常见检验值异常

生化檢查

血糖檢查

空腹血糖：正常80–110m g%

血糖生化檢測(H b A1C)：正常 4.0~ 6.0%

腎功能檢查

?尿素氮(B U N)：正常值9~21m g%

偏高：腎功能受損、腎前氮血症、泌尿道阻塞、蛋白質分解增加。

偏低：肝衰竭、蛋白質合成增加、蛋白質攝取過少、腎疾病(N e p h r o t i c s y n d r o m e)

?肌酸酐(C r e a t i n i n e)：正常值0.6~1.5m g%

偏高：食用過量肌酸酐(烤肉)、肌肉疾病、尿路阻塞、腎功能受損。

偏低：肌肉萎縮、尿崩症。

痛風檢查

尿酸(U r i c A c i d)：正常值 2.5~8.0m g

?偏高：痛風、腎臟功能障礙、食用過量核蛋白(動物肝臟)、多囊腎、酒精中毒、副甲狀腺機能亢進。

?偏低：懷孕、腎臟疾病、嚴重肝障礙

血液生化檢查

1.總蛋白(T o t a l P r o t e i n)：正常值 6.0~8.5m g％

增加：高丙球蛋白血症(H y p e r g a m m a g l o b u l i n e m i a s)、血容積過少。

減少：營養不良、合成減少、流失過多、分解增加、稀釋。

2.白蛋白(A l b u m i n)：正常值

3.5~5.0m g％

增加：脫水、靜脈注射白蛋白。

減少：營養不良、吸收不良、需求增加、合成障礙、分解增加流失過多、稀釋。

3.球蛋白(G l o b u l i n)：正常值 2.0~3.9m g％

增加原因：後天性免疫缺乏症、痲瘋、肝硬化、血吸蟲病、瘧疾、化濃性肝濃瘍、花柳性淋巴肉芽腫....。

4.鹼性磷酸酶(A l k a l i n e P h o s p h a t a s e)：正常值30~95U/L

若數值偏高，可能為肝膽道疾病、急慢性肝炎、惡性腫瘤等，但須配合其他臨床數值來判讀。

5.總膽紅素(T-b i l i r u b i n)：正常值0.5~ 1.5m g%

膽紅素是紅血球血紅素分解後的代謝產物。濃度高時皮膚眼球會泛黃，可見於急性肝炎、溶血性黃疸、膽結石、膽管炎、阻塞性黃疸。

6.直接膽紅素(D-b i l i r u b i：正常值0.0~0.3m g%

可能與肝炎、阻塞性黃疸、肝炎等疾病有關。

血脂肪檢查

1.總膽固醇(T o t a l C h o l e s t e r o l)：正常值＜200m g/d l

2.高密度脂蛋白膽固醇(H D L-C)：正常值:＞35

※H D L-C具有去除附於血管內惡性膽固醇的功能，可減少心臟冠狀動脈疾病之發生，數值愈高愈好，故稱為好的膽固醇。若數值太低，則表示心肌梗塞、腦血栓及高血脂等疾病罹患機率會增加。

3.低密度脂蛋白膽固醇(L D L-C)：正常值:65~120M G%

※L D L-C是一般所稱壞的膽固醇，愈高愈不好，是導致動脈硬化、心血管疾病的元兇。

4.三酸甘油脂(T r i g l y c e r i d e s)：正常值:20~200M G%

o偏高：攝取油膩食物、糖尿病、遺傳、脂肪肝、肥胖、肝臟疾病、運動量不足

o偏低：肝臟疾病、營養不良、肥胖、運動量不足

肝炎檢查

1.B型肝炎檢查

感染途徑是非經口性感染，是經輸血、注射、紋身、紋眉、開刀、穿耳朵或性接觸等途徑進入體內而感染。

(1)B型肝炎表面抗原(H B s A g)：

H b s A g陽性(+)超過六個月以上，應為B型肝炎帶原者，大多終身不變，無法痊癒。

(2)B型肝炎表面抗體(A n t i-H B s)：

A n t i-H

B s陽性(+)反應表示曾經接受B型肝炎疫苗注射或感染B型肝炎，但目前已痊癒，已經對B型肝炎免疫。

(3)B型肝炎e抗原(H B e A g)：

H B e A g陽性(+)表示具高度傳染力。

(4)B型肝炎核心抗體(A n t i-H B c)：

A n t i-H

B c陽性(+)表示曾經感染B型肝炎，且終身不會消失。A n t i-H B c l g M陽性表示新近感染，而A n t i-H B c I g G則表示以前感染。

2.C型肝炎檢查(A n t i-H C V)：

A n t i-H C V陽性(+)表示C型肝炎帶原。此抗體不具保護性，C型肝炎具傳染性，會經血液及體液傳染。C型肝炎會引起慢性活動性肝炎，約20％慢性活動性肝炎5~10年內會演變成肝硬化，甚至被認為與肝細胞癌有密切關係。

3.A型肝炎檢查(A n t i-H A V)：

A型肝炎病毒可在患者的糞便中發現，傳染途徑主要是口糞傳染，通常是透過人與人的接觸，或吃下受污染的食物或飲水所致。

1.若A n t i-H A V I g G陽性表示已有抗體，不需再打疫苗。若A n t i-H A V

I g G陰性，表示對A型肝炎無抵抗力，可考慮施打A肝疫苗。

2.若A n t i-H A V I g M為陽性，表示近期內感染A型肝炎。

肝功能檢查

1.麩草轉氨基脢(S G O T)：正常值:10~40I U

2.麩丙酮轉氨基脢(S G P T)：正常值:6.0~45I U

當肝細胞受損傷時(如急性肝炎、慢性肝炎、肝硬化、肝癌、酒精性肝炎)就會釋出G O T、G P T至血液中，導致血液中G O T、G P T值上昇，可藉由測量血中

G O T、G P T值得知肝臟之受損情況。其G P T具高度特異性。

3.麩氨轉酸酶(r-G T)：正常值0~45I U/L

過高原因：新生兒、酒精、藥物(p h e n y t o i n, p h e n o b a r b i t a l)、肝炎、酒精性肝疾病、肝癌、膽道疾病....。

甲狀腺功能檢查

1.四碘甲狀腺素(T4)：正常值：4.5~1

2.5u g

偏高：甲狀腺機能亢進

偏低：甲狀腺機能低下

2.甲狀腺刺激素(T S H)：正常值：0.4~ 4.0m i u/m l

偏高：甲狀腺機能低下

偏低：甲狀腺機能亢進

腫瘤標誌(T u m o r m a r k e r)

1.癌胚胎抗原(C E A)：正常值０~ 5.0n g/m l

主要用在大腸癌手術後之追蹤。約50％以上的大腸、胰臟、胃、肺及乳癌皆

會升高；一些非惡性的因素或疾病如抽煙、慢性肺疾病、酒精性肝硬化、肝炎及發炎性腸疾病也會升高，但一般不超過10n g/m l。

2.胎兒蛋白(A F P)：正常值0~15n g/m l

用於肝癌之篩檢，約75~90％的肝癌A F P會升高，特異性較高。但其他癌症也會升高，包括胃或胰臟癌之肝轉移、卵巢及睪丸之胚胎細胞瘤。此外一些非惡性的疾病也會升高，包括新生兒肝炎、肝炎。

3.攝護腺專一性抗原(P S A)：正常值：0~

4.0n g/m l

用於攝護腺癌之篩檢，50歲以上之男性應每年做血清P S A檢查及肛門指診。約20％~50％的良性攝護腺肥大患者，P S A輕微升高，約4-10n g/m l。若P S A ＞10n g/m l應懷疑罹患攝護腺癌，必須做進一步檢查。

