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浙江省医学实验动物与动物实验考试问答题

浙江省医学实验动物与动物实验考试问答题
浙江省医学实验动物与动物实验考试问答题

三、问答题(每题10分,共30分)

1、请叙述实验动物遗传学和微生物学的分类及其质量控制意义。

实验动物遗传学分类:近交系动物、杂交群动物及远交系动物。实验动物遗传学质量控制意义:实验动物在繁衍及成长过程中,遗传基因易受到漂变、污染及突变等影响,因而,有必要对动物遗传质量进行检定和判断,以保证其质量和使用的可靠性。实验动物微生物学分类:普通级动物(CV)、清洁级动物(CL)、无特定病原体级动物(SPF)、无菌动物(GF)、悉生动物(GN)。实验动物微生物学质量控制意义:由于实验动物采取群体饲养,频繁与外环境和人员接触,易被各种病原体感染,造成疾病爆发、流行和隐性感染,因而对实验研究产生严重干扰,造成人力物力和时间的极大浪费。有的病原体宿主广泛,属人兽共患病原,可引起人和动物的疾病,更具有危险性。因此,开展实验动物微生物监控工作,减少或阻止微生物的影响,对保证实验动物质量及等级标准化,以及动物实验结果的可靠性,具有十分重要的意义。

2、举例说明常用实验动物在生命科学研究中的用途。

小鼠用途:药物评价和毒性试验;肿瘤学研究;传染性疾病研究;遗传学和遗传性疾病研究;老年病学研究;计划生育研究;免疫学研究。大鼠用途:生理学研究;营养学研究;药理学和毒理学研究;肿瘤研究;遗传疾病研究;传染病研究环境污染与人类健康研究;口腔医学研究;心血管疾病研究;其他如实验外科学、核医学、物理性损伤、计划生育、老年病学等研究。豚鼠用途:免疫学研究;传染病研究;药物学研究;营养学研究;耳科学研究。地鼠用途:肿瘤学研究;生理学研究;遗传学研究;糖尿病研究;营养学研究;药物学、毒理学、致畸等方面研究;冬眠和冬眠机制研究;预苗制备与鉴定研究。长爪沙鼠用途:病毒学研究;细菌学研究;寄生虫病研究;内分泌学研究;代谢病研究;脑神经病研究;肿瘤学研究;其他如抗辐射、心理学、肾功能性变等研究。兔用途:发热及热原实验;皮肤刺激试验;制作动脉粥样硬化症模型;计划生育研究;免疫学研究;心血管疾病研究;微生物学研究;眼科学研究;急性实验;遗传学实验;口腔科学研究。犬用途:实验外科学;基础医学研究;药理、毒理学研究;某些疾病研究。猕猴用途:传染病研究(病毒性、细菌性及寄生虫疾病);营养、代谢和老年病研究;生殖生理研究;行为学和精神病及神经生物学研究;环境卫生公害研究。小型猪用途:皮肤烧伤研究;肿瘤研究;免疫学研究;心血管病研究;糖尿病研究,畸形学和产期生物学等研究;遗传性和营养性疾病研究;悉生猪和猪心脏瓣膜应用;牙科研究;外科手术方面研究;其他疾病研究。

3、简述遗传性和诱发型动物疾病模型的概念及优缺点。

遗传性动物疾病模型(自发性动物模型)概念:指实验动物未经任何人工处置,在自然条件下发生的或由于基因突变的异常表现,通过遗传育种保留下来的动物模型。优点:此类动物模型不需要研究者通过任何方法进行处置,在自然条件下发生的或由于基因突变的异常表现,通过遗传育种保留下来,实验动物工作者将这些突变基因培育成携带不同突变基因的实验动物品系,成为人类遗传性疾病的良好模型,如高血压大鼠、自发性肿瘤大鼠和小鼠、糖尿病大鼠和小鼠、免疫性疾病动物模型等;缺点:种类有限,来源比较困难,而且疾病模型的动物饲养条件要求高,发病率低,发病时间长,需要一定的时间,若大量使用尚有一定的困难。诱发型动物疾病模型的概念:又称实验型动物模型,是指研究者通过使用物理的、化学的、生物的和复合的致病因素作用于动物,造成动物组织、器官或全身一定的损害,出现某些类似人类疾病时而出现的功能、代谢或形态结构方面的病变,即人为地又发动物产生类似人类疾病模型。诱发型动物疾病模型优点:制作方法简便,实验条件比较简单,其他因素容易控制,在短时间内可以复制大量的动物模

型;缺点:诱发的动物模型与自然产生的疾病模型在某些方面有所不同,而且有些人类疾病不能用人工方法诱发出来。

第一章医学实验动物学概论

1、实验动物学的概念及其主要研究内容。

实验动物学是以实验动物为主要研究对象,并将培育的实验动物应用于生命科学等研究领域的一门综合性的基础学科。概括的讲,医学实验动物学包括了动物繁育和实验动物应用两个部份的内容。主要研究内容,实验动物生物学,实验动物环境生态学,实验动物遗传学,实验动物营养学,实验动物微生物学和寄生虫学,实验动物医学,比较医学(研究动物和人的基本生命现象之间的关系,是一门对人类各种疾病进行比较研究的新兴综合性基础学科),实验动物技术,动物实验伦理学,动物实验替代方法学,实验动物福利。

2、请简述科技部、卫生部实验动物的管理政策。

<实验动物管理条例>1988年经国务院批准发布,是我国第一部实验动物学管理法规。共八章三十五条,从管理模式,实验动物的饲育管理,检疫与传染控制,实验动物的应用,实验动物的进口与出口管理,实验动物工作人员奖惩方面进行明确的规定。2001年科技部立项,对条例进行修改,明确规定实行许可证制度,新增实验动物福利和生物安全。1997年12月国家科技委与国家技术监督局发布了<实验动物质量管理办法>共五章二十五条,对国家实验动物种子中心,实验动物生产和使用许可证,实验动物质量监测机构的管理做出了明确的规定,提出全国实行统一的实验动物质量管理标准。

3、简述21世纪医学实验动物科学发展趋势。

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第二章医学实验动物学标准

4、医学实验动物标准包括哪几方面,请举例说明实验动物质量对实验的影响。

医学实验动物标准:医学实验动物标准是在医学科学研究的动物实验中,对实验动物和实验人员规定的统一标准和要求。包括实验动物质量,动物实验条件标准及动物实验人员操作规范。影响:实验动物的质量关系到实验结果的准确性、可靠性和重复性;是对动物本身提出的技术规范,是动物实验的最基本要求,其质量受到多个条件的限制,必须限定出相应的权衡标准,严格控制实验的质量。

5、请叙述实验动物遗传学和微生物学的分类及其质量控制意义。

遗传学分类:

1近交系动物:经至少连续二十代以上的全同胞兄妹交(或亲子交配)配培育而成的动物。近交系数高达99.6%。

2封闭群动物(远交系):以非近亲交配方式进行繁殖生产的一个实验动物群。在不从外部引入新血缘的条件下,以非近亲交配的方式,至少连续繁殖四代以上的一个种群动物,可称之为封闭群动物。

3杂交群动物:两个没有关系的近交品系动物之间,进行有计划的交配,其繁殖的第一带,称系统交动物或F1。

遗传质量控制的意义:实验动物遗传组成容易变化,影像动物质量,对实验动物质量的控为育种、品系鉴定、购入动物的遗传特性、质量评价等提供了依据。

微生物分类:

1普通级动物2清洁级动物3无特定病原体级动物4无菌动物

5悉生动物:是只在无菌动物体内接种已知细菌培育的动物,一般接中一至三种已知细菌。微生物控制的意义:理想的实验动物能够客观地反映实验的真实性,求的实验的成功,然而环境微生物感染引发疾病或机体抵抗力降低;有些微生物可直接影响实验,而导致实验失败。因此,实验动物携带的微生物必须加以控制,实行标准化,以便研究人员选择,减少浪费。

6、简述影响动物实验和屏障动物实验室的环境因素。

1.气候因素,包括温度,湿度,风速等

2.物理化学因素,光照,噪音,粉尘,氧气,二氧化碳等

3.居住因素,房屋,农具,饮水等

4.营养因素,饲料,饮水

5.生物因素,同种生物因素,异种生物因素

6.人为因素,管理,实验操作等。

7、简述国际上实验动物规范化管理模式。

1.医学实验动物从业人员管理,a.基本要求:熟悉实验动物的有关知识和政策法规。从业人员要经过专业培训,取得资格证书,身体健康,无人兽共患疾病。b.职责:自觉遵守实验动物规范,试验管理操作规程,善待动物,保证动物质量,提高实验准确性。

