甲苯SDS

甲苯

第一部分化学品标识

中文名: 甲苯

英文名: methylbenzene; Toluene

第二部分成分/组成信息

主要成分: 纯品

CAS 号: 108-88-3

相对分子质量: 92.14

分子式: C7H8

化学类别: 芳香烃

第三部分危险性概述

危险性类别: 第3.2类中闪点易燃液体

危险性综述: 本品易燃，具刺激性，对环境有严重危害，对空气、水环境及水源可造成污染。

侵入途径: 吸入、食入、经皮吸收。

健康危害: 对皮肤、粘膜有刺激性，对中枢神经系统有麻醉作用。

急性中毒：短时间内吸入较高浓度本品可出现眼及上呼吸道明显的刺激症状、眼结膜及咽部充血、头晕、头痛、恶心、呕吐、胸闷、四肢无力、步态蹒跚、意识模糊。重症者可有躁动、抽搐、昏迷。

慢性中毒：长期接触可发生神经衰弱综合征，肝肿大，女工月经异常等。皮肤干燥、皲裂、皮炎。

第四部分急救措施

皮肤接触: 脱去污染的衣着，用肥皂水和清水彻底冲洗皮肤。

眼睛接触: 提起眼睑，用流动清水或生理盐水冲洗。就医。

吸入: 迅速脱离现场至空气新鲜处。保持呼吸道通畅。如呼吸困难，给输氧。如呼吸停止，立即进行人工呼吸。就医。

食入: 饮足量温水，催吐。就医。

第五部分消防措施

燃烧性: 易燃

闪点(℃): 4 引燃温度(℃): 535

爆炸下限[％(V/V)]: 1.2 爆炸上限[％(V/V)]: 7.0

最小点火能(mJ): 2.5 最大爆炸压力(MPa): 0.666

危险特性: 易燃，其蒸气与空气可形成爆炸性混合物，遇明火、高热能引起燃烧爆炸。与氧化剂能发生强烈反应。流速过快，容易产生和积聚静电。其蒸气比空气重，能在较低处扩散到相当远的地方，遇火源会着火回燃。

灭火方法: 喷水冷却容器，可能的话将容器从火场移至空旷处。处在火场中的容器若已变色或从安全泄压装置中产生声音，必须马上撤离。灭火剂：泡沫、干粉、二氧化碳、砂土。用水灭火无效。

第六部分泄漏应急处理

迅速撤离泄漏污染区人员至安全区，并进行隔离，严格限制出入。切断火源。建议应急处理人员戴自给正压式呼吸器，穿防毒服。尽可能切断泄漏源。防止流入下水道、排洪沟等限制性空间。小量泄漏：用活性炭或其它惰性材料吸收。也可以用不燃性分散剂制成的乳液刷洗，洗液稀释后放入废水系统。大量泄漏：构筑围堤或挖坑收容。用泡沫覆盖，降低蒸气灾害。用防爆泵转移至槽车或

专用收集器内，回收或运至废物处理场所处置。

第七部分操作处置与储存

操作处置注意事项: 密闭操作，加强通风。操作人员必须经过专门培训，严格遵守操作规程。建议操作人员佩戴自吸过滤式防毒面具（半面罩），戴化学安全防护眼镜，穿防毒物渗透工作服，戴橡胶耐油手套。远离火种、热源，工作场所严禁吸烟。使用防爆型的通风系统和设备。防止蒸气泄漏到工作场所空气中。避免与氧化剂接触。灌装时应控制流速，且有接地装置，防止静电积聚。搬运时要轻装轻卸，防止包装及容器损坏。配备相应品种和数量的消防器材及泄漏应急处理设备。倒空的容器可能残留有害物。

储存注意事项: 储存于阴凉、通风的库房。远离火种、热源。库温不宜超过30℃。保持容器密封。应与氧化剂分开存放，切忌混储。采用防爆型照明、通风设施。禁止使用易产生火花的机械设备和工具。储区应备有泄漏应急处理设备和合适的收容材料。

第八部分暴露控制/个体防护

中国MAC(mg/m3): 100

前苏联MAC(mg/m3): 50

美国TLV-TWA: OSHA 200ppm,754mg/m3; ACGIH 50ppm,188mg/m3

美国TLV-STEL: 未制定标准

监测方法: 气相色谱法

工程控制: 生产过程密闭，加强通风。

呼吸系统防护: 空气中浓度超标时，佩戴自吸过滤式防毒面具（半面罩）。紧急事态抢救或撤离时，应该佩戴空气呼吸器或氧气呼吸器。

眼睛防护: 戴化学安全防护眼镜。

身体防护: 穿防毒物渗透工作服。

手防护: 戴橡胶耐油手套。

其他防护: 工作现场禁止吸烟、进食和饮水。工作完毕，淋浴更衣。保持良好的卫生习惯。

第九部分理化特性

外观与性状: 无色透明液体，有类似苯的芳香气味。

熔点(℃) : -94.9 相对密度( 水=1 ): 0.87

沸点(℃) : 110.6 相对密度(空气=1): 3.14

饱和蒸气压(kPa): 4.89(30℃) 燃烧热(kJ/mol): 3905.0

临界温度(℃) : 318.6 临界压力(MPa): 4.11

辛醇/水分配系数: 2.69

溶解性: 不溶于水，可混溶于苯、醇、醚等多数有机溶剂。

主要用途: 用于掺合汽油组成及作为生产甲苯衍生物、炸药、染料中间体、药物等的主要原料。

第十部分稳定性和反应活性

稳定性: 稳定聚合危害: 不聚合

避免接触的条件:

禁忌物: 强氧化剂。

燃烧(分解)产物: 一氧化碳、二氧化碳。

第十一部分毒理学资料

急性毒性: LD50: 5000 mg/kg(大鼠经口)；12124 mg/kg(兔经皮)

LC50: 20003mg/m3，8小时(小鼠吸入)

刺激性: 人经眼：300ppm ，引起刺激。家兔经皮：500mg，中度刺激。亚急性与慢性毒性：大鼠、豚鼠吸入390mg/m3，8小时/天，90～127天，引起造血系统和实质性脏器改变。

致突变性：微核试验：小鼠经口200mg/kg。细胞遗传学分析：大鼠吸入5400μg/m3/16周(间歇)。

生殖毒性：大鼠吸入最低中毒浓度(TCL0)：1.5g/m3/24小时(孕1～18天用药)，致胚胎毒性和肌肉发育异常。小鼠吸入最低中毒浓度(TCL0)：500mg/m3/24小时(孕6～13天用药)，致胚胎毒性。

