纺织品中重金属残留及其检测标准

纺织品中重金属残留及其检测标准

纺织品中重金属残留及其检测标准 令狐采学 Residues of Heavy Metals in Textiles and the Detection Standar ds 文/ 卫敏 摘要：从5个方面对纺织品中的重金属残留及其检测进行论述：纺织品中可能残留的重金属类别及危害性、来源、限定、国内外检验标准的比较分析。最后，对我国纺织品中重金属残留总量检测标准的建立健全做出了展望。

关键词：纺织品；重金属；残留；标准 Abstract: The residues and detection of heavy metals in textiles were outlined from several aspects as following, the categories of possible residual harmful heavy metals, hazards, sources, the limitations set, as well as comparison and analysis of detection s tandards at home and abroad. Finally, Chinese standard for dete ction of total metals in textiles was expected to be established a nd improved. Keywords: textiles; heavy metals; residue; standard 我国生态纺织品技术要求GB/T 18885—增加了“金属附件禁止使用铅和铅合金”的限制[1]，版OEKOTEX? Stan dard 100[2]新增了对总铅和总镉含量的限定，以及美国《消费品安全改进法案》（CPSIA）[3]对儿童产品中总铅含量做出了严格的规定。随着以上规定的出台，纺织品

(完整word版)重金属检测方法汇总

重金属检测方法汇总 重金属检测方法及应用 一、重金属的危害特性 从环境污染方面所说的重金属，实际上主要是指汞、镉、铅、铬、砷等金属或类金属，也指具有一定毒性的一般重金属，如铜、锌、镍、钴、锡等。我们从自然性、毒性、活性和持久性、生物可分解性、生物累积性，对生物体作用的加和性等几个方面对重金属的危害稍作论述。 （一）自然性： 长期生活在自然环境中的人类，对于自然物质有较强的适应能力。有人分析了人体中60多种常见元素的分布规律，发现其中绝大多数元素在人体血液中的百分含量与它们在地壳中的百分含量极为相似。但是，人类对人工合成的化学物质，其耐受力则要小得多。所以区别污染物的自然或人工属性，有助于估计它们对人类的危害程度。铅、镉、汞、砷等重金属，是由于工业活动的发展，引起在人类周围环境中的富集，通过大气、水、食品等进入人体，在人体某些器官内积累，造成慢性中毒，危害人体健康。 （二）毒性： 决定污染物毒性强弱的主要因素是其物质性质、含量和存在形态。例如铬有二价、三价和六价三种形式，其中六价铬的毒性很强，而三价铬是人体新陈代谢的重要元素之一。在天然水体中一般重金属产生毒性的范围大约在1～10mg/L之间，而汞，镉等产生毒性的范围在0.01～0.001mg/L之间。 （三）时空分布性： 污染物进入环境后，随着水和空气的流动，被稀释扩散，可能造成点源到面源更大范围的污染，而且在不同空间的位置上，污染物的浓度和强度分布随着时间的变化而不同。（四）活性和持久性： 活性和持久性表明污染物在环境中的稳定程度。活性高的污染物质，在环境中或在处理过程中易发生化学反应，毒性降低，但也可能生成比原来毒性更强的污染物，构成二次污染。如汞可转化成甲基汞，毒性很强。与活性相反，持久性则表示有些污染物质能长期地保持其危害性，如重金属铅、镉等都具有毒性且在自然界难以降解，并可产生生物蓄积，长期威胁人类的健康和生存。 （五）生物可分解性： 有些污染物能被生物所吸收、利用并分解，最后生成无害的稳定物质。大多数有机物都有被生物分解的可能性，而大多数重金属都不易被生物分解，因此重金属污染一但发生，治理更难，危害更大。 （六）生物累积性： 生物累积性包括两个方面：一是污染物在环境中通过食物链和化学物理作用而累积。二是污染物在人体某些器官组织中由于长期摄入的累积。如镉可在人体的肝、肾等器官组织中蓄积，造成各器官组织的损伤。又如1953年至1961年，发生在日本的水俣病事件，无机汞在海水中转化成甲基汞，被鱼类、贝类摄入累积，经过食物链的生物放大作用，当地居民食用后中毒。 （七）对生物体作用的加和性： 多种污染物质同时存在，对生物体相互作用。污染物对生物体的作用加和性有两类：一类是协同作用，混合污染物使其对环境的危害比污染物质的简单相加更为严重；另一类是拮抗作用，污染物共存时使危害互相削弱。 二、重金属的定量检测技术

各纺织品环保要求中有害物质清单限量汇总

各纺织品环保要求中有害物质清单限量汇总 各纺织品环保要求中有害物质清单限量汇总一可萃取的重金属Extrahierbare Schwermetalle extractable heavy-metals 名称英文名简写B类要求锑Antimonantimony Sb 30PPM 砷Arsen arsenic As 10PPM 铅严禁使用铅及其合金 Blei lead Pb 10PPM 镉Cadmium cadmium Cd 01PPM 铬Chrom chromium Cr 20PPM 铬六价Chrom chromium Cr VI 检测限值05 ppm 钴Cobalt cobalt Co 40ppm 铜Kupfer copper Cu 500ppm 镍Nickel nickel Ni 40ppm 汞Quecksilber mercury Hg 002ppm 二杀虫剂Pestizide pesticides 名称英文名简写 B类要求杀虫剂 Pestizide pesticides 10ppm 具体物质列表 Name CAS-Nr 245-T 93-76-5 24-D 94-75-7 Azinophosmethyl 86-50-0 Azinophosethyl 2642-71-9 Aldrin 309-00-2 Bromophos-ethyl 4824-78-6 Captafol 2425-06-1 Carbaryl 63-25-2 Chlordane 57-74-9 Chlordimeform 1970-95-9 Chlorfenvinphos 470-90-6 Coumaphos 56-72-4 Cyfluthrin 68359-37-5 Cyhalothrin 91465-08-6 Cypermethrin 52315-07-8 DEF 78-48-8 Deltamethrin 52918-63-5 24DDD 53-19-0 e44-DDD 72-54-8 24-DDE 3424-82-6 44-DDE 72-55-8 24-DDT 789-02-6 44-DDT 50-29-3 Diazinon 333-41-5