2.动物实验操作规范:严格按照各项规章制度,参照GLP和AAALAC管理和使用实验室。

第三章常用实验动物特点及其在生物医学研究中的应用

8、请举例说明常用的近交系大、小鼠和远交系动物。

常用小鼠品系:(一)、常用的近交系1、BALB/c 2、C57BL/6 3、C3H

4、DBA/2(二)、常用的封闭群1、ICR 2、NIH 3、KM 常用大鼠品系(一)近交系1、ACI:呈现低血压。2、F344:白化,可允许多种肿瘤移植生长,对绵羊红细胞的免疫反应性低。3、SHR,WKY 4、LEWIS 5. Lou/CN:常用于单克隆抗体的研制,其腹水量较用BALB/c小鼠多几十倍,可大量生产。(二)封闭群

1、SD:多用于营养学实验,对性激素刺激感受性高,比Wistar大鼠生长发育快,产仔数也较高。头部狭长,尾长几乎等于身长。

2、Wistar大鼠:使用数量最多。头部较宽,雄鼠耳朵比其它品系稍长,尾长短于身长。

9、举例说明常用实验动物在生命科学研究中的用途。

答:小鼠:一、药物评价和毒性试验1.药物安全性评价实验2.生物制品的检定3.药物筛选4.药效学评价试验5.三致实验二、肿瘤学研究,1.自发性肿瘤2.诱发型肿瘤3.肿瘤遗传学研究4.人癌细胞移植,三、传染性疾病的研究1.细菌性疾病2.病毒性疾病3.寄生虫疾病4.传染性疾病动物模型,四、遗传学和遗传性疾病研究1.遗传学分析(毛色)2.基因研究3.遗传性基因模型。五.老年病学研究,六.计划生育研究,七、免疫学研究。

10、比较小型猪与人在结构和功能上的相似点,举例说明我国目前的小型猪品种及其应用价值。

猪和人的皮肤结构很相似,上皮修复再生性相似,皮下脂肪层和烧伤后内分泌与代谢的改变也相似,2、3个月龄小猪的皮肤解剖生理特点最接近于人,猪的血液学,血液化学各种常数和猪的脏器重量都与人相似,猪的心血管系统、消化系统、皮肤、营养需要,骨骼发育以及矿物质代谢等都与人的情况相似。国内的小型猪品种有,西双版纳近交系小型猪,贵州小型猪,广西巴马小型猪,五指山小型猪,甘肃蕨麻小型猪,藏猪。猪和人在解剖学生理学上有极大的相似性,所以在心脏机能,动脉硬化,牙科,消化道,营养,血液学,内分泌学,放射生物学及免疫学研究中常用猪作为实验动物。

11、简述一般情况下大型和小型实验动物的环境饲养条件。

第四章人类疾病动物模型

12、简述人类疾病动物模型的概念及优缺点。

人类疾病动物模型,是指为阐明人类疾病的发生机理及建立预防诊断和治疗方法而制作的具有人类疾病模拟表现的实验动物。意义(优点):1.人类的替难者,避免了在人身上进行试验所带来的风险2.可提供发病率较低、潜伏期长、病程长的疾病材料3.在方法学上课增加实验材料的可比性,可控制各种实验条件,结果可比性强,重复性好4.简化实验操作和样品收集5.有助于更全面的认识疾病本质。

13、简述遗传性和诱发型动物疾病模型的概念及优缺点。

1.自发性动物模型,指不加任何人工诱发,在自然条件下动物自然产生疾病,或者由基因突变的异常表现所遗传下来的动物疾病模型。(自发现高血压动物模型,自发性糖尿病动物模型,自发性肿瘤免疫缺陷动物模型等)。优点:在一定程度上减少了人为因素,更接近自然的人类疾病。缺点:种类有限:饲养条件要求高,发病率低,发病时间长。自发肿瘤模型因动物种系品种不同,其肿瘤所发生的类型和发病机制有差异。

2.诱发性动物模型,又称实验性动物模型。通过使用物理,化学,生物等致病手段,人为制造的疾病模型。(各大系统疾病的动物模型,诱发性肿瘤模型)优点:操作方法简便,实验条件简单,其他因素容易控制,短时间内可以大量复制。缺点:诱发的疾病模型与自然产生的疾病在某些方面有所不同,而且有些人类疾病不能用人工方法来诱导。

14、举例说明医学研究中常用的自发性高血压、糖尿病、免疫缺陷型动物模型。

自发性高血压动物模型目前使用最多的是SHR、DS和MHS,特别是SHR,国内已有多家单位进行饲养繁殖。常用自发性糖尿病的动物模型有BB大鼠、WBN/Kob大鼠、GK大鼠、Zucker 肥胖大鼠、BHE大鼠、ob/ob小鼠、db/db小鼠和KK小鼠等。免疫缺陷动物模型常用主要有裸大鼠和裸小鼠。

15、简述转基因动物的概念、基本原理和用途。

转基因动物是通过基因工程,对DNA进行体外操作,添加或者删除特殊的DNA序列,然后导入早期的胚胎细胞中,产生遗传结构,得以修饰的动物,其改变的性状可以遗传给后代。

第五章实验动物的选择和应用

16、简述实验动物选择的基本原则。

1,选用与人的机能代谢结构及疾病特点相似性的实验动物2.选用解剖生理特点符合实验目的要求的实验动物3.根据实验动物不同品种,品系的特点选择动物4.根据对实验质量的要求学则标准化的实验动物5.符合实验动物选择的一般原则6.经济性原则7.动物实验的可靠性原则8.实验动物的选择应注意有关国际规范。

17、简述药物毒性试验时,选择实验动物的注意事项。

a. 动物的进化程度愈高, 对药物毒性的敏感性愈好.

b. 选用未成年的实验动物较为合适,因在动物迅速生长时期,可以发现药物对生长及各器官成熟的影响

c. 选择做毒性试验时,动物应雌雄各半,因不同性别的动物对毒性物质的反应有差异;动物数量不宜太少,要满足统计学处理的要求

d. 实验要求至少采用两种不同种属的动物,一种为啮齿类动物,另一种为非啮齿类动物

第六章医学课题动物实验的设计及影响其效果的因素

18、简述动物实验设计的基本原则。

对照原则,随机原则,重复原则,均衡原则,盲法原则,福利原则。

19、简述干扰动物实验结果的动物、环境、技术因素。

干扰动物实验的结果的动物因素包括种属、种系、年龄和体重性别生理状态,健康状况等。环境和营养因素包括温度湿度空气的流动及清洁度,光照噪音动物饲养密度,动物营养等。实验技术因素包括动物选择、实验季节,昼夜过程,麻醉深度,手术技巧,实验药物,对照问题等。

第七章实验动物福利和伦理学要求

20、什么是动物福利?国际普遍认可的“满足动物需求的五项标准”是什么?

动物福利,指为了使动物能够健康快乐而采取的一系列行为,和给动物提供相应的外部条件,包括生理上和精神上两个方面,这是一个人性化的概念,体现了人们提倡善待动物的观念。满足动物需求的五项标准,1.让动物不受飢渴。2.让动物生活有舒适感。3.让动物不受或者减少痛苦伤害。4.让动物不受恐惧感和悲伤感。5.让动物有展示天性的自由。

21、实验动物福利的内涵有哪些?简述3R原则。

1,从伦理学的角度看,人必须善待动物,尊重和珍惜生命,避免给动物带来伤害和痛苦,在一切可能的条件下为动物提供更多的福利,这是动物福利的概念的基本观点。

2,从社会学的角度看,实验动物福利是建立和谐社会的需要,是人类文明的标志。

3,从环境学的角度看,善待动物就是善待自己。

4,从哲学的角度看,动物福利和动物的利用是对立统一的两个方面。

5,从实验动物学的角度看,实验动物福利是影响动物实验结果科学性和准确性的重要因素。6,从政治经济学的角度看,实验动物福利是经济发展到了一定阶段的必然产物。

7,从动物保护角度看,实验动物福利与动物权利,动物解放有本质的区别。

3R原则是动物实验替代方法的理论提出的三条原则:是Reduction,Replacement Refinement 的简称:1,Reduction(减少)是指在科学研究中,使用较少量的动物获得同样多的实验资料或者使用一定数量的动物获得更多实验资料的科学方法。2,Replacement(替代)是指使用其他办法而不用动物所进行的实验或者其他研究课题,以达到某一实验目的。或者是使用没有知觉的实验材料代替以往使用神智清醒的活的脊椎动物进行实验的一种科学方法。3,Refinement(优化)是指在符合科学原则的基础上,通过改进条件,善待动物,提高动物福利,或完善实验程序和改进实验技术,避免或减轻给动物造成的与实验目的无关的疼痛和紧张不安的科学方法。

22、结合工作实际,说明在动物实验过程中应如何善待实验动物。

第八章医学动物实验与生物安全

23、举例说明实验动物中重要的人兽共患病及传染病。

人畜共患病是指脊椎动物与人类之间自然传播和感染疾病,即人类和脊椎动物由共同病原体引起,在流行病学上又有关联的疾病。常见的有流行性出血热,淋巴细胞性脉络丛脑膜炎,狂犬病,猴B病毒病,弓形虫病,沙门氏菌病,钩端螺旋体病,结核分枝杆菌病,志贺菌病,鼠痘,吐出血症等。流行性出血热由流行性出血热病毒引起的主要发生于大鼠的烈性传染病,主要特征:高热出血性肾脏损伤,1981年WHO统一命名为肾综合征出血热(HFRS).自然宿主主要是小型啮齿动物,如姬鼠属,家鼠属,仓鼠属和小鼠属的动物。黑线姬鼠为姬鼠型HFRS的主要传染源;褐家鼠为家鼠型HFRS的主要传染源;大鼠为实验动物型HFRS 的主要传染源。

