实验室认可要素运行流程图
4.1 组 织
法律地位
不干预声明。技术主管职责 4.做好监督记构 完整性 4.3 文件控制
文件控制程序
实验室认可要素运行流程图
（最高管理者）
1、 成立文件； 确定组织结构 （最高管理者）
1.内部组织机构图； 确定岗位职责 （质量主管）
1.各岗位职责确定； 保密和公正性 （全体人员）
1.制定保密程序； 人员监督 （技术主管）
1.任命监督员； 沟通机制 （最高管理者）
1.确定沟通机制；
2、 授权文件；
3、 任命文件；
4、 营业执照。
2.母体组织机构图； 2.制定要素分工表； 2.制定公正性程序；
3.掌握保密和公正 2.制定监督程序；
3.制定监督计划；
2.做好沟通记录；
4.2 管理体系
建立管理体系 （质量主管）
1.成立认可小组；
2.编制体系文件；
3.体系文件发布；
4.文件宣贯计划、 3.岗位任命文件； 4.质量方针目标 （最高管理者）
1.确定质量方针；
2.确定质量目标；
3.服务质量承诺；
4.评价方针适宜性、 3.质量主管地位； 4.改进承诺证据。 （最高管理者）
1.明确改进承诺；
2.参与改进活动；
3.改进工作计划；
4.改进实施记录。
性要求；
重要性传达 （最高管理者）
1.明确满足客户和 法定要求重要性；
2.沟通记录体现；
3.人员理解掌握。
体系文件结 录。 （质量主管）
1.掌握文件结构图；
2.理解各层次文件 要求；
3.评价沟通体制 有效性； 保持 （最高管理者）
1.明确完整要求；
2.防止出现不完 整现象；
记录、效果评价。
目标完成情况。
3.理清体系文件构 成目录。
（质量主管）
1.文件分类（来源）；
2.文件编审批分工；
3.发放要求； 文件受控发放 （档案管理员）
1.文件审批；
2.发放回收记录；
3.文件受控标识；
4.检查持有情况， 是否满足使用要求；
文件审查
（质量、技术主管）
1.文件审查计划；
2.定期审查记录；
3.适用性、有效性 评价；
文件标识 （档案管理员）
1.文件编号规则；
2.记录编号规则；
3.检查所有文件标 识情况符合性；
文件变更
（质量、技术主管）
1.变更原因确定；
2.提出变更申请；
3.手写或换页修改
4.修订页标识；
5.电子文件控制
4.评审要求；
5.现行有效要求。
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4.6采购采购控制程序
4.4合同评审合同评审程序
（技术主管）
1.明确合同分类；
2.合同内容要求；
3.合同评审方式；
4.评审记录要求；
合同分类
（技术主管）
1.客户分类；
2.明确客户要求；
3.确定合同格式；
4.确定评审要求。
简化方式评审
（业务收发员）
1.确定简化合同；
2.确定填写要求；
3.掌握合同评审概
念；
正式合同评审
（技术主管）
1.明确合同内容；
2.明确评审要求；
3.召集人员评审；
4.授权签订合同。
合同修改
（技术主管）
1.明确修改要求；
2.召集人员评审；
3.确定修改内容；
4.通知有关人员。
5.分包、修改评审。
4.5检测分包分包控制程序
（技术主管）
1.明确分包原因；
2.明确分包方要求；
3.分包方评价选择；
分包原因确定
（技术主管）
1.未预料原因；
2.持续性原因。
分包方选择评价
（技术主管）
1.收集分包方资质；
2.开展分包方评价；
3.建立合格分包方
实施分包
（技术主管）
1.签订分包协议；
2.样品运输；
3.分包检测监督；
4.分包结果验收；
5.报告分包结果。
分包责任
（技术主管）
1.客户指定分包方；
2.政府指定分包方；
3.实验室选择分包方
4.指定者负责分包质
量。
4.分包通知客户；名册；
5.实施分包、验收。
（质量主管）
1.明确采购内容；
2.供应商评价选择；
3.服务采购验收；
4.供应品采购验收；
5.采购申请、验收记录。
供应商评价
（物品员）
1.收集供应商资质；
2.召集评价人员，
开展评价；
3.建立合格供方名
录
供应品采购申请
（物品员）
1.收集采购需求；
2.编制采购计划，
明确技术要求；
3.采购计划审批；
采购验收
（检测组）
1.制定验收规则；
2.逐一按规则验收；
3.保留验收记录。
物资保管领用
（检测组）
1.配置保管设施；
2.监控保管条件；
3.领用发放记录；
4.易制毒化学品管
理。
4.年度复评更新。
4.实施采购
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4.8 客户投诉
投诉处理程序
4.7 服务客户
服务客户程序 （质量主管）
1.明确客户类型；
2.识别客户需求；
3.客户满意度调查；
4.客户反馈处理；
5.持续改进服务客户质量。 服务客户方式 （管理组）
1. 定期满意度调查；
2. 客户监视检测活动；
3. 样品、报告发送；
4. 技术沟通、定期座谈； 满意度调查 （管理组）
1.发放满意调查表；
2.统计调查结果；
3.评价满意度质量 目标。
客户反馈 （管理组）
1. 主动征集反馈意见；
2. 接收客户反馈信息；
3. 分析、利用反馈信息；
4. 改进服务客户质量。
5. 征集客户反馈。
（质量主管）
1.明确投诉定义；
2.投诉信息收集；
3.投诉受理、分析；
4.投诉处置； 投诉受理 （管理组）
1.各部门均有责任收 集投诉信息；
2.管理组投诉登记， 报告。
投诉调查 （管理组）
1. 调查责任部门、
相关部门或岗位；
2. 提出处置意见；
投诉处置 （质量主管）
1. 质量主管决策处 置意见；
2. 责任人按要求实 施处置意见；
通知客户 （管理组）
1. 起草答复函；
2. 通知客户；
3. 征集客户反馈意见； 5.通知客户。
4. 投诉处置记录。
4.9 不符合工作控制
不符合控制程序 （技术主管）
1.明确不符合定义；
2.明确职责分工；
3.严重性评价；
4.立即纠正； 识别不符合 （检测组）
1.各岗位收集不符合 检测工作信息；
2.监督员登记，报告。
性质评价 （技术主管）
1.区分轻微、一般、 严重不符合；
2.明确处置意见；
立即纠正 （检测组）
1. 责任人立即纠正；
2. 纠正过程监督；
3. 评价可接受性； 纠正措施接口 （技术主管）
1. 通知客户；
2. 恢复工作；
3. 启动纠正措施；
4. 不符合项处置记录。
5.恢复或取消工作；
6.纠正措施接口。
4. 评价是否影响客
户。
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4.11纠正措施纠正措施程序
（责任部门）
纠正措施选择 4.提出预防措施。
评价适应性、
（各部
4.明确实施要求。
4.10改进体系改进程序
（质量主管）
质量方针目标
（最高管理者）
内部审核
（质量主管）
数据分析
（技术主管）
纠正预防
（技术主管）
管理评审
（最高管理者）
1.确定改进流程； 1.质量方针含义； 1.定期开展内审； 1.结果质量控制图； 1.纠正措施程序； 1.主持定期评审；
2.明确改进分工； 2.把握评审时间；
3.明确改进方向和 2.质量目标含义； 2.内审周期把握； 2.比对和能力验证 2.预防措施程序； 3.把握评审有效性设想，实施改进。结果分析、评价；
4.输出改进措施。
3.定期统计分析； 3.把握内审核心 3.内部控制活动总 3.提出纠正措施；
结、评价。
（质量主管）4.纠正措施启动
有效性。门）
原因分析
（责任部门）
实施纠正措施
（责任部门）
跟踪验证
（监督员）
1.明确启动时机；
2.分析根本原因；
3.选择措施方案；
4.按方案实施；
5.跟踪验证效果。1.重复发生的不
符合；
2.发现体系运行
偏离；
