仪器分析课后题答案
仪器分析课后题答案
【篇一：《仪器分析习题》郑大课后习题答案】 v?
c
3.0?10
8
?
?900?1012
mhz
??1
??17
900?10?10?1.111?10
cm-1
e
?hv?6.626?10?34?3.333?1017?2.08?10?16j
?16
e?
hv2.08?10用ev表示，则
1.602?10?19?1.602?10?19?1.378?10
3
ev
②589.0nm的钠d线
?c
?3.0?108
v?5.093?1014
?589.0?10?9
mhz ??1
??1589.0?10?7?1.698?10
4
cm-1
e
?hv?6.626?10?34?5.093?1014?3.375?10?19j
e?hv3.75?10?19
用ev表示，则1.602?10?19?1.602?10?19
?2.107ev
v?c
??3.0?10812.6?10?6?2.381?10
13
mhz ??11
??12.6?10?4?7.937?10
2
cm-1
e?hv?6.626?10
?34
?2.381?1013?1.578?10?20j e?hv 用ev表示，则
1.602?10?19?1.578?10?20?2
1.602?10?19?9.850?10
ev
④波长为200cm的微波辐射
v?c
??3.0?108200?10?2?1.50?10
8
mhz ??1?1?5.00?10?3
?200cm-1
e
?hv?6.626?10?34?1.50?108?9.939?10?26j
?hv?9.939?10?26
e?6.204用ev表示，则1.602?10191.602?10?19
?10?7
?ev
2. 一个体系包含三个能级，如果这三个能级的统计权重相同，体系在300k温度下达到平衡时，试计算在
各能级上的相对分布（ni/n）．能级的相对能量如下。
（1） 0ev，0.001ev，0.02ev；（2） 0ev，0.01ev，0.2ev;（3） 0ev，0.1ev, 2ev。
,
nei
i/kt
?gie?n
?j
g
m
e?em/kt
①e0=0ev, e1=0.001ev, e2=0.02ev
n0?11
n1?e?e1/kt?e?e2/kt?1?e?0.001/0.0258?e?0.02/0.0258?0.413 n?e1/kt?0.001/0.0258
1?en1?e?e1/kt?e?e2/kt?e1?e?0.001/0.0258?e?0.02/0.0258
?0.397
n?e0.0258
2?e2/kte?0.02/n1?e?e1/kt?e?e2/kt?1?e?0.001/0.0258?e?0.02/0. 0258
?0.397ee
②0=0ev, e1=0.01ev, 2=0.2ev
n0?1?1
?0n1?e?e1/kt?e?e2/kt1?e?0.01/0.0258?e?0.2/0.0258
.596
n1e?e1/kte?0.01/0.0258
?n1?e?e1/kt?e?e2/kt?1?e?0.01/0.0258?e?0.2/0.0258?0.404
n?e2/kt?0.2/0.0258
2?e?e
?2.56?10?4
n1?e?e1/kt?e?e2/kt1?e?0.01/0.0258?e?0.2/0.0258
③e0=0ev, e1=01ev, e2=2ev
n0n?11?e?e1/kt?e?e2/kt?1
1?e?0.1/0.0258?e?2/0.0258?0.980
n?e?e1/kt?0.1/0.0258
1n1?e?e1/kt?e?e2/kt?e1?e?0.1/0.0258?e?2/0.0258?0.020
n?e2/kt?2/0.0258
2?e?e?2?34
n1?e?e1/kt?e?e2/kt1?e?0.1/0.0258?e?2/0.0258.11?10
3. 简述下列术语的含义
电磁辐射电磁波谱发射光谱吸收光谱荧光光谱原子光谱分子光谱
自发发射受激发射受激吸收电致发光光致发光化学发光热发光
电磁辐射――电磁辐射是一种以巨大速度通过空间传播的光量子流，它即有波动性，又具有粒子性．
电磁波谱――将电磁辐射按波长顺序排列，便得到电子波谱．电子
波谱无确定的上下限，实际上它包括了波长
或能量的无限范围．
发射光谱――原来处于激发态的粒子回到低能级或基态时，往往会
发射电磁辐射，这样产生的光谱为发射光
谱．
吸收光谱――物质对辐射选择性吸收而得到的原子或分子光谱称为
吸收光谱．
荧光光谱――在某些情形下，激发态原子或分子可能先通过无辐射
跃迁过渡到较低激发态，然后再以辐射跃迁
的形式过渡到基态，或者直接以辐射跃迁的形式过渡到基态。通过
这种方式获得的光谱，称为荧光光谱．
原子光谱――由原子能级之间跃迁产生的光谱称为原子光谱．分子
光谱――由分子能级跃迁产生的光谱称为分子光谱．
自发发射――处于两个能级ei、ej(eiej)上的粒子浓度分别为ni、nj．当i能级上的一个粒子跃迁到j能级时，
就自发发射一个能量为ei-ej的光子，这类跃迁称为自发发射．
受激发射――对于处于高能级i的粒子，如果有频率恰好等于(ei-
ej)/h的光子接近它时，它受到这一外来光子
的影响，而发射出一个与外来光子性质完全相同的光子，并跃迁到
低能级j．这类跃迁过程为受激发射．
受激吸收――频率为(ei-ej)/h的辐射照射时，粒子从能级j跃迁到能
级i，使得辐射强度降低，这种现象称为
受激吸收．
电致发光――电场引起的碰撞激发，是指被电场加速的带电粒子碰
撞而受到激发，从而发射出电磁辐射．这一
过程称为电致发光．
光致发光――电磁辐射吸收激发，是指吸收电磁辐射而引起的激发，从而发射出电磁辐射，这一过程称为光致
发光．
化学发光――在一些特殊的化学反应体系中，有关分子吸收反应所
释放的化学能而处于激发态，回到基态时产
生光辐射。这样获得的光谱称为化学发光光谱．
热发光――物体加热到一定温度也会发射出电磁辐射，称为热发光． 4. 什么是光谱分析法，它包括哪些主要方法？
答：当物质高温产生辐射或当辐射能与物质作用时，物质内部能级
之间发生量子化的跃迁，并测量由此而产生的发射，吸收或散射辐
射的波长和强度，进行定性或定量分析，这类方法就是光谱分析法．光谱分析法主要有原子吸收光谱法、原子发射光谱法、原子荧光法、紫外－可见分光光度法、红外光谱法、分子荧光法、x射线荧光法等．按光子能量从高到低的顺序为：
第三章紫外及可见吸收光谱法
(书后习题参考答案)
，当吸收池厚度为lcm时，百分透光率为80%。试计算：（1）溶液的吸光度；（2）该络合物的表观摩尔吸光系数；（3）溶液浓度增大一倍时的百分透光率；（4）使（3）的百分透光率保持为80%不变时吸收池的厚度。
0.5?10?6
8.9525?10?6
-1
(1)a= –lgt= –lg0.80=0.0969
??
a
bc?0.09691?8.9525?10?6
?1.08?104
-1
(3)c2=2c, a2=2a=0.1938
即–lgt2=0.1938, t2=0.640
(4)a3= –lgt3= –lg0.80=0.0969, c3=2c, 则a3=a, b3=b/2
ba30.0693?
?c?1.08?104?2?8.9526?10?6?0.53cm
2.钢样中的钛和钒，可以同时用它们的过氧化氢络合物形式测定，1.000g钢样溶解，发色并稀释至50ml。如果其中含1.00mg钛，则在400nm波长的吸光度为0.269；在460nm的吸光度为0.134。在同样条件下，1.00mg钒在400nm波长的吸光度为0.057；在
460nm为0.091。表中各试样均重1.000g，最后稀释至50ml。根a400(ti)?
bc?1?1?0.269解：依条件，对钛(ti)：
, a460(ti)?0.134 a400(v)
?a对钒(v)：
bc?0.0571?1?0.057, a460(v)?0.091
c=1mg/50ml，相当于1g钢样中有1mg钛或钒．
则根据吸光度的加和性，得到：0.269c1 + 0.057c2=a400 0.134c1 + 0.091c2=a460
3的cu溶液放入1.00cm的吸收池中。测得在某一确定波长的吸光度为0.600。
cuso4溶液1.00ml添加到第一个吸收池中。再测得的吸光度为
0.800。试指出第一个溶
液中cu2+
的浓度为多少？
解：已知a1=0.600, a2=0.800, b=1cm
acx?v?csvs
2??b
c v?v0.800???1?
x?2?0.0100?1
s
2?1
4.螫合物
cux2?
2吸收峰波长为575nm，实验表明，当配位体的初始浓度超过
cu2+
浓度20倍时，吸光度数
2+2+
试求出
cux2?
2], a=0.675, (cux2)
?b?a?0.675?2.177?104
c3.10?10?5
(2)cux2+
-2+
-5
-1
a?0.366
?1.68?10?5
[cux2.177?104
-1
[cu2+
[cu2?][x?]23.32?10?5
?42
??(5.66?10)
?6.33?10?7
?5
k离解
=[cux2]1.68?10
亚铁溶液2.00ml，和不同体积的
-4-1
（1）问亚铁-邻菲罗啉络合物的组成是怎样的？（2）络合物的形成常数是多少？解：(1)作a~c关系图．
当vl=6ml时对应的cl/cm值3:1，即络合物组成为fel3． (2)在
vl=6ml时，离解度为
a?
amax?a6
a?0.720?0.700
?max0.7200.0278
c?7.12?10?4?2
2?
?5.696?10?5
-1
k
形[fel3]c(1?a)1?0=[fe][l]3?ca?(3ca)3?.0278
(3?5.696?10?5)3?0.02784
?3.28?1017
或b=1cm, fel3的摩尔吸光系数为：
??
a0.720
c??257.12?10?4
?2?1.26?104
-1
a=0.700时，
[fel700
3]?
