药物分析期末考试
第一、二章习题
一、选择题
1.用不透光的容器包装（）。
A.阴凉处
B.遮光
C.冷处
D.密闭
E.凉暗处
2.2-10℃（）。
A.阴凉处
B.避光
C.冷处
D.密闭
E.凉暗处
3.药典规定“按干燥品（或无水物，或无溶剂）计算”是指（）
A.取经过干燥的供试品进行试验
B.取除去溶剂的供试品进行试验
C.取经过干燥失重的供试品进行试验
D.取供试品的无水物进行试验
E.取未经干燥的供试品进行试验，再根据测得的干燥失重在计算时从取样量中扣除
4.物理常数测定法属于中国药典哪部分内容（）。
A.通用检测方法
B.制剂通则
C.正文
D.一般鉴别和特殊鉴别
E.凡例
5.《药品生产质量管理规范》英文缩写为（）
A.GLP
B.GCP
C.GMP
D.GAP
E.GSP
6.乙醇未指明浓度时，均系指（）（v/v）的乙醇。
A.50%
B.95%
C.98%
D.无水乙醇
E.100%
7.药典所指的“精密称定”，系指称取重量应准确到所取质量的（）
A.百分之一
B.千分之一
C.万分之一
D.十万分之一
E.百万分之一
8.《中国药典》2015年版规定，“称取0.1g”系指（）
A.称取量可为0.05g～0.15g
B.称取量可为0.06g～0.14g
C.称取量可为0.07g～0.13g
D.称取量可为0.08g～0.12g
9.药品质量的全面控制是（）
A.药品研究、生产、供应、临床使用和有关技术的管理规范、条例的制度和实践
B.药品生产和供应的质量标准
C.真正做到把准确、可靠的药品检验数据作为产品质量评价、科研成果坚定的基础和依据
D.帮助药品检验机构提高工作质量和信誉
E.树立全国自上而下的药品检验机构的技术权威性和合法地位。
10.药典规定的标准是对药品质量的（）
A.最低要求
B.最高要求
C.一般要求
D.行政要求
E.内部要求
11.中国药典规定溶液的百分比，指（）
A.100mL中含有溶质若干毫升
B.100g中含有溶质若干克
C.100mL中含有溶质若干克
D.100g中含有溶质若干毫克
E.100g中含有溶质若干毫升
12. 按药典规定，精密标定的滴定液（如盐酸及其浓度）正确表示为（）
A.盐酸滴定液（0.1520M）
B.盐酸滴定液（0.1524mol/L）
C.盐酸滴定液（0.1520M/L）
D.0.1520M盐酸滴定液
E.0.1520mol/L盐酸滴定液
13.药典规定取用量为“约”若干时，系指取用量不得超过规定量的（）
A.±0.1%
B.±1%
C.±5%
D.±10%
E.±2%
14. 原料药含量百分数如未规定上限，系指不超过（）
A.100.1%
B.101.0% C、100.0% D.100%
E.110.0%
15.酸碱性试验时未指明指示剂名称的是指（）
A.1~14的pH试纸
B.酚酞指示剂
C.石蕊试纸
D.甲基红指示剂
E.6~9pH试纸
二、多项选择题
1、恒重的定义及有关规定（）。
A.供试品连续两次干燥后的重量差值在0.5mg以下的重量
B.连续两次干燥或炽灼后的重量差异在0.3mg以下的重量
C.干燥至恒重的第二次及以后各次称重均应在规定条件下继续干燥1小时后进行
D.炽灼至恒重的第二次及以后各次称重应在规定条件下炽灼20分钟后进行
E.干燥或炽灼3小时后的重量
2、中国药典收载的药品质量标准的检查项下包括（）。
A.外观的检查
B.安全性的检查
C.纯度的检查
D.有效性的检查
E.物理常数的检查
3、药典是（）。
A.国家监督、管理药品质量的法定技术标准
B.记载药品质量标准的法典
C.记载最先进的分析方法
D.具有法律约束力
E.由国家药典委员会编制
4、《中国药典》2015年版二部收载的药品有（）
A.抗生素
B.化学药品
C.生物制品
D.生化药品
E.放射性药品
5、《中国药典》2015年版一部主要由哪几部分内容组成（）。
A.凡例
B.用法
C.正文
D.附录
E.索引
6、评价药物的质量主要包括（）
A.药物的纯度
B.药物的贮藏
C.药物的剂型
D.药物的毒副作用
E.药物的疗效
7. 《中国药典》2015年版四部通则的内容包括（）
A.红外光谱图
B.制剂通则
C.通用检测方法
D.标准溶液的配制和标定
E.指导原则
8. 对照品（）
A.应按其标签或使用说明书所示的内容使用或贮藏
B.用于生物检定或效价测定的标准物质
C.按效价单位（或μg）计
D.用理化方法进行鉴别、检查或含量测定时所用的标准物质
E.按纯度（%）计
9. 药典溶液后标记的“1→10”符号系指（）
A.固体溶质1.0g加溶剂10ml的溶液
B.液体溶质1.0ml加溶剂10ml的溶液
C.固体溶质1.0g加溶剂使成10ml的溶液
D.液体溶质1.0ml加溶剂使成10ml的溶液
E.固体溶质1.0g加水（未指明何种溶剂时）10ml的溶液
10. 药物的物理常数的测定包括（）
A.比旋度
B.熔点
C.溶解度
D.晶型
E.吸收系数
三、简答题
1.药品质量标准的核心内容有哪些？
2.《中国药典》收载的物理常数有哪些？
四、填空题
1.《中国药典》2015年版凡例中“阴凉处”系指不超过。
2.《中国药典》2015年版凡例中原料药的含量如未规定上限时，系指不超过。
3.“称定”系指称取质量应准确至所取重量的________，“精密称定”系指称取质量应准确至所取重量的________，取用量为“约”若干时，系指取用量不得超过规定量的。
第三章习题
一、单项选择题
1.6.5349修约后保留小数点后三位（）
A.6.535
B.6.530
C.6.3534
D.6.536
E.6.531
2.检测限与定量限的区别是（）
A.定量限的最低测得浓度应符合精密度要求
B.定量限的最低测得量应符合准确要求
C.检测限是以信噪比（2：1）来确定最低水平，而定量限是以信号噪比（3：1）来确定最低水平
D.定量限规定的最低浓度应符合一定的精密度和准确度要求
E.检测限以ppm、ppb表示，定量限以%表示
3.减少分析测定中偶然误差的方法为（）
A.进行对照试验
B.进行空白试验
C.进行仪器校准
D.进行分析结果校正
E.增加平行试验次数
4.测得值与真值接近的程度（）
A.精密度
B.准确度
C.定量限
D.相对误差
E.偶然误差
5.回收率属于药物分析方法验收证指标中的（）
A.精密度
B.准确度
C.定量限
D.检测限
E.线性范围
6.RSD表示（）
A.回收率
B.标准偏差
C.相对标准偏差
D.误差度
E.变异系数
7.一组测得值彼此符合的程度（）
A.精密度
B.准确度
C.定量限
D.相对误差
E.偶然误差
8.可定量测定某一化合物最低量的参数（）
A.系统误差
B.RSD
C.绝对误差
D.定量限
E.相关
9.0.119与9.678相乘结果为（）。
A.1.15
B.1.1516
C.1.151
D.1.152
E.1.151
10.相对标准差表示的应是（）
A．准确度 B．回收率 C．精密度 D．纯净度 E.检测限
11.以下三个数字0.536 2、0.0014、0.25之和应为（）
A.0.79
B.0.788
C.0. 787
D.0.7876 E．0.8
12.表示两变量指标A与C之间线性相关程度常用（）
A.相关规律
B.比例常数
C.相关常数
D.相关系数
E.精密度
13. 检测限与定量限的区别在于（）
A.定量限的最低测得浓度应符合精密度要求
B.定量限的最低测得量应符合准确度要求
C.检测限是以信噪比（2：1）来确定最低水平，而定量限是以信噪比（3：1）来确定最低水平
D.定量限的最低测得浓度应符合一定的精密度和准确度要求
E.检测限以ppm,ppb表示，定量限以%表示
14.药品检验工作程序（）。
A.性状、检查、含量测定、检验报告
B.鉴别、检查、含量测定、原始记录
C.取样、检验（鉴别、检查、含量测定）、记录与报告
D.取样、鉴别、检查、含量测定
E.性状、鉴别、含量测定、报告
15.药品的鉴别是证明（）
A.未知药物的真伪
B.已知药物的真伪
C.已知药物的疗效
D.药物的纯度
E.药物的稳定性
二、多项选择题
1.下列统计量可用于衡量测量值的准确程度的有（）。
A.误差
B.相对误差
C.回收率
D.相关系数
E.精密度
2.表示样品含量测定方法精密度的有（）。
A.变异系数
B.绝对误差
C.相对标准偏差
D.误差
E.标准偏差
3.分析方法验证的指标有（）。
A.精密度
B.准确度
C.检测限
D.敏感度
E.定量限
4.相关系数r（）。
A.是介于0与±1之间的值
B.当r=1，表示直线与y轴平行
C.当r=1，表示直线与x轴平行
D.当r＞0时为正相关
E.当r＜0时为负相关
5.进行药品检验时，要从大量样品中取出少量样品应考虑取样的（）。A．多样性 B．真实性 C．代表性 D．科学性 E．可靠性
6.用信噪比表示检测限时，信噪比一般应为（）。
A．1：1 B．2：1 C．3：1 D．4：1 E．5：1
7.检验报告的内容应包括（）。
A.检验目的
B.检验项目
C.检验依据
D.检验步骤
E.检验结果
8.药品检验原始记录要求（）。
A.完整
B.真实
C.不得涂改
D.检验人签名
E.送检人签名
三、简答题
1.简述药品检验工作的基本程序。
2.药品质量标准需要验证的检测项目主要包括哪些？验证的内容有哪些？
3.药品检验操作记录有哪些要求？
四、名词解释
1.准确度
2.精密度
3.重复性
4.重现性
5.检测限
6.定量限
7.中间精密度
第四章习题一
一、名词解释
1.四分法
2.R f值
3.比旋度
4.百分吸收系数
二、简答题
1.为了保证鉴别结果的可靠性，应注意控制哪些试验条件？
2.常用的样品前处理方法有哪些？
3.常用的鉴别方法有哪些？
4.如何选择合适的萃取溶剂？
5.样品处理时何时采用有机破坏法？有机破坏法一般包括哪几种方法？
6.简述样品的保存方法。
7.简述药物分析样品的种类。
8.简述凯氏定氮法的基本原理，适用范围。
9.简述氧瓶燃烧法的原理。
10.《中国药典》（2015年版）通则收载的熔点测定法分别使用于什么样品的测定？
11.简述薄层色谱法进行鉴别的操作步骤。
三、填空题
1.样品采集应考虑取样的、和。
2.固体原辅料取样，凡原辅料总件数n≤3时，应；n≤300时，按取样；n＞300时，按取样。供试品的量一般不少于实验所需用的倍数，即1/3供用，1/3供用，其余1/3则为。
3.根据样品情况选择合适的保存方法，常用的保存方法有：、、。
4.对及采用有机破坏法使其转化为可供测定的、。有机破坏法一般包括：、。
5.紫外光谱法利用具共轭结构药物的紫外吸收特征，如、、、，比较吸光度比值等进行鉴别。
6.薄层板使用前于烘箱中活化，一般组分的R f值在范围内为宜。