3.内外审不符合。
1.结合实际工作
特点分析原因；
2.技术运作各个
方面全部怀疑、
逐一确认。
1.分析影响程度；
2.预计实施成本；
3.避免小题大做
1.按计划实施；
2.做好实施过程
记录，记入《纠
正措施记录》。
1.跟踪实施过程；
2.检查实施结果；
3.评价其有效性；
4.有效闭合，反之
重新分析原因。
或者大题小做；
4.12预防措施预防措施程序
（质量主管）
1.寻找潜在问题；
2.分析问题原因；
3.选择措施方案；
4.按方案实施；
5.跟踪验证效果。
预防措施识别
（各部门）
1.分析管理和技
术工作各个方面；
2.安全、内务、
检测、服务、制
原因分析
（责任部门）
分析潜在原因，
从技术运作八个
方面、体系建设、
组织管理等各方
面展开分析。
预防措施选择
（责任部门）
1.预计实施成本；
2.明确时间计划；
3.明确责任人；
实施措施
（责任部门）
1.按计划实施；
2.做好实施过程
记录，记入《预
防措施记录》。
跟踪验证
（监督员）
1.跟踪实施过程；
2.检查实施结果；
3.评价其有效性；
4.有效闭合，反之
重新分析原因。度等各个方面。 4.明确实施要求。
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4.13
记录 记录控制程序
4.14 内部审核 内部审核程序
内审策划 圆珠笔 （质量主
4.有效闭合，反 重新分析原因
（质量主管）
1. 根据性质记录分类；
2. 明确记录管理步骤；
3. 明确记录填写要求； 记录表格建立 （质量、技术）
1.分工建立两类记录；
2.记录信息复现性；
3.记录表格分工审批。
记录填写 （所有人员）
1.清晰、规范手写；
2.过程发生当时填写；
3.规范划改、空项化 掉
记录保存 （档案管理员）
1.保存环境安全保密；
2.避免污损破旧；
3.分类清晰、整齐有 序
电子记录 （各部门）
1. 安全、保密；
2. 定期备份；
3. 修改控制，只读 处理。
4.统一填写用笔，不 4.索引目录便于查找
4. 明确记录归档、修 改要求。 管） 内审员培训
（质量主管）
得用 （质量主管） 内审实施
（内审组）
不符合整改 （责任部门） 整改验证
（内审员）
1. 明确内审概念；
2. 明确内审流程；
3. 内审员培训要求 1.内审员证书； 2.培训至少 20 学 时
1.制定年度计划；
2.制定活动计划；
3.内审独立性体现； 1.首末次会议； 2.内审记录复现性； 1.整改措施计划；
2.整改时间要求； 1.跟踪实施过程；
2.检查实施结果； 4. 内审有效性评价
3.考核内审员对内 3.不符合项数量；
4.15 管理评审
管理评审程序
（质量主管）
1. 明确评审概念； 审流程及概念理解
制定评审计划 （质量主管）
1.明确评审时间； 4.内审检查表。
准备评审材料 （管理人员）
1.参评人员按计划 4.内审总结报告。
会议评审 （管理人员）
1.会议签到、记录； 3.整改记录。
编制评审报告 （质量主管）
1.总结输入要素； 3.评价其有效性；
改进验证 之（质量主管）。
1.跟踪实施过程；
2. 明确评审流程； 2.明确参加人员； 准备评审资料，参
3. 评审输入输出 3.明确准备要素。
考样本编制报告； 2.按次序汇报、评 2.报告评审要点； 2.检查实施结果； 4. 改进措施验证
2.评审前交质量主 审
管。
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3.确定改进事项。
3.明确评审结论 和改进事项；
4.报告批准。
3.评价其有效性；
4.有效闭合，反 之重新分析原因。
5.3 设施环境 制定控制程序
5.2 人员
上岗能力确认
（最高管理者）
1. 人员配置；
2. 确定任职资格； 人员培训程序 （技术主管） 1.确定培训目标；
2.明确培训内容；
人员监督 （监督员）
1.制定监督计划；
2.明确监督要求； 岗位描述 （质量主管）
1.任职资格条件；
2.学历、专业、职 岗位授权 （最高管理者）
1.任命、授权书； 人员档案 （档案员）
部门、岗位、经 历、资格、合同、 3. 上岗前培训考核 4. 颁发上岗证
3.培训记录、考核； 3.填好监督记录。 称、工作经历等； 3.资格证明材料。
2.授权支持性材 料。
任命、学历、职 称等各种资料须 4.培训有效性评价。
齐全。
（技术主管）
明确控制要求 （检测组） 环境监控 （检测组） 区域划分标识 （管理组） 区域受控 （检测组） 内务管理 （管理组）
1. 描述总体要求
2. 明确设施内容 1.检查设备、方法、 1.检测前调整环境； 1.门牌、名称用途； 样品技术要求；
1. 办公、检测区 划分； 干净、整洁、条理； 3. 明确环境条件控
2.明确控制措施； 2.环境条件记录； 2.平面图。 2.受控区域标识;
定期检查。
制办法
3.明确记录要求。 3.不符合时停止检 测。
5.4 检测方法
制定程序 （技术主管）
1. 检测流程图；
2. 检测工作控制程序 方法选择
（检测组）
1.选择与确认程序
2.编制作业指导书 方法应用能力 （检测组）
1.方法培训记录；
2.理论、操作考核； 非标方法确认 （技术主管）
1.制定方法程序；
2.方法可靠性验证； 不确定度评定 （技术主管）
1.培训 JJF1059；
2.建立评定程序； 数据控制 （检测组）
1.建立控制程序；
2.数据传输检查；
3. 偏离控制程序
3.方法通知客户
3.应用能力确认。
3.专家评审确认。
3.建立数学模型； 3.数据安全保密；
4.定期备份更新；
5.自动设备维护。
4.分量评定合成；
5.结果报告。
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5.6量值溯源量值溯源程序 4.制定核查计划；
5.5设备设备配置
（技术主管）
1.填写申请书附表
4；
2.建立设备台帐
设备校准核查
（设备员）
1.确定关键指标
2.制定校准计划
3.核查验收合格
设备档案
（设备员）
1.设备基本信息；
2.购买验收资料；
3.说明书校准报告
设备管理程序
（设备员）
1.设备管理步骤；
2.维护计划和记录
3.设备维修和使用；
期间核查
（设备员）
1.制定核查程序；
2.明确核查原则；
标识与保护
（检测组）
1.设备标识；
2.设备保护；
3.修正因子更新。
3.租赁设备管理
4.设备使用记录 4.维护维修核查记
5.设备操作授权录 4.设备故障追溯。 3.制定核查规程；
（技术主管）量值溯源图
（设备员）
设备校准计划
（设备员）
校准结果验收
（设备员）
标准物质管理
（检测组）
5.按计划核查。
1.明确量值溯源要求；
2.确定溯源途径；1.确定溯源参数；
2.溯源到上级计量单
位；
1.每年度编制计划；
2.外部校准；
3.内部自检。
1.明确使用要求；
2.指标逐一验收；
3.明确下次校验日期。
1.标准物质管理程序；
2.标准物质采购验收；
3.溯源机构选择； 3.收集溯源证明材料。
4.标准物质管理。
5.7抽样抽样管理程序
（技术主管）
1.制定抽样程序；
2.不发生抽样可删掉；
3.抽样依据、计划；
抽样计划
（抽样员）
1.明确抽样要求；
2.抽样偏离要求；
3.抽样方案。
4.做好验收确认记录
5.校准状态标识
抽样记录
（抽样员）
1.抽样过程控制；
2.抽样人、抽样环境、
抽样基数、抽样图示、
抽样方法。
3.选择有证标准物质；
4.标准物质期间核查。
4.抽样记录要求。
第7页共8页
5.8
样品处置 样品管理程序
5.9 结果质量控制
结果质量控制程序
确定报告格式能力验证政策 编制 主管） （检
（技术主管）
