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凝聚态名词解释

凝聚态名词解释

晶体是一种特殊的凝聚态,从结构上来看它由一大群原子或者分子排列在某一定的构筑中,构成三维空间周期排列的结构,从而使得能够看到晶体表面。

晶体属性包括多样性,可以应用于物理、化学和生物领域,可用于提供准确、有用的信息。晶体结构的研究也是实现新的物质制备及功能的关键步骤,因为它们涉及物质的形成、行为和性能,以及晶体与环境之间的相互作用。

晶体在确定并解释物质性质和物理、化学行为方面也起着重要作用。比如,它们可以用来解读晶体中物质的分子结构,从而为高精度结构设计及特性优化提供指导。另外,晶体还能够体现出晶体中原子和电子之间相互作用的影响,从而使得晶体处理成电信号和光信号的应用成为可能;它们能够解释应力的分布,因此能够揭示具有特殊结构的材料表现特定性质的影响。

总之,晶体是凝聚态物质中最重要的状态,它们不仅提供宏观上的外观、形状和结构,而且提供尺寸较小的分子相互作用的信息,从而实现新的物质的制备及功能优化,为人类科学发展贡献了一份力量。

高分子物理名词解释

第二章名词解释 1.凝聚态:根据物质的分子运动在宏观力学性能上的表现来区分为固体、液体、气体。 2.单分子链凝聚态:大分子特有现象,高分子最小单位。 3.内聚能:1mol凝聚体汽化时需要的能量,△E = CE =△HV-RT(△HV——摩尔蒸发热,RT——汽化时做膨胀功) 4.晶胞:晶体结构中具有周期性排列的最小单位。 5.晶系:晶体按其几何形态的对称程度。 https://www.wendangku.net/doc/7019279932.html,ler指数:是一种特殊的,以结晶学单胞三条棱为坐标系时确定的指数。 7.单晶:晶体的整体在三维方向上由同一空间格子组成。 8.球晶:浓溶液中析出或熔体中析出,在不存在应力的条件下,形成圆球形的晶体。 9.片晶厚度:结晶聚合物的长周期与结晶度的乘积。 10.结晶度:试样中结晶部分所占的质量分数或体积分数。 11.高分子链的缠结:高分子链之间形成物理交联点,构成网络结构,使分子链的运动受到周围分子的羁绊和限制。 12.聚合物液晶:一些物质的结晶结构受热熔融或被溶剂溶解后,表观上失去了固体物质的刚性,具有流动性,结构上仍保持有序结构,表现各向异性,成为固体-液体过渡状态。 13.溶致液晶:一种包含溶剂化合物在内的两种或多种化合物形成的液晶。 14.热致液晶:加热液晶物质时,形成的各向异性熔体。 15.液晶晶型:向列相(N相):完全没有平移有序 手征性液晶(胆甾相,手征性近晶相) 层状液晶(近晶A,近晶C )一维平移有序 盘状液晶相(向列相ND) 16.取向:在某种外力作用下,分子链或其他结构单元沿着外力作用方向择优排列的结构 取向度:f=1/2(3cos2θ-1)(θ:分子链主轴与取向方向之间的夹角,称为取向角) 17.双折射:一条入射光线产生两条折射光线的现象。 18.相容性:共混物各组分彼此相互容纳,形成宏观均匀材料的能力。 19.多组分聚合物:多组分聚合物又称高分子合金,指该体系中存在两种或两种以上不同的聚合物组分,不论组分之间是否以化学键相互连接。 20.自组装:基本结构单元(分子,纳米材料,微米或更大尺度的物质)自发形成有序结构的一种技术。 21.海-岛结构:两种高聚物相容性差,共混后形成非均相体系,分散相分散在连续相中,像小岛分散在海洋中一样,称为海岛结构。 22.核壳结构:由一种材料通过化学键或其他作用力将另一种材料包覆起来形成的有序组装结构。 23.包藏结构:海岛结构的粒子内部包藏着其他聚合物的结构。 24.电子显微镜:简称EM,电子显微镜由镜筒、真空装置和电源柜三部分组成。 25.X射线衍射:当一束单色X射线入射到晶体时,由于晶体是由原子规则排列成的晶胞组成,这些规则排列的原子间距离与入射X射线波长有X射线衍射分析相同数量级,故由不同原子散射的X射线相互干涉,在某些特殊方向上产生强X射线衍射,衍射线在空间分布的方位和强度,与晶体结构密切相关,每种晶体所产生的衍射花样都反映出该晶体内部的原子分配规律。 26.偏光显微镜:用于研究所谓透明与不透明各向异性材料的一种显微镜。 27.差示扫描量热法(DSC):在程序控制温度下,测量输入到试样和参比物的功率差(如以热的形式)与温度的关系。

高分子物理名词解释

近程结构:高分子中与结构单元相关的化学结构,包括结构单元的构造与构型 远程结构:指与整个高分子链相关的结构 构型:分子链中由化学键所固定的原子在空间的几何排布方式 构象:分子链中单键内旋转所形成的原子或基团在空间的几何排列图像 碳链高分子:高分子主链全部由碳原子组成,且碳原子之间以共价键连接而成的高分子 杂链高分子:主链上除碳原子外,还有氧氮硫等其他原子存在,原子键以共价键相连接的高分子元素有机高分子:主链不含碳原子,由Si,B,P,Al,Ti,As,O等无机元素组成,侧基为有机取代基团链接异构:结构单元在分子链中因键接顺序或连接方式不同而形成的异构体 序列异构:不同序列排布方式形成的键接异构体 旋光异构:d型和l型旋光异构单元在分子链中排列方式不同而构成的异构体 几何异构:根据内双键连接的两个碳原子上键接基团在键两侧的排列方式分出顺式和反式两种立体异构体,称为顺反异构体,也称为几何异构体 全同立构:分子链中所有不对称碳原子均以相同的构型键接 间同立构:分子链中的不对称碳原子分别以d型和l型交替键接 无规立构:分子链中的不对称碳原子以d和l构型任意键接 线性高分子:具有一维拓扑结构的线性长链,长径比大,每个分子链带有两个端基 支化高分子:分子主链上带有与其化学组成相同而长短不一的支链的高分子,端基数目大于2 交联网络:经交联后,分子链形成的具有一定强度的网状结构 内旋转:与σ键相连的两个原子可以做相对旋转而不影响σ键电子云的分布,称为σ键的内旋转内旋转势垒:内旋转时需要消耗一定能量以克服所受的阻力,所需能量即为内旋转势垒 内旋转势能差:内旋转异构体之间的势能差称为内旋转势能差 静态分子链柔顺性:又称为平衡态柔顺性,指高分子链在热力学平衡条件下的柔顺性 动态分子链柔顺性:指分子链在一定外界条件下,微构象从一种平衡态构象转变到另一种平衡态构象的速度或难易程度 链段:如果人为的将若干个相互牵连的相邻σ键合并,看做一个相对独立的单元,即为链段 均方末端距:均方末端距为末端距向量的平方按分子链构象分布求得的统计平均值 均方旋转半径:均方旋转半径定义为从分子链质心到各质点的向量的平方以质点质量为权重的统计平均值 伸展链:呈充分伸展的宏构象的高分子链 自由连接链:假定分子链上化学键数目n相当大,各化学键之间自由连接每个键在任何方向取向的概率相等,不受键角的限制和位垒的障碍,内旋转完全自由,且分子量不占有体积 自由旋转链:假定化学键在键角上的旋转是完全自由的,即每个单键可以在以键角的补角为半锥顶角的锥面上自由旋转,这种分子链模型即为自由旋转链模型 等效自由连接链:将若干个相互连接的σ键合并成链段,视其为相对独立的单元,由于链段之间自由连接,高分子链可以视为以链段为统计单元的自由连接链,该模型为等效自由连接链模型 Kuhn等效链段:等效自由连接链的等效结构单元是链段,也称为Kuhn等效链段 Gauss链:链段数足够多,符合无规行走模型的要求,那么以链段为统计单元的分子链的构象也符合Gauss分布,称为Gauss链模型 Flory特征比:定义为无扰均方末端距与自由链模型计算的均方末端距之比值