第十二部分生态学资料

生态学资料:该物质对环境有严重危害，对空气、水环境及水源可造成污染，对鱼类和哺乳动物应给予特别注意。可被生物和微生物氧化降解。

第十三部分废弃处置

废弃方法用焚烧法处置。

第十四部分运输信息

危险货物编号: 32052

UN编号: 1294

包装标志: 易燃液体；有毒品

包装类别: Ⅱ类包装

包装方法: 小开口钢桶；螺纹口玻璃瓶、铁盖压口玻璃瓶、塑料瓶或金属桶（罐）外普通木箱。

运输注意事项:本品铁路运输时限使用钢制企业自备罐车装运，装运前需报有关部门批准。运输时运输车辆应配备相应品种和数量的消防器材及泄漏应急处理设备。夏季最好早晚运输。运输时所用的槽（罐）车应有接地链，槽内可设孔隔板以减少震荡产生静电。严禁与氧化剂、食用化学品等混装混运。运输途中应防曝晒、雨淋，防高温。中途停留时应远离火种、热源、高温区。装运该物品的车辆排气管必须配备阻火装置，禁止使用易产生火花的机械设备和工具装卸。公路运输时要按规定路线行驶，勿在居民区和人口稠密区停留。铁路运输时要禁止溜放。严禁用木船、水泥船散装运输。

甲苯气体浓度检测探测器

甲苯气体浓度检测探测器 甲苯气体浓度检测探测器特点： ★是款内置微型气体泵的安全便携装置 ★整机体积小,重量轻,防水,防爆,防震设计. ★高精度,高分辨率,响应迅速快. ★采用大容量可充电锂电池,可长时间连续工作. ★数字LCD背光显示，声光、振动报警功能. ★上、下限报警值可任意设定，自带零点和目标点校准功能，内置 温度补偿，维护方便. ★宽量程，最大数值可显示到50000ppm、100.00%Vol、100%LEL. ★数据恢复功能，免去误操作引起的后顾之忧. ★显示值放大倍数可以设置，重启恢复正常. ★外壳采用特殊材质及工艺，不易磨损，易清洁，长时间使用光亮如新. 甲苯检测传感器产品特性： ★是款内置微型气体泵的高精度的手式安全便携装备; ★进口电化学传感器具有良好的抗干扰性能，使用寿命长达3年; ★采用先进微处理器技术，响应速度快,测量精度高，稳定性和重复性好; ★检测现场具有现场声光报警功能，气体浓度超标即时报警，是危险现场作业的安全保障;★现场带背光大屏幕LCD显示，直观显示气体浓度/类型/单位/工作状态等; ★全量程范围温度数字自动跟踪补偿，保证测量准确性;

★半导体纳米工艺超低功耗32位微处量器; ★全软件自动校准,传感器多达6级目标点校准功能,保证测量的准确性和线性,并且具有数据恢复功能;★全中文/英文操作菜单,简单实用,带温度补偿功能; ★防高浓度气体冲击的自动保护功能; 甲苯检测传感器技术参数： 检测气体：空气中的甲苯气体 检测范围：0-100ppm、500ppm、1000ppm、5000ppm、0-100%LEL 分辨率：0.1ppm、0.1%LEL 显示方式：液晶显示 温湿度：选配件，温度检测范围：-40～120℃，湿度检测范围：0-100%RH 检测方式：扩散式、流通式、泵吸式可选安装方式：壁挂式、管道式 检测精度：≤±3%线性误差：≤±1% 响应时间：≤20秒（T90）零点漂移：≤±1%（F.S/年） 恢复时间：≤20秒重复性：≤±1% 信号输出：①4-20mA信号：标准的16位精度4-20mA输出芯片，传输距离1Km ②RS485信号：采用标准MODBUS RTU协议，传输距离2Km ③电压信号：0-5V、0-10V输出，可自行设置 ④脉冲信号：又称频率信号，频率范围可调（选配） ⑤开关量信号：标配2组继电器，可选第三组继电器，继电器无源触点，容量220VAC3A/24VDC3A 传输方式：①电缆传输：3芯、4芯电缆线，远距离传输（1-2公里） ②GPRS传输：可内置GPRS模块，实时远程传输数据，不受距离限制（选配） 接收设备：用户电脑、控制报警器、PLC、DCS、等 报警方式：现场声光报警、外置报警器、远程控制器报警、电脑数据采集软件报警等 报警设置：标准配置两级报警，可选三级报警；可设置报警方式：常规高低报警、区间控制报警 电器接口：3/4″NPT内螺纹、1/2″NPT内螺纹，同时支持2种电器连接方式 防爆标志：ExdII CT6（隔爆型）壳体材料：压铸铝+喷砂氧化/氟碳漆，防爆防腐蚀 防护等级：IP66工作温度：-30～60℃ 工作电源：24VDC（12～30VDC）工作湿度：≤95%RH，无冷凝 尺寸重量：183×143×107mm(L×W×H）1.5Kg(仪 器净重) 工作压力：0～100Kpa

除甲醛

装修后应尽可能推迟人住时间，注意通风，如果室内甲醛浓度较高，可以使用活性炭、光触媒、空气触媒、甲醛清除剂等技术来吸收甲醛。此外，入住以后也要注意居室通风，同时在室内摆放虎尾兰、芦荟与吊兰等缘色植物。研究表明，虎尾兰、芦荟等植物有很强的吸收甲醛的能力，1 5平方米的居室只需栽两盆虎尾兰、吊兰就可使空气清新。 植物有极强的吸收甲醛的能力，如仙人掌、吊兰、芦荟、君子兰、铁树、菊花等。 专家点评：许多植物确实具有一定的净化空气作用。但这并不意味着植物能完全清除空气中的甲醛，植物对甲醛的吸收在整个净化空气的过程中只能起到一个辅助的作用。如果空气中的甲醛含量太高，甚至可能造成植物本身的死亡。此外，由于它们是通过光合作用将周围的甲醛消耗掉，晚上和阴雨天气吸收效率就会很低。 活性炭吸附法 固体活性炭具有孔隙多的特点，对甲醛等有害物质具有很强的吸附和分解作用，活性炭的颗粒越小吸附效果越好。 专家点评：活性炭对甲醛的吸附作用很明显，应注意根据空间的大小不同，放置活性炭的量也要有所不同。另外，活性炭吸附到一定程度后需要进行更换。活性炭的效果虽然不错，但是和其他方法一样，并不能完全清除空气中的甲醛。 2.盐水除味：盛器打满凉水，然后加入适量食醋放在通风房间，并打开家具门。这样既可适量蒸发水份保护墙顶涂料面，又可吸收消除残留异味;也可以在室内放两盆盐水，油漆味会很快消除。如果是木器家具散发出的油漆味，可以用茶水擦洗几遍，油漆味也会消除得快一些（对甲醛有一定的做用，因为甲醛溶于水，对别的有害气体作用不大，可配合使用） 7.植物：最经济实惠又美化家居的方法当然是在家里摆上合适的花草.可以吸收甲醛的植物有仙人掌、吊兰、扶郎花（又名非洲菊）、芦苇、常春藤、铁树、菊花等；而消除二甲苯的花草则有常春藤、铁树、菊花等; （适盒轻度污染辅助去味:推荐度：吊兰、虎皮兰＊＊＊＊） 摆放个植物：如吊兰、芦荟、虎尾兰，能大量吸收室内甲醛等污染物质，消除并防止室内空气污染；茉莉、丁香、金银花、牵牛花等花卉分泌出来的杀菌素能够杀死空气中的某些细菌，抑制结核、痢疾病原体和伤寒病菌的生长，使室内空气清洁卫生。 多放一些仙人掌仙人球可以清除甲醛还可以在墙角地上放一些茶叶还有食用的醋倒在盆里摆放在房子里都可以帮助清除甲醛 芦荟、吊兰、虎尾兰、一叶兰、龟背竹，尤其是吊兰、虎尾兰是吸收甲醛的能手，芦荟为中好手 在甲醛浓度比较大的情况下（比如新房刚刚装修完毕）可以采用通风的方法使甲醛排出室外，然后在房间的各个角落放上碳酸氢铵，使氨气和甲醛中和。氨气是气体，可以有效扩散进家具的各个角落和装饰材料的深层，能够比较彻底的中和甲醛。同时，有很多植物对甲醛有吸附作用。仙人掌和兰科植物的效果

