09痕量元素分析

第九章 海水痕量元素分析导论 §9-1 痕量元素分析概述 “痕量（trace ）”本来为定性分析的概念，即小于100×10－6（w/w ）的元素。与定性分析概念不同，在海洋科学中Riley （1975）以1 mg kg －1作为划分海水主要元素（major elements ）和微量元素（minor elements ）的界限，但不包括营养盐、溶解气体和放射核素（Brewer, 1975）。此概念一直延续使用。 后来发现＜1 mg kg －1的元素含量相差很大，范围在<0.05 nmol kg －1－50 μmol kg －1之间。其中只有Li 、Rb 、Ba 、I 、Mo 和U 含量在50 nmol kg －1－50 μmol kg －1之间，绝大部分含量小于50 nmol kg －1，称为“痕量元素（trace elements; Bruland, 1983）”。 按保守与非保守性质，海水中痕量元素可分作：

? 保守型：水合阳离子Rb +、Cs +和阴离子MoO 4－、WO 4－。 非保守型包括三类：

? 具有颗粒物活性的：如Fe 、Mn 、Cr 、Al 、Hg 、Pb 等易与颗粒物作用而转入沉积，半排出时间短，约十至数十天。

? 可循环的：即参与氧化－还原过程而引起元素价态改变而影响其溶解形态的，半排出时间较长。如Fe 、I 、Mn 、As 、Cr 等。

? 具有生物活性的：易被生物吸收，半排出时间长。如Fe 、Mn 、Cd 、As 、Ba 、Zn 、V 、Ge 、Ni 、Se 等。绝大多数痕量元素都参与生物过程。 LI TIE 20092009 LI TIE LI TIE 20092009 LI TIE LI TIE 20092009 LI TIE LI TIE 20092009 LI TIE

海水痕量元素分析的发展 海水痕量元素分析始于20世纪20年代，希望从海水中提Au ，用Fe(OH)3共沉淀法测Au 。30年代则希望从海水中提U ，开始用荧光法测U 。 50年代用光度法和荧光法分析痕量元素I 、Mo 、As 、Hg 、Al 等，其中有些方法目前仍可使用。一些仪器分析方法用于痕量元素分析，如发射光谱法（AES ）、同位素稀释质谱法（ID-MS ）、中子活化（NAA ）等。60年代原子吸收（AAS ）和阳极溶出伏安法（ASV ）由于仪器简单，发展很快。 60年代末至70年代初，在全球海洋调查活动中，不同实验室对同一水样痕量元素分析结果相差最大达103倍（如Zn ），或不同方法对同一元素分析结果相差很大（如AAS 和ASV 测Pb 的结果比MS 高102倍），因此对①沾污，和②样品本身的稳定性予以重视。 K. Bruland 克服从采样到分析等各过程中的沾污在大样中测定一个剖面痕量元素，结果发现含量分布变化有连续性，因此提出用“海洋一致性（the oceanographically consistent ）”原理验证采样－分析过程中的沾污问题。 70年代末期，Paterson 提出“洁净实验室原则”，以尽可能排除各种沾污。70年代末至80年代初，一些科学家认为1975年以前痕量元素的结果是不可信的，如后来许多痕量元素测定结果比从前降低，不是海洋环境中这些元素的污染程度下降，而是由于分析过程中沾污的控制使分析结果准确度提高了。此外，国际间互校和分析质量控制研究得到发展。 总的来看，海水痕量元素分析尚缺乏标准参考物质和国际通用方法。一般分析周期长，不适合海上进行。 海水痕量元素分析展望 ●高灵敏度分析方法的应用 海水中痕量元素含量很低，有的常常与已有分析方法检出限接近，或在检出限以下。因此开发和应用高灵敏度分析方法是发展方向之一。如无火焰原子吸收法可达10－14 (w/w)?，同位素稀释质谱法可达10－16 (w/w)?。溶出分析可将浓集与分析结合在起，分析成本低廉。全反射x 射线荧光法可大量减少背景值等。 ●浓集和沾污控制 为提高分析准确度，一是要通过浓集的方法提高分析物的量大约102－103倍，如萃取法、离子交换法、改性吸附柱和反向色谱柱法的应用。在线浓集（富集和分析系统相连接，如从萃取系统直接进样，多采用流动注射）可简化操作。原位浓集（如吸附柱直接放入海水中浓集）可防止取样沾污等。 二是要防止沾污以降低分析背景值，包括分析环境、容器和试剂等。 ●分析质量保证 包括质量控制和质量评价。 ●形态分析

痕量元素形态分析是了解海洋中元素化学过程的重要环节。“形态”概念目前尚不统一（如species 和form ），测定难度大，能进行测定的只是少部分。 ●分析仪器自动化和小型化

自动化分析可大大降低分析过程中的沾污，减少进样量（20－100 μL ），如在线分析系统。通过仪器小型化可实现现场测定。

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§9-2 痕量元素分析质量保证 一、分析化学中的质量保证 分析质量保证包括“质量控制”和“质量评价”。 ? 质量控制是用统计方法控制最终分析数据，使分析误差控制在一定范围内。？ ? 质量评价是在分析系统多次积累基础上对总的系统误差进行的总体估计。？ 痕量元素分析质量控制和评价需采用“标准参考物质”进行测定，标准参考物质要求其介质与待分析样品基本相同。对海洋沉积物和生物样品而言，标准参考物质较容易获得，但对于海水样品，难以得到标准参考物质。 二、分析质量参数 ●样品（sample ） 要求有代表性，即代表时间、空间上的分布不均匀性和不稳定性。包括原始样（raw sample ）、分析样（analytical sample ）和测定样（test sample ）。 ●精密度（precision ） 即对重现性的恒量，由随机误差决定。一般情况下分析数据为高斯分布，即 ()?????????=22exp 21σμπσx N dN 其中真值μ和方差σ2决定了分布特征。测量结果表示为 x = μ ± t σ 对于有限次测量，则为 x = μ ± ts t 为置信限。对于有限次测量，t 还与测量次数有关。多次重复测量可减小ts 。 ●准确度（accuracy ） 分析值与真值（或约定真值）的一致程度，或表示为偏离程度，即“bias （译做‘偏差’）”： 单次测量值－真值 多次平均值－真值 对于多次测量的平均值，只考虑系统误差引起的影响。 ●检出限（detection limit ） 可定量检测出的最小浓度（x k ）。一般为测量空白值与其标准偏差的3倍，即 x k = x 0 + 3σ0 然而x 0不易得到，一般取做“0”。IUPAC 建议对空白样进行9次以上测量得到检出限。 当样品值接近x 0时，会产生两类误差。

