浅谈中药丹参及其制剂

成都中医药大学药学院

论文

题目丹参综述

学号 201240301077 学生姓名 __ 杨益________ ___ _ 年级 2012级中药3班

学科专业方向中药学

所属院（所） ___ 药学院 _ ___ _

丹参综述

摘要：

丹参是我国常用的传统中药，从70年代开始，国内外学者对丹参进行了比较系统的研究,如丹参资源调查、化学成分分离、药理作用、制剂及制剂工艺等。通过查阅相关文献，本文对丹参进行综述。主要介绍丹参资源情况、丹参主要化学成分及其活性成分的药理作用、有效成分提取分离纯化工艺、丹参制剂类型、丹参药材及制剂的质量控制方法研究。

关键词：丹参；资源情况；化学成分；药理作用；制剂；提取分离纯化；质量控制

丹参，为唇形科植物丹参Salvia miltiorrhiza Bge.的干燥根和根茎。春、秋二季采挖，除去泥沙，干燥。具有活血祛瘀，通经止痛，清心除烦，凉血消痈之功效。用于胸痹心痛，脘腹胁痛，瘕瘕积聚，热痹疼痛，心烦不眠，月经不调，痛经经闭，疮疡肿痛等。对冠心病、心血管病、慢性肝炎、早期肝硬化等病有良好疗效。

1.丹参正品、习用品、伪品及资源开发现代研究情况

1.1丹参正品资源情况

上世纪60年代之前，丹参以应用野生品为主，随着市场需求的增加，野生资源锐减，因此，各地开始对丹参进行引种栽培，获得成功后，种植面积迅速扩大[1]。主产于四川、山东、浙江省等，现在全国大部分地区都有分布。野生丹参与栽培丹参所处的生长环境迥异，野生者多生于林下，阳光遮蔽，植株生长矮小，地上茎分枝少，根条细长; 而栽培丹参则生长在阳光充足，土壤肥沃的丘陵或平原地区，植株高大，地上茎分枝多，根条粗。临床应用常以人工栽培丹参代替野生丹参，但由于生产中长期的只种不选引起品种退化，导致药材产量和品质均有较大程度下降。

1.2丹参习用品及伪品

1.2.1 丹参习用品

（1）南丹参（Sal via bawl eyana Dun）：根较小，外皮灰红色。小叶卵状披针形，无毛。花萼筒状或近筒状；花冠筒短，内藏。

（2）甘西鼠尾（S．przewals kii Maxim．）：别名甘肃丹参。多年生草本，高达70 厘米，全株密被柔毛。根粗壮，圆锥形，红褐色。单叶，有基生叶和茎生叶两种，均具柄，叶片三角状或椭圆戟形。花序顶生或腋生，总状花序；花萼钟状，2 唇形；花冠紫红色；小坚果，灰褐色。

1.2.2 丹参伪品

非正品未列入药典，不具备正品丹参的各种功效，故不可代替正品丹参入药。

市场上存在丹参伪品，主要有四种:

(1)甘肃丹参：主要特征在于叶为单叶，三角状卵形，或卵状披针形，长8-20厘米，基部心形至戟形，边缘有钝锯齿，上面被白色绒毛。在甘、宁、青、滇地区作丹参入药。(2)褐毛丹参：主要区别点，叶为基部耳状，叶下面密生褐色柔毛，根特别粗大，长15-30厘米，根头单条或岔分为数枝，每枝由数股合成，主根有多数不规则的纵沟，表面紫褐色。

(3)云南丹参：根肉质，数个簇呈小萝葡状或条状。云南地区以根作紫丹参入药。

(4)土丹参：全株被长柔毛，单叶具长柄，叶片狭长三角形至卵状三角形，连续有粗齿牙。根粗壮，大者似萝卜状。暗褐色，表面有纵沟纹，习称毛丹参。

1.3 丹参资源开发现代研究情况

由于直接从丹参中提取有效成分纯度低、效率低、提取纯化困难、加之野生丹参资源有限, 栽培品质量差异大，影响了临床用药质量和天然药物的开发与持续利用。为解决此问题，化学及分子生物学等多种现代技术手段应用到丹参资源质量及产量的提高中,并已取得不同程度的进展。如丹参活性成分的人工合成，如丹酚酸A,B,C,D,E,F及丹参酮ⅡA等有效成分已被成功合成；生物技术手段的应用，如多倍体诱导、悬浮细胞培养、毛状根培养技术、离体组织培养[2]的使用是高效获取丹参药用成分的重要手段；次生代谢调控及次生代谢工程使丹参中丹参酮及丹酚酸含量增加，近年来已取得了较多研究成果。为了解决丹参资源缺乏的问题，开始利用组织培养技术改良丹参品质、提高丹参产量[3]。

2. 丹参主要化学成分及活性成分

2.1 丹参主要化学成分

从二十世纪三十年代开始，就有许多国内外的学者研究它的化学成分。丹参的化学成分[4]复杂,其中包括①脂溶性的二萜类成分，二萜醌类,如丹参酮Ｉ,丹参酮ⅡＡ,丹参酮ⅡＢ、异丹参酮Ｉ,异丹参酮Ⅱ、隐丹参酮、异隐丹参酮、二氢丹参酮Ｉ、二氢异丹参酮Ｉ等;②水溶性的酚酸类,如丹酚酸Ａ—Ｋ、原儿茶醛、丹参素、熊果酸、异阿魏酸等;③其它成分,黄酮类，三萜类，甾醇等成分。如黄芩苷、β-谷甾醇、胡萝卜苷、氨基酸、无机元素等。

2.2 丹参活性成分

丹参的活性成分为脂溶性的二萜醌类化合物和水溶性的酚酸类化合物[5]。

2.2.1 脂溶性的二萜醌类化合物

二萜醌类化合物是丹参脂溶性的主要成分，它们在骨架上大多具有三元或四元碳环的邻醌或对醌结构.因此统称为丹参酮类化合物(tanshinones)。如丹参酮I 为菲醌并呋喃环的结构，丹参酮IIA 为萘醌并呋喃环的结构，隐丹参酮为萘醌并二氢呋喃环的结构，丹参酮在结构上的特点是他们具有抗肿瘤、抗氧化等活性的结构基础，是解释他们具有许多共同活性和活性差异的根本依据。目前,丹参脂溶性成分以丹参酮为有效成分参考指标。

2.2.2 水溶性的酚酸类化合物

丹参的水溶性活性成分主要为酚酸类物质，包括原儿茶醛，3,4 一二羟基苯甲酸以及其缩合而成的多酚性酸等。目前，水溶性成分以丹酚酸Ｂ、原儿茶醛、丹参素为有效成分参考指标。

3. 丹参活性成分的药理作用

20世纪30年代以来,国内外学者对丹参及其活性成分等的药理进行了大量的研究,发现其具有广泛的药理活性,对多种疾病有确切的疗效。

3.1抗感染作用

3.1.1 抗菌消炎作用

刘岩，等[6]，做实验证明丹参具有拮抗AngⅡ的作用,可在多层次、多靶点对抗RASS,迅速降低炎症反应因子AngⅡ,且有使肝、肺、肠组织病理损害减轻的作用。

3.1.2 抗氧化作用

Zhao, GR[7],等做实验证实,丹参素是一种强抗氧化剂。丹参素具有清除自由基,抗氧化损伤的活性,且其清除能力大于维生素C,对过氧化氢导致的人静脉血管内皮细胞损伤的保护作州也与抗氧化活性有关。

3.1.3 抗内毒素作用

张萃,等[8]，采用ELISA法检测细胞培养上清中TNF- a和IL-1 3产生的影响显示丹参酮ⅡA、丹参酮I和丹参总酮抑制细胞增殖效果较好。隐丹参酮、丹参酮ⅡA和丹参总酮对模型细胞产生TNF-a有明显抑制作用,丹参酮ⅡA、隐丹参酮对模型细胞产生IL-10有明显抑制作用,丹参酮ⅡA、丹参酮I和隐丹参酮可不同程度抑制内毒素炎症过程中的炎症因子变化以及巨噬细胞的过度活化增殖。

3.2 对心血管系统的作用

3.2.1 对心肌的保护作用

徐通达[9]丹酚酸A通过DUSP介导ERK/JNK通路对大鼠心肌缺血再灌注损伤抗凋亡作用从而保护心肌。丹参酸B可以通过JNK3通路抑制IRI的心肌细胞的调亡[10] ，从而减少心肌损伤。

3.2.2 扩张血管

丹参可以使实验性高脂血症及动脉粥样硬化家兔的离体心脏的冠状动脉扩张，冠状动脉流量增加［11］,并能对抗吗啡、心得安的收缩冠状动脉作用,因此丹参素被认为是扩张冠状动脉血管的有效成分之一。

3.2.3 抗动脉粥样硬化(As)

有研究认为,丹参中的脂溶性成分和水溶性成分均表现出了一定的抗As活性,参与了As发生的各个病理阶段。丹参治疗动脉粥样硬化的机制有: （1）丹参素可抑制内源性胆固醇的合成，减少低密度脂蛋白(LDL) ，可用于动脉粥样硬化的防治［12］;（2）DS-201可能通过阻止血管平滑肌细胞增殖而起到抗动脉粥样硬化作用［13］; （3）丹参能降低MCP-1的表达水平，这可能是抑制动脉粥样硬化形成的分子学机制之一［14］；（4）抗血栓的作用［15］;(5)血管舒张作用。

3.4改善微循环

丹参对外周和内脏微循环的改善是其活血化瘀的最主要作用。王世军,等[16]发现丹参注射液能使在生理状态及高分子右旋糖苷所致微循环障碍时小鼠脑微区血流量明显升高。

发现丹参注射液可使大鼠暴发性肝衰竭模型的肠系膜微循环灌注得到显著改善。丹参改善微循环障碍与其能提高红细胞的变形能力、改善血液的粘弹性有关。

3.5保肝作用

丹参酮类是丹参的主要脂溶性成分，主要包括TanⅡA,隐丹参酮,丹参酮Ⅰ,二氢丹参酮等。TanⅡA可以通过激活转录因子NF-E相关因子对抗氧化反应元件通路防止雷公藤甲素诱导的小鼠急性肝损伤［17］。丹参素通过抗氧化机制对CCl4引起的大鼠急性肝损伤产生保护作用［18］丹参素可以促进大鼠减体积肝移植后肝脏再生，从而促进肝功能的早期恢复。丹酚酸类化合物包括丹酚酸A, B, C等多种结构类似的化合物。其中目前对SalA和SalB 研究较多。SalA和SalB 通过不同的机制发挥抗肝纤维化作用[19]。

3.6抗肿瘤作用

3.6.1 对肿瘤细胞的杀伤作用

丹参酮类化合物的菲环结构与DNA分子相结合、呋喃环、醌类结构产生自由基,引起DNA损伤;同时抑制PCNA等基因表达,影响DNA多聚酶δ活性,抑制肿瘤细胞DNA合成,抑制肿瘤细胞增殖[20]。

3.6.2 对肿瘤细胞的诱导分化作用

近年来多位学者研究表明[21]丹参酮类对高转移性肺癌PGCL3细胞和低转移人肺腺癌PA ａ细胞、白血病HL-60和Ｋ562细胞、人肝癌细胞株HepG2均有诱导其分化、凋亡的作用,其机制可能是通过抑制细胞原癌基因、诱导抑癌基因的表达,阻止细胞进入Ｓ期及DNA合成,从而诱导肿瘤细胞分化。

3.6.3诱导肿瘤细胞凋亡

丹参酮类诱导肿瘤细胞凋亡,主要通过以下途径:①阻滞细胞周期。二氢丹参酮Ⅰ[22]可以诱导Ｋ562/ＡＤＲ细胞生长停滞在Ｓ相引起细胞凋亡,丹参酮ⅡＡ使ＭＫＮ-45细胞饱和、不饱和结构周期阻滞于Ｇ2/Ｍ期。②影响凋亡蛋白表达。丹参酮Ⅰ可使HepG2细胞[23]。

