药理试卷1附答案

药理试卷1

一、是非题

1.药物代谢均需经氧化、还原、水解和结合反应等各步骤，才能使代谢产物极性加大，利于排泄。

2.零级消除动力学是体内药物在单位时间内消除的药物量不变。

3.随着剂量的增加，效应也增加，当效应增加到一定程度后，若继续增加药物剂量其效应不再继续增加，这一药理效应的极限称为效价强度。

4.神经冲动到达末梢时，Na+进入神经末梢，进而触发胞裂外排，神经递质被排至突触间隙。

5.大剂量乙酰胆碱作用下，胃肠道膀胱等器官的平滑肌兴奋腺体分泌增加，心肌收缩力加强，小血管收缩，血压升高。

6.有机磷酸酯类中毒应及早、足量、反复使用阿托品，配合使用Ach复活药。

7.阿托品能促进血管内皮细胞释放内皮依赖性舒张因子而解除血管痉挛，舒张外周血管，改善微循环。

8.琥珀胆碱过量中毒时，可用新斯的明解救。

9.多巴酚丁胺能扩张肾血管，增加尿量，故对休克治疗有益。

10.酚妥拉明为非选择性α受体阻断药。

11.全麻药发挥麻醉作用的作用机制主要是促进GABAA受体与GABA的结合，引起神经细胞的去极化。

12.地西泮的抗焦虑作用选择性高，对各种原因导致的焦虑症均有效。

13.氯丙嗪抗精神病的作用机制是阻断中脑-边缘系统和中脑-皮层系统的多巴胺受体。

14.二氢埃托啡为我国研制的强镇痛药，临床用于哌替啶、吗啡等无效的慢性顽固性疼痛和晚期癌性疼痛。

15.阿司匹林及其代谢产物水杨酸仅对环氧酶-2（COX-2）有抑制作用，而对COX-1无抑制作用，故较大剂量口服不会引起胃出血。

16.利尿药均可使Na+、K+、Cl-的排泄增加。

17.普伐他汀通过抑制HMG-COA还原酶产生降TC、LDL作用。

18.糖皮质激素具有强大的抗炎作用，常用于治疗各种感染。

19.大环内脂类抗生素主要是抑制细菌蛋白质合成。

20.乙胺嘧啶是病因性预防的抗疟药，其作用机制为抑制二氢叶酸还原酶。

二、单项选择题

1.药物代谢动力学研究是

A.药物进入血液循环与血浆蛋白结合及解离的规律

B.药物吸收后在机体细胞分布变化的规律

C.药物经肝脏代谢为无活性产物的过程

D.药物从给药部位进入血液循环的过程

E.药物体内过程及体内药物浓度随时间变化的规律

2.关于药物与血浆蛋白结合后的叙述，下列哪项是错误的

A.是可逆的

B.不失去药理活性

C.不进行分布

D.不进行代谢

E.不进行排泄

3.阿托品治疗胆绞痛、肾绞痛时，常需要与下列那种药物合用

A.肾上腺素

B.度冷丁

C.山莨菪碱

D.东莨菪碱

E.毛果芸香碱

4.琥珀胆碱的骨骼肌松弛机制是

A.中枢性肌松作用

B.抑制胆碱酯酶

C.促进运动神经末梢释放乙酰胆碱

D.抑制运动神经末梢释放乙酰胆碱

E.运动终板突触后膜产生持久去极化

5.异丙肾上腺素治疗哮喘作用原理是

A.激动支气管平滑肌M受体,提高组织内CAMP水平

B.激动支气管平滑肌B受体,降低组织内CAMP水平

C.激动支气管平滑肌α-受体,提高组织内的CAMP水平

D.激动支气管平滑肌α-受体,降低组织内的CAMP水平

E.激动支气管平滑肌B受体,提高组织内的CAMP水平

6.下列不属于全身麻醉药的是

A.戊巴比妥钠

B.氧化亚氮

C.氟烷

D.乙醚

E.安定

7.硫酸镁中毒引起血压下降时最好选用

A.肾上腺素

B.去甲肾上腺素

C.异丙肾上腺素

D.葡萄糖

E.氯化钙

8.大剂量氯丙嗪镇吐作用的作用部位是

A.胃粘膜感受器

B.大脑皮质

C.脊髓DA受体

D.催吐化学感受区

E.呕吐中枢

9.不属于阿司匹林禁忌证的是

A.维生素K缺乏症

B.支气管哮喘

C.溃疡病

D.冠心病

E.低凝血酶原血症

10.硝苯地平不宜用于下列哪一种疾病的治疗

A.高血压

B.变异型心绞痛

C.稳定型心绞痛

D.阵发性室上性心动过速

E.外周血管痉挛性疾病

11.对强心苷类药物中毒所致的心律失常最好选用：

A.奎尼丁

B.普鲁卡因胺

C.苯妥英

D.胺碘酮

E.妥卡尼

12.对阵发性室上性心动过速最好选用：

A.维拉帕米

B.利多卡因

C.苯妥英钠

D.美西律

E.妥卡尼

13.下列哪种药物的吸收易受食物的影响

A.卡托普利

B.依那普利B.苯那普利D.氯沙坦E.坎替沙坦

14.在抗心绞痛药物中，长期应用后不能突然停药的是

A.酸异山梨酯

B.普萘洛尔

C.硝酸甘油

D.维拉帕米

E.硝苯地平

15.色甘酸钠的主要抗喘原理：

A.直接扩张支气管平滑肌

B.对抗致敏物质引起的支气管收缩作用

C.稳定肥大细胞膜，抑制过敏介质释放

D.较强的抗炎作用

E.激动支气管平滑肌的β2受体

16.糖皮质激素类药物与蛋白质代谢相关的不良反应是

A.向心性肥胖

B.高血压

C.精神失常

D.多毛

E.骨质疏松

17.下列哪种病症应立即用大剂量碘剂治疗

A.克汀病

B.黏液性水肿

C.重症甲亢

D.甲状腺危象

E.妊娠甲亢

18.治疗梅毒，钩端螺旋体的首选药是

A.四环素

B.红霉素

C.青霉素

D.氯霉素

E.链霉素

19.喹诺酮类药物的抗菌机制：

A.抑制脱氧核糖核酸回旋酶

B.抑制细胞壁

C.抑制蛋白质的合成

D.影响叶酸代谢

E.响RNA的合成

20.应用伯氨喹发生急性溶血反应的机制是

A.二氢叶酸还原酶缺乏

B.谷胱甘肽还原酶缺乏

C.G-6-PD缺乏

D.假性胆碱酯酶缺乏

E.二氢叶酸合成酶缺乏

三、配伍题

A.在胃里解离增多，自胃吸收增多

B.在胃里解离减少，自胃吸收增多

C.在胃里解离减少，自胃吸收减少

D.在胃里解离增多，自胃吸收减少

E.没有变化

1.弱酸性药物与抗酸药物同服时，该药

2.弱碱性药物与抗酸药物同服时，该药

A.去甲肾上腺素

B.异丙肾上腺素

C.阿托品

D.多巴胺

E.肾上腺素

3.扩瞳，升高眼内压，禁用于青光眼的药物是

4.可用于治疗上消化道出血的药物是

5.常与局麻药配伍的药物是

A.纳洛酮

B.可待因

C. 罗痛定

D.吗啡

E.喷他佐辛

6.镇痛作用与阿片受体无关的是

7.可迅速对抗急性吗啡中毒症状的药物是

8.属于阿片受体部分激动药的是

A.吲哚洛尔

B.哌唑嗪

C.硝酸甘油

D.可乐定

E.硝苯地平

9.伴有哮喘的心绞痛患者不宜使用

10.对各型心绞痛患者均可选用的是

五、名词解释

1.药理学：是研究药物与机体（包括病原体）之间相互作用及作用规律的一门学科。

2.效应强度：也称效价。是指能引起等效反应（一般采用50%效应量）的相对浓度或剂量，其值越小则强度越大。

3.毒性反应：是指在剂量过大或药物在体内蓄积过多时发生的危害性反应，一般比较严重。

4.半数有效量（ED50）：能引起50%的实验动物出现阳性反应时的药物剂量。

5.肾上腺素作用的翻转：预先使用α受体阻断药取消了Adr的毛细血管作用后，再用原

来引起升压剂量的Adr，使兴奋β2受体舒血管作用充分显露出来，则使升压作用转变成降压作用，称为肾上腺素作用的翻转。

6.折返：指一次冲动下传后，又可顺着另一环行通路折回再次兴奋原已兴奋过的心肌，是引发快速型心律失常的重要机制之一。

7.反跳现象：长期用药减量太快或突然停药所致原病复发或加重现象，称为反跳现象。

8.最小杀菌浓度（MBC）:药物能够杀灭培养基内细菌生长的最低浓度。

9.拮抗参数（pA2）: 当激动药与拮抗药并用时，若2倍浓度激动药所产生的效应恰好等于未加入拮抗药时激动药所引起的效应，此时，该拮抗药的摩尔浓度的负对数值为pA2。