“第一类误差”是原假设为真而被拒绝，又称“弃真”。如讯号值为空白却误判为样品（检出）。其几率为

∫∞=k x dx x P )(0α

“第二类误差”是原假设非真而被接受，又称“存伪”。如讯号值为样品却误判为空白（未检出）。其几率为

∫∞?=k x dx x P )(1β σ σ μ

1 k 0LI TIE 20092009 LI TIE LI TIE 20092009 LI TIE LI TIE 20092009 LI TIE

一般情况下只考虑第一类误差。 除“检出限”为3σ0外，6σ0为“纯度保证限”，10σ0为“定量分析限”。 ●灵敏度（sensitivity ） 检出限是整个分析方法的量度。与检出限不同，“灵敏度”则是仪器的性能，为单位浓度产生讯号的大小，表示为 dx dy y x s =),( 线性范围是常用的分析范围，此时为dx dy 常数。 ●选择性（selectivity ） 被测物质响应值与其它共存物质响应值之和的比值，即 ∑≠=n k j jj kk k r r r 三、质量控制 对分析结果进行统计控制在一定置信限以内。多用质控图，常用的有两类，即Showhart 图和Youden 图。 Showhart 图 Youden 图 Showhart 图是针对单个质控样品，其分析值随时间（或其它指标）变化的分布情况，可了解分析精密度的变化情况。±1.96σ为“警告线”，±3.09σ为“行动线”。正常分析结果应在±1.96σ范围内波动。 Youden 图是两个质控样时使用。如果没有系统误差，则分析值分布为圆形。否则为椭圆，由椭圆的方向和距离可知系统误差来源和大小。 样品分析的同时应加测至少一对质控样品，其测定结果绘入质控图，判定分析结果的精密度或准确度是否在统计控制之中：在警告线之内为分析质量正常；在警告线之外行动线之内有失控倾向，应初步检查；在行动线之外为测定过程失控，结果不可信。 在绘制质控图的基础上，质控人员需对分析结果作定期或不定期检查，即为“审计”。范围较广，不仅是数据重现性，还有样品记录等。其流程为

不合格 不合格 取样 检查 测定 检查 数据 检查 验收

不合格舍弃 不合格舍弃

样1 样2 t ＋3.09σ ＋1.96σ －1.96σ －3.09σ 真值 样1 样2 x dx dy y LI TIE 20092009 LI TIE LI TIE 20092009 LI TIE LI TIE 20092009 LI TIE LI TIE 20092009 LI TIE

第9－11章主要参考文献和扩展阅读材料： 陈国珍主编，1990。海水痕量元素分析。海洋出版社，北京，1114页。 张经主编，2002。化学海洋学的无机痕量分析：思考与实践。青岛海洋大学出版社，青岛，142页。 藤永太一郎監修，宗林由樹、一色健司編， 2005。海と湖の化学：微量元素で探る。京都大学学術出版会，京都，560 pp。 Kremling et al., 1999. Determination of trace elements. In Grasshoff, K., Ehrhardt, M., Kremling, K., (editors), Methods for Seawater Analysis. John Wiley & Sons, Chichester, pp 249-364. Batlay, G .E., 1989. Trace Element Speciation: Analytical Methods and Problems. CRC Press, Boca Raton, Florida, 350 pp. Bruland, K.W., 1983. Trace elements in the sea. In: Riley, J.P. and Chester, R. (Editors), Chemical Oceanography, vol. 5, Academic Press, Paris, pp. 157-220. Howard, A.G . and Statham, P.J., 1993. Inorganic Trace Analysis: Philosophy and Practice. John Wiley & Sons, Chichester, 182 pp. Keith, L.H. et al., 1983. Principles of Environmental Analysis. Anal. Chem., 55: 2210-2218. Vandescasteele, C., Block, C.B., 1993. Modern Methods for Trace Element Determination. John Wiley & sons, Chichester, 323 pp. LI TIE 20092009 LI TIE LI TIE 20092009 LI TIE LI TIE 20092009 LI TIE LI TIE 20092009 LI TIE

微量元素分析仪的原理与结构

微量元素分析仪的原理与结构 近二十年来，微量元素与人类健康及疾病的关系已受到医学界的广泛关注。人体微量元素特别是血液中微量元素的变化与人体生理状况有着直接的联系，测定人体微量元素可作为诊断疾病和观察疗效的可靠依据，因此，人体微量元素检测项目开展有利于提高临床诊断率。人体微量元素检测项目开展与否已成为衡量一个医院特别妇幼检验水平的重要标志，开展人体微量元素检测项目，有利于提高医院的知名度，延伸医院妇幼专科在当地的权威性。 仪器基本原理 本文以西奈BS-3CAB微量元素分析仪为例。这种微量元素分析仪是根据电位溶出原理设计的。电位溶出法是近年来被提出并且越来越得到重视的一种电化学分析方法。其要点是先将待测金属离子在恒电位下电解, 使其沉积于电极的表面, 然后切断电源使之溶出, 不同金属将根据其不同的氧化还原电位的次序顺次溶出。当电极上的某一金属溶出完毕时, 电位产生突跃。一种金属从开始溶出到溶出完毕所需要的时间与离子浓度成正比。因此, 只要能准确测出溶出时间, 就可以计算金属的含量。这是仪器工作的基础。 仪器结构解析 电解装置由电解杯、旋转杯托和一组电极组成。待测样品溶液加入电解杯内, 富集时旋转杯托带动电解恒速旋转搅拌至规定时间后静止若干时间再溶出。检测装置主要由阻抗变换电路及微分放大电路组成, 在富集时监测参比电极与工作电极之间的电压变化, 同时自动调节富集电压, 使工作电极与辅助电极之间的电压自动随之变化, 保证其富集电压恒定。在溶出时可准确地检测出电极上电位的变化信号, 并送到计算机的模数接口电路, 由专用微型计算机处理和计算, 再由打印机输出结果。仪器的各部分都由专用微型计算机控制协调工作。电源电路输出士1 2V 和士SV 直流电压供仪器使用, 仪器可以使用交流电源; 也可以用直流电源, 如汽车上的电瓶来工作, 交、直流电源可由该电源电路自动切换, 工作时十分方便。

基于因子分析的我国城市经济发展状况实证分析

吉林财经大学研究生课程论文 （期末作业） 论文题目基于因子分析的我国经济发展状况实证分析 课程名称多元统计分析与spss软件应用 姓名 xxxxxx 学号 xxxxxxxxxx 专业会计学年级 2014 级 院、所会计学院日期 2015.6.27 （以上内容由研究生本人填写） 教师评阅意见： □95 □90 □85 □80 □75 论文成绩 □70 □65 □60 □60以下 吉林财经大学研究生学院制