0..26?10?1?5.556?10?5
14
-1
此时[fe2+
]=cfe2??[fel3]?0.14?10?5
(或[l]=cl-3[fel3])
[fel3]2?3?5.556?10?5
?5??5.36?1017
于是k形成
＝[fe][l]0.14?10?(0.42?105)3
6.若透光率读数误差?t=0.0040，计算下列各溶液的普通光度法浓度相对误差：（1）t=0.204；（2）a=0.195；（3）a=0.280；（4）t=94.4%。
成
ctlgt?t
(1)t=0.204
?c?0.434c0.204?lg0.204?0.0040??0.012
(2)a=0.195 t=0.638
?c?0.434
?0.0040??0. c0.638?(?0.195)014
(3)a=0.280t=0.525
?cc?0.434
0.525?(?0.280)?0.0040??0.012
(4)t=94.4%=0.944
?c0c?.434
0.944?lg0.944?0.0040??0.073
7.若采用高吸光度示差法，以t＝80 %的参比溶液调节满标度，题6中哪些溶液可用此法测定？试分别求出表现透光率tf及浓度相对误差，并与题6比较。
?c0.434?tf解：
c?tflg(tfts) ts=0.80，(4)不能用示差光度法测定．
(1)t=0.204, tr=0.204/0.80=0.255
?c0.434 c?0.255?lg0.204?0.0040??0.0099
(2)t=0.638, tr=0.7975
?c?0.434?0.0040??0 c0.7975?lg0.638.011
(3)t=0.525, tr=0.656
?c?0.434?0c0.656?lg0.525.0040??0.0095
与6题比较，利用示差法，提高了测定结果的准确度。
8.镉的某种络合物，它的摩尔吸光系数为2.00?104 ,用于分析一组水溶液中镉的浓度，浓度范围为0.5?10
，光度计配有1.00cm吸收池。仪器透光率读数误差为0.004，这一误差与t的数值无关。
（1）测得的吸光度和透光率将在什么范围?
数误差而引起结果的相对误差是多少？
（3）如果（2）中的溶液稀释5倍后再测定，则结果的相对误差是多少?
溶液校正仪器达满刻度（t=100），以进行示差测定，则（2）中溶液由于仪器读数误差而引起结果的相对误差是多少？
a4-4
即测得的吸光度范围为1.00~2.00，透光度范围为0.010~0.100．，a1=1. 00, t1=0.10
?c?0.434
?0.0040??0.c0.10?lg0.10017c
对于=1.50?10-4
，a3=3.00 t3=0.0010
?c?0.434
?0.0040??0.c0.0010?lg0.001058-4
-1
?c1?0.434
?0.0040??0 c1?0.631?0.200.014-4
-1
?c2 c?0.434
?0.0040?2?0.251?0.600?0.012 c-4
-1
tr1=0.10/0.126=0.794
?c10 c?.434
10.794?lg0.10?0.0040??0.0022
tr2=0.0010/0.126=0.00794
?c2?0.434
?0.0040?? c20.00794?lg0.00100.073
9.有两种异构休，?-异构体的吸收峰在228nm(? =14 000)，而?-异构体吸收峰在296nm(?=11 000)。试
指出这两种异构体分别属于下面结构中的哪一种？
ch3
chchchcoch33
结构Ⅰ
3ch3
chchchcoch3
3结构Ⅱ
轨
）为单位。
能量差
e6.626?10?34?3.0?108
1?hv1?hc/?1??1.44?10?18
138?10?9
j
-1
1.44?10?18
?8. 以ev表示，为1.602?10?19
99ev
能量差
e?hvhc/?6.626?10?34?3.0?108?19
22?2??7.279?10?912?10
j
-1
以ev表示，为4.44ev
11.假定滴定反应为a＋b?c。b是滴定剂，根据下述条件，给出表
示分光光度滴定过程的曲线图，（1）a和c是无色物质，b是吸光
物质；（2）a和b是吸光物质，c是无色物质；（3）a是吸光物质，b和c是无色物质（分光光度滴定曲线：以吸光度为纵坐标，以滴定剂体积为横标作图）。解：
12.试说明和比较下列术语复合光和单色光单色器和色散元件棱镜d? /d? d? /dndn / d? 荧光激发光谱和荧光发射光谱辐射跃迁和非
辐射跃迁红移和紫移
复合光和单色光一束具有多种波长的光称为复合光，具有单一波长
的光称为单色光．
单色器和色散元件单色器是一种能将辐射分解成它的各成分波长，
并能从中分出任一所需部分的仪器部件。单色器有一个棱镜或光栅
色散元件。棱镜d? /d?
指棱镜的角色散率，是指两条波长相差d?的光线被棱镜色散后所分
开的角度d?。d? /dn――表示作为棱镜材料折射率函数的? 的变化。dn / d?――表示折射率随波长的变化。
荧光激发光谱和荧光发射光谱改变激发光波长，在荧光最强的波长
处测量荧光强度的变化，作激发光波长与荧光强度的关系曲线，可
得到激发光谱，激发光谱实质上就是荧光物质的吸收光谱。保持激
发光波长和强度不变，测量不同波长处荧光强度的分布，作荧光波
长与荧光强度的关系曲线，可得到荧光光谱或称发射光谱。辐射跃
迁和非辐射跃迁一个分子的电子能态的激发包含了电子从基态跃迁
到激发态的任一振动能态，处在激发态的分子是不稳定的，在返回
低能级的过程中产生辐射，称为辐射跃迁，不产生辐射，则称为非
辐射跃迁．
红移和紫移在分子中引入的一些基团或受到其它外界因素影响，吸
收峰向长波方向(红移)或短波方向(蓝移)移动的现象。
13.试举例说明生色团和助色团。
答：分子中含有非键或?键的电子体系，能吸收外来辐射时并引
起?–?*和n–?*跃迁，可产生此类跃迁或吸收的结构单元，称为生色团。主要的生色团有–c=o、–n=n–、–n=o等。
含有孤对电子(非键电子对)，可使生色团吸收峰向长波方向移动并提高吸收强度的一些官能团，称之为助色团，如–oh、–or、–nhr、–sh、–cl、–br、–i等。
14.试比较双光束和双波长分光光度法在仪器结构上有何不同，双波
长分光光度法的原理是什么？
答：(1) 双光束分光光度计，在单色器的后面放置一切光器，将光分
为两路强度相同的两部分，分别通过参比和样品溶液测定。
双波长分光光度计，将同一光源发出的辐射通过两个单独调节的单
色器，产生两条不同波长的光，分别进行测定。
15.与紫外分光光度计比较，荧光分光光度计有何不同。答：光源：激发光源强度比吸收测量中的光源强度大。单色器：两个单色器，
激发单色器和发射单色器。检测器：荧光强度很弱，检测器有较高
的灵敏度。试样池：荧光分析中要求用石英材料。
由于荧光强度与透过光强度相比小得多，在测量荧光时必须严格消
除透过光的影响，在测量荧光计的仪器中，是在与入射光和透过光
垂直的方向上来测量荧光。
（荧光光度计有两个单色器，且入射光路与检测系统的光路垂直。）第四章红外分光光光度法(书后习题参考答案) 1．co的红外光谱在
2 170cm-1
处有一振动吸收峰．问（1）co键的力常数是多少？
（2）14
co的对应峰应在多少波数处发生吸收？
m12
c?
?2.0?10?23解：碳原子的质量6.022?10?23
g
m?16?2.6?23
o 氧原子的质量6.022?10?23?10
g
??