10.招募作用：即设计细胞周期非特异性药物和细胞周期特异性药物的序贯应用方法，驱动更多G0期细胞进入增殖周期，以增加肿瘤细胞杀灭数量。

六、简答题

1.简述除极化型肌松药的特点。

答：特点：①最初可出现短时肌束颤动，与药物对不同部位的骨骼肌除极化出

现时间先后不同有关；

②连续用药可产生快速耐受性；

③抗AChE药不仅不能拮抗其肌松作用，反能加强之（抗AChE药可降

低假性胆碱酯酶的活力，使之水解琥珀酰胆碱减少）；

④治疗量并无神经节阻滞作用；

⑤目前应用的除极化肌松只有药琥珀胆碱。

2.试述硫酸镁的药理作用.临床应用和不良反应。

答：药理作用：①口服有泻下和利胆的作用；②注射给药有抗惊和降压的作用。

应用：子痫、高血压脑病、破伤风、阻塞性黄疸、排出肠内毒物及某些驱虫药的导泻。

不良反应：静脉注射速度过快或量大可抑制心脏和呼吸。

3.简述磺胺类的抗菌作用机制。

答：抑制二氢叶酸合成酶，对磺胺药敏感的细菌，不能利用环境中的叶酸（人和动物利用外源性叶酸），而需要在细菌体内利用对氨苯甲酸（PABA），经二氢叶酸合成酶的参与下合成二氢叶酸。因磺胺药的化学结构和PABA相似，能与PABA竟争二氢叶酸合成酶，妨碍二氢叶酸的合成，最终影响细菌核蛋白的合成，从而抑制细菌的生长和繁殖。

4.碘剂抗甲状腺作用的理论依据是什么？

答：（1）抑制甲状腺激素的释放，抑制甲状腺激素释放的原因是其减少GSH（还原型谷胱甘肽），使TG对蛋白水解酶不敏感。

（2）能拮抗TSH促进激素释放作用，拮抗TSH促进甲状腺腺体增生作用，使腺体缩小，血管增生减轻，便于甲状腺手术。

（3）能抑制提纯的甲状腺过氧化物酶，影响酪氨酸碘化和碘化酪氨酸耦联，减少甲状腺激素的合成。

七、问答题

1.药物的不良反应有哪些？请举例说明。

答：副反应：如阿托品用于解除胃肠痉挛时，可引起口干、心悸等现象；

毒性反应：如使用氨基糖苷类药物链霉素可引起听力减退、耳聋等耳损害；后遗效应：服用巴比妥类催眠药后，次晨出现的乏力、困倦等现象；

停药反应：长期服用可乐定降血压，停药次日血压将明显回升；

变态反应：青霉素引起过敏性休克；

特异质反应：伯氨喹、一些磺胺类药物在极少数病人（缺乏G-6PD）中引起溶血。

2.试述普奈洛尔的药理作用.临床应用.不良反应及禁忌症。

答：药理作用：①β受体阻断作用：心血管系统，三个负性变；支气管平滑肌，非选择性或?2选择性阻断药可使支气管平滑肌收缩，但该作

用对正常人影响较小，而对哮喘患者可诱发或加重哮喘急性

发作；代谢,脂肪分解↑,肝糖元分解↑；抑制肾素释放，阻断

肾小球旁细胞β1受体而抑制肾素的释放。

②内在拟交感活性（ISA）在神经末梢儿茶酚胺释放正常时，使用有内

在拟交感活性的β阻断剂，其激动作用被β受体阻断作用所掩盖。

③膜稳定作用：即可使细胞膜对离子的通透性降低的作用。该作用尚无实际意义。

④其他：抗血小板聚集作用；降低眼内压（减少房水形成）

临床应用：①心律失常：各种原因引起的快速型心律失常。

②心绞痛、心肌梗塞

③高血压：适于伴有心输出量偏高或血浆肾素活性增高的高血压患

者，对伴有冠心病、脑血管病变更适合。

④甲亢、甲状腺中毒危象，嗜铬细胞瘤等。

不良反应：①胃肠反应；②过敏反应；③急性心力衰竭（β阻断抑制心脏，在心脏病人偶可导致心衰）；④诱发哮喘（心脏病用无内在拟交感

活性的β阻断药长期应用后突然停药，可使原病症加剧）。

禁忌症：禁用于心功能不全、窦性心动过缓，重度房室传导阻滞，支气管哮喘。

3.论述强心苷的临床应用。

答：临床应用：

（1）治疗慢性心功能不全对伴有心房纤颤或心室率快的心功能不全疗效最佳；对瓣膜病、部分风湿性心脏病、冠状动脉粥样硬化性心脏病和高血压性心脏病所导致的心功能不全疗效较好；对有机械性阻塞和有能量代谢障碍的心功能不全疗效差；对肺原性心脏病、活动性心肌炎或严重心肌损伤，疗效也较差，且容易发生中毒。

（2）治疗某些心律失常

①心房纤颤心房纤颤的主要危害心房过多的冲动传到心室，引起室率过快，导

致严重循环障碍。强心苷主要是通过兴奋迷走神经或对窦房结的直接作用减慢房室传导、增加房室结中、增加心排出量，从而改善循环障碍，但对多数病人并不能终止心房纤颤。

②心房扑动：由于心房扑动的冲动较强而规则，更易传入心室，所以室率快而

难于控制。强心苷可不均一地缩短心房的有效不应期，使扑动变为颤动；增加房室结的隐匿性传导、减慢心率。

③阵发性室上性心动过速：强心苷可增强迷走神经功能，降低心房的兴奋性而终止发作。

判断：1-5 BABBB 6-10 ABBBA 11-15 BAAAB 16-20 BABAA

单选：1-10 EBBEE EEEDD 11-20 CAABC EDCAC

配伍：1-10 BDCAE CAEAC

多选：1.ABD 3.? 2.ABCE 4.CE 5ABCE 6.ABC 7.BC 8.ABE 9.ABC 10.ABCDE.

判断：1-5：AAABA 6-10：BBBAA 11-15：AABAA 16-20：BAABB

单选：1-10 ADBDC EEDCA 11-20ACBDB CDCBC

配伍：1-10 CADBC DACBD

多选：1.ABCDE 2.ABDE 3.BC 4.BD 5.ABCE 6.ABC 7.ABE 8.ABDE 9.ABCD 10.AB

《药理学》期末考试试卷附答案

《药理学》期末考试试卷附答案 一、名词解释（每小题5分，共25分）： 1、药理学 2、不良反应 3、受体拮抗剂 4、道光效应（首关效应） 5、生物利用度 二、单选题（每题2分，共40分） 1、药理学是（） A.研究药物代谢动力学 B.研究药物效应动力学 C.研究药物与机体相互作用规律及作用机制的科学 D.研究药物的临床应用的科学 2、注射青霉素过敏，引起过敏性休克是（） A．副作用 B.毒性反应 C.后遗效应 D.变态反应 3、药物的吸收过程是指（） A．药物与作用部位结合 B.药物进入胃肠道 C.药物随血液分布到各组织器官 D.药物从给药部位进入血液循环 4、下列易被转运的条件是（） A．弱酸性药在酸性环境中 B.弱酸性药在碱性环境中 C.弱碱性药在酸性环境中 D.在碱性环境中解离型药 5、药物在体内代谢和被机体排出体外称（） A．解毒 B.灭活 C.消除 D.排泄 E.代谢6、M受体激动时，可使（） A．骨骼肌兴奋 B.血管收缩，瞳孔放大 C.心脏抑制，腺体分泌，胃肠平滑肌收缩 D.血压升高，眼压降低 7、毛果芸香碱主要用于（） A．肠胃痉挛 B.尿潴留 C.腹气胀 D.青光眼 8、新斯的明最强的作用是（） A.兴奋膀胱平滑肌 B.兴奋骨骼肌 C.瞳孔缩小 D.腺体分泌增加 9、氯解磷定可与阿托品合同治疗有机磷酸酯类中毒最显著缓解症状是（） A．中枢神经兴奋 B.视力模糊 C.骨骼肌震颤 D.血压下降 10、阿托品对下列平滑肌明显松弛作用是（） A．支气管 B.子宫 C.痉挛状态胃肠道 D.胆管 11、肾上腺素与局麻药配伍目的主要是（） A．防止过敏性休克 B.防止低血压 C.使局部血管收缩起止血作用 D. 延长局麻药作用时间及防止吸收中毒 12、肾上腺素对心血管作用的受体是（）

