STMB电镀标准
ASTM名称：B456-95
铜/镍/铬和镍/铬电沉积镀层标准规范
此标准以固定的名称B456发布，名称后面的数字表示最初采用或最后修订的年份，括号里的数字表示最近重新核准的年份，上标（ε）表示最后修订或再次核准的编辑变更。
此标准已通过国防部的应用核准，有关国防部采纳并发布的确切年份参见规范与标准中DOD索引。1．范围
对于那些重要的金属表面以及重要金属表面的防腐保护，此规范涵盖了几种形式与级别的电沉积物与对应金属或合金的具体要求，这些电沉积物与对应金属或合金包括：钢表面铜镍铬或镍铬镀层、铜和铜合金表面镍铬镀层以及锌合金表面铜镍铬镀层，与希望得到满意保护性能状态相适应的五种镀层级别为：极度恶劣、非常恶劣、恶劣、中度、轻度，这些保护性能的定义和典型例子见附录X1。
以下危险警戒仅适合于试验方法部分此规范中的附录X2，X3及X4中，此标准不声明任何应用中可能涉及到的有关安全方面的问题，使用前，建立适宜的安全和健康规范并确定规则限度的适用性乃标准使用者的责任。
注释1——ISO标准1456和1457不是必需的，但可作为附加信息的参考。
1．参考文献
ASTM标准：
B117 操作盐雾试验装置实验
B183 电镀用低碳钢配制实验
B242 电镀用高碳钢配制实验
B252 电镀和电镀层转换锌合金冲模铸造的配制指导
B253 电镀用铝合金的配制指导
B281 用于电镀和电镀层转换时铜和铜基合金的配制实验
B287 醋酸盐雾试验方法
B320 铸铁电镀的配制试验
B368 铜催化醋酸盐雾试验方法
B380 Corrodkote 工艺装饰电沉淀镀层腐蚀试验方法
B487 交叉部分显微镜检测的金属和氧化物镀层厚度的测量方法
B499 通过磁性方法测得的磁性基底金属表面非磁性镀层的厚度测量之试验方法
B504 电量分析法所获金属镀层厚度测量之试验方法
B530 磁性方法所获得的镀层厚度测量之试验方法：磁性与非磁性基底表面电沉积镍镀层
B537 暴露于大气环境中的电镀板的等级实验
B554 非金属基底表面金属镀层厚度测量指导
B568 X射线分光光度计所测镀层厚度试验方法
B571 金属镀层附着力试验方法
B602 金属和无机镀层物的特征取样试验方法
B659 金属和无机镀层厚度测量指导
B697 电沉积金属和无机镀层检测取样计划的选择指导
B762 金属和无机镀层的多种取样方法
B764 同时段多层镍沉积物中单层厚度与电气化学电位测定的试验方法
D1193 试剂水的规格
D3951商业包装惯例
E50 装置、试剂和金属的化学分析安全措施的实验
A.铜、锌和铝基底及它的合金
B.注释3和4，见第6节
ISO标准
ISO 1456金属镀层——镍铬与铜镍铬的电沉积镀层
ISO 1457金属镀层——铁或钢表面铜镍铬镀层
3.术语
定义
重要表面——对外观或正常组装位置上物件的适用性而言，通常必需为可见的表面（直接的或映射的），或因为这些表面而产生组装物件上损坏可见表面的腐蚀性产品，必要时，重要表面应由购买商指定并表明于零件图上或由适当的标记性样本予以提供。
4.分类
此规范中根据工作条件指定了五种镀层级别,由包含的分类数定义了几种镀层类型
工作条件数
1 工作条件数表示相应镀层级别下暴露的严重程度
SC5 极度恶劣
SC4 非常恶劣
SC3 恶劣
SC2 中度
SC1 轻度
相应于多种工作条件数的几种典型工作条件列于附录X1中
镀层分类数——镀层分类数包括：
基本金属（或合金中主要金属）的化学符号后面加一斜线，不锈钢除外，在这种情况下，表示方法为SS 后面加规定的AISI数再加斜线，即SS463/
铜的化学符号（Cu）（若铜应用其中）
千分尺测得的表示铜镀层的最小厚度数目（若铜被应用）
表示铜沉淀型式的小写字母，（若铜被应用）（见节和节）
镍的化学符号（Ni）
千分尺测得的表示镍镀层的最小厚度数目
表示镍沉淀型式的小字母（见节和节）
铬的化学符号（Cr）
表示铬沉淀的字母和千分尺测得的最小厚度量（见节和节）
表示分类的符号——镀层分类数中使用下列小写字母以描述镀层类型
a ——酸性池中延展性的铜沉积物
b ——完全光亮条件下单层镍沉积物
p ——需达到完全光亮程度而磨光的暗的或半明亮镍
d ——双层或三层镍镀层
r ——正规（即常规的）铬
mc ——微裂铬
mp ——微孔铬
完全分类数目的例子——一个由15μm最小量（柔软酸）铜加25μm最小量（双重）镍加μm最小量（微裂的）铬组成的钢表面镀层所具有的分类数如下：Fe/Cu15a Ni25d Cr mc（见节和节有关符号的说明）
表2：钢表面镍铬镀层
注释1——试验结果表明，有关常规铬的分类数目所描述的镀层系统是否适宜SC4和SC3，这里存有一些疑问
注释2——采购商许可之下，铜可应用于镍之内层位置，但是，它不可用于指定镍层的任何部分的代替者，
B. 工作条件中，P或d镍或可被b镍所替代，在工作条件中 mc铬和mp镍或可被r铬所替代
表4：锌合金表面铜镍铬镀层
注释——试验结果表明，如下声明存有一些疑问，有关常规铬的分类数所描述的镀层系统是否适
B.工作条件和1中，P或d镍或可被b镍所替代，工作条件中，mc和mp铬或可被r铬所替代
5.定购信息
按照此标准定购电镀物品时，购买者必须声明如下信息：
此标准的ASTM名称数
需求的具体镀层的分类数或基底材料和工作条件数表明条件必需的承受能力的程度，如果工作条件数而不是分类数被提出，那么制造商可免于提供任何形式的与具体工作条件数一致的分类数所指明的镀层物，见表或5，一旦要求，制造商必须告知购买者所用镀层的分类数。
表面要求，如明亮，灰暗或光泽的，做为选择购买商必须提供或核准所需表面处理要求或表面处理范围的样品。
重要表面，应显示于零件图面上，或者，由适当带有标识符的样品提供表示。
（见）
支架重要表面位置或接触标记，这些标识是不可避免的。
（见）
表5 ：铜或铜合金表面镍铬镀层
注释——虽然分类数满意于各种工作条件数，对于抗腐蚀性能力而言，系统使用细微不连继铬通常优于使
B. 工作条件和1中，P或d镍或可代替b镍，在工作条件中，mc或mp铬或可替代r铬
非重要表面的缺陷的许可限度
非标准评估的延展度（见）
腐蚀试验后表面恶化的许可限度（见）
取样方法和容可度（见节7）
节中给定的限度内按照试验方法B764测定的镍层之间电化学电位差异的最小值
粘附力试验——应用的粘附力试验（见）
6．产品要求
可视缺陷
电镀物品重要表面不得有明显可见的电镀缺陷，比如砂眼、凹点、粗糙不平、裂纹以及未镀区域，亦不应有污痕及变色现象，物品上可见的接触印痕是不可避免的，但这些痕迹的位置须由购买商指定，电镀物品必须干净且不应有损伤现象。
基底金属表面的缺陷，如擦伤、孔隙含有的绝缘物、轧制和冲模标记、遮掩部位和裂痕等，或可影响表面镀层性能，尽管存在最好的电镀实验先例，因此，起因于这种电镀缺陷的电镀者的责任应被排除。
注释2——为尽可减少此类问题的发生，有关基底材料或电镀项目的规范中应说包括合适此类基底材料的条件限度。
工艺及镀层要求
对于获得满意粘附力和镀层的腐蚀性能而言，适当的准备程序和对基底材料表面的清净是必不可少的，因此，必需相应于各种电镀基底金属配制好实验所需之物对应各种基底金属。配制的ASTM实验是有效可用的，见第2节
接下来的操作程序，把将要电镀的零件（或物品）放置入电镀池中，此电镀池要求生成一种由具体的镀层分类数或者表2、3、4或5中列出的适合具体工作条件数的镀层分类数之一的沉淀物。
铜的类型与沉淀厚度
铜的类型——由厚度值后面的下列符号来表示铜的类型 a表示包括因铜沉淀而提高测量水准不少于8%的延伸量的添加剂酸性池中的延展性铜沉淀物。
如果未能达到最小延伸量要求，或者，未达到测量标准要求下的沉淀物，此时，厚度值之后则没有符号。
铜沉淀的厚度——随后的化字符号铜（Cu）的数字表示千分尺测得的重要表面位置上铜沉淀的最小厚度（见
节）
镍的类型和沉淀厚度
镍的类型——镍的类型用位于厚度值之后的下列符号所表示（注释5）
b表示非常明亮条件下的镍沉淀物
p表示要求擦光成完全明亮度的阴暗或半明亮镍，此类镍必须含有少于% 质量比的硫磺（注释3和4），以及不少于8%的延伸量
d表示双层或三层镍镀层，此类镀层体系中的底层必须含有少于%质量比的硫磺（注释4）以及不少于8%的延伸量，顶层必须含有多于%质量比的硫磺（注释3和4）厚度必须不少于总镍厚的10%，而双镀层中的底层厚度必须不少于总镍厚的60%。除钢外，钢必须至少75%，而三层镀层中，底层则应在50%至70%之间，三层中的中间层应含有不少于%质量比的硫磺和不超过总镍厚10%的厚度，这些多镍层镀层要求概括于表1中。
注释3——为表明该用哪一种型式的镍镀液而指定具体硫磺含量，尽管目前还没有简单有效的方法来确定电镀物品上镍沉淀物的硫磺含量，但尤其在配制试验样本时（见附录X3）可使用化学确定之方法。
注释4——对按试验方法B487配制物品的断面磨光和蚀刻，对其作精微检验以识别镍的类型，双层和三层镀层中单层镍厚，以及单层之间的电化联系，也可按试验方法B764通过STEP试验加以测定。
镍沉淀的厚度——化学符号Ni后面的数字表示千分尺测定的重要表面位置镍沉积物的最小厚度值（见）铬的类型和沉淀厚度
铬的类型——沉淀铬的类型由位于化学符号Cr之后的下列符号来表示： r 表示常规的（即通常的）铬
mc表示微裂铬，所有重要表面任何方向上超过30裂纹/mm的裂纹，并且肉眼看不见这些裂纹（见节） mp表示微孔铬，每10000cm2面积上至少包含有10000个微孔，并且肉眼看不到这些微孔（见节）
