2-氨基-8-萘酚-6-磺酸90-51-7

氨基磺酸镍溶液MSDS最新

核工业兴中——氨基磺酸镍化学品安全技术说明书 第一部分化学品与企业资料 化学品中文名称：氨基磺酸镍溶液 化学品英文名称：Nickel Sulfamate 分子式：Ni(SO3NH2)2·4H2O 企业名称：江西核工业兴中科技有限公司 地址：江西省南昌市昌东大道999号 传真号码：（86-791）（88158900） 企业紧急联络电话：（86-755）（27373896） /（86-791）（88216442） 生效日期：2014-3-1 第二部分成份/组成信息 第三部分危害性质概述 危害性类别：普通化学品（非危险品）。 侵入途径：吸入、食入、皮肤吸收。 健康危害：刺激喉咙、眼睛和鼻子，皮肤接触可引起皮炎和湿疹，常伴有剧烈瘙痒，称之为“镍痒症”。大量口服会引起恶心、呕吐和眩晕。 环境影响：对环境有危害，对水体可造成污染。 燃爆危险：本品不燃、不爆。 第四部分急救措施 皮肤接触：脱去污染的衣着，用肥皂水及清水彻底冲洗皮肤。 眼睛接触：提起眼睑，用流动清水或生理盐水冲洗。就医。 吸入：脱离现场至空气新鲜处。如呼吸困难，给输氧。就医。 食入：饮足量温水，催吐，洗胃，导泻。就医。

核工业兴中——氨基磺酸镍化学品安全技术说明书 第五部分消防措施 适用灭火剂：可用雾状水、泡沫、二氧化碳、干粉、沙土扑救。 灭火注意事项：避免氨基磺酸镍流入下水道、河流及排水沟。 消防人员特殊防护设备：无。 特殊灭火程序：无。 第六部分泄漏应急处理 应急处理：隔离泄漏污染区，限制出入。建议应急处理人员戴橡胶手套，佩戴化学安全防护眼镜或面罩。用惰性材料吸附（如干沙、石灰等）并移到封闭容器中。处理过 程中先切断泄漏源。防止进入下水道等限制性空间。 第七部分操作处置与储存方法 操作注意事项：操作区域保持良好通风。操作人员必须经过专门培训，严格遵守操作规程。 建议操作人员佩戴面罩或戴化学安全防护眼镜，穿一般防护服，戴橡胶手 套，配备泄漏应急处理设备，倒空的容器不能残留有害物。 储存注意事项：储存于阴凉、通风的库房内。远离火种、热源，防止阳光直射。包装密封，应与过氧化物、食用化学品分开存放，切忌混储。仓温10℃～35℃储存期 可超过五年。储区应备有泄漏应急处理设备和合适的材料收容泄漏物。 第八部分接触控制/个体防护 TWA TLV：0.1 mg(Ni)/m3 STEL TLV：0.3 mg(Ni)/m3 工程控制：生产过程密闭，加强通风避免超出TWA规定界限。 呼吸防护：空气中浓度超标时，建议佩戴过滤式防毒面具。紧急事态抢救或撤离时，应该佩戴空气呼吸器或氧气呼吸器。 眼睛防护：戴化学安全防护眼镜。 身体防护：穿一般作业防护服。 手部防护：戴橡胶手套。 卫生措施：工作现场禁止吸烟、进食和饮水。饭前要洗手，工作完毕要淋浴更衣，保持良好的卫生习惯。定期体检。

北京中医药大学远程教育《有机化学Z》第2次作业与答案

北京中医药大学远程教育学院 有机化学综合复习题 一、选择题 1.下列化合物中能与多伦（Tollen）试剂发生银镜反应的是： A A. CH 3CH2CH2CHO O B. CH 3CH2C CH3 O C. CH 3CH2CH 2C CH2CH3 O D. CH 3CH2CH2CH2CH2CH2C CH3 2.下列化合物中有旋光性的是：C, D A. (CH3)2CHCH2CH2CH2CH2OH B. CH3COCH2CH3 C. CH3CH2CH(CH3) CH2OH D. CH3CHClCOOH 3.丁烷的构象中，能量最低的是： C A. 全重叠式 B. 部分重叠式 C. 对位交叉式 D. 邻位交叉式 4.下列化合物中能与水分子形成氢键的是：B, D A. CH3CH2CH2CH2CH2CH2Cl

B. CH3CH2CH2CHO C. CH3CH2CH2CH2CH2CH2CH3 D. CH3CH2CH2CH2CH2OH 5.顺反异构体的表示方法是： B A. +/- B. Z/E C. R/S D. D/L 6.下列化合物中能发生碘仿反应的是：B, C A. HCHO B. CH3CH2CH2COCH3 C. CH3CH2CH2CHOHCH3 D. CH3OH 7.与卢卡斯（lucas）试剂发生反应速度最快的是： B A. (CH3)2CHOH B. (CH3)3COH C. CH3CH(OH)CH2CH2CH3 D. CH3CH2CH2CH2OH 8.与卢卡斯（lucas）试剂发生反应速度最慢的是： D A. (CH3)2CHOH B. (CH3)3COH

化妆品中4-氨基偶氮苯和联苯胺的检测方法

附件6： 化妆品中4-氨基偶氮苯和联苯胺的检测方法 1 范围 本标准规定了使用气相色谱–质谱法测定化妆品中4-氨基偶氮苯和联苯胺的含量。 本标准适用于粉、霜、露、膏、乳、油、液类化妆品中4-氨基偶氮苯和联苯胺的测定。 本标准的浓度适用范围为0.5 mg/Kg～10 mg/Kg，4-氨基偶氮苯及联苯胺的检出限（3σ）均为0.5 mg/Kg，定量下限（10σ）分别为2.0 mg/Kg、2.5 mg/Kg。 2 原理 试样在氨水-氯化铵缓冲溶液（pH = 9.5）中经叔丁基甲醚超声萃取后，使用硅胶-中性氧化铝混合填充的固相萃取小柱进行净化，叔丁基甲醚为淋洗液，浓缩后进样，经气相色谱分离、质谱检测器测定，使用保留时间、待测组分特征离子丰度比双重模式进行定性，外标法对各组分定量离子峰面积进行定量。 3 试剂及材料 除特别说明外，所有试剂均为分析纯；水为符合GB/T 6682规定的一级水。 3.1 标准物质：4-氨基偶氮苯，纯度≥99.0%。 3.2 标准物质：联苯胺，纯度≥98.5%。 3.3 正己烷：色谱纯。 3.4 甲醇：色谱纯。 3.5 叔丁基甲醚：色谱纯。 3.6 无水硫酸钠。 3.7 氯化铵。 3.8 氨水：25%。 3.9 氯化钠。 3.10 硅胶：100～200目，使用前于160 ℃下烘12 h。