纺织品和服装中有毒有害物质及其来源

纺织品和服装中有毒有害物质及其来源 纺织品中有害物质主要来源于两方面：一是纺织原料在种植过程中，为控制病虫害使用的杀虫剂、化肥、除草剂等，这些有毒有害物质残留在纺织品服装上，会引起皮肤过敏、呼吸道疾病或其他中毒反应，甚至诱发癌症；二是在纺织品加工制造和后期的印染、后整理过程中，使用的各种染料、氧化剂、催化剂、阻燃剂、增白荧光剂、树脂整理剂等多种化学物质，这些有害物质残留在纺织品上，使纺织品及服装再度蒙受污染。自1994年7月15日德国政府颁布禁用偶氮染料法令以来，到目前为止，在纺织品和化学品领域中禁用和限制的化学物质有13类约300个。 下面对这13类化学物质作一个基本介绍。 除用1-EP6/0.311禁用偶氮染料 偶氮染料是指含一个或多个偶氮基（－N=N－）的芳香族化合物。偶氮染料是染料中非常重要的结构，属于该类结构的染料有几千种。经研究表明某些芳香胺对人体或动物具有致癌的作用或怀疑有致癌作用，因此各国的法规仅对会分解产生致癌芳香胺的偶氮染料进行禁止。德国最先颁布禁止生产和使用以联苯胺为代表的20种致癌芳香胺及可分解出这些芳香胺的染料的法令，规定进口商不得进口用这些染料加工的与人体接触的纺织品。随后，这一法令也被欧盟其它国家所使用。按照德国Bayer公司在1994年提出的禁用染料品种以及1999年德国VCI（德国化学工业协会）提出的禁用染料数据统计有146个，规定在纺织品上的致癌芳香胺的限值不超过30mg/kg，在染料中的致癌芳香胺的限定值不超过150mg/kg。 禁用染料在经印染的纺织品或皮革制品中都有可能存在。 2致敏性分散染料 致敏染料对皮肤有过敏性和刺激性，部分分散染料被认为易起过敏反应，如果该类染料长时间接触皮肤后，会对人体产生危害。因此在一些国家的技术法规和标准中对这些染料进行了限制和禁用。目前受控的致敏性染料有20种，Oeko-tex对这20种染料的使用进行了限制，这些染料均为分散染料。德国的《食品与消费品法》中对被证明有过敏反应的6种分散染料使用进行了限制。 分散染料主要用于合成纤维聚酯及其混纺产品的印染，有时也用于其他合成纤维如醋酯、聚酰胺的印染。 3致癌染料 致癌染料是指未经还原等化学变化即能诱发人体癌变的染料，目前已认定可致癌的染料有9种，Oeko-tex对这9种染料的使用进行了限制，其中直接染料3种，分散染料3种，碱性染料2种，酸性染料1种。 4游离甲醛 甲醛是一种易挥发性化合物，通常用于纺织品防皱和防缩整理剂的合成试剂，生产上还用于固色剂、防水剂、柔软剂、粘合剂等中，涉及面非常广。甲醛还是一种刺激性化合物，易引起皮肤过敏反应和人体呼吸道等疾病。少量的甲醛会对人的眼晴、皮肤和粘膜产生刺激作用，过量的甲醛会使粘膜和呼吸道严重发炎，也可导致皮炎。近期的研究还表明在蛋白质生物细胞中，已发现与甲醛反应的N-羟甲基化合物的代谢物呈现突变性，怀疑具有致癌性。 日本等国的服装环保标准都对甲醛做出了明确限制。日本规定：进口幼儿服装（I类产品）不得含有甲醛,进口成人内衣、睡衣、袜子（II类产品）的甲醛含量不得超过75mg/kg，成人外衣甲醛含量不得超过300mg/kg。我国的国家纺织产品基本安全技术规范 （GB/T18401-2003）中也规定：婴幼儿用品（A类）的甲醛含量不得超过20mg/kg，直接接触皮肤的产品（B类）的甲醛含量不得超过75mg/kg，非直接接触皮肤的产品（C类）的甲醛含量不得超过300mg/kg。

纺织品中重金属残留及其检测标准

纺织品中重金属残留及其检测标准 Residues of Heavy Metals in Textiles and the Detection Standards 文/ 卫敏 摘要：从5个方面对纺织品中的重金属残留及其检测进行论述：纺织品中可能残留的重金属类别及危害性、来源、限定、国内外检验标准的比较分析。最后，对我国纺织品中重金属残留总量检测标准的建立健全做出了展望。 关键词：纺织品；重金属；残留；标准 Abstract: The residues and detection of heavy metals in textiles were outlin ed from several aspects as following, the categories of possible residual har mful heavy metals, hazards, sources, the limitations set, as well as compari son and analysis of detection standards at home and abroad. Finally, Chine se standard for detection of total metals in textiles was expected to be esta blished and improved. Keywords: textiles; heavy metals; residue; standard 我国生态纺织品技术要求GB/T 18885—2009增加了“金属附件禁止使用铅和铅合金”的限制[1]，2009版OEKO-TEX?Standard 100[2]新增了对总铅和总镉含量的限定，以及2008年美国《消费品安全改进法案》（CPSIA）[3]对儿童产品中总铅含量做出了严格的规定。随着以上规定的出台，纺织品的重金属残留再一次进入人们的视野。质量控制、故障诊断、投诉调查、纺织品研发工作、卫生监察等都需要对纺织品中重金属的含量进行测定[4-5]。 1 纺织品中残留重金属类别及其危害性 化学上根据金属的密度把金属分成重金属和轻金属，常把密度大于5 g/cm3的金属称为重金属（heavy metal），如：金、银、铜、铅、锌、镍、钴、铬、汞、镉等大约45种。环境污染方面所说的重金属是指汞、镉、铅、铬以及类金属砷等生物毒性显著的重金属。 当含量小于人体体重0.01％时，某些重金属如锌和铜是人体所需要的微量元素，铬、汞、钴等元素在一定剂量内对人体也起着重要的作用，但当它们的浓度在体内积蓄到一定阈值时，就会对人体产生毒性甚至危及生命。流行病学资料显示，砷、铬、镉、镍具有致癌性，锑、钴可能致癌[6]，此种情况对儿童尤为严重，因为儿童对重金属有较强的消化吸收能力[7,8]。

