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医用吊塔技术要求

医用吊塔技术要求

随着医疗技术的不断进步,医用吊塔成为了医院中非常重要的设备之一、医用吊塔主要用于悬吊输液瓶、医疗仪器、各种监护设备等,为医护

人员提供了方便、高效的工作环境。为了确保医用吊塔的安全性和可靠性,下面将详细介绍医用吊塔的技术要求。

1.承重能力:医用吊塔的承重能力是其最基本的要求之一、医用吊塔

需要能够承受吊物的重量,如输液瓶、医疗设备等。在设计和制造医用吊

塔时,需要根据实际使用需求确定其承重能力,以确保其能够安全可靠地

悬吊物品。

2.稳定性:医用吊塔的稳定性也是非常重要的技术要求。医用吊塔需

要能够在各种条件下保持稳定,如地面不平、吊物重量不均等。为了确保

医用吊塔的稳定性,需要在设计和制造过程中采用合适的材料和结构,并

进行相关的测试和验证。

3.操作便捷性:医用吊塔的操作便捷性也是需要考虑的技术要求。医

护人员在使用医用吊塔时,需要能够方便地进行调整和操作,以满足不同

高度和角度的需求。因此,在设计和制造医用吊塔时,需要考虑到操作的

人性化和便捷性,如采用易于操作的控制器、调节装置等。

4.安全性:医用吊塔的安全性是非常重要的技术要求。医用吊塔在使

用过程中需要能够保证悬吊物品的安全,防止意外事故的发生。为了确保

医用吊塔的安全性,需要在设计和制造过程中考虑到各种安全因素,如防

滑装置、防倾倒装置、安全锁等。

5.耐用性:医用吊塔的耐用性也是需要考虑的技术要求。医用吊塔需

要能够经受长时间的使用和频繁的调整,而不会出现质量问题。因此,在

设计和制造医用吊塔时,需要选用高质量的材料和零部件,并进行相关的耐久性测试。

6.清洁性:医用吊塔的清洁性也是需要关注的技术要求。医用吊塔在医院中使用频繁,容易积累灰尘和污垢,而这些污垢可能会对患者的健康造成影响。因此,在设计和制造医用吊塔时,需要考虑到清洁的便捷性,如表面光滑易清洁、防尘处理等。

总之,医用吊塔是医院中非常重要的设备之一,其技术要求需要考虑到承重能力、稳定性、操作便捷性、安全性、耐用性和清洁性等方面。只有满足这些要求,才能确保医用吊塔能够安全可靠地为医护人员提供悬吊物品的功能。因此,在设计和制造医用吊塔时,需要注重细节,确保其符合相关的技术标准和要求。

医用吊塔项目可行性研究报告

医用吊塔项目可行性研究报告 一、项目背景与目的 医用吊塔是一种特殊的设备,主要用于医疗机构内的患者转移以及床 位的调整。该项目的目的是为了提高医院内部的运转效率,减轻医护人员 的工作负担,并提供更好的医疗服务。 二、可行性研究内容 1.市场需求分析 通过调研和分析,了解医用吊塔在市场上的需求情况,包括患者转移 的频率和规模,以及医院床位调整的需求。考虑到医院的规模和功能不同,市场需求可能存在差异。 2.技术可行性分析 医用吊塔的技术可行性是项目能否成功实施的重要前提。需要对相关 技术进行评估,包括吊塔的设计、材料选择、操作方式等。同时,还需考 虑吊塔在医院内部安装和运行的技术难度及成本。 3.经济可行性分析 经济可行性是项目实施的关键因素之一、对医用吊塔项目进行成本估算,包括设备采购成本、安装成本、运营成本等。同时,还需评估项目的 收益情况,包括降低人工成本的节约效果、增加床位利用率带来的收益等。 4.社会可行性分析 5.风险评估与对策