3.11 中性氧化铝：100～200目，使用前于180 ℃下烘12 h。 3.12 氨水–氯化铵缓冲溶液：称取13.4 g 氯化铵、量取18.5 mL氨水于250 mL 烧杯中，加水溶解后转移至500 mL容量瓶，定容，配制成pH=9.5的缓冲溶液。 3.13 标准溶液 3.13.1 4-氨基偶氮苯标准储备溶液：准确称10.0 mg 4-氨基偶氮苯准品于10 mL 容量瓶中，加入少量甲醇溶解，并用甲醇定容至刻度，溶液浓度为1 mg/mL。将标准溶液转移到安瓿瓶中于4℃保存。 3.13.2 联苯胺标准储备溶液：准确称10.0 mg联苯胺准品于10 mL容量瓶中，加入少量甲醇溶解，并用甲醇定容至刻度，溶液浓度为1 mg/mL。将标准溶液转移到安瓿瓶中于4℃保存。 3.13.3 混合标准中间溶液：取一定量4-氨基偶氮苯和联苯胺的储备液，用甲醇稀释成混合标准中间溶液，溶液浓度为0.1 mg/mL。将混合标准中间溶液转移到安瓿瓶中于4℃保存。 3.13.4 混合标准工作液：用甲醇将一定量的混合标准中间溶液配制成相应浓度的混合标准工作液。将混合标准工作液转移至安瓿瓶中于4℃保存。 4 仪器和设备 4.1 气相色谱-质谱仪。 4.2 分析天平：感量0.0001 g。 4.3 超声波振荡器。 4.4 离心机。 4.5 氮气吹扫装置。 4.6 玻璃固相萃取柱：内径1 cm，长度10 cm。 4.7 圆底螺口玻璃离心管：50 mL。 4.8 滤膜：0.45 μm有机相滤膜。 4.9 分液漏斗振荡器。 4.10 K-D浓缩瓶：30 mL。 5 分析步骤 2

【氨基磺酸】安全技术说明书.docx

氨基磺酸安全技术说明书 第一部分化学品及企业标识 化学品中文名氨基磺酸；磺酰胺酸 化学品英文名sulfamic acid；amidosulfonic acid 分子式H3NO3S 相对分子质量97.10 结构式 第二部分成分 / 组成信息 √纯品混合物 有害成分浓度CAS No 氨基磺酸5329-14-6 第三部分危险性概述 危险性类第 8.1 类酸性腐蚀品 侵入途径吸入、食入 健康危害吸入本品对上呼吸道有刺激作用。皮肤或眼接触有强烈刺激或造成灼 伤。口服灼伤口腔和消化道。 环境危害对环境有害 燃爆危险不燃，无特殊燃爆特性 第四部分急救措施 皮肤接触立即脱去污染衣物，用大量流动清水冲洗20～ 30min。如有不适感，就医。 眼睛接触立即提起眼睑，用大量流动清水或生理盐水冲洗10～15min。如有不适感，就医。 吸入迅速脱离现场至空气新鲜处。保持呼吸道通畅。如呼吸困难，给输氧。呼吸、 心跳停止，立即进行心肺复苏术。就医。 食入用水漱口，给牛奶或蛋清。禁止催吐。就医。 第五部分消防措施 危险特性受热分解，放出氮、硫的氧化物等毒性气体 有害燃烧产物无意义 灭火方法用雾状水、泡沫、二氧化碳、砂土灭火 灭火注意事项及措施消防人员必须穿全身耐酸碱消防服，佩戴空气呼吸器灭火。 尽可能将容器从火场移至空旷处。喷水保持火场容器冷却，直至灭火结束。 第六部分泄漏应急处理

应急行动隔离泄漏污染区域，限制出入。建议应急处理人员带防尘口罩，穿防 酸碱服，戴耐酸（碱）手套。穿上适当的防护服前严禁接触破裂的容器和泄漏物。尽 可能切断泄漏源。用塑料布覆盖，减少飞散。勿使水进入包装容器内。用洁净的铲子 收集泄漏物，置于干净、干燥、盖子较松的容器中，将容器移离泄漏区。 第七部分操作处置与储存 操作注意事项密闭操作，局部排风。操作人员必须经过专门培训，严格遵守操 作规程规定。建议操作人员佩戴头罩型电动送风过滤式防尘呼吸器，穿橡胶耐酸碱 服，戴耐酸（碱）手套。避免产生粉尘。避免与氧化剂、碱类接触。搬运时要轻装 轻卸，防止包装及容器损坏。配备泄漏及应急处理设备。倒空的容器可能存有残留 有害物。 储存注意事项储存于阴凉、通风的库房。远离火种、热源。包装密封。应与氧 化剂、碱类分开存放，切忌混储。储区应备有合适的材料收容泄漏物。 第八部分接触控制 / 个体防护 职业接触限值 中国未制定标准 美国（ACGIH）未制定标准 监测方法无资料 工程控制密闭操作，局部排风。提供安全沐浴和洗眼设备 呼吸系统防护可能接触毒物时，必须佩戴过滤式防尘呼吸器。 眼睛防护戴化学安全防护眼镜 身体防护穿橡胶耐酸碱服 手防护戴耐酸碱手套 其他防护工作现场严禁吸烟。进食和饮水。工作完毕，沐浴更衣。单独存放被毒 物污染的衣服，洗后备用。保持良好的卫生习惯。 第九部分理化特性 外观与性状：白色结晶体，无臭无味 PH 值：无意义熔点（℃）200 ～205 沸点（℃）209相对密度（水=1） 2.15 相对蒸气密度（空气 =1） 3.3 临界压力（KPa）无资料 辛醇 / 水分配系数0.101闪点（℃）无意义 引燃温度（℃）无意义爆炸下限（ %）无意义 爆炸上限（%）无意义

有机合成题1[1]