食品中几种常见的重金属检测方法

食品中几种常见的重金属检测方法 随着现阶段社会经济的快速发展，人们物质生活水平在不断提升，社会各界开始逐步重视食品安全问题。当前环境污染问题较为严重，各类重金属对食品安全构成了极大的威胁。为了有效应对食品安全中的重金属污染问题，当前需要对各类检测技术进行探究，促进食品安全检测工作质量的提升。 食品安全对于社会群众生命健康具有重要影响，当前相关食品检测机构需要从日常工作中提高责任意识，完善各项检测技术，确保食品安全。目前自然界中比重大于5的金属都被称为重金属，并不是所有的重金属都会对人体健康构成威胁，当重金属实际含量超出人体承受限度时会造成不同程度的危害，比如Pb、Cd、As、Hg等元素。许多重金属不能通过简单方法就能有效消除，如果人类长期使用被重金属污染后的食物，将会导致中毒问题。所以对重金属检测方法进行研究，对维护食品安全具有重要意义。 食物中常见重金属的主要来源概述 目前食品中存有的重金属来源主要有自然原因，也有诸多人为因素。自然原因主要包括不同地质和地理要素的影响，比如火山运动频繁的地区或是矿区，部分有毒重金属物质会对当地动植物产生不同程度污染，人类生活在此区域内，误食动植物都会诱发重金属中毒。人为因素导致的污染

主要是各类社会活动产生的主要后果，现阶段我国工业经济发展较快，各类工业生产活动会产生大量废渣和废水，此类废弃物当中存有较多重金属元素，如果相关部门不能对其进行有效处理，此类废弃物排放到自然环境中，不仅会破坏自然生态环境，还会对当地群众生命健康构成威胁。还有部分食物在实际存储和运输过程中与各类重金属元素进行直接接触，或是食物添加剂当中的有毒元素不断累积、发生相应化学反应都会导致重金属中毒现象的发生。 现阶段食品中几种常见的重金属检测方法探析 原子吸收光谱法。原子吸收光谱法主要是根据自由基础形态下的原子对辐射光进行共振吸收，通过光照强度来对食物中含有的重金属元素进行检测。此类方法实际操作较为便捷，能够最快速度得出相应结果，是当前食物重金属检测的重要技术。此类技术将磷酸二氢钾或是硝酸钯作为改进剂，通过添加改进剂能够使得原子温度有效降低，排除外界干扰因素，使得检测结果更加准确。现阶段在原子吸收光谱法中应用的吸收分光光度计都是通过微机进行控制，运用软件进行自动处理，简化了各项操作程序，有效缩短了实际反应时间。 原子荧光光谱法。原子荧光光谱技术是存在于原子发射和原子吸收之间的分析技术，在食物样品中添加还原剂，使得原子能够吸收特定的频率辐射，逐步形成激发态原子，此

纺织品中有害物质及主要来源

纺织品中有害物质及主要来源 一、纺织原料在种植过程中，为控制病虫害使用的杀虫剂、化肥、除草剂等，这些有毒有害物质残留在纺织品服装上，会引起皮肤过敏、呼吸道疾病或其他中毒反应，甚至诱发癌症； 二、在纺织品加工制造和后期的印染、后整理过程中，使用的各种染料、氧化剂、催化剂、阻燃剂、增白荧光剂、树脂整理剂等多种化学物质，这些有害物质残留在纺织品上，使纺织品及服装再度蒙受污染。 自1994年7月15日德国政府颁布禁用偶氮染料法令以来，到目前为止，在纺织品和化学品领域中禁用和限制的化学物质有13类约300个。 下面对这13类化学物质作一个基本介绍。 1除用1-EP6/0.311禁用偶氮染料 偶氮染料是指含一个或多个偶氮基(-N=N-)的芳香族化合物。偶氮染料是染料中非常重要的结构，属于该类结构的染料有几千种。经研究表明某些芳香胺对人体或动物具有致癌的作用或怀疑有致癌作用，因此各国的法规仅对会分解产生致癌芳香胺的偶氮染料进行禁止。德国最先颁布禁止生产和使用以联苯胺为代表的20种致癌芳香胺及可分解出这些芳香胺的染料的法令，规定进口商不得进口用这些染料加工的与人体接触的纺织品。随后，这一法令也被欧盟其它国家所使用。按照德国Bayer公司在1994年提出的禁用染料品种以及1999年德国VCI(德国化学工业协会)提出的禁用染料数据统计有146个，规定在纺织品上的致癌芳香胺的限值不超过30mg/kg，在染料中的致癌芳香胺的限定值不超过150mg/kg。 禁用染料在经印染的纺织品或皮革制品中都有可能存在。 2致敏性分散染料 致敏染料对皮肤有过敏性和刺激性，部分分散染料被认为易起过敏反应，如果该类染料长时间接触皮肤后，会对人体产生危害。因此在一些国家的技术法规和标准中对这些染料进行了限制和禁用。目前受控的致敏性染料有20种，Oeko-tex对这20种染料的使用进行了限制，这些染料均为分散染料。德国的《食品与消费品法》中对被证明有过敏反应的6种分散染料使用进行了限制。 分散染料主要用于合成纤维聚酯及其混纺产品的印染，有时也用于其他合成纤维如醋酯、聚酰胺的印染。 3致癌染料 致癌染料是指未经还原等化学变化即能诱发人体癌变的染料，目前已认定可致癌的染料有9种，Oeko-tex对这9种染料的使用进行了限制，其中直接染料3种，分散染料3种，碱性染料2种，酸性染料1种。 4游离甲醛 甲醛是一种易挥发性化合物，通常用于纺织品防皱和防缩整理剂的合成试剂，生产上还用于固色剂、防水剂、柔软剂、粘合剂等中，涉及面非常广。甲醛还是一种刺激性化合物，易引起皮肤过敏反应和人体呼吸道等疾病。少量的甲醛会对人的眼晴、皮肤和粘膜产生刺激作用，过量的甲醛会使粘膜和呼吸道严重发炎，也可导致皮炎。近期的研究还表明在蛋白质生物细胞中，已发现与甲醛反应的N-羟甲基化合物的代谢物呈现突变性，怀疑具有致癌性。 日本等国的服装环保标准都对甲醛做出了明确限制。日本规定：进口幼儿服装(I类产品)不得含有甲醛,进口成人内衣、睡衣、袜子(II类产品)的甲醛含量不得超过75mg/kg，成人外衣甲醛含量不得超过300mg/kg。我国的国家纺织产品基本安全技术规范(GB/T18401-2003)中也规定：婴幼儿用品(A类)的甲醛含量不得超过20mg/kg，直接接触皮肤的产品(B类)的

