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(完整版)执业药师药物代谢动力学习题及答案

第二章药物代谢动力学

一、最佳选择题

1、决定药物每天用药次数的主要因素是

A、吸收快慢

B、作用强弱

C、体内分布速度

D、体内转化速度

E、体内消除速度

2、药时曲线下面积代表

A、药物血浆半衰期

B、药物的分布容积

C、药物吸收速度

D、药物排泄量

E、生物利用度

3、需要维持药物有效血浓度时，正确的恒定给药间隔时间是

A、每4h给药一次

B、每6h给药一次

C、每8h给药一次

D、每12h给药一次

E、每隔一个半衰期给药一次

4、以近似血浆半衰期的时间间隔给药，为迅速达到稳态血浓度，可以首次剂量

A、增加半倍

B、增加1倍

C、增加2倍

D、增加3倍

E、增加4倍

5、某药的半衰期是7h，如果按每次0.3g，一天给药3次，达到稳态血药浓度所需时间是

A、5～10h

B、10～16h

C、17～23h

D、24～28h

E、28～36h

6、按一级动力学消除的药物，按一定时间间隔连续给予一定剂量，达到稳态血药浓度时间长短决定于

A、剂量大小

B、给药次数

C、吸收速率常数

D、表观分布容积

E、消除速率常数

7、恒量恒速给药最后形成的血药浓度为

A、有效血浓度

B、稳态血药浓度

C、峰浓度

D、阈浓度

E、中毒浓度

8、药物吸收到达血浆稳态浓度时意味着

A、药物作用最强

B、药物吸收过程已完成

C、药物消除过程正开始

D、药物的吸收速度与消除速率达到平衡

E、药物在体内分布达到平衡

9、按一级动力学消除的药物有关稳态血药浓度的描述中错误的是

A、增加剂量能升高稳态血药浓度

B、剂量大小可影响稳态血药浓度到达时间

C、首次剂量加倍，按原间隔给药可迅速达稳态血药浓度

D、定时恒量给药必须经4～6个半衰期才可达稳态血药浓度

E、定时恒量给药达稳态血药浓度的时间与清除率有关

10、按一级动力学消除的药物，其消除半衰期

A、与用药剂量有关

B、与给药途径有关

C、与血浆浓度有关

D、与给药次数有关

E、与上述因素均无关

11、某药按一级动力学消除，其血浆半衰期与消除速率常数k的关系为

A、0.693／k

B、k／0.693

C、2.303/k

D、k／2.303

E、k／2血浆药物浓度

12、对血浆半衰期(一级动力学)的理解，不正确的是

A、是血浆药物浓度下降一半的时间

B、能反映体内药量的消除速度

C、依据其可调节给药间隔时间

D、其长短与原血浆浓度有关

E、一次给药后经4～5个半衰期就基本消除

13、静脉注射1g某药，其血药浓度为10mg／dl，其表观分布容积为

A、0.05L

B、2L

C、5L

D、10L

E、20L

14、在体内药量相等时，Vd小的药物比Vd大的药物

A、血浆浓度较低

B、血浆蛋白结合较少

C、血浆浓度较高

D、生物利用度较小

E、能达到的治疗效果较强

15、下列叙述中，哪一项与表观分布容积(Vd)的概念不符

A、Vd是指体内药物达动态平衡时，体内药量与血药浓度的比值

B、Vd的单位为L或L／kg

C、Vd大小反映分布程度和组织结合程度

D、Vd与药物的脂溶性无关

E、Vd与药物的血浆蛋白结合率有关

16、下列关于房室概念的描述错误的是

A、它反映药物在体内分却速率的快慢

B、在体内均匀分布称一室模型

C、二室模型的中央室包括血浆及血流充盈的组织

D、血流量少不能立即与中央室达平衡者为周边室

E、分布平衡时转运速率相等的组织可视为一室

17、影响药物转运的因素不包括

A、药物的脂溶性

B、药物的解离度

C、体液的pH值

D、药酶的活性

E、药物与生物膜接触面的大小

18、药物消除的零级动力学是指

A、消除半衰期与给药剂量有关

B、血浆浓度达到稳定水平

C、单位时间消除恒定量的药物

D、单位时间消除恒定比值的药物

E、药物消除到零的时间

19、下列有关一级药动学的描述，错误的是

A、血浆药物消除速率与血浆药物浓度成正比

B、单位时间内机体内药物按恒比消除

C、大多数药物在体内符合一级动力学消除

D、单位时间机体内药物消除量恒定

E、消除半衰期恒定

20、关于一室模型的叙述中，错误的是

A、各组织器官的药物浓度相等

B、药物在各组织器官间的转运速率相似

C、血浆药物浓度与组织药物浓度快速达到平衡

D、血浆药物浓度高低可反映组织中药物浓度高低

E、各组织间药物浓度不一定相等

21、对药时曲线的叙述中，错误的是

A、可反映血药浓度随时间推移而发生的变化

B、横坐标为时间，纵坐标为血药浓度

C、又称为时量曲线

D、又称为时效曲线

E、血药浓度变化可反映作用部位药物浓度变化

22、药物在体内的半衰期依赖于

A、血药浓度

B、分布容积

C、消除速率

D、给药途径

E、给药剂量

23、依他尼酸在肾小管的排泄属于

A、简单扩散

B、滤过扩散

C、主动转运

D、易化扩散

E、膜泡运输

24、药物排泄的主要器官是

A、肾脏

B、胆管

C、汗腺

D、乳腺

E、胃肠道

25、有关药物排泄的描述错误的是

A、极性大、水溶性大的药物在肾小管重吸收少，易排泄

B、酸性药在碱性尿中解离少，重吸收多，排泄慢

C、脂溶性高的药物在肾小管重吸收多，排泄慢

D、解离度大的药物重吸收少，易排泄

E、药物自肾小管的重吸收可影响药物在体内存留的时间

26、下列关于肝微粒体药物代谢酶的叙述错误的是

A、又称混合功能氧化酶系

B、又称单加氧化酶

C、又称细胞色素P450酶系

D、肝药物代谢酶是药物代谢的主要酶系

E、肝药物代谢专司外源性药物代谢

27、药物的首过消除可能发生于

A、舌下给药后

B、吸入给药后

C、口服给药后

D、静脉注射后

E、皮下给药后

28、具有肝药酶活性抑制作用的药物是

A、酮康唑

B、苯巴比妥

C、苯妥英钠

D、灰黄霉素

E、地塞米松

29、下列关于肝药酶的叙述哪项是错误的

A、存在于肝及其他许多内脏器官

B、其作用不限于使底物氧化

C、对药物的选择性不高

D、肝药酶是肝脏微粒体混合功能酶系统的简称

E、个体差异大，且易受多种因素影响

30、下列关于肝药酶诱导剂的叙述中错误的是

A、使肝药酶的活性增加

B、可能加速本身被肝药酶的代谢

C、可加速被肝药酶转化的药物的代谢

D、可使被肝药酶转化的药物血药浓度升高

E、可使被肝药酶转化的药物血药浓度降低

31、促进药物生物转化的主要酶系统是

A、单胺氧化酶

B、细胞色素P450酶系统

C、辅酶Ⅱ

D、葡萄糖醛酸转移酶

E、胆碱酯酶

32、下列关于药物体内转化的叙述中错误的是

A、药物的消除方式是体内生物转化

B、药物体内的生物转化主要依靠细胞色素P450

C、肝药酶的作用专一性很低

D、有些药物可抑制肝药酶活性

E、有些药物能诱导肝药酶活性

33、不符合药物代谢的叙述是

A、代谢和排泄统称为消除

B、所有药物在体内均经代谢后排出体外

C、肝脏是代谢的主要器官

D、药物经代谢后极性增加

E、P450酶系的活性不固定

34、药物在体内的生物转化是指

A、药物的活化

B、药物的灭活

C、药物化学结构的变化

D、药物的消除

E、药物的吸收

35、不影响药物分布的因素有

A、肝肠循环

B、血浆蛋白结合率

C、膜通透性

D、体液pH值

E、特殊生理屏障

36、关于药物分布的叙述中，错误的是

A、分布是指药物从血液向组织、组织间液和细胞内转运的过程

B、分布多属于被动转运

C、分布达平衡时，组织和血浆中药物浓度相等

D、分布速率与药物理化性质有关

E、分布速率与组织血流量有关

37、影响药物体内分布的因素不包括

A、组织亲和力

B、局部器官血流量

C、给药途径

D、生理屏障

E、药物的脂溶性

38、药物通过血液进入组织器官的过程称

A、吸收

B、分布

C、贮存

D、再分布

E、排泄

39、药物与血浆蛋白结合

A、是不可逆的

B、加速药物在体内的分布

C、是可逆的

D、对药物主动转运有影响

E、促进药物的排泄

40、药物肝肠循环影响药物在体内的

A、起效快慢

B、代谢快慢

C、分布程度

D、作用持续时间

E、血浆蛋白结合率

41、下列关于药物吸收的叙述中错误的是

A、吸收是指药物从给药部位进入血液循环的过程

B、皮下或肌注给药通过毛细血管壁吸收

C、口服给药通过首过消除而使吸收减少

D、舌下或直肠给药可因首过消除而降低药效

E、皮肤给药大多数药物都不易吸收

42、丙磺舒可以增加青霉素的疗效。原因是

A、在杀菌作用上有协同作用

B、两者竞争肾小管的分泌通道

C、对细菌代谢有双重阻断作用

D、延缓抗药性产生

E、增强细菌对药物的敏感性

43、酸化尿液时，可以使弱碱性药物经肾排泄时

A、解离多，再吸收多，排出慢

B、解离少，再吸收多，排出慢

C、解离少，再吸收少，排出快

D、解离多，再吸收少，排出快

E、解离多，再吸收少，排出慢

44、弱酸性药物在碱性尿液中

A、解离多，在肾小管再吸收多，排泄慢

B、解离少，再吸收多，排泄慢

C、解离多，再吸收少，排泄快

D、解离少，再吸收少，排泄快

E、解离多，再吸收多，排泄快

45、碱化尿液可使弱碱性药物

A、解离少，再吸收多，排泄慢

B、解离多，再吸收少，排泄慢

C、解离少，再吸收少，排泄快

D、解离多，再吸收多，排泄慢

E、排泄速度不变

46、关于药物跨膜转运的叙述中错误的是

A、弱酸性药物在酸性环境解离度小，易转运

B、弱酸性药物在碱性环境解离度小，易转运

C、弱碱性药物在碱性环境解离度小，易吸收

