2白斑综合征

白斑综合征

White spot disease

白斑综合征(White spotdisease，WSD)俗称白斑病，是由白斑综合征病毒引起的对虾严重传染性疫病，20世纪90年代以来一直严重威胁着全世界对虾的养殖安全。该病的特点是发病急、死亡率高，死亡速度快。病虾停止摄食，部分濒死虾甲壳出现白色斑点，白斑综合征因此而得名，但亦可不出现白斑而虾体变红。世界动物卫生组织(OIE)将其列为强制通报疫病。

一、病原学

对虾白斑综合征病原是白斑综合征病毒(White spot syndrome virus，WSSV)，属线头病毒科(Nimaviridae)，白斑病毒属(Whispovirus)。该病毒曾被误认为杆状病毒，曾被称为：皮下及造血组织坏死杆状病毒、白斑杆状病毒等。

白斑综合征病毒完整的病毒颗粒呈球杆状，外观如一个线团，一端露出线头，线头病毒科因此而得名。病毒粒子具有囊膜和独特的尾状物，直径120nm～150nm，长279nm～290nm，基因组为环状双股DNA，大小约300kb，至少有5种主要结构蛋白包括VP28、VP19、VP26、VP15、VP24和VP281、VP35、VP466等13种次要结构蛋白。病毒在细胞核内复制和组装，核衣壳为15圈螺旋对称的圆柱体结构。

50℃ 120分钟或60℃ 1分钟即可失去活性，实验条件下在30℃海水中至少可存活30天，在养殖池中可存活3天～4天，对去垢剂敏感，可在类淋巴原代细胞中培养，25℃条件下，20小时可完成复制过程。病毒侵染的主要组织为鳃、类淋巴组织、表皮、中肠及肝胰腺结缔组织。

二、流行病学

流行范围。该病毒90年代初在我国台湾、广东、福建等地及日本发现，随后扩散并遍及亚洲主要对虾养殖国家和地区，并在随后几年蔓延到南北美洲，造成全球性的对虾养殖业流行病。一般虾池发病后2天～3天，最多不足一周时间可全池死亡。

在WSSV的自然感染过程中，经口感染途径是WSSV传播的主要途径，通过各种甲壳类动物个体间的感染传播或携带，WSSV可能在自然界下长期存在。WSSV在感染的新鲜动物尸体中具有感染性，水中游离状态的WSSV在较高浓度时也可能通过污染饲料引起经口感染，但水中游离状态的WSSV不能通过体表感染健康对虾。

发病对虾精巢、精荚、卵巢中都能检测到病毒，WSSV也可能通过污染的受精卵而造成垂直传播，或在幼体期发生经口感染使虾苗携带WSSV。WSSV的宿

主范围非常广泛。中国对虾(Fenneropenaeus chinensis)、斑节对虾(Penaeus monodon)、凡纳对虾(Litopenaeus vannamei)、日本对虾(Marsupenaeus japonicus)、墨吉对虾(F. merguiensis)、长毛对虾(F.penicillatus)、印度对虾(F.indicus)、桃红对虾(Farfantepenaeus duorarum)、细角对虾(L. stylirostris)、白对虾(L. setiferus)、褐对虾(F. aztecus)、刀额新对虾(Metapenaeus ensis)等对虾科均可引起感染及致病。另外，罗氏沼虾(Macrobrachium rosenbergii)、海南沼虾(M. hainanense)、埃氏沼虾、蓝氏沼虾、脊尾白虾(Exopalaemoncarinicauda)、鼓虾(Alpheus spp)、克氏原螯虾(Procambarus clarkii)、哈氏美人虾(Callianassa harmandi)、龙虾(Jasus edwardsii)、虾蛄(Erugosquilla massavens)、三疣梭子蟹(Neptunus trituberculatus)、锯缘青蟹(Scylla serrata)、中华绒螯蟹(Eriocheir sinensis)、天津厚蟹(Helicetridens tientsinensis)、肉球近方蟹(Hemigrapsus sanguineus)、日本大眼蟹(Macrophtalmus japonicus)、鲎等甲壳类动物等也可被WSSV感染致病或成为病毒携带者。某些甲壳类动物及一些水生昆虫在感染后可能并不出现表观症状或病理变化，例如藤壶、轮虫等。对虾和蟹类的阳性检出率较高。

三、临床症状

发病虾厌食，空胃，行动迟缓，弹跳无力，静卧不动或在水面兜圈。头胸甲易剥离，壳与真皮分离，部分患病对虾在头胸和最后的尾节甲壳内侧可见白色斑点；患病中国对虾、凡纳对虾、日本对虾体色发红，而患病斑节对虾在濒临死亡时则显示变蓝现象。血淋巴混浊、不凝固，血淋巴细胞减少。

四、病理变化

甲壳上白斑的主要成分是碳酸钙，是由于白斑综合征病毒在上皮细胞内的迅速增殖导致钙磷比显著增高，甲壳上形成了碳酸钙的沉积。甲壳内面的白点在显微镜下可见呈重瓣的花朵状，外围较透明，花纹较清楚，中部不透明。

其侵害的主要组织和器官是甲壳下上皮组织、胃及后肠上皮组织、结缔组织、触角腺、造血组织、鳃、血淋巴器官。胃部坏死最严重，肝胰腺实质细胞、中肠上皮细胞、肌纤维细胞不被感染。

感染早期，侵害组织的少量细胞核略微膨大，核中出现嗜酸性着色区域，核仁偏移；随着感染时间延续，细胞核内嗜酸性着色很快转变为大的嗜碱性包涵体，使细胞核显著膨大，染色质只在细胞核边沿隐约可见，大量细胞被侵染。

在细胞核中复制和装配成熟的病毒粒子聚集到一定量时，可使细胞解体。释放后的病毒粒子再感染周围细胞。此外在肌肉纤维之间的结缔组织及肝胰腺血窦的血细胞中也可见到病毒粒子。

五、诊断

1.初步诊断

根据流行病学、临床特征和病理特征做出，确诊需进行实验室诊断。

2.样品采集

采集150尾虾，按不同的大小或感染期取不同组织样品。其中，对虾幼体、子虾取完整个体，幼虾和成虾取虾的头胸部，非对虾的甲壳类动物参照对虾的方法取样。非生物样品取0.1g～0.5g。

样品采集的要求按SC/T 7202.1—2007 斑节对虾杆状病毒诊断规程第1部分：压片显微镜检查法中的附录B规定或者按照OIE《水生动物疾病诊断手册》中的列表要求采样。

