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药理题精简版

胆碱激动药

一、简答题

1.请比较毛果芸香碱和阿托品对眼睛的药理作用效应和临床用途不同之处。

参考答案：（1）毛果芸香碱对眼的作用：缩瞳、降低眼内压、调节痉挛；。

用途：①青光眼②虹膜睫状体炎（与阿托品交替应用）。

（2）阿托品对眼的作用：散瞳、升高眼内压、调节麻痹；

用途：①虹膜睫状体炎②散瞳检查眼底③验光配镜。

二、A1型题

2.治疗术后尿潴留用

A.乙酰胆

碱

B.新斯的

明

C.毛果芸香碱

D.毒扁豆

碱

E.阿托品

参考答案：B

3.毛果芸香碱对眼睛的作用是

A.瞳孔缩小，眼压升高

B.瞳孔缩小，眼压降低

C.瞳孔散大，眼压降低

D.瞳孔散大，眼压升高

E.调节麻痹

参考答案：B

4.在神经末梢去甲肾上腺素消除的主要方式是：

A．被单胺氧化酶（MAO）破坏B．被儿茶酚氧位甲基转移酶（COMT）破坏

C．进入血管被带走

D．被胆碱酯酶水解

E．被突解前膜和囊泡膜重新摄取

参考答案：E 5.β1受体主要分布于以下哪一器

官？

A．骨骼肌运动终板

B．支气管粘膜

C．胃肠道平滑肌

D．心脏

E．腺体

参考答案：D

6.M受体兴奋可引起：

A．胃肠平滑肌收缩

B．心脏兴奋

C．骨骼肌收缩

D．瞳孔扩大

E．支气管扩大

参考答案：A

7.β2受体兴奋可引起

A．支气管扩张

B．胃肠平滑肌收缩

C．瞳孔缩小

D．腺体分泌增加

E．皮肤血管收缩

参考答案：A

8.由酪氨酸合成去甲肾上腺素的限

速酶是：

A. 多巴脱羟酶

B. 单胺氧化酶

C. 酪氨酸羟化酶

D.儿茶酚氧位甲基转移酶

E. 多巴胺羟化酶

参考答案：C

9.关于毛果芸香碱叙述不正确的是:

A. 是M受体激动剂

B. 治疗青光眼

C. 扩瞳

D. 降眼压

E. 腺体分泌增加

参考答案：C

10.新斯的明的哪项作用最强大？

A．对心脏的抑制作用

B．促进腺体分泌作用

C．对眼睛的作用

D．对中枢神经的作用

E．骨骼肌兴奋作用

参考答案：E

11.毒扁豆碱的主要用途是：

A．青光眼

B．重症肌无力

C．腹胀气

D．尿潴留

E．阵发性室上性心动过速

参考答案：A

12.毛果芸香碱用于虹膜炎的目的

是：

A．消除炎症

B．防止穿孔

C．防止虹膜与晶体的粘连

D．促进虹膜损伤的愈合

E．抗微生物感染

参考答案：C

13.与阿托品阻断M受体无关的作

用是：

A. 抑制腺体分泌

B. 升高眼内压

C. 松弛胃肠道平滑肌

D. 加快心率

E. 解除小血管痉挛，改善微循环

参考答案：E

14.下列哪一项与毛果芸香碱的作

用无关：

A. 减少房水生成

B. 瞳孔缩小

C. 虹膜向中心拉紧，其根部变薄，

前房角间隙扩大

D. 促使睫状肌收缩，引起巩膜静脉

窦扩张

E. 牵拉小梁网，使其间隙增大，房

水循环通畅

参考答案：A

15.下列描述哪项有错？

A. 支气管平滑肌上的肾上腺素受

体是β2受体

B. 神经节上的胆碱能受体是N1受

体

C. 阿托品是抗胆碱药

D. 运动神经—肌肉终板上的胆碱

体是N2受体

E. 毛果芸香碱是节后抗胆碱药

参考答案：E

16.抗胆碱酯酶药的适应症不包括:

A. 重症肌无力

B. 腹气胀

C. 尿潴留

D. 房室传导阻滞

E. 阵发性室上性心动过速

参考答案：D

17.下列药物过量中毒可用新斯的

明解救是：

A．毛果芸香碱

B．毒扁豆碱

C．琥珀胆碱

D．筒箭毒碱

E．有机磷酸酯类

参考答案：D

18.胆碱能神经不包括:

A.副交感神经的节前和节后纤维

B.交感神经的节前纤维

C.支配汗腺的分泌神经和骨骼肌的

血管舒张神经

D.交感神经的节后纤维

E.运动神经

参考答案：D

19.下述哪一种表现不属于β受体

兴奋效应（）

A. 支气管平滑肌松弛

B. 心脏兴奋

C. 血管扩张

D. 瞳孔散大

E. 脂肪分解

参考答案：D

20.下列作用在传出神经系统的药

物不属于间接作用的药物是（）

A. 麻黄碱

B. 间羟胺

C. 阿托品

D. 新斯的明

E. 密胆碱

参考答案：C

21.毛果芸香碱首选的临床应用是

（）

A. 开角型青光眼

B. 闭角型青光眼

C. 胃溃疡

D. 麻醉前给药

E. 快速型心律失常

参考答案：B

22.下列不属于胆碱能神经支配的

是（）

A. 交感神经节前纤维

B. 副交感神经节前纤维

C. 大部分交感神经节后纤维

D. 副交感神经节后纤维

E. 运动神经

参考答案：C

23.下述哪一种表现不属于M受体

的兴奋效应（）

A. 胃肠道平滑肌收缩

B. 心脏抑制

C. 血管扩张

D. 瞳孔散大

E. 腺体分泌增加

参考答案：D

24.毒扁豆碱的临床应用最主要是

（）

A. 重症肌无力

B. 青光眼

C. 术后腹气胀

D. 阿尔兹海默病

E. 阿托品中毒解救

参考答案：B

25.重症肌无力患者采用新斯的明

治疗后出现肌无力，加用依酚氯铵

后肌无力症状加重说明（）

A. 新斯的明用药过量

B. 新斯的明用药不足

C. 依酚氯铵用药过量

D. 依酚氯铵用药不足

E. 新斯的明与依酚氯铵配伍禁忌参考答案：A

26.毛果芸香碱主要的药理作用错误的是（）

A. 缩瞳

B. 眼内压降低

C. 调节痉挛

D. 腺体分泌增加

E. 胃肠道平滑肌松弛

参考答案：E

27.有机磷酸酯中毒必须及早解救的原因是防止（）

A. 胆碱酯酶活性增加

B. 胆碱酯酶被过度抑制

C. 磷酰化胆碱酯酶老化

D. 呼吸肌麻痹

E. 胆碱能危象

参考答案：C

28.毛果芸香碱对眼睛的作用是

A.缩小瞳孔，降低眼内压，调节痉挛

B.缩小瞳孔，升高眼内压，调节痉挛

C.扩大瞳孔，升高眼内压，调节麻痹

D.缩小瞳孔，升高眼内压，调节麻痹

E.扩大瞳孔，降低眼内压，调节麻痹

参考答案：A

29.新斯的明对下列效应器兴奋作用最强的是

A.心血管

B.腺体

C.眼

D.骨骼肌

E.支气管平滑肌

参考答案：D 30.对乙酰胆碱正确的叙述是

A.化学性质稳定，遇水不易分解

B.只激动M胆碱受体，不激动N胆

碱受体

C.选择性差，无临床实用价值

D.外周给药易产生中枢作用

E.作用不广泛

参考答案：C

31.新斯的明在临床上的主要用途

是

A.阵发性室上性心动过速

B.阿托品中毒

C.青光眼

D.重症肌无力

E.机械性肠梗阻

参考答案：D

三、B1型题

32-36 题共用备选答案：

A. 胆碱酯酶

B. 胆碱乙酰化酶

C. 单胺氧化酶

D. 多巴脱羧酶

E. 酪氨酸羟化酶

32.在线粒体中使儿茶酚胺灭活的

酶:

参考答案：C

33.使多巴生成多巴胺的酶:

参考答案：D

34.合成乙酰胆碱的酶:

参考答案：B

35.有机磷酸酯抑制的酶:

参考答案：A

36.去甲肾上腺素合成的限速酶:

参考答案：E

37-40 题共用备选答案：

A. M1受体

B. M2受体

C. M3受体

D. N1受体

E. N2受体

37.

植物神经节细胞膜上的主要受体是:

参考答案：D

38.

骨骼肌细胞膜上的受体是:

参考答案：E

39.

平滑肌细胞膜上的胆碱受体是:

参考答案：C

40.

分布于心脏的胆碱受体是:

参考答案：B

41-43 题共用备选答案：

A. α1受体

B. α2受体

C. β1受体

D. β2受体

E. β3受体

41.

分布于血管平滑肌上的肾上腺素受

体是:

参考答案：A

42.

心肌上主要分布的肾上腺素受体

是:

参考答案：C

43.

支气管和血管上主要分布的受体

是:

参考答案：D

44-45 题共用备选答案：

A. 肾上腺素

B. 去甲肾上腺素

C. 多巴胺

D. 5－羟色胺

E. 乙酰胆碱

44.胆碱能神经兴奋时，其末梢释放

的递质是:

参考答案：E

45.胆碱能神经兴奋时，其末梢释放

的递质是:

参考答案：B

46-48 题共用备选答案：

A. 直接作用受体

B. 影响递质的合成

C. 影响递质的代谢

D. 影响递质的释放

E. 影响递质的储存

46.毛果芸香碱的作用是：

参考答案：A

47.新斯的明的主要作用是：

参考答案：C

48.碘解磷定的作用是：

参考答案：C

49-50 题共用备选答案：

A. M、N受体激动药

B. M受体激动药

C. N受体激动药

D. M受体阻断药

E. M、N受体阻断药

49.烟碱是:

参考答案：C

50.毛果芸香碱是:

参考答案：B

四、多选或少选均不得分。共有5

题，合计5.0分。)

51.α受体阻断药是以下哪些药？

A．酚妥拉明

B．妥拉苏林

C．美加明

D．新斯的明

E．酚苄明

参考答案：ABE

52.β2受体兴奋引起的效应是：

A．骨骼肌血管扩张

B．胃肠道平滑肌松弛

C．支气管扩张

D．冠状动脉扩张

E．瞳孔开大

参考答案：ABCD

53.N1受体主要分布于：

A．神经节突触后膜

B．骨骼肌

C．腺体

D．心脏

E．肾上腺髓质

参考答案：AE

54.关于毛果芸香碱正确的是:

A. 是M受体激动剂

B. 治疗青光眼

C. 扩瞳

D. 降眼压

E. 腺体分泌增加

参考答案：ABDE

55.可治疗重症肌无力的药物有：

A．新斯的明

B．毒扁豆碱

C．吡啶斯的明

D．安贝氨铵

E．加兰他敏

参考答案：ABDE

胆碱阻断药

一、(答题说明：共有3题，合计

0.0分。)

1-3 题共用备选答案：

A.阻断瞳孔括约肌M受体，升高眼

内压，禁用于青光眼

B.兴奋瞳孔扩大肌α受体，扩瞳，

用于检查眼底

C.兴奋瞳孔括约肌M受体，降低眼

内压，用于青光眼

D.阻断瞳孔括约肌M受体，降低眼

内压，用于青光眼

E.阻断瞳孔扩大肌α受体，降低眼

内压，用于青光眼

1.阿托品可：

参考答案：A

2.去氧肾上腺素可：

参考答案：B

3.毛果芸香碱可：

型题

4.阿托品对眼的作用，下述哪一项是错误的？

A.睫状肌麻痹

B.降低眼内压

C.阻止房水外流，视近物不能

D.松弛虹膜环状肌

E.散瞳

参考答案：B

5.下列哪个药理作用与阿托品阻断M受体无关？

A.抑制腺体分泌

B.散瞳

C.心率加快

D.解除胃肠平滑肌痉挛

E.解除血管痉挛，改善微循环

参考答案：E

6.阿托品抗休克主要是由于：

A.收缩血管，升高血压

B.兴奋心脏，增加心输出量

C.扩张血管，改善微循环

D.扩张支气管，缓解呼吸困难

E.扩张肾血管,改善肾脏功能

参考答案：C

7.阿托品禁用于：

A.毒蕈碱中毒

B.前列腺肥大

C.胃肠痉挛

D.麻醉前给药

E.幽门痉挛

参考答案：B

8.654－2是:

A.东莨菪碱的人工合成品

B.东莨菪碱的天然品

C.山莨菪碱的天然合成品

D.山莨菪碱的人工合成品

E.阿托品的人工合成品

参考答案：D

9.阿托品不具有下列哪项作用？

A.扩张血管改善微循环

B.加速房室传导治疗传导阻滞

C.对抗迷走神经作用加速心率

D.阻断骨骼肌运动终板上的冲动传

递

E.缓解平滑肌痉挛治疗胃肠绞痛

参考答案：D

10.新斯的明治疗重症肌无力时，可

用哪一个药物减轻其不良反应？

A.毛果芸香碱

B.筒箭毒碱

C.毒扁豆碱

D.阿托品

E.琥珀胆碱

参考答案：B

11.中枢性抗胆碱作用最强的是：

A.东莨菪碱

B.山莨菪碱

C.阿托品

D.溴丙胺太林

E.后马托品

参考答案：A

12.临床应用阿托品治疗错误的是：

A.胃肠绞痛

B.虹膜睫状体炎

C.青光眼

D.抗感染性休克

E.有机磷酸酯类中毒

参考答案：C

13.不易通过血脑屏障的M胆碱受

体阻断药为：

A.毒扁豆碱

B.阿托品

C.山莨菪碱

D.东莨菪碱

E.苯海索

参考答案：C

14.儿童验光配眼镜时使用扩瞳药，

可选用：

A.后马托品

B.阿托品

C.溴化甲基阿托品

D.溴化丙胺太林

E.东莨菪碱

参考答案：B

15.对溴化丙胺太林错误的描述是：

A.又名普鲁本辛

B.不易透过血脑屏障，很少发生中

枢作用

C.无口干、视力模糊等副作用

D.适用于治疗胃及十二指肠溃疡

E.治疗量抑制胃肠道平滑肌的作用

较强且持久

参考答案：C

16.代替洋金花作为中药麻醉剂的

药是：

A.山莨菪碱

B.东莨菪碱

C.阿托品

D.毒扁豆碱

E.后马托品

参考答案：B

17.贝那替秦治疗哪些病是错误的：

A.兼有焦虑症的溃疡

B.重症肌无力

C.胃酸过多

D.肠蠕动亢进

E.膀胱刺激

参考答案：B

18.阿托品不具有下列哪项作用？

A.扩张血管改善微循环

B.加速房室传导，治疗传导阻滞

C.对抗迷走神经作用加速心率

D.阻断骨骼肌运动终板上的冲动传

递

E.缓解平滑肌痉挛治疗胃肠绞痛

参考答案：D

19.阿托品不具有下列哪项作用？

A.扩张血管改善微循环

B.加速房室传导治疗传导阻滞

C.对抗迷走神经作用加速心率

D.阻断骨骼肌运动终板上的冲动传

递

E.缓解平滑肌痉挛治疗胃肠绞痛

参考答案：D

20.能引起眼调节麻痹的药物是：

A．琥珀胆碱

B．毛果芸香碱

C．阿托品

D．毒扁豆碱

E．肾上腺素

参考答案：C

21.中枢性抗胆碱作用最强的是：

A.东莨菪碱

B.山莨菪碱

C.阿托品

D.溴丙胺太林

E.后马托品

参考答案：A

22.外周扩血管作用最强的M受体

阻断剂是（）

A. 山莨菪碱

B. 东莨菪碱

C. 阿托品

D. 新斯的明

E. 普鲁本辛

参考答案：A

23.阿托品解痉作用最明显的器官

是（）

A. 支气管平滑肌

B. 胆管平滑肌

C. 胃肠平滑肌

D. 子宫平滑肌

E. 膀胱平滑肌

参考答案：C

24.阿托品的哪个药理作用于其抗M

样作用无关（）

A. 胃肠道平滑肌松弛

B. 心率增加

C. 瞳孔散大

D. 血管扩张

E. 腺体分泌降低

参考答案：D

25.麻醉前给药，首选的是（）

A. 山莨菪碱

B. 东莨菪碱

C. 阿托品

D. 新斯的明

E. 普鲁本辛

参考答案：B

26.感染性休克用阿托品治疗时，哪

种情况不能用

A.血容量已补足

B.酸中毒已纠正

C.心率60次/分钟以下

D.体温39℃以上

E.房室传导阻滞

参考答案：D

27.东莨菪碱与阿托品的作用相比

较，前者最显著的差异是

A.抑制腺体分泌

B.松弛胃肠平滑肌

C.松弛支气管平滑肌

D.中枢抑制作用

E.扩瞳、升高眼压

参考答案：D

28.Of the following, which will

not be blocked by atropine and

scopolamine?

A．Bradycardia

B．Salivary secretion

C．Bronchoconstriction

D．Skeletal muscle contraction

E．Miosis

参考答案：D

29.哪一项是阿托品的禁忌症

A.支气管哮喘

B.心动过缓

C.青光眼

D.中毒性休克

E.虹膜睫状体炎

参考答案：C

30.A male patient is brought to the emergency department (ED) following

ingestion of an unknown substance. He is found to have an elevated

temperature, hot and flushed skin, dilated pupils, and tachycardia. Of the following, which would most likely cause these findings?