合成题 1、由苯和苯酚合成： N O 2N N OH 2、．由甲苯合成： CH 3NO 2 3、由苯和乙醛合成： N CH 3 4、由丙二酸二乙酯，甲苯及其它试剂合成： CH 2CHCH 2OH CH 3 5、由甲苯合成： CH 2CH 2NH 2 6、以甲苯和乙醛为原料合成： N C H 3CH 3 7、以丙二酸二乙酯和三个碳的有机物合成： COOH 8、由苯、苯甲醛和不超过两个碳的有机物合成： O 由苯、苯甲醛和不超过两个碳的有机物合成：

O 9、由丙烯醛合成2，3－二羟基丙醛。 10、由苯酚及三个碳以下的有机物合成： CH 2CH 2CH 3 OMe 11、以环己醇和不超过两个碳的有机物合成： O O O O 12、由苯酚和不超过三个碳的化合物合成： OH OMe OH 13、由环己醇合成： Br Cl Cl 14、由硝基苯合成4，4′－二溴联苯。 15、由甲苯和丙二酸二乙酯合成： OH O 16、.由苯合成1，2，3－三溴苯。 17、用邻苯二甲酰亚胺和甲苯为原料合成： NH 2 CH 2 18、用苯胺为原料合成：

Br Br Br 19、由甲苯合成2－溴－4－甲基苯胺。 20、由丙二酸二乙酯和三个碳的有机物合成环丁基甲酸。 21、由苯合成4，4′－二碘联苯。 22、以苯为原料，经重氮盐合成： NO 2 Br Br 23、由苯甲醛和苯乙酮经羟 醛缩合反应制备(CH 2 ) 3 24、由苯甲醛和苯乙酮制备 O 25、由制备COOH 26．用丙二 酸二乙酯制备Ph Ph COH O 27、由OH 合成 OH Br 28、由CH 3 合成 CH 3 NO 2 Cl 29、以乙酰乙酸乙酯和不超过五个碳的化合物为原料 合成CH3 O 30、以苯甲醛和苯为原料合成： 31．由 H C H 3 合成 D C H 3 CH 2 CHC O 3

表面活性剂分类

A、非离子表面活性剂 一、醚类非离子助剂 1、烷基酚聚氧乙烯醚类 1)壬基酚聚氧乙烯醚 2)辛基酚聚氧乙烯醚 乳化剂OP系列、磷辛10号（仲辛基酚聚氧乙烯醚） 3)双、三丁基酚聚氧乙烯醚(C4H9)-O-(EO)nH 4)烷基酚聚氧乙烯醚聚氧丙烯醚乳化剂11号（旅顺化工厂） 5)苯乙基酚聚氧丙烯聚氧乙烯醚乳化剂12号（旅顺化工厂） 2、苄基酚聚氧乙烯醚 1)二、三苄基酚聚氧乙烯醚乳化剂BP、梧乳BP, 浊点65-70℃ 2)二苄基联苯酚聚氧乙烯醚农乳300号 3)苄基二甲基酚聚氧乙烯醚农乳400号 4)二苄基异丙苯基酚（又称二苄基复酚）聚氧乙烯醚乳化剂BC 浊点69-71℃ 5)二苄基联苯酚聚氧丙烯聚氧乙烯醚宁乳31号浊点76-84℃ 3、苯乙基酚聚氧乙烯醚 1)苯乙基酚聚氧乙烯醚 农乳600号与500号复配环氧乙烷数20-27 浊点83-92 对有机磷乳化性最好，有两种类型： a、三苯乙基酚聚氧乙烯醚，常用有三种规格 、双苯乙基酚聚氧乙烯醚 2)苯乙基异丙苯基酚聚氧乙烯醚农乳600-2号

二苯乙基复酚聚氧乙烯醚 乳化剂BS，与500号复配对有机磷农药乳化性很好 4)二苯乙基联苯酚聚氧乙烯醚 5)苯乙基萘酚聚氧乙烯醚 4、脂肪醇聚氧乙烯醚及其类似产品 1)月桂醇聚氧乙烯醚，目前以椰子油醇（主要成分为C12醇）为主要原料生产，渗透剂JFC浊点40-50℃渗透剂EA 2)异辛基聚氧乙烯醚IgepalCA 3)十八烷醇基聚氧乙烯醚平平加系列农乳200号 4)异十三醇聚氧乙烯醚赫斯特GenapolX系列日本触媒化学Softanol系列 5)脂肪醇聚氧乙烯醚 5、苯乙基酚聚氧乙烯醚聚氧丙烯醚及其类似产品 1)苯乙基酚聚氧乙烯醚 EPE型农乳1601 宁乳33号用于复配1656L/1656H，PEP型农乳1602 宁乳34号用于复配宁乳0211/0212 2)苯乙基苯丙基酚聚氧乙烯醚农乳1601-Ⅱ浊点79-80℃、1602-Ⅱ浊点℃ 3)苯乙基联苯酚聚氧乙烯醚6、脂肪胺聚氧乙烯醚 1)脂肪胺（又称烷基胺）聚氧乙烯醚

高教第二版(徐寿昌)有机化学课后习题答案第16章

第十六章 重氮化合物和偶氮化合物 一、 命名下列化合物： 1. N 2HSO 4 2. CH 3 CONH N 2Cl 3. CH 3 N=N OH 4. 6. .CCl 2 . 二氯碳烯 二、 当苯基重氮盐的邻位或对位连有硝基时，其偶合反应的活性事增强还是降低？为什么？ 解：偶合反应活性增强。邻位或对位上有硝基使氮原子上正电荷增多，有利于偶合反应。 N N + N =N + N =N + + OH N =N OH 三、 试解释下面偶合反应为什么在不同PH 值得到不同产物？

H 2N OH + C 6H 5N 2 + PH=5 H 2N OH N=NC 6H 5 H 2N OH N=NC 6H 5 解：PH 等于5时，氨基供电子能力强于羟基，偶合反应在氨基的邻位发生。 PH 等于9时，为弱碱性，羟基以萘氧负离子形式存在，氧负离子供电子能力大于氨基，偶合反应发生在羟基的邻位。 四、 完成下列反应式：