中职药理学试卷及答案 第二套

曲靖开放学院2016年春季学期期末考试 《药理学》试卷（B卷） 考试时间：120分钟满分：100分 1、药动学是研究（） A、机体如何影响药物 B、药物对机体的作用 C、药物发生动力学变化的原因 D、合理用药的治疗方案 E、药物的量效关系 2、反复用药后，人体对药物的敏感性降低是为（） A．耐受性 B．成瘾性 C．习惯性 D．耐药性 E．快速耐受性 3、治疗胆绞痛宜用（） A．吗啡 B．芬太尼 C．阿托品 D．阿司匹林 E．哌替啶 + 阿托品 4、毛果芸香碱对眼的作用是（） A．缩瞳、降低眼压、导致远视力 B．缩瞳、降低眼压、导致近视力C．扩瞳、升高眼压、导致近视力 D．扩瞳、降低眼压、导致近视力E．缩瞳、升高眼压、导致远视力 5、药物的副作用是在下列何种条件下出现（） A．用药剂量过大 B．用药时间过长 C．治疗剂量 D．反复用药 E．病人对药物敏感性增高 6、下列哪个药是各型肺结核的首选药（ E ） A．利福平 B. 链霉素 C．对氨水杨酸钠

D．丙硫异烟胺 E．异烟肼 的目的（） 7、应用异烟肼时，常用维生素B 6 A．增强疗效 B．防止周围神经炎 C．延缓抗药性 D．减轻肝损伤 E．以上都不是8、有关第三代头孢的特点，叙述错误的是（） A．对肾脏基本无毒性 B．对各种β—内酰胺酶高度稳定 C．对G-菌的作用比一、二代强 D．对G+菌的作用也比一、二代强 E．对绿脓杆菌作用强 9、阿托品用于麻醉前给药的主要目的是（） A．增强麻醉药的麻醉作用 B．兴奋呼吸中枢 C．预防心动过缓 D．减少呼吸道腺体分泌，避免呼吸道阻塞 E．松弛肠胃平滑肌 10、阿司匹林小剂量的临床适应症是（） A．头痛 B．发热C．风湿性关节炎D．肌肉痛E．防止血栓形成 11、金葡菌性骨髓炎宜选用（） A．四环素 B．红霉素 C．克林霉素 D．卡那霉素 E．庆大霉素 12、心源性哮喘选用（） A．肾上腺素 B．多巴胺 C．异丙肾上腺素 D．吗啡 E．去甲肾上腺素 13、糖皮质激素类药物禁用于（） A．中毒性菌痢 B．中毒性肺炎 C．暴发型流脑 D．消化性溃疡病 E．重症伤寒 14、注射硫酸镁中毒时用何药抢救（ A ） A．钙剂 B．铁剂C．华法林 D．维生素K E．鱼精蛋白 15、头孢菌素类的抗菌机制是 ( ) A．抑制二氢叶酸合成酶 B. 抑制细胞膜通透性 C．抑制DNA-回旋酶 D. 抑制细胞壁合成 E．抑制二氢叶酸还原酶 16、胰岛素不口服的原因是（） A．首过消除明显B．胃肠刺激C．不易吸收 D．消化道破坏E．影响葡萄糖吸收 17、立克次体感染引起的斑疹伤寒、恙虫病首选（ B ） A．青霉素 B．四环素 C．链霉素 D．氯霉素 E．妥布霉素 18、氯霉素最严重的不良反应是（）

《药理学》第一次作业答案

你的得分：100.0 完成日期：2015年01月02日21点11分 说明：每道小题括号里的答案是您最高分那次所选的答案，标准答案将在本次作业结束(即2015年03月12日)后显示在题目旁边。 一、单项选择题。本大题共25个小题，每小题2.0 分，共50.0分。在每小题给出的选项中，只有一项是符合题目要求的。 1.下列不良反应中，哪一种属于特异质反应（） ( D ) A.青霉素过敏性休克 B.地高辛引起的心律失常 C.速尿引起的痛风 D.伯氨喹引起溶血性贫血 E.巴比妥类药物催眠后所致的次晨宿醉现象 2.部分激动药的特点是（） ( E ) A.和受体亲和力较弱，但内在活性较强 B.和受体亲和力较强，内在活性也较强 C.和受体亲和力较弱，内在活性也较弱 D.和受体亲和力较强，但没有内在活性 E.和受体亲和力较强，但内在活性较弱 3.双香豆素与何种药物联合应用时应减小剂量（） ( E ) A.阿斯匹林 B.苯巴比妥 C.氯霉素 D.呋塞米 E.保泰松 4.以下哪种药物无抗炎作用（） ( A ) A.对乙酰氨基酚 B.阿斯匹林 C.保泰松

D.布洛芬 E.吲哚美辛 5.通过增加氯离子通道开放而起作用的是那种药物（） ( A ) A.地西泮 B.吗啡 C.阿司匹林 D.氯丙嗪 E.奎尼丁 6.初期服用哌唑嗪最常见的不良反应为（） ( B ) A.视力模糊 B.体位性低血压 C.晕厥 D.嗜睡 E.恶心 7.吗啡对平滑肌的作用不包括（） ( E ) A.增加胃窦部、幽门、回盲瓣、肛门括约肌张力 B.增加胃肠平滑肌张力 C.增加胆管平滑肌张力 D.增加输尿管、膀胱括约肌张力 E.降低支气管平滑肌张力 8.吗啡不用于下列何种疼痛（） ( B ) A.严重创伤性疼痛 B.分娩疼痛 C.晚期癌症疼痛 D.内脏平滑肌绞痛 E.心肌梗死性疼痛 9.抢救有机磷酸酯类中毒最合理的用药方案是（） ( A ) A.碘解磷定和阿托品

药理学试卷1

药理学（护理）1 A卷 院系专业 班级任课教师 姓名学号 考试说明 1． 2．本试卷包含6个大题，51个小题。全卷满分100分，考试用时120分钟 一、单项选择题（在以下每道试题中，请从备选答案中选出1个最佳答案，并在“选择题答卷试”上把相应的英文字母涂黑。本大题共20分，共计20小题，每小题1分） 1．宜选用大剂量碘剂治疗的疾病是 A．弥漫性甲状腺肿 B．结节性甲状腺肿 C．甲状腺危象 D．轻症甲亢的内科治疗 E．粘液性水肿 2．治疗梅毒与钩端螺旋体病应首选 A．四环素 B．庆大霉素 C．红霉素 D．氨苄西林 E．青霉素 3．为减轻甲氨蝶呤毒性反应，可选用的救援药是 A．叶酸 B．维生素B6 C．硫酸亚铁 D．维生素C E．甲酰四氢叶酸钙 4．遗传异常的主要表现在 A．口服吸收速度异常 B．药物体内转化异常 C．药物体内分布异常 D．肾脏排泄药物速度异常 E．以上都不是 5．不适用于治疗慢性心功能不全的药物是

A．地高辛 B．卡托普利 C．哌唑嗪 D．异丙肾上腺素 E．硝苯地平 6．属于苯二氮卓类的药物是 A．氟哌利多 B．格鲁米特 C．三唑仑 D．甲喹酮 E．苯妥英钠 7．强心甙治疗心房纤颤的机制主要是 A．缩短心房的有效不应期 B．减慢房室传导 C．抑制窦房结 D．降低浦肯野纤维的自律性 E．以上都不是 8．维生素K4是 A．源于植物的物质 B．乙酰甲萘醌 C．由肠道细菌合成的物质 D．亚硫酸氢钠甲萘醌 E．脂溶性化合物 9．阿米替林与苯海索合用效应增强的是A．抗抑郁作用 B．抗胆碱作用 C．抗精神病作用 D．抗高血压作用 E．抗帕金森氏病作用 10．治疗白喉杆菌感染的首选药是 A．青霉素 B．红霉素 C．四环素 D．氯霉素 E．庆大霉素 11．强心苷治疗慢性心功能不全的原发作用是A．使已经扩大的心室容积缩小 B．增加心肌收缩性