7.对于碱性药物的最佳pH应 pKa值1-2个单位；对于酸性药物的最佳pH应
pKa值1-2个单位。
8.《中国药典》（2015年版）通则共收载种熔点测定方法。
四、选择题
1.《中国药典》规定，测定溶液的pH 值时所选用的两种标准缓冲液的pH值相差大约几个单位（）
A.5
B.4
C.3
D.2
E.1
2.在药物比旋度的计算公式[t D
α]=(100×α)／(L×C)中
A.t 是25℃，C 的单位是g／100ml，L的单位是cm
B.t 是25℃，C 的单位是g／ml，L 的单位是cm
C.t 是20℃，C 的单位是g／ml，L 的单位是cm
D.t 是20℃，C 的单位是g/100ml，L 的单位是dm
E.t 是20℃，C 的单位g／ml，L 的单位是dm
3.熔点是指一种物质照规定方法测定，在熔化时（）
A.初熔时的温度
B.全熔时的温度
C.自初熔至全熔的一段温度
D.自初熔至全熔的中间温度
E.被测物晶型转化时的温度
*4.称取无水葡萄糖10.00g，加水溶解并稀释至100.0ml，于20℃用2dm 测定管，测得溶液的旋光度为+10.5°，求其比旋度( )
A.52.5°
B.-26.2°
C.-52.7°
D.+52.5°
E.+105°
5.测定溶液的pH值时，仪器定位后，要用第二种标准缓冲液核对仪器示值，误差应不大于多少个pH单位
A．±0．05pH B．±0．04pH C．±0．03pH
D．0．02pH E．0．01pH
6.在分光光度法中，为了减少测定误差，供试品溶液的浓度应使吸光度的范围在（）
A.0.1～0.3
B.0.3～0.5
C.0.3～0.7
D.0.5～0.9
7. 下列叙述中不正确的说法是（）
A、鉴别反应完成需要一定时间
B、鉴别反应不必考虑“量”的问题
C、鉴别反应需要有一定专属性
D、鉴别反应需在一定条件下进行
E、温度对鉴别反应有影响
8.在用H2SO4-K2SO4湿法破坏中，K2SO4的作用是（）
A、催化剂
B、氧化剂
C、防止样品挥发
D、还原剂
E、提高H2SO4沸点防止H2SO4分解
第四章习题二
一、单项选择题
1.杂质检查一般（）。
A.为限度检查
B.为含量检查
C.检查最低量
D.检查最大允许量
E.用于原料药检查
*2.下列各项中不属于一般杂质的是（）
A.氯化物
B.铁盐
C.硫酸盐
D.重金属
E.旋光活性物
3.在古蔡检砷装置中，装入醋酸铅棉花的目的是（）
A.吸收多余的氢气
B.吸收氯化氢气体
C.吸收硫化氢气体
D.吸收二氧化硫气体
E.以上都不正确
4.某药品的重金属限量规定为不超过十万分之四，取供试品 1.0g，则应取标准铅溶液多少毫升（每1ml标准铅溶液相当于0.01mgPb）（）
A.0.20
B.2.00
C.3.00
D.4.00
E.0.4
5.《中国药典》2005年版规定氯化钠中检查砷的限量为千万分之四，如取标准砷液(每1ml 相当于1μg的As)2.0ml，则应取供试品（）
A.0.20g
B.2.00g
C.4.00g
D.0.50g
E.5.00g
6.检查硫酸盐，以氯化钡溶液作为沉淀剂，为了除去CO32-、PO43-等离子的干扰则应在( )条件下进行检查。
A.稀醋酸的酸性
B.稀硫酸的酸性
C.碱性
D.稀盐酸的酸性
E.中性
7.药物中的重金属是指( )
A.Pb2十
B.影响药物安全性和稳定性的金属离子
C.原子量大的金属离子
D.在规定条件下与硫代乙酰胺或硫化钠作用显色的金属杂质
E.相对密度大于5的金属
8.关于药物中杂质及杂质限量的叙述正确的是( )
A.杂质限量指药物中所含杂质的最大允许量
B.杂质限量通常只用百万分之几表示
C.杂质的来源主要是由生产过程中引入的，其他方面可不考虑
D.检查杂质，必须用标准溶液进行比对
E.杂质限量通常只用百分之几表示
9.重金属检查中，加入硫代乙酰胺时溶液控制最佳的pH值是( )
A.1.5
B.2.5
C.7.5
D.11.5
E.3.5
10.硫酸盐检查法中所用的酸的种类是( )
A．硝酸 B．硫酸 C．盐酸 D．磷酸 E．醋酸
11.重金属检查是以( )为代表
A．Pb B As C．Hg D．Cu E．Ag
12.铁盐检查时须加( )调节酸性
A．盐酸 B．硫酸 C．硝酸 D．醋酸 E．磷酸
13.检查药物中的氯化物，以硝酸银作为沉淀剂，加入稀硝酸后，无法被消除干扰的离子是（）。
A.SO32-
B.CO32-
C.PO43-
D.C2O42-
E.Br-
14.《中国药典》现行版规定，检查药物中的残留溶剂，应采用的方法是（）
A.高效液相色谱法
B.比色法
C.紫外分光光度法
D.气相色谱法
E.红外光谱法
15.Ag（DDC）法检查砷盐时，判断结果依据（）
A.砷斑颜色
B. Ag（DDC）吡啶溶液的体积
C. Ag（DDC）吡啶吸收液的吸光度
D.砷化氢气体多少
E. 砷斑大小
16.遇硫酸易炭化或易氧化而呈色的微量有机杂质一般叫作（）
A.易氧化物
B.易脱水有机物
C.易炭化物
D.碳水化合物
E.糖类物质
17.药物杂质限量检查的结果是1.0ppm，表示（）
A.药物中杂质的重量是1.0μg
B.在检查中用了1.0g供试品，检出了1.0μg
C.在检查中用了2.0g供试品，检出了2.0μg
D.在检查中用了3.0g供试品，检出了3.0μg
E.药物所含杂质的重量是药物本身重量的百万分之一
18.中国药典规定的一般杂质检查中不包括的项目( )
A.硫酸盐检查
B.氯化物检查
C.溶出度检查
D.重金属检查
E.铁盐检查
19.葡萄糖注射液中的特殊杂质是（）
A.氯化物
B.砷盐
C.还原糖
D.对氨基苯甲酸
E.5-羟甲基糠醛
20.古蔡氏检砷法测砷时，砷化氢气体与下列那种物质作用生成砷斑（）
A.氯化汞
B.溴化汞
C.碘化汞
D.硫化汞
E.氯化铁
21.在碱性条件下检查重金属，所用的显色剂是( )
A.H2S
B.Na2S
C.AgNO3
D.硫氰酸铵
E.BaCl2
22.古蔡法检查药物中微量的砷盐，在酸性条件下加入锌粒的目的是( )
A.调节pH值
B.加快反应速度
C.产生新生态的氢
D.除去硫化物的干扰
E.使氢气均匀而连续的发生
23.检查药品中的铁盐杂质，所用的显色试剂是( )
A.AgNO3
B.H2S
C.硫氰酸铵
D.BaCl2
E.氯化亚锡
24.
二、多项选择题
1.中国药典收载的物理常数有（）。
A.熔点
B.比旋度
C.相对密度
D.晶型
E.吸收系数
*2.用比浊法检查药物中氯化物杂质，两管比较时，下列哪些操作不正确（）
A.将两支比色管同置于白色衬底上观察
B.将两管同置于光线充足处观察
C.将两管同置于黑色衬底上观察
D.从比色管的侧面观察
E.从比色管的上面向下面观察
3.古蔡检砷法需要用到的试剂有（）
A.KI试液
B.AgCl试液
C.硫酸
D.盐酸
E.硝酸
*4.检查药物中重金属杂质，常用的显色剂是（）
A．硫化钠 B．硫酸钠 C．硫化铁 D．硫化铵 E．硫代乙酰胺
5.氧瓶燃烧法中的装置有（）
A.磨口硬质玻璃锥形瓶
B.磨口软质玻璃锥形瓶
C.铂丝
D.铁丝
E.铝丝
6.药物鉴别中常用的光谱鉴别法指（）
A.紫外-可见分光光度法
B.红外分光光度法
C.薄层色谱法
D.高效液相色谱法
E.气相色谱法
7.药物的杂质来源与哪些有关( )
A.原料不纯
B.反应副产物
C.贮藏保管不当
D.降解物
E.制剂过程
8.关于硫代乙酰胺法错误的叙述是( )
A.是检查氯化物的方法
B.是检查重金属的方法
C.反应时pH应为7～8
D.观察结果是以黑色为背景
E.在弱酸性条件下水解，产生硫化氢
9.铁盐检查时，加入过硫酸铵固体适量的目的是（）
A.将供试品中的F2+氧化成Fe3+
B.增加颜色深度
C.防止光线使配离子还原或分解褪色
D.增加配离子的稳定性，提高反应灵敏度
E.消除氯化物等与铁盐生成配合物所产生的干扰。
10.下面检查项目中哪些不属于一般杂质检查（）
A.有关物质检查
B.硫酸盐检查
C.重金属检查
D.溶出度检查
E.氯化物检查
11.干燥器常用的干燥剂为（）
A.分子筛
B.硅胶
C.硫酸
D.无水氯化钙
E.五氧化二磷
12.干燥失重测定法分为（）
A.常压恒温干燥法
B.干燥剂干燥法
C.减压干燥器干燥法
D.热重分析法
E.萃取法
13.溶液颜色检查的三种方法是（）
A.与规定标准比色液比较法
B.分光光度法
C.色差计法
D.紫外分光光度法
E.可见分光光度法
14.用对照法进行药物的一般杂质检查时，操作中应注意( )
A.供试管与对照管应同步操作
B.称取1g以上供试品时，不超过规定量的±1％
C.仪器应配对
D.溶剂应是去离子水 E对照品必须与待检杂质为同一物质
15.检查重金属的方法有( )
A.古蔡氏法
B.硫代乙酰胺
C.硫化钠法
D.炽灼残渣法
E.硫氰酸盐法
*16.需要在稀盐酸介质或盐酸酸性条件下反应的一般杂质检查项目有（）。
A.氯化物
B.硫酸盐
C.铁盐
D.重金属
E.砷盐
17.氯化物检查中加入硝酸的目的是( )
A.加速氯化银沉淀的生成
B.加速氧化银的形成
C.除去CO32-、SO42-、C2O42-、PO43-的干扰
D.避免光线使单质银析出
E.产生较好的浑浊
三、计算题（24分）
1.葡萄糖中重金属检查方法为：取本品适量，加水23mL溶解后，加醋酸缓冲溶液(pH3.5)2mL，依规定方法检查，与标准铅溶液(每1mL相当于10μgPb)
2.0mL同法制成的对照液比较，不得更深。如重金属的限量要求为百万分之五，需取本品的量为多少？
2.葡萄糖中重金属的检查：取本品4.0g，加水23mL溶解后，加醋酸盐缓冲液2mL，依法检查，含重金属不得过百万分之五。问应取标准铅溶液多少mL（每1mL相当于10μgPb）。
3.溴化钠中检查砷盐杂质，规定含砷量不得超过0.0004%，取标准砷溶液(每1ml相当于1μg的As)2.0ml，依法检查，应取供试品多少克？
4.双氯芬酸钠中氯化物的检查：取本品0.5g，加水48mL使溶解，滴加稀硝酸2mL，充分搅拌均匀，滤过，取续滤液25mL，依法检查，如发生浑浊，与标准氯化钠溶液（每1mL相当于10μg的Cl-）制成的对照液比较，《中国药典》2005年版规定含氯化物不得超过0.02%，问应取标准氯化钠溶液多少mL？
*5.磷酸可待因中检查吗啡：取本品0.1g，加盐酸溶液(9→10000)使溶解成5ml，加Na2SO3试液2ml，放置5min，加氨试液3ml，所显颜色与吗啡溶液[吗啡2.0mg加HCl溶液(9→10000)使溶解成100ml] 5ml，用同一方法制成的对照溶液比较，不得更深。问其限量为多少？
四、简答题（16分）
1.古蔡氏砷盐检查法的原理。
2.什么叫杂质限量？如何表示？
3.简述杂质的来源。
4.什么是特殊杂质？特殊杂质检查常用方法有哪些?