2?cmc?mo
2
m?46
k?(2?c?)cmo(2?3.14?3?1010?2170)2?2?2.6?10
mc?m?o(2?2.6)?10?23
(厘米克秒制
)
【篇二：仪器分析课后习题简答题答案】
/p> 1分为电化学分析法、光分析法、色谱分析法答：○
2原理：电化学分析法：是利用待测组分在溶液中的电化学分析性
质进行分析测定的一类仪器分析方法。○
光分析法：是利用待测组分的光学性质进行分析测定的一类仪器分
析方法。
色谱分析法：是利用物质中的各组分在互不相容的两相中吸附、分配、离子交换、排斥渗透等方面的分离分析测定的一类仪器分析方法。
一章2、仪器分析有哪些特点？
1灵敏度高、○2炒作简单、○3自动化程度高、○4试样用量少、○5
应用广泛答：优点：○
缺点：价格昂贵、准确度不高
一章3、仪器分析方法的发展趋势怎样？
1电化学分析方面在生物传感器和微电极应用具有广泛前景答：○
2光学分析法方面光导纤维化学传感器探头在临床分析、环境监测○ 3色谱分析法对样品的连续分析研究活跃，毛细管区带电泳技术在
生物分析及生命科学领域的应景。○
4计算机的应用使仪器分析具有智能性。○
二章1、单独一个电极的电极电位能否直接测定，怎样才能测定？
单独一个电极的电极电位不能直接测定，必须与另一支电位恒定的
参比电极同插入测定试液中组成化学电池，通过测量电动势来间接
测指示电极电位。
二章2、何谓指示电极和参比电极，各有什么作用？
1指示电极：电极电位随待测离子活度变化而变化的电极，能指示
被测离子活度；○
2参比电极：电位恒定的电极，测量电池电动势，计算电极电位的
基准。○
二章3、测量溶液ph的离子选择性电极是哪种类型？简述它的作
用原理及应用情况。
1作用原理：玻璃电极先经过水化的过程，水化时吸收水分，在膜
表面形成一层很薄的水化凝胶层，该层面上na+点位几乎全被h+○
所替代。当水化凝胶层与溶液接触时，由于凝胶层表面上的h+浓度
与溶液中的h+浓度不相等，便从浓度高的一侧向浓度低的一侧迁移，当达到平衡时，产生电位差，由于膜外侧溶液的h+浓度与膜内溶液
的h+浓度不同，则内外膜相界电位也不相等，这样跨玻璃膜产生电
位差，即膜电位（4膜=4外—4内）
2应用情况：最早的的离子选择性电极，是电位法测定ph的最常用
的指示电极。○
二章4、图示并说明电位滴定法及各类永停滴定法如何确定滴定终
点
三章1、简述光的基本性质及其表征？
1光的基本性质：波动性、粒子性。○
2表征：a波动性：电磁辐射的传播以及反射、衍射、散射、干涉等现象。○
b粒子性：电磁辐射与物质相互作用所产生的吸收和发射现象时，
物质吸收或发射的辐射能量是不连续的能量微粒。
三章2、简述光分析法的定义和分类。
1定义：利用光谱学的原理和实验方法以确定物质的结构和化学成
分的分析方法称为光谱分析法○
2分类：光谱分析法主要可分为原子光谱和分子光谱。○
原子光谱又可分为原子发射光谱、原子吸收光谱、原子荧光光谱。
分子光谱又可分为分子吸收光谱、分子发射光谱。
四章1、朗伯比尔定律的物理意义是什么？为什么说比尔定律只适用
于单色光？浓度c与吸光度a线性关系发生偏离的主要因素有哪些
1物理意义：当一束平行单色光垂直通过某溶液时，溶液的吸光度a 与吸光物质的浓度c及液层厚度l成正比。○
2beer定律的一个重要前提是单色光。也就是说物质对单色光吸收
强弱与吸收光物质的浓度和厚度有一定的关系。非单色光其吸收强○
弱与物质的浓度关系不确定，不能提供准确的定性定量信息。
3主要因素：○
（1）定律本身的局限性：定律适用于浓度小于0.01 mol/l的稀溶液，减免：将测定液稀释至小于0.01 mol/l测定（2）化学因素：溶液中
发生电离、酸碱反应、配位及缔合反应而改变吸光物质的浓度等导
致偏离beer定律。减免：选择合适的测定条件和测定波长
（3）光学因素：
非单色光的影响。减免：选用较纯的单色光；选?max的光作为入
射光
杂散光的影响。减免：选择远离末端吸收的波长测定
散射光和反射光：减免：空白溶液对比校正。
非平行光的影响：减免：双波长法
四章2、紫外-可见分光光度计从光路分为哪几类？各有何特点？
(1)单光束分光光度计。特点：结构简单，价格便宜，准确度差。
(2)双光束分光光度计。特点：结构复杂，价格较贵，灵敏度较好，
误差小。
(3)双波长分光光度计。特点：结构复杂，灵敏度最好，误差小。
四章3、简述紫外－可见分光光度计的主要部件、类型及基本性能。答：紫外-可见分光光度计的基本结构是由五个部分组成：即光源、
单色器、吸收池、检测器和信号指示系统。
1．光源：常用的光源有热辐射光源和气体放电光源两类。热辐射光源用于可见光区，如钨丝灯和卤钨灯；气体放电光源用于紫外光区，如氢灯和氘灯。
2．单色器：单色器一般由入射狭缝、准光器（透镜或凹面反射镜使入射光成平行光）、色散元件、聚焦元件和出射狭缝等几部分组成。其核心部分是色散元件，起分光的作用，主要有棱镜和光栅。
3．吸收池：一般有石英和玻璃材料两种。石英池适用于可见光区及紫外光区，玻璃吸收池只能用于可见光区。
4．检测器：常用的检测器有光电池、光电管和光电倍增管等。
5．信号指示系统：常用的信号指示装置有直读检流计、电位调节指零装置以及数字显示或自动记录装置等。
八章1、说明容量因子的物理含义与分配系数的关系。色谱分离的
前提是什么？
1容量因子k`=（分配比）即组分在固定相中的质量/组分在流动相
中的质量=-k`=ms/mm=csvs/cmvm ○
2分配系数k指组分在固定相中的浓度/组分在流动相中的浓度○
关系：在色谱分析中一般都是用分配比大题分配系数
3前提：分配比不一样○
八章2、什么是塔板理论？它对色谱的贡献和局限性是什么？
1塔板理论：吧色谱看作一个分馏塔，吧色谱柱中的末一段距离假
设为一层塔板，在此段距离中完成的分离就相当于分馏塔中的答：○
一块塔板所完成的分离,在每个塔板间隔内样品混合物在两相中达到
分配平衡。经过多次的分配平衡后，分配系数小的组分先达到塔板
顶流出色谱柱。由于色谱柱内的塔板数可高达几十甚至几十万。因
此几十组分分配系数只有微小差异，仍然可以获得较好的分离效果。据此理论，色谱柱的某一段长度就称为理论塔板高度。
2贡献：它在解释流出曲线的形状、浓度的极大值的位置及评价柱
效等方面很成功。○
3局限性：不能很好地解释与动力学过程的一些现象，如色谱峰的
变形、理论塔板数与流动相流速的关系。○
九章1、气相色谱仪由哪几部分组成？各组成部分的作用是什么？
1气路系统、○2进样系统、○3分离系统、○4检测系统和记录系统、○5温控系统答：组成部分：○
气路系统：获得纯净、流速稳定的载气。
进样系统：将液体或固体试样，在进入色谱柱前瞬间气化，然后快
速定量地转入到色谱柱中。
分离系统：是色谱分析的心脏，组分分离的场所。
温控系统：控制气化室、柱箱和检测器的温度
检测和记录系统：将各组分的浓度或质量转变成相应的电信号并记录。
九章2、气象色谱分析常用的载气有几种？纯度如何？
答：载气：氢气(纯度99.99%)、氮气（纯度99.99%）、氦气、
九章3、衡量检测器性能的指标有哪些？
1灵敏度高、○2检出限低、○3死体积小、○4响应迅速、○5线性范
围宽、○6稳定性好。答：○
十章1、在高效液相色谱中，为什么要对流动相进行脱气？常用的
脱气方法有哪些？：
1脱气原因：因为色谱住是带压力操作的，检测器是在常压下工作。若流动相中所含有的空气不除去，则流动相通过柱子时其中答：○
的气泡受到压力而压缩，流出柱子进入检测器时因常压而将气泡释
放出来，造成检测器噪声增大，使基线不稳，仪器不能正常工作，
这在梯度洗脱时尤其突出。
2方法：1吹氦脱气、2超声波脱气、3真空脱气○
十章2、何谓梯度洗脱？适用于分析哪些样品
答：定义：梯度性地改变洗脱液的组分(成分、离子强度等)或ph，
以期将层析柱上不同的组分洗脱出来的方法适用：分析一个
多组分且性质差别大的复杂样品
十章3、何谓化学键合固定相色谱法？它的优点是什么？答：定义：借助于化学反应的方法将有机分子以共价键链接在硅胶上而获得的
固定相化学键合相。以化学键合相位固定相，利用
样品组分在化学键合相和流动相中的分配系数不同而得以分离色谱法，称为化学键合相色谱法。
优点：稳定性好、耐溶剂冲洗、使用周期长、柱效高、重现性好、可使用的流动相和键合相种类多、分离的选择性高十章4、正相色谱和反相色谱的区别？各适合哪类物质的分离分析？
答：区别：正相色谱法：流动相极性小于固定相极性的色谱法。
反相色谱法：流动相极性大于固定相极性的色谱法。
适合：正相色谱法：用于分离溶于有机溶剂的极性及中等极性的分子型物质，用于含有不同官能团物质的分离
反相色谱法：用于分离非极性至中等极性的分子型化合物。
【篇三：南京大学仪器分析课后习题答案】
t>2010.12
南京大学仪器分析答案
目录
目录........................................................................................................ (01)
第二章习题答案........................................................................................................ . (02)
第三章习题答案........................................................................................................ . (04)
第四章习题答案........................................................................................................ . (07)
第五章习题答案........................................................................................................ . (12)
第六章习题答案........................................................................................................ . (16)
第七章习题答案........................................................................................................ . (19)
第八章习题答案........................................................................................................ . (26)
第九章习题答案........................................................................................................ . (29)
第十章习题答案........................................................................................................ . (31)
第十一章习题答案........................................................................................................ (32)
第十二章习题答案........................................................................................................ (34)
第十三章习题答案........................................................................................................ (37)
第十四章习题答案........................................................................................................ (41)
第十五章习题答案........................................................................................................ (43)
第十六章习题答案........................................................................................................ (46)
第十七章习题答案........................................................................................................ (48)
第十八章习题答案........................................................................................................ (51)
1
rtarln zfao1.p23电极电位的能斯特方程为：?????
注：p23指教材页码，下同。
若电池的反应式为：aa + bb? cc+dd则在298.15k时，该电池的电动势为 0.0592?ac??ad?lg e = e??abzaaabcd
2.p14 条件电位校准了离子强度、配位效应、水解以及ph的影响。
3.p17 0类金属电极不是。
4.p22 cottrell方程的数学表达式为：i=zfadoco/dotcottrell方程表明：（1）在大量支持电解质存在下的静止溶液中，平面电极上的电
解电流与电活性物质浓度成正比，这是定量分析的基础；（2）电解
电流与电活性物质在溶液中的扩散系数的平方根成正比；（3）电解
电流与时间的平方根成反比。
5. p22 法拉第定律表示通电电解质溶液后，在电极上发生化学变化
的物质，其物质的量n与通入的电量q成正比；通入一定量的电量后，电极上发生反应的物质析出质量m与摩尔质量m成正比。q zf
6. 解：首先写出原始的m|m2+(c)电极的电极电位表达式，并将相
关的配位平衡关系代入。然后再计其数学表达式为：n=算条件电位?
的值。
首先写cu2+|cu电极电位的能斯特方程 ?
0.0592lgcu2? 2
由cu2+配合物的平衡关系得 ???????
k稳?cuy? ＝cuy2?