铬沉淀物的厚度——重要表面铬沉积的最小厚度为μm（见）除了工作条件SC1（见）中最小厚度或可降低至μm外。
表示铬的厚度方法正如其类型一样用相同的符号表示而非铜和镍一样用数字来表示。
细微不连续镍上电镀铬时，过大的镀厚将在镍厚内起到绝缘微粒间的连接桥梁作用，推荐最大厚度量为μm
6．3 粘附力——镀层必须对基底金属具足够的粘附力，并且多镀层中单个镀层之间亦必须具足够的粘附力，这些都可用试验方法B571中的方法加以适当的测试，实用中特殊的试验或测试方法应由购买商来指定
6．4 延伸性——在附录X2中给定的试验方法下延伸性必须满足这样一种要求，铜延伸量不少于节中所陈述的要求量，镍延伸量不少于节中所陈述的要求量，或许要求更大的延伸量，但必须以采购商和制造商协同一致为前提条件。
6．5 镀层厚度
由镀层分类数表示最少镀层厚度
必须认识到或有超过此规范中所要求的镀层厚度的镀厚需求
必须测定重要表面点上镀层厚度以及其各种镀层，（见节和注释5）
注释5——当涉及具体沉淀厚度的重要表面不易控制时，比如细线、洞、深槽、角的底部及其他类似区域，购买者和制造商必须认识到使用更易接近的表面形成更厚的沉淀或作特殊的导轨架之必要性，特殊轨架可能涉及合适性、辅助性或双电极或绝缘护罩的使用。
表6不锈钢表面镍铬层A，AISI指定类型300及400系列B和铝合金
注释——镍铬电镀前，不锈钢表面及铝基底必须按供应者和便用者协调一致的B254C实验C，B253D指导或
B. 此规范中使用的不锈钢合金数基于AISI系统，此类系统与其它数字系统比如联合数字系统（UNS）或
外部规定具不可互换性。
C. 不锈钢基底预电镀
D. 铝基底预电镀
E. 指定的300或400合金衬片数
试验方法B504描述的电量分析方法或可用于测量铬的厚度，镍的总厚度以及铜的厚度、STEP试验、试验
方法B764、类同电量分析方法，或可用于估计多镀层中镍的单层厚度。
试验方法B487所描述的精微的（显微镜的）方法或可用于测量每层镍厚和每层铜厚的厚度
试验方法B568所描述的X-射线法或可用于测定铜/镍/铬混合镀层的总厚度，而不可测定任何单层的厚度。如果能表明测量的不确定性少于10%或少于节中提及的任何可用方法的比例量，或可使用其它的方法，其它方法概述于指导B659中。
6．6 腐蚀试验
镀层物品必须经受一段时期的显示于表7中合适于特殊工作条件数（或与具体分类数相一致的工作条件数）的腐蚀试验，此试验被详细描述于ASTM规范中。
注释6——催化性腐蚀试验结果与其它介质中腐蚀耐力性之一间没有直接的联系，由于多种因素，比如保护膜的形成、腐蚀进展的影响以及所遭遇条件的相关变化等的影响，因此试验所获得的结果，不能作为所有环境的试验材料腐蚀耐力的直接指导，同时，试验中不同材料的性能不能当作工作条件下这些材料的相对腐蚀耐力的直接指导。
相对腐蚀试验方法下物品被处理之后，将得到基底金属腐蚀性或镀层气泡等方面的检验，任何基底金属腐蚀或镀层砂眼或气泡都可作为拒收的理由，必须懂得观察试验后偶尔散布的微小腐蚀缺陷，通常，“可接受的耐力”意味着这样一种缺陷情况，当被仔细观测时，不属于电镀部件功能影响的重大破坏与损伤表面或其它有害的方面，实验B537给出一种腐蚀等级的确定方法。
镀层的表面恶化希望发生于多种型式的镀层试验期间，由采购商具体指定可容许的表面恶化限度。
6．7 STEP试验要求
按试验方法B764（STEP试验）符合SC5、SC4、和SC3条件下作多镀层中每两个镍层的电化电位差异测定。注释7——通常不建构一个容许接受的STEP值，但有关STEP值的范围协议必须取得， STEP值取决于被测量的两个镍层。
半—明亮镍层和明亮镍层之间的STEP电位差值范围是100至200mv。对于所有的镍层组合而言，半—明亮镍层比明亮镍层更高级（阴极的）。明亮镍层之间以及明亮镍层与铬层之间的STEP电位差异存有0至30mv的电位范围，相比于铬前面的镍层，明亮镍层更活跃（阳极的）
6．8 硫磺含量
镍沉定物中的硫磺含量必须满足节和表1中的最大值或最小值要求。
附录X3中给出了硫磺测定的方法
6．9 密度及铬的不连继性测量
微裂或微孔铬沉淀中裂纹或孔隙的密度必须满足最小值条件，整个重要表面上任何方向上微裂铬必须超过30条裂纹/mm（300裂纹/cm）整个重要表面上任何方向上微孔铬必须包含有不低于10000孔/10х10平方毫米的量（10000孔/cm2），并且肉眼不可见这些裂纹和孔隙。
表7：对应于每种工作条件数的腐蚀试验
注释1——所谓“中性”盐雾试验，主要因为结果再生性的缺乏A，实验B117通常被怀疑为装饰性镍铬镀层的催化性腐蚀试验，试验被看作仍应用于许多电镀工业的程序中，用以检查相对柔和工作条件下使用的镀层品质，因此，这种试验和满足采购者与制造者之间协议要求的任何使用的建议应该局限于工作条件和1指定的镀层范围内
X4中给出了不连续性测量的方法，见附录4中关于由腐蚀试验确定活跃腐蚀位置的方法。
7 取样要求
检查一定数量电镀物品所用的取样计划须经采购商与供应商协商一致。
注释8——通常，按照镀层上的要求，随机选取相对较少的物品作为样品加以检查，以此方法来检验成组的镀层物品，基于样品检查之结果要求，待检物品按符合与不符合加以分类，应用统计学原理确定样品的多少与遵从的标准，此过程称为取样检验，三个标准，试验方法B602，指导B697和方法B762
包含了镀层取样检验而设计的取样计划。
试验方法B602包含四个取样计划，其中三个用于非破坏性试验，一个用于破坏性试验，买卖双方可以相互协议所用的计划方案，若双方未能达成一致意见，那么，通过试验方法B602确定出所用之计划。
指导B697提供了大量计划并给出了计划选择指导，一旦指导B697被指定，买卖双方则必需协商好所用之计划。
方法B762仅用于有数值限度的镀层要求，比如镀层厚度，试验必须产生一个数值和某些必须满足的统计要求，方法B762包括许多计划并给出满足特殊需求的精确计划的说明，买卖双方可以就计划或所用之计划协商一致，若他们未能达成一致意见，B762可以确定所用之计划。
注释9——当作特征测量的破坏性和非破坏性试验同时存在时，采购者需要声明究竟采用哪一种类型的试验以选择出适当的取样计划，一个试验或许会损坏不重要的镀层区域，或者，尽管损坏了镀层，但试验部件或可通过剥脱和重镀以重新获得，采购者需声明是否采用破坏性试验或非破坏性试验。7．2检查抽样组应该明确为某种同类电镀物品的组合，由同一规格所产生，并由单个供应商在同一时间或同一条件下大致相同时间内电镀，这些多种组合作为认可或拒收的整体来递呈。
7．3如果单独的试验样本用作代表试验被镀物品，那么样本必须在附录X2，X3和X4中呈现出其性质、大小、数量和要求的加工过程，除非有必要加以论证，非破坏性试验制作项目和视觉检验中不得运用单个配制的样本，单个配制样本可或用于包括粘附力，延展性，硫磺含量和不连续数确定的破坏性试验和腐蚀试验等场合。
8．包装
7．1按实验D3951包装好包括转包合同在内的美国政府和军用的电镀部件。
8．关键字
腐蚀、装饰、电镀沉积铬、电镀沉积铜、电镀沉积镍
附录（非强制性信息）
X1各种工作条件数（电镀等级）相应工作条件的定义与实例
工作条件SC5（极度恶劣）——除了基底材料长期保护要求下的暴露于腐蚀环境的工作条件，很可能包括凹痕、擦伤和磨损磨蚀等损伤情况，例如，某些汽车的外部部件环境条件。
工作条件SC4（非常恶劣）——除了暴露于腐蚀环境外的很可能包括凹痕，擦伤和磨损磨蚀等损伤的工作条件，例如，汽车外部部件和盐水中船装配所遇之状况。
工作条件SC3（恶劣）——很可能包括因为雨水或露水或可能强力吸尘装置和盐湖溶液引起的偶尔或频繁的湿暴露状况，例如：门廊和草地设备、自行车和测距仪部件、医院设备和装置所遇之状况。
工作条件SC1（中度）——暴露于室内可能发生的潮湿凝聚的地方，例如：厨房和浴室
工作条件SC1（轻度）——暴露室内通常温暖、干燥空气中，镀层磨损或磨蚀最少的状况。
X2延伸性试验
注释——此试验用于保证铜与镍沉淀的类型与节给定定义的一致性
试验物件的准备
用下列方法备制一电镀试验条：150mm长，10mm宽和1mm厚
X把一适当的基底金属片擦亮，金属类似于被电镀的物品，除基底金属为锌合金金属片或软黄铜外，（使用一足够大的金属片使得其能切割沿试验条周边25mm宽的条片），在相同的条件和物品以及相同的镀池情况下，在金属片擦亮的一边电镀25μm厚铜或镍。
X用一平剪刀从电镀片上切割试验条，通过仔细的锉和磨加工，至少在电镀的一边的磨圆或切割掉试验条较长的一边。
程序——电镀边拉紧状态下（在外边）弄弯试验条，通过平衡稳定施压，在直径的心轴180°作用下直至试验条两端平行为止，确保弄弯期间试验条和心轴保持接触状态。
评估——若试验后凸起表面上无完整的裂纹痕迹，则被认为符合8%延伸量的最小量电镀要求，边上小裂纹不属评估之列。
X3电沉积镍中硫磺的测定
以下两种电镀镍中硫磺测定的方法用作节所给适当定义的镍沉淀类型一致的试验的使用指导，它代表商业上成功使用的一种方法，它们不是ASTM标准，发布这些方法也不意味着对其它方法的使用以及这些方法的变形使用的排除。
碘酸盐燃烧滴点电镀镍中总硫磺量
范围——此方法涵盖了质量比为%至%浓度下硫磺的测定形式。
方法概要——样品中硫磺的主要部分是通过感应炉中氧气流的燃烧将硫磺转化为二氧化硫的形式存在的，燃烧期间，SO2二氧化硫被吸入一酸性碘化物淀粉溶液中并用碘酸钾溶液滴定，后者以已知硫磺含量的钢为基底标准化后用于补尝给定装置的性能和每天的硫磺恢复至二氧化硫的百分率的变化量，催化剂与坩锅的补偿被作为半成品。
