遗传学名词解释(华农)
遗传学名词解释
第一章
遗传：子代与亲代相似的现象。
变异：子代与亲代不相同的现象。
遗传学：研究生物遗传和变异现象与规律的科学。
第二章
染色体：完整的包裹在蛋白质基质中的DNA分子。真核生物细胞处于分裂期，DNA逐渐螺旋化卷曲，呈现有固定形态的棒状小体。
染色质：细胞未分裂时，呈现出伸展和高度分散状态、没有固定形态结构的纤细网状物。
着丝粒：一种盘状结构，2条染色单体连接的部位。
主缢痕：着丝粒不会被染料染色，所以在光学显微镜下表现为染色体上一缢缩部位(无色间隔点)，所以又称为主缢痕。
次缢痕：某些染色体的一个或两个臂上往往还具有另一个染色较淡的缢缩部位，称为次缢痕；通常在染色体短臂上。
随体：次缢痕的末端的圆形或略长形的突出体，称为随体。
核仁组织中心：次缢痕在细胞分裂时，紧密地与核仁相联系。与核仁的形成有关，因此也称为核仁组织中心(NOR)。
同源染色体：大小及形态相同，分别来源于父本和母本的一对染色体。
非同源染色体：形态结构不同的各对染色体。
性染色体：许多物种中，存在的一对形态和结构不同的同源染色体。
常染色体：除性染色体之外的其它染色体。
染色体组型或核型：由体细胞中全套染色体按形态特征(包括染色体长度、着丝
点位置、臂比、随体有无等)和大小顺序排列构成的图形。染色体带：当染色体被酶或其它化学药品处理后，经过染色显示出的深浅不同的带纹。
带型：不同的染色体具有的不同形态带的组成。
染色体显带：染色体带显示的过程。由于实验中处理方法的不同，可以获得不同的带型模式，如Q带、G带、N带、R带和C带等。
显带的机制：一般认为所显示的带为异染色质在染色体上分布的区域。
异染色质：在细胞间期染色质线中，染色很深的区段。
常染色质：染色质线中染色很浅的区段。
半保留复制：一个DNA分子经过复制形成两个完全相同的子代DNA分子，子代DNA分子中都保留了亲代DNA双链中的一条，这种方式称为
半保留复制。
无丝分裂：指通过细胞核拉长（呈哑铃状），中部缢缩形成2个相似的子细胞的过程。
有丝分裂：即体细胞分裂，通过分裂产生具有同样染色体数目的子细胞，在分裂中出现纺锤体。
减数分裂：是指在真核生物性细胞形成过程中，在配子形成之前细胞核进行的连续两次分裂使染色体数目减半的过程。
细胞周期：是指个体细胞的生命周期，也称细胞分裂周期。它是指一个细胞经生长、分裂而增殖成两个细胞所经历的全过程。
间期：细胞连续两次分裂之间的一段时间，称为间期。
联会：在减数第一次分裂前期，同源染色体在纵的方向上两两配对的现象叫联会。联会复合体：减数分裂Ⅰ的偶线期中，配对的两条同源染色体之间形成的一种复合结构。它对于维持同源染色体配对的稳定性，以及同源染色体的
局部交换，是不可缺少的条件。
第三章
性状：生物体所表现的形态特征和生理特性的总称。
单位性状：把植株所表现的性状总体区分为各个单位作为研究对象，这样区分开来的性状称为单位性状。如：豌豆的花色、种子的形状、株高等。相对性状：同一单位性状在不同个体间所表现出来的相对差异，用于进行遗传规律分析。
显性性状：将 F1 表现出来的亲本性状称为显性性状。
隐性性状：F1未表现出来的亲本性状称为隐性性状。
性状分离：F2 群体中两个亲本性状都得到表现，即显性性状和隐性性状同时得到表现，这种现象称为性状分离。
基因：位于染色体上，具有特定核苷酸序列的 DNA片段，是存储遗传信息的功能单位。
基因型和表现型：基因型是指个体或细胞的基因组合，基因型是生物的内在遗传组成；表现型是指生物体所表现的性状，它是基因型在外界环
境作用下的具体表现，一些表现型可以直接观察。
基因座：基因在染色体上所处的位置。
等位基因：高等真核生物及经典遗传学指位于一对同源染色体上，位置相同，控制同一性状的一对基因；原核生物及分子遗传学是指一个基因由突变
而产生的多种形式之一。
显性基因和隐性基因：显性基因是指基因型处于杂合状态时，能够表现其表型效
应的基因；隐性基因是指基因型处于杂合状态时，不能表
现其表型效应的基因。
纯合基因型和纯合体：纯合基因型是指同一基因座上有两个相同的等位基因；纯
合体是指具有纯合基因型的个体。
杂合基因型和杂合体：杂合基因型是指同一基因座上有两个不相同的等位基因；
杂合体是指具有杂合基因型的个体。
真实遗传：子代性状永远与亲代性状相同的遗传方式。
测交：指把被测验的个体与纯合隐性亲本杂交。
完全显性：F1所表现的性状和亲本之一完全一样，而非中间型或同时表现双亲
的性状。
不完全显性： F1表现双亲性状的中间型。
共显性：指杂合子同时表现双亲性状的现象。
镶嵌显性：指杂合子在不同部位同时表现双亲性状的现象。
复等位基因：在同源染色体的相对位点上，存在 3 个或 3 个以上的等位基因，这种等位基因称为复等位基因。
基因互作：不同对基因间相互作用而决定新性状发育的现象。
互作基因：产生相互作用的不同对基因。
互补作用:两对独立遗传基因分别处于纯合显性或杂合显性状态时共同决定一种性状的发育；当只有一对基因是显性，或两对基因都是隐性时，则
表现为另一种性状，F2产生9:7的比例。
累加作用：两种显性基因同时存在时产生一种性状，单独存在时能分别表示相似的性状，两种基因均为隐性时又表现为另一种性状，F2 产生9 : 6 : 1
的比例。
重叠作用：两对或多对独立基因对表现型能产生相同影响，F2 产生15 : 1 的比例。重叠作用也称重复作用。
上位作用：某对等位基因的表现，受到另一对非等位基因的影响的现象。
显性上位：一对基因的表现受到另一对基因中显性基因的影响的现象。
隐性上位：一对基因的表现受到领一对基因中隐性基因的影响的现象。
抑制作用：一对显性基因并不控制性状的表现，但对另一对基因的表现起抑制作用，这种基因互作类型成为抑制作用。
多因一效：多对基因影响同一性状表现的现象。
一因多效：一个基因影响许多性状发育的现象。
第四章
连锁：同一亲本所具有的两对性状，有连系在一起遗传的倾向，这种现象称为连锁。
相引：一亲本的两对基因均为显性，另一亲本的两对基因均为隐性，这样的组合方式称为相引。
相斥：二个亲本都分别带有一对显性基因和一对隐性基因，这样的组合方式称为相斥。
重组率：重组型的配子百分数称为重组率。
完全连锁：在同一同源染色体上的两个非等位基因总是连系在一起而遗传的现象。F1 自交或测交，其后代个体的表现型只表现为亲本组合的类型。不完全连锁：是指同一同源染色体上的两个非等位基因并不总是连系在一起遗传的现象，测交后代中大部分为亲本类型，少部分为重组类型的现象。连锁群：在染色体中具有不同的连锁程度并按线性顺序排列的一组基因座位。基因组学：是研究生物基因组的结构和功能的科学。
遗传标记：可以反映遗传多态性的生物特征。
限制性片段长度多态性(RFLP)：是指基因型之间限制性片段长度的差异，这种
差异是由限制性酶切位点上碱基的插入、缺失、
重排或点突变所引起的。
聚合酶链式反应(PCR)：体外DNA扩增技术。
随机扩增多态性DNA(RAPD)：建立在PCR 基础之上的一种可对整个未知序列
的基因组进行多态性分析的分子技术。
简单序列长度多态性(SSLP)：是一系列不同长度的重复序列，不同的等位基因含
有不同数目的重复单位。
第五章
作图函数：真实的遗传图距与重组率之间的函数关系。
连锁图或遗传图：能反映连锁群上各基因之间连锁关系的图谱。
分子图：主要是利用分子标记来构建的遗传图。
分子作图：遗传作图的过程。
基因标签：给基因找到紧密连锁的分子标记的过程。
转化：细菌细胞从周围介质中吸收来自另一不同基因型细胞的DNA 而使它的基因型和表现型发生变化的现象。
接合：是通过供体细菌细胞与受体细菌细胞之间的直接接触而发生的单向遗传信息转移的过程。
F因子：供体菌细胞中含有一种致育因子，称为F因子。其在细菌的接合中起重要作用。
Hfr菌株(高频重组菌株)：细菌含有F因子,并且F因子通过交换整合到主染色体
上,这样的细菌叫Hfr菌株。
转导：是指以噬菌体为媒介进行的细菌遗传物质重组的过程。
基因组：又称染色体组，指一个物种单倍体的染色体数目，与连锁群数目一致，物种全部遗传信息的总和。
基因家族：基因组中来源相同、结构相似、功能相关的一组基因。
成簇的基因家族：一个基因家族成员在特殊的染色体区域上成簇存在，中间常以中等重复序列间隔。
散布的基因家族：同一基因家族的成员在整个染色体上广泛分布，甚至存在于不同的染色体上。
结构基因组学：主要研究基因组的结构。
功能基因组学，后基因组学：主要研究基因组的功能。
物理作图：就是要把基因组分解成为许多较小的DNA片段，然后再把这些DNA 片段连接起来，构建一个由DNA片段重叠群组成的物理图。
物理图谱：以特定DNA序列为界标直线排列在基因组DNA分子上，图上界标之间的距离以物理长度，即核苷酸对（bp）的数目来表示。
重叠群：彼此可以通过末端的重叠序列相互连接成连续的DNA长片段的一组克隆。
DNA指纹: 确定DNA样品所具有的特定DNA片段组成。
可读框（ORF）：所有编码蛋白质的基因都含有可读框，由一系列指令氨基酸的密码子组成。可读框有一个起点，又称起始密码子，一般为ATG，
还有一个终点，又称终止密码子，分别为TAA，TAG和TGA，
三者含义相同。
直系基因：又称种间同源基因，是指不同物种之间的同源基因，它们来自物种分隔之前的同一祖先。
平行基因：又称种内同源基因，是指同一种生物的同源基因，它们常常是多基因家族的成员，其共同的祖先基因可能存在于物种形成之后，也可能出
现于物种形成之前。
生物信息学：是多学科交叉的产物;是以计算机为工具对生物信息进行储存、检索和分析。具体说是从核酸和蛋白质序列出发，分析序列中与表达
有关的结构和功能的生物信息。
蛋白质组：是指一个基因组中每个基因编码产生的蛋白质的总体，即一个基因组的全部蛋白产物及其表达情况。
蛋白质组学：是从蛋白质水平来研究基因组的基因表达，分析基因组的蛋白质类型、数量、空间结构变异以及相互作用的机制。
细菌人工染色体（BAC）：是指一种以F质粒为基础建构而成的细菌染色体克隆
载体。
酵母人工染色体（YAC）：是利用酿酒酵母的染色体的复制元件构建的载体，其
工作环境也是在酿酒酵母中。
染色体步移：选择已知位置的克隆作为探针，寻找基因组文库中与其部分重叠的克隆。通过多次重复这一步骤，就可以找出一个彼此重叠的、连续
不断的克隆片段重叠群。
鸟枪法：将目的DNA随机地处理成大小不同的片段，再将这些片段的序列连接起来的测序方法。
卫星DNA：是一段高度重复的DNA序列，它由串联重复单位组成，长度可达数十万碱基对。