4.糖鎖抗原－１９９(C A199)：正常值：＜37.0

C A-199的上升常見於胰臟癌、膽囊癌、膽管癌、大腸癌、胃癌、卵巢癌、肺癌、慢性胰臟炎。（C A-199抗原也存於正常的外分泌腺，例如：唾液腺，支氣管腺，膽管，胰管中。）有時候在良性的疾病如：膽道結石、慢性肝炎、支氣管囊胞、糖尿病、子宮肌瘤、良性卵巢瘤時也會上升。

5.C A125：正常值：

屬於一種非特異指標，在卵巢癌患者血中C A125會出現高數值；但是在卵巢發炎、肝臟疾病、乳癌、大腸癌、子宮內膜異位如〝巧克力〞囊腫、腹膜炎、肋膜炎等患者，C A125會上升。

6.C A153：正常值：

臨床上常用於乳癌的偵測和治療追蹤。懷孕第三期(t r i m e s t e r)少數肝硬化病人的C A-153會輕微上升，對於較活躍的肺癌、卵巢癌、子宮頸癌、子宮內膜癌等，有時也會影響C A-153微上升。

1.白血球－正常值：成人3,800-10,000/m m3

白血球過少：感染(細菌、病毒、立克次體)、藥物、游離輻射、血液病、過敏性休克、惡質病。

白血球過多：急性感染(局部性、全身性)、各種中毒(代謝性、化學性、藥物性、毒液性….)、急性出血、急性紅血球溶血、骨髓增生性疾病、組織壞死、生理期(運動、月經期、分娩、情緒性壓力)、使用類固醇。

2.紅血球－正常值：4.0-6.0m i l l i o n/100㏄

偏高：紅血球增多症

偏低：貧血

3.血紅素(H e m o g l o b i n)-正常值：12-16G M S

偏高：紅血球增多症、生活於高海拔的正常人

偏低：貧血、出血

4.血球比容值H C T－正常值：38-47

偏高：紅血球增多症

偏低：貧血、出血

5.平均紅血球體積(M C V)：正常值81~100f L

平均紅血球血紅素(M C H)：正常值27~32P g

平均紅血球血紅素濃度(M C H C)：正常值32~36g/d l

偏高:巨紅血球症、缺乏維他命B12和葉酸之貧血、口服避孕藥、停經婦女。偏低：地中海貧血、缺鐵性貧血、慢性疾病造成的貧血

6.血小板－正常值140,000~450,000/m m3

偏低－自發性血小板減少紫斑病、血液病、感染、全身性紅斑狼瘡、游離輻射、骨髓抑制劑、藥物過敏。

偏高－(＞500,000/c u m m)惡性腫瘤、骨髓增生性疾病、脾臟切除後、膠原病、缺血性貧血。

7.紅血球分布寬度(R D W)-正常值12-15%

紅血球體積分佈寬度變異系數

偏高:如缺鐵性貧血、維生素B12缺乏、葉酸缺乏。

輕度地中海型貧血的R D W正常，而中度和重度地中海型貧血的R D W會增加。所以R D W可區分缺鐵性貧血與輕度地中海型貧血。

1.外觀：

正常新鮮尿液是透明的且為淡黃色，放置久後變有點混濁，且輕輕搖動會產生白色泡沫，如呈現持續性黃色泡沫表示尿液中有膽汁，而蛋白尿會使尿液泡沫增加。膽汁會使尿液變棕色；血液或肌球素使尿液變紅色或鐵銹色；比咯紫質(p o r p h y r i n s)在自然光下變波特酒色(p o r t-w i n e c o l o r)；此外各種食物或藥物會造成尿液顏色異常，譬如R i f a m p i n使尿液變紅橙色，食用甜菜使尿液變紅色。

2.尿比重：正常 1.002-1.025

偏低：腎病、尿崩症、水分攝取過多

偏高：脫水、水分攝取不足、利尿劑

3.酸鹼值(P H)：正常

4.5-8.0

尿液之酸鹼值正常為弱酸性，約 6.0。

鹼性：表示可能有細菌感染，感染性結石、腎功能不良

酸性：大腸菌引起的感染性腎炎、攝取大量高蛋白食物、飢餓

4.尿糖(G l u c o s e)：

尿糖陽性反應表示糖尿病、腎臟疾病或腎小球之濾過率增加

5.尿酮(K e t o n e)：

尿酮陽性反應之原因有：糖尿病、飢餓、甲狀腺機能亢進、發燒、懷孕….。

6.亞硝酸鹽(N i t r i t e)：

陽性表示尿路感染。但高尿比重或大量食用維他命C會造成假陽性。

7.尿蛋白(P r o t e i n)：

正常人尿液中含微量蛋白，尿蛋白一天少於150m g可視為正常。引起尿蛋白之原因有：

o姿態性：直立時才發生，通常一天少於 1.5克。

o暫時性：食用蛋白質含量高食物、壓力、受寒、劇烈運動後通常一天少於2克。

o病理性：腎小球病變、腎小管再吸收減少、發燒、姙娠毒血症。*假陽性的原因有：血尿、濃縮尿液、鹼性尿液(P H＞8)、防腐消毒劑。

8.尿膽素原(U r o b i l i n o g e n)：

增加：溶血、組織出血、肝細胞傷害、膽管炎。

減少：膽道完全阻塞。

9.血尿：

正常尿液紅血球≦5/高倍視野，劇烈運動後約18％的人會發生血尿。血尿之原因有：尿路結石、尿路感染、攝護腺肥大、腎臟疾病、血友病、血小板過少、泌尿道癌症…。

10.尿白血球：

尿液白血球增加表示尿路感染。

异常值检验

m1=arima(da1,order=c(1,1,0),seasonal=list(order=c(2,1,0),period=12),method="ML") m2=arima(da1,order=c(1,1,1)) m3=arima(da1,order=c(2,1,0)) m4=arima(da1,order=c(0,1,3)) m5 <- auto.arima(da1) yichang.m1=arimax(x = da1, order = c(1, 1, 0), seasonal = list(order = c(2, 1, 0), period = 12), xtransf=data.frame(I0910=1*(seq(da1)==35),I0910=1*(seq(da1)==47)),transfer=list(c(0,0),c(1,0)) ) Series: da1 ARIMA(1,1,0)(2,1,0)[12] Coefficients: ar1 sar1 sar2 I0910-MA0 I0910.1-AR1 I0910.1-MA0 0.7790 -0.9910 -0.6312 -0.6259 1.0074 1.4177 s.e. 0.0692 0.0834 0.0799 0.3031 0.0412 0.4357 sigma^2 estimated as 0.4434: log likelihood=-93.3 AIC=198.6 AICc=200.09 BIC=215.53 yichang.m2=arimax(da1,order=c(1,1,1),xtransf=data.frame(I0910=1*(seq(da1)==35),I0910=1*(se q(da1)==47)),transfer=list(c(0,0),c(1,0))) Series: da1 ARIMA(1,1,1) Coefficients: ar1 ma1 I0910-MA0 I0910.1-AR1 I0910.1-MA0 0.6804 0.4223 -0.6655 0.9989 1.1897 s.e. 0.0848 0.0957 0.2065 0.0543 0.3833 sigma^2 estimated as 0.3583: log likelihood=-86.71 AIC=183.41 AICc=184.37 BIC=198.74 yichang.m3=arimax(da1,order=c(2,1,0),xtransf=data.frame(I0910=1*(seq(da1)==35),I0910=1*(se q(da1)==47)),transfer=list(c(0,0),c(1,0))) Series: da1 ARIMA(2,1,0) Coefficients: ar1 ar2 I0910-MA0 I0910.1-AR1 I0910.1-MA0 1.0891 -0.3466 -0.6544 1.0082 1.1721 s.e. 0.0963 0.0959 0.2190 0.0326 0.3997 sigma^2 estimated as 0.3613: log likelihood=-87.11 AIC=184.21 AICc=185.17 BIC=199.53 yichang.m4=arimax(da1,order=c(0,1,3),xtransf=data.frame(I0910=1*(seq(da1)==35),I0910=1*(se q(da1)==47)),transfer=list(c(0,0),c(1,0)))