高分子物理名词解释

橡胶弹性:是指以天然橡胶为代表的一类高分子材料在外力作用下表现出的大幅可逆形变的性质。 蠕变试验:是指在一定的温度和较小的恒定应立作用下,材料的应变随时间的增加而增大的实验。通常的蠕变试验是在单向拉伸条件下进行的。 应力松弛试验:就是验证在恒定温度和形变保持不变的情况下,聚合物内部的应力随时间增加而逐渐衰减的现象的实验。 动态实验:研究动态力学行为就是在交变应力或交变应变作用下,聚合物材料的应变或应力随时间的变化。 玻尔兹曼叠加原理:提出聚合物粘弹性的积分表达式。描述:高聚物的力学松驰行为是其整个历史上诸松驰过程的线性加和的结果。对于蠕变过程,每个负荷对高聚物的变形的贡献是独立的,总的蠕变是各个负荷起的蠕变的线性加和,对于应力松驰过程,每个应变对高聚物的应力松驰的贡献也是独立的,高聚物的总应力等于历史上诸应变引起的应力松驰过程的线性加和。 时温等效原理:从分子运动的松驰性质可知,同一力学松驰现象,既可在较高的温度下,较高的时间内观察到,也可以在较低的温度下,较长时间内观察到。因此,升高温度与延长时间对分子运动是等效的,对聚合物的粘弹性也是等奏效的,这就是时温等效原理。表观黏度:是指在一定速度梯度下,用相应的切力除以流速梯度所得的商。 牛顿流体:牛顿流体是指在受力后极易变形,且切应力与变形速率成正比的低粘性流体。假塑性流体:切力变稀假塑性流体是指无屈服应力,并具有粘度随剪切速率增加而减小的流动特性的流体。 胀塑性流体:切力变稠非牛顿流体的一种假塑性流体是指无屈服应力,并具有粘度随剪切速率增加而减小的流动特性的流体。 无扰尺寸:选择合适的溶剂和温度,可以使溶剂分子对高分子构象所产生的干扰不计,此时高分子链段间的相互作用等于链段与溶剂分子间的相互作用,这样的θ条件称为条件,在θ条件下测定的高分子尺寸称为无扰尺寸。 全同立构:取代基全部处于主链平面的一侧或高分子全部由一种旋光异构单元键接而成。无规立构:当取代基在平面两侧作不规则分布或两种旋光异构体单元完全无规键接而成。高分子的凝聚态是指高分子链之间的几何排列和堆砌状态。 液晶:兼具晶体的光学性质和液晶流动性质,是某些物质在熔融态或在溶液状态下所形成的有序流体的总称。 在良溶剂中,高分子成团松懈,A2 >0 ,χ1<0.5;加不良溶剂,高分子成线团紧缩,A2=0,χ1=0.5;再加不良溶剂,高分子会沉淀出来,A2<0,χ1大于0.5。 次级转变:在玻璃化温度以下,比链段更小的运动单元所发生从冻结到运动或从运动到冻结的变化过程也是松弛过程,通常称这些过程为高聚物的次级转变,以区别于发生在玻璃化转变区的主转变过程。 均相成核:由熔体中高分子链依靠热运动而形成有序排列的链束为晶核,因而有时间的依赖性,时间维数为1。 异相成核:由外界引入的杂质或自身残留的晶种形成,它与时间无关,故其时间维数为零。内增塑作用:当聚合物中存在柔性侧基时,随着侧基的增大,在一定范围内,由于柔性侧基使分子间距离增大,相互作用减弱,既产生“内增塑”作用。 外增塑作用:添加某些低分子组分使聚合物的玻璃化温度下降的现象。 热变形温度:塑料试样浸在一种等速升温的液体传热介质中,在简支梁弯曲负载作用下,试样弯曲变形达到规定值时的测定温度。

高分子物理名词解释

高分子物理名词解释 1、近程结构:高分子重复单元的化学结构和立体结构合称为高分子的近程结构 2、远程结构:由若干个重复单元组成的大分子的长度和形状称为高分子的远程结构 3、链段与链节:高分子链中能自由取向并在一定范围独立运动的最小单元称为链段。链节是指高分子链中不断重复的单元。 4、均方旋转半径:分子链质心与组成该分子链所有链段质心之间矢量距离的均方值。 5、大分子链的末端距:高分子链中由一端指向另一端的有向线段 6、构型与构象:构象系指由C-C单键内旋转而形成的空间排布。构型系指化学键连接的邻近原子或原子团之间的空间状态表征。 7、液晶态:某些物质的结晶受热熔融或被溶剂溶解之后,仍部分地保持晶态物质分子的有序排列,呈现各项异性的物理性质,形成一种兼有晶态和液态部分性质的过渡状态,称为液晶态。 8、取向函数: 9、高斯链:统计单元为一个链段且链段与链段之间自由结合,无规取向的高分子链称为等效自由结合链,因为其链段分布函数服从高斯分布,故也称为高斯链。 10、等规立构:聚合物一种或两种构型的结构单元以单一顺序重复排列。 11、无规立构:手性中心的构型呈无规排列。 12、柔顺性和刚性:高分子长链能以不同程度卷曲的特性。 13、UCST 和LCST :最高共溶温度和最低共溶温度。 14、凝胶和冻胶:凝胶是高分子链之间以化学键形成的交联结构的溶胀体,加热不溶不熔,既是高分子的浓溶液,又是高弹性的固体。 冻胶是由高分子间以分子间作用力形成的,加热时可以溶解。 15、高分子电解质:在侧链中有许多可电离的离子型基团的高分子称为高分子电解质。 16、溶解度参数δ: 1.高分子化合物:由众多原子或原子团主要以共价键结合而成的相对分子质量在1万以上的化合物。 2.近程结构:构成大分子链的结构单元的化学组成和物理结构。 3.远程结构:由数目众多结构单元构成的分子链的长短及其空间形态和结构。 4.凝聚态结构:从物理学角度界定聚合物的微观结构类型。