24、什么是实验室生物安全?简述动物实验的安全防护内容。

实验室生物安全:指从事病原微生物的实验室为了避免微生物对工作人员,相关人员,公众

的危害以及对环境的污染,保证试验研究的科学性,或保护被实验因子免受污染而采取的包括建立规范的管理体系,配备必要的物理,生物防护设施和设备,建立规范的微生物操作规程和方法等综和措施。安全防护包括:预防动物咬伤,动物间传染,特别是要预防动物的气溶胶吸入,感染。措施包括:组织制度及教育,安全操作防护设备,有效消毒,医学监测。

25、简述如何进行动物实验废弃物的无害化处理。

1.组织管理,领导负责,专人处理。

2.实验室废弃物管理原则:非类收集,警示标志,密闭包装,运输及暂存。

3.污水的无害化处理:集中收集,消毒后排放。

4.污物的无害化处理:专人管理和处理,必要时高压灭菌后统一无害化处理。

5.废弃动物及尸体的无害化处理:高压灭菌后运出,统一由环保部门处理。

第九章医学动物实验操作技术

26、简述动物实验前的准备工作内容。

a. 动物实验室的选择

b. 实验动物的购买

c. 实验动物编号与标记

27、从下列三题中选择两题回答。

(1)举例说明3种动物注射给药途径

大鼠,小鼠尾静脉注射

兔耳缘静脉注射

豚鼠耳缘静脉,外侧跖静脉注射

犬前肢桡侧皮静脉,后肢外侧小隐静脉注射

(2)举例说明3种动物采血实验方法

大鼠,小鼠的采血方法: 剪尾采血, 眼眶后静脉丛采血, 大鼠心脏穿刺采血

豚鼠采血方法:耳缘切口采血, 脚背中足静脉采血, 心脏采血

兔的采血方法:耳缘静脉采血, 耳中央埃及采血,劲静脉采血,心脏采血

(3)举例说明3种种动物安乐死方法

颈椎脱臼处死法:大鼠,小鼠

放血处死法

过量麻醉处死法: 豚鼠, 兔

CO2处死法

28、动物实验麻醉剂选择应考虑哪些因素?动物麻醉时应注意哪些事项?

考虑因素:

a.不同实验动物对同一麻醉药物的敏感性存在差异

b.同一实验动物对不同麻醉药物的敏感性存在差异

c.动物的生理状态不同,对同一种麻醉药物的敏感性存在差异

d.所进行的动物实验不同,选择的麻醉剂存在差异

e.麻醉途径不同,选择麻醉药物也存在差异

f.麻醉持续时间不同,选择的麻醉剂也存在差异

g.复合麻醉剂选择,复合麻醉可以减少每种药物的剂量和不良反应,避免单纯使用一种

麻醉药物时麻醉过深或长时间大量使用对机体可能带来的不利因素

注意事项:

a.动物麻醉前宜禁食,一般来8-12h

b.配制的药物浓度适中,便于计算给药

c.麻醉剂的用量,除参照一般标准外,还应考虑个体对药物的耐受不同,而且体质与所需

剂量的关系也不并不是绝对成正比的

d.麻醉期体温容易下降,要采取保温措施

e.注意控制静脉注射速度,静脉注射2/3剂量后,必须缓慢推注,同时观察肌肉紧张性,

睫毛反射和皮肤针刺的反应

f.控制麻醉深度

第十章医学动物实验申请与相关要求

29、简述申请开展动物实验的单位资质条件和人员条件。

a. 使用的实验动物及相关产品必须来自有实验动物生产许可证的单位,质量合格.

b. 实验动物饲育环境及设施符合国家标准

c. 使用的实验动物饲料符合国家标准

d. 有经过专业培训的实验动物饲养和动物实验人员

e. 具有健全有效的管理制度

f. 法律,法规规定的其他条件

30、简述医学科研课题或项目申报、结题、验收和成果申报时,对实验动物与动物实验的要求。

使用合格的实验动物和动物实验设施是医学科研课题申报和医学重点学科重点实验室等项目申报的基本条件

使用合格的实验动物和动物实验设施是医学科研课题结题与验收,成果登记及报奖的基本条件

实验动物学重点题库

复习题 1、简述动物实验中3R原则内容及其意义。 Replacement 替代1.尽量使动物一体多用2、用低等动物代替高等动物3、尽量使用高质量动物4、使用恰当的试验设计和统计学方法 Reduction 减少1、用有生命的物体代替动物进行研究2、用数理化方法模拟动物进行研究Refinement 优化1、改善实验设施条件,提高动物实验质量2、改善控制技术,减少对机体的干扰 3R研究的意义 1、作为提升突破技术壁垒能力的载体和具体体现“标尺”,在经济发展和国际贸易中发挥不可替代的重要作用。 2、为科学发展提供了新思路和新方法。 3、体现时代发展、社会进步 2、简述免疫缺陷动物的概念以及生物学特性(主要是裸鼠和联合免疫缺陷鼠)。 指由于先天性遗传突变或用人工方法造成一种或多种免疫系统组成成分缺陷的动物。 一、T淋巴细胞功能缺陷动物:1、裸小鼠(nude mice):1)被毛生长异常,呈裸体外表。2)无胸腺,仅有胸腺残迹或异常胸腺上皮,不能使T-cell正常分化,导致细胞免疫力低下。幼龄鼠有残存的未分化的上皮细胞。3)B细胞功能正常,NK细胞活力增强。4)繁育能力差,乳腺发育缺损,以雄性纯合子与雌性杂合子繁育。5)T细胞缺陷可通过移植成熟T细胞、胸腺细胞或正常胸腺上皮得到校正。2、裸大鼠(nude rat):基因符号为rnu,一般特征似裸小鼠。1)发育迟缓,体重为正常大鼠的70%。2)裸大鼠较裸小鼠对多种传染病更敏感。3)比裸小鼠更强壮、寿命更长。4)体型较大,对大范围的外科手术方法较有利。二、联合免疫缺陷动物1、严重联合免疫缺陷小鼠(SCID mice):突变基因scid位于16号染色体。1)该突变基因造成编码Ig重链和TCR的基因重排异常,抑制B-cell和T-cell前体的正常分化。2)C.B-17Icr为携带来自C57BL/ka小鼠的免疫球蛋白重链Igh-1b等位基因的 BALB/cAnIcr的同源近交系。3)纯合子血清中无免疫球蛋白,淋巴结、胸腺变小,缺乏体液、细胞免疫功能。饲养于SPF环境中。4)通过移植人免疫组织或免疫细胞,可使SCID 小鼠具有人类部分免疫系统,称为SCID-hu小鼠。

医学实验动物学教程动物实验基本操作技术

第第九九章章 动动 物物实实验验基基本本操操作作技技术术动物实验是医学研究的基本手段,是药物安全性评价的必经途径三娴熟的动物实验操作技术和技巧,是顺利完成动物实验并取得准确二可靠的结果和较好的反应重复性的保证三对实验动物饲养管理人员和兽医技术人员来说,动物不会讲话,不领人情,具有自卫本能,随时准备攻击兽医及其他工作人员,更不会自动地服药和接受必要的检查和治疗,这无疑给平时的饲养管理和兽医治疗工作增添不少麻烦三所以无论是饲养人员还是动物实验人员都必须熟练掌握常规的和一些特殊的实验动物学技术,才能科学合理地养好实验动物,规范熟练地开展动物实验,有效地对患病动物进行检查二诊断和治疗三同时也不会造成动物的应激反应或伤害,也不致给饲养管理和动物实验技术人员自身造成意外的伤害三 第一节 实验动物的抓取与固定 一二大二小鼠的抓取固定法 1. 小鼠的抓取固定方法先用右手抓取鼠尾并提起(图91),置于鼠盒的笼盖或实验台上向后拉,在它向前爬时,用左手拇指和食指抓住小鼠的两耳和颈部皮肤,用左手小指钩起鼠尾,中指和无名指抵 住其背部即可,适宜作灌胃,皮下二肌肉二腹腔注射等实验操作(图92)三 图91 大、小鼠尾部抓取 图92 小鼠抓取固定 2.大鼠的抓取固定方法基本上与抓取小鼠相同,轻轻抓住鼠尾根部,将大鼠提起置于鼠盒笼盖上,迅速用左手