D、弱碱性药物在酸性环境解离度大，不易转运

E、溶液pH的变化对弱酸性和弱碱性药物的转运影响大

47、阿司匹林的pKa是3.5，它在pH为7.5的肠液中，约可吸收

A、1％

B、0.1％

C、0.01％

D、10％

E、99％

48、某弱酸性药物pKa=4.4，其在胃液(pH=1.4)中的解离度约为

A、0.5

B、0.1

C、0.01

D、0.001

E、0.0001

49、评价药物吸收程度的药动学参数是

A、药-时曲线下面积

B、清除率

C、消除半衰期

D、药峰浓度

E、表观分布容积

50、某弱酸性药物在pH=7.0的溶液中90％解离，其pKa值约为

A、6

B、5

C、7

D、8

E、9

51、弱酸性药物在pH=5的液体中有50％解离，其pKa值约为

A、2

B、3

C、4

D、5

E、6

52、药物的pKa值是指其

A、90％解离时的pH值B99％解离时的pH值C、50％解离时的pH值D、10％解离时的pH值E、全部解离时的pH值

53、体液的pH值影响药物转运是因为它改变了药物的

A、稳定性

B、脂溶性

C、pKa

D、离解度

E、溶解度

54、药物经下列过程时，何者属主动转运

A、肾小管再吸收

B、肾小管分泌

C、肾小球滤过

D、经血脑屏障

E、胃黏膜吸收

55、下列关于药物主动转运的叙述错误的是

A、要消耗能量

B、可受其他化学品的干扰

C、有化学结构的特异性

D、只能顺浓度梯度转运

E、转运速度有饱和现象

56、易化扩散的特点是

A、不耗能，顺浓度差，特异性高，无竞争性抑制现象

B、不耗能，顺浓度差，特异性不高，有竞争性抑制现象

C、耗能，顺浓度差，特异性高，有竞争性抑制现象

D、不耗能，顺浓度差，特异性高，有竞争性抑制现象

E、转运速度无饱和现象

57、有关药物简单扩散的叙述错误的是

A、不消耗能量

B、需要载体

C、不受饱和限度的影响

D、受药物分子量大小、脂溶性、极性的影响

E、扩散速度与膜的性质、面积及膜两侧的浓度梯度有关

58、脂溶性药物在体内通过生物膜的方式是

A、主动转运

B、简单扩散

C、易化扩散

D、膜孔滤过

E、离子通道转运

59、患者高热发生惊厥时，需用地西泮紧急抢救，最适宜的给药途径是

A、舌下给药

B、皮下注射

C、肌内注射

D、静脉注射

E、栓剂给药

60、肝肠循环定义是

A、药物在肝脏和小肠间往返循环的过程

B、药物在肝脏和大肠间往返循环的过程

C、药物在肝脏和十二指肠间往返循环的过程

D、药物经十二指肠吸收后，经肝脏转化再入血被吸收的过程

E、药物自胆汁排泄到十二指肠后，在肠道被再吸收又回到肝脏的过程

61、某药的半衰期为8h，一次给药后从体内基本消除（约97%）的时间是

A、约30h

B、约40h

C、约50h

D、约70h

E、约90h

62、决定药物起效快慢的最主要因素是

A、生物利用度

B、个体差异

C、吸收速度

D、血浆蛋白结合率

E、消除速率常数

63、大多数药物通过生物膜的转运方式是

A、主动转运

B、简单扩散

C、易化扩散

D、吞噬作用

E、孔道转运

二、配伍选择题

1、A.直肠给药B.皮肤给药C.吸入给药D.静注给药E.口服给药

<1> 、首过消除较明显的固体药物适宜A、B、C、D、E、

<2> 、气体、易挥发的药物或气雾剂适宜A、B、C、D、E、

<3> 、全麻手术期间快速而方便的给药方式是A、B、C、D、E、

<4> 、药物吸收后可发生首过效应的给药途径是A、B、C、D、E、

2、A.皮下注射B.皮内注射C.静脉注射D.肌内注射E.以上都不对

<1> 、无吸收过程的给药途径是A、B、C、D、E、

<2> 、一般混悬剂不可用于A、B、C、D、E、

<3> 、易发生即刻毒性反应的给药途径是A、B、C、D、E、

3、A.空腹口服B.饭前口服C.饭后口服D.睡前口服E.定时口服

<1> 、增进食欲的药物应A、B、C、D、E、

<2> 、对胃有刺激性的药物应A、B、C、D、E、

<3> 、需要维持有效血药浓度的药物应A、B、C、D、E、

<4> 、催眠药物应A、B、C、D、E、

4、A.吸收速度B.消除速度C.血浆蛋白结合D.药物剂量E.零级或一级消除动力学

<1> 、药物的作用强弱取决于A、B、C、D、E、

<2> 、药物作用开始的快慢取决于A、B、C、D、E、

<3> 、药物作用持续的长短取决于A、B、C、D、E、

<4> 、药物的半衰期取决于A、B、C、D、E、

<5> 、药物的表观分布容积取决于A、B、C、D、E、

5、A.1个B.3个C.5个D.7个E.9个

<1> 、恒量恒速给药后，约经过几个血浆半衰期，可达到稳态血药浓度A、B、C、D、E、

<2> 、一次静注给药后经过几个血浆半衰期，自机体排除约95％A、B、C、D、E、

6、A.容易经简单扩散转运B.不易经简单扩散转运C.容易经主动转运跨膜D.不容易经主动转运跨膜E.以上都不对

<1> 、弱酸性药物在酸性环境中比在碱性环境中A、B、C、D、E、

<2> 、弱碱性药物在酸性环境中比在碱性环境中A、B、C、D、E、

<3> 、弱碱性药物在碱性环境中比在酸性环境中A、B、C、D、E、

7、A.在胃中解离增多，自胃吸收增多B.在胃中解离减少，自胃吸收增多C.在胃中解离减少，自胃吸收减少

D.在胃中解离增多，自胃吸收减少

E.没有变化

<1> 、弱酸性药物与抗酸药同服时，比单独服用A、B、C、D、E、

<2> 、弱碱性药物与抗酸药同服时，比单独服用A、B、C、D、E、

8、A.解离多，再吸收多，排泄慢B.解离多，再吸收少，排泄快C.解离少，再吸收多，排泄慢

D.解离少，再吸收少，排泄快

E.解离多，再吸收少，排泄慢

<1> 、弱酸性药物在酸性尿中A、B、C、D、E、

<2> 、弱碱性药物在酸性尿中A、B、C、D、E、

<3> 、弱酸性药物在碱性尿中A、B、C、D、E、

<4> 、弱碱性药物在碱性尿中A、B、C、D、E、

9、A.表观分布容积B.清除率C.血浆t1/2D.生物t1/2E.生物利用度

<1> 、药物效应下降一半的时间A、B、C、D、E、

<2> 、药物分布的广泛程度A、B、C、D、E、

<3> 、药物吸收进入血循环的速度和程度A、B、C、D、E、

<4> 、药物自体内消除的一个重要参数A、B、C、D、E、

10、A.K B.Cl C.t 1/2 D.Vd E.F

<1> 、用于评价制剂吸收的主要指标是A、B、C、D、E、

<2> 、反映药物在体内分布广窄程度的指标是A、B、C、D、E、

11、A.简单扩散B.主动转运C.首过消除D.肝肠循环E.易化扩散

<1> 、药物分子依靠其在生物膜两侧形成的浓度梯度的转运过程称为A、B、C、D、E、

<2> 、药物经胃肠道吸收在进入体循环之前代谢灭活，进入体循环的药量减少称为A、B、C、D、E、

<3> 、药物随胆汁排入十二指肠可经小肠被重吸收称为A、B、C、D、E、

12、A.C max B.T peak C.ClD.t 1/2E.C ss

<1> 、半衰期是A、B、C、D、E、

<2> 、达峰时间是A、B、C、D、E、

<3> 、清除率A、B、C、D、E、

<4> 、稳态血药浓度是A、B、C、D、E、

13、A.药物的吸收B.药物的分布C.药物的转运D.药物的排泄E.药物的代谢

<1> 、药物在体内的生物转化称为A、B、C、D、E、

<2> 、药物及其代谢物自血液排出体外的过程是A、B、C、D、E、

<3> 、药物吸收分布和排泄都涉及的过程是A、B、C、D、E、

<4> 、药物从给药部位转运进入血液循环的过程是A、B、C、D、E、

三、多项选择题

1、影响药物从肾排泄速度的因素是A、药物的脂溶性B、药物的活性强弱C、尿液的pH值D、肾血流量E、肾功能

2、单次口服给药的药时曲线有如下特点

A、曲线上升段为吸收相，此相中吸收速率大于消除速率

B、曲线中间段为平衡相，此相中吸收速率等于消除速率

C、曲线下降段为消除相，此相中吸收速率小于消除速率

D、该曲线又可分为三期：潜伏期、有效期、残留期

E、有效期相当于平衡相

3、药物血浆半衰期

A、与制定药物给药方案有关

B、与调整药物给药方案有关

C、与消除速率常数有一定的关系

D、与了解药物自体内消除的量及时间有关

E、与口服给药的峰浓度有关

4、药物血浆半衰期的实际意义是

A、可计算给药后药物在体内的消除时间

B、可计算恒量恒速给药达到稳态的血药浓度的时间

C、可决定给药间隔

D、可计算一次静脉给药开始作用的时间

E、可以计算一次给药后体内药物基本消除的时间

5、与口服给药法相比较，注射给药法的特点为

A、起效较快

B、费用较多

C、适用于急症

D、可避免首过效应

E、不易中毒

6、与注射给药法相比较，口服给药法的特点为

A、安全

B、简便

C、经济

D、接受药物剂量大

E、作用慢

7、直肠给药与口服相比，其优点在于

A、不经门脉，故吸收快而完全

B、适用于昏迷、抽搐等不能合作的病人

C、直接用液体剂型，用量可比口服大

D、适用于对胃刺激引起呕吐的药物

E、可避免肝肠循环

8、注射给药的特点为

A、吸收较迅速、完全

B、使用较不方便

C、费用较高

D、适用于在胃肠道不稳定的药物

E、适用于危重、昏迷的患者

9、影响按一级动力学消除药物的半衰期的因素可能是

A、给药途径

B、血药浓度

C、给药剂量

D、肾功能

E、肝功能

10、了解血浆半衰期对临床用药的参考意义是

A、一次给药后，药物在体内达到的血药浓度峰值

B、连续给药后血药浓度达到稳态的时间

C、给药的适当时间间隔

D、药物的最低有效浓度

E、药物在一定时间内消除的相对量

