烟酰胺腺嘌呤二核苷酸(仅供参考)
Β-烟酰胺腺嘌呤二核苷酸（β-Nicotinamide adenine dinucleotide，NAD）
烟酰胺腺嘌呤二核苷酸基本信息介绍
也称为二磷酸吡啶核苷酸（DPN），或辅脱氢酶（codehydrogenase）I或辅酶I，是一种转递质子（更准确说是氢离子）的辅酶，它出现在细胞很多代谢反应中。NADH（更准确写法：NADH + H+）是其还原形式。
CAS：53-84-9 分子式：C21H27N7O14P2
EINECS：200-184-4 分子量：663.425 g·mol?1
-34.8° (1%，水)；
比旋光度：[α]23
D
NAD极易吸湿，储存温度-20℃。其固体在干燥器内0℃或室温时稳定；在中性或微酸性溶液（pH3～7)中，0℃时可稳定2周以上；在碱性溶液中极易变质；加热易分解。NAD溶于水（50mg/mL），不溶于丙酮等有机溶剂；pH7.5时最大吸收波长259nm(ε 17800)，最小吸收波长230nm(ε 8000)。
NAD+是脱氢酶的辅酶，如乙醇脱氢酶（ADH），在糖酵解、糖异生、三羧酸循环及呼吸链中发挥着不可替代的作用。中间产物会将脱下的氢递给NAD，使之成为NADH + H+。而NADH + H+则会作为氢的载体，在呼吸链中通过化学渗透偶联的方式，合成ATP。
NAD的氧化和还原NAD的吸光曲线
在吸光方面，NADH+H+在260nm和340nm处各有一吸收峰，而NAD+则只有260nm一处吸收峰，这是区别两者的重要属性。这同时也是很多代谢试验中，测量代谢率的物理依据。NAD在260nm的吸光系数为1.78*104 L /(mol*cm)，而NADH在340nm的吸光系数为6.2*103 L/(mol*cm)。
制备方法
目前工业中大量的烟酰胺腺嘌呤二核苷酸产品主要为从酵母中提取分离获得。该过程虽然工艺成熟，但是耗费能源和材料巨大，产品昂贵，限制了的生产和其后续应用过程的开发。
流程：
新鲜压榨酵母→ [破壁，提取] →提取液→ [分离] →滤液→ [一次吸附][洗脱] →一次洗脱液→ [中和] [二次吸附][洗脱][三次吸附][洗脱]
→三次洗脱液→ [沉淀][过滤][干燥] →辅酶I
1、破壁、提取、分离
将新鲜压榨酵母搅拌下加入等量沸水，加热至95℃保温5min，迅速加入两倍酵母质量的冰块，过滤，滤饼用水洗涤2次，合并滤液和洗液，加入强碱性季铵I型阴离子交换树脂201×7(717)，搅拌16h，过滤，收集滤液。
2、吸附、洗脱
滤液用浓盐酸调pH=2-2.5，经弱酸性丙烯酸系阳离子交换树脂122柱吸附，用无热原水洗至流出液澄清为止，再用0.3mol/L氢氧化铵溶液洗脱，当流出液呈淡咖啡色，经340nm分光光度计测定吸光度大于0.05时，开始收集，流出液呈淡黄色时停止，得一次洗脱液。
3、中和、吸附、洗脱
将强酸性苯乙烯系阳离子交换树脂001×7(732)加至洗脱液中，搅拌测pH=5-7，过滤，滤饼用无热原水洗涤，合并洗液和滤液，加稀氨水调pH值至7(约15%)，再用强碱性季铵I型阴离子交换树脂201×7 (717)50-60目柱进行吸附，用无热原水洗至流出液澄清无色为止。
将766型活性炭60-80目柱与201×7树脂柱串联，用0.1mol/L氯化钾溶液洗脱，洗脱液立即流经活性炭柱进行吸附，吸附完后解除两柱串联，
用pH9的无热原水洗涤，再用pH8的4%乙醇洗涤，最后用无热原水洗至中性，用体积比为丙酮：乙酸乙酯：水：浓氨水=4：1：5：0.02的混合液洗脱，当洗脱液加3倍丙酮产生白色浑浊时，收集洗脱液。
4、沉淀、过滤、干燥
洗脱液在搅拌下加30%-40%硝酸调pH=2-2.5，过滤，冰库过夜，过滤，95%的冷丙酮洗涤，真空干燥，得成品。
生物催化法：
申请号：CN 102605026 A
发明名称：一种氧化型辅酶工的制备方法
申请人：苏州汉酶生物技术有限公司
技术方案：
一种氧化型辅酶工的制备方法，该方法使烟酰胺核苷(NR)和三磷酸腺苷二钠盐(ATP-Na2)在pH为5. 0}8. 0的缓冲溶液中，在烟酰胺核苷激酶(NRK)的催化作用下以及二价金属离子存在下，在温度30℃-40℃下反应得到氧化型辅酶I(NAD十)。本发明采用生物催化的方法，利用烟酰胺核苷激酶一锅法制备氧化型辅酶，反应体系简单，条件温和，具备良好的产业化应用前景。
具体实施方式：
在20 mL三口烧瓶中加入10 mL Tris-HCl缓冲溶液(100 mM,pH为7. 5)，依次加入烟酰胺核苷（J,Med. Chem 2007, 50, 0458-0401) 50 mg，三磷酸腺苷二钠盐55 mg，烟酰胺核苷激酶(PLOS Biology, 2007, 5 (10), 2220- 2230)10 mg,氯化镁20 mM，于37℃下，200rpm搅拌反应，利用液相色谱一质谱联用监测反应的转化率，经过6小时反应后，检测三磷酸腺苷已经消耗完毕，停止反应。通过进一步的过滤，HZ-818型大孔树脂吸附，冻干，乙醇和水重结晶即可获得氧化型辅酶I产品，收率70%。
黄素腺嘌呤二核苷酸(FAD)
NADPH In animals The oxidative phase of the pentose phosphate pathway is the major source of NADPH in cells, producing approximately 60% of the NADPH required. NADPH provides the reducing equivalents for biosynthetic reactions and the oxidation-reduction involved in protecting against the toxicity of ROS (reactive oxygen species), allowing the regeneration of GSH (reduced glutathione). NADPH is also used for anabolic