7 Caffeine-Free Ways to Increase Alertness

Do you need caffeine to get through your day? I’ve experienced every over-the-counter wakefulness supplement produced before 2007 (when I smartened up) and can promise you that it all has the same effect: A brief period of increased alertness

is followed by a dramatic increase in lethargy (a crash) or anxiety and fidgeting. Consume enough caffeine combined with whatever jungle juice is in vogue and you’ll eventually turn into an over-clocked grouch.

Perhaps you already are? You don’t have to be. Here are 7 ways to increase your alertness and subsequent productivity without reaching for that 6th cup of coffee before lunch:

1. Drop Napping

A quick version of the power nap, a drop nap takes only a few minutes and will usually give you enough of a boost to get through the last few hours of work. How to do it? Sit in a comfortable chair and hold something in one hand that, when dropped on the floor, will make enough noise to wake you from a shallow sleep. Hold the object you’ve chosen so that it will drop to the floor when you relax your hand and let yourself fall asleep. As soon as you fall asleep the object will drop and you’ll wake up with a boost of alertness. If you’ve ever fallen asleep fo r a few seconds while driving you already know what it feels like to wake from a drop nap!

2. Micro projects

A micro project is any small project that can be completed in a very little time. Taking a few minutes away from your sleep-inducing labor to work on a small project of your own can provide the excitement and immediate fulfillment needed to get your brain back in gear for the less interesting work you face.

3. Stretching

Get your hind parts out of that seat and release some of that lethargy and tension with a few minutes of stretching! You can start with some basic stretches and move to more complex ones as you feel comfortable.

4. Competitive games

Play a game that makes your mind work as you push for a win over another, preferably somebody you know. The combination of competition, strategy, and social

interaction will give you the boost in brainpower you need to keep going. WeeWar is a recent favorite of mine. The combination of strategy, simplicity, and a bit of luck make for a fun way to take an “alertness break” from my work while connecting with

a friend.

5. Hydrate!

Your brain is mostly water so it makes sense that you’d need to keep yourself hydrated for maximum alertness and productivity! They Mayo Clinic recommends three hydration styles to make sure you keep your body stocked with fluids:

* Replacement – The idea is to replace all the fluid you lose throughout your day. The average adult loses about a liter of water each day due to evaporation through the skin, breathing, etc. If you sweat a lot or live in a very warm climate you’ll wan t to up that amount appropriately. Combine that amount with the amount of water you lose as urine and you’ll have a good idea of how much fluid you should be consuming on a daily basis to stay healthy.

* 8 by 8 - 8 ounces of water 8 times per day (about 2 liters total) is an easy way to remember how much you need to keep from getting dehydrated and losing precious brainpower because your body is struggling to operate.

* Prescribed quantity – Check with your doctor or registered dietitian for a more exact idea of how much water you should be consuming based on your body weight and gender.

Trading that 4pm cup of coffee for a glass of water may have the extended benefit of guarding you from the hours-long affects of caffeine that might otherwise keep you up late.

6. Phone-a-friend

Fight away the drowsiness by connecting with a friend for a short conversation. Making plans for the weekend or just chatting about something that’s on your mind can give you a big mental boost and get you back into the game quickly. Keep your conversation short so you don’t end up spending any of your new-found wakefulness on chatting while you still have work to do!

7. Exercise

Depending on your fitness level, you should be able to engage in an activity that raises your heart rate for a few minutes without breaking a sweat. Feel stupid doing crunches or jumping jacks in your cubicle? You’d feel much worse if you were caught

sleeping on the job! If you have more time and don’t mind getting sweaty, take an hour to make use of that gym pass you bought in January or go for a run. You’ll come back mentally refreshed and enjoy increased alertness for a few hours as your heart continues the increased blood flow to your brain.

What about you? Have you got into the habit of gulping caffeinated beverages whenever you feel a bit drowsy? Perhaps you’ve broken free of caffeine and have a tip or two of your own to share?

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联想自带WIN7家庭普通版升级到旗舰版

众所周知，Windows7旗舰版拥有WINDOWS7系统的全部功能，而家庭普通版作为最低级的版本则少了很多。虽然说旗舰版当中我们有很多功能确实用不到，但还是有不少功能是很实用的！比如Aero桌面背景幻灯片的切换（立体切换更容易让我们快速切换程序），截图工具（家鸡版没有，害我每次截图都得开QQ），便笺（这个可以很方便的随时让你记录下你想要的东西），此外，旗舰版还拥有自带的高级备份（联想有一键还原7.0），Aero 晃动功能，Windows Media Center，Windows触控功功能。最关键的还是旗舰版拥有Windows XP模式！能够让你在win7下以运行程序的方式运行XP系统！这将大大提高Win7系统的兼容性！免去了安装双系统的烦劳！此外，Win7的安全性也得到了很大的提升！如果在XP模式下发现了病毒，可以直接关掉XP系统而Win7则毫发无损！另外，Win7旗舰版还拥有漂亮的半透明窗口，Aero 桌面透视功能，看起来赏心悦目！ 当我们打开WIN7家庭版系统,进入桌面时，首先打开开始菜单，里面有一个程序叫做Windows Anytime Update的程序（如果开始菜单里没有那么所有程序里肯定有！），打开，然后在弹出的窗口中点击用序列号进行升级！然后在里面输入27GBM-Y4QQC-JKHXW-D9W83-FJQKD(注意！这是升级由家庭初级版升级至家庭专业版的序列号！必须先从初级版升级至专业版，才能从专业版升级为旗舰版！不能越级升级！)之后经过验证序列号，下载并安装升级组件，下载并安装系统补丁，然后自动关机升级，自动重启升级之后就是家庭高级版了！时间大概在20MIN左右！ 接下来可就是从家庭高级版升级至旗舰版了！过程较上面完全一样！升级的序列号为6K2KY-BFH24-PJW6W-9GK29-TMPWP或22TKD-F8XX6-YG69F-9M66D-PMJB这次升级过程较短，大概10MIN左右！主要是需要安装的系统补丁少了很多） 注意:升级中请注意全程不可断电，建议插上电池并有外接电源后进行！升级中有联网要求，必须联网，整个升级过程大概为30+分钟！ 转自：ambitiousxyang 附: 宏基ACER 序列号: FJGCP-4DFJD-GJY49-VJBQ7-HYRR2 Windows 7 旗舰版1: 戴尔DELL 序列号: 342DG-6YJR8-X92GV-V7DCV-P4K27 2: 联想LENOVO 序列号: 22TKD-F8XX6-YG69F-9M66D-PMJBM 3: 三星SAMSUNG 序列号：49PB6-6BJ6Y-KHGCQ-7DDY6-TF7CD ------------------------------------------------------------------------ 4: 宏基ACER 序列号: YKHFT-KW986-GK4PY-FDWYH-7TP9F Windows 7 专业版5: 戴尔DELL 序列号: 32KD2-K9CTF-M3DJT-4J3WC-733WD 6: 惠普HP 序列号: 74T2M-DKDBC-788W3-H689G-6P6GT