甲乙苯

乙烯主要副产资源的开发利用及应用前景 刘宝生 随着茂名乙烯建成投产，茂名化副产资源越来越多，乙烯、丙烯是经轻油裂解、分离而得的，除产品乙烯、丙烯外，还有大量的副产品如C4、C5、C9及C10以上重芳烃及裂解焦油等，这些副产如能加以充分利用，将产生巨大的社会效益与经济效益。 1、C 4馏分的开发利用 1. 1概述 乙烯副产C4馏分主要含丁烯与二丁烯，其含量可达C4馏分的90%以上，其余为丁烷与少量的二烯烃和炔烃（见表1、2）。目前我国的乙烯装置生产能力已超过250万吨/年，其副产C4馏分已达80万吨/年，因此乙烯副产C4馏分的化工利用具有广阔的发展前景。 表1 裂解C4馏分的典型组成 1）来自石脑油中等深度裂解C4馏分的典型组成 表2 石脑油裂解C4馏分的典型组成

① 抽余液Ⅰ：抽提丁二烯后的抽余液； ② 抽余液Ⅱ：通过甲醇醚化法提取异丁烯后的抽余液； ③ 正丁烯浓缩应付：经萃取蒸馏脱异丁烷和选择性加氢处理后的物料。 1.2 C4馏分的分离 C4馏分的化工利用，主要是使用单一组分，少量使用混合组分。C4馏分的化工利用可大致归纳为如下原料： ① 聚合级或化学级丁二烯； ② 脱丁烯后C4馏分，即异丁烯-正丁烯-正丁烷馏分； ③ 聚合级或化学级异丁烯； ④ 聚合级1-丁烯。 根据化工利用的目的，采用相应合理的分离手段，将C4馏分进行分离。 C4馏分中各组分沸点十分接近，采用普通精馏方法，难以有效分离。采用精密馏方法能耗较大，更难以进行。采用低温结晶分离，也难以保证分离组分的纯度。目前，C4馏分可行的分离方法有如下几种： ① 分子筛吸附分离法（尚未工业分）； ② 萃取精馏法； ③ 化学反应法 化学反应法包括：硫酸吸收法、直接水合法、甲醇醚化法、异丁烯齐聚法等。由于C4中存在二烯烃与炔烃，易聚合形成胶质，阻碍分离进行，且容易使催化剂中毒，因此脱除炔与二烯，往往是C4分离过程中不可缺少的加工步骤。 1．3 国内外C4馏分的化工利用概况 C4馏分的传统用途和正在开发利用的领域，可归纳为如下几个方面： ①用作炼厂、化工厂及一般民用燃料；

对磺酰胺苯甲酸

对磺酰胺苯甲酸 对磺酰胺苯甲酸基本信息 MSDS 用途与合成方法对磺酰胺苯甲酸价格(试剂级) 上下游产品信息中文名 称: 对磺酰胺苯甲酸 中文同义词: 4-碳酰苯磺酰胺;对甲酸苯磺酰胺;苯甲酸磺酰胺;对氨磺酰苯甲酸;对磺酰胺苯甲酸;对羧基苯磺酰胺;4-磺胺基苯甲酸;4-氨磺酰苯甲酸 英文名 称: Carzenide 英文同义词: RARECHEM AL BO 0772;P-SULFONAMIDOBENZOIC ACID;P-SULFAMOYLBENZOIC ACID;P-SULFAMYLBENZOIC ACID;P-CARBOXYBENZENESULFONAMIDE;4-(aminosulfonyl)- benzoicaci;Benzoic acid, 4-(aminosulfonyl)-;Benzoic acid, p-sulfamoyl- CAS号: 138-41-0 分子 式: C7H7NO4S 分子 量: 201.2 EINECS 号: 205-327-4 相关类 别: Mol文 件: 138-41-0.mol 对磺酰胺苯甲酸性质 熔点285-295 °C(lit.) 储存条件Store at RT. 水溶解性453 mg/L (25 oC) Merck 14,1876 BRN 1875393 CAS 数据库138-41-0(CAS DataBase Reference) NIST化学物质信息P-sulfamoylbenzoic acid(138-41-0) EPA化学物质信息Benzoic acid, 4-(aminosulfonyl)-(138-41-0) 对磺酰胺苯甲酸用途与合成方法

甲苯

页 1/6 材料安全数据单张 根据 EEC91/ 155 打印日期 2009.05.21在 2009.05.21 审核1物质的识别号 产品详情 商品名称:Toluene 商品编号:41841 生产厂商/供应商: Alfa Aesar, A Johnson Matthey Company Johnson Matthey Catalog Company, Inc. 30 Bond Street Ward Hill, MA 01835-8099 Emergency Phone: (978) 521-6300 CHEMTREC: (800) 424-9300 Web Site: https://www.wendangku.net/doc/1b5783745.html, 可获取更多资料的部门:环境、健康与安全部。 应付紧急事件的资料: 上班时间, 健康、安全和环境部。下班后拨打 (800) 424-9300找 Chemtrec。 2合成/ 成分方面的数据 化学特性: CAS 号码描述 Toluene (CAS#108-88-3): 100% 鉴别编号︰ EINECS 编号:203-625-9 欧盟编号:601-021-00-3 3危险识别号: GHS卷标元素 危险 2.6/2 - 高度易燃液体及蒸汽。 危险 3.10/1 - 吞下或进入呼吸道可致命。 3.7/2 - 怀疑可损害繁殖能力或未出生婴儿。 3.9/2 - 过长时间或重复暴露，可损坏器官。 警告 3.2/2 - 刺激皮肤。 3.8/3 - 可引致睡意或晕眩。 预防: 使用前须取得特别指引。 必须阅读及清楚所有安全指引才可处理此物品。 远离易燃 / 会产生火花 / 火焰 /高温的表面。不准吸烟。 保持容器密封。 将容器及接收仪器置于地上 / 系紧。 使用防爆的电动 / 通风 / 照明器材。 只可使用无火花工具。 小心静电放电。 不可吸入灰尘 / 烟雾 /气体 / 薄雾 /蒸汽 / 喷雾。 (在 2 页继续) RC