基于因子分析的我国经济发展状况实证分析 摘要：选取了2013年我国31个省、直辖市、自治区经济发展的10项指标作为研究对象，运用因子分析的方法，利用spss对数据进行计算，依据因子分析的结果对我国各省的经济发展做出综合评价，得出了这31各省份经济发展状况的综合排名，广东、江苏、山东、浙江、北京排在前5位，是中国各省、直辖市、自治区沿海经济发展较好的地区；甘肃、海南、青海、宁夏、西藏排在后5位，是西部地区经济发展较落后的地区，较为客观反映了中国各省、直辖市、自治区的综合经济实力，为中国各省、直辖市、自治区今后的经济发展提供了理论依据。 关键词：经济发展；因子分析；综合评价；主成分法 一、引言 我国地域辽阔，由于历史、地理位置及经济基础等原因，各地经济发展水平差异很大。改革开放以来，特别是实施西部大开发、振兴东北地区等老工业基地、促进中部地区崛起、鼓励东部地区率先发展的区域发展总体战略以来，各地经济社会发展水平有了很大提高，人民生活也有了很大改善。但区域发展不协调、发展差距拉大的趋势仍未根本改变。本文从我国31 个省市自治区经济的发展视角入手，运用对应分析方法对我国各地区经济发展状况进行统计分析，用以说明我国各地区经济发展不协调的现状。由于衡量各地区经济发展的指标有很多，故选取了比较有代表性的十个指标。 二、相关统计指标与数据的选取 本文运用了因子分析的方法对我国31个省、直辖市、自治区的经济发展状况进行评价。选取了10项经济指标：第一产业增加值（X1）；第二产业增加值（X2）；第三产业增加值（X3）；地方财政预算收入（X4）；地方财政预算支出（X5）；固定资产投资额（X6）；社会消费品零售总额（X7）；货物进出口总额（X8）；在岗职工平均工资（X9）；城乡居民储蓄年末余额（X10）。X2，X3，X4 反映的是经济总量中构成三大产业的不同增加值；X5，X6 反映的是地方财政预算收支；X7 反映的是居民的购买能力；X8反映的是对外贸易；X9，X10反映的是居民的收入与储蓄。本文数据资料来源于《中国统计年鉴》（2013年），具体数据资料见表1。 表1 各地区经济发展状况（2013） 地区X1 X2 X3 X4 X5 X6 X7 X8 X9 X10 北京11.63 293.03 1316.50 3661.11 4173.66 6847.06 8375.10 4289.96 93997.00 23086.41 天津16.85 612.86 846.57 2079.07 2549.21 9130.25 4470.43 1285.02 68864.00 7612.31

微量元素分析仪技术参数

一、微量元素分析仪技术参数 1、设备配置：双通道极谱、溶出同测工作站 2、检测方法：采用卫生部标准方法微分电位溶出法检测铅、铜、镉；采用极谱法检测锌、铁、钙、镁、锰等微量元素。 3、标本：全血、血清、头发 4、技术指标电位溶出极谱 检测下限≤0.1μg/L【对Pb（Ⅱ）】≤5×10-8m ol/L 重复性误差RSD＜3% RSD＜1% 校准曲线的精密度RSD＜8% RSD＜2% 线性关系R≥0.9990 R≥0.9990 *5、可检测锌、铁、钙、镁、锰、铅、铜、镉八项微量元素 *6、真正的双通道且可同时测量，一个通道检测铅镉铜，另一个通道检测锌铁钙镁锰。 *7、电极汞滴微控技术：消除了电极内气泡和共振缺陷，使汞滴生成时间一致、体积大小一致、分离时间可控。（要求提供权威部门相关证明） *8、多元素同测技术：锌铁钙镁锰或铅铜镉仅需一次测量即可同时完成 *9、汞回流控制技术：提高测量结果的稳定性；（要求提供权威部门相关证明） 10、生物胶体微电极技术：减少了试剂用量，实现了封闭测量，避免了测量时对样品的污染。 11、自动定标：检测过程中可及时快捷的校正仪器。 12、软件可自动寻峰 13、具有背景自动扣除功能，有效降低检测限10倍以上 14、检测铅铜镉锌铁钙镁锰采血量仅需40μl。 *15厂家资质：制造厂家注册资金≥300万，需通过ISO9001和ISO13485质量管理体系认证。 16、试验场地要求：无需气体、火焰等辅助设施。 17、技术服务：提供800服务电话。 二、尿有形成分分析仪技术参数 1、工作原理：利用现代机器视觉技术，以显微镜自动形态学方法对尿中有形成分进行实景自动拍摄，自动识别和分类定量计数 2、测定项目：红细胞、白细胞、上皮细胞、管型、结晶、粘液丝、真菌、精子等15种以上各种尿液有形成分定量计数，异形红细胞形态学比列（红细胞位相）自动分析 3、测试速度：30样品/小时

微量元素测量方法

1、光电直读光谱法 光电直读光谱仪 性能特点 分析速度快 重复性及稳定性好 高稳定的激发光源，激发频率150-600Hz，根据分析材质选用不同的频率，达到最佳分析效果。 可以用于多种基体分析：Al,Pb,Mg,Zn,Sn,Fe,Co,Ni,Ti,Cu等基体 光电直读光谱仪的优点是：分析速度快；准确度高，相对误差约为1%；适用于较宽的波长范围；光电倍增管对信号放大能力强，对强弱不同谱线可用不同的放大倍率，相差可达10000倍，因此它可用同一分析条件对样品中多种含量范围差别很大的元素同时进行分析；线性范围宽，可做高含量分析。缺点为：出射狭缝固定，能分析的元素也固定，也不能利用不同波长的谱线进行分析；受环境影响较大，如温度变化时谱线易漂移，现多采用实验室恒温或仪器的光学系统局部恒温及其他措施；价格昂贵。[1] 应用领域： 黑色金属及有色金属成分的快速定量分析 冶金、机械及其他工业部门 进行炼炉前的快速分析以及中心实验室的产品检验 可以用于多种基体分析：Al,Pb,Mg,Zn,Sn,Fe,Co,Ni,Ti,Cu等 2、火花源原子发射光谱仪（原子发射光谱仪）？？？ 一、原子发射光谱的产生 原子的外层电子由高能级向低能级跃迁，能量以电磁辐射的形式发射出去，这样就得到发射光谱。原子发射光谱是线状光谱。 一般情况下，原子处于基态，通过电致激发、热致激发或光致激发等激发光源作用下，原子获得能量，外层电子从基态跃迁到较高能态变为激发态，约经10-8 s，外层电子就从高能级向较低能级或基态跃迁，多余的能量的发射可得到一条光谱线。 原子中某一外层电子由基态激发到高能级所需要的能量称为激发电位。原子光谱中每一条谱线的产生各有其相应的激发电位。由激发态向基态跃迁所发射的谱线称为共振线。共振线具有最小的激发电位，因此最容易被激发，为该元素最强的谱线。 离子也可能被激发，其外层电子跃迁也发射光谱。由于离子和原子具有不同的能级，所以离子发射的光谱与原子发射的光谱不一样。每一条离子线都有其激发电位。这些离子线的激发电位大小与电离电位高低无关。