对医用吊塔项目可能面临的风险进行评估,并提出相应的对策。可能 的风险包括技术风险、市场风险、经济风险等。在项目可行性研究中,需 要提前识别这些风险,并制定相应的风险应对策略,以降低项目实施风险。 三、可行性研究报告结论 根据对医用吊塔项目的可行性研究,该项目具有较高的市场需求和技 术可行性,并且在经济和社会层面也能够带来良好的效益。然而,该项目 面临的风险较多,需要在实施前制定相应的风险应对策略。总体而言,医 用吊塔项目是可行的,并具有推广应用的潜力。 四、可行性研究建议 基于对医用吊塔项目的可行性研究,提出以下建议: 1.进一步深入市场调研,了解不同规模和功能的医院对医用吊塔的需 求情况,以准确把握市场机会; 2.建立完善的技术团队,提供专业的技术支持和服务; 3.加强与医院的合作交流,了解医院内部流程,根据需求进行技术和 操作的适应性改进; 4.提高设备的稳定性和安全性,确保设备的正常运行以及人员的安全; 5.制定完善的风险管理计划,预防和应对可能的风险。 综上所述,医用吊塔项目在经过可行性研究后具备推动实施的条件和 价值。项目方可据此制定后续实施计划,拓展市场份额,提高服务水平。

医用吊塔技术要求

医用吊塔技术要求 随着医疗技术的不断进步,医用吊塔成为了医院中非常重要的设备之一、医用吊塔主要用于悬吊输液瓶、医疗仪器、各种监护设备等,为医护 人员提供了方便、高效的工作环境。为了确保医用吊塔的安全性和可靠性,下面将详细介绍医用吊塔的技术要求。 1.承重能力:医用吊塔的承重能力是其最基本的要求之一、医用吊塔 需要能够承受吊物的重量,如输液瓶、医疗设备等。在设计和制造医用吊 塔时,需要根据实际使用需求确定其承重能力,以确保其能够安全可靠地 悬吊物品。 2.稳定性:医用吊塔的稳定性也是非常重要的技术要求。医用吊塔需 要能够在各种条件下保持稳定,如地面不平、吊物重量不均等。为了确保 医用吊塔的稳定性,需要在设计和制造过程中采用合适的材料和结构,并 进行相关的测试和验证。 3.操作便捷性:医用吊塔的操作便捷性也是需要考虑的技术要求。医 护人员在使用医用吊塔时,需要能够方便地进行调整和操作,以满足不同 高度和角度的需求。因此,在设计和制造医用吊塔时,需要考虑到操作的 人性化和便捷性,如采用易于操作的控制器、调节装置等。 4.安全性:医用吊塔的安全性是非常重要的技术要求。医用吊塔在使 用过程中需要能够保证悬吊物品的安全,防止意外事故的发生。为了确保 医用吊塔的安全性,需要在设计和制造过程中考虑到各种安全因素,如防 滑装置、防倾倒装置、安全锁等。 5.耐用性:医用吊塔的耐用性也是需要考虑的技术要求。医用吊塔需 要能够经受长时间的使用和频繁的调整,而不会出现质量问题。因此,在

设计和制造医用吊塔时,需要选用高质量的材料和零部件,并进行相关的耐久性测试。 6.清洁性:医用吊塔的清洁性也是需要关注的技术要求。医用吊塔在医院中使用频繁,容易积累灰尘和污垢,而这些污垢可能会对患者的健康造成影响。因此,在设计和制造医用吊塔时,需要考虑到清洁的便捷性,如表面光滑易清洁、防尘处理等。 总之,医用吊塔是医院中非常重要的设备之一,其技术要求需要考虑到承重能力、稳定性、操作便捷性、安全性、耐用性和清洁性等方面。只有满足这些要求,才能确保医用吊塔能够安全可靠地为医护人员提供悬吊物品的功能。因此,在设计和制造医用吊塔时,需要注重细节,确保其符合相关的技术标准和要求。