各种检验正常值

一、常规项目 1、红细胞计数（RBC）男（4.4-5.7）×1012/L；女（3.8-5.1）×1012/L；新生儿（6-7） ×1012/L 儿童（4.0-5.2）×1012/。RBC↑，见于真性经细胞增多症，严重脱水、烧伤、休克、肺源性心脏病、先天性心脏病，一氧化碳中毒、剧烈运动、高血压、高原居住等。RBC↓，各种贫血、白血病，大出血或持续小出血，重症寄生虫病，妊娠等。 2、血红蛋白（Hb、Hgb）男120-165g/L女110-150g/L。血红蛋白增减的临床意义 与红细胞计数基本相同 3、血小板计数（PLT BPC）（100-300）×109/L。增多，急性失血、溶血、真性红细 胞增多症、原发性血小板增多、慢性粒细胞白血病、脾切除术后（2月内）、急性风湿热、类风湿性关节炎、溃疡性结肠炎、恶性肿瘤、大手术后（2W内）等。减少①遗传性疾病。 ②获得性疾病，免疫性血小板减少性紫癜、系统性红斑狼疮、各种贫血。 以及脾、肾、肝、心脏疾患。 4、白细胞计数（WBC）成人（4-10）×109/L、儿童（5-12）×109/L、新生儿（15-20）×109/L 增多：若干种细菌感染所引起的炎症，以及大面积烧伤等。WBC减少：感冒、麻疹、伤寒、副伤寒、严重感染、败血症、恶性贫血、再生障碍性贫血、阵发性夜间血红蛋白尿症、脾功能亢进、急性粒细胞减少症、肿瘤化疗、射线照射、激素治疗以及多种药物等。 中性粒细胞增多：急性和化脓性感染、各种中毒、组织损伤、恶性肿瘤、急性大出血、急性溶血等。 5、出血时间（BT）1-3min；凝血时间试管法5-12min；凝血时间玻片法1-4min 6、红细胞沉降率（ESR）：男性小于15mm/h、女性小于20mm/h。增块：①生理性、 运动、月经期、妊娠3月以上（直至分娩后3W）60岁以上高龄。②病理性：各种炎症。 风湿热活动期、结核活动期、组织损伤及环死持续2-3W，以肌梗死发病1W左右，恶性肿瘤。 7、尿比重：1.003-1.030晨尿大于 1.020、24小时尿为 1.015-1.025、婴儿 1.002-1.006。升高见于心衰、高热、脱水及急性肾炎等。降低见于过量饮水、慢性肾炎 及尿崩症等 8、酸碱反应PH：4.5-8多数PH约6夜间尿较昼间尿为酸，尿液HP值升高见于进食 大量植物性食品，尤其柑桔类水果，无缺钾的代谢性碱中毒，持续呕吐，呼吸性碱中毒、尿路感染，餐后，肾小管酸中毒等。PH值减低见于饮食大量动物性食品，缺钾性代谢性碱中毒，呼吸性酸中毒，饥饿，严重腹泻。 9、尿酮体定性：阴性㈠，增加，糖尿病、酮酸症、丙醇或乙醇中毒、饥饿、禁食、脱水等 10、谷丙转氨0～40单位/升：升高见于肝炎、心肌炎及多发性肌炎。 11、总蛋白60克～80克/升：降低，见于营养不良，肝功能障碍蛋白质合成减少， 蛋白质丢失过多，如肾病综合征、烧伤等 12、白蛋白35克～55克/升：降低，见于营养不良、肝脏合成功能障碍，尿中大 量丢失，如肾病综合征 13、球蛋白20克～29克/升：升高，见于结缔组织疾病，肝脏纤维化，骨髓瘤 14、白蛋白与球蛋白比值1.5～2.5:1：降低，见于肝脏纤维化 15、血清葡萄糖3.60～6.10毫摩尔/升：升高见于糖尿病、摄入高糖食物、应激状态。 16、HBsAg乙型肝炎表面抗原、HBsAb乙型肝炎表面抗体、HBeAg乙型肝炎e抗原、HBeAb

异常值点对单位根检验的致命影响_赵进文

商业经济与管理2009年 摘要：单位根检验是协整建模及误差修正分析的基础与前提。单位根检验结果是否可 信，直接影响后续的协整建模过程，从而影响变量之间长期的结构均衡关系，以及短期的误差修正机制。事实上，单位根检验对样本异常值点十分敏感，从而容易导致检验结果的不稳定。与现有大多文献中的模拟数据不同，本文以实例给出了这样一个强有力证据：即使是单个异常值点，也可以对单位根检验产生致命的攻击。同时，比较了不同单位根检验方法对异常值点影响的敏感度。最后，建议了一种诊断单位根检验强影响点的预识别方法。 关键词：单位根检验；协整建模；异常值点；强影响点；Cook 距离中图分类号：C8 文献标识码：A 文章编号：1000－2154（2009）01－0076－08 一、引言 协整理论是当代经济计量学发展中最具代表性的、具有里程碑意义的创新成果。协整理论自Granger （1981）［1］，Engle and Granger （1987）［2］提出以来，已经成为世界各国经济学家分析经济变量之间结构均衡关系的标准方法。尤其是以2003年Granger 与Engle 共同获得诺贝尔经济学奖为标志，早期提出的以线性为特征的线性协整理论已经基本趋于成熟，形成一整套标准的、甚至是固定的建模程序和步骤。近十几年来，经济计量学家大多致力于拓展线性协整理论的研究，并将注意力转移到非线性协整理论、Panel Data 协整理论、拟协整理论、结构变动协整理论、协整P —T 分解技术、分形协整理论、季节协整理论、非参数协整理论、半参数协整理论等领域，并取得了极为丰富的、深刻的研究成果，更好地应用到国民经济结构分析与政策行为模拟和预测，有效地指导了经济和社会实践。然而，也有一部分专家、学者致力于传统协整模型的稳健性研究，尤其关注异常值、均值漂移、方差革新扰动及方差结构变化等对协整建模的影响。这是对传统协整理论的进一步完善和深化，同时也开辟了现代协整理论研究的新方向——— 协整诊断理论，它不仅涵盖传统的线性协整理论，而且也适用于上述现代协整理论。这是一个亟待开发的领域，它是绚丽多姿的协整理论百花园中重要的一员。 事实上，尽管协整理论多姿多彩，有各种不同的分类，但它们之间有一个核心的联系纽带，这就是假设检验。不同的协整模型可以有不同的参数（函数或泛函）估计，但它们是否合理，在多大程度上是合理的，归根结底要通过假设检验来判定。这样，一旦假设检验的结果受到少数异常值的致命影响，也即在同一显著 收稿日期：2008-10-23 基金项目：国家自然科学基金项目（70873015；70473012）；教育部人文社会科学重点研究基地———中国人民大学应用统计科学研究中心重大项目（05jjd910153）；辽宁省高等学校优秀人才支持计划（辽教发［2006］124号）以及2008年度教育部回国人员科研启动金项目联合资助。 作者简介：赵进文（1964-），男，山西榆社人，东北财经大学统计学院特级教授，博士生导师，博士后合作导师，经济学博士（后），主要从事经济计量学、模型诊断、稳健建模、宏观经济政策分析、统计学、数学等方面研究。 异常值点对单位根检验的致命影响 赵进文1,2 （1.东北财经大学统计学院，大连116025；2.中国人民大学应用统计科学研究中心，北京100872） 商业经济与管理JOURNAL OF BUSINESS ECONOMICS 第1期总第207期 2009年1月 No.1Vol.207 Jan.2009DOI:10.14134/https://www.wendangku.net/doc/f318827705.html,33-1336/f.2009.01.001