2?4?cu?2????c?u2y k稳y４??将[cu2+]代入能斯特方程
0.0592cuy2?0.059210.0592cuy2?
?????lg???lg?lg 22k稳2k稳y4?y4??????将已知数据代入，并计算条件电位? ?
??????0.059210.05921lg0.377?lg??0.219v(vs.sce) 2k稳
26.3?1018
0.0592cu2?fe2?
?lg—?cu2? ) —2fe3?2fe3?7.解：（1）cu2+ + 2e ? cufe3+ + e = fe2+ cu + 2fe3+ = cu2++ 2fe 2+ ?（3）e = (?fe2?????2
0.05920.02?0.22
= 0.700 — 0.337 —lg 220.01
= 0.336 (v) 0 原电池
2
2
8. 解：(1)由题中所给的几种物质所知，构成电池的两支电极分别为：银电极和饱和甘汞电极(由hg、（4）e?=0.771—0.337=hg2cl2、
kcl溶液组成)，两半电池间用盐桥连接，电池的表示式为：
(-)hg| hg2cl2, cl-(饱和)‖ag+(c?x)| ag(+)
(2)若该电池的银电极的电位校正，则电池的电动势e为
?e???ag?0.0592lgag????sce ??
lg[ag+]=-3.92
(3)饱和甘汞电极为参比电极，银电极为指示电极。
(4)通常，盐桥内充满饱和kcl琼脂溶液。在该电池中应充kno3,盐桥的作用是减小液接电位。
9.解：(1)电池的电极反应和总反应
电池总反应 2ag+ + cu2++ 2ac-?2agac + cu
(2)为了计算agac的ksp，应写出电池的电动势的能斯特表示式e??cu??agksp???0.0592??0.05922??? ???cu?lgcu????ag?lg ???21[ac]??????
查表2.1几个常用标准电极电位表，并将题中数据带入，得：
ksp0.0592lg(0.100) – 0.799 – 0.0592lg-0.372=0.337 + 0.2002
10. 解：zn + 2ag+ ?zn2+ + 2 ag
e =（??
ag?/ag - ??zn2?/zn0.0592?zn2??）—ag? 2
=(0.799 + 0.763) —0.05920.01lg=1.59 v 20.32
zn2?
3
0.0592lgaＭ 2
2. ?g = ?内参比 + ?m + ?d 1. p25 ?ise?k?
3. p33 e?b?0.0592potzalgaa?ka,babza?b?，e为电池电动势；常数项b包括离子选择电极的内外参比
电极电位、电极膜不对称电位及液接电位；a为离子的活度；z为离子的电荷数；下标a为主响应离
pot子；b为干扰离子；ka,b为电位选择系数。
4.不要求；
5. 不要求。
7. 解：（1）方法一：直接根据下式计算，将数据代入得未知溶液ph
ex?es0.328?0.218phx = phs + =5.00 + = 6.86 0.05920.0592
方法二：若公式记不清楚，可根据题意，由测量电池的排列得电动势
e = ?甘—（k－0.0592ph）= b + 0.0592 ph
将测定标准缓冲溶液和未知溶液时获得的数据分别代入上式，有
解以上两式得未知溶液的phx
0.328?0.218 = 6.86 0.0592
?2??0.031?0.0592lg?1.50?10?3?0.24?1.20?10?3???0.194v （vs.she）
4
仪器分析课后习题答案
第十二章 【12.5】 如果要用电解的方法从含1.00×10-2mol/L Ag +,2.00mol/L Cu 2+的溶液中，使Ag+完全析出(浓度达到10-6mol/L)而与Cu 2+完全分离。铂阴极的电位应控制在什么数值上？（VS.SCE,不考虑超电位） 【解】先算Cu 的 起始析出电位： Ag 的 起始析出电位： ∵ Ag 的析出电位比Cu 的析出电位正 ∴ Ag 应当先析出 当 时，可视为全部析出 铂阴极的电位应控制在0.203V 上,才能够完全把Cu2+ 和Ag+分离 【12.6】 （5）若电解液体积为100mL ，电流维持在0.500A 。问需要电解多长时间铅离子浓度才减小到 0.01mol/L ？ 【解】（1）阳极: 4OH - ﹣4e - →2H 2O+O 2 Ea θ =1.23V 阴极：Pb 2+＋2e - → Pb Ec θ =﹣ 0.126V ()220.059,lg 0.3462 Cu Cu Cu Cu v ??Θ++ ??=+ =??(,)0.059lg[]0.681Ag Ag Ag Ag v ??Θ++=+=6[]10/Ag mol l +-=3 3 -63 SCE =0.799+0.059lg10=0.445v 0.445v-0.242v=0.203v ????'=-=
Ea=1.23+(0.0592/4)×4×lg10﹣5=0.934V Ec=﹣0.126+（0.0592/2）×lg0.2=﹣0.147V E=Ec﹣Ea=﹣1.081V （2）IR=0.5×0.8=0.4V （3）U=Ea＋ηa﹣（Ec＋ηc）＋iR=2.25V （4）阴极电位变为：﹣0.1852 同理：U=0.934+0.1852+0.77+0.4=2.29V （5）t=Q/I=nzF/I=（0.200-0.01）×0.1×2×96487/0.500=7.33×103S 【12.7】 【12.8】用库仑滴定法测定某有机一元酸的摩尔质量，溶解 0.0231g纯净试样于乙醇与水的混合溶剂中, 以电解产生的 OH-进行滴定，用酚酞作指示剂，通过0.0427A 的恒定电流，经6min42s到达终点，试计算此有机酸的摩尔质量。【解】 m=（M/Fn）×it t=402s；i=0.0427；m=0.0231g；F=96485；n=1 解得 M = 129.8g/mol
仪器分析考试题及答案
仪器分析练习题及答案 第2章气相色谱分析 一．选择题 1.在气相色谱分析中, 用于定性分析的参数是( ) A 保留值 B 峰面积 C 分离度 D 半峰宽 2. 在气相色谱分析中, 用于定量分析的参数是( ) A 保留时间 B 保留体积 C 半峰宽 D 峰面积 3. 使用热导池检测器时, 应选用下列哪种气体作载气, 其效果最好？( ) A H2 B He C Ar D N2 4. 热导池检测器是一种( ) A 浓度型检测器 B 质量型检测器 C 只对含碳、氢的有机化合物有响应的检测器 D 只对含硫、磷化合物有响应的检测器 5. 使用氢火焰离子化检测器, 选用下列哪种气体作载气最合适？( ) A H2 B He C Ar D N2 6、色谱法分离混合物的可能性决定于试样混合物在固定相中（）的差别。 A. 沸点差， B. 温度差， C. 吸光度， D. 分配系数。 7、选择固定液时，一般根据（）原则。 A. 沸点高低， B. 熔点高低， C. 相似相溶， D. 化学稳定性。 8、相对保留值是指某组分2与某组分1的（）。 A. 调整保留值之比， B. 死时间之比， C. 保留时间之比， D. 保留体积之比。 9、气相色谱定量分析时（）要求进样量特别准确。 A.内标法； B.外标法； C.面积归一法。 10、理论塔板数反映了（）。 A.分离度； B. 分配系数；C．保留值；D．柱的效能。 11、下列气相色谱仪的检测器中，属于质量型检测器的是（） A．热导池和氢焰离子化检测器； B．火焰光度和氢焰离子化检测器； C．热导池和电子捕获检测器；D．火焰光度和电子捕获检测器。 12、在气-液色谱中，为了改变色谱柱的选择性，主要可进行如下哪种（些）操作？（） A. 改变固定相的种类 B. 改变载气的种类和流速 C. 改变色谱柱的柱温 D. （A）、（B）和（C） 13、进行色谱分析时，进样时间过长会导致半峰宽（）。 A. 没有变化， B. 变宽， C. 变窄， D. 不成线性 14、在气液色谱中，色谱柱的使用上限温度取决于（） A.样品中沸点最高组分的沸点， B.样品中各组分沸点的平均值。 C.固定液的沸点。 D.固定液的最高使用温度 15、分配系数与下列哪些因素有关（） A.与温度有关； B.与柱压有关； C.与气液相体积有关； D.与组分、固定液的热力学性质有关。
仪器分析课后习题答案
第一章绪论 第二章光学分析法导论 第三章紫外－可见吸收光谱法 第四章红外吸收光谱法 第五章分子发光分析法 第六章原子发射光谱法 第七章原子吸收与原子荧光光谱法第八章电化学分析导论 第九章电位分析法 第十章极谱分析法 第十一章电解及库仑分析法 第十二章色谱分析法
第一章绪论 1．解释下列名词： （1）仪器分析和化学分析；（2）标准曲线与线性范围；（3）灵敏度、精密度、准确度和检出限。 答：（1）仪器分析和化学分析：以物质的物理性质和物理化学性质（光、电、热、磁等）为基础的分析方法，这类方法一般需要特殊的仪器，又称为仪器分析法；化学分析是以物质化学反应为基础的分析方法。 （2）标准曲线与线性范围：标准曲线是被测物质的浓度或含量与仪器响应信号的关系曲线；标准曲线的直线部分所对应的被测物质浓度（或含量）的范围称为该方法的线性范围。 （3）灵敏度、精密度、准确度和检出限：物质单位浓度或单位质量的变化引起响应信号值变化的程度，称为方法的灵敏度；精密度是指使用同一方法，对同一试样进行多次测定所得测定结果的一致程度；试样含量的测定值与试样含量的真实值（或标准值）相符合的程度称为准确度；某
一方法在给定的置信水平上可以检出被测物质的最小浓度或最小质量，称为这种方法对该物质的检出限。