医用吊塔技术要求

医用吊塔技术要求 医用吊塔技术要求是指在医疗设施中使用的吊塔设备所需具备的技术 条件和要求。医用吊塔是一种特殊的吊塔设备,它主要用于医院、诊所、 病房等医疗场所,用于方便医务人员进行吊挂和悬吊病人。以下是医用吊 塔技术要求的相关内容,可以总结为以下几个方面。 其次,医用吊塔的功能要求。医用吊塔作为一种医疗设备,其主要功 能是用来支撑和吊挂病人。因此,医用吊塔的功能要求主要包括吊杆和吊 架的承重能力、吊塔的高度调节范围、吊杆和吊架的操作灵活性等。吊杆 和吊架的承重能力要能够满足不同病情和病人的吊挂需求,高度调节范围 要适应各种医疗操作的需要,吊杆和吊架的操作灵活性要达到方便快捷的 要求。 第三,医用吊塔的安全性要求。医用吊塔作为一种医疗设备,其安全 性是至关重要的。医用吊塔在设计和制造过程中应符合国家相关的安全规 定和标准,如各种ISO标准和国家食品药品监督管理局的要求等。此外, 医用吊塔在使用过程中应具备一些安全措施,如吊杆和吊架的稳固性和可 靠性、吊塔的防滑和抗震性能等。 最后,医用吊塔的易用性和易维护性要求。医用吊塔作为一种医疗设备,其易用性和易维护性直接影响到使用者的工作效率和医疗设备的寿命。因此,医用吊塔应具备一定的易用和易维护性要求,如吊杆和吊架的操作 简便性、易清洁性、易消毒性等。此外,医用吊塔的易维护性要求包括零 部件的易更换、维修和保养,以方便用户对医用吊塔进行定期维护和保养。

总之,医用吊塔技术要求包括结构和设计要求、功能要求、安全性要求、易用性和易维护性要求等。只有满足这些要求,医用吊塔才能够满足医疗设施对于悬吊病人的需求,并确保医疗工作的顺利进行。

医用吊塔技术要求

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医用吊塔技术要求 一、投标商务要求: 1、★在中国具有厂家注册,公司注册资金≥8000万,提供相关证明 2、★制造商必须通过ISO13485及ISO9001质量体系认证,并提供由欧盟认可的体系认 证证书。 3、★吊塔产品必须通过CE认证,并提供由欧盟认可的公告机构颁发的产品 认证证书及自我符合性声明。 4、★吊塔必须经中国国家标准委员会或国家质量技术监督局认证,采用国际标准产品 标志证书,采用标准要求为国际标准编号:11197-2004,提供证书证明。 5、★厂家除能提供工程师免费热线服务以外,还应在本地设有常驻分公司 及人员,确保服务及时到位,提供相关证明 6、提供铝合金吊臂的横断面实物样品 吊塔 二、技术要求 1、吊塔旋转角度≥340度,且具有良好的限位系统 2、吊塔电源为单相220V电源,要求有专用的电源接地线、相线、中线三线 供给,电源插座容量为单相220V/10A,每个吊塔配备2个独立等电位 柱。 3、气体终端要求:要求所有气体插座和接头,德国制式。各种气体插座均 为不同颜色和不同形状,防止误操作,具有Standby (原位待接通状态)功能。插座插头可保证2万次以上的插拔,可带气维修,维修费用低廉 4、★所有气管为原装进口医用气体管路,提供报关单及相关证明文件 5、所有吊塔均须配有良好的机械刹车系统,保证吊塔不产生漂移 6、所有吊塔上承载的设备的电源线路及气源管路和塔体之间没有相对移 动,所有电源线路及气源管路必须在塔体内不能外露,保证吊塔在移动 过程中,不会因位置的改变导致线路脱落的意外发生 7、★吊塔内部采用气电分离式设计,以保证使用安全。(提供实物样品或 剖面图)

洁净手术室基本装备

洁净手术室基本装备 一、概述 1.1手术室基础装备配置 【技术要点】 洁净手术室基础装备是指为洁净手术室配备的与手术室平面布置和建筑安装有关的基础设施,并不包含专用的、可移动的或临时医疗仪器设备、电脑及其他配套的设备。基础设备是一间手术室在手术过程中必不可少的辅助设备,它在手术室中的安装各有其相对应的位置,可以在此基础上按使用需要增加某些配件,如收藏柜、储藏柜,抽屉等,在布置或制造时往往与柜、箱等联体形成上下布置制作,以免在室内显得凌乱。洁净手术室基础装备见表1. l 2.对于多功能复合手术室等新型手术室,可按实际医疗需要对医疗、影像等装备的配备进行调整。 1.2手术室及其基础设备平面布置 【技术要点】 1.洁净手术室宜为长方形,手术台置于室中心,即其中心线与室的长轴重合,能够