2. OH OCH 3+ CH 2N 2 3.CH 3 3(CH 3)3COK CH 3 Cl Cl 4.CH 3CH 2CH 2 C=C CH 2CH 2CH 3 H H + CH 2 ..CH 2CH 2CH 3 CH 2CH 2CH 3 H 五、 指出下列偶氮染料的重氮组分和偶连组分。 解： 重氮组分 偶连组分 1. N=N HSO 3 N(CH 3)2 HSO 3N 2 + N(CH 3)2 2. N=N N=N OH N=N N 2 + OH 3. CH 3CONH N=N CH 3 OH CH 3CONH N 2 + HO CH 3 4. NaSO 3N=N HO NaSO 3 N 2 + HO 5. SO 3H NH 2 N=N SO 3H N 2 N=N NH 2 SO 3H N 2 ++ NH 2 六、 完成下列合成：

对氨基苯磺酸的制备

实验名称：对氨基苯磺酸的制备 一、实验目的 （1）掌握磺化反应的基本操作及原理和对氨基苯磺酸的制备方法。 （2）了解氨基的简单检验方法 二、实验原理和反应： 苯和浓硫酸反应生成苯磺酸,即在苯环上引入磺酸基，称为磺化反应。磺酸一般指磺酸基（－SO 3H ）直接和烃基相连（即硫原子直接和碳原子相连）。 磺化反应的实质是苯和三氧化硫的亲电取代反应。三氧化硫虽然不带电荷，但是中心的硫原子为sp 2杂化，为平面结构，最外层只有六个电子。另外硫原子和三个电负性较大的氧原子连接，增强了硫原子的缺电子程度，即为缺电子试剂，容易和苯发生亲电取代反应。反应的机理如下所示： S O O δ SO 3H 本实验是以苯胺为起始原料，经浓硫酸磺化得到目标产物对氨基苯磺酸。该反应的方程式为： 反应式： 三、实验仪器及药品 仪器：100 mL 三口瓶、空气冷凝管、布氏漏斗、滴管、抽滤瓶 药品：苯胺、浓硫酸、10％NaOH 溶液 四、基本操作训练 【操作步骤】 1. 在 15mL 烧瓶中加入 1g 新蒸馏的苯胺，装上空气冷凝管，滴加1.7ml 浓硫酸。油浴加 NH 2 2OH H SO NH 2

热，在180-190oC 反应约1.5h ，检查反应完全后停止加热，放冷至室温。 2．将混合物在不断搅拌下倒入10ml 盛有冰水的烧杯中，析出灰白色对氨基苯磺酸，抽滤，水洗，热水重结晶得产物约0.8g 。 【实验流程】 五、实验关键及注意事项 1、浓H 2SO 4要分批加入，边加边摇荡烧瓶，并冷却，加料时加上空气冷凝管。 2、反应温度180—190℃。 3、 可用10%NaOH 溶液测试，若得澄清溶液则反应完全。 六、产品性状、外观、物理常数：（与文献值对照） 白色片状结晶 附： 七、产率计算 理论产量：5.1g ， 八、提问纲要 1、对一氨基苯磺酸较易溶于水，而难溶于苯及乙醚，试解释。 苯胺 滴加浓硫酸 180℃, 1h 反应液 对氨基苯磺酸 水洗

氨基磺酸化学品安全技术说明书

氨基磺酸化学品安全技术说明书 第一部分：化学品名称 化学品中文名称：氨基磺酸 化学品英文名称：sulfamic acid 中文名称2：磺酰胺酸 英文名称2：amidosulfonic acid 技术说明书编码：909 CAS No.：5329-14-6 分子式：H3NO3S 分子量：97.09 第二部分：成分/组成信息 有害物成分含量：氨基磺酸 CAS No.：5329-14-6 第三部分：危险性概述 危险性类别：第8.1类酸性腐蚀品。 侵入途径：吸入、食入、经皮吸收。 健康危害：吸入本品对上呼吸道有刺激作用。皮肤或眼接触有强烈刺

激性或造成灼伤。口服灼伤口腔和消化道。 环境危害： 燃爆危险：本品不燃，具腐蚀性、强刺激性，可致人体灼伤。 第四部分：急救措施 皮肤接触：立即脱去污染的衣着，用大量流动清水冲洗至少15分钟。就医。 眼睛接触：立即提起眼睑，用大量流动清水或生理盐水彻底冲洗至少15分钟。就医。 吸入：迅速脱离现场至空气新鲜处。保持呼吸道通畅。如呼吸困难，给输氧。如呼吸停止，立即进行人工呼吸。就医。 食入：用水漱口，给饮牛奶或蛋清。就医。 第五部分：消防措施 燃烧性：不燃。 危险特性：受热分解，放出氮、硫的氧化物等毒性气体。 有害燃烧产物：氧化氮、硫化物。 灭火方法：采用雾状水、泡沫、二氧化碳、砂土灭火。 第六部分：泄漏应急处理 应急处理：隔离泄漏污染区，限制出入。切断火源。建议应急处理人员戴防尘面具（全面罩），穿防酸碱工作服。不要直接接触泄漏物。小量泄漏：小心扫起，收集于干燥、洁净、有盖的容器中。也可以用大量水冲洗，洗水稀释后放入废水系统。大量泄漏：收集回收或运至废物处理场所处置。

二甲基黄安全技术说明书

二甲基黄安全技术说明书 第一部分化学品名称 化学品中文名称：二甲基黄 化学品俗名：甲基黄,对二甲氨基偶氮苯 化学品英文名称：Dimethyl yellow 第二部分成分/组成信息 侵入途径：吸入食入经皮吸收 健康危害：吸入、食入或经皮肤吸收可致死。吸收进入体内致高铁血红蛋白血症，引起紫绀。 国际癌症研究中心(IARC)将本品列为对实验动物有足够证据的致癌剂。 第三部分急救措施 皮肤接触：脱去污染的衣着，用大量流动清水彻底冲洗。 眼睛接触：立即翻开上下眼睑，用流动清水或生理盐水冲洗。就医。 吸入：迅速脱离现场至空气新鲜处。保持呼吸道通畅。呼吸困难时给输氧。呼吸停止时，立即进行人工呼吸。就医。 食入：给饮足量温水，催吐，就医。 第四部分消防措施 危险特性：遇高热、明火或与氧化剂接触，有引起燃烧的危险。受热分解放出有毒的氧化氮烟气。 有害燃烧产物：一氧化碳、二氧化碳、氮氧化物。 灭火方法：雾状水、泡沫、二氧化碳、干粉、砂土 第五部分泄漏应急处理