3.实验室诊断

（1）组织及病理诊断。

新鲜组织的快速染色法：经T-E染色组织涂片，检查受感染细胞的典型变化。适用于在现场或诊断实验室对患病濒死的对虾子虾、幼虾或成虾进行快速诊断。

组织病理学诊断：经H-E染色后可清晰地观察到各种不同的组织结构的病理变化。H-E染色适用于发病对虾或其他敏感宿主的初步诊断和对怀疑染病宿主的诊断，不适于非感染性携带病毒样品的病毒检测。

电镜诊断：电镜切片可在病虾鳃、胃、淋巴器官、皮下组织等的细胞核内观察到病毒粒子，通过负染电镜可观察到完整的病毒粒子或无囊膜的核衣壳从而进行确诊。

（2）病原分离鉴定。

生物诊断法：该法采用白斑综合征病毒指示器—SPF凡纳滨对虾幼虾进行试验。将采集的可疑虾附肢或虾头尖与TN缓冲液混合匀浆，离心上清液用2%无菌生理盐水按1∶10的比例稀释，对指示虾进行肌肉注射（IM），然后进行临床观察和大体病理、组织病理学诊断。

分子检测技术DNA探针法：采用非放射性的地高辛标记cDNA探针进行，敏感性高于传统的病理组织学诊断法。核酸探针斑点杂交适用于对虾的成虾、幼虾、仔虾、幼体和受精卵的活体、冰鲜或冰冻产品和其他对白斑综合征病毒敏感的甲壳类生物白斑综合征病毒的筛查、临床病症的确诊；原位杂交法适用于进行对虾及白斑综合征的其他敏感宿主组织细胞的感染程度及病毒扩增状况的评估和疾病的确诊。

PCR检测法：通过聚合酶链式反应，检测特定基因。适用于对虾各种样品、环境生物和饵料生物的各种样品以及其他非生物样品中白斑综合征病原带毒情况的定性检测，具有高度灵敏度性，以用于病原筛查和疾病确诊。

（3）以抗体为基础的抗原检测法。

应用单克隆抗体，采用斑点免疫印迹，免疫荧光抗体和ELISA等方法进行

诊断。

4.鉴别诊断

应与桃拉综合征、细菌性白斑相区别。

六、防控

1.预防

对苗种场、良种场实施防疫条件审核、苗种生产许可管理制度。加强疫病监测与检疫、掌握流行病学情况。可通过培育或引进抗病品种、切断传染源以及加强饲养管理等综合措施控制本病。

虾池在养虾前进行清池：尽可能彻底清淤，然后进行消毒。用生石灰或含氯消毒剂均匀泼洒全池，消毒后应暴晒1个星期左右，然后进水。

培养健康虾苗：选择健康虾作为亲虾。受精卵用含氯漂粉精或碘伏(聚乙烯砒咯烷酮碘)浸洗或用过滤海水并经紫外线消毒后冲洗5分钟。育苗用水应过滤和消毒，育苗期间切忌温度过高和滥用药物。

放养密度合理：对虾的放养密度应根据当地水源、海域环境、虾池的结构和设备、生产技术、管理经验、虾苗的规格、饲料的质和量等条件而定。

合理用水、培好水色、保持优良水质。

在养虾场附近有虾病流行时，停止从海区向蓄水池注水，应将虾池中的水与蓄水池中的水循环使用。在虾池中使用增氧机是防病和增产的重要措施。

养虾池中适当混养一些吃浮游生物或底栖藻类的鱼或贝类，有利于防止水质过肥，起净化水质的作用，养虾池中接种和培养光合细菌也可净化水质，防止虾病。

投喂能提高对虾细胞免疫力的中草药和免疫促进剂，是目前常用的防治途径之一。

2.处理

繁殖场WSSV检疫阳性的亲虾和苗种应全部扑杀；病毒阳性的种用和商品养殖虾必须进行无害化处理，禁止用于繁殖育苗、放流或直接作为水产饵料使用。

3.划区

根据水域和流域的自然隔离情况划区，并实施划区管理。

常见虾病防治方法

虾类病防控常识 根据《2019中国渔业统计年鉴》，2018年我国虾类养殖产量409万吨，约占水产养殖总产量的8.2%，其中主要养殖品种有南美白对虾、克氏原螯虾（小龙虾）、青虾、罗氏沼虾等。近年危害我国养殖虾类的主要疫病和新发疫病有6种，其中病毒性疾病4种、细菌性疾病1种和真菌性疾病1种。为普及这些重要疫病知识，宣传防控措施，我们组织编写虾类疫病相关知识和防控常识，供有关方面参考。 1.2.1白斑综合征 白斑综合征是一种严重危害养殖虾类的病毒性疾病，是我国一类动物疫病，目前我国主要虾类养殖地区均有该病流行。 【病原】病原为白斑综合征病毒，属于线头病毒科，白斑病毒属。病毒颗粒呈球杆状，外观如一个粗棒状的线团，一端露出线头。该病毒大小为（80~120 ）纳米×（250~380 ）纳米，核酸类型为DNA。 【流行特点】白斑综合征病毒可感染虾类的卵、幼体、仔虾、稚体和成虾等。养殖水温在20～30℃时均会有病毒感染发生。易感品种包括中国对虾、斑节对虾、南美白对虾、日本对虾和克氏原螯虾等养殖虾类。经口感染是养殖对虾中白斑综合征病毒感染和传播的主要途径。该病毒也可经对虾的卵进行垂直传播。对虾摄食白斑综合征病毒感染的甲壳类会导致病毒进行水平传播。 【临床症状】白斑综合征暴发时，患病虾行动异常，弹跳无力，漫游于水面或伏于池边水底不动，并很快死亡。患病虾常见的临床症状为甲壳上出现白点，直径小于3毫米，或连成片。但需要注意的是，有些病虾甲壳上仅有少量或几乎没有白斑。在患病的群体中，虾的颜色变化很大，主要呈淡红色或粉红色。

患病中国对虾头胸甲部位出现的白斑 患病南美白对虾出现红体和白斑症状 病虾体表出现白斑症状 病虾头胸甲甲壳上的白斑 1.2.2传染性皮下和造血组织坏死病 传染性皮下和造血组织坏死病是一种危害养殖虾类的病毒性疾病，是我国二类动物疫病，该病在我国对虾养殖地区存在一定程度上的流行。【病原】病原为传染性皮下和造血组织坏死病毒，属于细小病毒科、细角对虾浓核病毒属。病毒无囊膜，呈二十面体状，颗粒大小20~22 纳米，核酸类型为DNA。 【流行特点】该病毒可感染对虾卵、幼体、仔虾、稚体和成虾各生长阶段。