固体物理名词解释

一.名词解释 倒格子空间:指由倒易点阵基矢所张的空间,又叫倒易空间。其中每个倒格子基矢与正格子的一个基矢的模成反比且与另外两个正格矢正交。配位数:直接同中心离子(或原子)配位的异性离子(或原子)的数目。 声子:晶格振动的简正模能量量子。 能带:晶体中由于电子的共有化使本来处于同一能量状态的电子产生微小差异,与此对应的能级扩展为准连续的能级而形成能带. 几何结构因子:原胞内所有原子在某一方向上引起的散射波的总振幅与某一电子在该方向上所引起的散射波的振幅之比. 弗仑克尔缺陷:是指晶体结构中格点粒子离开格点位置,成为间隙粒子,并在原格点处留下空位,这样的空位—间隙对就称为弗仑克尔缺陷. 肖特基缺陷:由于晶体中格点粒子热运动到表面,在原来位置留下空位,所形成的缺陷。 布里渊区:在倒易点阵中,取任意格点为原点,被倒格矢的垂直平分面(布拉格面)包围的、围绕着原点的最小区域称为F。B.Z(第一布里渊区)。 费米能:在绝对零度时,处于基态的单个费米子的最高能量。 费米能级:费米能级是绝对零度下电子占据态的最高能级。 费米面:波矢空间中能量为费米能的点所构成的曲面。 晶格:晶体中原子周期性排列的具体形式。 原胞:指一个晶格最小的周期性单元.习惯上原胞常取以基矢为棱边的平行六面体。 态密度:单位能量间隔内的电子态数目。 波函数:量子力学中用来描述粒子的德布罗意波的函数。 格波:晶格中的原子振动是以角频率为ω的平面波形式存在的,这种波就叫格波。 二、论述题 1、电子能带理论对认识金属、绝缘体和半导体等材料本质的意义. 能带理论是用量子力学的方法研究固体内部电子运动的理论。是于20世纪初期,在量子力学确立以后发展起来的一种近似理论。它曾经定性地阐明了晶体中电子运动的普遍特点,并进而说明了导体与绝缘体、半导体的区别所在,解释了晶体中电子的平均自由程问题。自20世纪六十年代,电子计算机得到广泛应用以后,使用电子计算机依据第一原理做复杂能带结构计算成为可能。能带理论由定性发展为一门定量的精确科学.固体材料的能带结构由多条能带组成,能带分为传导带(简称导带)、价电带(简称价带)和禁带等,导带和价带间的空隙称为能隙(即右边第二副图中所示的E g).能带结构可以解释固体中导体、半导体、绝缘体三大类区别的由来。材料的导电性是由“传导带”中含有的电子数量决定。当电子从“价带"获得能量而跳跃至“传导带"时,电子就可以在带间任意移动而导电.一般常见的金属材料,因为其传导带与价带之间的“能隙”非常小,在室温下电子很容易获得能量而跳跃至传导带而导电,而绝缘材料则因为能隙很大(通常大于9电子伏特),电子很难跳跃至传导带,所以无法导电。一般半导体材料的能隙约为1至3电子伏特,介于导体和绝缘体之间。因此只要给予适当条件的能量激发,或是改变其能隙之间距,此材料就能导电. 2、就自己所知,讨论一下凝聚态物理研究领域热点问题及其研究特点 凝聚态物理学是当今物理学最大也是最重要的分支学科之一。研究由大量微观粒子(原子、分子、离子、电子)组成的凝聚态物质的微观结构、粒子间的相互作用、运动规律及其物质性质与应用的科学。它是以固体物理学为主干,进一步拓宽研究对象,深化研究层次形成的学科。其研究对象除了晶体、非晶体与准晶体等固体物质外,还包括稠密气体、液体以及介于液体与固体之间的各种凝聚态物质,内容十分广泛。其研究层次,从宏观、介观到微观,进一步从微观层次统一认识各种凝聚态物理现象;物质维数,从三维到低维和分数维;结构从周期到非

凝聚态物理简介

凝聚态物理资料 一方面,凝聚态物学是固体物理学的向外延拓,使研究对象除固体物质以外,还包括许多液态物质,诸如液氦、熔盐、液态金属,以及液晶、乳胶与聚合 物等,甚至某些特殊的气态物质,如经玻色-爱因斯坦凝聚的玻色气体和量子简并的费米气体。另一方面,它也引入了新的概念体系,既有利于处理传统固体物理遗留的许多疑难问题,也便于推广应用到一些比常规固体更加复杂的物质。从历史来看,固体物理学创建于20世纪的30—40年代,而凝聚态物理学这一名称最早出现于70年代,到了80—90年代,它逐渐取代了固体物理学作为学科名称,或者将固体物理学理解为凝聚态物理学的同义词。 凝聚态物理学是当今物理学最大也是最重要的分支学科之一。其研究层次,从宏观、介观到微观,进一步从微观层次统一认识各种凝聚态物理现象;物质维数从三维到低维和分数维;结构从周期到非周期和准周期,完整到不完整和近完整;外界环境从常规条件到极端条件和多种极端条件交叉作用,等等,形成了比固体物理学更深刻更普遍的理论体系。经过半个世纪多的发展,凝聚态物理学已成为物理学中最重要、最丰富和最活跃的学科,在诸如半导体、磁学、超导体等许多学科领域中的重大成就已在当代高新科学技术领域中起关键性作用,为发展新材料、新器件和新工艺提供了科学基础。前沿研究热点层出不穷,新兴交叉分支学科不断出现是凝聚态物理学的一个重要特点;与生产实践密切联系是它的另一重要特点,许多研究课题经常同时兼有基础研究和开发应用研究的性质,研究成果可望迅速转化为生产力。 凝聚态物理学的基本任务在于阐明微观结构与物性的关系,因而判断构成凝聚态物质的某些类型微观粒子的集体是否呈现量子特征(波粒二象性)是至关紧要的。电子质量小,常温下明显地呈现量子特征;离子或原子则由于质量较重,只有低温下(约4K)的液氦或极低温下(μK至nK)的碱金属稀薄气体,原子的量子特征才突出地表现出来。这也说明为何低温条件对凝聚态物理学的研究十分重要。微观粒子分为两类:一类是费米子,具有半整数的自旋,服从泡利不相容原理;另一类是玻色子,具有整数的自旋,同一能态容许任意数的粒子占据。这两类粒子的物理行为判然有别。 固体电子论 对固体中电子行为的研究一直是固体物理学的核心问题。凝聚态物理学中情况依然如此。固体中电子的行为可按电子间相互作用的大小,分为三个区域。 ①弱关联区。基于电子受晶格上离子散射的能带理论,为固体中电子行为提供了合适的理论框架,应用于半导体和简单金属已取得非凡的成功,也构成半导体物理学的理论基础。 ②中等关联区。包括一般金属和强磁性物质。朗道的费米液体理论成功地描述了一般金属以及低温下3He液体中的元激发及物理行为。W.科恩等发展的密度泛函

