实验室信息管理系统(LIS)解决方案教学内容
康师傅检验信息管理系统
解决方案
2010-04-06
康师傅软件股份公司
一、 产品概述
康师傅检验信息管理系统是将实验室的分析仪通过计算机网络连接起来,采用科学的管理思想和先进的数据库技术,实现以实验室为核心的整体环境的全面管理，为临床提供全面的医学检验服务。它集样本管理、资源管理、流程管理、网络管理、数据管理(采集,传输,处理,输出,发布) 、报表管理等诸多模块为一体,组成一套完整的、符合实验室管理规范的综合管理和检测质量监控体系,既能满足实验室日常管理要求,又保证各种实验分析数据的严格管理和控制。
系统应支持条形码管理，具有医嘱和检验仪器双向自动传输功能。检验仪器应通过终端服务器的方式直接接入HIS 系统的主干网络。
二、 仪器连接
SYSMEX UF-100
SYSMEX UF-50
桂林优利特-300
桂林优利特-100
迪瑞H-300
罗氏MODULAR
P+P
分析仪
电解质分析仪AVL-988-3
贝克曼LX-20
SYSTEM KX21
SYSMEX 9000/RAM-1
贝克曼库尔特 ACL-200
贝克曼库尔特 ACL-9000
SYSMEX 1800I
雷勃MK-3
罗氏E170
罗氏Light Cycle
中佳放免分析仪精子分析仪普利生NA6
细菌鉴定仪HX-21
三、检验流程
四、集团化医院网络布局
医院一医院二医院三需求说明：
1）医生根据登陆的医院科室申请检验医嘱
2）样本采样可以实行集中和分散两种方式
集中采样：系统中所有标本可以进行集中采样，然后根据执行科室进行标本分拣，将标本送到各自医院对应的检验科室
分散采样：用户根据登录医院查询对应医院的标本进行采样后，送到对应的检验科室
3）各检验科室收到标本后，进行标本接收上机
4）标本完成检验后，完成采集结果和报告审核，同时报告可以在各自医院的医生工作站进行浏览和打印
五、产品特点
?使用高性能的数据库平台
?使用专业的数据采集器(终端服务器)连接检验分析仪器
?实现样本全程状态监控和周转时间(TAT)管理
?使用条码管理，实现双向通讯和标本管理
?符合临床实验室管理系统标准和管理规范
?提供专业规范的检验报告和个性化报告定制服务
?提供完善的质量控制体系
?支持ASTM,HL7, SNOMED,NCCL等医疗行业相关标准
?支持报告以Web，手机短信，电子邮件多种形式进行访问和发布
?提供丰富的查询和统计功能
六、产品功能
1检验申请
1.1 医生或护士可在临床工作站录入检验医嘱形成检验申请单；
1.2 技师可在标本登记中录入检验申请单；
1.3 自动根据录入的医嘱取得标本类型，医嘱数量和容器类型；
1.4 可以接受来自外部系统的检验申请；
1.5 支持打印多种形式的检验申请单。
2样本采集
2.1 可在采血室打印标签；
2.2 可在门诊工作站、护士站、医生工作站打印标签；
2.3 可记录采样者、采样日期、采样时间、样本描述等信息。
3样本运送
3.1 样本运送记录运送时间，运送人，运送容器；
3.2 样本运送明细查询；
3.3 样本运送时间，运送人查询。
4样本核收
4.1 可根据检验标本号从HIS系统中获取病人信息及检验医嘱项目信息；
4.2 可根据病人的登记号从HIS系统中获取病人信息及检验医嘱项目信息；
4.3 可根据执行科室、日期、病人标识等条件对比核收检验申请；
4.4 可在样本核收的同时自动将检验医嘱计费；
4.5 可在样本核收的同时核实标本的执行科室；
4.6 可在标本核收的同时将标本拒收，并通知相关的科室。
5样本检验
5.1 支持单向通讯，计算机自动接收仪器检验结果；
5.2支持双向通讯，申请单的项目信息自动传入仪器，计算机自动接收仪器检验
结果；
5.3 支持与LAS(实验室自动化系统)进行连接，实现无人化实验室；
5.4 支持键盘录入、修改检验结果，包括单个和成批方式，同时写入日志系统；
5.5 支持取消审定检验报告方式，同时写入日志系统；
5.6 支持自动生成计算项目，判定结果高低状态，标示结果异常状态；
5.7 支持自动处理错项、漏项、多项等错误情况；
5.8 支持区别常规报告、急诊报告、打印报告、未打印报告、住院病人报告、门诊病人报告、急诊病人报告、体检病人报告。
6.1 可以自动判定项目的错误结果，并拒绝审核；
6.2 可以单个报告审核，也可以批量报告审核；
6.3 可以用当前结果与历史结果的比对并图形显示；
6.4 根据设定的警戒和荒诞值参考范围，自动判断和提示，要求输入通知的临床医生和结果说明；
6.5可以按照设定规则自动审定检验结果。
7报告发布
7.1 能自动在本地或远程打印检验报告；
7.2 能通过传真或电子邮件方式向病人发送检验报告；
7.3 能单个或成批打印检验报告，以人工方式传递；
7.4 能自动向病人、护士或医师发布报告；
7.5 能自动向相关科室发送常规、急诊检验报告；
7.6 能自动将异常检验结果通过网络发回申请科室工作站。
8.1 提供定制报告打印计划；
8.2 提供实时报告打印；
8.3 提供远程报告打印；
8.4 提供独立的打印系统，支持各种打印机；
8.5 提供用户定制报告样式打印。
9查询功能
9.1 可按病人登记号(registration number)、检验医嘱套(test set)、姓名、性别、年
龄、科别、病区、病房、病床、检验医师、病历号、样本号、采样时间、核收日期、审核医生等条件进行查询；
9.2可按单项条件模糊查询；
9.3可按单项条件快速查询；
9.4 可按多项条件组合复杂查询。
10统计分析
10.1 具有按照多种条件统计检验样本量；
10.2 具有按照多种条件统计检验工作量；
10.3 具有按照多种条件统计检验收费情况；
10.4 具有分析检验结果的多种方式；
10.6提供样本操作关键点时间差统计；
11质控功能
11.1 实现自动接收仪器的质控结果；
11.2 支持手工录入仪器的质控结果；
11.3 实现绘制质控图、标示结果失控或在控状态并打印输出；
11.4 实现自动判断仪器的失控和在控状态，并给操作者提示；
11.5 支持失控报告查询和打印。
L-J质控图
Z-分数图
12权限管理功能
12.1 具备完善的日志管理，可记录每个进入系统人员的操作内容；
12.2 具备多层权限控制，不同管理组、不同检验技师拥有不同的操作口令；12.3 具备多种权限管理，不同的用户设置不同的操作权力。
七、软件配置
客户端系统适合在微软Windows平台操作，包括：Win XP、Win2k和Win98；
服务器端支持UNIX和windows 2000 server；
数据库使用后关系型Caché数据库；
八、数据采集
通过特定的数据通讯设备（终端服务器）进行数据采集，改变了传统的点对点的连接模式。这种数据采集的优点如下：
1)排除了外界对数据传输的干扰，保障了数据传输的安全
2)一终端服务启可以连接四台或八台仪器，大大节省终端PC的数量
3)用户的工作和仪器进行分开，改善了用户工作环境
4)仪器维护简单
九、通讯接口
LABTRAK系统和仪器的通讯使用终端服务器进行数据双向通讯，排除了外界人为的干扰，最大程度地减少了数据的丢失，保障了通讯数据的安全性；支持RS232和TCP/IP通讯方式；支持ASTM或仪器规定的标准协议。
十、备份技术