pathways, such as lipid synthesis, cholesterol synthesis, and fatty acid chain elongation. The NADPH system is also responsible for generating free radicals in immune cells. These radicals are used to destroy pathogens in a process termed the respiratory burst. It is the source of reducing equivalents for cytochrome P450 hydroxylation of aromatic compounds, steroids, alcohols, and drugs. ? Ball-and-stick model of NADP+ ? Ball-and-stick model of NADPH
小鼠烟酰胺腺嘌呤二核苷酸(NADH)检测试剂盒使用说明书
小鼠烟酰胺腺嘌呤二核苷酸(NADH)检测试剂盒使用说明书 本试剂仅供研究使用 目的：本试剂盒用于测定大鼠血清，血浆及相 关液体样本中1，25-二羟基维生素D3(1,25-(OH)2D3)的含量。 实验原理： 小鼠烟酰胺腺嘌呤二核苷酸(NADH)检测试剂盒本试剂盒应用双抗体夹 心法测定标本中大鼠 1，25-二羟基维生素D3(1,25-(OH)2D3)水 平。用纯化的大鼠1,25-(OH)2D3 抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入1,25-(OH)2D3，再与HRP 标记的1,25-(OH)2D3 抗体结合，形成抗体-抗原-酶标抗体 复合物，经过彻底洗涤后加底物TMB 显色。TMB 在HRP 酶的催化下转化成蓝色，并在酸 的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的1,25-(OH)2D3 呈正相关。用酶标仪在450nm 波长下测定吸光度（OD 值），通过标准曲线计算样品中大鼠1，25-二羟基维生素 D3(1,25-(OH)2D3)浓度。 试剂盒组成： 试剂盒组成48 孔配置96 孔配置保存 说明书 1 份 1 份 封板膜 2 片（48） 2 片（96） 密封袋 1 个 1 个 酶标包被板1×48 1×96 2-8℃保存 标准品：90ng/L 0.5ml×1 瓶0.5ml×1 瓶2-8℃保存 标准品稀释液 1.5ml×1 瓶 1.5ml×1 瓶2-8℃保存 酶标试剂 3 ml×1 瓶 6 ml×1 瓶2-8℃保存 样品稀释液 3 ml×1 瓶 6 ml×1 瓶2-8℃保存 显色剂A 液 3 ml×1 瓶 6 ml×1 瓶2-8℃保存 显色剂B 液 3 ml×1 瓶 6 ml×1 瓶2-8℃保存 终止液3ml×1 瓶6ml×1 瓶2-8℃保存 浓缩洗涤液（20ml×20 倍）×1 瓶（20ml×30 倍）×1 瓶2-8℃保存 样本处理及要求： 1. 血清：室温血液自然凝固10-20 分钟，离心20 分钟左右（2000-3000 转/分）。仔细收集上清，保存过程中如出现沉淀，应再次离心。 2. 血浆：应根据标本的要求选择EDTA 或柠檬酸钠作为抗凝剂，混合10-20 分钟后，离心 20 分钟左右（2000-3000 转/分）。仔细收集上清，保存过程中如有沉淀形成，应该再次离心。 3. 尿液：用无菌管收集，离心20 分钟左右（2000-3000 转/分）。仔细收集上清，保存过程 中如有沉淀形成，应再次离心。胸腹水、脑脊液参照实行。 4. 细胞培养上清：检测分泌性的成份时，用无菌管收集。离心20 分钟左右（2000-3000
烟酰胺腺嘌呤二核苷酸(仅供参考)
Β-烟酰胺腺嘌呤二核苷酸（β-Nicotinamide adenine dinucleotide，NAD） 烟酰胺腺嘌呤二核苷酸基本信息介绍 也称为二磷酸吡啶核苷酸（DPN），或辅脱氢酶（codehydrogenase）I或辅酶I，是一种转递质子（更准确说是氢离子）的辅酶，它出现在细胞很多代谢反应中。NADH（更准确写法：NADH + H+）是其还原形式。 CAS：53-84-9 分子式：C21H27N7O14P2 EINECS：200-184-4 分子量：663.425 g·mol?1 -34.8° (1%，水)； 比旋光度：[α]23 D NAD极易吸湿，储存温度-20℃。其固体在干燥器内0℃或室温时稳定；在中性或微酸性溶液（pH3～7)中，0℃时可稳定2周以上；在碱性溶液中极易变质；加热易分解。NAD溶于水（50mg/mL），不溶于丙酮等有机溶剂；pH7.5时最大吸收波长259nm(ε 17800)，最小吸收波长230nm(ε 8000)。 NAD+是脱氢酶的辅酶，如乙醇脱氢酶（ADH），在糖酵解、糖异生、三羧酸循环及呼吸链中发挥着不可替代的作用。中间产物会将脱下的氢递给NAD，使之成为NADH + H+。而NADH + H+则会作为氢的载体，在呼吸链中通过化学渗透偶联的方式，合成ATP。 NAD的氧化和还原NAD的吸光曲线