A. Propranolol

B. Adrenaline

C. Prazosin

D. Isoproterenol

E. Atropine

型题31-34 题共用备选答案：

A. 毛果芸香碱

B. 新斯的明

C. 氯解磷定

D. 阿托品

E. 异丙肾上腺素

31.治疗手术后腹气胀和尿潴留可

选用：

参考答案：B

32.验光和检查眼底后，为抵消扩瞳药的作用可选用：

参考答案：D

33.胃肠绞痛病人可选用：

参考答案：D

34.检查眼底时可选用：

参考答案：D 35-39 题共用备选答案：

A.晕动病

B.胃、十二指肠溃疡病

C.青光眼

D.散瞳检查眼底

E.重症肌无力

35.后马托品可用于：

参考答案：D

36.丙胺太林可用于治疗：

参考答案：B

37.毛果芸香碱可用于治疗：

参考答案：C

38.东莨菪碱可用于防治：

参考答案：A

39.毒扁豆碱可用于治疗：

40.阿托品解除内脏平

滑肌痉挛疗效较差的是：

A.胃肠绞痛

B.胆绞痛

C.肾绞痛

D.膀胱刺激症状

E.子宫绞痛

参考答案：BCE

41.病人接受阿托品治疗时，医护人

员应事先告之可能出现的副作用：

A.口干

B.乏汗

C.视近物模糊

D.恶心

E.轻度腹泻

参考答案：ABC

42.东莨菪碱和山莨菪碱相同的用

途是：

A.麻醉前给药

B.抗震颤麻痹

C.抗晕动病

D.抗感染性休克

E.治内脏平滑肌绞痛

参考答案：DE

43.阿托品的临床应用包括

A. 治疗胃肠绞痛

B. 缓慢型心律失常

C.感染性休克

D.青光眼

E.前列腺肥大

参考答案：ABC

44.病人接受阿托品治疗时，医护人

员应事先告之可能出现的副作用：

A.口干

B.乏汗

C.视近物模糊

D.恶心

E.轻度腹泻

参考答案：ABC

45.解救有机磷酸酯类中毒而用阿

托品过量时，不能选用：

A.新斯的明

B.地西泮

C.戊巴比妥

D.毒扁豆碱

E.吡啶斯的明

参考答案：ADE

46.麻醉前使用东莨菪碱的目的是：

A.增强麻醉效果

B.镇静

C.预防心动过速

D.减少呼吸道腺体的分泌

E.协助松弛骨骼肌

参考答案：ABD

47.阿托品最适用于以下哪种休克

的治疗？

A．感染性休克

B．过敏性休克

C．心源性休克

D．失血性休克

E．疼痛性休克

参考答案：C

48.男性，3岁。烦躁多动约5小时，

急诊入院。入院前6小时，曾与邻

居小孩同在外面玩耍采摘野果吃。1

小时后出现手脚乱动，走路不稳，

多言且含糊不清，躁动不安，全身

皮肤潮红，干燥，尤面颊部最为明

显，瞳孔散大，对光反射消失，心

率140次/分，体温升高。诊断：曼

陀罗中毒。病人宜选用下述何种药

物治疗：

A. 毛果芸香碱

B. 阿托品

C. 氯解磷定

D. 吗啡

E. 哌替啶

参考答案：A

49.有关东莨菪碱的叙述正确的是

A．阻断M胆碱受体

B．增加唾液分泌

C．能通过血脑屏障

D．可引起倦睡和镇静

E．可用于治疗晕动症

ACDE

(50.简述阿托品的临床

应用。

参考答案：（1）解除平滑肌痉挛，

对胃肠绞痛、膀胱刺激征效果较好；

（2）抑制腺体分泌，用于麻醉前给

药和严重盗汗和流涎症；

（3）眼科应用，如虹膜睫状体炎，

检查眼底等；

（4）治疗缓慢型心律失常；

（5）抗休克；

（6）解救有机磷农药中毒。

高血压

一、A1型题

1.普萘洛尔用于抗高血压，下述哪

项是错误的？

A.使心肌收缩力减弱，心输出量减

少B.减少肾素分泌，使血管阻力下

降C.阻断中枢β受体，使兴奋性神

经元活动减弱D.降低去甲肾上腺素

的活性E.内在拟交感活性，兴奋外

周β受体

参考答案：E

2.高血压伴有心绞痛者宜选用：

A.普萘洛尔

B.卡托普利

C.硝普钠

D.可乐定

E.米诺地尔

参考答案：A

3.下列哪种解释β受体阻滞剂降压

作用机理是错误的？

A.减少肾素释放

B.引起骨骼肌血管扩张

C.中枢抑制作用

D.减少交感神经末梢释放去甲肾上

腺素E.减少循环血容量

参考答案：B

4.哌唑嗪的作用原理是：

A.兴奋中枢β受体

B.兴奋中枢α受体

C.阻断外周α2受体

D.阻断外周α1受

体

E.阻断外周β受体

参考答案：D

5.主要作用于脑血管，用于治疗脑

血管疾病(如蛛网膜下腔出血，脑血

管痉挛等)的钙拮抗药是（）

A. 硝苯地平

B. 维拉帕米

C. 氨氯地平

D. 尼莫地平

E. 地尔硫卓

参考答案：D

下列对卡托普利的介绍哪点是错误的？

A.口服有效

B.抑制血管紧张素转化酶

C.抗高血压有效

D.对心力衰竭有效

E.促进缓激肽降解

参考答案：E

7.下列有关硝普钠的介绍，哪点是不正确的？

A.作用持久

B.无快速耐受

性 C.加快心率

D.能抑制血小板聚集

E.可治疗顽固性心力衰竭

参考答案：A

8.对伴有继发性醛固酮增多症的高血压患者，下列哪种配伍较好？

A.呋塞米+ 可乐定

B.安体舒通+ 可乐定

C.呋塞米+ 普萘洛尔

D.氢氯噻嗪+ 呋塞米

E.氢氯噻嗪+ 可乐定

参考答案：B

9.下列扩血管药中，不增强心肌收缩力的是：

A.硝普钠

B.卡托普利

C.硝酸异山梨醇酯

D.肼屈嗪

E.哌唑嗪

参考答案：E

10.通过中枢作用而降压的药物是：

A.普萘洛尔

B.可乐定

C.氢氯噻嗪

D.硝普钠

E.卡托普利

参考答案：B

11.

高血压伴有血浆肾素偏高者宜选用：

A.可乐定

B.硝苯地

平

C.氢氯噻嗪

D.硝普

钠

E.普萘洛尔

参考答案：E

12.

有关降压药合用问题，下列哪点是

错误的？

A.普萘洛尔不可与利尿药合用

B.对高血压危象，氢氯噻嗪与呋塞

米合用能增强疗效

C.普萘洛尔可与硝苯地平合用

D.作用机理相同者不必合用

E.血管扩张药宜与普萘洛尔合用

参考答案：A

13.

下列哪种药物不宜于治疗伴有冠心

病的高血压患者？

A.卡托普利

B.肼屈嗪

C.氢氯噻嗪

D.维拉帕米

E.普萘洛尔

参考答案：B

14.

不引起反射性交感神经兴奋的降压

药是：

A.肼屈嗪

B.硝酸甘油

C.哌唑嗪

D.米诺地尔

E.二氮嗪

参考答案：C

15.

可乐定的降压作用能被育亨宾中枢

给药所取消，但不受哌唑嗪的影响，

提示可乐定的作用：

A.与激动中枢的α2受体有

关

B.与激动中枢的α1受体有关

C.与阻断中枢的α2受体有

关

D.与阻断中枢的α1受体有关

E.与中枢的α1或α2受体无关

参考答案：A

16.

伴有窦房结功能低下的高血压患者

不宜单独应用：

A.普萘洛尔

B.可乐定

C.硝苯地平

D.氢氯噻嗪

E.卡托普利

参考答案：A

17.有关氢氯噻嗪的描述错误的是:

A.对立位、卧位都有降压作用

B.减少醛固酮分泌而使水钠排出增

多，降低血容量

C.长期应用仍保持降压而不易产生

耐受性

D.不用于肾素活性增高者

E.口服有效

参考答案：B

18.关于普萘洛尔的作用，哪种说法

是错误的？

A.阻断心脏β受体，抑制心肌收缩

力

B.阻断心脏β受体，使交感神经原

活动减弱

C.阻断突触前膜β受体，减少去甲

肾上腺素的释放

D.阻断肾脏β受体，抑制肾素的释

放

E.反射性地增加去甲肾上腺素的生

物合成

参考答案：E

19.

扩张小动脉和小静脉作用相等的抗

高血压药是：

A.肼屈嗪

B.酚苄明

C.硝普钠

D.硝酸甘油

E.米诺地尔

参考答案：C

20.

高血压伴有肾功能不全者宜选用：

A.卡托普利

B.普萘洛

尔

C.维拉帕米

D.硝苯地

平

E.硝普钠

参考答案：A

21.下列降血压药物长期使用后突

然停药最容易引起反跳性血压升高

的是：

A．可乐定

B．硝苯地平

C. 卡托普利

D．氢氯噻嗪

E．哌唑嗪

参考答案：A

22.

最显著降低肾素活性的药物是：

A.hydrochlorothiazide

B.hydralazine

C.clonidine

D.propranolol

E.nitrndipine

参考答案：D

23.

有关普萘洛尔作用特点的错误描述

是：

A.不易引起直立性低血

压

B.对高肾素活性者疗效较好

C.降低收缩压和舒张

压

D.禁用于伴心肌梗塞的高血压患者

E.加重支气管哮喘

参考答案：D

24.

有关硝普钠下述哪项是错误的？

A.起效快，作用时间短

B.调节滴速可控制血压维持多种水

平

C.长期用药可引起甲状腺机能亢

进

D.主要用于高血压危象

E.容易引起体位性低血压

参考答案：C

25.应用哌唑嗪的“首剂现象”是指

A.首次用药后病人出现直立性低血

压、眩晕等

B.首次用药后病人出现血压升高、

心悸等

C.首次用药要加倍剂量方能奏效

D.首次用药后病人出现异常兴奋现

象

E.首次用药时病人肾素增高

参考答案：A

26.主要通过激动中枢咪唑啉受体

而降压的药物是：

A.米诺地尔

B.可乐定

C.氢氯噻嗪

D.尼群地

平

E.卡托普利

参考答案：B

27.

关于β-受体阻断药的降压作用原

理，下列哪种说法是错误的？

A.抑制肾素释放

B.扩张骨骼肌血管

C.抑制肾上腺素能神经递质的释放

D.抑制心肌收缩力

E.抑制去甲肾上腺素的合成

参考答案：B

28.

关于普萘洛尔抗高血压作用和应用，下述哪点是错误的？

A.阻断突触前膜β2受

体

B.阻断心脏突触后膜的β1受体

C.减少肾素的释

放

D.长期应用不宜突然停药

E.因抑制心脏，不宜与其它降压药合用

参考答案：E

29.下列有关硝普钠的叙述，哪点是错误的？

A.具有迅速而持久的降压作用

B.无快速耐受体

C.对小动脉和小静脉有同等舒张作用

D.能抑制血管平滑肌细胞外Ca2+往细胞内转运

E.可用于难治性心衰的治疗

参考答案：A

30.

关于卡托普利，下列哪种说法是错误的？

A.降低外周血管阻

力

B.可用于其他药物治疗的高血压病人

C.增加醛固酮释

放

D.噻嗪类利尿药可加强其降压作用

E.可能引起蛋白尿，需定期检查尿蛋白

参考答案：C

31.抑制血管紧张素Ⅱ的生成而降压药物是：A.普萘洛尔B.可乐定C.氢氯噻嗪

D.维拉帕米

E.卡托普利

参考答案：E

32.

不属于一线抗高血压药的是（）

A. 依拉普利

B. 氨氯地平

C. 氢氯噻嗪

D. 米诺地尔

E. 卡维地洛

参考答案：D

33.

普萘洛尔能够引起：

A.齿龈增生

B.抑制呼吸

加重心力衰竭

D.金鸡钠反

应

E.药物在角膜沉积

参考答案：C

34.

氢氯噻嗪应慎用或禁用于：

A.消化性溃

疡

B.高血压危

象

C.糖尿病

D.心动过

速

E.肝昏迷

参考答案：C

35.

关于哌唑嗪的降压作用，正确描述

是：

A.心输出量减少

B.降低血浆肾素

C.对突触后膜α1受体的阻断作用

远大于阻断突前膜α2受体

D.影响肾血流量

E.增加血中低密度脂蛋白

参考答案：C

36.

仅对β1受体有选择性阻断作用而

发生抗高血压作用的药物为：

A.拉贝洛尔

B.美托洛尔

C.普萘洛尔

D.卡托普利

E.阿替洛尔

参考答案： B.E

37.

高血压并发心绞痛的病人不宜选

用：

A.维拉帕米

B.可乐定

C.哌唑嗪

D.米诺地尔

E.普萘洛尔

参考答案：D

38.

血管紧张素转换酶抑制剂不良反应

发生率较高的是：

A. 肝炎

B. 低血钾

C. 粒细胞缺乏症

D. 刺激性干咳

E. 味觉缺失

参考答案：E

39.血管紧张素转换酶抑制剂降压

作用特点错误的是：

A. 降压时伴反射性心率增快

B. 对脂质和糖代谢无不良影响

C. 改善血管重构，防止动脉粥样硬

化

D. 降压无耐受性

E. 对心脏、肾脏有保护作用

参考答案：A

40.第二代中枢性降血压药如莫索

尼定药理作用及降压特点与第一代

中枢性降压药如可乐定比，错误的

是：

A. 对咪唑啉I1受体的选择性比可

乐定高

B. 降压效能比可乐定高

C. 不良反应比可乐定少

D. 无停药反跳现象

E. 对α2受体作用较可乐定弱

参考答案：B

41.一主要以收缩压升高的高血压

患者，第一天给安慰剂时测得其收

缩压为X，第二天给抗高血压药后

达最大降压效果时测得其收缩压为

Y，下一次给药前测得其收缩压为Z。

下列5种不同的抗高血压药分别测

得其X、Y、Z值如下表。其中，降

压时对靶器官损伤（如心肌肥厚、

肾小球硬化和小动脉重构）相对较

小的是药物 X（mmHg） Y（mmHg） Z

（mmHg）：

A． 180 130 180

B． 180 130 150

C． 180 140 170

D． 180 140 150

E． 180 150 160

参考答案：D

42.下列用于抗高血压的钙通道阻

滞药中，降压作用最平稳的是：

A．硝苯地平

B. 尼群地平

C. 尼卡地平

D．氨氯地平

E．尼索地平

参考答案：D

43.硝苯地平用于高血压的治疗时

常见踝部水肿，其原因主要是：

A．血浆晶体渗透压降低

B. 血浆胶体渗透压降低

C. 水钠潴留

D．尿量减少

E．血管扩张

参考答案：E

44.Significant relaxation of

smooth muscle of both venules

and arterioles is produced by

which of the following drugs?

A. Hydralazine

B. Minoxidil

C. Diazoxide

D. Sodium nitroprusside

E. Nifedipine

参考答案：D

45.In a hypertensive patient who

is taking insulin to treat

diabetes, which of the following

drugs is to be used with extra

caution and advice to the

patient?

A. Hydralazine

B. Prazosin

C. enalapril

D. Propranolol

E. Methyldopa

参考答案：D

46.血管紧张素转换酶抑制剂不良

反应发生率较高的是

A. 肝炎

B. 刺激性干咳

C. 粒细胞缺乏症

D. 低血钾

E. 味觉缺失

参考答案：B

47.钙拮抗剂对血管平滑肌的作用

错误的是：

A.血管平滑肌对钙拮抗剂很敏感，

因为血管平滑肌收缩时所需的Ca2+

主要来自细胞外

B.不同的血管平滑肌对钙拮抗剂的

敏感性不同是因为平滑肌细胞膜的

通道、受体分布不同

C.钙拮抗剂能明显舒张动脉血管和

静脉血管，因而降低心脏的前后负

荷

D.对痉挛性收缩的血管扩张作用更

强，是因为钙拮抗剂对钙通道的抑

制作用有电压依赖性

E.钙拮抗剂降低血压可降低重要器官的灌注压，但并不降低其血流量，是因为舒张这些部位的动脉和侧支循环

参考答案：C

48.下列哪项不是维拉帕米的适应症:

A. 肿瘤耐药性逆转

B. 房颤

C. 心绞痛

D. 高血压

E. 病窦综合症

参考答案：E

49.高血压危象及高血压脑病宜选

用

A.普萘洛尔

B.卡托普利

C.硝普钠

D.硝苯地平

E.氢氯噻嗪

参考答案：C

50.普萘洛尔降压机制不包括

A.减少肾素分泌，抑制肾素-血管紧张素系统

B.抑制钙离子内流，松驰血管平滑肌

C.减少去甲肾上腺素分泌

D.减少心输出量

E.阻断中枢β受体，使兴奋性神经元响动减弱

参考答案：B

51.普萘洛尔降压机制不包括

A.减少肾素分泌，抑制肾素-血管紧张素系统

B.抑制钙离子内流，松驰血管平滑肌

C.减少去甲肾上腺素分泌

D.减少心输出量

E.阻断中枢β受体，使兴奋性神经元响动减弱

参考答案：B 52.下列有关可乐定的介绍，哪点是

正确的？

A.能通过降压反射性地加快心率

B.有利尿作用

C.不易产生体位性低血压

D.能有效抑制伴胃溃疡性高血压

E.作用机理与酚妥拉明完全相同

参考答案：D

53.哪类药物常作为基础降压药（）

A．肾上腺素受体阻断药

B．钙拮抗剂

C．血管扩张药

D．血管紧张素转换酶抑制药

E. 利尿降压药

参考答案：E

54.某64岁男性中度高血压患者，

伴前列腺肥大和血脂增高，最好选

用下列何种降压药（）

A．特拉唑嗪

B．尼群地平

C．可乐定

D．普萘洛尔

E．氢氯噻嗪

参考答案：A

55.可引起血浆肾素水平降低的是

（）

A.阻断AT1受体

B.阻断 1受体

C.抑制血管紧张素转化酶

D.使用利尿药

E.使用钙通道拮抗剂

参考答案：B

56.某54岁原发性高血压女性患

者，服用某种抗高血压药物控制血

压，由于血压控制效果好便擅自停

药2天，病人突然出现胸疼、心动

过速、焦虑紧张等症状，血压

240/140mmHg。该患者服用的抗高血

压药物是（）

A. 可乐定

B. 硝苯地平

C. 卡托普利

D. 普萘洛尔

E. 哌唑嗪

参考答案：A

57.下列药物中主要降低胆固醇合

成的是（）

A. 考来烯胺

D. 烟酸

C. 洛伐他汀

D. 亚油酸

E. 吉非贝齐

参考答案：C

58.下列抗高血压药物中常用于高

血压危象的是（）

A. 哌唑嗪

B. 尼群地平

C. 硝普钠

D. 维拉帕米

E. 普萘洛尔

参考答案：C

59.钙拮抗剂对血管平滑肌的作用

错误的是（）

A. 血管平滑肌对钙拮抗剂很敏感，

因为血管平滑肌收缩时所需的Ca2+

主要来自细胞外

B. 不同的血管平滑肌对钙拮抗剂

的敏感性不同是因为平滑肌细胞膜

的通道、受体分布不同

C. 钙拮抗剂能明显舒张动脉血管

和静脉血管，因而降低心脏的前后

负荷

D. 对痉挛性收缩的血管扩张作用

更强，是因为钙拮抗剂对钙通道的

抑制作用有电压依赖性

E. 钙拮抗剂降低血压可降低重要

器官的灌注压，但并不降低其血流

量，是因为舒张这些部位的动脉和

侧支循环

参考答案：C

60.一主要以收缩压升高的高血压

患者，第一天给安慰剂时测得其收

缩压为X，第二天给抗高血压药后

达最大降压效果时测得其收缩压为

Y，下一次给药前测得其收缩压为Z。

下列5种不同的抗高血压药分别测

得其X、Y、Z值如下表。较理想的

降压药是（）

药物 X（mmHg） Y（mmHg） Z（mmHg）

A． 180 130 180

B． 180 130 160

C． 180 140 150

D． 180 140 170

E． 180 150 160

参考答案：C

61.关于胺碘酮的药理作用描述错

误的是（）

A. 抑制Ca2+内流，降低窦房结的

自律性

B. 抑制Na+内流，降低浦肯野氏纤

维自律性

C. 抑制K+ 外流，延长APD和ERP

D. 抑制Ca2+内流，降低房室结的

传导性

E. 竞争性阻断α、β受体，扩张血

管平滑肌，减少心肌耗氧量

参考答案：E

62.不属于一线抗高血压药的是（）

A. 依拉普利

B. 氨氯地平

C. 氢氯噻嗪

D. 米诺地尔

E. 卡维地洛

参考答案：D

63.硝苯地平用于高血压的治疗时

常见踝部水肿，其原因主要是（）

A．血浆晶体渗透压降低

B. 水钠潴留

C. 血浆胶体渗透压降低

D．尿量减少

E．毛细血管扩张

参考答案：E

64.治疗伴有溃疡病的高血压病人

首选

A.利血平

B.可乐定

C.甲基多巴

D.肼屈嗪

E.米诺地尔

参考答案：B

65.下列哪种药物不宜用于伴有心

绞痛病史的病人

A.肼屈嗪

B.可乐定

C.利血平

D.甲基多巴

E.普萘洛尔

参考答案：A

66.肾性高血压宜选用

A.可乐定

B.硝苯地平

C.美托洛尔

D.哌唑嗪

E.卡托普利

参考答案：E

67.高血压伴有糖尿病的病人不宜

用

A. 噻嗪类

B. 血管扩张药

C. 血管紧张素转化酶抑制剂

D. 神经节阻断药

E. 中枢降压药

参考答案：A

68.患者，男性，51岁。体检诊断

为高血压，并伴有左心室肥厚，最

宜服用的降压药物是

A.钙拮抗药

B.利尿药

C.神经节阻断药

D.中枢性降压药

E.血管紧张素转换酶抑制剂

参考答案：E

二、B1型题

69-70 题共用备选答案：

A．可乐定

B．硝苯地平

C. 卡托普利

D．普萘洛尔

E．哌唑嗪

69.某50岁男性患者，患原发性高血压2年，服用氢氯噻嗪后有效控制血压。但最近一次体检发现血压为160/105 mmHg。改用某药替代氢氯噻嗪后两周，病人出现味觉缺失，该药是：

参考答案：C

70.某54岁原发性高血压女性患者，服用某种抗高血压药物控制血压，由于血压控制效果好便擅自停药2天，病人突然出现胸疼、心动过速、焦虑紧张等症状，血压

240/140mmHg。该患者服用的抗高血压药物是：

参考答案：A

71-72 题共用备选答案：

A. 硝酸甘油

B．肼屈嗪

C. 哌唑嗪

D．硝苯地平

E．硝普钠

71.以扩张静脉为主，对小动脉略有扩张作用：

参考答案：A

72.扩张静脉和动脉，起效快，维持时间短：

参考答案：E

73-74 题共用备选答案：

A．硝普钠

B．氢氯噻嗪

C．肼屈嗪

D．拉贝洛尔

E．普萘洛尔

73.促进一氧化氮释放，扩张血管：参考答案：A 74.直接松弛血管平滑肌：

参考答案：C

75-78 题共用备选答案：

A.激动AT1受体

B.激动咪唑啉受体

C.阻断α受体

D.阻断Ca2+通道

E.抑制血管紧张素转换酶

75.氯沙坦的降压作用机制：

参考答案：A

76.尼群地平的降压作用机制:

参考答案：D

77.依那普利的降压作用机制:

参考答案：E

78.莫索尼定的降压作用机制:

参考答案：B

三、X型题

四、79.治疗高血压危象可以选用：

A.氢氯噻

嗪

B.硝普

钠

C.哌唑嗪

D.普萘洛

尔

E.呋塞米

参考答案：BE

80.