TrakCare支持备份服务器（Shadow Server）和数据库集群(Database Cluster)
这些先进的功能，保证了系统的可靠性和可用性。
备份服务器的功能是非常强大的。使用了备份服务器后，主服务器的所有数据更新将定时在备份服务器上更新，这样可带来如下好处：
1)当主服务器故障时，备份服务器可以立即投入使用，故障发生时正在进
行的交易会自动回滚并重新提交。
2)备份服务器可以用来做报表或查询，当主服务器在工作时备份服务器不
能进行更新操作。
3)数据库的备份可以在备份服务器上做，一定程度上可以减轻主服务器的
负载。
4)当主备服务器的连接因故障中断后，备份服务器可以在恢复后自动连接
并更新数据。
数据库集群功能支持动态切换特性。在数据库集群中，多个系统访问共享的数据区，并且利用集群管理软件来对数据块进行同步访问。如果一个系统出现故障，其它系统会接管故障系统的工作，继续提供服务，在故障机上未完成的交易会回滚，客户端重新连接到其它节点继续工作。在集群内，负载均衡会动态分配用户到不同的节点工作，提高集群的整体效率。数据库集群提供了非常可靠和灵活的功能，但需要比其它系统更多的系统管理和维护，并需要专门的硬件实现。
十一、已连部分仪器列表
仪器厂商仪器型号功能
日本HITACH LAS 前处理系统
日本 A&T LAS 前处理系统
德国西门子LAS 前处理系统
美国DADE LAS 前处理系统
德国 Bayer CL100 尿分析仪
CL200+ 尿分析仪
CL500 尿分析仪
H500 尿分析仪
Rapidlab 840 血气分析仪
ADVIA 60 血球分析仪
ADVIA 120 血球分析仪
Rapidchem 744 电解质分析仪ROCHE 德国宝灵曼
(BoehrinMan) Miditron Junior 尿分析仪
Miditron JuniorI 尿分析仪
Miditron JuniorII 尿分析仪德国Behnk
Elektronik(BE) COMPACT 血凝仪
COMPACT X 血凝仪
COMPACT XR 血凝仪
日本SYSMEX DE-1
K1000 血球分析仪
R3000 血球分析仪
SF3000 3000全自动五分类血球仪
CA6000 血凝分析仪CA1000 血凝分析仪UF100 尿沉渣分析仪NE1500 血球分析仪SF3000 血球分析仪CA1500 血球分析仪F820 血球分析仪
KX-21N 全自动血液分析仪(三分类)
XE 2100 全自动血液分析仪(五分类)
XE 2000i 五分类血球仪XT-2000i 五分类血球仪
K-4500 全自动血液分析仪(三分类)
日本京都Aj 4270 尿分析仪
Am 4290 尿分析仪
ARKRAY Spotchem EZ SP-4430 全自动干式急诊生化分析仪
日本日立HITACH H912
H911
H917
H704
H747
H717 全自动生化分析仪
H7060生化分析仪
H7080 生化分析仪
H7170 生化分析仪
H7600 全自动生化分析仪
H7150 生化分析仪
日本OLYMPUS AU5400 全自动生化分析仪
AU600 生化分析仪
AU400 生化分析仪
AU2700 全自动生化分析仪
日本岛津公司CL-7000
CL-7200
CL-8000
日本光电(Nihon Kohden)MEK6318K 血球分析仪
MEK6108K 血球分析仪
MEK8118K 血球分析仪
Celltac F(MEK-8222K) 五分类血球仪
日本富士通(FUJIFILM) DRI-CHEM 3500 生化分析仪
DRI-CHEM 7000 生化分析仪美国 BACKMAN ARRAY 11
ARRAY 360CE
CX7 生化分析仪
CX3 生化分析仪
CX5 生化分析仪
LX20 生化分析仪
IMAGE 免疫分析仪
ACL FUTURE 血凝分析仪
LH750 血球分析仪
ACL 3000+ 血凝分析仪
Access
Elise
美国ABBOTT(亚培) Cell-Dyne 4000
Cell-Dyne 3500
Cell-Dyne 3200
Cell-Dyne 3000
Cell-Dyne 1700
Cell-Dyne 1600
CD1400
AXSYM 全自动免疫分析仪
IMX
I2000 全自动免疫分析仪
CI-8200 全自动生化免疫模块一条机
美国 COULTER AcT Diff 血球分析仪
T540
MAXM
JT-IR
STKS 血球分析仪
美国DADE BEHRING Demension RXL 全自动生化分析仪
Demension AR 生化分析仪
BNPro 蛋白分析仪美国强生J&J Vitros Eci 免疫分析仪
J&J Vitros 250 急诊及常规生化的全自动分析系统
J&J Vitros 950
美国NOVA公司Stat Profile PHOX 血气分析仪
Stat Profile CCX 血气分析仪美国康宁公司 (CORNING) 550 EXPRESS
560 EXPRESS
美国BECTON
DICKINSON BACTEC 9000 (微生物)
BACTEC MGIT 960
BBL CRYSTAL
美国BECTON
DICKINSON(BD) Bactec 9000
美国IL公司GEM Premier（血气分
析仪）血气分析仪
美国Helena(海伦娜)SPIFE 3000 蛋白电泳
QuickScan 2000
美国BIOTEK ELX_800 酶标分析仪瑞士ROCHE(宝灵曼)
COBAS Amplicor
COBAS Argos
COBAS CORE
COBAS MIRA
COBAS FARA
COBAS EMIRA
RocheElecsys2010 全自动免疫分析仪
RocheElecsys l010 全自动免疫分析仪
E170
E1010 电发光免疫分析仪
ES-300 全自动免疫分析仪法国 HYCEL系列Celly 血球分析仪
Dinana 5
法国biosMerieumx(生物梅
里埃)VITEK－32 全自动微生物分析仪
VITEK－60 全自动微生物分析仪
VITEK－120 全自动微生物分析仪法国ABX MICROS 60 血球分析仪
意大利ACTA公司ACTO Analyser(生化)
雷度(RadioMeter
Copenhagen)ABL 50 血气分析仪北京普利生LBY-N6A型旋转式血液粘度计
深圳迈瑞BC5200 血球分析仪
BC5500 血球分析仪
BC3000 血球分析仪斑驳斯TRITURUS
实验室信息管理系统(LIMS)