拇指和食指捏住鼠耳后下方,固定其头部,不让其转动,余下二指紧捏鼠背皮肤,置于左掌心,右手即可进行腹腔二肌肉二皮下注射与灌胃或其他实验操作三注意不要用袭击方法抓取大鼠,否则易被咬伤三进行解剖手术和心脏采血时,可先麻醉动物,取背卧位,再用细绳活结或大头针将鼠前后肢分别固定在板上三进行尾静脉注射或采血时,可用鼠静脉注射架固定,先选择合适固定架,打开鼠筒盖,将鼠尾提起,鼠身放入固定架,露出尾巴,盖好筒盖,即可进行尾静脉注射或尾静脉采血等操作三 二二豚鼠的抓取固定法 豚鼠的抓取固定法基本上与大鼠相同,只是由于豚鼠较胆小,易受惊,所以抓取时必须稳二准和迅速三可先用一手迅速抓住鼠背肩胛上方,用力下压固定后,以拇指和食指环握颈部,再用另一只手托住臀部即可三 三二家兔的抓取固定法 抓取家兔一般用右手抓住兔颈部的毛皮,并提起,用左手托其臀部或腹部,让其身体重量大部分集中在左手上三注意不能用手抓双耳或腹部,以免损伤动物三 家兔的固定分为盒式二台式两种三如做兔耳血管注射和兔耳采血,可用盒式固定;如做呼吸二血压测定试验和手术,则可用台式固定三台式固定的方法是将家兔固定在兔台上,四肢用粗棉绳活结绑住,拉直四肢,用绳绑在兔台四周的固定栓上,头用固定夹固定,或用一根粗棉绳兜住兔的切齿,绑在兔台铁柱上三 四二犬的抓取固定法 毕格犬能主动配合实验人员,抓取时动作要温柔,一般不会攻击人三抓取杂种狗时,为了防止其咬人,最好首先让饲养员帮助绑住狗嘴,或先轻轻抚摸其颈背部皮毛,然后用布带迅速兜住狗的下颌,绕到上颌打一个结,再绕回下颌打第二个结,然后将布带引至头后,颈项部再打两个结,这样就将狗嘴捆绑住了,注意松紧要适宜三如狗过于凶猛,可先用狗头钳夹住其颈部,将狗按倒在地,再扎其嘴三 犬的固定也可先将狗麻醉后,采用头部固定和四肢固定法三头部固定可用圆形铁圈的狗头固定器,铁圈中央有一弓形铁,与螺丝棒相连,下面有一根平直铁闩,操作时,先将狗舌拉出,把狗嘴插入固定的铁圈内,再用平直铁闩横贯于尖牙后部的上下颌之间,然后向下旋转螺丝棒,使弓形铁逐渐下压在狗的下颌骨上,把铁柄固定在实验台的铁柱上即可三四肢固定法与家兔相同三 五二猪的抓取固定法 猪身溜圆,力大,缺少控制部位,猪齿容易伤害固定者,在抓取猪时要注意保护自己三最有效的方法是实验者双手抓住猪的双后肢的小腿部,提起后腿,猪便无法移动,此时助手再用橡皮带固定或注射麻醉剂三猪亦可采用挤压式不锈钢笼固定法三不提倡采用抓猪尾巴来提举后身的方法,因抓猪尾巴易引起猪尖叫,且易滑脱三 六二猴的抓取固定法 一般采用网罩法和挤压式不锈钢笼固定法,后者与犬的方法相似三网罩法是实验人员一

浙江省医学实验动物与动物实验培训考试第三部分答案1

第一章医学实验动物学概论 1、实验动物学的概念及其主要研究内容。 实验动物学是以实验动物为主要研究对象,并将培育的实验动物应用于生命科学研究等领域的一门综合性基础学科。实验动物学的主要研究内容包括:实验动物生物学,实验动物环境生态学,实验动物遗传学,实验动物营养学,实验动物微生物学和寄生虫学,实验动物医学,比较医学,动物实验技术,动物实验伦理学,动物实验替代方法学,实验动物福利。 2、请简述科技部、卫生部实验动物的管理政策。 《医学实验动物合格证的暂行条例》,《实验动物管理条例》,《实验动物许可证管理办法(试行)》,《关于善待实验动物的指导意见》等。 3、简述21世纪医学实验动物科学发展趋势。 随着科学技术的蓬勃发展,新思维、新理念、新发现推动着新兴学科和交叉学科不断涌现,使得科学技术以前所未有的速度飞速发展。一、实验动物科学与分子生物学技术:现代生命科学技术,包括克隆技术、转基因技术等为开发实验动物新品种、品系创造了条件;二、实验动物资源开发与利用:动物种质资源的综合开发和实验动物化一直是实验动物学科发展的重点内容之一;三、3R研究,即动物实验的减少(Reduction),替代(Replacement)和优化(Refinement):3R研究作为实验科学研究领域中的一个前沿学科已成为生命科学研究中一个很重要的组成部分,其研究结果已达到较高水平,并在产品质量法定检测和其他众多领域中广泛应用,通过3R研究,不仅进一步丰富了科学研究手段,而且开拓了人们的科研思路,解决了采用常规方法难以解决的问题;四、实验动物工作管理体系的完善:实验动物管理的核心是质量管理,应把加强动物实验质量管理作为整个实验动物管理的切入点;五、培养中国实验动物市场:实验动物科学既有学科本身的发展规律,又因其服务于其他学科,因而决定了其具有商品化、社会化、产业化的前景。 第二章医学实验动物学标准 4、医学实验动物标准包括哪几方面,请举例说明实验动物质量对实验的影响。 医学实验动物标准包括:实验动物质量标准、动物实验条件标准和动物实验操作规范。实验动物质量对实验的影响:实验动物是人类疾病研究的“替身”及生物科学研究的材料。医学研究中需要更为适合的不同类型动物来完成科学实验,其本身的质量问题,涉及实验研究的敏感性和反应一致性,而且一些生命科学的成就,必须依靠某种遗传类型的实验动物。实验动物不同于其他动物,它的质量受到多个条件的限制,人们必须对这些限制做出相应的衡量标准。因此,为了使动物实验结果准确可靠,实验动物就像任何其他产品一样,在从生产至使用的整个过程中,用实验动物标准严格控制其质量。 5、请叙述实验动物遗传学和微生物学的分类及其质量控制意义。 实验动物遗传学分类:近交系动物、杂交群动物及远交系动物。实验动物遗传学质量控制意义:实验动物在繁衍及成长过程中,遗传基因易受到漂变、污染及突变等影响,因而,有必要对动物遗传质量进行检定和判断,以保证其质量和使用的可靠性。实验动物微生物学分类:普通级动物(CV)、清洁级动物(CL)、无特定病原体级动物(SPF)、无菌动物(GF)、悉生动物(GN)。实验动物微生物学质量控制意义:由于实验动物采取群体饲养,频繁与外环境和人员接触,易被各种病原体感染,造成疾病爆发、流行和隐性感染,因而对实验研究产生严重干扰,造成人力物力和时间的极大浪费。有的病原体宿主广泛,属人兽共患病原,可引起人和动物的疾病,更具有危险性。因此,开展实验动物微生物监控工作,减少或阻止微生物的影响,对保证实验动物质量及等级标准化,以及动物实验结果的可靠性,具有十分重要的意义。 6、简述影响动物实验和屏障动物实验室的环境因素。 影响动物实验和屏障动物实验室的环境因素:1、气候因素:温度、湿度、气流、风速等;2、物理化学因素:光照、噪音与振动、氧、二氧化碳、氨、粉尘、消毒剂等;3、居住因素:包括房屋、笼具、垫料、饮水给料设施等;4、营养因素:饲料、饮水等;5、生物因素-同种生物因素与异种生物因素:同种生物因素包括社会地位、势力范围、咬斗、饲养密度等,异种生物因素包括微生物及其他生物等;5、人为因素:建筑设施维护、饲养管理、实验操作等。

实验动物学试题及答案

《实验动物学》复习题及答案 1、小鼠的给药途径有那些?请演示一下 答:灌胃(ig):左手将动物固定后,右手持装有灌胃针头的注射器,自口角进针,沿上腭向鼠口腔的后下方插入食管。 皮下注射(sc):常在背部皮下注射。一手固定动物,另一只手注射给药。 腹腔注射(ip):左手固定动物,右手持注射器,从下腹部外侧,呈45 度角刺入腹腔,进针约3~5mm。 肌内注射(im):多注射后肢股部肌肉,如一人单独操作,以左手拇指和食指抓住小鼠头部皮肤,小指、无名指和掌部夹住鼠尾及一侧后肢,右手持注射器刺入后肢肌肉给药 尾静脉注射(iv):将动物固定,鼠尾巴露在外面,用70%~75%的酒精棉球擦尾部,或将鼠尾浸入45~50℃温水中。待尾部左右静脉扩张后,左手拉着尾,右手进针 2、请演示一下大鼠、小鼠的捉持、固定及灌胃给药 答:(1)小鼠的捉持:捉拿时可先用右手抓住并提起鼠尾,置于实验台或鼠笼上,并稍向后拉;用左手的拇指和食指抓住小鼠两耳后颈背部的皮肤,将鼠置于左手心中,拉直后肢,以无名指及小指按住鼠尾或小鼠的左后肢即可。 (2)大鼠的捉持:大鼠的捉拿时,可戴上手套。实验者可用右手捉住鼠尾,放在实验台或鼠笼上,并稍向后拉;左手掌面向鼠背,食指和中指压住鼠的头顶,拇指和无名指分别从鼠的两腋下插入,将鼠的两前肢卡住;或拽紧鼠后颈及后背皮肤即可。 (3)灌胃(ig):左手将动物固定后,右手持装有灌胃针头的注射器,自口角进针,沿上腭向鼠口腔的后下方插入食管。 3、大鼠的给药方法有那些?请演示一下常用的给药方法 答:灌胃(ig):左手将动物固定后,右手持装有灌胃针头的注射器,自口角进针,沿上腭向鼠口腔的后下方插入食管。 皮下注射(sc):常在背部皮下注射。一手固定动物,另一只手注射给药。 腹腔注射(ip):左手固定动物,右手持注射器,从下腹部外侧,呈45 度角刺入腹腔,进针约3~5mm。