治疗高血压危象宜选用：

A.卡托普利

B.硝普钠

C.可乐定

D.普萘洛尔

E.呋喃苯胺酸

参考答案： B.E

81.

高血压伴有心衰者宜选用：

A.维拉帕米

B.卡托普

利

C.硝普钠

D.可乐定

E.普萘洛尔

参考答案： B.C

82.

普洛萘尔降压的可能机制是：

A.减少肾素释放

B.具有中枢性降压作用

C.抑制交感神经末梢释放递

质

D.阻断外周交感神经突触前膜β受

体

E.作用于中枢咪唑啉受体

参考答案：ABCD

83.

普萘洛尔降压作用的原理是：

A.阻断中枢β受体

B.阻断突触前膜β受体

C.阻断肾脏β受体

D.阻断心脏β受体

E.阻断突触后膜β受体

参考答案： A.B.C

84.

关于拉贝洛尔作用原理，正确描述

的是：

A.能阻断胆碱能受体

B.能阻断β1受体

C.能阻断α2受体

D.能阻断β2受体

E.能阻断α1受体

参考答案： B.D.E

85.

易引起体位性低血压的药物是：

A.硝普钠

B.维拉帕米

C.硝苯地平

D.普萘洛尔

E.氢氯噻嗪

参考答案： A.C

86.

Ⅰ度高血压宜先用作基础降压的药

物是：

A.氢氯噻嗪

B.可乐定

C.哌唑嗪

D.硝普钠

E.普萘洛尔

参考答案： A.E

87.下列关于抗高血压药的论述哪

些是正确的？

A.氯噻嗪类利尿药常用作基础降压

药

B.由于对心脏的作用，硝吡啶在治

疗高血压时应合用β受体阻断药

C.利尿药与β受体阻断剂合用疗效

增强

D.利尿药与β受体阻断剂合用可减

轻不良反应并增强疗效

E.胍乙啶降压作用强，其他降压药

无效时即可加用

参考答案： A.C.D.E

88.

普萘洛尔的适应症是：

A.原发性高血压

B.心绞痛

C.心力衰竭

D.阵发性室上性心动过速

E.房室传导阻滞

参考答案：ABD

89.

普萘洛尔的作用有：

A.抑制肾素分泌

B.降低外周交感神经活性

C.不用于伴有心绞痛的高血压患

者

D.不影响心输出量

E.中枢降压作用

参考答案：ABE

90.以下哪些正确地描述了利血平

的作用？

A.口服起效比较慢

B.可引起胃酸分泌增多

C.口服生物利用度个体差异比较大

D.合用阿托品能增加心率，但不影

响降压作用

E.长期用药突然停药易引起停药反

应

参考答案： A.B.D

91.

高血压危象可选用：

A.二氮嗪

B.可乐定

C.硝普钠

D.哌唑嗪

E.普萘洛尔

参考答案： A.C

92.

氢氯噻嗪用于降压的原理为：

A.降低细胞外液量与血容量

B.降低外周阻力

C.促进Na+-Ca2+交换，使细胞内Ca2+

减少

D.血管平滑肌对去甲肾上腺素等收

缩物质反应性降低

E.抑制心脏收缩力，使心输出量降

低

参考答案： A.B.D

93.

下列哪些论述是正确的？

A.肾素是一种酶

B.血管紧张素Ⅰ能够水解缓激肽

C.血管紧张素Ⅰ在肺中转变为血管

紧张素Ⅱ

D.血管紧张素Ⅱ能促进钠潴

留

E.卡托普利是肾素竞争性拮抗剂

参考答案： A.C.D

94.

能引起血浆肾素活性升高的降压药有:

A.哌唑嗪

B.氢氯噻

嗪

C.普萘洛尔

D.肼屈

嗪

E.硝苯地平

参考答案：BD

95.

无中枢神经系统抑制作用的降压药是：

A.clonidine

B.propranolol

C.α-methyldopa

D.minoxidol

E.sodium nitroprusside

参考答案：DE

96.

能引起体位性低血压的药物是：

A.prazosin

B.guanelhidine

C.α-methyldopa

D.hydrochlorothiazide

E.nifedipine

参考答案： A.B.C

97.

能引起心率减慢的降压药是：

A.普萘洛尔

B.α-甲基多巴

C.可乐定

D.维拉帕米

E.硝苯地平

参考答案： A.B.C.D

98.下列关于扩血管药的介绍，哪些正确？

A.硝酸异山梨醇酯主要扩张容量血管，可以治疗心绞痛和充血性心力

衰竭

B.肼屈嗪主要扩张小动脉，除作降

压药应用以外，也可以治疗充血性

心力衰竭

C.二氮嗪通过间接舒张血管平滑肌

而降压

D.哌唑嗪扩张小动脉和小静脉，治

疗高血压和心力衰竭都有效

E.硝普钠扩张小动脉和小静脉，能

快速降压，也可以治疗心力衰竭

参考答案： A.B.D.E

99.

具有中枢降压作用的药物有：

A.propranolol

B.hydralazine

C.α-mehyldopa

D.guanethidine

E.caplopril

参考答案： A.C

100.关于抗高血压药，正确的论述

是：

A.噻嗪类利尿药常用作基础降压药

B.利尿药与β受体阻断药合用疗效

增强

C.血管扩张药与β受体阻断药合用

可减轻不良反应并增加疗效

D.血管扩张药与利尿药合用，前者

的不良反应减轻并增加疗效

E.中度高血压可用米诺地尔加吡那

地尔

参考答案：ABCD

101.有关抗高血压的不良反应，正

确的叙述是：

A.肼苯哒嗪能引起全身性红斑狼疮

样综合症

B.氯苯甲噻二嗪能增加心输出量

C.可乐定可引起水钠潴留，常需合

用利尿药

D.利血平降低副交感神经活性，从

而增强交感神经效应

E.巯甲丙脯酸可引起低血钾、高血

糖

参考答案：ABC

102.关于肾素-血管紧张素系统，正

确的叙述是：

A.肾素是一种酶

B.血管紧张素Ⅰ能在肺中转变为血

管紧张素Ⅱ

C.血管紧张素Ⅱ能促进钠潴留

D.卡托普利是肾素竞争性抑制剂

E.卡托普利抑制血管紧张素Ⅱ转换

酶

参考答案： A.B.C

103.

通过扩张小动脉阻力血管而发生主

要药效作用的药物是

A.硝酸甘

油

B.米诺地尔

C.硝普钠

D.硝苯地

平

E.氢氯噻嗪

参考答案：ABC

104.下列高血压合并其他疾病，药

物选用正确的是

A．合并高脂血症选用哌唑嗪

B．合并哮喘选用普萘洛尔

C．合并消化道溃疡选用可乐定

D．合并缓慢型心律失常选用维拉帕

米

E．合并变异型心绞痛选用普萘洛尔

参考答案：AC

精神失常

一、A1型题(题下面均有五个备选

答案。在答题时，只需从中选择一

个最合适的答案，并在显示器选择

相应的答案或在答题卡上相应位置

涂黑，以示正确回答。共有62题，

合计62.0分。)

1.Select a drug suitable to

treat the orthostatic

hypotension induced by

chlorpromazine(氯丙嗪）：

A.noradrenaline

B.adrenaline

C.dopamine

D.phentolamine

E.isoprenaline

参考答案：A

2.不引起锥体外系症状的抗精神病

药有：

A.氟奋乃静

B.三氟拉嗪

C.奋乃静

D.氯氮平

E.氯丙嗪

参考答案：D

3.Select a drug suitable to

treat vomiting:

A.chlorpromazine氯丙嗪

B.barbitone巴比妥

C.imipramine丙咪嗪

D.morphin吗啡

E.haloperidol氟哌啶醇

参考答案：A

4.Drugs which interfere with

neurotransmission in the brain

can produce side-effects by

altering prolactin release.

Galactorrhoea may be produced by

A.physostigmine

B.levodopa

C.chlordiazepoxide

D.chlorpromazine

E.morphine

参考答案：D

5.冬眠合剂的成分为：

A.氯丙嗪+异丙嗪+哌替啶

B.氯丙嗪+奋乃静+镇痛新

C.奋乃静+芬太尼+哌替啶

D.三氟拉嗪+哌替啶+丙咪嗪

E.吗啡+丙咪嗪+奋乃静

参考答案：A

6.下列关于氯丙嗪的描述中，哪一

个是正确的？

A.对急性精神分裂症疗效好，并能

根治

B.对刺激前庭所引起的呕吐效果好

C.有明显的α受体兴奋作用

D.抑制镇静催眠药的作用

E.治疗I型精神分裂症

参考答案：E

7.对氯丙嗪体内过程的描述中，哪

一项是错误的：

A.口服吸收不规则

B.脑内浓度可达血浆浓度的10倍

C.氯丙嗪排泄很快

D.90％与血浆蛋白结合

E.氯丙嗪的代谢产物主要经肾排泄

参考答案：C

8.氯丙嗪引起的帕金森综合症，可

用哪一种药物来缓解：

A.苯海索

B.多巴胺

C.苯巴比妥

D.丙咪嗪

E.酚妥拉明

参考答案：A

9.吩噻嗪类引起的迟发性运动障碍

可试用下列哪一类药物缓解：

A.抗胆碱药

B.抗惊厥药

C.抗焦虑药

D.抗DA药

E.拟交感药

参考答案：D

10.下列哪个药物的化学结构与氯

丙嗪无相似之处：

A.奋乃静

B.甲硫哒嗪

C.氟哌啶醇

D.三氟拉嗪

E.氟奋乃静

参考答案：C

11.下列药物中，哪一个为口服长效抗精神病药：

A.奋乃静

B.氟奋乃静

C.甲硫哒嗪

D.五氟利多

E.氯丙硫蒽

参考答案：C

12.有关碳酸锂的说法哪一点是错误的：

A.氯化钠摄入增加可促进锂盐排出

B.抑制脑内NA释放

C.促进对突触前膜NA的再摄取

D.降低突触间隙处NA浓度

E.促进脑内NA释放

参考答案：E

13.最常用的抗抑郁药氟西汀的作用机制是（）

A.NA再摄取抑制剂

B.选择性单胺氧化酶抑制剂

C.选择性5-HT再摄取抑制剂

D.5-HT和去甲肾上腺素再摄取双重抑制剂

E.选择性DA再摄取抑制剂

参考答案：C

14.三环类抗抑郁症药与下列哪一种药物合用可致严重血压升高、高热和惊厥：

A.苯海索

B.单胺氧化酶抑制剂

C.左旋多巴

D.氯丙嗪

E.奋乃静

参考答案：B

15.治疗抑郁症应首选：

A.氯丙嗪

B.三氟拉嗪

C.甲硫哒嗪

D.米帕明

E.碳酸锂

参考答案：D

16.碳酸锂主要用于治疗：

A.精神分裂症

B.忧郁症

C.抑郁症

D.焦虑症

E.躁狂症

参考答案：E

17.丙米嗪主要用于治疗：

A.神经官能症

B.精神分裂症

C.躁狂症

D.抑郁症

E.焦虑症

参考答案：D

18.具有抗抑郁作用的抗精神病药

是：

A.氯丙嗪

B.奋乃静

C.泰尔登

D.三氟拉嗪

E.氟奋乃静

参考答案：C

19.氯丙嗪引起的血压下降不能用

什么药来解除：

A.麻黄碱

B.肾上腺素

C.去氧肾上腺素

D.去甲肾上腺素

E.间羟胺

参考答案：B

20.治疗氯丙嗪过量引起的低血压，

应选用：

A.肾上腺素

B.去甲肾上腺素

C.麻黄碱

D.异丙肾上腺素

E.肾上腺素加异丙肾上腺素

参考答案：B

21.下列哪一项不是氯丙嗪的不良

反应：

A.习惯性及成瘾性

B.口干，心悸，便秘，鼻塞

C.困倦，嗜睡

D.肌肉震颤

E.粒细胞减少

参考答案：A

22.锥体外系反应最轻的吩噻嗪类

抗精神病药是：

A.氯丙嗪

B.氟奋乃静

C.奋乃静

D.三氟拉嗪

E.甲硫哒嗪

参考答案：E

23.氯丙嗪没有下列哪一种作用：

A.镇吐

B.抗胆碱

C.抗肾上腺素

D.抗惊厥

E.抑制垂体前叶分泌

参考答案：D

24.氯丙嗪治疗精神病时最常见的

不良反应是：

A.体位性低血压

B.过敏反应

C.内分泌障碍

D.锥体外系反应

E.消化系统症状

参考答案：D

25.氯丙嗪治疗精神病时最常见的

不良反应是：

A.体位性低血压

B.过敏反应

C.内分泌障碍

D.锥体外系反应

E.消化系统症状

参考答案：D

26.氯丙嗪能使下列哪一激素分泌

增加：

A.促性腺激素

B.生长激素

C.催乳素

D.促肾上腺皮质激素

E.甲状腺素

参考答案：C

27.有关氯丙嗪的药理作用错误的

描述是

A. 阻断中脑-边缘系统和中脑-皮

质系统多巴胺受体，产生抗精神分

裂症作用

B. 阻断黑质-纹状体多巴胺受体，

产生锥体外系反应

C. 阻断中枢催吐化学感受区多巴

胺受体，对抗晕车晕船引起的呕吐

D. 阻断外周M受体，产生口干

E. 阻断外周a受体，引起直立性低

血压

参考答案：C

28.长期应用氯丙嗪的病人停药后

可出现下列哪种症状：

A.帕金森综合症

B.静坐不能

C.迟发性运动障碍

D.急性肌张力障碍

E.体位性低血压

参考答案：C

29.下列哪种药物抗精神病作用很

强，而镇静及降压作用弱？

A.氯丙嗪

B.奋乃静

C.甲硫哒嗪

D.氟呱啶醇

E.泰尔登

参考答案：D

30.米帕明作用中，哪一项是错误

的？

A.有明显的抗抑郁作用

B.有阻断M-胆碱受体的作用

C.升高血糖

D.对心肌有奎尼丁样作用

E.对更年期抑郁症疗效较好

参考答案：C

31.氟奋乃静的特点是：

A.抗精神病，镇静作用都较强

B.抗精神病，降压作用都较强

C.抗精神病，锥体外系反应都较弱

D.抗精神病，锥体外系反应都较强

E.抗精神病作用强，锥体外系反应

弱

参考答案：D

32.下述哪个药物几乎不引起锥体

外系反应：

A.氯丙嗪

B.奋乃静

C.氟奋乃静

D.氯氮平

E.甲硫哒嗪

参考答案：D

33.下列氯丙嗪适应症中，哪个是错

的：

A.镇吐

B.麻醉前给药

C.人工冬眠

D.精神分裂症

E.帕金森症

参考答案：E

34.氯丙嗪抗精神病作用的主要机

制是

A 抑制脑干网状结构上行激活系统

B 阻断中枢多巴胺受体

C 阻断中枢α肾上腺素受体

D 阻断中枢M 胆碱受体

E 阻断中枢5-HT受体

参考答案：B

35.属三环类抗抑郁药的是：

A. 丙米嗪

B. 氯丙嗪

C. 碳酸锂

D. 氟哌啶醇

E. 舒必利

参考答案：A

36.关于氯丙嗪错误的叙述是：

A. 抑制呕吐中枢

B. 可治疗前庭神经刺激引起的呕吐

C. 能阻断CTZ 的DA 受体

D. 可降低体温

E. 治疗顽固性呃逆

参考答案：B

37.氯丙嗪引起的视物模糊、心动过速和口干、便秘是由于阻断了：

A. 多巴胺（DA）受体

B. α肾上腺素受体

C. β肾上腺素受体

D. M 胆碱受体

E. N 胆碱受体

参考答案：D

38.关于氯丙嗪引起的锥体外系反应的表现，哪项是错误的：

A. 帕金森综合征

B. 急性肌张力障碍

C. 静坐不能

D. 迟发性运动障碍

E. “开-关”现象

参考答案：E

39.有关氯丙嗪的药理作用，错误的描述是

A. 阻断大脑多巴胺受体，产生抗精神分裂症作用

B. 阻断纹状体多巴胺受体，产生锥体外系反应

C. 阻断中枢M 受体，产生镇静

D. 阻断外周α受体，引起直立性低血压

E. 阻断外周M 受体，产生口干

参考答案：C

40.在低温环境下能使正常人体温下降的药物是：

A. 乙酰水杨酸

B. 氯丙嗪

C. 对乙酰氨基酚

D. 吡罗昔康

E. 吲哚美辛

参考答案：B

41.氯丙嗪没有下列哪一种作用：

A.镇吐

B.抗胆碱

C.抗肾上腺素

D.抗惊厥

E.抑制垂体前叶分泌

参考答案：D

42.属于选择性5-HT再摄取抑制剂

的药物是：

A. 米帕明

B. 地昔帕明

C. 百忧解

D. 阿米替林

E. 多塞平

参考答案：C

43.关于氯丙嗪的叙述错误的是：

A.可以引起口干、便秘

B.可以降低体温

C.可治疗前庭神经刺激引起的呕吐

D.可以阻断中脑-皮层的DA受体

E.治疗顽固性呃逆

参考答案：C

44.属于选择性5-HT再摄取抑制剂

的药物是：

A.米帕明

B.地昔帕明

C.阿米替林

D.多塞平

E.氟西汀

参考答案：E

45.氯丙嗪抗精神分裂症的主要机

制是（）

A. 阻断中脑-边缘系统和中脑-皮

质通路中的D2样受体

B. 阻断黑质-纹状体通路的D2样

受体

C. 阻断结节-漏斗通路的D2样受

体

D. 阻断中枢α1受体

E. 阻断中枢M1受体

参考答案：A

46.氯丙嗪引起的帕金森综合征可

用下列何药治疗

A.多巴胺

B.苯海索

C.左旋多巴

D.地西泮

E.卡比多巴

参考答案：B

47.下列对氯丙嗪的叙述哪项是错

误的（）

A. 对体温调节的影响与周围环境

有关

B. 抑制体温调节中枢

C. 只降低发热者体温

D. 只在高温环境中使体温升高

E. 在低温环境中使体温降低

参考答案：C

48.氯丙嗪引起锥体外系反应的机

制是（）

A. 阻断大脑-边缘系统的D2样受

体

B. 阻断黑质-纹状体通路的D2样

受体

C. 阻断中脑-皮质通路的D2样受

体

D. 阻断结节-漏斗通路的D2样受

体

E. 阻断脑内M受体

参考答案：B

49.Akathisia, Parkinson-like

syndrome, galactorrhea, and

amenorrhea are side effects of

perphenazine, caused by

A. Blockade of muscarinic receptors

B. Blockade of α-adrenergic

receptors

C. Blockade of dopamine receptors

D. Supersensitivity of dopamine

receptors

E. Stimulation of nicotinic receptors

参考答案：C

50.Which of the following is an

antidepressant agent that selectively

inhibits serotonin (5-HT) uptake with

minimal effect on norepinephrine

uptake?