1.实验室信息管理系统（LIMS）主要功能 1）样品的管理（Sample Management） 是指样品进入实验室到分配检测项目直至完成并认可检测结果出具证书的过程。样品被登录到LIMS 后，系统将严格按照预先定义好的有关规范对其实行管理。样品登录后，系统将自动分配一个按照一定规则命名的sample ID作为该样品在实验室中唯一的标识，并打印出条码。所有与样品有关的信息在样品登录时都将被记录下来，如送样单位付款单位接收报告单位的信息、需要出报告的日期、检测的项目及要求、样品的状态及描述、接收样品的日期部门及人员等。样品登陆后，根据检测项目的不同会自动给相关的技术小组下达工作任务，即自动分配样品。检测结果可以从仪器直接传输或者人工键盘输入，并且会有三级审核认可的过程，只有通过认可的结果才可以进行发布和产生分析证书。 2) 质量控制的管理(Quality Control Management) LIMS 应该提供相关的功能模块为实验室建立一套完善的质量管理体系，对影响实验室质量的诸要素进行有效的管理和控制，并严格规范实验室的标准操作流程（SOP）。为了保证分析数据的准确性、分析结果的可靠性和监测测试仪器的稳定性，过程质量控制中的数据进行统计分析。并通过对质控样品的数据分析，自动评价实验室总体或者个体的质量状况。通过对一定时间内样品关键质量数据的分析，预测其质量的趋势。 3) 仪器集成(Instrument Interface) 将测试仪器跟LIMS 集成，实现从测试仪器到LIMS 的自动数据传输代替测试和质量控制结果的键盘输入，从而大大提高工作的效率和减少错误率，缩短样品在实验室中的生命周期。 4）统计报表。 提供报表软件，生成准确反应实验室需求的报表，包括统计、计算等。通过开放式数据库连接，同时保持数据的一致性和安全性。 5) 厂家的管理。 包括厂家基本信息、厂家意见反馈、厂家送样历史记录、厂家样品监测信息、厂家与实验室业务往来统计、费用统计和厂家信誉额度等信息。
实验室信息管理系统
实验室信息管理系统需求分析 1.引言 1.1目的 通过LIMS系统，配合分析数据的自动采集和分析，大大提高了实验室的检测效率；降低了实验室运行成本并且体现了快速溯源和痕迹，使传统实验室手工作业中存在的各种弊端得以顺利解决。 1.2背景 待开发的软件系统的名称：实验室信息管理系统 行业情况：目前实验室信息管理系统在西方发达国家的应用相对比较成熟，我们国家经过多年发展，很多实验室也开始逐渐认识到信息化在管理中的作用，纷纷开始引入LIMS。实验室信息管理系统也不断在各个行业进行不断的改进和提升。相信随着科技的不断进步，和产品功能的不断完善，实验室信息系统将完全可以实现各种虚拟化在线实验室的可能。 1.3参考资料 编号资料名称作者日期出版单位 1 实验室管理系统的设计 思路及特点曾曦梅. 侯丽梅 2004年沈阳医学院学报 2 LIMS与实验室管理杨海鹰, 沈彤，陆 婉珍 2002年 基于LIMS平台的应用 技术探讨 杨海鹰2206年石油工业出版社 网点 https://www.wendangku.net/doc/1c2987039.html,/Article/CDMD-10248-2008052338.htm https://www.wendangku.net/doc/1c2987039.html,/product.sf.3929314.1/ https://www.wendangku.net/doc/1c2987039.html,/view/725054.htm?fr=ala0_1
1.4术语 实验室信息管理系统（Laboratory Information Management System 英文缩写LIMS）是将以数据库为核心的信息化技术与实验室管理需求相结合的信息化管理工具。实验室信息管理系统(LIMS),集现代化管理思想与基于计算机的高速数据处理技术、海量数据存储技术、宽带传输网络技术、自动化仪器分析技术为一体,用于实验室信息管理和控制。通过LIMS,实验室可以达到自动化运行、信息化管理和无纸化办公的目的,对提高实验室工作效率、降低运行成本起到至关重要的作用。 2.任务概述 2.1目标 实验室承担了一定数量的教学工作，以及各种科研任务，所有 事务由实验室主任负责，多位行政秘书协助主任进行事务管理、教学和活动安排及相关数据资料的上报工作。创建实验室信息管理系统的目的，就是改变以往手工信息收集及管理的工作模式，使办公自动化，提高工作效率及准确性。通过构建实验室信息管理系统，主任及相关管理人员可以方便快捷的掌握实验室的各种资料，实验室工作人员可以通过系统得到最新的工作和活动安排、项目计划等，学生、学者等可以了解实验室的资源及师资情况、获取相关项目资料、课程安排等。 实验室信息管理系统的基本功能包括：业务流程管理、各类资源管理、行政管理以及各类客户需要个性化定义的功能。实验室综合信息管理系统功能结构图如下：
实验室信息管理系统,使用的有效性
实验室信息管理系统,使用的有效性 文章内容检索重点：试验室能力管理、神鹰LIMS、实验室管理系统、TDM实验室管理系统、数据采集、实验室信息管理系统。 实验室智能管理系统，是天健通泰科技在神鹰TDM多年成功经验的背景下，面向标准化实验室推出的又一个具有行业领先技术的实验室信息管理系统软件。具有独立自主知识产权，可以针对客户需求做出迅速调整的成熟软件系统。LIMS实验室智能管理系统满足ISO/IEC：17025体系的全部要求，对实验室的资源、样品、分析任务、实验结果、质量控制等进行合理有效的科学管理。LIMS管理系统可保证您实验室数据的完整性、合法性以及可追溯性；极大地减少了实验室管理的人工成本，使得错综复杂的流程管理能够有条不紊的进行。 神鹰实验室综合管理系统是基于用户的硬件平台，选择标准的微软系统平台，可在局域网内win 10/8/7/2000/XP等中文平台上稳定运行。利用先进的可视化开发工具，采用成熟与流行技术相结合的开发方式，完成具有良好用户界面，易学易用，维护方便，方式灵活的LIMS管理软件，快速准确地完成各类分析测试和数据的采集、加工和存贮，实现全实验室、全业务的计算机化管理、实现客户实验室检测数据处理系统的联网运行，帮助客户改变以前的运行和管理模式，实现检测业务流程和资源（包括检测数据、人员、仪器设备、标准物质、试剂材料、技术和质量文件、检测经费等)的计算机化管理，为实验室提供科学、规范、高效的管理方法。使客户实验室对社会开展的分析测试等服务的数据处理、数据管理规范化、科学化和现代化。
一、实验室信息管理的必要性 1、改进质量管理手段 1.1提高分析数据的综合利用率 1.2提高分析数据的时效性 1.3挖掘分析数据的潜在价值 2、规范实验室内部管理在实验室内部，根据实验室业务及质量管理流程，实现样品登记申请、样品登记、任务分配、分析数据的快速采集，审核、处理、统计、查询，直至报表自动生成，最后将有用的信息传递给桌面用户。将人员、仪器、试剂、方法、环境、文件等影响分析数据的质量要素有机结合起来，整体内部管理体系遵循ISO9000及实验室评审国际标准ISO/IEC 17025，全面提升实验室的分析水平和规范化管理。LIMS系统的建立也为企业实验室进行标准化认证创造条件。 3、实现质量数据大范围共享LIMS系统的主要管理对象是实验室，它既是实验室的信息集成，又支持企业其它管理系统对质量数据的快速访问. 只要有相应的访问权限，LIMS终端用户可以选择浏览数据。通过样品链，在同一个界面中完成对分析数据的浏览。
实验室信息管理系统(LIS)解决方案教学内容
康师傅检验信息管理系统 解决方案 2010-04-06 康师傅软件股份公司