《护理药理学》第3次作业

1. 吗啡不能用于慢性钝痛，其主要原因是[ 1分] C.连续反复多次应用会成瘾 2. 可用于治疗心衰的磷酸二酯酶Ⅲ抑制剂是( )[ 1分] B.米力农 3. 阿司匹林不具有下列哪项不良反应?[ 1分] D.水钠潴留 4. 强心苷对心肌正性肌力作用机制是( )[ 1分] C.抑制膜Na< sup>-k+-ATP酶活性 5. 静脉注射后起效最快的强心苷是( )[ 1分] D.毒毛花苷K 6. 强心苷禁用于( )[ 1分] D.室性心律失常 7. 血管扩张药改善心衰的泵血功能是通过( )[ 1分] D.减轻心脏的前、后负荷 8. 治疗强心苷中毒引起的快速型室性心律失常的最佳药物是( )[ 1分] A.苯妥英钠 9. 吗啡对中枢神经系统的作用是[ 1分] B.镇痛，镇静，镇咳，缩瞳，致吐 10. 硝酸甘油不具有的不良反应是( )[ 1分] B.体位性低血压 11. 可用于治疗心功能不全的β受体激动剂是( )[ 1分] C.多巴酚丁胺 12. 易引起耐受性的抗心绞痛药是( )[ 1分] D.硝酸甘油 13. 硝酸甘油、β受体阻断药和钙拮抗剂治疗心绞痛的共同作用是[ 1分] B.减少心肌耗氧量积 14. 最常用于中止或缓解心绞痛发作的药物是( )[ 1分] C.硝酸甘油 15. 有关醋氨酚叙述中的错误之处是[ 1分] B.有消炎抗风湿作

16. 伴有青光眼的心绞痛患者不宜选用( )[ 1分] D.硝酸甘油 17. 下列阿片受体拮抗剂是( )[ 1分] C.纳洛酮 18. 强心苷中毒致窦性心动过缓的原因( )[ 1分] C.抑制窦房结 19. 普萘洛尔治疗心绞痛时，可能产生[ 1分] B.心室容积增大，射血时间延长，从而耗氧量增加 20. 临床口服最常用的强心苷是( )[ 1分] B.地高辛 21. 喷他佐辛的主要特点是( )[ 1分] D.成瘾性很小，已列人非麻醉品 22. 充血性心衰的危急状态应选( )[ 1分] C.毛花苷丙 23. 下列不具有抗风湿作用的药物是( )[ 1分] E.对乙酰氨基酚 24. 吗啡作用机制是( )[ 1分] B.激动体内阿片受体 25. 下列哪项不属于吗啡的禁忌症?[ 1分] D.心源性哮喘 26. 不属于麻醉药品的镇痛药是[ 1分] E.镇痛新 27. 心源性哮喘应选用[ 1分] D.哌替啶 28. 强心苷中毒早期最常见的不良反应是( )[ 1分] E.恶心、呕吐 29. 主要扩张静脉治疗心衰的药物是( )[ 1分] C.硝酸甘油 30. 预防心绞痛发作常选用( )[ 1分]

药理试卷1附答案

药理试卷1 一、是非题 1.药物代谢均需经氧化、还原、水解和结合反应等各步骤，才能使代谢产物极性加大，利于排泄。 2.零级消除动力学是体内药物在单位时间内消除的药物量不变。 3.随着剂量的增加，效应也增加，当效应增加到一定程度后，若继续增加药物剂量其效应不再继续增加，这一药理效应的极限称为效价强度。 4.神经冲动到达末梢时，Na+进入神经末梢，进而触发胞裂外排，神经递质被排至突触间隙。 5.大剂量乙酰胆碱作用下，胃肠道膀胱等器官的平滑肌兴奋腺体分泌增加，心肌收缩力加强，小血管收缩，血压升高。 6.有机磷酸酯类中毒应及早、足量、反复使用阿托品，配合使用Ach复活药。 7.阿托品能促进血管内皮细胞释放内皮依赖性舒张因子而解除血管痉挛，舒张外周血管，改善微循环。 8.琥珀胆碱过量中毒时，可用新斯的明解救。 9.多巴酚丁胺能扩张肾血管，增加尿量，故对休克治疗有益。 10.酚妥拉明为非选择性α受体阻断药。 11.全麻药发挥麻醉作用的作用机制主要是促进GABAA受体与GABA的结合，引起神经细胞的去极化。 12.地西泮的抗焦虑作用选择性高，对各种原因导致的焦虑症均有效。 13.氯丙嗪抗精神病的作用机制是阻断中脑-边缘系统和中脑-皮层系统的多巴胺受体。 14.二氢埃托啡为我国研制的强镇痛药，临床用于哌替啶、吗啡等无效的慢性顽固性疼痛和晚期癌性疼痛。 15.阿司匹林及其代谢产物水杨酸仅对环氧酶-2（COX-2）有抑制作用，而对COX-1无抑制作用，故较大剂量口服不会引起胃出血。 16.利尿药均可使Na+、K+、Cl-的排泄增加。 17.普伐他汀通过抑制HMG-COA还原酶产生降TC、LDL作用。 18.糖皮质激素具有强大的抗炎作用，常用于治疗各种感染。 19.大环内脂类抗生素主要是抑制细菌蛋白质合成。 20.乙胺嘧啶是病因性预防的抗疟药，其作用机制为抑制二氢叶酸还原酶。 二、单项选择题 1.药物代谢动力学研究是 A.药物进入血液循环与血浆蛋白结合及解离的规律 B.药物吸收后在机体细胞分布变化的规律 C.药物经肝脏代谢为无活性产物的过程 D.药物从给药部位进入血液循环的过程 E.药物体内过程及体内药物浓度随时间变化的规律 2.关于药物与血浆蛋白结合后的叙述，下列哪项是错误的 A.是可逆的 B.不失去药理活性 C.不进行分布 D.不进行代谢 E.不进行排泄 3.阿托品治疗胆绞痛、肾绞痛时，常需要与下列那种药物合用 A.肾上腺素 B.度冷丁 C.山莨菪碱 D.东莨菪碱 E.毛果芸香碱 4.琥珀胆碱的骨骼肌松弛机制是 A.中枢性肌松作用 B.抑制胆碱酯酶 C.促进运动神经末梢释放乙酰胆碱

药理学试卷2和答案打印2

南昌大学抚州医学分院试卷2 一、名词解释（每题2分，共10分） 1、药理学 2、拮抗药 3、半衰期 4、抗菌活性 5、抗药性 二、填空题（每空1分，共10分） 1、体内过程包括、、、。 2、小剂量阿司匹林具有_____________、______________、_____________等作用。 3、心绞痛急性发作首选_________________治疗，厌氧菌感染首选________________治疗，新生儿出血常常首选的止血药是________________。 三、简答题（每题10分，共20分） 1、简述普萘洛尔的临床用途。 2、简述青霉素过敏性休克的防治措施。 四、问答题（共20分） 试述一线降压药的分类并每类各举一个代表药。 五、选择题（每题2分，共40分） 1、以下对药理学概念的叙述哪一项是正确的： A阐明机体对药物的作用B是研究药物与机体间相互作用规律及其机制的学科 C是研究药物代谢的科学D药理学又名药物治疗学 2、一患者经1个疗程链霉素治疗后,听力下降,虽停药几周，听力仍不能恢复,这是 A药物毒性所致B药物引起的变态反应C药物引起的后遗效应D药物的副作用 3、以下何种情况，药物容易跨膜转运 A弱酸性药物在酸性环境中B弱酸性药物在碱性环境中C弱碱性药物在酸性环境中D离子型药物在碱性环境中