高中数学平面解析几何知识点总结

平面解析几何 一、直线与圆 1.斜率公式 2121 y y k x x -=-（111(,)P x y 、222(,)P x y ）. 2.直线的五种方程 （1）点斜式 11()y y k x x -=- (直线l 过点111(,)P x y ，且斜率为k )． （2）斜截式 y kx b =+(b 为直线l 在y 轴上的截距). （3）两点式 112121 y y x x y y x x --=--(12y y ≠)(111(,)P x y 、222(,)P x y (12x x ≠)). < （4）截距式 1x y a b +=(a b 、分别为直线的横、纵截距，0a b ≠、). （5）一般式 0Ax By C ++=(其中A 、B 不同时为0). 3.两条直线的平行和垂直 (1)若111:l y k x b =+，222:l y k x b =+ ①121212||,l l k k b b ?=≠; ②12121l l k k ⊥?=-. (2)若1111:0l A x B y C ++=,2222:0l A x B y C ++=,且A 1、A 2、B 1、B 2都不为零, ①11112222 ||A B C l l A B C ? =≠； < ②1212120l l A A B B ⊥?+=； 4.点到直线的距离 d =(点00(,)P x y ,直线l ：0Ax By C ++=). 5.圆的四种方程 （1）圆的标准方程 222()()x a y b r -+-=. （2）圆的一般方程 220x y Dx Ey F ++++=(224D E F +-＞0).圆心??? ??--2,2E D ，半径r=2 422F E D -+. 6.点与圆的位置关系 点00(,)P x y 与圆2 22)()(r b y a x =-+-的位置关系有三种: . 若d =d r >?点P 在圆外;d r =?点P 在圆上;d r 相离r d ; 0=???=相切r d ; 0>???<相交r d . 其中22B A C Bb Aa d +++=. 8.两圆位置关系的判定方法 # 设两圆圆心分别为O 1，O 2，半径分别为r 1，r 2，d O O =21 条公切线外离421??+>r r d ; 条公切线外切321??+=r r d ;

联想电脑预装Win7家庭普通版亲自试验成功免费升级为旗舰版

) 联想电脑预装Win7家庭普通版亲自试验成功免费升级为旗舰版 首先，在Windows 7 Home Basic的控制面板中找到“Windows Anytime Update”，进入选择输入升级密钥，密钥为：6K2KY-BFH24-PJW6W-9GK29-TMPWP（据说是Lenovo OEM windows 7 Ultimate最新版本的序列号，来自西风版主的帖子：https://www.wendangku.net/doc/fa18572125.html,/42/160_410265.html），还可以“计算机-右键属性”中找到“获取新版本的Windows 7的更多功能”进入升级，我就是从这里计入升级的。输入密钥后会提示验证，大约用了1分钟左右吧，然后就是软件许可界面，以后的操作就和安装软件一样，按照提示一步一步来就行了，升级大约要花20分钟左右（系统说是只要10分钟，不过还要下载更新，安装的还是比较快的）。 发现预装Win7家庭普通版系统的机器免费升级为旗舰版，自己亲自试验成功！！！其实是可以升级为任意版本，只要有该版本的公用OEM序列号就可以了！无需格式化硬盘重新安装系统！ 方法如下：1.点击开始，找到Windows Anytime Upgrade;2.进入控制面板——W indows Anytime Upgrade 【有的网友说在控制面板里怎么也找不到 windows anytime upgrade,你可以用搜索功能找出来】 然后输入序列号，就可以升级了， （我是hasee，就输入dell旗舰版的序列号，就是很早就泄露的旗舰版序列号），升级时会自动下载6个更新，然后经过2-3次的自动重新启动，系统就会更新为旗舰版，大概不会超过10分钟，哈哈！原本还准备用外置光驱全新安装，节省时间了，又免了重新安装驱动程序，其实这个应该不限于Dell 的机器，其他品牌的预装机器也应该一样可以升级，希望大家试试看! 以下为旗舰版的 oem key用任一个都行 FJGCP-4DFJD-GJY49-VJBQ7-HYRR2 --- xxxxx-OEM-8992662-00006 --- ACER/GA TEWAY/PACKARD BELL 49PB6-6BJ6Y-KHGCQ-7DDY6-TF7CD --- xxxxx-OEM-8992662-00015 --- SAMSUNG 342DG-6YJR8-X92GV-V7DCV-P4K27 --- xxxxx-OEM-8992662-00400 --- DELL 22TKD-F8XX6-YG69F-9M66D-PMJBM --- xxxxx-OEM-8992662-00497 --- IBM-LEN OVO 6K2KY-BFH24-PJW6W-9GK29-TMPWP-----lenovo 新的key 还有网友说怎么也找不到 Windows Anytime Upgrade,为什么不从自身找原因