检验科差错

检验差错事故登记和投诉处理制度 1、全体检验人员要以对体检客户高度负责的精神和严肃的法制观念，严格防止差错事故的发生。一旦发生应及时登记报告，并加强教育，及时处理。 2、由于责任心不强、不认真执行规章制度，不遵守操作规程或技术因素而引发检验错误，对体检客户未造成严重后果的，称为差错。差错按程度不同，分为一般差错和严重差错。 3、违反操作规程，导致血液等标本管在离心时破损，或工作中不慎打破，损坏标本，影响检验者。(一般差错) 4、漏做、错做一般标本的检验目的，编错试管号码，标错标本联号。(一般差错) 5、计算错误，写错报告难以挽回者。(一般差错) 6、使用未经校正或过期、变质的试剂或不按时绘制工作曲线而影响结果的准确性者。(一般差错) 7、其他不属于严重差错和事故的差错者。(一般差错) 8、因责任心不强，丢失或损坏重要标本，以致不能检验者。(严重差错) 9、重要标本漏查或做错项目，且标本已处理，需再次采取标本检验者。(严重差错) 10、无论发生一般差错、严重差错或检验事故均应由实验室及时登记，查明情况，保留标本，主动向科主任报告，不得隐瞒。要迅速采取措施，将损害控制到最小程度。(严重差错) 11、要经常进行医疗安全教育，避免差错事故的发生。要定期向公司医务部报告差错事故的登记情况。属于严重差错或医疗纠纷的更应及时报告并按公司有关规定严肃处理。(严重差错) 12、若发现因态度不好而受到投诉者，一经查实，从重处罚。(严重差错) 13、认真对待体检客户的投诉，接受客户投诉的处理程序是： 接待记录→查明原因(核对标本、查看检验结果相关记录)→耐心解释→有错赔礼→是错必纠→必要时赔偿客户损失→让投诉者满意。 14、接待医生的投诉处理程序是：接待记录→查明原因(核对标本、查看检验结果相关记录)→及时纠正→改进工作→避免同类错误。 检验科值班制度 1、值班人员必须坚守岗位，不得擅自离岗，因事确需短时间离开值班室时，务必标明去向。由于失职而造成的纠纷或差错，值班者应承担责任，要严肃处理。 2、值班人员要及时、快速、准确地进行检验并报告结果。遇有特殊重大情况，及时向医务部报告。 3、当班者应在做好检验工作的同时，做好值班室的清洁卫生工作和安全保卫工作。 4、值班人员要做好科主任安排的有关工作，做好值班记录并签名。重要问题应详细记录，并向科主任汇报。 5、下班前，做好交班工作，填写交班记录并签名。 6、值班人员不得干私活、不准玩游戏、不能留与实验室无关的人员。 7、科负责人耍检查值班工作，查看值班记录，发现问题及时解决。 8、因工作需要要求工作人员加班时、工作人员要服从安排和调动。 9、值班人员下班前要关好实验室内水、电、空调、及抽排风系统。

常见检验正常值及意义

常见检验正常值及意义

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血常规正常值 1．血细胞：成人每立方毫米5000～10000；1～5岁儿童约为8000～11000。 2．红细胞：成人男性每立方毫米400～500万；成人女性350～450万；新生儿600～700万；两岁后逐渐下降。 3．血红蛋白；成人男性13.5～15克％；女性12～14.5克％。 4．血沉：A、长管法，每小时儿童12毫米以下；成人男性15毫米以下；成人女性20毫米以下。B、短管法，每小时儿童2～10毫米，成人男性0～8毫米，成人女性0～10毫米。 5．血小板：每立方毫米10～30万。 6．出血时间：1～5分钟。 7．凝血时间：A、试管法4～12分钟；B、毛细血管2～4分钟；玻片法2～8分钟。 8．蛋白质：总量6～7.5克％；白蛋白3.5～4.8克％；球蛋白2～3克％；白蛋白／球蛋白3.8～4.8克％。 9．葡萄糖：成人80～120毫克％；儿童80～100毫克％。 10．总胆固醇：成人100～230毫克％；6岁以上儿童130～200毫克％。 11．甘油三酯：比色法＜5.45毫当量／升或40～150毫克％。 12．谷丙转氨酶：定量法2～40卡门氏单位。 13．肝功能：黄疸指数2～6单位；总胆红素0.1～1毫克％；麝香草酚浊度0～6 单位；硫酸锌浊度2～12单位 血常规（二） 白细胞分类（DC）白细胞分为粒细胞、单核细胞和淋巴细胞。正常值：中性杆状核粒细胞（N）：1％～5％；中性分叶核粒细胞（N）：50％～70％；嗜酸性粒细胞（E）：0.5％～5％；嗜碱性粒细胞（B）：0％～1％。

检验报告参考值及临床意义

检验报告参考值及临床意义 一、血液常规分析 项目参考值临床意义 白细胞计数 (WBC) 成人 [3.9-10×10^9/ L] 儿童 [5-12×10^9/L] 新生儿 [15-20×10^9/L ] ●增加：常见于急性细菌性感染和化脓性炎症、尿毒症、严重组织损伤、传 染病、严重烧伤、单核细胞增多症、传染性淋巴细胞增多症、手术创伤后、 急性出血或溶血、白血病、恶性肿瘤、心肌梗死、肾移植术后排斥等。●减 少：常见于病毒感染、伤寒、副伤寒、自身免疫性疾病、黑热病、再生障碍 性疾病（如红斑狼疮等）、黑热病、再生障碍性贫血、疟疾、极度严重感染、 肿瘤化疗后、放射线及镭照射后、非白血病性脾功能亢进、化学物质如铅、 苯等中毒、长期服用氯霉素等。 淋巴细 胞(LYMPH%)[0.2-0 .4] ( LYMPH#)[0.08 -4×10^9/L] ●增多：常见于病毒性感染（如风疹、腮腺炎等）、某些细菌感染（如百日 咳、结核等）、白血病（如急、慢性淋巴细胞性白血病等）、肾移植术后等。 另外再生障碍性贫血、粒细胞缺乏症时，由于中性粒细胞显著降低，淋巴细 胞可相对增多。淋巴细胞计数●减少：多见于传染病急性期、放射病、细胞 免疫缺陷病、严重化脓性感染、应用肾上腺皮质激素或促肾上腺皮质激素等。 单核细 胞(MONO%)[0.03-0 .08] ( MONO#)[0.08- 0.9×10^9/L] ●增多：常见于某些感染（如亚急性感染性心内膜炎）、急性感染的恢复期、 活动性肺结核（如严重的浸润性和粟粒性肺结核）、某些白血病（如粒细胞 缺乏症的恢复期等）等。●减少：临床意义不大 中性粒细胞(NEUT%)[0.5-0. 7] (NEUT#)[2-7×1 0^9/L] ●增多：常见于急性感染或炎症（如急性化脓性胆囊炎、急性胰腺炎等）、 广泛组织损伤或坏死（如严重外伤、手术创伤等）、急性溶血、急性失血、 急性中毒（如汞、铅等的外源性中毒以及尿毒症等内源性中毒）、恶性肿瘤、 粒细胞性白血病、类白血病反应、骨髓增殖性疾病（如真性红细胞增多症等） 等，也可见于类风湿性关节炎、自身免疫性溶血性贫血、痛风、严重缺氧、 应用皮质激素、肾上腺素及氯化锂等。●减少：主要见于伤寒、副伤寒、疟 疾、流感、布氏杆菌病、麻疹、抗癌药物治疗、化学药物中毒、X线及镭照 射、再生障碍性贫血、粒细胞缺乏症、白细胞减少性白血病、自身免疫性疾 病（如系统性红斑狼疮等）、重度感染、脾功能亢进（如门脉性肝硬化），过 敏性休克、长期服用氯霉素等。 嗜酸细 胞(EO%)[<0.07]嗜 酸细胞计数 (EO#)[<0.5×10 ^9/L] ●增多：最常见于寄生虫病（如肠道钩虫感染、肠外血吸虫等感染）、变态 反应性疾病（如支气管哮喘、坏死性血管炎等）、皮肤病（如湿疹、剥脱性 皮炎等）、血液病（如慢性粒细胞白血病、直性红细胞增多症等）、某些恶性 肿瘤（如肺癌等）、某些传染病（如猩红热急性期）、风湿性疾病、脑垂体前 叶功能减低症、肾上腺皮质功能减低症、过敏性间质性肾炎等。●减少：临 床意义较小。见于长期应用肾上腺皮质激素后、某些急性传染病（如伤寒极 期等）等。 嗜碱细胞(BASO%)[<0.05] BASO# [<0.03×10^9/L ] ●增多：常见于过敏性或炎症性疾病（如荨麻疹等）、骨髓增生性疾病（如 真性红细胞增多症等）、嗜碱性粒细胞白血病、霍奇金病、癌转移、铅中毒 等。 红细胞(RBC)●增多：见于原发性红细胞增多性疾病（如真性红细胞增多症等）、继发性