低温等离子体结合催化去除VOC_S的研究进展

低温等离子体结合催化去除VOC S的研究进展 姚伟卿 (华南理工大学环境科学与工程学院，广东广州 510006) [摘 要]等离子体技术因其工艺简单、处理流程短及适用范围广的优点被用于VOCs的去除，而近年来兴起的低温等离子体结合催化技术，能进一步的提高去除率、降低能耗、减少二次污染，为有效去除VOCs指引了一个新的发展方向[0]。文章综合概述了国内外近几年对此技术的作用机理、影响去除率的因素及尝试去除VOCs有机物的研究进展，最后对此技术进行了展望。 [关键词]低温等离子体；催化；VOCs [中图分类号]O643.3 [文献标识码]A [文章编号]1007-1865(2008)11-0099-04 Research Development on Removal of VOC S by a Method of Non-thermal Plasma Conbined Catalysis Yao Weiqing (College of Environmental Science and Engineering, South China University of Technology, Guangzhou 510006, China) Abstract: The plasma technique is acceptable for the removal of VOCs with the advantage of simplicity, short process, and wide application. The method of non-thermal plasma conbined catalysis emerging in recent years can be used in enhancing the removal efficiency further, reducing energy consumption, and reducing the second pollution, directs oversee new of research direction on removal of VOCs. The latest research development of the mechanism, influencing factors and the removal of more VOCs native and abroad were systematically summarized in recent years in the paper. Finally, the development prospect of this method in the future was discussed. Keywords: non-thermal plasma；catalysis；VOCs 挥发性有机污染物(V olatile Organic Compounds，VOCs)来源广泛且多数具有极强的毒性[1]，所以如何经济、安全、有效的去除VOCs对环境保护和人体健康都具有重要意义。传统的处理VOCs的方法有燃烧法、吸附法、生物法及膜分离法等，但都不同程度的存在着能耗高﹑去除效果不理想及产生二次污染的问题。 等离子体技术从上世纪80年代就开始应用于环境治理[2-3]，并且随后在研究中发现低温等离子结合催化技术比传统的单一热催化和单一等离子体去除率更高[4]：低温等离子体(Non-Thermal Plasma，NTP)化学活性高，反应速度快[5]，对高、低浓度的有机物均有很好的去除效果。NTP中加入催化剂，可进一步降低能耗，同时不仅大大减少了单纯应用NTP技术造成的二次污染问题，还克服了单一采用催化法的去除效率不高、污染物浓度受限制的缺点，提高了CO2的选择性，使二 化工环保 [收稿日期]2008-05-06 [作者简介]姚伟卿(1982-)，女，河南新乡人，硕士研究生，主要研究方向为大气污染控制。

中国石油大学化工原理课程设计毕胜苯甲苯乙苯

化工原理课程设计 说明书 设计题目：分离苯（1）-甲苯（2）- 乙苯（3）混合物 班级：化工06-2 班 姓名：毕胜 指导教师：马庆兰 设计成绩： 设计任务书 目录 工艺流程简图第一部分精馏塔的工艺设计第一节产品组成及产品量的确定、清晰分割法、质量分率转换成摩尔分率 三、物料平衡表第二节操作温度与压力的确定 、回流罐温度

、回流罐压力 三、塔顶压力 四、塔顶温度 五、塔底压力 六、塔底温度 七、进料压力 八、进料温度第三节最小回流比的确定第四节最少理论板数的确定第五节适宜回流比的确定 、作N-R/R min 图、作N（R+1）-R/R min 图 三、选取经验数据第六节理论塔板数的确定第七节实际塔板数及实际加料板位置的确定附表：温度压力汇总表 第八节塔径计算 第九节热力学衡算 附表：全塔热量衡算总表 第二部分塔板设计 第一节溢流装置设计

第二节浮阀塔板结构参数的确定第三节浮阀水力学计算 第四节负荷性能图 第三部分板式塔结构 第一节塔体的设计 、筒体设计 、封头设计 三、人孔选用 四、裙座设计

第二节接管的设计 第四部分辅助设备设计 第一节全凝器设计 第二节再沸器选择 第三节回流泵选择 第五部分计算结果汇总 第六部分负荷性能图 第七部分分析讨论 附录参考资料 第一部分精馏塔的工艺设计 第一节产品组成及产品量的确定 一、清晰分割法（P492） 重关键组分为甲苯，轻关键组分为苯，分离要求较高，而且与相邻组分的相对挥发度都较大，于是可以认为是清晰分割，假定乙苯在塔顶产品中的含量为零。现将已知数和未知数列入下表中：

注：表中F、D W为质量流率, a1、a2、a3为质量分率 F= D + W

对甲苯磺酰氯安全使用技术说明书

对甲苯磺酰氯 （1）化学品及企业标识 中文名称：对甲苯磺酰氯 中文别名：4-甲基苯磺酰氯; 对甲苯磺酰氯(PTSC); 对氯化甲苯砜; 对甲苯磺酰氯; 4-甲苯磺酰氯，对甲苯磺酰氯; 甲苯-4-磺酰氯; 对甲苯磺酰氯 英文名称：4-toluene sulfonyl chloride 英文别名：4-Methylbenzenesulfonic acid; Methylbenzenesulfonic acid; PTSA; toluene-4-sulfonic acid; Toluenesulfonic acid; Tosic acid; P-Toluene Sulfonic Acid; p-Toluenesulfonic acid monohydrate; P-Toluene Sulphonic Acid; para toluene sulfonic acid; para toluene sulphonic acid; PARATOLUENE SULPHONIC ACID; PTS ACID 别名： 4-甲苯磺酰氯 TsCl 分子式：C7H7ClO2S；CH3C6H4SO2Cl 外观与性状白色菱状结晶，有刺激性恶臭分子量：190.65蒸汽压0.13kPa(88℃) （2）成分/组成信息 成分：纯品 CAS号 98-59-9 （3）危险性概述 危险性类别：第6.1类毒害品 侵入途径：吸入、食入、经皮吸收。 健康危害：本品对皮肤和粘膜有刺激性，并引起迟发性深层疱疹和变态反应。长期接触引起头痛、酩酊感、恶心、呕吐、食欲不振、胃部压迫感和胃肠炎等症状。 环境危害：对环境有害 爆炸危险：易燃，其蒸气与空气混合，能形成爆炸性混合物 （4）急救措施 皮肤接触：立即脱去被污染的衣着，用肥皂水和清水彻底冲洗皮肤。就医。 眼睛接触：提起眼睑，用流动清水或生理盐水冲洗。就医。 吸入：迅速脱离现场至空气新鲜处。保持呼吸道通畅。如呼吸困难，给输氧。如呼吸停止，立即进行人工呼吸。就医。 食入：饮足量温水，催吐，就医。 （5）消防措施 危险特性：遇明火、高热易燃。受高热分解放出有害的气体。与强氧化剂接触可发生化学反应。 有害燃烧产物：一氧化碳、氧化硫、氯化氢 灭火方法：用干粉、二氧化碳、沙土灭火 灭火注意事项及措施：消防人员必须穿全身耐酸碱消防服、佩戴空气呼吸器灭火。尽可能将容器从火场移至空旷处。喷水保持火场容器冷却，直至灭火结束。禁止用水、泡沫和酸碱灭火剂灭火。

甲苯气体报警器

地 址：深圳市龙华新区大浪下岭排新工业区14栋4楼 官 网：https://www.wendangku.net/doc/1b5783745.html, 甲苯气体报警器