浙江省医学实验动物与动物实验考试问答题

三、问答题(每题10分,共30分) 1、请叙述实验动物遗传学和微生物学的分类及其质量控制意义。 实验动物遗传学分类:近交系动物、杂交群动物及远交系动物。实验动物遗传学质量控制意义:实验动物在繁衍及成长过程中,遗传基因易受到漂变、污染及突变等影响,因而,有必要对动物遗传质量进行检定和判断,以保证其质量和使用的可靠性。实验动物微生物学分类:普通级动物(CV)、清洁级动物(CL)、无特定病原体级动物(SPF)、无菌动物(GF)、悉生动物(GN)。实验动物微生物学质量控制意义:由于实验动物采取群体饲养,频繁与外环境和人员接触,易被各种病原体感染,造成疾病爆发、流行和隐性感染,因而对实验研究产生严重干扰,造成人力物力和时间的极大浪费。有的病原体宿主广泛,属人兽共患病原,可引起人和动物的疾病,更具有危险性。因此,开展实验动物微生物监控工作,减少或阻止微生物的影响,对保证实验动物质量及等级标准化,以及动物实验结果的可靠性,具有十分重要的意义。 2、举例说明常用实验动物在生命科学研究中的用途。 小鼠用途:药物评价和毒性试验;肿瘤学研究;传染性疾病研究;遗传学和遗传性疾病研究;老年病学研究;计划生育研究;免疫学研究。大鼠用途:生理学研究;营养学研究;药理学和毒理学研究;肿瘤研究;遗传疾病研究;传染病研究环境污染与人类健康研究;口腔医学研究;心血管疾病研究;其他如实验外科学、核医学、物理性损伤、计划生育、老年病学等研究。豚鼠用途:免疫学研究;传染病研究;药物学研究;营养学研究;耳科学研究。地鼠用途:肿瘤学研究;生理学研究;遗传学研究;糖尿病研究;营养学研究;药物学、毒理学、致畸等方面研究;冬眠和冬眠机制研究;预苗制备与鉴定研究。长爪沙鼠用途:病毒学研究;细菌学研究;寄生虫病研究;内分泌学研究;代谢病研究;脑神经病研究;肿瘤学研究;其他如抗辐射、心理学、肾功能性变等研究。兔用途:发热及热原实验;皮肤刺激试验;制作动脉粥样硬化症模型;计划生育研究;免疫学研究;心血管疾病研究;微生物学研究;眼科学研究;急性实验;遗传学实验;口腔科学研究。犬用途:实验外科学;基础医学研究;药理、毒理学研究;某些疾病研究。猕猴用途:传染病研究(病毒性、细菌性及寄生虫疾病);营养、代谢和老年病研究;生殖生理研究;行为学和精神病及神经生物学研究;环境卫生公害研究。小型猪用途:皮肤烧伤研究;肿瘤研究;免疫学研究;心血管病研究;糖尿病研究,畸形学和产期生物学等研究;遗传性和营养性疾病研究;悉生猪和猪心脏瓣膜应用;牙科研究;外科手术方面研究;其他疾病研究。 3、简述遗传性和诱发型动物疾病模型的概念及优缺点。 遗传性动物疾病模型(自发性动物模型)概念:指实验动物未经任何人工处置,在自然条件下发生的或由于基因突变的异常表现,通过遗传育种保留下来的动物模型。优点:此类动物模型不需要研究者通过任何方法进行处置,在自然条件下发生的或由于基因突变的异常表现,通过遗传育种保留下来,实验动物工作者将这些突变基因培育成携带不同突变基因的实验动物品系,成为人类遗传性疾病的良好模型,如高血压大鼠、自发性肿瘤大鼠和小鼠、糖尿病大鼠和小鼠、免疫性疾病动物模型等;缺点:种类有限,来源比较困难,而且疾病模型的动物饲养条件要求高,发病率低,发病时间长,需要一定的时间,若大量使用尚有一定的困难。诱发型动物疾病模型的概念:又称实验型动物模型,是指研究者通过使用物理的、化学的、生物的和复合的致病因素作用于动物,造成动物组织、器官或全身一定的损害,出现某些类似人类疾病时而出现的功能、代谢或形态结构方面的病变,即人为地又发动物产生类似人类疾病模型。诱发型动物疾病模型优点:制作方法简便,实验条件比较简单,其他因素容易控制,在短时间内可以复制大量的动物模

医学实验动物学考试重点总结

名词解释:实验动物(laboratory animal):指经人工培育,对其携带的微生物、寄生虫进行严格控制,遗传背景明确,可用于科学实验、药品、生物制品的生产和检定及其它科学研究的动物。 实验用动物:是指一切用于实验的动物,除了符合严格要求的实验动物外,还包括家畜和野生动物等。 实验动物与实验用动物:遗传控制不同,微生物控制等级不同,培育的形质和目标不同。 人类疾病的动物模型:是指医学研究中建立的具有人类疾病模拟表现的动物实验对象和相关材料。 实验动物标准化:遗传质量标准化微生物质量标准化环境标准化营养标准化 按遗传控制标准,实验动物分为:近交系(CH3),突变系(裸鼠),杂交系(F1),封闭群(远交系)(KM小鼠,wister大鼠) 按基因型分:1、同基因型动物(如近交系、F1代) 2、不同基因型动物(如封闭群) 按微生物控制程度分级:普通级,清洁级,SPF级,无菌级(2001年版的国家标准中,大小鼠取消普通级动物,犬、猴只分普通级和SPF级,豚鼠、地鼠和兔仍然分4级) SPF动物定义:除清洁动物应排除的病原外,不携带主要潜在感染或条件致病和对科学实验干扰大的病原。(屏障环境中饲养,种子群来源于无菌动物或剖腹产动物。饲养管理同清洁动物) 无菌动物的特点:形态学及生理学特点: ①形态学:盲肠肥大(增大5~6倍),肠壁薄,易发肠扭转。心脏、肝脏、脾脏相对较小。 ②生理学: 血中无抗体,巨噬细胞吞噬能力弱。体内不能合成维生素B和K。无菌鸡生长较快、无菌豚鼠和无菌兔生长较慢。无菌大小鼠与普通大小鼠生长速度相同。

(3)饲养要求:隔离环境中饲养,种子群来源于剖腹产动物或无菌卵的孵化。由于肠道无菌,饲养困难,应注意添加各种维生素。每2~4周检查一次动物的生活环境和粪便标本。 悉生动物:概念:悉生动物是指在无菌动物体内植入已知微生物的动物。又称已知菌动物。植入一种细菌的动物叫单菌动物;植入两种细菌的动物叫双菌动物;植入三种细菌的动物叫三菌动物;植入多种细菌的动物叫多菌动物。(由于肠道接种有利于消化吸收的细菌,故饲养较无菌动物容易,形态学和生理学方面与普通动物无异。) 近交系:经至少连续20代的全同胞兄妹交配培育而成,品系内所有个体都可追溯到起源于第20代或以后代数的一对共同祖先。 特点: 1、其基因纯合度达到98.6%,个体差异小,似同卵双生反应一致重复性好,用少量动物即可获得精确度很高的实验结果,个体相互之间可以接受皮肤、器官移植。 2、隐性基因纯合使许多病态性状得以暴露,可获得大量先天性畸形及先天性疾病的动物模型.如高血压、白内障、糖尿病.动物模型。 缺点:出现近交衰退。近交衰退是近交过程中动物群体由于基因分离与纯合发生一系列不利于个体或群体发育的变化和现象。 F1代动物:两个无关近交系杂交形成的第一代动物。 特点:虽然基因杂合,但个体之间基因杂合的一致,个体差异小。除具有近交系的优点,还具有生命力强耐受性强,可长期进行观察,具有杂交优势,个体相互之间可以接受皮肤、器官移植。 封闭群动物(远交系):以非近亲交配方式繁殖生产的一个实验动物种群,5年以上不从外部引新血缘或至少繁殖四代以上,在封闭条件下交配繁殖,保持了一定杂合性和群体遗传特征。每代近交系数增加量<1%。在人类遗传研究、药物筛选、毒物实验等方面起着不可代替的作用等。 突变系动物:指正常染色体的基因发生了变异,动物具有一种或多种遗传缺陷。例如:无胸腺裸鼠、严重联合免疫缺陷动物SCID小鼠。为肿瘤、免疫疾病的研究提供了理想的材料。