高分子物理名词解释

1.高分子化合物:由众多原子或原子团主要以共价键结合而成的相对分子质量在1万以上的化合物。 2.近程结构:构成大分子链的结构单元的化学组成和物理结构。 3.远程结构:由数目众多结构单元构成的分子链的长短及其空间形态和结构。 4.凝聚态结构:从物理学角度界定聚合物的微观结构类型。 5.化学结构:除非通过化学键断裂并同时生成新键才能产生改变的分子结构。 6.物理结构:而将分子链内,链间或基团与大分子之间的形态学表述均界定为物理结构。 7.构型:大分子链内相邻原子或原子团之间所处空间相对位置的表征。 8.构象:指大分子链内非化学键连接的邻近原子或原子团之间空间相对位置的具体表征或状态描述。 9.链段:链段指分子链内可自由取向并在一定范围独立运动的最小单元。 10.链段长:既可用其实际长度l表示,也可用其所含结构单元数N表示。 11.均方末端距:众多分子链矢量末端距的均平方值,系表征线型聚合物分子链柔性的重要参数。 12.均方半径:由组成分子链的所有链段的质心至整个分子链质心矢量距离的均方值。 14.自由结合链:内旋转不受任何限制。 15.Huhn等效链:以链段为内旋转单元的高斯链。 16.无扰尺寸A:选择适当溶剂分子对聚合物分子链构象和结构参数的影响降到最低甚至可忽略的理想条件下测定的分子链尺寸。 17.熔点:晶体完全熔化时的温度。 18.熔限:没有一个确定的熔点,而是一个相对较宽的温度范围。 19.凝聚态:根据微观结构有序程度差异而将聚合物归类于非晶态,晶态,取向态,液晶态和多组分5种凝聚态。 20.力学态:根据宏观力学特性将聚合物归类于玻璃态,橡胶态和黏流态3种力学态。 21.内聚能:将组成1 mol固态或液态物质的所有分子远移到彼此不再有相互作用的距离所消耗的能量,或者众多分子从无限远处凝聚成为1mol固态或液态时所释放的能量。 22.内聚能密度:单位体积物质的内聚能,等于该物质的内聚能与摩尔体积之比。 23.溶度参数:物质内聚能密度的平方根即溶度参数,同样是表征物质分子间作用力强弱的指标。 24.结晶速率:单位时间内非晶态聚合物转化为晶态聚合物的质量百分率。 25.结晶度:将聚合物假定为由完全结晶和完全未结晶的部分组成,完全结晶部分与聚合物总量之百分比。 26.主期结晶和次期结晶:聚合物结晶过程大部分时间内结晶速率符合Avrami方程,此阶段称为主期结晶阶段。结晶最后阶段却发生偏离,这个阶段称为次期结晶阶段。当晶体体积增长到彼此开始接触和碰撞时,必将阻止晶体尺寸的继续增加,表明主期结晶的结束。接着进行的则是残留在晶片内无定形分子链继续进行有序化过程,以减少晶体内部结构缺陷,这就是次期结晶过程。

高分子物理名词解释

高分子物理名词解释 1.名词解释 凝聚态,内聚能密度,晶系,结晶度,取向,高分子合金的相容性。 凝聚态:为物质的物理状态,是根据物质的分子运动在宏观力学性能上的表现来区分的,通常包括固体、液体和气体。 内聚能密度:CED定义为单位体积凝聚体汽化时所需要的能量,单位: 晶系:根据晶体的特征对称元素所进行的分类。 结晶度:试样中的结晶部分所占的质量分数(质量结晶度)或者体积分数(体积结晶度)。取向:聚合物的取向是指在某种外力作用下,分子链或其他结构单元沿着外力作用方向的择优排列。 高分子合金的相容性:两种或两种以上高分子,通过共混形成微观结构均一程度不等的共混物所具有的亲和性。 3.聚合物在不同条件下结晶时,可能得到哪几种主要的结晶形态?各种结晶形态的特征是什么? 答:(1)可能得到的结晶形态:单晶、树枝晶、球晶、纤维状晶、串晶、柱晶、伸直链晶体;(2)形态特征: 单晶:分子链垂直于片晶平面排列,晶片厚度一般只有10nm左右; 树枝晶:许多单晶片在特定方向上的择优生长与堆积形成树枝状; 球晶:呈圆球状,在正交偏光显微镜下呈现特有的黑十字消光,有些出现同心环; 纤维状晶:晶体呈纤维状,长度大大超过高分子链的长度; 串晶:在电子显微镜下,串晶形如串珠; 柱晶:中心贯穿有伸直链晶体的扁球晶,呈柱状; 伸直链晶体:高分子链伸展排列晶片厚度与分子链长度相当。 1.溶度参数的含义是什么?“溶度参数相近原理”判断溶剂对聚合物溶解能力的依据是什么?