3.6.4 抑制血管生成

研究表明,二氢丹参酮Ｉ可以通过抑制内皮细胞的增殖、迁移、侵袭和小管形成来抑制血管生成。此外,二氢丹参酮Ⅰ,隐丹参酮对AGS细胞和Hep3B细胞HIP-1α的表达有抑制作用,而HIF-1α一定程度来说可以促进肿瘤血生成[24]。

3.7对神经系统的作用

丹参对中枢神经系统有抑制作用。丹参水提液能明显抑制小鼠自主活动，其作用随剂量的增大而增强，与氯丙嗪和眠尔通合用时镇静催眼作用明显增强。丹参具有明显的镇静，催眠，抗惊厥作用，可明显增强镇静药的作用，能使大脑皮层自发活动振幅减小，抑制丘脑后核内痛放电，产生中枢性的镇痛作用，这与中医所述的丹参能够清心除烦相符[25]。

4. 丹参有效成分的提取分离与纯化

近年来,国内外对于丹参有效成分提取分离的研究较多,主要涉及丹参脂溶性成分二萜醌类和水溶性成分酚酸类物质的提取分离纯化。目前,丹参脂溶性成分以丹参酮为有效成分参考指标。目前，水溶性成分以丹酚酸Ｂ、原儿茶醛、丹参素为有效成分参考指标[26]。

4.1 脂溶性有效成分提取分离与纯化

4.1.1 脂溶性有效成分提取分离

脂溶性二萜醌类有效成分的提取,主要包括丹参酮、隐丹参酮、异丹参酮、二氢丹参酮。二萜醌类化合物,即丹参酮在临床应用中较早、其提取和分离工艺技术的研究也相对深人。主要提取方法有乙醇回流法、超声提取法、微波辅助萃取法、湿式超微粉碎提取法、亚临界水提取法等。

乙醇回流法:于纯森等[27]通过单因素试验和正交试验,确定乙醇加热回流法提取丹参酮的最佳提取条件为:丹参粉碎后过4号筛,乙醇浓度为75%,提取温度为65℃ ,提取时间为2.5 h,料液比为1∶24,丹参酮的提取率:0.346%。

SFE-CO2萃取法:韩晓珂等[28]采用正交设计优化超临界二氧化碳萃取丹参酮ⅡA工艺，最佳工艺为萃取压力为35MPa、萃取温度为40℃、夹带剂用量为100%、萃取时间为2h。丹参酮ⅡA含量(mg·g-1):3.87。用超临界技术提取丹参酮Ⅱ优于醇提法。因其生产周期短,又无需加热,因此避免了丹参酮Ⅱ的降解反应,故其能保留较多的丹参酮Ⅱ[29]。

微波辅助萃取法：主要是利用微波能产生的破壁效应,使植物细胞内活性成分完全释放,并利用固相萃取法,将保留在吸附剂上的样品根据选择性洗脱和选择性吸附之间的过程差异,达到有效成分分离净化和富集的目的[30]。陈殿伟等[31]对提取溶剂浓度、微波辐照时间、微波输出功率、提取温度和液固比等影响提取的因素进行考察。实验确定了微波辅助法提取丹参酮ⅡA的最佳工艺条件:将丹参细粉预浸泡30min、20倍量乙醇(70%)提取6min、加热至75℃、在微波输出功率为450W时提取2次,其提取率可达到97.55%。

湿式超微粉碎提取:贺建东等[32]采用3因素3水平正交实验对乙醇浓度(60%、70%、80%)、乙醇量(6倍、8倍、10倍)和提取时间(5min、10min、30min)进行实验研究。得到最佳提取条件内为80%乙醇8倍量提取10min。其中提取时间对提取效果的影响最为显著(P<0.05),乙醇浓度对提取效果影响也较大,但没有显著影响(P>0.05),生产中考虑到成本,可选用70%的醇提取。丹参酮ⅡA含量(mg·g-1):大约1.382。

在丹参的多种脂溶性有效成分中,丹参酮ⅡA的临床应用较多,其分离和提纯工艺技术的研究颇多,如亚临界水提取法常被用来提取丹参酮ⅡA。亚临界水提取法通过升高温度和增加压力,使水的极性降低,增强了水对脂溶性组分溶解能力特性,大大减少了提取时间和提取溶剂的消耗,避免使用有机溶剂造成的污染。

4.1.2 脂溶性有效成分的纯化

水沉法:采用正交试验法考察浓缩液的相对密度A(0.85、0.90、1.00)、加水倍量B(2倍、3倍、4倍)和静置时间C(6h、12h、24h)的影响。确定最佳工艺为A1B2C2,结果总丹参酮的质量分数在55%左右,确证该工艺可以提取纯化得到符合标准的有效部位。

大孔树脂法:选用X-5型树脂作为纯化用树脂。采用拌样法上样,A生药材∶干树酯(3∶1、2∶1、1∶1),B干膏∶湿树酯(1∶3、1∶5、1∶7),C径高比(1∶3、1∶5、1∶7)进行正交试验考察。确定最佳工艺为A1B1C2或C3,总丹参酮的质量分数控制在50%左右,确证该工艺也可以提取纯化到合格的有效部位。

吴婉莹等[33]对水沉-大孔树脂工艺联用进行了研究:将水沉工艺考察中最优工艺筛选后的浸膏干燥后,取两份平行样按大孔树脂工艺考察项下最佳工艺进行纯化测定,水沉后的样品再用大孔树脂纯化,总丹参酮和丹参酮ⅡA的质量分数没有明显提升。

4.2 水溶性有效成分的提取分离与纯化

4.2.1 水溶性有效成分的提取分离

丹参中的水溶性成分在水中溶解度较大，提取方法有:渗漉法、乙醇回流法、高速逆流色谱法、SFE-CO2萃取法等。

渗漉法：刘杨等[34]将95%乙醇渗漉后的药渣继续用50%乙醇进行渗漉,用12倍量50%乙醇,4mL·min-1的速度进行继续渗漉能将丹酚酸B类成分较好的提取出来。丹酚酸B的含量(mg·g-1):59.02。

乙醇回流法：谢静[35]等以加乙醇量(因素A)(4倍、6倍、8倍)、回流时间(因素B)(0.5h、1.0h、1.5h)、乙醇浓度(因素C)(20%、40%、60%)、提取次数(因素D)(1次、2次、3次)为考察因素,正交设计,最佳工艺条件为提取时间为1.0h。最后确定的提取工艺为加6倍量40%的乙醇加热回流3次,每次1.0h。丹酚酸B的含量(mg·g-1生药):32.07。

高速逆流色谱法（HSCCC法）[36]：具有快速、简便的优点,能够从粗提取液中分离出高达98%的丹酚酸B,纯度大大高于高速逆流色谱分离纯化法和pH区带逆流色谱法。

SFE-CO2萃取法：金承怀等[37]优选出超临界二氯化碳萃取最佳工艺:夹带剂选择10%的乙醇+5%的吐温-80,用量与药材相等,萃取温度为55℃ ,压力30MPa,萃取时间1.5h。结论:加入非离子表面活性剂的多元醇混合体系比只用乙醇作夹带剂进行超临界CO2提取丹酚酸B效率高约6倍。

微波萃取与超声波萃取法：王桂花等[38]对微波萃取和超声萃取进行了研究和比较;萃取溶剂为30%乙醇,液固比为80∶1(mL·g-1),萃取时间为6min,微波功率为60%(510W)的条件下,微波萃取效果最好。时间为30min,乙醇浓度为30%,超声效果最好。两者相比:微波萃取6min和超声提取30min相当,结果表明微波萃取法快速、高效。

5. 丹参制剂品种

目前出现了很多含有丹参的制剂[39]，脂溶性成分入药的丹参制剂，水溶性成分入药的丹参制剂，兼用脂溶性成分和水溶性成分的丹参制剂。

脂溶性成分入药的丹参制剂主要有:丹参酮片，丹参酮胶囊，丹参酮油膏，丹参舒心胶囊，复方丹参滴丸，丹参舒心片，丹参酮II磺酸钠注射液，精制冠心片等；水溶性成分入药的丹参制剂主要有：丹参注射液，丹参素注射液，复方丹参注射液，丹参黄芪注射液，丹芪益心贴，复方丹参膏，复方丹参糖浆等；兼用脂溶性成分和水溶性成分的丹参制剂有：复方丹参片，冠心丹参片，丹七片，丹田降脂丸，冠心宁片，复方丹参黄芪胶囊等。此外还出现了一些新剂型如贴剂，分散片，微胶囊，脂质体。这些新剂型有助于改善丹参类药物的稳定性，提高其储藏期和有效期，提高了产品质量，增强了疗效，为丹参临床应用开辟了更为广阔的前景。

6. 丹参及其复方制剂的质量控制方法研究

6.1丹参药材质量控制研究

中国药典（2010版）采用高效液相色谱法分别对丹参中的丹参酮ⅡA和丹酚酸B进行质量控制。近年来，随着定量方法的发展以及对丹参药材研究的深入，对同时测定多种指标成分研究广泛。总结如下：

6.1.1 以9种成分作为质控指标的分析方法

汪红等[40] 采用高效液相色谱法，一次性检测丹参及其亲缘植物中脂溶性、水溶性9种成分丹参素、原儿茶酸、原儿茶醛、丹酚酸B、丹参酸甲酯、二氢丹参酮、隐丹参酮、丹

参酮Ⅰ和丹参酮ⅡA的含量。使用日本岛津Shinrpack CLC-ODS柱（150 mm×4.6 mm，5 μm）；梯度洗脱流动相：0.5%甲酸水溶液（A）-乙腈（B），洗脱程序：0~15 min，0%~40%B，15~40 min，40%~65%B，40~55 min，65%B。检测波长，0~25 min为281 nm，25~55 min 为254 nm。柱温为25 ℃，流速0.8 mL/min，进样量20 μL。结果，丹参素、原儿茶酸、原儿茶醛、丹酚酸B、丹参酸甲酯、二氢丹参酮、隐丹参酮、丹参酮Ⅰ和丹参酮ⅡA的线性范围分别为1.3~132.5 ug/mL（r=0.9991），0.6~57.5 ug/mL（r=0.9994），0.6~55.5 ug/mL （r=0.9994），2.8~282.0 ug/mL（r=0.9994），0.6~55.5 ug/mL（r=0.9991），1.4~135.0 ug/mL （r=0.9998），0.9~90.8 ug/mL（r=0.9995），1.1~113.8 ug/mL（r=0.9999），1.9~186.0ug/mL （r=0.9995）。回收率为95.62%~104.22%，RSD为1.42%~3.52%。该实验采用梯度洗脱，切换检测波长等方法，同时测定丹参及其亲缘植物中水溶性和脂溶性9种成分，可作为丹参药材及其复方制剂的质控标准，亦为制定此类制剂的指纹图谱研究提供参考。此外，该研究证明，丹参丹酚酸类含量有显著差异，不同产地的同种样品之间也存在明显差异，因而丹参质量控制极为重要，此文为丹参的质量控制及临床替代用药提供了依据。

6.1.2 以4种成分作为质控指标的分析方法

安睿等[41]采用高效液相色谱法测定丹参中脂溶性成分。建立不同产地丹参中二氢丹参酮Ⅰ、隐丹参酮、丹参酮Ⅰ、丹参酮ⅡA的含量测定方法。使用Agilent ZORBAX Eclipse ×DB-C18（4.6×250 mm，5um）色谱柱，流动相为1%醋酸甲醇溶液（A）-1%醋酸水溶液（B）作梯度洗脱。A：0~15 min，10%~85 %；15~40 min，85%~100%；（A+B=100%）。流速1 mL/min，检测波长为280 nm，柱温25 ℃。结果，二氢丹参酮Ⅰ、隐丹参酮、丹参酮Ⅰ和丹参酮ⅡA的线性范围分别为0.25~2.0ug（r=0.9998），0.3125~2.5ug（r=0.9995），1.25~10ug（r=0.9999），0.3125~2.5ug（r=0.9996）。所测的4种成分的平均回收率均大于97%，RSD小于1.2%。精密度良好，4组分峰面积的RSD均小于1.5%。