注释——通过红外线操测方法使用仪器测量燃烧中获得的二氧化硫量并使用内置计算机累积和显示硫磺的百分率含量。
干涉性——通常情况下，电镀镍中的元素不相互干涉。
装置——实验E50描述了通过直接燃烧的方法以感应热装置来对硫磺的测定（装置）
X试剂的纯度——各级别的化学试剂应用于所有试验，除非特别指明，所有试剂必须符合美国化学学会试剂分析委员会规范，这些规范是有效可用的，如果最初测定的试剂具有足够高的纯度并且其应用没有降低测定的精确度，那么其它等级亦可使用。
X水的纯度——除非特别指明，所指水应被理解为符合规范D1193的中性试剂水。
X盐酸（3+97）——混合容积比分别为3：97的浓缩盐酸（HCI）和水。
X铁（低硫磺）催化剂——碎片
X铁（低硫磺）催化剂——粉末
X碘酸钾，标准溶液A（1毫升=毫克S）——在900毫升水中溶解克碘酸钾（KIO3）并稀释至1升溶液。
X碘酸钾，标准溶液B（1毫升=毫克S）——转移200毫升碘酸钾溶液A（1毫升=毫克S）至容量为1升的烧瓶内，稀释并混合。
注释——硫磺当量基于硫到二氧化硫的完全转化，二氧化硫的硫的恢复或许少于100%，但当温度和氧流率保持不变时，硫的当量是恒定的，通过标准的分析确定实验因子。
X淀粉碘溶液——在一小的倾口烧杯中放1克溶解的或竹竽淀粉，加2毫升开水，搅拌直至获得一光亮糊为止，然后将混合溶液倒入50毫升的沸水中，冷却，加入克碘化钾（KI）搅拌至其溶解，稀释至100毫升。
X锡（低硫磺）催化剂，粒状。
标准——用于校准的标准为国家标准协会和正确硫含量的工艺钢。
样品准备
X准备一试验用的150mm长，100mm宽和1mm厚或其它任意大小便利的冷轧钢板，清洁后浸泡入酸液中，然后用大约μm的附着力镍沉积加以电镀，最后彻底漂洗。光亮的镍或光亮的不锈钢可被作为钢表面镀镍的一种选择。
X用一包含30克/升氢氧化钠（NaOH）和30克/升磷酸钠（Na3PO4）碱性热滤清器（温度70至80℃）或60克/升任何其它适宜的阳极碱性滤清器对试验板在3V阳极电压下作5至10秒的钝化处理。
X用所代表的电镀物品的试验样本在同样参数及在相同溶液中，覆盖一层25至37μm厚的镍沉淀于钝化试验板上。
X3．1．7．4用手或剪刀或任何其它使试验薄膜迅速分离的方法消除电镀板的边缘膜片。
X从板上分离后，用水清洗电镀镍膜片以消除盐和污渍，每边用剪刀割去2至3毫米的小片，然后移至100毫升的烧杯中，加水后煮沸，再把烧杯中水倒掉后用甲醇清洗膜片，最后在滤纸上用空气干燥镍片。
要，平均值可加以模仿，相当于其它二者中每个样品重量的倍，如下为程序的步骤：
程序
X在坩埚中加入1克铁片，克铁粉以及克锡，转移适当的样品和镀层重量。
X打开感应炉电源并使之加热至操作温度，随着氧气流通过吸收容器，使之与盐酸HCI（3+97）（X）（注释）
填充于预定位置，加入2毫升淀粉溶液至容器中，随着氧气流量调节至至升/分钟(注释，加入指定的KIO3溶液直到被作为终点的蓝色出现为止，重新填满滴定管中的溶液。
注释——滴定容器中的溶液于同一点位置处。
注释——保持调节氧气流速以达单个操作者或设备的要求，但是，对试验样品和标准样品，流速必须相同。X装置达到运行温度至少45秒钟后，放置带有基架上样品和加速剂的坩埚，随着氧气流量的调节，抬高坩埚关闭壁炉，打开电源燃烧样品8至10分钟，用KIO3溶液连续滴定以致于尽可能地维持起初的蓝颜色亮度。当初始蓝颜色保持1分钟后即达到终点，此时，记录最后的滴定读数，并通过排气活塞排出滴定容器中的液体。
X毛坯——通过放置于自动点火坩埚中试验样品所用的同样数量的催化剂来测定毛坯，覆盖物和程序见X 节。
计算——计算碘酸钾中硫磺因子分式如下：
A×B
硫磺因子，克/单位体积=
（C-D）×100
这里：A=所用标准样品的克数
B=标准样品中硫的百分量
C=用于标准样品（注释）滴定所需的KIO3溶液的毫升数
D=用于毛坯滴定（注释）所需的KIO3溶液的毫升数
注释——“直接读数”滴定管中硫磺的可见百分率。
X计算试验样品中硫磺的百分率公式如下：
（E-D）F
硫磺，质量百分比（%）= ×100
G
这里：E=试验样品滴定所需的KIO3溶液（注释X3。5）毫升
D=毛坯滴定所需的KIO3溶液毫升
F=标准使用(见X)的KIO3的平均硫磺因子,克/单位体积
G=所用样品量,克
通过演变方法测定电镀镍中硫磺量。
范围——此方法涵盖了质量比(%)为至范围内电镀镍中硫化物中硫磺量的测定
方法概要—硫化物中的硫以硫化氢（H2S）的形式存在，此溶剂为含有少量作为催化剂铂的溶液的盐酸（HCI）样品溶剂，硫在接收容器中以硫化锌（ZnS）的形式沉淀下来，然后以标准碘酸钾溶液加以滴定，以碘酸钾（KIO3）的值作为主要标准。
装置
X装置示意于图中，它可由38的外部接头与50毫升长颈烧瓶组合而成，切割与38内部接头安装的清洗瓶能被切割用于安装50毫升烧瓶，弯曲出口管并通过管道系统使之与6毫米的气体管相连接。
图按生成方法电镀镍薄膜中硫磺的测定装置
X带阀氮气缸和压力调节器
X毫升滴定管
试剂
X试剂纯度——各等级的化学试剂运用于所有试验中，除非特别指明，所有试剂必须符合美国化学协会试剂分析委员会规范要求，这些规范均是有效可行的，如果首先确定为高纯度试剂足以在其使用中不降低测定的精确度，那么，其它等级的试剂亦可运用。
X水的纯度——除非特别指明，所涉及的水必须是符合规范D1193的中性试剂水。
X硫酸锌铵溶液——于250毫升水中溶解50克硫酸锌（）加入250毫升氢氧化氨（NH4OH）并混合之，然后放入烧瓶中并保留24小时后过滤到一聚乙烯瓶里。
X六氯酚酸溶液（10克/升）——于40毫升水中溶解克六氯酚酸（H2PT ），加入5毫升盐酸（HCI）并稀释至50毫升
X盐酸—氯化铂溶液——将500ml稀释盐酸（HCI）溶液加入毫升六氯酚酸溶液并混合之
X碘酸钾、标准溶液（）——在180℃温度下干燥碘酸钾（KIO3）晶体1小时，然后在约200毫升水中溶解克碘酸钾（KIO3）后移至容积为1升的烧瓶中，稀释至烧瓶容积量并混合之
X碘酸钾，标准溶液（）——用一吸量管把25ml 的KIO3溶液移至500毫升烧瓶中，然后稀释至烧瓶容积量并混合之
X淀粉溶液（10g/L）——碘化钾（50 g/L）溶液——加入5毫升水到1g可溶淀粉中并伴随搅拌直至胶糊状形成，此时，加入100毫升沸水，冷却后加入5克碘化钾（KL）搅拌直到碘化钾溶解为止。
样品配制——如节所述配制好样品
程序
X称大约毫克的指定样品数量并移至50毫化演变烧瓶中。
X加入20毫升水和3毫升硫酸锌氨溶液至接收烧瓶中。
X调节热极板使50毫升烧瓶中25毫升水的温度保持在80℃。
X加入15毫升盐酸（HCI）—六氯酚酸溶液至样品中，组装如图所示的装置，由经系统流过一轻柔的氮气流
注释——满意的流速为大约30cm3/min，如果样品快速溶解，那么当氢释放时必须降低流速。
X继续加热和保持氮气的流动直到样品完全溶解为止，然后持续5分钟（注释），从演变的上端分离气体传送管，并通过传送管移去接收烧瓶。
注释——如果适当调节热极板温度和氮气流量，那么整个溶解过程中接收瓶中的溶液将保持呈碱性液，若有必要，可添加硫酸锌铵溶液，但若接收溶液呈现酸性（PH值小于7）样品就废掉。
X加入1毫升碘化淀粉溶液和5毫升稀释盐酸HCI（1+1）溶液并混合之，立即以10毫升滴定管用标准碘酸钾滴定至最初的兰色，吸入溶液至带有橡皮球管的传输管并沿烧瓶颈部释放溶液以冲净任何可能粘附着的硫化锌，使溶液成旋涡状来冲洗试管的外部，继续滴定直至永久性的兰颜色为止。
X在50毫升的烧瓶中以下列混合物作毛坯滴定至同样碘——淀粉颜色：20毫升水，3毫升硫酸锌铵，1毫升碘酸淀粉溶液和5毫升稀释盐酸（HCL）溶液
计算——计算硫化物中硫磺的质量百分比公式如下：
（A-B××）
硫化物硫，质量%= × 100
W
这里：
A=样品滴定所用 KIO3溶液，毫升
B=毛坯所用 KIO3溶液，毫升
W=所用样品，克
X4铬电镀中不连续性的数量测定
方法原理——在适当控制电位的情况下，（保持足够低以免不活跃铬被激活）铜通过不连续铬沉积于暴露的镍表面而非铬表面。
试验片的准备
用绝缘涂料或压力感光带，包括与阴极棒接触的导线遮盖所有不被铬覆盖的边缘，然后，浸入热碱性清洁剂中清洗样品直至其表面不存有水垢，用一软刷轻轻擦洗。随后在去除离子的冷水中彻底漂洗，最后浸入质量比5%的硫酸溶液中。
在阳极的铜电镀池中清洁样品30秒钟，然后转换至阴极（见图）大约至的条件下清洗2分钟（见注释和）（注意——不可超出指定的阳极电压和时间范围之外，因为镍会慢慢溶解或钝化）
电镀池组成——（非临界态）
CuSO4·5H2O 1m（250g/L）
H2 SO4（）（20~25℃）
温度（室温）
阳极（铜）
相位入口
接下来的铜电镀，小心移动样本，先后漂洗于冷的和热的去离子水中，再用空气干燥，不得在用于计数的孔或裂纹处擦洗样本，部件也不必强行用空气干燥，通过下面的酒清或其他挥发性的水混合试剂，漂洗可加快干燥的进程。
铜沉积物仅位于暴露于铬的非连续处（孔隙和裂纹）的镍下面位置处。
评估
通过计算已知样本区域内铜沉积结点数或已知长度上裂纹数来估计铬的不连续数，可以通过带有校准刻度盘的目镜的冶金显微镜或样本的典型区域的显微照相等方法从而更易获得上述测定之结果。（见节有关活性测定的指导：铬层中的腐蚀点位置）