重金属检测方法

重金属检测仪器选择 从环境污染方面所说的重金属，实际上主要是指汞、镉、铅、铬、砷等金属或类金属，也指具有一定毒性的一般重金属，如铜、锌、镍、钴、锡等。我们从自然性、毒性、活性和持久性、生物可分解性、生物累积性，对生物体作用的加和性等几个方面对重金属的危害稍作论述。通常认可的重金属分析方法有：紫外可分光光度法（UV）、原子吸收法（AAS）、原子荧光法（AFS）、电感耦合等离子体法（ICP）、Ｘ荧光光谱（XRF）、电感耦合等离子质谱法（ICP-MS）、电感耦合等离子质谱法（ICP-MS）分析等。 1. 原子吸收光谱法（Atomic Absorption Spectrometry -AAS） 原子吸收光谱法是20世纪50年代创立的一种新型仪器分析方法，它与主要用于无机元素定性分析的原子发射光谱法相辅相成，已成为对无机化合物进行元素定量分析的主要手段。原子吸收分析过程如下：1、将样品制成溶液（空白）；2、制备一系列已知浓度的分析元素的校正溶液（标样）；3、依次测出空白及标样的相应值；4、依据上述相应值绘出校正曲线；5、测出未知样品的相应值；6、依据校正曲线及未知样品的相应值得出样品的浓度值。 原子吸收分光光度计大概10-30万左右，可以作为重金属土壤修复的检测仪器。是重金属土壤修复研发试验中，定量、定性检测的精密仪器。而且国标中重金属的检测就是采用原子吸收分光光度计。 2. 紫外可见分光光度法（UV） 其检测原理是：重金属与显色剂—通常为有机化合物，可于重金属发生络合反应，生成有色分子团，溶液颜色深浅与浓度成正比。在特定波长下，比色检测。 分光光度分析有两种，一种是利用物质本身对紫外及可见光的吸收进行测定；另一种是生成有色化合物，即“显色”，然后测定。虽然不少无机离子在紫外和可见光区有吸收，但因一般强度较弱，所以直接用于定量分析的较少。加入显色剂使待测物质转化为在紫外和可见光区有吸收的化合物来进行光度测定，这是目前应用最广泛的测试手段。显色剂分为无机显色剂和有机显色剂，而以

土壤重金属检测内容

土壤重金属检测是常规的环境检测项目之一，土壤与农作物的种植密切相关，一旦土壤的重金属超标，重金属会通过农作物最终流向人们的身体，重金属对人的危害极为重大。 常规土壤重金属检测指标：铜、锌、镍、铅、铬、镉、汞、铁、锰、钼、钴、砷 土壤检测范围：农田重金属检测、果园或花场重金属检测、种植用地土壤重金属检测、等等 污泥检测范围：河流污泥检测、工业污水污泥检测、养殖污泥检测、等等 土壤重金属检测方法：X射线荧光光谱法、电感耦合等离子体发射光谱、原子荧光光谱法、激光诱导击穿光谱法、原子吸收光谱法土壤是生态环境必要组成之一，如果土壤受到污染会带来一系列的连环影响，例如：雨水会把土壤中的重金属带到河流污染渔业，污染人类的饮用水，污染农作物等等。定期做土壤重金属检测有利用环境的可持续发展。 土壤重金属检测是土壤的常规监测项目之一。采用合理的土壤重金属检测方法，能快速有效地对土壤重金属检测和污染评价，并满足土壤的管理和决策需要。本文围绕土壤常规重金属检测指标、土壤检测范围、污泥检测范围、土壤重金属检测方法等方面进行讲解。 许多研究表明，种植物的质量安全与产地的土壤环境关系密切。重金属一般先进入土壤并积累，种植物通过根系从土壤中吸收，富集重金属，有时也通过叶片上的气孔从空气中吸收气态或尘态的重金属

元素。 深圳市华太检测有限公司现有场所面积3000多平方米，满足开展相应检验检测工作的需要。注册资金500万，拥有700余万元的固定资产，拥有国内先进的微机控制伺服泵源万能试验机，压力试验机，甲醛测试试件平衡预处理恒温恒湿室，甲醛释放量测试气候箱（智能式）、气相色谱质谱联用仪（GC-MS）、气相色谱仪（GC）、电感耦合等离子体发射光谱仪（ICP-OES）、原子吸收光谱仪、原子荧光光谱仪等大型仪器设备280多台，能满足现有检测项目的要求。