2． 对试样中某一成分进行5次测定，所得测定结果（单位 g mL 1 ）分别为 0.36，0.38，0.35，0.37，0.39。 （1） 计算测定结果的相对标准偏差； （2） 如果试样中该成分的真实含量是0.38 g mL 1，试计算测定结果的相对误差。 解：（1）测定结果的平均值 37 .05 39 .037.035.038.036.0=++++= x g mL 1 标准偏差 1 222221 2 0158.01 5)37.039.0()37.037.0()37.035.0()37.038.0()37.036.0(1 ) (-=?=--+-+-+-+-= --= ∑mL g n x x s n i i μ 相对标准偏差 %27.4%10037.00158.0%100=?=?= x s s r （2）相对误差 %63.2%10038 .038 .037.0%100-=?-= ?-= μ μ x E r 。
环境仪器分析真题及答案(全)
高效液相色谱习题及参考答案 一、单项选择题 1. 在液相色谱法中，按分离原理分类，液固色谱法属于（）。 A、分配色谱法 B、排阻色谱法 C、离子交换色谱法 D、吸附色谱法 2. 在高效液相色谱流程中，试样混合物在（）中被分离。 A、检测器 B、记录器 C、色谱柱 D、进样器 3. 液相色谱流动相过滤必须使用何种粒径的过滤膜？ A、0.5μm B、0.45μm C、0.6μm D、0.55μm 4. 在液相色谱中，为了改变色谱柱的选择性，可以进行如下哪些操作？ A、改变流动相的种类或柱子 B、改变固定相的种类或柱长 C、改变固定相的种类和流动相的种类 D、改变填料的粒度和柱长 5. 一般评价烷基键合相色谱柱时所用的流动相为（） A、甲醇/水（83/17） B、甲醇/水（57/43） C、正庚烷/异丙醇（93/7） D、乙腈/水（1.5/98.5） 6. 下列用于高效液相色谱的检测器，（）检测器不能使用梯度洗脱。 A、紫外检测器 B、荧光检测器
C、蒸发光散射检测器 D、示差折光检测器 7. 在高效液相色谱中，色谱柱的长度一般在（）范围内。 A 、10～30cm B、20～50m C 、1～2m D、2～5m 8. 在液相色谱中, 某组分的保留值大小实际反映了哪些部分的分子间作用力（） A、组分与流动相 B、组分与固定相 C、组分与流动相和固定相 D、组分与组分 9. 在液相色谱中，为了改变柱子的选择性，可以进行（）的操作 A、改变柱长 B、改变填料粒度 C、改变流动相或固定相种类 D、改变流动相的流速 10. 液相色谱中通用型检测器是（） A、紫外吸收检测器 B、示差折光检测器 C、热导池检测器 D、氢焰检测器 11. 在环保分析中，常常要监测水中多环芳烃，如用高效液相色谱分析，应选用下述哪种检波器 A、荧光检测器 B、示差折光检测器 C、电导检测器 D、吸收检测器 12. 在液相色谱法中，提高柱效最有效的途径是（） A、提高柱温 B、降低板高 C、降低流动相流速 D、减小填料粒度 13. 在液相色谱中，不会显著影响分离效果的是（） A、改变固定相种类 B、改变流动相流速
仪器分析课后习题答案
第三章 紫外－可见吸收光谱法 1、已知丙酮的正己烷溶液的两个吸收峰 138nm 和279nm 分别属于л→л*跃迁和n →л*跃迁，试计算л、n 、л*轨道间的能量差，并分别以电子伏特（ev ），焦耳（J ）表示。 解：对于л→л*跃迁，λ1＝138nm ＝1.38×10－7m 则ν＝νC ＝C/λ1=3×108/1.38×10－7=2.17×1015s -1 则E=hv=6.62×10-34×2.17×1015=1.44×10-18J E=hv=4.136×10－15×2.17×1015＝8.98ev 对于n →л*跃迁，λ2＝279nm ＝2.79×10－7 m 则ν＝νC ＝C/λ1=3×108/2.79×10－7=1.08×1015s -1 则E=hv=6.62×10-34×1.08×1015=7.12×10-19J E=hv=4.136×10－15×1.08×1015＝4.47ev 答：л→л*跃迁的能量差为1.44×10-18J ，合8.98ev ；n →л*跃迁的能量差为7.12×10-19J ，合4.47ev 。 3、作为苯环的取代基，－NH 3＋不具有助色作用，－NH 2却具有助色作用；－DH 的助色作 用明显小于－O －。试说明原因。 答：助色团中至少要有一对非键电子n ，这样才能与苯环上的л电子相互作用产生助色作用，由于－NH 2中还有一对非键n 电子，因此有助色作用，而形成－NH 3＋基团时，非 键n 电子消失了，则助色作用也就随之消失了。 由于氧负离子O －中的非键n 电子比羟基中的氧原子多了一对，因此其助色作用更 为显著。 4、铬黑T 在PH<6时为红色（m ax λ＝515nm ），在PH ＝7时为蓝色（m ax λ＝615nm ）， PH ＝9.5时与Mg 2＋形成的螯合物为紫红色（m ax λ＝542nm ），试从吸收光谱产生机理上给予解释。（参考书P23） 解: 由于铬黑T 在PH<6、PH ＝7、PH ＝9.5时其最大吸收波长均在可见光波长范围内，因此所得的化合物有颜色，呈吸收波长的互补色。由于当PH<6到PH ＝7到PH ＝9.5试，最大吸收波长有m ax λ＝515nm 到m ax λ＝615nm 到m ax λ＝542nm ，吸收峰先红移后蓝移，因此铬黑T 在PH<6时为红色，PH ＝7时为蓝色，PH ＝9.5时为紫红色。 5、4－甲基戊烯酮有两种异构体： （左图） 和 H 2C C CH 3C CH 3O
仪器分析考试题及答案(整理).
气相色谱分析 一．选择题 1.在气相色谱分析中, 用于定性分析的参数是( ) A 保留值 B 峰面积 C 分离度 D 半峰宽 2. 在气相色谱分析中, 用于定量分析的参数是( ) A 保留时间 B 保留体积 C 半峰宽 D 峰面积 3. 使用热导池检测器时, 应选用下列哪种气体作载气, 其效果最好？( ) A H2 B He C Ar D N2 4. 热导池检测器是一种( ) A 浓度型检测器 B 质量型检测器 C 只对含碳、氢的有机化合物有响应的检测器 D 只对含硫、磷化合物有响应的检测器 5. 使用氢火焰离子化检测器, 选用下列哪种气体作载气最合适？( ) A H2 B He C Ar D N2 6、色谱法分离混合物的可能性决定于试样混合物在固定相中（）的差别。 A. 沸点差， B. 温度差， C. 吸光度， D. 分配系数。 7、选择固定液时，一般根据（）原则。 A. 沸点高低， B. 熔点高低， C. 相似相溶， D. 化学稳定性。 8、相对保留值是指某组分2与某组分1的（）。 A. 调整保留值之比， B. 死时间之比， C. 保留时间之比， D. 保留体积之比。 9、气相色谱定量分析时（）要求进样量特别准确。 A.内标法； B.外标法； C.面积归一法。 10、理论塔板数反映了（）。 A.分离度； B. 分配系数；C．保留值；D．柱的效能。 11、下列气相色谱仪的检测器中，属于质量型检测器的是（） A．热导池和氢焰离子化检测器； B．火焰光度和氢焰离子化检测器； C．热导池和电子捕获检测器；D．火焰光度和电子捕获检测器。 12、在气-液色谱中，为了改变色谱柱的选择性，主要可进行如下哪种（些）操作？（） A. 改变固定相的种类 B. 改变载气的种类和流速 C. 改变色谱柱的柱温 D. （A）、（B）和（C） 13、进行色谱分析时，进样时间过长会导致半峰宽（）。 A. 没有变化， B. 变宽， C. 变窄， D. 不成线性 14、在气液色谱中，色谱柱的使用上限温度取决于（） A.样品中沸点最高组分的沸点， B.样品中各组分沸点的平均值。 C.固定液的沸点。 D.固定液的最高使用温度 15、分配系数与下列哪些因素有关（） A.与温度有关； B.与柱压有关； C.与气、液相体积有关； D.与组分、固定液的热力学性质有关。 二、填空题 1.在一定温度下, 采用非极性固定液，用气-液色谱分离同系物有机化合物, ____________先流出色谱柱,
环境仪器分析考试卷A-----考前必看教学提纲
环境仪器分析考试卷A-----考前必看
东华大学2011----2012学年第2学期期末试题A卷 踏实学习，弘扬正气；诚信做人，诚实考试；作弊可耻，后果自负。 课程名称环境仪器分析使用专业环境科学09级 班级________________姓名________________学号 ______________ 一、单项选择题（20分，每题2分） 1.光谱分析法与其他分析法的不同点在于光谱分析法涉及到（）。 A 试样通常需要预处理以消除干扰组分 B 光电效应 C 复杂组分的分离和两相分配 D 辐射光与试样间的相互作用与能级的跃迁 2. ICP光源高温的产生是由于（）。 A 气体燃烧 B 气体放电 C 电极放电 D 电火花 3. 原子发射光谱中，与光谱强度无关的因素是（）。 A 跃迁能级间的能量差 B 高能级上的原子数 C 跃迁几率 D 蒸发温度
4 用原子吸收光谱法测定钙时，加入EDTA是为了消除下述（）的干扰。 A 磷酸 B 硫酸 C 镁 D 钾 5. 用原子吸收分光光度法测定铅时，以0.1 mg/L铅的标 准溶液测得吸光度为0.27，测定20次的标准偏差为 0.018，其检出限为（）。 A 10 μg/L B 20 μg/L C 15 μg/L D 5μg/L 6. 用原子吸收分光光度法测定铜的灵敏度为0.04 mg L- 1/1%，当试样质量分数约为0.1%,配制25ml溶液应称取 （）试样？ A 0.10 g B 0.015 g C 0.18 g D 0.020 g 第1页 注意：填写内容不要超出以上格式,第二页的边距和第一页 一样 出题人(签名)__________ 室负责人(签名)_________
仪器分析课后习题答案1-精选.