杨伟等[42]采用反相高效液相色谱法梯度洗脱同时测定丹参中4种水溶性成分丹参素、原儿茶醛、迷迭香酸、丹酚酸B的含量。色谱条件为Kromasil C18（4.6×200 mm，5 μm）色谱柱，流动相甲醇-0.5%磷酸水溶液梯度洗脱（50 min内甲醇从40%升到100%）流速1.0 mL/min，检测波长280 nm，柱温30 ℃。结果，丹参素、原儿茶醛、迷迭香酸、丹酚酸B 的线性范围分别为0.082~0.82ug（r=0.9997），1.55~7.76ug（r=0.9998），1.96~9.8ug（r=0.9994），3.0~30.0（r=0.9996）。4组分10h稳定性试验RSD为1.0%~1.7%，精密度试验RSD为

0.87%~1.5%，4个成分的平均回收率分别为99.0%，99.1%，99.8%，106.1%，RSD分别为

1.4%，

2.1%，2.9%，2.7%。该法简便准确，为丹参及其制剂的质量控制提供了依据。6.1.3 以3种成分作为质控指标的分析方法

曹冬等[43]用超声法提取丹参饮片中的脂溶性有效成分，然后用反相高效液相色谱法同时测定丹参饮片中隐丹参酮、丹参酮Ⅰ和丹参酮ⅡA的含量。使用DiamonsilTMC18色谱柱（250 mm×4.6 mm，5um），以甲醇：水=75：25为流动相，流速为0.8 mL/min，检测波长270 nm。3个活性成分隐丹参酮、丹参酮Ⅰ和丹参酮ⅡA分别在1.456~10.19，2.160~15.12和 3.152~22.06 ug/mL含量范围内与峰面积呈良好线性关系，相关系数r分别为0.9991，

0.9992和0.9996。3组分平均回收率分别为为98.04%，99.65%，99.31%，RSD分别为1.3%，

1.2%，1.2%。根据试验结果分析，不同产地的丹参中有效成分的含量差异较大，可通过增加丹参的测定指标以便更加全面的考察丹参质量。该法快速简便，可用于丹参饮片的质量控制。

6.2 丹参复方制剂

据统计，丹参制剂已达到百种以上，定量测定多种有效成分的含量，已成为评价丹参制剂质量的重要方法。尤其是同时测定丹参复方制剂中其它味药有效成分的含量，已成为研究热点。现归纳如下：

6.2.1 以7种成分作为质控指标的分析方法

韦英杰等[44]采用高效液相二极管阵列检测法同时测定3种复方丹参制剂中7个成分原儿茶醛、丹酚酸B、丹参酮ⅡA、隐丹参酮、三七皂苷R1、人参皂苷Rg1和人参皂苷Rb1的含量。色谱柱为Agilent Zorbax C18柱（5um，250 mm×4.6 mm），流动相A为0.1%的磷酸水溶液，B为乙腈，梯度洗脱：0~10 min，7%~17%B；10~12 min，17%~20%B；12~16 min，20%~21% B；16~32 min，21%B；32~40 min，21%~29%B；40~55 min，29%~35%B；55~65 min，35%~65%B；65~80 min，65%~80%B。柱温30℃，流速1 mL/min（22~28 min，0.8 mL/min），检测波长为203、270和281 nm。原儿茶醛、三七皂苷R1、人参皂苷Rg1、丹酚酸B、人参皂苷Rb1、隐丹参酮和丹参酮ⅡA的峰面积与浓度的线性关系良好，线性范围分别为1.32~210.4 mg/L（r=0.9999），15.34~368.16 mg/L（r=0.9999），14.76~590.40 mg/L（r=0.9997），12.70~762.00 mg/L（r=0.9998），30.06~601.20 mg/L（r=0.9995），

0.33~66.00 mg/L（r=0.9992），0.32~64.56 mg/L（r=0.9993）。7成分检测线分别为0.05，1.10，

1.18，1.27，1.80，0.03，0.03 mg/L。平均加样回收率为94.4%~104.9%，RSD为1.50%~4.60%。该法相对简单，具有良好的精密度和重现性，可用于全面评价丹参制剂的质量。

6.2.2以7种成分作为质控指标的分析方法

张雪[45]建立高效液相色谱-二极管阵列检测法同时测定制剂中丹参素、原儿茶酸、原儿茶醛、阿魏酸、迷迭香酸和丹酚酸 B 6 种活性成分，色谱条件DiamonsilTMC18色谱柱（250 mm×4.6 mm，5 μm）；流动相：甲醇（A）-5%冰醋酸（B），进行梯度洗脱，0~6 min，30%A，6~10 min，A线性改变至40%，10~30 min，40%A；停止时间30 min，后运行10 min；体积流量：1.0 mL/min；进样方式：自动进样，进样体积：20 μL；柱温：30 ℃；检测波长：286 nm。丹参素、原儿茶酸、原儿茶醛、阿魏酸、迷迭香酸、丹酚酸 B 的平均质量浓度分别为 2.907 mg/mL（RSD 为0.25%）、0.1622 mg/mL（RSD 为0.64%）、0.4505 mg/mL（RSD 为0.35%）、0.1299 mg/mL（RSD 为0.83%）、0.2856 mg/mL （RSD 为0.73%）、0.5759 mg/mL（RSD 为0.52%）。该法简单、准确、重现性好，适于全面评价冠心宁注射液的质量。

6.2.3 以5种成分作为质控指标的分析方法

史宁等[46]建立高效液相色谱法测定丹芩滴丸中黄芩苷、二氢丹参酮、隐丹参酮、丹参酮Ⅰ和丹参酮ⅡA含量的方法。采用Inertsil C18分析色谱柱89（4.6×250 mm，5 μm)，C18保护柱（4.6×5 mm，5 μm)；流动相A为85%乙腈（含0.5%三乙胺，磷酸调pH3.0），流动相B为10%乙腈（含0.5%三乙胺，磷酸调pH3.0）进行梯度洗脱：0~15 min，A：20%~100%，B：80%~0%；15~25 min，A：100%，B：0%。流速1.0 mL/min，检测波长270 nm。结果：黄芩苷、二氢丹参酮、隐丹参酮、丹参酮Ⅰ和丹参酮ⅡA的线性范围分别为0.2402~1.2010 ug（r=0.9999），0.1120~0.5600 ug（r=0.9999），0.1600~0.8000 ug （r=0.9999），0.1540~0.7700 ug（r=0.9999），0.1560~0.7800 ug（r=0.9996）。平均回收率分别为97.4%，RSD为2.4%；98.0%，RSD为3.4%；97.3%，RSD为2.1%；104.0%，RSD 为1.9%；101.7%，RSD为1.0%。丹参酮中醌类化合物对光不稳定，对照品及样品溶液应注意避光保存。

6.2.4 以4种成分作为质控指标的分析方法

朱大胜等[47]建立高效液相色谱法同时测定丹参酮含片中二氢丹参酮Ⅰ、隐丹参酮、丹参酮Ⅰ和丹参酮ⅡA含量的方法。采用Agilent Zorbax Eclipse XDB-C18（4.6×150 mm，5μm）色谱柱，以乙腈-水（55：45）为流动相，检测波长254 nm，流速1.0 mL/min。测定结果，二氢丹参酮Ⅰ、隐丹参酮、丹参酮Ⅰ和丹参酮ⅡA的线性范围分别为0.0094~0.376 μg（r=0.9999），0.0360~1.4400 μg（r=0.9999），0.0224~0.896 μg（r=0.9998）和0.0300~1.200 μg（r=0.9999）。定量限分别为0.005，0.0006，0.001和0.002 μg。4组分平均回收率分别为99.9%，101.7%，98.7%和100.8%，RSD分别为3.3%，0.28%，1.0%，0.5%。研究过程中看出，有机相和水相比例有小的变动，对测定结果的准确性无明显影响，但对丹参酮ⅡA 的保留时间有较明显的影响。

李晓莉等[48]建立丹芎方中多种有效成分同时测定的RP-HPLC法。使用Agilent Zorbax SB-C18（4.6×150 mm，5 μm）色谱柱。流动相为甲醇-0.5%冰醋酸水溶液，采用梯度洗脱，洗脱程序：0~5 min，40%甲醇；5~10 min，40%~75%甲醇；10~32 min，75%甲醇。流速1.0 mL/min，检测波长为各物质的最大吸收波长（丹参素281 nm、阿魏酸320 nm、隐丹参酮和丹参酮ⅡA为254 nm），柱温为室温。结果，丹参素、阿魏酸、隐丹参酮和丹参酮ⅡA在线性范围内回归方程相关系数均大于0.99992，各成分在线性范围内线性关系良好。4组分的最低检测线分别为0.20，0.02，0.08，0.10 μg/mL。检测精密度RSD<5%。加样回收率为98.1%~104.05%，RSD 为0.46%~1.76%。本试验选择各物质的最大吸收波长作为检测波长。应用波长切换方法使各物质在最大吸收波长下出峰，从而达到更高的灵敏度。此外，试验中发现流动相中加入少量醋酸可增加丹参素的灵敏度和稳定性，并对其他物质无影响。

张建兵等[49]建立HPLC法同时测定丹参注射液中丹参素、原儿茶醛、丹酚酸B和丹酚酸A的含量。色谱条件：采用Agilent Zorbax 80A Extend-C18 91柱（4.6×250 mm，5 μm），流动相A：水-乙腈-甲酸（90：10：0.4），流动相B：乙腈；进行梯度洗脱，梯度程序为：0 min（0%B）~10 min（15%B）~50 min（25%B）~70 min（85%B）~80 min（85%B）。流速1.0 mL/min，检测波长280 nm，柱温30 ℃。结果显示，丹参素、原儿茶醛、丹酚酸B 和丹酚酸A线性范围分别为32~160μg/mL（r=0.9994），10~50 μg/mL（r=0.9999），12~60 μg/mL（r=0.9995），2~25 μg/mL（r=0.9994）。6 h稳定性试验4组分的RSD分别为1.4%，2.7%，2.1%，2.9%，说明样品在6小时内稳定。平均回收率分别为99.6%（RSD=2.50%），100.1%（RSD=2.37%），99.8%（RSD=2.46%），103.5%（RSD=2.41%）。本实验将丹酚酸A 作为质控指标之一，丰富了丹参制剂的质量控制内容。本方法可靠简便，也可应用于其他丹参制剂的含量测定。

6.2.5 以3种成分作为质控指标的分析方法

乔成栋等[50]在胶束电动色谱模式下考察了影响原儿茶醛、丹参素和原儿茶酸分离的重要因素并优化分离条件。建立了一种利用毛细管胶束电动色谱DAD检测器分离分析原儿茶醛、丹参素、原儿茶酸的新方法。通过试验考察，当缓冲溶液为50mmol/L磷酸盐缓冲液（pH7.2）和20 mmol/LSDS，分离电压为15 kV，分离温度为25℃时，原儿茶醛、丹参素和原儿茶酸混合物于10 min内基线完全分离。结果，原儿茶醛、丹参素和原儿茶酸的线性范围分别为0.04~1.46 mg/mL（r=0.9998），0.01~1.33 mg/mL（r=0.9835），0.015~1.80 mg/mL （r=0.9979）。3组分检出限分别为2，0.62，0.71 μg/mL。但本试验只测定了复方丹参滴丸中原儿茶醛和丹参素的含量，样品中未检测出原儿茶酸。原儿茶醛和丹参素加样回收率分别为104%（RSD=3.1%），96%（RSD=2.1%）。该方法线性范围宽，检出限低，重现性好，可用于丹参滴丸的质量控制。

王书梅等[51]建立反相高效液相色谱法测定丹红注射液中丹参素、原儿茶醛、丹参酚酸

B等水溶性成分的含量。使用Kromasil C18柱（4.6×20 mm，5μm），用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂。流动相A：水-二甲基甲酰胺-冰醋酸（90：4：2），流动相B：甲醇，进行梯度洗脱，洗脱程序为：0~10 min，10%A；10~15 min，10%~35%A；15~35 min，35%A；35~36 min，35%~8%A；36~42 min，8%A。流速1.0 mL/min，检测波长281 nm。结果，丹参素、原儿茶醛和丹酚酸B的线性范围分别为0.864~6.048 μg（r=0.9999），0.071~0.497μg （r=1.0000），0.796~5.572μg（r=0.9999）。RSD在0.12%~0.86%之间，说明对照品与样品在8h内稳定。丹参素、原儿茶醛和丹酚酸B的平均加样回收率分别为98.18%（RSD= 1.5%），99.2%（RSD=1.9%），101.5%（RSD=0.6%）。