更好地配合回风口的布置。 2.手术室的医疗仪器一般均布置在手术室的两侧,患者头部为麻醉机的位置。与麻醉机、麻醉塔相邻的位置可考虑布置医用气源系统。 3.洁净手术室手术床床边距墙不应小于1.8m;回风口布置在手术室的长边方向。 4.洁净手术室出入口的门净宽不宜小于 1.4m,当采用电动悬挂式自动门时,应具有自动延时关闭和防撞击功能,并应有手动功能。 二、洁净手术室基本装备介绍 2.1 无影灯 【技术要点】 1.无影灯可根据所开展的手术类型进行配置,宜采用多头型无影灯;无影灯架调平板的位置应设在送风过滤器进风面之上,距离进风面不应小于5cm,送风顶棚下面不应安装无影灯底座护罩。 2.手术无影灯宜采用LED作为发光体,其光照无紫外及红外辐射,解决了传统光源通过滤色系统来减少红外、紫外光的辐照度的问题,手术用光更加自然、清晰。 3.无影灯宜采用蜂巢状的发光单元体,通过精确的排列,结合透镜技术,使每一个单元的光斑在同点会聚,组合成理想的手术光斑。 4.无影灯在安装时需穿过送风静压箱,因此应对穿过的转接架周围作密封罩,然后按无影灯样本中的安装要求作安装处的结构处理。转接架的高度为无影灯安装高度与楼板之间的高度差。 2. 2 手术台 【技术要点】 1.手术台一般与手术室长边平行布置,手术台的中心与手术室的中心应一致。手术台分为手动式、电动式和液压式。通常配备电动式手术台,电源功率约为1.5kW,具体参数要求还应按产品说明书的需求配置。 2.手术室的医疗仪器一般布置在手术室的内侧,患者头部为麻醉机的位置。手术台的外侧为患者进入手术室时平车推行的通道,因此手术台的头部位置宜靠近入口处,应使平车推入手术室时不在手术室内转向为宜。 2.3手术室多功能情报面板。手术室多功能情报面板由时钟、计时钟、电话/群呼/ 背景音乐、医疗气体报警、主控屏、净化空调系统监测等功能模块组成,还可配置影像系统、清洁人员呼叫系统、器械回收呼叫系统等。 【技术要点】 1.净化空调系统监测:净化空调参数宜采用LED数码管显示,能准确显示到小数点后1位的温湿度数值,方便医护人员准确了解手术室相关环境参数;并设有空

手术室手术无影灯、医用吊塔技术要求

彭山县人民医院 手术室外科吊塔、无影灯等医疗设备招标要求 一、采购范围:包括以下主机和附件,及其安装、调试、售后服务等。 二、采购内容:数量和要求 品名技术、配置及功能要求数量备注 手术室外科吊塔详见下面的采购要求3套 单悬臂电动麻醉塔详见下面的采购要求4套 单悬臂机械腔镜塔详见下面的采购要求1套 子母无影灯详见下面的采购要求3套 单灯无影灯详见下面的采购要求1套 三、总体要求 ★1、手术室无影灯、医用吊塔必须为同一品牌 ★2、生产厂家在中国大陆境内设立全国统一的800或400免费售后服务热线,列出电话号码,在四川设立有直属的售后服务机构,提供工商部门等注册材料 ★3、注册资金≥2000万元.(人民币) 四、产品质量及售后服务等要求: 1、产品质量符合国家医疗器械质量的有关标准; 2、安全性能符合国家药品监督管理局商品安全质量要求; 3、须保证10年以上的备件供应期; 4、须提供中文操作手册和维修手册; 5、供方负责安装、调试、并承担因此发生的一切费用; 6、在货物到达采购方后,供方应在7天内派员到达现场,在买方技术人员在场的情况下开箱清点货物,组织安装、调试,并承担因此发生的一切费用; 7、设备安装后,需方按国际和国家标准及厂方标准进行质量验收,供方须向需方提供详细的验收标准、验收手册。当双方对验收标准有争议时,可委托双方一致同意的国家权威检测机构进行检测,费用由责任方承担; 8、供方须提供现场技术培训,保证使用人员正常操作设备的各种功能; 9、售后服务:在成都设有售后服务报修点,原厂工程师售后服务,免费保修≥3年,24小时响应,终身维修,免工时费。对于在质保期内需要更换或退货的,费用由供应商负责。五、综合说明: 1、各供应商在报价时内容应一次报全、报定。报价为采购方指定地点交货价,报价中应包含以上产品及其配套软件和附配件、包装、运输、运杂、装卸、保险、税金、安装、调试、售后服务等一切费用,