5.铁盐检查时，加入过量的过硫酸铵固体的目的是什么？
6.药物重金属检查法中，重金属以什么代表？有哪几种显色剂？检查的方法共有哪几种？
7.试述薄层层析法检查杂质限量的几种方法？
8.中国药典收载的HPLC法检查药物中杂质的方法有哪些？
9.砷盐检查时，反应液中加入碘化钾和酸性氯化亚锡的目的是什么？
10.2015年版《中国药典》干燥失重的测定方法有哪些？
11.2015年版《中国药典》重金属的测定方法有哪些？各适用于什么情况？
12.2015年版《中国药典》水分的测定方法有哪些？
13.2015年版《中国药典》规定的澄清，几乎澄清是指什么？澄清度检查有几种方法？分别是什么？
14.炽灼残渣检查中为何加硫酸？为何需加热至硫酸蒸气除尽？
一、单项选择题
1.原料药的含量以( )表示，制剂的含量以( )表示
A.标示百分含量，百分含量
B.百分含量，标示百分含量
C.百分含量，百分含量
D.标示百分含量，标示百分含量
E.以上均不对
2.配位滴定中常用的滴定剂是（）
A.氨基二乙酸二钠
B.EDTA
C.乙二胺四丁酸二钠
D.DETA
E.二乙酸四乙胺二钠
3.紫外分光光度法测定含量的方法中那个方法不需要用对照品（）
A.外标法
B.吸收系数法
C.标准曲线法
D.内标法
E.标准品对照法
二、多项选择题
1.重量分析法应包括（）
A.挥发法
B.萃取法
C.沉淀法
D.沉淀滴定法
E.氧瓶燃烧法
*2.药物分析中常用的氧化还原滴定法有（）
A.碘量法
B.银量法
C.重铬酸盐法
D.高锰酸钾法
E.酸量法
*3.非水中和滴定最常使用的试剂有（）
A.冰醋酸
B.甲醇钠
C.高氯酸
D.结晶紫
E.盐酸
4.某一种有机药物采用紫外分光法测定时，一般使用的方法有（）
A．对照品比较法 B．标准曲线法 C．规一化法 D．吸收系数法 E．校正系数法
三、名词解释
1.滴定度
2.滴定液浓度校正因子
3.制剂的标示量
4.重量分析法
四、计算题
1.酸碱滴定法测定烟酸片含量（标示量%）。取本品（规格：0.1g/片）10片，精密称定为1.5840g，研细，精密称取片粉0.3329g（约相当于烟酸0.2g），加新沸过的冷蒸馏水50mL，置水浴上加热，并时时振摇，使烟酸溶解后，冷却至室温，加酚酞指示液3滴，用氢氧化钠滴定液（0.1005mol/L）滴定，消耗16.90mL。1mL氢氧化钠滴定液（0.1mol/L）相当于1
2.31mg 的C6H5NO2。问本品是否符合《中国药典》规定的含量限度（《中国药典》规定，本品含C6H5NO2应为标示量的95.0%～105.0%）。
2.精密称取丙磺舒片粉（标示量：0.25g/片）0.2946g，（约相当于丙磺舒60mg），已知平均片重为1.2750g，将片粉置于200mL量瓶中，加乙醇150mL与盐酸（9→100）4mL,置于70℃水浴上加热30min，放冷，用乙醇稀释至刻度，摇匀，滤过，弃去初滤液，精密量取续滤液5mL，置于100mL量瓶中，加盐酸（9→100）2mL,用乙醇稀释至刻度，摇匀。于1cm吸收池
中以溶剂为空白，在249nm的波长处测定吸收度为0.512，按丙磺舒的为338，计算丙磺舒的百分标示含量。
3.用高氯酸液滴定枸橼酸乙胺嗪片（规格100mg/片）：取供试品10片，精密称定得2.000g，研细，精密称取0.5000g，依法滴定，消耗0.1000mol/L的高氯酸液6.34mL，每1mL的高氯酸（0.1mol/L）相当于39.14mg枸橼酸乙胺嗪，试计算该供试品相当于标示量的百分含量？
4.乳酸钙片的含量测定为：精密称取本品10片，重量为 6.0322g,研细，精密称取片粉0.3589g，按药典规定进行测定，用去乙二胺四乙酸二钠滴定液(0.05005mol/L)18.94mL。每1mL乙二胺四乙酸二钠滴定液(0.05mol/L)相当于1
5.42mg的C6H10CaO6·H2O，求乳酸钙片的标示百分含量(本品规格为0.5g)。
五、简答题
常用的滴定分析方法可分为哪几类？
一、单项选择题
1.与硝酸钾-硫酸反应生成黄色产物的药物是（）
A.苯巴比妥
B.司可巴比妥
C.巴比妥
D.硫喷妥钠
E.硫酸奎宁
2.阿司匹林采用酸碱滴定法测定其含量时，选用中性乙醇作溶剂的原因是（）
A.助溶
B.抗氧剂
C.防水解
D.配位
E.A+C
3.苯甲酸的钠盐水溶液与FeCl3试液作用产生（）
A.紫堇色
B.紫红色
C.赭色沉淀
D.米黄色沉淀
E.猩红色沉淀
4.取某药物适量，加碳酸钠试液，加热煮沸2min，放冷，加过量的的稀硫酸，，即析出白色沉淀，并产生醋酸的特臭，该药物是( )
A.肾上腺素
B.二巯丙醇
C.水杨酸
D.阿司匹林
E.对氨基水杨酸
5.在某药物的水溶液中，加入FeCl3试液，即显紫堇色，该药物应是（）
A.苯佐卡因
B.对乙酰氨基酚
C.盐酸普鲁卡因
D.盐酸利多卡因
E.醋氨苯砜
6.在碱性条件下加热水解产生氨气使红色石蕊试纸变蓝的药物是( )
(A)乙酰水杨酸 (B)异烟肼 (C)对乙酰氨基酚 (D)盐酸氯丙嗪
(E)巴比妥类
7.苯巴比妥中检查的特殊杂质是（）
A.巴比妥
B.间氨基酚
C.水杨酸
D.中性或碱性物质
E.氨基酚
8.阿司匹林应检查的特殊杂质是（）
A.苯酚
B.氨基酚
C.水杨酸
D.苯甲酸
E.酒石酸
9.下列哪个药物可发生绿奎宁反应（）
A.异烟肼
B.维生素A
C.利多卡因
D.奎宁
E.水杨酸
10.鉴别尼可刹米可采用的反应是（）
A.戊烯二醛反应
B.硫色素反应
C.硫酸-荧光反应
D.重氮化-偶合反应
E.缩合反应
11.异烟肼发生银镜反应是因为分子结构中具有（）
A.共轭系统
B.吡啶环
C.酰肼基
D.酰胺基
E.氨基
12.吩噻嗪类药物易氧化呈色的化学基础在于其（）
A.母核中的硫
B.母核中的氮
C.硫氮杂蒽母核
D.10位氮上的侧链 E苯环
13.丙二酰脲类鉴别反应是下列那类药物的一般鉴别试验（）
A.芳酸及其酯类药物
B.芳胺类药物
C.巴比妥类药物
D.甾体激素类药物
E.维生素类药物
14.HPLC检查盐酸普鲁卡因注射液中对氨基苯甲酸时，采用（）
A.加校正因子的主成分自身对照法
B.面积归一化法
C.内标法
D.外标法
E.不加校正因子的主成分自身对照法
*15.亚硝酸钠滴定法中，加入KBr的作用是：( )
A.添加Br－
B.生成NO＋·Br—
C.氧化
D.生产Br2
E.抑制反应进行
16.阿司匹林中特殊杂质检查包括溶液的澄清度和水杨酸的检查。其中溶液的澄清度检查是利用( )。
A.药物与杂质溶解行为的差异
B.药物与杂质旋光性的差异
C.药物与杂质颜色的差异
D.药物与杂质嗅味及挥发性的差异
E.药物与杂质对光吸收性质的差异
17.药物结构中与FeCl3发生反应的活性基团是( )
A.甲酮基
B.酚羟基
C.芳伯氨基
D.乙酰基
E.烯醇基
18.下列哪个药物不能用重氮化反应( )
A.盐酸普鲁卡因
B.对乙酰氨基酚
C.对氨基苯甲酸
D.乙酰水杨酸
E.对氨基水杨酸钠
19.亚硝酸钠滴定指示终点的方法有若干，我国药典采用的方法为( )
A.电位法
B.外指示剂法
C.内指示剂法
D.永停滴定法
E.碱量法
20.亚硝酸钠滴定法中将滴定尖端插入液面下约2/3处，滴定被测样品，其原因是( )
A.避免亚硝酸挥发和分解
B.防止被测样品分解
C.防止重氮盐分解
D.防止样品吸收CO2
E.避免样品被氧化
21.司可巴比妥与碘试液发生反应，使碘试液颜色消失的原因是( )
(A)由于结构中含有酰亚胺基 (B)由于结构中含有不饱和取代基
(C)由于结构中含有饱和取代基 (D)由于结构中含有酚羟基
(E)由于结构中含有芳伯氨基
22.盐酸普鲁卡因属于( )
A.酰胺类药物
B.杂环类药物
C.巴比妥类药物
D.对氨基苯甲酸酯类药物
E.芳酸类药物
23.《中国药典》规定检查苯巴比妥的乙醇溶液的澄清度，其目的是( )
A.控制中间体
B.控制副产物
C.检查其溶出度
D.检查其溶解度
E、控制苯巴比妥酸盐杂质
24.非水碱量法测定有机碱的氢卤酸盐时，加入何种试剂消除氢卤酸的干扰( )
A.氯化铵
B.醋酸汞
C.硝酸银
D.醋酸钡
E.碘化钾
二、多项选择题
*1.《中国药典》2015年版规定，阿司匹林应检查其溶液的澄清度，其目的是控制（）A.碳酸钠试液中不溶物 B.未反应完全的酚类 C.醋酸苯酯 D.水杨酸苯酯
E.乙酰水杨酸苯酯
*2. 盐酸普鲁卡因具有下列性质（）
A、具有芳伯氨基
B、与芳醛缩合成Schiff碱
C、具重氮化-偶合反应
D、具有酯键可水解
E、羟胺侧链具碱性
3.苯巴比妥中苯环的鉴别方法有（）
A.硝酸钾-硫酸反应
B.甲醛-硫酸反应
C.与碘试液的反应
D.与醋酸铅试液的反应
E.与硝酸银试液的反应
*4.和FeCl3试液能产生颜色反应的药物有（）
A．苯甲酸钠 B．水杨酸 C．对乙酰氨基酚 D．氢化可的松 E．丙酸睾酮*5.确保亚硝酸钠滴定法测定结果准确性的主要条件为（）
A.控制一定温度（一般为室温）
B.控制亚硝酸钠滴定液的浓度
C.将滴定管尖端插入液面下快速滴定
D.加入比被测芳胺药物摩尔量多2.5～6倍摩尔量的盐酸
E.加入适量的溴化钾固体粉末（中国药典规定加2g）
6.巴比妥类药物的鉴别方法有( )。
A.与钡盐反应生成白色化合物
B.与镁盐反应生成白色化合物
C.与银盐反应生成白色化合物
D.与铜盐反应生成紫色化合物
E.与氢氧化钠溶液反应生产白色产物
7.吩噻嗪类药物具有下列性质（）
A、多个吸收峰的紫外光谱特征
B、易被氧化
C、能与金属离子络合
D、侧链上氮原子有碱性
E、杂环上氮原子碱性较强
8. 关于亚硝酸钠滴定法的叙述，错误的有：（）
A 对有酚羟基的药物，均可用此方法测定含量
B 水解后呈芳伯氨基的药物，可用此方法测定含量
C 芳伯氨基在碱性液中与亚硝酸钠定量反应，生成重氮盐
D 在强酸性介质中，可加速反应的进行
E 反应终点多用永停法显示
三、简答题
1.根据结构分类，化学药物分成哪几类？
2.苯巴比妥中有哪些特殊杂质检查项目？
3.亚硝酸钠分别与盐酸普鲁卡因和盐酸丁卡因反应，结果如何？
*4.如何区分鉴别阿司匹林和苯甲酸？
5.试述亚硝酸钠滴定法的原理，测定的主要条件及指示终点的方法？
6.非水碱量法常用的溶剂、滴定剂和终点指示方法是什么？
7.盐酸普鲁卡因注射液为什么会变黄？用什么方法检查特殊杂质？
8.请简述银量法用于巴比妥类药物含量测定的原理？
9.阿司匹林中的特殊杂质主要检查什么？
四、填空题
1.巴比妥类药物的母核为结构。巴比妥类药物常为结晶或结晶性粉末，环状结构共沸时，可发生水解开环，并产生，可使红色石蕊试纸变 _ _。
2.对氨基苯甲酸酯类药物因分子结构中有结构，能发生重氮化-偶合反应；有
结构，易发生水解。
3.盐酸普鲁卡因具有酯的结构，遇氢氧化钠试液即析出白色沉淀，加热变为油状物，继续加热则水解，产生挥发性，能使湿润的红色石蕊试纸变为蓝色，同时生成可溶于水的，放冷，加盐酸酸化，即生成的白色沉淀。
4.氯氮卓在强酸性溶液中可水解，形成化合物，呈反应。
一、单项选择题
1.维生素A的鉴别反应是（）
A.三氯化铁反应
B.硫酸锑反应
C.2,6-二氯靛酚反应
D.三氯化锑反应
E.间二硝基苯的碱性乙醇溶液反应
2.下列药物中，能发生硫色素特征反应的是（）
A.维生素A
B.维生素B1
C.维生素C