11、药物表观分布容积的意义是

A、提示药物在血液及组织中分布的相对量

B、可了解肾脏的功能

C、用以估计体内总药量

D、用以估计欲达到有效血药浓度时应给剂量

E、反映机体对药物吸收和排泄的速度

12、一级动力学消除的药物

A、其消除速率与血浆中药物浓度成正比

B、恒速恒量给药后，4～6个半衰期达到稳态浓度

C、增加给药次数可缩短达Css的时间

D、其半衰期恒定

E、增加首剂量可缩短达Css的时间

13、药物按零级动力学消除的特点是

A、体内药物按时恒量衰减

B、体内药物按时恒比消除

C、药物的血浆半衰期不定

D、时量曲线的斜率为-k

E、多次给药理论上无Css

14、对药物体内消除方式没有影响的是

A、给药途径

B、给药剂量

C、肝功能

D、血药浓度

E、肾功能

15、消除速率常数是

A、表示药物在体内的转运速率

B、表示药物自机体消除的速率

C、其数值越小，表明转运速率越慢

D、其数值越大，表明转运速率越快

E、其数值越小，表明药物消除越慢

16、能抑制肝药酶的药物是

A、苯巴比妥

B、氯霉素

C、双香豆素

D、异烟肼

E、西咪替丁

17、药物经代谢后可能

A、活性减弱或消失

B、由无活性型转化为有活性型

C、生成毒性产物

D、代谢物的活性与母药相似

E、肝药酶失活

18、药物从肾排泄的快慢

A、与肾小球滤过功能有关

B、与尿液pH值有关

C、与肾小管分泌功能有关

D、与生物利用度有关

E、与合并用药有关

19、药物与血浆蛋白大量结合将会

A、增大分布容积

B、减弱并减缓药物发挥作用

C、影响药物的转运

D、延长药物的疗效

E、容易发生相互作用

20、药物与血浆蛋白结合

A、可影响药物的作用

B、反应可逆

C、可影响药物的转运

D、可影响药物的吸收

E、可影响药物的转化

21、舌下给药的特点

A、可避免肝肠循环

B、可避免胃酸破坏

C、吸收极慢

D、可避免首过消除

E、不影响血浆蛋白结合率

22、首过消除包括

A、胃酸对药物的破坏B肝脏对药物的转化C药物与血浆蛋白的结合D、药物在胃肠黏膜经酶灭活E、药物透过血脑屏障

23、弱碱性药物在酸性环境中

A、容易吸收

B、不容易吸收

C、排泄较慢

D、排泄加快

E、分布速度加快

24、弱酸性药物在酸性环境中

A、易穿过生物膜

B、难穿过生物膜

C、排泄减慢

D、排泄较快

E、生物转化较快

25、影响药物跨膜扩散的因素有

A、药物跨膜浓度梯度

B、药物的极性

C、生物膜的特性

D、药物分子的大小

E、药物油／水分配系数

26、属于主动转运者

A、通过胎盘屏障

B、肾小球滤过

C、肾小管重吸收

D、肾小管分泌

E、质子泵转运

27、主动转运的特点

A、饱和性

B、竞争性抑制

C、有特殊载体

D、不消耗ATP

E、可逆浓度梯度转运

28、属于被动转运的过程包括

A、通过胎盘屏障

B、肾小球滤过

C、肾小管重吸收

D、肾小管分泌

E、通过消化道黏膜

29、药物被动转运的特点是

A、有饱和性

B、有竞争性抑制

C、可逆浓度梯度转运

D、可顺浓度梯度转运

E、不消耗ATP

30、能诱导肝药酶活性的药物包括

A、苯妥英钠

B、口服避孕药

C、苯巴比妥

D、利福平

E、灰黄霉素

31、有关肝药酶的叙述正确的是

A、主要分布于肝微粒体

B、又称混合功能氧化酶

C、又称单加氧酶

D、可与C0结合

E、专司外源性药物的代谢

32、下列关于药动学的描述，正确的是

A、不同剂型的同种药物生物利用度可能不同

B、诱导肝药酶的药物可能加速自身代谢

C、舌下给药无首过效应

D、药物的解离度大，吸收也增多

E、清除率高的药物半衰期较短

33、关于生物利用度的叙述正确的是

A、是评价药物吸收程度的一个重要指标

B、常被用来作为制剂的质量评价

C、相对生物利用度主要用于比较两种制剂的吸收情况

D、是制剂的质量控制标准

E、分为相对生物利用度和绝对生物利用度

34、大部分药物经代谢转化为

A、极性增加

B、极性减小

C、药理活性减弱

D、药理活性增强

E、毒性增加

35、关于药物在体内转化的叙述，正确的是

A、生物转化是药物消除的主要方式之一

B、主要的氧化酶是细胞色素P450酶

C、P450酶对底物特异性低

D、代谢的主要器官肝脏

E、P450酶的活性个体差异较小

36、与药物在体内分布有关的因素是

A、药物的血浆蛋白结合率

B、组织器官血流量

C、组织的亲和力

D、体液的pH

E、肾脏功能

37、治疗全身感染，下列药物不适宜采用口服给药的是

A、首过消除强的药物

B、易被消化酶破坏的药物

C、胃肠道不易吸收的药物

D、易被胃酸破坏的药物

E、对胃肠道刺激性大的药物

38、对血浆半衰期的说法正确的是

A、药物的血浆浓度下降一半所需的时间

B、药物的体内浓度下降一半所需的时间

C、临床上常用消除半衰期来反映药物消除的快慢

D、根据t 1/2可以制定药物给药间隔时间

E、一次给药后，经过5-6个半衰期体内药物已基本消除

39、药物吸收后可以

A、经胆囊排出

B、经乳汁排出

C、经肾脏排出

D、经汗腺排出

E、经肠道排出

答案部分

一、最佳选择题

1、【正确答案】E

【答案解析】多数疾病的治疗必须经过多次给药才能到达效果，临床要求按一定剂量（X0）和一定给药间隔重复给药，才能是血药浓度保持在一定的范围，达到治疗效果。

2、【正确答案】E

3、【正确答案】E

【答案解析】当给药剂量不变，给药间隔大于t1/2，药物时量曲线呈脉冲式变化，药物浓度无积累现象。

4、B

5、E

6、E

7、B

8、D

9、B 10、E 11、A 12、D 13、D 14、C 15、D 16 B 17、D 18、C 19、D 20、A 21、D 【答案解析】药时曲线又称为时量曲线所以D错误。

22、C 23、C 24、A 25、B 26、E 27、C 28、A 29、A 30、D 31、B 32、【正确答案】A

【答案解析】药物进入机体后，主要以两种方式消除：一种是以原形随粪便和尿液排出，另一种是药物在体内经代谢后，以代谢物的形式排出。药物的代谢与排泄统称为消除。药物的代谢也称生物转化，是药物从体内消除的主要方式之一。

33、【正确答案】B

【答案解析】药物排泄是指药物以原形和代谢物排出体外的过程，也是药物在体内的最后过程。

34、【正确答案】C 35、【正确答案】A

【答案解析】影响药物分布的主要因素为药物的理化性质、体液pH、血浆蛋白结合率和膜通透性等。

36、【正确答案】C

【答案解析】药物在血浆和组织液间的转运是双向可逆的，当分布达到平衡时，组织和血浆中药物浓度的比值恒定，这一比值为组织中药物分配系数。

37、【正确答案】C

【答案解析】影响药物分布的主要因素为药物的理化性质、体液pH、血浆蛋白结合率和膜通透性等。

38、【正确答案】B

【答案解析】药物分布是指进入循环的药物从血液向组织、细胞间液和细胞内的转运过程。

39、【正确答案】C

【答案解析】药物与血浆蛋白的结合是可逆的，结合型药物暂时失去药理活性。

40、【正确答案】D

【答案解析】某些药物，尤其是胆汁排泄后的药物，经胆汁排入十二指肠后部分药物可再经小肠上皮细胞被重吸收，这种现象称为肝肠循环(hepato-enteral circulation)，在药动学上表现为药时曲线出现双峰现象，而在药效学上表现为药物的作用明显延长。

41、【正确答案】D

【答案解析】舌下或直肠给药可有效避免首过效应。

42、【正确答案】B

【答案解析】丙磺舒抑制青霉素的主动分泌，使后者的排泄减慢，药效延长并增强。

43、【正确答案】D

【答案解析】１.碱化尿液可使弱碱性药物的非解离型增加，解离型减少，重吸收增多，从而导致排泄减慢。

２.弱酸性药物在碱性尿液中解离型增加，从而导致肾小管对其的重吸收减少，药物的排泄增加。

３.碱性药物在酸性时解离多，药物大多呈离子态，而离子态的药物较难以通过肾小管管壁，所以被肾小管的重吸收就少，排出快。

44、【正确答案】C

【答案解析】碱化尿液可使弱碱性药物的非解离型增加，排泄少；碱化尿液可使弱酸性药物的解离型增加，排泄快。

45、【正确答案】A

【答案解析】碱化尿液可使弱碱性药物的非解离型增加，排泄少；碱化尿液可使弱酸性药物的解离型增加，排泄快。

46、【正确答案】B

【答案解析】弱酸性药物在碱性环境解离度大，不易转运

47、【正确答案】C

【答案解析】根据pKa=pH-lg[A-]/[HA]

3.5=7.5-lg[A-]/[HA]

-lg[A-]/[HA]=-4

[A-]/[HA]=104

[HA]/[A-]=1：104=1：10000

即药物的非解离型为解离型的1/10000，

因此，药物的吸收率应在0.01%以上。

48、【正确答案】D

【答案解析】根据pKa=pH-lg[A-]/[HA]

带入题目中的数值得4.4=1.4-lg[A-]/[HA]

所以[A-]/[HA]=10-3

即，解离型：非解离型=1：1000

即药物的解离度约为0.1%。

49、【正确答案】A

【答案解析】本题考查上述药物代谢动力学参数的意义。药-时曲线下面积(AUC)反映在某段时间内进入体循环的药量，即药物的吸收程度。清除率和消除半衰期评价药物的消除速度和程度；药峰浓度用来评价药物所能达到的吸收；表观分布容积用来评价药物的分布。

50、【正确答案】A

【答案解析】解答：根据公式：pKa=pH-lg[A-]/[HA]

代入数值即有pKa=7.0-lg90%10%=7.0-lg9≈7.0-1=6

51、【正确答案】D

【答案解析】首先，此题应用的公式为pKa=pH-lg[A-]/[HA]