微量元素检测的方法学分析-东西分析

微量元素检测的方法学分析 准确检测微量元素在人体中的含量是医学理论研究与临床应用的前提和基础，如果没有准确地检测，根本谈不上研究与应用。虽然从20 世纪70 年代就开始了微量元素研究，但它毕竟是一个新兴学科，检测微量元素的手段还比较陈旧和落后，无论从采样到测试前处理到测试直到结果分析都需专业人士来操作，步骤相当复杂，污染严重，且出结果时间长。这也正是医院在人体微量元素检测方面无法普及的重要原因之一。随着医疗水平的不断提高，微量元素与人体健康的关系得到了充分的认识，人们更加关心如何补充微量元素，如何排除有害元素。微量元素在人体内是一个平衡过程，微量元素的缺乏和过量都会对人体产生不良影响。因此如何准确快速、方便地检测人体微量元素含量就成为医务工作者亟须解决的课题。 目前我国的各级医疗保健单位，尤其是妇幼保健单位、儿童医院、综合医院等，已经将人体元素（铅、锌、铜、钙、镁、铁等）检测作为常规项目。如何选择一种适合的仪器，是医院管理者在采购过程中面临的首要问题。出于对病人健康的高度责任感和可能出现医患纠纷的自我保护，选择一种能够准确而且规范的测量仪器最为重要；其次应考虑操作流程简便性、设备使用安全性和稳定性；还要考虑受检者经济承担能力和受影响程度，满足其希望能够又准又快又便宜地完成检测的要求；最后，也要考虑到仪器的技术先进性和利用率，保证投资收益。 下面就微量元素检测的方法学做一介绍 一、传统的微量元素检测的方法 目前可用于人体微量元素检测的方法有：同位素稀释质谱法、分子光谱法、原子发射光谱法、原子吸收光谱法、X 射线荧光光谱分析法、中子活化分析法、生化法、电化学分析法等。但在临床医学上广泛应用的方法主要为生化法、电化学分析法、原子吸收光谱法这几种。下面简单介绍一下生化法、电化学分析法这两种检验方法的主要特点： 1 生化法（锌原卟啉法、双硫腙法、其它比色法等）的特点： ?用血量较大 ?需要前处理，操作复杂，澄清血清耗时长 ?检测血清，而血清受近期饮食等因素影响极大，从而使数据缺乏客观准确性?试剂成本较高 ?检测元素种类受限制 ?灵敏度达不到临床检测的要求 ?重复性差

基于因子分析的影响专业选择因素的分析研究

基于因子分析的影响专业选择因素的分析研究

摘要：随着大学专业开设的种类日趋繁多，以及当今就业形势严峻，高考志愿填报时，专业 的选择将会对每个人未来的发展产生深远的影响，而本文的目的在于研究影响高考志愿填报 的因素和因素所造成的影响。根据搜集的可能影响专业填报的因素设计调查问卷，在天津师 范大学管理学院进行问卷调查并得到相应数据，运用spss数理统计软件，采用因子分析的 方法，综合的分析了高考志愿填报中影响专业选择的因素。并把分析出来的结果进行更进一 步的剖析和解释，从而为以后即将踏入大学的学生们提供一些专业选择的相关信息和方法。 一引言 随着大学专业的开设日趋繁多，以及当今就业的严峻形势，高考志愿填报时，专业的选择将会对个人的发展产生深远的影响，通过在天津师范大学管理学院进行问卷调查，搜集相关数据。对所得到的数据进行科学的、系统的分析，得出影响高考志愿填报时专业选择的主要因素，为以后即将踏入大学的学生们提供一些专业选择的信息和方法，让他们能够选择出更适合自己的专业，并在这个方面有更好的发展。同时，通过对数据的分析，了解绝大多数人的思考方式和所存在的误区，从而让他们避免误区，更加理性和客观的选择自己的专业。 二分析调查研究的基本思路及其个影响因素和所涉及的概念 （一）此次调查问卷的设计思路及其影响因素 首先，在设计调查问卷之前，我通过和他人交流和查看相关专业选择的信息，总结出影响高考填报志愿时，专业选择的因素，并把这些因素进行筛选分类。然后，根据因素的性质和考察方面，对调查问卷的问题进行合理的排序，从而设计出调查问卷。 下面是影响高考志愿填报时影响专业选择的因素。 了解程度：对于所选择的专业的学习内容和就业方向等方面的了解程度。 兴趣程度：结合自身的条件和喜好程度，对于所选择的专业要学习内容的兴趣程度。 高考成绩：高考的成绩对专业选择的影响 学校选择：学校的选择对专业选择的影响程度 收入水平：毕业后，所从事的工作和所学专业相对口所能够得到的工资水平对专业 选择的影响程度 专业的冷热程度：当时专业的就业前景对于人们选择专业的影响程度。 未来发展潜力：结合自己对专业的预判，专业未来发展潜力对专业选择的影响程度。 他人建议：他人所提供专业方面的相关信息对专业选择的影响。 家人职业：家庭成员所从事的职业（即能够在您毕业后为您的就业提供相对应的资 源）对专业选择的影响程度 （二）所涉及的概念 信度分析： 即一组测量分数的真变异数与总变异数（实得变异数）的比率，它是指采用同样的方法对同一对象重复测量时所得结果的一致性程度。信度指标多以相关系数表示， 大致可分为三类：稳定系数（跨时间的一致性），等值系数（跨形式的一致性）和内 在一致性系数（跨项目的一致性）。【1】

微量元素分析仪的基本常识

微量元素分析仪的基本常识 有的用户如果对微量元素分析仪的专业知识缺乏或了解甚少，不要担心，只要掌握以下几个要点，便可轻松应对。 第一是重复性稳定性，这是仪器最基本的要求，是分析检验的基础。这项指标不好，其他就无从谈起，纯粹是忽悠了。如果同一个样品，检测获得结果忽高忽低，相差很大，这说明仪器有问题。如果你看仪器实测，一些厂家为避免方便地观测重复性，不让操作者能方便地迭加曲线，不设置求变异系数的程序，这就是因为仪器的性能不佳，怕被别人一眼看出问题，生产商在回避这个问题。实际上一些厂家的仪器变异系数在10—20%之间，误差大大超过了有关规定，这样做出的结果可信度低，我公司产品的变异系数内控在5%以下，通过仪器的测试可一目了然。 电化学中极谱分析使用的电极极小(指滴汞电)，而灵敏度与电极比表面积有关，面积大信噪比高(指信号与噪声的比值)，灵敏度高，抗干扰能力强，但由于滴汞电极面积取决于体积，大了就要不受控的脱落，因此电极表面积受到严重制约，这决定了常规方式电极所做的仪器噪声大，重复性不佳，这是目前所有使用这类电极仪器一个通病。只有我公司的产品通过采用静汞电极等一系列技术解决好这个问题。

在这个技术领域是胜过任何一款同类仪器，这可通过现场比较来证实。另外一类电化学仪器则回避了这类问题，采用固体电极来测所有元素，并从环保角度攻击使用极谱方法的仪器使用了汞电极。其实在检测中，汞都在封闭环境中工作，不与大气接触。就如血压计，目前的测的准的还是水银血压计，还在广泛使用。使用滴汞电极的极谱分析方法，在很多领域里都是国标法和行业标准。例如血清中锌测定是卫生部检验规程规定方法，而食品中极谱分析标准更多。而使用固体电极(如玻碳电极)测某些特定元素如铅效果是好的，但以不变应万变用其来解决所有元素的检测是不可能的，无论是从理论上还是实践上都缺少佐证。那些花大价钱买这类仪器的，要么就是知识不够，要么是另有原因。微量元素分析因含量低，有用信号小，对技术要求很高。做的好的重复性好，灵敏度高，仪器性能稳定，做不好的，重复性差，整个仪器基础差，就要用各种手段应付用户，隐瞒真相，而用户对此知之甚少。最简单判断方法是看仪器是否设置了能方便地进行多条曲线迭加比较、直接观察重复性功能，能否方便地求变异系数。再进一步实测一下血中锌，多次检测看重复性好坏，因锌的含量较低，能考核仪器的性能，做之前需检测一下空白，防止试剂空白过高造成假象。 在做好重复性的基础上才有可能考察其他性能指标，客观的说，只要重复性做好了，其他性能指标应问题不大。但是那种用一种电极做所有元素的仪器，做空白加标准溶液和实测样品有天壤之别。就是