D.维生素D
E.维生素E
3.既具有酸性又具有还原性的药物是（）
A.维生素A
B.咖啡因
C.苯巴比妥
D.氯丙嗪
E.维生素C
4.甾体激素类药物的结构中能和四氮唑盐发生显色反应的基团是（）
A.酚羟基
B.活泼次甲基
C.甲酮基
D.C17-α-醇酮基
E.酮基
5.维生素C的鉴别反应是（）
A.三氯化铁反应
B.硫酸锑反应
C.2,6-二氯靛酚反应
D.三氯化锑反应
E.硫色素
6.能与亚硝基铁氰化钠反应生成兰紫色的药物是（）
A.雌二醇
B.黄体酮
C.醋酸可的松
D.苯丙酸诺龙
E.以上都不对
7.中国药典测定维生素E含量的方法为（）
A.气相色谱法
B.高效液相色谱法
C.碘量法
D.荧光分光光度法
E.紫外分光光度法
8.雌激素类药物的鉴别可采用与（）作用生成偶氮染料
A.四氮唑盐
B.重氮苯磺酸盐
C. 亚硝酸铁氰化钠
D.重氮化偶氮试剂
E.羰基试剂
9.下列药物的碱性溶液，加入铁氰化钾后，再加正丁醇，显蓝色荧光的是（）
A.维生素A
B.维生素B1
C.维生素C
D.维生素D
E.维生素E
10.中国药典收载的甾体激素类药物的含量测定方法绝大多数是( )
A.异烟肼比色法
B.四氮唑比色法
C.紫外法
D.HPLC法
E.铁酚试剂比色法
二、多项选择题
1.维生素C规定检查项目为 ( )
A.溶液澄清度与颜色
B.铁盐与铜盐
C.草酸
D.硝酸盐
E.总氯量
2.维生素B1能与碘、碘化汞钾、三硝基酚(苦味酸)、硅钨酸等发生沉淀反应的原因在于（）
A.维生素B1分子结构中的氯离子
B.维生素B1分子结构中的芳伯氨基
C.维生素B1分子结构中的硫
D.维生素B1分子结构中的嘧啶环
E.维生素B1分子结构中的噻唑环
三、简答题
1.简述碘量法测定维生素C的原理，为什么要采用酸性介质和新煮沸的蒸馏水？
2.醋酸地塞米松中特殊杂质检查的项目有哪些？
四、计算题
1.碘量法测定维生素C注射液含量（标示量%）。精密量取本品（规格：2mL：0.25g）2mL（约相当于维生素C 0.2g），加水15mL与丙酮2mL，摇匀，放置5min，加稀醋酸4mL与淀粉指示液1mL，用碘液（0.1045mol/L）滴定至溶液显蓝色并持续30s不褪色为终点，消耗碘液26.86mL。1mL的碘液（0.1mol/L）相当于8.806mg的C6H8O6。问本品是否符合《中国药典》规定的含量限度（《中国药典》规定，本品含维生素C C6H8O6应为标示量的90.0%～110.0%）。
2.精密量取维生素B6注射液（标示量5mg/mL）2mL置100mL量瓶中，精密量取上述稀释液5mL，置50mL量瓶中，加0.1mol/L盐酸溶液稀释至刻度，在291nm波长处测定吸收度为0.428。
已知维生素B6的为427，计算维生素B6注射液的标示百分含量。
一、单项选择题
1.糖类赋形剂对下列哪种定量方法产生干扰（）
A.酸碱滴定法
B.非水碱量法
C.氧化还原法
D.配位滴定法
E.紫外-可见分光光度法
2.药物制剂的崩解时限测定可被下列哪项试验代替（）
A.重量差异检查
B.含量均匀度检查
C.溶出度测定
D.含量测定
E.无菌试验
3.测定维生素C注射液的含量时，在滴定前要加入丙酮，是为了（）
A.保持维生素C的稳定
B.增加维生素C的溶解度
C.使反应完全
D.加快反应速率
E.消除注射液中抗氧剂的干扰
4.崩解时限检查法采用装置是( )
A.升降式崩解仪
B.平行式崩解仪
C.溶出仪
D.水浴锅
E.转篮
5.重量、装量差异系指药物制剂以称量法测定每片（粒、瓶）的重（装）量与( )之间的差异
A.平均重（装）量
B.标示重（装）量
C.平均重（装）量和标示重（装）量
D.平均重（装）量或标示重（装）量
E.以上都不是
6.片重在0.3g或0.3g以上的片剂的重量差异限度为（）
A.±7.5%
B.±5.0%
C.±7.0%
D.±6.0%
E.±6.5%
7.片剂溶出度的检查操作中，溶出液的温度应恒定在（）
A.30℃±0.5℃
B.36℃±0.5℃
C.37℃±0.5℃
D.38℃±0.5℃
E.37℃±1℃
8.含量均匀度检查判别式（A+2.2S≤15.0）中A表示（）
A.初试中以100表示的标示量与测定均值之差
B.初试中以100表示的标示量与测定均值之差的绝对值
C.复试中以100表示的标示量与测定均值之差
D.复试中以100表示的标示量与测定均值之差的绝对值
9.下列物质中不属于抗氧剂的是（）
A.硫酸钠
B.亚硫酸钠
C.硫代硫酸钠
D.焦亚硫酸钠
E.维生素C
10.药典规定，检查崩解时限应取供试品（）片（个）。
A.20
B.15
C.10
D.6
E.5
11.细菌内毒素的量用内毒素单位（）表示。
A.μg
B.mg
C.EU
D.ml
E.g
12.药物制剂的检查中（）
A、杂质检查项目应与原料药的检查项相同
B、杂质检查项目应与辅料的检查项相同
C、杂质检查主要是检查制剂生产、贮存过程中引入或产生的杂质
D、不再进行杂质检查
E、除杂质检查外还应进行制剂学方面的有关检查
13.片剂重量差异限度检查法中应取药片( )片。
A.6片
B.10片
C.15片
D.20片
E.2片
14.含量均匀度检查主要针对( )
A.小剂量的片剂
B.大剂量的片剂
C.所有片剂
D.难溶性药物片剂
E.以上均不对
15.中国药典规定，硫酸亚铁片的含量测定采用( )法以消除糖类赋形剂的干扰。
A.高锰酸钾法
B.铈量法
C.碘量法
D.溴量法
E.络合滴定法
二、多项选择题
1.片剂中应检查的项目有（）
A.重量差异
B.装量差异
C.崩解时限
D.不溶性微粒
E.制剂的生产或贮存过程中引入的杂质
2.受硬脂酸镁干扰的含量测定方法有（）
A.银量法
B.非水碱量法
C.配位滴定法
D.氧化还原法
E.酸碱滴定法
3.下列关于复方制剂的叙述正确的是（）
A.复方制剂是指含有两种或两种以上有效成分的制剂
B.各类剂型中的附加成分对有效成分的测定可能会产生影响
C.分析时需考虑复方制剂中有效成分之间的相互干扰
D.复方制剂一般不进行杂质检查
E.复方制剂的含量测定方法与原料药相同
*4.用氧化还原法测定主药含量时会使测定结果偏高的是（）
A.糊精
B.硬脂酸镁
C.滑石粉
D.蔗糖
E.淀粉
5.排除注射剂中抗氧剂的干扰，可以采用的方法有（）
A.加入甲醛或丙酮为掩蔽剂
B.有机溶剂稀释法
C.加碱后加热水解
D.加酸后加热
E.加弱氧化剂
6.《中国药典》2015年版规定注射液的检查项目有（）
A.热原或细菌内毒素
B.无菌
C.不溶性微粒
D.可见异物
E.装量
7.细菌内毒素检查包括两种方法，即（）
A.凝胶法
B.光度测定法
C.薄膜过滤法
D.直接接种法
E.菌落计数法
8.注射剂一般检查项目有（）
A.崩解时限
B.可见异物
C.不溶性微粒
D.溶出度
E.无菌试验
三、计算题
*1.取盐酸曲马多片(规格：lOOmg)，照溶出度测定法（《中国药典》2015年版第一法），以0.01mol/L盐酸溶液900ml为溶出介质，转速为每分钟100转，依法操作，经10min时，取溶液10ml，滤过，取续滤液，照紫外-可见分光光度法，在270nm波长处测定吸光度；另精密称取盐酸曲马多对照品适量，加0.01mol/L盐酸溶液溶解并定量稀释制成每1ml中约含盐酸曲马多0.1mg的溶液，同法测定，计算每片的溶出量。限度为标示量的80%，应符合规定。
实验数据如下：盐酸曲马多对照溶液的浓度为0.1005mg/ml，测得吸光度为0.516；取盐酸曲马多片6片，依法测定，吸光度分别为0.488、0.496、0.503、0.509、0.491、0.485。
问：请计算每片的溶出量，并判断该片剂的溶出度是否符合规定。
*2.取地西泮片(规格：2.5mg)1片，置lOOml量瓶中，加水5ml，振摇，使药片崩解后，加0.5%硫酸的甲醇溶液约60ml，充分振摇使地西泮溶解，加0.5%硫酸的甲醇溶液稀释至刻度，摇匀，滤过，精密量取续滤液10ml，置25ml量瓶中，用0.5%硫酸的甲醇溶液稀释至刻度，摇匀，照紫外-可见分光光度法，在284nm波长处测定吸光度，按C l6H l3ClN2O的吸收系数
（E%1cm1）为454计算含量，应符合规定。
实验数据如下：取地西泮片10片，依法测定，吸光度分别为0.451、0.436、0.457、
0.469、0.435、0.442、0.447、0.451、0.460、0.455。
问：判断该片剂的含量均匀度是否符合规定。
四、简答题（10分）
1.原料药分析和制剂分析有何不同？
2.具有还原性的药物制成的注射剂中常使用抗氧剂，当用氧化还原滴定法测定药物含量时便会产生干扰，如何排除？
3.《中国药典》释放度测定法收载有哪几种方法？各适用于什么情况？
4.什么叫溶出度？《中国药典》溶出度测定法收载有哪几种方法？
5.如何排除溶剂油的干扰？
6.具有还原性的药物制成的注射剂中常用的抗氧剂有哪些？（至少四种）
7.简述片剂分析中硬脂酸镁的干扰作用。
8.片剂中的糖类对哪些分析测定方法有干扰？如何进行消除。
9.阿司匹林原料与阿司匹林片剂为何采用不同含量测定方法？
五、名词解释（10分）
1.质量差异
2.溶出度
3.崩解时限
4.含量均匀度
六、填空题（6分）
1.片剂的崩解时限检查应取片进行检查，水浴温度，素片应在内全部崩解。
2.凡检查溶出度的制剂，不再进行检查。
3.《中国药典》的“无菌检查法”有和。
4.《中国药典》采用检查热原。
5.凡检查含量均匀度的制剂，不再检查。
第六章习题
一、单项选择题
1.下列可发生羟肟酸铁反应的药物是（）
A.四环素
B.青霉素
C.头孢菌素
D.链霉素
E.B+C
2.下列哪个反应属于链霉胍特有的鉴别反应（）
A.坂口反应
B.麦芽酚反应
C.茚三酮反应
D.硫酸-硝酸显色反应
E.N-甲基葡萄糖胺反应
3.下列哪一项不是微生物检定法的特点（）
A.灵敏度高
B.操作繁琐，测定时间较长
C.所需供试品的量较大
D.能够确定抗生素的医疗价值
E.对同一类型的抗生素无需分离，可一次测定其总效价
4.链霉素碱性水解产物，经分子重排可发生麦芽酚反应，该碱性水解产物是（）
A.链霉胍
B.链霉糖
C.N-甲基葡萄糖胺
D.绛红糖胺
E.链霉胺
5.青霉素钾为钾盐，焰色鉴别反应的颜色应为（）
A.紫色
B.无色
C.黄色
D.绿色
E.蓝色
6.硫酸庆大霉素的鉴别反应为（）
A.茚三酮反应
B.硫色素反应
C.绿奎宁反应
D.戊烯二醛反应
E.重氮化-偶合反应
7.《中国药典》2010年版二部中庆大霉素C组分检查方法（）
A.气相色谱法
B.正相高效液相色谱法
C.反相高效液相色谱法
D.比色法
E.紫外分光光度法
8. 中国药典采用( )法控制四环素中的有关物质。
(A)GC法 (B)HPLC法 (C)TLC法 (D)容量法 (E)比色法
9.链霉素在碱性条件下，经扩环水解生成麦芽酚，该化合物与Fe3+，作用生成( )。
A.蓝色络合物
B.绿色络合物
C.紫红色络合物
D.棕色络合物
E.紫色络合物
10.抗生素类药物的活性采用( )表示。
A.百分含量
B.标示量百分含量
C.效价
D.浓度
E.重量
二、多项选择题
1.四环素成品中的杂质及有关物质主要为（）
A.差向四环素
B.脱水四环素
C.差向脱水四环素
D.金霉素
E.脱水金霉素
*2.用生物学方法测定抗生素的效价有下列优点（）