作为孔隙率的可靠指示，阴极时测量或记录电流，或两者同时进行，如果阴极时电流低（<1mA/cm2）那么，孔隙率就低，快速增加电流（ΔI/Δt=1~2mA/min）最后的高电流（2~4mA/cm2）即表示高孔隙率，作一条带图以对试验电流做永久性记录，经验表明，表示I-t关系的周期性验证，铜沉积结节数呈下降趋势，通常，定性视觉检查（精微地）就足以满足要求了。
注释——精确的电位取决于阴阳两极之间的间距，若8—10cm间距，电压通常可获得满意的沉淀量，随着间距增加，电位可增加至。
注释——清洁后，必需加以铬的阳极处理，电镀时间可在1至5分钟范围内变化，2分钟被认为是最佳时间选择，对非常多孔铬，更多的时间将产生沉积结节熔合的危险，由此带来孔（结节）计算的不确定性。
R2 + R3 S-1=DPDT开关
E A = 位置1——阴极
R1 + R2 + R3位置2——阳极
R3
E C = 注意：可用2频道条带图表记录器什代替电流
R1 + R2 + R3表及电压表
图铜沉积测试孔隙率期间极性与电压便利控制转换装置简图
预防措施——阴极不得超过电压，高阴极电位将激活局部铬，由此产生虚高的结节点数，若怀疑此情形，则可通过薄纱品轻轻擦拭掉铜加以验证，若铜粘附于样本上，则可能是阴极电位太高所致，内孔被铬上面的沉积物铜替代了。
通过腐蚀试验确定活跃的腐蚀点
试验前，必须清洗部件以消除水滴，氧化镁、温水和肥皂或溶剂以及这些物品的组合，都可作为清洗剂之用。
为得到活跃的腐蚀点位置，与要求的工作条件和厚度规格的腐蚀程度相一致的部件作CASS暴露数小时，CASS试验后，温水中漂洗部件以消除盐层，如果部件含有腐蚀性污垢物，则可在温水中用一轻海绵擦洗但不得用任何导致部件磨损的方法清洗部件，使用空气或甲醇类溶剂干燥后，应在放大率为100倍至200倍的条件下检验部件并测定活跃孔的大小和密度，侵蚀的孔点明显地大于未侵蚀的点并具更黑更粗糙的组织，通过应用已知放大倍数的照相方法，可计算出活跃孔点数和单位面积的活跃点数，在所有重要表面和电流密度处以相同放大率采取不同照相术来记录腐蚀后孔的密度和大小的差异，作为指导，活跃位置的平均直径不得超过（英寸），最大单个点不得超过（英寸），比较已知的孔密度图表可测定每平方厘米点数量。
尽管必需建立的活跃腐蚀点与作为测量的开始点之间的互为关系仍未引入，但是，似乎对于给定的电流密度和沉淀系统而言，腐蚀前的孔数量和CASS试验后活跃腐蚀点数之间存有某种关联，一旦在给定装置下此种关联即被建立起来，仅仅100X至200X倍率的部件的观察或许非异质性地指示部件腐蚀后的工作性能，没有明确测定需要的活跃腐蚀点数，数量在某种程度上取决于下列参数的大小：腐蚀前后的孔、沉淀系统的厚度和电位，以及要求的基底金属腐蚀与CASS污染之间的替换性等。
关于此标准所涉及的任何关联项目的任何专利权的合法性，美国试验与材料学会不对此承担任何责任，此标准的使用者被明确地告知任何此专利权合法性的确定性，若冒侵犯此权利的危险，则完全是他们自己的责任。
此标准可随时由责任技术委员会修订，如果没有得到修订或再核准或撤销，那么，必须每五年核查一次，你的意见可作为标准修订的参考或作为附加标准的内容并寄送至ASTM总部，你的意见将在你或许参与的责任技术委员会举行的会上获得认真考虑，如果你认为你的意见未被受到公平认真的倾听，你可知会你的意见至ASTM标准委员会，100Barr Harbor Drive，West Conshocken，PA19428
电镀检验标准
电镀检验标准 Final revision by standardization team on December 10, 2020.
1目的：明确公司产品的表面电镀质量标准，以使进料检验判定有章可循 2范围：公司所有电镀工件 3权责： 3.1品管：负责委外电镀的各项项目检验与判定； 4定义： 4.1A面：工件装配后经常看到的外表面（正面） 4.2B面：工件组装后不经常看到，但在一定条件下能看到的（侧面）； 4.3C面：一般看不到，或只有在装配过程中才能看到的面（里面） 5作业内容： 5.1外观检验条件： 5.1.1光灯，在220V 50HZ 40W的日光灯下或是自然光下，视力达以上。 5.1.2双手带作业手套握持喷涂件，先东西方向水平放置目测产品，再上下 旋转一定的角度目测，逐步检查每一面；产品在一个方向目测完后，将喷涂 件以铅垂方向为轴，旋转90度，水平放置目测，再上下旋转一定的角度目 测，逐步检查产品的每一面。 5.1.3目测距离：45±5cm 5.2检验方式 按光源标准要求区分产品的等级面，所有等级面涂膜应无基材露底、剥离等缺陷，所有表面应无划痕、颗粒、起泡、桔皮、针孔，积粉、喷流、色差、漏底、杂质、喷薄等不良等现象。在眼睛距离等级面的标准处，以3m/min速度扫描检查。 5.3外观允收标准：
5.4破坏性检验： 5.4.1硬度：用削尖的2H铅笔，与涂膜面呈45度角，施予1KG的力向前 沿直尺向前推划15-30mm，用橡皮把滑痕擦净后检查涂膜表面。判定标准 为：没有丝毫底材显露时为合格。 5.4.2附着力：在10 c㎡内，利用尖刀刻成1mm×1mm的小方格，使用3M 胶纸粘贴，呈45°角撕扯，无镀层脱落。（一般2级以上为合格）
塑料电镀件标准
中山市康王电器有限公司企业标准 KW-SIP-DBX-0013 塑料电镀件标准 1 主题内容和适应范围 本标准规定了ABS塑料电镀件验收的技术要求、试验方法、验收规则、包装要求。 本标准适用于用ABS塑料制作的塑料电镀件。 2引用标准 GB 5926-86 轻工产品金属镀层和化学处理层的外观测试方法 GB 6460-86 金属覆盖层铜加速醋酸盐雾试验（CASS试验） GB 2828-87 逐批检查计数抽样程序及抽样表 3技术要求 3.1 尺寸及形状变化 应符合有关图纸规定。 3.2 外观 镀件的主要表面，不允许有未镀上的部位或不良镀层。 镀层的色泽和光洁度应均匀一致。 镀层不允许有针孔、起泡、脱落、龟裂等现象。 镀层表面不允许有未洗净的各种盐类痕迹。 4 试验方法 4.1 尺寸和形状变化的检测方法 用卡尺或同等精度的其它检测工具测量判断。 4.2 外观检验方法 按GB 5926第二章规定的光照下进行目视检验。 4.3 耐腐蚀性试验方法 参照采用GB6460，喷雾改为连续喷雾8h，停喷，放置16h，24h为试验周期。 4.4 腐蚀评价： 经试验的样件表面允许有斑痕，经清洗轻擦可去除，判定合格，若轻擦不能去除，判定不合格。 5 验收规则 按GB 2828的有关规定进行抽样。第4.1条的检验按检查水平S-3级采用正常一次
抽样表，AQL=4.0进行取样和判别。第4.2条的检验按检查水平Ⅱ级，采用正常一次抽样表，AQL=0.4，进行取样和判别。 第4.3条的检验取样，批量在500件以下取3件，批量在500件以上取5件，如检验结果有1件以上不合格，判该批产品不合格。 4.3条试验连续半年合格，可改为型式试验。 除4.1、4.2条以外的试样均不能再用来装配。 6包装 用PE充气薄膜袋包装。
电镀锌镍合金工艺规范
电镀锌镍合金工艺规范 1主题内容与适用范围 本规范规定了钢铁零件电镀锌镍合金的工艺方法。 本规范适用于有三防要求的零件电镀锌镍合金。 2引用标准 HB5034零（组）件镀覆前质量要求 3主要工艺材料 4.1 中《金属零（部）件镀覆前质量控制要求》中相应的规定。应达到图样规定要求， 以避免电镀后再次返工返修。 零（部）件表面状态适于进行电镀时方可进入下道工序。 4.2清理：除去零件内外表面污物、金属屑标识等附着物。 4.3有机溶剂除油； 4.4喷砂或抛光处理（有需要时进行）； 4.5装挂；
4.6化学除油：进行表面处理前工件表面常沾有大量油污，需要进行化学除油。 化学除油工艺：采用汽油或401除油剂擦拭/浸泡零件，至无明显油污为止。 4.7水洗； 4.8电解除油：电解除油可完全除去工件表面油污，得到洁净金属表面。零（部）件除油后在流动水中清洗干净，观察呈全浸润状态即为除尽油污，可以转入下道工序。 电解除油工艺： 氢氧化钠：30～50g/l； 碳酸钠：20～30g/l； 4.10 光亮剂ZN-2B4-6 镍溶液ZN-2C20-25 温度：20-30℃ DK：0.5 A/dm2～4A/dm2 时间：20～60分钟 阳极：锌板 阴阳极面积比：1∶1.5～2
4.13水洗； 4.14除氢处理（有需要时进行） 锌镍合金镀层几乎没有氢脆，一般不需要进行除氢处理。但若用于有特殊要求的军品、高强钢或弹簧部件，按航空航天标准应进行除氢处理。具体见表2. 干燥60～70℃30～60分钟 4.20干燥； 4.21下挂具； 4.22检验。 镀层检验时应用目视或放大镜，在照度不低于３００lx的条件下观察（相当于零件放在４０Ｗ日光灯下距离５００㎜处的光照度）。 4.22.1锌镍合金镀层应细致、均匀、连续完整（深孔、盲孔深处除外），无针孔、麻
电 镀 标 准