浙江省医学实验动物与动物实验培训班考试试卷和答案(完整版)

浙江省医学实验动物与动物实验培训班考试试卷和答案(完整) 一、选择题(每题2分,共40分): 1、《实验动物管理条例》是年经国务院批准,由国家科技部颁布的第2号令,这是我 国政府颁布的一部实验动物管理法规,是全国实验动物工作的法律依据和管理准则。 A、1981年; B、1983 年; C、1986年; D、1988年 2、动物的出现,为分子生物学、特别是人类功能基因组学研究提供了最好的技术平台。 A、转基因; B、无菌和悉生; C、免疫缺陷; D、近交系 3、起源于同一祖先,其下一代个体至少连续经过20代全同胞兄妹交配,品系近交系数达到 98.6%以上的动物是动物。 A、近交系; B、封闭群; C、杂交群; D、重组系 4、除普通动物应排除的病原外,不携带干扰实验和危害动物的病原体的动物是动物。 A、普通级; B、清洁动物; C、无特定病原体; D、无菌 5、在解剖学、血液动力学上,的冠状动脉循环与人类相似;对高胆固醇物质的反应与 人类相似,很容易出现动脉粥祥硬化典型病灶。 A、大鼠; B、猪; C、犬; D、猴 6、C57BL/6J小鼠属于动物。 A、无菌; B、杂交群; C、清洁; D、近交系 7、先天性T淋巴细胞功能缺陷的动物是。 A、裸鼠; B、大鼠; C、新西兰兔; D、Beagle犬 8、最适合筛选抗高血压药物的大鼠是品系。 A、SD; B、Wistar; C、ACI; D、SHR大鼠 9、动物实验时对实验动物的基本要求是。 A、个体间的均一性; B、容易获得; C、遗传的稳定性; D、三者均要求 10、因为患红绿色盲,不能以红绿色作为条件刺激物,进行条件反射实验的动物是。 A、大鼠; B、豚鼠; C、兔; D、犬 11、下列描述错误的是。 A、动物的解剖生理特征和反应随年龄增加而有明显变化; B、一般情况幼年动物比成年动物敏感; C、幼年动物较成年动物反应性稳定; D、年龄与体重成一定的正比关系 12、动物实验适宜的环境湿度为。 A、40%-70%; B、小于40%; C、70%-80%; D、30%-40% 13、善待动物不仅仅是考虑动物的福利,也是因受虐待的动物。

实验动物学习题及答案

实验动物学试题及答案 一、填空题 1、实验动物学研究的对象实验动物、动物实验。 2、根据我国实际,实验动物被分为四级,分别是一级为普通动物、二级为清洁动物、三级为SPF动物、四级为无菌动物(包括悉生动物)。国际上公认的标准实验动物是SPF动物,我国公认的标准实验动物是清洁动物。 3、通常称近交系动物为品系,称封闭群动物为品种。 4、实验动物的年龄通常根据体重来判断。 5、裸鼠除全身无毛外,还有裸体和无胸腺,并随年龄增加皮肤变薄,头颈部皮肤皱褶,发育迟缓等特征。 6、药物筛选实验首选动物为小鼠;过敏实验首选动物为豚鼠;发热研究首选动物为家兔;实验外科学首选动物为犬;人类脊髓灰质炎等病的研究最理想的实验动物是非人灵长类动物;做反射弧分析实验常用实验动物是青蛙。 7、实验动物常用给药途径有经口给药、注射给药等。 二、名词解释 1.实验动物:是指经人工饲养、对其携带的微生物、寄生虫实行控制,遗传背景明确或来源清楚的,用于科学研究、教学、生产、鉴定、及其他科学研究的动物。 2.近交系动物:是指至少经过20以上连续全同胞或亲子交配,品系内所有个体都可追溯到其源于第20代或以后代鼠的一对共同祖先的动物群。 3.杂交优势:杂种一代具有较强的生命力,对疾病的抵抗力强,寿命较长,容易饲养,在很大程度上克服了近交衰退现象的优越性。 4.封闭群动物:不以近交形式进行交配,也不引入任何外来血缘,在封闭条件下交配繁殖,从而保持群体的一般遗传特性,又具有杂合性的一个实验动物种群。我国制定的标准作如下定义:以非近亲交配方式进行繁殖生产的一个实验动物种群,在不从其外部引入新个体的条件下,至少连续繁殖4代以上,称为一个封闭群,或叫远交群。 5.诱发性动物模型:是指使用物理、化学、生物等致病因素作用于动物,造成动物组织、器官或全身一定的损害,出现某些类似人类疾病的功能、代谢或形态性结构方面的病变,即人为地诱发动物产生类似人类疾病的动物模型。 三、问答题

浙江省医学实验动物与动物实验培训考试简答题及答案

第一章 医学实验动物学概论 1、实验动物学的概念及其主要研究内容。 实验动物学是以实验动物为主要研究对象,并将培育的实验动物应用于生命科学研究等领域的一门综合性基础学科。实验动物学的主要研究内容包括:实验动物生物学,实验动物环境生态学,实验动物遗传学,实验动物营养学,实验动物微生物学和寄生虫学,实验动物医学,比较医学,动物实验技术,动物实验伦理学,动物实验替代方法学,实验动物福利。 2、请简述科技部、卫生部实验动物的管理政策。 《医学实验动物合格证的暂行条例》,《实验动物管理条例》,《实验动物许可证管理办法(试行)》,《关于善待实验动物的指导意见》等。 3、简述21世纪医学实验动物科学发展趋势。 随着科学技术的蓬勃发展,新思维、新理念、新发现推动着新兴学科和交叉学科不断涌现,使得科学技术以前所未有的速度飞速发展。一、实验动物科学与分子生物学技术:现代生命科学技术,包括克隆技术、转基因技术等为开发实验动物新品种、品系创造了条件;二、实验动物资源开发与利用:动物种质资源的综合开发和实验动物化一直是实验动物学科发展的重点内容之一;三、3R研究,即动物实验的减少(Reduction),替代(Replacement)和优化(Refinement):3R研究作为实验科学研究领域中的一个前沿学科已成为生命科学研究中一个很重要的组成部分,其研究结果已达到较高水平,并在产品质量法定检测和其他众多领域中广泛应用,通过3R研究,不仅进一步丰富了科学研究手段,而且开拓了人们的科研思路,解决了采用常规方法难以解决的问题;四、实验动物工作管理体系的完善:实验动物管理的核心是质量管理,应把加强动物实验质量管理作为整个实验动物管理的切入点;五、培养中国实验动物市场:实验动物科学既有学科本身的发展规律,又因其服务于其他学科,因而决定了其具有商品化、社会化、产业化的前景。 第二章 医学实验动物学标准 4、医学实验动物标准包括哪几方面,请举例说明实验动物质量对实验的影响。 医学实验动物标准包括:实验动物质量标准、动物实验条件标准和动物实验操作规范。实验动物质量对实验的影响:实验动物是人类疾病研究的“替身”及生物科学研究的材料。医学研究中需要更为适合的不同类型动物来完成科学实验,其本身的质量问题,涉及实验研究的敏感性和反应一致性,而且一些生命科学的成就,必须依靠某种遗传类型的实验动物。实验动物不同于其他动物,它的质量受到多个条件的限制,人们必须对这些限制做出相应的衡量标准。因此,为了使动物实验结果准确可靠,实验动物就像任何其他产品一样,在从生产至使用的整个过程中,用实验动物标准严格控制其质量。 5、请叙述实验动物遗传学和微生物学的分类及其质量控制意义。 实验动物遗传学分类:近交系动物、杂交群动物及远交系动物。实验动物遗传学质量控制意义:实验动物在繁衍及成长过程中,遗传基因易受到漂变、污染及突变等影响,因而,有必要对动物遗传质量进行检定和判断,以保证其质量和使用的可靠性。实验动物微生物学分类:普通级动物(CV)、清洁级动物(CL)、无特定病原体级动物(SPF)、无菌动物(GF)、悉生动物(GN)。实验动物微生物学质量控制意义:由于实验动物采取群体饲养,频繁与外环境和人员接触,易被各种病原体感染,造成疾病爆发、流行和隐性感染,因而对实验研究产生严重干扰,造成人力物力和时间的极大浪费。有的病原体宿主广泛,属人兽共患病原,可引起人和动物的疾病,更具有危险性。因此,开展实验动物微生物监控工作,减少或阻止微生物的影响,对保证实验动物质量及等级标准化,以及动物实验结果的可靠性,具有十分重要的意义。 6、简述影响动物实验和屏障动物实验室的环境因素。 影响动物实验和屏障动物实验室的环境因素:1、气候因素:温度、湿度、气流、风速等;2、物理化学因素:光照、噪音与振动、氧、二氧化碳、氨、粉尘、消毒剂等;3、居住因素:包括房屋、笼具、垫料、饮水给料设施等;4、营养因素:饲料、饮水等;5、生物因素-同种生物因素与异种生物因素:同种生物因素包括社会地位、势力范围、咬斗、饲养密度等,异种生物因素包括微生物及其他生物等;5、人为因素:建筑设施维护、饲养管理、实验操作等。