专家解读：纺织品及服装中的重金属及检测

龙源期刊网 https://www.wendangku.net/doc/01950099.html, 专家解读：纺织品及服装中的重金属及检测作者： 来源：《中国纤检》2017年第03期 近年来，社会各界对质量安全的认识不断提高，消费者对商品质量常识也更加关注，从食品安全到交通工具安全、电梯安全、化妆品安全、穿衣安全等。我们发现，消费者在超市和商场购物的时候不再是紧盯价目表，而是在买食品的时候仔细研究配料表，在买衣服的时候反复琢磨服装的标识，这说明大家在生活品质提高的同时更加挑剔质量了。消费者的关注使得企业更加重视产品质量控制。 通过梳理近年来媒体报道的各地对服装质量的监督抽检的结果发现：纤维含量不合格、标识不规范、色牢度不合格、pH值不合格、甲醛超标、重金属含量超标等成为服装质量的主要问题，其中，纤维含量不合格和标识不规范是最常见的问题。虽然化学物质超标等质量问题有逐渐减少的趋势，但其对健康危害大，引发的关注度也更高。2015年9月新生开学之际，新 京报组织在超市商场购买4款书包，经专业检测机构检测，有2款书包检出重金属铅。众所周知，食品中重金属超标会影响身体健康甚至会引起中毒，那么服装中的重金属来自哪里？穿在身体外面的服装中的重金属会对健康有影响吗？如何准确检测服装中的重金属？本期邀请北京服装学院的材料学专家、副教授龚来解读纺织品及服装中的重金属检测的相关问题。 1 纺织品及服装中的重金属从哪里来？对人体的健康有哪些危害？ 纺织品中的重金属主要来源于染整过程中重金属络合染料和化学助剂的使用，天然纤维生长过程中从自然界中的吸收富集，以及纺织品生产过程中的交叉污染。适量的某些重金属是有益于人体健康的。但过量的重金属在被人体吸收后，容易在肝、骨骼、肾、心脏及脑中积累，对消化系统、泌尿系统、脏器、皮肤、骨骼、神经系统造成危害。 2 国内外的标准和法律对纺织品中的重金属含量都有怎样的规定？ 国内的标准GB/T 18885—2009《生态纺织品技术要求》对锑（Sb）、砷（As）、铅（Pb）、镉（Cd）、汞（Hg）、铜（Cu）、铬（Cr）、钴（Co）、镍（Ni）等重金属的含量进行了限量规定。国外有国际生态纺织品标准OEKO-TEX Standard 100-2010，重金属种类有 很多，根据不同重金属种类以及纺织产品的分类，标准中都给出了限定值。对可萃取重金属，两套标准做了相同的限量，其中，OEKO-TEX Standard 100-2010对重金属铅和镉做了总量限定，对于可萃取铅，Ⅰ类产品限量0.2mg/kg，Ⅱ-Ⅳ类产品均为1.0 mg/kg，可萃取镉各类产品均为0.1 mg/kg。对于被消解样品中的重金属含量，类产品铅为90.0 mg/kg，镉为40.0 mg/kg，Ⅱ-Ⅳ类产品铅为90.0mg/kg，镉为40.0mg/kg。 GB/T 18885—2009对重金属铅做了“金属附件禁止使用铅和铅合金”的注解。

食品中重金属检测注意事项

样品前处理注意事项： （一）铅、镉前处理注意事项 铅镉是非常容易污染的元素，只要我们的器皿和一些细小的环节稍加不注意就会造成空白和样品的污染，而且样品的不均也会引起平行样品的差异。 在进行样品消解时，干灰化法易造成被测元素的损失；在电热板上加混酸处理时，如果高氯酸在最后剩下过多，会造成空白过高；微波消解要是没有相应的赶酸设备，在转移到小烧杯赶酸，也会引起污染，因此在前处理上应该是步骤越少越好。 （二）砷、汞前处理注意事项 在消解样品的过程中，消解完全时，要把硝酸彻底赶完，因为硝酸具有氧化性质。 汞由于是沸点偏底，是及易挥发的元素，因此在前处理的过程中控制温度尤为重要。 微波消解法快速，试剂消耗少，消解完全，更适于高脂肪试样消解。但微波消解液酸度大，对于原子荧光法测定砷和汞干扰不明显；应用石墨炉原子吸收测定铅时酸度太大会导致背景值升高，且会缩短石墨管使用寿命。 因此，使用微波消解法进行石墨炉原子吸收测定时最好进行赶酸，或将消解液转移至敞口容器置于水浴中将棕色烟赶尽。 常规灰化法样品前处理 ◆常规灰化法测定镉，与微波消解和常规湿消解相比，结果的准确度和再现性较理想。国家标准物质小麦粉中镉测定结果均在允许偏差内。但灰化法铅的测定结果偏低。铅易损失，我们通常采用微波消解法进行铅的测定。 酱油、食盐、味精、酱腌菜等高盐试样用石墨炉原子吸收进行铅测定时背景值很高 上机条件的选择和优化 1、干燥时间的延长有利于元素的稳定 2、灰化温度的选择可以更好的去除一些干扰元素 3、灰化时间的调整可以减少元素的损失 4、测量方式可以适当调整 AAS常见故障的排除方法 仪器故障的判断: 仪器因素：由调制方法确定 化学因素：影响原子化效率或测量密度；样品粘度太大 样品被吸附或沾污 预处理方法与待测元素有干扰 一．灵敏度低 FAAS 1.提升量不足: 喷嘴堵塞 撞击球表面不光洁 雾化效率低 2．燃烧缝偏离光轴 3．燃气，助燃气比例不同: 燃烧头高度不对 乙炔到尾部3.5Kg/cm↓