A. Protriptyline

B. Maprotiline

C. Fluoxetine

D. Desipramine

E. Amoxapine

参考答案：C

51.The most common adverse effect

associated with the tricyclic

antidepressants is

A. Anticholinergic effects

B. Seizures

C. Arrhythmias

D. Hepatotoxicity

E. Nephrotoxicity

参考答案：A

52.In addition to its use in the

treatment of schizophrenia,

chlorpromazine is effective

A. In reducing nausea and vomiting

B. As an antihypertensive agent

C. As an antihistaminic

D. In the treatment of depression

E. For treating bipolar affective

disorder

参考答案：A

53.Haloperidol may best be

characterized by which of the

following statements?

A. It is classified as a phenothiazine

B. It is a selective D2 receptor

agonist

C. Its mechanism of action is

completely different from that of

chlorpromazine

D. It is more potent as an

antipsychotic drug than is

chlorpromazine

E. It produces a lower incidence of

extrapyramidal reactions than does

chlorpromazine

参考答案：D

54.In comparing the following

neuroleptics, which is most likely to

cause marked sedation?

A. Chlorpromazine

B. Haloperidol

C. Resperidone

D. Ziprasidone

E. Sertindole

参考答案：A

55.In comparing the following

neuroleptics, which is most likely

associated with skeletal muscle

rigidity, tremor at rest, flat facies,

uncontrollable restlessness, and

spastic torticollis?

A. Clozapine

B. Haloperidol

C. Olanzapine

D. Sertindole

E. Ziprasidone

参考答案：B

56.In comparing the following

neuroleptics, which is most likely

associated with constipation, urinary

retention, blurred vision, and dry

mouth?

A. Chlorpromazine

B. Clozapine

C. Olanzapine

C. Sertindole

E. Haloperidol

参考答案：A

57.Which of the following may cause nephrogenic diabetes insipidus?

A. Fluoxetine

B. Haloperidol

C. Lithium

D. Phenytoin

E. Diazepam

参考答案：C

58.A 36-year-old male with a bipolar disorder is treated with lithium. Among the following adverse effects, which is associated with lithium treatment?

A. Browning of the vision

B. Hypothyroidism

C. Agranulocytosis

D. Neuroleptic malignant syndrome

E. Pseudodepression

参考答案：B

59.A 40-year-old male with repetitive obsessive behavior that prevents him from carrying out simple tasks is treated with fluoxetine. How is fluoxetine classified?

A. As an MAO inhibitor (MAOI)

B. As a tricyclic nonselective amine reuptake inhibitor

C. As a heterocyclic nonselective amine reuptake inhibitor

D. As a selective serotonin reuptake inhibitor

E. As an beta2-adrenergic receptor inhibitor

参考答案：D

60.A 25-year-old male with difficulty sleeping and poor appetite associated with weight loss is placed on amitriptyline. How is amitriptyline

classified?

A. As an MAOI

B. As a tricyclic nonselective amine

reuptake inhibitor

C. As a heterocyclic nonselective

amine reuptake inhibitor

D. As a selective serotonin reuptake

inhibitor

E. As an α2-adrenergic receptor

inhibitor

F. As a muscarinic receptor inhibitor

参考答案：B

61.Which of the following

antipsychotics requires weekly blood

counts?

A. Chlorpromazine

B. Clozapine

C. Haloperidol

D. Olanzapine

E. Molindone

参考答案：B

62.A patient with intractable itching

would best respond to which of the

following?

A. Chlorpromazine

B. Pimozide

C. Haloperidol

D. Risperidone

E. Clozapine

型题(答题说明：配伍题。

以下提供了若干组考题，每组题共

用五个备选答案，备选答案后有两

个以上的问题，每个问题要从备选

答案中选择一个正确答案，并在显

示器选择相应的答案或在答题卡上

相应位置涂黑，以示正确回答。每

个备选答案可选一次以上，也可以

一次也不选择。共有17题，合计

17.0分。)

63-66 题共用备选答案：

A．阻断M胆碱受体

B．阻断α-肾上腺素受体

C．阻断中脑-边缘叶及中脑-皮质通

路的D2受体

D. 阻断黑质-纹状体通路的D2受

体

E. 激动苯二氮卓受体

63.氯丙嗪引起的帕金森综合征是

由于：

参考答案：D

64.氯丙嗪引起口干、便秘、视力模

糊是由于：

参考答案：A

65.氯丙嗪引起体位性低血压是由

于：

参考答案：B

66.氯丙嗪抗精神病的作用机制是

由于：

参考答案：C

67-71 题共用备选答案：

A. 是吩噻嗪类抗精神病药

B．是三环类抗抑郁症药

C. 是苯二氮卓类抗焦虑症药

D．是抗躁狂症药

E. 是丁酰苯类抗精神病药

67.氟哌啶醇：

参考答案：E

68.地西泮

参考答案：C

69.碳酸锂：

参考答案：D

70.米帕明：

参考答案：B

71.氯丙嗪：

参考答案：A

72-76 题共用备选答案：

A. 抗精神病作用弱，锥体外系反应

少

B．抗精神病作用强，锥体外系反应

明显

C. 对精神分裂症的阳性症状有效

D．可治疗锂盐无效的躁狂症

E．主要有抗抑郁作用，用于抑郁症

72.米帕明：

参考答案：E

73.利培酮：

参考答案：A

74.甲硫达嗪：

参考答案：C

75.氟奋乃静：

参考答案：B

76.卡马西平：

参考答案：D

77-79 题共用备选答案：

A.阿司匹林

B.对乙酰氨基酚

C.布洛芬

D.氯丙嗪

E.美洛昔康

77.可降低正常及发热患者体温的

药物是：

参考答案：D

78.解热镇痛强，几无抗风湿作用的

药物是：

参考答案：B

79.胃肠道反应较轻的解热镇痛抗

炎药是：

三、X型题(答题说明：多项选择

题，每道题下面均有五个备选答案，

其中至少有二个备选答案是正确

的，请将正确的答案挑选出来，并

在显示器选择相应的答案或在答题

卡上相应位置涂黑，以示正确回答。

多选或少选均不得分。共有25题，

合计25.0分。)

80.氯丙嗪能使下列哪些激素分泌

减少：

A.促性腺激素

B.生长激素

C.催乳素

D.促肾上腺皮质激素

E.甲状腺素

参考答案： A.B.D

81.与精神、情绪、行为活动有关的

多巴胺能神经通路有：

A.黑质－纹状体通路

B.中脑－皮质通路

C.中脑－边缘系统通路

D.结节－漏斗通路

E.黑质－结节通路

参考答案： B.C

82.氯丙嗪可以用于治疗：

A.放疗引起的呕吐

B.晕动病引起的呕吐

C.药物引起的呕吐

D.失眠症

E.高血压

参考答案：AC

83.米帕明具有以下哪些作用：

A.抑制脑内去甲肾上腺素摄取

B.阻断M受体

C.抑制5-羟色胺摄取

D.阻断脑内α受体

E.阻断脑内阿片受体

参考答案： A.B.C

84.抗精神病药镇静作用强度顺序

哪些是正确的：

A.氯丙嗪＞奋乃静＞三氟拉嗪

B.甲硫哒嗪＞奋乃静＞氟奋乃静

C.三氟拉嗪＞氯丙嗪＞氟奋乃静

D.氟奋乃静＞三氟拉嗪＞氯丙嗪

E.三氟拉嗪＜奋乃静＜甲硫哒嗪

参考答案：AE

85.能够引起体位性低血压的药物有：

A.吗啡

B.氯丙嗪

C.酚妥拉明

D.哌替啶

E.喷他佐辛

参考答案： A.B.C.D

86.氯丙嗪有下述哪些药理作用：

A.抑制催乳素的释放

B.抑制促性腺激素释放

C.抑制促肾上腺皮质激素释放

D.抑制生长激素分泌

E.抑制促甲状腺激素的释放

参考答案： B.C.D

87.氯丙嗪抗精神病作用是由于：

A.抑制脑干网状结构上行激活系统

B.阻断－中脑边缘系统D2受体

C.阻断黑质－纹状体通路中的D2受体

D.阻断中脑－皮质通路中的D2受体

E.阻断结节－漏斗通路中的D2受体参考答案： A.D

88.下述哪些是氯丙嗪的作用

A.阻断D2受体

B.阻断β受体

C.阻断M受体

D.阻断α受体

E.阻断组胺受体

参考答案：ACD

89.碳酸锂治疗精神病的特点有哪些：

A.对躁狂症的疗效比吩噻嗪类好

B.对正常人也有安定作用

C.抗甲状腺作用，可引起碘代谢异常

D.口服吸收慢

E.增加钠盐摄入，可显著促进锂排

泄

参考答案： A.C.E

90.碳酸锂抗躁狂症的原因是：

A.抑制脑内去甲肾上腺素释放

B.抑制脑内去甲肾上腺素摄取

C.促进脑内肾上腺素释放

D.抑制脑内多巴胺释放

E.促进脑内去甲肾上腺素摄取

参考答案： A.D.E

91.单胺氧化酶抑制剂与米帕明合

用后可出现：

A.血压降低

B.血压升高

C.中枢抑制效应

D.中枢兴奋效应

E.高热

参考答案： B.D.E

92.氯丙嗪引起体位性低血压是由

于

A.直接松弛血管平滑肌

B.抑制血管运动中枢

C.阻断α受体

D.抑制心肌收缩力

E.阻断M受体

参考答案： A.B.C

93.下列关于氯丙嗪的描述哪些是

不正确的

A.急性精神分裂症疗效好，并能根

治

B.对前庭刺激引起的呕吐效果好

C.治疗各型精神分裂症

D.有明显的α受体兴奋作用

E.抑制镇静催眠药的作用

参考答案：ABDE

94.对氯丙嗪体内过程的描述哪些

是正确的

A.口服吸收不规则

B.脑内浓度可达血浆浓度的10倍

C.氯丙嗪排泄很快

D.90％与血浆蛋白结合

E.氯丙嗪的代谢产物主要经肾排泄

参考答案： A.B.D.E

95.下述哪些药物不能用于缓解氯

丙嗪引起的巴金森氏综合症

A.多巴胺

B.苯巴比妥

C.苯海索

D.米帕明

E.可乐定

参考答案： A.B.D.E

96.下述哪些药物不宜用来缓解吩

噻嗪类引起的迟发性运动障碍

A.抗胆碱药

B.抗惊厥药

C.抗焦虑药

D.抗DA药

E.拟交感药

参考答案： A.B.C.E

97.下列关于三环类抗抑郁药的描

述中，哪些不正确：

A.对正常人和抑郁患者作用相同

B.连续用药2-3周后才见效

C.直接激动肾上腺素能受体

D.具有拟胆碱作用

E.对心血管的作用不明显

参考答案： A.C.D.E

98.有关碳酸锂的说法哪些是正确

的

A.氯化钠摄入增加可促进锂盐排出

B.抑制脑内NA的释放

C.促进突触前膜对NA的再摄取

D.降低突触间隙处的NA浓度

E.促进脑内NA释放

参考答案： A.B.C.D

99.下述哪些是米帕明的不良反应

A.口干

B.便秘

C.视力模糊

D.尿潴留

E.升高眼压

参考答案： A.B.C.D.E

100.下述哪些药物可引起锥体外系

反应

A.氯丙嗪

B.氟奋乃静

C.奋乃静

D.甲硫哒嗪

E.三氟拉嗪

参考答案：ABCDE

101.治疗量氯丙嗪可引起下述哪些

不良反应

A.嗜睡

B.鼻塞

C.心动过速

D.便秘

E.口干

参考答案：ABCDE

102.对泰尔登的描述哪些是正确的

A.硫杂蒽类的代表药

B.化学结构与三环类抗抑郁药相似

C.抗肾上腺素作用及抗胆碱作用较

弱

D.有较弱的抗抑郁作用

E.不引起维体外系症状

参考答案： A.B.C.D

103.下述哪些症状是吩噻嗪类与剂

量有关的毒副作用

A.巴金森综合症

B.肌张力障碍

C.静坐不能

D.迟发性运动障碍

E.颅内压增高

参考答案： A.B.C.D

104.下述哪些是氯丙嗪的副作用

A.体位性低血压

B.粒细胞增加

C.生长减慢

D.皮疹和光敏性皮炎

E.血压升高

参考答案： A.C.D

(答题说明：根据提问，

请简要回答下列问题。共有1题，

合计5.0分。)

105.简述氯丙嗪镇吐作用的特点及

其机制。

参考答案：氯丙嗪镇吐作用的特

点：①缓解多种药物（强心苷、吗

啡、四环素等）及各种疾病（尿毒

症、恶性肿瘤）引起的呕吐。②对

前庭神经刺激（或晕车、晕船等）

引起的呕吐无效。氯丙嗪镇吐作用

机制：因阻断呕吐中枢的多巴胺受

体而止吐。

抗胆碱酯酶

一、A1型题(题下面均有五个备选答案。在答题时，只需从中选择一个最合适的答案，并在显示器选择相应的答案或在答题卡上相应位置涂黑，以示正确回答。共有12题，合计36.0分。)

1.使磷酰化胆碱酯酶复活的药物是：

A. 阿托品

B. 氯解磷定

C. 毛果芸香碱

D. 新斯的明

E. 毒扁豆碱

参考答案：B

新斯的明的禁忌证是：A．青光眼

B．阵发性室上性心动过速

C．重症肌无力

D．机械性肠梗阻

E．尿潴留

参考答案：D

新斯的明的禁忌证是：

A．青光眼

B．阵发性室上性心动过速

C．重症肌无力

D．机械性肠梗阻

E．尿潴留

参考答案：D

4.碘解磷定解救有机磷酸酯类农药

中毒是因为：

A. 能使失去活性的胆碱酯酶复活

B. 能直接对抗乙酰胆碱的作用

C. 有阻断M胆碱受体的作用

D. 有阻断N胆碱受体的作用

E. 能对抗有机磷酸酯分子中磷的

毒性

参考答案：A

5.使磷酰化胆碱酯酶复活的药物

是：

A. 阿托品

B. 氯解磷定

C. 毛果芸香碱

D. 新斯的明

E. 毒扁豆碱

参考答案：B

6.碘解磷定解救有机磷农药中毒的

药理学基础是：

A. 生成磷化酰胆碱酯酶

B. 具有阿托品样作用

C. 生成磷酰化碘解磷定

D. 促进Ach再摄取

E. 促进胆碱酯酶再生

参考答案：C

7.有机磷酸酯类中毒时，M样症状

产生的原因是：

A. 胆碱能神经递质释放增加

B. M胆碱受体敏感性增强

C. 胆碱能神经递质破坏减少

D. 直接兴奋M受体

E. 抑制Ach摄取

参考答案：C

8.治疗过量阿托品中毒的药物是：

A．山莨菪碱

B．东茛菪碱

C．后马托品

D．琥珀胆碱

E．毛果芸香碱

参考答案：E

9.可逆型胆碱酯酶抑制剂的临床应

用错误的是（）

A. 重症肌无力

B. 青光眼

C. 术后腹气胀

D. 阿尔兹海默病

E. 休克

参考答案：E

10.重症肌无力患者采用新斯的明

治疗后出现肌无力，加用依酚氯铵

后肌无力症状加重说明（）

A. 新斯的明用药过量

B. 新斯的明用药不足

C. 依酚氯铵用药过量

D. 依酚氯铵用药不足

E. 新斯的明与依酚氯铵配伍禁忌

参考答案：A

11.有机磷酸酯中毒必须及早解救

的原因是（）

A. 胆碱酯酶活性增加

B. 胆碱酯酶被过度抑制

C. 磷酰化胆碱酯酶老化

D. 呼吸肌麻痹产生

E. 胆碱能危象产生

参考答案：C

12.下列有机磷酸酯类中毒防治叙

述错误的是

A.维持病人气道通畅

B.给氧

C.对中重度中毒病人，必须采用阿

托品与AChE复活药合并应用

D.敌百虫口服中毒时用2%碳酸氢钠

溶液洗胃

E.及早、足量、反复注射阿托品

型题(答题说明：配伍题。

以下提供了若干组考题，每组题共

用五个备选答案，备选答案后有两

个以上的问题，每个问题要从备选

答案中选择一个正确答案，并在显

示器选择相应的答案或在答题卡上

相应位置涂黑，以示正确回答。每

个备选答案可选一次以上，也可以

一次也不选择。共有5题，合计

10.0分。)

13-17 题共用备选答案：

A. 解磷定

B. 苯海索

C. 新斯的明

D. 阿托品

E. 左旋多巴

13.治疗窦性心动过缓：

参考答案：D

14.治疗重症肌无力：

参考答案：C

15.治疗有机磷中毒时的肌震颤：

参考答案：C

16.治疗氯丙嗪的锥体外系反应：

参考答案：B

17.治疗巴金森氏病首选：

参考答案：E

(答题说明：多项选择题，每道题下面均有五个备选答案，其中至少有二个备选答案是正确的，请将正确的答案挑选出来，并在显示器选择相应的答案或在答题卡上相应位置涂黑，以示正确回答。多选或少选均不得分。共有2题，合计6.0分。)

18.以下哪些药物可用于解救有机

磷中毒？

A．阿托品

B．东莨菪碱

C．毛果芸香碱

D．新斯的明

E．氯磷定

参考答案：ABE

19.胆碱酯酶复活药用于解救有机

磷中毒时，有哪些特点？

A．能使被抑制的胆碱酯酶复活B．能与游离的有机磷结合使其失去毒性

C．作用迅速而持久，一般用药一次即可

D．缓解N样症状最为迅速

E．不能直接对抗蓄积的乙酰胆碱

参考答案：ABDE

抗焦虑

一、A1型题(题下面均有五个备选答案。在答题时，只需从中选择一个最合适的答案，并在显示器选择相应的答案或在答题卡上相应位置涂黑，以示正确回答。共有22题，合计0.0分。)