一、 产品概述 康师傅检验信息管理系统是将实验室的分析仪通过计算机网络连接起来,采用科学的管理思想和先进的数据库技术,实现以实验室为核心的整体环境的全面管理，为临床提供全面的医学检验服务。它集样本管理、资源管理、流程管理、网络管理、数据管理(采集,传输,处理,输出,发布) 、报表管理等诸多模块为一体,组成一套完整的、符合实验室管理规范的综合管理和检测质量监控体系,既能满足实验室日常管理要求,又保证各种实验分析数据的严格管理和控制。 系统应支持条形码管理，具有医嘱和检验仪器双向自动传输功能。检验仪器应通过终端服务器的方式直接接入HIS 系统的主干网络。 二、 仪器连接 SYSMEX UF-100 SYSMEX UF-50 桂林优利特-300 桂林优利特-100 迪瑞H-300 罗氏MODULAR P+P 分析仪 电解质分析仪AVL-988-3 贝克曼LX-20 SYSTEM KX21 SYSMEX 9000/RAM-1 贝克曼库尔特 ACL-200 贝克曼库尔特 ACL-9000 SYSMEX 1800I 雷勃MK-3 罗氏E170 罗氏Light Cycle 中佳放免分析仪精子分析仪普利生NA6 细菌鉴定仪HX-21
三、检验流程 四、集团化医院网络布局 医院一医院二医院三需求说明： 1）医生根据登陆的医院科室申请检验医嘱 2）样本采样可以实行集中和分散两种方式
集中采样：系统中所有标本可以进行集中采样，然后根据执行科室进行标本分拣，将标本送到各自医院对应的检验科室 分散采样：用户根据登录医院查询对应医院的标本进行采样后，送到对应的检验科室 3）各检验科室收到标本后，进行标本接收上机 4）标本完成检验后，完成采集结果和报告审核，同时报告可以在各自医院的医生工作站进行浏览和打印 五、产品特点 ?使用高性能的数据库平台 ?使用专业的数据采集器(终端服务器)连接检验分析仪器 ?实现样本全程状态监控和周转时间(TAT)管理 ?使用条码管理，实现双向通讯和标本管理 ?符合临床实验室管理系统标准和管理规范 ?提供专业规范的检验报告和个性化报告定制服务 ?提供完善的质量控制体系 ?支持ASTM,HL7, SNOMED,NCCL等医疗行业相关标准 ?支持报告以Web，手机短信，电子邮件多种形式进行访问和发布 ?提供丰富的查询和统计功能 六、产品功能 1检验申请 1.1 医生或护士可在临床工作站录入检验医嘱形成检验申请单； 1.2 技师可在标本登记中录入检验申请单； 1.3 自动根据录入的医嘱取得标本类型，医嘱数量和容器类型； 1.4 可以接受来自外部系统的检验申请； 1.5 支持打印多种形式的检验申请单。
消息中间件异步方案
目的 将短信、邮件等信息发送等一些可以解耦的业务逻辑由同步改为异步，实现主题业务逻辑与具体业务处理的解耦。 具体方案 使用消息队列作为数据中间处理组件，将前端业务数据引入消息队列，这样做的目的在于，当大批量数据处理时，前端业务数据产生速度可能会很快，而实时处理或者其他处理速度跟不上，会影响整个系统处理性能，引入消息队列之后，可以把数据临时存储在消息队列中，后端处理速度就不会影响前端业务数据的产生，将前端业务与后台处理解除耦合，增加系统扩展性，系统各组件异步运行。 场景一：订单支付成功后发送短信、邮件通知 场景一：现状 场景一：异步实现
将下单后的消息发送（短信发送，邮件发送）以任务方式放入队列，而下单动作本身结束，消息发送（短信发送，邮件发送）任务转由从队列获取。 异步实现扩展场景 场景二：订单支付，调用第三方支付进行订单状态更新 场景二：现状 场景二：异步实现
支付发起，第三方接受发起请求，将结果返给巨商汇，巨商汇接受第三方回调反馈，将结果对应后续任务放入消息队列进行异步执行（订阅跟消息的任务进行对该消息的处理）；同时将收到第三方回调的信息反馈给第三方。（这样做的优点有1：第三方回调后，巨商汇及时接收反馈收到信息情况，并及时返回给第三方结果，结束回调通知任务。2：由于接受到反馈结果后巨商汇平台的业务处理复杂，交给队列进行异步处理，也能够提高用于体验。3、由于复杂的订单更新流程放入队列，进行异步处理，也能有效的避免快捷通等第三方支付频繁回调造成的并发问题）。 消息中间件推荐 消息中间件中有两个角色：消息生产者和消息消费者。
MetaQ MetaQ的存储结构是根据阿里大规模互联网应用需求，完全重新设计的一套存储结构，使用这套存储结构可以支持上万的队列模型，并且可以支持消息查询、分布式事务、定时队列等功能。 MetaQ对外提供的是一个队列服务，内部实现也是完全的队列模型，这里的队列是持久化的磁盘队列，具有非常高的可靠性，并且充分利用了操作系统cache 来提高性能。 Meta里同样有这消息生产者和消息消费者两个概念，消息生产者负责创建消息并发送到meta服务器，meta服务器会将消息持久化到磁盘，消息消费者从meta服务器拉取消息并提交给应用消费。
实验室信息管理系统
实验室信息管理系统，Laboratory Information Management System 一、实验室信息管理系统(LIMS)介绍： 1、实验室信息管理系统即LIMS的概念： LIMS是英文单词Laboratory Information Management System的缩写。它是由计算机硬件和应用软件组成，能够完成实验室数据和信息的收集、分析、报告和管理。LIMS基于计算机局域网，专门针对一个实验室的整体环境而设计，是一个包括了信号采集设备、数据通讯软件、数据库管理软件在内的高效集成系统。 它以实验室为中心，将实验室的业务流程、环境、人员、仪器设备、标物标液、化学试剂、标准方法、图书资料、文件记录、科研管理、项目管理、客户管理等等影响分析数据的因素有机结合起来，采用先进的计算机网络技术、数据库技术和标准化的实验室管理思想，组成一个全面、规范的管理体系，为实现分析数据网上调度、分析数据自动采集、快速分布、信息共享、分析报告无纸化、质量保证体系顺利实施、成本严格控制、人员量化考核、实验室管理水平整体提高等各方面提供技术支持，是连接实验室、生产车间、质管部门及客户的信息平台，同时引入先进的数理统计技术，如方差分析、相关和回归分析、显着性检验、累积和控制图、抽样检验等，协助职能部门发现和控制影响产品质量的关键因素。 2、与LIMS相关的国际标准 标准规范的制定与实施，体现了高新技术的发展和产品成熟的标志。为提高分析数据质量，已将其纳入法制轨道，七十年代提出了质量管理（QC）概念，九十年代，各行业的标准化组织相继制定和颁布了各种管理标准，质量保证规范和各种技术协议，对推动高新技术的发展、改进产品质量，提高生产效率产生了重大影响。 实验室的质量保证/质量管理的国际标准如下： 由于计算机在实验室普遍应用，增订了优良的自动化实验室规范(GALP) ,它对实验室的方法、职责、管理和使用计算机处理实验室数据等，都制订了技术细则。美国环保局(EPA)制订了有关健康和环境产品的管理规范。美国材料测试协会ASTM, 官方分析化学协会（AOAC）, 美国实验室联合委员会(ACIL), 制订了许多相关的标准和协议。欧共体(EEC)颁布了实验室认证指南, 促使欧共体成员国成为 (EEC) 认证的实验室，这些实验室出示的证书，为欧共体各国认可，打开了商品流通的渠道。国际标准化机构ISO, 制订的ISO-9000系列规范成为国际公认的标准，国内一些企业已通过ISO认证，或正在努力实施。 由于分析仪器的计算机硬软件各不相同，尤其是分析数据缺乏标准，制约了实验室的自动化和信息资源的开发和共享，这已成为科学仪器厂商和分析化学家的共识。ASTM颁布了分析化学技术有关的规范，其中有1998年公布的色谱分析数据交换协议(AIA)，协议制订了原始数据文件和结果文件的标准化格式和结构，其目的是1〕有利于各厂商的仪器之间传输数据，2〕为LIMS提供了通信接口，3〕可将数据链接到文档环境和电子表格中，4〕数据存档。还有分析数据交换和信息存储标准(ADISS)，这是一种面向分析数据对象的标准，已被分析仪器与数据通信标准委员会，美国质谱协 计划建立实验室自动化美国的国家标准技术协会(NIST)会、真空协会采纳和使用。 ，并制订分析仪器和计算机之间的信息交换协议。联合会(CAALS)当前全球性的商品市场竞争日益加剧，美国极为重视分析测试技术，它每天要进 。同时它严格实施标准化规范化的质量管理，这使行亿次测试工作，占国民产值的%得其科技水平和商品质量均处于领先水平，在全球的市场竞争中保持绝对优势。欧美国家用质量规范指标制约我国的商品出口。纺织品、服装、食品和药品是我国出口的若要与欧共体开展业务，方能输入欧美市场。等质量保证认证书，强项，但须要有FDA标准证书。在全球化商品交易与竞争中，要具有国际标准认证的通IS9000必须办理提高我国实验室,行证，而实验室是为商品进出口提供质