答:(1)溶度参数:是指内聚能密度的平方根; (2)依据是:,因为溶解过程>0,要使<0,越小越好,又 因为?,所以与越相近就越小,所以可用“溶度参数相近原理”判断溶剂对聚合物的溶解能力。 2.什么叫高分子θ溶液?它与理想溶液有何本质区别? 答:(1)高分子θ溶液:是指高分子稀溶液在θ温度下(Flory 温度),分子链段间的作用力,分子链段与溶剂分子间的作用力,溶剂分子间的作用力恰好相互抵消,形成无扰状态的溶液。此时高分子—溶剂相互作用参数为1/2,内聚能密度为0.(2)理想溶液三个作用力都为0,而θ溶液三个作用力都不为0,只是合力为0. 4.什么叫排斥体积效应?Flory-Kingbuam稀溶液理论较之晶格模型理论有何进展? 答:(1)排斥体积效应:在高分子稀溶液中,“链段”的分布实际上是不均匀的,高分子链以一个被溶剂化了的松懈的链球散布在纯溶剂中,每个链球都占有一定的体积,它不能被其他分子的“链段”占有。 (2)进展:把“链段”间的排斥体积考虑进去,更符合实际。 1.名词解释: 脆-韧转变点;细颈;剪切带;银纹;应力集中;疲劳。 脆-韧转变点:在一定应变速率下,作断裂应力和屈服应力分别与温度T的关系曲线,两条曲线的交点就是脆韧屈服转变点。 细颈:高分子材料试样条在拉伸实验中,试条某点的横截面突然快速下降的现象。 剪切带:只发生在局部带状区域内的剪切变形。 银纹:聚合物在张应力作用下,于材料某些薄弱地方出现应力集中而产生局部的塑性形变和取向,以至在材料表面或内部垂直于应力方向上出现长度为100μm、宽度为10μm左右、厚度约为1μm的微细凹槽。 应力集中:受力材料在形状、尺寸急剧变化的局部或内部缺陷(孔、裂缝等)的附近出现应力显著增大的现象。

固体物理名词解释

一。名词解释 倒格子空间:指由倒易点阵基矢所张的空间,又叫倒易空间。其中每个倒格子基矢与正格子的一个基矢的模成反比且与另外两个正格矢正交。 配位数:直接同中心离子(或原子)配位的异性离子(或原子)的数目。 声子:晶格振动的简正模能量量子。 能带:晶体中由于电子的共有化使本来处于同一能量状态的电子产生微小差异,与此对应的能级扩展为准连续的能级而形成能带。 几何结构因子:原胞内所有原子在某一方向上引起的散射波的总振幅与某一电子在该方向上所引起的散射波的振幅之比。 弗仑克尔缺陷:是指晶体结构中格点粒子离开格点位置,成为间隙粒子,并在原格点处留下空位,这样的空位—间隙对就称为弗仑克尔缺陷。肖特基缺陷:由于晶体中格点粒子热运动到表面,在原来位置留下空位,所形成的缺陷. 布里渊区:在倒易点阵中,取任意格点为原点,被倒格矢的垂直平分面(布拉格面)包围的、围绕着原点的最小区域称为F.B.Z(第一布里渊区)。 费米能:在绝对零度时,处于基态的单个费米子的最高能量. 费米能级:费米能级是绝对零度下电子占据态的最高能级。 费米面:波矢空间中能量为费米能的点所构成的曲面。 晶格:晶体中原子周期性排列的具体形式。 原胞:指一个晶格最小的周期性单元。习惯上原胞常取以基矢为棱边的平行六面体。 态密度:单位能量间隔内的电子态数目。 波函数:量子力学中用来描述粒子的德布罗意波的函数。 格波:晶格中的原子振动是以角频率为ω的平面波形式存在的,这种波就叫格波。 二、论述题 1、电子能带理论对认识金属、绝缘体和半导体等材料本质的意义。 能带理论是用量子力学的方法研究固体内部电子运动的理论。是于20世纪初期,在量子力学确立以后发展起来的一种近似理论。它曾经定性地阐明了晶体中电子运动的普遍特点,并进而说明了导体与绝缘体、半导体的区别所在,解释了晶体中电子的平均自由程问题。自20世纪六十年代,电子计算机得到广泛应用以后,使用电子计算机依据第一原理做复杂能带结构计算成为可能。能带理论由定性发展为一门定量的精确科学.固体材料的能带结构由多条能带组成,能带分为传导带(简称导带)、价电带(简称价带)和禁带等,导带和价带间的空隙称为能隙(即右边第二副图中所示的E g)。能带结构可以解释固体中导体、半导体、绝缘体三大类区别的由来。材料的导电性是由“传导带”中含有的电子数量决定。当电子从“价带”获得能量而跳跃至“传导带”时,电子就可以在带间任意移动而导电.一般常见的金属材料,因为其传导带与价带之间的“能隙”非常小,在室温下电子很容易获得能量而跳跃至传导带而导电,而绝缘材料则因为能隙很大(通常大于9电子伏特),电子很难跳跃至传导带,所以无法导电.一般半导体材料的能隙约为1至3电子伏特,介于导体和绝缘体之间。因此只要给予适当条件的能量激发,或是改变其能隙之间距,此材料就能导电。 2、就自己所知,讨论一下凝聚态物理研究领域热点问题及其研究特点 凝聚态物理学是当今物理学最大也是最重要的分支学科之一。研究由大量微观粒子(原子、分子、离子、电子)组成的凝聚态物质的微观结构、粒子间的相互作用、运动规律及其物质性质与应用的科学.它是以固体物理学为主干,进一步拓宽研究对象,深化研究层次形成的学科.其研究对象除了晶体、非晶体与准晶体等固体物质外,还包括稠密气体、液体以及介于液体与固体之间的各种凝聚态物质,内容十分广泛.

