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化验室最新题库

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陕西省石油化工研究设计院

水处理运营管理中心再生水厂

2017年1月5日

一.选择题:

1、pH=5.26中的有效数字是(C)位。

A、0

B、2

C、3

D、4

2、可用下述哪种方法减少滴定过程中的偶然误差(D)

A、进行对照试验

B、进行空白试验

C、进行仪器校准

D、进行多次平行测定

3、用15mL的移液管移出的溶液体积应记为( C )

A 15mL

B 15.0mL

C 15.00mL

D 15.000mL

4、物质的量单位是(C)

A、g

B、kg

C、mol

D、mol /L

5、配制HCl标准溶液宜取的试剂规格是(A)

A、HCl(AR)

B、HCl(GR)

C、HCl(LR)

D、HCl(CP)

6、在滴定分析中一般利用指示剂颜色的突变来判断化学计量点的到达,在指示剂颜色突变时停止滴定,这一点称为(C)

A、化学计量点

B、理论变色点

C、滴定终点

D、以上说法都可以

7、欲配制1000毫升0.10mol/L的NaOH溶液,需要称取NaOH([M(NaOH)=40g/mol])( B )

A、40克

B、4克

C、0.4克

D、0.04克

8、下面不宜加热的仪器是( D)。

A、试管

B、坩埚

C、蒸发皿

D、移液管

9、化学烧伤中,酸的蚀伤,应用大量的水冲洗,然后用( B )冲洗,再用水冲洗。

A、0、3mol/LHAc溶液

B、2%NaHCO

溶液

3

C、0、3mol/LHCl溶液

D、2%NaOH溶液

10、在实验中量取25.00 ml溶液,可以使用的仪器是( C )

A、量筒

B、烧杯

C、移液管

D、量杯

11、用25ml吸管移出溶液的准确体积应记录为( C )

A、25ml

B、25.0ml

C、25.00 ml

D、25.000ml

12、指出下列滴定分析操作中,规范的操作是(A)。

A、滴定之前,用待装标准溶液润洗滴定管三次

B、滴定时摇动锥形瓶有少量溶液溅出

C、在滴定前,锥形瓶应用待测液淋洗三次

D、滴定管加溶液不到零刻度1cm时,用滴管加溶液到溶液弯月面最下端与“0”刻度相切

13、配制好的HCl需贮存于( C)中。

A、棕色橡皮塞试剂瓶

B、白色橡皮塞试剂瓶

C、白色磨口塞试剂瓶

D、塑料瓶

14、为防止中暑应该少量多次饮水,饮用下列那一种为最好( C )

A、矿泉水

B、纯净水

C、淡盐水

D、淡茶水

15、干燥玻璃器皿的方法有(A B C)

A、晾干

B、将外壁擦干后,用小火烤干

C、烘箱烘干

D、用布或软纸擦干

16、表示安全状态、通行的安全色是(B)

A、蓝色

B、绿色

C、红色

D、黄色

17、个体防护用品只能作为一种辅助性措施,不能被视为控制危害的(B )。A.可靠手段; B.主要手段; C.有效手段;D.无效手段。

18、化验室理化分析中经常有加热操作。实际工作中若不明了这些基本知识,必然出现差错,甚至造成化验事故。而使用的玻璃仪器有可加热的和不可加热的两类。请问下面那种玻璃仪器可在电炉上加热使用。(C )

A.量筒、量杯; B.容量瓶、试剂瓶; C.烧杯、烧瓶; D.广口瓶。

19、对于比色皿,我们通常用何种洗涤液(B)

A.铬酸洗涤

B.盐酸-乙醇洗涤

C.草酸洗涤

D.有机溶剂

20、一般的玻璃器皿要在(1+1)盐酸中浸泡多长时间(B)

A.2小时

B.24小时

C.8小时

D.6小时

21、下列哪项不属于天平的性能(D)

A.稳定性

B.正确性

C.灵敏性

D.可持续性

E.变动性

22、可用碱滴定管来盛装下列哪种样品(C)

A.盐酸溶液

B.EDTA标准溶液

C.氢氧化钠溶液

D.硫酸溶液

23、下列哪项不属于天平使用的准备工作(D)