四大波谱基本概念以及解析综述

四大谱图基本原理及图谱解析 一.质谱 1.基本原理： 用来测量质谱的仪器称为质谱仪，可以分成三个部分：离子化器、质量分析器与侦测器。其基本原理是使试样中的成分在离子化器中发生电离，生成不同荷质比的带正电荷离子，经加速电场的作用，形成离子束，进入质量分析器。在质量分析器中，再利用电场或磁场使不同质荷比的离子在空间上或时间上分离，或是透过过滤的方式，将它们分别聚焦到侦测器而得到质谱图，从而获得质量与浓度(或分压)相关的图谱。 在质谱计的离子源中有机化合物的分子被离子化。丢失一个电子形成带一个正电荷的奇电子离子(M+·)叫分子离子。它还会发生一些化学键的断裂生成各种 碎片离子。带正电荷离子的运动轨迹：经整理可写成： 式中：m／e为质荷比是离子质量与所带电荷数之比；近年来常用m／z表示质荷比；z表示带一个至多个电荷。由于大多数离子只带一个电荷，故m／z就可以看作离子的质量数。 质谱的基本公式表明： （1）当磁场强度(H)和加速电压(V)一定时，离子的质荷比与其在磁场中运动半径的平方成正比(m／z ∝r2m)，质荷比(m／z)越大的离子在磁场中运动的轨道半径(rm)也越大。这就是磁场的重要作用，即对不同质荷比离子的色散作用。 （2）当加速电压(V)一定以及离子运动的轨道半径(即收集器的位置)一定时，离子的质荷比(m／z)与磁场强度的平方成正比(m／z∝H2)改变H即所谓的磁场扫描，磁场由小到大改变，则由小质荷比到大质荷比的离子依次通过收集狭缝，分别被收集、检出和记录下来。 （3）若磁场强度(H)和离子的轨道半径(rm)一定时，离子的质荷比(m／z)与加速电压(V)成反比(m／z∝1／V)，表明加速电压越高，仪器所能测量的质量范

高中平面解析几何知识点总结

高中平面解析几何知识点总结 一.直线部分 1．直线的倾斜角与斜率： （1）直线的倾斜角：在平面直角坐标系中，对于一条与x 轴相交的直线，如果把x 轴绕着交点按逆时针方向旋转到和直线重合时所转的最小正角记为α叫做直线的倾斜角. 倾斜角)180,0[?∈α,?=90α斜率不存在. （2）直线的斜率： αtan ),(21121 2=≠--= k x x x x y y k ．两点坐标为111(,)P x y 、222(,)P x y . 2．直线方程的五种形式： （1）点斜式：)(11x x k y y -=- (直线l 过点),(111y x P ，且斜率为k )． 注：当直线斜率不存在时，不能用点斜式表示，此时方程为0x x =． （2）斜截式：b kx y += (b 为直线l 在y 轴上的截距). （3）两点式：121121x x x x y y y y --= -- (12y y ≠，12x x ≠). 注：① 不能表示与x 轴和y 轴垂直的直线； ② 方程形式为：0))(())((112112=-----x x y y y y x x 时，方程可以表示任意直线． （4）截距式：1 =+b y a x （b a ,分别为x 轴y 轴上的截距，且0,0≠≠b a ）． 注：不能表示与x 轴垂直的直线，也不能表示与y 轴垂直的直线，特别是不能表示过原点的直线． （5）一般式：0=++C By Ax (其中A 、B 不同时为0)． 一般式化为斜截式： B C x B A y - - =，即，直线的斜率： B A k -=． 注：（1）已知直线纵截距b ，常设其方程为y kx b =+或0x =． 已知直线横截距0x ，常设其方程为0x my x =+(直线斜率k 存在时，m 为k 的倒数)或0y =． 已知直线过点00(,)x y ，常设其方程为00()y k x x y =-+或0x x =． （2）解析几何中研究两条直线位置关系时，两条直线有可能重合；立体几何中两条直 线一般不重合．