1. 接收、处置、保护、 存储、保留、清理；
2. 规定标识系统；
3. 样品验收检查；
4. 样品处置保存。
样品标识 （管理组）
1.确保唯一性编号；
2.样品标签；
3.不得出现无标识样 品。
样品接收检查 （管理组）
1.样品数量、规格、 状态检查；
2.样品偏离通知记录；
3.样品下发。
样品处置
（管理组、检测组）
1.样品制备、养护、存贮；
2.样品存放设施；
3.样品安全防护
4.留样室管理
5.过期样品处理
（技术主管）
1. 明确控制途径；
2. 控制计划要求；
3. 数据统计要求； 制定控制计划 （质量主管）
1.分析检测项目特点；
2.灵活选择控制方法； 比对和验证 （检测组） 1.内部比对； 2.外部比对和验证；
3.安排时间和费用； 统计分析 （技术主管） 1.比对分析总结报告；
2.能力验证结果报告；
纠正措施接口 （技术主管）
1.结果异常时启动；
2.原因分析、采取措 施、验证。
4. 能力验证要求。
3.内部外部统筹兼顾；
3.建立质量控制图。
5.10 结果报告 报告管理程序 （技术主管）
报告 （技术和能力验证计划。测人员） 报告审核
（审核人员）
报告批准 （授权签字人）
报告发送
（管理组） 报告修改 （技术主管）
1. 格式、编审批；
2. 发送、安全保
密
3. 修改、保存等 1.方法要求信息 2.客户关注信息 3.说明结果必须 信息和 5.10.2 要求的信息
确保和原始记 录、委托单信 息的一致性， 不得手写。
严格检查一致 性、验算正确 性
对报告的准确 性负主要责任
1.掌握授权签字 人考核内容；
2.接受认可委的 考核合格；
3.负领导责任。
1.发送记录
2.客户签收
3.电子报告安 全保密完整 管理
1.修改申请；
2.收回原件；
3.重新编号；
4.新旧归档。
过程控制
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实验室安全管理制度和流程图
实验室安全管理制度及流程 一、实验室安全管理制度 ㈠要严格执行医疗管理法律、法规、医院医疗安全管理规定.加强实验室安全的监督和管理.对可能影响检验工作的安全隐患进行控制。 ㈡实验室和楼道内必须配置足够的安全防火设施。消防设备要品种合适.定期检查保养.大型精密仪器室应安装烟火自动报警装置。 ㈢走廊、楼梯、出口等部位和消防安全设施前要保持畅通.严禁堆放物品.并不得随意移位、损坏和挪用消防器材。 ㈣易燃、易爆药品专人专柜存放保管.并符合危险品的管理要求。剧毒药品应由两人保管.双锁控制.存放于保险箱内。建立易燃、易爆、剧毒药品的使用登记制度。 ㈤普通化学试剂库设在检验科内.由专人负责.并建立试剂使用登记制度。领用时应符合审批手续.并详细登记领用日期、用量、剩余量.并有领用人签字备案。 ㈥凡使用高压、燃气、电热设备或易燃、易爆、剧毒药品试剂时.操作人员不得离开岗位。 ㈦各种电器设备.如电炉、干燥箱、保温箱等仪器.以实验室为单位.由专人保管.并建立仪器卡片。 ㈧做好电脑网络安全工作.防止病毒侵入.防止泄密。 ㈨每天下班时.各实验室应检查水、电安全.关好门窗。等方
面进行安全检查.确保无隐患后.方可锁门离开。值班人员要做好节假日安全保卫工作。 ㈩检验过程中产生的废物、废液、废气、有毒有害的包装容器和微生物污染物均应按属性分别妥善处理.以保证环境和实验室人员的安全和健康。 （十一）任何人发现有不安全因素.应及时报告.迅速处理。 （十二）科主任要定期检查安全制度的执行情况.并经常进行安全教育。每月一次.召开医疗安全工作全员会议.总结发生的差错或事故.分析原因.排查医疗安全隐患和实验室不安全因素.提出整改措施。 二、实验室安全管理流程： ㈠工作人员和实验室安全的一般要求 1、实验室工作区内绝对禁止吸烟.杜绝易燃液体的潜在火种和传染细菌和接触毒物的途径。 2、实验工作区内不得有食物、饮料及可能摄入的其它物质。实验室工作区内的冰箱禁止存放食物。 3、眼睛和面部的防护：处理腐蚀性或毒性物质时.须使用安全镜其它保护眼睛和面部的防护用品。使用、处理能够通过粘膜和皮肤感染的试剂.或有可能发生试剂溅溢的情况时.必须佩 带护目镜、面罩。被血液或其它体液溅到,立即用大量的生理盐水冲洗 4、服装和个人防护装备：除要求符合实验室工作需要的
实验室管理流程(试行)
实验室管理流程（试行） 为了对实验室规范化管理，确保实验室的环境、卫生干净整洁，安全无事故，以及实验记录的有效性，特制订本流程。 范围包括安全、环境卫生、实验记录，具体如下： 1、环境、卫生方面： 实验室门：保持干净，禁止污迹、漆点、树脂等附着。 地面：地面要保持干净，不得随意放置杂物。放置物品要整齐、有序，不可乱放。地面要及时打扫，不可有油漆、树脂、粉剂、垃圾等。 窗户、玻璃：必须保持干净，不得有污迹、漆点、树脂、灰尘等。 水槽：实验室用水槽的内外壁必须保持干净、保持原色，不得有其他颜色、树脂、漆点、污渍等。 实验设备：砂磨机、分散机，不能有漆痕，不能刷漆。若仪器曾刷过漆的，表面不能摸出或看出有漆留下的凸出的痕迹，如果有必须用砂纸进行打磨至平整，然后进行刷漆，保持；刷漆时，不能把设备的标识遮盖住；电子天平、粘度计、涂4杯等，不能有漆、树脂、助剂、粉剂等，保持干净、保证设备的精度。 试验台：样品使用后随时归位，不能有漆点，如不小心沾染漆后，随手擦拭，保持干净。除了正在试验用的样品、溶剂外，其他物品（包括大型玻璃瓶装溶剂1L以上）不能随便在实验台上放置，保持整洁；正在试验用的样品、溶剂不得敞口放置。 样品架：物品分类摆放整齐、有序，标识明确，标签朝外，便于查看。样品架内干净整洁，不能有尘土、树脂、油漆、粉子等。样品架顶部不能放置任何物品。 储物柜：储物柜内物品、样品等分类存放，标识明确，列出明细。柜门上不得有污迹、树脂、油漆等赃物。 其他：墙面、电扇、电灯、死角要定期清理，保持干净，不得有灰尘、油漆等。 2、安全方面： 溶剂：溶剂使用后随手加盖儿，并归位。溶剂瓶要保持干净，不可有污迹、油漆等 易燃、易爆物：实验室不得存放易爆物，如硝化棉、引发剂等。易燃物品的放置时必须远离设备、插座、电源开关等。 废弃物：垃圾做好分类设置生活垃圾桶、废稀桶、危废桶，必须及时处理，不得在试验室堆放。 其他： a.设备运转时必须有人看管； b.实验室内的水、电、气、开关等处于安全状态，线路无裸露等；下班要关闭门、窗，水、电、气开关；
实验室认可要素运行流程图
4.1 组 织 法律地位 不干预声明。技术主管职责 4.做好监督记构 完整性 4.3 文件控制 文件控制程序 实验室认可要素运行流程图 （最高管理者） 1、 成立文件； 确定组织结构 （最高管理者） 1.内部组织机构图； 确定岗位职责 （质量主管） 1.各岗位职责确定； 保密和公正性 （全体人员） 1.制定保密程序； 人员监督 （技术主管） 1.任命监督员； 沟通机制 （最高管理者） 1.确定沟通机制； 2、 授权文件； 3、 任命文件； 4、 营业执照。 2.母体组织机构图； 2.制定要素分工表； 2.制定公正性程序； 3.掌握保密和公正 2.制定监督程序； 3.制定监督计划； 2.做好沟通记录； 4.2 管理体系 建立管理体系 （质量主管） 1.成立认可小组； 2.编制体系文件； 3.体系文件发布； 4.文件宣贯计划、 3.岗位任命文件； 4.质量方针目标 （最高管理者） 1.确定质量方针； 2.确定质量目标； 3.服务质量承诺； 4.评价方针适宜性、 3.质量主管地位； 4.改进承诺证据。 （最高管理者） 1.明确改进承诺； 2.参与改进活动； 3.改进工作计划； 4.改进实施记录。 性要求； 重要性传达 （最高管理者） 1.明确满足客户和 法定要求重要性； 2.沟通记录体现； 3.人员理解掌握。 体系文件结 录。 （质量主管） 1.掌握文件结构图； 2.理解各层次文件 要求； 3.评价沟通体制 有效性； 保持 （最高管理者） 1.明确完整要求； 2.防止出现不完 整现象； 记录、效果评价。 目标完成情况。 3.理清体系文件构 成目录。 （质量主管） 1.文件分类（来源）； 2.文件编审批分工； 3.发放要求； 文件受控发放 （档案管理员） 1.文件审批； 2.发放回收记录； 3.文件受控标识； 4.检查持有情况， 是否满足使用要求； 文件审查 （质量、技术主管） 1.文件审查计划； 2.定期审查记录； 3.适用性、有效性 评价； 文件标识 （档案管理员） 1.文件编号规则； 2.记录编号规则； 3.检查所有文件标 识情况符合性； 文件变更 （质量、技术主管） 1.变更原因确定； 2.提出变更申请； 3.手写或换页修改 4.修订页标识； 5.电子文件控制 4.评审要求； 5.现行有效要求。 第 1 页 共 8 页