高分子物理复习名词解释

1、构型是指分子中由化学键所固定的原子在空间的排列。要改变构型,必须经过化学键的断裂与重组。 2、构象是指由于单键的内旋转而产生的分子中原子的空间位置上的变化。 3、链段:聚合物分子链的一部分(或一段),是高分子链运动的基本结构单元。 4、高分子链能够通过内旋转作用改变其构象的性能称为高分子链的柔顺性。 5、等规度:全同或间同立构单元所占的百分数。 6、均方末端距:末端距: 线型高分子链的一端至另一端的直线距离。用一向量(h)表示.。 均方末端距用来表示高分子的尺寸。 7,等效自由连接链:将含有n 个键长为l 、键角θ固定、旋转不自由的键组成的链视为一个含有Z 个长度为b 的链段组成的可以自由旋转的链,称为等效自由连接链。 特性粘度:高分子在c →0时,单位浓度的增加对溶液的增比浓度或相对粘度对数的贡献。其数值不随溶液浓度的大小而变化,但随浓度的表示方法而异。 第二章 晶系:根据晶体的特征对称元素所进行的分类。 取向:聚合物的取向是指在某种外力作用下,分子链或其他结构单元沿着外力作用方向的择优排列。 高分子合金的相容性:两种或两种以上高分子,通过共混形成微观结构均一程度不等的共混物所具有的亲和性。 1、凝聚态:物质的物理状态,是根据物质的分子运动在宏观力学性能上的表现来区分的,通常包括固体、液体和气体。高分子的凝聚态是指高分子链之间的几何排列和堆砌状态,包括固体和液体。 2、内聚能密度:单位体积的内聚能,CED = ∆E/Vm 。内聚能是克服分子间作用力,把1mol 液体或固体分子移至分子引力范围之外所需的能量。 3、球晶:高聚物从熔体或浓溶液中结晶时生成的一种常见的结晶形态。 4、结晶度:试样中结晶部分所占的质量分数(质量结晶度xcm)或者体积分数(体积结晶度xcv)。 5、一些物质的结晶结构受热熔融或被溶剂溶解后,表观虽然变成了具有流动性的液体物质,但结构上仍然保持着晶体结构特有的一维或二维有序排列,形成一种兼有部分晶体和液体性质的过渡状态,这种中间状态称为液晶态。 6、溶致液晶:在某一温度下,因加入溶剂而呈现液晶态的物质。 7、热致液晶:通过加热而形成液晶态的物质。 9、高分子合金:又称多组分聚合物,在该体系中存在两种或两种以上不同的聚合物,不论组分是否以化学键相连接。 2h

高分子物理名词解释

第一章高分子链的结构 全同立构:高分子链全部由一种旋光异构单元键接而成 间同立构:高分子链由两种旋光异构单元交替键接而成 构型:分子中由化学键所固定的原子在空间的几何排列.这种排列是热力学稳定的.要改变构型必需经过化学键的断裂与重组 分子构造〔Architecture:指聚合物分子的各种形状.一般高分子链的形状为线形.还有支化或交联结构的高分子链.支化高分子根据支链的长短可以分为短支链支化和长支链支化两种类型 共聚物的序列结构:是指共聚物根据单体的连接方式不同所形成的结构.共聚物的序列结构分为四类:无规共聚物、嵌段共聚物、交替共聚物、接枝共聚物 接枝共聚物:由两种或多种单体经接枝共聚而成的产物.兼有主链和支链的性能。 嵌段共聚物〔block copolymer:又称镶嵌共聚物.是将两种或两种以上性质不同的聚合物链段连在一起制备而成的一种特殊聚合物。 环形聚合物:它的所有结构单元在物理性质和化学性质上都是等同的 超支化聚合物:是在聚合物科学领域引起人们广泛兴趣的一种具有特殊大分子结构的聚合物 构象:由于σ单键内旋转而产生的分子在空间的不同形态。 链段:高分子链上划分出的可以任意取向的最小单元或高分子链上能够独立运动的最小单元称为链段。 链柔性:是指高分子链在绕单键内旋转自由度.内旋转可导致高分子链构象的变化.因为伴随着状态熵增大.自发地趋向于蜷曲状态的特性。 近程相互作用:是指同一条链上的原子或基团之间.沿着链的方向.因为距离相近而产生相互作用 远程相互作用:因柔性高分子链弯曲所导致的沿分子链远距离的原子或基团之间的空间相互作用。远程相互作用可表现为斥力或引力.无论是斥力还是引力都使内旋转受阻.构想数减少.柔性下降.末端距变大。 自由连接链:假定分子是由足够多的不占体积的化学键自由结合而成.内旋转时没有键角限制和位垒障碍.其中每个键在任何方向取向的几率都相同。〔极端理想化假设 自由旋转链:假定链中每一个键都可以在键角所允许的方向自由转动.不考虑空间位阻对转动的影响 等效自由连接链:若干个键组成的一链段算作一个独立的单元.称之为"链段".链段间自由结合.无规取向.这种链的均方末端距与自由连接链的计算方式等效。 高斯链:将一个原来含有n个键长为l、键角θ固定、旋转不自由的键组成的链.视为一个含有Z个长度为b的链段组成的等效自由连接链.其〔末端距分布符合高斯分布函数.故称作这种高分子链称为"高斯链"。〔末端距分布符合高斯分布函数的高分子链称为"高斯链"。 无扰尺寸&无扰链:在θ条件下测得的高分子尺寸称为无扰尺寸〔单位分子量均方末端距的平方根称为分子无扰尺寸.这时的高分子链称为无扰链 极性特征比:无扰链与自由连接链均方末端距的比值。 持续长度:无限长高分子链的末端距在第一个键方向上投影的平均值.可以表征高分子链的刚性程度.值越大.刚性越大。

高分子物理名词解释

第一章概论之马矢奏春创作 分子量分布,是指聚合物试样中各组分含量与分子量的关系。 黏弹性,对一整块聚合物熔体在短时间内可以观察到它有一定的形状和弹性,但是经长时间观察这种熔体会表示出液体的流动性。这种长时间观察到的粘性流动和短时间内观察到的弹性两者相结合,而且与时间有关的力学性质称为黏弹性。玻璃化转变,无定形和结晶热塑性聚合物低温时都呈玻璃态,受热至某一较窄温度,则转变成橡胶态或柔韧的可塑状态,这一转变过程称为玻璃化转变。转变时对应的温度称为玻璃化转变温度Tg。 高弹性,聚合物资料在受到外力时,分子中的链段发生了运动,使长链分子由蜷曲状酿成伸展状,发生很大的形变,但不导致高分子链之间发生滑移,当解除外力后,形变可完全恢复,资料的这种性质称为高弹性。 第二章高分子的链结构 高分子的链结构又分近程结构和远程结构。近程结构属于化学结构,又称一级结构。远程结构包含分子的大小与形态,链的柔顺性及分子在各种环境中所采纳的构象,又称二级结构。聚集态结构是指高分子资料整体的内部结构,包含晶态结构、非晶态结构、取向态结构、液晶态结构以及织态结构,它们是描述高分子聚集体中的分子之间是如何堆砌的,又称三级结构。织态结构和高分子在生物体中的结构则属于更高级的结构。 高分子链的构型包含单体单元的键合顺序、空间构型的规整性、支化度、交联度以及共聚物的组成及序列结构。 高分子链序列结构:共聚物中分歧