一、二、三类动物疫病及人畜共患病种名录

中华人民共和国农业部公告 第1125号 为贯彻执行《中华人民共和国动物防疫法》，我部对原《一、二、三类动物疫病病种名录》进行了修订，现予发布，自发布之日起施行。1999年发布的农业部第96号公告同时废止。 特此公告 附件：一、二、三类动物疫病病种名录 二○○八年十二月十一日 一、二、三类动物疫病病种名录 一类动物疫病（17种） 口蹄疫、猪水泡病、猪瘟、非洲猪瘟、高致病性猪蓝耳病、非洲马瘟、牛瘟、牛传染性胸膜肺炎、牛海绵状脑病、痒病、蓝舌病、小反刍兽疫、绵羊痘和山羊痘、高致病性禽流感、新城疫、鲤春病毒血症、白斑综合征二类动物疫病（77种） 多种动物共患病（9种）：狂犬病、布鲁氏菌病、炭疽、伪狂犬病、魏氏梭菌病、副结核病、弓形虫病、棘球蚴病、钩端螺旋体病 牛病（8种）：牛结核病、牛传染性鼻气管炎、牛恶性卡他热、牛白血病、牛出血性败血病、牛梨形虫病（牛焦虫病）、牛锥虫病、日本血吸虫病 绵羊和山羊病（2种）：山羊关节炎脑炎、梅迪－维斯纳病 猪病（12种）：猪繁殖与呼吸综合征（经典猪蓝耳病）、猪乙型脑炎、猪细小病毒病、猪丹毒、猪肺疫、猪链球菌病、猪传染性萎缩性鼻炎、猪支原体肺炎、旋毛虫病、猪囊尾蚴病、猪圆环病毒病、副猪嗜血杆菌病马病（5种）：马传染性贫血、马流行性淋巴管炎、马鼻疽、马巴贝斯虫病、伊氏锥虫病 禽病（18种）：鸡传染性喉气管炎、鸡传染性支气管炎、传染性法氏囊病、马立克氏病、产蛋下降综合征、禽白??鹅瘟、禽霍乱、鸡白痢、禽

伤寒、鸡败血支原体感染、鸡球虫病、低致病性禽流感、禽网状内皮组织增殖症 兔病（4种）：兔病毒性出血病、兔粘液瘤病、野兔热、兔球虫病 蜜蜂病（2种）：美洲幼虫腐臭病、欧洲幼虫腐臭病 鱼类病（11种）：草鱼出血病、传染性脾肾坏死病、锦鲤疱疹病毒病、刺激隐核虫病、淡水鱼细菌性败血症、病毒性神经坏死病、流行性造血器官坏死病、斑点叉尾鮰病毒病、传染性造血器官坏死病、病毒性出血性败血症、流行性溃疡综合征 甲壳类病（6种）：桃拉综合征、黄头病、罗氏沼虾白尾病、对虾杆状病毒病、传染性皮下和造血器官坏死病、传染性肌肉坏死病 三类动物疫病（63种） 多种动物共患病（8种）：大肠杆菌病、李氏杆菌病、类鼻疽、放线菌病、肝片吸虫病、丝虫病、附红细胞体病、Q热 牛病（5种）：牛流行热、牛病毒性腹泻/粘膜病、牛生殖器弯曲杆菌病、毛滴虫病、牛皮蝇蛆病 绵羊和山羊病（6种）：肺腺瘤病、传染性脓疱、羊肠毒血症、干酪性淋巴结炎、绵羊疥癣，绵羊地方性流产 马病（5种）：马流行性感冒、马腺疫、马鼻腔肺炎、溃疡性淋巴管炎、马媾疫 猪病（4种）：猪传染性胃肠炎、猪流行性感冒、猪副伤寒、猪密螺旋体痢疾 禽病（4种）：鸡病毒性关节炎、禽传染性脑脊髓炎、传染性鼻炎、禽结核病 蚕、蜂病（7种）：蚕型多角体病、蚕白僵病、蜂螨病、瓦螨病、亮热厉螨病、蜜蜂孢子虫病、白垩病 犬猫等动物病（7种）：水貂阿留申病、水貂病毒性肠炎、犬瘟热、犬细小病毒病、犬传染性肝炎、猫泛白细胞减少症、利什曼病。

高温对虾白斑病毒的影响

高温对虾白斑病毒的影响 细胞免疫 对虾血淋巴细胞分为透明细胞、半颗粒细胞和颗粒细胞，主要具有吞噬、包囊和胞吐功能，能够合成和释放多种免疫活性因子参与体液免 疫［１６］。研究发现，３０℃高温组的罗氏沼虾（Ｍａｃｒｏｂｒ ａｃｈｉｕｍｒｏｓｅｎｂｅｒｇｉｉ）血淋巴细胞的吞噬和清除能 力显著高于２０℃常温组，说明高温具有促进对虾血淋巴细胞免疫力 的作用［１７］。而且高温感染组对虾的血淋巴细胞总数显著高于常 温感染组［１０］，表明在高温下感染对虾白斑综合征病毒能诱导宿 主细胞非特异性免疫力升高。 体液免疫 对虾等甲壳类动物体内没有类似Ｔ淋巴细胞和免疫球蛋白等特异性抗体，酚氧化酶激活系统在对虾非特异性免疫中起着关键作用。酚氧化 酶是合成黑色素的关键酶，能诱导多种血淋巴细胞的体液防御反应 ［１８］。在高温下用美人鱼发光杆菌（Ｐｈｏｔｏｂａｃｔｅｒｉ ｕｍｄａｍｓｅｌ）感染对虾，其酚氧化酶、超氧化物歧化酶、呼吸 爆发活性均显著高于常温感染组［１９］。高温下感染对虾白斑综合 征病毒的日本囊对虾（Ｍａｒｓｕｐｅｎａｅｕｓｊａｐｏｎｉｃａｓ）诱导出的酚氧化酶活性显著高于常温感染组［１０］。表明高温 条件下感染对虾白斑综合征病毒，对虾的非特异性免疫力高于常温感 染组，能够在一定程度上抵御感染。 细胞凋亡 细胞凋亡是高度调控的细胞程序性死亡，在维持多细胞动物细胞稳态、细胞数量和组织大小等方面具有十分重要的作用。在细胞凋亡过程中，细胞内外凋亡信号依靠着一系列精确调控的半胱氨酸蛋白酶介导的酶 促级联反应和能量依赖性，最后由半胱氨酸蛋白酶－３执行关键的凋 亡程序［２０］。在病毒感染宿主细胞的过程中，病毒会激发宿主细