1.地西泮的作用机制是：

Ａ.不通过受体，直接抑制中枢

Ｂ.诱导生成一种新蛋白质而起作用

Ｃ.作用于苯二氮卓类受体，增加Ｇ

ＡＢＡ与ＧＡＢＡ受体的亲和力

Ｄ.作用于ＧＡＢＡ受体，增加体内

抑制性递质的作用

Ｅ.作用于中脑黑质-纹状体，抑制多

巴胺通路

参考答案：C

2.地西泮抗焦虑的主要作用部位

是：

Ａ.纹状体

Ｂ.边缘系统

Ｃ.大脑皮层

Ｄ.下丘脑

Ｅ.中脑网状结构

参考答案：B

3.地西泮不用于：

Ａ.麻醉前镇静

Ｂ.焦虑症或焦虑性失眠

Ｃ.高热惊厥

Ｄ.癫痫持续状态

Ｅ.诱导麻醉

参考答案：E

4.治疗量的地西泮对睡眠时相的影

响是：

Ａ.缩短快波睡眠

Ｂ.延长快波睡眠

Ｃ.明显缩短慢波睡眠

Ｄ.明显延长慢波睡眠

Ｅ.以上都不是

参考答案：C

5.下列关于苯二氮卓类药物的叙述,

哪项是错误的？

A. 是目前最常用的镇静催眠药，

B. 可用于治疗焦虑症

C. 可用于抗癫痫治疗

D. 可用于治疗小儿高热惊厥

E. 长期应用不会产生依赖性和成

瘾性

参考答案：E

6.对地西泮的叙述，哪一项是错误

的：

Ａ.能辅助治疗癫痫大、小发作

Ｂ.具有抗抑郁作用

Ｃ.有广谱抗惊厥作用

Ｄ.不抑制快波睡眠

Ｅ.具有镇静、催眠、抗焦虑作用

参考答案：B

7.地西泮的作用机制是：

Ａ.不通过受体，直接抑制中枢

Ｂ.诱导生成一种新蛋白质而起作

用

Ｃ.作用于苯二氮卓类受体，增加Ｇ

ＡＢＡ与ＧＡＢＡ受体的亲和力

Ｄ.作用于ＧＡＢＡ受体，增加体内

抑制性递质的作用

Ｅ.作用于中脑黑质-纹状体，抑制

多巴胺通路

参考答案：C

8.苯巴比妥急性中毒时，为加速其

从肾脏排泄，应采取的主要措施是：

Ａ.静滴碳酸氢钠

Ｂ.静滴低分子右旋糖苷

Ｃ.静滴１０％葡萄糖

Ｄ.静滴生理盐水

Ｅ.静注大剂量维生素Ｃ

参考答案：A

9.氯丙嗪的副作用不包括

（）？

A. 嗜睡

B. 眩晕

C. 口干

D. 锥体外系反应

E. 恶心呕吐

参考答案：E

10.地西泮的作用机制是：

Ａ.不通过受体，直接抑制中枢

Ｂ.诱导生成一种新蛋白质而起作

用

Ｃ.作用于苯二氮卓类受体，增加Ｇ

ＡＢＡ与ＧＡＢＡ受体的亲和力

Ｄ.作用于ＧＡＢＡ受体，增加体内

抑制性递质的作用

Ｅ.作用于中脑黑质-纹状体，抑制

多巴胺通路

参考答案：C

11.苯巴比妥钠连续应用产生耐受

性的主要原因是：

A．再分布于脂肪组织

B. 排泄加快

C．被假性胆碱酯酶破坏

D．被单胺氧化酶破坏

E. 诱导肝药酶使自身代谢加快

参考答案：E

12.巴比妥类药物中具有抗癫痫作

用的是：

A．巴比妥

B．戊巴比妥

C. 苯巴比妥

D．异戊巴比妥

E．硫喷妥钠

参考答案：C

13.长期服用可导致牙龈增生的药

物是：

A. 苯妥英钠

B. 丙戊酸钠

C.卡马西平

D.乙琥胺

E.苯巴比妥

参考答案：A

14.苯二氮卓类与巴比妥类比较，前

者没有下列哪一项作用：

A．镇静、催眠

B．抗焦虑

C．麻醉作用

D．抗惊厥

E．抗癫痫作用

参考答案：C

15.苯二氮卓类药物急性中毒时，选

用的解救药物是：

A. 氟马西尼

B．尼可刹米

C. 山梗菜碱

D. 卡马西平

E．氯丙嗪

参考答案：A

16.下列关于苯二氮卓类药物的叙

述, 哪项是错误的？

A. 是目前最常用的镇静催眠药，

B. 可用于治疗焦虑症

C. 可用于抗癫痫治疗

D. 可用于治疗小儿高热惊厥

E. 长期应用不会产生依赖性和成

瘾性

参考答案：E

17.下列有关地西泮的描述，错误的

是：

A．可作麻醉前给药

B．用于心脏电复律前，以缓和病人

紧张情绪

C．癫痫持续状态的首选药

D．可用于治疗脑血管意外引起的中

枢性肌强直

E．久用无成瘾性

参考答案：E

18.苯二氮卓类的药理作用机制是：

A.阻断谷氨酸的兴奋作用

B.抑制GABA代谢，增加其脑内含量

C.激动甘氨酸受体

D.作用于苯二氮卓受体，易化GABA

介导的氯离子内流

E.作用于苯二氮卓受体，促使GABA

的释放

参考答案：D

19.对地西泮的作用的描述中，错误

的是（）

A. 有抗焦虑作用

B. 有镇静催眠作用

C. 明显缩短快动眼睡眠

D. 有抗癫痫作用

E. 大剂量不引起麻醉

参考答案：C

20.苯二氮卓类药物的中枢抑制作用主要机制是（）

A. 直接激动GABA受体，使Cl-内流减少，细胞膜超极化

B. 与BZ结合位点结合，使Cl-内流减少，细胞膜超极化

C. 直接抑制大脑皮质

D. 作用于Cl–通道，直接促进Cl –内流

E. 与BZ结合位点结合，最终使Cl-通道开放频率增加

参考答案：E

21.关于地西泮的描述，错误的是（）

A. 增强GABA能神经传递功能

B. 可用于麻醉前给药

C. 久用无成瘾性

D. 有中枢性骨骼肌松弛作用

E. 是癫痫持续状态的首选药

参考答案：C

22.Which of the following is described as a competitive benzodiazepine receptor antagonist?

A. Ketamine

B. Chlordiazepoxide

C. Flumazenil

D. Midazolam

E. Triazolam

型题(答题说明：配伍题。以下提供了若干组考题，每组题共用五个备选答案，备选答案后有两个以上的问题，每个问题要从备选答案中选择一个正确答案，并在显示器选择相应的答案或在答题卡上相应位置涂黑，以示正确回答。每个备选答案可选一次以上，也可以一次也不选择。共有10题，合计

0.0分。)

23-27 题共用备选答案：

A. 硫喷妥钠

B. 地西泮

C. 水合氯醛

D．苯巴比妥

E. 氟马西尼

23.安全范围较大且成瘾性较轻的

催眠药是：

参考答案：B

24.可以引起肝药酶诱导作用的药

物是：

参考答案：D

25.静脉麻醉选用的药物是：

参考答案：A

26.因有局部刺激性，溃疡病人禁用

的药物是：

参考答案：C

27.选择性的中枢性苯二氮卓受体

拮抗药是：

参考答案：E

28-29 题共用备选答案：

A．苯巴比妥

B．异戊巴比妥

C．司可巴比妥

D. 硫喷妥钠

E．巴比妥

28.起效最快、维持时间最短的巴比

妥类药物是：

参考答案：D

29.具有较强的抗惊厥作用和抗癫

痫作用，常用于癫痫大发作和癫痫

持续状态的巴比妥类药物是：

参考答案：A

30-32 题共用备选答案：

A．小儿感染所致呼吸衰竭

B．小儿高热所致惊厥

C．对其他药物未能控制的顽固性癫

痫

D．复合性局限性发作

E．子痫发作

30.丙戊酸钠用于：

参考答案：C

31.苯巴比妥钠用于：

参考答案：B

32.卡马西平用于：

33.巴比妥类引起药物性睡眠的特

点是：

Ａ.缩短睡眠时间，减少醒觉次数，

延长睡眠时间

Ｂ.缩短慢波睡眠，久用停药可使其

延长而多梦

Ｃ.缩短快波睡眠，久用停药可使其

延长而多梦

Ｄ.使快波和慢波睡眠均缩短

Ｅ.使快波和慢波睡眠均延长

参考答案：AC

34.缩短快波睡眠的催眠药是：

Ａ.苯巴比妥

Ｂ.水合氯醛

Ｃ.硫喷妥钠

Ｄ.安定

Ｅ.司可巴比妥

参考答案：AE

35.有抗癫痫作用的药物是：

Ａ.苯巴比妥

Ｂ.安定

Ｃ.硫喷妥钠

Ｄ.水合氯醛

Ｅ.司可巴比妥

参考答案：AB

四、简答题(答题说明：根据提问，

请简要回答下列问题。共有1题，

合计0.0分。)

36.苯二氮卓类的药物的药理作用

主要有哪些？

参考答案：（1）抗焦虑

（2）镇静催眠

（3）抗惊厥、抗癫痫

（4）中枢性肌肉松弛

（5）对呼吸和循环系统的抑制作用

利尿药物

一、A1型题(题下面均有五个备选

答案。在答题时，只需从中选择一

个最合适的答案，并在显示器选择

相应的答案或在答题卡上相应位置

涂黑，以示正确回答。共有52题，

合计52.0分。)

利尿药中利尿作用强度最高的是：

A.氢氯噻嗪

B.氨苯蝶啶

C.呋塞米

D.螺内酯

E.甘露醇

参考答案：C

2.Thiazide and related diur

etics may be used as anti

hypertensive agents.The imme

diate action of these drug

s is to：

A.increase the pressure in

renal arterioles

B.decrease the size of per

ipheral arterioles

C.remove excess potassium

D.remove excess water and

sodium

E.increase the water absorb

参考答案：D

3.The thiazide and related

diuretics：

A.increase reabsorption of

sodium and chloride

B.decrease the amount of s

odium excreted in the urin

C.produce free hycloogen io

D.depress tubular reabsorpti

on of sodium and chloride

E.increase tubular reabsorption

of sodium

参考答案：D

4.Of postural hypotension occurs dur

ing diuretic therapy，

the patient may require:

A. intravenous fluids

a drug to raise his or her blood pressu

assistance getting out of bed or a chai

D. weight loss

E. drink less

参考答案：C

5.The chief adverse effect

of diuretic therapy is：

A.weight loss

B.loss of electrolytes and

water

C.anorexia

D.diarrhea

E.skin flush

参考答案：B

对脑水肿病人静注50％高渗葡萄糖

的目的是：

A.补充能

量

B.补充血容

量

C.使脑组织脱水

D.渗透性利

尿

E.保护脑细胞

参考答案：C

下列螺内酯的副作用中，哪项不正确：

A.久用引起高血钾

B.具有性激素样付作用

C.致癌危险

D.加重肾功不良

E.引起叶酸缺乏

参考答案：E

中度心性水肿的最佳治疗药物是：A.呋塞

米

B.螺内

酯

C.氢氯噻嗪

D.氯肽

酮

E.氨苯喋啶

参考答案：C

用于治疗醛固酮增多引起水肿的利尿药是：

A.呋塞

米

B.氢氯噻嗪

C.螺内酯

D.乙酰唑

胺

E.丁苯氧酸参考答案：C

10.

下列药物中，最常用于高血压的利

尿药是：

A.呋塞米

B.螺内酯

C.氯苯喋啶

D.乙酰唑

胺

E.氢氯噻嗪

参考答案：E

11.

用于急性肺水肿或脑水肿的利尿药

是：

A.乙酰唑

胺

B.氢氯噻嗪

C.呋塞米

D.螺内酯

E.氨苯喋啶

参考答案：C

12.

临床上，应用哪种利尿药易出现低

氯碱血症：

A.螺内酯

B.乙酰唑

胺

C.氢氯噻嗪

D.呋塞

米

E.氨苯喋啶

参考答案：D

13.

下列哪种利尿药可增加肾血流量：

A.氢氯噻嗪

B.呋塞米

C.螺内酯

D.乙酰唑胺

E.氨苯喋啶

参考答案：B

14.

为加速体内药物或毒物的排泄，最

好选用：

A.乙酰唑胺

B.甘露醇

C.螺内酯

D.呋塞米

E.氨苯喋啶

参考答案：D

15.

下列哪种利尿药可用于治疗特发性

高尿钙症和肾钙结石：

A.氢氯噻嗪

B.呋塞米

C.螺内酯

D.乙酰唑胺

E.丁苯氧酸

参考答案：A

16.可引起血浆肾素水平降低的是

（）

A.阻断AT1受

体

B.阻断b1受体

C.抑制血管紧张素转化酶

D.使用利尿药

E.使用钙通道拮抗剂

参考答案：A

17.

甘露醇的适应症中没有：

A.外伤性脑水肿

B.青光眼术前用以降低眼内压

C.预防急性肾功能衰竭

D.慢性心功能不全

E.脑瘤引起脑水肿

参考答案：D

18.

伴有醛固酮增多的顽固性水肿，其

治疗药物是：

A.螺内酯

B.氢氯噻嗪

C.呋噻米

D.乙酸唑胺

E.丁苯氧酸

参考答案：A

19.

应用呋塞米时最好应避免和哪种药

合用？

A.可乐定

B.强心苷

C.链霉素

D.红霉素

E.氯丙嗪

参考答案：C

20.

呋塞米的利尿作用部位是：

A.肾小球

B.近曲小管

C.肾小球髓袢升支粗段皮质部和髓

质部

D.远曲小管

E.集合管

参考答案：C

21.

噻嗪类利尿药不具备的作用是：

A.利尿作用

B.降压作用

C.抗利尿作用

D.增加肾脏血流量

E.升高血糖

参考答案：D

22.

噻嗪类利尿药没有下列哪一种不良

反应：

A.低血钾

B.高尿酸血症

C.高血糖症

D.低血容量性休克

E.低血镁

参考答案：D

23.

呋塞米不引起以下哪种不良反应？

A.耳聋

B.低血钠

C.高尿酸血症

D.高血钾

E.胃肠道反应

参考答案：D

24.

呋塞米的适应症哪项不对？

A.低血钾症

B.急性肺水肿

C.充血性心衰

D.肝肾性水肿

E.肾功能衰竭

参考答案：A

25.

与呋塞米合用增强耳毒性的抗生素

是：

A.β-内酰胺

类

B.大环内酯

类

C.四环素类

D.氨基糖苷

类

E.林可霉素类

参考答案：D

26.

哪种利尿药不宜与卡那霉素合用？

A.螺内酯

B.呋塞米

C.氢氯噻嗪

D.氨苯喋啶

E.乙酰唑胺

参考答案：B

27.

氢氯噻嗪利尿作用的主要作用机制

是：

A. 抑制Na+-K+-ATP酶

B. 抑制Na+-K+-2Cl-协同转运

载体

C. 抑制Na+-Cl-协同转运载体

D. 抑制Cl-转运载体

E. 抑制Ca2+转运载体

参考答案：C

28.

下列哪些利尿药可用于治疗尿崩症：

A.呋塞米

B.噻嗪类

C.安体舒通

D.氨苯喋啶

E.乙酰唑胺

参考答案：B

29.急性肺水肿、脑水肿的首选药物是：

A．氢氯噻嗪

B．呋喃苯胺酸(呋塞米）

C．甘露醇

D．A和C

E．B和C

参考答案：E

30.呋塞米治疗轻度充血性心力衰

竭的主要作用机制是：

A. 抑制Na+-K+-ATP酶

B. 抑制Na+-K+-2Cl-协同转运载

体

C. 抑制Na+-Cl-协同转运载体

D. 抑制Cl-转运载体

E. 抑制Ca2+转运载体

参考答案：B

31.噻嗪类利尿药不用于下列哪种

水肿：

A. 慢性充血性心力衰竭引起的水

肿

B. 糖皮质激素引起的水肿

C. 高血压所致的水肿

D. 腹水

E. 青光眼

参考答案：E

32.35岁肾结石男性患者，尿钙明显增高，血钙及甲状旁腺激素水平正常，选择下列何种药物治疗较好：A. 呋噻米

B. 氢氯噻嗪

C. 氨苯蝶啶

D. 乙酰唑胺

E. 甘露醇

参考答案：B

33.一高血压患者，用直接扩血管药

治疗时，为使治疗效果更好，最好

合用下列那种利尿药：

A. 乙酰唑胺

B. 氨苯蝶啶

C. 螺内酯

D. 甘露醇

E. 氢氯噻嗪

参考答案：E

34.能降低眼内压用于治疗青光眼

的药物是

A．呋塞米

B．乙酰唑胺

C．螺内酯

D．氯苯蝶啶

E．氢氯噻嗪

参考答案：B

35.可用于治疗尿崩症的利尿药是

A．呋塞米

B．甘露醇

C．氢氯噻嗪

D．氯苯蝶啶

E．乙酰唑胺

参考答案：C

36.呋塞米不用于下列哪种疾病的

治疗

A. 急性肺水肿和脑水肿

B. 急性肾功能衰竭

C. 高尿酸血症

D. 巴比妥类药物中毒

D．高血压危象

参考答案：C

37.药效学的研究不包括：

A、药物的临床疗效

B、药物的作用机制

C、药物对机体的作用及作用规律

D、影响药物疗效的因素

E、药物在机体的代谢、消除过程

参考答案：E

38.药物跨膜转运的主要方式是：

A.滤过

B.简单扩散

C.易化扩散

D.主动转运

E.胞饮、胞吐

参考答案：B

39.吸收是指药物：

A. 进入血液循环的过程

B. 通过肝脏的过程

C. 进入胃肠道的过程

D. 进入细胞内的过程

E. 到达靶部位的过程

参考答案：A

40.首过消除主要的器官是：

A. 肝脏

B. 肾脏

C. 肺脏

D. 胃

E. 结肠

参考答案：A

41.有关首过消除，错误的是

A.药物在消化道不被吸收，直接被

排出体外

B.口服药物在消化道和肝脏被代谢

消除，吸收入血的药物减少

C.药物代谢酶的诱导剂可能会增大

药物的首过消除

D.舌下给药可避免或减少首过消除

E.直肠给药可避免或减少首过消除

参考答案：A

42.下列哪类药物易通过简单扩散

的方式进入大脑？

A.大分子、高水溶性药物

B.大分子、高脂溶性药物

C.小分子、高水溶性药物

D.小分子、高脂溶性药物

E.中等分子量、中等极性的药物

参考答案：D

43.下表是5种利尿药物治疗剂量

对尿中离子浓度的影响结果，其中，

最有可能是氢氯噻嗪的药物是

附图1：

参考答案：A

44.高效利尿药作用于肾小管的部

位是：

A. 近曲小管

B.髓袢降支细段

C. 髓袢升支粗段

D.远曲小管

E. 集合管

参考答案：C

45.高血压合并糖尿病或痛风者不

宜选用

A．氢氯噻嗪

B．卡托普利

C．哌唑嗪

D．胍乙啶

E．普萘洛尔

参考答案：A

46.下表是5种利尿药治疗剂量对

尿中离子浓度的影响结果，其中，

最有可能是呋噻米的药物是（）

药物 Na+ Cl- K+ Ca2+ HCO3－ Mg2+

A. + + + - ± +

B. + + + + 0 +

C. + + + - 0 +

D. + + - 0 + 0

E. + - + 0 + 0

+，增加；-，降低；0，无变化；±，

剂量依赖性增加。

参考答案：C

47.噻嗪类中效利尿药的临床应用

错误的是（）

A.慢性心衰引起的水肿

B.轻中度原发性高血压

C.垂体性尿崩症

D.高钙血症

E.肾炎性水肿

参考答案：D

48.对慢性充血性心力衰竭的患者，

下列利尿药应尽量避免使用的是

（）

A. 氢氯噻嗪

B. 甘露醇

C. 阿米洛利

D. 依他尼酸

E. 螺内酯

参考答案：B

49.下表是5种利尿药治疗剂量对

尿中离子浓度的影响结果，其中，

最有可能是氢氯噻嗪的药物是（）

药物 Na+ Cl- K+ Ca2+ HCO3－ Mg2+

A. + + + -

± +

B. + + + +

0 +

C. + + + -

0 +

D. + + - 0

+ 0

E. + - + 0

+ 0

+，增加；-，降低；0，无变化；±，

剂量依赖性增加。

参考答案：A

50.属留钾利尿药的是（）

A. 阿米洛利

B. 吲哒帕胺

C. 氢氯噻嗪

D. 呋噻米

E. 乙酰唑胺

参考答案：A

51.高效利尿药作用于肾小管的部

位是（）

A. 近曲小管

B. 髓袢降支细段

C. 髓袢升支粗段

D. 远曲小管

E. 集合管

参考答案：C

52.氢氯噻嗪利尿作用的主要作用机制是（）

A. 抑制Na+-K+-ATP酶

B. 抑制Na+-K+-2Cl-协同转运载体

C. 抑制Na+-Cl-协同转运载体

D. 抑制Cl-转运载体

E. 抑制Ca2+转运载体

型题

53-55 题共用备选答案：

A．甘露醇

B．氨苯蝶啶

C. 呋塞米

D．乙酰唑胺

E．氢氯噻嗪

53.作用于髓袢升支粗段：

参考答案：C

54.作用于远曲小管近端：

参考答案：E

55.作用于远曲小管末端和集合管：参考答案：B

56-58 题共用备选答案：

A．呋塞米

B．乙酰唑胺

C. 螺内酯

D．20%甘露醇

E．氢氯噻嗪

56.用于肝硬化水肿的早期治疗：参考答案：C

57.用于急性肺水肿治疗：

参考答案：A

58.用于尿崩症治疗：

参考答案：E

(

59.治疗急性高血钙症应选用：

A.呋塞米

B.氢氯噻嗪

C.螺内酯

D.氯苯喋啶

E.乙酰唑胺

参考答案： A.B

60.An osmotic diuretic can：

A.increase the density of

the glomerular filtrate

B.increase pressure in the

capillaries surrounding th

e glomerulus

C.decrease the amount of s

odium exereted

D.decrease the density of

the fLuid in the Loop of

Henle

E.decrease the reaborption of

sodium and chloride

参考答案：A

61.