最新 基于因子分析法的评价过程-精品

本篇论文目录导航： 【题目】上市农业公司财务实力提升探析 【第一章】提升农业上市公司财务优势探究绪论 【第二章】财务竞争力的内涵界定及理论阐述 【第三章】农业上市公司财务竞争力的指标体系与评价方法 【4.1 4.2】基于因子分析法的评价过程 【4.3 4.4】基于熵权法的评价过程 【第五章】提升农业公司财务竞争力的对策与展望 【】农业上市企业财务能力评价研究参考文献 4 农业上市公司财务竞争力实证分析 4.1 样本的选取与数据说明 本文以 2012 年中国证监会（CSRC）公布的《上市公司行业分类指引》为分类标准，选取在深沪两地上市的农业上市公司为研究样本，共涉及农业、林业、畜牧业、渔业及其服务业 40 家公司，剔除数据不完整与财务状况异常的ST 公司后共有 37 家公司入选，原始数据来源于各上市公司年报与新浪财经网站，指标数据通过财务报表中的原始数据计算得出。 4.2 基于因子分析法的评价过程 4.2.1 因子分析法的分析过程 在构建农业上市公司财务竞争力评估指标体系时，本文根据科学性、系统性、可行性等原则选取了 18 个财务指标，按各指标的性质与评价维度可分三种类别：正相关指标、适度指标、负相关指标。正相关指标的数值越大，代表企业财务竞争力越强；适度指标的数值越接近某个合理值，代表企业财务竞争力状况越好（李博，2013）；负相关指标的数值越大，代表企业财务竞争力越弱。鉴于三类指标属性的不同，需对指标数值进行一致化处理才能避免不同类别的指标数据对企业综合财务竞争力评价的影响。此外，由于各个指标的单位不尽相同，在正式进行企业财务竞争力评价的实证研究前，还需对指标数据进行无量纲化与标准化处理。本文通过SPSS19.0 软件对 37 家公司的 18 个指标进行一致化、无量纲化、标准化处理后，再进行后续分析评价工作。 （1）模型适用性检验 所选指标具有较强的相关性是进行因子分析法的前提，即因子分析法需对处理过的原始数据进行适用性检验。本文选用 KMO 检验与 Bartlett 球形检验对所选的指标进行检验，KMO 统计量的取值范围一般在 0 到 1 之间，数值越接近 1,说明指标间的公共因子越多，相关性越强。学者 Kaiser（1974）设定了 KMO 值判定标准：若 KMO 统计值小于 0.5 时，则不适宜做因子分析。而Bartlett 检验是通过分析相关系数矩阵的行列式得出的数值来判定指标间是否

【精品管理学】spss因子分析案例 共(13页)

[例11-1]下表资料为25名健康人的7项生化检验结果，7项生化检验指标依次命名为X1至X7，请对该资料进行因子分析。

图 ???对话框（图框。 图 钮返回 图11.3?描述性指标选择对话框 ???点击Extraction...钮，弹出FactorAnalysis:Extraction对话框（图11.4），系统提供如下因子提取方法： 图11.4?因子提取方法选择对话框 ???Principalcomponents：主成分分析法；

???Unweightedleastsquares：未加权最小平方法； ???Generalizedleastsquares：综合最小平方法； ???Maximumlikelihood：极大似然估计法； ???Principalaxisfactoring：主轴因子法； ???Alphafactoring：α因子法； ???对话框。 ???5种因图 ???旋转的目的是为了获得简单结构，以帮助我们解释因子。本例选正交旋转法，之后点击Continue钮返回FactorAnalysis对话框。 ???点击Scores...钮，弹出弹出FactorAnalysis:Scores对话框（图11.6），系统提供3种估计因子得分系数的方法，本例选Regression（回归因子得分），之后点击Continue钮返回FactorAnalysis对话框，再点击OK钮即完成分析。

图11.6?估计因子分方法对话框? ?11.2.3?结果解释 ??在输出结果窗口中将看到如下统计数据： ??系统首先输出各变量的均数（Mean）与标准差（StdDev），并显示共有25例观察单位进入分析；接着输出相关系数矩阵（CorrelationMatrix），经Bartlett检验表明：Bartlett值=326.28484，P<0.0001，即相关矩阵不是一个单位矩阵，故考虑进行因子分析。 好。今KMO值 NumberofCases?=?????25 CorrelationMatrix: X1???????X2???????X3???????X4???????X5???????X6???????X7 X1????????1.00000 X2?????????.58026??1.00000

八元素微量元素分析仪

LT-I 超痕量元素分析仪 制作日期： 2013年7月 制作部门：销售部

发展史 追溯微量元素分析仪的发展史，我们了解到在我国第一代极谱仪为八八三出生于五零年代，自1924年捷克化学家海洛夫斯基带领开辟出第一代极谱仪以来至今已近百年，这种连续快滴汞的仪器至今仍用于演示极谱分析的根本道理。 在汞滴产生后，期末二秒完成一次扫描的极谱分析方式（简称单扫极谱法）称之为近代极谱，在我国上世纪六十年代仿制外洋开辟告成的JP-1，八十年代开辟告成的JP-2为典范代表，这种极谱仪以分析率快，频性好，极谱仪具有广泛的用途范围，可用于无机离子分析，也可用于有机物的分析，国内有诸多国标，行业标准，地方标准都采用极谱分析，尤其是在地质、冶金、土壤、卫生防疫。

构成人体的元素

构成人体的元素 人体是由50多种元素所组成。根据元素在人体内的含量不同，可分为宏量元素和微量元素两大类。 常量元素体重99.9% 微量元素体重0.05%碳、氢、氮、氧、磷、硫、钙、钾、镁、钠、氯等11种 铁、铜、锌、钴、锰、铬、硒、碘、镍[niè]、氟、钼、钒、锡、硅、锶、硼、铷、砷等18种

微量元素 检测的临床意义 Trace Element 锌铁锰 ZnFeMn 钙镁铜 CaMgCu 铅 Pb 镉Cd

微量元素的临床意义 各种元素的作用 1、钙是构成骨骼及牙齿的主要成分。钙对神经系统也有很大的影响，当血液中钙的含 量减少时，导致骨质疏松、骨质增生、神经兴奋性增高，会发生肌肉抽搐。钙还可 帮助血液凝固。 2、铁是制造血红蛋白及其它铁质物质不可缺少的元素。 3、铜是多种酶的主要材料。 4、镁可以促进磷酸酶的功能，有益骨骼的构成;还能维持神经的兴奋，缺乏主要表现为 情绪不安、易激动、手足抽搐。 5、锌是很多金属酶的组成成分或酶的激动剂，儿童缺乏时可出现味觉减退、厌食和皮 炎等。 6、锰是人类必需的微量元素，但吸收过量会引起锰中毒，重度的可以出现精神病的症 状，出现暴躁、幻觉，医学术语叫锰狂症。 7、铅可造成行为及神经系统的异常。平时我们应少接触它们，以免对身体造成损害. 8、铬是在肌体的糖代谢和脂代谢中发挥特殊作用。