病理描述

口组病实习图片（标题号即标本号） 1．扁平苔藓（lichen planus，LP）：★ ①表层不全角化或无角化； ②颗粒层明显，棘层增生； ③上皮钉突不规则延长，呈锯齿状； ④基底细胞液化、变性，故排列紊乱，基底膜界限不清，严重者可形成上皮下疱； ⑤黏膜固有层淋巴细胞呈带状浸润； ⑥胶样小体：存在于上皮棘层、基底层或黏膜固有层的圆形或卵圆形小体，直径10μm左 右，为均质性嗜酸性。 2．白斑（leukoplakia）：★ ①表层过度不全角化； ②颗粒层不明显； ③棘层增生，无非典型细胞； ④上皮钉突伸长、变粗但仍整齐，且基底膜完整； ⑤基底层完好； ⑥固有层及黏膜下层有散在的淋巴细胞、浆细胞浸润。 3．类天疱疮：上皮下疱形成，上皮内无棘层松解。病损部位的上皮全层剥脱，结缔组织表面光滑，胶原纤维水肿，其中有大量淋巴细胞浸润。 4．天疱疮：★ ①棘层松解、上皮内疱形成； ②天疱疮细胞（Tzanck细胞）：即疱内松解的棘细胞，细胞间缺乏细胞间桥，游离为单个 或数个成团的细胞，细胞肿胀呈圆形，核染色深，常有胞浆晕环绕核周围； ③基底细胞附着于结缔组织上方，在疱底可见不规则的乳头向上突起呈绒毛状，这些乳头 表面均排列着单层的基底细胞； ④固有层可见中等程度的炎症细胞浸润，主要为淋巴细胞及少量嗜酸性粒细胞。 5．良性淋巴组织瘤：不考。 6．疣状白斑： ①上皮表面高低不平呈刺状或乳头状增生； ②表层有过度角化； ③颗粒层增厚明显； ④棘层增生； ⑤上皮结缔组织内可有慢性炎症细胞浸润。

7．纤维结构不良：★ ①镜下见肿瘤组织呈弥漫性分布，边界不清，疏松的细胞性纤维组织代替了正常骨组织； ②纤维组织背景下可见呈均匀分布、形态不一的编织状骨小梁，骨小梁彼此缺乏连接，无 层板结构，纤细呈弓形或分支状，类似O、C、V、W等英文字母形态。 ③骨小梁的周围缺乏成排的成骨细胞。 ④骨小梁之间的胶原纤维排列疏松或呈旋涡状。 ⑤成纤维细胞大小一致，呈梭形或星形。 ⑥增生的纤维结缔组织中富于血管，有时还可见到骨样组织、软骨岛、破骨细胞、泡沫细 胞等继发性改变。 8．骨化纤维瘤：不考。 ★纤维结构不良与骨化纤维瘤的鉴别： 纤维结构不良骨化纤维瘤 边界无明显界限有包膜，表面光滑，界限清楚 分布弥漫性局限性 血管血管丰富相对缺乏血管 骨小梁骨小梁形态多样骨小梁圆形、条索状，围以成排的成骨细胞成骨细胞未见成骨细胞，见纤维性化骨可见成骨细胞，未见纤维性化骨 9．Warthin瘤：★ ①肿瘤组织包膜完整，边界清楚； ②肿瘤由腺上皮和淋巴样组织构成； ③腺上皮围成大小不等的囊腔结构，腔内含嗜伊红性分泌物，并有乳头状结构突入囊腔； ④囊腔内衬上皮由双层细胞构成。腔面侧为栅栏状排列的大嗜酸粒细胞，胞浆含嗜伊红 颗粒，核浓缩，并有黏液细胞化生；基底侧细胞较小，呈立方状，胞浆较少，嗜伊红，核呈空泡状，可见核仁； ⑤间质为不同程度的反应性淋巴样组织，其中可见浆细胞、嗜酸性粒细胞、淋巴滤泡形成。10．多形性腺瘤：腺管样结构、肌上皮结构、黏液样组织、软骨样组织（标志）。 组织像具有多形性或“混合性”特征，即肿瘤性上皮细胞、肌上皮细胞与黏液样、软骨样组织混杂在一起。 ①上皮细胞呈腺管样排列，有时细胞增生成片状，胞浆透明，管腔内常见黏液。 ②肌上皮细胞形成的实性条索与团片。肌上皮细胞呈梭形、多角形或浆细胞样。 ③常见鳞状上皮化生。 ④上皮团块间见片状黏液样组织与软骨样组织。 ⑤黏液样组织细胞少，呈星状，有细长突起互相连接。 ⑥酷似透明软骨的软骨细胞位于软骨陷窝内。 ⑦间质结缔组织不多，有时可见玻璃样变、钙化或骨化。 ⑧肿瘤的包膜大多数完整，少数包膜内有瘤细胞侵入或形成卫星瘤结。

口腔黏膜名词(中医药口腔专业使用)

