员将准备好的补充申请表、证明性文件、必要的研究信息等，按照注册申报资料整理的要求进行整理，提交质量管理负责人进行审核。 4.4.4经质量管理负责人审核通过后的药品补充申请表提交总经理进行复核并在相应栏目签名。 4.4.5由注册专员按照申报资料的格式要求进行资料申报。 4.4.6注册专员将将报盘程序中文件夹名称为print中的相应文件拷贝到移动盘中。 4.4.7注册专员携带整套补充申报资料及移动盘前往当地省药品监督管理局注册大厅进行药品注册申报工作。 4.4.8按规定保存和归档注册受理单等相关的资料。

停车场管理系统—C语言课程设计.doc

停车场管理系统 1题目要求设有一个可以停放n 辆汽车的狭长停车场,它只有一个大门可以供车辆进出。车辆按到达停车场时间的早晚依次从停车场最里面向大门口处停放（最先到达的第一辆车放在停车场的最里面）。如果停车场已放满n 辆车,则后来的车辆只能在停车场大门外的便道上等待,一旦停车场内有车开走,则排在便道上的第一辆车就进入停车站。停车站内如有某辆车要开走,在它之后进入停车场的车都必须先退出停车站为它让路,待其开出停车场后,这些车辆再依原来的次序进场。每辆车在离开停车场时,都应根据它在停车场内停留的时间长短交费。如果停留在便道上的车未进停车场就要离去,允许其离去,不收停车费,并且仍然保持在便道上等待的车辆的次序。编制一程序模拟该停车场的管理。【基本要求】要求程序输出每辆车到达后的停车位置（停车场或便道上）,以及某辆车离开停车场是的停车时间及它应该交的费用。 2需求分析根据题目要求,因为停车场是一个单条的序列,可以用结构体实现；在程序中,需要知道每辆来车的具体停放位置,应提供提示、查找、标记工作。车辆离开要计时计费。另外,每天开始时,停车场要初始化。 3总体设计这个系统可以分为：初始化、有车进入、有车离开、退出四个模块。 4详细设计 main()函数体内包含了界面选则部分menu(),并单独抽出来作为一个独立函数,目的在于系统执行每部分模块后能够方便返回到系统界面。即main()函数写为如下： void main()/*主函数*/ { menu();/*菜单函数*/ } 菜单函数： void menu() { int n,w; do { puts("\t\t**************MENU**************\n\n"); puts("\t\t\t 1.初始化"); puts("\t\t\t 2.有车进入"); puts("\t\t\t 3.有车离开"); puts("\t\t\t 4.退出"); puts("\n\n\t\t*********************************\n"); printf("Please choice your number(1-4): [ ]\b\b"); scanf("%d",&n); if(n<1||n>4) /*对选择的数字作判断*/ { w=1; getchar(); } else w=0; }while(w==1); switch(n) { case 1:chushi();break; /*初始化函数*/ case 2:jinru();break; /*车辆进入函数*/

医药进销存管理系统(业务流程图)

医药进销存管理系统信息A1022班一系统分析 1 需求分析随着互联网的发展，利用网络技术来实现“无纸办公”这个概念已经深入人心，医药管理系统作为医院信息化建设的一个重要平台在完成各种医药资源的合理统计与分配，互联网访问，医院管理，电子设备等方面面发挥了重要的作用。但是现在十分缺少类似的能够满足医院需求的医药进销存管理系统，为规范医院的医药进存销管理和数据统计和分析，在较小的代价下满足用户信息需求，设计了这个医药进存销管理系统。该医药进存销管理系统是针对医院医药管理方面而开发的一款以医药管理为基础（涉及到医药的基本信息查询和管理，医药采购，医药销售，医药退货，医药商的信息维护，客户的信息维护等）的医药信息管理软件，它以广泛的调查为基础，最大程度上满足使用需求，同时辅助于其他自定义管理的医院管理系统来提升医院的管理水平，优化资源，尽可能地降低成本，统筹安排以实现最大效益化。 1.1系统需求说明随着计算机的普及和计算机科学技术的飞速发展，人们开始越来越多地利用计算机解决实际问题。进销存管理是医药行业管理中的重要部分，面对大量的药品进销存信息，采用人力畜力将浪费大量时间，人力和物力，并且数据准确性低，数据汇总速度慢，所以针对医药行业由于每天销售量很大，呆账，错帐时有发生且常出现开“空单”的现象，开发一个界面友好，易于操作的进销存软件成为医药企业的首选。通过计算机对企业信息流通过程中的数据进行自动化管理是开发本系统的主要目的。整个系统从操作简便、界面友好、灵活、使用、安全的要求出发，完成对进货、销售、库存查询管理的全过程的信息跟踪与管理，包括对操作员与系统数据的维护，信息的添加、删除、查询、统计等。本系统可以满足医药行业中各种批发、零售及经销公司的进、销、存方面的需求。 1.2用户需求说明该需求说明明确的表达了设计实现该医药进存销系统所需要的各种数据和操作需求，建立在这个基础上设计的系统在最大程度上满足了用户的需求而且代价相对较小，其中主要包括有关医药的各种基本信息以及管理人员在处理医药的过程中所体现出来的各种操作特性及相关信息