数据中异常值的处理方法_总

数据中异常值的检测与处理方法 一、数据中的异常值 各种类型的异常值： 数据输入错误：数据收集，记录或输入过程中出现的人为错误可能导致数据异常。例如：一个客户的年收入是$ 100,000。数据输入运算符偶然会在图中增加一个零。现在收入是100万美元，是现在的10倍。显然，与其他人口相比，这将是异常值。 测量误差：这是最常见的异常值来源。这是在使用的测量仪器出现故障时引起的。例如：有10台称重机。其中9个是正确的，1个是错误的。 有问题的机器上的人测量的重量将比组中其他人的更高/更低。在错误的机器上测量的重量可能导致异常值。 实验错误：异常值的另一个原因是实验错误。举例来说：在七名跑步者的100米短跑中，一名跑步者错过了专注于“出发”的信号，导致他迟到。 因此，这导致跑步者的跑步时间比其他跑步者多。他的总运行时间可能是一个离群值。 故意的异常值：这在涉及敏感数据的自我报告的度量中通常被发现。例如：青少年通常会假报他们消耗的酒精量。只有一小部分会报告实际价值。 这里的实际值可能看起来像异常值，因为其余的青少年正在假报消费量。 数据处理错误：当我们进行数据挖掘时，我们从多个来源提取数据。某些操作或提取错误可能会导致数据集中的异常值。 抽样错误：例如，我们必须测量运动员的身高。错误地，我们在样本中包括一些篮球运动员。这个包含可能会导致数据集中的异常值。 自然异常值：当异常值不是人为的（由于错误），这是一个自然的异常值。例如：保险公司的前50名理财顾问的表现远远高于其他人。令人惊讶的是，这不是由于任何错误。因此，进行任何数据挖掘时，我们会分别处理这个细分的数据。

在以上的异常值类型中，对于房地产数据，可能出现的异常值类型主 要有：(1)数据输入错误，例如房产经纪人在发布房源信息时由于输入错误，而导致房价、面积等相关信息的异常；在数据的提取过程中也可能会出现异常值，比如在提取出售二手房单价时，遇到“1室7800元/m 2”，提取其中的数字结果为“17800”，这样就造成了该条案例的单价远远异常于同一小区的其他房源价格，如果没有去掉这个异常值，将会导致整个小区的房屋单价均值偏高，与实际不符。(2)故意的异常值，可能会存在一些人，为了吸引别人来电询问房源，故意把价格压低，比如房屋单价为1元等等；(3)自然异常值。房价中也会有一些实际就是比普通住宅价格高很多的真实价格，这个就需要根据实际请况进行判断，或在有需求时单独分析。 二、数据中异常值的检测 各种类型的异常值检测： 1、四分位数展布法 方法[1]：大于下四分位数加倍四分位距或小于上四分位数减倍。 把数据按照从小到大排序，其中25%为下四分位用FL 表示，75%处为上四分位用FU 表示。 计算展布为：L U F F F d -=，展布（间距）为上四分位数减去下四分位数。 最小估计值（下截断点）：F L d F 5.1- 最大估计值（上截断点）：F U d F 5.1+ 数据集中任意数用X 表示，F U F L d F X d F 5.15.1+<<-， 上面的参数不是绝对的，而是根据经验，但是效果很好。计算的是中度异常，参数等于3时，计算的是极度异常。我们把异常值定义为小于下截断点，或者大于上截断点的数据称为异常值。

各种检查正常值

各种检验检查的正常值和注意事项 一、红细胞计数(简写RBC) 1.正常值 男性：4.0—5.5×1012/L；女性：3.5—5.0×1012/L；新生儿： 6.0—7.5×1012/L 2.临床意义：红细胞计数最常用的是做为检查贫血的主要指标。 (1)红细胞增多：可以分为两种情况： a.相对增多：在剧烈呕吐，频繁腹泻、多汗时、多尿、长期不能进食者，由于血液浓缩，红细胞可以出现相对地增多。 b.绝对增多：在某些正常情况下因缺氧也可以出现红细胞增多，如：由平原移居高原生活或剧烈地体力劳动和体育运动以后及新生儿均可出现红细胞增多。此外，红细胞增多还见于一些疾病，如：严重肺气肿、肺原性心脏病、先天性心脏病以及真性红细胞增多症等。 (2)红细胞减少：主要表现为贫血。如：妊娠中、后期的贫血、缺铁性贫血、营养不良性贫血，再生障碍性贫血、失血性贫血以及溶血性贫血等。 二、血红蛋白测定(简写Hb) 1.正常值： 男性：120—160g/L；女性： 110—150g/L ；新生儿： 170—200g/L 2.临床意义：血红蛋白测定常与红细胞计数同步进行，其增高与减少的临床意议与红细胞计数同。白细胞总数及分类计数 三、白细胞总数(简写WBC) 1.正常值 成人：4—10×109/L ；6个月至2岁婴儿：11—12×109/L ；新生儿：15—20×109/L 2.临床意义：

(1)增多：白细胞总数增多，是检查体内感染的主要指标之一，主要表现为急性感染，特别是化脓性感染。在急性大出血、严重的损伤和急性中毒等也可见到。还有白血病和某些恶性肿瘤, 白细胞均有增多。此外，在某些正常情况下也可以见到白细胞增多，如：新生儿、妊娠5个月至分娩后4～5天，以及剧烈运动或劳动后，寒冷、饱餐或淋浴之后等等。 (2)减少：白细胞总数减少，临床上最常见于某些特殊感染，如病毒感染(流行性感冒病毒等)、伤寒，疟疾等。在某些中毒、长期接触放射线、影响骨髓造血功能的药物、抗癌药物以及自身免疫性疾病等，也会出现白细胞总数的减少。 四、红细胞沉降率（即血沉简写ESR） 1.正常值： 魏氏法： 男性：0～15毫米/小时；女性：0～20毫米/小时 2.临床意义： (1). 增快：血沉加快时，一般多表现为风湿性疾病和结核病的活动期，也可以见于恶性肿瘤、心肌梗塞、急性感染、慢性肾炎、结缔组织疾病以及严重贫血等多种疾病。另外，妇女月经期、妊娠期或50岁以上的正常人的血沉均可稍有增快。 (2). 减慢：见于真性红细胞增多症、低纤维蛋白原血症及过敏性疾病等。此外，室温过低或血液抽取后放置时间过久，也会出现减慢。 五、血小板计数与出血时间、凝血时间 血小板计数（简写PLT） 血小板计数是观察机体止血和凝血功能的重要指标之一。 正常值: （100—300×109/L) 临床意义: （200—400×109/L) 1. 增加: 可以出现在生理性和病理性两种情况。正常人在运动和进餐后, 可以出现血小板增多; 有很多疾病表现血小板的增多, 如: 急性失血、溶血性贫血、出血性血小板增多症、真性红细胞增多症、类风湿性关节炎、急性肾炎或肾病综合症、慢性粒细胞性白血病早期、恶性肿瘤、以及急性化脓性感染等。