结构单元的交替次数,分歧结构单元在分子链中的平均长度。 全同立构,高分子全部由一种旋光异构体键接而成,称为全同立构;间同立构,由两种旋光异构体交替键接而成,称为间同立构; 无规立构,两种旋光异构体完全无规键接时,则称为无规立构。 等规立构,全同异构和间同异构统称为等规立构。 定向聚合,通常自由基聚合的高聚物大都是无规的,只有用特殊的催化剂才干制得等规立构的高聚物,这种聚合方法称为定向聚合。 等规度是指高聚物中含有全同立构和间同立构的总的百分数。 交联结构,高分子链之间通过支化联结成一个三维空间网型大分子时即称为交联结构。 交联度,通经常使用两个交联点之间的平均分子量Mc来暗示。交联度愈高,Mc愈小。或者用交联点的密度暗示。 交联点密度的定义为,交联的结构单元占总结构单元的分数,即每一结构单元的交联几率。 由于单键内旋转而发生的分子在分歧形态称为构象。 构型是指分子中由化学键所固定的原子在空间的几何排列,要改变构型必须经过化学键的断裂和重组。无规线团,单键的内旋转导致高分子呈蜷曲构象,这种不规则的蜷曲的高分子链的构象称为无规线团。柔顺性,高分子能够改变其构象的性质称为柔顺性。 柔性链,高分子长链在不受力的情况下,自发地采纳蜷曲状态,表示出分歧程度的柔性,因此通常称这种链为柔性链。 理想的柔性链,是指高分子的主链由无数个不占体积的很小的键自由结合而成,键的长度为l,键的数目为n(n→∞)。每个相连接的键

高分子物理名词解释归纳

一、概念与名词 第一章高分子链的结构 高聚物的结构 指组成高分子的不同尺度的结构单元在空间相对排列,包括高分子的链结构和聚集态结构。 高分子链结构 表明一个高分子链中原子或基团的几何排列情况。 聚集态结构 指高分子整体的内部结构,包括晶态结构、非晶态结构、取向态结构、液晶态结构和织态结构。 近程结构 指单个大分子内一个或几个结构单元的化学结构和立体化学结构。 远程结构 指单个高分子的大小和在空间所存在的各种形状称为远程结构 化学结构 除非通过化学键的断裂和生成新的化学键才能改变的分子结构为化学结构。 物理结构 而一个分子或其基团对另一个分子的相互作用 构型 分子中各原子在空间的相对位置和排列叫做构型,这种化学结构不经过键的破坏或生成是不能改变的。 旋光异构 结构单元-CH2--C*HR-型的高分子,由于每一个结构单元含有一个C*,因此,它们在高分子链中有三中键接方式,即全同、间同、无规立构,此即为旋光异构。 全同立构 结构单元-CH2--C*HR-型的高分子,由于每一个结构单元含有一个C*,因此,它们在高分子链中有三种键接方式,若高分子链中C*的异构体是相同的,此即为全同立构。 间同立构 结构单元-CH2--C*HR-型的高分子,由于每一个结构单元含有一个C*,因此,它们在高分子链中有三种键接方式,若高分子链中C*的两种异构体是交替出现的,此即为间同立构。 无规立构 结构单元-CH2--C*HR-型的高分子,由于每一个结构单元含有一个C*,因此,它们在高分子链中有三种键接方式,若高分子链中C*的两种异构体是无规则出现的,此即为无规立构。

有规立构 全同和间同立构高分子统称为有规立构。 等规度 全同立构高分子或全同立构高分子和间同立构高分子在高聚物中的百分含量。 几何异构 当主链上存在双键时,而组成双键的两个碳原子同时被两个不同的原子或基团取代时,即可形成顺反异构,此即为几何异构。 顺反异构 当主链上存在双键时,而组成双键的两个碳原子同时被两个不同的原子或基团取代时,即可形成顺反异构,此即为几何异构。 键接异构 是指结构单元在高分子链中的联接方式,在烯类单体的加成聚合过程中,所形成的各种异构。如头头、头尾异构,异构化聚合,共聚合等。 序列 在多种结构单元组成的高分子链中,一种结构单元构成的链段称为序列。 序列分布 在多种结构单元组成的高分子链中,一种结构单元构成的链段称为序列,显然各个序列的长度是不同的,这种序列的长度的多分散性称为序列分布。 数均序列长度 在多种结构单元组成的高分子链中,一种结构单元构成的链段称为序列,显然各个序列的长度是不同的,若按数量进行统计平均所得到的序列长度。 支化度 指支化点的密度或两相邻支化点间链的平均分子量 交联度 相邻两个交联点之间的链的平均分子量(Mc)或交联点的密度。 IPN 两种不同的单体各自聚合形成的网络互相贯穿,称为互穿网络高分子。 Semi-IPN 当一线形聚合物在另一聚合物网络形成时均匀分散其中,宏观上成为一整体,称为半互穿网络,即Semi-IPN。 构象

高分子物理课后习题答案(详解)

高分子物理答案详解〔第三版〕 第1章高分子的链结构 1.写出聚氯丁二烯的各种可能构型。 等。 2.构象与构型有何区别?聚丙烯分子链中碳—碳单键是可以旋转的,通过单键的内旋转是否可以使全同立构聚丙烯变为间同立构聚丙烯?为什么? 答:〔1〕区别:构象是由于单键的内旋转而产生的分子中原子在空间位置上的变化,而构型那么是分子中由化学键所固定的原子在空间的排列;构象的改变不需打破化学键,而构型的改变必须断裂化学键。 〔2〕不能,碳-碳单键的旋转只能改变构象,却没有断裂化学键,所以不能改变构型,而全同立构聚丙烯与间同立构聚丙烯是不同的构型。 3.为什么等规立构聚丙乙烯分子链在晶体中呈31螺旋构象,而间规立构聚氯乙烯分子链在晶体中呈平面锯齿构象? 答〔1〕由于等归立构聚苯乙烯的两个苯环距离比其范德华半径总和小,产生排斥作用,使平面锯齿形〔…ttt…〕构象极不稳定,必须通过C-C键的旋转,形成31螺旋构象,才能满足晶体分子链构象能最低原那么。 〔2〕由于间规聚氯乙烯的氯取代基分得较开,相互间距离比范德华半径大,所以平面锯齿形构象是能量最低的构象。 4.哪些参数可以表征高分子链的柔顺性?如何表征? 答:〔1〕空间位阻参数〔或称刚性因子〕,值愈大,柔顺性愈差; 〔2〕特征比Cn,Cn值越小,链的柔顺性越好; 〔3〕连段长度b,b值愈小,链愈柔顺。 5.聚乙烯分子链上没有侧基,内旋转位能不大,柔顺性好。该聚合物为什么室温下为塑料而不是橡胶? 答:这是由于聚乙烯分子对称性好,容易结晶,从而失去弹性,因而在室温下为塑料而不是橡胶。