win7升级旗舰版

1、Office Professional Plus 2010：6QFDX-PYH2G-PPYFD-C7RJM-BBKQ8 BDD3G-XM7FB-BD2HM-YK63V-VQFDK 2、Office Professional Plus 2010：（VL）MKCGC-FBXRX-BMJX6-F3Q8C-2QC6P VYBBJ-TRJPB-QFQRF-QFT4D-H3GVB 3、SharePoint Server 2010：（Enterprise）6VCWT-QBQVD-HG7KD-8BW8C-PBX7T 4、SharePoint Server 2010：（Standard）HQ937-PP69X-8K3KR-VYY2F-RPHB3 不过我个人感觉2007更好用、更漂亮，2010有太多华而不实的功能，而且太慢了。 office2010解压后有个文本文档打开里面有个编码，输入即可，再不行的话，就在网上直接下载安装 我用win7优化大师破解了主题，但是在换主题的时候，提示我说“复制主题失败，请您确保核主题同名的目录页在您所选的路径下”这事什么情况呢，该怎么办呢 主题路径放错了呗，.theme文件应该放在C：\windows\resources\themes里面，你得把解压出来的文件夹和.theme文件放在这里面，而且由于win7经常有权限限制，你得注意操作是否成功，要不可能被阻止了。 若有问题请给我留言。咱经常自己做主题。 W7家庭版升级到旗舰版 FJGCP-4DFJD-GJY49-VJBQ7-HYRR2 49PB6-6BJ6Y-KHGCQ-7DDY6-TF7CD 342DG-6YJR8-X92GV-V7DCV-P4K27 22TKD-F8XX6-YG69F-9M66D-PMJBM 6K2KY-BFH24-PJW6W-9GK29-TMPWP 在Windows 7 诸版本中，旗舰版是功能最全的版本。目前“电脑城”主流品牌机之所以预装Windows 7 家庭版而不是旗舰版，究其原因非常简单：完全基于最大限度降低成本和抢占市场先机提高竞争力(旗舰版价格远高于家庭版)。本文提供的“超级简单方法”，与“破解”毫无关系：仅用不到十分钟的时间，就能通过微软升级服务器，将品牌机中的Windows 7家庭版升级为Windows 7旗舰版—— 首先，检查品牌机安装的Windows 7家庭版是否属于正宗“预装”——即：具有微软正版授权且有正版标示的操作系统——检查要点.同时，确保网络畅通，开启系统还原。 点击击开始，[开始菜单有Windows Anytime Upgrade就可以直接点击]输入Anytime Upgrade，就会出现Windows Anytime Upgrade，打开软件，选择第二项，输入相应序列号，就会联网自动升级。大约需要十分钟左右的时间升级完毕自动重启进桌面即为旗舰版系统。联想的机器用6K2KY-BFH24-PJW6W-9GK29-TMPWP 这个号可以正常升级激活 其他参照：以下为旗舰版的oem key用任一个都行 FJGCP-4DFJD-GJY49-VJBQ7-HYRR2 --- xxxxx-OEM-8992662-00006 --- ACER/GATEWAY/PACKARD BELL 49PB6-6BJ6Y-KHGCQ-7DDY6-TF7CD --- xxxxx-OEM-8992662-00015 --- SAMSUNG

win7家庭普通版升级旗舰版密钥(全)

(一)Windows 7 旗舰版“OEM”密钥： FJGCP-4DFJD-GJY49-VJBQ7-HYRR2 VQ3PY-VRX6D-CBG4J-8C6R2-TCVBD 2Y4WT-DHTBF-Q6MMK-KYK6X-VKM6G 342DG-6YJR8-X92GV-V7DCV-P4K27 MHFPT-8C8M2-V9488-FGM44-2C9T3 6K2KY-BFH24-PJW6W-9GK29-TMPWP 49PB6-6BJ6Y-KHGCQ-7DDY6-TF7CD YJJYR-666KV-8T4YH-KM9TB-4PY2W 提示：“OEM密钥”必须在电脑主板BIOS“硬刷”为SLIC 2.1的前提下，与“OEM 证书”配合使用，方能激活Windows 7并通过微软正版验证(“软改”机理与此一样)。换句比较形象的话说就是：“SLIC 2.1”、“OEM证书”、“OEM密钥”是三驾马车，缺一不可。另需特别指出的是：“OEM证书”必须与SLIC 2.1品牌相匹配，不能“乱点鸳鸯谱”；“OEM密钥”则只对Windows 7版本，无需考虑SLIC 2.1和“OEM证书”的品牌。 (二)Windows 7 旗舰版“Retail”密钥： KH2J9-PC326-T44D4-39H6V-TVPBY C4M9W-WPRDG-QBB3F-VM9K8-KDQ9Y MGX79-TPQB9-KQ248-KXR2V-DHRTD 2VCGQ-BRVJ4-2HGJ2-K36X9-J66JG 236TW-X778T-8MV9F-937GT-QVKBB J783Y-JKQWR-677Q8-KCXTF-BHWGC 87VT2-FY2XW-F7K39-W3T8R-XMFGF THHH2-RKK9T-FX6HM-QXT86-MGBCP D8BMB-BVGMF-M9PTV-HWDQW-HPCXX FJHWT-KDGHY-K2384-93CT7-323RC GTWV3-KH84H-M94BG-PVT2W-JFPRW 89Q2G-GBRGH-KFWRJ-Q72FD-GHYB7 J3X6R-HPF6X-FQRDR-WTPM7-J92GK 7KG4K-T2PTK-8YGQT-QX68X-RGRQ3 TQMMV-43FFG-RGXMY-KMVFY-MB8JW 8483D-TTKCX-CTDR6-XQXTH-X9JG4 BVFKK-9X3FC-XPF4D-W8GTF-WKWD3 CVJ4C-JYKHR-H72R7-6P3BK-K2CH7 MTMKQ-B8BJK-736FJ-F93WC-8XJHX 提示：“Retail密钥”是微软为了扩大Windows 7市场无偿奉送用户使用的。因此，“付费”和“免费”不会一视同仁。微软激活服务器对于“Retail密钥”的直接联网激活，提供的是“间歇式”服务(只需一个小程序就可实现控制)：开启激活服务时，就能顺利实现一键激活；关闭激活服务时，就会提示转入电话激