小卫星DNA：又称可变数目串联重复（VNTR），由15~65bp的基本单位串联而成，总长通常不超过20kb，重复次数在群体中是高度变异的。微卫星DNA：重复单位序列最短，只有2～6bp，串联成簇，长度50～100bp，又称为短串联重复序列。广泛分布于基因组中。其中富含A-T碱
基对。
转座子：是原核生物和真核生物基因组中广泛存在的一类可移动位置的遗传因子。
第六章
基因表达：基因组中特定基因上所携带的遗传信息，通过转录、转录后加工、翻译和翻译后加工而产生其特定氨基酸序列的蛋白质产物，或通过转录
和转录后加工直接产生其RNA产物（如tRNA、rRNA等）而发挥特
定生物功能的复杂生物过程。
基因表达调控：在机体内外环境的影响下，通过各种元件来实现对基因的启动和关闭、活性的增加或减弱等进行调节控制的过程，它可以发生在
基因表达的任何阶段。
基因（遗传因子）：是遗传的物质基础，是DNA或RNA分子上具有遗传信息的特定核苷酸序列。
分子病：由于遗传上的原因而造成的蛋白质分子结构或合成量的异常所引起的疾病。
顺反子：即结构基因，为决定一条多肽链合成的功能单位。
断裂基因：真核生物结构基因，由若干个编码区和非编码区互相间隔开但又连续镶嵌而成，去除非编码区再连接后，可翻译出由连续氨基酸组成的完
整蛋白质，这些基因称为断裂基因。
基因序列：基因组中决定蛋白质（或RNA产物）的DNA序列。
非基因序列：基因组中除基因以外的所有DNA序列。
非编码序列：真核生物基因组中，基因的内含子序列和间插序列。
编码序列：编码蛋白质或RNA的DNA序列。
信号肽序列：在分泌性蛋白基因的编码序列中，在起始密码子之后，有一段编码富含疏水氨基酸多肽的序列，称为信号肽序列。
侧翼序列：位于每个结构基因的第一个和最后一个外显子的外侧的一段不被转录和翻译的非编码区。
5′非翻译区（5′-UTR）：从转录起始位点至起始密码子的这一段非翻译序列。3′非翻译区（3′-UTR）：从终止密码子至转录终止子的这一段非翻译序列。
调控序列：对基因的有效表达起着调控作用的特殊序列。包括启动子、增强子、沉默子、终止子、核糖体结合位点、加帽和加尾信号等。
启动子：能被RNA 聚合酶（RNA polymerase）所识别并同RNA 聚合酶特异性结合形成转录起始复合物，从而准确而有效地起始基因转录所需的一段
核苷酸序列。
增强子：一种基因调控序列，它可使启动子发动转录的能力大大增强，从而显著地提高基因的转录效率。
沉默子：一种与基因表达有关的调控序列，它通过与有关蛋白质结合，对转录起阻抑作用，根据需要而关闭某些基因的转录，而且可以远距离作用于启
动子。
终止子：在转录过程中提供转录终止信号的序列。
加尾信号：真核基因在poly A 加入位点上游15~30 碱基区域内存在的一段高度保守的DNA 序列。
多顺反子：指一条mRNA编码多个蛋白，其基因表达调控则以操纵子形式进行。操纵子：几个结构基因由一个RNA聚合酶在一个启动子上开始转录成为一个多顺反子mRNA分子，然后翻译成几种蛋白质，这样的结构称为一个操
纵子。
结构基因：负责编码产生某种蛋白质多肽链或RNA分子的基因。
调节基因：负责编码阻遏物，调节结构基因的转录活性的基因。
操纵基因：有同阻遏物结合的位点，决定三个结构基因的转录活性。
基因家族：许多来源相同、结构相似、功能相关的一组基因。似于原核生物操纵子的结构。
基因簇：也称为超基因，一个基因家族的基因成员紧密连锁，成簇状集中排列在同一条染色体的某一区域。
基因超家族：由一个共同的祖先基因通过各种各样的变异产生的，分属于不同基因家族的，结构大致相同但功能却不尽相似的一大批基因。
假基因：在基因家族中，某些并不产生有功能的基因产物，但在结构和DNA序列上与相应的活性基因具有相似性的基因。用符号ψ来表示，如ψβ表
示与β基因相似的假基因。
转录：以DNA为模板，在依赖于DNA的RNA聚合酶的催化下，以DNA双链中一条链为模板，以4种核苷三磷酸（NTP，包括ATP、GTP、CTP和UTP）为原料，按照碱基互补配对原则，合成出与DNA模板链互补而与
编码链序列一致（除T→U以外）的RNA的过程。
RNA剪接：将前体mRNA的内含子除掉而将外显子连接在一起的过程。
翻译：指在核糖体内，由多种蛋白和因子的参与下，以tRNA所携带的活化氨基
酸为底物，将mRNA分子中所携带的遗传信息转化为蛋白质中氨基酸序列信息的复杂生物过程。
遗传密码：决定多肽氨基酸序列的DNA碱基序列的信息就称为遗传密码。
密码子：mRNA上每3个连续的核苷酸翻译成蛋白质多肽链上的1个氨基酸，这3个连续的核苷酸就三联体密码或密码子。
基因表达调控：在细胞内外环境因素的影响下，机体通过各种元件对基因产物的量及产出的时间和表达的空间进行调节的过程。
顺反作用元件：是指与结构基因串联的特定DNA序列,是转录因子的结合位点,它们通过与转录因子结合而调控基因转录的精确起始和转录效
率。
反式作用因子：来自不同的染色体（DNA分子）上的DNA序列编码的调节因子。RNA编辑：是指mRNA在转录后经过插入、缺失或核苷酸的替换等修饰过程，改变了DNA模板来源的遗传信息，从而翻译出氨基酸序列不同的
多种蛋白质的现象。
核糖体结合位点：存在于基因翻译起始位点周围的一组特殊的序列，它控制着mRNA 的翻译过程，其中主要为ATG（mRNA中为AUG）
起点密码子及其前后的若干碱基。
重叠基因：共有一段DNA 序列的两个或两个以上的基因。
编码链：把与RNA序列相同的那条DNA单链称为编码链，有义链或正（+）链。模板链：把另一条与RNA序列互补的那条DNA单链称为模板链、反义链或负（-）链。
转录单位或转录子：由启动子到终止子的序列。
摆动假说：密码子与反密码子进行反向互补配对时，其中密码子3′端的第3个碱基和反密码子5′端的第1个碱基的配对是不严格的，有摆动性。
由于反密码子的摆动性，对应于61个有义密码子的反密码子明显少
于61个，原核和真核生物细胞中都只有约30种带有反密码子的
tRNA。
变位剪接：高等真核生物中来自同一个基因的mRNA前体分子中一般不止一个内含子，某个内含子5′剪接供点可以在特定条件下与另外一个内含
子的3′剪接受点进行剪接，从而同时删除这两个内含子及其中间的
全部外显子或内含子，这就是变位剪接。
反式剪接:反式剪接是以两个不同来源的RNA前体分子为底物，经过剪接，在成熟的mRNA 5′非翻译区拼接上一小段称为剪接前导序列（SL）或
小外显子的RNA片段。
SD序列：
转录因子、可动基因、转座元件：可以在染色体组内移动的特定DNA片段或基
因。
核内小核糖核蛋白颗粒：
简并：两种或多种核苷酸三联体决定同一种氨基酸。
DNA结合蛋白：
跳跃基因：可在染色体上移动的或能随时插入宿主细胞染色体的基因。
开放阅读框（ORF）：是结构基因的正常核苷酸序列，从起始密码子到终止密码
子的阅读框可编码完整的多肽链，其间不存在使翻译中断
的终止密码子。
帽子结构：指在真核生物中转录后修饰形成的成熟mRNA在5'端的一个特殊结构，即m7GPPPN结构，又称为甲基鸟苷帽子。
第七章
质量性状：表现间断的或质的变异，可以明确分组，可用文字描述。
数量性状：表现为连续的或量的变异，无法明确分组，用数字描述。
微效基因：将控制数量性状的遗传因子称为微效基因或多基因。
主效基因：将控制质量性状的遗传因子称为主效基因或寡基因。
加性效应或置换效应：基因座位内等位基因的累加效应,通过等位基因的置换而
表现出来。
显性效应：基因座位内等位基因之间的互作效应。由于A与a的杂合造成的。广义遗传率：遗传方差占表型方差的比例。
狭义遗传率：加性方差占表型方差的比例。
杂种优势：指杂种一代在生长势、生活力、抗逆性、繁殖力等方面比双亲优越的现象。这些表现杂种优势的性状基本上都是数量性状。
中亲优势：杂种表现优于中亲值。
超亲优势：杂种表现优于高值亲本。
竞争优势：被鉴定品种比对照品种优越的程度。
显性假说：杂种优势是由于杂种中来自双亲的所有显性基因之间的互补作用造成的。
超显性假说：杂种中来自双亲的不同等位基因间会发生互作，引起某些生理刺激，从而产生杂种优势。
近交衰退：在F1 代的近交（包括自交、兄妹交等）后代中，杂种优势大幅度减弱的现象。
超亲遗传：在分离世代（包括F2 及以后各世代）中出现性状值超出亲本范围（即大于高值亲本或小于低值亲本）的基因型的现象。
第八章
染色体突变：染色体受一些理化因子和未知的内外环境因子的影响而发生形态、结构和数目等方面的改变。
染色体的结构变异：染色体的某些区段发生改变，从而改变了基因的数目、位置
和顺序的染色体变异类型。
染色体的数目变异：染色体的数目发生不正常改变的染色体变异类型。包含整套
染色体的增减和单条或多条染色体的增减。
重建：在原来的位置按原来的方向通过修复而重聚。
非重建性愈合：断裂的染色体同其它染色体或其它染色体断裂端接合，并经重建改变原来的结构。
不愈合：不含着丝粒的游离染色体片段丢失，留下游离的染色体断裂端（含着丝粒）。
缺失：是指染色体出现断裂并丢失部分染色体片段的一种染色体结构变异类型。缺失杂合体：某个体的体细胞内同时含有正常染色体及其缺失染色体。
缺失纯合体：某个体的体细胞内缺失染色体是成对的。
重复：是指染色体本身的某一片段再一次在该染色体上出现的染色体结构变异类型，即染色体多了自己的某一区段。
顺向（或顺接）重复：重复片段的基因排列直线顺序仍按原线性方向排列。
Ab. cdef →ab.cdcdef
反向（或反接）重复：重复片段的基因直线顺序与原排列的线性方向相反。
Ab. cdef→ab.cdeedf
倒位：是指一条染色体的中间出现两个断裂点，断裂后中间的染色体片段经180°颠倒重接，该片段的基因线性顺序同原顺序相反的一种染色体结构变异类型。
臂内倒位：倒位片段不包含着丝粒的倒位。abcd2ef →acbd2ef
臂间倒位：包含有着丝粒片段的倒位。abcd2ef →abe2dcf
易位：是指两个（或两个以上）非同源染色体之间发生的染色体片段转移的一种染色体结构变异类型。
单向易位或简单易位：断裂的染色体片段单方向的从一条染色体转移到另一条非
同源染色体上的一种易位现象。如wx.ydez。少见。
相互易位：非同源染色体间断裂染色体片段的相互转移的易位类型。Ab.cde和wx.yz→ab.cz和wx.yde就是相互易位染色体。多个非同源染色体的相
互易位叫复合易位。
罗伯逊易位：非同源染色体发生着丝粒区域融合的一种易位类型。
染色体组：一个属内各个种所特有的维持其生活机能所需的最低限度的一套基本染色体；由每一种同源染色体中的一条所组成。以x 表示。