尿常规检验参考值 临床意义

尿常规临床检验参考值及临床意义尿液常规检查包括一般性状检查，化学检查和显微镜检查三个方面。 一、一般性状检查 一般性状检查包括尿量、尿色、尿的气味及尿的比重、酸碱度的检查。 （一）尿量 正常人每日的尿量约为1000-2000亳升。 尿量异常的几种情况—— 1、多尿 每日的尿量在2500毫升以上称为多尿。多见于下列疾病 （1）内分泌疾病：如糖尿病、原发性甲状旁腺功能亢进及原发性醛固酮增多症等。 （2）肾脏疾病：如慢性肾盂肾炎、高血压肾病、慢性肾小管功能衰竭等。 （3）精神性多尿：多因精神因素引起，如紧张、工作压力太大等。 2、少尿或无尿 每日尿量在400毫升以下称为少尿，而每日尿量在100毫升以下称为无尿。常见于以下疾病: （1）肾脏疾病：如急性肾小球肾炎、慢性肾炎急性发作，急性肾功能衰竭等。 （2）各种原因所引起的休克、严重脱水或电解质紊乱，或各种原因所引起的的尿路梗阻。 （二）颜色 正常新鲜的尿液为淡黄色透明的液体。放置一段时间后可见微量絮状沉淀。尿色的深浅常与食物、药物及尿量多少有关。 常见的颜色异常的尿液有以下几种—— 1、红色 尿液内含有一定量的红细胞时尿液呈红色，医学上称为血尿。常见于肾结核、肾肿瘤、肾或泌尿道结石、急性肾小球肾炎、肾盂肾炎、膀胱炎等。也可见于出血性疾病，如血小板减少性紫癜、血友病等。 注意：当服用色素、药物等也会造成红色的尿液，需认真鉴别。 2、酱油或浓茶色 常见于蚕豆病、黑尿热、急性肝炎、阵发性睡眠性血红蛋白尿及血型不合的输血反应等。 3、乳白色 常见于丝虫病、结核、肿瘤、胸腹部创伤或某些原因引起肾周围淋巴循环受阻。 此外，当患者患有泌尿系统感染疾病时，如膀胱炎、肾盂肾炎等，尿液放置后可见白色云絮状沉淀。注意：正常尿中，如含多量磷酸盐时，尿液也可呈乳白色，尤其是在冬季气温低时最为多见。 4、黄色 常见于阻塞性黄疸、肝细胞性黄疸。这是因为尿内含有大量的结合胆红素而造成的。 也可见于在服用某些药物后，如核黄素、黄连素、灭滴灵等。 5、蓝绿色 多见于使用美蓝、消炎痛、氨苯喋啶等药物后。 （三）比重 正常人尿比重多在1.015-1.025之间。尿比重的高低多与尿量的多少有关，一般情况下，尿量越多，尿比重就越低。 1、尿比重增高：多见于急性肾炎、糖尿病、休克或脱水患者。 2、尿比重减低：多见于慢性肾炎、尿崩症患者。 （四）酸碱度 正常尿液一般为弱酸性，其PH范围为5.4-8.4。其改变可受疾病、用药及饮食的影响。尿液久置后，因细菌分解尿素，可使酸性尿变为碱性尿。 1、强酸性的新鲜尿 常见于糖尿病、痛风、白血病或服用某些药物（如氯化铵）等。 2、强碱性新鲜尿 常见于膀胱炎、碱中毒或服用某些药物（如碳酸氢钠）等。

spss软件分析异常值检验实验报告

实验五:残差分析 【实验目的】 （1）通过残差检验，掌握残差分析的方法 （2）异常值检验 【仪器设备】 计算机、spss软件、何晓群《实用回归分析》表和表的数据 【实验内容、步骤和结果】 对何晓群《实用回归分析》表的数据进行残差分析 原始数据如表1，其中y表示货运总量（亿吨）x1表示工业总产值（亿元）x2表示农业总产值（亿元）x3表示居民非商业支出（亿元） 表1. 对表1数据用spss软件进行分析得以下各表

由上表可知复相关系数R=，决定系数R方=，由决定系数看出回归方程的显著性不高，接下来看方差分析表3 由表3知F值为较小，说明x1、x2、x3整体上对y的影响不太显著。 表4系数 模型非标准化系数标准系数 t Sig. B标准误差试用版 1(常量).096 x1.385.100 x2.535.049 x3.277.284

表4系数 模型 非标准化系数 标准系数 t Sig. B 标准 误差 试用版 1 (常量) .096 x1 .385 .100 x2 .535 .049 x3 .277 .284 回归方程为 123348.280 3.7547.10112.447y x x x =-+++

图1.学生化残差

差 残差: 对数据用spss进行分析得 表6异常值的诊断分析

数据不存在异常值.绝对值最大的删除学生化残差为SDR=,因而根据学生化删除残差诊断认为第6个数据为异常值.其中中心化杠杆值,cook距离为位于第一大.因此第6个数据为异常值. 对何晓群《实用回归分析》表的数据进行残差分析 原始数据为 : 表个啤酒品牌的广告费用和销售量

qc检验异常值处理标准操作规程.doc

QC检验异常值处理标准操作规程 1目的 本程序规定了QC所涉及的各检验项目出现检验结果异常情况的处理原则和管理办法。通过实施本程序，对产品检验结果异常情况进行规范管理。 2 管理程序 1) 检验结果异常的处理原则 凡出现下列情况均属异常，必须填写《检验异常值发生的初期调查报告书》见附表一异常值：指在药品生产的试验检验中，相当于下面a～e的任何一个的所有测定值。 a 超出《药品生产批准、公定书，以及公司内部标准书中所规定的标准》的检验结果 b 虽然符合2.1的标准，但超过管理范围的检验结果。 c 在重复测定次数ｎ＝2以上的计量试验中，偏离检验标准规格幅度的1/2以上的最 大，最小的各试验结果。 d 检测以及验证等中，超出“期待结果”的试验结果 e 在长期稳定性试验中，超出质量标准时，或者特别做出的试验实施方案中，超出上 面所规定的规格的试验结果。 2) 管理范围：仅在最终成品检验的定量检验中设定。指和检验标准规格不同，为根据 日常的检验结果成品质量的偏差如下所示，作为范围数据化的值。考虑规格值和分析的精确度，难以设定管理范围的计量仪器除外。 3) 检验分析责任者：具有质量管理方面丰富的知识，在品质总责任者的领导下进行总管分析实施人的人员。 4)对照品：指过去没有发现异常的批留样中，最新的批次。用于初期调查。 5)再分析：供试品溶液，标准溶液的第二次分析（包括从同样的试验用标准溶液中的 稀释） 6) 复验：从同样的容器中准备的样品，作为初次检验的追加检验。 3 产生异常值时的处理 分析实施人要充分理解试验操作中对测定值造成较大影响的点。用于检验的装置都要进行校验。作为检验方法规定了系统符合性试验时，必须实施。