A.检查天平是否水平

B.检查天平内部清洁

C.校准要在天平通电预热30分钟以后进行

D.不需要预热,按“开/关”键后直接称量

24、在分光光度计分析中,常出现工作曲线不过原点的情况,下列说法不会引起这一现象的是(C)

A.测量和参比溶液所用的吸收池不配套

B.参比溶液选择不当

C.显色反应灵敏度太低

D.显色反应的检测下限太高

25、EDTA的化学名称是(B)

A、乙二胺四乙酸

B、乙二胺四乙酸二钠

C、二水合乙二胺四乙酸二钠

D、乙二胺四乙酸铁钠

26、六次甲基四胺缓冲溶液PH值为5.5左右,其的质量百分含量为(D )

A、5 %

B、10%

C、15%

D、20%

27、数据2.2250保留3位有效数字是(A )

A、2.23

B、2.33

C、2.22

D、2.24

28、化验室用水稀释硫酸的正确方法是(C)

A、将水缓慢加入硫酸中,并不断搅拌。

B、将水和硫酸缓慢加入另一个容器中,并不断搅拌。

C、将硫酸倒入水中,搅拌均匀。

D、将硫酸沿敞口容器壁缓慢加入水中,并不断搅拌。

29、适宜扑救液体和可熔固体及气体火灾及有机熔剂和设备初起火灾的灭火器种类为( A )

A、干粉

B、二氧化碳

C、1211

二.填空题:

1.一般化学试剂的品级有:一级试剂、二级试剂、三级试剂、四级试剂;国内标准名称:(优级纯(保证试剂))、(分析纯)、(化学纯)、(实验试剂)。

2.分析人员在进行称量试样的工作前,必须穿戴好工作服和白细纱手套。(微量或痕量)称量时,不宜化妆。用电子天平称量时,试剂或待测样易受空气中水蒸气的影响或试样本身具有挥发性时,应采用(减量法)称量;待测样品为非吸湿或不一变质试样,可采取(直接法)称量;要求准确称取某一指定质量的试样时,所采用的方法为(指定质量称量法)。

3.分析室用水有三个级别,即一级水、二级水、三级水。用于一般分析化验的三级水可用(蒸馏)或(离子交换)等方法制取。

4.全国“安全生产月”是(6 )月。

5.一般灭火器材的使用方法是(拔下销子),按下压把,对住火焰根部喷射。

6.铬酸洗液的主要成分是(重铬酸钾)、(浓硫酸)和(水),用于去除器壁残留(油污),洗液可重复使用.

7.滤纸分为(定性)滤纸和(定量)滤纸两种,重量分析中常用 (定量).

8、玻璃仪器的干燥方式有(晾干)、(烘干)、(热或冷风吹干)三种

9、石英玻璃的化学成份是(二氧化硅),耐(酸)性能好,能透过(紫外线),在分析仪器中常用来作紫外范围应用的光学元件.

10、重量分析的基本操作包括样品(溶解)、(沉淀)过滤(洗涤)、(干燥)和(灼烧)等步骤。

11、重量分析中作初步洗涤时,对晶形沉淀,可用(冷的稀的沉淀剂)进行洗涤,由于(同离子)效应,可以减少沉淀的溶解损失,但如果沉淀剂为不挥发的物质,?就可改为(蒸馏水)等其它合适的溶液洗涤沉淀

12、玻璃砂芯漏斗在使用前,先用(强酸)处理,然后再用(水)洗净,洗涤时,通常采用(抽滤)法,该漏斗耐(酸),不耐(碱)

13、变色硅胶干燥时为(兰)色,为(无水Co2+)色,受潮后变为(粉红色)即(水合Co2+)变色硅胶可以在(120℃)烘干后反复使用,直至破碎不能用为止

14、滴定分析中要用到3种能准确测量溶液体积的仪器,即(滴定管)(移液管)(容量瓶)

15、常量滴定管中,最常用的容积为50mL的滴定管,读数时,可读到小数点后的(2)位,其中(最后1位)是估计的,量结果所记录的有效数字,应与所用仪器测量的(准确度)相适应