四大图谱综合解析

2013/12/2四大图谱综合解析[解] 从分子式CHO，求得不饱和度为零，故未知物应为512饱和脂肪族化合物。 1 某未知物分子式为CHO，它的质谱、红外光谱以及核磁共振谱如图，512未知物的红外光谱是在CCl溶液中测定的，样品的CCl稀溶液它的紫外吸收光谱在200 nm以上没有吸收，试确定该化合物结构。44-1的红外光谱在3640cm处有1尖峰，这是游离O H基的特征吸收峰。样品的CCl4浓溶液在3360cm-1处有1宽峰，但当溶液稀释后复又消失，说明存在着分子间氢键。未知物核磁共振谱中δ4. 1处的宽峰，经重水交换后消失。上述事实确定，未知物分子中存在着羟基。未知物核磁共振谱中δ0.9处的单峰，积分值相当3个质子，可看成是连在同一碳原子上的3个甲基。δ3.2处的单峰，积分值相当2个质子，对应1个亚甲基，看来该次甲基在分子中位于特丁基和羟基之间。质谱中从分子离子峰失去质量31（－CHOH）部分而形成基2峰m/e57的事实为上述看法提供了证据，因此，未知物的结构CH是3CCl稀溶液的红外光谱, CCl浓溶液44 CHOH C HC在3360cm-1处有1宽峰23 CH3 2. 某未知物，它的质谱、红外光谱以及核磁共振谱如图，它的根据这一结构式，未知物质谱中的主要碎片离子得到了如下紫外吸收光谱在210nm以上没有吸收，确定此未知物。解释。CH CH3+3.+ +C CH HCOH CHOH C HC3223 m/e31CH CH33 m/e88m/e57-2H -CH-H-CH33m/e29 CH m/e73CHC23+ m/e41 [解] 在未知物的质谱图中最高质荷比131处有1个丰度很小的峰，应从分子量减去这一部分，剩下的质量数是44，仅足以组为分子离子峰，即未知物的分子量为131。由于分子量为奇数，所以未成1个最简单的叔胺基。知物分子含奇数个氮原子。根据未知物的光谱数据中无伯或仲胺、腈、CH3N酞胺、硝基化合物或杂芳环化合物的特征，可假定氮原子以叔胺形式存CH3在。红外光谱中在1748 cm-1处有一强羰基吸收带，在1235 cm-1附近有1典型正好核磁共振谱中δ2. 20处的单峰(6H )，相当于2个连到氮原子上的宽强C－O－C伸缩振动吸收带，可见未知物分子中含有酯基。1040 的甲基。因此，未知物的结构为:-1cm处的吸收带则进一步指出未知物可能是伯醇乙酸酯。O核磁共振谱中δ1.95处的单峰(3H），相当1个甲基。从它的化学位移来CH3N看，很可能与羰基相邻。对于这一点，质谱中，m/e43的碎片离子CHCHCHOC223CH(CHC=O)提供了有力的证据。在核磁共振谱中有2个等面积(2H)的三重33峰，并且它们的裂距相等，相当于AA’XX'系统。有理由认为它们是2个此外，质谱中的基峰m /e 58是胺的特征碎片离子峰，它是由氮原子相连的亚甲－CH－CH，其中去屏蔽较大的亚甲基与酯基上的氧原子22的β位上的碳碳键断裂而生成的。结合其它光谱信息，可定出这个相连。碎片为至此，可知未知物具有下述的部分结构：CHO3NCH2CHCHCHOCCH32231 2013/12/23.某未知物CH的UV、IR、1H NMR、MS谱图及13C NMR数据如下，推[解] 1. 从分子式CH，计算不饱和度Ω＝4；11161116导未知物结构。 2. 结构式推导未知物碳谱数据UV：240～275 nm 吸收带具有精细结构，表明化合物为芳烃；序号δc序号δc碳原子碳原子IR :：695、740 cm-1 表明分子中含有单取代苯环；（ppm）个数（ppm）个数MS ：m/z 148为分子离子峰，其合理丢失一个碎片，得到m/z 91的苄基离子；1143.01632.01 313C NMR：在（40～10）ppm 的高场区有5个sp杂化碳原子；2128.52731.51 1H NMR：积分高度比表明分子中有1个CH和4个－CH－，其中（1.4～1.2）3128.02822.5132 ppm为2个CH的重叠峰；4125.51910.012因此，此化合物应含有一个苯环和一个CH的烷基。511536.01 1H NMR 谱中各峰裂分情况分析，取代基为正戊基，即化合物的结构为：23

Win7家庭普通版升级为旗舰版教程

Win7家庭普通版升级为旗舰版(收藏整理) 2010年06月09日星期三 17:06 转载自kalcaddle 最终编辑kalcaddle 预装Win7家庭普通版系统的机器免费升级为旗舰版，自己亲自试验成功！！！ 首先，在Windows 7 Home Basic的控制面板中找到“Windows Anytime Update”，进入选择输入升级密钥，密钥为：6K2KY-BFH24-PJW6W-9GK29-TMPWP（据说是Lenovo OEM windows 7 Ultimate最新版本的序列号，来自西风版主的帖子：https://www.wendangku.net/doc/fa18572125.html,/42/160_410265.html），还可以“计算机-右键属性”中找到“获取新版本的Windows 7的更多功能”进入升级，我就是从这里计入升级的。输入密钥后会提示验证，大约用了1分钟左右吧，然后就是软件许可界面，以后的操作就和安装软件一样，按照提示一步一步来就行了，升级大约要花20分钟左右（系统说是只要10分钟，不过还要下载更新，安装的还是比较快的）。 发现预装Win7家庭普通版系统的机器免费升级为旗舰版，自己亲自试验成功！！！