ICU常用药品说明书大全

ICU 常用药物说明书 2008-11-15

目录 A 阿奇霉素氨茶碱胺碘酮奥曲肽氨基己酸奥扎格雷钠氨苯碟定 B 丙泊酚倍他乐克博利康尼胞二磷胆碱 C 垂体后叶促红细胞生成素喘定 D 丁胺卡那地塞米松低分子肝素钙丹参注射液地高辛多巴胺多巴酚丁胺杜冷丁冬眠合剂东莨菪碱低分子右旋糖酐 E 二磷酸果糖 F 酚妥拉明氟康唑伏立康唑 G 甘利欣环磷腺苷甘油果糖

甘露醇谷氨酰胺 H 贺斯环丙沙星 J 甲基强的松龙间羟胺精氨酸 K 卡托普利卡泊芬净可拉明 L 两性霉素B 颅痛定利多卡因林格液利奈唑胺氯化钾氯化钠立止血乐凡命罗氏芬氯磷定氯丙嗪雷尼替丁利血平洛贝林硫酸镁利巴韦林两性霉素乐凡命 M 美罗培南吗啡注射液

吗丁啉莫沙比利 N 尼莫地平纳洛酮尿激酶诺和灵凝血酶脑蛋白水解物能全力 P 哌拉西林钠葡萄糖酸钙 Q 青霉素钾强痛定去甲肾上腺素注氢化可的松去甲万古霉素 R 伊曲康唑注瑞素 S 生长激素生长抑素舒喘灵缩宫素麝香注射液水合氯醛思美泰思密达山莨菪碱 T 碳酸氢钠头孢哌酮钠舒巴坦钠替硝唑 V Vk1 W

胃复安乌司他丁 X 先锋霉素Ⅴ 胸腺肽α 普罗帕酮（心律平）西地兰醒脑静血栓通西咪替丁硝普钠新斯的明 Y 亚胺培南罂粟碱依达拉奉异甘草酸镁胰岛素异丙嗪异舒基叶酸 Z 止血敏左氧氟沙星氯化钠止血芳酸

A 注射用阿奇霉素说明书通用名：注射用阿奇霉素英文名：Azithromycin for Injection 汉语拼音：Zhusheyong Aqimeisu 本品主要成分为阿奇霉素，其化学名称为（2R，3S，4R，5R，8R，10R，11R，12S，13S，14R）-13-[（2，6-二脱氧-3-C-甲基-3-O-甲基-a-L-核-已吡喃糖基）氧]-2-乙基-3，4，10-三羟基-3，5，6，8，10，12，14-七甲基-11-[[3，4，6-三脱氧-3-（二甲氨基）-β-D-木-已吡喃糖基]氧]-1-氧杂-6-氮杂环十五烷-15酮。其化学结构式：分子式：C38H72N2O12 分子量：749.00 【性状】本品为白色或类白色疏松块状物。【药理毒理】阿奇霉素为15元环大环内酯类抗生素。体外试验证明阿奇霉素对临床上多种常见致病菌有抗菌作用，包括：革兰阳性需氧菌、金黄色葡萄球菌、酿脓链球菌（A组β溶血性链球菌）、肺炎（链）球菌、a溶血性链球菌（草绿色链球菌）和其他链球菌、白喉（棒状）杆菌。本品对于耐红霉素的革兰阳性细菌，包括粪链球菌（肠球菌）以及耐甲氧西林的多种葡萄球菌菌株呈现交叉耐药性。革兰阴性需氧菌：流感嗜血杆菌、副流感嗜血杆菌、卡他摩拉菌、不动杆菌属、耶尔森菌属、嗜肺军团菌、百日咳杆菌、副百日咳杆菌、志贺菌属、巴斯德菌属、霍乱弧菌、副溶

药品说明书变更程序

依据： 1、《中华人民共和国药品管理法》 2、《药品注册管理办法》总时限：自受理之日起30个工作日（不含送达时间）受理范围：根据国家药品标准或者国家药品监督管理局的要求修改药品说明书由省食品药品监督局受理。申报条件及要求：变更药品批准证明文件及其所附药品标准、药品说明书、标签内载明事项的，以及改变生产工艺影响药品质量的，申请人应当提出补充申请。申请人应当填写《药品补充申请表》，向所在地省、自治区、直辖市药品监督管理局报送有关资料和说明。涉及药品权属变化的，应当提供有效证明文件。改变药品包装规格、变更企业名称、根据国家药品监督管理局的要求修改药品标准及说明书等的补充申请，由省、自治区、直辖市药品监督管理局审批，报送国家药品监督管理局备案，并通知申请人。（一）条件 1、补充申请的申请人，应当是药品批准证明文件的持有人或者药品注册申请人。 2、办理药品注册申请事务的人员应当是相应的专业技术人员，并熟悉药品注册管理法律、法规和技术要求。（二）申请单位在提交纸质资料之前，应先完成电子申请程序 1、从国家食品药品监督管理局网站（https://www.wendangku.net/doc/fb16023226.html,）下载《申请表》填表程序并安装在电脑上。 2、按照填表说明，填写《药品补充申请表》、修改、保存、打印，核对电子文档和纸质文