课后习题答案 第一章：绪论 1．解释下列名词： （1）仪器分析和化学分析；（2）标准曲线与线性范围；（3）灵敏度、精密度、准确度和检出限。 答：（1）仪器分析和化学分析：以物质的物理性质和物理化学性质（光、电、热、磁等）为基础的分析方法，这类方法一般需要特殊的仪器，又称为仪器分析法；化学分析是以物质化学反应为基础的分析方法。 （2）标准曲线与线性范围：标准曲线是被测物质的浓度或含量与仪器响应信号的关系曲线；标准曲线的直线部分所对应的被测物质浓度（或含量）的范围称为该方法的线性范围。 （3）灵敏度、精密度、准确度和检出限：物质单位浓度或单位质量的变化引起响应信号值变化的程度，称为方法的灵敏度；精密度是指使用同一方法，对同一试样进行多次测定所得测定结果的一致程度；试样含量的测定值与试样含量的真实值（或标准值）相符合的程度称为准确度；某一方法在给定的置信水平上可以检出被测物质的最小浓度或最小质量，称为这种方法对该物质的检出限。 第三章光学分析法导论 1．解释下列名词：
（1）原子光谱和分子光谱；（2）原子发射光谱和原子吸收光谱； （3）统计权重和简并度；（4）分子振动光谱和分子转动光谱； （5）禁戒跃迁和亚稳态；（6）光谱项和光谱支项； （7）分子荧光、磷光和化学发光；（8）拉曼光谱。 答：（1）由原子的外层电子能级跃迁产生的光谱称为原子光谱；由分子的各能级跃迁产生的光谱称为分子光谱。 （2）当原子受到外界能量（如热能、电能等）的作用时，激发到较高能级上处于激发态。但激发态的原子很不稳定，一般约在108s内返回到基态或较低能态而发射出的特征谱线形成的光谱称为原子发射光谱；当基态原子蒸气选择性地吸收一定频率的光辐射后跃迁到较高能态，这种选择性地吸收产生的原子特征的光谱称为原子吸收光谱。 （3）由能级简并引起的概率权重称为统计权重；在磁场作用下，同一光谱支项会分裂成2J＋1个不同的支能级，2J＋1称为能级的简并度。 （4）由分子在振动能级间跃迁产生的光谱称为分子振动光谱；由分子在不同的转动能级间跃迁产生的光谱称为分子转动光谱。（5）不符合光谱选择定则的跃迁叫禁戒跃迁；若两光谱项之间
仪器分析》考试试题(6)
《仪器分析》模拟考试试题（5） 一、解释下列仪器分析术语（4’×5） 1. 色谱相对保留值 2. 生色团 3. 原子发射激发电位 4. 参比电极 5. 原子吸收谱线轮廓 二、选择题(每一小题只有一个答案是正确的, 请把你认为正确的选项号, 填入题干的括 号内。 2’×10) 1. 在紫外-可见分光光度计中, 用于紫外波段的光源是 ( ) A 钨灯 B 卤钨灯 C 氘灯 D 能斯特光源 2. 下列说法正确的是 ( ) A透光率与浓度成直线关系B摩尔吸收系数随波长而改变
C比色法测定FeSCN2+时，选用红色滤光片D玻璃棱镜适用于紫外光区3. 红外光谱法中，以压片法制备固体样品时，常采用 ( ) A BaSO4压片法 B KBr压片法 C K2SO4压片法 D BaBr2压片法 4. 原子吸收光谱中光源的作用是 ( ) A 提供试样蒸发和激发所需能量 B 产生紫外光 C 发射待测元素的特征谱线 D 产生足够强度散射光 5. 原子发射光谱分析中, 气态原子的电离度与下列哪种因素有关 ( ) A 气体的压力 B 原子的原子序数 C 原子的挥发性质D原子的电离电位 6. 下列哪一种说法是正确的氟离子选择电极的电位 ( ) A 随试液中氟离子浓度的增高向正方向变化; B 随试液中氟离子活度的增高向正方向变化; C与试液中氢氧根离子的浓度无关; D上述三种说法都不对 7. 在气相色谱法中，用于定性的参数是 ( ) A 保留时间 B 分配比 C 半峰宽 D 峰面积 8. 下列气体中, 不能用做气相色谱法载气的是 ( ) A 氮气 B 氢气 C 氧气 D 氦气 9. 在极谱分析中, 通常在试液中加入大量的支持电解质, 目的是消除( ) A 极谱极大 B 迁移电流 C 充电电流 D 残余电流 10. 分子中电子跃迁的能量相当于 ( ) A紫外/可见光B近红外光 C微波D无线电波 三、回答下列问题（8’ ×4） 1．指出下列有机化合物可能产生的电子跃迁类型： 甲醛乙烯三乙胺
环境监测第四版部分课后习地的题目答案详解
环境监测部分课后习题答案 第一章绪论 一、名词解释 1、环境监测：环境监测是通过对影响环境质量因素的代表值的测定，确定环境质量或环境污染程度及其变化趋势。 2、特定目的的环境监测：特定目的的环境监测又称为特例监测，是具有某些特定目的或用途的环境监测。 3、环境标准：为了保证人群健康，防治环境污染，促使生态良性循环，合理利用资源，促进经济发展，根据环境保护法和相关规定，对有关环境的各项工作所做的相关规定。 4、环境优先监测：对环境优先污染物（对众多有毒污染物进行分级排队，从中筛选出潜在危害性大，在环境中出现频率高的污染物作为监测和控制对象。这一过程就是数学上的优先过程，经过优先选择的污染物称环境优先污染物）进行的环境监测，称为环境优先监测。 二、简答思考 1、环境监测的主要目的是什么？ 答：环境监测的主要目的可归纳为以下四点： ①、根据环境质量标准，评价环境质量 ②、根据污染物特点、分布情况和环境条件，追踪污染源，研究和提供污染变化 趋势，为实现监督管理、控制污染提供依据。 ③、收集环境本底数据，积累长期监测资料。为研究环境容量，实施总量控制、 目标管理、预测预报环境质量提供数据。 ④、为保护人类健康、保护环境、合理使用自然资源、制定环境法规、标准规划 等服务。 2、环境监测技术有哪些？并简述其发展趋势。 答：（1）环境监测技术包括采样技术、测试技术和数据处理技术。以下以测试技术为主说明其类型。 环境监测的测试技术包括以下两种： ①、化学物理技术：对环境样品中污染物的成分分析及其结构与状态的分析多 采用化学分析方法和仪器分析方法。仪器分析则是以物理和物理化学方法为基础的分析方法。 ②、生物技术：生物技术是利用动植物在污染环境中所产生的各种反应信息来 判断环境质量的方法。生物监测技术包括测定生物体内污染物含量，观察生物在环境中受伤害所表现的症状，通过测定生物的生理化学反应，生物群落结构和种类变化等，来判断环境质量。 （2）环境监测技术的发展趋势可归纳为以下三点： ①、新技术不断应用到监测技术中，新技术的应用使环境监测的精确度、覆盖面积、监测能力得以提升。 ②、连续自动检测，数据传送与处理的计算机化的研究应用发展很快，使得环境监测的质量控制和质量保证工作提高。 ③、小型便携式、简易快捷式的监测技术发展，使得环境监测能快速适应各种条
仪器分析课后习题简答题答案
一章1、常用的仪器分析方法分为哪几类？它们的原理是什么？ 答：○1分为电化学分析法、光分析法、色谱分析法 ○2原理：电化学分析法：是利用待测组分在溶液中的电化学分析性质进行分析测定的一类仪器分析方法。 光分析法：是利用待测组分的光学性质进行分析测定的一类仪器分析方法。 色谱分析法：是利用物质中的各组分在互不相容的两相中吸附、分配、离子交换、排斥渗透等方面的分离分析测定的一类仪器分析方法。 一章2、仪器分析有哪些特点？ 答：优点：○1灵敏度高、○2炒作简单、○3自动化程度高、○4试样用量少、○5应用广泛 缺点：价格昂贵、准确度不高 一章3、仪器分析方法的发展趋势怎样？ 答：○1电化学分析方面在生物传感器和微电极应用具有广泛前景 ○2光学分析法方面光导纤维化学传感器探头在临床分析、环境监测 ○3色谱分析法对样品的连续分析研究活跃，毛细管区带电泳技术在生物分析及生命科学领域的应景。 ○4计算机的应用使仪器分析具有智能性。 二章1、单独一个电极的电极电位能否直接测定，怎样才能测定？ 单独一个电极的电极电位不能直接测定，必须与另一支电位恒定的参比电极同插入测定试液中组成化学电池，通过测量电动势来间接测指示电极电位。 二章2、何谓指示电极和参比电极，各有什么作用？ ○1指示电极：电极电位随待测离子活度变化而变化的电极，能指示被测离子活度； ○2参比电极：电位恒定的电极，测量电池电动势，计算电极电位的基准。 二章3、测量溶液PH的离子选择性电极是哪种类型？简述它的作用原理及应用情况。 ○1作用原理：玻璃电极先经过水化的过程，水化时吸收水分，在膜表面形成一层很薄的水化凝胶层，该层面上Na+点位几乎全被H+所替代。当水化凝胶层与溶液接触时，由于凝胶层表面上的H+浓度与溶液中的H+浓度不相等，便从浓度高的一侧向浓度低的一侧迁移，当达到平衡时，产生电位差，由于膜外侧溶液的H+浓度与膜内溶液的H+浓度不同，则内外膜相界电位也不相等，这样跨玻璃膜产生电位差，即膜电位（4膜=4外—4内） ○2应用情况：最早的的离子选择性电极，是电位法测定PH的最常用的指示电极。 二章4、图示并说明电位滴定法及各类永停滴定法如何确定滴定终点 三章1、简述光的基本性质及其表征？ ○1光的基本性质：波动性、粒子性。 ○2表征：A波动性：电磁辐射的传播以及反射、衍射、散射、干涉等现象。 B粒子性：电磁辐射与物质相互作用所产生的吸收和发射现象时，物质吸收或发射的辐射能量是不连续的能量微粒。 三章2、简述光分析法的定义和分类。 ○1定义：利用光谱学的原理和实验方法以确定物质的结构和化学成分的分析方法称为光谱分析法 ○2分类：光谱分析法主要可分为原子光谱和分子光谱。 原子光谱又可分为原子发射光谱、原子吸收光谱、原子荧光光谱。 分子光谱又可分为分子吸收光谱、分子发射光谱。