其实是可以升级为任意版本，只要有该版本的公用OEM序列号就可以了！无需格式化硬盘重新安装系统！ 方法如下：1.点击开始，找到Windows Anytime Upgrade;2.进入控制面板——W indows Anytime Upgrade 【有的网友说在控制面板里怎么也找不到 windows anytime upgrade,你可以用搜索功能找出来】 然后输入序列号，就可以升级了， （我是hasee，就输入dell旗舰版的序列号，就是很早就泄露的旗舰版序列号），升级时会自动下载6个更新，然后经过2-3次的自动重新启动，系统就会更新为旗舰版，大概不会超过10分钟，哈哈！原本还准备用外置光驱全新安装，节省时间了，又免了重新安装驱动程序，其实这个应该不限于Dell 的机器，其他品牌的预装机器也应该一样可以升级，希望大家试试看! 以下为旗舰版的 oem key用任一个都行 FJGCP-4DFJD-GJY49-VJBQ7-HYRR2 --- xxxxx-OEM-8992662-00006 --- ACER/GA TEWAY/PACKARD BELL 49PB6-6BJ6Y-KHGCQ-7DDY6-TF7CD --- xxxxx-OEM-8992662-00015 --- SAMSUNG 342DG-6YJR8-X92GV-V7DCV-P4K27 --- xxxxx-OEM-8992662-00400 --- DELL 22TKD-F8XX6-YG69F-9M66D-PMJBM --- xxxxx-OEM-8992662-00497 --- IBM-LEN OVO 6K2KY-BFH24-PJW6W-9GK29-TMPWP-----lenovo 新的key

win7家庭普通版升级到旗舰版的教程

win7家庭普通版升级到旗舰版的教程 控制面板里有Windows Anytime Upgra（在线升级）,微软根本没想到一般家庭用户都去弄个旗舰版吧，其实是可以升级为任意版本，只要有该版本的公用OEM序列号就可以了！无需格式化硬盘重新安装系统！ 方法如下： 1.点击开始，找到Windows Anytime Upgrade; 2.进入控制面板——Windows Anytime Upgrade 然后输入序列号，就可以升级了， 升级时会自动下载更新，然后经过2次的自动重新启动，系统就会更新为旗舰版，大概不会超过10分钟，哈哈！原本还准备全新安装，节省时间了，又免了重新安装驱动程序，其他品牌的预装机器也应该一样可以升级，希望大家试试看要没有找到你机器品牌的建议使用联想密钥！ ——旗舰版的 oem key（用任一个都行） FJGCP-4DFJD-GJY49-VJBQ7-HYRR2 — xxxxx-OEM-8992662-00006 — ACER/GATEWAY/PACKARD BELL 49PB6-6BJ6Y-KHGCQ-7DDY6-TF7CD — xxxxx-OEM-8992662-00015 — SAMSUNG 342DG-6YJR8-X92GV-V7DCV-P4K27 — xxxxx-OEM-8992662-00400 — DELL 22TKD-F8XX6-YG69F-9M66D-PMJBM — xxxxx-OEM-8992662-00497 — IBM-LENOVO 6K2KY-BFH24-PJW6W-9GK29-TMPWP—–lenovo 新的key 236TW-X778T-8MV9F-937GT-QVKBB 87VT2-FY2XW-F7K39-W3T8R-XMFGF KH2J9-PC326-T44D4-39H6V-TVPBY TFP9Y-VCY3P-VVH3T-8XXCC-MF4YK J783Y-JKQWR-677Q8-KCXTF-BHWGC 2VCGQ-BRVJ4-2HGJ2-K36X9-J66JG MGX79-TPQB9-KQ248-KXR2V-DHRTD

NMR,VU,IR,MS四大图谱解析解析

13C-NMR谱图解析 13C-NMR谱图解析流程 1.分于式的确定 2.由宽带去偶语的谱线数L与分子式中破原子数m比较，判断分子的对称性. 若L=m，每一个碳原子的化学位移都不相同，表示分子没有对称性;若L

基团类型Qc/ppm 烷0-60 炔60-90 烯，芳香环90-160 羰基160 4.组合可能的结构式 在谱线归属明确的基础上，列出所有的结构单元，并合理地组合成一个或几个可能的工作结构。 5.确定结构式 用全部光谱材料和化学位移经验计算公式验证并确定惟一的或

可能性最大的结构式，或与标准谱图和数据表进行核对。经常使用的标准谱图和数据表有: 经验计算参数 1.烷烃及其衍生物的化学位移 一般烷烃灸值可用Lindeman-Adams经验公式近似地计算： ∑ Qc5.2 =nA - + 式中:一2.5为甲烷碳的化学位移九值;A为附加位移参数，列于下表，为具有某同一附加参数的碳原子数。 表2 注:1(3).1(4)为分别与三级碳、四级碳相连的一级碳;2(3)为与三级碳相连的二级碳，依此类推。 取代烷烃的Qc为烷烃的取代基效应位移参数的加和。表4一6给出各种取代基的位移参数