档的数据核对码一致。 3、将包装、标签、说明书样稿制成电子文档。（三）申请单位需提交如下纸质申请资料：《药品补充申请表》申请资料目录按项目编号排列的申请资料 1、药品批准证明文件及其附件的复印件。 2、证明性文件：（1）申请人应当提供《药品生产许可证》、营业执照、《药品生产质量管理规范》认证证书复印件。（2）提供新的国家药品标准或者国家药品监督管理局要求修改药品说明书的文件。 3、修订的药品说明书样稿，并附详细修订说明。 4、修订的药品包装标签样稿，并附详细修订说明。 5、凡申请企业申报材料时，申请人不是法定代表人或负责人本人，企业应当提交《授权委托书》2份。（四）对药品包装标签和说明书的要求 1、内容及形式应当按照《药品包装、标签和说明书管理规定》及其细则执行。标签的文字内容不应超出说明书范围。 2、所提供包装标签应为直接接触药品内包装的外包装标签。此种包装标签一般为直接销售单元。 3、标签一般应同时报送两种形式样稿，即文字样稿（书面文件+电子文件）和图形（图像）设计稿（仅书面图稿）。文字样稿按正面（主视面）、背面、上面、下面、左面、右面分别列

停车场管理系统 c语言

2015-2016学年第二学期《高级语言程序设计》课程设计报告题目：停车场管理系统专业：计算机科学与技术班级：15级计科<1>班姓名：胡玉玉指导教师：陈广宏成绩：计算机学院 2016 年 4月 25 日

目录 1. 设计内容及要求 (1) 1.1 课程设计内容 (1) 1.2 课程设计的要求 (2) 2概要设计 (3) 2.1 设计思路 (3) 2.2 程序基本框架结构图 (4) 3设计过程或程序代码 (5) 3.1 主要程序代码及解释 (5) 4设计结果与分析 (13) 4.1 程序运行结果截图与分析 (13) 5参考文献 (16)

1.设计内容及要求 1.1 课程设计内容 ①通过本次课程设计，强化上级动手能力，在理论和实践的基础上巩固《C语言程序设计》课程的学习内容。掌握软件设计的基本方法。 ②熟悉C语言的基本内容从而掌握C语言的基本知识以及了解C 语言的基本编写及运行。 ③了解程序的分模块编写并对程序的每个模块进行详细的设计并且能理解一般C语言编写的程序。 ④掌握书写程序设计说明文档的能力。 ⑤熟悉C程序设计的开发环境及C程序的调试过程 1.2 课程设计的要求 ①分析课程设计题目的要求。 ②写出详细设计说明。 ③编写程序代码，调试程序使其能正确运行。 ④设计完成的软件要便于操作和使用。 ⑤设计完成后提交课程设计报告。

2.概要设计 2.1设计思路停车场是一个可停放n辆汽车的狭长通道，并只有一个大门可供汽车进出，汽车在停车场内按车辆到达的先后顺序，依次由北向南排列（大门在最南端，最先到达的第一辆车停放在车场的最北端），如车长内已停满n辆汽车，则后来的汽车只能在门外的便道上等候，一旦有车开走，则排在便道上的第一辆车即可开入；当停车场内某辆车要离开时，在它后进入的车辆必须先退出车场为它让路，待该辆车开出大门外，其它车辆再按原次序进入车场，每辆停放在车场的车在它离开停车场时必须按它停留的时间长短交纳费用，以栈模拟停车场，以队列模拟车场外的便道，按照从终端读入的输入数据序列进行模拟管理．每一组输入数据包括三个数据项：汽车”到达” 或”离去”信息，汽车牌照号码以及到达或离去的时刻（到达或离去的时刻也可用计算机控制）．对每一组输入数据进行操作后的输入信息为：如是车辆到达，则输入汽车在停车场。 2.2程序基本框架结构图

药店管理系统毕业论文1

药店管理系统毕业论文1 目录第1章绪论 1 第2章系统开发技术基础 2 2.1 关于开发语言C# 2 2.2 关于本系统的关系数据库设计 2 第3章药店销售管理系统总体设计 3 3.1 药店销售管理系统结构设计 3 3.2 药店销售管理系统数据结构和数据库设计 6 3.2.1 需求分析 6 3.2.2 概念结构设计9 3.2.3 概要设计10 第四章药店销售管理系统的实现12 4.1登陆界面及主界面12 4.2销售统计模块12 4.2.1窗体界面12 4.3药品入库模块13 4.3.1窗体界面13 4.4库存维护模块14 4.4.1窗体界面14 4.4.4功能描述14 4.5采购计划模块16 4.5.1窗体界面16 4.5.2算法描述16 4.6入库统计模块16 4.6.1窗体界面16 4.6.2功能描述17 4.7主要存储过程设计17 4.8 生成安装与部署程序19 结论20 致谢21 参考文献22 第1章绪论目前国内药店经营管理手段落后，而国家对这些药店规范管理，实施GSP认证已是大势所趋，为提高自身竞争力和顺利达标，使用专业管理软件是这些药店的必由之路，所以说药店管理软件市场潜力巨大，商机无限. 本系统是根据国内药店的实际运营情况及国家药监局GSP认证规范与XXXX药店联合设计开发，适合各种规模的国内药店使用，加强药品进销存的规范化管理.该软件是目前针对国内药店最专业、最实用的管理软件，可以帮助药店由原来的手工处理改为通过计算机处理从而提高药店的工作效率，规范经营，为顺利通过GSP认证提供强有力的保障. 另外，Visual https://www.wendangku.net/doc/fb16023226.html,是微软推出的新一代开发平台，拥有许多特性，其中一些特性是