整倍体：含完整染色体组的细胞或生物。
整倍体变异：指细胞中按一个染色体组的基数成倍地增加或减少的染色体数目变异类型。
一倍体：含有一个染色体组的细胞或生物，记为x 。
单倍体：含有配子染色体数的生物，记为n ，它具有正常体细胞染色体数（2n）的一半。
多倍体:具有两个以上染色体组的细胞或生物。
同源多倍体：指增加的染色体组来自同一物种，一般是由二倍体的染色体直接加倍的。
异源多倍体：指增加的染色体组来自不同物种，一般是由不同种、属间的个体杂交，其杂种再经过染色体加倍得来的。
同源异源多倍体：异源多倍体的染色体数再加倍后的个体。
双倍体：具有合子染色体数（2n）的异源多倍体。
非整倍体：含不完整染色体组的细胞或生物。
非整倍体变异：指在正常合子染色体数目（2n）的基础上发生了个别染色体增减的染色体数目变异类型。
亚倍体：染色体数少于2n 的细胞或生物。
超倍体：染色体数多于2n 的细胞或生物，也称多体。
双体：2n 的正常个体。
单体：是指二倍体染色体组丢失一条同源染色体的生物个体，用2n-1 表示。
缺体：是指二倍体染色体组丢失一对同源染色体的生物个体，又称零体。用2n-2表示。一般来源于单体（2n-1）的自交。
三体：是指二倍体染色体组中多一条同源染色体的现象。用2n+1 表示。两对同源染色体各多一条为双三体，即2n+1+1 。
四体：是指二倍体染色体组中某一同源染色体又增加了一对染色体的个体。用2n+2 表示。绝大多数四体（2n+2）是从三体的子代群体内找到的。
嵌合体：指含有两种以上染色体数目或类型细胞的个体，如2n/2n-1，XX/XY，XO/XYY 等。将含有雌雄两种细胞类型的称为雌雄嵌合体或两性嵌合
体。
染色体断裂—愈合学说：
假显性或拟显性：杂合子的一条同源染色体上的显性等位基因缺失，导致另一条同源染色体上的隐性等位基因得以表达的现象。
第九章
突变：是生物体正常DNA序列的改变，这种改变往往导致生物体性状发生遗传的变异。
突变体或突变型:发生突变的细胞或个体。
野生型：没有发生突变的正常细胞或个体。
性细胞突变：突变发生在性细胞中，突变基因就可能通过配子传递给下一代，并且这种突变在后代的体细胞和性细胞中都存在，也称种系突变。体细胞突变：如果突变仅发生在体细胞中，那么突变不能传递给后代，这样的突变称体细胞突变。
形态突变：主要影响生物体的外观形态结构，如形态、大小、色泽等肉眼可见的突变，也叫可见突变。
生化突变：由于诱变因素导致生物代谢功能的变异。
致死突变：是指导致生物体生活力下降乃至死亡的突变。
条件致死突变：是指某突变在一定的条件下表现致死效应，而在其他条件下却能存活。
突变重演性：是指相同的基因突变可以在同种生物的不同个体、不同时间、不同地点重复地发生和出现。
突变的可逆性：是指突变可以从正常的野生型突变成突变型，也可从突变型再突变回复为原来的野生型。
基因突变的多向性：是指一个基因可突变成它的不同的复等位基因，如基因A
可以突变为a1,a2,a3…
中性突变：控制一些次要性状基因，即使发生突变，也不会影响生物的正常生理活动，因而仍能保持其正常的生活力和繁殖力，为自然选择保留下
来并逐渐成为物种的特征。如水稻芒的有无等。
突变的平行性：是指亲缘关系相近的物种因遗传基础比较近似而往往发生相似的基因突变的现象。
碱基替换：指DNA 分子中一个碱基对被另一个碱基对所代替的现象。分转换和颠换两种。
同义突变：指基因的蛋白质编码序列中发生单个碱基对的替换突变，但其后果并没有改变最后产生的蛋白质的结构。
错义突变：即碱基替换使DNA序列发生改变，mRNA上相应的密码子发生改变，导致蛋白质中相应氨基酸发生改变，有可能影响、改变或丢失原来
蛋白质产物的功能或获得新功能。
无义突变：指碱基替代后，一个编码氨基酸的密码子点突变成一个终止密码子，使多肽合成提前终止，产生了缺失原有羧基端片段的缩短了的肽链。显性突变：原来隐性基因变为显性基因的过程。
隐性突变：原来的显性基因变为隐性基因的过程。
自发突变：是指不存在人类干扰的自然发生的突变。其突变频率很低。
增变基因：当发生突变时，能导致整个基因组的突变率明显上升的基因。
诱发突变：人为用物理射线、化学诱变剂处理所诱发产生的突变。
化学诱变：通过化学诱变剂引起的基因突变。
光修复: 经过解聚作用使突变恢复正常的过程。
复制型转座：指转座因子在转座期间先复制一份拷贝，而后拷贝转座到新的位置，在原来的位置上仍然保留原来的转座因子。
非复制型转座：指转座因子转座时作为一个物理的整体直接从一个位点移到另一个位点，并留在插入位置上，这种转座只需转座酶的作用。插入
序列、复合转座子Tn10及Tn5和Ac、Ds的转座等。
保留型转座：转座因子从供体位点上切离、插入到靶位点上，在一系列的反应中供体上转座子两侧的DNA双链都被保留着。该机制类似于λ噬菌体
的整合作用。
移码突变：插入或缺失的碱基数为 3n±1 或 2，造成移码突变。
整码突变：插入或缺失碱基数为 3n ，造成整码突变。
第十章
遗传工程：就是人类用近代科学技术的最新成就，在离体条件下进行遗传操作，按照既定目标，有计划地改变生物遗传性，甚至建造新物种的一门学
科。
广义的遗传工程：包括细胞工程、染色体工程、基因工程和在此基础上的克隆技术等几个方面的内容。
狭义的遗传工程：指在分子水平上进行遗传操作的基因工程。
同种染色体代换系：指植物体本来具有的染色体中，有某条或某对染色体缺失，
而代之以其他染色体，包括缺体—四体植物和单体—三体
植物。
相同染色体代换系：指染色体组相同的其他植物的一对同源染色体代替了植物中
的一对同源染色体。体细胞中染色体数目为 2n ，减数分裂
时成 nⅡ。
异种染色体代换系：指染色体组不同的其它植物的染色体代替了植物中本来具有
的染色体，包括单体异代换系和二体异代换系。
细胞融合：又称体细胞杂交，指将不同来源的原生质体（去壁细胞）相融合并使之分化再生，形成新物种或新品种的技术。
基因工程：按照预先设计的生物施工蓝图，采用分子生物学和现代生物技术，对基因进行操纵，以达到定向改变生物的目的。
载体：用来运载目的基因的工具称为载体，常用的载体包括质粒载体和病毒栽体。重组DNA分子：外源 DNA 与载体DNA 相连接而形成的DNA分子。
转化:以细菌质粒 DNA 作载体，将外源 DNA 导入宿主的过程。
转染：噬菌体或病毒 DNA 为载体，将外源 DNA 片段导入宿主细胞的过程。
克隆:表示复制一个生物个体，如用一只动物或一株植物，复制出一群个体，其中的每一个体都具有与母本相同的基因(遗传因子)。
基因克隆：指在分子(DNA)水平上开展研究工作以获得大量相同的基因及其表达产物。
细胞克隆：是在细胞水平上开展研究工作以获得大量相同的细胞；
个体克隆：经过一系列的操作产生一个或多个与亲代完全相同的个体，如克隆羊等
组织克隆：通过细胞培养定向诱导分化发育成为特定组织的技术，如克隆皮肤、心脏器官等。
细胞全能性：任何细胞都有可能发育成一个完整的有机体，这种特性称为细胞的全能性。
细胞工程：是应用细胞生物学和分子生物学的理论和方法，在细胞水平上进行遗传操作及进行大规模的细胞和组织培养。
第十一章
核外遗传学：研究的是细胞核染色体以外的遗传物质的结构、功能及遗传信息传递的知识体系。
核外遗传：由胞质遗传物质引起的遗传现象（又称非染色体遗传、非孟德尔遗传、染色体外遗传、核外遗传、母性遗传）。
核外基因组：所有细胞器和细胞质颗粒中遗传物质的统称。
母体效应：也称母性影响，是指子代某一性状的表型不受本身基因型的支配，而由母体的核基因型决定，导致子代的表型与母体基因型相同的现象。母系遗传：
第十二章
生物的生殖过程：是指从雌、雄性器官发生起，直至产生新一代的全部历程。生殖遗传学：阐述和研究生物在生殖过程中的遗传和变异规律的遗传学分支学科。
世代交替：有性生殖生物的一个完整的生命周期，包括一个有性世代和一个无性世代，二者交替进行，称为世代交替。
传粉：成熟花粉落到雌蕊柱头上的过程
自花授粉:同一朵花内或同株上花朵间进行授粉受精,这些植物通常是雌雄同花或同株。
异花授粉：不同株的花朵间进行授粉受精，这些植物通常是雌雄异株。
受精：雌配子与雄配子融合为1个合子。
双受精：1 个精核与卵细胞结合为合子，发育成胚，同时另 1 个精核与 2 个极核结合形成三倍体胚乳的过程。
种子：胚＋胚乳＋母体组织。
胚乳直感（花粉直感）：在 3n 胚乳的性状上由于精核的影响而直接表
现父本某些性状的现象。
果实直感：种皮或果皮组织在发育过程中由于花粉影响而
表现父本的某些性状。
生殖障碍：具有正常功能的雌雄配子之间的受精被阻止或雌、雄配子一方发育不正常，不能完成受精过程的现象。
植物的自交不亲和性：能产生具有正常功能且同期成熟的雌雄配子的雌雄同株植
物，在自花授粉或相同基因型异花授粉时不能完成受精的
现象。
无融合生殖：指不经过雌雄配子融合的受精作用而繁衍后代的生殖方式。有人将植物中包括营养繁殖在内的一切形式的无性生殖都定义为“无融合
生殖”。
本节所指的无融合生殖：植物发生在胚珠内的、不经受精作用而产生种子的生殖
方式，包括单倍体无融合生殖和二倍体无融合生殖两种
类型。
单倍体无融合生殖：由单倍体精卵细胞、助细胞、反足细胞直接发育为个体的生
殖方式。
配子体无融合生殖：由精细胞或卵细胞不经过受精而直接发育成个体的生殖方
式。孤雌生殖、孤雄生殖。
无配子生殖：由助细胞或反足细胞直接发育为个体的生殖方式。
半融合生殖：精子核进入卵细胞，但并不与卵核融合，精卵核各自独立分裂，形成嵌合体胚的生殖方式。
不育性：是指生物个体不能产生有功能的配子或不能产生在一定条件下能够存活的合子的现象。
雄性不育性：由于雄蕊退化或变形、花药异常、孢子囊退化、小孢子退化、花粉功能性缺陷等导致的不育性。
细胞质雄性不育性（CMS）：细胞质基因与细胞核基因相互作用导致的雄性不育性，
又称核质互作雄性不育性。
杂种不育性：不同物种间杂交有时虽能完成受精过程形成合子，但因受精不完全而不能正常生长；或虽能长成植株，但不能受精结实获得杂种后代
的现象。
性反转：由雌性变成雄性，或雄性变成雌性的现象称为性反转。
伴性遗传（性连锁遗传）：决定遗传性状的基因位于性染色体上，从而使性状表
现与性别有关的特殊遗传方式。由X染色体上的基因
决定的性状的遗传称为X连锁遗传。
限性性状：生物有些性状仅局限于某一性别，例如母鸡下蛋、母畜产子、母牛泌乳、男人长胡须等，这样的性状称为限性性状，限性性状的遗传方式
称为限性遗传，控制限性性状的基因称限性基因。