重金属测定方法

重金属总量的测定采用消化→原子吸收光谱仪测定； 重金属有效态的测定采用震荡提取→原子吸收光谱仪测定 1 土壤消化（王水+HClO4法） 称取风干土壤（过100目筛）0.1 g（精确到0.0001 g）于消化管中，加数滴水湿润，再加入3 ml HCl和1 ml HNO3（或加入配好的王水4~5mL），盖上小漏斗置于通风橱中浸泡过夜。第二天放入消化炉中，80~90℃消解30 min、100~110℃消解30 min、120~130℃消解1 h，取下置于通风处冷却。加入1 ml HClO4于100~110℃条件下继续消解30 min，120~130℃消解1 h。冷却，转移至20mL容量瓶中，定容，过滤至样品存储瓶中待测。 注：最高温度不可超过130℃。消化管底部只残留少许浅黄色或白色固体残渣时，说明消化已完全。如果还有较多土壤色固体存在，说明消化未完全，应继续120~130℃消化直至完全。 2植物消化（HNO3+H2O2法） 称取待测植物1~2g（具体根据该植物对重金属吸收能力的强弱而定）于消化管中，加入5ml HNO3，盖上小漏斗置于通风橱中浸泡过夜。第二天放入消化炉中，80~90℃消解30 min、100~110℃消解30 min、120~130℃消解1 h，取下置于通风处冷却。加入 1 ml H2O2，于100~110℃条件下继续消解30 min，120~130℃消解1 h。冷却，转移至20mL容量瓶中，定容，过滤至样品存储瓶中待测。 注：植物消化完全为透明液体，无残留。植物消化前是否需要干燥根据实验要求而定。 3土壤中重金属有效态的提取 铅、锌、铜、镉有效态的提取：提取液为0.1mol/L的HCl 砷有效态的提取：提取液为0.5mol/L的NaH2PO4 水土比：10：1~20:1 提取步骤：称取1g（精确的0.0001g）土壤样品于100mL锥形瓶中，加入15mL提取液（以

2021年纺织品中重金属残留及其检测标准

纺织品中重金属残留及其检测标准 欧阳光明（2021.03.07） Residues of Heavy Metals in Textiles and the Detection Standards 文/ 卫敏 摘要：从5个方面对纺织品中的重金属残留及其检测进行论述：纺织品中可能残留的重金属类别及危害性、来源、限定、国内外检验标准的比较分析。最后，对我国纺织品中重金属残留总量检测标准的建立健全做出了展望。 关键词：纺织品；重金属；残留；标准 Abstract: The residues and detection of heavy metals in textiles we re outlined from several aspects as following, the categories of pos sible residual harmful heavy metals, hazards, sources, the limitatio ns set, as well as comparison and analysis of detection standards at home and abroad. Finally, Chinese standard for detection of total metals in textiles was expected to be established and improved. Keywords: textiles; heavy metals; residue; standard

我国生态纺织品技术要求GB/T 18885—增加了“金属附件禁止使用铅和铅合金”的限制[1]，版OEKOTEX? Standard 100[2]新增了对总铅和总镉含量的限定，以及美国《消费品安全改进法案》（CPSIA）[3]对儿童产品中总铅含量做出了严格的规定。随着以上规定的出台，纺织品的重金属残留再一次进入人们的视野。质量控制、故障诊断、投诉调查、纺织品研发工作、卫生监察等都需要对纺织品中重金属的含量进行测定[4 5]。 1 纺织品中残留重金属类别及其危害性 化学上根据金属的密度把金属分成重金属和轻金属，常把密度大于5 g/cm3的金属称为重金属（heavy metal），如：金、银、铜、铅、锌、镍、钴、铬、汞、镉等大约45种。环境污染方面所说的重金属是指汞、镉、铅、铬以及类金属砷等生物毒性显著的重金属。 当含量小于人体体重0.01％时，某些重金属如锌和铜是人体所需要的微量元素，铬、汞、钴等元素在一定剂量内对人体也起着重要的作用，但当它们的浓度在体内积蓄到一定阈值时，就会对人体产生毒性甚至危及生命。流行病学资料显示，砷、铬、镉、镍具有致癌性，锑、钴可能致癌[6]，此种情况对儿童尤为严重，因为儿童对重金属有较强的消化吸收能力[7,8]。

原料药中重金属残留检测 原料药中重金属残留测试

原料药中重金属残留检测原料药中重金属残留测试 一、仪器及试剂 1、仪器： 电感藕合等离子质谱（ICP-MS，美国THERMO iCAP Q）；WX-8000微波消解仪（上海屹尧仪器科技发展有限公司）；Dura series超纯水处理系统。 2、试剂： 65%-68%优级纯硝酸（国药集团）；超纯水（Dura series超纯水处理系统）；各元素元素标准溶液（国家有色金属及电子材料分析测试中心，1000 μg/mL）。 3、标准溶液的配置： 吸取各元素元素标准溶液，用5 % HNO3将标准溶液稀释成20 mg/L的储备液，取20 mg/L的储备液再次稀释为200 μg/L、400 μg/L的储备液，取200 μg/L、400 μg/L储备液适量依次配制成0 μg/L、8 μg/L、16 μg/L、24 μg/L、32 μg/L、48 μg/L、64 μg/L的系列标准溶液，摇匀待用。 二、样品分析方法 1、前处理方法： 称取0.5mL样品至聚四氟乙烯消解罐中（精确至0.1 mg），加入5 mL硝酸。静置，反应结束后，盖盖密封，放入微波消解仪，消解程序见表1。