门诊常用化验正常值

项目正常值 静脉血 ALT （谷丙转氨酶）0一4O IU/L AST （谷草转氨酶）0一45 IU/L TP （总蛋白）60一80 g/L ALB （白蛋白）35一55 g/ ALP （碱性磷酸酶）40一160 IU/L GGT （丫.谷氨酪转肽酶）0一50 IU/L TBIL（总胆红素）1.7一2.0 umol/L DBIt（直接胆红素）0一6.0 umol/L Crea（肌酚44一133 umol/L Ua （尿酸）90一360 umol/L UREA（尿素氮）1.8一7.1 mmol/L GLU （血糖）3.61一6.11 mmol/L TG （甘油三脂0.56一1.7 mmol/L GHO （胆固醇）2.84一5.68 mmol/L Mg （血清镁）0.8一1.2 mmol/L K （血清钾）3.5一5.3 mmol/L Na （血清钠）136一145 mmol/L CL （血清氯）96一108 mmol/L Ca （血清钙）2.2一2.7 mmol/L P （血清磷）2.2一2.7 mmol/L Fe （血清铁）10.7一27 umol/L NH （血清氨）0一58 umol/L CO2 （二氧化碳）21一31 mmol/L CO2Cp（二氧化碳结合力）2O一30 mmol/L CO （一氧化碳定性）（一） HBDH （a羟丁酸脱氨酶90一22O IU/L CPK （磷酸肌酶激酶）25一170 mmol/L LDW （乳酸脱氢酶）40一100 mmol/L CPK-MB （激肌酸激酶同功酶）0一16 A/G （血清白/球蛋白）3.5一5.5/2-3g HDL （高密度脂蛋白〕1.14一1.91 mmol/L VLDL（低密度低蛋白）0.11一0.34 mmol/L LDL （极低密度脂蛋白）1一3 mmol/L CRP （C反应蛋白）（一） IgA （免疫球蛋白）0.9一4.5 mg/ml IgG （免疫球蛋白）9一23 mg/ml IgM （免疫球蛋白）0.8一2.2 ml SF （铁蛋白）20一200 ng/ml α （蛋白电脉）3一4.9 ％ β （蛋白电脉）3.1一9.6 ％ γ （蛋白电脉）6.6一13.7 ％

检验参考值及临床意义

尿液分析仪参考值 尿胆原（URO）： 参考值;正常人为弱阳性（+-） 临床意义：1. 正常人为弱阳性反应。2.尿胆原阴性常见于完全阻塞性黄疸。3尿胆原增加常见于溶血性疾病及肝实质病变如肝炎等。 附注： 本实验干扰较多，例如甲醛防腐剂，亚硝酸盐大于0.05g/L，可减低反应灵敏性，出现假阴性。尿胆原不稳定，很快氧化为尿胆素，不与试垫反应，故尿液样本不新鲜会出现假阴性。胆红素(BIL): 参考值：阴性 临床意义;在肝实质性及阻塞性黄疸时，尿中均可出现胆红素。在溶血性黄疸的尿中，一般不见胆红素。 附注：尿中含有维生素c或亚硝酸盐而降低灵敏度，或尿液不新鲜或暴露于阳光而呈假阴性。酮体（KET）; 参考值;阴性 临床意义：1.严重为治疗的糖尿病酸中毒患者酮体呈强阳性反应。2.妊娠剧吐，长期饥饿，营养不良，剧烈运动后以可呈阳性反应。3.急性风湿热，结核病，败血症，急性胃炎伴有严重脱水。麻醉后，中毒性休克等，以可呈阳性。 附注:酮体试垫对温度十分敏感，暴露于室温内湿度中数小时即可失效，故操作时必须于取回试条后立即将试盒盖紧。试垫退色不可在用，同时尿样本应新鲜，如有细菌繁殖可使乙酰乙酸转为假阴性。 隐血（BLD）： 参考值：阴性 临床意义：含游离血红蛋白的尿称为血红蛋白尿，隐血实验呈阳性。正常人尿中无游离血红蛋白。当体内大量溶血时，尤其是血管内溶血，血中游离血红蛋白可大量增加。当超过1-1.35g/L时即出现血红蛋白尿。此种情况常见于血型不合输血，阵发性睡眠性血红蛋白尿，寒冷性血红蛋白尿，急性溶血性疾病等。还可见于各种病毒感染，链球菌败血症，疟疾，大面积烧伤，体外循环，肾透析，手术后所致的红细胞大量破坏等。 附注：试垫检出功能可因尿比重上升或蛋白质增加而减弱，维生素c增加以影响隐血检出，当其含量大于0.57mmol/L(10mg/dl)或尿液以甲醛防腐者，均可出现假阴性。在试垫出现绿色斑点，提示为完整红细胞所致。 蛋白（PRD）： 参考值：阴性或弱阳性 临床意义：尿蛋白除了功能性体位性之外，病理性蛋白尿可分为肾小球性蛋白尿，肾小管性蛋白尿，溢出性蛋白尿，组织性蛋白尿（粘蛋白，IgA，糖蛋白等）及假性蛋白尿（混入脓血等）。病理性蛋白尿是肾病一个早期而易被忽视的指标，阳性可见于急性肾炎，慢性肾炎，隐匿性肾小球肾炎（蛋白质定性多为±—++，定量常在0.2g/24h.不超过1.5g/24h）肾病综合征，肾盂肾炎，肾毒性物质引起肾损伤，系统性红斑狼疮的肾损害肾移植，本周蛋白，妊娠与妊娠中毒症，膀胱炎等。许多药物可使尿蛋白阳性，其中如阿司匹林，青霉素，庆大霉素，氯丙，嗪，灰霉素，干扰素，利福平，黄胺类，可的松非激素消炎剂射线造影剂等。可造成测定的干扰或排泄蛋白增多。

如何用SPSS探测及检验异常值

异常值SS探测及检验如何用SP 一、采用数据探索过程探测异常值–>“Analyze”–>“Descriptive 菜单程序为: 主现SPSS菜单实中选>–>“Statistics”按钮–Statistics”–>“Explore……”选项个最小值作为异常5“Outliers”复选框。输出结果中将列出5个最大值和的嫌疑值。）探测异常值二、采用箱线图（boxplot箱线图比较直观、形象，易于理解，因此它在统计分析中占有非常重要的地位。利用上述的数据探测过程，在“Explore”对话框中单击“Plots”，出1. 通过“Boxplots”方框可以确定箱线图的生成方式。现如图2所示的对话框，“Factor levels together”复选框表示将要为每个因变量创建一个箱线图，“Dependent together”复选框表示将为每个分组变量水平创建箱线图，“None”复选框表示不创建箱线图。一种给出了两种箱线图，SPSS2. 直接利用SPSS中的画图功能实现箱线图，点:是基本箱线图，另一种是交互式箱线图。基本箱线图的SPSS菜单实现为击主菜单中的“Graphs”选项，在弹出的一级菜单中选择“Boxplot……”点击主菜单中的“Graphs”选项，SPSS菜单实现为:选项。交互式箱形图的在弹出的一级菜单中点击“Interactive”选项，在弹出的二级菜单中选择公司雇员分工种的开始工资为例构造基“Boxplot……”选项。下面仍以A。箱线图中的“○”表示可疑的异常值，此处异常值的确3)(本箱线图如图百分位点上25百分位点和75变量值超过第:，即定采用的是“五数概括法”