层流手术室基础知识

春天医院层流手术室探秘 对于大多数人来说,医院手术室是一个非常神秘的地方。手术室不仅门禁众多,通道有别,而且患者在麻醉前后进出手术室恍如隔世的感觉更给手术室增添了神秘的色彩。人们印象中手术室只有白色调的密封环境、裹在严严实实手术服中拿手术刀的医生和各种不知名的手术设备和器械。患者从病人通道被推进手术室,家属就被挡在了门外,里面发生任何事情都不会知道。不仅外人很难了解手术室情况,即便受过多次手术的患者也不知道医院手术室到底暗藏了哪些玄机。 医院手术室担负着对病人进行手术和紧急危重病人的抢救任务,手术室装备的好坏直接影响手术成败,是衡量一家医院综合技术实力的象征。今天,就让我们走进深圳宝安岗区的旗舰医院——深圳春天医院,探秘龙岗区最好的层流手术室,揭开这层神秘的面纱。 层流手术室的产生与发展 在走进手术室之前,我们回顾一下层流手术室的怎么发展产生的。19世纪上半叶,伤口感染的频繁出现给外科手术带来了众多复杂的情况,使原本成功的治疗发展成灾难性的结果。虽然抗生素的发明救治了大量的生命,然而伤口的持续感染依旧是救治的最大难题,特别是在战地医院,手术条件极其简陋,各种外伤感染频繁。为了解决这一难题,英国著名外科大夫约瑟夫•李斯特开始将消毒制度引入医院,手术后的存活率大大提高,并且在短时间内病人就可恢复而无并发症。为了进一步降低手术室的感染率,蒸气灭菌法、橡皮手套等相继用于手术中,手术室由消毒防菌时代进入无菌时代。随着医学的发展,这样的手术环境还远远满足不了手术技术发展的需要,大面积烧伤手术、颅脑手术、眼科手术、肺脏手术、纵隔手术等高难度手术都必须在超洁净的环境下进行,以最大限度地减小手术感染率确保手术成功。

医疗器械专业知识和技能测试试题库含答案

医疗器械专业知识和技能测试试题库含答案 1、混合型磁体是利用()的磁体技术构造而成的磁体。 A、一种复合型材料 B、铌—钛复合材料 C、两种以上的元素组成的复合材料 D、两种或两种以上 答案:D 2、关于空心纤维透析器的介绍,错误的是()。 A、空心纤维透析器由苯乙烯悌-丙烯氰共聚物注塑成型的外壳与空心纤维透析膜构成 B、外壳与透析膜之间采用离心浇注法用聚氨酯进行密封 C、透析膜由一万根左右的内径为200μm、壁厚为8μmn的空心纤维管组成 D、透析液流经空心纤维管内,血液从管外流过 答案:D 3、心电图仪的输入电阻即为前置放大器的输入电阻,一般要求大于()。 A、1MΩ B、2MΩ C、5MΩ D、10MΩ 答案:B 4、生物材料根据材料的用途可分为:生物惰性、()或生物降解材料。 A、生物活性 B、生物活力 C、生物抗体 D、生物吸收 答案:A 5、影像增强器的主要用途是(),便于摄像机摄像。 A、提高影像均匀性 B、提高影像密度 C、提高影像对比度 D、提高影像亮度 答案:D