丹酚酸B在湿热的作用下会分解生成丹参素、原儿茶醛等，长时间放置特别是在温度较高的环境中丹酚酸B的峰面积下降较快，因此丹参制剂应在阴凉干燥处保存。

展望：

目前，市场上人工栽培品丹参由于广泛分散的种植没有形成统一规范的标准，导致各地丹参药材质量不均。不同土壤，不同气候环境，不同栽培管理措施，不同加工方法等都是导致丹参药材质量差异的重要因素。为了人工栽培出质量好的丹参，相关问题仍有待进一步研究。丹参具有广泛的生物活性,可以通过多角度,多途径改善患者的生理病理状态。虽其具有如此多层面的功能,但对于丹参各种活性成分的药理作用分子机制不太明确，如丹参抗肿瘤的机制，对丹参的抗肿瘤的机制进行深入研究，有望制成新的抗肿瘤药。而丹参成分复杂，其治疗作用是通过多种成分综合起作用，对于性质不同成分的提取，如果仅以一种成分作为控制指标，势必会影响药物的疗效所以，只有选择合适的工艺，药物有效成分提取率越高，治疗效果越好。随着对丹参及其制剂质量控制的研究深入，以及色谱法的普及，对有效成分的研究会越来越全面。但新的丹参制剂不断上市，很多制剂的质量标准项仍为空白，应加强对上市新药的质量控制研究，以为新药的质量控制提供科学依据。

参考文献

[1]宋嬿，赵志刚，郜舒蕊.不同产地栽培与野生丹参药材品质评价[J].中成药，2014,36（5）：1027

[2] 周建国，刘珊珊，毛志远，张硕霖，李文华，李荣文，刘杨.丹参组织培养技术的初步研究[J].食品与药品，2015,17（2）:93-95.

[3] 张夏楠，关红雨，高伟，刘长利，罗容，李佳，王秀娟.中药丹参资源开发现代研究进展[J].转化医学研究，2014,4（4）：26-29.

[4]张中堂，张群林，张云静，丁秀年.中药丹参有效成分的提取分离方法研究进展[J].时珍国医国药，2012,21（3）：728.

[5] 叶剑.丹参的药用成分与药理作用探析[J].陕西中医学院学报，2012,35（5）：71.

[6] 刘岩，唐斌，季晓鹏，等.丹参对大鼠急性坏死性胰腺炎时RASS系统过度激活所致内脏隐性低灌注的影响[J].中国现代医学杂志，2006,(09):26-29.

[7] Zhan GR, Zhang HM,Ye TX,e.Characterization of the radieal scavenging and antioxidant activities of danshensu and salvianolic acid B[J]. Food and Chemical Toxicology,2008.46:73. [8] 张萃.丹参酮II A等活血化瘀类中药抗内毒素作用的筛选[J].山西医科大学学报. 2010，(07):4749.

[9] 徐通达.丹酚酸A通过DUSP介导ERK/JNK通路对大鼠心肌缺血/再灌注损伤抗凋亡作用及机制. 南京中医药大学，2013.

[10] Y ang LM, Xiao YL, Ou Yang JH. Inhibition of magnesium lithospermate B on the c-Jun N-terminal kinase 3 mRNA expression in cardiomyocytes encountered ischemia/reperfusion injury. Yao Xue Xue Bao, 2003, 38(7):487-491.

[11] 孟豫洁.浅谈丹参的药理作用研究进展[J].中国民族民间医药，2009:151. [12] 高艳.丹参的药理作用[J].中国实用医药，2009，4 (14) : 168-169.

[13] 谷雨谷巍，于淑莲.丹参药理作用的研究进展[J].人参研究，2007，1: 25-27.

[14] 付辛芳，刘晓红.丹参的药理作用与临床应用研究进展[J].综述报告，2005，15 (1) : 76-77.

[15] 洪馨，安穗卿，王宁生. 复方丹参滴丸中丹参素的药物动力学研究[J]. 中药新药与临床药理，2000，11( 5) :286.

[16] 王世军，李定格，史仁华，等.川芎嗪、丹参注射液对正常状态及实验性微循环障碍小翮前靛循环的影响[J].中国微循环, 2000, 4(4):213-217.

[17] 关翠雯，金晶，李佳，等.丹参酮ⅡA激活Nrf2/ARE通路保护雷公藤甲素所致急性肝损伤[J].药学学报，2013，48( 9) :1397.

[18] 吕和平，薛涛，孙运鹏，等.丹参素对大鼠减体积肝移植肝脏再生的影响[J].实用医学杂志，2011，27(1) : 26.

[19] 袁媛，吴芹，石京山，陈修平.丹参及其主要成分保肝作用的研究进展[J].中国中药杂志，2015,4（40）：590.

[20] 吴杲，何招兵，吴汉斌.丹参酮的药理作用研究进展[J].现代中西医结合杂志,2005,14(10):1382.

[21] Efferth T, Kahl S,Paulus Ｋ,etal.Phyto chemistry and pharmacy economics of natural products derived from traditional Chinese medicine and Chinese materia medica with activity against tumor cells [J].Mol Cancer The r,2008,7(1):152.

[22] 董晓荣，伍钢，董继华，等.丹参酮ⅡＡ对MKN-45细胞生长的影响[J].肿瘤防治杂志，2005，12(19):1465.

[23] 郑国灿，李智英.丹参酮Ⅰ对HepG2细胞抑制作用的体外实验研究[J].现代医

学,2004,32(5):296.

[24] 张伟伟, 陆茵.丹参抗肿瘤活性成分研究新进展[J] .中国中药杂志，2010,3（35）：390.

[25] 刘玉玲，陈侠英，等.丹参对严重烫伤大鼠血清IL-6 的影响[J].安徽医科大学学报，2005,40 ( 3) :1.

[26] 叶勇.丹参有效成分分离的研究进展[J].药品评价，2005,2(2):146.

[27] 于纯淼，于栋华，于国萍.丹参酮的提取工艺研究[J].中国中医药科技,2006,13(3):194.

[28] 韩晓珂，刘汉清，张明，等.SFE-CO2与渗漉法提取丹参药渣中脂溶性成分比较[J].医药导报,2009,28(2):280～230.

[29] 赵小亮,雷浩东,张继.丹参有效成分提取的研究概述[J].安徽农业科学,2007,35(6):1795.

[30] 费雅君，寇自农，王妍妍，等.丹参有效成分综合提取技术[J].大连工业大学学报，2009,29(6):421-424.

[31] 陈殿伟，魏庆玲，孙秀利.微波法提取丹参中丹参酮ⅡA [J].中成药,2008,30(7):1047～1049.

[32]贺建东，付廷明，郭立玮.丹参脂溶性成分的湿式超微粉碎提取[J].时珍国医国药，2008,19(11):2689～2690.

[33] 吴婉莹，杨洲，侯晋军，等.总丹参酮不同纯化工艺的比较[J].中草药，2008,39(12):1815～1818.

[34] 刘杨，尹蓉莉，何芳辉，等.用梯度渗漉法比较丹参有效成分的提取工艺研究[J].中成药，2008,30(1):61～63.

[35] 谢静.丹参水溶性成分提取工艺研究[J].中国药业,2009,18(3):27～28.

[36] 王小平，刘峰，韩翠，等.丹参总酚酸提取工艺的优化[J].云南中医学院学报，2010,33(2):32-33.

[37] 金承怀，罗杰英，袁洪，等.超临界二氧化碳萃取丹酚酸B的提取工艺研究[J].时针国医国药，2009,20(7):1710～1711.

[38] 王桂花，周峰，任中楠，等.微波辅助萃取与超声波萃取丹参中丹酚酸B的比较研究[J].分析科学学报，2009,25(5):559～562.

[39] 尚平，吴琴雪，孙百虎. 丹参制剂的研究进展[J].中国药房，2007，30（10）.

[40] WANG Hong , W ANG Qiang. High-performance liquid chromatographic determination of nine major constituents in Roots of Salvia.Journal of Chinese Pharmaceutical Sciences, 2002 , 11 (4)：148-152. [41] 安睿，王新宏，周思丽，等.HPLC测定不同产地丹参药材中脂溶性成分. 中成药，2004，26（4）：294-297.

[42] 杨伟，李永吉.RP-HPLC测定丹参中4种水溶性成分的含量.中国中药

杂志，2006，31（23）：2008-2009.

[43] 曹冬，黄喜茹，王伟，等. 反相高效液相色谱法测定不同产地和种属丹参饮片中3种脂溶性成分. 化学试剂，2006，28（5）：298-300；310.

[44] 韦英杰，李萍，李松林.高效液相二极管阵列检测法同时测定复方丹参制剂中7个成分的含量.分析化学，2006，34（12）：1702-1706.

[45] 张雪.丹参及其复方制剂多指标成分质量控制方法研究[J].分析化学，2010.

[46] 史宁，石焱，吴久鸿，等.高效液相色谱法测定丹芩滴丸中5成分的含量.中国医院药学杂志，2006，26（1）：56-58.

[47] 朱大胜，付秀娟，谭生建. HPLC法同时测定丹参酮含片四种成分的含量.中国药师，2008，11（3）：301-303.

[48] 李晓莉，李晓蓉，王丽娟，等.RP-HPLC测定丹芎方中丹参素、阿魏酸、隐丹参酮和

丹参酮ⅡA的含量.中成药，2008，30（1）：77-80.

[49] 张建兵，潘迎锋，丁洁，等. HPLC法同时测定丹参注射液中4种酚酸类成分.中国中医药科技，2008，15（4）：296-297.

[50] 乔成栋，赵亮，张红丽，等.毛细管胶束电动色谱测定复方丹参滴丸中三种水溶性成分.分析试验室，2007，26（11）：6-9.

[51] 王书梅.高效液相色谱法测定丹红注射液中丹参水溶性成分的含量.时珍国医国药，2006，17（6）：989-990.

丹参的药用价值是什么

丹参的药用价值是什么 导读：丹参是我国传统常用中药材，有近2000年的应用历史。东汉《神农本草经》，列为上品，曰：“主心腹邪气，肠鸣幽幽如走水，寒热积聚；除瘕、止烦渴，益气”。 丹参的化学成分主要分为水溶性成分和脂溶性成分两大部分。 水溶性部分主要为酚酸性化合物：丹参素、咖啡酸、原儿茶酸、原儿茶醛、丹酚酸A、B、C、D、E、F、G以及紫草酸和迷迭香酸等。脂溶性部分主要为二萜类化合物如隐丹参酮、丹参酮I、丹参酮IIA等，其中大部分为邻醌型的丹参酮类，小部为邻羟基对酪型的罗列酮累，除此之外还含有甾醇、糖和黄酮等。 丹参能够改善心功能。 丹参可提高冠状动脉的扩张度，降低冠状动脉阻力，使血液重新分布，提供梗塞区足量的逆行血液灌流，限定梗塞的范围。据报道，丹参素有缩小犬冠状动脉结扎后心肌梗塞范围和改善左心室功能的作用。丹参能缓解急性缺血性心脏病的症状，局限心肌梗塞范围。丹参可增强心肌梗塞区吞噬细胞对坏死心肌碎片的清除作用，加速间质增生，从而有利于梗塞区心肌的修复。心肌梗塞1周的实验犬应用丹参后，梗塞区域以成熟的肉芽组织为主。 丹参具有增加红细胞膜流动性的作用。 冠心病患者红细胞膜中多种磷脂成分增高，而磷脂酰胆碱降低，过氧化脂质明显增加。复方丹参治疗后磷脂酰胆碱明显增高，过氧化脂质和其它多种磷脂明显降低。表明丹参可以改善红细胞磷脂成分和脂质过氧化的异常，具有调节磷脂代谢的作用。 丹参有改善血液流变学的作用。 丹参可以抗血小板粘附、凝聚和释放；降低血液粘度，加快红细胞流速；调节内、外凝血系统以及促进纤维溶解系统功能；可使血粘度增高的心血管病患者的红细胞电泳时间缩短、全血粘度、高切变率、低切变率明显降低，有利于保护心肌组织。 丹参具有改善微循环的作用。 注射丹参后，兔外周微循环及犬肠系膜微循环血流速度明显加快，毛细血管网开放数目明现增多，原聚集的红细胞(RBC)有不同程度的解聚。