16、有一容量瓶,瓶上标有"E20℃.250mL"字样,这里E指(容纳)意思,表示读容量瓶若液体充满至标线,(20)℃时,恰好容纳250mL体积

17、溶液又为(真溶液)的简称,其分散相粒子直径为( <1nm)

18、某物质的溶解度是指在(一定温度)下,某物质在(100g)溶剂中达到(溶解平衡)状态时所溶解的克数

19、我国现行化学试剂的等级通常用GR.AR和CP表示,它们分别代表(优级纯)(分析纯)和(化学纯)纯度的试剂

20、过滤的目的是将(沉淀)?与(母液)分离,通常过滤是通过 (滤纸)或(玻璃砂芯漏斗)(玻璃砂芯坩埚)进行

21、滴定管装标准溶液前,应用标准溶液淋洗滴定管(2-3)次以除去滴定管内(残留的水份)确保标准溶液的(浓度)不变

22、配制混合指示剂时,要严格控制两种组分的(组成)和(比例),否则颜色的变化会有误差

23、铬黑T与很多金属离子生成(红色)络合物,为使终点敏锐,最好控制PH值在(9--10)之间

24、氧化还原滴定和酸碱滴定法在测量物质含量(步骤上)是相似的,但在(方法原理)上有本质不同,酸碱反应是(离子交换)反应,?反应历程(简单快速),氧化还原反应是(电子转移反应),反应历程(复杂),反应速度(快慢不一),而且受外界条件影响较大

25、碘量法是利用(I

)的氧化性和(I-)的还原性进行物质含量的分析

2

26、EDTA与金属离子络合特点是不论金属是(几价)的,它们以(1:1)的比例关系络合,同时释放出(两个H+)

27、提高络合滴定选择性方法有(控制溶液的酸度)和(利用掩蔽剂消除干扰)

28、当钠床产水总硬达到(4mg/l)时,应通知主操进行停床再生;螯床产水总硬达到(0.04mg/l)时,应通知主操进行停床再生。

29、TDS:(总溶解性固体(Total dissolved solids,缩写TDS)),又称溶解性固体总量,测量单位为(毫克/升(mg/L))、(ppm),它表明(一升水中溶有多少毫克溶解性固体)。

30、EDTA标准溶液:(Na

2H

2

Y·2H

2

0)=0.01mol/L,制备方法:用分析天平称取

(3.725g)二水合EDTA二钠溶于水中,用玻璃棒搅拌在烧杯中溶解,玻璃棒引流转移到在(1000ml)容量瓶中,烧杯润洗(2-3)次,润洗液转移到容量瓶中,稀释至刻度线。溶液可以存放于聚乙烯瓶中也可以存放于容量瓶中,贴上标签,标明药剂种类,浓度和日期。

31、铬黑体指示剂:电子天平称量(0.5g)铬黑T,在烧杯中玻璃棒搅拌溶于(100ml)三乙醇胺,转移到棕色瓶中盛放,贴上标签,标明名称和日期。

32、用0.25mol/L浓度的重铬酸钾溶液可测定大于(50mg/L)的COD值,未经稀释水样的测定上限是(700mg/L)。用0.025mol/L浓度的重铬酸钾溶液可测定(5~50mg/L)的COD值,但低于(10mg/L)时测量准确度较差

33、重铬酸钾标准溶液(1/6K

2CrO

7

=0.2500mol/L):称取预先在(120℃)烘干(2h)

的基准或优级纯重铬酸钾(12.258g)溶于水中,移入(1000ml)容量瓶,稀释至标线,摇匀。

34、试亚铁灵指示液:称取(1.458g)邻菲罗啉(C

12H

8

N

2

·H

2

O,1,

10-phenanthroline),(0.695g)硫酸亚铁(FeSO

4·7H

2

O)溶于水中,稀释至(100ml),

贮于棕色瓶内。

35、硫酸亚铁铵标准溶液[(NH

4)

2

Fe(SO

4

)