实验室安全管理制度及流程
㈢走廊、楼梯、出口等部位和消防安全设施前要保持畅通严禁堆放物品并不得随意移位、损坏和挪用消防器材。㈣易燃、易爆药品专人专柜存放保管并符合危险品的管理要求。剧毒药品应由两人保管双锁控 制存放于保险箱内。建立易燃 实验室安全管理制度及流程一、实验室安全管理制度㈠要严格执行医疗管理法律、法规、医院医疗安全管理规定加强实验室安全的监督和管理对可能影响检验工作的安全隐患进行控制。㈡实验室和楼道内必须配置足够的安全防火设施。消防设备要品种合适定期检查保养大型精密仪器室应安装烟火自动报警装置。㈢走廊、楼梯、出口等部位和消防安全设施前要保持畅通严禁堆放物品并不得随意移位、损坏和挪用消防器材。㈣易燃、易爆药品专人专柜存放保管并符合危险品的管理要求。剧毒药品应由两人保管双锁控制存放于保险箱内。建立易燃、易爆、剧毒药品的使用登记制度。㈤普通化学试剂库设在检验科内由专人负责并建立试剂使用登记制度。领用时应符合审批手续并详细登记领用日期、用量、剩余量并有领用人签字备案。㈥凡使用高压、燃气、电热设备或易燃、易爆、剧毒药品试剂时操作人员不得离开岗位。㈦各种电器设备如电炉、干燥箱、保温箱等仪器以实验室为单位由专人保管并建立仪器卡片。 ㈧做好电脑网络安全工作防止病毒侵入，防止泄密。㈨每天下班时各实验室应检查水、电安全.关好门窗等方面进行安全检查,确保无隐患后,方可锁门离开。值班人员要做好节假日安全保卫工作。 ㈩检验过程中产生的废物、废液、废气、有毒有害的包装容器和微生物污染物均应按属性分别妥善处理,以保证环境和实验室人员的安全和健康。 (十一)任何人发现有不安全因素应及时报告迅速处理。（十二）科主任要定期检查安全制度的执行情况并经常进行安全教育。每月一次召开医疗安全工作全员会议,总结发生的差错或事故;分析原因,排查医疗安全隐患和实验室不安全因素提出整 改措施。二、实验室安全管理流程 ㈠工作人员和实验室安全的一般要求 1、实验室工作区内绝对禁止吸烟杜绝易燃液体的潜在火种和传染细菌和接触毒物的途径。 2、实验工作区内不得有食物、饮料及可能摄入的其它物质。实验室工作区内的冰箱禁止存放食物。 3、眼睛和面部的防护处理腐蚀性或毒性物质时须使用安全镜其它保护眼睛和面部的防护用品。使用、处理能够通过粘膜和皮肤感染的试剂或有可能发生试剂溅溢的情况时必须佩带护目镜、面罩。被血液或其它体液溅到,立即用大量的生理盐水冲洗 4、服装和个人防护装备除要求符合实验室工作需要的着装外,工作服应干净、整洁。所有人员在各一实验区内必须穿着遮盖前身的长袖隔离服或长袖长身的工作服。当工作中有危险物喷溅到身上的可能时应使用一次性塑料围裙或防渗外罩。必要时佩戴手套、护目镜或面罩等。个人防护服装应定期更换以保持清洁,遇被危险物品严重污染;则应立即更换。盛放于能防渗的容器内。 5、在有可能发生液体溅溢的工作岗位可加套一次性防渗漏鞋套。 6、工作人员佩戴工作帽头发不外露。实验室操作不准佩戴首饰,防止污染。 7、洗手实验室工作人员在脱下手套后、离开实验室前、接触患者前后、以及在进食或吸烟前都应该洗手。接触血液、体液或其它污染物时应立即洗手。 8、呼吸防护在操作粉尘有毒气体、烟雾、蒸气时,工作人员配戴呼吸面具,以防止吸人有害气体和污染的空气。。 9、移液所有实验室操作禁止用口移液具应使用助吸器。 10、锐利物品谨慎处理针头、刀片和碎玻璃等锐利物品。使用后的针具不要折断、弯曲、破损、重复使用或用手重装在针管上的。一次性注射器上的针头用后不要取下,锐利物品应立即放置在不易刺破的容器内,在完全装满之前就应及时丢弃。 11、垃圾处理每天清理垃圾,医用垃圾按规定收集送至医院焚化炉焚化城市医疗废物转运车处置。 <二>工作环境与设备 1.实验室分区：根据具体工作情况确定“清洁”区和“非清洁”区。被指定为“清洁”的区域，则应努力保
实验室安全管理制度和流程
实验室安全管理制度与流程 一．目的：规范临床实验室的安全管理。 二．适用范围：实验室和工作人员安全的一般要求，防火、用电、化学危险物品、微生物的安全要求，以保证实验室的安全运作，将事故控制在最低限度。 三．工作程序： l工作人员和实验室安全的一般要求 1．1吸烟 实验室工作区内绝对禁止吸烟。点燃的香烟是易燃液体的潜在火种；香烟、雪茄或烟斗都是传染细菌和接触毒物的途径。 1．2食物、饮料及其它 实验工作区内不得有食物、饮料及存在“手接触可能的其它物质。实验室工作区内的冰箱禁止存放食物。食物应放置在允许进食、喝水的休息区内。 1．3化妆品 实验工作区内禁止使用化妆品或进行化妆，并建议经常洗手的实验人员使用护手霜。 1．4眼睛和面部的防护
处理腐蚀性或毒性物质时，须使用安全镜其它保护眼睛和面部的防护用品。但允许面罩或工作人员在实验室的危险区内不要佩戴隐形眼镜，除非同时使用护目镜或面罩。使用、处理能够通过粘膜和皮肤感染的试剂，或有可能发生试剂溅溢的情况时，必须佩带护目镜、面罩或面具式呼吸器。 1．5服装和个人防护装备 除要求符合实验室工作需要的着装外，工作服应干净、整洁。所有人员在各一实验区内必须穿着遮盖前身的长袖隔离服或长袖长身的工作服。当工作中有危险物喷溅到身上的可能时，应使用一次性塑料围裙或防渗外罩。有时还需要佩戴其它防护装备如：手套、护目镜、披肩或面罩等。个人防护服装应定期更换以保持清洁，遇被危险物品严重污染，则应立即更换。盛放被污染的实验服和工作服，应用合适的、有标识并能防渗的包装。清洗时应用足够高的温度和足够长的时间以获得良好的去污效果。 不得在实验室内设值班床，严禁在实验室内住宿。 1．6鞋 在各工作区内，应穿舒适、防滑、软底并能保护整个脚面的鞋。在有可能发生液体溅溢的工作岗位，可加套一次性防渗漏鞋套。帆布鞋可吸收化学物品和有传染性的液体。 1．7头发和饰物 留长发的工作人员应将头发盘在脑后，佩戴帽子。以防止头发接触到被污染物和避免人体脱屑落人工作区，不得佩戴有可能被卷入机
实验室安全管理制度和流程及安全准则
实验室安全管理制度和流程及安全准则 (一)实验室安全管理制度 1、要严格执行医疗管理法律、法规、医院医疗安全管理规定，加强实验室安全的监督和管理，对可能影响检验工作的安全隐患进行控制。 2、实验室和楼道内必须配置足够的安全防火设施。消防设备要品种合适，定期检查保养，大型精密仪器室应安装烟火自动报警装置。 3、走廊、楼梯、出口等部位和消防安全设施前要保持畅通，严禁堆放物品，并不得随意移位、损坏和挪用消防器材。 4、易燃、易爆药品专人专柜存放保管，并符合危险品的管理要求。剧毒药品应由两人保管，双锁控制，存放于保险箱内。建立易燃、易爆、剧毒药品的使用登记制度。 5、普通化学试剂库设在检验科内，由专人负责，并建立试剂使用登记制度。领用时应符合审批手续，并详细登记领用日期、用量、剩余量，并有领用人签字备案。 6、凡使用高压、燃气、电热设备或易燃、易爆、剧毒药品试剂时，操作人员不得离开岗位。 7、各种电器设备，如电炉、干燥箱、保温箱等仪器，以实验室为单位，由专人保管，并建立仪器卡片。 8、做好电脑网络安全工作，防止病毒侵入，防止泄密。 9、每天下班时，各实验室应检查水、电安全，关好门窗。确保