从性遗传：又称性影响遗传或性控遗传，是常染色体上的等位基因杂合时，雌、雄个体不同表型的遗传现象。决定从性遗传的基因称为从性基因。近交或近亲交配：有亲缘关系的个体间的交配或配子的结合。
杂交：无亲缘关系或亲缘关系较远的个体间交配。
远交：亲缘关系较远的个体间的交配。
远缘杂交：同一个属内的两个种之间的交配，甚至属间、科间的两个种之间的交配。
近缘杂交或种内杂交（简称杂交）：同一种内不同品种之间的交配。
单交：两种基因型个体之间只进行一次交配。
复交：三种或三种个以上基因型个体间进行两次或两次以上的交配。
三交：是指三种不同基因型个体进行两次交配，
双交：是指两个单交的F1再杂交，参加杂交的可以是三个亲本或是四个亲本。四交：是指四个亲本的序列杂交。
自交：来源于同一个体的雌、雄配子间的受精结合。
回交：是指杂种后代与其两个亲本之一的再次交配。
轮回亲本：被用来连续回交的亲本甲称为轮回亲本。
非轮回亲本：未被用来连续回交的亲本乙称为非轮回亲本。
孤雌生殖：有些动物群体的卵子发生过程中，因减数分裂异常产生二倍体的配子，不需要受精直接由配子发育成个体，这种生殖方式称为孤雌生殖。杂种优势：指两个形状不同的亲本杂交产生的杂种，在生长势、生活；力、生殖力、抗逆性、产量或品质等方面优于其亲本的现象。
遗传学名词解释
1 Chromosomal disorders:染色体结构和数目异常而导致的疾病。如Down’s综合征(+21)，猫叫综合征(5p-)。 2 Single gene disorders: 由于控制某个性状的等位基因突变导致的疾病称之。 3 Polygenic disorders:一些常见病和多发病的发生由遗传因素和环境因素共同决定，遗传因素中不是一对等位基因，而是多对基因共同作用于同一个性状。 4 Mitochondrial disorders：是指线粒体DNA上的基因突变导致所编码线粒体蛋白质结构和数目异常，导致线粒体病。线粒体是位于细胞质中的细胞器，故随细胞质(母系)遗传。 4 Somatic cell disorders: 体细胞中遗传物质突变导致的疾病。 5 分离律 (Law of segregation)基因在体细胞内成对存在，在生殖细胞形成过程中，同源染色体分离，成对的基因彼此分离，分别进入不同的生殖细胞。细胞学基础：同源染色体的分离。 6 自由组合律（law of independent assortment）在生殖细胞形成过程中，不同的非等位基因，可以相互独立的分离，有均等的机会组合到—个生殖细胞的规律性活动。 7 连锁与互换定律-（law of linkage and crossing over）位于同一染色体上的两个基因，在生殖细胞形成时，如果它们相距越近，一起进入同一生殖细胞的可能性越大；如果相距较远，它们之间可以发生交换。 8 Gene mutation: DNA分子中的核苷核序列发生改变，导致遗传密码编码信息改变，造成基因表达产物蛋白质的氨基酸变化，从而引起表型的改变。 9 Point mutation：指单个碱基被另一个碱基替代。转换(transition)：嘧啶之间或嘌呤之间的替代。颠换(transversion)：嘧啶和嘌呤之间的替代。 10 Same sense mutation：碱基替换后，所编码的氨基酸没有改变。多发生于密码子的第三个碱基。 11 Missense mutation：碱基替换后，改变了氨基酸序列。错义突变多发生于密码子的第一、二个碱基 12 Nonsense mutation：碱基替换后，编码氨基酸的密码子变为终止密码子（UAA、UGA、UAG），多肽链合成提前终止。 13 Frame shift mutation：在DNA编码序列中插入或丢失一个或几个碱基，造成插入或缺失点下游的DNA编码框架全部改变，其结果是突变点以后的氨基酸序列发生改变 14 dynamic mutation ：人类基因组中的一些重复序列在传递过程中重复次数发生改变导致遗传病的发生，称动态突变。
遗传学名词解释大全
autoregulation 自我调节：基因通过自身的产物来调节转录。 autosome 常染色体：性染色体以外的任何染色体。 auxotroph 营养缺陷型：微生物的一种突变体，它不能合成生长所需的物质，培养时必须在培养基中加入此物质才能生长。 back mutation 回复突变：见reversion bacteriophage (phage) 一种感染细菌的病毒。 balance model 平衡模型：关于遗传变异比例的一种模型，它认为自然选择维持了群体中大量遗传变异的存在。 balanced polymorphism 平衡多态现象：稳定的遗传多态现象是由自然选择来维持的。 Barr body 巴氏小体：在正常雌性哺乳动物的核中有一个高度凝聚的染色质团，它是一个失活的X染色体。 base analog 碱基类似物：一种化学物质，其分子结构和DNA的碱基相似，在DNA的代谢过程中有时会取代正常碱基，结果使DNA的碱基发生突变。 bead theory 串珠学说：已被否定的学说，认为基因附着在染色体上，就象项链上的串珠。它既是突变单位又是重组单位。 binary fission 二分分裂：一个细胞分裂为大小相近的两个子细胞的过程。binomial distribution 二项分布：具有两种可能结果的 biparental zygote 双亲合子：又称双亲遗传(biparental inheriance)，衣藻(chlamydomonas) 的合子含有来自双亲的DNA。这种细胞一般很少见。 biochemical mutation 生化突变，见自发突变(autotrophic mutation)。bivalent 二价体：在第一次减数分裂时彼此联合的一对同源染色体。bottleneck effect 瓶颈效应：一种类型的漂变。当群体很小时产生这种效应，结果使基因座中有的基因丢失了。 branch-point sequence 分支点顺序：在哺乳动物细胞中的保守顺序：YNCURAY(Y: 嘧啶,R:嘌呤, N:任何碱基)，位于核mRNA内含子和II 类内含子3'端附近，其中的A可通过5'-2'连接的方式和内含子5'端相连接，在剪接时形成套马索状结构。 broad-sense heritability 广义遗传力：表型方差中所含遗传方差的百分比。cotplot 浓度时间乘积图：一个样本单位单链DNA分子复性动力学曲线。以结合为双链的量为纵坐标，以DNA浓度和时间的乘积为横坐标作出的DNA复性动力学曲线 C value C值：生物单倍体基因所含的DNA总量。 CAAT element CAAT元件：真核启动子上游元件之一，常位于上游-80bp附近，其功能是控制转录起始频率，保守顺序是 5'-GGCCAATCT-3'。 cancer 癌：恶性肿瘤，细胞失控，异常分裂且在生物体内可播散。 5'-capping -5'加帽：在 mRNA加工的过程中在前体 mRNA分子的5'端加上甲基核苷酸的“帽子”。 catabolite repression (glucose effect) 分解代谢物阻遏（糖效应）：当糖存在时能诱发细菌操纵子的失活，即使操纵子的诱导物存在也是如此。 cDNA 互补DNA：以mRNA为模板，以反转录酶催化合成的DNA的拷贝。 cDNA clone cDNA分子克隆：将cDNA片段装在载体上转化细菌扩增出多克隆的过程，最终可建立cDNA文库。
遗传学名词解释
1、原核细胞：没有核膜包围的核细胞，其遗传物质分散于整个细胞或集中于某一区域形成拟核。如：细菌、蓝藻等。 2、真核细胞：有核膜包围的完整细胞核结构的细胞。多细胞生物的细胞及真菌类。单细胞动物多属于这类细胞。 3、染色体：在细胞分裂时，能被碱性染料染色的线形结构。在原核细胞内，是指裸露的环状DNA分子。 4、姊妹染色单体：一条染色体(或DNA)经复制形成的两个分子，仍由一个着丝粒相连的两条染色单体。 5、同源染色体：指形态、结构和功能相似的一对染色体，他们一条来自父本，一条来自母本。 6、染色体组：在通常的二倍体的细胞或个体中，能维持配子或配子体正常功能的最低数目的一套染色体。或者说是指细胞内一套形态、结构、功能各不相同，但在个体发育时彼此协调一致，缺一不可的染色体。 7、一倍体：具有一个染色体组的细胞或个体，如，雄蜂。 8、单倍体：具有配子(精于或卵子)染色体数目的细胞或个体。如，植物中经花药培养形成的单倍体植物。 9、二倍体：具有两个染色体组的细胞或个体。绝大多数的动物和大多，数植物均属此类 10、二价体：一对同源染色体在减数分裂时联会配对的图象。 11、联会：在减数分裂过程中，同源染色体建立联系的配对过程。 12、染色质或染色体：指细胞间期核内能被碱性染料(洋红、苏木精等)染色的纤细网状物质，现在是指真核细胞间期核中DNA、组蛋白、非组蛋白、以及少量RNA组成的一串念珠状的复合体。当细胞分裂时，核内的染色质便螺旋化形成一定数目和形状的染色体。 13、超数染色体：有些生物的细胞中出现的额外染色体。也称为B染色体。 14、联会复合体：是同源染色体联会过程中形成的非永久性的复合结构，主要成分是碱性蛋白及酸性蛋白，由中央成分(central element)向两侧伸出横丝，使同源染色体固定在一起。 15、姊妹染色单体：二价体中一条染色体的两条染色单体，互称为姊妹染色单体。 16、反应规范：遗传型对环境反应的幅度（某一基因型在不同环境条件下反应的范围。） 17、交叉的端化：交叉向二价体的两端移动，并且逐渐接近于末端的过程叫做交叉端化。 18、受精：雄配子(精子)与雌配子(卵细胞)融合为1个合子过程。 19、双受精： 1个精核(n)与卵细胞(n)受精结合为合子(2n)，将来发育成胚。另1精核(n)与两个极核(n+n)受精结合为胚乳核(3n)，将来发育成胚乳的过程。 20、胚乳直感：在3n胚乳的性状上由于精核的影响而直接表现父本的某些性状，这种现象称为胚乳直感或花粉直感。 21、果实直感：种皮或果皮组织在发育过程中由于花粉影响而表现父本的某些性状，则另称为果实直感。 22、无融合生殖：雌雄配子不发生核融合的一种无性生殖方式。认为是有性生殖的一种特殊方式或变态。 23、细胞周期：从一次有丝分裂结束到下一次有丝分裂开始的时期。 25、无性生殖：通过亲本营养体的分割而产生许多后代个体，这一方式也称为营养体生殖。例如，植物利用块茎、鳞茎、球茎、芽眼和枝条等营养体产生后代，后代与亲代具有相同的遗传组成。 26、性状：生物体所表现的形态特征和生理特性。 27、单位性状：把生物体所表现的性状总体区分为各个单位，这些分开来的性状称为。 28、显性性状：当两个具有相对性状的纯合亲本杂交时，子一代出现的一个亲本性状。