在吸光方面，NADH+H+在260nm和340nm处各有一吸收峰，而NAD+则只有260nm一处吸收峰，这是区别两者的重要属性。这同时也是很多代谢试验中，测量代谢率的物理依据。NAD在260nm的吸光系数为1.78*104 L /(mol*cm)，而NADH在340nm的吸光系数为6.2*103 L/(mol*cm)。 制备方法 目前工业中大量的烟酰胺腺嘌呤二核苷酸产品主要为从酵母中提取分离获得。该过程虽然工艺成熟，但是耗费能源和材料巨大，产品昂贵，限制了的生产和其后续应用过程的开发。 流程： 新鲜压榨酵母→ [破壁，提取] →提取液→ [分离] →滤液→ [一次吸附][洗脱] →一次洗脱液→ [中和] [二次吸附][洗脱][三次吸附][洗脱] →三次洗脱液→ [沉淀][过滤][干燥] →辅酶I 1、破壁、提取、分离 将新鲜压榨酵母搅拌下加入等量沸水，加热至95℃保温5min，迅速加入两倍酵母质量的冰块，过滤，滤饼用水洗涤2次，合并滤液和洗液，加入强碱性季铵I型阴离子交换树脂201×7(717)，搅拌16h，过滤，收集滤液。 2、吸附、洗脱 滤液用浓盐酸调pH=2-2.5，经弱酸性丙烯酸系阳离子交换树脂122柱吸附，用无热原水洗至流出液澄清为止，再用0.3mol/L氢氧化铵溶液洗脱，当流出液呈淡咖啡色，经340nm分光光度计测定吸光度大于0.05时，开始收集，流出液呈淡黄色时停止，得一次洗脱液。 3、中和、吸附、洗脱 将强酸性苯乙烯系阳离子交换树脂001×7(732)加至洗脱液中，搅拌测pH=5-7，过滤，滤饼用无热原水洗涤，合并洗液和滤液，加稀氨水调pH值至7(约15%)，再用强碱性季铵I型阴离子交换树脂201×7 (717)50-60目柱进行吸附，用无热原水洗至流出液澄清无色为止。 将766型活性炭60-80目柱与201×7树脂柱串联，用0.1mol/L氯化钾溶液洗脱，洗脱液立即流经活性炭柱进行吸附，吸附完后解除两柱串联，
2-2 生物转化
第二节生物转化 一、生物转化的概念 外来化合物在体内经过一系列化学变化并形成其衍生物以及分解产物的过程称为生物转化，或称为代谢转化。所形成的衍生物即代谢物。外来化合物经过生物转化，有的可以达到解毒，毒性减低。但有的可使其毒性增强，甚至可产生致畸、致癌效应。所以，不应把代谢转化只看作解毒过程，而是代谢过程对外来化合物的毒性有二重性。 二、生物转化的反应类型 (一) 氧化 氧化可分为由微粒体混合功能氧化酶催化和非微粒体混合功能氧化酶催化的两种氧化反应。 微粒体是内质网在细胞匀浆过程中形成的碎片，并非独立的细胞器。内质网可分为粗面和滑面二种，因而所形成的微粒体也有粗面和滑面两种，但都含有混合功能氧化酶，后者活力更强。 1.微粒体混合功能氧化酶(micrososmal mixed function oxidase, MFO)，又称为混合功能氧化酶或微粒体单加氧酶，可简称为单氧酶。在这一过程中还需要NADPH提供电子，使细胞色素P-450还原，并与底物形成复合物，才能完成这一反应过程。 混合功能氧化酶是细胞内质网膜上的一个酶系，组成较为复杂，现在已经知道的主要有细胞色素P-450氧化酶，也称为细胞色素P-450依赖性单加氧酶，还有还原型辅酶Ⅱ－细胞色素P-450还原酶。此外，还含有微粒体FDA－单加氧酶，此酶特点是不含有细胞色素P-450，而含有黄素腺嘌呤二核苷酸，代替细胞色素 P-450参与单加氧酶反应。在FAD单加氧酶催化的外来化合物氧化过程中，同样需要NADPH和氧分子。 许多外来化合物都可经混合功能氧化酶催化，加氧形成各种羟化物。羟化物将进一步分解，形成各种产物，因此氧化反应可能有下列各种类型： (1)脂肪族羟化：亦称脂肪族氧化，是脂肪族化合物侧链(R)末端倒数第一个或第二个碳原子发生氧化，并形成羟基。 (2) 芳香族羟化：芳香环上的氢被氧化，例如苯可形成苯酚，苯胺可形成对氨基酚或邻氨基酚。在微粒体混合功能氧化酶活力测定中，可利用这一反应，即以苯
烟酰胺的科普知识
烟酰胺的科普知识 烟酰胺的作用近年来逐渐被学界所知，在化妆品行业中应用广泛，是一种多功能活性成分，其功效已在许多专业期刊中得到证实。对成分表稍微有些了解的同学都会发现不少大牌产品中都含有烟酰胺这个成分，本文就是来介绍烟酰胺的6大护肤功效。 认识烟酰胺的作用前必知： 烟酰胺，又称维生素B3（VB3), 是烟酸的生物活性形式,广泛见于多种动植物中。它也是辅助因子NADH（烟酰胺腺嘌呤二核苷酸）和NADPH（烟酰胺腺嘌呤二核苷酸磷酸）的重要前体。它们与还原型NADH和NADPH一起，在40多种生化反应中起到辅酶的作用，也可起到抗氧化剂的作用。 烟酰胺是一种水溶性物质，具有溶液稳定性和光稳定性。在PH值为6的溶液中，稳定性最佳。 烟酰胺的6大护肤功效 1.皮肤美白 烟酰胺能下调从黑素细胞到角化细胞的黑素小体转运，而不会抑制酪氨酸酶活性或细胞增殖，从而影响皮肤色素沉着，它还能干扰角化细胞与黑素细胞之间的细胞信号通道，减少黑素生成。另一方面，烟酰胺能作用于已经产生的黑色素，减少其向表层细胞转移。 烟酰胺用作美白成分时，使用浓度在2%~5%时，证明对治疗黄褐斑和紫外线造成的色素沉着过度有一定功效。据称结合N-乙酰葡糖胺效果更佳。 另一个观点是烟酰胺也具有抗糖化的功能，能淡化蛋白糖化后的黄色，对菜色的脸甚至”黄脸婆”的肤色改善会有帮助。 2.抗衰老 有研究显示，使用烟酰胺（含量5%）能减少衰老面部肌肤的皱纹、红斑、发黄及色斑。所以你不用奇怪玉兰油的抗衰老线产品中含大量的烟酰胺。这些效果可能也与烟酰胺帮助刺激胶原蛋白的生成有关。 3.改善皮肤屏障功能 局部外用烟酰胺可提高皮肤中的游离脂肪酸和神经酰胺的水平，刺激真皮层微循环，防止皮肤水分流失。它还能增进蛋白质合成（如角蛋白），提高细胞内NADPH水平，并加快角蛋白细胞的分化。另外，还能缓解因表面活性剂或溶剂等对皮肤的刺激。 4.保湿 上面所讲的能够改善皮肤屏障功能就意味着烟酰胺具有保湿能力，一项小型研究表明，局部
第二章+核酸化学+1、说明碱基、核苷、核苷酸和核酸之间在结构上的+...
第二章核酸化学 1、说明碱基、核苷、核苷酸和核酸之间 在结构上的 ... 第二章核酸化学 1、说明碱基、核苷、核苷酸和核酸之间在结构上的区别。 碱基主要是指嘌呤和嘧啶的衍生物，是核苷、核苷酸和核酸的主要成分;而核苷是在碱基上连一个戊糖而形成;核苷酸是核苷的磷酸酯，是核苷酸结构中戊糖上5号位相连接的羟基被一个磷酸分子酯化的产物;核酸是以核苷酸为基本结构单元所构成的巨大分子。 2、试从分子大小、细胞定位以及结构和功能上比较DNA和RNA。 DNA由两条互补的脱氧核糖核甘酸亚单元的链组成的双螺旋结构，RNA仅是比DNA小得多的核糖核苷酸亚单元单链结构;DNA中有胸腺嘧啶(T)，但无尿嘧啶(U)，但RNA则相反，DNA主要生物的遗传信息的载体，指导蛋白质的合成等，而RNA则在于遗传信息的转录, 翻译与蛋白质的合成等，有时也可以作为一种催化剂在生物的生命活动起一定的作用.DNA主要存在于细胞核与线粒体，RNA主要存在细胞质基质中。 3、DNA双螺旋结构模型的要点有哪些, (1)、天然DNA分子由两条反向平行的多聚脱氧核苷酸链组成，一条的走向为5′-3′,另一条链的走向为3′-5′。两条链沿一个假想的中心轴右旋相互盘绕，形成大沟和小沟。 (2)、磷酸和脱氧核糖作为不变的链骨架成分位于螺旋外侧，作为可变成分的碱基位于螺旋内侧。 (3)、螺旋的直径为2nm，相邻碱基平面的垂直距离为0.34nm。螺旋结构每隔10个碱基重复一次，间距为3.4nm。