题目中已明确说明了药物解离了50% ，

即是指解离型和非解离型各占了一半，

所以有[A-]/[HA]=1，

题目中已给出了pH=5，

所以，将数值带入公式，即有pKa=pH-lg1=5-0=5

牢记一句话即可解出此题：药物的pKa值是指其50％解离时的pH值。

52、【正确答案】C

【答案解析】药物的pKa值是指其50％解离时的pH值。

53、【正确答案】D

【答案解析】体液的pH值影响药物转运是因为它改变了药物的离解度，离解度越小，转运愈快。

54、【正确答案】B

【答案解析】药物在肾小管的排泄过程、Na+，K+ -ATP酶(钠泵)、Ca2+，Mg2+ -ATP酶(钙泵)、质子泵(氢泵)、儿茶酚胺再摄取的胺泵等都存在主动转运。在肠、肾小管、脉络丛等上皮细胞都有主动转运过程。

55、【正确答案】D

【答案解析】主动转运指药物不依赖膜两侧浓度差的跨膜转运，该转运的特征为逆浓度差的转运，需借助特殊载体，消耗能量，有饱和现象，药物之间有竞争性抑制现象。

56、【正确答案】D

【答案解析】易化扩散也称载体转运，是借助膜内特殊载体的一种转运方式，但不需要能量，存在饱和性，有较高的特异性，药物之间有竞争性抑制现象。

57、【正确答案】B

【答案解析】简单扩散为被动转运的一种。被动转运是指药物从高浓度一侧向低浓度一侧扩散转运的过程，其转运的主要动力是膜两侧的浓度差。

被动转运的特点是不需要载体，不消耗能量，无饱和现象，药物之间没有竞争性抑制现象。

58、【正确答案】B 59、【正确答案】D

【答案解析】本题重在考查影响药效的因素。不同给药途径可影响药物的作用，药效出现时间从快到慢，依次为：静脉注射、肌内注射、皮下注射、口服。紧急抢救时为尽快发挥药物的作用应选静脉给药途径。

60、【正确答案】E

【答案解析】考查重点是肝肠循环的定义。一些药物或代谢物能从肝细胞主动地转运到胆汁中，经胆汁排泄入十二指肠，再被吸收，这种现象叫肝肠循环。

61、【正确答案】B

【答案解析】这个在教材上有个具体的计算，如果97%消除的话，准确的是应该是5个半衰期；

1-（1/2）5=96.875%

62、【正确答案】C

考查重点是影响药物吸收的因素。吸收速度是决定药物起效快慢的主要因素，吸收速度快，起效快；吸收速度慢，起效慢

63、【正确答案】B

【答案解析】考查重点是药物的跨膜转运。大多数药物通过生物膜的转运方式是简单扩散（脂溶扩散），属被动转运的一种。

二、配伍选择题

1、<1>、【正确答案】A <2>、【正确答案】C <3>、【正确答案】D <4>、【正确答案】E

2、<1>、【正确答案】C <2>、【正确答案】C <3>、【正确答案】C

3、<1>、【正确答案】B <2>、【正确答案】C <3>、【正确答案】E <4>、【正确答案】D

4、<1>、【正确答案】D <2>、【正确答案】A 【正确答案】B <4>、【正确答案】B <5>、【正确答案】C

5、<1>、【正确答案】C <2>、【正确答案】C

6、<1>、【正确答案】A <2>、【正确答案】B <3>、【正确答案】A

7、<1>、【正确答案】D <2>、【正确答案】B

8、<1>、【正确答案】C <2>、【正确答案】B <3>、【正确答案】B <4>、【正确答案】C

9、<1>、【正确答案】D <2>、【正确答案】A <3>、【正确答案】E <4>、【正确答案】B

10、<1>、【正确答案】E <2>、【正确答案】D

【答案解析】本组题考查上述指标的定义。K即消除速率常数；Cl即清除率；t 1/2以半衰期，反映药物在体内消除快慢的指标；Vd即表观分布容积是反映药物在体内分布程度的指标；F生物利用度，是评价药物制剂吸收的指标。

11、<1>、【正确答案】A <2>、【正确答案】C <3>、【正确答案】D

【答案解析】本组题考查药物的转运。被动转运是指药物从高浓度的一侧向低浓度的一侧转运的方式，其动力就是膜两侧的浓度差。此方式又可分为简单扩散和滤过、易化扩散3种。药物经胃肠道吸收在进入体循环之前代谢灭活，进入体循环的药量减少称为首过消除。药物随胆汁排人十二指肠可经小肠被重吸收称为肝肠循环

12、<1>、【正确答案】D <2>、【正确答案】B <3>、【正确答案】C <4>、【正确答案】E

【答案解析】重在考查上述专业术语的缩写形式。

13、<1>、【正确答案】E <2>、【正确答案】D <3>、【正确答案】C <4>、【正确答案】A

【答案解析】重在考查药物吸收、分布、代谢、排泄、消除等术语的定义

三、多项选择题

1、ACDE

2、ABCD

3、ABCD

4、】ABCE

5、】ABCD

6、ABCDE

7、BD

8、ABCDE

9、DE 10、BCE 11、ACD 12、ABDE 13、ACDE 14、ABD 15、BE 16、BDE 17、ABCD 18、ABCE 19、BCDE 20、】ABCE 21、BDE

22、BD 23、BD 24、AC 25、ABCDE 26、DE 27、ABCE 28、ABCE 29、DE 30、ACDE 31、】ABCD 32、ABCE

33、ABCDE

【答案解析】考查重点是生物利用度的意义。生物利用度指药物被机体吸收利用的程度和速度，是评价药物吸收程度的一个重要指标，是制剂的质量控制标准；绝对生物利用度是指血管外给药后药物吸收进入血液的量与给药剂量的比值。可分为绝对生物利用度和相对生物利用度。相对生物利用度主要用于比较两种制剂的吸收情况。

34、【正确答案】AC

【答案解析】考查重点是药物代谢的结果。大多数脂溶性药物，经转化后变为极性大或解离型的代谢物，使其水溶性增加，不易被肾小管重吸收。以利于从肾脏排出；药理活性减弱或消失，从肾脏排出。

35、【正确答案】ABCD

【答案解析】考查重点是生物转化有关酶的特点。生物转化又称代谢，指药物在体内发生的结构变化，其意义在于使药物的药理活性发生变化；大多数药物经转化后药理活性减弱或消失，从肾脏排出，所以是药物消除的主要方式之一；在肝脏中主要由细胞色素P450酶参与其中功能；P450的特点是特异性低、活性低、个体差异大、又不稳定、易受药物的诱导或抑制。

36、【正确答案】ABCD

【答案解析】本题重在考查影响药物分布的因素。药物分布的影响因素包括与血浆蛋白结合情况、局部器官血流量、组织的亲和力、体液的pH和药物的理化性质、体内屏障等。肾脏功能影响药物的排泄。

37、【正确答案】ABCDE

【答案解析】考查重点是与药物吸收有关的因素。对胃肠道刺激性大的药物会带来消化系统不良反应，应慎用；易被消化酶和胃酸破坏、首过消除强的药物，药效下降，不利于药物发挥作用；胃肠道不易吸收的药物在治疗全身感染时，血药浓度不易达到有效浓度，一般不采用口服给药。治疗肠道感染时常用胃肠道不易吸收的药物以发挥其局部治疗作用。

38、【正确答案】ACDE

【答案解析】本题重在考查t 1/2的定义和临床意义。t 1/2是指血浆药物浓度下降一半所需要的时间；根据t1/2可以制定药物给药间隔时间；计算按t 1/2连续给药血中药物达到稳态浓度所需要的时间及药物从体内基本消除的时间，一次给药一般经过5～6个t 1/2从体内基本消除完；根据药物半衰期的长短对药物进行分类；根据半衰期的变化判断机体的肝肾功能有无变化，以便及时调整给药剂量及间隔时间。

39、【正确答案】ABCDE

【答案解析】考查重点是药物的排泄途径。

药物代谢动力学完整版

药物代谢动力学完整版第二章药物体内转运肾脏排泄药物及其代谢物涉及三个过程：肾小球的滤过、肾小管主动分泌、肾小管重吸收。一、药物跨膜转运的方式及特点 1. 被动扩散特点：①顺浓度梯度转运②无选择性，与药物的油/水分配系数有关③无饱和现象④无竞争性抑制作用⑤不需要能量 2. 孔道转运特点：①主要为水和电解质的转运②转运速率与所处组织及膜的性质有关 3. 特殊转运包括：主动转运、载体转运、受体介导的转运特点：①逆浓度梯度转运②常需要能量③有饱和现象④有竞争性抑制作用⑤有选择性 4. 其他转运方式包括：①易化扩散类似于主动转运，但不需要能量②胞饮主要转运大分子化合物二、影响药物吸收的因素有哪些 ①药物和剂型的影响②胃排空时间的影响③首过效应④肠上皮的外排⑤疾病⑥药物相互作用三、研究药物吸收的方法有哪些，各有何特点？ 1. 整体动物实验法能够很好地反映给药后药物的吸收过程，是目前最常用的研究药物吸收的实验方法。缺点： ①不能从细胞或分子水平上研究药物的吸收机制； ②生物样本中的药物分析方法干扰较多，较难建立； ③由于试验个体间的差异，导致试验结果差异较大； ④整体动物或人体研究所需药量较大，周期较长。 2. 在体肠灌流法：本法能避免胃内容物和消化道固有生理活动对结果的影响。 3. 离体肠外翻法：该法可根据需要研究不同肠段的药物吸收或分泌特性及其影响因素。 4. Caco-2细胞模型法 Caco-2细胞的结构和生化作用都类似于人小肠上皮细胞，并且含有与刷状缘上皮细胞相关的酶系。优点： ①Caco-2细胞易于培养且生命力强，细胞培养条件相对容易控制，能够简便、快速地获得大量有价值的信息； ②Caco-2细胞来源是人结肠癌细胞，同源性好，可测定药物的细胞摄取及跨细胞膜转运； ③存在于正常小肠上皮中的各种转运体、代谢酶等在Caco-2细胞中大都也有相同的表达，因此更接近药物在人体内吸收的实际环境，可用于测定药物在细胞内的代谢和转运机制； ④可同时研究药物对粘膜的毒性； ⑤试验结果的重现性比在体法好。缺点： ①酶和转运蛋白的表达不完整，此外来源，培养代数，培养时间对结果有影响； ②缺乏粘液层，需要时可与HT-29细胞共同培养。

执业药师考试题库最新版(附答案)