遗传学名词解释
一、名词解释：（每小题3分，共18分） 1、外显子：把基因内部的转译部分即在成熟mRNA中出现的序列叫外显子。 2、复等位基因：在种群中，同源染色体的相同座位上，可以存在两个以上的等位基因，构成一个等位基因系列，称为复等位基因。 3、F因子：又叫性因子或致育因子，是一种能自我复制的、微小的、染色体外的环状DNA分子，大约为大肠杆菌全长的2%，F因子在大肠杆菌中又叫F质粒。 4、F'因子：把带有部分细菌染色体基因的F因子叫F∕因子。 5、母性影响：把子一代的表型受母本基因型控制的现象叫母性影响。 6、伴性遗传：在性染色体上的基因所控制的性状与性别相连锁，这种遗传方式叫伴性遗传。 7、杂种优势：指两个遗传组成不同的亲本杂交产生的杂种一代在生长势、生活力、繁殖力、抗逆性以及产量和品质等性状上比双亲优越的现象。 8、隔裂基因：真核类基因的编码顺序由若干非编码区域隔开，使阅读框不连续，这种基因称为隔裂基因，或者说真核类基因的外显子被不能表达的内含子一一隔开，这样的基因称为隔裂基因。 9、细胞质遗传：在核外遗传中，其中由细胞质成分如质体、线粒体引起的遗传现象叫细胞质遗传。 10、同源染色体：指形态、结构和功能相似的一对染色体，他们一条来自父本，一条来自母本。 11、跳跃基因（转座因子）：指细胞中能改变自身位置的一段DNA序列。 12、基因工程：狭义的遗传工程专指基因工程，更确切的讲是重组DNA技术，它是指在体外将不同来源的DNA进行剪切和重组，形成镶嵌DNA分子，然后将之导入宿主细胞，使其扩增表达，从而使宿主细胞获得新的遗传特性，形成新的基因产物。 13、性导：利用F∕因子形成部分二倍体叫做性导(sex-duction)。 14、转导：以噬菌体为媒介，将细菌的小片断染色体或基因从一个细菌转移到另一细菌的过程叫转导。 15、假显性：(pseudo-dominant)：一个显性基因的缺失致使原来不应显现出来的一个隐性等位基因的效应显现了出来，这种现象叫假显性。 16、核外遗传：由核外的一些遗传物质决定的遗传方式称核外遗传或非染色体遗传。 17、常染色质与异染色质：着色较浅，呈松散状，分布在靠近核的中心部分，是遗传的活性部位。着色较深，呈致密状，分布在靠近核内膜处，是遗传的惰性部位。又分结构异染色质或组成型异染色质和兼性异染色质。前者存在于染色体的着丝点区及核仁组织区，后者在间期时仍处于浓缩状态. 18、等显性（并显性，共显性）：指在F1杂种中，两个亲本的性状都表现出来的现象。 19、限性遗传与从性遗传：限性遗传：是指位于Y染色体(XY型)或W染色体(ZW型)上的基因所控制的遗传性状只限于雄性或雌性上表现的现象。从性遗传：指常染色体上的基因控制的性状在表型上受个体性别影响的现象。 20、连锁群：存在于一个染色体上的各个基因经常表现相互联系，并同时遗传于后代，这种存在于一个染色体上在遗传上表现一定程度连锁关系的一群基因叫连锁群。 21、核型与核型分析：通常把有丝分裂中期染色体的形态、大小和数目称为核型，通过细胞学观察，取得分散良好的细胞分裂照片，就可测定染色体数目、长度、着丝粒位置、臂比、随体有无等特征，对染色体进行分类和编号，这种测定和分析称为核型分析。 22、位置效应：基因由于变换了在染色体上的位置而带来的表型效应改变的现象。 23、平衡致死品系：两个连锁的隐性致死基因，以相斥相的形式存在于一对同源染色体上，由于倒位抑制交换作用，永远以杂合状态保存下来，表型不发生分离的品系叫做平衡致死品系，也叫永久杂种。24、基因突变：是染色体上一个座位内的遗传物质的变化，从一个基因变成它的等位基因。也称点突变。从分子水平上看，基因突变则为DNA分子上具有一定遗传功能的特定区段内碱基或碱基顺序的变化所引起的突变，最小突变单位是一个碱基对的变化，是产生新基因的源泉，生物进化的重要基础，诱变育种的理论依据。 25、部分二倍体：含一个亲本的全部基因组和另一亲本部分基因组的合子叫部分二倍体或部分合子。 26、移码突变:在DNA复制中发生增加或减少一个或几个碱基对所造成的突变。 27、镶嵌显性:指在杂种的身体不同部位分别显示出显性来的现象. 28、表型模写（拟表型）:有时环境因子引起的表型改变和某基因突变引起的表现型改变很相似，这叫表型模拟或拟表型。 29、等位基因:等位基因是指位于同源染色体上，占有同一位点，但以不同的方式影响同一性状发育的两个基因。
遗传学名词解释
遗传学名词解释 11、性状：生物体或其组成部分所表现的形态、生理或行为特征称为性状(character/trait) 13、相对性状：不同生物个体在单位性状上存在不同的表现，这种同一单位性状的相对差异 称为相对性状 14、显性（dominate）性状：在子一代中出现来的某一亲本的性状。 15、隐性 (recessive)性状：在子一代中未出现来的某一亲本的性状。 17、基因型(genotype)：指生物个体基因组合，表示生物个体的遗传组成，又称遗传型； 18、表现型(phenotype)：指生物个体的性状表现，简称表型。 19、纯合基因型：具有一对相同基因的基因型称为纯合基因型(homozygous genotype)，如 CC和cc；这类生物个体称为纯合体(homozygote)。 ●显性纯合体(dominant homozygote), 如：CC. ●隐性纯合体(recessive homozygote), 如：cc. 21、基因的分离定律：一对等位基因在杂合体中各自保持其独立性，在配子形成时，彼此分 开，随机地进入不同的配子，在一般情况下：F1杂合体的配子分离比 为1:1，F2表型分离比是3:1，F2基因型分离比为1:2:1 22、测交(test cross)法：即把被测验的个体与隐性纯合亲本杂交，根据侧交子代（Ft）的 表现型和比例测知该个体的基因型。 23、独立分配定律：支配两对（或两对以上）不同性状的等位基因，在杂合状态时保持其独 立性。配子形成时，各等位基因彼此独立分离，不同对的基因自由组合。 24、系谱分析法：用图解表明一个家族中某种性状（或遗传疾病）发生的情况，进而判断该 性状（或遗传疾病)的遗传方式。 27、外显率(penetrance)：指在特定环境中，某一基因型(常指杂合子)个体显示出预期表型 的频率(以百分比表示)。就是说同样的基因型在一定的环境中有的 个体表达了，而有的个体可能没有表达，这样外显率就小于100％ ——不完全外显。外显率为100％——完全外显 28、表现度（expressivity）：是指具有相同基因型的个体之间基因表达的变化程度。 29、共显性/并显性：一对等位基因的两个成员在杂合体中都表达的遗传现象。 30、镶嵌显性：由于等位基因的相互作用，双亲的性状在子代同一个体的不同部位表现的镶 嵌图式。 31、隐性致死基因：在杂合时不影响个体的生活力，但在纯合时有致死效应的基因。 32、显性致死基因（dominant lethal gene）：在杂合状态下即表现致死作用的致死基因 33、复等位基因：在群体中占据某同源染色体同一座位的两个以上的决定同一性状的基因 34、基因互作：基因在决定同一生物性状表现时，所表现出来的相互作用。 35、互补基因：两对非等位的显性基因同时存在并影响生物的某同一性状时才使之表现该性 状，其中任一基因发生突变都会导致同一突变性状出现，这类基因称为互补基因。 37、叠加效应：不同基因对性状产生相同影响，只要两对等位基因中存在一个显性基因，表 现为一种性状；双隐性个体表现另一种性状；F2产生15:1的性状分离比例。 这类作用相同的非等位基因叫做叠加基因 38、上位效应：影响同一性状的两对非等位基因中的一对基因（显性或隐性）掩盖另一对显 性基因的作用时，所表现的遗传效应称为上位效应，其中的掩盖者称为上位 基因，被掩盖者称为下位基因。 39、显性上位：在上位效应中，起掩盖作用的是一个显性基因，使另一个显性基因的表型被 抑制，孟德尔F2表型比率被修饰为12：3：1
遗传学名词解释
Explaining of genetics nouns 一、Explain the following terms and concepts. 1、heredity;（遗传）transmission of traits from one generation to another 2、transmission genetics;（传递遗传学）is the brand dealing with the transmission of genes and genetic traits from generation to generation,and how genes recombine 3、centromeres; （着丝点）each chromosome often has a constriction along its length 4、zygote;（合子）the cell produced by the fusion of male are female gametes 5、autosomes; （常染色体）chromosomes other than sex chromosome 6、sister chromatid; （姐妹染色单体）a chromatud denved from replication of one chromosome during interphase of the cell cycle 7、chromatin; （染色质）the mixture of DNA and protein 8、semiconservative replication;（半保留复制）a model of DNA replication in which a double-stranded molecule replocates in such a way that the daughter moleculars are composed of one parental(dd)and one nemly synthesized serand 9、the replication fork; （复制叉）the region where the helix unwinds and new DNA 10、replicon; （复制子）DNA replicated from a single origin 11、codon; （密码子）the