实验室信息系统(Laboratory Information System,LIS)是医院信息系统(Hospital Information System,HIS
实验室信息系统在检验工作中的应用 大理州人民医院检验科钟国梁 一、实验室信息系统（Laboratory Information System，LIS）是指实验室日常工作、科学管理、学科建设、学科发展等方面所产生及所需求的信息，通过计算机收集、处理、存储、输送和应用的系统。是医院信息系统（Hospital Information System，HIS）的一个部分，随着计算机性能的不断提高，价格下降，计算机已经在实验室得到越来越广泛的应用。信息化管理是现代化医院基本要求之一。实验室信息系统的计算机化已成为现代化医院必不可少的基础设施。 二、建立LIS的目的包括： 1.提高工作效率及工作质量，更有效的为临床第一线和病人服务； 2.促使科室管理工作科学化、规范化、标准化； 3.为科室建设及学科发展决策服务； 4.资源共享使有关检验信息得到广泛及持续使用。 三、建立实验室信息系统的基本要求包括： 1.实用性； 2.通用性； 3.可扩充性及可修改性； 4.互联性：信息系统能够各种检测仪器与服务器之间的有效联接、采集数据的自动化应无干扰、快捷、稳定、准确。 5.方便性； 6.安全性：能预防存储资料的丢失、篡改和窃取、防止计算机病毒入侵，同时注意对病人检验结果隐私权的保护，以及内部管理资料的保密性等； 7.经济性。 四、LIS系统的发展：LIS系统出现于上个世纪80年代，经过多年的发展，以数据的后期处理为主要任务的LIS系统已在我国各级医院实验室广泛使用。随着技术的进步及广大人民群众对医疗服务的要求不断提高，现有的LIS系统亟待提高，也应“与时俱进”。新一代LIS系统的主要特点是： 1. 以病人为中心； 2. 要求数据传送有足够高的可靠性；
1.1.15金蝶apusic中间件应用解决方案v1.0
金蝶Apusic 中间件应用解决方案 一、概述 金蝶Apusic 应用服务器是符合J2EE规范的中间件软件，以其高可靠性、低资源占用率、对快速开发的支持、对各种开放标准的支持，连同其特有的安全及集群技术，为分布式企业应用提供高效而可靠的运行、部署、开发的平台。 二、应用需求 互联网经济时代，信息化手段成为支撑业务运作的基础设施和强劲动力，“没有信息化就没有现代化”。面对讯速变化的外部环境，如何使业务流程与技术完美结合，并借助技术手段不断对业务模型进行创新，如何在短时间内实现快速开发并降低成本，如何构建开放、稳定、安全的应用平台，如何整合旧系统、规划新系统等问题已成为政府电子政务发展的迫切需求。 政府多年来在实际政务运行中，发现旧的技术已经成为牵制业务创新的头号敌人，需要一种新的应用架构来整合旧系统，规划新系统。与此同时，中间件技术也在不断发展，从原有的独立的消息中间件、交易中间件和对象中间件发展到综合各类中间件技术的应用服务器。 综合国内外的应用趋势，可以看到，用先进、成熟、可靠、可伸缩的应用服务器中间件搭建软件应用可以满足不断变化的业务需求。JA V A技术已经成为构筑大型软件应用的事实标准，J2EE应用服务器中间件具有可移植性、开放性、快速开发、安全性、面向对象等多种优良特性，可以作为构建分布式的多层应用的中间核心平台，完全满足政府构建电子政务系统的需要。 三、方案特点 标准 Sun公司负责Java Web 服务的副总裁Mark Bauhaus说:“非常高兴金蝶中间件通过了J2EE1.4应用服务器认证，取得了J2EE技术的许可，这对Java Web服务标准在整个亚洲的采用将起到积极的带动作用.金蝶中间件的技术经验，以及其产品的领导地位和声誉，将为它的客户提供强大的、具有竞争力的基础软件平台。“
临床实验室信息系统管理与基本功能
临床实验室信息系统管理与基本功能 实验室信息系统（laboratory information system，LIS）是将以数据库为核心的信息化技术与实验室管理需求相结合的信息化管理工具。是一类用来实验室管理和处理实验室过程信息的应用软件，一般涉及检验医嘱、条码打印、标本采集、运送、编号、信息录入、检验、结果报告整个检验过程，也包括了实验室人力资源管理、质量管理、仪器设备与试剂管理、环境管理、安全管理、信息管理以及实验室设置模式与管理体制、管理机构与职能、建设与规划等。为了保证检验质量，提高管理效率，满足临床实验室管理规范，对临床实验室信息系统的基本功能何管理基本要求进行规范是非常有必要的。 临床实验室信息系统管理 为了保证临床实验室信息系统安全何有效运行，必须对信息系统的运行进行有效管理，管理内涵涉及信息系统管理文件建立、安全管理等内容。 信息系统管理文件建立 临床实验室应根据本实验室所使用LIS何实验室管理实际情况编写适合本实验室德信息系统管理程序文件和作业指导书，可以是电子版，便于所有授权的操作人员使用，并便于在各实验场所获得，且满足以下基本要求： （一）程序文件 应对本实验室计算机软件和硬件使用与维护，检验数据的采集、传送、处理、报告过程以及储存于计算机数据库中的各种数据何文件进行管理，以保证计算机系统的正常运行，确保检验数据和文件的完整性和保密性等内容进行文件化。 （二）作业指导书 信息系统作业指导书必须描述LIS德特点、功能及使用方法，能让操作人员充分了解LIS 德用途，并向相关操作人员提供LIS德技术性细节描述等相关知识和可操作性文件，包括操作方法德具体过程以及常见故障排除等，达到使用者按照作业指导书即可便利操作之目的。（三）文件审批何定期评估 信息系统管理程序文件何作业指导书应由实验室主管或指定人员审批生效后才能使用，并定期评估文件有效性。 信息系统安全性管理 信息系统安全性管理应该涉及计算机硬件安全、信息系统数据安全、数据使用安全等内容。（一）信息系统的使用安全性管理 1、信息系统使用授权为了充分保护信息系统的安全性，临床实验室负责人应该对LIS的使用进行授权。LIS的授权应详细，应对接触患者资料、输入患者结果、更改结果、更改账单或改变计算机程序等人员进行授权。只有被授权的员工才能对计算机系统中的相关文件进行管理何更改，防止无关的或非授权的用户对其进行更改或破坏，任何人不得越权使用计算机和LIS。如果其他计算机系统（如药房或病历记录）的信息可通过实验室的计算机系统获得，应设有适当的计算机安全措施防止非授权获得这些信息及非授权进行更改。授权进入实验室LIS的人员应维护信息系统中患者信息的机密性。 2、应保护实验室内部和外部通过网络传输的数据，以免被非法接受或拦截。 3、LIS使用保护经授权使用者必须妥善保管好用户名和密码，防止他人盗用，在不使用LIS时应及时推出。应规定LIS在无任何操作时自动锁定德时间，使用者需重新输入密码方能重新登录。 （二）计算机环境设施安全管理 1、计算机及其相关设备应放置在合适的位置，保证其正常使用和工作方便，保证其适宜的温度和湿度，有防火安全措施。