(4)、DNA双螺旋结构是十分稳定的。(稳定力量主要有两个:一个是碱基堆积力。一个是碱基配对的氢键。P25) 4、正确写出与下列寡核苷酸互补的DNA和RNA序列: (1)GATCAA(2)TGGAAC(3)ACGCGT(4)TAGCAT CTAGTT ACCTTG TGCGCA ATCGTA(DNA) CUAGUU ACCUUG UGCGCA AUCGUA(RNA) 5(从两种不同细菌提取得DNA样品，其腺嘌呤核苷酸残基分别占其核苷酸残基总数的32%和17%，计算这两种不同来源DNA的4种脱氧核苷酸残基的相对百分组成。两种细菌中有一种是从温泉(64?)中分离出来的，该细菌DNA具有何种碱基组成,为什么, 答:第一种细菌腺嘌呤核苷酸占32%，鸟嘌呤核苷酸占18%，胸腺嘧啶核苷酸占32%，胞嘧啶核苷酸占18%;第二种细菌腺嘌呤核苷酸占17%，鸟嘌呤核苷酸占33%，胸腺嘧啶核苷酸占17%，胞嘧啶核苷酸占33%。 该种细菌从温泉中分离出来，说明它的DNA结构非常牢固，也就是说碱基之间形成的化学键较牢固，由此可以推知G?C(三个氢键)在此细菌的DNA组成中较多。 6、解释名词 (1)、增色效应与减色效应:核酸变性后，对上紫外光的吸收增加，这种效应称为增色效应。反之则为减色效应。 (2)DNA复性与分子杂交:变性DNA的两条单链的碱基可以重新配对，恢复双螺旋结构，这一过程称为DNA的复性; 如果把不同的DNA链放在同一溶液中做变性处理，或把单链DNA与RNA放在一起，只要有某些区域(即链的一部分)有碱基配对的可能，它们之间就可以开成局部的双链，这一过程则称为DNA的分子杂交。 (3)Tm值:称熔解温度(melting temperature)，指消光值A260达到最大值一半(即最大增色效应的50%)时的温度。
第二套生物化学名词解释
生物化学第二套试卷…名词解释个人所做答案。基本上是百度等来的。应该没什么问题，作为参考。 1. 谷胱甘肽（glutathione, GSH）：由谷氨酸，半胱氨酸，甘氨酸组成，是重要的还原剂，结构上有重要的γ-肽键。 2. α-螺旋（α-helix）：每一圈包含 3.6个氨基残基，螺距0.54nm，一般为右手螺旋结构，靠键内氢键维持，具有旋光性。 3. 肽单位：由Cα、CO、NH、Cα2在同一个平面上且Cα2在平面上所处位置为反式构型，肽键有部分双键性质，不能自由旋转。 4. RS构型的判断方法： 5. 透析：通过小分子经过半透膜扩散到水（或缓冲液）的原理，是一种将小分子与生物大分子分开的分离纯化技术，主要有血液透析和腹膜透析。 6. DNA的二级结构：DNA是右手双螺旋，碱基位于螺旋内侧，双螺旋的稳定性由疏水相互作用和氢键。 7. 核酶：具有生物催化功能的RNA，是生物催化剂，打破酶是蛋白质的传统观念，通过催化转磷酸酯和磷酸二酯键水解参与RNA自身剪切，加工。 8、核酸酶：水解核苷酸之间磷酸二酯键的酶，不同来源，其专一性，作用方式有所不同，根据作用位置不同，将核算酶分为核算内切酶和核算外切酶。 9、FMN和FAD：FMN黄素核苷酸，存在于呼吸链，是一种递氢体。FAD黄素腺嘌呤二核苷酸，存在呼吸链，是一种递氢体。 10、NAD+和NADP+：NAD+烟酰胺腺嘌呤二核苷酸，存在于呼吸链，一种辅酶，传递电子。NADP+尼克酰胺腺嘌呤二核苷酸，存在于呼吸链，一种辅酶，传递电子。 11、酶的活性中心：直接与底物分子结合，并催化底物化学反应部位，主要由结合部位，催化部位两个功能部位组成，必须基因有组氨酸咪唑丝氨酸的羟基。 12、糖异生：一般指非糖物质经丙酮酸合成葡萄糖，糖酵解逆向过程，糖不够时可合成糖，在细胞液中合成。 13、氧化脱氨基：在美催化氨基酸在氧化脱氢同时脱去氨基过程，谷氨酸在线粒体中由谷氨酸脱氢酶催化氧化脱氨，不需要氧脱氢酶。 14. 联合脱氢基作用：转氨基与谷氨酸氧化脱氢或嘌呤核苷酸循环联合脱氨，以满足机体排泄含氮废物需求。氨基转移作用只是将一个氨基酸的氨基转移到另一酮上生成氨基酸。 15.鸟氨酸循环和尿素的合成：指氨与co2通过鸟、瓜、精氨酸合成尿素过程，主要是精氨酸水解产生尿素，重新生成鸟氨酸。机体对氨的一种解毒机制。 16.氧化磷酸化的偶联机制：氧化和磷酸化之间是通过H+的电化学梯度联起来的，H是在呼吸链传递过程被运送到膜外。膜侧H+浓度比膜内高变重新回到膜内，产生ATP，可与水电站作对比。 17.线粒体外NADH的穿梭：有磷酸甘油穿梭系统和苹果酸穿梭系统，NADH在酶化下，将氢交给磷酸二羟丙酮使之变成α-磷酸甘油，在线粒体外产生1.5ATP。在线粒体外苹果酸脱氢酶将氢给草酰乙酸，使之变成苹果酸。 18．糖异生：一般指非糖物质经丙酮酸合成葡萄糖，糖酵解逆向过程，糖不够时可合成糖，在细胞液中合成。 19、血糖的来源和去路：来源：1食物中的糖类经小华吸收而来。2空腹时，肝糖原分解为葡萄糖进入血液。 3.长期饥饿引起糖原减少时，非糖类物质等通过糖异生作用转变为葡萄糖补充血液。血糖的去路：1.在各组织器官中氧化分解功能。2.合成肝糖原和肌糖原。 20、胆固醇的代谢：机体内胆固醇来源于食物及生物合成。胆固醇生物合成原料是乙酰辅酶A，合成途径分5个阶段，作为细胞膜及血脂蛋白重要组成。 21、脂肪酸氧化分解时的能量释放：脂肪酸主要是通过β-氧化作用完成分解。骨骼肌、心肌可氧化分解脂肪酸为二氧化碳和谁并释放大量的能量，供集体利用，在体内的脂肪酸以肝和肌肉最为活跃。
科学解读烟酰胺单核苷酸抗衰老,nmn不死之药是伪科学吗大揭秘!