脱水药物的共同特点是：

A.易被肾小球滤过

B.易被肾小管再吸收

C.无明显药理作用

D.降低血浆渗透压

E.不易被肾小管再吸收

参考答案： A.C.E

62.

噻嗪类利尿药主要不良反应有：

A.低血钾，低血镁

B.尿糖增多

C.诱发痛风

D.坏死性脉管炎

E.低血糖

参考答案： A.B.C.

63.

下列哪些情况应禁止长期应用螺内

酯：

A.高血压

B.慢性心功能不全

C.肾功能不全

D.高血钾

E.低血钾

参考答案： C.D

64.

高效利尿药临床应用包括：

A.心性水肿

B.肾性水肿

C.肝性水肿

D.脑水肿

E.急性肺水肿

参考答案： A.B.C.D.E

65.

下列哪些药物为脱水药：

A.山梨醇

B.硝酸甘油

C.甘露醇

D.葡萄糖

E.螺内酯

参考答案： A.C.D

66.

高效利尿药包括：

A.呋塞米

B.依他尼酸

C.布美他尼

D.氨苯螺啶

E.螺内酯

参考答案： A.B.C

67.

速尿呋塞米临床应用包括：

A.严重水肿

B.急性肺水肿

C.脑水肿

D.防治急性肾功衰竭

E.促进毒物排泄

参考答案： A.B.C.D.E

68.

呋塞米引起的水电解质紊乱主要包

括：

A.血容量减少

B.低血钾

C.低血钠

D.低血氯性碱中毒

E.高血氯性碱中毒

参考答案： A.B.C.D

69.

伴醛固酮增多的顽固性水肿治疗药

是：

A.螺内酯

B.氢氯噻嗪

C.氨苯喋啶

D.氯肽酮

E.布美他尼

参考答案： A.C.E

70.

噻嗪类可用于下列哪些情况：

A.各种原因引起的水肿

B.高血压

C.尿崩症

D.排除毒物

E.防治肾功能衰竭

参考答案： A.B.C

71.

下列药物的作用部位，哪些是正确

的：

A.速尿：髓袢升支粗段髓质部和皮

质部

B.氢氯噻嗪：髓袢升支粗段皮质部

C.螺内酯：远曲小

管

D.氨苯喋啶：远曲小管

E.布美他尼：髓袢升支粗段髓质部

和皮质部

参考答案： A.B.C.D.E

72.

甘露醇的临床应用有：

A.治疗脑水肿

B.治疗青光眼

C.治疗心功能不全

D.预防急性肾功衰竭

E.治疗呼吸衰竭

参考答案： A.B.D

73.

下列哪些为低效利尿药：

A.螺内酯

B.阿米洛利

C.氨苯喋啶

D.呋塞米

E.氢氯噻嗪

参考答案： A.B.C

74.

下列药物哪些是高效利尿药？

A.呋塞米

B.依他尼酸

C.布美他尼

D.氢氯噻嗪

E.螺内酯

参考答案： A.B.C

75.

下列药物哪些是低效利尿药：

A.呋塞

米

B.氢氯噻

嗪

C.螺内酯

D.氨苯喋

啶

E.阿米洛利

参考答案：CDE

肾上腺素激动药

一、A1型题(题下面均有五个备选答案。在答题时，只需从中选择一个最合适的答案，并在显示器选择相应的答案或在答题卡上相应位置涂黑，以示正确回答。共有44题，合计44.0分。)

1.具有明显舒张肾血管增加肾血流的药物是：

A．肾上腺素

B．多巴胺

C．去甲肾上腺素

D．间羟胺

E．去氧肾上腺素

参考答案：B

2.心脏骤停复苏的最佳药物是：A．去甲肾上腺素

B．麻黄碱

C．肾上腺素

D．多巴胺

E．间羟胺

参考答案：C

3.使用过量最易引起心律失常的药物是：

A．去甲肾上腺素

B．间羟胺

C．麻黄碱

D．多巴胺

E．肾上腺素

参考答案：E

4.肾上腺素扩张支气管的机理是：A．阻断α1受体

B．阻断β1受体

C．兴奋β1受体

D．兴奋β2受体

E．兴奋多巴胺受体

参考答案：D 5.中枢兴奋作用最明显的药物是：

A．多巴胺

B．麻黄碱

C．去甲肾上腺素

D．间羟胺

E．肾上腺素

参考答案：B

6.以下哪个药物不宜肌内注射给

药？

A．多巴胺

B．麻黄碱

C．肾上腺素

D．去甲肾上腺素

E．间羟胺

参考答案：D

7.多巴胺增加肾血流量的主要机理

是：

A.兴奋β1受体

B.兴奋β2受体

C.兴奋多巴胺受体

D.阻断α受体

E.直接松弛肾血管平滑肌

参考答案：C

8.救治过敏性休克首选的药物是：

A．肾上腺素

B．多巴胺

C．异丙肾上腺素

D．去氧肾上腺素

E．多巴酚丁胺

参考答案：A

9.肾上腺素的药理作用是通过与下

列受体作用：

A. 直接激动α、β1、β2受体

B. 主要激动α受体，微弱激动β受

体

C. 激动α、β、DA受体

D. 直接拮抗α、β1、β2受体

E. 主要激动β受体

参考答案：A

10.为了延长局麻药的局麻作用和

减少不良反应，可加用：

A. 肾上腺素

B. 去甲肾上腺素

C. 异丙肾上腺素

D. 麻黄碱

E. 多巴胺

参考答案：A

11.具有明显舒张肾血管增加肾血

流的药物是：

A．肾上腺素

B．多巴胺

C．去甲肾上腺素

D．间羟胺

E．去氧肾上腺素

参考答案：B

12.女性，12岁。因胃寒，发热，

咽痛两天由母陪同就医。诊断：急

性扁桃腺炎。给青霉素等治疗。皮

试：（一）。注射青霉素后，患儿

刚走出医院约10m，顿觉心里不适，

面色苍白，冷汗如注，母立即抱女

返回医院。测血压6.67/4kPa

（50/30mmHg）。诊断：青霉素过敏

性休克。当即给地塞米松等一系列

治疗措施，还应给下列哪种药物抢

救

A. 去甲肾上腺素

B. 肾上腺素

C. 异丙肾上腺素

D. 多巴胺

E. 间羟胺

参考答案：B

13.为了处理腰麻所致的血压下降，

可选用：

A. 麻黄碱

B. 肾上腺素

C. 去甲肾上腺素

D. 多巴胺

E. 间羟胺

参考答案：A

14.心脏骤停时，心肺复苏的首选药

物是：

A. 异丙肾上腺素

B. 去甲肾上腺素

C. 肾上腺素

D. 多巴胺

E. 间羟胺

参考答案：C

15.异丙肾上腺素的不良反应是：

A. 引起肾衰、少尿或无尿

B. 中枢兴奋、失眠

C. 心悸、心动过速

D. 恶心、呕吐

E. 诱发支气管哮喘

参考答案：C

16.去甲肾上腺素治疗上消化道出

血的给药方法是：

A. 静滴

B. 皮下注射

C. 肌注

D. 口服

E. 舌下含服

参考答案：D

17.Ⅱ、Ⅲ度房室传导阻滞宜用：

A. 肾上腺素

B. 去甲肾上腺素

C. 酚妥拉明

D. 多巴胺

E. 异丙肾上腺素

参考答案：E

18.下列哪一状况不能用异丙肾上

腺素治疗？

A. 支气管哮喘

B. 心源性哮喘

C. 休克

D. 心跳骤停

E. 房室传导阻滞

参考答案：B

19.预防支气管哮喘发作可选下列

何药？

A. 肾上腺素

B. 异丙肾上腺素

C. 异丙阿托品

D. 麻黄碱

E. 去甲肾上腺素

参考答案：D

20.静滴外漏易致局部坏死的药物

是：

A. 肾上腺素

B. 阿拉明

C. 异丙肾上腺素

D. 多巴胺

E. 去甲肾上腺素

参考答案：E

21.去甲肾上腺素激动的受体是：

A、仅作用于α1受体

B、仅作用于α1、α2受体

C、仅作用于α1、α2、β1受体

D、同时作用于α1、α2、β1、β2

受体

E、同时作用于α1、α2、β1、β2、

DA受体

参考答案：C

22.去甲肾上腺素引起局部组织缺

血坏死，主要与下列哪种受体有

关？

A、α1受体

B、α2受体

C、β1受体

D、β2受体

E、DA受体

参考答案：A

23.下列哪个药物属于中枢性α2受

体激动药？

A、去甲肾上腺素

B、肾上腺素

C、多巴胺

D、间羟胺

E、可乐定

参考答案：E

24.多巴胺激动的受体是：

A. 仅α受体

药理学复习题及答案(整理)

一、名词解释 1、不良反应：指不符合用药目的并对机体不利的反应。 2、副作用：药物在治疗量时产生的，与用药目的无关的作用。 3、毒性反应：主要由于用药剂量过大或用药时间过久，药物在体蓄积过多引起的对机体有明显损害的反应。 4、首关消除：有些口服的药物，首次通过肝脏时即发生灭活，使进入体循环有药量减少，药效降低，这种现象称为首关消除。 5、反跳现象：指长期用药后突然停药时所出现的症状，使病情加重的现象。 6、药酶诱导剂：能加速药酶的合成或增强药酶活性的药物。 7、药物半衰期：指血浆中的药物浓度下降一半所需的时间。 8、耐受性：有少数人对药物的敏感性低，必须应用较大剂量，才能产生应有的作用。 9、生物利用度：是指给药后药物吸收进入血液循环的速度和程度的量度。 10、后遗效应：停药后血药浓度已降至阈浓度以下时残存的药理效应。 11、治疗指数：指半数致死量与半数有效量的比值，此值愈大，药物的安全性愈大。 12、肝肠循环：有些药物在肝细胞与葡萄糖醛酸等结合后排入胆中，随胆汁到达小肠后被水解，游离药物又被重吸收进入血液经肝门静脉再次进入肝脏，称为肝肠循环。 13、变态反应：是指机体受药物刺激后发生的异常免疫反应，亦称为过敏反应。 14、安全围：是指最小有效量和最小中毒量之间的剂量围，此围越大，药物的毒性越小，安全性越大。 15、耐药性：是指病原体或肿瘤细胞对药物的敏感性降低的一种状态。二、填空 1、药理学研究的容；一是研究药物对机体的作用，称为药效动力学。二是研究机体对药物的作用，称为药代动力学 2、药物的体过程包括_吸收、_分布、代和排泄_四个基本过程。 3、药物慢性毒性的三致反应是：致癌、致畸胎、致突变。 4、药物的不良反应包括:_ 副作用_,_毒性反应_,_变态反应,_继发反应，变态反应，特异质反应等类型。 5、肾上腺素激动α1受体使皮肤、粘膜和脏血管收缩，激动β2受体使骨骼肌血管舒。 6、写出下列药物的拮抗剂：去甲肾上腺素酚妥拉明、异丙肾上腺素心得安、阿托品毛果芸香碱。 7、癫痫小发作首选_乙琥胺_，大发作首选_苯妥英钠，精神运动性发作以_卡马西平_疗效最佳 8、巴比妥类药物随剂量的增大依次可出现镇静__、_催眠_、抗惊厥和_麻醉_等作用。 9、传出神经兴奋时，其末梢释放的递质是乙酰胆碱、去甲肾上腺素。 10、兰中毒致快速型心律失常时首选苯妥英钠，致心动过缓时首选阿托品。 11、冬眠合剂是：氯丙嗪、异丙嗪、哌替啶。 12、可致低血钾的利尿药有高效能利尿药和中效能利尿药两类。 13、阿司匹林的解热阵痛抗炎主要机制是：抑制体环氧酶，阻止前列腺素的合成和释放。 14、可致高血钾的利尿药有螺酯和氨苯喋啶等两种。 15、硝酸甘油抗急性心绞痛的给药途径为：口腔黏膜吸收和皮肤吸收；作用特点：1.扩周围血管，降低心肌耗氧量、2.舒冠状血管，增加缺血区血流量、3.重新分配冠状动脉血流量，增加心膜血液供应、4.保护心肌细胞，减轻缺血的损伤。 16、可待因可用于_镇咳_其主要不良反应是_成瘾性_。 17、强心苷的正性肌力作用的主要特点为：增加心肌收缩效能、降低衰竭心脏的耗氧量、增加衰竭心脏的输出量。 18、地西泮具有明显的抗焦虑作用和镇静催眠作用以及较强的抗惊厥作用和抗癫痫作用。另外它还有中枢性肌松作用。 19、普萘洛尔为β受体阻断药，可治疗心律失常、心绞痛和高血压等。 20、一酰胺抗生素的作用原理是_阻碍细菌细胞壁的合成_是_繁殖期_杀菌剂。

中枢神经系统药理学练习题及答案

中枢神经系统药理学练习题及答案一、单选题1、以下那一点不是“苯二氮卓类”药的共同作用 E A、抗焦虑 B、镇静催眠 C、抗惊厥 D、中枢性肌松作用 E、麻醉2、剂量加大一般仍无麻醉作用的药是 C A、硫喷妥钠 B、巴比妥类 C、苯二氮卓类 D、 A＋B E、B＋C 3、起效快、安全范围大、静脉注射常用于癫痫持续状态的药是 A A、地西泮 B、三唑仑 C、氟西泮 D、艾司唑仑E、苯巴比妥钠4、哪一点不是“苯二氮卓类”药的用途 B A、焦虑症 B、精神分裂症 C、惊厥与癫痫 D、肌肉痉挛 E、麻醉前给药 5、以下那一点是“苯二氮卓类”药的主要不良反应 A A、嗜睡 B、抑制呼吸 C、支气管哮喘 D、心律失常 E、白细胞减少 6、“苯二氮卓类”药的作用机理是 E A、稳定神经细胞膜 B、兴奋中枢的多巴胺受体 C、抑制脑干网上结构上行激活系统的传导功能 D、阻断中枢的多巴胺受体 E、增强脑内γ-氨基丁酸的作用7、引起巴比妥类药疗效下降的原因是 C A、本品是药酶抑制剂 B、本品的化学性质不稳定 C、本品是药酶诱导剂 D、给药方法不正确 E、给药剂量不正确8、为促进巴比妥类药的排泄，可采取 A A、静脉滴注碳酸氢钠 B、口服硫酸镁导泻 C、静脉滴注硫酸镁 D、口服大剂量vit C E、肌注阿托品 9、巴比妥类药中毒死亡的主要原因是 C A、肾功能衰竭 B、

心律失常 C、呼吸抑制 D、过敏性休克 E、严重肝损害 10、常用的抗精神分裂症的药是 D A、地西泮 B、丙咪嗪 C、阿米替林 D、氯丙嗪 E 碳酸锂 11、氯丙嗪抗精神分裂症的机理是 D A、提高脑内去甲肾上腺素和5-羟色胺的含量 B、兴奋中枢的多巴胺受体 C、抑制脑干网上结构上行激活系统的传导功能 D、阻断中脑-皮质和中脑边缘系统的多巴胺受体E、增强脑内r-氨基丁酸的作用12、以下对氯丙嗪的描述，那一点是错的E A、镇静作用，显效较快 B、用药时可出现感情淡漠、对周围事物不感兴趣 C、抗精神病作用显效慢， D、对化学物质引起的呕吐疗效较好 E、对晕动性呕吐疗效最好13、以下对氯丙嗪的描述，那一点是错的B A、抑制体温调节中枢 B、使体温降至37度 C、使体温降至正常以下D、使体温随环境的变化而变化E、有阻断外周α受体的作用14、以下对氯丙嗪的描述，那一点是错的D A、长期应用氯丙嗪，可引起锥体外系反应B、长期应用氯丙嗪，可出现不随意运动 C、氯丙嗪能阻断中枢的多巴胺受体 D、氯丙嗪引起的锥体外系反应可用多巴胺治疗E、氯丙嗪引起的锥体外系反应可用中枢抗胆碱药治疗15、以下哪点不是氯丙嗪的不良反应 B A、体位性低血压 B、外周神经炎 C、内分泌紊乱 D、肝损害 E、过敏反应 16、氯丙嗪引起的体位性低血压不能用什么药抢救 D

药理大题

1.药物产生副作用的原因是什么？药物选择性低所致 2.试述血浆半衰期及其临床意义。血浆半衰期是指血浆中药的浓度下降一半所需时间。其临床意义是(1)用来制定合理用药间隔的重要依据，保持血药浓度维持在治疗水平，避免毒性反应发生；(2)重复多次给药后经5个tl／2可达稳态血浓度，达有效水平；(3)一次给药后，经5个t1／2后体内药物95％以上消除，药物作用基本消除。二、论述题 1．简述传出神经系统受体的分类、主要分布部位及其生理效应。 1．主要分为胆碱受体（M、N受体）、肾上腺素受体（α、β受体）及多巴胺受体。M受体激动时表现为心脏抑制，血管扩张，腺体分泌增加，胃肠道及支气管平滑肌收缩，瞳孔缩小等。N1受体激动时植物神经节兴奋及肾上腺髓质分泌；N2受体激动时骨骼肌收缩。α受体或分为α1、α2受体，α1受体激动时血管收缩及瞳孔开大等；突触前膜α2受体激动时，抑制NA释放。β受体可分为β1及β2受体，β1受体激动时心脏兴奋；β2受体激动时支气管扩张，血管扩张，糖原分解，突触前膜β受体激动使释放NA增加。多巴胺受体激动时，肾和肠系膜血管舒张。 2．简述阿托品的临床意义。 3. 肾上腺素的临床应用有哪些？应用①心脏骤停：抢救溺水、电击、药物、麻醉意外引起的心脏骤停，配合人工呼吸、除颤器等进行；②过敏性休克：首选青霉素或输液等引起的过敏性休克； ③支气管哮喘急性发作及其他速发型变态反应；④局麻药配伍：与普鲁卡因或利多卡因配伍，延缓吸收，局麻药作用时间延长，减少吸收中毒发生；⑤局部止血：浸于纱布、棉球，局部止血，如鼻出血和齿龈出血。 4. β受体阻断药的临床应用有哪些？三、病例分析题某患者肌内注射青霉素后，出现头昏、面色苍白，随即晕倒、昏迷、脉搏消失、心跳停止，应首选何药进行抢救？为什么？肾上腺素，1.肾上腺素可激动心脏β1受体，使心脏收缩力及输出量增加。激动β2受体使支气管平滑肌松弛及减少过敏介质释放，缓解呼吸困难。激动α1受体使皮肤粘膜及内脏血管收缩，改善支气管粘膜水肿及使血压升高，缓解过敏性休克症状。作用快，疗效好，给药方便(皮下、肌注及静注)。常首选治疗过敏性休克。

药理学练习题1

药理学练习题：第二章药物代谢动力学一、选择题 A型题： 1.某弱酸药物pka=3.4，在血浆中解离百分率约： A.10% B.90% C.99% D.99.9% E.99.99% 2.阿司匹林的pKa是 3.5，它在pH为7.5肠液中可吸收约： A.1% B.0.1% C.0.01% D.10% E.99% 3.某弱碱性药在pH5时，非解离部分为90.9%，该药pKa的接近数值： A.2 B.3 C.4 D.5 E.6 4.下列情况可称为首关消除：