一、最佳选择题：题干在前，选项在后。有A、B、C、D、E 五个备选答案，其中只有一个为最佳答案，其余选项为干扰答案，考生须在五个选项中选出一个最符合题意的答案。 1．根据《药品流通监督管理办法》，下列叙述错误的是 A. 药品生产、经营企业对其药品购销行为负责 B. 药品生产、经营企业可派出销售人员以本企业名义从事药品购销活动 C. 药品生产、经营企业应对销售人员从事的药品购销行为承担法律责任 D. 药品生产、经营企业应对销售人员的销售行为作出具体规定 E药品生产、经营企业应加强对药品销售人员的管理正确答案:C 解题思路：药品生产、经营企业对销售人员的管理要求及其责任包括：（1）药品生产、经营企业对其药品购销行为负责，对其销售人员或设立的办事机构以本企业名义从事的药品购销行为承担法律责任。（2）药品生产、经营企业应当加强对药品销售人员的管理，并对其销售行为作出具体规定。（3）药品生产、营企业应当对其购销人员进行药品相关的法律、法规和专业知识培训，建立培训档案，培训档案中应当记录培训时间、地点、内容及接受培训的人员。 C错在药品生产、经营企业仅对销售人员以本企业名义从事的药品购销行为承担法律责任，而不是所有的药品购销行为承担法律责任。故选C。 2．北京某药品生产企业拟在上海某药学杂志2009年第10期（月刊）上刊登处方药广告，根据《药品广告审查办法》，符合规定可以刊登的广告批准文号为正确答案:E 解题思路：药品广告批准文号的格式：①X药广审（视）第0000000000号;②X药广审（声）第0000000000号；③X药广审（文）第0000000000 号。其中"X"为各省、自治区、直辖市的简称。"0"为由10位数字组成，前6位代表审查年月，后4位代表广告批准序号。"视"、"声"、"文"代表用于广告媒介形式的分类代号。药品广告批准文号有效期为1年，到期作废。B、C、D错在均为2008年8月批准的药品广告批准文号，在2009年10月已经失效。A错在药品批准文号是省级食品药品监督管理部门批准，不能出现"国药"二字。故选E。3．根据《中药品种保护条例》，可以申请中药一级保护品种的是 A. 国家一级保护野生药材物种 B. 己申请专利的中药品种 C. 对特定疾病有特殊疗效的中药品种 D. 从天然药物中提取的有效物质及特殊制剂 E. 对特定疾病有显着疗效的中药品种正确答案:C 解题思路：申请专利的中药品种，依照专利法的规定办理，不适用《中药品种保护条例》，故 B 错误。《中药品种保护条例》对受保护的中药品种划分为一一级和二级进行管理。（1）可以申请一级保护的中药品种：①对特定疾病有特殊疗效的；②用于预防和治疗特殊疾病的；③相当于国家一级保护野生药材物种的人工制成品。（2）可以申请二级保护的中药品种：①对特定疾病有显着疗效的；②符合一级保护的品种或者已经解除一级保护的品种；③从天然药物中提取的有效物质及特殊制剂。DE均属于可申请中药二级保护品种。C 属于可申请中药一级保护品种。故选C。

中国医科大学2020年7月考试《药物代谢动力学》考查课试题-题库资料答案

说明：本题库为中医大考查课复习资料，请仔细比对题目，不确保每道题都有，请确保本资料对您有用在下载！！科目：药物代谢动力学试卷名称：2020年7月药物代谢动力学正考满分：100 满分 100 与以下各题总分 100 相等单选题 1.有关药物从肾脏排泄的正确叙述是：()(分值：1分) A.改变尿液pH可改变药物的排泄速度 B.与血浆蛋白结合的药物易从肾小球滤过 C.解离的药物易从肾小管重吸收 D.药物的排泄与尿液pH无关 E.药物的血浆浓度与尿液中的浓度相等提示：本题为必答题，请认真阅读题目后再作答 --本题参考答案：A 2.关于药物与血浆蛋白的结合,叙述正确的是：()(分值：1分) A.结合是牢固的 B.结合后药效增强 C.结合特异性高 D.结合后暂时失去活性 E.结合率高的药物排泄快提示：本题为必答题，请认真阅读题目后再作答 --本题参考答案：D 3.肝药酶的特征为：()(分值：1分) A.专一性高,活性高,个体差异小 B.专一性高,活性高,个体差异大 C.专一性高,活性有限,个体差异大 D.专一性低,活性有限,个体差异小 E.专一性低,活性有限,个体差异大提示：本题为必答题，请认真阅读题目后再作答 --本题参考答案：E 4.药物转运最常见的形式是：()(分值：1分) A.滤过 B.简单扩散 C.易化扩散 D.主动转运 E.以上都不是提示：本题为必答题，请认真阅读题目后再作答 --本题参考答案：B 5.某弱碱性药在pH 5．0时,它的非解离部分为90．9%,该药的pKa接近哪个数值？()(分值：1分) A.2 B.3 C.4

D.5 E.6 提示：本题为必答题，请认真阅读题目后再作答 --本题参考答案：C 6.药物的吸收与哪个因素无关？()(分值：1分) A.给药途径 B.溶解性 C.药物的剂量 D.肝肾功能 E.局部血液循环提示：本题为必答题，请认真阅读题目后再作答 --本题参考答案：C 7.多数药物在血中是以结合形式存在的,常与药物结合的物质是：()(分值：1分) A.白蛋白 B.球蛋白 C.血红蛋白 D.游离脂肪酸 E.高密度脂蛋白提示：本题为必答题，请认真阅读题目后再作答 --本题参考答案：A 8.药物的排泄途径不包括：()(分值：1分) A.血液 B.肾脏 C.胆道系统 D.肠道 E.肺提示：本题为必答题，请认真阅读题目后再作答 --本题参考答案：A 9.关于药物在体内的生物转化,下列哪种观点是错误的？()(分值：1分) A.生物转化是药物从机体消除的唯一方式 B.药物在体内代谢的主要氧化酶是细胞色素P450 C.肝药酶的专一性很低 D.有些药物可抑制肝药酶合成 E.肝药酶数量和活性的个体差异较大提示：本题为必答题，请认真阅读题目后再作答 --本题参考答案：A 10.某药的t1/2为24h,若该药按一级动力学消除,一次服药后约经几天体内药物基本消除干净(分值：1分) A.2d B.1d C.0．5d D.5d E.3d 提示：本题为必答题，请认真阅读题目后再作答

中国药科大学药物代谢动力学实验考查知识点整理

中国药科大学药物代谢动力学实验考查知识点整理药物代谢动力学实验考查知识点整理第一部分：HPLC使用注意事项 1、HPLC组成：泵、进样器、色谱柱、检测器、数据系统/积分仪 2、反相色谱：分离机理：“反相色谱”固定相极性小于流动相极性常用流动相：乙腈、甲醇，水 3、色谱柱的分类：按填料：球形、无定形按含碳量：C18、C8 按应用：分析柱、制备柱、预处理柱按粒径：150mm*,5μm等按填料类型：正相柱、反相柱、手性柱 4、键合相色谱柱的优缺点：优点：稳定不易流失；应用广泛，可使用多种溶剂；消除硅羟基的不良影响；缺点：pH得在3~8范围内 5、C18柱的活化：90% 10% 90%的甲醇溶液1ml/min依次冲洗30min 6、流动相：使用之前需超声脱气目的：色谱泵输液准确提高检测性能保护色谱柱

流动相脱气的方法：加热，抽真空，超声，通惰性气体流动相组成：流动相配置：缓冲溶液现用现配，不要储存时间过长，避免pH值发生变化和成分分解，影响色谱分离的效果；有机溶液和缓冲液使用前均需经μm微孔滤膜过滤；流动相使用前脱气。 7、常用定量方法：外标法内标法内标物的要求：化学结构与待测品相似；样品中不存在；不与样品组分发生化学反应；保留值与待测值接近；浓度相当；与其他色谱峰分离好 8、样品的预处理：目的：除杂质；浓缩微量成分；改善分离；保护色谱柱；提高检测灵敏度方法：高速离心，过滤，选择性沉淀，衍生反应；液固萃取、液液萃取沉淀蛋白的溶剂：有机溶剂：乙腈、甲醇强酸：三氯乙酸、过氯酸盐：50%硫酸铵、10%TCA 分析测定用试剂为色谱纯及以上，水为超纯水第二部分：实验设计

2018年执业药师考试题库(最新版)

2018年执业药师考试题库（最新版） (WORD版本押题试卷+名师解析答案，建议下载背诵) 最佳选择题:题干在前，选项在后。有A、B、C、D、E五个备选答案，其中只有一个为最佳答案，其余选项为干扰答案，考生须在五个选项中选出一个最符合题意的答案。 1、药品广告批准文号有效期为 A、5年 B、3年 C、2年 D、1年 E、6年正确答案：D 2、药品经营企业变更《药品经营许可证》许可事项的，向原发证机关申请变更登记时间应当在原许可事项发生变更的 A、15日前 B、30日前 C、15日后 D、30日后 E、3个月内正确答案：B 3、药品经营企业的采购活动应当符合的要求不包括 A、确定供货单位的合法资格 B、确定供货单位的商业信誉 C、确定所购入药品的合法性 D、核实供货单位销售人员的合法资格

E、与供货单位签订质量保证协议正确答案：B 答案解析：企业的采购活动应当符合以下要求：确定供货单位的合法资格；确定所购人药品的合法性；核实供货单位销售人员的合法资格；与供货单位签订质量保证协议。 4、药品经营企业对首营企业的审核，应当查验的资料不包括 A、《药品生产许可证》或者《药品经营许可证》复印件 B、药品生产批准证明文件复印件 C、《药品生产质量管理规范》认证证书或者《药品经营质量管理规范》认证证书复印件 D、营业执照及其年检证明复印件 E、相关印章、随货同行单（票）样式正确答案：B 答案解析：对首营企业的审核，应当查验加盖其公章原印章的以下资料：《药品生产许可证》或者《药品经营许可证》复印件；营业执照及其年检证明复印件；《药品生产质量管理规范》认证证书或者《药品经营质量管理规范》认证证书复印件；相关印章、随货同行单（票）样式；开户户名、开户银行及账号；《税务登记证》和《组织机构代码证》复印件。药品生产批准证明文件是审核品种时需要查验的。 5、药品经营企业通过计算机系统记录数据时，下列说法错误的是 A、应通过授权及密码登录后方可进行数据的录入 B、应通过授权及密码登录后方可进行数据的复核 C、数据的更改应当经经营管理部门审核并在其监督下进行 D、数据的更改应当经质量管理部门审核并在其监督下进行 E、数据更改过程应当留有记录正确答案：C 6、药品零售企业的质量管理制度，不包括