电镀标准2009-02-27 18:56 电镀标准 名称标准编号摘要 铝及铝合金电镀前表面准备方法 JB/T 6986-93 本标准规定了铝及铝合金电镀前一般应进行的表面准备方法，包括清洗、表面调整处理、浸镀、预镀等。适用于铝及铝合金（包括常用铸铝、变形铝合金）的表面准备。不适用于电铸用铝和铝合金模芯的表面准备。引用标准 GB1173 铸造铝合金技术条件 GB3190铝及铝合金加工产品的化学成份 GB5270金属基体上的金属覆盖层术语清洗cleaning 清除工件表面油污或外来物的工艺过程。表面调整处理conditioning 把工件表面状态转变成适合于以后工序进行成功处理的工艺过程。 电镀准备方法的选用铝件电镀前表面准备工艺过程一般为清洗------表面调整-------浸镀-------预镀，经过热处理的铝件，清洗前还需采用机械磨光、抛光加工或酸、碱浸蚀以除去热处理氧化膜。选用表面准备方法时，应注意区别下述情况：a.铝件的材料牌号（对照G B1173和GB3190）； b.铝件的制造方法，例如是铸造或压力加工方法制造等；c.铝件是否经过热处理。其它镀前准备方法的选用根据不同的情况，实际生产中也可采用清洗------表面调整-------阳极氧化，或吹砂------清洗-----表面调整---------出光等镀前准备工艺。除浸锌外，也可浸镀镍、镍锌合金、铁等重金属，在选用这些工艺过程时，电镀后的铝件应按GB5270规定的方法进行试验，电镀层必须符合结合强度良好的要求。 清洗和表面调整的处理清洗清洗工艺由蒸汽除油，有机溶剂清洗，可溶性乳化剂清洗，铝材料清洗剂清洗及相应的水漂洗工序组成。常用的有热碳酸盐-磷酸盐水溶液清洗液。油污严重的铝件开始清洗时可采用弱碱性或弱酸性溶液清洗。表面调整处理的目的 a.除去铝件表面原有的氧化膜；b.除去表面有害的微量成份。常用的表面调整处理溶液通常的表面调整处理是在中等温度的氢氧化钠溶液中浸渍后充分的水漂洗，再浸入硝酸-氟化氢铵溶液以除去表面挂灰，然后水漂洗干净。为了防止氢氧化物和氟化物对环境的污染，也可选用硫酸-过氧化氢溶液代替硝酸-氟化氢铵溶液。热处理铝件的表面调整经过热处理的铝件，要求进行机械加工或磨光的，可用抛光、磨光的方式除去氧化膜，然后进行适当的表面调整处理，不能进行机械加工或磨光的铝件表面应选用酸浸蚀的方法除去氧化膜，常用的酸浸蚀的溶液为热的硫酸-铬酸溶液，也可采用某些行之有效的专利浸蚀液。轧制铝件的表面调整处理采用工业纯铝如L5、L6，防锈铝如LF21等轧制型材准备的铝件，用碳酸盐-磷酸盐溶液清洗后，于室温在硝酸中浸渍能得到满意的效果。铝镁合金的表面调整处理铝镁合金零件如防锈铝L F2，锻铝LD2、LD31等的表面处理调整处理可采用热硫酸浸蚀，本方法对于锻铝等变形铭镁合金和铸造的铝镁合金均较理想，浸蚀时间与合金类型有关，一般铸铝的浸蚀时间较短。含硅铸铝合金件的表面调整处理含水量硅量较高的铸铝合金，如ZL101、ZL101A、ZL102、ZL1 08、ZL109等在硝酸-氢氟酸混合液中进行表面调整处理。该溶液也可用于表面不宜进行磨、抛光加工的热处理后的铸件除去热处理氧化膜。浸镀和预镀经过清洗和表面调整处理后的铝件表面应浸镀或浸镀并预镀，常采用浸锌、浸锌并预镀铜、浸锌并预镀镍、浸锡并预镀青铜方式进行。某些牌号或经过某些方式热处理之后的铝件，为了得到理想的效果，往往要对上述工艺或槽液稍作修改。浸锌理想的浸锌层应该是薄而均匀一致，结晶细致且有一定的金属光泽，与基体结合牢固。浸锌层的质量受合金的类型、表面调整处理工艺和浸锌工艺的影响。锌层的沉积量一般为15~50微克/平方厘米，相应的厚度为20~72纳米，理想的沉积量不家宜
镀锌钢板检验标准
镀锌钢板的质量检验标准 一．镀锌钢板的质量检验标准 按生产及加工方法，镀锌钢板可分为以下几类[1]：热浸镀锌钢板（俗称镀锌铁皮）、电镀锌钢板、单面或双面差厚镀锌钢板、合金复合镀锌钢板等，除上述几种外，还有彩色镀锌钢板（通俗地称为彩板）、印花涂装镀锌钢板、聚氯乙烯叠层镀锌钢板等。此外，按用途可分为一般用、屋顶用、建筑外侧板用、结构用、瓦垄板用、拉伸用和深拉伸用等镀锌钢板。 优质品级镀锌板的质量要求包括规格尺寸、外观、镀锌量、化学成份、板形、机械性能和包装等几个方面。 1．包装 分为切成定尺长度的镀锌板和带卷镀锌板包装两种。一般铁皮包装，内衬防潮纸，外以铁腰子捆扎，捆扎牢靠，以防内装镀锌板相互摩擦 2．规格尺寸 有关产品标准（以下述及）都列明镀锌板推荐的标准厚度、长度和宽度及其允许偏差。另外，板的宽度和长度、卷的宽度也可按用户要求确定。 3．外观 表面状态：镀锌板由于涂镀工艺中处理方式不同，表面状态也不同，如普通锌花、细锌花、平整锌花、无锌花以及磷化处理的表面等。切成定尺长度的镀锌板及镀锌卷板不得存在影响使用的缺陷（以下详述），但卷板允许有焊接部位等若干不正常部分。
4．镀锌量 镀锌量标准值：镀锌量是表示镀锌板锌层厚度的一个普遍采用的有效方法。有两面镀锌量相同（即等厚镀锌）和两面镀锌量不同（即差厚镀锌）两种。镀锌量的单位为g/m2。 5．机械性能 （1）抗拉试验：一般说来，只有结构用、拉伸用和深拉伸用镀锌板有抗拉性能要求。 （2）弯曲试验：是衡量薄板工艺性能的主要项目。但各国标准对各种镀锌板的要求并不一致。一般要求镀锌板弯曲180o后，外侧表面不得有锌层脱离，板基不得有龟裂及断裂。 6．化学成份 对镀锌基板的化学成份的要求，各国标准规定不同。如日本就不要求，美国则要求。 一般不作成品检验。 7．板形 衡量板形好坏有两个指标，即平直度和镰刀弯。板的平直度和镰刀弯的最大允许值标准有一定规定。 下面列出有关镀锌板的国外主要标准，以作参考[4，5]： JIS G3302 镀锌钢板 JIS G3313 电镀锌钢板及钢带 ASTM A525 热浸镀锌薄钢板的一般要求 ASTM A526 商业级热镀锌薄钢板
3-电镀铬层技术条件
ICS Q/EQY 电镀铬层技术条件 东风汽车有限公司发布
前言 本标准根据GB/T1.1-2000《标准化工作导则第1部分：标准的结构和编写规则》首次制定了《电镀锌层技术条件》。 本标准自实施之日起，EQY-3-95《电镀层及化学处理层》第8.4节“镀铬层”停止执行。 本标准由东风汽车有限公司标准化委员会工艺材料标准化分委会提出。 本标准由东风汽车有限公司工艺研究所技术归口。 本标准起草单位：东风汽车有限公司工艺研究所。 本标准主要起草人：郝其勋。
电镀铬层技术条件 1范围 本标准规定了在铁基体材料上，在水溶性电解液中，用电解的方法获得的铬层。本标准涉及的电镀铬层限定为耐磨用途的镀层，俗称“硬铬”。本标准不涉及装饰性电镀中的铬层。 本标准适用于东风汽车有限公司产品开发部门设计的、东风汽车有限公司生产的各类汽车所使用的零部件及总成电镀铬层的质量控制和验收。 2规范性引用文件 下列文件中的条款通过本标准的引用而成为本标准的条款。凡是注日期的引用文件，其随后所有的修改单（不包括勘误的内容）或修订版均不适用于本标准，然而，鼓励根据本标准达成协议的各方研究是否可使用这些文件的最新版本。凡是不注日期的引用文件，其最新版本适用于本标准。 GB4956—85磁性金属基体上非磁性覆盖层厚度测量磁性方法 GB5270—85金属基体上金属覆盖层附着强度试验方法 GB5934—86轻工产品金属镀层的硬度测试方法显微硬度法 GB6462—86金属和氧化物覆盖层横断面厚度显微镜测量方法 GB11379—89金属覆盖层工程用铬电镀层 3术语 3.1工作面 在工件的某些表面上，其镀层对制件的外观和(或)使用性能起着重要作用。图纸上指定镀铬的区域可以理解为工作面。 3.2厚度 镀层厚度是指在工件的工作面上，凡是能与直径为20mm的球体相接触的部位上的镀层厚度的最小值。 4镀覆层的表示方法 4.1通用镀覆表示方法 基体材料/镀覆方法·镀覆名称·镀覆层厚度·镀覆层特征·后处理 对于电镀铬可以是： 基体材料/镀覆方法·镀覆名称·镀覆层厚度·后处理 4.2后处理表示法 AO表示松孔处理；Q表示除氢处理(允许在图纸上用文字说明替代符号Q)。 4.3铁基体上电镀铬表示方法 例∶EP·Cr150Q 其中EP表示电镀；Cr表示铬；150表示镀层厚度为150μm(最终尺寸)；Q表示除氢处理；以上均省略了铁基体的表示符号“Fe”及隔离符号“/”。
常用电镀产品质量检验标准
常用电镀产品质量检验标准 电镀产品质量检验规范 电镀产品品质检验规范 常用的检验项目为： 1.膜厚； 2.装配检查； 3.镀层附着力； 4.硬度测试； 5. 耐磨测试； 6.耐酒精测试； 7.高温高湿测试； 8.冷热冲击测试； 9.盐雾测试；10.排汗测试；11外观；12包装; 一?膜厚： 1 .膜厚为电镀检测基本项目，使用基本工具为萤光膜厚仪（X-RAY，其原理是使用X射线照射镀层，收集镀层返回的能量光谱，膜厚一般为0.02mm最大不超过0.03mm. 2.检查周期：每批； 3.测试数量：n>5pcs 二.装配检查： 1.确认是否符合图面标出的重要尺寸；装配后有否影
响外观及功能，手感； 2.检查周期：每批；％ 3.测试数量：n>2pcs ；0「 二.镀层附着力： 1.将3M胶纸粘贴在刀切100格（每小格为1MM T 1MM 的电镀层表面，用橡皮擦在其上面来回磨擦，使其完全密贴后，以45度方向迅速撕开，镀层需无脱落现象。如目视无法观察清楚，可使用10倍显微镜观察；? a）不可有掉落金属粉末及补胶带粘起之现象。 b）不可有金属镀层剥落之现象。 d）不可有起泡之现象 2.检查周期：每批； 3.测试数量：n>2pcs ；… 四?硬度测试： 1.用中华铅笔以45度角并且以1mm/s的速度向前推进，擦试后镀层不能有划痕；. 其中： UV镀测试：3H铅笔，500g力 真空镀：2H铅笔，500g力… 水镀测试：1H铅笔，200g力 2.检查周期：每批；-… 3.测试数量：n>2pcs ；