A.苯巴比妥纳肌注后被肝药酶代谢，使血中浓度降低 B.硝酸甘油舌下给药，自口腔粘膜吸收，经肝代谢后药效降低。 C.青霉素口服后被胃酸破坏，使吸收入血的药量减少 D.普萘洛尔口服，经肝代谢，使进入体循环的药量减少 5.弱酸性药物从胃肠道吸收的主要部位是： A.胃粘膜 B.小肠 C.横结肠 D.乙状结肠 E.十二指肠 6.临床上可用丙磺舒以增加青霉素的疗效，原因是： A.在杀菌作用上有协同作用 B.二者竞争肾小管的分泌通道 C.对细菌代谢有双重阻断作用 D.延缓抗药性产生 E.以上都不对 7、药物的t1/2是指： A.药物的血药浓度下降一半所需时间 B.药物的稳态血药浓度下降一半所需时间 C.与药物的血浆浓度下降一半相关，单位为小时 D.与药物的血浆浓度下降一半相关，单位为克 E.药物的血浆蛋白结合率下降一半所需剂量 8、某催眠药的t1/2为1小时，给予100mg剂量后，病人在体内药物只剩12.5mg时便清醒过来，该病

人睡了： A.2h B.3h C.4h D.5h E.0.5h 9、药物的作用强度，主要取决于： A.药物在血液中的浓度 B.在靶器官的浓度大小 C.药物排泄的速率大小 D.药物与血浆蛋白结合率之高低 E.以上都对 10、一次静注给药后约经过几个血浆t1/2可自机体排出达95%以上： A.3个 B.4个 C.5个 D.6个 E.7个 11、弱酸性药物与抗酸药物同服时，比单用该弱酸性药物： A.在胃中解离增多，自胃吸收增多 B.在胃中解离减少，自胃吸收增多 C.在胃中解离减少，自胃吸收减少 D.在胃中解离增多，自胃吸收减少

【药理学】药理大题整理

1、糖皮质激素（地塞米松）与非甾类抗炎药、解热镇痛药（阿司匹林）抗炎作用的区别 NSAIDs 糖皮质激素作用机制抑制花生四烯酸环氧合酶（COX），从而抑制前列腺素的合成，使炎症反应得到缓解早期：增加血管的紧张性，减轻充血，降低毛细血管的通透性，减轻渗出和水肿后期：抑制毛细血管、成纤维细胞增生，延缓肉芽组织的形成，减轻后遗症强度明显强大药理作用除抗炎外，还可解热镇痛、抗血小板聚集对各种原因引起的炎症都有效，如化学，物理，感染，免疫等引起的炎症。其他作用：四抗一血临床应用肌和骨关节的炎症性疾病，如风湿性、类风湿性关节炎严重感染并伴有明显中毒症者，但必须与足量抗生素联用。曾考：糖皮质激素与阿司匹林抗炎的作用、机制、效应的不同之处 2、氯丙嗪与解热镇痛药降温作用的区别氯丙嗪解热镇痛药作用部位下丘脑体温调节中枢下丘脑体温调节中枢作用机制阻断DA受体、5-HT、-受体、M受体、 H1受体，作用广泛。对体温调节中枢起很强的抑制作用。感染时，多种炎性介质、细胞因子等的增加使前列腺素合成增加，使体温调定点升高。NSAIDs抑制前列腺素合成，使升高的体温调定点回归正常。药理作用不但降低发热机体的体温，而且能降低正常体温。体温调节作用随环境温度而变化，低温环境时可使体温降得更低，在炎热天气可使体温升高。只降低发热机体的体温，对正常体温无影响。临床应用与哌替啶、异丙嗪联合用于低温麻醉（人工冬眠）解热曾考：氯丙嗪与阿司匹林的降温的特点与机制，解热药药理作用 3、解热镇痛药与阿片类镇痛药镇痛作用的区别 NSAIDs 阿片类

药理学大题整理

影响药物分布的因素包括药物与血浆蛋白结合、局部器官血流量、组织亲和力、体液PH和药物理化性质、体内屏障（如血脑屏障等）。毛果芸香碱的作用毛果芸香碱能直接激动M胆碱受体。对眼和腺体作用明显，对平滑肌有收缩作用，有缩曈、降低眼内压和调节痉挛等作用。吸收后可使汗腺和唾液腺分泌增加。局部滴眼治疗青光眼，与括瞳药交替应用治疗虹膜炎，全身用药仅用于阿托品中毒等解救。试述新斯的明的药理作用、作用机制及其应用。新斯的明为易逆性抗胆碱酯酶药，使乙酰胆碱在突触间隙积聚，表现M样和N样作用。 ①对骨骼肌作用最强，除抑制酶外，尚可直接激动骨骼肌运动终板上N2受体及促进运动神经末梢释放乙酰胆碱； ②对胃肠和膀胱平滑肌作用较强； ③对中枢﹑眼﹑腺体﹑心血管和支气管较弱。用于重症肌无力﹑术后腹气胀﹑尿潴留﹑室上性阵发性心动过速及解救非去极化性肌松药中毒等。试述有机磷酸酯类中毒的特异解毒药及其解救机制。 ①M型胆碱受体阻断药如阿托品；②胆碱酯酶复活药。阿托品：能直接与M型胆碱受体结合，竞争阻断乙酰胆碱与受体结合起到抗胆碱作用，迅速解除中毒M样症状。也能部分缓解中枢中毒症状。大剂量还阻断神经节的N1胆碱受体，对抗N1样症状。但不能使被抑制的胆碱酯酶复活，用于轻度中毒。胆碱酯酶复活药：可与中毒酶结合成复合物，进一步裂解生成磷酸化解磷定，由尿排出，同时使胆碱酯酶游离而恢复活性。此外与体内游离有机磷酸酯结合成无毒磷酰化解磷定排出，避免继续中毒发展，从而产生解毒。对神经肌肉接头处N样症状明显缓解，缓解肌震颤及中枢神经症状，但对体内积聚乙酰胆碱无直接对抗作用。中﹑重度中毒须两药合用，提高解毒效果。常需反复用药才能维持治疗作用。试述阿托品的药理作用、临床应用及其主要不良反应，过量中毒症状及其解救。【药理作用及临床应用】 ①缓解内脏平滑肌绞痛；可松弛内脏平滑肌，以胃肠平滑肌绞痛较好，胆和肾绞痛与哌替啶合用，以增强疗效； ②麻醉前给药：抑制呼吸道腺体分泌，防止呼吸道阻塞等，也可用于严重盗汗及流涎； ③治疗缓慢型心律失常：可解除迷走神经对心脏的抑制，用于窦性心动过缓和房室传导阻滞及锑剂中毒引起心律失常等； ④感染性休克：大剂量可解除小血管痉挛，改善微循环； ⑤眼科应用：与缩瞳药交替使用治疗虹膜睫状体炎，扩瞳作用以检查眼底，调节麻痹用于验光配镜； ⑥解救有机磷酸酯类中毒：阿托品以M受体阻断可缓解中毒M样症状和中枢症状；轻度中毒可单用，中和重度中毒与胆碱酯酶复活药合用。【不良反应及其防治】阿托品因作用广泛，需用某一作用，其他就成为副作用，常见有口干、视力模糊、心悸、皮肤干燥、潮红、排尿困难、便秘等。过量中毒出现中枢兴奋、高热、言语不清、烦躁不安、呼吸加深加快、谵妄、幻觉、惊厥等，严重时由兴奋转入抑制、昏迷和呼吸麻痹致死。

药理学练习题(完成)

第一部分选择题 A1型题 D 2.下述哪种量效曲线呈对称S型？ A.反应数量与剂量作用 B.反应数量的对数与对数剂量作图 C.反应数量的对数与剂量作图 D.反应累加阳性率与对数剂量作图 E.反应累加阳性率与剂量作图 B 4.临床上药物的治疗指数是指： A.ED50/TD50 B.TD50/ED50 C.TD5/ED95 D.ED95/TD5 E.TD1/ED95 D 5.临床上药物的安全范围是指下述距离 A.ED50～TD50 B.ED5～TD5 C.ED5～TD1 D.ED95～TD5 E.ED95～TD50 D 9．阿斯匹林（pKa3.5）和苯巴比妥（pKa7.4）在胃中吸收情况那种是正确的 A．均不吸收 B．均完全吸收 C．吸收程度相同 D．前者大于后者 E．后者大于前者 A 11．哪种给药方式有首关清除？ A．口服 B．舌下 C．直肠 D．静脉 E．肌肉 D 13．下面说法哪种是正确的？ A．与血浆蛋白结合的药物是治疗时有活性的药物 B．LD50是引起某种动物死亡剂量50％剂量 C．ED50是引起效应剂量50％的剂量 D．药物吸收快并不意味着消除一定快 E．药物通过细胞膜的量不受膜两侧pH值的影响 B 15．下述提法哪种不正确？ A．药物消除是指生物转化和排泄的系统 B．生物转化是指药物被氧化 C．肝药酶是指细胞色素P－450 酶系统 D．苯巴比妥具有肝药诱导作用 E．西米替丁具有肝药酶抑制作用 C 17．某药t1/2为12小时，每天给药两次，每次固定剂量，几天后血药浓度即大于稳态的98％? A．1天 B．2天 C．3天 D．4天 E．7天 D 18．如果某药血浓度是按一级动力学消除，这就表明: A．药物仅有一种代谢途径 B．给药后主要在肝脏代谢 C．药物主要存在于循环系统内 D．t1/2是一固定值，与血药浓度无关 E．消除速率与药物吸收速度相同 B 20．如果某药物的血浓度是按零级动力学消除，这就表明: A．继续增加药物摄入量，血中药物浓度也不会再增加 B．不论给药速度如何药物消除速度恒定 C．t1/2是不随给药速度而变化的恒定值D．药物的消除主要靠肾脏排泄 E．药物的消除主要靠肝脏代谢 D 29．苯二氮卓类的药理作用机制是: A．阻断谷氨酸的兴奋作用 B．抑制GA BA 代谢增加其脑内含量

护理药理学习题3(1)汇总

护理专业药理学平时练习三 1. 糖皮质激素用于严重感染，必须加用 A. 中枢兴奋药 B. 足量有效抗菌药 C. 升血压药 D. 强心药 E. 盐平衡药 2. 小剂量的糖皮质激素主要用于 A. 用于严重感染 B. 用于过敏性疾病 C. 抗休克 D. 治疗血液病 E. 肾上腺皮质功能不全 3. 糖皮质激素主要不良反应，应除外 A. 类皮质功能亢进症 B. 皮质功能减退症 C. 诱发和加重贫血 D. 诱发和加重溃疡 E. 诱发和加重感染 4. 长期应用糖皮质激素的患者，饮食应采用 A. 低盐，低糖，低蛋白 B. 低盐，低糖，高蛋白 C. 低盐，高糖，低蛋白 D. 高盐，低糖，低蛋白 E. 高盐，高糖，低蛋白 5. 糖皮质激素用于严重感染和休克采用哪种给药法 A. 小剂量替代疗法 B. 大剂量突击疗法 C. 中剂量长疗程法 D. 清晨一次给药法 E. 隔日疗法 6. 长期使用糖皮质激素反馈抑制脑垂体释放 A. ACTH B. TSH C. FSH D. LH E. GH 7. 水钠潴留作用最强的药物是 A. 氢化可的松 B. 泼尼松 C. 地塞米松 D. 倍他米松 E. 氟氢可的松 8. 需在肝内转化后才具有活性的药是 A. 地塞米松 B. 可的松 C. 氢化泼尼松 D. 倍他米松 E. 以上均不是 9. 糖皮质激素抗休克机理应除外 A. 抗炎 B. 抗免疫 C. 抗毒 D. 抑制MDF E. 保钠排钾 10. 糖皮质激素降低机体防御机能是因为 A. 抗炎抗免疫 B. 抗休克 C. 抗毒 D. 影响血液系统 E. 以上均不是 1-5BECBB 6-10AEBEA 11. 糖皮质激素用于哪项治疗是防止粘连与疤痕形成 A. 用于严重感染 B. 防治某些重要器官的炎症后遗症 C. 用于抗休克 D. 用于自身免疫性疾病 E. 治疗血液病 12. 糖皮质激素清晨一次给药可减轻 A. 反跳现象 B. 类肾上腺皮质功能亢进症 C. 诱发感染的机会 D. 反馈性抑制垂体-肾上腺皮质机能 E. 对胃酸．胃蛋白酶的刺激作用 13. 下列哪种情况不是大量长期服用糖皮质激素的副作用 A. 增加对感染的易感性 B. 骨质疏松 C. 低血压 D. 消化性溃疡

药理学考试试题及答案

药理学考试试题及答案 1．药物的何种不良反应与用药剂量的大小无关： A．副作用 B．毒性反应 C．继发反应 D．变态反应 E．特异质反应答案：D 2．毛果芸香碱对眼的作用是： A．瞳孔缩小，眼内压升高，调节痉挛B．瞳孔缩小，眼内压降低、调节麻痹C．瞳孔缩小，眼内压降低，调节痉挛D．瞳孔散大，眼内压升高，调节麻痹E．瞳孔散大，眼内压降低，调节痉挛答案：C 3．毛果芸香碱激动M受体可引起：A．支气管收缩 B．腺体分泌增加 C．胃肠道平滑肌收缩 D．皮肤粘膜、骨骼肌血管扩张 E．以上都是答案：E 4．新斯的明禁用于： A．重症肌无力 B．支气管哮喘 C．尿潴留 D．术后肠麻痹 E．阵发性室上性心动过速答案：B 5．有机磷酸酯类的毒理是： A．直接激动M受体 B．直接激动N受体 C．易逆性抑制胆碱酯酶 D．难逆性抑制胆碱酯酶 E．阻断M、N受体答案：D 6．有机磷农药中毒属于烟碱样症状的表现是： A．呕吐、腹痛 B．出汗、呼吸道分泌增多 C．骨骼肌纤维震颤 D．呼吸困难、肺部出现口罗音 E．瞳孔缩小，视物模糊答案：C 7．麻醉前常皮下注射阿托品，其目的是

A．增强麻醉效果 B．协助松弛骨骼肌 C．抑制中枢，稳定病人情绪 D．减少呼吸道腺体分泌 E．预防心动过缓、房室传导阻滞答案：D 8．对伴有心肌收缩力减弱及尿量减少的休克患者首选： A．肾上腺素 B．异丙肾上腺素 C．多巴胺 D．阿托品 E．去甲肾上腺素答案： 9．肾上腺素不宜用于抢救 A．心跳骤停 B．过敏性休克 C．支气管哮喘急性发作 D．感染中毒性休克 E．以上都是答案：D 10．为延长局麻作用时间和防止局麻药吸收中毒，常在局麻药液中加少量： A．去甲肾上腺素B．肾上腺素 C．多巴胺 D．异丙肾上腺素 E．阿托品答案：B 11．肾上腺素用量过大或静注过快易引起： A．激动不安、震颠 B．心动过速 C．脑溢血 D．心室颤抖 E．以上都是答案：E 12．不是肾上腺素禁忌症的是： A．高血压 B．心跳骤停 C．充血性心力衰竭 D．甲状腺机能亢进症 E．糖尿病答案：B 13．去甲肾上腺素使用时间过长或用量过大易引起： A．兴奋不安、惊厥 B．心力衰竭 C．急性肾功能衰竭

药理练习题

1.药理学研究的内容是 A.药物效应动力学 B.药物代谢动力学 C.药物的理化性质 D.药物与机体相互作用的规律和机制 E.与药物有关的生理科学 2.药物代谢动力学是研究 A.药物浓度的动态变化 B.药物作用的动态规律 C.药物在体内的变化 D.药物作用时间随剂量变化的规律 E.药物在体内转运、代谢及血药浓度随时间的变化规律 3.药物效应动力学是研究 A.药物的临床疗效 B.药物的作用机制 C.药物对机体的作用规律 D.影响药物作用的因素 E.药物在体内的变化 4.药物的作用是指 A.药物对机体生理功能、生化反应的影响 B.药物具有的特异性作用 C.对不同脏器的选择性作用 D.药物与机体细胞间的初始反应 E.对机体器官兴奋或抑制作用 5.下列属于局部作用的是 A.普鲁卡因的浸润麻醉作用 B.利多卡因的抗心律失常作用 C.洋地黄的强心作用 D.苯巴比妥的镇静催眠作用 E.硫喷妥钠的麻醉作用 6.用强心苷治疗慢性心功能不全，其对心脏的作用属于 A.局部作用 B.吸收作用 C.继发性作用 D.选择性作用

E.特异性作用 7.药物选择性取决于 A.药物剂量小 B.药物脂溶性大小 C.组织器官对药物的敏感性 D.药物在体内吸收速度 E.药物pKa大小 8.选择性低的药物，在临床治疗时往往 A.毒性较大 B.副作用较多 C.过敏反应较剧烈 D.成瘾较大 E.药理作用较弱 9.药物作用的两重性是指 A.治疗作用和副作用 B.防治作用和不良反应 C.对症治疗和对因治疗 D.预防作用和治疗作用 E.原发作用和继发作用 10.副作用是指 A.药物在治疗剂量下出现的与治疗目的无关的作用 B.应用药物不恰当而产生的作用 C.由病人有遗传缺陷而产生的作用 D.停药后出现的作用 E.预料以外的作用 11.药物产生副作用的药理学基础是 A.药物安全范围小 B.用药剂量过大 C.药理作用的选择性低 D.病人肝肾功能差 E.病人对药物过敏 12.对药物副作用的正确描述是 A.用药剂量过大引起的反应 B.药物转化为抗原后引起的反应

药理练习学题

测试题一、选择题: A型题 1.研究药物在体内动态变化和规律的科学称为: A 药物学 B 药动学 C 药理学 D 药物 E 药效学 2．研究药物对机体的作用及作用规律的科学称为: A 药效学 B 药理学 C 药动学 D 药物学 E 药剂学 3.能使机体机能活动增强的药物作用称为: A 预防作用 B 抑制作用 C 治疗作用 D 兴奋作用 E 全身作用 4.药物作用的两重性是: A 治疗作用和副作用 B 对因治疗和对症治疗 C 防治作用及不良反应 D 治疗作用及毒性反应 E 治疗作用及变态反应 5.副作用一般是在下述哪种情况时产生: A 治疗量 B 中毒量 C 极量 D 无效量 E 最小中毒量 6.下列哪种不良反应常与用药剂量无关: A 副作用 B 变态反应 C 毒性反应 D 致突变作用 E 后遗作用 7.饮适量浓茶能提神醒脑,但连续用后需加大茶叶量才能显效,是因为产生了: A 高敏性 B 身体依赖性 C 耐受性 D 耐药性 E 精神依赖性 8.大多数药物在体内通过细胞膜的方式: A 膜孔滤过 B 易化扩散 C 被动转运 D 主动转运 E 胞饮 9.反复用药后停药,病人出现了戒断症状称为: A 习惯性 B 成瘾性 C 耐受性 D 耐药性 E 高敏性 10.后遗效应是指: A 血药浓度有较大波动时出现的生理效应 B 用药剂量过小引起的效应 C 有生化缺陷病人对药物的反应 D 血药浓度低于有效浓度时的残存效应 E 药物中毒时所致的反应 11.药物与血浆蛋白结合后,则药物: A 分布加快 B 作用增强 C 代谢加快 D 暂时失活 E 排泄加快 12.药物的肝肠循环可影响药物的: A 药理活性