环境监测第四版部分课后习题答案
[ 环境监测部分课后习题答案 第一章绪论 一、名词解释 1、环境监测：环境监测是通过对影响环境质量因素的代表值的测定，确定环境质量或环境污染程度及其变化趋势。 2、特定目的的环境监测：特定目的的环境监测又称为特例监测，是具有某些特定目的或用途的环境监测。 3、环境标准：为了保证人群健康，防治环境污染，促使生态良性循环，合理利用资源，促进经济发展，根据环境保护法和相关规定，对有关环境的各项工作所做的相关规定。 4、环境优先监测：对环境优先污染物（对众多有毒污染物进行分级排队，从中筛选出潜在危害性大，在环境中出现频率高的污染物作为监测和控制对象。这一过程就是数学上的优先过程，经过优先选择的污染物称环境优先污染物）进行的环境监测，称为环境优先监测。 ￥ 二、简答思考 1、环境监测的主要目的是什么 答：环境监测的主要目的可归纳为以下四点： ①、根据环境质量标准，评价环境质量 ②、根据污染物特点、分布情况和环境条件，追踪污染源，研究和提供污染变化 趋势，为实现监督管理、控制污染提供依据。 ③、收集环境本底数据，积累长期监测资料。为研究环境容量，实施总量控制、 目标管理、预测预报环境质量提供数据。 ④、为保护人类健康、保护环境、合理使用自然资源、制定环境法规、标准规划 等服务。 2、环境监测技术有哪些并简述其发展趋势。 | 答：（1）环境监测技术包括采样技术、测试技术和数据处理技术。以下以测试技术为主说明其类型。 环境监测的测试技术包括以下两种： ①、化学物理技术：对环境样品中污染物的成分分析及其结构与状态的分析多 采用化学分析方法和仪器分析方法。仪器分析则是以物理和物理化学方法为基础的分析方法。 ②、生物技术：生物技术是利用动植物在污染环境中所产生的各种反应信息来 判断环境质量的方法。生物监测技术包括测定生物体内污染物含量，观察生物在环境中受伤害所表现的症状，通过测定生物的生理化学反应，生物群落结构和种类变化等，来判断环境质量。 （2）环境监测技术的发展趋势可归纳为以下三点： ①、新技术不断应用到监测技术中，新技术的应用使环境监测的精确度、覆盖面积、监测能力得以提升。 ②、连续自动检测，数据传送与处理的计算机化的研究应用发展很快，使得环境
仪器分析习题及课后答案..
色谱法习题 一、选择题 1.在色谱分析中, 用于定性分析的参数是 ( ) A.保留值 B.峰面积 C.分离度 D.半峰宽 2.在色谱分析中, 用于定量分析的参数是 ( ) A.保留时间 B.保留体积 C.半峰宽 D.峰面积 3. 良好的气-液色谱固定液为 ( ) A.蒸气压低、稳定性好 B.化学性质稳定 C.溶解度大, 对相邻两组分有一定的分离能力 D. (1)、(2)和(3) 4. 在气-液色谱分析中, 良好的载体为 ( ) A.粒度适宜、均匀, 表面积大 (2)表面没有吸附中心和催化中心 C.化学惰性、热稳定性好, 有一定的机械强度 D. (1)、(2)和(3) 5. 试指出下列说法中, 哪一个不正确? 气相色谱法常用的载气是 ( ) A.氢气 B.氮气 C.氧气 D.氦气 6.在液相色谱中，范第姆特方程中的哪一项对柱效的影响可以忽略（） A.涡流扩散项 B.分子扩散项 C.流动区域的流动相传质阻力 D.停滞区域的流动相传质阻力 7. 使用热导池检测器时, 应选用下列哪种气体作载气, 其效果最好？ ( ) A.H2 B.He C. Ar D.N2 8.热导池检测器是一种 ( ) A.浓度型检测器 B.质量型检测器 C.只对含碳、氢的有机化合物有响应的检测器 D.只对含硫、磷化合物有响应的检测器 9. 使用氢火焰离子化检测器, 选用下列哪种气体作载气最合适？ ( ) A.H2 B.He C.Ar D.N2 10.含氯农药的检测使用哪种色谱检测器为最佳？( ) A. 火焰离子化检测器 B. 热导检测器 C. 电子捕获检测器 D. 火焰光度检测器 11. 某色谱柱长1m时，其分离度为1.0，问要实现完全分离（R=1.5），色谱柱至少应为多长： A. 1.5m B. 2.25m C. 3m D. 4.5m 12. 气相色谱检测器中，通用型检测器是： A. 热导池检测器 B. 氢火焰离子化检测器 C. 火焰光度检测器 D. 差示折光检测器 13. 使用热导池检测器时,下列操作哪种是正确的： Ａ.先开载气,后开桥电流, 先关载气,后关桥电流 B. 先开桥电流,后开载气, 先关载气,后关桥电流 C. 先开载气,后开桥电流, 先关桥电流,后关载气 D. 先开桥电流,后开载气, 先关桥电流,后关载气 14. 下列哪种方法不适用于分析试样中铅、镉等金属离子的含量 A. 气相色谱法 B. 原子吸收分光光度法 C. 可见分光光度法 D. 伏安法
仪器分析仪器分析本科试题考试卷模拟考试题.docx
《仪器分析本科试题》 考试时间：120分钟 考试总分：100分 遵守考场纪律，维护知识尊严，杜绝违纪行为，确保考试结果公正。 1、在测定 20%C2H5OH 粘度的实验中，下列说法不正确的是（）（ ） A.该实验需在恒温槽内进行是因为液体的粘度与温度关系很大 B.液体的粘度是指液体的一部分对液体的另一部分流动时表现出来的阻力 C.测定时必须使用同一支粘度计 D.粘度计内待测液体的量可以随意加入 2、测定粘度时，粘度计在恒温槽内固定时要注意（）（ ） A.保持垂直 B.保持水平 C.紧靠恒温槽内壁 D.可任意放置 3、在测定醋酸溶液的电导率时，使用的电极是（）（ ） A.玻璃电极 B.甘汞电极 C.铂黑电极 D.光亮电极 4、在测定醋酸溶液的电导率时，测量频率需调到 ( )（ ） A.低周档 B.高周档 C.×102档 D.×103档 姓名：________________ 班级：________________ 学号：________________ --------------------密----------------------------------封 ----------------------------------------------线---------------------- ---
5、在电动势的测定中，检流计主要用来检测 ( )（） A.电桥两端电压 B.流过电桥的电流大小 C.电流对消是否完全 D.电压对消是否完全 6、在电动势的测定中盐桥的主要作用是 ( )（） A.减小液体的接界电势 B.增加液体的接界电势 C.减小液体的不对称电势 D.增加液体的不对称电势 7、在测量电池电动势的实验中，下列说法不正确的是 ( )（） A.可逆电池的电动势不能直接用指针式伏特计来测量 B.在铜—锌电池中，铜为正极 C.在甘汞—锌电池中，锌为负极 D.在甘汞—铜电池中，甘汞为正极 8、在H2O2分解反应动力学方程式的建立实验中，如果以对 t作图得一直线则 ( )（） A.无法验证是几级反应 B.可验证是一级反应 C.可验证是二级反应 D.可验证是三级反应 9、在摩尔气体常数的测定中，所用锌片 ( )（） A.称量后必须用砂纸擦去表面氧化膜 B.称量前必须用砂纸擦去表面氧化膜 C.称量后必须用纸擦净表面 D.称量前必须用纸擦净表面 10、在摩尔气体常数的测定中，量气管液面下降的同时，下移水平管，保持水平管水面大致与量气管水面在同一水平位置，主要是为了 ( )（）
刘约权仪器分析课后习题答案
第1章 绪 论 1.1 内容提要 1.1.1 基本概念 分析化学——研究物质的组成、含量、状态和结构的科学。 化学分析——是利用化学反应及其计量关系进行分析测定的一类分析方法。 仪器分析——则是以物质的物理性质或物理化学性质及其在分析过程中所产生的分析信号与物质的内在关系为基础，并借助于比较复杂或特殊的现代仪器，对待测物质进行定性、定量及结构分析和动态分析的一类分析方法。 准确度——指多次测定的平均值与真值（或标准值）之间的符合程度。常用相对误差E r 来描述，其值越小，准确度越高。 100%r x E μ μ -= ? 式中，x 为样品多次测定的平均值；μ为真值（或标准值）。 精密度——指在相同条件下用同一方法对同一样品进行多次平行测定结果之间的符合程度。 误差——测量值与真实值之差。 偏差——测量值与平均值之差。用来衡量精密度的高低。为了说明分析结果的精密度，以测量结果的平均偏差d 和相对平均偏差r d 表示。单次测量结果的偏差i d ，用该测量值i x 与其算术平均值x 之差来表示。 i i d x x =- 12...n d d d d n +++= 100%r d d x =? 标准偏差 S = 相对标准偏差——指标准偏差在平均值中所占的比例，常用r S 或RSD 表示：