4、肝肠循环可使药物 A排泄加快B吸收延长C生物转化加快D作用明显延长5、阿托品对眼睛的作用是 A缩瞳、降低眼压、调节痉挛B扩瞳、降低眼压、调节痉挛 C缩瞳、升高眼压、调节麻痹D扩瞳、升高眼压、调节麻痹 6、治疗重症肌无力，应首选 A毛果芸香碱B琥珀胆碱C新斯的明D阿托品 7、去甲肾上腺素治疗上消化道出血时的给药方法是 A静脉滴注B皮下注射C肌内注射D稀释后口服 8、肾上腺素的升压作用可被下列哪种药物所翻转 A阿托品B美加明C酚妥拉明D普萘洛尔 9、地西泮的作用中哪个是错误的 A镇静催眠B中枢性肌松C麻醉作用D抗癫痫作用10、下列用于镇静催眠最好的药是 A地西泮B氯氮卓C巴比妥类D苯妥英钠 11、“冬眠合剂”是指下述哪一组药物 A氯丙嗪＋阿托品＋哌替啶B苯巴比妥＋氯丙嗪＋吗啡C氯丙嗪＋异丙嗪＋吗啡D氯丙嗪＋异丙嗪＋哌替啶12、吗啡中毒致死的主要原因是 A肝功能障碍D休克C肺功能不全D呼吸中枢麻痹13、治疗阵发性室上性心动过速应首选 A利多卡因B氟卡尼C奎尼丁D维拉帕米 14、能防止和逆转心室肥厚的药物是 A卡托普利B硝酸甘油C地高辛D哌唑嗪 15、奥美拉唑抑制胃酸分泌的作用机制是 A抑制H+-K+ATP酶B阻断组胺H2受体C阻断M受体D阻断胃泌素受体 16、保钾利尿药是 A氢氯噻嗪B呋塞米C螺内酯D布美他尼 17、可引起幼儿牙釉质发育不良和黄染的药物是 A红霉素B青霉素C林可霉素D四环素 18、对青霉素过敏的患者，不宜选用 A四环素B红霉素C氨苄西林D氯霉素 19、军团菌肺炎首选 A氯霉素B红霉素C四环素D青霉素 20、喹诺酮类药物作用机制是 A抑制细胞壁合成B抑制二氢叶酸合成酶C抑制DNA回旋酶D抑制蛋白质合成 答案 一、名词解释：(每题2分，共10分) 1、药理学：是研究药物与机体相互作用及其原理的学科。 2、拮抗剂：与受体有亲和力但缺乏内在活性的药物。 3、半衰期：药物自体内消除一半所需要的时间。 4、抗菌活性:抗菌药抑制或杀灭病原菌的能力。 5、抗药性：病原菌对抗菌药的敏感性降低或消失。 二、填空题： 1、吸收、分布、代谢、排泄 2、解热、镇痛、抗血栓 3、硝酸甘油、甲硝唑、维生素k 三、简答题： 1、简述普萘洛尔的临床用途 高血压(2分)、快速型心律失常(2分)、心绞痛和心肌梗死(2分)、充血性心力衰竭(2分)、其他（甲亢、偏头痛等）(2分) 2、(1)详细询问过敏史，有青霉素过敏者禁用(2分)(2)注射前就作皮试(2分)(3)药液须新鲜配制(2分) (4)避免过度饥饿时注射或局部用药(2分)(5)做好抢救准备：首选肾上腺素(2分) 四、问答题： 试述一线降压药的分类并每类各举一个代表药。 利尿药（氢氯噻嗪）(4分)、 钙通道阻滞药（硝苯地平）(4分)、 β-受体阻断药（普萘洛尔）(4分)、 ACEⅠ（卡托普利）(4分)、 血管紧张素Ⅱ受体阻断药（氯沙坦）(4分) 五、选择题：1-10 BAADD CDCCA 11-20 DDDAA CDCBC

药理学在线作业第3次学习

您的本次作业分数为：100分 1.肺炎链球菌感染的首选药是（）。 A 青霉素 B 阿奇霉素 C 多西环素 D 氨苄西林 E 氨曲南 正确答案:A 2.金葡菌引起的急慢性骨髓炎的首选药是（）。 A 红霉素 B 克林霉素 C 氨苄西林 D 林可霉素 E 青霉素 正确答案:B 3.甲氧苄嘧啶长期大量服用会引起人体叶酸缺乏症，原因是抑制了（）。 A 二氢叶酸还原酶 B 四氢叶酸还原酶

C 二氢叶酸合成酶 D 碳单位转移酶 E 葡萄糖-6-磷酸脱氢酶 正确答案:A 4.抑制甲状腺球蛋白水解酶而减少甲状腺激素释放的药物是（）。 A 丙硫氧嘧啶 B 大剂量碘和碘化物 C 卡比马唑 D 甲巯咪唑 E 阿替洛尔 正确答案:B 5.下面不是抗菌药物作用机制的是（）。 A 阻碍细菌细胞壁的合成 B 抑制细菌蛋白质的合成 C 影响细菌胞浆膜的通透性 D 促进细菌核酸代谢 E 影响叶酸代谢 正确答案:D

6.治疗流脑首选磺胺嘧啶（SD）是因为（）。 A 对脑膜炎双球菌敏感 B 血浆蛋白结合率低 C 细菌产生抗药性较慢 D 血浆蛋白结合率高 E 以上都不是 正确答案:B 7.与β-内酰胺类联合发挥协同作用的药物是（）。 A 大环内酯类 B 氨基糖苷类 C 多黏菌素类 D 四环素类 E 氯霉素 正确答案:B 8.下列有关头孢菌素的叙述，错误的是（）。 A 抗菌机制与青霉素类相似 B 第三代头孢菌素有肾毒性

C 第三代头孢菌素对β-内酰胺酶稳定性较高 D 第一代头孢菌素对铜绿假单胞菌无效 E 与青霉素类有部分交叉过敏反应 正确答案:B 9.可产生球后视神经炎的抗结核药是（）。 A 乙胺丁醇 B 利福平 C PAS D 异烟肼 E 以上都不是 正确答案:A 10.下列不属于氨基糖苷类抗生素的药物是（）。 A 庆大霉素 B 妥布霉素 C 螺旋霉素 D 大观霉素 E 卡那霉素 正确答案:C

药理学试卷与答案

GG1FSDfmxmoems B/EE;66] JHGVVRISGCVCV ]’23ERH 一、名词解释(每题3分，共18分) 1．药理学 2．不良反应 3.受体拮抗剂 7TF6GYYUIK LHOGKILP]GFH0U9KBBV TMJG F 4．道关效应（首过效应） 5.生物利用度 6.眼调节麻痹 二、单选题（每题2分，共40分） 1．药理学是（） A．研究药物代谢动力学 B．研究药物效应动力学C．研究药物与机体相互作用规律及作用机制的科学 D．研究药物临床应用的科学 2．注射青霉素过敏引起过敏性休克是（） A．副作用 B．毒性反应 C．后遗效应 D．变态反应3．药物的吸收过程是指（） A．药物与作用部位结合 B．药物进入胃肠道 C．药物随血液分布到各组织器官 D．药物从给药部位进入血液循环 4．下列易被转运的条件是（） A．弱酸性药在酸性环境中 B．弱酸性药在碱性环境中 C．弱碱性药在酸性环境中 D．在碱性环境中解离型药 5．药物在体内代谢和被机体排出体外称（） A．解毒B．灭活C．消除D．排泄E．代谢6．M受体激动时，可使（） A．骨骼肌兴奋 B．血管收缩，瞳孔散大 C．心脏抑制，腺体分泌，胃肠平滑肌收缩 D．血压升高，眼压降低 7．毛果芸香碱主要用于（） A．胃肠痉挛 B．尿潴留 C．腹气胀 D．青光眼 8．新斯的明最强的作用是（） A．兴奋膀胱平滑肌B．兴奋骨骼肌C．瞳孔缩小 D．腺体分泌增加 9．氯解磷定可与阿托品合用治疗有机磷酸酯类中毒最显著缓解症状是（） A．中枢神经兴奋B．视力模糊 C．骨骼肌震颤 D．血压下降 10．阿托品对下列平滑肌明显松弛作用是( ) A．支气管B．子宫 C．痉挛状态胃肠道 D．胆管 11．肾上腺素与局麻药配伍目的主要是( ) A．防止过敏性休克B．防止低血压 C．使局部血管收缩起止血作用 D．延长局麻作用时 12．肾上腺素对心血管作用的受体是( ) A．β1受体 B．α、β1和β2受体 C．α和β1受体 D．α和β2受体13．普萘洛尔具有（） A．选择性β1受体阻断B．内在拟交感活性C．个体差异小D．口服易吸收，但首过效应大14．对β1受体阻断作用的药物是（） A．酚妥拉明 B．酚苄明 C．美托洛尔D．拉贝洛尔 15.地西洋不用于( ) A．高热惊厥 B．麻醉前给药 C．焦虑症或失眠症 D．诱导麻醉 16.下列地西泮叙述错误项是( ) A．具有广谱的抗焦虑作用 B．具有催眠作用 C．具有抗抑郁作用 D．具有抗惊原作用 17.地西泮抗焦虑作用主要作用部位是( ) A．大脑皮质 B．中脑网状结构 C．下丘脑 D．边缘系统 18．下列最有效的治疗癫痫大发作及限局性发作药是( ) A．苯巴比妥 B．地西洋(安定) C．乙琥胺D．苯妥英钠 19．下列不属于氯丙嗪的药理作用项是（） A．抗精神病作用 B．调节体温作用 C．激动多巴胺受体D．镇吐作用