无隐患后，方可锁门离开。值班人员要做好节假日安全保卫工作。 10、检验过程中产生的废物、废液、废气、有毒有害的包装容器和微生物污染物均应按属性分别妥善处理，以保证环境和实验室人员的安全和健康。 11、任何人发现有不安全因素，应及时报告，迅速处理。 12、科主任要定期检查安全制度的执行情况，并经常进行安全教育。每月一次，召开医疗安全工作全员会议，总结发生的差错或事故，分析原因，排查医疗安全隐患和实验室不安全因素，提出整改措施。 （二）实验室安全管理流程 A、工作人员和实验室安全的一般要求 1、实验室工作区内绝对禁止吸烟，杜绝易燃液体的潜在火种和传染细菌和接触毒物的途径。 2、实验工作区内不得有食物、饮料及可能摄入的其它物质。实验室工作区内的冰箱禁止存放食物。 3、眼睛和面部的防护：处理腐蚀性或毒性物质时，须使用安全镜及其它保护眼睛和面部的防护用品。使用、处理能够通过粘膜和皮肤感染的试剂，或有可能发生试剂溅溢的情况时，必须佩带护目镜、面罩。被血液或其它体液溅到,立即用大量的生理盐水冲洗。 4、服装和个人防护装备：除要求符合实验室工作需要的着装外，工作服应干净、整洁。所有人员在各一实验区内必须穿着遮盖前身的长袖隔离服或长袖长身的工作服。当工作中有危险物喷溅到身上的可
实验室安全管理制度和流程
实验室安全管理制度 一．目的：在规范临床实验室的安全管理。 二．适用范围：实验室和工作人员安全的一般要求，防火、用电、化学危险物品、微生物的安全要求，以保证实验室的安全运作，将事故控制在最低限度。 三．实验室安全管理程序 一．目的：在规范临床实验室的安全管理。 二．适用范围：实验室和工作人员安全的一般要求，防火、用电、化学危险物品、微生物的安全要求，以保证实验室的安全运作，将事故控制在最低限度。 三．工作程序： l工作人员和实验室安全的一般要求 1．1吸烟 实验室工作区内绝对禁止吸烟。点燃的香烟是易燃液体的潜在火种；香烟、雪茄或烟斗都是传染细菌和接触毒物的途径。 1．2食物、饮料及其它 实验工作区内不得有食物、饮料及存在“手接触可能的其它物质。实验室工作区内的冰箱禁止存放食物。食物应放置在允许进食、喝水的休息区内。 1．3化妆品 实验工作区内禁止使用化妆品或进行化妆，并建议经常洗手的实验人员使用护手霜。 1．4眼睛和面部的防护 处理腐蚀性或毒性物质时，须使用安全镜其它保护眼睛和面部的防护用品。但允许面罩或工作人员在实验室的危险区内不要佩戴隐形眼镜，除非同时使用护目镜或面罩。使用、处理能够通过粘膜和皮肤感染的试剂，或有可能发生试剂溅溢的情况时，必须佩带护目镜、面罩或面具式呼吸器。 1．5服装和个人防护装备 除要求符合实验室工作需要的着装外，工作服应干净、整洁。所有人员在各一实验区内必须穿着遮盖前身的长袖隔离服或长袖长身的工作服。当工作中有危险物喷溅到身上的可能时，应使用一次性塑料围裙或防渗外罩。有时还需要佩戴其它防护装备如：手套、护目镜、披肩或面罩等。个人防护服装应定期更换以保持清洁，遇被危险物品严重污染，则应立即更换。盛放被污染的实验服和工作服，应用合适的、有标识并能防渗的包装。清洗时应用足够高的温度和足够长的时间以获得良好的去污效果。 不得在实验室内设值班床，严禁在实验室内住宿。 1．6鞋 在各工作区内，应穿舒适、防滑、软底并能保护整个脚面的鞋。在有可能发生液体溅溢的工作岗位，可加套一次性防渗漏鞋套。帆布鞋可吸收化学物品和有传染性的液体。 1．7头发和饰物 留长发的工作人员应将头发盘在脑后，佩戴帽子。以防止头发接触到被污染物和避免人体脱屑落人工作区，不得佩戴有可能被卷入机器或可随人传染性物质的饰物。 1．8胡须 蓄有胡须的男性工作人员必须遵守上项(1.7)规定。 1．9洗手 实验室工作人员在脱下手套后、离开实验室前、接触患者前后、以及在进食或吸烟前都应该洗手。接触血液、体液或其它污染物时，应立即洗手。 1．10眼睛冲洗
实验室安全管理程序.docx
实验室安全管理程序 1、本文所有内容文字图片和音视频资料，版权均属作者所有，任何媒体网站或个人未经作者协议授权不得转载、转贴、链接或以其他方式复制发布发表。已经作者协议授权的媒体、网站，在下载使用时必须注明来源，违者作者将依法追究责任。 2、转载或引用本文内容必须是以新闻性或资料性公共免费信息为使用目的的合理、善意引用，不得对本文内容原意进行曲解、修改。 3、个人付费下载本文后依法享有使用权和二次创作权，但禁止擅自同意他人继续转载、引用本文内容。 1. 目的为保障检测工作过程人身和仪器设备等的安全，切实执行有关健康、安全环保的规定。 2. 适用范围适用于本单位各项安全管理工作。 3. 职责 a) 部门职责? 办公室负责定期组织安全检查和安全防范工作，并组织人员培训学习各项安全法规和安全防护知识；? 各部门负责本部门相关安全管理规定的实施；? 检测部门负责协助办公室组织学习实验室安全防护培 训； b) 人员职责? 质量负责人负责实验室安全管理工作；? 部门负责人负责本部门各项安全管理工作； 4. 程序 a) 日常安全管理规 定实验室走廊、楼梯、出口应保持畅通，每幢楼层应配备一定数量的消防器材，特别是液化气贮藏室、化学实验室等更应添置足够的消防器材，消防安全设施存放处严禁堆放物品，消防器材不得随意移位、损坏和挪用。检测人员进入实验室必须穿戴必要的工作服，进入无菌室必须穿隔离服、工作鞋、工作帽；进行危害物质、挥发性有机溶剂、特定化学物质或其他毒性化学物质等化学药品操作实验时，必须穿戴防护具(防护口罩、防护手套、防护眼镜)，且须在通风橱内进行操作，同时务必遵守操作规程，勿自行改变实验流程；在进行化学实验时，严禁戴隐形眼镜，以防止化学试剂溅入眼镜而腐蚀眼睛。避免在实验室吃喝食物且使用化学药品后需先洗净双手方能进食，食物不得储藏在储有化学药品之冰箱或储藏柜内。工作人员离开实验室前要检查水、电和门窗，做好安全、防火、防盗工作，防止意外事故发生。
[实用参考]实验室安全管理体系
实验室安全管理体系 建设大纲 一、安全管理手册 二、相关程序文件 三、各种说明及操作规程（SOP文件） 四、第三层文件（有关作业文件和记录文件） 广州市安杰生物技术有限公司 一、安全管理手册 说明：对实验室生物安全管理体系管理核心及其相互关系的描述，反映组织整个实验室生物安全管理体系的总体框架；是对组织的实验室生物安全方针、重大危害因素以及安全目标、安全计划的描述，展示组织在实验室生物安全管理上的原则、总的目标和管理上的重点；明确组织各个不同部门和岗位之间的责任和权利，为体系的运行提供应有的组织保证；提供查询相关文件的途径。 其内容通常包括：①安全方针、安全目标和安全计划； ②实验室生物安全体系管理、运行、内部评审及评审工作的岗位职责、权限和相互关系； ③有关程序文件的说明和查询途径； ④关于安全管理手册的评审、修改和控制规定。 1．实验室安全管理方针 至少应包括三个基本承诺：①承诺持续改进； ②承诺遵守实验室生物安全法律法规及其它要求； ③承诺预防实验室事故、保护实验人员安全健康。 实验室生物安全方针应指明实现上述承诺的途径，如向全体实验人员传达，以文件化的方式予以发布或公布，可为公众所获取，并接受监督。 2．实验室安全管理目标 考虑因素：组织实验室生物安全方针；法律法规及其他要求；重大风险；技术可行性； 运行要求及相关方的观点等。 目标应设参照基准和参数，可进行检测、评估，能体现持续改进的思想，并符合方针的要求（目标可以是行为绩效改进型，如提高设备安全防护率达到100%；也可以是管理绩效改进型，如安全达标率100%）。 3．实验室安全管理计划