A.能确定抗生素的生物效价
B.方法灵敏度高，检品用量少
C.对纯度高和纯度差的检品都适用
D.对分子结构已知或未知的抗生素均适用
E.快速、简便
三、填空题
1.青霉素族的分子结构是由侧链及母核两部分结合而成，母核为与并和而成的双杂环。头孢菌素类是由侧链及母核组成，母核为与并合而成的双杂环。
2.链霉素的结构为一分子和结合而成的碱性苷。
3.四环类抗生素在弱酸性溶液中，其A手性碳原子构型改变，发生，形成；在酸性条件下，特别是在加热情况下，生成；在碱性溶液中，生成。
4.β-内酰胺类抗生素的特殊杂质主要有、和等。
2012年 初级药师考试复习总结 药物分析
第一节 药物分析理论知识 一、总论 （一）药品质量控制的目的、全面控制药品质量与质量管理的意义（重点、但容易理解） 1.目的：保证用药的安全、合理和有效 2.全面质量控制：药物的研制、生产、供应以及临床使用。 药品质量应从药品的性状、真伪、有效性、均一性、纯度、安全性和有效成分的含量进行综合评价。 3.常见的质量管理文件：《药品非临床研究质量管理规范》（GLP）、《药品生产管理规范》（GMP）、《药品经营质量管理规范》（GSP）、《药品临床试验管理规范》（GCP）。 （二）药品质量标准 1.药品质量标准：是国家对药品质量、规格及检验方法所做的技术规定，是药品生产、供应、使用、检验和药政管理部门共同遵循的法定依据。 2.国内药品标准：《中国药典》（Ch.P）、药品标准 国外药品标准：美国药典（USP）、美国国家处方集（NF）、英国药典（BP）、日本药局（JP）、欧洲药典（Ph.Eur）和国际药典（Ph.Int）。（掌握各自的简称） 3.《中国药典》 《中国药典》由凡例、正文、附录和索引等四部分组成。 1.凡例，把与正文品种、附录及质量检定有关的共性问题加以规定，避免在全书中重复说明。 主要内容有： （1）检验方法和限度 检验方法：《中国药典》规定的按药典。仲裁以《中国药典》方法为准。 （2）标准品、对照品 标准品：用于含量或效价测定的标准物质，按效价单位（或μg）计。 对照品除另有规定外，均按干燥品（或无水物）进行计算后使用。 （3）精确度 “精密称定”：千分之一； “称定”：百分之一； “精密量取”指量取体积的准确度应符合国家标准中对该体积移液管的精密度要求。
数学分析期末考试题
数学分析期末考试题 一、单项选择题（从给出的四个答案中，选出一个最恰当的答案填入括号内，每小题2分， 共20分） 1、 函数)(x f 在[a,b ]上可积的必要条件是（ ） A 连续 B 有界 C 无间断点 D 有原函数 2、函数)(x f 是奇函数，且在[-a,a ]上可积，则（ ） A ?? =-a a a dx x f dx x f 0 )(2)( B 0)(=?-a a dx x f C ?? -=-a a a dx x f dx x f 0 )(2)( D )(2)(a f dx x f a a =?- 3、 下列广义积分中，收敛的积分是（ ） A ? 1 1dx x B ? ∞ +1 1dx x C ? +∞ sin xdx D ?-1 131dx x 4、级数 ∑∞ =1 n n a 收敛是 ∑∞ =1 n n a 部分和有界且0lim =∞ →n n a 的（ ） A 充分条件 B 必要条件 C 充分必要条件 D 无关条件 5、下列说法正确的是（ ） A ∑∞ =1n n a 和 ∑∞ =1 n n b 收敛， ∑∞ =1 n n n b a 也收敛 B ∑∞ =1 n n a 和 ∑∞ =1 n n b 发散， ∑∞ =+1 )(n n n b a 发散 C ∑∞ =1n n a 收敛和 ∑∞ =1 n n b 发散， ∑∞ =+1 )(n n n b a 发散 D ∑∞=1 n n a 收敛和∑∞ =1 n n b 发散， ∑∞ =1 n n n b a 发散 6、 )(1 x a n n ∑∞ =在[a ，b ]收敛于a （x ），且a n （x ）可导，则（ ） A )()('1'x a x a n n =∑∞ = B a （x ）可导 C ?∑? =∞ =b a n b a n dx x a dx x a )()(1 D ∑∞ =1 )(n n x a 一致收敛，则a （x ）必连续 7、下列命题正确的是（ ）
财务分析期末考试考卷 A
财务分析期末考试试卷 A 一、单选题 1、企业财务活动能力具体包括( A ) 2、A.投资能力 B.企业家能力 C.管理能力 D.生产能力 3、财务会计报告是指企业（ A ）提供的反映企业某一特定日期财务状况和某一会计期间经营成果、现金流量的文件，由会计报表、会计报表附注和财务情况说明书三部分构成。 4、A.对内 B.对外 C.对上级主管部门 D.对税务部门 5、在财务分析中，企业所有者最可能关注（B ） 6、A.偿债能力指标 B.获利能力指标 C.成本费用指标 D.以上都不是 7、吸收权益性投资所收到的现金属于下列哪项活动所产生的现金流量（ B ） 8、A.经营活动 B.投资活动 C.筹资活动 D.以上都不是 9、现金流量表中的现金不包括（ D ） 10、A.存在银行的外币存款 B.银行汇票存款 C.期限为3个月的国债 D.长期债券投资 6、在存货成本逐渐上涨的前提下，采用后进先出法的后果是（ B ） A.销售成本低，存货成本高 B.销售成本高，存货成本低 C.销售成本和存货成本都高 D.销售成本和存货成本都低 7、下列指标中哪一项指标不能反映资产的增长（ A ） A. 资本积累率 B. 员工增长率 C. 流动资产增长率 D. 固定资产成新率 8、销售品种构成变动之所以影响产品销售利润，是因为（ D ）。 A.各产品单位利润不同 B.各产品销售价格不同 C.各产品单位成本不同 D.各产品利润率不同 9、下列哪个比率不属于偿债能力比率（ D ）。 A.流动比率 B.权益乘数 C.现金比率 D.市盈率
10、企业经营中具有杠杆作用的前提是（ C ） A.有负债 B.有财务成本 C.有固定成本 D.有所有者权益 11、与利润分析资料无关的资料是（ B ）。 A.分布报表 B.应交增值税明细表 C.成本报表 D.营业外收支明细表 12、最关心企业偿债能力的分析方应该是（ C ）。 A. 投资者 B. 经营者 C. 债权人 D. 所有利益相关者 13、下列因素中，不会导致企业资产规模增加的是（ B ）。 A.接受投资 B.偿还债务 C.向外举债 D.实现盈利 14、杜邦分析法一般以下面哪一种指标为核心进行分解（ C ） A.总资产报酬率 B.销售利润率 C.权益报酬率 D税后净利润 15、下面哪一项指标是反映生产经营业务获利能力的指标（ B ） A.销售毛利率 B.总资产报酬率 C.税前利润率 D.营业利润率 二、多项选择题 1、企业财务分析基本方法（ACD ） A.比较分析法 B.定量分析法 C.比率分析法 D.因素分析法 2、下列说法中正确的是（ABD ） A.股利增长率越高，企业股票价值越高 B. 净资产收益率越高，净收益增长率越高 C.企业资产规模增长越快，说明企业的后续发展能力越强 D.企业资产报酬率越高，说明企业盈利能力越强 3、狭义的经营风险的影响因素包括（ ABD ） A.销售价格的稳定性 B.固定成本的比重 C.竞争的激烈程度 D.产品需求的稳定性 4、影响流动资产周转次数的因素有（ ACD ） A.流动比率 B.成本收入率 C.存货周转率 D.流动资产垫支周转次数
药物分析总结
各论总结第六章芳酸类非甾体抗炎药物 1.结构特征：苯环、游离羧基 2.代表药物：水杨酸（游离羧基）、阿司匹林（酯键、游离羧基）、双水杨酯（酯键、游离羧基）、二氟尼柳（游离羧基）、甲芬那酸（游离羧基）、双氯芬酸钠（酯键）、布洛芬（游离羧基）、酮洛芬（二苯甲酮、游离羧基）、萘普生（酯键）、吲哚美辛（游离羧基）、吡罗昔康（S、酰胺键）、美洛昔康（S、酰胺键）、尼美舒利、对乙酰氨基酚（酰胺键） 3.鉴别实验： （1）三氯化铁反应： ①．水杨酸反应：水杨酸加三氯化铁试液，生成紫堇色配位化合物 阿司匹林（水解）、双水杨酯（水解）、二氟尼柳 ②．酚羟基反应：对乙酰氨基酚的水溶液加三氯化铁试液，显蓝紫色 吡罗昔康、美洛昔康：烯醇式羟基 （2）缩合反应（酮洛芬） 酮洛芬（二苯甲酮）：乙醇溶解，酸性条件下（硫酸），与二硝基苯肼缩合（加热至沸）生成橙色的偶氮化合物 （3）重氮化偶合反应（对乙酰氨基酚：潜在的芳伯氨基）
对乙酰氨基酚：稀盐酸加热条件下，与亚硝酸钠试液，再加入碱性β萘酚生成红色偶氮化合物 （4）水解反应（阿司匹林） 阿司匹林与碳酸钠加热水解，加入过量稀硫酸酸化，生成白色沉淀，并产生醋酸臭气（5）荧光反应（甲芬那酸） 溶于硫酸后，与重铬酸钾反应显深蓝色，随即变为棕绿色 4.阿司匹林及双水杨酯中游离水杨酸与有关物质的检查 （1）阿司匹林中的有关物质：合成起始原料苯酚及合成中间体与副产物，如游离水杨酸、醋酸苯酯、水杨酸本酯、水杨酰水杨酸、水杨酸酐、乙酰水杨酸本酯、乙酰水杨酸酐 游离水杨酸：阿司匹林为乙酰水杨酸，在生产过程中因乙酰化不完全，或在精制过程中及贮藏期间的水解而产生水杨酸。游离水杨酸对人体有毒性，因其分子中所含的酚羟基在空气中易被逐渐氧化生成一系列有色（如淡黄、红棕甚至深棕色）醌型化合物而使阿司匹林成品变色，因而需加以控制 ①阿司匹林中游离水杨酸的检查（HPLC） 检测方法：稀硫酸铁铵溶液显色反应 注：药典采用1%冰醋酸溶液制备供试品溶液，以防阿司匹林水解，同时采用HPLC检查，C18作填充柱 ②双水杨酯中游离水杨酸的检查（紫外）
药物分析重点(汇编)
1、简述《中国药典》附录收载的内容。 答：药典附录主要收载制剂通则、通用检测方法和指导原则。制剂通则系按照药物的剂型分类，针对剂型特点所规定的基本技术要求。通用检测方法系正文品种进行相同检查项目的检测时所应采用的统一的设备、程序、方法及限度等。指导原则系为执行药典、考察药品质量、起草与复核药品标准等所制定的指导性规定。 2、简述药品标准中药品名称的命名原则。 答：药品中文名称须按照《中国药品通用名称》收载的名称及其命名原则命名。《中国药典》收载的药品中文名称均为法定名称；药品英文名称除另有规定外，均采用国际非专利药名。 有机药物的化学名称须根据中国化学会编撰的《有机化学命名原则》命名，母体的选定须与国际纯粹与应用化学联合会的命名系统一致。 3、简述药品标准的制定原则。 答：药品标准的制定必须坚持“科学性、先进性、规范性和权威性”的原则。 ①科学性：国家药品标准适用于对合法生产的药品质量进行控制，保障药品安全有效质量可控。所以，药品标准制定首要的原则是确保药品标准的科学性。应充分考虑来源、生产、流通及使用等各个环节影响药品质量的因素，设置科学的检测项目、建立可靠的检测方法、规定合理的判断标准/限度。 ②先进性：质量标准应充分反映现阶段国内外药品质量控制的先进水平。在标准的制定上应在科学合理的基础上坚持就高不就低的标准先进性原则。坚持标准发展的国际化原则，注重新技术和新方法的应用，积极采用国际药品标准的先进方法，加快与国际接轨的步伐。 ③规范性：药品标准制定时，应按照国家药品监督管理部门颁布的法律、规范和指导原则的要求，做到药品标准的体例格式、文字术语、计量单位、数字符号以及通用检测方法等的统一规范。 ④权威性：国家药品标准具有法律效力。