实验动物学理论考试题

第一章复习题 1、何谓实验动物?实验动物学的研究内容? 2、3R的含义及拼写? 3、何谓动物福利,动物的五大自由? 4、实验动物在医学生物学中的地位和作用? 5、实验动物科学发展史上的里程碑是什么? 6、我国实验动物法规建设如何? 第二章复习题 实验动物遗传学控制分类 近交系的定义、特点及命名法 亚系、重组近交系、同源突变近交系、同源导入近交系的定义和命名 封闭群动物实验动物的定义、特点及命名法 杂交群动物实验动物的定义、特点及命名法 第三章思考题 1、普通级动物、清洁动物、SPF动物、无菌动物的概念。 2、不同等级的实验动物对实验结果的影响。 2、人兽共患病、动物烈性传染病主要病原体的名称。 3、淋巴细胞脉络丛脑膜炎、鼠痘、狂犬病、流行性出血热等疾病的传染源、传播途径、易感者和症状表现。 第四章复习题 1、实验动物营养学的概念。 2、实验动物饲料含的六大营养成分。 3、体内不能合成维生素C的实验动物有哪些。 4、啮齿类、兔、犬和猴的营养需要。 5、常用的实验动物饲料消毒灭菌方法 第五章复习题 1、实验动物的环境、外环境和内环境的概念? 2、以R=(A+B+C)×D+E说明环境控制的重要性。 3、影响实验动物的环境因素有哪些? 4、国标中对实验动物小鼠动物实验屏障设施的温度、湿度、噪声有哪些要求? 第六章复习题 1、屏障设施的概念? 2、屏障设施运行的四要素有哪些?各有何特点? 3、常用的小型独立实验动物设备有哪些? 4、在无人协助的情况下你如何应用清洁级小鼠在实验动物屏障设施内进行动物试验? 第七章复习题 各种动物的主要生物学特性及在医学生物学中的应用 第八章复习题 1、免疫缺陷动物 2、转基因动物(Transgenic animals) 3、克隆动物(cloning animal) 1、何谓实验动物和实验用动物? 实验动物(Laboratory animals)是指经人工饲育,对其携带的微生物实行控制,遗传背景明确或者来源清楚的,用于科学研究、教学、生产、检定以及其他科学实验的动物。

DB11_T1460_5-2018实验动物寄生虫检测与评价第5部分:实验用长爪沙鼠

ICS 65.020.30 B 44 备案号:60722-2018北 京 DB11市地方标 准 D B 11/T 1460.5—2018 实验动物寄生虫检测与评价 第5部分:实验用长爪沙鼠 Laboratory animal Parasitological monitoring and evaluating Part 5: Experimental Mongolian gerbil 2018-09-29发布2019-01 -01 实施

目次 前言.......................................................................................I i范围. (1) 2规范性引用文件 (1) 3术语和定义 (1) 4缩略语 (2) 5寄生虫学等级分类 (2) 6检测要求 (2) 7检测程序 (2) 8检测方法 (3) 9检测规则 (3) 10结果判定 (4) 11结论与报告 (4)

刖言 DB11/T1460《实验动物寄生虫检测与评价》拟分为以下部分: 一一第1部分:实验用猪; 一一第2部分:实验用牛; 一一第3部分:实验用羊; 一一第4部分:实验用狨猴; 一一第5部分:实验用长爪沙鼠 本部分为DB11/T1460的第5部分。 本部分按照GB/T 1.1—2009给出的规则起草。 本部分由北京市科学技术委员会提出并归口。 本部分由北京市科学技术委员会组织实施。 本部分起草单位:首都医科大学、中国食品药品检定研究院、浙江省医学科学院。 本部分主要起草人:李长龙、付瑞、贺争鸣、岳秉飞、萨晓婴、王吉、巩薇、杜小燕、陈振文。

最新交大医学院实验动物学练习题

绪论实验动物科学管理练习题 1.我国第一部实验动物法规名称是《实验动物管理条例》;(P4) 2.动物福利法的核心可以概括为让动物在康乐的状态下生存(善待活着的动物)、在无痛苦的状态下死亡(减少死亡的痛苦);(P6/百度) 3.普通动物只能用于教学实验、某些科研工作的预实验,不适用于科学研究和研究生毕业论文等实验;(P27) 4.实验动物环境因素包括物理因素、化学因素、生物因素和居住因素;(P47) 5.实验动物是指:其携带的微生物、遗传及营养环境因子实行控制,来源清楚,遗传背景明确;为满足科学研究,教学,药品,生物制品的生产和检定,及其他科学实验的需要而驯养,繁殖,育成的动物;(P2) 6.野生动物演变为实验动物的过程为:野生动物家畜化,家畜动物实验动物化和实验动物标准化;(P3) 7.《实验动物学》包含的内容可简述为:实验动物和动物实验两部分。(P1) 8.“3R”原则是指减少(Reduction)、优化(Refinement)、替代(Replacement);(P152) 9.实验用动物包括:实验动物、经济动物、野生动物和观赏动物;(P2) 第二章实验动物遗传质量及其对动物实验的影响练习题 1.下列近交系小鼠命名书写不正确的是(B)。(P9-P10) A. 615 BALB/C C. C57BL/6 D. A 2.某小鼠毛色基因型为:A_BBC_,该小鼠毛色是(C)。(P18) A.白色 B. 黑色 C.野生色 D.棕色 3.在遗传检测中,观察皮肤移植成功与否,需要:(B)。(P17) A.60天 B.100天 C.10天 D.1年 4.下列正确书写的封闭群实验小鼠应为(B)。(P12) A.SHJTU:KM B. Shjtu:KM C.SHJTU/KM D. Shjtu/KM 5.下列不属于封闭群实验动物的遗传特性是(B)。(P12-P13) A.基因库大 B.多基因之间丧失平衡 C.个体间差异程度主要取决于其祖代起源 D.群体基因频率基本保持稳定 6.实验动物遗传质量的控制,包括和。 7.近交系动物每代近交系数上升率为19%。封闭群动物每代近交系数上升率应控制在1%以下。(PPT2/46) 8.下列不属于近交系小鼠遗传特性的是(C)。(P10-P11) A. 基因纯合性高 B.个体间均一性好 C.基因库大 D.背景资料多 9.简述“近交系动物”。 答:经至少连续20代的全同胞兄妹交配培育而成,同品系内所有个体都可追溯到起源于第20代或以后代数的一对共同祖先,该品系称为近交系。经连续20代以上亲代与子代的交配,与全同胞兄妹的交配有同等效果。近交系的近交系数应大于99%。(P9) 10.简述“封闭群动物”。 答:以非近交交配方式进行繁殖生产的一个实验动物种群,在不从其外部引入新个体的条件下,至少连续繁殖4代以上,称为一个封闭群,或叫远交群。(P12) 11.用复隐性有色小鼠DBA(雄性,毛色基因型为:aabbCC)对某白化小鼠(雌性)进行毛色基因交配试验,它们的F1代全都是野生色小鼠: 1)用简图叙述测定过程。 2)该白化小鼠毛色基因是否纯合?