DNA sequence of a gene is divided into a series of units of three bases 12、degeneracy; （简并）the number of codons is greater,all of the amino acids,with the exception of methionine and typtophan,are encodoned by more that one codon 13、hereditary traits; （遗传性状）the characteristics of an individual that one transmitted from one generation to another 14、Genotype; （基因型）the genetic constitution of an organism 15、phenotype; （表现型）is the observable properties(structural and functional)of organism produced by the interaction between its genotype and the environment 16、pure-breeding lines; （纯种品系）this refers to organisms which have been inbred for many generations in which a certain phenotype remains the same 17、dominance;（显性）in hybrids between two individuals with different phenotypes only ine phenotype may be observed 18、testcross; （测交）is a cross of an individual of unknown genetype (usually expressing the dominant phenotype)with a known homozygous recessive individual in order to determine the unknown genetype 19、the dihybrid cross;（双因子杂交）a cross involving two pairs of contrasting traits 20、complete dominance; （完全显性）is the phenoment in which one alleles is dominant to another,so that the neterozygote(F1)is the same as that of the homozygous dominant 21、incomplete dominance; （不完全显性）expression of heterozygous(F1)phenotype which is distinct from and often intermediate to that of either parent 22、multiple alleles; （复等位基因）three or more alleles of the same gene 23、epistasis; （上位作用）is a from of gene interaction in which one gene masks the phenotypic expression of another 24、linkage; （连锁）is the tendency of for alleles of two or more genes to be passed together from one generation to the next
遗传学名词解释
名词解释： 1、遗传与变异：生物通过繁殖的方式来繁衍种族，保持生命在世代间的连续，保持子代与亲代的相似与类同，这种现象叫遗传，遗传的本质就是遗传物质通过不断地复制和传递，保持亲代与子代间的相似与类同，与此同时，亲代与子代之间，子代个体之间总存在着不同程度的差异，包括环境差异与遗传物质差异，这种差异就是变异。 2、遗传变异：变异不一定都能遗传，只有由遗传物质改变导致的变异可以传递给后代，这种变异叫遗传变异。 3、遗传学： 经典定义：研究生物的遗传和变异现象及其规律的一门学科。 现代定义： （1）在生物的群体、个体、细胞和基因等层次上研究生命信息（基因）的结构、组成、功能、变异、传递（复制）和表达规律与调控机制的一门科学－－基因学。 （2）研究基因和基因组的结构与功能的学科。 名词解释： １、性状：在遗传学上，把生物表现出来的形态特征和生理特征统称为性状。 2、相对性状：同一性状的两种不同表现形式叫相对性状。 3、显性性状：孟德尔把F1表现出来的性状叫显性性状，F1不表现出来的性状叫隐性性状。 4、性状分离现象：孟德尔把F2中显现性状与隐性性状同时表现出来的现象叫做性状分离现象。 5、等位基因与非等位基因：等位基因是指位于同源染色体上，占有同一位点，但以不同的方式影响同一性状发育的两个基因。非等位基因指位于不同位点上，控制非相对性状的基因。 6、自交：F1代个体之间的相互交配叫自交。 7、回交：F1代与亲本之一的交配叫回交。 8、侧交：F1代与双隐性个体之间的交配叫侧交。 9、基因型和表型 基因型是生物体的遗传组成，是性状得以表现的内在物质基础，是肉眼看不到的，要通过杂交试验才能检定。如cc,CC,Cc。 表型是生物体所表现出来的性状，是基因型和内外环境相互作用的结果，是肉眼可以看到的。如花的颜色性状。 10、纯合体、杂合体 由两个同是显性或同是隐性的基因结合的个体，叫纯合体，如CC,cc。由一个显性基因与一个隐性基因结合而成的个体，叫杂合体，如Cc。 11、真实遗传 指纯合体的物种所产生的子代表型与亲本表型相同的现象。纯合体所产生的后代性状不发生分离，能真实遗传，杂合体自交产生的后代性状要发生分离，它不能真实遗传。 名词解释： 1、染色体与染色质：是指核内易于被碱性染料着色的无定形物质，是由DNA、组蛋白、非组蛋白及少量RNA组成的复合体，以纤丝状存在于核膜内面。当细胞分裂时，核内的染色质便螺旋化形成一定数目和形状的染色体。两者是同一物质在细胞分裂过程中表现的不同形态。核内遗传物质就集中在这染色体上。 2、常染色质与异染色质：着色较浅，呈松散状，分布在靠近核的中心部分，是遗传的活性部位。着色较深，呈致密状，分布在靠近核内膜处，是遗传的惰性部位。又分结构异染色质或组成型异染色质和兼性异染色质。前者存在于染色体的着丝点区及核仁组织区，后者在间期时仍处于浓缩状态， 3、核小体：是染色质的基本结构单位，直径10nm，其核心是由四种组蛋白（H2A、H2B、H3、H4各2分子共8分子）构成的扁球体。 4、同源染色体：指形态、结构和功能相似的一对染色体，他们一条来自父本，一条来自母本。 5、联会：分别来自父母本的同源染色体逐渐成对靠拢配对，这种同源染色体的配对称为联会。
遗传学名词解释及复习解答(部分)
名词解释 染色体chromosome是指细胞分裂过程中，由染色质聚缩而呈现为一定数目和形态的复合结构 细胞周期cell cycle是细胞分裂增殖的周期，细胞从上一次分裂结束到下一次分裂结束所经历的时期减数分裂miosis是性母细胞成熟时，配子形成过程中发生的一种特殊形式的有丝分裂，所形成的配子染色体数减半。 生活周期life cycle即个体发育过程或称生活史，有性生殖的动植物生活周期是指从合子到个体成熟再到死亡所经历的一系列发育阶段 半保留复制semiconservative replicationDNA复制时，形成的新链DNA分子一链来自原来的亲本DNA分子，一链来自于新合成的DNA分子，这种复制方式称为半保留复制 性状character是指生物体所表现的形态特征和生理特征的总称 测交test cross是指被测验个体与隐性纯合个体间的杂交 等位基因allele控制一对相对性状位于同源染色体上对应位点的两个基因 基因互作interaction of gene不同对基因间相互作用共同决定同一单位性状表现结果的现象 连锁遗传linkage指在统一同源染色体上的非等位基因连在一起而遗传的现象 连锁群linkage group存在于同一染色体上的基因群 基因突变gene mutation指基因内部发生了化学性质的变化，与原来的基因形成对性关系 野生型wild type自然群体中最常见的类型 整倍体euploid 染色体数目是x整数倍的个体或细胞 非整倍体aneuploid正常染色体数（2n）的基础上增加或减少1条或若干染色体的个体或细胞 基因组genome指一个生物单倍体的染色体的数目即生物体全部遗传物质的总和 数量性状quantitative trait表现连续变异的性状 遗传率heritability指遗传方差在总方差（表型方差）中所占的比值，可以作为杂种后代进行选择的一个指标。 近亲繁殖inbreeding指血统或亲缘关系相近的两个个体间的交配，其极端类型为自交 轮回亲本recurrent parent被用来连续回交的亲本 杂种优势heterosis指两个遗传组成不同的亲本杂交产生的杂种一代，在生长势、生活力、繁殖力、产量和品质上比其亲本优越的现象 细胞质遗传cytoplasmic inheritance由细胞内的基因即细胞质基因所决定的遗传现象和遗传规律 干细胞stem cell是一类具有自我复制能力的多潜能细胞，在一定条件下，它可以分化成多种功能细胞 孟德尔群体mendelian group在一个的群体内，个体间随机交配，遗传因子以各种不同的方式从一代传递到下一代，这种群体称为孟德尔群体 遗传漂变genetic drift在一个小群体内由于抽样误差造成的群体金银频率随机波动的现象 交换值crossing-over value指同源染色体的非姊妹染色单体间有关基因的染色体片段发生交换的频率 简答题： 1、有丝分裂和减数分裂的过程，遗传学意义。 有丝分裂的遗传学意义：P20 减数分裂的遗传学意义：P23-24 细胞有丝分裂的遗传学意义：（1）每个染色体准确复制分裂为二，为形成两个子细胞在遗传组成上与母细胞完全一样提供了基础。（2）复制的各对染色体有规则而均匀地分配到两个子细胞中去，使两个细胞与母细胞具有同样质量和数量的染色体。 细胞减丝分裂的遗传学意义：（1）雌雄性细胞染色体数目减半，保证了亲代与子代之间染色体数目