2

·6H

2

O≈0.1mol/L]:称取(39.5g)硫酸亚

铁铵溶于水中,边搅拌边缓慢加入(20ml)浓硫酸,冷却后移入(1000ml)容量瓶中,加水稀释至标线,摇匀。

36、0.5%邻菲啰啉溶液:用电子天平称取(0.5g)邻二氮杂菲(有名邻菲啰啉),在烧杯中玻璃棒搅拌溶解蒸馏水中,稀释到(100mL)蒸馏水中,加(2~4)滴盐酸,盛放在试剂瓶中,贴上标签,标明药剂种类,浓度和日期。

37、氯化钠标准溶液(C

=0.0141mol/L):将基准试剂氯化钠置于坩埚内,在

NaCl

马弗炉(400~500℃)中加热(40~50min)。冷却后用分析天平称取(8.2400g)在干净的烧杯中溶于蒸馏水,用玻璃棒引流,转移到(1000ml)容量瓶中,用水稀释至容量瓶的刻度线。

38、外出取样时,必须佩带(安全帽)。特别是头顶有管线的(车间)或厂区。

39、能产生有害(气体)、(烟雾)和(粉尘)的操作,必须在良好的(通风橱)内进行

40、在配置(浓酸),(浓碱)或者接触其他(强腐蚀性)物品时,佩带(耐酸碱手套)。

41、开启使用(易挥发)的试剂瓶时如:乙醚、丙酮、浓盐酸、浓氢氧化铵,不可将(瓶口)对着自己或他人,防止(气液冲出引起灼伤事故)。

三、判断题:

1、玻璃容器不能长时间存放碱液(+)

2、圆底烧瓶不可直接用火焰加热(+)

3、滴定管内壁不能用去污粉清洗,以免划伤内壁,影响体积准确测量.(+)

4、天平室要经常敞开通风,以防室内过于潮湿.(-)

5、酸碱滴定中有时需要用颜色变化明显的变色范围较窄的指示剂即混合指示剂(+)

6、容量分析一般允许滴定误差为1%(-)

7、般玻璃和量器玻璃为软质玻璃,其热稳定性和耐腐蚀性较差(+)

8、准确度的高底常以偏差大小来衡量(-)

9、准确度高,必须要求精密度也高,但精密度高,并不说明准确度也高,准确度是保证精密度的先绝条件(-)

10、天平需要周期进行检定,砝码不用进行检定.(-)

11、天平室要经常敞开门窗通风,以防室内过于潮湿.(-)

12、在天平上测出的是物体的质量而不是重量(+)

13、过失误差也是偶然误差,工作中必须加以清除(-)

14、酸性试样如酸性氧化物,酸不溶残渣等,可以采用碱性溶法来分解(+)

15、变色硅胶变为红色,说明它已再不能使用了,必须更换新的(-)

16、无灰滤纸灼烧后灰分极少,其重量可忽略不计(+)

17、高锰酸钾的组成和化学式相符且稳定,因此可作为基准物.(-)

18、在滴定分析中,化学计量点就等于指示剂指示的终点(-)

四、问答题

1、重量分析法?

答:?是根据反应生成物的重量来确定欲测定组分含量的定量分析方法

2、缓冲溶液?

答;是由弱酸及其盐或弱碱及其盐组成的具有一定PH值的溶崐液,当加入量的酸或碱时溶液的PH值不发生显著的改变

3、指示剂?

答:指容量分析中指示滴定终点的试剂

4、理论终点?

答:在滴定过程中,当滴加的标准溶液与待测物质按照化学反应式所示的讲师关系定量地反应,反应完全时的这一点,称理论终点

5、滴定终点?

答:?在滴定过程中,加入指示剂后,所观察到反应完全时产生外部效果的转变点6、系统误差?

答:系统误差又称可测误差,它是由分析过程中某些经常原因造成的,在重复测定是,它会重复表现出来,对分析结果影响比较固定。

7、偶然误差?

答:偶然误差又称不可测误差,或称随机误差,它是由分析过程中不固定(偶然)原因造成的

8、进行滴定分析,必须具备以下几个条件?