常用中成药说明书

安神补心片 [药品成分]：丹参、五味子（蒸）、石菖蒲、合欢皮、菟丝子、墨旱莲、女贞子（蒸）、首乌藤、地黄、珍珠母。【性状】本品为薄膜衣片，除去包衣显示棕褐色；味涩、微酸。【功能主治】养心安神。用于心血不足引起的心悸失眠，头晕耳鸣。【用法用量】口服，一次5片，一日3次。【禁忌】孕妇、哺乳期妇女禁用。八珍颗粒【规格】每袋装 (l)8g (2)3.5g(无糖型) 【贮藏】密封，防潮，避热。党参 60g 白芍(炒) 60g 白术(炒) 60g 熟地黄 908 茯苓 60g 当归 90g 川芎 45g 甘草(炙) 30g 功能与主治补气益血。用于气血两亏，面色萎黄，食欲不振，四肢乏力，月经过多。【用法与用量】开水冲服，一次1袋，一日2次八正胶囊【功效】八正胶囊;清热、利尿、通淋。用于湿热下注，小便短赤，淋沥涩痛，口燥咽干等症. 【主要成分】栀子、车前子(炒)、瞿麦、匾蓄、滑石、大黄、川木通、灯心草、甘草。【性状】本品为胶囊剂，内容物为棕褐色粉末；气微，味苦。【适应症】清热、利尿、通淋。用于湿热下注，小便短赤，淋沥涩痛，口燥咽干等症。【用法用量】口服，一次4粒，一日3次。【药理毒理】药理作用：抗炎试验显示，本品可一直二甲苯所致小鼠的耳肿胀；抑制小鼠毛细血管通透性的增加。利尿试验显示，本品可增加正常大鼠和家兔的

排尿量。百乐眠胶囊【成份】百合、刺五加(生)、首乌藤、合欢花、珍珠母、石膏、酸枣仁、茯苓、远志、玄参、地黄(生)、麦冬、五味子、灯心草、丹参、辅料为淀粉【作用类别】本品为内科不寐类非处方药药品。【适应症】滋阴清热，养心安神。用于肝郁阴虚型失眠症，症见入睡困难、多梦易醒、醒后不眠、头晕乏力、烦躁易怒、心悸不安等。【用法用量】口服，一次4粒，一日2次，14天为一疗程。【注意事项】 1、哺乳期妇女慎用。 2、不宜与葱、姜、大蒜、辣椒、海腥发物及寒凉等刺激性食物同服。柏子养心丸【用法与用量】口服，水蜜丸一次6g，小蜜丸一次9g，大蜜丸一次1 丸，一日 2次。【规格】大蜜丸每丸重9g 功能与主治补气，养血，安神。用于心气虚寒，心悸易惊，失眠多梦，健忘。药理作用，主要有镇静、催眠、抗惊厥等作用。板蓝根颗粒成份板蓝根。辅料为蔗糖、糊精。功能主治清热解毒，凉血利咽。用于肺胃热盛所致的咽喉肿痛、口咽干燥；急性扁桃体炎、腮腺炎见上述证候者。【用法用量】开水冲服。一次半袋～1袋（含蔗糖），一日3～4次。【药物相互作用】如与其他药物同时使用可能会发生药物相互作用，详情请咨询医师或药师。

IATF16949QMS质量管理体系变更管理程序

QMS变更管理程序

1目的规定对公司已定案的各类职能、过程、关键人员、关键设施/设备、供方等发生变更时控制的程序，以保证对质量管理体系有影响的过程始终处于受控制的状态。 2 适用范围适用于公司所有对质量管理体系有影响的各类管理、过程方面的变更。 3职责 3.1 各个部门或个人可根据工作职责提出变更申请。 3.2 受变更影响的各部门对变更申请进行评估、审核、列出相关的实施计划。并对经批准的变更申请和行动计划负责实施，负责将实施情况书面报告给质量管理部门。 3.3 管理者代表负责变更的管理，指定专人负责变更控制工作，界定变更分类，组织变更评估和审核，制订变更实施计划，跟踪变更的实施，对变更效果进行评价，及时反馈变更信息。 3.4总经理对重大的变更申请和实施计划进行批准以及对变更进行批准。 4 管理程序 4.1 变更类型 4.1.1组织机构及职能、管理流程变更 4.1.2制造场所的变更 4.1.3 管理体系相关标准的变更 4.1.4重要人员的变更 4.1.5关键设备、设施的变更 4.1.6关键原材料供方和外包方的变更 4.1.7应急计划的变更 4.1.8产品相关的标准/规范变更引起的变更 4.1.9检测方法和程序变更 4.1.10在日常运行过程中发生的非计划性重要变更（如来自于客户要求） 4.2变更流程 4.2.1组织机构及职能、管理流程变更：由提出部门申请，经高层领导交换统一意见，总经理批准后方可实施变更。 4.2.2管理体系相关标准、制造场所的变更，如果涉及第三方认证，则需重新进行质量策划，变更后应通知认证机构对新的制造场所进行审核。