五.耐磨测试： 1.头施500g力，用于被测产品来回试擦50次，往返为一次，不能变色，脱镀及露底材；e 2.检查周期：一次/3个月 3.数量：n>2pcs ； 六?耐酒精测试： 1.用500g砝码外包8层棉布，再将白棉布沾湿浓度为95%勺乙醇，以不下滴为宜，将砝码与镀层面垂直，在同一位置往退，移动距离1英寸为一次，共100次, 镀层不能有反应； 2.检查周期：一次/3个月；…? 3.测试数量：n>5pcs ； 七.高温高湿测试： 1.ABS底材温度设定为60度，PC底材温度设定为90度，湿度90沧95%测试时间6小时，看镀层有无拱起，起泡或脱落；6 2.检查周期：一次/3个月； 3.测试数量：n>5pcs ； 八.冷热冲击测试： 1.零下1度30分钟常温2分钟，70度30分钟为一个回合，看镀层有无拱起，起泡或脱落； 2.检查周期：一次/3个月；
锌镍合金电镀配制
锌镍合金电镀 一..性能特点： 1、镀层镍含量可稳定地控制。 2、沉积速度快。 3、低电流密度光亮区范围宽，可用于形状较复杂的零部件的挂镀，也可用于滚镀。 4、镀液具有良好的整平性能，镀层呈银白色高光亮。 6、耐蚀性较电镀锌高5倍以上。 二.工艺参数： 三.配制方法 1、先往电镀槽加入1/2体积的水，加热至50–60℃，而后加入氯化铵，边加入边搅拌以加速溶解。待氯化铵全部溶解后再依次加入氯化镍、氯化锌、三乙醇胺、开缸剂（添加剂A）及辅助光亮剂（添加剂B）。 2、待所有组分全部溶解后，用过滤机过滤镀液，去除颗粒杂质。 3、补充水至规定体积。测定pH值并用氨水调整至5.35–5.40。 4、新配制的镀液在投入生产之前须经预电解去除化工原料中所含的铜、铅、锑等重金属杂质元素。预电解在0.3–0.4 A/dm2阴极电流密度下进行，预电解时间一般为几小时至几十个小时，直至镀层达到银白色为止。 四.槽液维护： 1、pH值的控制 该镀液的适宜pH值在5.35–5.65范围内。PH≤5.2，镀层呈麻点状；PH≤5.3，镀层光亮性差。随着电镀的进行，镀液的pH值缓慢的上升，用盐酸调整之。2、Zn/Ni比的控制
镀液的锌含量与镍含量之比（Zn/Ni比）不仅是决定镀层镍含量的主要参数，也对镀层外观有显著的影响，必须严格加以控制。该镀液的适宜Zn/Ni比最好控制在0.7–0.9范围内。Zn/Ni比过高（≥1.0），当槽液温度较低（≤35℃）与阴极电流密度较小（≤1.5 A/dm2）的情况下，镀层呈灰色。反之，Zn/Ni比过低（≤0.5），镀层的镍含量有可能超过15%，对提高镀层的耐蚀性不再有益，而脆性增加。镀液Zn/Ni比可通过化学分析或其它简单方法予以测定。根据测定结果及变化趋势及时调整锌阳极与镍阳极的面积比。 3、温度控制 本工艺的操作温度较宽（30–40℃），除滚镀及镀件形状过于复杂的场合外，电镀操作温度一般选择35–38℃。 4、阴极电流密度的控制 阴极电流密度的选择取决于镀件形状。总的原则是，在保证镀层质量的情况下采用较大的电流密度，加大镀层沉积速度，缩短电镀时间。挂镀一般选择2– 4 A/dm2，滚镀为1.0 A/dm2左右。 5、补缸剂（添加剂C）的添加 添加剂C的消耗量为100–120 ml/K.A.hr。添加剂C过量将导致镀件的高电流密度区出现凹凸不平及气流状条纹。反之，添加剂C不足则镀层光亮性不足。 6、该镀液的适宜氯化铵含量为220–230克/升，含量过低镀层呈灰色。定期分析并适当补充。
电镀件检验规范
电镀检验标准 1 范围 本规范适用于冲压件加工之电镀品和电镀－封漆品的最终检验和出货检验。 2 引用标准 GB/T 2828.1-2003 按接收质量限（AQL）检索的逐批检验抽样计划 GB6461-2002 金属基体上金属和其他无机覆盖层经腐蚀试验后的试样和试件的评级 GB/T 6739-2006 色漆和清漆铅笔法测定漆膜硬度 GB/T 1733-93 漆膜耐水性测定法 3 定义 3.1 致命缺陷（critical defect） 可能导致危及生命或造成非安全状态的缺陷，或可能损坏重要的最终产品的基本功能的缺陷（产品的极重要质量特性不符合规定，或质量特性极严重不符合规定）。 3.2 严重缺陷（majoy defect） 不构成致命缺陷，但可能导致功能失误或降低原有使用功能的缺陷（产品的重要质量特性不符合规定，或质量特性严重不符合规定）。 3.3 轻微缺陷（minor defect） 对产品的使用性能没有影响或只有轻微影响的缺陷（产品的一般质量特性不符合规定，或质量特性轻微不符合规定）。 3.4 致命不合格品（critical defective） 包含一个或多个致命缺陷，可能包含严重缺陷和（或）轻微缺陷的一种不合格品。 3.5 严重不合格品（major defective） 包含一个或多个严重缺陷，可能包含轻微缺陷但不包含致命缺陷的一种不合格品。 3.6 轻微不合格品（minor defective） 包含一个或多个轻微缺陷，但不包含致命缺陷和严重缺陷的一种不合格品。注：本规范将不符合有电沉积覆盖层和相关精饰单位产品规定要求的所有缺陷视为严重缺陷。 3.7 检验批（inspection lot） 由同一生产单位在同一时间或大约同一时间内，按同一规范在基本一致的条件下生产的，并按同一质量要求提交作接收或拒收检验的同一类型的一组镀覆产品。 3.8 样本量（sample size） 取自一个批并且提供有关该批的信息的一个或一组产品称为样本。样本量即样本中产品的数量。
金件技术要求(总3页)
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加工技术要求与检验规范 冲压、旋压件： 1.规格大小、材料厚度、冲孔位置、孔径的大小、翻边、卷边及口径、高度要与图纸相符，重要尺寸控制在公差范围内； 2.端面要平整，确保其配合面的垂直度与平行度； 3.边角表面光滑，冲孔孔位无余料毛刺阻塞，切口要平整无利边、毛刺、批锋、锐角； 4.抛光后表面无明显拉升痕、皱纹波、冲压模具印、旋压纹、凹凸点； 5.冲孔孔位无明显拉大与变形； 6.未注明倒角为X*X°； 管类： 1.规格尺寸要与工程图纸相符，重要尺寸控制在公差范围内； 2.钻孔或攻牙要直且尺寸要准，深度、孔径或牙距与图纸相符； 3.两端切口要平，管内去除毛刺和批锋； 4.弯管形状自然，过度圆滑，无明显折线感，与工程图纸或样板对比一 致； 5.打头管打头部位规格要准确； 6.粗胚表面不可有明显的生锈、夹伤、刮伤、起皱、管材破裂； 7.过线处必须倒角，管内中孔顺畅，无杂物堵塞； 8.抛光时纹路一致、抛线细腻、无砂眼、砂纹粗、起层、外表面需平整光滑无蜡垢； 9.未注明倒角为X*X°； 翻砂件： 1.规格尺寸符合工程图纸要求，重要配合尺寸控制在公差范围内； 2.端面要平整，确保配合面的垂直度与平行度； 3.钻孔或攻牙要直且尺寸要准，深度、孔径或牙距与图纸相符；重量要符合要求； 4.粗胚表面光滑，表面粗糙度不得大于XX； 5.配重类粗胚材质表面良好，应无明显模痕、缺料、变形现象；其它翻砂类产品抛光、抛砂后无明显瑕疵； 6.抛光时纹路一致、抛线细腻、不出现粗砂纹、起层、外表面需平整光滑无腊垢，表面砂眼抛光后在同一可视面可接受两处且大小不能超过1mm； 7.外观造型花纹整批一致，与样品对比无明显差异； 8.产品不可有毛刺、批锋、利边； 焊接组件： 1.焊接工艺:铜焊、银焊、铁焊、碰焊、亚弧焊、二氧化碳焊等 2.所有焊接零件需打砂后方可焊接； 3.焊接要牢固，不能虚焊、漏焊； 4.焊接尺寸要控制在公差范围内，角度要准确；
锌镍合金电镀 三价锌镍电镀加工
----太仓锦飞电镀 太仓锦飞电镀---- 锌镍合金电镀三价锌镍电镀加工 电镀的概念 电镀时，镀层金属做阳极，被氧化成阳离子进入电镀液；待镀的金属制品做阴极，镀层金属的阳离子在金属表面被还原形成镀层。为排除其它阳离子的干扰，且使镀层 均匀、牢固，需用含镀层金属阳离子的溶液做电镀液，以保持镀层金属阳离子的浓度 不变。电镀的目的是在基材上镀上金属镀层，改变基材表面性质或尺寸.电镀能增强金属的抗腐蚀性(镀层金属多采用耐腐蚀的金属)、增加硬度、防止磨耗、提高导电性、 润滑性、耐热性、和表面美观。 电镀作用 利用电解作用在机械制品上沉积出附着良好的、但性能和基体材料不同的金属覆 层的技术。电镀层比热浸层均匀，一般都较薄，从几个微米到几十微米不等。通过电镀，可以在机械制品上获得装饰保护性和各种功能性的表面层，还可以修复磨损和加 工失误的工件。镀层大多是单一金属或合金，如钛靶、锌、镉、金或黄铜、青铜等； 也有弥散层，如镍-碳化硅、镍-氟化石墨等；还有覆合层,如钢上的铜-镍-铬层、钢上 的银-铟层等。电镀的基体材料除铁基的铸铁、钢和不锈钢外,还有非铁金属,如ABS塑料、聚丙烯、聚砜和酚醛塑料，但塑料电镀前,必须经过特殊的活化和敏化处理。 电镀原理 在盛有电镀液的镀槽中，经过清理和特殊预处理的待镀件作为阴极，用镀覆金属 制成阳极，两极分别与直流电源的负极和正极联接。电镀液由含有镀覆金属的化合物、导电的盐类、缓冲剂、pH调节剂和添加剂等的水溶液组成。通电后，电镀液中的金属离子，在电位差的作用下移动到阴极上形成镀层。阳极的金属形成金属离子进入电镀液，以保持被镀覆的金属离子的浓度[1]。在有些情况下，如镀铬，是采用铅、铅锑合金制成的不溶性阳极，它只起传递电子、导通电流的作用。电解液中的铬离子浓度， 需依靠定期地向镀液中加入铬化合物来维持。电镀时，阳极材料的质量、电镀液的成分、温度、电流密度、通电时间、搅拌强度、析出的杂质、电源波形等都会影响镀层 的质量，需要适时进行控制。
STMB电镀标准