四大图谱综合解析

2013/12/2
四大图谱综合解析
1 某未知物分子式为C5 H12 O，它的质谱、红外光谱以及核磁共振谱如图，
它的紫外吸收光谱在200 nm以上没有吸收，试确定该化合物结构。
CCl4稀溶液的红外光谱, CCl4浓溶液 在3360cm-1处有1宽峰
[解] 从分子式C5H12O，求得不饱和度为零，故未知物应为 饱和脂肪族化合物。 未知物的红外光谱是在CCl4溶液中测定的，样品的CCl4稀溶液 的红外光谱在3640cm-1处有 1尖峰，这是游离 O H基的特征吸收 峰。样品的CCl4浓溶液在 3360cm-1处有 1宽峰，但当溶液稀释 后复又消失，说明存在着分子间氢键。未知物核磁共振谱中δ4. 1处的宽峰，经重水交换后消失。上述事实确定，未知物分子 中存在着羟基。 未知物核磁共振谱中δ0.9处的单峰，积分值相当3个质子，可 看成是连在同一碳原子上的3个甲基。δ3.2处的单峰，积分值 相当2个质子，对应1个亚甲基，看来该次甲基在分子中位于特 丁基和羟基之间。 质谱中从分子离子峰失去质量31（－ CH2 OH）部分而形成基 峰m/e57的事实为上述看法提供了证据，因此，未知物的结构 CH3 是
H3C
C
CH3
CH2OH
根据这一结构式，未知物质谱中的主要碎片离子得到了如下 解释。
CH 3
2. 某未知物，它的质谱、红外光谱以及核磁共振谱如图，它的 紫外吸收光谱在210nm以上没有吸收，确定此未知物。
CH2
+ OH m/e31 -2H
+ . CH2OH
H3C
CH3
H3C
C
CH 3
C+
CH3
m/e88 -CH3 m/e29 m/e73
m/e57 -CH3 -H CH 3 C + CH 2
m/e41
[解] 在未知物的质谱图中最高质荷比131处有1个丰度很小的峰，应 为分子离子峰，即未知物的分子量为131。由于分子量为奇数，所以未 知物分子含奇数个氮原子。根据未知物的光谱数据中无伯或仲胺、腈、 酞胺、硝基化合物或杂芳环化合物的特征，可假定氮原子以叔胺形式存 在。 红外光谱中在1748 cm-1处有一强羰基吸收带，在1235 cm-1附近有1典型 的宽强C－O－C伸缩振动吸收带，可见未知物分子中含有酯基。1040 cm-1处的吸收带则进一步指出未知物可能是伯醇乙酸酯。 核磁共振谱中δ1.95处的单峰(3H），相当1个甲基。从它的化学位移来 看，很可能与羰基相邻。对于这一点，质谱中，m/e43的碎片离子 (CH3C=O)提供了有力的证据。在核磁共振谱中有2个等面积(2H)的三重 峰，并且它们的裂距相等，相当于AA’XX'系统。有理由认为它们是2个 相连的亚甲－CH2－CH2，其中去屏蔽较大的亚甲基与酯基上的氧原子 相连。 至此，可知未知物具有下述的部分结构：
O CH 2 CH 2 O C CH 3
从分子量减去这一部分，剩下的质量数是 44，仅足以组 成1个最简单的叔胺基。
CH 3 CH3 N
正好核磁共振谱中δ2. 20处的单峰(6H )，相当于2个连到氮原子上 的甲基。因此，未知物的结构为:
CH3 CH3 O N CH2 CH2 O C CH3
此外，质谱中的基峰m /e 58是胺的特征碎片离子峰，它是由氮原子 的β位上的碳碳键断裂而生成的。结合其它光谱信息，可定出这个 碎片为
CH3 CH3 N CH 2
1

高中数学平面解析几何知识点

平面解析几何 1．直线的倾斜角与斜率： （1）直线的倾斜角：在平面直角坐标系中，对于一条与x 轴相交的直线，如果把x 轴绕着交点按逆时针 方向旋转到和直线重合时所转的最小正角记为α叫做直线的倾斜角. 倾斜角)180,0[?∈α,?=90α斜率不存在. （2）直线的斜率：αtan ),(211 212=≠--=k x x x x y y k ．（111(,)P x y 、222(,)P x y ）. 2．直线方程的五种形式： （1）点斜式：)(11x x k y y -=- (直线l 过点),(111y x P ，且斜率为k )． 注：当直线斜率不存在时，不能用点斜式表示，此时方程为0x x =． （2）斜截式：b kx y += (b 为直线l 在y 轴上的截距). （3）两点式：1 21121x x x x y y y y --=-- (12y y ≠，12x x ≠). 注：① 不能表示与x 轴和y 轴垂直的直线； ② 方程形式为：0))(())((112112=-----x x y y y y x x 时，方程可以表示任意直线． （4）截距式：1=+b y a x （b a ,分别为x 轴y 轴上的截距，且0,0≠≠b a ）． 注：不能表示与x 轴垂直的直线，也不能表示与y 轴垂直的直线，特别是不能表示过原点的直线． （5）一般式：0=++C By Ax (其中A 、B 不同时为0)． 一般式化为斜截式：B C x B A y -- =，即，直线的斜率：B A k -=． 注：（1）已知直线纵截距b ，常设其方程为y kx b =+或0x =． 已知直线横截距0x ，常设其方程为0x my x =+(直线斜率k 存在时，m 为k 的倒数)或0y =． 已知直线过点00(,)x y ，常设其方程为00()y k x x y =-+或0x x =． （2）解析几何中研究两条直线位置关系时，两条直线有可能重合；立体几何中两条直线一般不重合． 3．直线在坐标轴上的截矩可正，可负，也可为0. （1）直线在两坐标轴上的截距相等．．．．?直线的斜率为1-或直线过原点． （2）直线两截距互为相反数．．．．．．．?直线的斜率为1或直线过原点． （3）直线两截距绝对值相等．．．．．．．?直线的斜率为1±或直线过原点． 4．两条直线的平行和垂直： （1）若111:l y k x b =+，222:l y k x b =+ ① 212121,//b b k k l l ≠=?； ② 12121l l k k ⊥?=-. （2）若0:1111=++C y B x A l ，0:2222=++C y B x A l ，有 ① 1221122121//C A C A B A B A l l ≠=?且．② 0212121=+?⊥B B A A l l ． 5．平面两点距离公式： (111(,)P x y 、222(,)P x y )，22122121)()(y y x x P P -+-=．x 轴上两点间距离：A B x x AB -=． 线段21P P 的中点是),(00y x M ，则??? ????+=+=2221 0210y y y x x x ．