4.2.3重要人员的变更：由使用部门的负责人提出，综合办按《人力资源控制程序》的相关规定，进行招聘/换岗和培训，确保变更的人员满足能力要求。 4.2.4关键设备、设施和公用工程的变更：按《工程变更控制程序》相关规定执行。 4.2.5原材料供方和外包方的变更：由采购部提出申请，并按《采购控制程序》相关规定对供方和外包方进行调查和评价合格，总经理批准后方可进行变更。 4.2.6应急计划的变更：管理者代表组织对应急计划的变更或修订进行评估，确认变更能够满足应急要求，方可进行变更。 4.2.7产品相关的标准/规范变更引起的变更。由技术部组织评审规范，涉及到相关要求的变更，执行《文件控制程序》的相关规定，对相关的工艺技术文件及时修订，并重新发放。4.2.8检测方法和程序变更。质保部应对新的检测方法和程序进行适用性和有效性验证，确认不会对产品的符合性评价造成影响后，方可进行变更。 4.2.9 非计划性变更：在日常工作中，如发现生产工艺、指令、记录、设备参数、方法等的书面规定与实际操作不符需要变更时，应执行《工程变更控制程序》的相关规定。 4.3 变更的流程 4.3.1除相关程序文件有规定的变更用表单外，其他的变更应由提出变更的申请人按以下要求填写“管理变更审批表”，交本部门负责人评估、签署意见： a) 变更名称：明确变更的主题及变更类型； b) 变更理由：描写该变更提出的原因； c) 变更内容； d) 申请人、申请日期及所属部门。 4.3.2 申请变更部门负责人按照以下要求对变更进行评估： a) 变更风险是否可控； b) 变更是否违背了政策法规、法定标准、产品规范； c) 变更是否会涉及其他过程的变更； d) 变更是否属于需验证的范围； e) 如果变更需要培训，变更执行前必须完成培训。 4.3.3申请部门负责人应列出本部门变更的工作计划和受变更影响的部门， 4.3.4变更申请部门将《管理变更审批表》分送到各相关部门。 4.3.5各相关部门负责人在收到变更申请后，需对变更申请部门的申请及变更工作计划进行评估，在相关部门评估意见栏注明部门、意见并签名。若同意变更申请，需提出变更涉及的本部门文件及完成变更工作计划。若不同意变更申请，需书面说明理由。

药品超说明书使用管理系统规定

药品超说明书使用管理规定药品是特殊的商品,它的使用直接关乎人的生命健康。药品说明书是药品申请注册时必备的重要资料，是根据药物临床前动物毒理学和药理学实验结果以及用于指定人群的安全性和有效性临床试验数据拟订的。药品一经批准注册，说明书就赋予其保证药品质量、提供使用者所有的药物信息、保护患者用药安全的法律使命[1]。在临床用药过程中，与药品说明书不符的情况普遍存在，即药品使用的适应症、剂量、病人群体和给药途径等不在药监部门批准的说明书范围之内，属于药品说明书之外的用法，即超说明书用药。很多临床医生对说明书认识不足，临床上普遍存在着的这种用法,其合理性和合法性都有待商榷。2010 年9月上海爆出阿瓦斯汀事件就明确的超说明书用药，并且造成了严重的药物损害。本文明确药品说明书其相对的法律性质，分析超说明书用药普遍性的原因和风险，促进临床合理用药，并尽量减少遗患之间的纠纷。合理合法的超适应症用药被认可因该遵守一定的原则，否则自2010 年7 月1 日起施行的《中华人民共和国侵权责任法》将对出现的药品侵权的责任承担提供强有力的保证。 1 药品说明书的法定相对性在一项针对儿科医生临床用药调查中发现, 228 份问卷在关于对药品说明书标注的适应症看法一项中，170 人认为其只是一种指导，约占75%，而25%(58 人)的医生则认为标注的功能主治或适应症是法定的，如图1 所示。药品说明书中的适应症或功能主治的性质该如何界定呢？

《中华人民共和国药品管理法》以及《药品说明书和标签管理规定》等相关法律、法规对药品说明书及其相关内容作了明确规定和要求，具有法律和医学上的意义。它又是减少和避免药物性损害的最直接、方便和可靠的凭据。《中华人民共和国药品管理法》第五十四条规定：药品包装必须按照规定印有或者贴有标签并附有说明书。标签或者说明书上必须注明药品的通用名称、成份、规格、生产企业、批准文号、产品批号、生产日期、有效期、适应症或者功能主治、用法、用量、禁忌、不良反应和注意事项。《药品说明书和标签管理规定》第十条也有同样规定，并且在第三条规定：药品说明书和标签由国家食品药品监督管理局根据申请人申报的资料及其他相关信息核准。可以看出临床使用的上市药品的明书中内容都是经过SFDA 核准认可的，说明书中的适应症，用法用量等内容是法定的,但是它所指的对象是药品生产经营企业,而非药品使用者。 2005 年版《中国药典》(一部)凡例十三规定：药材及制剂的功能与主治系以中医或民族医学的理论和临床用药经验所做的概括性描述；天然药物以适应症形式表述。此项内容作为临床用药的指导。2006 年修订的《药品说明书和标签管理规定》第九条规定：药品说明书应当包含药品安全性、有效性的重要科学数据、结论和信息，用以指导安全、合理使用药品。可以看出适应症对于临床使用来说，仅仅是一种指导，而非法定。其实药品说明书在临床使用上来说是具有局限性和滞后性的。说明书中所列的数据，比如不良反应发生的概率