1．斑：为粘膜上局限的颜色异常的损害，大小不定一般小于2cm，不高出粘膜表面，不变厚，无硬节改变 2.黑斑：基底层黑色素沉着 3.红斑:固有层毛细血管扩张，增生，充血 4.口腔粘膜危险区：口底---舌腹的U形区，颊粘膜内侧三角形口角区，软腭复合体，固在此区域的损害发生恶变的危险性较高 5.糜烂：粘膜的一种浅表缺损，为上皮的部分缺损，不损害基底细胞膜 6.复发型疱疹性口炎（复发性唇疱疹）：原发性疱疹感染愈合后，有30%-50%的病例可能发生复发性损害，一般复发感染的部位在口唇或接近口唇部 7.手足口病（发疹性水疱性口腔炎）：该病以手足和口腔粘膜疱疹或破溃后形成溃疡为主要临床特征 8.雪口病（急性假膜型念珠菌性口炎）：是口腔念珠菌病一种经典的临床表现，因为病损状如口腔粘膜上的积雪，故称雪口病 9.抗生素口炎（急性红斑型念球菌性口炎）：是口腔念珠菌病的一种类型，以口腔粘膜萎缩，红斑为主要表现的口炎，该型多由长期大量使用抗生素引起 10.义齿性口炎（慢性红斑型念球菌病）：整个义齿承托区黏膜广泛的均匀一致的红斑，多为慢性发作，是慢性红斑型念珠菌性口炎的一种类型 11.球菌性口炎（膜性口炎）：是急性感染性口炎的一种，临床上以形成假膜损害为特征 12.变态反应：机体受到抗原或半抗原刺激后，出现生理功能紊乱或组织细胞损伤的异常适应性免疫应答 13.固定性药疹：由药物超敏所致的，在同一部位以同一形式反复发生的病损 14.接触性口炎：是超敏体质者的口腔局部与药物接触后，发生超敏反应而引起的一种黏膜炎症性疾病 15.多形性红斑:由超敏原引起的黏膜皮肤的一种急性渗出性炎症性疾病 16.莱氏综合征：重型药物变态反应，患者发生全身广泛性大疱，可波及全身体窍黏膜和内脏 17.斯约综合征（重型多行性红斑）：患者出现身体各腔孔受累，亦称多窍糜烂性外胚层综合征 18.复发性口腔溃疡（复发性阿弗他溃疡）：常见的口腔黏膜病，具有周期性复发性自限性，溃疡灼痛明显等特征。 19.白塞病（口眼生殖器三联症，白塞氏综合征，贝赫切特综合征）：是一种以细小血管炎为病理基础的慢性进行性，复发性，系统损害性疾病，与患者自身免疫力降低有关，因同时或先后发生的口腔黏膜溃疡以及眼，生殖器，皮肤病损是该病的主要临床特征，几乎累及每一个病例 20.天疱疮：是一类可危及生命的。慢性迁延的黏膜-皮肤大疱性自身免疫疾病，分为寻常型，增殖型，落叶型和红斑型 21.尼科尔斯基征（尼氏征）用手指侧向推压外表正常的皮肤或黏膜，即可迅速形成水疱，推赶水疱能使其在皮肤上移动，在口腔内，用舌舔黏膜，可使外观正常的黏膜表层脱落或撕去。 22.揭皮试验（揭疱试验）：若将残留的疱壁撕去或提起时，常连同邻近外观正常的黏膜一并无痛性揭起，并遗留下扩大的鲜红创面，这种现象称为揭皮试验阳性 23.大疱性类天疱疮：是一种慢性自身免疫大疱性皮肤黏膜病，多见于老年人，临床损害表现为皮肤的张力性水疱，尼氏征阴性，预后良好

对虾白斑综合症病毒(WWSV)衣壳蛋白Vp28的纯化与多克隆抗体的制备

对虾白斑综合症病毒（WWSV）衣壳蛋白Vp28的纯化与多克隆抗体的制备 班级： 2 姓名： 学号： 2 同组者：

对虾白斑综合症病毒（WWSV）衣壳蛋白Vp28 纯化与多克隆抗体的制备 摘要：对虾白斑综合征病毒（ WSSV）是一种能快速繁殖并且传播的病毒，它感染的宿主范围很广，而且致死性很高，严重危害虾蟹养殖业，衣壳蛋白VP28是WSSV病毒粒子的一个重要的囊膜蛋白。本试验成功构建了VP28的原核表达体系，并对表达的蛋白进行亲和纯化，最终成功制备了VP28的多克隆抗体，为进一步研究对虾白斑综合征病防治措施的免疫试验提供抗体和依据。关键词：Vp28 WSSV 亲和纯化多克隆抗体

1 引言 对虾白斑综合症病毒(white spot syndrome virus,WSSV)是引起包括中国在内的东亚及东南亚地区养殖业对虾暴发性流行病的主要病原体，可造成大面积对虾死亡，带来巨大的经济损失。白斑综合征病毒于1992 年在中国台湾首次被发现,随后迅速扩散到日本和东南亚地区[1]。WSSV 是一种无包涵体、具囊膜、一端有尾巴状结构、杆状的双链环状DNA病毒[2],毒力极强,宿主范围较广泛，可造成对虾厌食、空胃、红体和白斑。WSSV的DNA分子长度为305Kbp,约有181个开放阅读框,其病毒粒子至少包含5种结构蛋白,分子大小分别为:28kDa(VP28)、 26kDa(VP26),24kDa(VP24),19kDa(VP19)和15kDa(VP15),其中VP28和VP19是囊膜蛋白，VP26/VP24、VP15是核衣壳蛋白。VP28 是对虾白斑综合征病毒的主要囊膜蛋白,研究证实VP28 是对虾致病的主要蛋白之一。vp28首先由Mari?lle C.W van Hulten从纯化的病毒中分离并进行蛋白N-末端测序[3],他们发现抗VP28的动物血清对于WSSV具有中和作用,这显示VP28可能在WSSV的吸附与入侵中具有关键作用[4]，而且研究发现，VP(19+28)融合蛋白的抗血清在15~22℃对对虾抗WSSV有100%的保护率,在26℃时有65%的保护率[5]，所以vp28的诱导表达以及抗体的制备对对虾养殖业有重大意义。 本次实验我们成功构建了VP28的原核表达体系，并使蛋白得到大规模表达，最后用纯化后的蛋白成功制备了多克隆抗体，并对其进行了检测，为深入研究 WSVV 的致病机制和开发新型生物制剂奠定基础。 2

有白斑症状的疾病不一定是白癜风

有白斑症状的疾病不一定是白癜风 作者：邹先彪 来源：《中国社区医师》2013年第32期 白癜风是一种后天性的色素脱失性皮肤病，男女均可发病，年龄、种族不限，50%，在临床上表现为色素脱失的疾病不止白癜风一种，涉及白斑的疾病有很多，需要临床医生根据患者病史、临床表现及辅助诊断手段加以甄别。 白癜风的临床特点 临床表现白癜风的白斑是一种获得性、特发性的色素脱失斑，大小不等，形态不一，数目不定。白癜风的基础病理改变为受累区黑素细胞破坏，所以其临床特征为色素完全消退的斑或斑点，一般无自觉症状，少数人有局部痒感。 白斑可发生在任何部位，境界清楚，有的边缘部色素增加，有的白斑中可见到残留的色素岛。白斑处一般没有鳞屑、皮肤萎缩或其他皮损改变。患处毛发可以正常或因失去色素而变白。 典型的白癜风易于诊断，遇有初发的白癜风或不典型的白癜风时优其面部或黏膜部位），可以借助伍德灯、皮肤镜、皮肤CT、皮肤病理等手段辅助诊断。 分型 白癜风单侧发生的称为节段型，双侧发生的称为寻常型。儿童以节段型居多，约50%的病例在20岁之前发病。 根据患者白斑占体面面积的多少来划分病情的轻重：1级为轻度，50%。（注：手掌面积为体表面积的196）寻常型白癜风依此又分为局限型（面积为1级，局限于1个解剖区）、散发型（面积为2—3级，多个解剖区）、泛发型（面积为4级或>50%）及肢端型。 分期 白癜风的病程一般进展缓慢，但当有自身免疫相关的系统疾病如甲状腺疾病，或暴晒、持续疲劳、持续情绪压抑等情形时，白斑亦可快速扩散或扩大，由此而有进展期和稳定期之分。两期的划分目前没有统一的国际标准，多数学者主张一般以>1年没有新白斑出现，原白斑无扩大，且无同形反应为稳定期。两期不是恒定存在的，有时也会交替出现。 进展期的白癜风存在同形反应，即在皮肤受损伤（包括割伤、灼伤或擦伤等）的部位出现新的白斑，其他形式的局部刺激，如烧伤、晒伤、冻伤、涂抹刺激性药液、放射线照射、感