丹参简介

丹参简介 丹参（拉丁学名：Salvia miltiorrhiza Bunge）又名赤参，紫丹参，红根等。为双子叶植物唇形科鼠尾草属多年生直立草本植物，根肥厚，外朱红色，内白色，肉质，叶常为奇数羽状复叶，顶生或腋生总状花序；苞片披针形，花萼钟形，带紫色，花冠紫蓝色，花柱远外伸，小坚果黑色，椭圆形，花期4-8月，花后见果。 其根是一种中药。性味苦，微寒。归心、肝经。有祛瘀止痛，活血通经，清心除烦之功效。用于月经不调，经闭痛经，症瘕积聚，胸腹刺痛，热痹疼痛，疮疡肿痛，心烦不眠；肝脾肿大，心绞痛。 功能主治 根入药，含丹参酮，为强壮性通经剂，有祛瘀、生新、活血、调经等效用，为妇科要药，主治子宫出血，月经不调，血瘀，腹痛，经痛，经闭，庙痛。对治疗冠心病有良好效果。此外亦治神经性衰弱失眠，关节痛，贫血，乳腺炎，淋巴腺炎，关节炎，疮疖痛肿，丹毒，急慢性肝炎，肾孟肾炎，跌打损伤，晚期血吸虫病肝脾肿大，癫癎。外用又可洗漆疮。 ⑴《本经》：主心腹邪气，肠鸣幽幽如走水，寒热积聚；破症除瘕，止烦满，益气。 ⑵《吴普本草》：治心腹痛。 ⑶《别录》：养血，去心腹痼疾结气，腰脊强，脚痹；除风邪留热，久服利人。 ⑷陶弘景：渍酒饮之，疗风痹。 ⑸《药性论》：治脚弱，疼痹，主中恶；治腹痛，气作声音呜吼。 ⑹《日华子本草》：养神定志，通利关脉。治冷热劳，骨节疼痛，四肢不遂；排脓止痛，生肌长肉；破宿血，补新生血；安生胎，落死胎；止血崩带下，调妇人经脉不匀，血邪心烦；恶疮疥癣，瘿赘肿毒，丹毒；头痛，赤眼，热温狂闷。 ⑺《滇南本草》：补心定志，安神宁心。治健忘怔冲，惊悸不寐。 ⑻《纲目》：活血，通心包络。治疝痛。 ⑼《云南中草药选》：活血散瘀，镇静止痛。治月经不调，痛经，风湿痹痛，子宫出血，吐血，乳腺炎，痈肿。[3]

丹参药理作用的研究进展

丹参药理作用的研究进展 谷　雨　谷　巍 (武警吉林省公安边防总队医院?长春?130051) 于淑莲 (吉林人参研究院?通化?134001) 摘　要:丹参提取的化学成分,有脂溶性的二萜醌类和水溶性酚酸类,脂溶性分有丹参酮Ⅰ、丹参酮ⅡA、丹参酮ⅡB、隐丹参酮等;水溶性成分有原儿茶醛、丹参素(丹参酸甲)、丹参酸乙、镁-丹参酚性酸B (L SA-R)等。近来对丹参的作用研究主要集中在改善心、肝、肺、脑等脏器的缺血再灌注损伤;对肝细胞的损伤;肝纤维化、肝硬变、肝癌的作用;调节免疫应答;抗感染和抗肿瘤等方面。 关键词:丹参　药理作用 丹参为唇形科多年生草本植物丹参salvia　miltiorrhiza Bge.的根。全国大部分地区均有生产。主产于河北、安徽、江苏、四川等地。秋季采挖,除去茎叶,洗净泥土,润透后切片,晒干。生用或酒炒用。1　天然抗氧化作用 丹参酮ⅡA是一种新的有效的细胞内脂质过氧化产物与DNA相互作用的抑制剂。它对DNA的保护作用很可能是通过消除脂类自由基而阻断脂质过氧化的链式反应,抑制DNA加成物的生成,从而减少了后者的细胞毒性。丹参酮能消除心肌线粒体膜自质过氧化过程中产生的脂类自由基,使线粒体呼吸功能不受影响。 2　对心血管药理作用 211　抗动脉粥样硬化作用 采用原位杂交技术探讨了丹参酮ⅡA磺酸钠(简称DS-201)对血管平滑肌细胞增殖相关基因c-myc表达的影响,发现巨噬细胞源性生长因子可明显促进平滑肌细胞c-myc高表达,导致平滑肌细胞增殖,而DS-201能阻止这种作用,使c-myc表达水平下降,抑制平滑肌细胞增殖。提示DS-201可能通过阻止血管平滑肌细胞增殖而起到抗动脉粥样硬化作用。 2.2　缩小心肌梗死面积 利用结扎狗冠状动脉前降支的心肌硬死模型,静注DS-201,结果心肌硬死范围缩小,疗效非常显著,冠状动脉内给药后同样显著缩小狗心肌梗死面积,其疗效与潘生丁相当。 2.3　降低心肌耗氧量 降低心肌耗氧量有利于缺血性冠心病的治疗。阻断狗冠状动脉血流后,对照组静注生理盐水其左室舒张压上升,而静滴DS-201的试验组则明显降低。说明DS-201可能通过降低左心室壁张力和心脏体积而降低心肌耗氧量。 2.4　在心肌缺血-再灌注损伤中的作用 徐长庆等采用膜片钳全细胞式记录方法,观察了丹参酮ⅡA对豚鼠单个心室肌细胞跨膜电位及L-型钙电流的影响。结果证明,丹参酮ⅡA具有类异搏停样L-型钙通道阻断剂作用,可用于心肌缺血-再灌注损伤和心律失常的防治。陶军等利用家兔心肌缺血-再灌注模型,观察了缺血-再灌注后心肌2,4 -亚甲二氧苯丙胺(MDA)生成、超氧化物歧化酶(SOD)活性、血清肌酸激酶(C K)活性变化及DS-201对上述指标的影响。结果表明,缺血-再灌注心肌MDA含量显著升高,SOD活性明显下降,同时血清C K活性显著升高,缺血和再灌注前给予DS-201 (5mg/kg)能显著降低心肌中MDA的生成和减少心肌C K的释放。用化学发光法显示DS-201对超氧阴离子、羟基自由基和过氧化氢有消除作用。由此推测消除氧自由基是丹参酮防治心肌再灌注损伤的机制之一。买长江用离体大鼠工作心模型,研究了丹参酮对心肌保护效果,并与异搏停对比。证实丹参酮心肌保护效果优于异搏停,作用机制与减少氧自由基有 52 人参研究　RENSH EN YANJ IU 2007年第1期

丹参的作用与功效

一、心血管系统的作用 1. 强心加强心肌收缩力、改善心脏功能，不增加心肌耗氧量 2. 对血管作用扩张冠脉，增加心肌血流量；扩张外周血管，血流增加；脑血流量下降 3. 抗血栓形成提高纤溶酶活性；延长出、凝血时间；抑制血小板聚集（提高血小板内cAMP水平抑制TXA2合成）；改善血液流变学特性（血粘度降低、红细胞电泳时间缩短） 4. 改善微循环 二、促进组织的修复与再生作用 1、促进组织的修复与再生丹参制剂治疗：坏死心肌清除快；纤维母细胞分化、胶原纤维形成较明显；肉芽形成比较成熟。局部淤血减轻、血液循环改善，愈合时间缩短。 2、抑制过度增生对过度增生的纤维母细胞有抑制作用。 三、保肝改善肝微循环。 四、抗菌丹参制剂中含有隐丹参酮、二氢丹参酮，对体外的葡萄球菌、大肠杆菌、变性杆菌有抑制作用 食疗价值编辑 唇形科草本植物丹参的根和根茎。产于江苏、安徽、河北、四川等地。春、秋采挖，洗净，晒干。切片、段，生用或酒炒用。 [性能]味苦，性微寒。能活血化瘀，凉血，安神。 [参考]含丹参酮、原儿茶醛、原儿茶酸、丹参素、维生素E等。 能扩张冠状动脉，增加冠脉流量，改善心肌缺血、梗塞和心脏功能，调节心律，并能扩张外周血管，改善微循环；能提高机体耐缺氧能力；有抗凝血，促进纤溶，抑制血小板凝聚，抑制血栓形成的作用；能降低血脂，抑制冠脉粥样硬化形成；能抑制或减轻肝细胞变性、坏死及炎症反应，促进肝细胞再生，并有抗纤维化作用；能缩短红细胞及血色素的恢复期，使网织细胞增多，能促进组织的修复，加速骨折的愈合；有中枢神经有抑制作用；有抗肿瘤作用；能增强机体免疫功能；能降低血糖；对结核杆菌等多种细菌有抑制作用。 [用途]用于血瘀所致月经不调、痛经、经闭，产后瘀滞腹痛；冠心病心绞痛，动脉粥样硬化；慢性肝炎、肝硬化，腹腔包块或肿瘤；慢性肺心病，支气管哮喘；血不养心或心火偏亢，心悸不安，心烦失眠。 [用法]一日5~15g。煎汤，浸酒，泡茶。 [附方] 1，田七丹参：三七100g，丹参15g。水煎取浓汁，加白糖适量，干燥成颗粒。每次20g，温水溶化饮。亦可将二药研为细末，每次10g，加糖适量，泡茶饮。 本方用二药活血化瘀，并降血脂，增加冠脉流量。用于冠心病心绞痛。 2，丹参饮：丹参15g，檀香、砂仁各5g。以水先煎丹参，后下檀香、砂仁煎沸饮。可加适量红糖调味。 源于《时方歌括》。本方以丹参活血化瘀，檀香、砂仁行气止痛。用于血瘀气滞，脘腹疼痛。现亦用于冠心病心绞痛。 3，丹红酒：丹参60g，红花、月季花各15g。以白酒500g浸渍。每次饮1~2小杯。 本方以三者活血化瘀，调经。用于血瘀经闭，月经不调，痛经。亦用于病心病心绞痛。 4，丹参玉楂饮：丹参、玉竹、山楂各15g。煎水饮。 本方以丹参活血化瘀，并同玉竹、山楂降血脂。用于冠心病心绞痛，动脉粥样硬化，高脂血症。

丹参的研究现状与应用前景

收稿日期:2003-05-19 作者简介:冯玲玲(1969— ),女,湖北襄樊人,植物学硕士研究生。丹参的研究现状与应用前景 冯玲玲　周吉源 (华中师范大学生命科学学院,湖汉武汉430079) 摘　要　本文从丹参的药用资源、化学成分、药理作用和制剂等药物学方面以及丹参的组织培养、有效成分积累的调控、品种改良和选育等开发应用方面对近期有关丹参的研究进行了综述,力图阐述丹参的研究现状和应用前景。关键词　药用资源;开发应用;生物工程;丹参 The R esearch Status and Application Prospection of Salvia miltiorrhiza Bunge Feng Lingling ,Zhou Jiyuan (Cellege of Life Science ,Central China Normal University ,Wuhan 430079) Abstract In this paper ,the authors summarized the newest research on material medica of the medical re 2s ources ,chemical com positions ,pharmacological functions and medical preparations of Salvia miltiorrhiza ,as well as the newest research on discovery and application of the tissue culture ,adjusting and controlling of accu 2mulated active principle ,im proving and screening of Salvia miltiorrhiza ,s o that the status quo of discovery and prospection of application could be expressed clearly. K ey w ords Medical res ources ;Discovery and application ;Biology engineering ;Salvia miltiorrhiza 中药丹参是唇形科鼠尾草属的多年生草本植物丹参(Salvia miltiorrhiza Bunge )的干燥根及根茎,因其色红且形状似参而得名“丹参”,又称血参、紫丹参、红丹参等。丹参作为一传统中药在我国沿用已久,始载于《神农本草经》,被列为上品。《本草经疏》、《本草纲目》中都有记载。丹参具有祛瘀止痛、活血通经、清心除烦的功效[1],主治冠心病、心绞痛、心烦不眠、月经不调、经闭痛经等症。近年来研究发现用来治疗心血管疾病,疗效显著。有关丹参的研究较多且日趋深入,本文综述了近些年来有关丹参药物学及开发应用方面的研究发展概况,以期能为以后的研究工作提供一些有用的参考。 1　丹参的药物学研究 1.1　形态特征 丹参为唇形科鼠尾草属的多年生直立草本,高 约35～80cm ,多分枝。根圆柱形,肉质,外面砖红色,内部乳白色。奇数羽状复叶,叶柄长1.3～7.5cm ;小叶3～7片,长1.5～8cm ,宽1～4cm 。轮伞花 序6至多花,组成总状花序,密被腺毛和长柔毛;花萼钟形,带紫色,先端2唇形。能育雄蕊2,着生于下唇的中下部,药隔长1.7～2cm ,小型果椭圆形。花期5～9月,花后见果。种子发芽率低,一般不采用种子繁殖。1.2　资源分布 丹参主要分布于辽宁、河北、河南、山东、山西、江苏、湖北、甘肃、四川等省区,野生的丹参常见于山坡、草丛、林下、溪谷旁。目前野生丹参资源由于过度采收已遭破坏,各地虽有栽培品种,但品质退化严重,质量参差不齐。1.3　化学成分 丹参主要含两类成分:一为脂溶性的二萜类化合物,二为水溶性的多聚酚酸类成分。 1.3.1　丹参脂溶性成分　(1)邻醌型丹参酮类二萜 — 4—第23卷第2期2004年4月 中国野生植物资源Chinese Wild Plant Resources V ol.23N o.2Apr.2004