地 址：深圳市龙华新区大浪下岭排新工业区14栋4楼 官 网：https://www.wendangku.net/doc/1b5783745.html, 量程选择 公司简介： 深圳市东日瀛能科技有限公司是专业研发、生产、销售工业可燃气体及有害气体检测设备的高新科技企业，是专业从事国际传感器应用硬件、软件及相关系统的应用设计、服务和销售服务的专业系统配套方案提供商。深圳市东日瀛能科技有限公司的产品现已广泛应用于矿用安全、汽车电子、航海航空、动力机车、医疗器械、通信设备、电力控制、石油化工、大气环保、水质监测等行业，已成为多家国际知名品牌公司在中国的优秀合作伙伴。 在科学技术飞速发展的时代、用先进的技术实力来武装自己。提高企业竞争实力，为用户带去稳定、可靠、安全的数字化智能产品。帮助客户提高实现安全生产、时时保障用户利益。公司用先进的技术和先进的生产工艺，通过现代化生产加工设备，提供给用户高质量，高可靠、功能强，安装调试使用方便的优质产品。 深圳市东日瀛能科技有限公司与其它公司的气体监测设备相比具有应用广泛、使用寿命长、灵敏度高、稳定性好、适合气体多、性价比高、维护成本低、可在线分析等等一系列优点。电子自动化产业的迅速发展与进步促使气体监测技术、特别是集成智能气体监测技术日

地 址：深圳市龙华新区大浪下岭排新工业区14栋4楼 官 网：https://www.wendangku.net/doc/1b5783745.html, 趋活跃发展，近年来随着半导体技术的迅猛发展，深圳市东日瀛能科技有限公司正和高等院校在大力开展有关集成智能气体监测设备的研制，国内一些著名的高校和研究所以及公司也积极跟进，集成数字化气体监测设备技术取得了令人瞩目的发展。 “让客户第二次购买”是我们的经营理念！带着这种意志，我们将竭诚为您服务！我们有团结创新的精神、精湛严谨的技术、物廉价美的产品、热情周到的服务。我们注重每一个细节，珍惜每一个机会。不辜负广大客户的信赖和支持。我司真诚希望能与您携手合作、共创辉煌！ 产品简介： 本产品是一款采用模块化设计，具有智能化传感器检测技术，固定安装方式的可燃有害气体报警器，仪器采用世界知名品牌的传感器，传感器性能稳定、准确度高、线性好；仪器抗干扰能力强，使用寿命长。 本产品一般安装在气体容易泄露的现场环境里，把现场所检测到的气体浓度值转换为对应的模拟电流信号、标准模拟电压信号、标准数字信号、频率信号、无线信号等，从而将对应数据传输到DCS 、PLC 、报警控制主机等各类控制系统，达到统一控制，安全防护的目的。仪器带有两组继电器，可以控制风机，电磁阀，和声光报警器等外部设备。 本产品在使用现场无需开盖，即可用遥控器操作仪器，进行设置、调零和标定等操作，方便安全。固定式气体报警器可换装多种检测原理的传感器，检测气体种类多达500种以上不同的气体，可广泛应用于冶金、石油、石化、化工、轻工、焦化、市政、煤气、制药、污水处理及许多特殊行业和领域，具有安装简单、维护方便、校正容易等特点。 功能特性： 带温度补偿：可完美实现不同温度环境下对气体浓度的补偿； 连续监测：可二十四小时连续监测环境中或管道中气体浓度； 自动校正：有全软件自动校准功能，零点标定功能，使气体监测更精准； 安装维护方便：有即插即用国际标准智能化传感器，现场维护非常方便； 红外遥控器操作：有独特的红外遥控功能，可非开盖设置参数、维护仪器； 高精度：采用世界顶尖级传感器和微控制集成技术，响应快速，测量精准； 兼容性强：可兼容各种控制报警器、PLC 、DCS 等控制系统，实现远程监视； 两个继电器输出：可输出一个或两个开关量信号，可驱动排风扇或电磁阀等外部设备； 本安型电路及防爆外壳设计：有防爆设计，快速，可信，稳定；防爆等级为Exd ⅡCT6 。 注意事项： 气体检测报警器要定期清理，避免灰尘杂质堵塞透气孔使传感器灵敏度下降。 当气体检测报警器使用快到期限时需要更换传感器，更换传感器后应对产品重新进行标定。 气体检测报警器是专业产品，气体检测报警器的使用及维修、标定应由具有相应资格的专人负责。

对溴溴苄的合成工艺研究

对溴溴苄的合成工艺研究 对溴溴苄是一种很重要的有机合成中间体，广泛应用于医药、农药、染料及化工助剂等各个领域。合成对溴溴苄的方法主要有两类，一类以苄基溴为起始原料，进行环上溴化反应，一类以对溴甲苯为起始原料进行侧链上溴化反应。环上溴化反应产物收率从36.9%-79.2%不等，且经常得到含有较大比例邻溴溴苄的混合物，不易分离提纯；侧链溴化反应有催化溴化和光溴化两种，光溴化中又有溶剂法和非溶剂法。在侧链的催化溴化反应中所使用的有机溴化剂和催化剂价格较昂贵，还涉及回收再用问题，不宜进行工业化；侧链光溴化的原料便宜，操作简单，可避免其他系统的有机化合物混入产品，其中的非溶剂法操作温度高，易生成二溴化物杂质。本试验选择以对溴甲苯为起始原料，四氯化碳为溶剂进行光溴化反应制备对溴溴苄。反应液经常压蒸馏脱溶剂，对所得粘稠产物进行减压蒸馏处理，使反应产物与多溴代物初步分离，然后采用乙醇重结晶的后处理方法提纯，得到的产品纯度达98.5%，收率51%。 1 试验部分 1.1 试剂 对溴甲苯(自制)；溴素(工业品)；四氯化碳(工业品)；乙醇(工业品)。 1.2 对溴溴苄的合成 在500mL四口反应瓶中加入300mL四氯化碳和120g对溴甲苯，用150W钨灯光照，升温至有回流出现，保温，由液面下滴加溴素，滴加速度以回流略有色为宜，滴加时间为5h，再保持光照回流0.5h，得到混合反应液。将此反应液冷却后，移入三口瓶中，加热，蒸出四氯化碳，得到无色的四氯化碳回收液，回收率80%。三口瓶中物料为红棕色粘稠液，对此粘稠液进行减压蒸馏处理，使反应产物与多溴代物初步分离，得到纯度为94%的粗产物，收率76.3%。 1.3 产品的提纯 粗产品经乙醇重结晶后得到白色针状结晶，经真空干燥得到晶体产物，纯度大于98.5%，收率67%。 1.4 产品分析方法 HP5890气相色谱仪，HP-5毛细管气相色谱柱，氢火焰离子化检测器，程序升温，面积归一化法。 2 结果与讨论 2.1 溴素加入量的选择 溴过量时，有利于对溴甲苯转化，但生成多溴代物的量有所增加，多溴代物很难与产物彻底分离；溴量不足时，可抑制多溴代物的生成，此时反应不完全，对溴甲苯转化率变低，但过量的对溴甲苯容易与产品分离，因此本文采取了溴量不足的方法，便于得到高纯度的产品。通过改变对溴甲苯与溴的摩尔比，使多溴代物与目标物在反应混合物中所占比例发生改变，具体实验结果见表1。由此可看出，摩尔比变化时，对目标物所占比例影响不大，但多溴物增多，提高了分离的难度。由于乙醇重结晶方法只能在一定范围内除去多溴代物，因此为保证产品质量，本文选择了1：0.98的摩尔比进行反应。 表1 对溴甲苯与溴的摩尔比对反应影响