6、臭氧杀菌机理以氧化作用破坏微生物膜的结构实现杀菌作用。臭氧首先作用于()使膜构成成份受损伤而导致新陈代谢障碍,臭氧继续渗透,穿透膜而破坏膜内脂蛋白和脂多糖,改变细胞的通透性,导致细胞溶解、死亡。 A、组织膜 B、皮肤膜 C、血细胞 D、细胞膜 答案:D 7、()一次性使用注封器的发明宗旨是在注射器的使用过程中保护医务工作者的安全和防止产品的再次使用。 A、二件套 B、三件套 C、自毁式 D、牙科用 答案:C 8、肌腱缺损是临床常见疾病之一,肌腱损伤后若未及时修复,常会导致肢体功能障碍,严重者甚至残废。肌腱损伤可分为无缺损损伤和有缺损损伤两大类。对于有缺损损伤的肌腱,治疗方法有:()。 A、自体肌腱移植修复肌腱缺损 B、同种异体肌腱移植 C、异种肌腿移植;人工肌腱替代物 D、以上均可以 答案:D 9、肌腱的主要作用是()由纵向排列的高定向性胶原蛋自纤维/水和少量弹性纤维组成,肌腱在润滑作用下,可以促进胶原纤维伸长,以便于肌腱快速运动。 A、传递肌肉和骨之间的张力 B、传递肌肉和骨之间的活力 C、传递肌肉和骨之间的拉力 D、传递肌肉和骨之间的动力 答案:A 10、作为临床生化分析用的分光光度计,一般要求工作波长为()。 A、500nm-800nm B、340nm-800nm C、340nm-500nm

医用电气设备安全需要考虑的三要素

医用电气设备安全需要考虑的三要素 詹升平;于清芳;叶振宇;黎群华 【摘要】随着近年来医用电气设备的快速发展,其电气安全问题越来越得到医院及企业的重视.如何能使产品快速上市,顺利通过安规认证,文章总结了医用电气安全的三重要因素. 【期刊名称】《中国医疗器械信息》 【年(卷),期】2017(023)017 【总页数】5页(P53-57) 【关键词】保护地;绝缘;漏电流 【作者】詹升平;于清芳;叶振宇;黎群华 【作者单位】迈柯唯医疗设备(苏州)有限公司江苏苏州 215024;迈柯唯医疗设备(苏州)有限公司江苏苏州 215024;迈柯唯医疗设备(苏州)有限公司江苏苏州215024;迈柯唯医疗设备(苏州)有限公司江苏苏州 215024 【正文语种】中文 【中图分类】R194.2 依据GB 9706.1-2007、IEC 60601-1:1988、IEC 60601-1:2005标准要求,关于医用电气设备从电气安全角度,需要考虑的三个重要因素:保护地、绝缘和漏电流,对于一个产品该如何去考核评估,如何运用于实践中,结合实际案例(以下示例以海拔低于2000米)做如下分析。 首先判定产品是归属于那个类别,按电击防护模式可分为四类:

Ⅰ类:其对电击防护不仅依靠基本绝缘,还提供了对金属可触及部分或内部金属部分保护接地的附加安全预防措施,参考图1-Ⅰ类设备。 Ⅱ类:其对电击防护不仅依靠基本绝缘,还提供如双重绝缘或加强绝缘的附加安全预防措施,但没有保护接地措施也不依赖于安装条件,参考图1-Ⅱ类设备。 Ⅲ类:是被其他标准用来识别使用安全特低电压网电源系统供电的ME设备(交 流25V以下,或直流60V以下的电源),参考图1-Ⅲ类设备。 内部电源设备:内藏电源供电的设备,如电池作为电源(注:与供电网有连接措施的内部电源ME设备,当连接时应符合Ⅰ类ME设备或Ⅱ类ME设备的要求。不 连接时要符合内部电源ME设备的要求。)。 在确认电击防护模式后,按下面表1去确认产品适用的电气安全检查项。 接下来结合实例依次看医用电气设备的保护地、绝缘和漏电流如何去评估。 保护地(参考IEC 60601-1:2005,条款8.6)。 定义:医用电气设备的保护接地端子应适合于经电源软电线的保护接地导线,以及经适当的插头,或经固定的永久性安装的保护接地导线,与设施中的保护导线相连。要求:①对于永久性安装设备,保护接地端子与已知保护接地的所有部件之间的阻抗,不应超过100mΩ。②带有不可拆卸电源软电线的医用电气设备,网电源插头中的保护接地脚与任何已保护接地的部件之间阻抗,不得超过200 mΩ。 测试方法:用频率为50Hz或60Hz、空载电压不超过6V的电流源,产生25A或1.5倍于设备额定电流,两者取较大的一个(±10%),在5~10s的时间里,在 保护接地端子或设备输入插口的保护接地点或网电源插头的保护接地脚和在基本绝缘失效情况下可能带电的每一个可触及金属部分之间流通; 例1:移动电动手术床AB001,电源线为三脚插头,其中带有保护地;移动手术 床AB002,电源线为两脚插头,无保护地连接。如何衡量此两款手术床的接地阻 抗是否符合要求?