实验室生物安全计划是实现安全目标的行动方案，是组织对实验室生物安全承诺的具体化，其制定和执行市体系成功的关键。 其中包括（但不限于）： 3.1实验室年度工作安排的说明和介绍 3.2安全和健康管理目标 3.3风险评估计划 3.4演习计划（泄漏处理、人员意外伤害、设施设备失效、消防、应急预案等） 3.5程序文件与操作规程的制定与定期评审计划 3.6人员教育、培训及能力评估计划 3.7监督及安全检查计划（包括核查表） …… 4．实验室的组织结构 5．实验室人员构成及职责 6．安全及安保要求 7．安全管理体系（生物安全委员会） 8．实验室安全管理体系文件构架 9．生物安全管理体系运作的基本原则与要求 其他需要的文件：1程序文件清单 2实验室生物安全法律、法规、标准及要求清单 3实验室平面图 4重要设施设备布置图 二、相关程序文件 说明：程序文件是对安全管理手册的支持，为各级部门、岗位和操作人员队实验室生物安全事项的管理和提供有效的指导。 程序的具体内容是列出开展此项活动的步骤，保持合理的编写顺序，明确各项活动的接口关系、职责、控制措施；明确每个过程中各项因素由谁做（Who）、什么时间做（When）、在什么场合（地点）做（When）、如何做（How）、如何控制及所要达到的要求，须形成的记录和报告的内容；出现例外情况的处理措施等，必要时辅以流程图。 其中包括（但不限于）： 1．实验室人员准入程序
实验室安全管理程序
编号：SY-AQ-01448 ( 安全管理) 单位：_____________________ 审批：_____________________ 日期：_____________________ WORD文档/ A4打印/ 可编辑 实验室安全管理程序 Laboratory safety management procedures
实验室安全管理程序 导语：进行安全管理的目的是预防、消灭事故，防止或消除事故伤害，保护劳动者的安全与健康。在安全管理的四项主要内容中，虽然都是为了达到安全管理的目的，但是对生产因素状态的控制，与安全管理目的关系更直接，显得更为突出。 1.目的 为保障检测工作过程人身和仪器设备等的安全，切实执行有关健康、安全环保的规定。 2.适用范围 适用于本单位各项安全管理工作。 3.职责 a)部门职责 ?办公室负责定期组织安全检查和安全防范工作，并组织人员培训学习各项安全法规和安全防护知识； ?各部门负责本部门相关安全管理规定的实施； ?检测部门负责协助办公室组织学习实验室安全防护培训； b)人员职责 ?质量负责人负责实验室安全管理工作；
?部门负责人负责本部门各项安全管理工作； 4.程序 a)日常安全管理规定 实验室走廊、楼梯、出口应保持畅通，每幢楼层应配备一定数量的消防器材，特别是液化气贮藏室、化学实验室等更应添置足够的消防器材，消防安全设施存放处严禁堆放物品，消防器材不得随意移位、损坏和挪用。 检测人员进入实验室必须穿戴必要的工作服，进入无菌室必须穿隔离服、工作鞋、工作帽；进行危害物质、挥发性有机溶剂、特定化学物质或其他毒性化学物质等化学药品操作实验时，必须穿戴防护具(防护口罩、防护手套、防护眼镜)，且须在通风橱内进行操作，同时务必遵守操作规程，勿自行改变实验流程；在进行化学实验时，严禁戴隐形眼镜，以防止化学试剂溅入眼镜而腐蚀眼睛。 避免在实验室吃喝食物且使用化学药品后需先洗净双手方能进食，食物不得储藏在储有化学药品之冰箱或储藏柜内。 工作人员离开实验室前要检查水、电和门窗，做好安全、防火、
检验科实验室安全管理制度和流程图
检验科实验室安全管理制度和流程 一、目的：规范临床实验室的安全管理。 二、适用范围：检验科实验室和工作人员安全的一般要求.防火、用电、化学危险物品、微生物的安全要求.以保证检验科实验室的安全运作.将事故控制在最低限度。 三、安全管理流程： 1 工作人员和实验室安全的一般要求 1.1 实验室工作区内绝对禁止吸烟 点燃的香烟是易燃液体的潜在火种；香烟、雪茄或烟斗都是传染细菌和接触毒物的途径。 1.2 食物应放置在允许进食、喝水的休息区内 实验工作区内不得有食物、饮料,实验室工作区内的冰箱禁止存放食物。 1.3 实验工作区内禁止使用化妆品或进行化妆.但建议经常洗手的实验人员使用护手霜。 1.4 眼睛和面部的防护 处理腐蚀性或毒性物质时.须使用安全镜或其它保护眼睛和面部的防护用品。使用、处理能够通过粘膜和皮肤感染的试剂.或有可能发生试剂溅溢的情况时.必须佩带护目镜、面罩或面具式呼吸器。 1.5 服装和个人防护装备
除要求符合实验室工作需要的着装外.工作服应干净、整洁。所有人员在各自实验区内必须穿着长身的工作服 （白大褂）并佩戴其它防护装备如：手套、护目镜、披肩 或面罩等。个人防护服装应定期更换以保持清洁.遇被危险 物品严重污染.则应立即更换。 1.6 鞋 在各工作区内.应穿舒适、防滑、软底并能保护整个脚 面的鞋。在有可能发生液体溅溢的工作岗位.可加套一次性 防渗漏鞋套。 1.7 洗手 实验室工作人员在脱下手套后、离开实验室前、接触 患者前后、以及在进食或吸烟前都应该洗手。接触血液、 体液或其它污染物时.应立即洗手。 1.8 眼睛冲洗 眼睛若被血液或其它体液溅到.立即用大量的生理盐水 冲洗。 1.9 移液 所有实验室操作禁止用口移液具.应使用助吸器。 1.10 锐利物品 谨慎处理针头和碎玻璃等锐利物品。使用后的针具不 要折断、弯曲、破损、重复使用或用手重装在针管上的。 一次性注射器上的针头用后不要取下.锐利物品应立即放置 在不易刺破的容器内.在完全装满之前就应及时丢弃。 1.11 工作环境
实验室样品管理制度及流程
实验室样品管理制度及流程实验室样品是用于实验室实验时的材料，量比较少，存放于规定容器和条件下，在取用和存放上有着严格的管理制度。实验室样品管理在实验室认可、计量认证、审查认可等整个流程中是检测的必须环节和关键控制点。本文从以下两个方面说明： 1.样品管理制度 2.样品管理流程 样品管理制度 1.目的 样品的代表性、有效性和完整性将直接影响检测结果的准确度，因此必须对样品的取样、贮存（4度冰箱）（-20℃冰箱）、识别以及样品的处置等各个环节实施有效的控制，确保检验结果准确、可靠。并做好样品的保密与安全工作。 2.范围 本程序适用于样品的取样、流转、贮存、处置、识别等管理。 3.职责 ①质量检测中心负责分析测试实验室样品管理。 ②实验室样品技术管理人员负责按照样品取样的程序按时到指定地点进行取样，并记录取样接收时样品状态，做好样品的标识以及样品贮存、流转、处置过程中的质量控制。 ③实验室检测人员接收到样品后应对制备、测试、传递过程中的样品加以防护。
④实验室样品技术管理人员负责对检测室样品管理情况进行督查，质量控制主管对样品管理承担管理职责。 4.样品的取样 ①取样人员应根据取样频次到指定地点按时取样，取样人应对样品在运输过程中的防护负责，保证样品的完整性。 ②当有突发情况，另时需要取样分析时，由相关样品管理人员进行验收登记。 ③实验室样品管理人员接收样品时应记录样品状态，并登记入账。 ④分析人员对样品是否适合于检测存有疑问，或品管人员对检验结果持怀疑态度，或认为样品不符合有关规定要求，或有异常情况时（包括包装和封签），必须进行再次取样分析。 5.样品的识别 ①样品的识别包括不同样品的区分识别和样品不同试验状态下的识别。 ②样品区分标识，贴在样品外包装上，标识内容包括检验样品编号、分析项目、注明采样时间和日期。 ③样品在不同的试验状态，或样品的接收、流转、贮存处置等阶段，应根据样品的不同特点和不同要求，做好标识的转移工作，以保持清晰的样品识别号，保证各分析室内样品编号方式的唯一性，保证样品分析结果的可追溯。
实验室安全管理程序(正式)