各中间件部署项目实施文档
Tomcat 一、linux系统 tomcat推荐以war包形式部署，方便快捷。 涉及到的工具：MyEclipse、Xshell(连接linux输入shell命令,可用其它类似软件代替,自行百度)、FileZilla(上传文件至linux服务器,此软件同可替代) war包部署: 1、以MyEclipse为例(eclipse类似)，选择菜单File>Export，在弹出的Export界面选择WAR file>Next>Browse选择war包存放地址>Finish。到此MyEclipse就已开始生成war包(可能存在界面假死情况)，时间几分钟不等，视具体电脑配置而定。 2、war包生成后,使用FileZilla工具连接至linux服务器 将war包放至tomcat中webapps下
若为更新，请注意 当个/多个文件更新，将文件覆盖control下对应的文件即可。 整个war包更新时，请删除webapps下的control文件夹以及control.war文件，再放至新的war包 3、启动tomcat服务。 使用xshell(或其他相应linux连接工具)，连接至服务器 菜单文件>新建，按下图填写相应属性，确定 出现如图界面代表连接成功 进入到tomcat的bin文件夹。
执行startup.sh文件(./startup.sh) 然后查看tomcat实时日志，检查启动是否完成。(进入到tomcat中logs文件夹，输入命令tail -f catalina.out) 4、停止tomcat服务 进入到tomcat的bin文件夹，执行stutdown.sh文件(./startup.sh) 查看tomcat进程(输入命令ps -ef|grep tomcat)，并杀死tomcat进程(kill -9 进程数)。 如图所示: 杀完进程后，请再次查看tomcat进程检测是否杀掉。 Weblogic (若是使用Weblogic，最好能让行内科技部安装软件、配置域，并且提供操作文档) 一、linux系统 推荐以已编译项目文件夹方式部署。(war包形式可能会报错,可尝试) 涉及到的工具：MyEclipse、Xshell(连接linux输入shell命令,可用其它类似软件代替,自行百度)、FileZilla(上传文件至linux服务器,此软件同可替代) 1、每次运行项目后会在相应的tomcat>webapps下生成对应的编译目录。(eclipse下可能不生成) 如果没生成编译目录，可先把项目打成war包(上有说明)，将war包放置tomcat>webapps 下，执行tomcat>bin> startup.bat，待tomcat启动完成后就会生成上述的编译目录。 2、使用FileZilla工具连接至linux服务器，将编译目录复制到服务器的指定目录下，如图直
中创中间件业务流程整合解决方案
中创中间件业务流程整合解决方案 冃景 中国软件产业经过20多年的发展，很多部门的信息化建设都走过了关键业务应用和部门级 应用的阶段，现在开始向企业级应用转变。所谓企业级应用，最为人们所重视的就是各类信 息资源之间如何整合、关联、协同、互动和按需服务。 国内各部门信息化建设初期，为了满足错综复杂的业务需求，快速响应特殊需求的变化，复 杂的信息系统往往采用非标准化技术进行开发，要么没有采用中间件，要么仅仅使用简单的 消息中间件或应用服务器产品，这使得复杂信息系统的集成时间长、质量低下、维护困难、成本高昂，并且由于采纳技术上的封闭性和差异性，往往在解决信息孤岛问题的同时，又形成新的、更复杂、更难以跨越的信息孤岛。 面对如此复杂的应用环境，各部门系统之间的流程整合是解决信息孤岛的根本办法，实现各部门系统之间的关联、协同和互动；但是，流程整合不应该仅仅停留在解决系统之间的关联、协同和互动，当前所要整合的业务越来越多的依赖人工参与，整个业务流程中存在广泛的各 种各样的人工交互，所以迫切需要一个能够将系统服务、业务人员、业务流程、业务应用、业务规则、业务数据等各类资源贯穿起来的一体化解决方案。 解决方案 资源之间协同工作模式以工作流中间件为核心，利用工作流中间件调度各业务服务构件、人工活动、业务流程，并且保证各业务构件从核心业务系统中隔离开来，使得原核心业务系统 可以不依赖于此流程整合环境而独立运行，同时提高各业务构件的可复用性。 中创软件结合在SOA技术领域实践的多年积累与领悟，自主研发的核高基中间件In forSuite 流程集成套件，能够很好地解决系统之间各类信息资源整合、关联、协同、互动和按需服务 的难题，更好的支撑上层业务应用系统，并提供完整的一体化解决方案。 核高基InforSu itei/it程集成銮件
lims实验室信息管理系统38276
实验室信息管理系统,Laboratｏｒy Informatｉon Mａnaｇement Sｙsｔｅm 一、实验室信息管理系统(LIMＳ)介绍: １、实验室信息管理系统即LIMS的概念: ＬIMS是英文单词Laborａtｏｒy IｎｆorｍａtioｎＭａnagemenｔSysｔem的缩写。它是由计算机硬件和应用软件组成,能够完成实验室数据和信息的收集、分析、报告和管理。LIMS基于计算机局域网，专门针对一个实验室的整体环境而设计，是一个包括了信号采集设备、数据通讯软件、数据库管理软件在内的高效集成系统。 它以实验室为中心,将实验室的业务流程、环境、人员、仪器设备、标物标液、化学试剂、标准方法、图书资料、文件记录、科研管理、项目管理、客户管理等等影响分析数据的因素有机结合起来，采用先进的计算机网络技术、数据库技术和标准化的实验室管理思想,组成一个全面、规范的管理体系，为实现分析数据网上调度、分析数据自动采集、快速分布、信息共享、分析报告无纸化、质量保证体系顺利实施、成本严格控制、人员量化考核、实验室管理水平整体提高等各方面提供技术支持,是连接实验室、生产车间、质管部门及客户的信息平台，同时引入先进的数理统计技术,如方差分析、相关和回归分析、显著性检验、累积和控制图、抽样检验等,协助职能部门发现和控制影响产品质量的关键因素。 ２、与LＩMＳ相关的国际标准 标准规范的制定与实施，体现了高新技术的发展和产品成熟的标志。为提高分析数据质量，已将其纳入法制轨道,七十年代提出了质量管理(QＣ)概念，九十年代,各行业的标准化组织相继制定和颁布了各种管理标准，质量保证规范和各种技术协议，对推动高新技术的发展、改进产品质量,提高生产效率产生了重大影响。 实验室的质量保证/质量管理的国际标准如下： 由于计算机在实验室普遍应用，增订了优良的自动化实验室规范(GＡLＰ) ,它对实验室的方法、职责、管理和使用计算机处理实验室数据等，都制订了技术细则。