科学解读烟酰胺单核苷酸抗衰老，nmn不死之药是伪科学吗 大揭秘！ 烟酰胺单核甘酸扛衰佬（NMN扛衰佬）是真的吗？对于普通消费者而言，扛衰佬市场一直处于矛盾的两端。一方面，生物技术日新月异，使推迟衰老从不可能变为可能，似乎在告诉人们，我们离“长生不老”已经不远了，一味地抗拒只会是落伍的行为；另一方面，扛衰佬产品良莠不齐，部分产品涉及虚假宣传，缺少质量管理标准让消费者参考，让消费者交了一波又一波智商税的现象比比皆是，扛衰产品也被贴上了负面标签，让许多困惑的消费者望而却步。但其实，比起那些虚假又卖高价的产品不同，NMN可谓是根正苗红，而且行业内也早有颁发《NMN质量管理国际十大核心标准》，就是为了给消费者提供参考标准，在选择方面更加规范，严谨，科学，那么nmn不死之药是伪科学吗？ 早在1930年前就有三位科学家因为发现、分离和阐述其前体辅酶I的作用而获得喏贝尔奖。在人体中NMN烟酰胺单核甘酸是辅酶I的前体，其功能是通过NAD+体现。ACMETEA W+NMN 烟酰胺单核甘酸的扛衰佬功能自2013年起就已被Nature、Science和Cell等顶践科学期刊广泛报道，后续科学家们研究发现ACMETEA W+NMN烟酰胺单核甘酸还能有助于维持端粒长度、激豁DNA修护酶、激豁干细孢、促使间充质干细孢的扩增等等。 NMN质量管理国际十大核心标准 1、质量管理体系：NMN必定符合《OULF》欧联法检测合格和《FDA美国食品药品管理》认证，除标注商品名称外，还需要标注所有成分含量及NMN纯度字样，需要标注原产国及分销国。 2、制作工艺管理体系：高及的制作工艺影响NMN活形。不建议使用”化学提取法”避免出现化学残留。
核苷酸代谢与遗传性疾病
核苷酸代谢与遗传性疾病 ●摘要： 核苷酸是遗传物质核酸的基本结构单位，它具有多种生物学功用，如作为核酸合成的原料;.构成能量物质，如A TP、GTP、CTP等;参与代谢和生理调节，如cAMP是体内重要第二信使物质，参与信号转导;.组成辅酶，如腺苷是多种辅酶的组成成分;组成活性中间代谢物，核苷酸是多种活性中间代谢物的载体如UDP葡萄糖，CDP-甘油二酯，SAM等。鉴于核苷酸有如此重要的生理意义，因此它在代谢过程中的异常情况往往造成严重的后果，近年来不断发现由于核苷酸代谢而造成的一系列遗传性疾病。本文将以核苷酸的基本代谢情况为基础，分别从嘌呤和嘧啶代谢异常的典型疾病出发探讨有关核苷酸代谢与遗传性疾病。 ●关键词： 核苷酸代谢嘌呤代谢遗传病嘧啶代谢遗传病 ●核苷酸 核苷酸是核酸的基本结构单位，分为脱氧核糖核苷酸和核糖核苷酸。而核苷酸则由碱基、戊糖和磷酸三种成分连接而成。构成核苷酸的碱基有五种，分别属于嘌呤和嘧啶。戊糖作为核苷酸的另一重要成分，脱氧核糖核苷酸中的戊糖是β-D-2-脱氧核糖，核糖核苷酸中的戊糖是β-D-核糖。核苷酸在体内分布广泛，细胞中主要以5‘-核苷酸形式存在。核苷酸具有多种生物学功用：1.作为核酸合成的原料;2.构成能量物质，如A TP、GTP、CTP等;3.参与代谢和生理调节，如cAMP是体内重要第二信使物质，参与信号转导;4.组成辅酶，如腺苷是多种辅酶的组成成分;5.组成活性中间代谢物，核苷酸是多种活性中间代谢物的载体如UDP 葡萄糖，CDP-甘油二酯，SAM等。 ●核苷酸的代谢 核苷酸的合成代谢 一、嘌呤核糖核苷酸的合成 （一）从头合成途径 1.IMP的合成：其磷酸核糖部分由PRPP提供，由5-磷酸核糖与A TP在磷酸核糖焦磷酸激酶催化下生成。IMP的合成有10步，分两个阶段，先生成咪唑环，再生成次黄嘌呤。首先由谷氨酰胺的氨基取代焦磷酸，再连接甘氨酸、甲川基，甘氨酸的羰基生成氨基后环化，生成5-氨基咪唑核苷酸。然后羧化，得到天冬氨酸的氨基，甲酰化，最后脱水闭环，生成IMP。 2. AMP的合成：IMP与天冬氨酸生成腺苷酸琥珀酸，由腺苷酸琥珀酸合成酶催化，GTP提供能量。腺苷酸琥珀酸裂解酶催化分解生成AMP和延胡索酸。 3.GMP的合成：IMP先由次黄嘌呤核苷酸脱氢酶氧化生成黄嘌呤，再由谷氨酰胺提供氨基，生成GMP。 （二）补救途径： 1. 碱基与核糖-1-磷酸在特异的核苷磷酸化酶催化下生成核苷，再由其核苷磷酸激酶生成核苷酸。 2.嘌呤与PRPP在磷酸核糖转移酶催化下生成核苷酸。 （三）调控 从头合成途径受AMP和GMP的反馈抑制，第一步转酰胺酶受二者抑制，分枝后的第一步只受自身抑制。
【高中生物】基础生物化学新—名词解释
（生物科技行业）基础生物化学新—名词解释
第二章核酸 单核苷酸：核苷与磷酸缩合生成的磷酸酯称为单核苷酸。 磷酸二酯键：单核苷酸中，核苷的戊糖与磷酸的羟基之间形成的磷酸酯键。 不对称比率：不同生物的碱基组成由很大的差异，这可用不对称比率（A+T）/（G+C）表示。 碱基互补规律：在形成双螺旋结构的过程中，由于各种碱基的大小与结构的不同，使得碱基之间的互补配对只能在G…C（或C…G）和A…T（或T…A）之间进行，这种碱基配对的规律就称为碱基配对规律（互补规律）。 反密码子：在tRNA链上有三个特定的碱基，组成一个密码子，由这些反密码子按碱基配对原则识别mRNA链上的密码子。反密码子与密码子的方向相反。 6顺反子（cistron）:基因功能的单位；一段染色体，它是一种多肽链的密码；一种结构基因。核酸的变性、复性：当呈双螺旋结构的DNA溶液缓慢加热时，其中的氢键便断开，双链DNA 便脱解为单链，这叫做核酸的“溶解”或变性。在适宜的温度下，分散开的两条DNA链可以完全重新结合成和原来一样的双股螺旋。这个DNA螺旋的重组过程称为“复性”。增色效应：当DNA从双螺旋结构变为单链的无规则卷曲状态时，它在260nm处的吸收便增加，这叫“增色效应”。 减色效应：DNA在260nm处的光密度比在DNA分子中的各个碱基在260nm处吸收的光密度的总和小得多（约少35%~40%）,这现象称为“减色效应”。 噬菌体（phage）：一种病毒，它可破坏细菌，并在其中繁殖。也叫细菌的病毒。 发夹结构：RNA是单链线形分子，只有局部区域为双链结构。