《中药药理学》第5次作业

1. 下列哪项不是冰片的药理作用 [1分] A.抗病原体 B.镇痛 C.抗炎 D.抑制中枢 E.诱导肝药酶 2. 与开窍药“开窍、醒神、回苏”功效不相关的药理作用是 [1分] A.调节中枢神经功能 B.抗心肌缺血 C.抗炎 D.镇痛 E.调节免疫 3. 下列除哪项外，均为冰片对中枢神经系统的作用 [1分] A.提高耐缺氧能力 B.镇静 C.镇痛 D.抗炎 E.影响血脑屏障通透性

4. 人参对垂体-肾上腺皮质系统的影响是 [1分] A.本身具有促皮质激素（ACTH）样作用 B.本身具有皮质激素样作用 C.本身可促进皮质激素合成 D.促进ACTH合成、释放 E.抑制ACTH释放 5. 对免疫功能具有抑制作用的补益药是 [1分] A.人参 B.党参 C.甘草 D.何首乌 E.当归 6. 下列哪项不是甘草的药理作用[1分] A.抗溃疡 B.降血脂 C.抗炎 D.抗心律失常 E.强心

7. 钩藤所含成分中降压作用最强的是[1分] A.钩藤碱 B.钩藤总碱 C.异钩藤碱 D.去氢钩藤碱 E.异去氢钩藤碱 8. 人参对心脏作用的表现是[1分] A.增强心肌收缩力 B.加快心率 C.减少心输出量 D.抑制心肌收缩力 E.降低冠脉流量 9. 下列哪项不是甘草不良反应的表现[1分] A.高血压 B.浮肿 C.诱发消化性溃疡 D.低血钾 E.假醛固酮增多症

10. 下述哪项不是开窍药的主要药理作用[1分] A.调节中枢神经功能 B.抗心肌缺血 C.抗炎 D.镇痛 E.调节免疫 11. 下列除哪项外，均为五味子的药理作用[1分] A.镇静 B.保肝 C.抗溃疡 D.抗肝炎病毒 E.镇咳 12. 地龙中具有溶栓作用的主要成分是[1分] A.蚯蚓解热碱 B.琥珀酸 C.蚓激酶 D.蚯蚓毒素 E.氨基酸

药理学模拟试题及答案[1]

[A1型题] 1. 不良反应不包括 A．副作用B．变态反应C．戒断效应D．后遗效应E．继发反应 2.首次剂量加倍的原因是 A．为了使血药浓度迅速达到Css B．为了使血药浓度继持高水平 C．为了增强药理作用 D．为了延长半衰期 E．为了提高生物利用度 3．血脑屏障的作用是 A．阻止外来物进入脑组织B．使药物不易穿透，保护大脑 C．阻止药物进人大脑 D．阻止所有细菌进入大脑 E．以上都不对 4．有关毛果芸香碱的叙述，错误的是 A．能直接激动M受体，产生M样作用 B．可使汗腺和唾液腺的分泌明显增加 C．可使眼内压升高 D．可用于治疗青光眼 E．常用制剂为1％滴眼液 5．新斯的明一般不被用于 A. 重症肌无力 B．阿托品中毒 C．肌松药过量中毒 D．手术后腹气胀和尿潴留 E．支气管哮喘 6．有关阿托品药理作用的叙述，错误的是 A. 抑制腺体分泌 B．扩张血管改善微循环C．中枢抑制作用 D．松弛内脏平滑肌 E．升高眼内压，调节麻痹 7．对α受体和β受体均有强大的激动作用的是 A．去甲肾上腺素 B．多巴胺 C．可乐定D．肾上腺素 E．多巴酚丁胺 8．下列受体和阻断剂的搭配正确的是 A．异丙肾上腺素——普萘洛尔 B. 肾上腺素——哌唑嗪 C．去甲肾上腺素——普荼洛尔 D．间羟胺——育亨宾 E．多巴酚丁胺——美托洛尔 9．苯二氮草类取代巴比妥类的优点不包括 A．无肝药酶诱导作用 B. 用药安全 C．耐受性轻 D. 停药后非REM睡眠时间增加 E．治疗指数高，对呼吸影响小

10．有关氯丙嗪的叙述，正确的是 A．氯丙嗪是哌嗪类抗精神病药 B．氯丙嗪可与异丙嗪、杜冷丁配伍成“冬眠”合剂，用于人工冬眠疗法 C．氯丙嗪可加强中枢兴奋药的作用 D．氯丙嗪可用于治疗帕金森氏症 E．以上说法均不对 11．吗啡一般不用于治疗 A．急性锐痛 B．心源性哮喘 C．急慢性消耗性腹泻D．心肌梗塞E．肺水肿 12．在解热镇痛抗炎药中，对PG合成酶抑制作用最强的是 A．阿司匹林B．保泰松C．非那西丁D．吡罗昔康E．吲哚美幸 13．高血压并伴有快速心律失常者最好选用 A．硝苯地平 B．维拉帕米 C．地尔硫草 D．尼莫地平E．尼卡地平 14．对高肾素型高血压病有特效的是 A．卡托普利 B．依那普利 C．肼屈嗪 D．尼群地平 E．二氮嗪 15．氢氯噻嗪的主要作用部位在 A．近曲小管B．集合管C．髓袢升支D. 髓拌升支粗段E．远曲小管的近端 16．用于脑水肿最安全有效的药是 A．山梨醇B．甘露醇 C．乙醇 D，乙胺丁醇 E．丙三醇 17．有关肝素的叙述，错误的是 A．肝素具有体内外抗凝作用 B．可用于防治血栓形成和栓塞 C．降低胆固醇作用 D．抑制类症反应作用 E．可用于各种原因引起的DIc 22．幼儿期甲状腺素缺乏可导致 A．呆小病 B．先天愚型 C．猫叫综合征D. 侏儒症 E．甲状腺功能低下25．青霉素的抗菌作用机制是 A．阻止细菌二氢叶酸的合成 B．破坏细菌的细胞壁 C．阻止细菌核蛋白体的合成 D．阻止细菌蛋白质的合成 E．破坏细菌的分裂增殖

药理学真题及答案3

2012—2013学年第2学期《药理学》试题A卷 （本试卷适用于2010年级药学、药物制剂专业本科层次） 得分阅卷人 一、单项型选择题（共40题，每题1分，共 40 分） （请将答案填入答题纸对应表格内） 1，某药在体内按一级动力学消除，在其吸收达高峰后抽血两次，测其血浆浓度为150mg%及%，两次抽血间隔9h，该药的血浆半衰期是( D ) 2，使用异烟肼时为防止引起神经系统症状，宜合用( C ) A.维生素 B1 B.维生素 B2 C.维生素 B6 D.维生素 C E.维生素 B12, 3，某药物口服后测得的AUC和静注给药的AUC相等，则该药物口服的生物利用度是( A ) % % % % % 4，下列哪种给药途径多有首关消除( A ) A.口服 B.肌肉注射 C.静脉注射 D.皮下注 射 E.舌下给药 5，竞争性拮抗药具有的特点有( E ) A.与受体结合后能产生效应 B.能抑制激动药的最大效应 C.增加激动药剂量时，不能产生效应 D.同时具有激动药的性质 E.使激动药量效曲线平行右移，最大反应不变 6，弱酸性药物在碱性尿液中( C ) A.解离多,在肾小管再吸收多,排泄慢 B.解离少,在肾小管再吸收多,排泄慢 C.解离多,在肾小管再吸收少,排泄快 D.解离少,在肾小管再吸收少,排泄快 E.以上都不对 7，下列关于药物体内生物转化的叙述哪项是错误的? ( A ) A.药物的生物转化皆在肝脏进行 B.药物体内主要代谢酶是细胞色素P-450酶系 C.肝药酶的作用专一性很低 D.有些药可抑制肝药酶活性 E.巴比妥类能诱导肝药酶活性8，口服多次给药，如何能使血药浓度迅速达到稳态浓度? ( B )