基于因子分析的城市竞争力排名

基于因子分析的湖北省各城市综合经济实力评价 摘要：基于因子分析方法研究了湖北省各城市的综合经济实力问题，并提出了反映城市综合 经济实力的9 项指标。研究结果反映了各个城市的经济发展的差异和不平衡，为湖北省经 济的发展提供了参考。 关键词：因子分析；综合经济实力；指标体系；评价 Abstract: Based on nine features about the economic comprehensive strength ，the economic comprehensive strength of each city of Hubei province was evaluated by using factor analysis. The results show that the difference and imbalance of economic development are existed every city to help the economic development of Hubei province. Keywords: factor analysis；economic comprehensive strength；index system；evaluation 湖北省是中国中部地区的一个省，位于华中腹地，是我国重要的工农业生产基地之一。京广、焦柳、京九和汉渝等干线铁路在省内交汇，铁路网使省内大中城市连接全国所有的重 要城市；长江横贯全省，直通大海，使湖北与沿江省市紧密相连；省会城市更是国家重要的 铁路枢纽、航空港和内陆港口，在水路空联运中具有突出的作用，被称为“东方芝加哥”。 鉴于这些优势，湖北省在全国物流中起着枢纽的作用。湖北的主要城市有：武汉、黄石、十堰、宜昌、襄樊、鄂州、荆门、孝感、荆州、黄冈、咸宁、随州等。主要城市的经济实力直 接影响着所在省的经济发展状况。湖北省经济发展状况较东部沿海发达省份相对落后，而且 各地区之间的发展也存在不平衡现象，那么如何客观地、正确地评价湖北省各城市的综合经 济实力，找出各城市之间经济发展的差异，提出城市经济发展的规划，这是当前经济发展要 解决的问题。本文利用多元统计分析法，运用SPSS for windows，对湖北省各城市的综合得 分进行评价分析，反映出它们的综合经济实力的情况，然后总结各城市经济实力不平衡的原因，进而提出推动湖北省经济全面发展的决策建议。 一、湖北省各城市经发展水平的评价 1. 建立指标体系 为了全面、系统的描述湖北省各城市经济发展的特点和现状，通过定性分析，选择出适 合综合评价的指标进行科学的定量分析；在选择指标时既要有一定的涵盖面又要有一定的内 在联系。本文综合相关文献，最后选择9 项指标构建评价指标体系。这9项指标为：X1 表示国内生产总值（GDP）（亿元）；X2表示人均GDP（元/人）；X3表示第三产业人员所占 比重（%）；X4表示地方财政预算内收入（万元）；X5表示职工平均工资（元/人）；X6表示 客运总量（万人）；X7表示邮电业务总量（万元）；X8表示每万人中从事科技活动的人员数(人/万人)；X9表示每万人拥有的医院床位数（张/万人）。这9 项指标从经济发展水平、城 市居民生活水平、经济发展活力、城市基础设施、经济发展潜力等五方面反映城市的综合经 济实力，为进行因子分析打下了坚实的基础，各项指标的统计数据来源于《湖北省统计年鉴》（2011），2011年的统计数据详见表1。 表1 2011年湖北省各城市主要经济指标数据 地区X1 X2 X3 X4 X5 X6 X7 X8 X9

微量元素测量方法

1、光电直读光谱法 光电直读光谱仪性能特点 分析速度快 重复性及稳定性好 高稳定的激发光源，激发频率150-600HZ，根据分析材质选用不同的频 率，达到最佳分析效果。 可以用于多种基体分析：AI,P b,Mg,Z n,S n,Fe,Co,Ni,Ti,Cu 等基体 光电直读光谱仪的优点是：分析速度快；准确度高，相对误差约为1% 适用于较宽的波长范围；光电倍增管对信号放大能力强，对强弱不同谱线可用不同的放大倍率，相差可达10000倍，因此它可用同一分析条件对样品中 多种含量范围差别很大的元素同时进行分析；线性范围宽，可做高含量分析。缺点为：出射狭缝固定，能分析的元素也固定，也不能利用不同波长的谱线进行分析；受环境影响较大，如温度变化时谱线易漂移，现多采用实验室恒温或仪器的光学系统局部恒 [1] 温及其他措施；价格昂贵。 应用领域： 黑色金属及有色金属成分的快速定量分析冶金、机械及其他工业部门 进行炼炉前的快速分析以及中心实验室的产品检验 可以用于多种基体分析：Al, Pb,Mg,Z n,S n,Fe,Co,Ni,Ti,Cu 2、火花源原子发射光谱仪（原子发射光谱仪）？ 、原子发射光谱的产生 原子的外层电子由高能级向低能级跃迁，能量以电磁辐射的形式发射出去，这样就得到发射光谱。原子发射光谱是线状光谱。 一般情况下，原子处于基态，通过电致激发、热致激发或光致激发等激发光源作用下，原子获得能量，外层电子从基态跃迁到较高能态变为激发态，约经10-8 s，外层电子就从高能级向较低能级或基态跃迁，多余的能量的发射可得到一条光谱线。 原子中某一外层电子由基态激发到高能级所需要的能量称为激发电位。原子光谱中每一条谱线的产生各有其相应的激发电位。由激发态向基态跃迁所发射的谱线称为共振线。共振线具有最小的激发电位，因此最容易被激发，为该元素最强的谱线。 离子也可能被激发，其外层电子跃迁也发射光谱。由于离子和原子具有不同的能级，所以离子发射的光谱与原子发射的光谱不一样。每一条离子线都有其激发电位。这些离子线的激发电位大小与电离电位高低无关。 原子谱线表中，罗马数I表示中性原子发射光谱的谱线，n表示一次电离离子发射的谱线，m表示二次电离离子发射的谱线例如Mg I 285.21 nm 为原子线，Mg n 280.27nm为一次电离离子线。

基于因子分析法的数据处理

基于因子分析法的数据处理 摘要：本文从教师评估数据出发，分析评估指标是否合适进行因子分析；并在此基础上，利用因子分析法从交互相关的评估指标中，找出起决定作用的两个因子，从而达到简化计算的目的，最终通过因子分析法分析数据得出教师排名顺序。 关键字：评估数据、因子分析法 引言： 因子分析是主成分分析的一种推广和扩展，对于实际应用非常重要，也是利用降维的方法进行统计分析的一种多元统计方法。因子分析研究相关矩阵或协方差的内部依赖关系，由于它将多个变量综合为少数几个因子，以再现原始变量与因子之间的相互关系，因此得到了广泛的应用因子分析的用途主要有：寻求基本结构简化观测系统；用于数据简化。通过因子分析可以用所找出的少数几个因子代替原来的变量做因子分析、判别分析、聚类分析等。 1.因子分析法 1.1因子分析法相关概念 因子分析通常以最少的信息丢失为前提，将原有的众多变量综合成较少的几个综合指标，即因子。 因子负荷。即因子分析式中各因子的系数值，用于反映因子和各个变量间的亲切程度。当各公因子间不相关时，因子负荷值就等于因子与变量的相关系数。它的绝对值越大，说明该因子对当前变量的影响程度越大。 公因子方差比(Communalities)。是指提取公因子后，各变量中信息分别被提取出的比例，或者说原变量的方差中由公因子决定的比例。公因子方差比在0-1之间，取值越大，说明该变量能被因子说明的程度越高，如果各因子间完全独立，则公因子方差比和因子负荷实际上是等价的。 特征值（Eigen value)。特征值可以看成因子分析影响力度的指标，代表引入该因子或主成份后可以解释平均多少原始变量的信息。 KMO统计量。用于研究变量之间的偏相关性，它是比较各变量之间的简单相关和偏相关的大小，取值范围在0-1之间。如果各变量之间存在内在关系，则由于计算偏相关是控制其他因素就会同时控制潜在变量，导致偏相关系数远远小