应急处理: 隔离泄漏污染区，周围设警告标志，切断火源。应急处理人员戴好防毒面具，穿化学防护服。不要直接接触泄漏物，用砂土混合，逐渐倒入稀盐酸中(1体积浓盐酸加2体积水稀释)，放置24小时，然后废弃。如大量泄漏，收集回收或无害处理后废弃。 第六部分操作处置与储存 储存注意事项：储存于阴凉、通风仓间内。远离火种、热源。防止阳光直射。保持容器密封。应与氧化剂分开存放。搬运时要轻装轻卸，防止包装及容器损坏。 第七部分接触控制/个体防护 工程控制：严加密闭，提供充分的局部排风。尽可能机械化、自动化。 呼吸系统防护：空气中浓度较高时，佩带防毒面具。紧急事态抢救或撤离时，建议佩戴自给式呼吸器。 眼睛防护：戴化学安全防护眼镜。 身体防护：穿紧袖工作服，长筒胶鞋。 手防护：戴橡皮胶手套。 第部八分理化特性 外观与性状：桔黄色叶状晶体 熔点(℃)：116(分解) 分子式：C14H15N3 分子量： 溶解性: 不溶于水，溶于乙醇、乙醚、油类、苯、氯仿、石油醚。 主要用途: 用作醇溶黄和PH指示剂。 第部九分稳定性和反应活性 稳定性：稳定 禁配物：酸类、酸酐、氧化剂。

北京化工大学2011——2012学年第一学期 《有机化学》(II)期末考试试卷(A)

北京化工大学2011——2012学年第一学期 《有机化学》（II）期末考试试卷（A） 一、用系统命名法命名化合物，必要时标明构型（R/S，顺/反或Z/E）。每题1分，共12分。

二、选择题（每题只有一个答案，每题1分，共15分。适用于应化、化工、高材专业重修生） 1. 下列化合物中，不能发生Friedel-Crafts烷基化反应的是（） A. 苯甲醚 B. 硝基苯 C. 乙苯 D. 苯酚 2. 芳香族伯胺发生重氮化反应是在（）溶液中进行。 A、强酸性 B、中性 C、碱性 D、强碱性 3. 下列化合物中能与土伦试剂发生反应的是（） A. 葡萄糖 B. 果糖 C. 苯乙酮 D. 丙酮 4. 下列化合物哪一个是酸酐（） A. B. C. D. 5．下列化合物烯醇式含量最多的是：（）

A、B、C、D、 6. 下列化合物碱性最强的是（） A. 苯胺 B. 三乙胺 C. 乙酰苯胺 D. 氨气 7. 下列化合物酸性最大的是（） A. 邻硝基苯酚； B. 间硝基苯酚； C. 对硝基苯酚； D. 苯酚 8. 不能与饱和亚硫酸氢钠反应产生沉淀的是（） A、甲醛 B、苯乙酮 C、2-丁酮 D、环己酮 9. 下列负离子亲核性性最大的是( ) A、B、C、D、 10. 下列化合物不能发生碘仿反应的是（） A. CH3CHO B. CH3COOH C. CH3CH(OH)CH3 D. CH3COCH2CH3 11. 下列化合物发生醇解反应活性最小的是（） A. 乙酰氯 B. 乙酸酐 C. 乙酰胺 D. 乙酸乙酯 12. 下列化合物与卢卡斯试剂发生反应，速率最快的是（） A、叔丁醇 B、1-丙醇 C、2-丙醇； D、苄醇 13．能使三氯化铁溶液变成蓝紫色的是（） A、乙酰丙酮 B、甲醇 C、丙酮； D、苯甲醇 14．根据休克尔规则，下列结构中不具有芳香性的是（） A. B. C. D. 15. 发生亲核加成反应活性最高的是（） A、苯甲醛 B、丙烯醛 C、丙醛 D、丙酮 三、完成下列反应（每空1分。应化学生答第1-14小题，共30分；高材、化工重修生答第1-8及第15-22小题，共36分）

对二甲基氨基偶氮苯

对二甲基氨基偶氮苯化学品 安全技术说明书 第一部分：化学品名称化学品中文名称：对二甲基氨基偶氮苯 化学品英文名称：p-dimethylaminoazobenzene 中文名称2：甲基黄 英文名称2：benzeneazodimethylaniline 技术说明书编码：1645CAS No.： 1960-11-7 分子式： C 14H 15N 3分子量：225.28第二部分：成分/组成信息 有害物成分含量CAS No.第三部分：危险性概述健康危害：吸入、食入或经皮肤吸收可致死。吸收进入体内致高铁血红蛋白血症，引起紫绀。国际癌症研究中心（IARC) 将本品列为对实验动物有足够证据的致癌剂。燃爆危险：本品可燃，有毒，为致癌物。第四部分：急救措施皮肤接触：立即脱去污染的衣着，用肥皂水和清水彻底冲洗皮肤。就医。眼睛接触：提起眼睑，用流动清水或生理盐水冲洗。就医。吸入：迅速脱离现场至空气新鲜处。保持呼吸道通畅。如呼吸困难，给输氧。如呼吸停止，立即进行人工呼吸。就医。食入：饮足量温水，催吐。就医。第五部分：消防措施危险特性：遇明火、高热可燃。受热分解放出有毒的氧化氮烟气。有害燃烧产物：一氧化碳、二氧化碳、氮氧化物。灭火方法：消防人员须戴好防毒面具，在安全距离以外，在上风向灭火。灭火剂：雾状水、泡沫、干粉、二氧化碳、砂土。第六部分：泄漏应急处理应急处理：隔离泄漏污染区，限制出入。切断火源。建议应急处理人员戴防尘面具（全面罩），穿防毒服。用干石灰、沙或苏打灰覆盖，小心扫起，若大量泄漏，收集回收或运至废物处理场所处置。第七部分：操作处置与储存 有害物成分 含量 CAS No.: 对二甲基氨基偶氮苯 60-11-7