药代动力学试题

1 影响药物代的因素有哪些及评价药物代的方法？ 2 药物动力学参数包括哪些？阐明各个参数的意义？ 1.影响药物代的因素： (1)给药途径的影响一种药物可以制成多种剂型，因此可以有不同的给药途径和方法。给药途径和方法影响药物代进而影响疗效，因而引起了人们对给药方法研究的重视。这与药物代酶在体的分布以及局部器官和组织的血流量有关。由于肝脏和胃肠道存在众多的药物代酶，“首过效应”是导致口服药物体代差异的主要原因。给药剂量和剂型的影响 (任何药物代反应都是在酶参与下完成的。体的酶都是有一定量的，当体药物量超过酶的代反应能力的时候，代反应往往会出现饱和的现象。在硫酸结合和甘氨酸结合的代反应中，用较少的剂量就能达到饱和的作用)。 ①剂量对代的影响机体对药物的代能力主要取决于体各种药物代酶的活力和数量。代存在饱和现象。剂量过大时出现中毒反应。 ②剂型对代的影响对口服后要在胃肠道中代的药物影响大。如：口服含1g水酰胺的溶液、混悬液、和颗粒剂后，测得尿中硫酸酯的量，服用颗粒剂比溶液剂和混悬剂多，这是因为颗粒剂吸收前需要溶解，吸收较慢，不会出现硫酸结合反应的饱和状态，生产硫酸酯的量就多，这是剂型对代影响的结果。

药物的光学异构特性对药物代的影响体的酶及药物受体具有立体选择性，导致不同异构体显示明显的代差异。酶诱导作用和酶抑制作用药物重复应用或与其他药物合并应用时，药物代发生了变化。这种变化可分为两类：一类是某些药物的代被另外一些药物所促进（诱导），另一类是某些药物代被其它药物所抑制，促进代的物质叫做诱导剂，抑制代的物质叫做抑制剂。有的药物对某一药物来说是诱导剂，对另一药物来说可能是抑制剂。 ①酶抑制作用某些药物能抑制肝微粒体中酶的作用，使其它药物代速率减慢，导致药理活性及毒副作用增加，这些具有酶抑制作用的药物称酶的抑制剂。酶抑制作用包括不可逆抑制（抑制剂+P450活性部位结合，阻止其与氧结合而失活，常见药物：乙炔雌二醇、炔诺酮、安体舒通等）和可逆抑制（β-二乙氨乙基二苯丙乙酸酯）。 ②酶诱导作用酶诱导剂也可加速本身的代，可导致药物临床疗效降低，产生耐受性。如：苯巴比妥：自身酶诱导剂，开始几天有效，连续服用代速度加快，安眠作用下降。保泰松：自身酶诱导剂，开始几天血浓高，副作用大，连续服用后，副作用减小。生理性因素对药物代的影响

非那西丁药代动力学研究实验报告分析

非那西丁的药代动力学研究实验报告一.概述：非那西丁(Phenacetin)为一种解热镇痛药，因为潜在副作用在临床已基本不使用。但由于其是CYP1A2酶的特异性底物，被广泛选择作为底物用于酶活性测定实验以及影响酶活性作用药物的研究。本学期临床药代动学实验课以非那西丁在大鼠体内的代谢实验、大鼠肝微粒体温孵实验两部分为例，通过实验设计，实验操作，结果评价等一系列过程，系统地学习了药代动力学中药物体内外的简单研究方法、实验数据的处理、以及相关药动学参数的计算与评价。二.正文 1.非那西丁在大鼠体内的药代动力学研究 1.1实验目的研究非那西丁在大鼠体内代谢的药代动力学，学习大鼠眼底静脉丛取血等操作。 1.2实验材料与方法仪器：HPLC-UV色谱仪，高速冷冻离心机，涡旋振荡器； HPLC色谱条件：检测波长：254nm 色谱柱：inertsil-ODS-SP,5um,4.6*150mm 流速：1.0ml/min 柱温：40℃ 流动相：40(乙腈)：60（50mM磷酸盐缓冲液）（注：50mM磷酸盐缓冲液配制：6.8g磷酸二氢钾，加入150ml氢氧化钠溶液（0.1M），配制成1L的磷酸盐缓冲液）试剂：非那西丁注射剂，对乙酰氨基酚标准品，肝素钠，10%高氯酸；实验动物：雄性大鼠，180g—220g 1.3实验步骤 1.3.1标准曲线的制备：取空白血浆，加入对乙酰氨基酚标准品，使其浓度分别为0.156,0.313,0.625,1.25,2.50,5.00,10.00ug/ml。在给定的色谱条件下进行HPLC分析，以样品的峰面积对样品浓度进行线性回归。 1.3.2给药及血浆采集处理：取大鼠一只，尾静脉注射非那西丁（10mg/kg）后，分别于0，5,10,15,30,45,60,90,120min于尾静脉取血

2020年执业药师题库及答案：综合知识与技能

2020年执业药师题库及答案：综合知识与技能 2020年执业药师考试报名工作即将结束，报名结束后即进入备考阶段，为协助广大考生备考，本站特别整理了一些执业药师考试考点信息，希望对各位有所协助！【提示】准考证打印工作会在10月9日开始，因为各地准考证打印时间不同，具体时间请查看 2020年执业药师准考证打印时间及入口，考试时间为10月17、18日，考试结束后###会首发2020年执业药师考试试题及答案，敬请期待！【执业药师考试辅导】《药学综合知识与技能》：准确使用口服缓控释剂口服缓控释制剂与常见的普通制剂相比具有很多优点，如： 1、使血药浓度较长时间内维持在有效治疗浓度范围内，从而减少给药频率，改善患者的用药依从性。 2、使血药浓度平稳，减少峰谷效应，减少副作用。 3、增加治疗的稳定性，提升疗效。 4、减少药物吸收时对胃肠道局部的刺激性。为充分发挥口服缓控释制剂的作用，达到缓释和控释的目的，在服用时应注意以下几点： 1、控释制剂必须整片(粒)吞服，不可掰开、碾碎或咀嚼后服用，以免剂量突释后药效过强或发生严重毒副作用。 2、仅有个别缓释制剂可分剂量服用，这些制剂一般均有刻痕，应注意按说明书中的用法使用。说明书中没有注明能够分剂量的，一般应整片(粒)吞服，不可掰开、碾碎或咀嚼后服用，以免剂量突释后药效过强或发生严重毒副作用。

3、缓控释制剂的服用间隔：除说明书中特殊说明外，一般为12 或24小时服用1次。应注意不要漏服或随意增加剂量。 4、有的缓控释制剂服用后，其制剂结构(外形)在人体内不被破坏，这些药物可能以原形随粪便排出，这种情况是正常的，被称为“整吃整排”，对此不必感到恐慌。【鸣谢】###执业药师考试频道一心致力于发布执业药师考试最新信息，本站资讯均来源于执业药师考试官网信息，小编特别感谢各位考生一直以来的支持与厚爱！考生可添加收藏本站！ 2020年执业药师精品VIP课程，让您考试！

执业药师考试题库-附答案(三)

执业药师真题整理中药学专业知识二一、最佳选择题 1防风不具有的功效是 A.解痉 A.止痛 C.胜湿 D.活血通络D. 祛风解表正确答案：D 解析：防风功效：祛风解表，胜湿，止痛，解痉 2.某医师的治疗温病血热毒盛之斑紫黑喜用紫草，此因紫草除凉血活血外，又能 A.滋阴 B.明目 C.解毒透疹 D.散结消肿 E.通络止痛正确答案：C 解析：紫草功效：凉血活血，解毒透疹 3.巴豆的主治病症不包括 A.瘰疬痰核 B.大腹水肿 C.寒积便秘 D.小儿痰食积滞 E.痈疽脓成未溃正确答案：A 解析：巴豆功效：泻下冷积逐水退肿祛痰利咽蚀疮去腐；主治：1.寒积便秘，腹满胀痛，小儿痰食积滞；2.大腹水肿；3.寒实结胸，喉痹痰阻；4.痈肿脓成未溃，恶疮烂肉，疥癣 4.某男，70 岁，患风湿痹痛 10 年，去年突患中风，出现半身不遂，口眼斜，求中医诊治,医师在处方时重用蕲蛇，此薪蛇除祛风通络外，又能A.凉血消肿 B.定惊止痉 C.利水消肿 D.解读杀虫 E.活血消肿正确答案：B 解析：蕲蛇功效：祛风通络，定惊止痉

5.草果的功效是 A.燥湿健脾，祛风湿 B.燥湿行气，消积平喘 C.燥湿化痰，将逆止呕 D.燥湿行气，温中止呕 E.燥湿温中，除痰截疟正确答案：E 6.瞿麦除利尿通淋外，又能 A.通气下乳 B.清肺止咳 C.润肠通便 D.杀虫止痒 E.破血通经正确答案：E 7.吴茱萸除散寒止痛，燥湿止泻外，又能 A.疏肝下气 B.温肺化饮 C.回阳救逆 D.活血通络 E.祛风止痒正确答案：A 8薤白的主治病症是A. 肝胃不和之脘痛B.肝郁气滞C.肾不纳气之虚喘 D.痰湿雍肺之咳嗽气喘 E. 痰浊闭阻之胸阳之胸痹正确答案：E 9.性平无毒，授乳期妇女不宜服用的药是 A.稻芽 B.神曲 C.麦芽 D.鸡内金 E.莱菔子正确答案：C 10.味苦性寒，用于杀虫时宜研粉服的是 A.榧子 B.雷丸 C.贯众

药代动力学复习试题

药代动力学复习题第一章生物药剂学概述问答题： 1、生物药剂学研究的内容和目的是什么？ 2、生物药剂学与制剂质量和临床用药的关系？ 3、什么是生物药剂学？何为剂型因素与生物因素？ 4、何为生物药剂学?研究它有什么意义? 5、试述新剂型开发与生物药剂学研究的关系。 6、何为药物在体内的处置与消除? 7、口服片剂吸收的体内过程有哪些? 第二章口服药物的吸收问答题： 1、何谓吸收？ 2、试述生物膜的组成，结构，功能及其模式对药物吸收的关系？ 3、人体哪些部位给药兼有局部及全身两种作用？各举例说明之。 4、人体各部位的ｐｈ约为多少？ｐｈ对药物吸收的影响如何？ 5、药物以何种方式或途径透过下列部位生物膜？（胃肠道、口腔、鼻腔、皮肤、眼角膜） 6、影响胃肠道吸收的主要因素有哪些？ 7、药物转运机制中以被动转运为重要，何故？ 8、何类药物在小肠转运过程中出现饱和现象及部位特性，使此类药物在服用中应注意什么？ 9、哪些部位的药物吸收与分子量影响不大，何故？ 10、一般药物以何种型式透过细胞膜，进入血浆后主要以何种方式起作用？ 11、药物脂／水分配系数值不宜过大对吸收的意义何在？试举胃肠道与皮肤吸收为例？ 12、小肠、大肠粘膜表面各有何特点？与药物吸收的关系如何？ 13、影响胃排空速率的因素有哪些？哪些药物饱腹服用吸收反而好？ 14、药物的溶出速率对吸收有何意义？有哪些影响溶出速率的因素？ 15、采用哪些方法增加难溶性药物的溶出速率？ 16、对溶解缓慢或难溶性药物为增加其吸收，可采用减小粒径（为粉化）的方法，但不适合与哪些性质的药物？ 17、同一药物，晶型不同，影响到药物哪些性质？ 18、何谓微晶，固体分散物，固体溶液？ 19、药物的首过效应发生在体内哪些主要部位？何故？各举一例说明之，有何克服法？ 20、何类药物选择淋巴系统吸收？药物淋巴转运有何特点及缺点？ 21、有时药物用复溶媒制成的肌肉注射剂,其生物利用度反比口服者低,何故？ 22、影响肌注吸收的主要因素有哪些？肌肉注射可能有哪些副作用？ 23、有哪些因素影响药物的透皮吸收？角质层水合作用，吸收促进剂及表面活性剂增加药物吸收的方法，机制如何？ 24、为什么双相溶解度对眼用药物释放是最重要的？ 25、眼部给药后，眼泪的流出如何影响药物的生物利用度？对眼部药物吸收，粘度的作用是什么？ 26、药物在肺泡部位吸收的速效性有哪些特征？ 27、止喘药气雾剂的粒度要求在何范围内，何故？ 28、下列药物制成何种剂型较好，何故？(异丙肾上腺素，灰黄霉素,硝酸甘油，心得安,莨菪碱,胰岛素) 29、药物的脂溶性与解离度对药物通过生物膜有何影响？ 30、药物的体内过程怎样？ 31、药物有哪几种吸收方式？特点怎样？ 32、影响药物胃肠道吸收的因素有哪些？不同剂型口服制剂的吸收速度大小怎样？为什么？