微量元素分析

贵州煤中砷与微量元素分析技术 摘要 1、引言 煤是在各个地质历史时期形成的复杂沉积有机岩,是人类必不可少的能源和化工原料。煤中除去可以利用的有益元素外,还含有许多有害元素[1]。As是对人类及环境最有危害的元素之一,煤中砷的赋存状态直接影响砷在煤燃烧、储藏过程的环境行为和燃烧废物处理的难易。砷可以多种方式进入环境,造成地表水和地下水的污染。砷是一种无阈值的致癌物质, 2001年美国环保局将饮用水中砷的最大安全摄入量从50μg/L降为10μg/L[2]。煤中砷的含量不同,一般为5.0×10-6,当受矿化或其它因素影响时,煤中的砷急剧上升,可以达到数百或数千mg/kg,对人类的身体健康和环境产生很大危害。 黔西南是我国燃煤型砷中毒最严重的地区对当地的环境和人体健康有很大的危害[3-4],除此之外,贵州的其它地区也有零星的砷中毒的报道,柯长茂等发现开阳的砷中毒,安冬等发现织金病区居民用煤的砷平均含量为2167mg/kg[5],在仁怀也发现有类似的病人。 2、贵州燃煤型地方性砷中毒 燃煤型地方性砷中毒流行历史较短，本病只是在开始使用高砷煤作燃料后才出现，现知最早发病为1953年。1964年，贵州省织金县坝子上村居民因燃用高砷煤引起慢性砷中毒，据测定煤中含砷最高为718Oppm，因而立即停止了使用该类高砷煤。但是病区病情仍在发展和加重。因此，安东等1988年对该区进行了流行病学调查。调查证实，这种病是当地农民敞灶燃烧高砷、高氟煤污染了室内空气和烘烤的食品后，经呼吸道、消化道和皮肤侵入肌体引起的砷氟联合中毒。模拟实验测得敞灶燃烧高砷、氟煤时，室内空气砷浓度达110.5μm/m3，氟浓度达22μm/m3，均超过了我国居住区大气日平均最大浓度(砷，3μm/m3;氟，7μm/m3) [6-7]。除黔西北外，贵州省的黔西南地区发生了更大规模的燃煤型地方性砷中毒。在1976年贵州省兴仁县安乐乡877人发生砷中毒，煤砷最高值为9600ppm;1977年贵州省开阳县发生了100例砷中毒病例，煤中砷含量超过100ppm[8-9-10]。

基于因子分析和Logistic回归分析的

基于因子分析和Logistic回归分析的 儿童心理发展状况及其对策研究 摘要：目前，在儿童心理健康研究中，归纳方法已经比较成熟了，而对数据进行数学分析的方法还不够完善，本文主要运用因子分析、主成分分析和Logistics分析等多元统计学中的分析方法，对儿童心理健康状况做了一定的科学分析。通过分析，得到了影响孩子心理健康的因素，并提出针对性的解决方案，提出了一些行之有效的解决措施。通过归纳法与数据分析法的比较，数据分析比归纳法更具有科学依据也更为准确。 关键词：因子分析；主成分分析；Logistics回归分析；心理健康；儿童 Abstract：At present, in the study of children's mental health, the method of induction has become more mature, and the method of mathematical analysis of data is still not perfect. This article mainly uses multivariate analysis methods such as factor analysis, principal component analysis, and logistic analysis. The children's mental health status has done some scientific analysis. Through analysis, the factors that affect the children's mental health are obtained, and specific solutions are proposed, and some effective solutions are proposed. By comparing the induction method with the data analysis method, the data analysis is more scientific and accurate than the induction method. Key word: Factor analysis; Principal component analysis; Logistics analysis ; Mental health; Children

微量元素分析仪

微量元素分析仪 微量元素分析仪大多是指测试人体微量元素含量的仪器。市面上琳琅满目，但正规的测试结果准确的应属电化学分析方法、原子吸收法及质谱法（ICP-MS)。其中原子吸收法和ICP属于高档产品，价位一般在几十万不等；但随着医疗条件的发展，大部分三甲及三甲以下医院及社区卫生服务中心都使用电化学分析仪器，目前市场占有率最大。电化学分析法属一种中高端产品，其操作简单，测试结果准确可靠，此类产品日耗品低廉，得到广大医院的青睐。 自1924年捷克化学家海洛夫斯基领导开发出第一代极谱仪以来至今已近百年，在我国第一代极谱仪出生于50年代，这种连续快速滴汞的仪器至今仍用于教育与演示极谱分析基本原理。以单滴汞电极为工作电极，在汞滴产生后期最后2秒完成一次扫描的极谱分析方法（简称单扫极谱法）称之为近代极谱，在我国上世纪六十年代仿制国外开发成功和八十年代开发成功的极谱仪为典型代表，这种极谱仪以分析速度快，重复性好，适应基础实验室需求，在地矿、冶金实验室大量装备，成为得力生产工具。但这种仪器也只是适应了那个年代，稍纵即逝的示波波型。无法详细地观察波形，功能单一只能用于单扫极谱分析。在其后的年代里一些仪器厂都推出过类似仪器，但受技术所限，都回避了显示技术的配合，仪器需另配函数记录仪作为终端显示记录，也注定了仪器走不远。另有厂家仿制极谱仪，都形不成批量与规模。 微量元素分析仪主要用于卫生防疫、医院、妇幼保健质量监督、

环保科研高校等部门做各种微量分析与痕量分析。通过对样品微量元素的分析给用户提供一些可行性分析观察数据，以便对人体健康及营养进行监控。仪器集电位溶出分析和极谱伏安于一体，大大增加了仪器的检测范围。 微量元素分析仪功能多、操作简便、快捷。许多样品不经消化可直接测定，测定样品可以是毛发、尿素、血液、污水、食品、饮料、矿物、中草药、土壤、空气、化妆品及包装材料等。适用于防疫站、质检所、环保站、水厂、地质矿产、冶金化工、科研院所、高等院校、医院、妇幼保健院等各个领域。可以检测：Pb、Cu、Zn、Fe、Cd、Mn、As、Sa、I、Ca、Mg、Al、Cr、B、Ag、Ba、bi、ga、In、w、bv、s、Te等60余种无机物及色素、维生素、抗菌素酚类、氨基酸、糖精、防腐剂等数百种有机物。微量元素分析仪对医疗检测起着重要作用。 人体所需要的各种微量元素都是从食物中得到补充。由于各种食物所含的微量元素种类和数量不完全相同，所以在平时的饮食中，要做到粗、细粮结合和荤素搭配，不偏食，不挑食，就能基本满足人体对各种元素的需要。反之，可造成某些元素的缺乏。人体缺乏某种微量元素会导致疾病，如缺铁导致贫血；缺锌使免疫力下降并影响发育和智力，缺碘发生甲状腺肿大等。若能在药物治疗的同时，辅以食补，效果将会更好。缺铁：可多食黑木耳、海藻类、动物肝脏、黄花菜、血豆腐、蘑菇、油菜、腐竹、酵母、芝麻、蚬子等。缺锌：可多食鱼、牡蛎、瘦猪肉、牛肉、羊肉、动物肝肾、蛋类、可可、奶制品、干酪、