白化病的症状与护理方法

白化病的症状与护理方法 白化病的症状与护理方法 白化病是什么 很多人都知道白化病，因为白化病患者们都有一个非常明显的症状，那就是皮肤雪白，但是这种白可不是健康的白，而是有些恐怖的白。 白化病是由于酪氨酸酶缺乏或功能减退引起的一种皮肤及附属器官黑色素缺乏或合成障碍所导致的遗传性白斑病。 患者视网膜无色素，虹膜和瞳孔呈现淡粉色，怕光。皮肤、眉毛、头发及其他体毛都呈白色或黄白色。 白化病是一种家族型遗传性疾病，通常为常染色体的隐性遗传，多发于一些近亲结婚的人群之中，因此为了避免白化病，一定要防止近亲结婚。 白化病遗传图谱：患者双亲均携带白化病基因，本身不发病。如果夫妇双方同时将所携带的致病基因传给子女，子女就会患病。眼白化病为X连锁隐性遗传，是由母亲所携带的`白化病基因传给儿子时才患病，传给女儿一般不患病。 白化病可分为两大群，一为较常见的眼皮肤白化病，机体不能制造黑色素。另一类为伴有异常免疫系统的白化病，与黑色素及其他细胞蛋白的缺陷有关。 白化病是依据临床表型特征分为三大类别 1.眼白化病(OA) 病人仅眼色素减少或缺乏，具有不同程度的视力低下，畏光等症状。 2.眼皮肤白化病(OCA) 眼皮肤白化病患者们除了缺乏眼色素和视力比较低下以及畏光等症状之外，患者们的全身皮肤以及毛发都会呈现出白色，这意味着明显的缺乏色素。 3.白化病相关综合征

病人除具有一定程度的眼皮肤白化病表现外，还有其他异常，如同时具有免疫功能低下的Chediak-Higashi综合征和具有出血素质的Hermansky-Pudlak综合征，这类疾病较为罕见。 如何区分白化病与白斑 白化病与白斑均属于色素障碍性皮肤病。二者都是以皮肤出现白斑为主要临床表现，无明显痒痛感觉。但白化病与白斑是截然不同的两种疾病。临床多从如下几方面来区分： (1)发病年龄 白化病自出生时就有明显的"变白"表现;而白斑为后天发生，可开始于任何年龄，但以20岁以前发病人数最多。 (2)家簇史 白化病有典型的家族遗传史;白斑的发病与遗传有一定关系，但无大量的统计资料来证实，我国学者报告白斑与遗传有关联者仅占3.9%～10.7%。 (3)好发部位 泛发性白化病是全身的皮肤、毛发及眼睛均变白;白斑可发生在任何部位，但好发于暴露及皱褶部位。 (4)白斑特点 白化病的皮肤全部变白，毛发呈白色或淡黄色，眼睛缺乏色素，畏光，白天视物不清;白斑的白斑仅限于局部，边缘清楚，周边色素稍深，白斑中有的散在岛屿状色素区，白斑大小、形态不一，物理刺激可诱发新的白斑或使原有白斑扩大。白斑上的毛发可以变白或者不白。 (5)病理检查 取患者皮肤组织制成切片，在显微镜下观察：白化病患者表皮黑色素完全消失;而白斑患者白斑区黑色素减少或完全消失，而边缘则黑色素相对增加。 (6)治疗 白化病药物治疗无效，仅能通过物理方法遮光以减轻患者不适症状;白斑通过使用光敏性药物、激素及中药等治疗后白斑会减弱甚至消失。

15种累及骨骼与皮肤综合征你知道几种(二)

15种累及骨骼与皮肤综合征，你知道几种？(二) 多种疾病不仅累及骨骼而且累及皮肤。骨和皮肤结构有共同的胚胎起源，并且在细胞分化早期发生的遗传缺陷可能导致两个器官系统疾病。或者，骨和皮肤疾病可由参与指导或控制两种系统的基因缺陷引起。许多累及骨骼和皮肤的疾病可以表现为不典型的影像学表现或类似恶性骨骼病变改变。在遇到这样的疾病时，影像医师熟悉疾病的两个方面并通过寻找相关的皮肤表现来做出确定的诊断可以极大地有 益于患者。类似地，临床医生通过皮肤损伤应当提示寻找伴随的骨骼病变。通过结合骨骼和皮肤的表现，影像医师和临床医生可以正确诊断许多这些疾病，从而帮助患者避免进一步的非特异性侵入性检查和更早的进行治疗。本文篇幅较长，分三次进行发布，每次五个疾病上篇链接15种累及骨骼与 皮肤综合征，你知道几种(一) 六、SAPHO综合症无菌性骨关节炎伴相关性皮肤异常、原 发性掌跖脓疱病、严重痤疮。这一缩写囊括了50个相似的 原发疾病。SAPHO综合症被认为是源于敏感个体在基因层面对于丙酸杆菌属痤疮放大的免疫应答，厌氧菌通常在痤疮病变中发现；在一些病例，然而，骨关节培养菌为阴性。SAPHO综合症能出现于任何年龄，表现为慢性复发-缓解的病程。患者表现为疼痛，水肿和运动受限，尤其更常见于前

胸壁。这些症状或许可以伴随着发热，尽管血沉和C反应蛋白水平上升，其他实验室检查结果往往正常。一半多的患者表现为掌跖脓疱病，表现局限于手掌或脚底的黄色脓包和囊泡。不大常见的是，患者患有急性严重的痤疮发作，可能表现为面部，背部和胸壁的强炎症性的，触痛的溃疡结节或表面有硬壳出血斑块突然的爆发。皮肤表现可能出现在骨骼迹象之前、之间或之后，了解患者病史是必不可少的。骨骼疾病的分布依赖于年龄。在成年人，SAPHO综合症骨肥厚倾向于累及中轴颅骨和前胸壁，尤其是胸锁关节，往往累及锁骨向中间侧进展。脊椎受累往往是多个椎体以及可能包括椎间盘炎(误认为感染)，硬化和膨大（误诊为paget病），不对称性脊椎旁大量钙化与骶髂关节炎（误诊为牛皮癣关节炎），和塌陷性骨质溶解。在儿童和成年人，然而，SAPHO综合症更加常累及长骨干骺端和锁骨。这种情况下往往称为慢性复发性多灶性骨髓炎（CRMO），尽管这是一个令人误解的解释名词，因为CRMO是炎性，并非感染，并且并非为慢性，复发性或者多灶性的。CRMO病灶表现为骨质溶解，骨膜炎和骨质膨大的骨质硬化的联合。SAPHO综合征皮质炎症引起骨肥厚，影像学表现为骨皮质及骨膜增厚；骨髓炎引起骨炎，表现为骨小梁的改变。超过90%的患者病灶有时伴随邻近的炎性关节炎，包括可能的起止点炎和关节僵硬。骨显像对于诊断十分有用；胸锁关节胸骨柄区放射性示踪剂较