编订：__________________ 单位：__________________ 时间：__________________ 实验室安全管理程序(正 式) Standardize The Management Mechanism To Make The Personnel In The Organization Operate According To The Established Standards And Reach The Expected Level. Word格式 / 完整 / 可编辑
文件编号：KG-AO-1377-43 实验室安全管理程序(正式) 使用备注：本文档可用在日常工作场景，通过对管理机制、管理原则、管理方法以及管 理机构进行设置固定的规范，从而使得组织内人员按照既定标准、规范的要求进行操作， 使日常工作或活动达到预期的水平。下载后就可自由编辑。 1. 目的 为保障检测工作过程人身和仪器设备等的安全，切实执行有关健康、安全环保的规定。 2. 适用范围 适用于本单位各项安全管理工作。 3. 职责 a) 部门职责 ?办公室负责定期组织安全检查和安全防范工作，并组织人员培训学习各项安全法规和安全防护知识； ?各部门负责本部门相关安全管理规定的实施； ?检测部门负责协助办公室组织学习实验室安全防护培训； b) 人员职责 ?质量负责人负责实验室安全管理工作；
?部门负责人负责本部门各项安全管理工作； 4. 程序 a) 日常安全管理规定 实验室走廊、楼梯、出口应保持畅通，每幢楼层应配备一定数量的消防器材，特别是液化气贮藏室、化学实验室等更应添置足够的消防器材，消防安全设施存放处严禁堆放物品，消防器材不得随意移位、损坏和挪用。 检测人员进入实验室必须穿戴必要的工作服，进入无菌室必须穿隔离服、工作鞋、工作帽；进行危害物质、挥发性有机溶剂、特定化学物质或其他毒性化学物质等化学药品操作实验时，必须穿戴防护具(防护口罩、防护手套、防护眼镜)，且须在通风橱内进行操作，同时务必遵守操作规程，勿自行改变实验流程；在进行化学实验时，严禁戴隐形眼镜，以防止化学试剂溅入眼镜而腐蚀眼睛。 避免在实验室吃喝食物且使用化学药品后需先洗净双手方能进食，食物不得储藏在储有化学药品之冰
高校实验室安全管理办法
高校实验室安全管理办法 第一章总则 第一条为进一步加强实验室安全管理，保障师生员工人身安全，维护教学、科研等工作的正常秩序，创建“平安校园”，根据《高等学校实验室工作规程》（原国家教委令第20号）、《高等学校消防安全管理规定》（公安部令第28号）、《危险化学品安全管理条例》（国务院令第344号）等有关法规和规章，以及《安徽省高等学校实验室安全管理办法》（皖教秘科〔2014〕32号）等文件精神，制定本办法。 第二条本办法中的“实验室”是指全校开展教学、科研活动的所有实验场所。实验室安全工作是学校安全稳定与综合治理工作的重要组成部分，包括实验室准入制度与项目安全审核制度建设、危险化学品的安全管理、生物安全管理、辐射安全管理、实验废弃物安全管理、仪器设备安全管理、水电安全管理、安全设施管理、实验室内务管理以及环境保护等多方面的工作。创建安全、卫生的实验室工作环境是各学院、科研平台、各级领导以及广大师生员工的共同责任和义务。 第三条校长是学校实验室安全责任人，全面负责学校实验室安全工作。学校贯彻“以人为本、安全第一、预防为主、综合治理”的方针，实行分管校长领导下的分工负责制；根据“谁使用、谁负责；谁主管，谁负责”的原则，落实分
级负责制（以学校与各单位签订的《安全稳定工作目标责任书》为准）。 第四条各单位要定期组织开展实验室安全教育和宣传工作，丰富师生的安全知识，营造浓厚的实验室安全校园文化氛围，提高教职工、学生安全意识。 第五条实验室安全工作是各单位和教职工年度绩效考核、评奖评优的重要指标之一，并且实行“一票否决制”。 第二章实验室安全管理体系及职责 第六条学校成立实验室安全工作领导小组，负责全校实验室安全管理工作，由分管校领导担任组长，成员由教务处、科研处、保卫处、后勤服务集团、基建处等部门人员组成。领导小组下设办公室，办公室设在教务处，负责学校实验室安全日常管理工作。 领导小组主要职责是：全面贯彻落实国家关于高校实验室安全工作的法律法规，制定学校实验室安全工作责任体系；实验室安全管理工作中的重要事项的决策和督查，筹措相关建设经费。 第七条实验室安全工作领导小组办公室按照上级主管部门相关要求，在学校实验室安全工作领导小组的指导下，组织开展全校实验室安全检查工作。其主要职责为：负责制订、完善全校性实验室安全规章制度，及时发布或传达上级部门的有关文件；指导、督查相关单位做好实验室安全教育培训和安全管理工作，做好危险化学品、辐射源、病源微生物等实验室的重点监管工作。每季度组织实验室安全检查，
实验室操作流程
JC/QG19-01-49 第十三实验室操作规程 第A版第0次修改第1页共1页 1.试验前的点检 1.1 检查系统所有空开状态，确认所有空开打到“ON”位置 1.2 检查系统线路是否连接正常，是否有掉线断线情况 1.3 软水器水位是否正常，保温水箱水位是否正常，保温水箱水箱补水阀是否打开。 1.4 开启实验室总电源开关,按下控制柜上绿色运行按钮,打开稳压电源输入、输出开关。观察控制柜、稳压电源有无异响和异味等异常现象，控制柜上的温度仪表、静压仪表、电参数测量仪表初始显示值是否正常。 1.5 启动计算机，打开试验测试程序，检查其通讯是否正常，并观察空调测试系统采集的温度、静压、电参数等参数值是否正常。确定电脑与N-PORT 正常通讯，数据采集器HP34970A 能够正常进行数据采集，PLC 可以有效控制设置输入输出。 1.6 检查设备保护设置正确(电流过载，高低压，缺少，超温保护) 2.试验前的准备工作 2.1 更换室内、外侧温度取样测量装置湿球纱布，检查储水装置是否需要加注蒸馏水，湿球纱布应缝成管状，湿球 纱布的包扎应确保感温部分能够被纱布充分包裹，包扎线和缝合线应根据国家标准的要求用脱脂棉纱线。 2.2 按照被测样机安装使用说明书规范安装好被测样机： 步骤一：将被试样机、标准水箱、循环水泵移入测试室：标准水箱补水入口靠近补水管路、被试机进出水端口要合理、循环水泵和被试机基本平行、水泵进水端和流量计出水端靠向标准水箱。 步骤二：连接水管； 步骤三：摆好被试机进风取样器：取样器靠近风端，并保持15cm左右的距离，高度与被试机中心对齐，尽量减少环境风机对空气取样装置的影响； 步骤四：连接被试机的铜管: 根据标识插好 步骤五：连接冷媒压力：根据标识连接 步骤六：布置好热电偶和水箱温度探头： 1）对每个热电偶布置位置和对应编号作好记录； 2）水箱温度探头应根据实验水箱水箱插入适当的套管内（套管不高于水位上限） 步骤七：连接被试机电源线、循环水泵电源线、流量计电源线和信号线确保被测样机良好接地，并检查制冷系统密封性： 1）确保被试机接线箱空气开关断开； 2）流量计电源和信号千万不能插错，严格按照插座标识连接。 步骤八：上述步骤完成后，对被试机进行最后的检查： 1）检查阀门开启状态，此时所有房间被阀门要求部打开； 2）检查水管连接； 3）检查冷媒连接； 4）检查被试机电源连接是三相还是是单相，接线是否牢固，检查循环水泵是否反转； 5）检查流量计电源插头和插座标识是否一致； 6）检查流量计信号插头“+”“- ”
试验室质量管理体系实施流程图
工地试验室质量管理体系实施流程图 （汪洪加） 一、工地质量管理工作框架 要求输入 过程实施 结果输出 （检测委托环节） （取样、检测） （检测报告） 二、PDCA 循环思想 1、P （Plan ）--计划，确定方针和目标，确定活动计划； 2、D （Do ）--执行，实地去做，实现计划中的内容； 3、C （Check ）--检查，总结执行计划的结果，注意效果，找出问题； 4、A （Action ）--改进，对总结检查的结果进行处理，成功的经验加以肯定并适当推广、标准化；失败的教训加以总结，以免重现，未解决的问题放到下一个PDCA 循环。 三、可证明和追溯思想 所有做过的工作应得到证明，应在过程中予以记录。 所有工作应可追溯，即记录信息要完善。 资源提供