美国环保局（EPA)制订了有关健康和环境产品的管理规范。美国材料测试协会ASＴM， 官方分析化学协会（AOＡC）, 美国实验室联合委员会(ACIL), 制订了许多相关的标准和协议。欧共体(EEC)颁布了实验室认证指南, 促使欧共体成员国成为 (EEC) 认证的实验室,这些实验室出示的证书，为欧共体各国认可，打开了商品流通的渠道。国际标准化机构ＩＳＯ, 制订的ＩSO-9００0系列规范成为国际公认的标准，国内一些企业已通过ISO认证,或正在努力实施。 由于分析仪器的计算机硬软件各不相同，尤其是分析数据缺乏标准,制约了实验室的自动化和信息资源的开发和共享,这已成为科学仪器厂商和分析化学家的共识。AST M颁布了分析化学技术有关的规范,其中有199８年公布的色谱分析数据交换协议(ＡI Ａ)，协议制订了原始数据文件和结果文件的标准化格式和结构,其目的是１〕有利于各厂商的仪器之间传输数据，2〕为LIMS提供了通信接口,3〕可将数据链接到文档环境和电子表格中,4〕数据存档。还有分析数据交换和信息存储标准(ADＩSＳ），这是一种面向分析数据对象的标准，已被分析仪器与数据通信标准委员会，美国质谱协会、
中间件的历史与发展
中间件的历史与发展 1. 由来 中间件在实际的应用过程中，是对应用软件起到支撑作用，最终用户并不直接使用中间件，中间件不是大众消费类软件产品。因此，除非是一个行业专业人士，一般不大可能与中间件打交道，不太了解什么是中间件。 因此，在系统软件之中，操作系统、数据库、中间件的三驾马车，中间件是最神秘的。因为，好歹大家通过Windows基本上会了解操作系统是个什么东西，尽管不会很全面，很专业，毕竟是有感觉的。数据库，虽然没有直接见过，但基本上明白数据是要一个仓库来储存的，因此，也大致知道数据库管理系统是干什么的。 长期以来，中间件是一个专业化非常强的细分产业。因为中间件的技术门槛比较高，玩家也不多，无论是国外还是国内都是如此。因此，行业内对什么是中间件并不特别在意。而公司名称直接叫中间件的就更少了，另一方面，因为中间件软件还处于发展阶段，还没有完全成熟，因此对中间件的定义也就没有深究，或者权威的说法。 但现在情况有点变化，其中一个原因在于2008年底，国家启动了核高基重大科技专项，在基础软件领域明确提出重点支持操作系统、数据库、中间件、文字处理等基础软件产业的自主创新，几乎一夜之间大大小小的软件公司都宣称是做中间件的了，只要不是做最终应用软件的，他们的产品都叫中间件了，一时间，中间件变得蓬勃发展起来了。 作为中间件行业内的专业化和领先企业来说，大家都重视起中间件来了，这是好事，说明社会上重视了。对行业的发展和繁荣固然重要，但这也隐含了重大的风险。中间件名字被滥用，无论是对用户，对这个产业，对政府和投资人来说，都会有负面的影响。鱼目混珠，泥沙俱下的局面，对中间件产业的正常发展未必就是好事情了，也可能对真正的中间件自主创新带来许多困扰，模糊了中间件的本质，可能会弱化中间件核心技术的创新和发展。 因此，在这种情况下，无论是对行业内，还是行业外，突然什么是中间件的问题变成了一个大问题了。 本文试图就中间件的来龙去脉，外延内涵和前世今生，来一个全面的阐释。一家之言，权作业界参考，希望带动大家做一些深入的思考。
Lims 实验室信息管理系统
Lims 实验室信息管理系统. Lims是先进的、强大的、灵活的、完整的、可扩展升级的实验室信息管理系统的典范。给用户提供一个开放性的应用软件平台，遵循ISO/IEC 17025、GLP(Good laboratory practice)、GALP(Good Automated Laboratory Practices)等实验室标准化管理规范，采用模块化的设计方式，适用于不同类型分析、检测和校准实验室的综合管理。 lims软件表现出极强的灵活性，用户可根据各自的商业需求的变化对系统进行修改，而不危及将来系统的升级能力，客户包括政府、市立和私人实验室，也包括世界500强中的化工、临床、环境、食品、法医、石化、制药等行业中的企业。 Lims以实验室为中心，将人员、仪器、试剂、方法、环境、文件等影响分析数据的因素有机结合起来，采用先进的计算机网络、外设接口、数据库技术和标准化的实验室管理思想，组成一个开放的分布式体系，为实现分析任务网上分配、检测数据自动采集、快速发布、信息共享、分析报告自动生成、质量保证体系顺利实施、成本严格控制、人员量化考核、实验室管理水平整体提高等各方面提供技术性支持，是连接实验室、生产部门、质量管理部门及客户的信息平台。 Lims总体结构功能图 Lims检测流程(支持自定义)
Lims资源管理结构图
Lims初始化管理结构图 模块功能简介 １、检测工作管理: 检测工作管理包含任务下达、样品登记、样品管理、任务分配、检验分析(支持仪器数据自动输入)、数据校核、数据审核、报告编制、报告审核、报告签发、报告归档打印等。样品及分析项目、组分、参数，从业务开始到生成分析任务，以及分析结束的全过程监测实时了解实验室分析任务完成状况，并及
试验室信息管理系统LIMS
. 1.实验室信息管理系统（LIMS）主要功能 1）样品的管理（Sample Management） 是指样品进入实验室到分配检测项目直至完成并认可检测结果出具证书的过程。样品被登录到LIMS 后，系统将严格按照预先定义好的有关规范对其实行管理。样品登录后，系统将自动分配一个按照一定规则命名的sample ID作为该样品在实验室中唯一的标识，并打印出条码。所有与样品有关的信息在样品登录时都将被记录下来，如送样单位付款单位接收报告单位的信息、需要出报告的日期、检测的项目及要求、样品的状态及描述、接收样品的日期部门及人员等。 样品登陆后，根据检测项目的不同会自动给相关的技术小组下达工作任务， 即自动分配样品。检测结果可以从仪器直接传输或者人工键盘输入，并且会有三级审核认可的过程，只有通过认可的结果才可以进行发布和产生分析证书。2) 质量控制的管理(Quality Control Management) LIMS 应该提供相关的功能模块为实验室建立一套完善的质量管理体系，对影响实验室质量的诸要素进行有效的管理和控制，并严格规范实验室的标准操作流程（SOP）。为了保证分析数据的准确性、分析结果的可靠性和监测测试仪器的稳定性，过程质量控制中的数据进行统计分析。并通过对质控样品的数据分析，自动评价实验室总体或者个体的质量状况。通过对一定时间内样品关键质量数据的分析，预测其质量的趋势。 3) 仪器集成(Instrument Interface) 将测试仪器跟LIMS 集成，实现从测试仪器到LIMS 的自动数据传输代替测试和质量控制结果的键盘输入，从而大大提高工作的效率和减少错误率，缩短样品在实验室中的生命周期。 4）统计报表。 提供报表软件，生成准确反应实验室需求的报表，包括统计、计算等。通过开放式数据库连接，同时保持数据的一致性和安全性。 5) 厂家的管理。 包括厂家基本信息、厂家意见反馈、厂家送样历史记录、厂家样品监测信息、厂家与实验室业务往来统计、费用统计和厂家信誉额度等信息。 . . 6）实验室资源的管理。 包括对实验室人员、分析检测仪器和相关设备、检测报告、供应商的管理，从而实现对实验室的全面管理。 7）安全管理。 主要是指防止信息泄露给未授权的用户（或者攻击者），并且保证数据的完整性