氨基磺酸

化学品安全技术说明书 化学品中文名：氨基磺酸; 磺酰胺酸 化学品英文名：sulfamic acid; amidosulfonic acid 企业名称： 生产企业地址： 邮编: 传真: 企业应急电话： 电子邮件地址： 技术说明书编码: √纯品混合物 有害物成分浓度CAS No. 氨基磺酸5329-14-6 危险性类别：第8.1类酸性腐蚀品 侵入途径：吸入、食入 健康危害：吸入本品对上呼吸道有刺激作用。皮肤或眼接触有强烈刺激性或造成灼伤。 口服灼伤口腔和消化道。 环境危害：对环境有害。 燃爆危险：不燃，无特殊燃爆特性。 皮肤接触：立即脱去污染的衣着，用大量流动清水冲洗20～30分钟。如有不适感，就医。 眼睛接触：立即提起眼睑，用大量流动清水或生理盐水彻底冲洗10～15分钟。如有不适感，就医。 吸入：迅速脱离现场至空气新鲜处。保持呼吸道通畅。如呼吸困难，给输氧。呼吸、心跳停止，立即进行心肺复苏术。就医。 食入：用水漱口，给饮牛奶或蛋清。就医。 危险特性：受热分解，放出氮、硫的氧化物等毒性气体。

有害燃烧产物：无意义。 灭火方法：用雾状水、泡沫、二氧化碳、砂土灭火。 灭火注意事项及措施：消防人员必须穿全身耐酸碱消防服、佩戴空气呼吸器灭火。尽可能将容器从火场移至空旷处。喷水保持火场容器冷却，直至灭火结束。 应急行动：隔离泄漏污染区，限制出入。建议应急处理人员戴防尘口罩，穿防酸碱服。 穿上适当的防护服前严禁接触破裂的容器和泄漏物。尽可能切断泄漏源。用 塑料布覆盖泄漏物，减少飞散。勿使水进入包装容器内。用洁净的铲子收集 泄漏物，置于干净、干燥、盖子较松的容器中，将容器移离泄漏区。 操作注意事项：密闭操作，局部排风。操作人员必须经过专门培训，严格遵守操作规程。建议操作人员佩戴头罩型电动送风过滤式防尘呼吸器，穿橡胶耐酸碱服， 戴耐酸（碱）手套。避免产生粉尘。避免与氧化剂、碱类接触。搬运时要轻 装轻卸，防止包装及容器损坏。配备泄漏应急处理设备。倒空的容器可能残 留有害物。 储存注意事项：储存于阴凉、通风的库房。远离火种、热源。包装密封。应与氧化剂、碱类分开存放，切忌混储。储区应备有合适的材料收容泄漏物。 接触限值： MAC(mg/m3): 未制定标准PC-TWA（mg/m3）: 未制定标准 PC-STEL（mg/m3）: 未制定标准TLV-C(mg/m3): 未制定标准 TLV-TWA(mg/m3): TLV-STEL(mg/m3): 监测方法：无资料。 工程控制：密闭操作，局部排风。提供安全淋浴和洗眼设备。 呼吸系统防护：可能接触毒物时，应该佩戴过滤式防尘呼吸器。 眼睛防护：戴化学安全防护眼镜。 身体防护：穿橡胶耐酸碱服。 手防护：戴耐酸(碱)手套。 其他防护：工作现场禁止吸烟、进食和饮水。工作完毕，淋浴更衣。单独存放被毒物污染的衣服，洗后备用。保持良好的卫生习惯。 外观与性状：白色结晶体，无臭无味。 pH值: 无意义熔点(℃): 200～205 沸点(℃): 209相对密度(水=1): 2.15 相对蒸气密度(空气=1): 3.3饱和蒸气压(kPa): 无资料 燃烧热(kJ/mol): 无意义临界温度(℃): 无资料

2009_2010(2)有机化学课后复习题答案.

医用有机化学课后习题答案（2009） 第1章 绪 论 习 题 7 指出下列结构中各碳原子的杂化轨道类型 解： 第2章 链 烃 习 题 1 用IUPAC 法命名下列化合物或取代基。 解：（1）3，3-二乙基戊烷 （2）2，6，6-三甲基-5-丙基辛烷 （3）2，2-二甲基-3-己烯 （4）3-甲基-4-乙基-3-己烯 （5）4-甲基-3-丙基-1-己烯 （6）丙烯基 （8）2，2，6-三甲基-5-乙基癸烷 （9）3-甲基丁炔 3 化合物2，2，4-三甲基己烷分子中的碳原子，各属于哪一类型（伯、仲、叔、季）碳原子？ 解： CH 3 C CH 3 CH 3CH 2 CH CH 3 CH 2CH 3 1° 4°1° 2° 1° 3° 2° 1° 1° 4 命名下列多烯烃，指出分子中的π—π共轭部分。 解： （1） 2–乙基–1，3–丁二烯 （2） 2–乙烯基–1，4–戊二烯 （3） 3–亚甲基环戊烯 （4） 2.4.6–辛三烯 sp sp 2 sp 3 sp 2 sp 2 sp sp 2CH 3CH=CH 2 sp 2（1） （2） （3）CH 3CH 2≡ CH （4）CH 3CH=CH-OH CH 3CH 2OCH 3 sp 3sp 3 sp 3 sp 3

（5） –甲基–1.3–环己二烯 （6） –甲基–2.4–辛二烯 8 将下列自由基按稳定性从大到小的次序排列： 解：（3）>（2）>（1）>（4） 9 按稳定性增加的顺序排列下列物质，指出最稳定者分子中所含的共轭体系。 解：（1）d ＞b ＞c ＞a （2）d ＞c ＞b ＞a 12下列化合物有无顺反异构现象？若有，写出它们的顺反异构体。 解：（1）无 （2）有 C=C CH 3 H H C 2H 5 C =C CH 3H H C 2H 5 （3）有 C =C H C =C H Br Cl C 4H 9Br Cl 4H 9 （4）有 CH 3 C =C Br Cl H CH 3C =C Br Cl H （6）有 C =C C 2H 5CH 3 C 2H 5CHCH 33 C =C C 2H 5CH 3 C 2H 5 3CH 3 14 经高锰酸钾氧化后得到下列产物，试写出原烯烃的结构式。 解：（1）CH 2=CH —CH =CH 2 （2） （3） （4）CH 3CH 2CH =CHCH 2CH 3 （5） 3 CH 3C CH 23 CH 3CH 2C CHCH 2CH 3