应充分体现科学监管的理念，支持国家药品监督管理的科学发展需要。 4、简述中国药典凡例的性质、地位与内容。 答：凡例是正确使用《中国药典》进行药品质量检定的基本原则，是对《中国药典》正文、附录及与质量检定有关的共性问题的统一规定。 凡例和附录中采用“除另有规定外”这一用语，表示存在与凡例或附录有关规定不一致的情况时，则在正文品种中另作规定，并按该规定执行。 凡例中有关药品质量检定的项目规定包括：名称及编排，项目与要求，检验方法和限度，标准品、对照品、对照药材、对照提取物或参考品，计量，精确度，试药、指示剂，动物试验，说明书、包装、标签等。 5、简述药品检验工作的机构和基本程序。 答：药品检验工作的机构有国家食品药品监督管理局领导下的国家级药品检验机构即中国药品生物制品检定所（中国药品检验总所），以及省级（各省、自治区、直辖市）、市级药品检验所，分别承担各辖区内的药品检验工作。 药品检验工作的基本程序一般为取样（检品收检）、检验、留样、报告。取样必须具有科学性、真实性和代表性，取样的基本原则应该是均匀、合理；常规检验以国家药品标准为检验依据；按照质量标准及其方法和有关SOP进行检验，并按要求记录；检验过程中，检验人员应按原始记录要求及时如实记录，并逐项填写检验项目；根据检验结果书写检验报告书，药品检验报告书是对药品质量作出的技术鉴定，是具有法律效力的技术文件。6、简述高效液相色谱法用于杂质检测的几种方法及其适用条件。 答：高效液相色谱法用于杂质检测主要有以下几种方法： ①外标法（杂质对照品法），适用于有杂质对照品，而且进样量能够精确控制（以定量环或自动进样器进样）的情况。 ②加校正因子的主成分自身对照测定法，该法仅适用于已知杂质的控制。以主成分为对照，用杂质对照品测定杂质的校正因子，杂质的校正因子和相对保留时间直接载入各品种质量标准中，在常规检验时用相对保留时间定位，以校正该杂质的实测峰面积。 ③不加校正因子的主成分自身对照测定法，适用于没有杂质对照品的情况。 面积归一化法，适用于粗略测量供试品中杂质的含量。
数学分析(1)期末模拟考试题(单项选择部分)
; 二、数列极限 1. 已知2lim >=∞ →A a n n ,则正确的选项是( B ). (A) 对+N ∈?n ,有2>n x ; (B) + N ∈?N ,当N n >时,有2>n a ; (C) N N N >?N ∈?+0,,使20=N x ; (D) 对2,≠N ∈?+n a n . 2. 设+ N ∈?N ,当N n >时,恒有n n b a >,已知A a n n =∞ →lim ,B b n n =∞ →lim .则正确的选项 是: ( A ). (A) B A ≥; (B) B A ≠; (C) B A >; (D) A 和B 的大小关系不定. 3. 若() 0tan 1 lim 1cos 1≠=---∞→a n e k n n π ,则 ( A ) (A) 2=k 且π21=a ; (B) 2-=k 且π21 =a ; (C) 2=k 且π21-=a ; (D) 2-=k 且π 21 -=a ; 4. 设32lim 1kn n e n -→∞ ?? += ??? ,则k =( C ) (A) 3/2; (B) 2/3; (C) -3/2; (D) -2/3. 5. 设数列{}n x 与{}n y 满足lim 0n n n x y →∞ =,则下列命题正确的是( D ) (A) 若{}n x 发散,则{}n y 必然发散; (B) 若{}n x 无界,则{}n y 必然有界; (C) 若{}n x 有界,则{}n y 必为无穷小量; (D) 若1n x ?? ???? 为无穷小量,则{}n y 必为无穷小 量. ( 数. 三、函数极限 1. 极限=+-∞→3 3 21 213lim x x x ( D ). (A) 3 2 3 ; (B) 3 2 3 - ; (C) 3 2 3 ± ; (D) 不存在.
财务报表分析期末复习题
财务报表分析期末复习题2016 -15金融 复习一 1. 交易性金融资产的计量以公允价值为基本计量属性，无论是在其取得时的计量还是在资产负债表日后的后续计量。在分析交易性金融资产的质量时，应关注其公允价值这一计量属性，着重分析该项目的（A） A.盈利性 B.周转性 C.变现性 D.时效性 E.与其他资产组合的增值性 2.长期股权投资项目的（A）呈现出较大的波动性，具体要依据其投资方向、年内所发生的重大变化、投资所运用的资产种类、投资收益确认方法等诸多因素来确定。 A.盈利性 B.周转性 C.变现性 D.时效性 E.与其他资产组合的增值性 3.一般认为，应付票据和应付账款的规模代表了企业利用商业信用推动其经营活动的能力，也可以在一定程度上反映出企业在行业中的（C） A.经营规模 B.采购能力 C.议价能力 D.发展潜力 E.偿债能力 4.一般地说，企业资产的总体规模会在很大程度上反映出该企业的（B） A.行业选择 B.行业定位 C.生命周期 D.经营风险 E.竞争优势 5. 在分析所有者权益变动表中“对所有者（或股东）的分配”金额的基础上，结合现金流量表中“分配股利、利润或偿付利息支付的现金”资产负债表中“应付股利”项目的期初和期末余额，便可了解企业的（E） A.利润质量 B.留存收益变动金额 C.盈利能力 D.所有者投资收益率 E.股利分配方式
6. 我国现行会计准则引入了“利得”和“损失”概念，收益的计量从收入费用观转变为资产负债观，充分体现了（C）的特点。 A.权责发生制 B.收付实现制 C.全面收益观 D.谨慎原则 E.重要性原则 7. 企业“经营活动产生的现金净流量小于零”这一现象出现在（A）有可能会被认为是一种不可避免的正常状态，并不代表企业经营活动现金流量的质量差。 A.成长期 B.成熟期 C.衰退期 D.重组期 E.扩张期 8. 投资活动中的“对内投资”部分体现了“大进大出”的情况，一般说明企业正在试图进行（B） A. 规模扩张 B. 资产更新与优化 C. 规模收缩 D. 债务重组 E. 关联交易 9.与企业存在下列关系的各方，不构成企业的关联方的是（E） A.与企业主要投资者个人关系密切的家庭成员 B.与企业关键管理人员关系密切的家庭成员 C.与该企业受同一母公司控制的其他企业 D.与企业关键管理人员关系密切的家庭成员控制的其他企业 E.与该企业发生日常往来的资金提供者 10.下列财务指标中不属于营运能力分析比率的是（E） A.应收账款周转率 B.存货周转率 C.企业经营周期 D.平均收账期 E.再投资比率 复习二 以财务报表中的某个总体指标作为100%，计算出各组成项目占该总体指标的百分比，从而比较各个项目百分比的增减变动，揭示各个项目的相对地位和总体结构关系，判断有关财务活动的变化趋势，这种财务报表分析方法称为（A） A.结构分析法
药物分析总结
药物分析总结Last revision on 21 December 2020
各论总结第六章芳酸类非甾体抗炎药物 1.结构特征：苯环、游离羧基 2.代表药物：水杨酸（游离羧基）、阿司匹林（酯键、游离羧基）、双水杨酯（酯键、游离羧基）、二氟尼柳（游离羧基）、甲芬那酸（游离羧基）、双氯芬酸钠（酯键）、布洛芬（游离羧基）、酮洛芬（二苯甲酮、游离羧基）、萘普生（酯键）、吲哚美辛（游离羧基）、吡罗昔康（S、酰胺键）、美洛昔康（S、酰胺键）、尼美舒利、对乙酰氨基酚（酰胺键） 3.鉴别实验： （1）三氯化铁反应： ①．水杨酸反应：水杨酸加三氯化铁试液，生成紫堇色配位化合物 阿司匹林（水解）、双水杨酯（水解）、二氟尼柳 ②．酚羟基反应：对乙酰氨基酚的水溶液加三氯化铁试液，显蓝紫色 吡罗昔康、美洛昔康：烯醇式羟基 （2）缩合反应（酮洛芬） 酮洛芬（二苯甲酮）：乙醇溶解，酸性条件下（硫酸），与二硝基苯肼缩合（加热至沸）生成橙色的偶氮化合物 （3）重氮化偶合反应（对乙酰氨基酚：潜在的芳伯氨基） 对乙酰氨基酚：稀盐酸加热条件下，与亚硝酸钠试液，再加入碱性β萘酚生成红色偶氮化合物 （4）水解反应（阿司匹林） 阿司匹林与碳酸钠加热水解，加入过量稀硫酸酸化，生成白色沉淀，并产生醋酸臭气
（5）荧光反应（甲芬那酸） 溶于硫酸后，与重铬酸钾反应显深蓝色，随即变为棕绿色 4.阿司匹林及双水杨酯中游离水杨酸与有关物质的检查 （1）阿司匹林中的有关物质：合成起始原料苯酚及合成中间体与副产物，如游离水杨酸、醋酸苯酯、水杨酸本酯、水杨酰水杨酸、水杨酸酐、乙酰水杨酸本酯、乙酰水杨酸酐 游离水杨酸：阿司匹林为乙酰水杨酸，在生产过程中因乙酰化不完全，或在精制过程中及贮藏期间的水解而产生水杨酸。游离水杨酸对人体有毒性，因其分子中所含的酚羟基在空气中易被逐渐氧化生成一系列有色（如淡黄、红棕甚至深棕色）醌型化合物而使阿司匹林成品变色，因而需加以控制 ①阿司匹林中游离水杨酸的检查（HPLC） 检测方法：稀硫酸铁铵溶液显色反应 注：药典采用1%冰醋酸溶液制备供试品溶液，以防阿司匹林水解，同时采用HPLC检查，C18作填充柱 ②双水杨酯中游离水杨酸的检查（紫外） 检测方法：铁盐比色法（水杨酸可与三价铁生成有色配位化合物） 注：为避免双水杨酯的水解，以三氯甲烷为溶剂，采用水相萃取比色法 （2）对乙酰氨基酚中对氨基酚和对氯苯乙酰胺的检查 ①对氨基酚及有关物质 对氨基酚同时含有酚羟基和氨基，具有酸碱两性，在反相色谱条件下易出现峰拖尾和峰分裂的现象，可使用离子对色谱法消除这一现象 检测方法：以四丁基氢氧化铵为离子对试剂，采用离子对反相HPLC法检查
药物分析第七版期末考试重点
药物分析第七版期末考 试重点 Revised as of 23 November 2020
药物分析 第一章概况 药典基本结构凡例正文附录索引（中英文） 凡例解释和正确使用CHP进行质量检定的基本原则，并对有关共性问题进行规定 1）名称及编排 2）项目与要求 3）检验方法和限度 4）标准品、对照品 用于鉴别、检查和含量测定的标准物质。不包括色谱用的内标 标准品：是指用于生物检定、抗生素或生化药品中含量或效价测定的标准物质，按效价单位或ug计。 对照品：除另有规定外，均按干燥品或无水物计算后使用。 5）计量法定计量单位 6）精确度取样量的准确度和实验精密度 精密称定：准确至所取重量的千分之一 称定：准确至所取重量的百分之一 取用量约若干：指该量不得超过规定量的正负10%。 精密量取：量取体积的准确度应符合该体积移液管的精密度要求 称取：根据数据的有效数位确定 分别称取：2g 则可称：量取：用两桶或按照量取体积的有效数位选用量具 恒重：供试品连续两次干燥或炽灼后称重的差异在以下的重量。 按干燥品计算：除另有规定外，应取未经干燥的供试品进行试验，测得干燥失 重后，再在计算式从取用量中扣除 空白试验：不加供试品或以等量溶剂替代供试液，同法操作所得结果。 第二章药物的鉴别试验 目的： 项目：1.性状外观溶解度物理常数（熔点， 比旋度：在一定波长与温度下，偏振光透过长1dm且每1ml中含有旋光性物质1g的溶液时测得的旋光度