WEB数据库与中间件技术解决方案
Web数据库与中间件技术 随着Internet/Intrranet的兴起与发展，Web服务器与数据库服务器的连接显得越来越重要，许多厂家不断推出新技术、新产品，使得连接更加简洁、迅速和方便。Web与数据库连接技术已成为基于Web的信息管理系统的核心，为Internet上的电子商贸打下了基础。 一般来说，通过Web页实现对数据库访问，在整个系统中关键的技术是中间件的解决方案。 中间件负责管理Web服务器和数据库服务器之间的通信并提供应用程序服务。由于驻留在Web服务器上，因而中间件软件能够调用作为Web服务器和数据库服务器间"传输机制"的外部程序或"编码"，并将执行查询等以HTML页面或纯文本的形式将信息返回给最终用户。数据库服务器负责管理驻留在数据库服务器中的数据。 一、当前几种流行的中间件的解决方案 1．通用网关技术（CGI） CGI是一种Web站点上可以用来访问Web站点的用户交互的各种程序的标准，使用CGI脚本允许用户在浏览器中等服务器上的数据库交互，完成对数据库的各种操作。 几乎使用的服务器软件都支持CGI，开发者可以使用任何一种Web服务器内置语言编写CGI，包括Perl语言，C，C++，VB和Delphi等。 CGI的工作原理是浏览器通过Web页面的表单搜索参数，这些参数通过HTTP传递Web服务器，在服务器通过CGI脚本分析参数（命令行参数或环境变量），同时启动通路程序，把分析后的参数转化为SQL命令，交数据库服务器执行，然后CGI程序返回处理结果给Web服务器，最后向客户机返回HTML或纯文本格式的结果并断开连接。 CGI缺点是执行速度较慢，Web服务器每启动一个数据查询服务，就必须启动一个新的CGI 进程，相对服务器资源代价比较高。 2．ASP（Active Server Pages） ASP是一种开放的，可以将HTML脚本及可重用的Active Server组件结合在一起以建立高效的动态的基于Web的应用程序环境，利用ASP，可以增加运行在服务器端的脚本的新特性，
实验室信息管理系统(LIMS)功能简介
实验室信息管理系统(LIMS)功能简介 英国实验室系统公司(LabSystems)是当今世界上最大的实验室信息管理系统(LIMS)制造商，其LIMS 是该公司在1981年投资6000万英镑(约合人民币10亿元)，认真调研了全球2000多个实验室，历时5年开发出来的软件产品，目前已经被全球的3000多个实验室所采用，这其中包括很多Fortune 500的用户。目前其LIMS被公认为是世界上动能最强大也是应用最广泛的LIMS(根据SDI的报告)。下面是对其LIMS 功能的的简单介绍： 1．操作方便 该LIMS是非常成熟的软件，用户在软件安装之后输入自己对实验室和质量管理方面的要求就可使用，无需编写任何程序。该LIMS具备多语言支持的功能，中国用户完全可以采用中文操作，而不需要任何英文基础。根据中国用户的经验，一般的操作人员在经过1个小时左右的简单培训就可操作该LIMS。目前LabSystems的1000余套LIMS在43个国家内用22种语言运行。 2．与Oracle数据库捆绑销售 所有的LIMS均是数据库应用软件。因此，除了LIMS软件本身以外，LIMS还必须和数据库配合才能使用。一般著名的LIMS厂商均采用Oracle数据库。Oracle数据库被认为是当今世界上功能最强大的数据库，也是全球销售量最大的数据库。也有的LIMS开发商采用Microsoft公司的Sql Server数据库。但Sql Server的功能远不如Oracle，可靠性也比较差，只是价格较低。 作为世界上最大的LIMS开发商，LabSystems和Oracle公司有密切合作的关系，LabSystems也是目前全球最大的3个Oracle数据库平台软件开发商之一。LabSystems将LIMS与Oracle数据库捆绑销售，同时Oracle数据库的技术支持也由LabSystems来做。当然，LabSystems的技术人员都已经获得Oracle 公司的技术许可。这种方式对用户有一个很大的好处，那就是无论是数据库出现问题，还是LIMS软件本身出现问题，用户均只需找LabSystems解决即可。否则的话，一方面，用户必须另行购买数据库，另一方面，LIMS厂商和数据库厂商经常因为软件出现的问题相互推卸责任，而无人真正为用户解决问题了。 有的用户现在已经购买了Oracle数据库，那么在购买LabSystems的LIMS时可以扣除Oracle数据库的价格，因此降低了成本。 3．数据管理 LabSystems的LIMS为实验室和质量管理系统提供下列功能：实验室/质量管理结构，人员配置和工作权限，工作分配和工作流程，实验标准操作过程，有关的法规文件，质量报告，历史数据，实验室台面管理，信息统计，资金管理和多媒体文件管理等。事实上，所有和实验室/质量管理有关的数据和文件都可以储存在LIMS的数据库内以备有关人员随时调用。系统将按用户的设置规定何人有权调用何种数据。
实验室信息管理系统LIMS
实验室信息管理系统LIMS 实验室信息管理系统--是通过对样品检验流程、分析数据及报告、实验室资源和客户信息等要素的综合管理。按照标准化实验室管理规范，建立符合实验室业务流程的质量体系，实现实验室信息化管理。 对实验室信息化管理可加强协同工作能力、进一步强化质量控制环节、提高数据报出速度，提高工作效率、减低数据出错率，保证质量记录的完整、监控规范的执行。是实验室提高分析水平、规范样品检测过程和降低实验成本，为客户提供优秀服务的信息平台。 D-LIMS系统功能 实验室信息管理系统（D-LIMS）基于通用的数据库及计算机技术（B/S结构），与实验室现有的质量保证体系相结合，设计出集成化信息控制系统。实现从业务申请、样品交接、任务分配、检测过程(包括仪器自动采集数据)、报告生成、数据及报告的审核批准、报告签发打印(包括电子签名)等全过程“无纸化”，所有流程中的各环节为计算机操作和监控，提高了实验精度。 D-LIMS系统优势 1自主知识产权、软件著作权 2无需硬件投入，采用最新云技术 3无需本地化部署，浏览器访问即可 4检测设备数据自动获取，无需单独配置电 行业法规
D-LIMS符合GxP要求，并提供综合的功能以利于符合美国联邦法规第21章第11部分（21CFR Part11）、优良自动化制造规范（GAMP）和ISO 17025标准。并且提供各种标准功能，配合符合法规和安全要求，支持标准操作流程，包括： ?全程控制数据的审查和批准； ?超时设定； ?权限管理； ?质量控制功能； ?样品管理和事件管理； ?为任何系统操作设置安全电子签名。 E-LIMS同时提供完整的审计追踪功能，以确保数据的准确性，从而更好的符合法规要求 检验流程-业务申请 业务申请是D-LIMS进行业务管理流程的第一步，业务申请通常由客户直接通过D-LIMS提出或者由实验室相关服务部门协助客户或代替客户填写检测申请。 D-LIMS会记录申请测试客户(内部客户或外部客户)的相关信息、供试样品的相关信息、检测要求和特殊要求等信息，并打印申请单和条形码等。 检验流程-样本交接 样本交接分为外部交接和室间交接，接收待检测的样本。按照申请检测项目将样本分配到相应的实验室