6.从结构出发,简述以下各组聚合物的性能差异: 〔1〕聚丙烯睛与碳纤维; 〔2〕无规立构聚丙烯与等规立构聚丙烯; 〔3〕顺式聚1,4-异戊二烯〔天然橡胶〕与反式聚1,4-异戊二烯〔杜仲橡胶〕。 〔4〕高密度聚乙烯、低密度聚乙烯与交联聚乙烯。 (1)线性高分子梯形高分子 (2 非晶高分子结晶性高分子 (3)柔性 (4)高密度聚乙烯为平面锯齿状链,为线型分子,模量高,渗透性小,结晶度高,具有好的拉伸强度、劲度、耐久性、韧性;低密度聚乙烯支化度高于高密度聚乙烯〔每1000 个主链C 原子中约含15~35 个短支链〕,结晶度较低,具有一定的韧性,放水和隔热性能较好;交联聚乙烯形成了立体网状的结构,因此在韧性、强度、耐热性等方面都较高密度聚乙烯和低密度聚乙烯要好。 7.比拟以下四组高分子链的柔顺性并简要加以解释。 解:

高分子物理名词解释

高分子物理名词解释 第一章高分子链的结构 一名词 1.链结构:指单个分子的结构和形态。 2.近程结构:(一次结构)化学结构,包括高分子的组成和构型。 3.远程结构:(二次结构)高分子的大小及其在空间的形态,链的柔顺性及构 象。 4.聚集态结构:(三次结构)通过范德华力和氢键形成具有一定规则排列的聚 集态结构。 5.构型:是指分子中由化学键所固定的原子在空间的排列。 6.构造:是指链中原子的种类和排列,取代基和端基的种类单体单元的排列顺 序,支链的类型和长度等。 7.构象:由于σ单键内旋转而产生的分子在空间的不同形态。或者分子中的取 代原子(取代基)绕C-C单键旋转时所形成的任何可能的立体图形。 8.几何异构(顺反异构):由于主链双键的碳原子上的取代基不能绕双键旋转, 当组成双键的两个碳原子同时被两个不同的原子或基团取代时,即可形成顺式、反式两种构型,它们称作几何异构。 9.键接异构(顺序异构):是指结构单元在高分子链中的连接方式。一般头-尾 相连占主导优势,而头-头(或尾-尾)相连所占比例较低。 10.旋光异构:具有不对称C﹡原子的这种有机物,能构成互为镜象的两种异构 体,表现出不同的旋光性,称为旋光异构体。但是含不对称C﹡的高分子没有旋光性的,原因是多个不对称C﹡原子的内消旋或外消旋的作用。 11.有规立构:有两种旋光异构单元完全是全同立构或间同立构的高分子。 12.规整度:(等规度)是指聚合物种全同立构和间同立构的聚合物占所有聚合 物分子总的百分比。 13.规整聚合物:全同立构和间同立构的高分子。 14.全同立构:高分子链全部由一种旋光异构单元键接而成。 15.间同立构:高分子链由两种旋光异构单元交替键接而成。 16.无规立构:高分子链由两种旋光异构单元无规键接而成。 17.线性:高分子链呈直线形 18.交联:高分子链之间通过支链联结成一个三维空间网状大分子 19.支化:在缩聚过程中有官能度>=3的单体存在,或在加聚过程中,有自由基 的链转移反应发生,或双烯类单体中第二双键的活化等生成支化的或交联的高分子。 20.支化度:以支化点密度或两相邻支化点之间的链的平均分子量来表示支化程 度 21.交联:缩聚反应中有三个或三个以上官能度的单体存在时,高分子链之间通

高分子物理习题

高分子物理习题

第一章绪论 一、选择题 1.GPC对高聚物进行分级的依据是(B) A.高聚物分子量的大小B.高分子流体力学体积大小 C.高分子末端距大小D.高分子分子量分布宽度 2.下列哪些方法获得的是数均分子量(BCD) A.粘度法B.冰点下降C.沸点升高 D.渗透压E.超离心沉降F.光散射法 3.聚合物分子量越大,则熔体粘度(A) 对相同分子量聚合物而言,分子量分布越宽,则熔体粘度(B)A.增大B.降低C.相等D.不变 4.某一高聚物试样A的分子量约为3×104,试样B的分子量约为7×105,测定试样A的分子量应采用(A)(B)等方法。测出的分别是(C)(D)分子量。 测定试样B的分子量则宜采用(E)(F)等方法,测出的分别是(G)(各H)分子量。 A.膜渗透压B.粘度法降低C.数均D.粘均 E.光散射F.凝胶渗透色谱法G.重均H.各种平均5.分子量相同的线形聚乙烯和支化聚乙烯的混合试样,当采用的溶解度分级时不能将它们分开,这是由于(AB)而采用GPC法则能将它们分开,这是由于(CD)首先被淋洗出来的是(E) A.两者分子量相同B.溶解度相同C.它们的分子尺寸不一样D.流体力立体积不同E.线性聚乙烯 6.聚合物没有气态是因为(B)

A .聚合物不耐高温 B .聚合物分子间力很大 C .聚合物的结构具多分散性 D .聚合物的分子量具多分散性 7.下列哪些方法获得的是数均分子量(BCD ) A .粘度法 B .冰点下降 C .沸点升高 D .渗透压 E .超离心沉降 F .光散射法 8.不同用途和不同成型方法对聚合物分子量的大小有不同的要求。通常是(C ) A .合成纤维分子量最高,塑料最低 B .塑料分子量最高,合成纤维最低 C .合成橡胶分子量最高,合成纤维最低 9.下列那种方法可测定聚合物的数均分子量(B ) A .超速离心沉降; B .膜渗透压 C .黏度 D .光散射 二、问答与计算题 1. 某高聚物10,0000M η=,已知Mark-Houwink 方程中4110/d g -K =⨯I ,α=0.8 Huggins 方程中常数κ=0.33 (1)计算c =0.0030g/ml 时,溶液的相对粘度r η。 (2)如α=1,已知M η值,能否得到有关该高聚物分子量多分散性的信息,为什么? 2. 在25℃、θ溶液中测得浓度7.36× -3g/cm 3的PVC 溶液的渗透压力0.248g/cm 2,求该试样的分子量和A 2。(R=8.48×104g·cm/K·mol ) 3. 假定某一高聚物含分子量分别为10000、20000、30000三个级份,若由渗透压法和光散射法测出该样品分子量分别为20000及30000,计算该样品中三种级分的重量分数。 4. 1)根据高分子链构象统计理论,如何计算高分子的链段长度?实验上如何

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