微量元素分析仪的检测方法分析

微量元素分析仪的检测方法分析 摘要: 通过对原子吸收光谱仪与MP-2 型溶出分析仪检测微量元素的结果进行比较, 以了解两种不同检测方法的准确性与精密度, 提出临床检测微量元素的最佳方法, 为临床提供可靠数据。对定值样品分别用原子吸收光谱仪与MP-2 型溶出分析仪进行平行检测。 关键词:儿童微量元素；原子吸收光谱仪；MP-2型溶出分析仪 微量元素是人体必不可少的营养要素之一, 在人体内按其生理作用的不同分为必需微量元素和非必需微量元素。 目前, 人体内已经发现有60 多种元素。微量元素占总重量的0. 05%, 含量很低, 但都是人体不可缺少的必要元素。婴幼儿是人生中微量元素变化(缺乏或过剩) 最敏感的时期, 因其正处于生长发育快速期, 膳食结构不合理、进餐氛围差、家长溺爱及挑食和偏食, 均可导致微量元素缺乏, 并与疾病的发生与发展息息相关。Cu、Zn、Ca、Mg、Fe 为人体必需微量元素, 在人体中具有重要的生理作用。随着科学技术的进步以及测试手段的完备, 使人们对微量元素与生命过程的研究得以更加深入的发展。在人们生活水平日益提高, 关心、重视健康的今天, 对学龄儿童体内微量元素进行及时的检测, 及早制定调节措施, 预防儿童微量元素缺乏, 具有十分重要的意义。临床上在微量元素的测定方法中, 以原子吸收光谱仪测定法与MP-2 型溶出分析仪测定法最普及。两法均采用末梢血, 因其简便, 尤其对婴幼儿不易采静脉血者, 更为适用。为了掌握我所体检儿童的基本健康状况, 更好、更准确可靠地协助临床诊断和治疗, 笔者通过比较原子吸收光谱仪测定法与MP-2 型溶出分析仪测定法两种方法对20 支定值样品进行了Cu、Zn、Ca、Mg、Fe 含量的检测, 并将两种方法进行了比较。 1 材料与方法 1. 1 材料 定值质控样品( 低值、高值) 各20 支, 由西奈电子设备有限责任公司提供。 1. 2 仪器与试剂 北京普析通用有限责任公司生产的MB5型原子吸收光谱仪及其配套试剂; 西奈电子设备有限责任公司生产的MP-2 型溶出分析仪及其配套试剂。 1. 3 方法 使用原子吸收光谱仪测定法与MP-2 型溶出分析仪测定法, 对20 支定值样品严格按仪器操作说明进行Cu、Zn、Ca、Mg、Fe 含量的检测。2? 结果每支定值样品平行测试21 次。对两组均值进行t 检验, 原子吸收光谱仪法测定Cu、Zn、Ca、M g、Fe 含量的检测均为P> 0. 05, 没有显著性差异; MP-2 型溶出分析仪法测定Cu、Zn、Ca、Mg、Fe 含量的检测均为P< 0. 05, 有显著意义。在测定的可靠性方面, 原子吸收光谱仪测定法的变异系数度要远远 低于MP-2 型溶出分析仪测定法的值, 精密度更高, 其结果的可靠性要低于MP-2 型溶出分析仪。 3 讨论 Cu、Zn、Ca、Mg、Fe 5 种微量元素在人体构成细胞成分,以酶和辅基激活剂的形式参与蛋白质、酶、激素和维生素的合成、分解与转化, 儿童正处于生长发育的关键时期, 尽管微量元素在儿童体内的含量仅占体重的万分之一, 但对物质代谢具有重要生理功能。如Cu 是物质氧化代谢所必需, 是金属酶的组成部分, 包括细胞色素C、氧化酶、亚铁氧化酶、单胺氧化酶、过氧化物歧化酶、抗坏血酸氧化酶和酪氨酸酶等, 缺Cu 会影响血红蛋白合成, 骨骼、血液和皮肤也不能维持正常。Zn 是人体内40 种金属酶的主要组成部分, 亦是机体蛋白质合成和氨基酸代谢过程中不可缺少的成分, 还是智能元素, 缺Zn 不仅厌食、异食, 而且发育迟缓、智力低下, 并导致免疫力下降, 易感冒、腹泻, 甚至患软骨病和龋齿,还影响儿

博辉微量元素分析仪BH5100标准

微量元素检测 1.检验目的：定量分析全血或血清中微量元素（铜、锌、钙、镁、铁）的浓度。 2.测定方法：火焰原子吸收法、 3.实验原理： 复合元素空心阴极灯发射出的一束特定波长的特征谱线，穿过火焰原子化器上方火焰中，样本原子化过程中产生的待测元素的自由基态原子，对特征谱线产生部分吸收，未被吸收的部分透射过去，应用光学检测系统测量特征谱线光强大小，根据朗伯—比耳定律，通过标准曲线方法检测样本中铜、锌、钙、镁、铁元素的含量。 4.标本要求： 4.⒈标本类型： 新鲜采集的末梢血或静脉血（静脉血用肝素抗凝剂，不能用EDTA、枸橼酸钠等抗凝剂） 标本采集与处理： 4.2.1严格按照医疗卫生操作规程要求，用酒精棉球彻底清洁、消毒被检测者无名指肚，静候待干。轻轻捏紧被检测者手指使指肚部皮肤绷紧，以一次性采血针快速刺穿指肚外侧皮肤，使血液自然流出，尽量不要挤压或者从手指近端轻轻挤压，第一滴血用滤纸擦拭弃掉。 4.2.2用微量吸管准确吸取40μl血样，管尖外壁附着血液用滤纸拭去，将吸管伸入装有稀释液的离心管内液面下3、4毫米，轻轻缓慢排出血液，吸取清澈稀释液至 40μl刻度左右再挤出，重复一两次此清洗操作。 ★注意事项：操作时微量吸管头部不要接触其它物体表面，操作者手指不要接触稀释剂离心管帽内面，以免造成血液样本污染。 4.2.3盖紧稀释剂离心管的翻盖，轻轻摇晃混均。 ★警告： a采血时挤压操作可能导致血液标本被组织液稀释，标本中红细胞浓度降低，而铁、锌元素主要存在于红细胞内，从而引起铁、锌元素测量结果假性偏低误差。 b样本采集过程中的加样量误差可以导致测量结果的误差。 标本存储与稳定性：待测样本暂时不能检测时，可置于冰箱内冷藏保存，可以保存7天左右，检测前取出放置达到室温平衡。 标本量：40μl末梢血或静脉血。 不可接受样本：有污染的样本。 5.仪器和试剂 仪器：BH5100原子吸收光谱仪 试剂准备：:随机配置专用试剂，密封存储于室温时（0~30℃）使用有效期同试剂盒上标注时间一致。