ASTM名称：B456-95 铜/镍/铬和镍/铬电沉积镀层标准规范 此标准以固定的名称B456发布，名称后面的数字表示最初采用或最后修订的年份，括号里的数字表示最近重新核准的年份，上标（ε）表示最后修订或再次核准的编辑变更。 此标准已通过国防部的应用核准，有关国防部采纳并发布的确切年份参见规范与标准中DOD索引。1．范围 对于那些重要的金属表面以及重要金属表面的防腐保护，此规范涵盖了几种形式与级别的电沉积物与对应金属或合金的具体要求，这些电沉积物与对应金属或合金包括：钢表面铜镍铬或镍铬镀层、铜和铜合金表面镍铬镀层以及锌合金表面铜镍铬镀层，与希望得到满意保护性能状态相适应的五种镀层级别为：极度恶劣、非常恶劣、恶劣、中度、轻度，这些保护性能的定义和典型例子见附录X1。 以下危险警戒仅适合于试验方法部分此规范中的附录X2，X3及X4中，此标准不声明任何应用中可能涉及到的有关安全方面的问题，使用前，建立适宜的安全和健康规范并确定规则限度的适用性乃标准使用者的责任。 注释1——ISO标准1456和1457不是必需的，但可作为附加信息的参考。 1．参考文献 ASTM标准： B117 操作盐雾试验装置实验 B183 电镀用低碳钢配制实验 B242 电镀用高碳钢配制实验 B252 电镀和电镀层转换锌合金冲模铸造的配制指导 B253 电镀用铝合金的配制指导 B281 用于电镀和电镀层转换时铜和铜基合金的配制实验 B287 醋酸盐雾试验方法 B320 铸铁电镀的配制试验 B368 铜催化醋酸盐雾试验方法 B380 Corrodkote 工艺装饰电沉淀镀层腐蚀试验方法 B487 交叉部分显微镜检测的金属和氧化物镀层厚度的测量方法 B499 通过磁性方法测得的磁性基底金属表面非磁性镀层的厚度测量之试验方法 B504 电量分析法所获金属镀层厚度测量之试验方法 B530 磁性方法所获得的镀层厚度测量之试验方法：磁性与非磁性基底表面电沉积镍镀层 B537 暴露于大气环境中的电镀板的等级实验 B554 非金属基底表面金属镀层厚度测量指导 B568 X射线分光光度计所测镀层厚度试验方法 B571 金属镀层附着力试验方法 B602 金属和无机镀层物的特征取样试验方法 B659 金属和无机镀层厚度测量指导 B697 电沉积金属和无机镀层检测取样计划的选择指导 B762 金属和无机镀层的多种取样方法 B764 同时段多层镍沉积物中单层厚度与电气化学电位测定的试验方法 D1193 试剂水的规格 D3951商业包装惯例 E50 装置、试剂和金属的化学分析安全措施的实验
电镀件标准
电镀件技术标准 本标准适用于盛百硕科技有限公司防护性和装饰性电镀件。 本标准规定了以钢铁、铝和铝合金、塑料为基体的电镀件的一般标准。 引用标准： GB 1238 《金属镀层及化学处理表示方法》 GB 4955 《金属覆盖层厚度测量－阳极溶解库仑方法》 GB 5270 《金属基体上的金属覆盖层附着强度试验方法》 GB 6458 《金属覆盖层－中性盐雾试验》 GB 6460 《金属覆盖层-铜加速乙酸盐雾试验CASS》 GB 6461 《金属覆盖层－对底材为阴极的覆盖层腐蚀试验后的电镀试样的评级》 GB 6462 《金属和氧化物覆盖层－横断面厚度显微镜测量方法》 GB/T 12610 《塑料上电镀层－热循环试验》 GB/T 12611 《金属零部件镀覆前质量控制技术要求》 GB 9797 《金属覆盖层－镍＋铬和铜＋镍＋铬电镀层》 GB 9798 《金属覆盖层－镍电镀层》 GB 9799 《金属覆盖层－钢铁上锌电镀层》 GB 12600 《金属覆盖层－塑料上铜＋镍＋铬电镀层》 1、名词术语： 1.1、电镀 利用电解使金属或合金沉积在制件表面，形成均匀、致密、结合力良好的金属层的过程。 1.2、塑料电镀 在塑料制件上沉积金属镀层的过程。 1.3、泛点
在镀层表面出现的斑点或污点。 1.4、麻点 在电镀和腐蚀中，于金属表面上形成的小坑或小孔。 1.5、保护等级：覆盖层对底材腐蚀的保护能力。 1.6、外观等级：试样经试验后所有外观缺陷的评定级数。 1.7、主要表面：指零件上电镀前和电镀后的某些表面。这些表面上的镀层对工件的外观和使用性能起着主要作用。 1.8、闪镀：通电时间极短的薄层电镀。 2、镀层分级号的表示规则： 2.1、化学符号，表示基体金属或合金基体中的主要金属或塑料制品，符号后接一斜线。 Fe/……表示基体为钢铁 Al/……表示基体为铝或铝合金 PL/……表示基体为塑料 2.2、如果用铜或含铜量超过50％的铜合金作为底镀层，那么用化学符号Cu表示； 2.3、Cu后的数字代表铜镀层的最小厚度，μm； 2.4、Ni后的数字代表镍镀层的最小厚度，μm；数字后的小写字母，表示镍镀层的类型。 2.5、b表示是在全光亮的电镀规范下沉积的镍层。 2.6、Crr 表示常规铬，最小厚度为0.3μm。 3、基体为金属的电镀层厚度表示方法： 3.1镀锌：( GB 9799) 使用环境 分级号 最小局部厚度(μm) 一般室内环境 Fe/Zn12 12 一般室外环境 Fe/Zn25 25
电镀件外观检验规范
电镀件外观检验规范 Final approval draft on November 22, 2020
电镀件外观检验规范 1. 目的： 明确了电镀部件的电镀验收准则，对来料及成品外观检验提供作业方法指导 2. 适用范围： 本标准适用于所有金属电镀部件的检验，生产外观检验时可参照本规范执行。 3. 工作职责： 检验员负责按照本规范对相关来料外观进行检验,装箱员参照本规范进行产品件外观100%检验，品质部主管负责监督执行。 4. 外观缺陷检查条件 距离：目视距离一般30～40cm左右； 角度：15-90度范围旋转； 照明：40W日光灯下； 视力要求：视力以上，弱视和色肓者不宜进行外观检验。 5 .产品缺陷定义 致命缺陷（critical defect） 可能导致危及生命或造成非安全状态的缺陷，或可能损坏重要的最终产品的基本功能的缺陷（产品的极重要质量特性不符合规定，或质量特性极严重不符合规定）。 严重缺陷（majoy defect） 不构成致命缺陷，但可能导致功能失误或降低原有使用功能的缺陷（产品的重要质量特性不符合规定，或质量特性严重不符合规定）。 轻微缺陷（minor defect） 对产品的使用性能没有影响或只有轻微影响的缺陷（产品的一般质量特性不符合规定，或质量特性轻微不符合规定）。
印 能有明显的水渍、水印 A 面水渍水印面积≤，40cm 处观察不明显 √ B 面水渍水印面积≤，40cm 处观察不明显 √ C 面水渍水印面积≤10mm 2 ，40cm 处观察不明显 √ 发黑 发白 产品表面不能有明显的异色斑迹 电镀件表面有明显的白印或黑印，面积≥ √ 白印或黑印面积＜，40cm 处观察不明显 √ 漏镀 产品表面不允许有镀层未镀上的情况 电镀件A 面或B 面有漏底材现象，不可接受 √ 电镀件A 面或B 面有相关镀层未镀上，不可接受 √ 电极点周围有未镀上痕迹，组装后不能完全遮盖，其外露面积不超过，且40cm 处观察不明显 √ 电镀件凹位或阴角位明显发黄，组装后又不能够遮盖的，不可接受 √ 电镀件内部出现发黄面积超过其所在面的1/3或，在组装后基本可遮盖，可接受 √ 电镀件内部未镀上的地方生锈，不能接受 √ 尺寸 各控制尺寸符合产品标准规定 控制尺寸稍超出公差，但不影响装配 √ 控制尺寸超出公差，现场无法装配 √ 膜厚 镀层厚度符合产品标准规定 镀层厚度严重低于客户给定的下限值 √ 镀层厚度稍低于下限值，且盐雾测试合格 √ 耐腐蚀 镀层的防腐能力达到规定要求 盐雾测试不通过，不可接受 √ 起泡---电镀件表面出现小泡点或凸起现象： 脏污---产品表面有手印、油污或其它脏污：` ----产品表面有明显的纹路或划痕： 斑点---产品表面与明显的凹凸点、麻点、亮点、氧化点： 电镀层表面凸起，有一个小泡点，NG 镀层表面脏污呈云状块，面积过大，NG 正面纹路明显，NG 侧面有纹路但无刮花现象，OK
电镀工技术经验等级标准
电镀工技术等级标准 1、等级设定及基本要求 1.1技术等级设定 本标准规定了电镀工技术等级、文化程度要求、应知、应会。本标准设定了电镀工的技术等级为初级工、中级工、高级工三个档次。 2、各技术等级应知、应会 2.1初级工 2.1.1应知 a.本岗位的安全技术规程，技术操作规程，设备使用维护规程。岗位责任制及有关各项规章制度。 b.常用电镀化学原料的名称、性能、用途、使用规则和贮存保管方法。 c.自用电镀设备的型号、规格，了解电镀设备的构造、使用规则及维护保养方法。 d.常用工具、夹具、量具和防护用品的名称、规格、用途和保养方法。 e.电镀的基本原理和工艺流程。 f.机械制图的基本知识。 g.一般工件的表面积计算。 h.自用电镀溶液的成分、性能及对产品质量的影响。 i.电镀废水所含有害物质的最高允许排放浓度标准。 j.电镀阳极的种类及对阳极材料的质量要求。 k.各种配洗和除油溶液的成分，配制方法和用途。 l.四种以上电镀工艺过程，电镀溶液成分，配制方法和有害杂质对电镀的影响。 m.温度、电流、电压与镀层质量的关系。 n.按工艺要求调整电镀工艺规范的方法。 o.镀层常见缺陷种类、产生原因及消除方法。 2.1.2应会 a.正确操作和保养自用电镀设备。 b.严格执行三大规程及有关规章制度。 c.各种常用工具、夹具、量具的正确使用。 d.根据工件选用恰当的工、夹具，并合理装卸。 e.常用酸洗、除油溶液的配置。