遗传学名词解释
一、遗传学名词解释 1、原核细胞：没有核膜包围的核细胞，其遗传物质分散于整个细胞或集中于某一区域形成拟核。如：细 菌、蓝藻等。 2、真核细胞：有核膜包围的完整细胞核结构的细胞。多细胞生物的细胞及真菌类。单细胞动物多属于这 类细胞。 3、染色体：在细胞分裂时，能被碱性染料染色的线形结构。在原核细胞内，是指裸露的环状DNA分子。 4、姊妹染色单体：一条染色体(或DNA)经复制形成的两个分子，仍由一个着丝粒相连的两条染色单体。 5、同源染色体：指形态、结构和功能相似的一对染色体，他们一条来自父本，一条来自母本。 6、染色体组：在通常的二倍体的细胞或个体中，能维持配子或配子体正常功能的最低数目的一套染色体。或 者说是指细胞内一套形态、结构、功能各不相同，但在个体发育时彼此协调一致，缺一不可的染色体。 7、一倍体：具有一个染色体组的细胞或个体，如，雄蜂。 8、单倍体：具有配子(精于或卵子)染色体数目的细胞或个体。如，植物中经花药培养形成的单倍体植物。 9、二倍体：具有两个染色体组的细胞或个体。绝大多数的动物和大多，数植物均属此类 10、二价体：一对同源染色体在减数分裂时联会配对的图象。 11、联会：在减数分裂过程中，同源染色体建立联系的配对过程。 12、染色质或染色体：指细胞间期核内能被碱性染料(洋红、苏木精等)染色的纤细网状物质，现在是指真 核细胞间期核中DNA、组蛋白、非组蛋白、以及少量RNA组成的一串念珠状的复合体。当细胞分裂时，核内的染色质便螺旋化形成一定数目和形状的染色体。 13、超数染色体：有些生物的细胞中出现的额外染色体。也称为B染色体。 14、联会复合体：是同源染色体联会过程中形成的非永久性的复合结构，主要成分是碱性蛋白及酸性蛋白， 由中央成分(central element)向两侧伸出横丝，使同源染色体固定在一起。 15、姊妹染色单体：二价体中一条染色体的两条染色单体，互称为姊妹染色单体。 16、反应规范：遗传型对环境反应的幅度（某一基因型在不同环境条件下反应的范围。） 17、交叉的端化：交叉向二价体的两端移动，并且逐渐接近于末端的过程叫做交叉端化。 18、受精：雄配子(精子)与雌配子(卵细胞)融合为1个合子过程。 19、双受精：1个精核(n)与卵细胞(n)受精结合为合子(2n)，将来发育成胚。另1精核(n)与两个极核(n+n) 受精结合为胚乳核(3n)，将来发育成胚乳的过程。 20、胚乳直感：在3n胚乳的性状上由于精核的影响而直接表现父本的某些性状，这种现象称为胚乳直感 或花粉直感。 21、果实直感：种皮或果皮组织在发育过程中由于花粉影响而表现父本的某些性状，则另称为果实直感。 22、无融合生殖：雌雄配子不发生核融合的一种无性生殖方式。认为是有性生殖的一种特殊方式或变态。 23、细胞周期：从一次有丝分裂结束到下一次有丝分裂开始的时期。 24、无性生殖：通过亲本营养体的分割而产生许多后代个体，这一方式也称为营养体生殖。例如，植物 利用块茎、鳞茎、球茎、芽眼和枝条等营养体产生后代，后代与亲代具有相同的遗传组成。 25、无性生殖：通过亲本营养体的分割而产生许多后代个体，这一方式也称为营养体生殖。例如，植物 利用块茎、鳞茎、球茎、芽眼和枝条等营养体产生后代，后代与亲代具有相同的遗传组成。 26、性状：生物体所表现的形态特征和生理特性。 27、单位性状：把生物体所表现的性状总体区分为各个单位，这些分开来的性状称为。 28、显性性状：当两个具有相对性状的纯合亲本杂交时，子一代出现的一个亲本性状。 29、隐性性状：子一代未出现的另一个亲本的性状，即子一代处于隐蔽状态的性状。 30、基因位点(locus)：基因在染色体上的位置。 31、等位基因(allele)：位于同源染色体上，位点相同，控制着同一性状的基因。 32、纯合体(homozygote) ：同源染色体上相同位点上的两基因成员完全一致(双显或双隐) ，具这种基因 型的个体为纯合体。如：CC、cc。 33、杂合体(heterozygote)：等位基因中的两个成员又一致的个体称为杂合体。 34、测交：是指被测验的个体与隐性纯合体间的杂交。
遗传学名词解释94257
遗传学名词解释 amitosis无丝分裂：细胞核拉长呈哑铃状分裂，中部缢缩形成2个相似的子细胞。分裂中无染色体和纺锤体形成。如：纤毛虫、原生生物、特化的动物组织。 mitosis有丝分裂：即体细胞分裂，通过分裂产生同样染色体数目的子细胞。在分裂中出现纺锤体。 a sexual reproduction无性生殖：通过有丝分裂，从一共同的细胞或生物繁殖得到的基因型完全相同的细胞 或生物。也即克隆（clone）。 sexual reproduction有性生殖：减数分裂和受精有规则地交替进行，产生子代的生殖方式。 endomitosis内源有丝分裂：即间期细胞的染色体复制后，但不发生核分裂，着丝点也不分裂。结果形成多线染色体。或染色体复制后着丝点分裂，但细胞核未分裂，则核内染色体成倍性增加，成为内源多倍体。 meiosis减数分裂：是一种特殊方式的细胞分裂，是在配子形成过程中发生的，包括两次连续的核分裂，但染色体只复制一次，因而在形成的四个子细胞核中，每个核只含有单倍数的染色体，即染色体数减少一半，所以把它叫做减数分裂。 alternation of generations世代交替：生活周期包括一个有性世代和一个无性世代,这样二者交替发生就称为世代交替。 allele等位基因：载荷在同源染色体对等的位点上的二个基因，这二个成对的基因称为等位基因。additive effect加性效应：是指各个基因位点上纯合基因型对基因型总效应的贡献的大小，这部分效应一般是累加性的。 dominant effect显性效应：是指同一基因位点内相对等位基因间的交互作用对基因型总效应的贡献。autopolyploid同源多倍体：指增加的染色体组来自同一物种，一般是由二倍体的染色体直接加倍得到。allopolyploid 异源多倍体：指增加的染色体组来自不同物种，一般是由不同种、属间的杂交种染色体加倍形成的。 apomixis无融合生殖：不经过雌雄配子融合而能产生种子的一种生殖方式，根据无融合生殖最后形成胚。aneuploid非整倍体：指体细胞核内的染色体不是染色体组的完整倍数，比该物种正常合子(2n)多或少一个以至若干个的现象。 atavism返祖遗传：在杂种后代重现祖先的某些性状，即为返祖遗传。 complementary effect互补作用：两对独立基因分别处纯合显性或杂合状态时，共同决定一种性状的发育。 当只有一对基因是显性，或两对基因都是隐性时，则表现为另一种性状，这种作用称为互补作用。（9：7）
普通遗传学名词解释(英文)
遗传（heredity）:指亲代与子代之间相似的现象。 变异（variation）:指亲代与子代之间、子代个体之间存在的差异。 染色体（chromosome）:指细胞分裂过程中，由染色质聚缩而呈现为一定数目和形态的复合结构。 有丝分裂（mitosis）:又称间接分裂，是高等植物细胞分裂的主要方式，包含细胞核分裂和细胞质分裂两个紧密相连的过程。 减数分裂（meiosis）:又称成熟分裂，是性母细胞成熟时，配子形成过程中发生的一种特殊的有丝分裂方式。由于形成子细胞内染色体数目比性母细胞减少一半，因此称为减数分裂。 联会（synapsis）:减数分裂偶线期开始出现同源染色体配对现象，即联会。 姊妹染色单体（sister chromatid）：二价体中一条染色体的两条染色单体，互称为姊妹染色单体。 同源染色体（homologous chromosome）：指形态、结构和功能相似的一对染色体，他们一条来自父本，一条来自母本。 性状（character）：生物体所表现的形态特征和生理特性的总称。 单位性状（unit character）:把生物体所表现的性状总体区分为各个单位，这些分开来的性状称为单位性状。 相对性状（contrasting character） 等位基因(allele)：位于同源染色体上，位点相同，控制着同一性状的基因。 测交（test cross）：是指被测验的个体与隐性纯合体间的杂交。 基因型(genotype)：也称遗传型，生物体全部遗传物质的组成，是性状发育的内因。表现型(phenotype)：生物体在基因型的控制下，加上环境条件的影响所表现性状的总和。 染色单体（Chromatid）又称染色分体，是染色体的一部分。在减数分裂或有丝分裂过程中，复制了的染色体中的两条子染色体。 非姐妹染色单体（non-sister chromatid）:两个同源染色体中由不同着丝点相连的染色单体，就叫非姐妹染色单体。 着丝粒(centromere)：在细胞分裂时染色体被纺锤丝所附着的位置。一般每个染色体只有一个着丝点粒，少数物种中染色体有多个着丝粒，着丝粒在染色体的位置决定了染色体的形态。 基因(gene):指携带有遗传信息的DNA序列，是控制性状的基本遗传单位，亦即一段具有功能性的DNA序列。基因通过指导蛋白质的合成来表达自己所携带的遗传信息，从而控制生物个体的性状表现。 相对性状（contrasting character）:是指同种生物的各个体间同一性状的不同表现类型。 突变型基因(Mutant gene)为DNA分子中发生碱基对的增添、缺失或改变，而引起的基因结构的改变 端粒（Telomeres）是线状染色体末端的DNA重复序列。端粒是线状染色体末端的一种特殊结构，在正常人体细胞中，可随着细胞分裂而逐渐缩短。 动粒（Kinetochore）是真核细胞染色体中位于着丝粒两侧的3层盘状特化结构，其化学本质为蛋白质，是非染色体性质物质附加物，与染色体的移动有关。 野生型基因(wild type gene):在自然群体中往往有一种占多数座位的等位基因，称为野生型基因。 自交(selfing):指来自同一个体的雌雄配子的结合或具有相同基因型个体间的交 配或来自同一无性繁殖系的个体间的交配。 纯合子（Homozygote） :是指同一位点 (locus) 上的两个等位基因相同的基因型个体 , 如AA,aa。相同的纯合子间交配所生后代不出现性状的分离。分为隐性纯合子和显性纯合子。 杂合子（heterozygote） :是指同一位点上的两个等位基因不相同的基因型个 体 , 如Aa。杂合子间交配所生后代会出现性状的分离。 