资源管理 一、资源种类：人、机、料、发、环 二、人员的管理 1、岗位任命管理 说明：人员能力确认应由上级评下级（一般不越级评）；能力确认的内容：经验、学历、持证情况、技能考核 表格：《人员能力确认与岗位授权表》 2、人员培训管理 说明： 2.1外部培训计划由各部门和工地试验室提出，技术方面培训由技术负责人审核，管理方面培训由质量负责人审核。年度培训计划由由质量负责人汇总，培训计划由主任批准。批准后的培训计划汇总到办公室，由办公室组织实施（《质量手册》。 2.2培训有效性评价主要内容：应知应会的熟练程度、工作表现等；《程序
文件》规定由质量负责人进行评价 2.3培训应填写表格《培训计划》、《培训记录》、《培训效果确认》 4、人员监督：通过监督，确认管理是否有效、否人员在管理和技术上的不足，包括监督计划、监督记录、纠正与预防措施等。对关键环节、新上岗、培训中人员、合同制人员进行监督。 人员监督应填写的表格《监督计划》、《监督记录》、《纠正与预防措施表》 三、设备管理 1、设备采购调运管理（《试验仪器购置审批表》、《设备档案》）
实验室人员进出流程图
For personal use only in study and research; not for commercial use For personal use only in study and research; not for commercial use 实验室人员进出流程图
仅供个人用于学习、研究；不得用于商业用途。 For personal use only in study and research; not for commercial use. Nur für den pers?nlichen für Studien, Forschung, zu kommerziellen Zwecken verwendet werden. Pour l 'étude et la recherche uniquement à des fins personnelles; pas à des fins commerciales. толькодля людей, которые используются для обучения, исследований и не должны использоваться в коммерческих целях. 以下无正文
仅供个人用于学习、研究；不得用于商业用途。 For personal use only in study and research; not for commercial use. Nur für den pers?nlichen für Studien, Forschung, zu kommerziellen Zwecken verwendet werden. Pour l 'étude et la recherche uniquement à des fins personnelles; pas à des fins commerciales. толькодля людей, которые используются для обучения, исследований и не должны использоваться в коммерческих целях. 以下无正文 For personal use only in study and research; not for commercial use
实验室安全管理制度汇编和流程图
实验室安全管理制度 1.要严格执行医疗管理法律、法规、医院医疗安全管理规定，加强实验室安全的监督和管理，对可能影响检验工作的安全隐患进行控制。 2.实验室和楼道内必须配置足够的安全防火设施。消防设备要品种合适，定期检查保养，大型精密仪器室应安装烟火自动报警装置。 3.走廊、楼梯、出口等部位和消防安全设施前要保持畅通，严禁堆放物品，并不得随意移位、损坏和挪用消防器材。 4.易燃、易爆药品专人专柜存放保管，并符合危险品的管理要求。剧毒药品应由两人保管，双锁控制，存放于保险箱内。建立易燃、易爆、剧毒药品的使用登记制度。 5.普通化学试剂库设在检验科内，由专人负责，并建立试剂使用登记制度。领用时应符合审批手续，并详细登记领用日期、用量、剩余量，并有领用人签字备案。 6.凡使用高压、燃气、电热设备或易燃、易爆、剧毒药品试剂时，操作人员不得离开岗位。 7.各种电器设备，如电炉、干燥箱、保温箱等仪器，以实验室为单位，由专人保管，并建立仪器卡片。 8.做好电脑网络安全工作，防止病毒侵入，防止泄密。 9.每天下班时，各实验室应检查水、电安全，关好门窗。等方面进行安全检查，确保无隐患后，方可锁门离开。值班人员要做好节假日安全保卫工作。 10.检验过程中产生的废物、废液、废气、有毒有害的包装容器和微生物污染物均应按属性分别妥善处理，以保证环境和实验室人员的安全和健康。
11.任何人发现有不安全因素，应及时报告，迅速处理。 12.科主任要定期检查安全制度的执行情况，并经常进行安全教育。每月一次，召开医疗安全工作全员会议，总结发生的差错或事故，分析原因，排查医疗安全隐患和实验室不安全因素，提出整改措施。 实验室安全管理流程
实验室安全管理流程
扬州市第一人民医院 检验科实验室安全管理流程 一. 目的：规范临床实验室的安全管理。 二. 适用范围：检验科实验室和工作人员安全的一般要求，防火、用电、化学危险物品、微生物的安全要求，以保证检验科实验室的安全运作，将事故控制在最低限度。 三. 安全管理流程： l工作人员和实验室安全的一般要求 1.1吸烟 实验室工作区内绝对禁止吸烟。点燃的香烟是易燃液体的潜在火种；香烟、雪茄或烟斗都是传染细菌和接触毒物的途径。 1.2食物、饮料及其它 实验工作区内不得有食物、饮料及存在“手接触可能的其它物质。实验室工作区内的冰箱禁止存放食物。食物应放置在允许进食、喝水的休息区内。 1.3化妆品 实验工作区内禁止使用化妆品或进行化妆，并建议经常洗手的实验人员使用护手霜。 1.4眼睛和面部的防护 处理腐蚀性或毒性物质时，须使用安全镜其它保护眼睛和面部的防护用品。但允许面罩或工作人员在实验室的危险区内不要佩戴隐形眼镜，除非同时使用护目镜或面罩。使用、处理能够通过粘膜和皮肤感染的试剂，或有可能发生试剂溅溢的情况时，必须佩带护目镜、面罩或面具式呼吸器。 1.5服装和个人防护装备 除要求符合实验室工作需要的着装外，工作服应干净、整洁。所有人员在各一实验区内必须穿着遮盖前身的长袖隔离服或长袖长身的工作服。当工作中有危险物喷溅到身上的可能时，应使用一次性塑料围裙或防渗外罩。必要时需要佩戴其它防护装备如：手套、护目镜、披肩或面罩等。个人防护服装应定期更换以保持清洁，遇被危险物品严重污染，则应立即更换。盛放被污染的实验服和工作服，应用合适的、有标识并能防渗的包装。清洗时应用足够高的温度和足够长的时间以获得良好的去污效果。 不得在实验室内设值班床，严禁在实验室内住宿。 1.6 鞋 在各工作区内，应穿舒适、防滑、软底并能保护整个脚面的鞋。在有可能发生液体溅溢的工作岗位，可加套一次性防渗漏鞋套。帆布鞋可吸收化学物品和有传染性的液体。 1.7 头发和饰物 留长发的工作人员应将头发盘在脑后，佩戴帽子。以防止头发接触到被污染物和避免人体脱屑落人工作区，不得佩戴有可能被卷入机器或可随人传染性物质的饰物。