停车场管理系统C语言实现1

一．问题描述 1.实验题目：设停车场是一个可停放n 辆汽车的狭长通道，且只有一个大门可供汽车进出。汽车在停车场内按车辆到达时间的先后顺序，依次由北向南排列（大门在最南端，最先到达的第一辆车停放在车场的最北端）。若停车场内已经停满n辆车，那么后来的车只能在门外的便道上等候。一旦有车开走，则排在便道上的第一辆车即可开入。当停车场内某辆车要离开时，在它之后进入的车辆必须先退出车场为它让路，待该辆车开出大门外，其他车辆再按原次序进入车场。每辆停放在车场的车在它离开停车场时必须按它停留的时间长短缴纳费用。试为停车场编制按上述要求进行管理的模拟程序。要求：根据各结点的信息，调用相应的函数或者语句，将结点入栈入队，出栈或者出队。二．需求分析 1.程序所能达到的基本可能：程序以栈模拟停车场，以队列模拟车场外的便道，按照从终端读入数据的序列进行模拟管理。栈以顺序结构实现，队列以链表结构实现。同时另设一个栈，临时停放为给要离去的汽车让路而从停车场退出来的汽车。输入数据按到达或离去的时刻有序。当输入数据包括数据项为汽车的“到达”（‘A’表示）信息，汽车标识（牌照号）以及到达时刻时，应输出汽车在停车场内或者便道上的停车位置；当输入数据包括数据项为汽车的“离去”（‘D’表示）信息，汽车标识（牌照号）以及离去时刻时，应输出汽车在停车场停留的时间和应缴纳的费用（便道上停留的时间不收费）；当输入数据项为（‘P’，0，0）时，应输出停车场的车数；当输入数据项为（‘W’, 0, 0）时，应输出候车场车数；当输入数据项为（‘E’, 0, 0），退出程序；若输入数据项不是以上所述，就输出"ERROR!"。 2.输入输出形式及输入值范围：程序运行后进入循环，显示提示信息：“Please input the state,number and time of the car:”，提示用户输入车辆信息（“到达”或者“离开”，车牌编号，到达或者离开的时间）。若车辆信息为“到达”，车辆信息开始进栈（模拟停车场），当栈满，会显示栈满信息：“The parking place is full!”，同时车辆进队列（模拟停车

药店管理系统

随着知识经济的发展，我们对信息的要求越来越高，无论在数量还是在速度方面都要求我们对其有深度的了解，而计算机的发展正满足了我们的需求,就企业竞争的日益剧烈而言，对其管理水平也在不断的提高，于是，计算机信息管理就占据了举足轻重的地位。信息时代的到来，我们认识到：谁掌握的信息越多，利用资源的效率越高，谁就能在竞争中占有一席之地。作为药店的重要环节——药店管理的信息化、现代化也迫在眉睫了。药店管理系统的开发既有宏观上的意义，即顺应时代信息化、科技化和现代化，提高经济效益，促进国民经济结构优化。也有微观上的意义，即提高管理的现代化程序，加强管理的信息化手段，提高工作效率，增加单位效益。于是，在毕业之际，我研发了药店管理系统。做这个系统的主要目的是方便对药店的管理,减少人员的使用,不用浪费太多项的时间来整理进销的信息等。本文使用功能强大的Visual Basic6.0作为软件开发工具，Microsoft Access 2000作为数据库管理系统。整个系统从大的方面分为药店日常业务管理和系统设置管理。药店管理模块的主要功能是：药店信息的进销、查询、库存和管理；药店管理模块的主要功能是：入库管理、系统维护、以及销售管理。而每种功能又有自己的子菜单功能，如报表管理菜单完成销售登记和库存一览操作，而进销管理菜单将完成存货信息的查询、更新和删除操作；在系统设置模块中，主要设置了修改密码和退出操作。从软件工程的角度进行了科学而严谨的阐述。药品进销存管理系统的使用将实现企业信息的电子化管理，规范管理，为企业节省大量的人力，物力和财力，进一步提高，进一步提高企业的效益，为企业的发展做出巨大的贡献！关键字：药品管理,用户管理,Visual Basic应用

19种常用急救药品说明

1、盐酸肾上腺素注射液适应症：主要适用于因支气管痉挛的致严重呼吸困难，可迅速缓解药物引起的过敏性休克，亦可用于延长浸润麻醉用药的作用时间用法用量；皮下注射，1次0.25mg__1mg；极量：皮下注射：1次/1mg（1支）2、异丙肾上腺素 3、去甲肾上腺素 4、去乙酰xx苷注射液（xx）适应症：强心药，可加强心肌收缩力，减慢心率，抑制心脏传导，主要用于充血性心力衰竭。用法用量：静脉注射，一次0.4-0.8mg，用萄葡糖注射液稀释后缓慢注射全效量1-1.6mg,于24h内分次注射。 5、毒K（毒毛花苷K） 6、葡萄糖酸钙注射适应症：治疗钙缺乏，急性血钙过低，碱中毒及甲状腺功能低下所致的手足搐弱症；过敏性疾患。用法用量：用10%葡萄糖注射液稀释后缓慢注射，每分钟不超过5ml7、利多卡因适应症：局麻药及抗心律失常药。用法用量：注射给药时一次量不超过45mg1kg或每7mg1kg。 8、硫酸xx注射液适应症：各种内脏绞痛，如胃肠绞痛及膀胱刺激症状用法用量：皮下，肌肉或静脉注射，成人常用量；每次0.3-0.5mg,一日0.5-3mg