白化病是不是绝症

白化病是不是绝症 文章目录*一、白化病是不是绝症*二、白化病如何预防*三、白化病食疗方 白化病是不是绝症1、白化病是不是绝症 白化病这种疾病,不同于其他的疾病,这种疾病是由于基因 突变引起的,是具有遗传性的,这种疾病的发病原因在人的基因中,所以先天性的白化病也是不好治愈的,目前药物治疗无效,仅能通过物理方法,尽量减少紫外辐射对眼睛和皮肤的损害。还可以使用光敏性药物、激素等治疗后使白斑减弱甚至消失。 在经过物理治疗使症状消失后,如果患者可以保持的好,能 够永久保持症状消失的状态,但是患者一定要记住尽量减少紫外辐射对眼睛和皮肤的损害。还可以使用光敏性药物、激素等治疗后使白斑减弱甚至消失。这样在某种意义上来说也算是治愈了。 2、白化病分类 眼白化病(OA) 病人仅眼色素减少或缺乏,具有不同程度的视力低下,畏光 等症状。 眼皮肤白化病(OCA) 除眼色素缺乏和视力低下、畏光等症状外,病人皮肤和毛发均有明显色素缺乏。 白化病相关综合征 病人除具有一定程度的眼皮肤白化病表现外,还有其他异常,

如同时具有免疫功能低下的Chediak-Higashi综合征和具有出血素质的Hermansky-Pudlak综合征,这类疾病较为罕见。 3、白化病临床表现 白化病全身皮肤呈乳白或粉红色,毛发为淡白或淡黄色。由于缺乏黑色素的保护,患者皮肤对光线高度敏感,日晒后易发生晒斑和各种光感性皮炎。并可发生基底细胞癌或鳞状细胞癌。眼部由于色素缺乏,虹膜为粉红或淡蓝色,常有畏光、流泪、眼球震颤及散光等症状。 白化病如何预防预防上应尽量减少紫外辐射对眼睛和皮肤的损害,在饮食上可以吃些黑色素多的食品。 同时产前基因诊断也是预防此病患儿出生的重要保障措施,所以孕妈妈在怀孕的时候要做好检查。 白化病是基因遗传病,由于父母双方均携带有致病基因,导致下一代子女发病,白化病多发生在近亲结婚的人群中,所以避免近亲结婚,能很大程度地避免白化病的发生几率。 白化病患者外出时同样也要做好相应的护理措施,适当的日晒对于白化病患者来说是有益的,但是长期处于暴晒阶段下则会导致白化病患者的病情出现加重的情况。 在日常生活中,要端正生活态度,摒弃不良的生活习惯。还有要在饮食方面进行节制,切勿吃辛辣和生冷、油腻的食物。另外要注意遵守用药要求,不可随意更改。护理工作十分重要,稍有不

15种累及骨骼与皮肤综合征，你知道几种（一）

15种累及骨骼与皮肤综合征，你知道几种（一） 多种疾病不仅累及骨骼而且累及皮肤。骨 和皮肤结构有共同的胚胎起源，并且在细胞分 化早期发生的遗传缺陷可能导致两个器官系统 疾病。或者，骨和皮肤疾病可由参与指导或控 制两种系统的基因缺陷引起。许多累及骨骼和 皮肤的疾病可以表现为不典型的影像学表现或 类似恶性骨骼病变改变。在遇到这样的疾病时， 影像医师熟悉疾病的两个方面并通过寻找相关 的皮肤表现来做出确定的诊断可以极大地有益 于患者。类似地，临床医生通过皮肤损伤应当 提示寻找伴随的骨骼病变。通过结合骨骼和皮 肤的表现，影像医师和临床医生可以正确诊断 许多这些疾病，从而帮助患者避免进一步的非 特异性侵入性检查和更早的进行治疗。 本文篇幅较长，将分三次进行发布，每次五个疾病 一、痣样基底细胞癌综合征 (Nevoid BCC syndrome) 是常染色体显性遗传病。见于20多岁年轻人，全身任何部位可见几个至上百个皮肤样颜色、粉红色或棕褐色圆顶状丘疹，可能类似于良性的痣。近85%患者显示手掌及足底的小凹，因角质层发生无症状浅表性压迫缺损引起。 最常见的影像学特征为牙源性角化囊肿，或者牙源性角化囊性瘤，见于大约75%患者。有侵袭性；刮除术后复发率高达50%。单一或多发的骨的囊性病灶，发生于上颌骨的比下颌骨更加常见。其他骨骼表现包括偶发肋骨畸形（叉状[26%]，肋骨融合，肋骨发育不全，或者八字肋）。大脑镰早期钙化见于65%的患者。

图1.痣样基底细胞癌综合征儿童患者。照片显示患者颈部数以百计光滑的、色素过度沉着的斑丘疹。这些病变在临床上类似良性的痣，而不是无症状的BCCs典型的溃烂丘疹和斑块。 图2。痣样基底细胞癌综合征患者手掌凹点。照片显示手掌多发点状凹陷（箭头）。

江苏省新沂市第一学校2023学年高考仿真模拟生物试卷(含解析)