2019年浙江省医药卫生科技计划项目结题报告书,-,浙江省卫生厅word版本 (3页)

本文部分内容来自网络整理,本司不为其真实性负责,如有异议或侵权请及时联系,本司将立即删除! == 本文为word格式,下载后可方便编辑和修改! == 浙江省医药卫生科技计划项目结题报告书,-,浙江省 卫生厅 篇一:浙江省医药卫生科技计划验收、结题办理指南 浙江省医药卫生科技项目验收、结题、延期、 变更、撤题办理指南 一、基本程序 二、材料与要求 1、验收需要提交的材料 1)、申请验收应提供以下相关材料:一)项目验收申请表; 二)下达的计划文件和项目合同书或调整合同的批复意见书(适时用); 三)项目实施工作总结、技术报告和自评估意见; 四)涉及技术经济指标的有关证明材料;五)实验动物和动物实验证明(适时用);六)项目经费使用财务决算报告; 七)项目实施各年度总结材料; 八)进一步推广应用或转化的内容和建议等。验收通过后主管部门或厅直属单位出具验收证书。 2、结题需要提交的材料 一)项目结题报告书 二)下达的计划文件和项目合同书或调整合同的批复意见书(适时用); 三)项目实施工作总结、技术报告和自评估意见;四)项目经费使用财务决算报告; 五)项目实施各年度总结材料; 主管部门或厅直属单位审核材料后出具书面结题意见。 3、变更(延期)需要提交的材料一)变更(延期)申请表 4、撤题需要提交的材料一)撤题申请表

三、其他说明 1、主管部门或厅直属单位请于每年1月15日前将上年度科技项目管理报告 (格式见附件1)上报省卫生厅科教处(附电子版)。省卫生厅将定期统一公 布上年度通过验收的项目目录。 2、主管部门或厅直属单位对通过验收的项目,统一给予验收证书编号(具体编号说明见附件2)。验收不通过的项目,在一年内整改完善后,可再次提出验 收申请。对无正当理由不进行验收、结题或实施过程中不上报项目执行情况的;以往承担项目验收不通过的;已承担省卫生厅课题两项或以上且尚未完成的, 对项目负责人将不再安排省卫生厅的各类科技项目。 3、项目申请结题、撤题必须符合《浙江省医药卫生科技 计划项目管理暂行办法》(浙卫发〔201X〕114号)中规定的条件。 4、项目实施时间超过原定计划的,应事先提出延期申请,延期一般不超过1年,在项目执行过程中如有重大成果或特殊发现,请及时与省卫生厅科教处联系。 5、项目内容(包括项目负责人、研究组成员、研究主要内容等)如确需更改,应事先提出项目变更申请。 6、如有其他疑问请联系单位科研管理部门或上级主管部门。 浙江省卫生厅科教处二○○九年六月十日 1: 浙江省医药卫生科技项目年度 管理报告 报告年度:年 填报单位:(盖章) 填报日期: 浙江省卫生厅二○○九年制 附件 篇二:浙江省医药卫生科技计划项目 浙江省医药卫生科技计划项目

实验动物学思考题

一、医学实验动物学20160913 1. laboratory animal,LA:实验动物,经人工培育,来源清楚遗传背景明确,对其携带的微生物和寄生虫和健康状态进行监控,用于生命科学研究、药品与生物制品生产和检定以及其他科学研究的动物。 2. animals for research:实验用动物,一切可用于实验的动物,包括野生动物、经济动物、警卫动物、观赏动物和实验动物。 3. laboratory animalization:实验动物化,将野生动物或经济、观赏动物驯化、培育成实验动物的过程。 4. animal experiment:动物实验,为了可接受的目的而使用实验动物进行的实验,实验过程可能造成动物的疼痛、痛苦、苦恼、持久性损伤、受孕、生育等,包括实验的前、中、后过程。 5. Euthanasia:安死术,以迅速造成动物意识丧失而至身体、心理最小伤害的处死动物的方法。 6. humane endpoint:人道终止点,考虑到对待动物的要求和实验要求,合理终止动物用于实验的时间。 7. 3R:替代replacement原则,要求尽可能采用低等实验动物或非实验动物,以替代高等实验动物进行实验;减少reduction原则:要求尽可能减少实验动物的用量,甚至可以降低统计学要求;优化refinement原则:要求优化实验设计和操作,避免或减轻与实验目的无关的疼痛和紧张。 8. 实验动物生物安全:对实验动物可能产生的潜在风险或现实危害的防范和控制。 9. 国家标准规定的实验动物品种是哪些? 大鼠、小鼠、豚鼠、地鼠、兔、犬、猴、鸡 10. 实验动物福利(lab welfare)的五大自由 生理福利:免于饥渴;环境福利:免于不适,适当居所;卫生福利:免于痛苦伤病;行为福利:表达正常行为;心理福利:免于恐惧与焦虑。 11. 实验动物福利与动物实验伦理审查的关系 实验动物福利并不意味着就绝对的保护实验动物不受到任何伤害,而是在兼顾科学问题探索和在可能的基础上最大限度地满足实验动物维持生命、维持健康和提高舒适程度的需要; 实验动物福利贯穿实验动物整个生命过程,应考虑到实验动物的需要,尤其心理需要; 动物实验伦理审查局限于涉及实验动物的课题,在课题执行过程善待动物。 12. 动物实验伦理审查中涉及的三证;不予通过的情况;与医学伦理审查的区别(?) 动物质量合格证;设施许可证复印件及使用证明;从业人员考核合格证书。 1、抵触、逃避,迫不得已; 2、描述不清、证据不足、材料不全; 3、无道理的动物实验,不必要的动物伤害; 4、人员未经专业培训或明显违反动物伦理原则; 5、实验动物生产、运输、实验环境不符合要求; 6、无福利操作规程或不按规程办理,虐待动物; 7、动物实验设计不合理; 8、实施时不能体现善待动物、关注生命; 9、活体解剖不麻醉等极端操作。 动物实验伦理审查:参照国际上通行的伦理基本原则,对医学科学研究项目中涉及动物的课题进行审查,并做出结论性意见。 13. 动物实验生物危害的三大重要因素 动物性气溶胶;人兽共患病;实验室相关疾病感染。 14. 实验动物废弃物类别;处理原则 分类:感染性废弃物,病理性废弃物,损伤性废弃物,药物性废弃物,化学性废弃物。原则:无害化、分类处理、专用包装。 15. 我国对实验动物实施许可证制度,包括管理环节 年检,质量抽检,现场检查等环节。 16. AAALAC的含义及认证目的 国际实验动物评估和认可委员会Association for Asscssment and Accreditation of Laboratory Animal Care。

医学实验动物学简答题

1.简述“近交系动物” 2.经至少连续20代的全同胞亲兄妹或亲子交配培育而成,同品系内所有个体都可追溯到 起源于第20代或以后代数的共同祖先,该品系称为近交系。 3.近亲交配的弊端 固定基因时,有害的隐性基因也会纯合,出现不利的性状而造成育种失败;近交可能导致多基因之间丧失平衡,从而使高度纯化的动物对不良环境的调节适应能力降低;近交使动物失去为保持足够生物适合度所必需的最低水平的基因杂合性,从而影响动物生长率,寿命,对疾病的感受性,生活力,体力及繁殖能力。 4.简述“封闭群动物” 以非近交交配方式进行繁殖生产的一个实验动物种群,在不从其外部引入新个体的条件下,至少连续繁殖4代以上,称为一个封闭群,或叫远交群。 5.简述“哨兵动物” 指为微生物检测所设置的指示动物,用于监控实验动物饲养环境中病原及病原感染的动物。哨兵动物一般采用来源于与被监测动物遗传背景相同的、免疫功能正常的清洁级或SPF级封闭群动物。通常有二个功能:1. 实验初期意外缺损时的补充;2. 微生物定期检测 6.简述空气洁净度“级”的含义,各种动物实验环境设施对“级”的要求是什么 级是空气洁净度的计量单位,含义:每立方英尺空气中含有大于等于0.5μm的尘埃粒子数。 屏障环境:洁净度7级(英美制一万级);隔离环境:洁净度5级(英美制一百级) 7.简述营养 动物从外界摄取自身所需要的食物,经消化、吸收,用来维持生命活动的行为或作用。

8.简述标准化饲料 根据不同动物的营养需求和动物的食性,经人工配合、加工而成的营养全面、适口性好、符合微生物要求的饲料。 9.简述颗粒饲料优越性 ①原料配合合理,符合营养标准和不同动物的食性;②加工过程中经过高温、挤压,杀 灭了大量微生物和寄生虫,普通级动物可直接饲喂;③压制成型,避免了动物采食过程中的大量浪费;④大幅度减少了粉尘;⑤颗粒饲料有利于进一步包装灭菌处理。 10.简述人类疾病动物模型的定义和分类 定义:在生物医药研究中建立的具有人类疾病模拟表现的动物实验对象和材料。 分类:诱发性动物疾病模型、自发性动物模型、抗疾病型动物模型、生物医学动物模型11.简述安乐死 在动物实验过程中或结束时,对不欲保留的动物(动物承受不可缓解的疼痛、非存活手术和样本采集),实施痛苦感最低或者无痛苦感死亡的科学方法。 12.裸鼠的解剖生理特点 ①毛囊发育不良,外观几乎全身没有被毛,称裸体外表,故称“裸鼠”;②胸腺严重萎缩, 仅有胸腺残迹或异常的胸腺上皮。故不能分泌胸腺素,不能使T细胞正常分化,因而细胞免疫力低下;③IgG的产生需要T细胞和巨噬细胞的参与,因此其免疫球蛋白主要是IgM,只有极少量的IgG;④自发肿瘤现象罕见,可能与NK细胞的活性高有关;⑤裸鼠易患鼠肝炎和病毒性肺炎;⑥纯合裸鼠母性极差,且受孕率低,乳房发育不良。通常以纯合雄鼠与带有nu基因的杂合雌鼠交配,可获1/2裸小鼠;⑦必须饲养在屏障环境中。 13.在动物实验设计、实施和完成阶段,有关动物福利和保护环境方面我们应该注重哪些?

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