分离定律（law of segregation）:为孟德尔遗传定律之一。决定相对性状的一对等位基因同时存在于杂种一代（F1）的个体中，但仍维持它们各自的个体性，在配子形成时互相分开，分别进入一个配子细胞中去。 相引相（coupling phase）两个显性性状连接在一起遗传，而两个隐性性状连接在一起遗传的杂交组合。 相斥相（repulsion phase）两个性状分别为甲和乙，甲显性性状与乙隐性性状连接在一起遗传，而乙显性性状和甲隐性性状连接在一起遗传的杂交组合。 选择（select）:改变基因频率的最重要因素，也是生物进化的驱动力量。包括自然选择和人工选择。 宋体的是在汉语的遗传学书上的；黑体的是老师说的；华文新魏的是百度的。 遗传距离（genetic distance）：两个基因在同一染色体上的相对距离，通常以交换值来表示。 两点测验（two-point testcross）：是基因定位最基本的方法。首先通过一次杂交和一次用隐性亲本来测交来确定两对基因是否连锁，然后再根据其交换值来确定它们在同一染色体上的位置。 三点测验（three-point testcross）：是基因定位最常用的方法，它是通过1次杂交和1次用隐性亲本测交，同时确定3对基因在染色体上的位置。 常染色体（autosome）：生物多对染色体中，除性染色体外的其余各对染色体统称为常染色体。 性染色体（sex chromosome）：在生物多对染色体中，直接与性别决定有关的一条或一对染色体。 常染色质（euchromatin）：常染色质是指间期核内染色质纤维折叠压缩程度低，处于伸展状态，用碱性染料染色时着色浅的那些染色质。 异染色质（heterochromatin）：在细胞周期中，间期、早期或中、晚期，某些染色体或染色体的某些部分的固缩常较其他的染色质早些或晚些，其染色较深或较浅，具有这种固缩特性的染色体称为异染色质。 限性遗传（sex-limited inheritance）：指位于Y染色体（XY型）或W染色体（ZW 型）上的基因所控制的遗传性状只局限于雄性或雌性上表现的现象。 性别影响遗传（sex-influenced inheritance，又称从性遗传sex-controlled inheritance）：与限性遗传不同，它是位于常染色体上的基因所控制的性状，是由于内分泌及其他关系使某些性状或只出现于雌雄一方；或在一方为显性，另一方为隐性的现象。 连锁强度 数量性状（quantitative trait）：表现连续变异的遗传性状。（指在一个群体内的各个体间表现为连续变异的性状） 质量性状（qualitative trait/discrete characters）：表现不连续变异的遗传性状。（指属性性状，即能观察而不能量测的性状，是指同一种性状的不同表现型之间不存在连续性的数量变化，而呈现质的中断性变化的那些性状。） 基因座（locus）：一个特定的基因在染色体上的特定位置。 遗传率（又叫遗传力，heritability）：指遗传方差在总方差（表型方差）中所占的比值，可以作为杂种后代进行选择的一个指标。 广义遗传率h2B（heritability in the broad sense）：指遗传方差占总方差（表型方差）的比值。 狭义遗传率h2N（heritability in the narrow sense）：指基因加性方差占总方差的比值。现实（选择）遗传率（Reality(select) heritability）：通过选择结果也可以估算群体的遗传率，这个遗传率叫做现实遗传率，用hR表示。 选择反响（Select response）the degree of respond to mating the selected parent 选择差（selection difference）：选择强度即标准化的选择差）指的是要留种的个体表型均值与畜群表型平均数之差。 杂种优势（heterosis）：指两个遗传组成不同的亲本杂交产生的杂种一代，在生长势、生活力、繁殖力、产量和品质上比其双亲优越的现象。 超亲遗传（transgressive inheritance）：指在数量性状的遗传中，杂种第二代及以后的分离世代群体中，出现超越双亲性状的新表型的现象。 复等位基因（multiple allele）：同一位点的基因可能有两种以上的形式，遗传学把同源染色体相同位点上存在的3个或3个以上的等位基因称为复等位基因。 连锁群（linkage group）：存在于同一染色体上的基因群。（位于同一条染色体上的所有基因座） 互补群（Complementation group）：能与其它的互补群发生互补反应、同一个野生型基因产生的一系列（所有的）突变基因。除野生型外其它位点统称为一个互补群。整倍体（euploid）：染色体数是x整倍数的个体或细胞称为整倍体。 非常整体（？） 非整倍体（aneuploid）：在正常合子染色体数（2n）的基础上增加或减少1条或若干条染色体的个体或细胞。 单倍体（haploid）：指具有配子染色体数（n）的个体或细胞。 多倍体（polyploid）：三倍和三倍以上的整倍体统称为多倍体。 同源多倍体（autopolyploid）：染色体组相同的多倍体叫做同源多倍体。所有染色体组来自同一物种，一般是由二倍体经染色体数目加倍形成的。 异源多倍体（allopolyploid）：染色体组不同的多倍体叫做异源多倍体，其染色体组来自不同物种，一般是由不同种、属间的杂交种经染色体数目加倍形成的。 双二倍体（amphidiploid）：异源四倍体中，由于两个种的染色体各具有两套，因而又叫做双二倍体。 单体(monosomic)；在亚倍体中，染色体数比正常2n少一条的个体或细胞叫做单体，其染色体组成为2n-1=（n-1）II+I。 单倍体(haploid)；单倍体是指具有配子染色体数（n）的个体或细胞。 单价体(univalent)；本应联会而未联会的染色体。 二价体(bivalent)；一对配对的同源染色体称二价体 三价体(trivalent)；在减数分裂中,发生联会的三个染色体配成一组的多价体,称为三价体或三价染色体 缺体(nullisomic)；对染色体的两条全部丢失了的个体或细胞成为缺体，其染色体组成为2n-2=（n-1）II。 四体(tetrasomic)；在正常2n基础上，某一对染色体多了两个成员的个体或细胞称为四体，其染色体组成为2n+2=（n-1）II+IV。 双单体(double monosomic)；两对染色体各缺少一条的个体或细胞称为双单体。 三体(trisomic)；在正常2n的基础上，增加一条染色体的个体或细胞称为三体，其染色体组成为2n+1=（n-1）II+III。 双三体(double trisomic):在正常2n基础上，有两对染色体各自都增加一条的个体或细胞称为双三体。 超倍体(hyperploid)；染色体数多于2n的非整倍体称为超倍体。 亚倍体(hypoploid)；染色体数少于2n的非整倍体称为亚倍体。 缺失（deficiency）；缺失是指染色体的某一片段丢失了。 重复(duplication)；重复是指染色体多了自身的某一区段。 易位（translocation）；异位是指染色体上某一区段移接到其非同源染色体上。 倒位（inversion）；倒位指染色体中发生了某一区段倒转。 缺失圈（deficiency loop）；中间缺失杂合体在偶线期和粗线期可能观察到二价体上形成环状或瘤状突起——缺失圈或缺失环 重复圈（duplication loop）；重复杂合体在减数分裂联会时，如果重复区段较长，重复区段会被排挤出来，成为二价体的一个突出的环或瘤——重复圈或重复环。 感受态（competence）；细胞处于能够吸收外源DNA的状态称感受态,处于感受态的细胞称作感受态细胞。 原养型（prototroph）；能在矿物培养基上合成自身必需的有机化合物的细菌。 辅养型（auxotroph）；一个细菌失去了合成一种至数种有机化合物的能力从而导致其不能再矿物培养基上生长。 接合（conjugation）；接合是指遗传物质从供体——“雄性”转移到受体——“雌性”的过程。 转化（transformation）；转化是指某些细菌（或其他生物）通过其细胞膜摄取周围供体的DNA片段，并将此外源DNA片段通过重组整合到自己染色体组的过程。 性导（sexduction）；性导是指接合时由F’因子所携带的外源DNA转移到细菌染色体的过程。 转导（transduction）；转导是指以噬菌体为媒介所进行的细菌遗传物质重组的过程。 质粒（plasmid）；质粒是指存在于细胞中能独立进行自主复制的染色体外遗传因子。F细胞（F cells）；F因子为致育因子，含有F因子的细胞即为F细胞。 F+细胞（F+cell）；含有自主状态的F因子的细胞。 高频率重组（hfr）细胞（high frequency recombination）；带有一个整合的F因子的细胞叫做高频重组细胞，即hfr细胞。 群体遗传学（population genetics）；群体遗传学是研究群体的遗传结构及其变化规律的遗传学分支学科。应用数学和统计学方法研究群体中基因频率和基因型频率以及影响这些频率的选择效应和突变作用。 基因型频率（genotype frequency）；指某一特定基因型的个体占群体的百分率。基因频率（gene frequency）。某一特定基因占该基因座基因总数的百分率。 隐性性状(recessive character)：孟德尔把在子一代未表现出来的性状称为隐性性状。 显性作用() 不完全显性(incomplete dominance):杂种F1的性状表现是双亲性状的中间型。 共显性(codominance)一对等位基因的两个成员在杂合体中都表达的遗传现象。 加性(additive allelic effect) 在多基因决定的数量性状中，各基因独自产生的效应。 干扰(interference,I)一个单交换发生后，在它邻近再发生第二次单交换的机会就会减少的现象。 正干扰(positive interference):一个单交换发生后，对它临近位置再发生第二个单交换有抑制或减弱的作用为正干扰。 负干扰(negative interference) 一个单交换发生后，对它临近位置再发生第二个单交换有促进或增强的作用为正干扰。 连锁遗传(linkage inheritance)在同一同源染色体上的非等位基因连在一起而遗传的现象。 连锁(linkage)指位于同一对染色体上的非等位基因总是联系在一起遗传的现象。