药理大题汇总

药理学简答题汇总（40题） 1.简述阿司匹林不同剂量对血小板的作用和应用 ①小剂量阿司匹林，不可逆性抑制血小板的COX，减少血小板中血栓素A2 合成而抑制血小板聚集。 ②采用小剂量，预防血栓的形成，治疗心肌梗死等疾病。 ③大剂量可能抑制血管壁中前列环素生成，易促进血小板聚集和血栓形成。 2.简述抗菌药物的作用机制并各举出一类代表药物 ①抑制细胞壁形成：青霉素类； ②影响细胞膜形成：两性霉素B； ③抑制蛋白质形成：氨基糖苷类； ④抑制核酸代谢：利福平、喹诺酮类； ⑤影响叶酸代谢：磺胺米、甲氧苄啶。 3.苯二氮卓类药理作用和机制是什么 BDZ+BDZ-R复合物→促GABA与GABA A R结合→Cl-通道开放频率↑→Cl-通道内流↑→细胞内超极化 4.简述强心苷的主要药理作用及作用机制药理作用：①对心脏的作用（正性肌力作用、复性频率作用、对心肌电生理的影响、对心电图的影响）；②对神经-内分泌系统的作用；③对血管的作用； ④对肾脏的作用。 5.TMP最常与何药合用？为什么？SMZ。 ①SMZ可以抑制二氢叶酸合成酶的合成，而TMP可以抑制二氢叶酸还原酶的合成，二者的协同作用可以阻止四氢叶酸的合成，而四氢叶酸是DNA 合成的必需物质。 ②TMP与SMZ的体内过程和半衰期相近，抗菌谱相似 ③联合用药可以减少耐药性的产生 6.钙通道阻滞药能治疗哪型高血压？降压作用特点是什么？临床上和β受体阻断药合用的原因是什么？钙通道阻滞药用于治疗轻中重度高血压以及高血压伴有心力衰竭，肾功能不全或心绞痛患者；降压作用强、快、持久；因为钙通道阻滞药的降压作用反射性加快心率，心肌收缩力增强，有增加心肌耗氧量而加重心绞痛症状和发生心肌梗死的危险，而β受体阻断药能够降低心率和心肌收缩力，减缓其副作用。 7.分别简述三类利尿药的作用机制以及对Na+、K+、Cl-这几种离子的影响，并解释原因是什么？ ①强效利尿药作用于髓袢升支粗段，抑制Na+-K+-2Cl-同向转运体，减少Na+、 K+、Cl-的重吸收，增加排泄； ②中效利尿药作用于远曲小管近端，作用于Na+-Cl-同向转运体，受抑制后，减少Na+、Cl-的排泄，同时由于肾小管液中Na+增多，使远曲小管远端和集合管的Na+-K+交换增多，K+排泄增多； ③短效利尿药：分两种情况：一种作用于远曲小管远端和集合管，抑制Na+-K+ 交换，有拮抗醛固酮，也有直接阻断Na+通道的作用，使Na+排泄增多，K+排泄减少；另一种作用于近曲小管，抑制碳酸酐酶活性，减少Na+-H+的交换，抑制Na+的重吸收，从而抑制K+、Cl-的重吸收。

【推荐下载】药理学练习题(含答案)

第一篇药理学总论第一章绪言一、名词解释 1．药理学 2.药物3．药物代谢动力学4．药物效应动力学二、选择题【A1型题】 5．药物主要为 A 一种天然化学物质 B 能干扰细胞代谢活动的化学物质 C 能影响机体生理功能的物质 D 用以防治及诊断疾病的物质 E 有滋补、营养、保健、康复作用的物质 6．药理学是临床医学教学中一门重要的基础学科，主要是因为它 A 阐明药物作用机制 B 改善药物质量、提高疗效 C 为开发新药提供实验资料与理论依据 D 为指导临床合理用药提供理论基础 E 具有桥梁学科的性质7．药效学是研究 A 药物的临床疗效 B 药物疗效的途径 C 如何改善药物质量 D 机体如何对药物进行处理 E 药物对机体的作用及作用机制8．药动学是研究 A 机体如何对药物进行处理 B 药物如何影响机体 C 药物发生动力学变化的原因 D 合理用药的治疗方案 E 药物效应动力学 9．药理学是研究 A 药物效应动力学 B 药物代谢动力学 C 药物的学科 D 与药物有关的生理科学 E 药物与机体相互作用及其规律的学科参考答案一、名词解释

1．研究药物与机体之间相互作用规律及其机制的一门科学。 2．能影响机体生理、生化过程，用以防治及诊断疾病的物质。 3．药物代谢动力学，研究机体对药物的处置过程，即药物在机体的作用下发生的动态变化规律。 4．药物效应动力学，研究药物对机体的作用及作用原理，即机体在药物影响下发生的生理、生化变化及机制。二、选择题 5．D 6．D 7．E 8．A 9．E

第二章(一) 药物代谢动力学一、名词解释 1．药物的吸收2．首关消除3．肝肠循环4．血浆半衰期二、填空题 1．药物体内过程包括、、及。2．临床给药途径有、、、、。3．_ 是口服药物的主要吸收部位。其特点为：pH 近、、增加药物与粘膜接触机会。4．生物利用度的意义为、、。 5．稳态浓度是指速度与速度相等。三、选择题【A1型题】 1．大多数药物跨膜转运的形式是 A 滤过 B 简单扩散 C 易化扩散 D 膜泵转运 E 胞饮2．药物在体内吸收的速度主要影响 A 药物产生效应的强弱 B 药物产生效应的快慢 C 药物肝内代谢的程度 D 药物肾脏排泄的速度 E 药物血浆半衰期长短 3．药物在体内开始作用的快慢取决于 A 吸收 B 分布 C 转化 D 消除 E 排泄 4．药物首关消除可能发生于 A 口服给药后 B 舌下给药后 C 皮下给药后 D 静脉给药后 E 动脉给药后 5．临床最常用的给药途径是 A 静脉注射 B 雾化吸入 C 口服给药 D 肌肉注射 E 动脉给药6．药物在血浆中与血浆蛋白结合后 A 药物作用增强 B 药物代谢加快 C 药物转运加快 D 药物排泄加快 E 暂时出现药理活性下降。 7．促进药物生物转化的主要酶系统是

《药理学》常考大题及答案整理

《药理学》常考大题及答案整理李沁写在前面：这份东西是根据一位马师兄（很抱歉我忘记名字了）的题目提纲整理的，里面的一些对章节学习的提示也是来自于他。大题基本都COVER到了，答案我是尽量按照书上的，可能会有漏的点请大家自己补充，PS，由于我只是一名考试党，只能说尽量帮助大家度过考试。对于考试中的非主流题目虽然不能担保了，但是背完它大题基本就没问题的。另外，下划线表示我没找到书上的答案。资料有风险，参考需谨慎！第二章第三章：药效学和药动学基本上不出大题，但是喜欢出选择题，所以还是要理解一些关键性的概念（比如药效学里头的神马效能，效价强度，治疗指数，激动药和拮抗药啊，药动学里头的ADME过程中的一些关键概念等）（还有就是药动学那里的一些公式可以不用理会，考试不考计算）。总论部分兰姐会讲得比较细，只要大家把她讲的内容掌握就差不多了。以前考过的大题有： 1效价强度与效能在临床用药上有什么意义？（1）效价强度是达到一定效应（通常采用50%全效应）所需剂量，所需剂量越小作用越强，它反映药物对受体的亲和力。其意义是效价强度越大时临床用量越小。（2）效能是药物的最大效应，它反映药物的内在活性，其意义一是表明药物在达到一定剂量时可达到的最大效应，如再增加剂量，效应不会增加；二是效能大的药物能在效能小的药物无效时仍可起效。 2什么是非竞争性拮抗药？非竞争性拮抗药是指拮抗药与受体结合是相对不可逆的，它能引起受体够性的改变，从而干扰激动药与受体的正常结合，同时激动药不能竞争性对抗这种干扰，即使增大激动药的剂量也不能使量效曲线的最大作用强度达到原有水平。随着此类拮抗药剂量的增加，激动药量效曲线逐渐下降。 3肝药酶活化剂对合用药物的作用和浓度的影响？第六章到十一章：传出神经系统药一般会出简答题，但不会出论述题。从第七章到十一章的内容都比较重要，但是从历年大题来看以β受体阻断药考得最多，其次是阿托品。

药理学习题集(综合,含答案)

总论单选题 1．下列对选择作用的叙述，哪项是错误的 A．选择性是相对的B．与药物剂量大小无关C．是药物分类的依据 D．是临床选药的基础E．大多数药物均有各自的选择作用 2．药物的副作用是在下列哪种情况下发生 A．极量B．治疗量C．最小中毒量D．特异质病人E．半数致死量 3．受体激动剂与受体 A．只具有在活性B．只具有亲和力C．既有亲和力又有在活性 D．既无亲和力也无在活性E．以上皆否 4．受体拮抗药和受体 A．有亲和力而无在活性B．既有亲和力又有在活性 C．既无亲和力也无在活性D．无亲和力而有在活性E．具有较强亲和力，却仅有较弱在活性 5．下列有关受体部分激动药的叙述，哪项是错误的 A．药物与受体有亲和力B．药物与受体有较弱的在活性C．单独使用有较弱的受体激动药的效应D．与受体激动药合用则增强激动药的效应E．具激动药和拮抗药的双重特点 6．下列对药物副作用的叙述，正确的是 A．危害多较严重B．多因剂量过大引起C．属于一种与遗传有关的特异质反应 D．不可预知E．与防治作用可相互转化 7．下列有关毒性反应的叙述，错误的是 A．治疗量时产生B．多与剂量有关C．多对机体有明显损害甚至危及生命 D．临床用药时应尽量避免毒性反应出现E．分为急性毒性反应和慢性毒性反应 8．下列有关变态反应的叙述，错误的是 A．严重时可引起过敏性休克B．是一种病理性免疫反应C．与剂量无关 D．不易预知E．与用药时间有关 9．下列有关药物依赖性的叙述，错误的是 A．精神依赖性又称习惯性B．分为身体依赖性和精神依赖性C．多在连续应用时产生 D．身体依赖性又称心理依赖性E．一旦产生身体依赖性，停药后就会产生戒断症状 10．下列对成瘾性的叙述，错误的是 A．又称生理依赖性B．病人对药物不敏感C．病人停药后可产生戒断症状 D．又称身体依赖性E．使用麻醉药品时产生 11．药物最常用的给药方法是 A．口服给药B．舌下给药C．直肠给药D．肌肉注射E．皮下注射 12．影响药物吸收的因素不包括 A．给药途径B．药物理化性质C．剂型D．药物与血浆蛋白的结合力E．吸收环境 13．酸化尿液，可使弱碱性药物经肾排泄时 A．解离增加、再吸收增加、排出减少B．解离减少、再吸收增加、排出减少 C．解离减少、再吸收减少、排出增加D．解离增加、再吸收减少、排出增加 E．解离增加、再吸收减少、排出减少 14．药物的肝肠循环可影响 A．药物作用发生的快慢B．药物的药理活性C．药物作用持续时间D．药物的分布E．药物的代谢15．当以一个半衰期为给药间隔时间，经给药几次血中浓度可达到坪值 A．1次B．2次C．3次D．4次E．5次 16．药物的半衰期长，则说明该药 A．作用快B．作用强C．吸收少D．消除慢E．消除快 17．作用产生最快的给药途径是

考研药理学练习题十二

考研药理学练习题十二一、名词解释: 1 透明血栓：当机体发生DIC时,在全身微循环小血管内产生的一种由纤维蛋白组成的,只能在镜下见到的微血栓. 2 淤血：器官或组织由于静脉回流受阻,血液淤积于毛细血管和小静脉内发生的充血,称为静脉性充血,又称淤血。 3 梗死：器官或组织的血液供应减少或中断称为缺血,由血管阻塞引起的局部组织缺血性坏死,称为梗死。二、选择题： 1 延续性血栓的形成顺序为(A) A 白色血栓,混合血栓,红色血栓 B 混合血栓,红色血栓,白色血栓 C 红色血栓,白色血栓,混合血栓 D 混合血栓.白色血栓.红色血栓 E 红色血栓.混合血栓.白色血栓 2 脑梗死可发生于(ABDE) A 二尖瓣狭窄全并血栓形成 B 严重的动脉粥样硬化 C 右心室心肌梗死合并附壁血栓 D 主动脉瓣急性细菌性心内膜炎 E 房间隔缺损患者大腿深部静脉的血栓性静脉炎 3 门静脉高压时建立的主要侧支循环有(ABC) A 肠系膜下静脉→直肠静脉→髂内静脉→下腔静脉 B 脐静脉→脐周腹壁静脉→腹上静脉→乳内静脉→上腔静脉 C 胃冠状静脉→食管下静脉→奇静脉→上腔静脉 D 肠系膜上静脉→髂内静脉→下腔静脉 E 门静脉→脾静脉→奇静脉→上腔静脉三、是非判断题： 1 大脑中动脉的血栓栓塞,其栓子可能来源于脉静脉。(╳) 2 只需在肺的毛细血管或小动脉内见到角化上皮,胎毛.胎脂和胎粪等羊水成分就可诊断为羊水栓塞。(√) 3 血栓形成是指活体的心血管内发生异物阻塞的过程。(╳) 4 脾.肾.肠易发生贫血性梗死。(╳) 四、简答题: 1 简述栓塞的类型及其产生的后果。答:(1)栓塞的类型: ①血栓栓塞;②气体栓塞;③脂肪栓塞;④羊水栓塞;⑤其他如寄生虫及其虫卵栓塞,肿瘤细胞栓塞等。 (2)后果: ①肺动脉栓塞,可致肺出血梗死,甚至致急性呼吸衰竭,心力衰竭而死之;②脑动脉栓塞,可致脑梗死,呼吸和心血管中抠的梗死可引起患者死之;③肾动脉栓塞,可引起肾脏梗死;④脾动脉栓塞可引起脾脏梗死;⑤肠系膜动脉栓塞可致肠梗死,湿性坏疽形成;⑥肝动脉栓塞,可引起肝梗死等. 2 简述淤血的原因,病变及其结局。答：(1)淤血的原因:①静脉受压;②静脉阻塞;③心力衰竭。 (2)病变:肉眼观:淤血组织,器官体积增大,呈暗红色,皮肤淤时发绀,温度下降;镜下观:①毛

药理选择题4

一、A型题 1、大多数药物跨膜转运的方式为： A.主动转运 B.被动转运 C.易化扩散 D.经离子通道 E.滤过 2、关于药物的转运，正确的是： A.被动转运速度与膜两侧浓度差无关 B.简单扩散有饱和现象 C.易化扩散不需要载体 D.主动转运需要载体 E.滤过有竞争性抑制现象 3、药物的体内过程是： A.药物在肝脏中的生物转化和肾脏排出 B.药物的吸收、分布、代谢和排出 C.药物进入血液循环与血浆蛋白结合以及肝脏的生物转化和肾脏的再吸收与排泄 D.药物在血液中的浓度 E.药物在靶细胞或组织中的浓度 4、叙述正确的是： A.弱酸性药物主要分布在细胞内 B.弱碱性药物主要分布在细胞外

C.弱酸性药物主要分布在细胞外 D.细胞外液pH值小 E.细胞内液pH值大 5、易出现首关消除的给药途径是： A.肌肉注射 B.吸入给药 C.胃肠道给药 D.经皮给药 E.皮下注射 6、首关消除大、血药浓度低的药物，其： A.治疗指数低 B.活性低 C.排泄快 D.效价低 E.生物利用度小 7、从胃肠道吸收的脂溶性药物是通过： A.易化扩散吸收 B.主动转运吸收 C.过滤方式吸收 D.简单扩散吸收 E.通过载体吸收 8、药物与血浆蛋白结合后，将：

A.转运加快 B.排泄加快 C.代谢加快 D.暂时失活 E.作用增强 9、在酸性尿液中，弱碱性药物： A.解离少，再吸收多，排泄慢 B.解离少，再吸收少，排泄快 C.解离多，再吸收多，排泄快 D.解离多，再吸收少，排泄快 E.解离多，再吸收多，排泄慢 10、吸收较快的给药途径是： A.透皮 B.经肛 C.肌肉注射 D.皮下注射 E.口服 11、药物的主要排泄器官为： A.肝 B.肾 C.小肠 D.汗液

药理大题(学习资料)

三、论述题 1.药物产生副作用的原因是什么？药物选择性低所致 2.试述血浆半衰期及其临床意义。血浆半衰期是指血浆中药的浓度下降一半所需时间。其临床意义是(1)用来制定合理用药间隔的重要依据，保持血药浓度维持在治疗水平，避免毒性反应发生；(2)重复多次给药后经5个tl／2可达稳态血浓度，达有效水平；(3)一次给药后，经5个t1／2后体内药物95％以上消除，药物作用基本消除。二、论述题 1．简述传出神经系统受体的分类、主要分布部位及其生理效应。 1．主要分为胆碱受体（M、N受体）、肾上腺素受体（α、β受体）及多巴胺受体。M受体激动时表现为心脏抑制，血管扩张，腺体分泌增加，胃肠道及支气管平滑肌收缩，瞳孔缩小等。N1受体激动时植物神经节兴奋及肾上腺髓质分泌；N2受体激动时骨骼肌收缩。α受体或分为α1、α2受体，α1受体激动时血管收缩及瞳孔开大等；突触前膜α2受体激动时，抑制NA释放。β受体可分为β1及β2受体，β1受体激动时心脏兴奋；β2受体激动时支气管扩张，血管扩张，糖原分解，突触前膜β受体激动使释放NA增加。多巴胺受体激动时，肾和肠系膜血管舒张。 2．简述阿托品的临床意义。 3. 肾上腺素的临床应用有哪些？应用①心脏骤停：抢救溺水、电击、药物、麻醉意外引起的心脏骤停，配合人工呼吸、除颤器等进行；②过敏性休克：首选青霉素或输液等引起的过敏性休克； ③支气管哮喘急性发作及其他速发型变态反应；④局麻药配伍：与普鲁卡因或利多卡因配伍，延缓吸收，局麻药作用时间延长，减少吸收中毒发生；⑤局部止血：浸于纱布、棉球，局部止血，如鼻出血和齿龈出血。 4. β受体阻断药的临床应用有哪些？三、病例分析题某患者肌内注射青霉素后，出现头昏、面色苍白，随即晕倒、昏迷、脉搏消失、心跳停止，应首选何药进行抢救？为什么？肾上腺素，1.肾上腺素可激动心脏β1受体，使心脏收缩力及输出量增加。激动β2受体使支气管平滑肌松弛及减少过敏介质释放，缓解呼吸困难。激动α1受体使皮肤粘膜及内脏血管收缩，改善支气管粘膜水肿及使血压升高，缓解过敏性

药理学练习题

药理学练习题：第二章药物代动力学一、选择题 A型题： 1.某弱酸药物pka=3.4，在血浆中解离百分率约： A.10% B.90% C.99% D.99.9% E.99.99% 2.阿司匹林的pKa是 3.5，它在pH为7.5肠液中可吸收约： A.1% B.0.1% C.0.01% D.10% E.99% 3.某弱碱性药在pH5时，非解离部分为90.9%，该药pKa的接近数值： A.2 B.3 C.4 D.5 E.6 4.下列情况可称为首关消除：

A.苯巴比妥纳肌注后被肝药酶代，使血中浓度降低 B.硝酸甘油舌下给药，自口腔粘膜吸收，经肝代后药效降低。 C.青霉素口服后被胃酸破坏，使吸收入血的药量减少 D.普萘洛尔口服，经肝代，使进入体循环的药量减少 5.弱酸性药物从胃肠道吸收的主要部位是： A.胃粘膜 B.小肠 C.横结肠 D.乙状结肠 E.十二指肠 6.临床上可用丙磺舒以增加青霉素的疗效，原因是： A.在杀菌作用上有协同作用 B.二者竞争肾小管的分泌通道 C.对细菌代有双重阻断作用 D.延缓抗药性产生 E.以上都不对 7、药物的t1/2是指： A.药物的血药浓度下降一半所需时间 B.药物的稳态血药浓度下降一半所需时间 C.与药物的血浆浓度下降一半相关，单位为小时 D.与药物的血浆浓度下降一半相关，单位为克 E.药物的血浆蛋白结合率下降一半所需剂量 8、某催眠药的t1/2为1小时，给予100mg剂量后，病人在体药物只剩12.5mg时便清醒过来，该病