苯甲酸的制备实验

苯甲酸的制备实验 一、实验原理 氧化反应是制备羧酸的常用方法。芳香族羧酸通常用氧化含有α-H的芳香烃的方法来制 备。芳香烃的苯环比较稳定，难于氧化，而环上的支链不论长短，在强裂氧化时，最终都氧化成羧基。 制备羧酸采用的都是比较强烈的氧化条件，而氧化反应一般都是放热反应，所以控制反应在一定的温度下进行是非常重要的。如果反应失控，不但要破坏产物，使产率降低，有时还有发生爆炸的危险。 主反应： 二、反应试剂、产物、副产物的物理常数 三、药品 四、实验装置图

图1 电动搅拌器图2回流搅拌装置图3抽滤装置 五、实验流程图 六、实验内容 在安装有电动搅拌器、回流冷凝管的250ml三口圆底烧瓶中放入1.4ml甲苯和70ml水，加热至沸。从冷凝管上口分批加入4.3g高锰酸钾；粘附在冷凝管内壁的高锰酸钾最后用25ml 水冲洗入瓶内。继续煮沸并间歇摇动烧瓶，直到甲苯层几乎近于消失、回流液不再出现油珠（约需4-5h）。 将反应混合物趁热减压过滤，用少量热水洗涤滤渣(MnO2)。合并滤液和洗涤液，于冰水浴中冷却，然后用浓盐酸酸化（刚果红试纸检验），至苯甲酸析出完全。将析出的苯甲酸减压过滤，用少量冷水洗涤，挤压去水分。把制得的苯甲酸放在沸水浴上干燥。产量：约1.0g。若要得到纯净产品，可在水中进行重结晶。 纯净的苯甲酸为白色片状或针状晶体。熔点mp=122.4℃。 （一）制备过程

1.安装制备装置：如图(1)(2)，首先放置好电动搅拌器，然后由下往上安装各个仪器，即将控温电热套平放在桌面上，接着固定250ml三口圆底烧瓶（瓶底不能接触电热套），安装搅拌棒(要保证搅拌棒转动时不能接触瓶底)、并将搅拌棒与电动搅拌器电机连接固定、调节（用手转动搅拌棒观察有无摩擦现象，若有摩擦，需调整消除），一侧口连接回流冷凝管（万用夹夹在冷凝管的中部；冷凝管的上口应该是敞口的，不能用塞子），另一侧口安装温度计（水银球要插到液面以下）。 2.加药品：从连有温度计的侧口，依次加入1.4ml甲苯、70ml水和4.3g高锰酸钾（或加药品顺序为4.3g高锰酸钾、100ml水和1.4ml甲苯）（一次性加入高锰酸钾即可）。 3.加热：先打开电动搅拌器电源开关，慢慢旋转调速旋钮使电动搅拌器的搅拌棒逐渐转起来，由小变大，正常搅拌的时候，再开始加热，直至微微沸腾。控制加热速度，使蒸气体不超过冷凝管下面数第二个球部为宜，直到甲苯层几乎近于消失、回流液不再出现油珠（约1-2h）。【注：因氧化反应是放热反应，故在制备反应的整个过程中，要保证电动搅拌器不能停止，否则可能会发生反应液喷出的现象。一旦出现故障需要调节搅拌器的话，必须先撤去电热套，同时用手转动搅拌棒进行搅拌才行。】 （二）后处理过程 1.加亚硫酸氢钠：因氧化剂高锰酸钾是过量的，反应完后反应液仍呈紫色，可从冷凝管上口分次加入少量饱和亚硫酸氢钠溶液，直到使反应液紫色褪去为止。（除去过量的高锰酸钾）【注：操作仍在上面的搅拌装置中进行，这时可以停止加热，撤去电热套，但搅拌不能停。在搅拌的同时，慢慢地从冷凝管上口分批加入饱和亚硫酸氢钠溶液，以防止带入大量空气气体而引起爆沸、喷出反应液。饱和亚硫酸氢钠溶液浓度为40%】 【在本实验中，亚硫酸氢钠的最小用量为与过量的高锰酸钾的mol量相当，即0.001mol，为0.10g；最大用量为与4.3g（0.027mol）高锰酸钾的mol量相当，即2.81g，故亚硫酸氢钠的用量范围为0.10-2.81g。亚硫酸氢钠用量不要过量太多，否则在后面的酸化时会与盐酸作用产生太多的亚硫酸而再分解为二氧化硫气体。】 2.趁热减压过滤：拆卸装置，将三口瓶内的反应混合物趁热减压过滤，用少量热水洗涤滤渣(MnO2)。（除去二氧化锰） 3.酸化：将滤液和洗涤液合并倒入烧杯里，于冰水浴中冷却，然后在搅拌下，慢慢加入浓盐酸进行酸化（刚果红试纸检验变蓝或pH=3），至苯甲酸析出完全。 4.减压过滤：将析出的苯甲酸减压过滤，用少量冷水洗涤，挤压去水分。 【注：减压过滤前要将烧杯里的溶液进行充分的冷却。】 5.产品干燥：把制得的苯甲酸放在沸水浴上干燥。 【注：因苯甲酸在100℃左右开始升华，故应特别注意：电热套加热温度不可太高、烧杯里水量应稍多些、干燥时间长短等操作，避免干燥时局部温度过高造成苯甲酸升华而损失或熔化变成液态状。】 6.称重：产量约1.0g。 7.纯化：若要得到纯净产品，可在水中进行重结晶。 纯净的苯甲酸为白色片状或针状晶体。熔点mp=122.4℃。 七、思考题 1、在氧化反应中，影响苯甲酸产量的主要因素是哪些？ 答：反应温度、甲苯与氧化剂之间的充分混合等是影响苯甲酸产量的主要因素。 2、反应完毕后，如果滤液呈紫色，为什么要加亚硫酸氢钠？ 答：紫色是由过剩的高锰酸钾所致，加入亚硫酸氢钠可使高锰酸钾还原为二价的无色锰盐。

苯、甲苯、乙苯混合物的分离和定量分析

1.实验目的 1.1掌握气相色谱分离多组分混合物的方法。 1.2练习用归一化法测量混合物中各组分的含量。 2.实验原理 2.1气相色谱仪结构 2.2混合物分离：色谱峰的确定 在确定的固定相和色谱条件下，每种物质都有一定的保留时间t R ，因此在相同的条件下，分别测定纯物质和混合物各物质的保留值，将二者进行比较，即可确定样品中各组分的种类。 2.3定量分析：色谱定量归一化法 %100%/?= ∑i i i i i i f A f A W i A ：峰面积 i f ：校正因子（苯：0.780，甲苯：0.794，乙苯：0.818）