偶氮染料

偶氮染料 【关键词】偶氮染料；重氮化；偶合；染料禁用 【摘要】偶氮染料是现染料市场中品种数量上最多的一种染料，由染料分子中含有偶氮基而得名。其生产过程中最主要的化学过程为重氮化与偶合反应，其反应过程并受多种反应条件的影响。偶氮染料在应用上具有因合成工艺简单、成本低廉、染色性能突出等优点，但是其会发生还原反应形成致癌的芳香胺化合物，因此部分偶氮染料遭到禁用。【正文】 一、偶氮染料基本介绍 （一）偶氮染料定义 在染料分子结构中，凡是含有偶氮基的统称为偶氮染料。偶氮染料是合成染料中品种最多的一类，约占合成染料品种的50%以上，在应用上包括酸性、冰染、直接、活性、阳离子等染料类型。广泛用于多种天然和合成纤维的染色和印花，也用于油漆、塑料、橡胶等的着色。 （二）常见偶氮染料举例——苏丹红 苏丹红是一类合成型偶氮染料,其品种主要包括苏丹红1号、苏丹红2号、苏丹红3号和苏丹红4号,主要用于溶剂、油、蜡、汽油增色以及鞋和地板等的增光。 肯德基苏丹红事件：05年三月，肯德基快餐厅的部分食品以及调料中发现含有致癌物质“苏丹红一号”成份。肯德基所属的百胜餐饮集团16日傍晚在上海发表公开声明，宣布肯德基新奥尔良烤翅和新奥尔良烤鸡腿堡调料在15日检查中被发现含有苏丹红(1号)成分，国内所有肯德基餐厅即刻停止售卖这两种产品，同时销毁所有剩余调料。“苏丹红”并非食品添加剂，而是一种化学染色剂。该物质具有偶氮结构，由于这种化学结构的性质决定了它具有致癌性，对人体的肝肾器官具有明显的毒性作用。（三）偶氮染料分类 按分子中所含偶氮基数目可分为： 单偶氮染料 Ar─N＝N─Ar─OH(NH2) 双偶氮染料 Ar1─N＝N─Ar2─N＝N─Ar3 三偶氮染料 Ar1─N=N─Ar2─N=N─Ar3─N=N─Ar4 式中Ar为芳基。随着偶氮基数目的增加，染料的颜色加深。 （四）偶氮染料特点 ⑴市场占有率大：市场上70%左右的合成染料是以偶氮化学为基础合成的，产量大，品种多。 ⑵应用广：纺织品、皮革、纸、食品 ⑶染料工业中的“老大”：直接、酸性、络合染料、活性、阳离子染料等，都含有偶氮结构，目前它在染料业中的地位还是无法动摇的。 ⑷毒性：据报道，偶氮染料本身根本无毒，不含对人体产生危害。所禁用品是在染料中含24种致癌或可能致癌的芳香胺化合物的偶氮染料。 二、偶氮染料反应机理

4_N_N二苯氨基_苯磺酸的合成研究

4-(N ,N 二苯氨基)-苯磺酸的合成研究 陈兆斌,　别红彦,　邱丽娜 (山西大学化学化工学院,山西太原030006) 摘　要:以三苯胺为原料,浓硫酸(或氯磺酸)为磺化剂,制备了42(N ,N 2二苯氨基)2苯磺酸,具体合成步骤为:将三苯胺加热到180°C 使其熔融,然后加入浓硫酸,在充分混合下,反应1.3m in 后,搅拌冷却至室温,然后将反应混合物倒入冰水中,在搅拌下加入Θ=20g L 的氢氧化钠溶液,使其呈强碱性,将固体42(N ,N 2二苯氨基)2苯磺酸钠滤出,溶于稀盐酸中,调pH 值至酸性,然后用乙酸乙酯萃取反应液,蒸去溶剂乙酸乙酯,得紫色固体42(N ,N 2二苯氨基)2苯磺酸,产率86%关键词:三苯胺;42(N ,N 2二苯氨基)2苯磺酸;磺化反应中图分类号:TQ 247.5;O 621.3 文献标识码:A 文章编号:036726358(2004)0420032203 Study on Syn thesis of 42(N ,N 2D i p henylam ino )2benzenesu lfon ic A cid CH EN Zhao 2b in ,　B IE Hong 2yan ,　Q I U L i 2na (D ep art m ent of Che m istry ,U niversity of S hanx i ,S hanx i T aiy uan ,030006,Ch ina ) Abstract :42(N ,N 2D i p henylam ino )2benzenesu lfon ic acid w as syn thesized by the reacti on of tri p henylam ine (TA P )w ith concen trated su lfu ric acid .T he reacti on p rocedu res and conditi on s w ere investigated .T he re 2acti on tem p eratu re w as m ain tained at 180°C fo r 1.3m in .T he reacti on m ix tu re w as then coo led w ith con 2tinuou s stirring and pou red in to iced w ater .A w h ite p reci p itate w as ob tained after adding sodium hydrox 2ide so lu ti on .T he p reci p itate w as filtered and treated w ith hydroch lo ric acid .T he liqu id m ix tu re w as ex 2tracted w ith ethyl acetate (EA )and the so lven t (EA )w as rem oved by ro tary evapo rato r ,giving rough p roduct w h ich w as then p u rified by u sing silica 2gel co lum n ch rom atograp hy w ith p etro leum ether as elu 2an t .T he yield w as 86%. Key words :tri p henylam ine ;42(N ,N 2di p henylam ino )2benzenesu lfon ic acid ;su lfonati on 收稿日期:2002212212;修回日期:2003203221 基金项目:国家自然科学基金(30000112)和山西省归国留学人员科研基金(晋留200121)资助项目。作者简介:陈兆斌(1940～),男,教授.主要从事有机化学,有机光化学研究。 三苯胺及其衍生物是重要的光电子功能材料化合物,具有良好的空穴传输功能,在电照相及电致发光器件上有着广泛的应用。我们已合成了42(N ,N 2二苯氨基)2苯甲酸及其酯类衍生物[1],但关于在苯环上连有磺酸基的三苯胺类衍生物的合成和反应,鲜为报道,而且由于三苯胺分子中芳香叔氨基的存在,如果采用一般常用的反应条件,磺化反应将难以发生,而且产物将十分复杂[2]。本研究工作以三苯胺为原料,对这种分子中既具有给电子基(三苯氨基), 又具有吸电子基(磺酸基)的42(N ,N 2二苯氨基)2苯磺酸的制备进行了研究。尤其对这一类化合物制备中所选择的反应条件进行了探索,并对产物的纯化步骤也进行了研究[3,4]。另外,本工作还对用氯磺酸引入磺酸基的制备过程进行了研究和对比[5]。 N +H 2SO 4 N SO 3H ?23? 化 学 世 界2004年