100%r S S x = ? 灵敏度——仪器分析方法的灵敏度是只待测组分单位浓度或单位质量的变化所引起测定信号值的变化程度，以b 表示。 d d (d ) x b c m = = 信号变化量浓度（质量）变化量或 检出限——即检出下限，是指某一分析方法在给定的置信度可以检出待测物质的最小浓度（或最小质量），以D 表示。 03/D S b = 标准曲线——是待测物质的浓度或含量与仪器响应（测定）信号的关系曲线。 一元线性回归法——把反映物质浓度c 仪器响应信号的测量值A 之间关系的一组相关的分析数据，用一元线性回归方程（A a bc =+）表示出来的方法，其中： a A bc =-，121()()()n i i i n i i c c A A b c c ==--=-∑∑ 11 ,n n i i i i c A c A n n ==? ? ? ?== ? ?? ? ∑∑ 式中，b 为回归系数，即回归直线的斜率；a 为直线的截距；c 为浓度（或含量）的平均值；A 为响应信号测量值的平均值。 相关系数——是标准溶液浓度所对应的响应信号测量值A 与浓度c 之间线性关系好坏程度的统计参数，通常以相关系数γ来表征。 样品的采集——从大量的不均匀的待测物质中采集能代表全部待测物质的分析样品的过程。 样品的制备——样品得粉碎、混匀、缩分的过程，称为样品的制备。 样品的提取——采用适当的溶剂和方法，将样品中不同成分从中分离出来的过程，称为提取。 样品的消解——把难溶或难解离的化合物的待测样品转化为便于测定的物质称为样品的消解。 样品的纯化——在测定之前，除掉样品中杂质的操作。 样品的浓缩——在测定前出去过多的溶剂，提高待测组分浓度的过程称为浓缩。
仪器分析课后习题与思考题答案
课后部分练习答案 第3章紫外-可见分光光度法Ui-vis P50 3.1分子光谱如何产生？与原子光谱的主要区别 它的产生可以看做是分子对紫外-可见光光子选择性俘获的过程，本质上是分子内电子跃迁的结果。 区别：分子光谱法是由分子中电子能级、振动和转动能级的变化产生的，表现形式为带光谱；原子光谱法是由原子外层或内层电子能级的变化产生的，它的表现形式为线光谱。 3.2说明有机化合物紫外光谱产生的原因，其电子跃迁有那几种类型？吸收带有那几种类型？ 有机化合物的紫外-可见光谱决定于分子的结构和分子轨道上电子的性质。 有机化合物分子的特征吸收波长（λmax）决定于分子的激发态与基态之间的能量差 跃迁类型与吸收带 σ→σ* 发生在远紫外区，小于200nm n →σ* 吸收峰有的在200nm附近，大多仍出现在小于200nm 区域 π→π* 一般在200nm左右，发生在任何具有不饱和键的有机化合物分子 n →π* 一般在近紫外区，发生在含有杂原子双键的不饱和有机化合物中。 3.3在分光光度法中，为什么尽可能选择最大吸收波长为测量波长？ 因为在实际用于测量的是一小段波长范围的复合光，由于吸光物质对不同波长的光的吸收能力不同，就导致了对Beer定律的负偏离。吸光系数变化越大，偏离就越明显。而最大吸收波长处较平稳，吸光系数变化不大，造成的偏离比较少，所以一般尽可能选择最大吸收波长为测量波长。 3.5分光光度法中，引起对Lambert-Beer定律偏移的主要因素有哪些？如何让克服这些因素的影响 偏离Lambert-Beer Law的因素主要与样品和仪器有关。 样品：(1)浓度(2)溶剂(3)光散射的影响； 克服：稀释溶液，当c <0.01mol/L时, Lambert-Beer定律才能成立 仪器：（1）单色光（2）谱带宽度； 克服：Lambert-Beer Law只适用于单色光，尽可能选择最大吸收波长为测量波长3.9 按照公式A=-lgT计算 第5章分子发光分析法 P108 5.3（b）的荧光量子率高，因为（b）的化合物是刚性平面结构，具有强烈的荧光，这种结构可以减少分子的振动，使分子与溶剂或其他溶质分子的相互作用减少，即减少了碰撞失活的可能性 5.4苯胺的荧光在10时更强，苯胺在酸性溶液中易离子化，单苯环离子化后无荧光；而在碱性溶液中以分子形式存在，故显荧光。一般pH在7~12发生蓝色荧光。
仪器分析课后习题答案
第十二章 【12、5】如果要用电解得方法从含1、00×10-2mol/L Ag+,2、00mol/L Cu2+得溶液中,使Ag+完全析出(浓度达到10-6mol/L)而与Cu2+完全分离。铂阴极得电位应控制在什么数值上？(VS、SCE,不考虑超电位) 【解】先算Cu得起始析出电位: Ag得起始析出电位: ∵ Ag得析出电位比Cu得析出电位正∴ Ag应当先析出 当时,可视为全部析出 铂阴极得电位应控制在0、203V上,才能够完全把Cu2+ 与Ag+分离【12、6】 (5)若电解液体积为100mL,电流维持在0、500A。问需要电解多长时间铅离子浓度才减小到0、 01mol/L？ 【解】(1)阳极: 4OH- ﹣4e- →2H 2O+O 2 Eaθ=1、23V 阴极:Pb2+＋2e- → Pb Ecθ=﹣0、126V Ea=1、23+(0、0592/4)×4×lg10﹣5=0、934V Ec=﹣0、126+(0、0592/2)×lg0、2=﹣0、147V E=Ec﹣Ea=﹣1、081V (2)IR=0、5×0、8=0、4V (3)U=Ea＋ηa﹣(Ec＋ηc)＋iR=2、25V (4)阴极电位变为:﹣0、1852 同理:U=0、934+0、1852+0、77+0、4=2、29V (5)t=Q/I=nzF/I=(0、200-0、01)×0、1×2×96487/0、500=7、33×103S 【12、7】
【12、8】用库仑滴定法测定某有机一元酸得摩尔质量,溶解 0、0231g纯净试样于乙醇与水得混合溶剂中, 以电解产生得 OH-进行滴定,用酚酞作指示剂,通过0、0427A 得恒定电流,经6min42s到达终点,试计算此有机酸得摩尔质量。【解】 m=(M/Fn)×it t=402s;i=0、0427;m=0、0231g;F=96485;n=1 解得 M = 129、8g/mol 第十三章 【13、9】在0、10mol/L KCl溶液中,Pb2+离子得浓度为2、0x10-3mol/L,极谱分析得到Pb2+得扩散电流为20μA,所用毛细管得m2/3·t1/6为2、50mg2/3·s1/6。极谱分析得电极反应为Pb2+ + 2e→Pb。计算Pb2+离子在此溶液中得扩散系数。 【解】id=607·z·D1/2m2/3t1/6C 代入数据(注意单位)D=1、08×10﹣5cm2·s-1 【13、10】6、在稀得水溶液中氧得扩散系数为2、610-5cm2/s。一个0、01 mol·L-1 KNO3溶液中氧得浓度为2、510-4 mol·L-1。在Ede=-1、50 V(vs SCE)处所得扩散电流为5、8μA, m及τ依次为1、85 mg/s及4、09 s,问在此条件下氧还原成什么状态？ 【解】
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第一部分：仪器分析练习题及答案 第2章气相色谱分析 一．选择题 1.在气相色谱分析中, 用于定性分析的参数是( ) A 保留值 B 峰面积 C 分离度 D 半峰宽 2. 在气相色谱分析中, 用于定量分析的参数是( ) A 保留时间 B 保留体积 C 半峰宽 D 峰面积 3. 使用热导池检测器时, 应选用下列哪种气体作载气, 其效果最好？( ) A H2 B He C Ar D N2 4. 热导池检测器是一种( ) A 浓度型检测器 B 质量型检测器 C 只对含碳、氢的有机化合物有响应的检测器 D 只对含硫、磷化合物有响应的检测器 5. 使用氢火焰离子化检测器, 选用下列哪种气体作载气最合适？( ) A H2 B He C Ar D N2 6、色谱法分离混合物的可能性决定于试样混合物在固定相中（）的差别。 A. 沸点差， B. 温度差， C. 吸光度， D. 分配系数。 7、选择固定液时，一般根据（）原则。 A. 沸点高低， B. 熔点高低， C. 相似相溶， D. 化学稳定性。 8、相对保留值是指某组分2与某组分1的（）。 A. 调整保留值之比， B. 死时间之比， C. 保留时间之比， D. 保留体积之比。 9、气相色谱定量分析时（）要求进样量特别准确。 A.内标法； B.外标法； C.面积归一法。 10、理论塔板数反映了（）。 A.分离度； B. 分配系数；C．保留值；D．柱的效能。 11、下列气相色谱仪的检测器中，属于质量型检测器的是（） A．热导池和氢焰离子化检测器； B．火焰光度和氢焰离子化检测器； C．热导池和电子捕获检测器；D．火焰光度和电子捕获检测器。 12、在气-液色谱中，为了改变色谱柱的选择性，主要可进行如下哪种（些）操作？（） A. 改变固定相的种类 B. 改变载气的种类和流速 C. 改变色谱柱的柱温 D. （A）、（B）和（C） 13、进行色谱分析时，进样时间过长会导致半峰宽（）。 A. 没有变化， B. 变宽， C. 变窄， D. 不成线性 14、在气液色谱中，色谱柱的使用上限温度取决于（） A.样品中沸点最高组分的沸点， B.样品中各组分沸点的平均值。 C.固定液的沸点。 D.固定液的最高使用温度 15、分配系数与下列哪些因素有关（） A.与温度有关； B.与柱压有关； C.与气、液相体积有关； D.与组分、固定液的热力学性质有关。