9、重酒石酸间羟胺注射液适应症：防治椎管内阻滞麻醉时发生的急性低血压等。用法用量：成人用量：肌肉或皮下注射；一次支—1支，以间羟胺计)静脉注射见说明书。 10、盐酸xx注射液适应症：主要用于各种原因引起以中枢性呼吸抑制。临床上常用于新生儿室息，一氧化碳，阿片中毒等。用法用量：静脉注射，常用量：成人一次3mg,极量：一次6mg,一日 20mg。小儿一次0.3—3mg。必要时每隔30分钟可重复使用皮下或肌肉注射，常用量：成人一次10mg.剂量：一次20mg一日50mg,小儿一次1—3mg. 11、可拉明 12、呋塞米注射液（速尿）适应症：治疗水肿性疾病，高血压，预防急性肾功能衰竭，高钾血症及高钙血症，稀释性低钠血症，抗利尿激素分泌过多症，用于急性药物毒物中毒，如巴比妥药中毒。用法用量：静注：20—40mg 13、盐酸异丙嗪注射液（非那根）适应症：皮肤粘膜的过敏，晕动病，还可用于预治放射病或药源性恶心呕吐用法用量：肌肉注射；成人一次25mg—50mg（0.5—1支），必要时2h重复，小儿按体重每次0.125—0.5mg/kg,每4—6h一次。 14、地塞米松磷酸钠注射液适应症：主要用于过敏性与自身免疫性炎症疾病 15、xx（酚磺乙胺注射液）

变更管理控制程序

HK/QP-514 变更管理控制程序 1. 令狐采学 2.目的为了控制和减少变更对质量管理体系的影响，保持质量管理体系的完整性，特制定本程序。 3.适用范围本程序适用于公司组织机构、人员、关键供方、和质量管理体系程序的变更管理。设计和开发更改、生产和服务提供的更改执行《HKQP-503设计和开发控制程序》、《HKQP-505生产控制程序》，不适用本程序。 4.职责 3.1.经营管理部为本程序的归口管理部门。 3.2.行政部负责组织机构的变更管理。 3.3.各部门负责本部门关键和重要人员的变更管理。 3.4.采购组负责关键供应商的变更管理。 3.5.经营管理部负责管理体系程序的变更管理，包括纠正和预防措施引起的变更。 5.工作流程 6.工作程序 5.1.变更的产生 5.1.1产生变更的因素有：

a)组织结构上的变更； b)关键或重要人员的变更； c)关键供应商的变更； d)管理体系的程序的变更，包括纠正和预防措施引起的变更； e)其它影响质量管理体系的变更等。 5.1.2对变更的管理，各责任部门应在计划和实施变更前对变更进行策划，包括： a)明确变更目的； b)确定变更的实施方案； c)识别变更的潜在风险与机遇 d)所需的相关资源； e)职责和权限的分配或再分配； f)应对潜在风险的措施 g)保持质量管理体系的完整性等。 5.2.变更的申请、审批 5.2.1当计划或实施变更前，由变更因素所属部门通过办公平台【发文办理】流程，填写《变更申请审批单》（格式见QP514-B1），启动变更审批，变更申请的信息应包括： a)变更的项目； b)变更的目的； c)涉及的相关部门、单位； d)变更所需的资源； e)变更的依据； f)变更的实施方案及各阶段的完成时限；

药品说明书更新标准操作规程

一、目的：为了规范本企业药品说明书更新工作，依据《药品注册管理办法》等法律法规制定本规程。二、适用范围：适用于本公司生产药品有关的说明书变更工作。三、责任人：质量管理负责人负责药品说明书更新及变更的全面工作，质量保证室药品注册专员负责药品说明书变更有关的信息收集及变更申报有关的资料的准备工作，生产技术部等专业技术人员配合做好职能部门范围内有关的工作。四、程序： 1 药品说明书更新：本规程所指注册核准的药品说明书中需要通过药品补充申请程序进行修订的工作。 2 药品生产企业应及时关注本公司所生产药品的不良反应信息情况。 3 在以下情况下，企业需开展药品说明书的更新工作 3.1企业通过大量安全性研究，确认需要在说明书中增加该药品安全性信息或必要的警示内容时； 3.2依据国家食品药品监督管理总局的要求，进行药品说明书修订工作。 4 修订药品说明书程序 4.1由药品注册专员，启动药品注册申请表报盘程序，选择药品注册电子申报软件。新建国产药品注册-（补充）-申请表。申报事项依据需要变更事项的要求进行选择。要求补充申请表填写新完整、真实、准确。 4.2由药品注册专员按照《药品注册管理办法》等法规规定，准备相应的证明性文件、必要的研究信息等。 4.3注册专员将准备好的补充申请表、证明性文件、必要的研究信息等，按照注册申报资料整理的要求进行整理，提交质量管理负责人进行审核。