一起PICU病房医用悬臂系统火灾事故引发的思考

一起PICU病房医用悬臂系统火灾事故引发的思考 作者:董艳 来源:《今日消防》2020年第10期 摘要:通过一起PICU病房火灾事故,分析存在的消防安全管理问题,提出加强PICU消防安全管理的措施。 关键词:火灾;PICU;预防;措施 2019年12月17日03时01分许,某三甲医院住院部大楼儿童重症监护室(以下简称“PICU”)第2监护病房发生火灾,过火面积约5m2,烧毁该病房内部分医疗设备等财物,直接财产损失十余万元,紧急疏散危重病儿童5人,由于发现及时,所幸未造成人员伤亡。 1 基本情况 住院部大楼占地面积3240m2,建筑面积59783m2,建筑高度68.45m,地下2层,地上16层,为框架剪力墙结构。PICU位于第4层东侧,建筑面积1260m2,为独立的防火分区。起火部位为PICU第2监护病房,位于护士站正对面,建筑面积44m2,病房吊顶为电解钢板,墙面为电解钢板,地面为PVC,内设医用悬臂系统、呼吸机、输液泵等仪器设备,起火当日PICU收住有患儿40人。 2 火灾发生时监控视频显示情况 监控视频显示:当日凌晨3时01分36秒,护士甲在治疗操作过程中发现医用悬臂系统异常,立即前往护士站给电工拨打电话,02分18秒,护士乙经过护士站未发现异常情况,02分47秒,护士乙返回护士站被第2监护病房内异响惊吓,02分52秒,医用悬臂系统窜出火苗,02分56秒护士甲呼喊众人帮忙,同时跑入病房内抢救疏散患儿,03分16秒,护士站附近共聚集七名医护人员,03分20秒,几名护士合力疏散出三名患儿,03分25秒,火势增大,03分29秒,护士丙提灭火器跑进起火病房,但未灭火,却跑出病房,将灭火器放置在走道后,返回病房抢救疏散第四名患儿,03分36秒,火势猛烈,03分50秒,两名护士站在病房门口使用干粉灭火器向室内悬臂系统方向喷射灭火剂,在喷射灭火剂20秒后,火势未被控制,干粉弥漫在空中,监控视频显示影像模糊不清,直至07分07秒,可观察到医护人员正在铺设水带,利用室内消火栓进行灭火,13分41秒,医护人员抢救疏散出第五名患儿,17分左右,火势基本被控制。 3 此起火灾暴露出的消防安全管理问题