吸收系数：在给定的波长，溶剂温度等条件下，吸光物质在单位浓度，单位液层厚度时的吸收度） 2.一般鉴别试验（general identification test GIT）根据某一类药物的化学结构或物化性质，通过化学反应鉴别药物的真伪。只能证实药物的类别，不能证实是哪一种药物，区别不同类别的药物。仅适用于确认单一的化学药物。 3.专属鉴别试验 (SPECIFIC IDENTIFICATION TEST,SIT) 在git的基础上进行，根绝每一种药物在化学结构和理化性质上的特殊性差异，采用更灵敏、选择性更强的反应，进一步鉴别药物的真伪。区别同类药物。 方法验证：化学法，光谱法，色谱法，生物学法 最低检出量：应用某一反应，在一定反应条件下，能观测除反应结果所需的供试品的最小量。 空白试验：消除试剂和器皿可能带来的影响 对灵敏度很高的鉴别试验，很重要 提高反应灵敏度的方法： 消除干扰 改进观测方法 加入少量与水互不相容的有机溶剂，颜色加深，易观察 第三章药物的杂质检查 第一节、杂质来源：①生产过程中引入（合成药，药物制剂的生产过程中，引入溶剂、酸碱性试剂、催化剂，从金属工具中引入金属杂质，引入低效无效的药物异构体或晶型）
数学分析1-期末考试试卷(A卷)
数学分析1 期末考试试卷（A 卷） 一、填空题（本题共5个小题，每小题3分，满分15分） 1、设 82lim =?? ? ??-+∞→x x a x a x ， 则 =a 。 2、设函数) 2(1 )(--=x x e x f x ，则函数的第一类间断点是 ，第二类间断点 是 。 3、设)1ln(2 x x y ++=，则=dy 。 4、设)(x f 是连续函数，且dt t f x x f )(2)(1 0?+=，则=)(x f 。 5、xdx arctan 1 ?= 。 二、单项选择题（本题共5个小题，每小题3分，满分15分） 1、设数列n x 与数列n y 满足0lim =∞ →n n n y x ，则下列断言正确的是（ ）。 （A ）若n x 发散，则n y 必发散。 （B ）若n x 无界，则n y 必无界。 （C ）若n x 有界，则n y 必为无穷小。 （D ）若n x 1 为无穷小，则n y 必为无穷小。 2、设函数x x x f =)(，则)0(f '为（ ）。 （A ） 1。 （B ）不存在。 （C ） 0。 （D ） -1。 3、若),() ()(+∞<<-∞=-x x f x f 在)0(，-∞内0)(,0)(<''>'x f x f ，则 )(x f 在),0(+∞内有（ ）。 （A ）0)(,0)(<''>'x f x f 。 （B ）0)(,0)(>''>'x f x f 。
（C ）0)(,0)(<''<'x f x f 。 （D ）0)(,0)(>''<'x f x f 。 4、设)(x f 是连续函数，且? -=dt t f x F x e x )()(，则)(x F '等于（ ） 。 （A ）() )(x f e f e x x ----。 （B ）() )(x f e f e x x +---。 （C ） () )(x f e f e x x --- 。 （D ）() )(x f e f e x x +--。 5、设函数x x a x f 3sin 31sin )(+=在3 π =x 处取得极值，则（ ）。 （A ）)3(,1πf a =是极小值。 （B ）)3 (,1π f a =是极大值。 （C ）)3(,2πf a =是极小值。 （D ）)3 (,2π f a =是极大值。 三、计算题（本题共7个小题，每小题6分，满分42分） 1、求 ) 1ln(sin 1tan 1lim 30x x x x ++-+→ 2、设4lim 221=-++→x x b ax x x ，求 b a 、。
财务报表分析期末考试B卷
北京国际商务学院2010 - 2011学年第一学期 《财务报表分析》课程期末考试试卷（B卷） 一个选项是符合题目要求的，请将正确选项前的字母填在题干后的括号内。 1.在通货膨胀条件下，追求利润最大的企业倾向于使用( ) A.先进先出法 B.个别认定法 C.加权平均法 D.后进先出法 2.营业利润率指标计算公式中，分子是指( ) A.息税前利润 B.销售利润 C.税前利润 D.营业利润 3.下列关于资产结构的说法不正确的有( ) A.财务风险主要与资产结构有关 B.经营风险主要与资产结构有关 C.资产的流动性与资产风险性有密切关系 D.资产的流动性与资产收益性有密切关系 4.一般而言，所有者权益项目中，比重越大越好的项目是( ) A.普通股本 B.资本公积 C.优先股本 D.留存收益 5.某企业经营活动现金净流量为80万元，流动负债为120万元，流动资产为160万元，则该 企业经营活动净现金比率为( ) A. 50% B. 66.67% C. 133.33% D. 200% 6.按照我国的《企业会计准则——现金流量表》的分类方法，下列项目中属于筹资活动现金 流量的有( ) A.收到的现金股利 B.支付的现金股利 C.收到的债券利息 D.收回投资收到的现金 7.关系比率=各指标实际值÷( ) A.计划值 B.预算值 C.标准值 D.平均值 8.根据成本特性考虑，企业的管理费用基本上属于( ) A.固定成本 B.变动成本 C.半变动成本 D.混合成本
9.杜邦分析法以股东权益报酬率为龙头，以总资产利润率为核心，重点揭示企业的( ) A.偿债能力及其前因后果 B.营运能力 C.获利能力及其前因后果 D.财务状况 10.根据我国1999年6月颁布的《国有资本金绩效评价规则》中评价指标体系的规定，下列 指标中属于评价财务效益状况的基本指标是( ) A.资产负债表 B.净资产收益率 C.价值增长率 D.总资产周转率 二、多项选择题(本大题共10小题，每小题2分，共20分。)在每小题列出的五个选项中有 二至五个选项是符合题目要求的，请将正确选项前的字母填在题干后的括号内。多选、少选、错选均无分。 11.我国目前一般将财务比率分为( ) A.获利能力比率 B.偿债能力比率 C.资本结构比率 D.营运能力比率 E.流动资产比率 12.速动比率大于1，有可能说明( ) A.流动负债有较多的速动资产作保证 B.企业有足够的能力偿还流动负债 C.企业将依赖出售存货或举新债来偿债 D.企业拥有较多现金 E.企业的应收款项周转速度可能较快 13.利润增减变动的外部原因主要有( ) A.国家宏观政策的调整 B.有关法律、法规的颁布执行 C.商品自身的周期性 D.规章制度不健全 E.市场需求和价格发生较大差异 14.下列项目中，影响现金比率的因素有( ) A.期末企业所拥有的现金数额，包括现金及现金等价物 B.经营活动现金净流量 C.流动负债 D.长期负债 E.流动资产 15.与单项分析相比较，财务报表综合分析的特点有( ) A.分析方法不同 B.分析主体不同 C.分析重点不同 D.分析客体不同 E.分析基准不同 16.不能用来偿债的资产包括( ) A.厂房设备 B.待处理财产损失 C.递延资产 D.商誉 E.冷背积压存货 17.财务报表分析工作中的工作方案一般包括( ) A.分析的目的和内容 B.分析人员的分工 C.分析人员的职责
各类药物知识点总结-执业药师考试药物分析,推荐文档
表1执业药师考试药物分析部分所要求的典型药物及其制剂章名典型药物典型制剂 芳酸及其酯类药物的阿司匹林阿司匹林片、阿司匹林肠溶片 分析布洛芬布洛芬片、布洛芬缓释胶囊 丙磺舒 巴比妥类药物的分析苯巴比妥苯巴比妥片 司可巴比妥钠 注射用硫喷妥钠 胺类药物的分析盐酸普鲁卡因盐酸普鲁卡因注射液 盐酸利多卡因 对乙酰氨基酚对乙酰氨基酚制剂 肾上腺素盐酸肾上腺素注射液 磺胺类药物的分析磺胺甲熾唑磺胺甲鹊唑片、复方磺胺甲唑片 磺胺嘧啶磺胺嘧啶片 杂环类药物的分析异烟肼异烟肼片 硝苯地平 左氧氟沙星左氧氟沙星片 盐酸氯丙嗪盐酸氯丙嗪片、盐酸氯丙嗪注射液 地西泮地西泮片、地西泮注射液 氟康唑氟康唑片和胶囊 生物碱类药物的分析盐酸麻黄碱盐酸麻黄碱制剂 硫酸阿托品硫酸阿托品片与注射液 盐酸吗啡盐酸吗啡片 磷酸可待因磷酸可待因片、注射液、糖浆 硫酸奎宁 甾体激素类药物的分醋酸地塞米松醋酸地塞米松片和注射液、 析丙酸睾酮 黄体酮 雌二醇雌二醇缓释贴片
维生素类药物的分析维生素B i维生素B i片和注射液 维生素C维生素C片和注射液 维生素E 维生素K i维生素K i注射液 抗生素类药物的分析青霉素钠和青霉素注射用青霉素钠和注射用青霉素 钾钾 阿莫西林阿莫西林片和胶囊剂 头抱羟氨苄头抱羟氨苄制剂 硫酸庆大霉素硫酸庆大霉素制剂 盐酸四环素盐酸四环素制剂 阿奇霉素阿奇霉素制剂 糖类药物的分析葡萄糖葡萄糖注射液 右旋糖酐40右旋糖酐40氯化钠注射液
表2典型药物的化学鉴别方法 药物种类药物名称反应名称反应过程反应现象 芳酸及其阿司匹林（1 ）三氯化铁反应pH4~6下，水解后与显紫堇色 酯类 （2）水解反应 三氯化铁反应碱性水解 后加稀硫酸白色水杨酸并有臭 味产生 丙磺舒（1 ）三氯化铁反应中性条件下，与三氯 化铁反应 米黄色沉淀 （2）分解反应碱性条件下加热显硫酸盐反应 巴比妥类丙二酰脲（1 ）银盐反应在碳酸钠溶液中，与二银盐白色沉淀 类 （2 ）铜盐反应银盐溶液反应 在吡啶液中，与铜盐生成紫色沉淀； 反应含硫兀素巴比妥类 呈绿色。 苯巴比妥（1 ）与硫酸-亚硝酸钠与硫酸-亚硝酸钠反应生成橙黄色产 反应物，并随即变成橙 红色 （2）与甲醛-硫酸反应与甲醛试液共热后，试液分层，接界 滴加硫酸面呈玫瑰红色 （3）丙二酰脲类反应 司可巴比（1 ）与碘试液反应与碘试液反应碘试液的棕黄色 妥 （2 ）丙二酰脲类反应 消失 硫喷妥钠（1）与醋酸铅试液反应在氢氧化钠条件下反先产生白色沉 应后加热淀，后变为黑色沉 淀 （2）丙二酰脲类反应其中与铜吡啶反 应显绿色 胺类盐酸普鲁（1 ）重氮化-偶合反应在盐酸溶液中，与亚生成橙红色偶氮 卡因硝酸钠反应，再与碱性 3-萘酚反应 化合物 （2）水解反应与氢氧化钠反应并加产生白色沉淀， 热 八、、 并生成使红色石蕊 试纸变蓝的气体 盐酸利多与硫酸铜试液反应碱性条件下，与硫酸生成蓝紫色配位 卡因铜反应，后加入氯仿化合物，转入氯仿 中显黄色 对乙酰氨（1 ）与三氯化铁反应直接与三氯化铁反应显蓝紫色 基酚 （2 ）重氮化-偶合反应在盐酸溶液中，与亚生成橙红色偶氮 硝酸钠反应，再与碱性 3萘酚反应 化合物
药物分析知识点总结
国家药品标准是《中国药典》（缩写Ch.P）和局颁标准。 药品质量标准：是药品现代化生产和质量管理的重要组成部分，是药品生产、经营、使用和行政、技术监督管理各部门应共同遵循的法定技术依据。 药典内容分：凡例、正文、附录、索引。 药品质量管理规范（5个G）《药品非临床研究质量管理规定GLP》《药品生产质量管理规范GMP》《药品经营质量管理规范GSP》《药品临床试验质量管理规范GCP》《中药材生产质量管理规范GAP》。 标准品：用于生物检定、抗生素或生化药品中含量或效价测定的标准物质，按效价单位计，以国际标准品进行标定。 对照品除另有规定外，均按干燥品（或无水物质）进行计算后使用。 药品检验工作的基本程序一般为取样、鉴别、检查、含量测定、写出检验报告。 杂质两个来源：一是由生产过程中引入，二是贮藏过程中引入。 杂质按照来源分：一般杂质和特殊杂质；按毒性分：毒性杂质和信号杂质；按理化性质分：有机杂质、无机杂质和残留杂质。 杂质限量：药物中含杂质的最大允许量。 杂质限量%=杂质最大允许量/供试品量*100% 杂质限量%=标准溶液的浓度*标准溶液的体积/供试品量*100%即L=CV/S*100% 1.氯化物检查，在硝酸酸性条件下与硝酸银反应，生成氯化银胶体微粒而显白色浑浊，与一定量的标准氯化钠溶液在相同条件下产生的氯化银浑浊程度比较，浊度不得更大。加硝酸目的：避免弱酸银盐如碳酸银、磷酸银及氧化银沉淀的干扰，且可加速氯化银沉淀的生产并产生较好的乳浊，酸度以50ml供试溶液中含稀硝酸10ml为宜。 2.硫酸盐检查，在稀盐酸酸性条件下与氯化钡反应，与一定量标准硫酸钾溶液在相同条件下产生的硫酸钡浑浊程度比较。 3.铁盐检查，硫氰酸盐法，铁盐在盐酸酸性与硫氰酸盐作用生产红色可溶性硫氰酸铁配离子 4.重金属检查，硫代乙酰胺法适用于溶于水、稀酸和乙醇的药物；炽灼后的硫代乙酰胺法适