步骤温度（℃）保温时间（min） 1 100 3 2 140 3 3 160 3 4 180 3 5 190 15 表1：消解程序 待温度冷却至50℃以下后，取出消解罐放入通风橱中，打开消解罐，用超纯水润洗，转移至50 mL容量瓶中，至少润洗3~4次，用超纯水稀释定容至刻度，待测。空白对照同法处理。 2、仪器工作参数 载气流量（L/min）0.98 积分时间（ms）500 三、方法学验证 1、专属性检测 向样品溶液中使用移液枪移取50μL的100ng/mL的标准中间液，按照消解程序消解定容至50mL。同时准备一份空白溶液，进样后对比分析。要求专属性良好，其他元素对各元素元素检测无干扰。 2、系统适用性 根据制备溶液步骤制备溶液，在测试溶液前后各测量加标浓度为1.0 ng/mL的样品加标，前后两次的漂移不得超过20%。

重金属检测(技术研究)

网络#借鉴重金属检测技术一览表 序号检测项目标准号、标准名称/规范名称检测方法前处理备注一. 肥料 1复混肥料GB 15063-2009《复混肥料（复合肥料）》 1.1 砷GB/T23349-2009 肥料中砷、镉、铅、 铬、汞生态指标第4.2条 GB/T 14539-1993《复混肥料中砷、镉、 铅的测定》原子荧光光谱法 原子荧光光谱法（原法：二乙 基二硫代氨基甲酸银分光光 度法） 盐酸+硝酸 盐酸＋硝酸（王水）按《作业指导书》操作 1.2 汞GB/T23349-2009 肥料中砷、镉、铅、 铬、汞生态指标第4.6条 原子荧光光谱法盐酸＋硝酸（王水）按《作业指导书》操作 1.3 铅GB/T23349-2009 肥料中砷、镉、铅、 铬、汞生态指标第4.4条 GB/T 14539-1993《复混肥料中砷、镉、 铅的测定》火焰原子吸收分光光度法或 石墨炉原子吸收分光光度法 火焰原子吸收分光光度法 盐酸＋硝酸（王水） 1.4 镉GB/T23349-2009 肥料中砷、镉、铅、 铬、汞生态指标第4.3条 GB/T 14539-1993《复混肥料中砷、镉、 铅的测定》火焰原子吸收分光光度法或 石墨炉原子吸收分光光度法 火焰原子吸收分光光度法 盐酸＋硝酸（王水） 1.5 铬GB/T23349-2009 肥料中砷、镉、铅、 铬、汞生态指标第4.5条 NY/T888-2004 火焰原子吸收分光光度法或 石墨炉原子吸收分光光度法 火焰原子吸收分光光度法 盐酸＋硝酸（王水）

网络#借鉴 序号 检测项目 标准号、标准名称/规范名称 检测方法 前处理 备注 2 有机肥料 2.1 砷 NY 525-2011《有机肥料》 （参照GB 18877－2009 《有机－无机复混肥料》） GB/T23349-2009 肥料中砷、镉、铅、铬、汞生态指标 第4.2、4.6、4.4、4.3、4.5条 原子荧光光谱法（原法：二乙基二硫代氨基甲酸银分光光度法） 盐酸＋硝酸 按《作业指导书》操作 2.2 汞 原子荧光光谱法（原：氢化物发生-原子吸收分光光度法） 盐酸＋硝酸 同上 2.3 铅 火焰原子吸收分光光度法或石墨炉原子吸收分光光度法 盐酸＋硝酸 2.4 镉 火焰原子吸收分光光度法或石墨炉原子吸收分光光度法 盐酸＋硝酸 2.5 铬 火焰原子吸收分光光度法或石墨炉原子吸收分光光度法 盐酸＋硝酸 2.6 铜 NY/T305.1-199有机肥料铜的测定方法 火焰原子吸收分光光度法 硝酸+高氯酸（湿灰化）或干灰化 2.7 锌 NY/T305.1-199有机肥料锌的测定方法 火焰原子吸收分光光度法 硝酸+高氯酸（湿灰化）或干灰化 2.8 铁 NY/T305.1-199有机肥料铁的测定方法 火焰原子吸收分光光度法 2.9 锰 NY/T305.1-199有机肥料锰的测定方法 火焰原子吸收分光光度法

纺织品中有害物质及主要来源

纺织品中有害物质及主 要来源 Company number：【0089WT-8898YT-W8CCB-BUUT-202108】

纺织品中有害物质及主要来源 一、纺织原料在种植过程中，为控制病虫害使用的杀虫剂、化肥、除草剂等，这些有毒有害物质残留在纺织品服装上，会引起皮肤过敏、呼吸道疾病或其他中毒反应，甚至诱发癌症； 二、在纺织品加工制造和后期的印染、后整理过程中，使用的各种染料、氧化剂、催化剂、阻燃剂、增白荧光剂、树脂整理剂等多种化学物质，这些有害物质残留在纺织品上，使纺织品及服装再度蒙受污染。 自1994年7月15日德国政府颁布禁用偶氮染料法令以来，到目前为止，在纺织品和化学品领域中禁用和限制的化学物质有13类约300个。 下面对这13类化学物质作一个基本介绍。 1除用1-EP6/禁用偶氮染料偶氮染料是指含一个或多个偶氮基(-N=N-)的芳香族化合物。偶氮染料是染料中非常重要的结构，属于该类结构的染料有几千种。经研究表明某些芳香胺对人体或动物具有致癌的作用或怀疑有致癌作用，因此各国的法规仅对会分解产生致癌芳香胺的偶氮染料进行禁止。德国最先颁布禁止生产和使用以联苯胺为代表的20种致癌芳香胺及可分解出这些芳香胺的染料的法令，规定进口商不得进口用这些染料加工的与人体接触的纺织品。随后，这一法令也被欧盟其它国家所使用。按照德国Bayer公司在1994年提出的禁用染料品种以及1999年德国VCI(德国化学工业协会)提出的禁用染料数据统计有146个，规定在纺织品上的致癌芳香胺的限值不超过30mg/kg，在染料中的致癌芳香胺的限定值不超过150mg/kg。禁用染料在经印染的纺织品或皮革制品中都有可能存在。 2致敏性分散染料