这些结构是由于RNA单链分子通过自身回折使得互补的碱基对相遇，形成氢键结合而成的，称为发夹结构。DNA的熔解温度（T m值）：引起DNA发生“熔解”的温度变化范围只不过几度，这个温度 变化范围的中点称为熔解温度（T m）。 分子杂交：不同的DNA片段之间，DNA片段与RNA片段之间，如果彼此间的核苷酸排列顺序互补也可以复性，形成新的双螺旋结构。这种按照互补碱基配对而使不完全互补 的两条多核苷酸相互结合的过程称为分子杂交。 环化核苷酸：单核苷酸中的磷酸基分别与戊糖的3’-OH及5’-OH形成酯键，这种磷酸内酯的结构称为环化核苷酸。 第三章酶与辅酶 米氏常数（K m值）：用Ｋm值表示，是酶的一个重要参数。Ｋm值是酶反应速度（V）达到最大反应速度（V max）一半时底物的浓度（单位M或mM）。米氏常数是 酶的特征常数，只与酶的性质有关，不受底物浓度和酶浓度的影响。 底物专一性：酶的专一性是指酶对底物及其催化反应的严格选择性。通常酶只能催化一种化学反应或一类相似的反应，不同的酶具有不同程度的专一性，酶的专一性可分为三 种类型：绝对专一性、相对专一性、立体专一性。
【4月浙江杭州高三二模生物】2020年浙江省杭州市高三年级教学质量检测生物试卷含答案
2019学年第二学期杭州市高三年级教学质量检测 生物试题卷 一选择题（本大题共25 小题，每小题2分，共50分。每小题列出的四个备选项中，只有一个是符合题目要求的，不选、多选、错选均不得分） 1.某种酶有两种存在形式，即酶a和酶b，两者可相互转化，酶a获得磷酸基团变成酶b。酶a有活性，酶b 无活性。下列叙述正确的是 A．酶a仅由碳、氢、氧、氮组成B．酶b因变性而失去活性 C．酶a和酶b的形状不同D．控制酶a和酶b合成的基因不同 2.胰腺细胞合成胰蛋白酶原的局部过程如右图所示，酶原进入小肠后在肠激酶的作用下形成有活性的胰蛋白酶。下列叙述正确的是 A．该酶原在核糖体内合成结束后进入内质网加工 B．该酶原的合成和加工涉及大分子间的相互作用 C．该酶原经过高尔基体加工后具有酶活性 D．该酶原分泌到胞外需要利用质膜上的载体蛋白 3.某地区经过多次大规模垦荒，耕地面积大幅度增加，但该地区沙漠化加剧，干旱化加重。为了改善生态环境，当地政府实施退耕还草工程。下列叙述正确的是 A．农田群落较简单，因此不具有垂直结构和水平结构 B．农田和草原均以草本植物为主，因此群落类型相同 C．该地区沙漠化、干旱化可能会导致群落演替 D．恢复后的草原群落将继续演替成森林群落 4.某同学为了观察水分子进出细胞的情况，利用紫色洋葱外表皮、甘油溶液等进行质壁分离及复原实验。下列叙述正确的是 A．将临时装片置于实验桌上，然后滴加甘油溶液
B．在质壁分离初始阶段细胞膜的面积持续变小 C．观察到细胞的质壁分离状态，说明其正处于质壁分离过程中 D．细胞失水最多时，细胞内外甘油溶液的浓度相同 5.从人体毛细血管滤出的液体约有90%被重吸收回毛细血管。下列关于人体内环境及稳态的叙述，正确的是 A．细胞必须通过内环境与外界环境进行物质和能量交换 B．毛细血管通透性较小，细胞无法从血浆迁移到组织液 C．淋巴进入血液循环系统，有助于维持血浆含量的稳定 D．细胞的代谢影响内环境的成分，但不影响其理化性质 6.将葡萄糖氧化酶、过氧化氢酶和无色指示剂固定在纸条上，制成测试尿糖含量高低的试纸。下列叙述正确的是 A．该试纸需进行沸水浴加热才能发生显色反应 B．该试纸可用于检测某溶液中是否含有麦芽糖 C．检测某人尿液出现阳性反应，说明此人患糖尿病 D．检测后该试纸颜色的深浅可反映尿糖含量的高低 7.为了进一步检验DNA是遗传物质，赫尔希和蔡斯设计并实施了T2噬菌体侵染细菌的实验。下列叙述正确的是 A．噬菌体成功侵染宿主细胞后，不会对宿主细胞正常的新陈代谢产生干扰 B．标记噬菌体的DNA时，宿主中除脱氧核苷酸外其他物质也可能含有32P C．若噬菌体未能全部侵染宿主细胞且有子代释放，则无法得出结论 D．由该实验结果可知，各种病毒感染时均只有遗传物质进入其宿主细胞内 8.线粒体由内外两层膜包围而成，其外膜上分布着由孔蛋白构成的通道，分子量小于1000的物质均能自由通过。下列叙述正确的是 A．线粒体是需氧呼吸的主要场所和新陈代谢的中心
生化缩写
1．NAD+ （nicotinamide adenine dinucleotide）：烟酰胺腺嘌呤二核苷酸；辅酶Ⅰ。2．FAD（flavin adenine dinucleotide）：黄素腺嘌呤二核苷酸。 3．THFA（tetrahydrofolic acid）：四氢叶酸。 4．NADP+（nicotinamide adenine dinucleotide phosphate）：烟酰胺腺嘌呤二核苷酸磷酸；辅酶Ⅱ。 5．FMN（flavin mononucleotide）：黄素单核苷酸。 6．CoA（coenzyme A）：辅酶A。 7．ACP（acyl carrier protein）：酰基载体蛋白。 8．BCCP（biotin carboxyl carrier protein）：生物素羧基载体蛋白。 9．PLP（pyridoxal phosphate）：磷酸吡哆醛。 10．UDPG：尿苷二磷酸葡萄糖，是合成蔗糖时葡萄糖的供体。 11．ADPG：腺苷二磷酸葡萄糖，是合成淀粉时葡萄糖的供体。 12．F-D-P：1，6-二磷酸果糖，由磷酸果糖激酶催化果糖-1-磷酸生成，属于高能磷酸化合物，在糖酵解过程生成。 13．F-1-P：果糖-1-磷酸，由果糖激酶催化果糖生成，不含高能磷酸键。 14．G-1-P：葡萄糖-1-磷酸。由葡萄糖激酶催化葡萄糖生成，不含高能键。 15．PEP：磷酸烯醇式丙酮酸，含高能磷酸键，属于高能磷酸化合物，在糖酵解过程生成。16．GOT（Glutamate-oxaloacetate transaminase）：谷草转氨酶， 17．GPT（Glutamate-pyruvate transaminase）：谷丙转氨酶 18．