江苏省新沂市第一学校2023学年高考仿真模拟生物试卷 注意事项： 1．答卷前，考生务必将自己的姓名、准考证号填写在答题卡上。 2．回答选择题时，选出每小题答案后，用铅笔把答题卡上对应题目的答案标号涂黑，如需改动，用橡皮擦干净后，再选涂其它答案标号。回答非选择题时，将答案写在答题卡上，写在本试卷上无效。 3．考试结束后，将本试卷和答题卡一并交回。 一、选择题：（共6小题，每小题6分，共36分。每小题只有一个选项符合题目要求） 1．白斑综合征病毒严重危害对虾养殖业，该病毒经由吸附蛋白与细胞膜上受体蛋白的特异性结合而入侵宿主细胞。科研人员通过引入5－溴尿嘧啶(5－BU)诱变剂提高对虾抗病能力。5－BU能产生两种互变异构体，一种是普通的酮式，一种是较为稀有的烯醇式。酮式可与A互补配对，烯醇式可与G互补配对。下列叙述正确的是（） A．5－BU处理组对虾体细胞中的碱基数目会明显减少 B．5－BU处理组对虾体细胞DNA中(A+T)／(C+G)比值可能发生变化 C．5－BU诱变剂是通过干扰吸附蛋白基因表达来阻断病毒的吸附 D．宜选用健壮的成体对虾作为实验材料进行诱变实验 2．下列有关孟德尔豌豆杂交实验的叙述，正确的是（） A．豌豆杂交时对父本的操作程序为去雄→套袋→人工授粉→套袋 B．1F测交将产生4种表现型比例相等的后代，属于孟德尔假说的内容 C．自由组合定律是指1F产生的4种类型的精子和卵细胞自由结合 D．选择具有自花闭花受粉特性的豌豆作为实验材料是孟德尔实验成功的原因之一 3．下列有关厌氧呼吸的叙述，错误的是（） A．产生少量ATP B．可产生水 C．可释放二氧化碳D．在细胞溶胶中进行 4．图为洋葱鳞片叶表皮浸没在1．3g/mL蔗糖中的显微照片，若细胞仍保持活性，有关叙述正确的是（） A．各细胞初始细胞液浓度一定相同B．各细胞此时细胞液浓度一定相同 C．各细胞液蔗糖浓度此时可能与外界相等D．各细胞此时水分子的渗透速率可能为1

皮肤白斑病理

皮肤白斑病理 皮肤白斑病理 概述 皮肤白斑是指皮肤、粘膜处出现比正常肤色浅的斑片，主要是由于皮肤色素减退或色素脱失素所造成的。白斑可以是先天性的，也可以是获得性的。 病因 先天性白斑病因[1]可能是由于胚胎发育期间的各种原因造 成的，一般在出生时或出生后 皮肤白斑 不久皮肤即出现发白的斑片，譬如无色素痣、贫血痣、无色素性色素失禁症等，这些白斑的分布一般比较局限或有一定的特征性，白斑的颜色也不会非常白。随着生长发育，这些白斑在稳定后既不会消退也不会向周围明显扩大。 后天性的白斑原因很多。由于皮肤直接与外界环境接触，因此皮肤出现白斑既有内在的原因，又可能由于外界环境的因素，如日晒、化学物品、真菌感染等造成。有许多皮肤疾病可以出现皮肤色素减退过色素脱失。有的炎症性皮肤病可

以在皮肤的局部出现白斑，这些白斑在出现前一般都有其他炎症性皮肤病，譬如湿疹、银屑病等，破坏了皮肤基底层的黑素细胞，造成了皮肤色素脱失。[2] 白色白斑皮肤黏膜疾病 1.后天性乳白斑（色素脱失）类皮肤病 白癜风离心性后天性白斑单侧视网膜炎白癜风综合征双眼色素层炎白癜风综合征特发性点状白斑老年性白斑对称性进行性白斑 2.先天性乳白斑（色素脱失）类皮肤病 白化病眼皮肤性白化样病类白化病黄变型白化病 眼脑综合征伴色素减少Cross-Mckusick-Bree综合征白细胞异常白化综合征白化耳聋综合征Zipokowski-Margolis 综合征Hermansky-Pudlak综合征斑驳病内眦侧移宽鼻根并眉耳聋综合征Woolfs综合征 先天性白斑与后天性白斑的区别 3.单纯淡白斑（色素减少）类皮肤病

伊藤黑素减退症无色素痣贫血痣伪梅毒性白斑 4.继发的白斑类皮肤病 继发性白斑炎症后白斑职业性白皮病日光性白斑星状自发性假疤慢性放射性皮炎白色糠疹 5.伴有色素类的具有白色表现皮肤病 广泛性色素异常症遗传性对称性色素异常症彼尔贫血斑 6.可伴萎缩的白斑类皮肤病 硬斑病系统性硬皮病萎缩性扁平苔藓硬化萎缩性苔藓女阴干枯闭锁性干燥性龟头炎白色萎缩 7.异色症类具有白色表现的皮肤病 Civatte皮肤异色症遗传性硬化性皮肤异色症着色性干皮病遗传性肢端角化性皮肤异色病

执业兽医(水生动物类)考试：2022水生动物兽医(预防科目)真题模拟及答案(5)

执业兽医(水生动物类)考试：2022水生动物兽医(预防科目)真题模拟及答案(5) 共671道题 1、蛋白质类抗原的决定簇通常由（）个氨基酸残基构成（单选题） A. 5～7 B. 50～57 C. 2～3 D. 10～15 试题答案：A 2、同时以水平传播和垂直传播为主要方式的病毒是（）。（单选题） A. 传染性造血器官坏死病毒 B. 病毒性出血性败血症病毒 C. 鲤春病毒血症病毒 D. 真鲷虹彩病毒 试题答案：C 3、下列属于季铵盐类消毒剂的是（）。（单选题） A. 戊二醛溶液 B. 含氯石灰 C. 复合亚氯酸钠 D. 苯扎溴铵 试题答案：D 4、下列关于两栖动物胸腺的描述，错误的是（）。（单选题）

A. 胸腺是重要的免疫淋巴器官 B. 两栖动物的胸腺存在退化的现象 C. 皮质部分是T淋巴细胞分化、成熟的场所 D. 两栖动物胸腺仅有T淋巴细胞 试题答案：D 5、鱼苗阶段的B淋巴细胞在器官中的分布规律是（）（单选题） A. 先头肾，之后是胸腺，然后是脾和血液，肠道很少 B. 先头肾，之后是脾和血液，胸腺和肠道很少 C. 先头肾，之后是血液，脾、胸腺和肠道很少 D. 先头肾，之后是脾，胸腺和肠道很少 试题答案：B 6、下列生物，没有细胞结构的是（）（单选题） A. 藻类 B. 细菌 C. 真菌 D. 病毒 试题答案：D 7、关于致病菌分离的说法错误的是（）。（单选题） A. 选取体表和鳃时，需先经无菌水洗涤至少3遍 B. 对于体内的组织和器官，应该先用70%的酒精将胸腹部进行大面积消毒 C. 划线接种后需25～37℃培养24～48h D. 内脏消毒后，用接种环直接挑取少量组织于固体培养基培养 试题答案：D 8、关于两栖类肾脏，不正确的是（）。（单选题）