百分位点上变75百分位点和25变量值之差的倍(箱体上方)或变量值小于第的点对应的值。箱体下方)量值之差的倍( 。：？？？如何设置。。后的新功能 Data –> Validation三、SPSS 14 法）：±3δ以外的数据为高度异常值，应予剔除。四、Z分标准化法（3δ五、数据异常值的检验能使异常值的检中没有提供直接检验异常数据的工具，但是使用SPSSSPSS等过程，可以对指定变Frequencies中的验工作变得非常方便。通过SPSS量的数据同时得到均值、方差等统计量，代入上述的公式，结合查表，很快更显方便，因为剔除前SPSS就能得出检验结果。在多个异常数据下，使用一个异常数据后，需要对剩余的数据重新计算均值和方差，如果数据很多，只需要重新，而通过SPSS用手工计算将是很烦琐的事情，而且准确度不高。过程的操作就可以了。选择数据以后，重复一次Frequencies 并比较后才能增分别对含异常值和删去异常值两种情况下的数据进 行分析，加可信度，避免误删。 SPSS中异常值的剔除六、Data发现异常值后，把大于等于最小异常值或小于等于最大异常值的值用子菜单里的条件设置按钮，就可以自动剔除异常Cases Select主菜单里的值。承接心得1，数据预处理第二点异常值的处理。我大概学了两门统计软件SPSS和Stata，SPSS用的时间久些，熟悉一下，Stata 最近才学，不是太熟。关于这点我结合着来说。关于异常值的处理可分为两点，一是怎么判定一个值是异常值，二是怎么去处理。判定异常值的方法我个人认为常用的有两点： 是描述性统计分析，看均值、标准差和最大最小值。一般情况下，若

光盘错误检测和校正

光盘错误检测和校正 光盘、磁盘和磁带一类的数据记录媒体一样，由于盘的制作材料的性能、盘制造生产技术水平的限制、驱动器的性能以及使用不当等诸多原因，从盘上读出的数据不可能完全正确。据有关厂家的测试和统计，一片未使用过的只读光盘，某原始误码率约为3×10－4；沾有指纹的盘的误码率约为6×10－4；有伤痕的盘的误码率约为5×10－３。针对这种情况，激光盘存储器采用了功能强大的错误码检测和纠正措施。采用的具体对策归纳起来有三种： (1) 错误检测：采用CRC(Cyclic Redundancy Code)检测读出数据是否有错。 (2) 错误校正码：采用里德－索洛蒙码(Reed－Solomon Code)，简称为RS码，进行纠错。RS码被认为是性能很好的纠错码。 (3) 交叉交插里德－索洛蒙码CIRC(Cross Interleaved Reed－Solomon Code), 这个码的含义可理解为在用RS编译码前后，对数据进行交插处理和交叉处理。 对这些码的理论分析和计算有许多专著作了详尽的深入论述，对不需要开发纠错技术的读者仅需要了解错误检测和校正的一些基本概念即可。 1 .CRC错误检测原理 在纠错编码代数中，把以二进制数字表示的一个数据系列看成一个多项式。例如，二进制数字序列10101111，用多项式可以表示成： = 式中的表示代码的位置，或某个二进制数位的位置，前面的系数a i表示码的值。若a i 是一位二进制代码，则取值是0或1。称为信息代码多项式。 在模2多项式代数运算中定义的运算规则有： 例如，模2多项式的加法和减法：

从这两个例子中可以看到，对于模2运算来说，代码多项式的加法和减法运算所得的结果相同。所以在做代码多项式的减法时，可用做加法来代替做减法。 代码多项式的除法可按长除法做。例如： 如果一个k位的二进制信息代码多项式为，再增加(n－k)位的校验码，那么增加(n －k)位之后，信息代码多项式在新的数据块中就表示成，如图13-01所示。 图13-01 信息代码结构 如果用一个校验码生成多项式去除代码多项式，得到的商假定为，余 式为，则可写成

各种检验正常值

一、常规项目 12 12 12 1 红细胞计数（RBC 男（4.4-5.7 ） X10 /L ;女（3.8-5.1 ） X10 /L ;新生儿（6-7 ） X10 /L 儿童 （4.0-5.2 ） X1012/。 RBCT,见于真性经细胞增多症，严重脱水、烧伤、休克、肺源性心脏病、先天性心脏病，一氧化碳中毒、剧烈运动、高血压、高原居住等。RBQ, 各种贫血、白血病，大出血或持续小出血，重症寄生虫病，妊娠等。 2、血红蛋白（Hb Hgb）男120-165g/L女110-150g/L。血红蛋白增减的临床意义与红细胞 计数基本相同 9 3、血小板计数（PLT BPC （100-300 ） X10/L。增多，急性失血、溶血、真性红细胞增多症、 原发性血小板增多、慢性粒细胞白血病、脾切除术后（ 2 月内）、急性风湿热、类风湿性关节炎、溃疡性结肠炎、恶性肿瘤、大手术后（2W内）等。减少①遗传性疾病。②获得 性疾病，免疫性血小板减少性紫癜、系统性红斑狼疮、各种贫血。 以及脾、肾、肝、心脏疾患。 4、白细胞计数（WBC 成人（4-10 ） X109/L、儿童（5-12 ） X109/L、新生儿（15-20 ） X109/L 增多：若干种细菌感染所引起的炎症，以及大面积烧伤等。WBC减少：感冒、麻疹、伤 寒、副伤寒、严重感染、败血症、恶性贫血、再生障碍性贫血、阵发性夜间血红蛋白尿症、脾功能亢进、急性粒细胞减少症、肿瘤化疗、射线照射、激素治疗以及多种药物等。中性粒细胞增多：急性和化脓性感染、各种中毒、组织损伤、恶性肿瘤、急性大出血、急性溶血等。 5、出血时间（ BT）1-3min ;凝血时间试管法 5-12min ;凝血时间玻片法 1-4min 6、红细胞沉降率（ESR :男性小于15mm/h女性小于20mm/h,增块：①生理性、运动、月经期、妊娠3月 以上（直至分娩后 3W 60岁以上高龄。②病理性：各种炎症。风湿热活动期、结核活动期、组织损伤及环死持续2-3W,以肌梗死发病1W左右，恶性肿瘤。 7、尿比重： 1.003-1.030 晨尿大于 1.020 、 24 小时尿为 1.015-1.025 、婴儿 1.002-1.006 。升高 见于心衰、高热、脱水及急性肾炎等。降低见于过量饮水、慢性肾炎及尿崩症等 8、酸碱反应PH 4.5-8多数PH约6夜间尿较昼间尿为酸，尿液HP值升高见于进食大量植物性食 品，尤其柑桔类水果，无缺钾的代谢性碱中毒，持续呕吐，呼吸性碱中毒、尿路 感染，餐后，肾小管酸中毒等。PH值减低见于饮食大量动物性食品，缺钾性代谢性碱中 毒，呼吸性酸中毒，饥饿，严重腹泻。 9、尿酮体定性：阴性㈠，增加，糖尿病、酮酸症、丙醇或乙醇中毒、饥饿、禁食、脱水等 10、谷丙转氨0?40单位/升：升高见于肝炎、心肌炎及多发性肌炎。 11、总蛋白60克?80克/升：降低，见于营养不良，肝功能障碍蛋白质合成减少，蛋白质丢失过多，如 肾病综合征、烧伤等 12、白蛋白 35 克? 55 克/ 升：降低，见于营养不良、肝脏合成功能障碍，尿中大量丢失，如肾病综 合征 13、球蛋白 20 克? 29克/升：升高，见于结缔组织疾病，肝脏纤维化，骨髓瘤 14、白蛋白与球蛋白比值 1.5 ?2.5:1 ：降低，见于肝脏纤维化 15、血清葡萄糖 3.60?6.10 毫摩尔 /升：升高见于糖尿病、摄入高糖食物、应激状态。 16、 HBsAg乙型肝炎表面抗原、HBsAb乙型肝炎表面抗体、HBeAg乙型肝炎e抗原、HBeAb 乙型肝炎e抗 体、HBeAb乙型肝炎核心抗体、 17、钠（ Na+） 135?145 毫摩尔 /升：升高是由脱水及肾上腺皮质功能亢进引起，降低由摄入不足、 呕吐、腹泻及大汗引起 18、钾（ K+） 3.5 ?5.3 毫摩尔 / 升：升高由高钾饮食、肾衰、溶血及严重挤压伤引起，降低由摄 入不足及服用利尿剂引起 19、氯（ Cl- ） 96?108 毫摩尔 / 升：升高由肾衰及尿路梗阻引起，降低由使用利尿剂引起