APS（Adenosine phosphosulfate）：腺苷酰硫酸 19．PAL（Pheny-lalanine ammonia lyase）：苯丙氨酸解氨酶 20．PRPP（Phosphoribosyl pyrophosate）：5-磷酸核糖焦磷酸 21．SAM （S-adenoymethionine）：S-腺苷蛋氨酸 22．GDH （Glutamate drhyddrogenase）：谷氨酸脱氢酶 23．IMP（Inosinic acid）：次黄嘌呤核苷酸 24. CAP（Catabolic gene activator protein）：降解物基因活化蛋白 25. PKA（Protein kinase）：蛋白激酶A 26. CaM（Calmkdulin）：钙调蛋白 27. ORF（Open reading frame）：开放阅读框架 28．IF（initiation factor）：原核生物蛋白质合成的起始因子。 29．EF（elongation factor）：原核生物蛋白质合成的延伸因子。 30．RF（release factor）：原核生物蛋白质合成的终止因子（释放因子）。 31．hnRNA（heterogeneous nuclear RNA）：核不均一RNA。 32．fMet-tRNA f ：原核生物蛋白质合成的第一个氨酰基转移RNA。 33．Met-tRNA i ：真核生物蛋白质合成的第一个氨酰基转移RNA。 34、IP3:肌醇三磷酸 35、DAG：甘油二酯 36、NAN：N-乙酰神经氨糖酸 37、MVA：二羟甲基戊酸 38、HMGCoA合酶:β-羟甲基戊二酰CoA合酶 39、HMGCoA：β-羟基-β-甲基戊二酰CoA 40、IPP：异戊烯醇焦磷酸酯 41、DPP：二甲基丙烯焦磷酸酯
浙江杭州高三下学期教学质量检测生物试题 含答案
2019学年第二学期杭州市高三年级教学质量检测生 物试题卷 一选择题（本大题共25 小题，每小题2分，共50分。每小题列出的四个备选项中，只有一个是符合题目要求的，不选、多选、错选均不得分） 1.某种酶有两种存在形式，即酶a和酶b，两者可相互转化，酶a获得磷酸基团变成酶b。酶a有活性，酶b 无活性。下列叙述正确的是 A．酶a仅由碳、氢、氧、氮组成B．酶b因变性而失去活性 C．酶a和酶b的形状不同D．控制酶a和酶b合成的基因不同 2.胰腺细胞合成胰蛋白酶原的局部过程如右图所示，酶原进入小肠后在肠激酶的作用下形成有活性的胰蛋白酶。下列叙述正确的是 A．该酶原在核糖体内合成结束后进入内质网加工 B．该酶原的合成和加工涉及大分子间的相互作用 C．该酶原经过高尔基体加工后具有酶活性 D．该酶原分泌到胞外需要利用质膜上的载体蛋白 3.某地区经过多次大规模垦荒，耕地面积大幅度增加，但该地区沙漠化加剧，干旱化加重。为了改善生态环境，当地政府实施退耕还草工程。下列叙述正确的是 A．农田群落较简单，因此不具有垂直结构和水平结构 B．农田和草原均以草本植物为主，因此群落类型相同 C．该地区沙漠化、干旱化可能会导致群落演替 D．恢复后的草原群落将继续演替成森林群落
4.某同学为了观察水分子进出细胞的情况，利用紫色洋葱外表皮、甘油溶液等进行质壁分离及复原实验。下列叙述正确的是 A．将临时装片置于实验桌上，然后滴加甘油溶液 B．在质壁分离初始阶段细胞膜的面积持续变小 C．观察到细胞的质壁分离状态，说明其正处于质壁分离过程中 D．细胞失水最多时，细胞内外甘油溶液的浓度相同 5.从人体毛细血管滤出的液体约有90%被重吸收回毛细血管。下列关于人体内环境及稳态的叙述，正确的是 A．细胞必须通过内环境与外界环境进行物质和能量交换 B．毛细血管通透性较小，细胞无法从血浆迁移到组织液 C．淋巴进入血液循环系统，有助于维持血浆含量的稳定 D．细胞的代谢影响内环境的成分，但不影响其理化性质 6.将葡萄糖氧化酶、过氧化氢酶和无色指示剂固定在纸条上，制成测试尿糖含量高低的试纸。下列叙述正确的是 A．该试纸需进行沸水浴加热才能发生显色反应 B．该试纸可用于检测某溶液中是否含有麦芽糖 C．检测某人尿液出现阳性反应，说明此人患糖尿病 D．检测后该试纸颜色的深浅可反映尿糖含量的高低
科普：烟酰胺单核苷酸nmn抗衰老价格及用量
烟酰胺单核苷酸nmn抗衰老价格及用量别吃亏！ 烟酰胺单核苷酸nmn抗衰老价格及用量烟酰胺单核苷酸nmn抗衰老价格及用量 NMN是维生素B3族群的新晋成员,又名烟酰胺单核苷酸,2015年哈弗医学院和赫曼因医学院发现ACMETEA W+NMN具有强抗衰能力,是人体细胞能量NAD的前体,因为NAD体积太大,人体直接吸收nad有难度,所以通过补充NMN来补充NAD,在自然界,NMN具有最强的抗衰性,NMN广泛存在毛豆、西兰花、黄瓜皮、黄瓜籽、牛油果、牛奶中(所以黄瓜皮敷脸是有科学依据的),是抗衰、抵抗关节炎、三高、眼部疾病、神经性疾病和退化性疾病的良品。 NMN会转化成体内能量代谢必不可少的“烟酰胺腺嘌呤二核苷酸(NAD)”物质。在小鼠试验中，证实NMN可激活体内一种叫做乙酰化酶的基因，以此发挥延年益寿和治疗糖尿病等--效果。NAD是人体原本可以生成的物质，研究证实体内的NAD 含量会随着年龄的增加而减少。以达到抗衰老的效果（烟酰胺单核苷酸nmn抗衰老 价格及用量别吃亏！）。 那么NMN相关的产品为什么价格差别非常大呢？因为NMN含量丰富的牛油果，提取1g的NMN也要100多kg，而190g 的牛油果都要10块钱。也就是1g的要22641，和几毛钱一克相差10万倍！ 所以nmn的价格和它的含量有很大关系！ 而对于用量人体的服用量是每天每千克体重服用8毫克的NMN，这样换算成一个70千克的成年人来说的话，每日推荐服用量在560毫克左右，每天的吸收、消耗、年龄增长等问题综合考虑来看，ACMETEA W+NMN含量mg/瓶≥12000是能够保证以上日常消耗和体内储备的。而nmn也早已发布了《NMN质量管理国际十大核心标准》符合标准的才是有效的！