财务报表分析期末考试题-全部排序
多选： A: 5.按照用以比较的指标数据的形式不同，比较分析法可分为（全部） A.绝对数指标的比较 B.构成指数的比较C相对数指标的比较 D.动态指数的比较 E.平均数指标的比较 C: 3.财务报表分析的基本资料包括：（全部） A.资产负债表 B.利润表 C.现金流量表 D.所有者权益变动表 E.报表附注 27．长期偿债能力分析对于不同的报表信息使用者有着重要意义，对此理解正确的是（全部） A.管理者通过长期偿债能力分析有利于优化资 本结构 B.管理者通过长期偿债能力分析有利于降低财 务风险 C.股东通过长期偿债能力分析可以判断企业投 资的安全性 D.股东通过长期偿债能力分析可以判断企业投 资的盈利性 E.债权人通过长期偿债能力分析可以判断债权 的安全程度 54.财务报表分析报告的撰写步骤包括（ ABCD ） A.收集整理资料 B.撰写初稿 C.修改定 稿 D.报送或发表 E.收集反馈，再次报送或发表 55.财务报表分析报告的主要撰写方法中问题引导法的优点包括（ BD ） A.报告内容完整 B.重点突出 C.条理清晰 D.格式新颖 E.逻辑性较强 D: 7.对应收账款的分析应从以下几个方面进行 （ ABC ） A.应收账款的规模 B.应收账款的质量 C. 坏账准备政策的影响 22.短期偿债能力的评价方法有（ ABE ） A.评价流动负债和流动资产的数量关系 B.评 价资产的流动性 C.评价负债的流动性 D.比较一年内产生的债务和产生的现金流出 E.比较一年内产生的债务和产生的现金流入 26.对应收账款周转率正确计算有较大影响的因素 有：（ ABCE ） A.季节性经营的企业使用这个指标时不能反映 实际情况 B.大量使用分期付款结算方式 C.大量的销售为现销 D.企业提高应 收账款回收效率 E. 年末销售大幅度上升或下降 40.对净资产收益率进行深入分析评价，可以使用 的方法包括（ CDE ） A.杜邦分析法 B.财务杠杆分析法 C.因 素分析法 D.趋势分析法 E.同业比较分析法 42.杜邦分析法是一个多层次的财务比率分解体 系。对此理解正确的是（全部） A.运用杜邦分析法进行综合分析，就是在每一个 层次上进行财务比率的比较和分析 B. 在分解体系下，各项财务比率可在每个层次 上与本企业历史或同业财务比率比较 C.在分解体系下，通过与历史比较可以识别变动 的趋势，通过与同业比较可以识别存在的差距 D. 在分解体系下，历史比较与同业比较会逐级 向下，覆盖企业经营活动的各个环节 1
药物分析计算题总结
（一）杂质限量计算题4道 1.检查某药物中的砷盐，取标准砷溶液2ml （每1ml 相当于1μg 的As ）制备标准砷斑，砷盐的限量为0.0001％，应取供试品的量为多少？ 答：g 0.2% 0001.0% 100102g/m l 1%1006=???=?= -ml L CV S μ 供试品应取2.0g 2.取葡萄糖4.0g ，加水30ml 溶解后，加醋酸盐缓冲溶液（pH 3.5）2.6ml ，依法检查重金属（中国药典），含重金属不得超过百万分之五，问应取标准铅溶液多少ml ？（每1ml 相当于Pb10μg/ml ） 答：ml C LS V 2% 10010ml /g 10g 0.4105%1006 -6=????=?=-μ 标准铅溶液应取2.0ml. 3.肾上腺素中肾上腺酮的检查：称取肾上腺素0.250g ，置于25mL 量瓶中，加0.05mol/L 盐酸液至刻度，量取5mL 置另一25mL 量瓶中，用0.05mol/L 盐酸液稀释至刻度，用此液照分光光度法，在310nm 处测定吸收度，不得大于0.05，问肾上腺素的限量是多少？（以百分表示，肾上腺素 %1cm 1E =453） 答：%055.0%100g 250.0ml 5ml 25ml 25100145305.0=?? ??==S CV L 肾上腺酮的限量为0.055% 4. Ch.P.（2010）泼尼松龙中有关物质的检查： 取本品，加三氯甲烷-甲醇（9∶1）溶解并稀释制成每1 ml 中约含3 mg 的溶液，作为供试品溶液；精密量取2 ml ，置100 ml 量瓶中，用三氯甲烷-甲醇（9∶1）稀释至刻度，摇匀，作为对照溶液。照薄层色谱法（附录V B ）试验，吸取上述两种溶液各5 μl ，分别点于同一硅胶G 薄层板上，以二氯甲烷-乙醚-甲醇-水（77∶12∶6∶0.4）为展开剂，展开，晾干，在105 ℃干燥10分钟，放冷，喷以碱性四氮唑蓝试液，立即检视。供试品溶液如显杂质斑点，不得多于3个，其颜色与对照溶液的主斑点比较，不得更深。 答：%02.0%1005 35 10023%100=???? = ?= 供试品量 杂质最大允许量 L （二）含量测定15道计算题 一、原料药的含量测定 1、精密称得乙酰半胱氨酸供试品W=0.3001g ，加水30mL 溶解后，精密量取25ml 于锥形瓶，
数学分析(2)期末试题
数学分析（2）期末试题 课程名称 数学分析（Ⅱ） 适 用 时 间 试卷类别 1 适用专业、年级、班 应用、信息专业 一、单项选择题（每小题3分，3×6＝18分） 1、 下列级数中条件收敛的是（ ）． A ．1(1)n n ∞ =-∑ B ． 1 n n ∞ = C ． 21 (1)n n n ∞ =-∑ D ． 1 1 (1)n n n ∞ =+∑ 2、 若f 是(,)-∞+∞内以2π为周期的按段光滑的函数, 则f 的傅里叶（Fourier ）级数在 它的间断点x 处 （ ）． A ．收敛于()f x B ．收敛于1 ((0)(0))2 f x f x -++ C ． 发散 D ．可能收敛也可能发散 3、函数)(x f 在],[b a 上可积的必要条件是（ ）． A ．有界 B ．连续 C ．单调 D ．存在原 函数 4、设()f x 的一个原函数为ln x ，则()f x '=（ ） A ． 1x B ．ln x x C ． 21 x - D ． x e 5、已知反常积分2 0 (0)1dx k kx +∞>+?收敛于1，则k =（ ） A ． 2π B ．22π C ． D ． 24π 6、231ln (ln )(ln )(1)(ln )n n x x x x --+-+-+收敛，则（ ） A ． x e < B ．x e > C ． x 为任意实数 D ． 1e x e -<< 二、填空题（每小题3分，3×6＝18分） 1、已知幂级数1n n n a x ∞ =∑在2x =处条件收敛，则它的收敛半径为 ． 2、若数项级数1 n n u ∞ =∑的第n 个部分和21 n n S n = +，则其通项n u = ，和S = ． 3、曲线1 y x = 与直线1x =，2x =及x 轴所围成的曲边梯形面积为 ． 4、已知由定积分的换元积分法可得，10 ()()b x x a e f e dx f x dx =??，则a = ，b = ． 5、数集(1) 1, 2 , 3, 1n n n n ?? -=??+? ? 的聚点为 ． 6、函数2 ()x f x e =的麦克劳林（Maclaurin ）展开式为 ．
财务分析考试题
一、填空题。（会计基础知识） 二、单项选择题： 1.进行财务预测的前提，并在财务管理循环中起承上启下的作用是（D） A财务决策B财务控制C财务预算D财务分析 2.在财务分析中，最关心企业资本保值增值状况和盈利能力的利益主体是（A） A企业所有者B企业经营决策者C企业债权人D政府经济管理机构 3.下列指标中，可用于衡量企业短期偿债能力的是（B） A产权比率B流动比率C资产负债比率D利息保障倍数（一般忽视） 4.如果流动比率大于1，则下列结论成立的是（C） A速动比率大于1 B现金比率大于1 C营运资金大于0 D短期偿债能力绝对有保障 5.设立速动比率和现金比率指标的依据是（C） A资产的周转能力B资产的获利能力C资产的流动性程度D债务偿还时间长短6.衡量企业偿还到期债务能力的直接指标是（D） A有足够的资产B有足够的流动资产C有足够的存货D有足够的现金 7.在计算速动资产时，之所以要扣除存货等项目，是由于（D） A这些项目的价值变动较大B这些项目难以保证C数量不确定D变现能力较差 8.杜邦分析体系的核心指标是（C） A总资产报酬率B总资产周转率C自有资金利用率D销售利润率 9.权益乘数是指（B） A 1/(1-产权比率) B 1/（1-资产负债率） C产权比率/（1-产权比率）D产权比率/（1-资产负债率） 10.有形净值债务率中的“有形净值”是指（D） A有形资产总额B所有者权益 C固定资产净值与流动资产之和D有形资产总额扣除负债总额 11.企业增加速动资产，一般会（B） A降低企业的机会成本B提高企业的机会成本 C增加企业的财务风险D提高流动资产的收益率
12不能列入财务分析一般目的的内容的是（A） A加强日常财务管理B评价过去经营业绩 C衡量现在财务状况D未来发展趋势 13.企业在进行盈利能力分析时，分析对象是（A） A正常营业的损益B买卖证券损益 C会计准则和财务制度变更造成的累计损益D重大事项造成的损益 14.计算总额资产报酬率指标时的利润指的是（C） A利润总额B息前税后利润C净利润D息后税前利润 15.权益乘数表示企业负债程度，权益乘数越低，企业负债程度（A） A越高B越低C不确定D为零 16.某企业2002年流动资产平均余额为1000万元，流动资产周转次数为7次，若企业2002年销售利润为2100万元，则2002年销售利润率为（B） A 50％ B 30％ C 40％ D 50％ 17.某企业生产单一产品，该产品的单位完全成本为6.3元，单位变动成本为4.5元，若本月产量为1500件，则该产品的固定成本为（C） A 9450元 B 6750元 C 2700元 D 3200元 18.企业财务风险的最大承担者是（D） A债权人B企业职工 C 国家D普通股股东 19.某公司推销员每月固定500元，在此基础上推销员还可以得到推销收入0.1％的奖金，则推销员的工资费用属于（D） A半变动成本B半固定成本C酌量性固定成本D变动成本 20一般情况下，下列筹资方式中，资金成本最低的是（D） A发行股票B发行债券C长期借款D保留盈余 21.以下各项能提高企业利息保障倍数的是（A） A成本下降增加利润B所得税率升高C宣布并发放股票股利D用抵押借款购买厂房22.自有资金利润率=（D）×资产周转率×权益乘数 Ａ资产净利率Ｂ流动比率Ｃ权益乘数Ｄ销售净利率 23．某企业库存现金２万元，银行存款67万元，长期股权投资11万元，待摊费用10万元，应收账款40万元，存货110万元，流动负债200万元。据此，计算出该企业的现金比率是（C） Ａ0.4Ｂ0.1Ｃ0.345Ｄ0.55