1万吨氨基磺酸技术方案

10kt/a氨基磺酸 方案术技

目录 一、产品概括 (3) 1. 产品名称 (3) 2. 产品技术标准、包装、运输 (3) 3. 用途 (4) 二、原材料规格及其消耗定额 (5) 三、动力消耗定额 (5) 四、工艺流程 (5) 1. 工艺流程简述 (5) 2. 工艺流程示意图 (6) 五、环境保护 (6) 六、总图 (6) 七、施工周期 (7)

八、投资费用 (7) 九、经济效益 (8) 十、结论 (8) 附：10kt/a氨基磺酸设备清单表 一、产品概况 1. 产品名称 氨基磺酸分子式：NHSOH 32分子量：97.09 物化性质熔点：205℃ 分解温度：209℃开始分解 206℃分解成SO、SO、N、H等2223 结晶方式：斜方晶板系状结晶 3 2.126g/cm℃）：比重（25 易溶于水，微溶或不溶于有机溶剂，很少荣誉甲醇、乙醇、丙醇等有机溶剂中。 2. 产品技术标准、包装、运输 产品技术标准 指标称名指标特优品优等品

白色无透明状外观99.50 99.00 % SO氨基磺酸（NHH）≥322- % ≤SO硫酸盐（计）0.20 0.40 4水不溶于物% ≤0.01 0.02 % ≤Fe铁（）0.005 0.010 Pb重金属（以计）% ≤0.001 0.001 0.50 % ）OH干燥失重（≤0.50 2包装：用内衬塑料编织袋包装，袋口用耐酸线缝制。每袋25kg。运输：本产品是无毒、非易燃化学品，运输时按运输有关规定办理，并防止雨淋。． 贮存：产品贮存在于干燥通风的仓库内，防止受潮。 3. 氨基磺酸用途 1）食品添加剂：用于代替糖精的甜味素添加剂。 2）清洗剂： 利用氨基磺酸对碱金属盐类有较好溶解能力，在清洗过程中以氨基磺酸作为主要原料的除垢剂。氨基磺酸作为清洗剂，它具有较广泛的使用范围，可用于清洗锅炉、冷凝器、夹套以及化工管道、作为清洗剂，具有贮存、运输方便、容易配制等优点。 2）处理油井：增加油量，将氨基磺酸溶液注入碳酸盐岩层油层，容易与岩层油层发生反应，能避免发生反应生成盐的沉积，石油产量倍增。 3）电镀：主要是作为电导、缓冲作用的化合物使用，并使镀层细密而富有延展性，其粘度力高。 4）蚀刻：蚀刻溶液中，氨基磺酸盐离子可加速Cu蚀刻，该溶液

发酵过程中无机磷的利用

实验四发酵过程中无机磷的利用 一、目的 1、掌握定磷法的原理和操作技术 2、了解发酵过程中无机磷的利用 二、原理 酵母能使蔗糖和葡萄糖发酵产生乙醇和二氧化碳。此发酵作用和糖酵解作用的中间步骤基本相同。在酵母体内蔗糖先经蔗糖酶水解为葡萄糖和果糖，葡萄糖和果糖在发酵过程中再经磷酸化作用和其他反应生成各种磷酸酯。 本实验利用无机磷与钼酸形成的磷钼酸络合物能被还原剂α-1 ，2 ，4- 氨基萘酚磺酸钠还原成钼蓝的原理来测定发酵前后反应混合物种无机磷（Pi）的含量，用以观察发酵过程中无机磷的消耗。 三、器材 试管及试管架、研钵、移液管、小漏斗、滤纸、分光光度计、恒温水浴锅、锥形瓶等 四、试剂 1、酵母（安琪） 2、蔗糖 3、磷酸盐缓冲液 4、标准磷酸盐溶液 5、5% 三氯乙酸 6、钼酸铵－硫酸混合液 7、α-1 ，2 ，4-氨基萘酚磺酸溶液

五、操作 1、标准曲线制定： 按下表次序在各管内加入不同量的标准磷酸盐溶液和试剂，充分摇匀后于37 ℃水浴中保温10min 。冷后，在660nm 波长下测定吸光值，以含磷量为横坐标，以吸光值为纵坐标，绘 制标准曲线。应注意：不可待各管都加完α-1 ，2，4- 氨基萘酚磺酸钠溶液以后再同时混匀。应加一管，混匀一管，力求各管的无机磷与还原剂反应的时间严格一致。 管号标准磷酸含磷量蒸馏水钼酸铵- 硫酸α-1，2，4- 氨基萘酚37 ℃660nm 盐溶液（μg）（ml ）混合液（ml ）磺酸钠溶液（ml ）水浴吸光值 1 （ml ） 0 0 3.0 2.5 保温 0.5 10min 0 2 0.2 5 2.8 2.5 0.5 后冷0.100 3 0. 4 10 2.6 2. 5 0.5 却至0.206 4 0.6 1 5 2.4 2.5 0.5 室温0.302 5 0.8 20 2.2 2.5 0.5 0.402 6 1.0 25 2.0 2.5 0.5 0.501 2、酵母发酵： 称取2g 酵母和1g 蔗糖，放入研钵内研碎。加入5ml 蒸馏水和5ml 磷酸盐缓冲液研磨均匀。将匀浆转移至50ml 锥形瓶中并立即取出0.5ml 均匀的悬浮液，加入到已盛有 3.5ml 三氯乙酸溶液的试管中，摇匀，作为试样1（应迅速）。将锥形瓶放入37℃恒温水浴中，每隔15min 取出0.5ml 悬浮液（因有泡沫，最好将锥形瓶倾斜，移液管深入其底部取样），立即加入到已盛有 3.5ml 三氯乙酸溶液的试管中，摇匀。共取三次，作为试样2，3 ，4。将每个试样静置10min 后用干滤纸过滤以分别取得各试样的无蛋白滤液。注意在每次吸取悬浮液前，将