丹参的药理作用研究

丹参的药理作用研究 (作者：_________ 单位：____________ 邮编：___________ ) 【摘要】丹参是具有很多药理作用的活血化瘀药，主 要成份是丹参酮(I、H A、H B)、异丹参酮(I、H )等，对近年来丹参的药理作用研究作一综述。 【关键词】丹参药理作用综述 Abstract:Red sage has many pharmacological fun cti on for activating blood to remove stasis , its main component is tanshinone (I, II A, n B) and iso 拟tanshinone (I, II) , etc.The article makes summary on its pharmacology by differe nt parts. Key words:red sage ; pharmacological function ; review 丹参为中国的传统中药，最早见于《神农本草经》，并被列为上品。丹参以唇型科鼠尾属多年生草本植物丹参 (SaiviamiltiorrhizaBu nge )的干燥根及根茎入药。为临床之常用 药物，尤以治疗冠心病及缺血性脑血管病最为常用，且疗效颇佳，但 若有出血倾向者应慎用，多用于治疗冠心病、心绞痛、心肌梗塞、心

动过速、脑血栓等，已被现代临床实验和药理实验研究所证实活血化 瘀等多方面的药理活性］1］ 1对心脏的保护作用 丹参可减轻急性心肌梗塞造成的心脏循环障碍，促使冠状动脉间桥式或侧枝血管开放，使梗塞区内毛细血管损伤减轻。心肌梗塞1周的实验犬应用丹参后，梗塞区域内以成熟的肉芽组织为主］2］。丹参组的动物心肌梗塞区内再生的心肌细胞明显增多。姜传仓等报道丹参素能诱导人成纤维细胞LDL受体m RNA水平升高；抑制内源性胆固醇合成；血清T C及LD L；1C水平降低，而T C及LDL以C降低在改善血浆粘度中起一定作用。对小鼠缺氧心肌、兔局限性心肌缺血及犬低温停搏全心心肌缺血均具有良好的保护作用］4］。张淑芳等报道，蟾蜍及兔耳血管灌流实验，表明丹参煎剂有扩张血管作用。另据报道, 丹参素有缩小犬冠状动脉结扎后心肌梗塞范围和改善左心室功能的作用。 2对肝脏的保护作用 丹参中主要的水溶性成分一丹参酸乙对原代培养大鼠肝细胞采用体外四氯化碳熏蒸直接造成的肝细胞损伤具有明显的保护作用。可能与该成分直接保护细胞膜，影响花生四烯酸级联过程及抗氧化作用有关］5］。丹参单体 IH764拟3可显著减轻大鼠四氯化碳肝纤维化程度，能明显降低肝羟脯氨酸和、型前胶原mRN含量，降低血 清透明质酸（HA、层粘连素（LN）水平，改善肝功能。组织学检查也显示

丹参的功效

丹参的功效与作用 云南三七丹参的功效与作用：人们使用丹参通常和三七一起使用，因为丹参的功效于作用和三七类似，只是比起三七来有点差距，所以经常有医生建议客户使用三七粉的时候搭配一点丹参粉，既可降低使用成本，也不至于太大影响三七粉的效果。 丹参的功效与作用： 一心血管系统的作用 ①强心加强心肌收缩力、改善心脏功能，不增加心肌耗氧量 ②对血管作用扩张冠脉，增加心肌血流量；扩张外周血管，血流增加；脑血流量下降 ③抗血栓形成提高纤溶酶活性；延长出、凝血时间；抑制血小板聚集（提高血小板内cAMP水平抑制TXA2合成）；改善血液流变学特性（血粘度降低、红细胞电泳时间缩短） ④改善微循环 二促进组织的修复与再生作用 ①促进组织的修复与再生丹参制剂治疗：坏死心肌清除快；纤维母细胞分化、胶原纤维形成较明显；肉芽形成比较成熟。局部淤血减轻、血液循环改善，愈合时间缩短。 ②抑制过度增生对过度增生的纤维母细胞有抑制作用。 三保肝改善肝微循环。 四抗菌丹参制剂中含有隐丹参酮、二氢丹参酮，对体外的葡萄球菌、大肠杆菌、变性杆菌有抑制作用。丹参食疗作用： 丹参味苦、微辛，性微寒；心、脾、肝、肾血分之药； 具有活血祛瘀，养血安神，凉血消肿的功效； 主治瘀血头、胸、胁、腹疼痛，积聚，月经不调，痛经经闭，产后瘀滞腹痛，关节痹痛，跌打瘀肿，温病心烦，血虚心悸，疮疡肿毒，丹疹疥癣。 注意:这一部分就是和三七具有相通功效与作用，但不是丹参的强项。 丹参在扩张冠状动脉，增加冠脉流量，改善心肌缺血、梗塞和心脏功能，调节心律，并能扩张外周血管，改善微循环；能提高机体耐缺氧能力；有抗凝血，促进纤溶，抑制血小板凝聚，抑制血栓形成的作用；能降低血脂，抑制冠脉粥样硬化形成；能抑制或减轻肝细胞变性、坏死及炎症反应，促进肝细胞再生，并有抗纤维化作用；能缩短红细胞及血色素的恢复期，使网织细胞增多，能促进组织的修复，加速骨折的愈合；有中枢神经有抑制作用；有抗肿瘤作用；能增强机体免疫功能；能降低血糖；对结核杆菌等多种细菌有抑制作用。 [用途]用于血瘀所致月经不调、痛经、经闭，产后瘀滞腹痛；冠心病心绞痛，动脉粥样硬化；慢性肝炎、肝硬化，腹腔包块或肿瘤；慢性肺心病，支气管哮喘；血不养心或心火偏亢，心悸不安，心烦失眠。 [用法]一日5~15g。煎汤，浸酒，泡茶。 [附方] 1，三七丹参：三七100g，丹参15g。水煎取浓汁，加白糖适量，干燥成颗粒。每次20g，温水溶化饮。亦可将二药研为细末，每次10g，加糖适量，泡茶饮。 源于《全国医药产品大全》。本方用二药活血化瘀，并降血脂，增加冠脉流量。用于冠心病心绞痛。 2，丹参饮：丹参15g，檀香、砂仁各5g。以水先煎丹参，后下檀香、砂仁煎沸饮。可加适量红糖调味。 源于《时方歌括》。本方以丹参活血化瘀，檀香、砂仁行气止痛。用于血瘀气滞，脘腹疼痛。现亦用于冠心病心绞痛。 3，丹红酒：丹参60g，红花、月季花各15g。以白酒500g浸渍。每次饮1~2小杯。

丹参的功效与作用

丹参功效与作用 丹参的功效： 丹参又名赤参，紫丹参，红根等。有活血调经，祛瘀止痛，凉血消痈，清心除烦，养血安神。主治妇女月经不调；痛经；经闭；产后瘀滞腹痛；心腹疼痛；症瘕积聚；热痹肿痛；跌打损伤；热入营血；烦躁不安；心烦失眠；痈疮肿毒。别名：郄蝉草，赤参；木羊乳、逐马、奔马草、山参、紫丹参、红根、山红萝卜、活血根、靠山红、红参、精选酒壶根、野苏子根、山苏子根、大红袍、蜜罐头、血参根、朵朵花根、蜂糖罐、红丹参。 丹参炭为丹参片用武火炒至焦黑，存性，清水灭尽火星。取出晾干，然后入药者。偏于止血。 鳖血丹参又名鳖血拌丹参。为丹参片用适量鳖血拌匀，晾干后入药者。偏于养血。 丹参的功效与作用 炒丹参为丹参片用文火炒至深黄色，略见焦斑，取出摊晾，而后入药者。 酒丹参又名酒炒丹参。为丹参片用黄酒淋洒，闷透，文火微妙入药者。增强活血之功。 醋丹参又名醋炒丹参。为丹参片用米醋淋洒，微闷，文火微炒入药者。增强止痛之功。 功效分类：活血祛瘀药；安神药。 别名：郄蝉草，赤参；木羊乳、逐马、奔马草、山参、紫丹参、红根、山红萝卜、活血根、靠山红、红参、精选酒壶根、野苏子根、山苏子根、大红袍、蜜罐头、血参根、朵朵花根、蜂糖罐、红丹参。 性味：味苦；性微寒。 归经：归心；心包；肝经。 功效：活血祛瘀；调经止痛；养血安神；凉血消痈。 主治：妇女月经不调；痛经；经闭；产后瘀滞腹痛；心腹疼痛；症瘕积聚；热痹肿痛；跌打损伤；热入营血；烦躁不安；心烦失眠；痈疮肿毒。 用法用量：内服：煎汤，5-15g，大剂量可用至30g。 用于温病热入营血、身发斑疹、神昏烦躁。常与鲜地黄、水牛角、玄参等药

同用。 用于心悸怔忡、失眠。常与酸枣仁、柏子仁等药配合同用。 用于胸肋胁痛，风湿痹痛，症瘕结块，疮疡肿痛，跌仆伤痛，月经不调，经闭痛经，产后瘀痛等。治疗胸肋疼痛、症瘕结块，以及月经不调、经闭经痛具有良效，常与川芎配伍应用。在治疗胸腹疼痛属于气滞血瘀方面，往往配合砂仁、檀香等药同用。 丹参的作用： 丹参治月经不调，闭经痛经，产后瘀滞腹痛丹参功善活血祛瘀，性微寒而缓，能祛瘀生新而不伤正，善调经水，为妇科调经常用药。其性偏凉，对之证尤为相宜。亦常配川芎、益母草等用药。若配吴茱萸、肉桂等用，可治寒凝学滞者。 丹参治热病烦躁神昏，心悸失眠本品入心经，既可清热凉血，又可除烦安燥。既能活血又能养血以安神定志。用于热病邪心营之烦躁不寐，甚或神昏，可配伍生地、玄参、黄连、竹叶等。用于血不养心之失眠、心悸，常与生地、酸枣仁、柏子仁等同用。 丹参治血瘀心痛，脘腹疼痛，跌打损伤，风湿痹症本品善能通行血脉，祛瘀止痛，广泛应用于各种淤血病证。若治血脉瘀阻之胸痹心痛，脘腹疼痛，可配伍砂仁、檀香;治跌打损伤，肢体淤血作痛，常与当归、乳香、没药等药同用;治风湿痹证，可配伍防风、秦九等祛风湿药用。 丹参治疮痈肿毒本品性寒，既能凉血活血，又能清热消痈，可用于热毒瘀阻引起的疮痈肿毒等药用。如治乳痈初起，可与金银花、连翘等同用。 1、丹参治妇人经脉不调，或前或后，或多或少，产前胎不安，产后恶血不下；兼治冷热劳，腰脊痛，骨节烦疼：用丹参洗净切晒为末．每服二钱温酒调下．（《妇人良方》丹参散） 2、丹参治经水不调：丹参一斤，切薄片，于烈日中晒脆，为细末，用好酒泛为丸，每服三钱，清晨开水送下．（《集验拔萃良方》调经丸） 3、治心腹诸痛属半虚半实者：丹参一两，檀香、砂仁各一钱半，水煎服．（《肘方歌括》丹参饮） 4、丹参治阴疼痛或肿胀：丹参一两，槟榔一两，青橘皮半两（汤浸去白瓤焙），茴香子半两，上药捣细罗为散，每于食前以温酒调下二钱．（《圣惠方》丹参散）