f.独立进行去污、酸洗、清洗、中和和干燥等操作。 g.较熟练掌握三种以上电镀操作。 h.调整镀铬槽三价铬到工艺规范内。 i.三种以上不良镀层的退除。 j.化学材料合理选用。 k.常用电镀件辅助阳极的正确选定。 l.带钢镀铬的正确操作。 m.鉴别带钢镀层质量。 n.采取措施，消除镀层常见病。 o.看懂一般工件图。 p.各种不规则工件表面积计算。 q.了解电工基本知识。 2.2中级工 2.2.1应知 a.一般无机化学反应方法及计算。 b.电解第一、第二定律及其应用。 c.镀层种类、性质和用途。 d.电镀液的种类、性质和选用原则。 e.阳极、溶液搅拌对镀层质量的影响。 f.复杂电镀设备的构造、性能、质量要求对镀层质量的影响。 g.各种电镀化学材料的性质、质量要求对镀层质量的影响。 h.较系统的电化学知识。 i.设计工、夹具的基本知识。 j.阳极反应与电极电位的关系。 k.较复杂的镀层质量问题产生的原因及消除方法。 l.电镀设备的安装知识与试车规则。 m.配制和校正各种电镀溶液的方法。 n.机械设计的基本知识。 o.生产技术管理的基本知识。 p.提高镀层分散能力和覆盖能力的方法。
电镀基本知识
电镀基本知识 一.基本概念 1.电镀：电镀是一种电化学过程，也是一种氧化还原过程。它是将零件浸在金 属盐溶液中作为阴极，金属作为阳极，接通直流电源后零件后，在零件上就会沉积出金属镀层。 例如：在硫酸镍溶液中镀镍 零件为阴极，镍板为阳极。 在阴极上发生还原反应：Ni2++2e→Ni↓金属镍 副反应：2H+2e→H2↑ 在阳极上发生氧化反应Ni+2e→Ni2+ 副反应：4OH-－4e→2H2O+O2↑ 这样，镍金属不断在阳极溶解成镍离子，而溶液中的Ni2+不断地在零件上还原成金属镍覆盖在零件上成为镀镍层。 2.分散能力和覆盖能力 镀层在阴极表面分布均匀性和完整性，是决定镀层质量的一个重要因素。在电镀中常用分散能力和覆盖能力来分别评定金属镀层在阴极分布的均匀性和完整性。 ●电镀液的分散能力，是指在特定条件下，一定溶液使阴极镀层分布比初次 电流分布所获得的结果更为均匀的能力。 ●初次电流分布是仅考虑阴极不同表面到阳极的几何距离不同时的阴极电流 分布情况。 镀层在零件上均匀分布能力越高该电镀液的分散能力就越好。 ●整平能力，是指在底层（素材）上形成镀层时，镀液所具有的能使镀层的 微观轮廓比底层更平滑的能力。 ●电镀液和覆盖能力，是指在特定条件下凹槽或深孔中沉积金属镀层的能 力。覆盖能力越高，镀及越深。覆盖能力差，在零件凹处就镀不上金属镀 层。 ●电镀工作条件是指电镀时的操作变化因素，包括镀液成份含量，电流密 度、操作温度、溶液搅拌及电流波形。 3. 对电渡的基本要求 1.与基本金属结合力牢固，附着力好 2.镀层完整，结晶细致紧密，孔隙力小 3.具有良好的物理、化学及机械性能 4.具有符合标准规定的镀层厚度，而且镀层分布要均匀 4.析氢对镀层的影响 在电镀过程中，大多数镀液的阴极反应，除了金属离子的沉积外，还伴随眷有氢气的析出，在有些情况下，阴极上析出氢气会使镀层出现以下几种庇病： I.针孔或麻点：氢气呈气泡形式在阴极零件表面上，阻止金属在这些部位沉 积，它只能在气泡的周围，如果氢气泡在整个电镀过程中一直停留在阴极 零件表面，则镀好的镀层会有空洞或贯穿的缝隙，若氢气泡在电镀过程中
锌镀层与锌镍镀层
汽车工业对锌镍镀层的需求在过去的几年中出现全球性的增长，提高腐蚀保护变得更加重要，特别是在高温部位如发动机舱内。由于形成了γ-相锌镍合金，锌镍镀层(12-16% Ni)同纯锌镀层相比，对红锈具有更出色的腐蚀保护性能。为了开发在整个电流密度范围内都能获得最佳电镀性能的镀层，应用了X射线衍射和FIB（聚焦离子束）技术进行研究，由中性盐雾测试确定的腐蚀速率很明显的超过了汽车工业的要求。 同纯锌工艺相比，锌镍镀层能在很长的一段时间内仅出现灰雾，更少地产生大面积的白锈，这便简化了使用过程中的维护工作。另外，使用寿命的提高也和抗磨损性能有关，特别在车底应用中。因为锌镍镀层硬度高，所以便成了优选对象。此外，锌镍镀层在同铝制部件一起装配时，还能够提供最低的接触腐蚀，因为它们之间较小的电位差能减缓铝的电化腐蚀，虽然锌镍合金比锌的惰性更强，但是锌镍镀层还是能够提供牺牲性保护。4 锌镍合金镀层的主要特点 （1）优良的耐蚀性 镀锌层与锌镍合金镀层中性盐雾试验对照表 镀层（厚度5um）锌层锌层锌镍层（13%镍）锌镍层（13%镍) 不钝化彩钝不钝化彩钝 出白锈时间（h） 3 96 8 >720 出红锈时间（h）280 1300 960 >2300 经彩色或黑色钝化后，含Ni <10%的合金镀层，耐蚀性比镀锌层提高3—5倍，比镀镉层高3倍，含Ni 10—15%的合金镀层耐蚀性比镀锌层提高6—10倍。 锌镍合金之所以有优良的耐蚀性是因为合金镀层的稳定电位介于Zn和基体（钢铁）之间，较少的电位差导致镀层较慢的腐蚀。锌镍合金的腐蚀产物主要是ZnCl2·4Zn（OH）2，该产物均匀致密地覆盖在表面，不易导电，有很好的保护作用，而锌镀层的腐蚀产物主要是ZnO，结构疏松，起不到保护作用。此外，含Ni13%的锌镍合金属于γ相（金属间化合物），具有最高的热力学稳定性，因而耐蚀性较好，而锌镀层是η相结构（紧密六方晶系），热力学稳定性较差。 （2）几乎没有氢脆性
电镀检验标准
电镀检验标准 常用的检验项目为： 1.膜厚； 2.装配检查； 3.镀层附着力； 4.硬度测试; 5.耐磨测试； 6.耐酒精测试； 7.高温高湿测试； 8.冷热冲击测试； 9.盐雾测试；10.排汗测试；11外观；12包装； 一．膜厚： 1．膜厚为电镀检测基本项目，使用基本工具为萤光膜厚仪（X-RAY），其原理是使用X射线照射镀层，收集镀层返回的能量光谱，膜厚一般为0.02mm,最大不超过0.03mm. 2.检查周期：每批； 3.测试数量：n>5pcs 二．装配检查： 1.确认是否符合图面标出的重要尺寸；装配后有否影响外观及功能，手感； 2.检查周期：每批； 3.测试数量：n>2pcs ； 二．镀层附着力： 1.将3M胶纸粘贴在刀切100格（每小格为1MM＊1MM）的电镀层表面，用橡皮擦在其上面来回磨擦，使其完全密贴后，以45度方向迅速撕开，镀层需无脱落现象。如目视无法观察清楚，可使用10倍显微镜观察； a) 不可有掉落金属粉末及补胶带粘起之现象。 b) 不可有金属镀层剥落之现象。 d) 不可有起泡之现象 2.检查周期：每批； 3.测试数量：n>2pcs ； 四．硬度测试： 1.用中华铅笔以45度角并且以1mm/s的速度向前推进，擦试后镀层不能有划痕； 其中： UV镀测试：3H铅笔，500g力 真空镀：2H铅笔，500g力 水镀测试：1H铅笔，200g力 2.检查周期：每批； 3.测试数量：n>2pcs ； 五．耐磨测试： 1.头施500g力，用于被测产品来回试擦50次，往返为一次，不能变色，脱镀及露底材； 2.检查周期：一次/3个月 3.数量：n>2pcs ； 六．耐酒精测试： 1.用500g砝码外包8层棉布，再将白棉布沾湿浓度为95%的乙醇，以不下滴为宜，将砝码与镀层面垂直，在同一位置往退，移动距离1英寸为一次，共100次，镀层不能有反应； 2.检查周期：一次/3个月； 3.测试数量：n>5pcs ； 七．高温高湿测试： 1.ABS底材温度设定为60度，PC底材温度设定为90度，湿度90%－95%，测试时间6小时，看镀层有无拱起，起泡或脱落； 2.检查周期：一次/3个月；
镀锌镍合金与镀锌比较
镀锌镍合金与镀锌比较 一:锌镍合金镀层特点 在锌基合金中，锌镍合金镀层是一种新型的优良防护性镀层，适用于在恶劣的工业大气和严酷的海洋环境中使用。镍含量7~9%的锌镍合金耐蚀性是锌镀层的3倍以上;含镍量13%左右的锌镍合金镀层耐蚀性是锌镀层的5倍以上，它具有最好的耐蚀性。 由于锌镍合金具有高耐蚀性、低氢脆性、可焊性和可机械加工性等优良特性，早已引起人们的高度重视，其应用范围也越来越广泛。锌镍合金镀层的熔点高，适用于汽车发动机零部件电镀；氢脆小，适用于高强度钢上电镀；可作为代镉镀层，多用于军品。 锌镍合金镀液主要分为两种类型：一种是弱酸性体系，该类型镀液成分简单、阴极电流效率高（一般在95%以上）镀液稳定，容易操作。另一种是碱性锌酸盐镀液，其主要优点是：镀液分散能力好，在宽电流密度范围内镀层合金成分比例较均匀，镀层厚度也均匀，对设备和工件腐蚀小，工艺操作容易，工艺稳定，成本较低等。 二：与镀锌层比较 1.耐蚀性。镀锌和锌镍合金作为功能性镀层，锌镍合金在耐蚀性上远优于镀锌，这也是研究者花大量时间精力开发锌镍合金的主要原因。锌镍合金镀层经过彩色钝化处理后在中性盐雾下很容易通过1000小时无白锈，而镀锌层经彩色钝化后能通过120小时的都不多。锌镍合
金镀层经过白色钝化处理后在中性盐雾下很能通过400小时无白锈，而镀锌层经蓝白钝化后能通过96小时的都不多。 2.外观。一般情况下锌镍合金彩色钝化层不如镀锌层鲜艳，特别时合金镀层中镍含量偏高时更是如此；锌镍合金白色钝化颜色不如镀锌层白钝白净。需要说明的时，人们对事物的认识往往是先入为主的，对产品的颜色也是如此。随着市场上锌镍合金产品的增多，人们已经能够接受锌镍合金钝化层与镀锌钝化层颜色上的差别。 3.生产成本。由于锌镍合金镀层中含有13%左右的金属镍，镍的价格远高于锌（镍：191000元/吨，锌18000元/吨），因而电镀锌镍合金要比电镀锌生产成本高得多。 4.工艺维护。碱性锌酸盐镀锌现在已被市场广泛接受，而锌镍合金工艺作为“新”的电镀工艺目前尚未广泛普及，知者有限。其实，锌镍合金在市场应用已有二十余年的时间，且发展迅猛。现在该工艺已经相当成熟，稳定性甚至超过镀锌。