GB纺织品检测标准

服装理化性能的检验方法 1 范围 本标准规定了服装及服饰产品理化性能检验的取样方法、测试设备、测试方法等。 本标准适用于服装及服饰产品的理化性能技术指标的检验。 2 规范性引用文件 下列文件中的条款通过本标准的引用而成为本标准的条款。凡是注日期的引用文件，其随后所有的修改单（不包括勘误的内容）或修订版均不适用于本标准，然而，鼓励根据本标准达成协议的各方研究是否可使用这些文件的最新版本。凡是不注日期的引用文件，其最新版本适用于本标准。 GB 18401 国家纺织产品基本安全技术规范 GB/T 2910 纺织品二组分纤维混纺产品定量化学分析方法 GB/T 2911 纺织品三组分纤维混纺产品定量化学分析方法 GB/T 2912.1 纺织品甲醛的测定第1部分：游离水解的甲醛（水萃取法） GB/T 3917.1 纺织品织物撕破性能第1部分：撕破强力的测定冲击摆锤法 GB/T 3917.2 纺织品织物撕破性能第2部分：舌形试样撕破强力的测定 GB/T 3917.3 纺织品织物撕破性能第3部分：梯形试样撕破强力的测定 GB/T 3920 纺织品色牢度试验耐摩擦色牢度 GB/T 3921.1 纺织品色牢度试验耐洗色牢度 GB/T 3921.3 纺织品色牢度试验耐洗色牢度 GB/T 3922 纺织品色牢度试验耐汗渍色牢度 GB/T 5453 纺织品织物透气性的测定 GB/T 5455 纺织品燃烧性能试验垂直法 GB/T 5711 纺织品色牢度试验耐干洗色牢度 GB/T 5713 纺织品色牢度试验耐水洗色牢度 GB/T 6152 纺织品色牢度试验耐热压色牢度 GB/T 7573 纺织品水萃取液pH值的测定 GB/T 8427 纺织品耐光色牢度试验方法：氙弧 GB/T 8629 纺织品试验用家庭洗涤和干燥程序 GB/T 11048 纺织品保温性能试验方法 GB/T 12704 织物透湿量测定方法透湿杯法 GB/T 14644 纺织品燃烧性能45°方向燃烧速率测定 GB/T 17592.1 纺织品禁用偶氮染料检测方法第1部分:气相色谱/质谱法 GB/T 17593 纺织品重金属离子检测方法原子吸收分光光度法 GB/T 18886 纺织品色牢度试验耐唾液色牢度 FZ/T 01026 纺织品四组分纤维混纺产品定量化学分析方法 FZ/T 01057 纺织纤维鉴别试验方法

重金属测试

重金属-----鎘 ?法规要求﹕91/338/E E C﹐2002/95/E C ?限值為﹕100P P M ?测试方法﹕E N1122 a.将剪成小碎片的样品放入烧杯中﹐加入浓硫酸﹐加热至样品完全溶解﹐ b.将烧杯从加热板上移走﹐冷却﹐再加入双氧水 c.重复步聚B﹐使反应溶液不再起泡且澄清之后﹐将烧杯从加热板移走﹐冷却 d.将溶液过滤﹐滤液以支离子水定量﹐再以感应藕合电浆原子放射光谱义检测 应用范围 塑胶鎘电镀油漆电池光敏器件焊锡 重金属----铅 ?法规要求 ?欧盟E U:--76/769/E E C.89/677/E E C:禁止使用 --94/62/E C:<100P P M --R O H S:<100P P M --91/157/E E C,98/101/E C:<400p p m 美国U S A﹕--c a l i f o n i a P r o p.65:<300P P M 测试方法﹕U S E P A3050B 1.将样品放入烧杯加入H N O3加热 2.在室温冷却﹐加入H2O2再加热﹐直到反应完毕 3.重复步骤2 4.在室温冷却﹐再加入H C I并加热 5.将冷却液过滤并加以去离子水定量﹐再以感应藕合电浆原离子放射光谱仪检测 ?应用范围 电池油漆涂料药物塑胶色母染料焊剂P C B板玻璃半导体 重金属----汞 ?法规要求 ?欧盟E U: --76/769/E E C,89/667/E E C:禁止使用

--94/62/E C﹕<100P P M --91/157/E E C,93/86/E E C,98/101/E C:<5p p m 钮扣电池﹕20000P P M 美国U S A: 美国电池法规﹕<25m g 中国国家卫生标准﹕空气中<0.01m g/m3 测试方法﹕U S E P A3052 1.将样品剪成碎片放入微波消化瓶中。加和硝酸与氢氟酸 2.将微波消化瓶放入微波消化器反应直至完全溶解 3.将溶液过滤﹐滤液以去离子水定量。再以感应藕合电浆原子放射光谱义检测 应用范围 温度计血压计日光灯水银灯等 重金属---六价铬 ?法规要求 欧盟﹕ --76/769/E E C:禁止使用 --94/62/E C﹕<100p p m --R O H S:<1000P P M --德国食品和农產品法﹕不易觉察 --1999/179/E E C,2002/231/E E C:10p p m --B S E N420皮革手套﹕2P P M 测试方法﹕U S E P A3060A&7196A 应用范围﹕ 色母油墨电镀层电池表面涂层 八大重金属溶出量测试 ?法规要求﹕E N71P a r t3 ?测试方法﹕0.07N盐酸萃取二小时后﹐使用I C P检测其重金属的溶出量 ?限值 S b锑:<60p p m A s砷:<25p p m C d鎘:<75p p m C r铬:<60p p m P b铅:<90p p m H g汞:<60p p m S e硒:<500p p m B a钡:<1000p p m