丹参综述,

丹参综述 摘要：丹参是一种具有广泛的药理活性和应用价值的常用中药材，通过查阅相关文献资料，进行分类总结，本文从丹参的品种考证、种类资源、化学成分、药理作用、丹参制剂及其质量控制、展望等方面对有关丹参的研究进行综述。 关键词：来源资源状况有效成分药效作用中成药制剂 丹参是著名的活血化瘀药，现代药理研究表明丹参对心血管系统，血液系统的作用十分显著。1997年，复方丹参滴丸成为第一个向美国FDA以治疗药身份申报的品种，意味着丹参将成为首例用国际标准进行评价的传统中药。此后丹参的研究又形成了一个新的热潮。本文就丹参各方面的研究概况进行综述。 1、丹参道地性、资源状况、产地迁移 丹参是唇形科多年生草本植物丹参Salvia miltiorrhiza Bge的干燥根及根茎[1]，在我国应用历史悠久，始载于《神农本草经》,被列为上品。但历代本草对其道地产区叙述多有不同。按郭宝林考证，《名医别录》述：“生桐柏山谷及太山”(今河南和湖北交界及山东泰山一带)；《图经本草》：“今陕西河东州郡及随州皆有之”(今山西、湖北，河东州郡应归为山西而非陕西)；《本草品汇精要》：“道地随州”(今湖北随州)；《药物出产辨》：“产四川龙安府为佳”(今四川平武)。 现代研究表明：丹参在我国分布甚广，南起江西、湖南,北达辽宁，西至四川，广布于海拔120-1300m的山地丘陵。丹参野生、家种兼有，野生品有效成分高于栽培品,但栽培丹参的种植面积和规模较大,生长条件稳定,产量大,已经成为目前丹参商品的主流。栽培面积较大的有山东、四川、河南、河北、陕西、安徽等省。丹参的化学成分在地理空间上没有一定的规律可循，表明在较大尺度上，气候、大的土壤类型等生态因子对丹参次生代谢产物积累的影响不明显。丹参化学成分在同一个省内的变异可能会大于空间距离更远的不同的省之间，提示遗传背景及小尺度上的生态因子，如区域土壤、小气候及人为影响等，对丹参中化学成分的积累有重要影响。 以中江丹参为例：四川中江丹参大面积人工栽种历史约300年，中江丹参作为我国丹参的主源优质道地药材，以其根粗壮、色泽朱红、药味浓郁、药效高而弛名海内外。在《中国道地药材》中，被列为川产道地药材，是四川省主要中药材品种之一，在四川道地药材中占有非常重要的地位。当地丹参种植面积大，栽

药学论文 丹参药理作用研究进展

丹参药理作用研究进展 摘要：目的：探讨丹参的药理作用新用途，为临床应用提供依据。方法：查阅相关文献进行分析和归纳。结果：丹参的药理作用及其广泛，包括扩张血管，抗血栓，对心肌的保护，降血脂，防治动脉粥样硬化，改善外周循环，改善缺血在灌注损伤，保护肝，抗肿瘤，抗氧化，抗菌消炎等作用。结论：丹参的药理作用疗效确切，在临床上有广泛应用，值得更深入研究。 关键词：丹参；植物来源；化学成分；药理作用；研究进展 前言丹参为唇形科鼠尾属植物丹参（Salvia Miltiorrhiza Bunge）的干燥根及根茎[1]现代药理学研究证明，丹参的药理活性主要是对心脑血管系统的作用，如扩张血管加快血流、改善微循环、改变血液黏滞性、抗氧化、抗凝血、增加心肌供血等，主要用于治疗冠心病、高血脂症、脑血管病[12]。现就丹参的化学成分和药理作用及临床应用研究进展作一综述。 1化学成分 丹参的化学成分分为脂溶性和水溶性两部分，前者为丹参酮类，主要有丹参酮Ⅰ、丹参酮ⅡA、丹参酮ⅡB、丹参羟甲酯、隐丹参酮、羟基丹参酮、二氢丹参酮Ⅰ以及异丹参酮Ⅱ、异丹参酮、二氢异丹参酮Ⅰ；后者主要为酚酸类，包括丹参素、原儿茶醛、丹参酸甲、已、丙[1]。 2药理作用 2.1心血管系统作用 2.1.1扩张血管的作用陈士良等[2]自制微米缩窄器造成犬冠状动脉左前降支狭窄模型，结果提示，复方丹参注射液有直接扩张冠脉，改善缺血区血供的作用。 2.1.2抗血栓形成的作用白细胞与血栓形成的关系很早就引起极大关注。富血小板栓部位常有白细胞聚集，白细胞通过呼吸爆发产生大量氧自由基及过氧化氢等激活血小板。白细胞与血小板的黏附在炎症、血栓形成、组织损伤及性播散凝血中起重要作用。姜开余等[3]考察丹参素对血小板，白细胞和血管内皮细胞表达各种细胞黏附分子，包括

丹参的临床应用

丹参的临床应用 治疗血栓闭塞性脉管炎 将白花丹参晒干切碎压为细末，用白酒(55度)浸泡15天，配制 成5～10%白花丹参酒。每次服20～30毫升，日服3次;如病情较重，疼痛剧烈，而且会饮酒者，每次可服50毫升，每日2～3次，或顿 服药酒以醉为度。试治34例，单纯服用药酒者8例，其余26例以 药酒为主，在不同时期配合其它中药。结果，临床治愈15例，显著 好转9例，进步3例，无效7例。多数病人服后有止痛作用，能改 善患肢症状，四肢有发热感觉，或有明显发热感向肢体远端冲动， 对游走性浅静脉炎也有效果。大多数病人服后无不良反应，个别有 皮肤瘙痒;长期服用可发生胃痛、胃纳减退等，应暂停药观察。对肝炎、溃疡病、高血压病、肾炎等忌用。 治疗血吸虫病肝脾肿大 采集丹参根晒干后切片，水煎2次，过滤，滤液合并煎成30～50%煎剂，临用时酌加糖浆。分甲、乙、丙三组共治疗41例，分别 按每公斤体重0.3～0.5克、0.6～0.9克、1.O～1.6克给药，分别 连服42、30、30日为一治程。对照组8例，每日服酵母片1.5～2克。对照结果表明丹参对肝脾大小及性质的改变有相当效果。27例 肝肿大患者，治后12例缩小，15例变软，12例无改变;脾肿大41例，治疗后缩小者20例，变软者22例，无改变者19例。其中以丙 组用量大及甲组疗程长者疗效较为显著，一般在治疗lO～15日后见效。但所有病例末见肝脾缩小到正常者。本品似对病期较短，病情 较轻者易于见效。如配合合理的饮食与休息，必能提高疗效。丹参 的毒性极低，曾将剂量提高至每日45克，连用83天，亦无不良后果。但有1例剂量并不大(每日30克)，用至第9天即发生原因不明 的上消化道出血;故认为凡有呕吐、便血、咯血、血尿、紫癜等出血 倾向者忌用丹参。

浅谈中药丹参及其制剂

成都中医药大学药学院 论文 题目丹参综述 学号 201240301077 学生姓名 __ 杨益________ ___ _ 年级 2012级中药3班 学科专业方向中药学 所属院（所） ___ 药学院 _ ___ _

丹参综述 摘要： 丹参是我国常用的传统中药，从70年代开始，国内外学者对丹参进行了比较系统的研究,如丹参资源调查、化学成分分离、药理作用、制剂及制剂工艺等。通过查阅相关文献，本文对丹参进行综述。主要介绍丹参资源情况、丹参主要化学成分及其活性成分的药理作用、有效成分提取分离纯化工艺、丹参制剂类型、丹参药材及制剂的质量控制方法研究。 关键词：丹参；资源情况；化学成分；药理作用；制剂；提取分离纯化；质量控制 丹参，为唇形科植物丹参Salvia miltiorrhiza Bge.的干燥根和根茎。春、秋二季采挖，除去泥沙，干燥。具有活血祛瘀，通经止痛，清心除烦，凉血消痈之功效。用于胸痹心痛，脘腹胁痛，瘕瘕积聚，热痹疼痛，心烦不眠，月经不调，痛经经闭，疮疡肿痛等。对冠心病、心血管病、慢性肝炎、早期肝硬化等病有良好疗效。 1.丹参正品、习用品、伪品及资源开发现代研究情况 1.1丹参正品资源情况 上世纪60年代之前，丹参以应用野生品为主，随着市场需求的增加，野生资源锐减，因此，各地开始对丹参进行引种栽培，获得成功后，种植面积迅速扩大[1]。主产于四川、山东、浙江省等，现在全国大部分地区都有分布。野生丹参与栽培丹参所处的生长环境迥异，野生者多生于林下，阳光遮蔽，植株生长矮小，地上茎分枝少，根条细长; 而栽培丹参则生长在阳光充足，土壤肥沃的丘陵或平原地区，植株高大，地上茎分枝多，根条粗。临床应用常以人工栽培丹参代替野生丹参，但由于生产中长期的只种不选引起品种退化，导致药材产量和品质均有较大程度下降。 1.2丹参习用品及伪品 1.2.1 丹参习用品 （1）南丹参（Sal via bawl eyana Dun）：根较小，外皮灰红色。小叶卵状披针形，无毛。花萼筒状或近筒状；花冠筒短，内藏。 （2）甘西鼠尾（S．przewals kii Maxim．）：别名甘肃丹参。多年生草本，高达70 厘米，全株密被柔毛。根粗壮，圆锥形，红褐色。单叶，有基生叶和茎生叶两种，均具柄，叶片三角状或椭圆戟形。花序顶生或腋生，总状花序；花萼钟状，2 唇形；花冠紫红色；小坚果，灰褐色。 1.2.2 丹参伪品 非正品未列入药典，不具备正品丹参的各种功效，故不可代替正品丹参入药。 市场上存在丹参伪品，主要有四种:

中药丹参药理作用研究进展

中药丹参药理作用研究进展 发表时间：2013-11-13T13:33:44.733Z 来源：《医药前沿》2013年第29期供稿作者：杨淑萍 [导读] 通过在原代培养的新生大鼠心肌细胞上,发现丹参酮对Angò诱导的心肌细胞肥大有一定的抑制作用。 杨淑萍（上海市长风街道长风社区卫生服务中心 200062） 【摘要】丹参是具有很多药理作用的活血化瘀药，主要化学成分分为脂溶性和水溶性两大类,脂溶性成分主要是丹参酮类（Ⅰ、ⅡA、 ⅡB）、异丹参酮（Ⅰ、Ⅱ）等，水溶性成分有丹参酸（A、B、C、D）、丹酚酸（A、B、C、D）等，对近年来丹参的药理作用研究作一综述。 【关键词】丹参药理作用综述 【中图分类号】R285 【文献标识码】A 【文章编号】2095-1752（2013）29-0149-03 【前言】载于《神农本草经》，列为上品。丹参为唇型科Labiatae植物丹参Salvia miltiorrhiza Bge.的干燥根及根茎，因其根皮丹而肉紫，且具有滋补强壮的作用，故名丹参[1]。传统医学认为，丹参走血分，通血脉，功擅活血化瘀。《妇人明理论》记载：“一味丹参，功同四物”。李时珍在《本草纲目》中也称丹参具有四物汤的功效。丹参主产于四川、山西、河北、江苏、安徽等地，药用部位取根及根茎部，以条粗、内紫黑色及有菊花状白点者为佳，其性微寒、味苦，入心、心包经及肝经。国家药典(2005年版)归纳丹参的功效为“祛瘀止痛，活血通经，清心除烦。用于月经不调、经闭痛经、癥瘕积聚、胸腹刺痛，热痹疼痛、疮疡肿痛、心烦不眠，肝脾肿大，心绞痛。”丹参因其肯定的活血化瘀作用而被用于肝病、心血管疾病的治疗，并取得了显著疗效。近年随着研究的深入，对于其化学成分组成、药理作用等又有了进一步认识。现就近年来丹参研究进展作一综述。 1 药理作用 1.1 对血液、血管的作用[2] 1.1.1 改善微循环对实验性家兔外周微循环障碍模型,丹参注射液给药后使微循环血流量显著加快,毛细管网开放数目增多;对静注高分子右旋糖酐造成家兔微循环障碍或局部滴注,造成小鼠肠系膜障碍,给予丹参素后可明显增加兔眼球结膜毛细血管数并降低兔血浆乳酸含量;且提高丹参素能扩张收缩状态的肠系膜微动脉,加快血液流速。 1.1.2 对血液的影响丹参能使血液黏稠度明显降低,红细胞电泳时间、血细胞压积、纤维蛋白原等指标均有不同程度改善;丹参促进纤溶的作用可能是通过激活纤溶酶元2纤溶酶系统的作用达到的;显著抑制血小板功能、抑制凝血功能、促进纤溶活性,主要抑制血小板合成TXA2前列腺素类缩血管物质的能力并提高血小板内cAMP含量。 1.2 对心脏功能的作用[3] 丹参能扩张冠状动脉,增加冠脉流量;清除缺血部位的自由基, 对动脉粥样硬化具有防治作用;加强心肌收缩力,减轻急性缺血和心肌缺血再灌注的损伤,提高缺血心肌的耐缺氧能力;对心肌缺血和损伤具有修复作用,保护心脏功能。其作用特点及机制主要表现在以下几个方面： 1.2.1 改善冠脉循环[4] 实验研究显示,对实验性急性心肌梗死的犬和猫、离体猫、猪的冠状动脉,恒速灌注丹参素能明显扩张冠状动脉,冠脉血流量明显增加并促进侧支循环而不增加心室作功和心肌耗氧量。 1.2.2 对动脉粥样硬化的防治作用[4] 实验研究发现,丹酚酸B和丹参酮对动脉粥样硬化有防治作用,其作用机制可能与丹酚酸B具有清除自由基、螯合Ca2+有关。在体外培养的U937泡沫细胞模型中,丹酚酸B和可呈剂量依赖性的抑制泡沫细胞血管内皮生长因子(VEGF)的表达;丹酚酸B能抑制低密度脂蛋白胆固醇(LDL2C),刺激内皮细胞产生基质金属蛋白酶22(MMP22),抑制内皮细胞表达血管内皮生长因子;这都显示丹酚酸B对动脉粥样硬化有预防和治疗作用。 1.2.3 对心肌缺血再灌注损伤的保护作用[5] 动物实验研究显示丹酚酸B能减轻缺血再灌注损伤模型动物的心肌缺血程度,降低缺血心肌组织中丙二醛(MDA)的含量,提高SOD的活力,对抗氧自由基对心肌细胞的毒害作用,保护心肌细胞。 1.2.4 对心肌细胞的保护作用[6] 实验研究显示,丹参可降低20周龄自发性高血压大鼠的左心室重量指数(LV2M I)、血管周围胶原面积和管腔面积比例(PVCA)和心肌凋亡细胞数。长期应用丹参治疗可预防和逆转高血压大鼠左室肥厚形成,其机制可能与丹参降低心肌细胞凋亡有关。通过在原代培养的新生大鼠心肌细胞上,发现丹参酮对Angò诱导的心肌细胞肥大有一定的抑制作用。其作用机制可能与丹参酮能抑制Angò1型受体激活,阻止Ca2+内流,阻断丝裂原活化的蛋白激酶通路,抑制JNKs的磷酸化和向核内移位有关。 1.3 对脑的保护作用[3] 1.3.1 对脑缺血损伤的保护作用脑缺血后,低氧可激活VEGF及其受体(VEGFR)系统,促进新生血管形成及血管增生,增加受累组织的血流灌注和供氧量,减少神经元的凋亡和死亡,减轻脑损伤程度。丹参能部分抑制缺血与再灌注之间的大脑皮层内激素21基因表达,这可能是丹参对大脑局部缺血及再灌注的一个保护性机制。 1.3.2 对学习记忆功能的影响采用大鼠、小鼠等动物脑缺血实验模型研究证明,丹酚酸B静脉注射可缩小缺血区面积,减少脑组织中MDA 含量,缓解由于脑缺血引起的行为学障碍,对由此引起的记忆功能障碍有明显的改善作用。 1.3.3 丹参对中枢神经系统的作用实验证实,在清醒犬侧脑室注入微量丹参素产生脑电图慢波和犬的镇静作用;发现丹参对海马神经的缺氧性损伤有直接保护作用等研究结果显示在体外丹参酮对神经细胞具有抗凋亡的作用,可以保护神经细胞。 1.4 对消化系统的作用 1.4.1 对肝损伤具有保护作用[7] 丹参能促进肝细胞再生和抑制肝脏纤维化。纤维肝的形态学特征、纤维肝的免疫组织化学显示丹参提取物显著减少A2平滑肌放射状细胞蛋白质表达,其活性受到抑制,说明丹参的热水浸出物抑制由胆汁阻塞的肝纤维和油脂过氧化。同样的对注射CCl4引起肝细胞受伤,进而导致肝纤维化,用丹参水溶性成分也可通过拮抗肝星状细胞活性而抑制肝纤维化。 1.4.2 抗胃溃疡作用[8] 丹参水溶液给狗灌胃给药,对药物性利血平溃疡有明显保护作用,对乙酸性慢性溃疡有促进愈合作用,其主要作用机制是丹参能增加胃黏膜血流和电位差,减少氢离子的逆扩散,能保持黏膜屏障完整性,增强其防御功能的作用。 1.5 抗肿瘤作用 丹参及丹参提取物抗肿瘤活性在中医药治疗肿瘤疾病中被广泛应用。近来实验已从抗各种肿瘤细胞的试验中得以证明它的抗癌潜力,其主要作用机制表现在对肿瘤细胞的诱导分化、增加肿瘤细胞凋亡和细胞增殖的抑制等方面。

丹参与多种中药材配伍治疗常见疾病

丹参与多种中药材配伍治疗常见疾病 丹参又名赤参，紫丹参，红根等。为双子叶植物唇形科，干燥根及根茎。主产于安徽、河南、陕西等地。功效：活血调经，祛瘀止痛，凉血消痈，清心除烦，养血安神。与多种中药材配伍可以起到重要作用。 丹参与其他中药材的配伍 冠心病：丹参50克，桃仁10克，当归10克，红花10克，元胡15克，水煎服。 急慢性胃炎疼痛：丹参30克，白术10克，砂仁6克，檀香10克，香橼10克，陈皮10克，甘草10克，水煎服，每日两次，连用5～7日即效。 急慢性迁延性肝炎：丹参100克，板蓝根100克，郁金10克，茵陈50克，当归10克，桃仁10克，蚕砂10克，贯众10克，大枣10克，甘草10克，水煎服。 心悸失眠：丹参30克，麦冬15克，柏子仁20克，炒枣仁20克，茯神10克，栀子10克，黄连10克，石朱砂2克(冲

服)，每日两次，水煎服。 肝硬化：丹参100克，川芎20克，柴胡10克，三棱10克，莪术10克，皂刺10克，青皮10克，红花10克，白茅根15克，鸡内金30克，水煎服。 经血不调，经闭不通：丹参30克，当归10克，红花10克，坤草20克，香附15克，路路通15克，乳香10克，没药10克，水煎服，加入少许红糖为引。 痛经：丹参20克，元胡15克，五灵脂15克，木香10克，水煎服，每日两次，于经前3～5日服3～5剂。 功能性子宫出血：丹参30克(炒)，坤草30克，地榆炭20克，贯众炭15克，百草霜15克，血余炭10克，共研为细末，混均，每日两次，每次10～15克，白开水冲服。 慢性肾炎：丹参30克，坤草30克、山药10克、当归10克、赤芍10克、欠实15克、川芎15克，水煎服。 关节炎：丹参30克，威灵仙20克，络石藤15克，海风藤15克，川断15克，桑寄生10克，伸筋草15克，杜仲15

中药故事-丹参

中药故事-丹参 丹参是一味常用中药，别名红根、紫丹参、血参根等，这是因其药用的根部呈紫红色之故。此外，民间还有将其称作“丹心”的，这与流传的一个感人故事有关。 相传很久以前，东海一个小岛上有一个几十户人家的渔村。渔村里住着一个叫“阿明”的青年。在阿明小的时候父亲在一次出海打鱼时葬身鱼腹，留下母子二人相依为命，母亲由于生下孩子后得了产后瘀血症，长期腹痛不已，在家靠种菜和纺织把孩子拉扯大。阿明因自幼在风浪中长大，练就了一身好水性，人称“小蛟龙”。平时有空跟村中一位老和尚读书识字，学习医药，是个有名的孝子。 一年夏天，海明的母亲旧病复发，经常带下崩漏，脸黄肌瘦，神疲肢倦，气短懒言，请了很多大夫，都未治愈，阿明是一筹莫展。最后几天几夜高烧不退。老和尚经望闻问切，自谓无能为力。阿明举债请遍方圆十里医家郎中，可母亲的病仍不见好转。渐渐地母亲神昏谵语，不省人事。正当绝望之际，老和尚再度前来：“据说有一种不知名的草药能治好你母亲的病，但本岛风吹浪打，咸水浸袭，草药不能生长，必须到大陆山地才能找到。”孩子听了大喜：“那草药是什么样子的？”老和尚把一幅早已画好的图样交给他。阿明见图中的草药高约一尺有余，茎四棱形，叶对生，顶上开着一朵朵紫色的小花，其根细长，圆柱形，外皮土红色。于是他收起图样准备去采。老和尚又说：“现在风急浪大，对岸暗礁林立，水流湍急，船只根本就靠不了岸。”正当阿明焦急之际，母亲又发出痛苦的哀叫。海明心如刀割，于是咬咬牙，打点好行装，带就出海了。因为海路不但暗礁林立，而且水流湍急，十有九死，犹过“鬼门关”。但病不宜迟，阿明救母心切，毅然决定出海采药。 他凭着高超的水性，绕过了一个个暗礁，冲过了一个个激流险滩，终于闯过“鬼门关”、顺利登上岸，他顾不上旅途劳顿，立即对照老和尚给的图样，四处寻找那种开着紫蓝色花、根是红色的药草。每找到一棵，便赶快挖出其根，花了整整一天时间，终于挖到了一大捆，然后返航回家。船行至半途，一伙海盗拦住海明的去路，要他交出钱财，否则留下小命来。阿明仅交出老和尚给的那一点银两，双手紧抱着草药不放。海盗见没油水可捞，恼羞成怒，把阿明捆绑起来，要把他掳去做苦工。阿明趁海盗不备挣开绳索逃脱，怀里始终抱着那一捆救命草药。 当阿明回到家中时，母亲已奄奄一息。他急忙用那草药的根给母亲煎汤喝。一剂喝下之后，母亲气息有所转好。第二天，母亲的脸色稍转红润。第三天，母亲的脸上露出了一丝久违的笑容。一连服用七天后，母亲终于有力气下床走动了。阿明对这种草药产生了兴趣，他研究发现此药不但可以治疗月经不调、经闭腹痛、带下崩漏和产后瘀血等，而且还可以治疗失眠、心烦、心悸、胸痛和关节疼痛等病症。于是他多次重返原地采挖，为岛上不少乡亲治好了顽疾。此事一传十，十传百，不久便传遍小岛和中原大地，各地医家郎中纷纷采用此药治疗上述诸病。 后人为缅念海明不畏艰险、采药救母、普度患病乡亲的事迹，把那种药草称为“丹心”，意指它体现了阿明对母亲、对乡亲的一片丹心或赤子之心之意，并以此教育子女。此事在民间广为流传，随着时间的推移，人们无意中把“丹心”读写成“丹参”，一直延用至今。