4.4经质量管理负责人审核通过后的药品补充申请表提交总经理进行复核并在相应栏目签名。 4.4由注册专员按照申报资料的格式要求进行资料装订。 4.5注册专员将药品补充申请表纸质版本及其附件资料装档案袋，档案袋封面按规定内容打印（至少包含：注册类别、注册事项、产品名称、规格、生产企业名称、联系人、联系人电话等），粘贴整洁。同时，将报盘程序中问价夹名称为print中的相应文件拷贝到移动盘中。 4.6注册专员携带整套补充申报资料及移动盘前往自治区食品药品监督管理局注册大厅进行药品注册申报工作。 4.7按规定保存和归档注册受理单等相关的资料。五、相关文件及记录：无六、变更记载：

大学 C语言停车场管理系统设计c语言课程设计 (含调试图)

Xxxxx大学 xxxxxxxxxxx系 20xx-20xx学年第一学期《C程序设计》课程设计题目名称：停车场管理系统设计姓名：学号：班级：指导教师：编写日期： 20 年1月5日—20 年1月31日成绩：

目录（一）需求分析 (3) 1-1停车 (3) 1-2取车 (3) 1-3功能的选择 (3) （二）总体设计（程序设计组成框图） (3) 2-1停车模块 (3) 2-2取车模块 (3) 2-3车辆信息浏览模块 (4) 2-4程序设计组成框图 (4) （三）详细设计 (4) 3-1停车场分析 (4) 3-2停车操作 (4) 3-3收费管理（取车） (5) 3-4车辆信息 (5) 3-5退出系统 (5) （四）程序运行结果测试与分析 (5) （五）结论与心得 (7) （六）参考文献 (7) （七）致谢 (8) 附录： (8)

（一）需求分析 1-1停车车辆信息要用文件存储，因而要提供文件的输入输出操作。 1-2取车当车离开时，要删除文件中该车的信息，因而要提供文件的删除操作。 1-3功能的选择提供现实操作和用键盘式菜单实现功能选择。（二）总体设计（程序设计组成框图） 2-1停车模块对车辆信息赋值，分配前检查车位使用情况（按行查找park 数组，元素为0 表示车位为空，则允许分配）。把新添加的车辆信息以追加的方式写入汽车信息文件，并更改汽车信息文件中其他汽车信息的停车时间（停车时间加5）。 2-2取车模块计算费用（停车费用=停车时间*0.2 元），从文件中删除该车信息。并将该车位对应的二位数组变量设为0，表示该车位可用。输出提示信息：是否输出停车费用总计？（Y/N）如果选择Y，则输出停车费用，否则回到上级菜单。

药品进销存管理

目录 1引言........................................................ 错误！未定义书签。 1.1编写目的............................................. 错误！未定义书签。 1.2背景说明............................................. 错误！未定义书签。 1.3 术语定义............................................ 错误！未定义书签。 1.4 参考资料............................................ 错误！未定义书签。2任务概述.................................................... 错误！未定义书签。 2.1目标 ................................................ 错误！未定义书签。 2.2用户的特点........................................... 错误！未定义书签。 2.3假定与约束........................................... 错误！未定义书签。3需求规定.................................................... 错误！未定义书签。 3.1对功能的规定......................................... 错误！未定义书签。 3.1.1系统功能图..................................... 错误！未定义书签。 3.1.2功能模块简介................................... 错误！未定义书签。 3.1.3系统用例图..................................... 错误！未定义书签。 3.1.4 系统数据流图.................................. 错误！未定义书签。 3.2对性能的规定......................................... 错误！未定义书签。 3.2.1精度 .......................................... 错误！未定义书签。 3.2.2时间特性要求................................... 错误！未定义书签。 3.2.3灵活性 ........................................ 错误！未定义书签。 3.3 输入输出要求........................................ 错误！未定义书签。 3.4 数据管理能力要求.................................... 错误！未定义书签。 3.5 故障处理要求........................................ 错误！未定义书签。 3.6 其它专门要求........................................ 错误！未定义书签。 4 运行环境设定 ............................................... 错误！未定义书签。 4.1设备 ................................................ 错误！未定义书签。 4.2支持软件 (4) 4.3. 接口 (4) 4.4. 控制 (5) 5缩写词表.................................................... 错误！未定义书签。 6 参考文献 ................................................... 错误！未定义书签。 1.引言 1.1编写目的药品流通管理是医院三大业务主干之一,其进销存管理系统是医院信息系统建设的重要组成部分。在应对“新医改”的历史形势下,如何对药品物流资金流和信息流进行整体规划,减少不良库存,降低药品流通资金占用率,挖掘潜在利润,是医院在药品库存管理方面的重要课题之一。 1.2背景说明：本课题尝试对医院药品进销存管理系统进行系统的研究和探索,阐述了先进的管理思想应用于药品管理的重要意义,分析了国内外药品管理的研究现状和展趋势,并结合第三军医大学西南医院药剂科的实际情况,展开了具体研究和应用,形成了初步的理论体系和结构较为完善的软件系统。 1.3术语定义

基于.NET的药店进销存管理系统_药品管理系统说明书(含程序)

IATF16949质量管理体系变更管理程序文件

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