第09章 核苷酸代谢
第九章核苷酸代谢 核苷酸是核酸的基本结构单位。人体内的核苷酸主要由机体细胞自身合成。因此，核苷酸不属于营养必需物质。 食物中的核酸多以核蛋白的形式存在。核蛋白在胃中受胃酸的作用，分解成核酸与蛋白质。核酸进入小肠后，受胰液和肠液中各种水解酶的作用逐步水解（图9－l）。核苷酸及其水解产物均可被细胞吸收，但它们的绝大部分在肠粘膜细胞中又被进一步分解。分解产生的成粮被吸收而参加体内的戊精代谢；嗓呼和喷喷碱则主要被分解而排出体外。因此，实际上食物来源的嘌呤和嘧啶碱很少被机体利用。 核苷酸在体内分布广泛。细胞中主要以5’一核苷酸形式存在，其中又以5’－A TP含量最多。一般说来，细胞中核糖核苷酸的浓度远远超过脱氧核糖核苷酸，前者约在mmol 范围，而后者只在umol水平。在细胞分裂周期中，细胞内脱氧核糖核苷酸含量波动范围较大，核糖核苷酸浓度则相对稳定。不同类型细胞中各种核苷酸含量差异很大。同一种细胞中，各种核苷酸含量虽也有差异，但核苷酸总含量变化不大。 核苷酸具有多种生物学功用：①作为核酸含成的原料，这是核苷酸最主要的功能。②体内能量的利用形式。ATP是细胞的主要能量形式。此外，GTP、UTP、GTP也均可以提供能量。③参与代谢和生理调节。某些核苷酸或其衍生物是重要的调节分子。例如，cAMP是多种细胞膜受体激素作用的第二信使；CGMP也与代谢调节有关。④组成 辅酶。例如，腺苷酸可作为多种辅酶（NAD、FAD、辅酶A等）的组成成分。⑤活化中间代谢物。核苷酸可以作为多种活化中间代谢物的载体。例如，UDP葡萄糖是合成糖原.糖蛋白的活性原料，CDP－二酰基甘油是合成磷脂的活性原料，S－腺苷甲硫氨酸是活性甲基的载体等。 本章重点讨论核苷酸在体内的合成过程。 第一节嘌呤核苷酸代谢 一、嘌呤核苷酸的合成代谢 体内嘌呤核苷酸的合成有两条途径。第一，利用磷酸核糖、氨基酸、一碳单位CO2等简单物质为原料，经过一系列酶促反应，合成嘌呤核苷酸，称为从头合成途。第二，利用体内游离的嘌呤或嘌呤核苷，经过简单的反应过程，合成嘌呤核苷酸，称为补救会成（或重新利用）途径。二者在不同组织中的重要性各不相同，例如肝组织进行从头合成途径，而脑、骨髓等则只能进行补救会成。一般情况下，前者是合成的主要途径。 （－）嘌呤核苷酸的从头合成 1．从头合成途径除某些细菌外，几乎所有生物体都能合成嘌呤碱。同位素示踪实验证明，嘌呤碱的前身物均为简单物质，例如氨基酸。CO2及甲酰基（来自四氢叶酸）等（图9－2）。 嘌呤核苷酸的从头合成在胞液中进行。反应步骤比较复杂，可分为两个阶段：首先合成次黄嘌呤核苷酸（IMP），然后IMP再转变成腺嘌呤核苷酸（AMP）与鸟嘌呤核苷酸（GMP）。 （l）IMP的合成：IMP的合成经过十一步反应完成（图9－3）。①5一磷酸核糖（磷酸戊糖途径中产生）经过磷酸核糖焦磷酸合成酶（PRP合成酶）作用，活化生成磷酸核糖焦磷酸（PRPP）。②谷氨酰胺提供酰胺基取代PRPP上的焦磷酸，形成5一磷酸核糖胺（PRA），此反应由磷酸核糖酰胺转移酶催化。③由ATP供能，甘氨酸与PRA加合，生成甘氨酰胺核苷酸（GAR）。④N5,N10一甲炔四氢叶酸供给甲酰基，使GAR甲酰化，生成甲酰甘氨酰胺核苷酸（FGAR）。⑤谷氨酰胺提供酰胺氮，使FGAR生成甲酰甘氨酸（FGAR），此反应消耗1分子ATP。⑥FGAM脱水环化形成5一氨基咪唑核苷酸（AIR），此反应也需要ATP 参与。至此，合成了嘌呤核苷酸环中的咪唑环部分。⑦CO2连接到咪唑环上，作为嘌呤核苷酸碱中C6的来源，生成5一氨基咪唑,4－羧酸核苷酸（CAIR）。⑧及⑨在ATP存在下，天冬氨酸与CAIR缩合，生成产物再脱去1分子延胡索酸而裂解为5一氨基咪唑一4甲酰胺核苷酸（AICAR）。⑩N10一甲酰四氢叶酸提供一碳单位，使AICAR甲酰化，生成5一甲酰胺基咪唑一4一甲酰胺核苷酸（FAICAR）。11.FAICAR脱水环化，生成IMP（图9-3）。（2）AMP和GMP的生成：IMP虽然不是核酸分子的主要组成成分，但它是嘌呤核苷酸
初级药剂师分类模拟2
初级药剂师分类模拟2 A型题 1. 碘苷在化学结构上与 A.胸腺嘧啶脱氧核苷相似 B.胸腺嘧啶核苷相似 C.尿嘧啶脱氧核苷相似 D.胸腺嘧啶相似 E.嘌呤核苷相似 答案：A 2. 盐酸利多卡因注射液于115℃加热3h会出现什么变化 A.氧化变色 B.50％水解 C.绝大部分水解 D.澄明度下降 E.基本无变化 答案：E 3. 下列关于碘解磷定(Pralidoxime Iodide)的叙述哪个是错误的 A.与乙酰胆碱酯酶不可逆性地结合 B.是胆碱酯酶复活剂 C.可用于有机磷中毒的解救 D.是季铵盐 E.是肟衍生物 答案：A
4. 合成的三氮唑类抗真菌药是 A.克霉唑 B.咪康唑 C.酮康唑 D.伊曲康唑 E.氟康唑 答案：E 5. 维生素K3中常加的稳定剂是 A.氢氧化钠 B.硫酸钠 C.硫酸氢钠 D.亚硫酸氢钠 E.焦亚硫酸氢钠 答案：E 6. 盐酸异丙肾上腺素与肾上腺素不同之处是结构中的 A.甲氨基改为异丙氨基 B.乙氨基改为异丙氨基 C.氨基改为异丙氨基 D.叔丁氨基改为异丙氨基 E.丁氨基改为异丙氨基 答案：A 7. 属于前药的是
A.长春新碱 B.卡莫司汀 C.氮芥 D.环磷酰胺 E.放线菌素D 答案：D 8. 卡莫司汀属于 A.亚硝基脲类 B.甲磺酸酯 C.嘧啶类 D.多元醇类 E.肼类 答案：A 9. SMZ是下列哪些药物的缩写 A.甲氧苄氨嘧啶 B.磺胺嘧啶 C.磺胺甲基异哑唑 D.左氟沙星 E.新洁而灭 答案：C 10. 此结构的名称是
A.α-生育酚 B.β-生育酚 C.γ-生育酚 D.δ-生育酚 E.ε-生育酚 答案：C 11. 药物环磷酰胺属于 A.氮芥类烷化剂 B.乙撑亚胺类 C.多元醇类 D.三氮烯咪唑类 E.亚硝基脲类 答案：A 12. 根据化学结构判断不属于驱虫药的是 A.哌嗪类 B.吡唑酮类 C.咪唑类 D.嘧啶类 E.酚类 答案：B