药理作业

首关消除：某些药物在通过肠粘膜及肝脏时，经过灭火代谢使进入体循环的药量减少药效随之减弱，这种现象称为首关消除。 稳态血药浓度：当给药速度等于消除速度时，血药浓度维持在一个相对稳定的水平，称稳态血药浓度。 不良反应：凡与用药目的无关,并为病人带来不适或痛苦的反应。 半衰期（t1/2）：通常指血浆半衰期，即血浆药物浓度下降所需要的时间。大多数药物的消除率属恒比消除，其t1/2是恒定值。t1/2是药物消除速率的一个重要参数。 副作用：用药量过大或用药时间过长药物在体内蓄积过多时发生的对机体的危害性反应。 生物利用度：是指非血管给药时，药物制剂实际被吸收进入血液循环的药量占所给总药量的百分率，用表示：F＝A/D×100％。 药物：是指可改变或查明机体的生理功能及病理状态，可用以预防、诊断和治疗疾病的物质。 药物效应动力学：简称药效学，研究在药物影响下机体细胞功能如何发生变化。 治疗作用：凡符合用药目的或能达到防治疾病效果的作用。 特异质反应：少数特异体质病人对某些药物反应特别敏感，反应性质也可能与常人不同，但与药物固有的药理作用基本一致，反应严重程度与剂量成比例，药理性拮抗药救治可能有效。 效能：是指药物所能产生的最大效应。 依赖性：是在长期应用某种药物后,机体对这种药物产生了生理性的或是精神性的依赖和需求,分生理依赖性和精神依赖性两种. PAE：（抗生素后效应）细菌和药物短暂接触，抗生素浓度下降，低于MIC或消失，细菌生长仍然受到持续抑制的效应。 MIC：（最低抑菌浓度）指在体外培养细菌18～24h后能抑制培养基内病原菌生长的最低药物浓度。 一级动力学消除：是指药物的消除速率与血药浓度成一定比例，即恒比消除 兴奋作用：药物使机体器官原有功能水平提高或增强的作用。 毒性反应：是指在剂量过大或蓄积过多时发生的危害性反应，一般比较严重，但是可以预知也是应该避免发生的不良反应。 医源性肾上腺皮质功能不全：长期应用糖皮质激素尤其是连日给药的病人，减量过快或突然停药时，由于皮质激素的反馈性抑制脑垂体前叶对ACTH的分泌，可引起肾上腺皮质萎缩和机能不全。 安全范围：最小有效量和极量之间的范围。 后遗效应：是指停药后血药浓度己降至阈浓度以下时残存的药理效应。 停药反应：是指突然停药后原有疾病加剧，又称回跃反应。 肝肠循环：被分泌到胆汁内的药物及其代谢产物经由胆道及胆总管进入肠腔，然后随粪便排泄出去，经胆汁排入肠腔的药物部分可再经小肠上皮细胞吸收经肝脏进入血液循环，这种肝脏胆汁小肠间的循环称肠肝循环。 药物的吸收：是指药物从给药部位进入血液循环的过程。 肾上腺素的反转效应：α受体阻断药能选择性地与α肾上腺素受体结合，其本身不激动或较少激动肾上腺素受体，却能妨碍去甲肾上腺素能神经递质及肾上腺素受体激动药与α受体结合，从而产生抗肾上腺素作用。它们能将肾上腺素的升压作用翻转为降压，这个现象称为“肾上腺素作用的翻转”。 表观分布容积：是指药物在体内分布达到平衡或稳态时，按照血药浓度（C）推算体内药物总量（A）在理论上 效价强度：是评价药物效应强度的指标，其大小与等效剂量成反比。等效剂量是指引起相等效应（等效反应）时所需的药量。 变态反应：是一类免疫反应。非肽类药物作为半抗原与机体蛋白结合为抗原后，经过接触10天左右敏感化过程而发生的反应，也称过敏反应。 耐药性：细菌与药物多次接触后，对药物的敏感性下降甚至消失。 肝药酶诱导剂：凡能增强肝药酶活性或增加肝药酶生成的药物。

青科成人教育《药理学试卷一》期末考试试题及参考答案

1.首过效应：口服吸收的药物在肠壁和肝脏被酶降解，使药物进入体循环药量减少现象 2零级动力学：.单位时间内吸收或消除相等量的药物，而与药量或浓度无关 3.肝肠循环：许多药物如洋地黄毒碱甙或其他代谢物从肝细胞中经胆汁排入小肠中，结合型药物在肠中受细菌或酶的水解后可被重吸收，形成肝肠循环 4.最小中毒量：能够使人中毒的最小剂量 1.与治疗无关的作用有时会引起病人不利的反应称为不良反应。 2.药物在体内的处置为.吸收、分布、代谢、排泄。 3.能解除有机磷酸酯中毒的药物是阿托品。 4.能够传递化学信息的化学物质叫做递质（介质）。 5.药物的跨膜方式为主动转运、被动转运、膜动转运。 6.血药浓度降低一半所需的时间称为消除半衰期。 7.药物自血液循环进入全身器官组织的过程称为分布。 8.癫痫持续状态的首选药为地西泮。 9.与受体有较强的亲和力，也有较强的内在活性的药称为激动药。 10.中效利尿药的作用部位是远曲小管近端。 三、选择题（D）（B）（A）（C）（A）（B）（B）（D）（A）（B） 1. 某药半衰期为10小时，一次给药后，药物在体内基本消除时间为2天左右 2.兼具抗心律失常、抗高血压、抗心绞痛的药物是普萘洛尔 3. 左旋多巴治疗帕金森病的机制是在脑内转化为多巴胺 4. 治疗强心苷中毒所致快速型心律失常的最佳药物是苯妥英钠 5. 治疗癫痫小发作首选乙琥胺 6. 治疗阵发性室上性心动过速的首选药是维拉帕米 7.Ⅰ类抗心律失常药物为钠通道阻滞药 8. 卡托普利是ACE抑制药 9. 喹诺酮类抗菌作用机制是抑制DNA合成 10. 甲状腺激素可用于治疗呆小症、黏性水肿 简述主动转运的特点 逆浓度梯度；特异性（选择性）；饱和性；竞争性 简述抗菌药物的作用机制 1）抑制细胞壁粘肽的合成2）增加胞质膜的通透性3）抑制蛋白的合成4）抑制DNA、RNA的合成5）抑制叶酸的合

精选国家开放大学电大专科《药理学》形考任务3试题及答案(试卷号：2118)

最新国家开放大学电大专科《药理学》形考 任务3试题及答案（试卷号：2118） 形考任务三 1.题目 有关硝酸酯类的耐受性的叙述，不正确的是（）o a.停药后，耐受性消失 b.产生耐受性后加大剂量给药，不会加重不良反应 c.硝酸酯之间有交叉耐受性 d.应间歇给药 e.产生耐受性后，可换用其他类抗心绞痛药 2.题目 他汀类的主要作用机制是（）。 a.抑制胆固醇的吸收 b.抑制胆固醇的代谢 c.增加脂蛋白酯酶活性 d.结合胆汁酸 e.抑制HMG-CoA还原酶 3 .题目 普蔡洛尔更适用于（） a.伴有血脂紊乱的高血压患者 b.伴有心绞痛及脑血管病的高血压患者 c.伴有心衰的高血压患者 d.伴有肾病的高血压患者 e.伴有高血糖的高血压患者 4.题目 卡维地洛治疗心功能不全的机制是（） a.心肌。受体拮抗，血管a受体拮抗，血管紧张素受体拮抗 b.血管紧张素II受体拮抗剂，肾脏|3受体拮抗，ACE活性抑制 c.心肌0受体拮抗，血管a受体拮抗，肾脏0受体拮抗 d.血管a受体拮抗，肾脏6受体拮抗ACE活性抑制 e.醛固酮受体拮抗，抑制肾素生成，心肌B受体拮抗 5.题目