气相色谱图 3.实验仪器与试剂 气相色谱仪 热导池检测器 色谱柱 微量注射器 固定相：15%邻苯二甲酸二壬酯 102白色载体60~80目 载气N 2 丙酮 苯（AR ）甲苯（AR ）乙苯（AR ） 苯、甲苯、乙苯混合样品（体积比为1:1:1） 4.实验过程 4.1开通载气N 2瓶阀门，打开气相色谱仪开关，2min 左右后启动电脑和软件。 4.2设置参数: 进样口温度：180℃ 色谱柱温度：100℃ 检测器温度：200℃ 4.3纯试剂色谱 仪器稳定后，用10L μ微量注射器分别注射2L μ苯、甲苯、乙苯的纯试剂，分别得到苯、甲苯、乙苯的纯试剂的气相色谱图。 4.4混合物分析 在相同条件下，用微量注射器注射2L μ混合物样品，得到混合物的气相色谱图。 （每次注射前均用丙酮洗涤，滤纸擦干，并用所注射试剂进行润洗）。

4.5结束实验后要把设定的各项温度降到50℃以下，关闭软件和电脑，关掉气相色谱仪和载气阀。 5.实验数据处理 5.1纯试剂的色谱 5.2混合物分析 （混合物气相色谱图见附页） 6.实验总结与思考 6.1气相色谱法：是利用气体作为流动相的一种色谱分析方法，根据不同组分在色谱柱两相中的分配能力不同而达到分离的目的。 6.2与液相色谱相比气相色谱法的特点： 6.2.1优点：气相色谱中的物质在气体中传递速度快，气态样品中各组分与固定相作用次数多，而且可供选择的固定液相种类多，因而选择性好、分离效能高、分析速度快；具有多种检测器可供选择，灵敏度较好。 6.2.2缺点：不能用于热稳定性差或蒸气压低以及离子型化合物的分析。 6.3使用微量注射器时不能有气泡存在，且在注射时动作要迅速，用力均匀，在推下样品的同时按动“start ”进行开始测定。 6.4注射前要用所注射试剂充分润洗，否则洗涤液丙酮会在气相色谱图中出现干扰峰。 纯试剂 保留时间/min 峰宽/min 峰面积/25uV*s 苯 2.511 0.0725 422.75748 甲苯 2.872 0.0781 214.31319 乙苯 3.419 0.1261 235.05881 混合物 保留时间/min 峰宽/min 峰面积/25uV*s 定性 定量/% 物质1 2.318 0.0298 8.72525 丙酮 \ 物质2 2.525 0.0554 158.18997 苯 38.86 物质3 2.829 0.0801 136.55319 甲苯 34.15 物质4 3.374 0.0940 104.78779 乙苯 26.99

气相色谱法分离苯和甲苯

气相色谱法分离苯和甲苯 姓名：曲连发学号：2011302110074 院系：动科动医学院 一．实验内容 1.熟悉气相色谱仪的构造； 2.了解HP-6890N型气相色谱仪的使用方法； 3.进行苯和甲苯的气相色谱分析，并通过保留时间对组分定性。 二．实验目的 1.通过实验熟悉气相色谱仪的主要构造，掌握基本使用方法，了解氢火焰例子化监测器的工作原理和应用范围，掌握利用保留时间对物质定性的方法； 2.掌握归一化法的原理以及定量分析方法； 3.掌握外标法和外标工作曲线法在气相色谱定量分析中的应用。 三．实验原理 ◆气相色谱仪的一般流程： 1.气路系统 由载气源、载气压力盒流速控制装置、载气压力盒流速显示三部分组成。 ?黑色外表的高压钢瓶内装氮气，作为载气； ?绿色外表的高压钢瓶内装氢气、氧气，作为燃气。 ?转子流量计显示的是柱前流速，不能反映色谱柱内真实的流速。 2.进样系统 ?进样器：分为手动进样针和自动进样器。

?气化室：“20℃法”即其内温度要高于样品沸点的20℃。 3.分离系统 ?分为填充柱和毛细管柱，现在多用弹性石英的毛细管柱，其渗透性大，速度快，柱效高。 4.检测系统 ?热导池检测器：通用型、浓度型； ?氢火焰离子化检测器：通用型、质量型； ?氮-磷检测器：选择型、质量型； ?电子俘获检测器：选择型、质量型、 5.记录和数据处理 6.温度控制系统 ◆气相色谱分离原理： 试样中的各组分在色谱分离柱中的两相（固定相和流动相）间反复进行分配，由于各组分在性质和结构上的差异，使其被固定相保留的时间不同，随着流动相的移动，各组分按一定次序流出色谱柱。 四．色谱条件 仪器型号：Agilent 6890 N型气相色谱仪； 色谱柱：HP-5弹性石英毛细管柱(30mx0.32mmx0.5μm)； 检测器：FID(氢火焰离子化检测器)； 检测器温度：250℃；

【CN109985520A】一种消除甲苯的多孔氧化铜铁酸铜催化剂的制备方法及应用【专利】

(19)中华人民共和国国家知识产权局 (12)发明专利申请 (10)申请公布号 (43)申请公布日 (21)申请号 201910280190.X (22)申请日 2019.04.09 (71)申请人 中国科学院地球环境研究所 地址 710054 陕西省西安市雁塔区雁翔路 97号 (72)发明人 黄宇　朱丹丹　曹军骥　 (74)专利代理机构 西安通大专利代理有限责任 公司 61200 代理人 安彦彦 (51)Int.Cl. B01D 53/86(2006.01) B01D 53/72(2006.01) B01J 23/745(2006.01) (54)发明名称 一种消除甲苯的多孔氧化铜/铁酸铜催化剂 的制备方法及应用 (57)摘要 本发明公开了一种用于消除甲苯的多孔 CuO/CuFe 2O 4催化剂的制备方法及应用，具体步 骤如下：将铜盐加入到含有十六烷三甲基溴化铵 (CTAB)的去离子水中，搅拌，得到澄清的Cu 2+溶 液；将K 3Fe(CN )6加入去离子水中，搅拌，得到澄 清的[Fe(CN)6]3-溶液；将[Fe(CN)6]3-溶液缓慢滴 加至Cu 2+溶液，得到悬浮液，并在25～40℃搅拌5 ～10h，然后洗涤、烘干，得到前驱物；将前驱物在 500～700℃煅烧2h，得到多孔的CuO/CuFe 2O 4催 化剂。本发明原料易得、成本较低、制备方法简 单，在甲苯氧化反应中表现出较好的催化活性。 多孔的CuO/CuFe 2O 4催化剂较于纳米颗粒状的 CuO/CuFe 2O 4 对甲苯具有较高的催化氧化活性。权利要求书1页 说明书5页 附图3页CN 109985520 A 2019.07.09 C N 109985520 A