药物代谢动力学实验讲义

实验一药酶诱导剂及抑制剂对戊巴比妥钠催眠作用得影响【目得】以戊巴比妥钠催眠时间作为肝药酶体内活性指标，观察苯巴比妥及氯霉素对戊巴比妥钠催眠作用得影响，从而了解它们对肝药酶得诱导及抑制作用。【原理】苯巴比妥为肝药酶诱导剂，可诱导肝药酶活性，使戊巴比妥钠在肝微粒体得氧化代谢加速，药物浓度降低，表现为戊巴比妥钠药理作用减弱，即催眠潜伏期延长，睡眠持续时间缩短。而氯霉素则为肝药酶抑制剂，能抑制肝药酶活性，导致戊巴比妥钠药理作用增强，即催眠潜伏期缩短，睡眠持续时间延长。【动物】小白鼠8只，18~22g 【药品】生理盐水、0、75%苯巴比妥钠溶液、0、5%氯霉素溶液、0、5%戊巴比妥钠溶液【器材】天平、鼠笼、秒表、注射器1 ml×4、5号针头×4 【方法与步骤】一、药酶诱导剂对药物作用得影响 1、取小鼠4只，随机分为甲、乙两组。甲组小鼠腹腔注射0、75%苯巴比妥钠溶液0、1 ml/10g，乙组小鼠腹腔注射生理盐水0、1 ml/10g，每天1次，共2天。 2、于第三天，给各小鼠腹腔注射0、5%戊巴比妥钠溶液0、1 ml/10g，观察给药后小鼠得反应。记录给药时间、翻正反射消失与恢复得时间，计算戊巴比妥钠催眠潜伏期及睡眠持续时间。二、药酶抑制剂对药物作用得影响 1、取小鼠4只，随机分为甲、乙两组。甲组小鼠腹腔注射0、5%氯霉素溶液0、1 ml/10g；乙组小鼠腹腔注射生理盐水0、1 ml/10g。 2、30分钟后，给各小鼠腹腔注射0、5%戊巴比妥钠溶液0、1 ml/10g，观察给药后小鼠得反应。记录给药时间、翻正反射消失与恢复得时间，计算戊巴比妥钠催眠潜伏期及睡眠持续时间。【统计与处理】以全班结果（睡眠持续时间，分）作分组t检验，检验用药组与对照组有无显著性差异。（参见“数理统计在药理学实验中得应用”）【注意事项】 1、催眠潜伏期为开始给药到动物翻正反射消失得间隔时间，睡眠持续时间为翻正反射消失至恢复得间隔时间。 2、本实验过程中，室温不宜低于20 C，否则戊巴比妥钠代谢减慢，使动物不易苏醒。 3、氯霉素溶液有结晶析出时可在水浴中加热溶解。 4、吸取氯霉素溶液得注射器应预先干燥，否则易结晶堵塞针头。

2015年执业药师考试题库(最新版)

2015年执业药师考试题库（最新版）【天宇考王】执业药师考试人机对话模拟题库，免费下载试用，帮助考生最简单、最省时、最省力、最直接的通过考试，从此不必看书。最佳选择题:题干在前，选项在后。有A、B、C、D、E五个备选答案，其中只有一个为最佳答案，其余选项为干扰答案，考生须在五个选项中选出一个最符合题意的答案。 1、药品广告批准文号有效期为 A、5年 B、3年 C、2年 D、1年 E、6年正确答案：D 2、药品经营企业变更《药品经营许可证》许可事项的，向原发证机关申请变更登记时间应当在原许可事项发生变更的 A、15日前 B、30日前 C、15日后

E、3个月内正确答案：B 3、药品经营企业的采购活动应当符合的要求不包括 A、确定供货单位的合法资格 B、确定供货单位的商业信誉 C、确定所购入药品的合法性 D、核实供货单位销售人员的合法资格 E、与供货单位签订质量保证协议正确答案：B 答案解析：企业的采购活动应当符合以下要求：确定供货单位的合法资格；确定所购人药品的合法性；核实供货单位销售人员的合法资格；与供货单位签订质量保证协议。 4、药品经营企业对首营企业的审核，应当查验的资料不包括 A、《药品生产许可证》或者《药品经营许可证》复印件 B、药品生产批准证明文件复印件 C、《药品生产质量管理规范》认证证书或者《药品经营质量管理规范》认证

D、营业执照及其年检证明复印件 E、相关印章、随货同行单（票）样式正确答案：B 答案解析：对首营企业的审核，应当查验加盖其公章原印章的以下资料：《药品生产许可证》或者《药品经营许可证》复印件；营业执照及其年检证明复印件；《药品生产质量管理规范》认证证书或者《药品经营质量管理规范》认证证书复印件；相关印章、随货同行单（票）样式；开户户名、开户银行及账号；《税务登记证》和《组织机构代码证》复印件。药品生产批准证明文件是审核品种时需要查验的。 5、药品经营企业通过计算机系统记录数据时，下列说法错误的是 A、应通过授权及密码登录后方可进行数据的录入 B、应通过授权及密码登录后方可进行数据的复核 C、数据的更改应当经经营管理部门审核并在其监督下进行 D、数据的更改应当经质量管理部门审核并在其监督下进行 E、数据更改过程应当留有记录正确答案：C 6、药品零售企业的质量管理制度，不包括

执业药师考试题库中药综合模拟试题

第十四章中药调剂操作技能第1题当处方遇有特殊情况需要修改时，可由A．药房划价人员修改并签字 B．药房调配人员修改并签字 C．处方医师修改并签字 D．患者修改并签字 E．任何医师都可修改正确答案：C 您选择的答案：# 第2题处方超过三日后 A．处方予以没收，作废 B．药师更改日期，并签字后才可调配 C．病人修改日期后继续使用 D．处方医生更改日期并重新签字后才可调配E．医师更改日期后即可调配正确答案：D 您选择的答案：# 第3题煎药人员定期进行健康检查的周期是 A．1月/次 B．3月/次 C．6月/次 D．12月/次 E．24月/次正确答案：D 您选择的答案：# 第4题中药处方调配分帖规范的操作方法应是A．估量分帖 B．手抓分帖 C．逐药分帖 D．随意分帖 E．等量递减正确答案：E 您选择的答案：# ◆ B型题

A．半年 B．1年 C．2年 D．3年 E．5年 1．煎药人员需多长时间进行一次体检2．含毒性中药处方留存 3．含麻醉药处方留存正确答案：BCD 您选择的答案：# 第8-10题 A．先煎 B．后下 C．包煎 D．冲服 E．烊化 1．薄荷在煎服时应 2．海金沙在煎服时应 3．生瓦楞子在煎服时应正确答案：BCA 您选择的答案：# 第11-14题 A．另煎 B．烊化后冲服 C．不宜久煎 D．与其他药同煎 E．先煎 1．羚羊角人煎剂时应 2．天麻人煎剂时应 3．生牡蛎人煎剂时应 4．钩藤入煎剂时应正确答案：ADEC 您选择的答案：# 第15-17题 A．需要冲服 B．需要兑服 C．需要另煎 D．需要煎汤代水 E．需要包煎 1．蜂蜜

3．葫芦壳正确答案：BED 您选择的答案：# ◆ C型题：（2003年考试大纲已取消C型题） ◆ X型题：X型题由一个题干和A、B、C、D、E五个备选答案组成，题干在前，选项在后。要求考生从五个备选答案中选出二个或二个民上的正确答案，多选、少选、错选均不得分。第18题中药调剂包括哪些环节 A．审方 B．计价 C．调配 D．复核 E．发药正确答案：ABCDE 您选择的答案：# 第19题审方中发现何种情况时应向患者说明，不予调配 A．超时间用药时 B．发现配伍禁忌时 C．使用毒麻药时 D．超剂量用药时 E．服用方法有误时正确答案：ABDE 您选择的答案：# 第20题煎药人员必须身体健康，有下列疾病者不能从业 A．精神病 B．糖尿病 C．严重皮肤病 D．传染病 E．药物过敏者正确答案：ACD 您选择的答案：# 第21题煎药可选用的器皿有 A．铜锅 B．砂锅 C．铁锅 D．铝锅 E．不锈钢锅正确答案：BE 您选择的答案：#