二丙酸倍氯米松在临床上主要用于（）。 a.临床上吸入用于顽固性哮喘和哮喘持续状态 b.慢性阻塞性肺病

C.各种慢性哮喘的维持治疗 d.长期应用，预防哮喘发作 e.哮喘的急性发作 6.题目 苯海拉明临床上主要用于（）。 a.失眠 b.皮肤黏膜过敏、晕动病 c.降压 d.支气管、胃肠道平滑肌收缩 e.消化性溃疡 7.题目 平喘药分为（）。 a.沙丁胺醇、异丙阿托品和氨茶碱 b.支气管平滑肌松弛药、抗炎平喘药和抗过敏平喘药 c.异丙阿托品、氨茶碱和扎鲁司特 d.二丙倍氯米松、氨茶碱 e.异丙阿托品、氨茶碱和色甘酸二钠 8.题目 普蔡洛尔的抗心绞痛的药理作用是（）。 a.扩张冠脉，改善缺血区血流供应 b.阻断心肌0受体、减慢心率、减少心肌耗氧量 c.释放NO,扩张冠脉、改善心肌供氧 d.阻断心肌细胞钙通道，产生负性肌力，减少耗氧量 e.降低心室壁张力，扩张冠脉，改善心肌供氧 9.题目 硝苯地平的降压作用机制是（） a.抑制。受体 b.抑制ACE c.抑制a受体 d.抑制钙通道

药理学试卷2汇总

药理学试卷2 一、是非题 1.肾脏对药物的排泄方式为肾小球滤过和肾小管分泌，肾小管重吸收是对已经进入尿内的药物回收再利用过程。 2.连续使用琥珀胆碱可产生快速耐受性。 3.长期应用β受体阻断药时如突然停药可引起反跳现象。 4.为了减少药物的毒性反应，吸入性麻醉药和静脉麻醉药很少联合用药。 5.巴比妥类药物可以缩短快动眼睡眠时相（REMS），故停药后易出现“多梦”。 6.占诺美林M受体阻断药，可用于阿尔茨海默病的治疗。 7.钠通道与钙通道均为化学门控离子通道。 8.ACEI有促进缓激肽降解的作用。 9.氨苯蝶定可防止呋塞米引起的低血症。 10.应用强心苷时应注意补钾。 11.对于心肌梗死患者，硝酸甘油不仅能降低心肌耗量，增加缺血区供血，还可抑制血小板聚集和粘附，从而缩小梗死范围。 12.他汀类除了调脂作用外，尚有改善血管内皮功能、抑制血小板聚集作用。 13.华法林可用于体内和体外抗凝血。 14.沙丁胺醇的主要抗喘原理是激动β2受体，使细胞内cAMP增加。 15.硫脲类药物治疗甲亢的机制是抑制甲状腺激素的生物合成。 16.半合成青霉素耐酸、耐酶、广谱，且与青霉素G无交叉过敏反应。 17.万古霉素的抗菌机制是抑制细菌细胞壁的生物合成。 18.土霉素可治疗肠阿米巴疾病。 19.氯喹与伯氨喹联用可用于治疗爆发性脑型疟。 20.顺铂的抗瘤谱广，对乏氧肿瘤细胞有效，胃肠道反应和骨髓毒性较轻。 二、单项选择题 1.静脉注射某药500mg，其血药浓度为16mg/L，则其表观分布容积应约为 A.31L B.16L C.8L D.4L E.2L

2.药物的血浆半衰期（t1/2）是指 A.药物的稳态血药浓度下降一半的时间 B.药物的有效血药浓度下降一半的时间 C.药物的组织浓度下降一半的时间 D.药物的血浆浓度下降一半的时间 E.药物的血浆蛋白结合率下降一半的时间 3.毛果芸香碱缩瞳是 A.激动瞳孔扩大肌的α受体，使其收缩 B.激动瞳孔括约肌的M受体，使其收缩 C.阻断瞳孔扩大肌的α受体，使其收缩 D.阻断瞳孔括约肌的M受体，使其收缩 E.阻断瞳孔括约肌的M受体，使其松弛 4.有机磷中毒的原因是 A.激活胆碱酯酶 B.激活磷酸二酯酶 C.抑制磷酸二酯酶 D.抑制胆碱酯酶 E.激活氧化酶 5.下述何种药物中毒引起血压下降时，禁用肾上腺素 A.苯巴比妥 B.地西泮 C.氯丙嗪 D.水合氯醛 E.吗啡 6.下述哪种药物过量，易致心动过速，心室颤动 A.肾上腺素 B.多巴胺 C.麻黄碱 D.间羟胺 E.异丙肾上腺素 7.抢救过敏性休克的首选药物是 A. 麻黄碱 B.去甲肾上腺素 C.多巴胺 D.异丙肾上腺素 E.肾上腺素 8.吸入性麻醉由第二期(兴奋期)转入第三期(外科麻醉期)的主要标志是 A.意识完全消失 B.痛觉消失 C.各种反射消失 D.呼吸由不规则变为规则 E.血压降低，心率加快 9.目前抗焦虑的首选药物是 A.苯巴比妥 B.戊巴比妥 C.地西泮 D.水合氯醛 E.硫喷妥钠

药理第三次作业

第三次作业 第12、13章 一、问答题 1、试述diazepam的作用机制、药理作用及临床应用。 答：diazepam（地西泮）a.作用机制：苯二氮桌类与GABA结合于同一GABAA受体-氯离子通道复合物，苯二氮卓类通过促进GABA与GABAA受体的结合易化GABA功能，增加率离子通道开放的频率，使细胞外的氯离子大量进入细胞内导致神经元超极化，使其兴奋性降低，从而发挥镇静、催眠、抗焦虑、中枢性肌松和抗惊厥作用。 b.药理作用：主要作用于中枢神经系统，产生抗焦虑作用、镇静催眠作用、中枢性肌松和中枢性肌松。 c.临床应用：（1）抗焦虑作用：适用于焦虑症、焦虑性抑郁、各种躯体疾病如脑血管疾病等引起的焦虑症状；（2）镇静催眠作用：对各种原因引起的失眠有效；（3）中枢性肌松：临床上可用于大脑麻痹患者、脑血管意外或者脊髓损伤引起的肌肉僵直，也用于缓解关节病变、腰肌劳损所致的肌肉痉挛；（4）抗惊厥、抗癫病作用：临床上用于辅助治疗破伤风、药物中毒、小儿高热所致的惊厥。本品对癫病大发作的疗效好。 2、简述癫痫的类型及治疗代表药。 答：（1）癫痫的类型：临床表现为不同的运动、感觉、意识和自主神经功能紊乱症状。根据癫病发作的临床表现，可分为局限性发作和全身性发作。a.局限性发作包括单纯性局限性发作和复合型局限性发作（神经运动性发作），前者是局部肢体运动或感觉异常，无意识障碍；后者是出现意识障碍和精神症状等部分性发作发展至全身性发作。b.全身性发作包括小发作（失神性发作）、大发作（全身性发作）、肌阵挛性发作和癫痫持续状态，小发作是分典型性发作和不典型性发作，突然知觉丧失，动作中断；大发作是全身阵挛性抽搐，意识丧失；肌阵挛性发作是依年龄分婴儿、儿童、青春期肌阵挛；癫痫持续状态是大发作持续状态，反复抽搐，持续昏迷，不及世界就危及生命。（2）治疗代表药：苯妥英钠又叫大仑丁、卡马西平、苯巴比妥、扑米酮、乙酰胺、丙戊酸钠、苯二氮卓类。 3、简述硫酸镁不同给药途径的适应证及其抗惊厥作用的机制。答：（1）硫酸镁不同给药途径的适应证： a.口服导泻，与肠道检查或术前准备、清除肠道内毒物，亦用于某些驱虫药的导泻； b.口服利胆，临床用于阻塞性黄疸及慢性胆囊炎； c.注射抑制中枢神经兴奋，临床用于抗惊厥、子痫、破伤风、高血压、脑病及急性肾性高血压； d.注射扩张血管，治疗心绞痛； e.外用热敷可消炎去肿，用于治疗静脉炎。（2）惊厥作用的机制：神经化学传递和骨骼及收缩均需钙离子参与，镁离子和钙离子由于化学性质相似，可以特异地抑制钙离子受点，拮抗钙离子的作用，结果是神经肌肉接头处Ach减少，骨骼肌紧张性降低，肌肉松弛。 二、填空题 1.苯二氮卓类减少睡眠诱导时间，增加睡眠持续时间，减少觉醒次数。 2.巴比妥类药物随剂量增加，可依次出现镇静、催眠、抗惊厥和麻醉作用。 3.为下列情况选药：癫痫大发作卡马西平，癫痫小发作氯硝西泮，三叉神经痛苯妥英钠，癫痫持续状态地西泮。