平面解析几何知识点归纳

平面解析几何知识点归纳 ◆知识点归纳 直线与方程 1.直线的倾斜角 规定：当直线l 与x 轴平行或重合时，它的倾斜角为0 范围：直线的倾斜角α的取值范围为),0[π 2.斜率：)2 (tan π α≠ =a k ，R k ∈ 斜率公式：经过两点),(111y x P ，),(222y x P )(21x x ≠的直线的斜率公式为1 21 22 1x x y y k P P --= 3.直线方程的几种形式

能力提升 斜率应用 例1.已知函数)1(log )(2+=x x f 且0>>>c b a ，则c c f b b f a a f ) (, )(,)(的大小关系 例2.已知实数y x ,满足)11(222 ≤≤-+-=x x x y ，试求 2 3 ++x y 的最大值和最小值 两直线位置关系 两条直线的位置关系 设两直线的方程分别为： 222111:b x k y l +=或0 :22221111=++C y B x A l ；当21k k ≠或1221B A B A ≠时它们 相交，交点坐标为方程组?? ?+=+=2211b x k y b x k y 或???=++=++00 222 111C y B x A C y B x A

直线间的夹角： ①若θ为1l 到2l 的角，12121tan k k k k +-= θ或2 1211 221tan B B A A B A B A +-=θ； ②若θ为1l 和2l 的夹角，则12121tan k k k k +-= θ或2 1211 221tan B B A A B A B A +-=θ； ③当0121=+k k 或02121=+B B A A 时，o 90=θ；直线1l 到2l 的角θ与1l 和2l 的夹角α：) 2 (π θθα≤ =或 )2 (π θθπα>-=； 距离问题 1.平面上两点间的距离公式),(),,(222111y x P y x P 则 )()(121221y y x x P P -+-= 2.点到直线距离公式 点),(00y x P 到直线0:=++C By Ax l 的距离为：2 2 00B A C By Ax d +++= 3.两平行线间的距离公式 已知两条平行线直线1l 和2l 的一般式方程为1l ：01=++C By Ax ， 2l ：02=++C By Ax ，则1l 与2l 的距离为2 2 21B A C C d +-= 4.直线系方程:若两条直线1l ：0111=++C y B x A ，2l ：0222=++C y B x A 有交点，则过1l 与2l 交点的直线系方程为)(111C y B x A ++＋0)(222=++C y B x A λ或 )(222C y B x A +++0)(111=++C y B x A λ (λ为常数) 对称问题 1.中点坐标公式：已知点),(),,(2 211y x B y x A ，则B A ,中点),(y x H 的坐标公式为??? ???? +=+=222121y y y x x x 点),(00y x P 关于),(b a A 的对称点为)2,2(00y b x a Q --，直线关于点对称问题可以化为点关于点对称问

四大谱图综合解析

3 待鉴定的化合物（I）和（II）它们的分子式均为C8H12O4。它们的质谱、红外光谱和核磁共振谱见图。也测定了它们的紫外吸收光谱数据：(I)λmax223nm，δ4100；（II）λmax219nm，δ2300，试确定这两个化合物。 未之物（I）的质谱 未之物（II）质谱

化合物（I）的红外光谱 化合物（II）的红外光谱 化合物（I）的核磁共振谱

化合物（II）的核磁共振谱 [解] 由于未知物（I）和（II）的分子式均为C8H12O4，所以它们的不饱和度也都是3，因此它们均不含有苯环。（I）和（II）的红外光谱呈现烯烃特征吸收，未知物（I）：3080cm-1，(υ=C-H)，1650cm-1(υ=C-C) 未知物（II）：:3060cm-1 (υ=C-H)，1645cm-1(υ=C-C) 与此同时两者的红外光谱在1730cm-1以及1150～1300 cm-1之间均具有很强的吸收带，说明（I)和(II)的分子中均具有酯基； (I)的核磁共振谱在δ6.8处有1单峰，（II）在δ6.2处也有1单峰，它们的积分值均相当2个质子。显然，它们都是受到去屏蔽作用影响的等同的烯烃质子。另外，(I)和(II )在δ4. 2处的四重峰以及在δ1.25处的三重峰，此两峰的总积分值均相当10个质子，可解释为是2个连到酯基上的乙基。因此(I)和(II)分子中均存在2个酯基。这一点，与它们分子式中都含有4个氧原子的事实一致。 几何异构体顺丁烯二酸二乙酯(马来酸二乙酯)和反丁烯二酸二乙酯（富马酸二乙酯)与上述分析结果一致。现在需要确定化合物([)和(II)分别相当于其中的哪一个。 COOEt COOEt COOEt EtOOC 顺丁烯二酸二乙酯反丁烯二酸二乙酯 利用紫外吸收光谱所提供的信息，上述问题可以得到完满解决。由于富马酸二乙酯分子的共平面性很好，在立体化学上它属于反式结构。而在顺丁烯二酸二乙酯中，由于2个乙酯基在空间的相互作用，因而降低了分子的共平面性，使共轭作用受到影响，从而使紫外吸收波长变短。

win7 64位家庭普通版免费升级64位旗舰版KEY

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