山东大学期末考试药物代谢动力学模拟卷答案

药物代谢动力学模拟卷 1 、名词解释 1. 生物等效性：生物等效性评价是指同一种药物的不同制剂在相同实验条件下，给予相同的剂量，判断其吸收速度和程度有无显着差异的过程。 2. 生物半衰期：简称血浆半衰期，系指药物自体内消除半量所需的时间，以符号以符号 T1/2表示。 3. 达坪分数：是指n 次给药后的血药浓度 Cn 于坪浓度Css 相比，相当于坪浓度 Css 的分数，以fss 表示fss=Cn/Css? 4. 单室模型：各种药动学公式都是将机体视为一个整体空间，假设药物在其中转运迅速，瞬时达到分布平衡的条件下推导而得的。 5?临床最佳给药方案：掌握影响抗生素疗效的各种因素。如果剂量太小，给药时间间隔过长，疗程太短，给药途径不当，均可造成抗生素治疗的失败。为了确保抗生素的疗效，不仅应该给予足够的药物总量，而且要掌握适？当地给药时间间隔和选用适当的给药途径。二、解释下列公式的药物动力学意义 1. C -^^(1 V c k io 二室模型静脉滴注给药，滴注开始后血药浓度与时间 t 的关系。 k 2. lg （X u X u ） ——t IgX u 2.303 单室模型静脉注射给药，以尚待排泄的原形药物量（即亏量）的对数与时间药物以非线性过程消除，且在体内呈单室模型特征时，静脉注射后，其血药浓度曲线下面积与剂量 X0的关系。单室模型血管外给药负荷剂量与给药周期的关系。三、回答下列问题 1. 缓控释制剂释放度测定至少需几个时间点？各时间点测定有何基本要求？有何意义? C ss X 。 kt V(1 e k ) t 的关系。？多剂量给药时，按一定剂量、一定给药时间间隔、多剂量重复给药，当 n 充分大时，稳态血药浓度（或坪浓度）与时间t 的关系。 4. AUC X o V m V (k m X o 2V k 10 e X 。 k k X 0 (1 e k )(1 e a )

执业药师考试题库：药学专业知识(一)

执业药师考试题库：药学专业知识（一） 2015年执业药师考试报名结束后即进入备考阶段，为帮助广大考生备考，本站特别整理了一些执业药师考试考点信息，希望对各位有所帮助！【提示】准考证打印工作会在10月9日开始，由于各地准考证打印时间不同，具体时间请查看2015年执业药师准考证打印时间及入口，考试时间为10月17、18日，考试结束后会首发2015年执业药师考试试题及答案，敬请期待！【考试知识点抢先版】 β肾上腺素受体拮抗剂简介 β受体拮抗剂可竞争性地与β受体结合，产生对心脏兴奋的抑制作用和对支气管及血管平滑肌的舒张作用，表现为心率减慢，心收缩力减弱，心排血量减少，心肌耗氧量下降。临床上广泛用于治疗心绞痛、心肌梗死、高血压、心律失常等疾病，是一类重要的心血管疾病治疗药，也用于治疗偏头痛、青光眼。 1.β受体拮抗剂的结构与作用特点 (1)具有芳氧丙醇胺或苯乙醇胺的基本结构骨架 (2)侧链手性中心的活性构型β受体拮抗剂的侧链上也带有羟基，该羟基在拮抗剂与受体相互结合时，通过形成氢键发挥作用。 (3)芳环部分β受体拮抗剂对芳环部分的要求不甚严格，可以是苯、萘、芳杂环和稠环等。环的大小、环上取代基的数目和位置对β受体拮抗活性的关系较为复杂，一般认为芳环的种类和环上取代基的位置对β受体亚型的选择性存在一定关系。 (4)氨基上的取代基侧链氨基上取代基对β受体拮抗活性的影响大体上与β受

体激动剂相似，常为仲胺结构，其中以异丙基或叔丁基取代效果较好，烷基碳原子数太少或N，N-双取代，常使活性下降。 2.β受体拮抗剂代表药物盐酸普萘洛尔(PropranololHydrochloride)为白色或类白色结晶性粉末，无臭，味微甜后苦。溶于水和乙醇。水溶液为酸性，l%水溶液的pH为5.0～6.5。本品对热稳定，光可加速其氧化。酸性水溶液中可发生异丙氨基侧链氧化，在碱性条件下较稳定。普萘洛尔含一个手性碳原子，其S构型左旋体的活性较R构型右旋体强，目前药用外消旋体。本品口服吸收率在90%以上，主要在肝脏代谢，有首过效应。生成α-萘酚，再与葡糖醛酸结合，侧链则被氧化代谢生成2-羟基-3-(1-萘氧基)-丙酸，大部分以代谢物形式从肾脏排出。 α肾上腺素受体拮抗剂 α受体拮抗剂可选择性地阻断与血管收缩有关的仅受体效应，而与血管舒张有关的α受体效应不受影响，血管舒张作用充分地表现出来，故导致血压下降。该类药物在临床上主要用于降血压，改善微循环，治疗外周血管痉挛性疾病及血栓闭塞性脉管炎等。另外，该类药物还可使前列腺平滑肌舒张，用于治疗良性前列腺增生，α受体拮抗剂还具有男性性功能改善作【鸣谢】执业药师考试频道一心致力于发布执业药师考试最新信息，本站资讯均来源于执业药师考试官网信息，小编特别感谢各位考生一直以来的支持与厚爱！

(完整版)药物非临床药代动力学研究技术指导原则

附件5 药物非临床药代动力学研究技术指导原则一、概述非临床药代动力学研究是通过体外和动物体内的研究方法，揭示药物在体内的动态变化规律，获得药物的基本药代动力学参数，阐明药物的吸收、分布、代谢和排泄（Absorption, Distribution, Metabolism, Excretion, 简称ADME）的过程和特征。非临床药代动力学研究在新药研究开发的评价过程中起着重要作用。在药物制剂学研究中，非临床药代动力学研究结果是评价药物制剂特性和质量的重要依据。在药效学和毒理学评价中，药代动力学特征可进一步深入阐明药物作用机制，同时也是药效和毒理研究动物选择的依据之一；药物或活性代谢产物浓度数据及其相关药代动力学参数是产生、决定或阐明药效或毒性大小的基础，可提供药物对靶器官效应（药效或毒性）的依据。在临床试验中，非临床药代动力学研究结果能为设计和优化临床试验给药方案提供有关参考信息。本指导原则是供中药、天然药物和化学药物新药的非临床药代动力学研究的参考。研究者可根据不同药物的特点，参考本指导原则，科学合理地进行试验设计，并对试验结果进行综合评价。本指导原则的主要内容包括进行药物非临床药代动力学研究的基本原则、试验设计的总体要求、生物样品的测定方法、研究项目（血

药浓度-时间曲线、吸收、分布、排泄、血浆蛋白结合、生物转化、对药物代谢酶活性及转运体的影响）、数据处理与分析、结果与评价等，并对研究中其他一些需要关注的问题进行了分析。附录中描述了生物样品分析和放射性同位素标记技术的相关方法和要求，供研究者参考。二、基本原则进行非临床药代动力学研究，要遵循以下基本原则：（一）试验目的明确；（二）试验设计合理；（三）分析方法可靠；（四）所得参数全面，满足评价要求；（五）对试验结果进行综合分析与评价；（六）具体问题具体分析。三、试验设计（一）总体要求 1. 受试物中药、天然药物：受试物应采用能充分代表临床试验拟用样品和/或上市样品质量和安全性的样品。应采用工艺路线及关键工艺参数确定后的工艺制备，一般应为中试或中试以上规模的样品，否则应有充分的理由。应注明受试物的名称、来源、批号、含量（或规格）、保存条件、有效期及配制方法等，并提供质量检验报告。由于中药的特殊性，建议现用现配，否则应提供数据支持配制后受试物的质量稳定性及均匀性。当给药时间较

2020执业药师考试试题及答案：药学专业知识(二)

2020执业药师考试试题及答案：药学专业知识(二) 2020年执业药师考试报名结束后即进入备考阶段，为协助广大考生备考，本站特别整理了一些执业药师考试考点信息，希望对各位有所协助！【提示】准考证打印工作会在10月9日开始，因为各地准考证打印时间不同，具体时间请查看 2020年执业药师准考证打印时间及入口，考试时间为10月17、18日，考试结束后###会首发2020年执业药师考试试题及答案，敬请期待！【考试辅导抢先版】 2020年执业药师临床药物治疗学复习讲义：绪论药物治疗学(pharmacotherapeutics)研究药物预防、治疗疾病理论和方法的一门学科。药物治疗学的任务是针对疾病的病因和临床发展过程，依据患者的病理、生理、心理和遗传特征，制定和实施合理的个体化药物治疗方案，以获得的治疗效果并承受最低的治疗风险。药物治疗学的内容和任务在传统的药理学和医学之间起衔接作用。①其主要任务依据疾病的病因和发病机制、患者的个体差异、药物的作用特点，对患者实施合理用药。②研究影响药物对机体作用的因素也是药物治疗学的重要任务。③药物相互作用也是影响药物反应的重要因素。药物治疗学和相关学科的关系 ①不同于药理学，临床药理学，内科学。②药物治疗学以疾病为纲，介绍药物，阐明如何给病人选用合适的药物、合适的剂量、合适的用药时间和疗程，以期取得良好效益与风险比。③药理学，临床药理学等药物学科，以药为纲，介绍药物的特点与使用方法。④内科学介绍全身性疾病的病因与发病机理，诊断与治疗方法。⑤药物治疗学与循证医学(evidence based medicine, EBM)关系密切，后者为合理

化学药物非临床药代动力学研究技术指导原则

指导原则编号：【H】G P T 5-1 化学药物非临床药代动力学研究技术指导原则二○○五年三月

目录一、概述 (1) 二、基本原则 (2) 三、试验设计 (2) （一）总体要求 (2) （二）生物样本的药物测定方法 (3) （三）研究项目 (4) 四、数据处理与分析 (9) 五、结果与评价 (9) 六、常见问题与处理思路 (10) 七、参考文献 (13) 八、附录（生物样品的分析方法） (15) 九、著者 (21)

化学药物非临床药代动力学研究技术指导原则一、概述非临床药代动力学研究是通过动物体内、外和人体外的研究方法，揭示药物在体内的动态变化规律，获得药物的基本药代动力学参数，阐明药物的吸收、分布、代谢和排泄的过程和特点。非临床药代动力学研究在新药研究开发的评价过程中起着重要作用。在药效学和毒理学评价中，药物或活性代谢物浓度数据及其相关药代动力学参数是产生、决定或阐明药效或毒性大小的基础，可提供药物对靶器官效应（药效或毒性）的依据；在药物制剂学研究中，非临床药代动力学研究结果是评价药物制剂特性和质量的重要依据；在临床研究中，非临床药代动力学研究结果能为设计和优化临床研究给药方案提供有关参考信息。本指导原则是供药物研究开发机构进行化学药品新药的非临床药代动力学研究的参考，而不是新药申报的条框要求。研究者可根据不同药物的特点，参考本指导原则，科学合理地进行试验设计，并对试验结果进行综合评价。本指导原则的主要内容包括进行非临床药代动力学研究的基本原则、试验设计的总体要求、生物样品的药物分析方法、研究项目（血药浓度-时间曲线、吸收、分布、排泄、血浆蛋白结合、生物转化、对药物代谢酶活性的影响）、数据处理与分析、结果与评价等，并对研究中的一些常见问题及处理思路进行了分析。