对甲苯磺酰氯安全技术说明书

对甲苯磺酰氯安全技术说明书第一部分：化学品名称 化学品中文名称：对甲苯磺酰氯 化学品俗名： 化学品英文名称：p-toluene sulfonylchloride 技术说明书编码： 生产企业名称： 地址： 生效日期： 第二部分：成分/组成信息 有害物成分含量CAS No. 第三部分：危险性概述 危险性类别： 侵入途径： 健康危害： 环境危害： 燃爆危险： 第四部分：急救措施 皮肤接触： 眼睛接触： 吸入： 食入： 第五部分：消防措施 危险特性： 有害燃烧产物： 灭火方法： 第六部分：泄漏应急处理 应急处理： 第七部分：操作处置与储存 操作注意事项： 储存注意事项： 第八部分：接触控制/个体防护 中国MAC(mg/m3)： 前苏联MAC(mg/m3)： TLVTN： TLVWN：

监测方法： 工程控制： 呼吸系统防护： 眼睛防护： 身体防护： 手防护： 其他防护： 第九部分：理化特性 外观与性状：无色晶体。 pH： 熔点(℃)：71 相对密度(水=1)： 1.261 沸点(℃)：145～146（2千帕）相对蒸气密度(空气=1)： 分子式：c7h7clo2s 分子量：190.65 主要成分： 饱和蒸气压(kPa)：燃烧热(kJ/mol)： 临界温度(℃)：临界压力(MPa)： 辛醇/水分配系数的对数值： 闪点(℃)：爆炸上限%(V/V)： 引燃温度(℃)：爆炸下限%(V/V)： 溶解性：不溶于水，溶于乙醇和乙醚。 主要用途：用于制糖精、氯胺T和染料等，并用于有机合成。其它理化性质： 第十部分：稳定性和反应活性 稳定性： 禁配物： 避免接触的条件： 聚合危害： 分解产物： 第十一部分：毒理学资料 急性毒性：LD50： LC50： 亚急性和慢性毒性： 刺激性： 致敏性： 致突变性： 致畸性： 致癌性： 第十二部分：生态学资料 生态毒理毒性： 生物降解性：

aspen认识实习大作业_甲苯乙苯精馏分离

Aspen 大作业甲苯-乙苯精馏分离（分字班） 一、工业背景简述 催化重整、汽油裂解等工艺生产的C7、C8混合芳烃中，除了主要含有的混合二甲苯之外，还有大量的甲苯和乙苯。其中甲苯主要用作溶剂和高辛烷值汽油添加剂，也是有机化工的重要原料，但与同时从煤和石油得到的苯和二甲苯相比，目前的产量相对过剩，因此相当数量的甲苯用于脱烷基制苯或岐化制二甲苯。甲苯衍生的一系列中间体，广泛用于染料；医药；农药；火炸药；助剂；香料等精细化学品的生产，也用于合成材料工业。甲苯进行侧链氯化得到的一氯苄；二氯苄和三氯苄，包括它们的衍生物苯甲醇；苯甲醛和苯甲酰氯（一般也从苯甲酸光气化得到），在医药；农药；染料，特别是香料合成中应用广泛。甲苯的环氯化产物是农药；医药；染料的中间体。甲苯氧化得到苯甲酸，是重要的食品防腐剂（主要使用其钠盐），也用作有机合成的中间体。甲苯及苯衍生物经磺化制得的中间体，包括对甲苯磺酸及其钠盐；CLT酸；甲苯-2,4-二磺酸；苯甲醛-2,4-二磺酸；甲苯磺酰氯等，用于洗涤剂添加剂，化肥防结块添加剂；有机颜料；医药；染料的生产。甲苯硝化制得大量的中间体。可衍生得到很多最终产品，其中在聚氨酯制品；染料和有机颜料；橡胶助剂；医药；炸药等方面最为重要。乙苯也是重要的有机化工原料，用于有机合成和用作溶剂。主要用于生产苯乙烯，进而生产苯乙烯均聚物以及以苯乙烯为主要成分的共聚物（ABS，AS等）。乙苯少量用于有机合成工业，例如生产苯乙酮、乙基蒽醌、对硝基苯乙酮、甲基苯基甲酮等中间体。在医药上用作合霉素和氯霉素的中间体。也用于香料。此外，还可作溶剂使用。目前全球99％的乙苯用来生产苯乙烯单体。 二、问题叙述 常压连续精馏塔，饱和液体加料，料液为甲苯-乙苯混合液，100kmol/h，其中，甲苯含量0.44(摩尔分数,下同)，分离要求： —塔顶出料含甲苯0.99以上 —塔底出料含乙苯0.99以上 应用Aspen Plus的RadFrac模型，设计一个满足上述要求的精馏塔。要求： 1、通过模拟给出一套满足分离要求的精馏塔参数，绘制塔温度和各组分浓度分布图。 2、使用灵敏度分析功能，分别研究回流比、进料位置、采出量对塔顶(底)热负荷、产品浓度影响规律。 3、对精馏塔参数进行调优，在满足分离要求前提下，总塔板数尽可能少，再沸器的热负荷尽可能低。 三、解答过程

HG-JC-50.D0 涂料中苯、甲苯、乙苯和二甲苯含量(GBT23990)检验方法细则

涂料中苯、甲苯、乙苯和二甲苯含量（GB/T 23990-2009）的测定 (气相色谱法)检测方法细则 1.概述 本检测方法细则是根据本实验室仪器的实际配置情况及现有的检测能力进行编写，用气相色谱法对涂料中苯、甲苯、乙苯和二甲苯的含量进行测定。 2.适用范围 本细则中A法适用于溶剂型涂料中苯、甲苯、乙苯和二甲苯含量的测定；B法适用于水性涂料中苯、甲苯、乙苯和二甲苯含量的测定。 3.检验依据 GB/T 23990-2009 涂料中苯、甲苯、乙苯和二甲苯的含量进行测定 气相色谱法 4. 试验方法 4.1 溶剂型涂料中苯、甲苯、乙苯和二甲苯的含量进行测定 A法 4.1.1 方法提要 样品经乙酸乙酯溶解稀释后，以正戊烷或正庚烷作内标物，用DB-1，DB-1301、DB-WAX（DB-INNAWAX），或DB-1701毛细管柱和氢火焰离子化检测器，对试样中三苯进行气相色谱分离和测定。或按有关产品要求。4.1.2 试剂和溶液 乙酸乙酯：AR； 三苯标准品：已知含量≥99.0%（m/m）； 内标物：正戊烷（无干扰分析的杂质），或正庚烷（色谱纯）。 4.1.3 仪器 气相色谱仪：Agilent Technologies 7890； 色谱柱：DB-1 60m×0.32mm×0.8μm 毛细管色谱柱； DB-1301 60m×0.32mm×1.0μm 毛细管色谱柱； DB-WAX（DB-INNAWAX），60m×0.32mm×0.8μm毛细管色谱柱； DB-1701 30m×0.32mm×1.25μm毛细管色谱柱。 色谱处理机（或工作站）； 微量注射器：10μl。 分析天平：BSA224S-CW(0.1mg) 4.1.4 气相色谱操作条件 柱温（℃）：起始70℃,保持10min,升温速率5℃/min, 升温至90℃, 保持12min, 升温速率40℃/min,终温250℃，保持5min； 气化温度（℃）：300； 检测器温度（℃）：300； ：0.20； 流量（MPa）：N 2 H ：0.15； 2 Air：0.18； 进样量： 0.4μl。