x-ppv20说明书

x-ppv20说明书 基于x-ppv20技术的电动吊塔控制系统本专利技术涉及一种医用电动吊塔控制系统,具体涉及一种基于x-ppv20技术的电动吊塔控制系统。技术介绍窄带物联网(NarrowBandInternetofThings,x-ppv20)技术的发展与推广,使万物互联成为现实。包括我国三大运营商在内诸多运营商在开B-IoT和研究。x-ppv20构建于蜂窝网络,只消耗大约180kHz的带宽,可直接部署于GSM网络、UMTS网络或LTE网络,以较低的成本实现了网络互连。x-ppv20聚焦于低功耗广覆盖(LPWA)物联网(IoT)市场,其具有覆盖广、连接多、速率低、成本低、功耗低、架构优等特点。该技术使得各种设备能够以较低的成本实现网络连接。医用吊塔是医院现代化手术室必不可少的供气医疗设备,主要用于手术室供氧、吸引、压缩空气、氮气等医用气体的终端转接。它由电机控制设备平台的升降,安全、可靠;平衡式设计保证设备平台的水平,保证设备的安全。随着医疗水平的提高,医护人员不再满足于设备功能需求,而需要更简单操作、信息的共享、人性化的环境和接口。技术实现思路本专利技术要解决的技术问题是:克服现有技术的不足,提供一种基于x-ppv20技术的电动吊塔控制系统,能够以较低成本实现医用吊塔的信息化和智能化控制,实现不依赖于医院局域网的信息共享和产品的追溯。本专利技术为解决其技术问题所采用的技

术方案为:所述基于x-ppv20技术的电动吊塔控制系统,包括与主控器连接的全桥驱动过热保护电流检测模块、x-ppv20物联网通讯模... 【技术保护点】1.一种基于x-ppv20技术的电动吊塔控制系统,其特征在于,包括与主控器连接的全桥驱动过热保护电流检测模块、x-ppv20物联网通讯模块、电磁阀驱动模块、压力检测及调节模块、色温可调照明模块和人机接口模块,设置电源模块为各模块供电,其中,/n所述全桥驱动过热保护电流检测模块用于驱动电动吊塔用电机的正反转,并检测其工作电流,一旦出现过热,主控器控制电机停机;/n所述x-ppv20物联网通讯模块将电动吊塔的数据实时上传至云端;/n所述电磁阀驱动模块用于电动吊塔气源的开关控制;/n所述压力检测及调节模块用于电动吊塔的气源压力检测及调节;/n所述色温可调照明模块用于实现环境光色温的实时调节。/n 【技术特征摘要】1.一种基于x-ppv20技术的电动吊塔控制系统,其特征在于,包括与主控器连接的全桥驱动过热保护电流检测模块、x-ppv20物联网通讯模块、电磁阀驱动模块、压力检测及调节模块、色温可调照明模块和人机接口模块,设置电源模块为各模块供电,其中,所述全桥驱动过热保护电流检测模块用于驱动电动吊塔用电机的正反转,并检测其工作电流,一旦出现过热,主控器控制电机停机;所述x-ppv20物联网通讯模块将电动吊塔的数据实时上传至云端;所述电磁阀驱动模块用于电

医用吊塔-说明书

医用吊塔 使用说明书 (安装、使用、维修) 适用于下列型号: WG-DTA1、WG-DTA2、WG-DTC1、WG-DTC2、WG-DTI、WG-DTAO、WG-DTM3、WG-DTM4、WG-DTHS、WG-DTQ、WG-DTQ1、WG-DTQS、WG-DTQS1、WG-DTEA1、WG-DTEA2、WG-DTEC1、WG-DTEC2、WG-DTM1、WG-DTM2、WG-DTPW

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目录 1一般注意事项 (1) 1.1拟定用途 (1) 1.2操作和使用说明 (1) 1.3符合专门的标准 (2) 2 概述 (3) 2.1 产品特点 (3) 2.2 适用范围 (3) 2.3产品型号及规格 (3) 2.4 工作条件 (3) 2.5 安全要求 (3) 2.5.1 使用说明书 (4) 2.5.2 电源要求 (5) 2.5.3 维护与维修 (6) 3 结构与原理 (6) 3.1 医用吊桥结构及旋转移动方式 (6) 3.2 医用吊塔结构及旋转移动方式 (7) 3.2.1 机械阻尼制动+气制动功能 (7) 3.3 垂直旋转臂的高度调节 (8) 3.4 功能箱体 (9) 3.4.1 有效载荷 (10) 3.4.2 医用气体的出口布局和电路接口的布局 (10) 4 主要技术参数及标准配置 (12) 4.1机械类医用吊塔技术数据 (12)

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