答:共具备三个条件,

(1)要有准确称量物质的分析天平和测量溶液体积的器皿

(2)?要有能进行滴定的标准溶液,

(3)要有准确确定理论终点的指示剂

9、滴定分析法的分类?

答:共分四类,酸碱滴定法,络合滴定法,氧化还原滴定法,沉淀滴定法

10、玻璃具有哪些性质,它的主要化学成分是什么?

答:它有很高的化学稳定性,热稳定性,有很好的透明度,一定的机械强度和良好

的绝缘性能。它的化学成分主要是SiO

2、CaO、Na

2

、K

2

O;

11、砂芯玻璃滤器的洗涤方法?

答:(1)新的滤器使用前应以热的盐酸或铬酸洗液边抽滤边清洗,再用蒸馏水洗净,可正置或倒置用水反复抽洗.(2)针对不同的崐沉淀物采用适当的洗涤剂先溶解沉淀,?或反置用水抽洗沉淀物 ,崐再用蒸馏水冲洗干净,?在110℃烘干,然后保存在无尘的柜或有盖的容器中,若不然积存的灰尘和沉淀堵塞滤孔很难冼净

12、带磨口塞的仪器如何保管?

答:?容量瓶或比色管待最好在清洗前就用小线绳或塑料细套崐管把塞和管口栓好,以免打破塞子或互相弄混,需长期保存的磨口崐仪器要在塞间垫一张纸片,以免日久粘住.长期不用的滴定管要除掉凡士林后垫纸,用皮筋拴好活塞保存.磨口塞间如有砂粒不要用力转动,以免损伤其精度.同理,不要用去污粉擦洗磨口部位

13、滴定管的种类?

答:?按其容积不同分为常量、半微量及微量滴定管,按构造崐上的不同,又可分为普通滴定管和自动滴定管等

14、移液管或吸量管如何调节液面?

答:将移液管或吸量管向上提升离开液面,管的末端仍靠在盛溶液器皿的内壁上,管身保持直立,略为放松食指,使管内溶液慢慢从下口流出,直到溶液的弯月面底部与标线相切为止,立崐即用食指压紧管口,将尖端的液滴靠壁去掉,移出移液管或吸量管,插入承接溶液的器皿中

15、如何放出移液管或吸量管中溶液?

答:承接溶液的器皿如是锥形瓶,应使锥形瓶倾斜,移液管或吸量管直立,管下端紧靠锥形瓶内壁,放开食指,让溶液沿瓶壁流下。?流完后管尖端接触瓶内壁约15s后,再将移液管或吸量崐管移去。残留在管末端的少量溶液,不可用外力强使其流出,因校准移液管或吸量管时已考虑了末端保留溶液的体积;

16、如何将溶液转移到容量瓶中?

答:在转移过程中,用一根玻璃棒插入容量瓶内,烧杯嘴紧靠玻璃棒,使溶液沿玻璃棒慢慢流入,玻璃棒下端要靠近瓶颈内壁,但不要太接近瓶口,以免有溶液溢出。待溶液流完后,将烧杯沿玻璃棒稍向上提,同时直立,使附着在烧杯嘴上的一滴溶液流回烧杯中,可用少量蒸馏水洗3--4次,洗涤液按上述方法转移合并到容量瓶中。

17、如何用容量瓶稀释溶液?

答:?溶液转入容量瓶后,加蒸馏水,稀释到约3/4体积时,崐将容量瓶平摇几次,作初步混匀,这样又可避免混合后体积的改变。然后继续加蒸馏水,近标线时应小心地逐滴加入,直至溶液的弯月面与标线相切为止,盖紧塞子。

18、容量瓶如何摇匀?

答:左手食指按住塞子,右手指尖顶住瓶底边缘,将容量瓶倒转并振荡,再倒转过来,仍使气泡上升到顶,如此反复15--20次,即可混匀。

19、化学试剂的使用注意事项?

(1)应熟知最常用的试剂的性质(2)要注意保护试剂瓶的标签崐(3)为保证试剂不受沾污,应当用清洁的牛角勺从试剂瓶中取出试剂.?取出试剂不可倒回原瓶(4)不可用鼻子对准试剂瓶口猛吸气,绝对不可用舌头品尝试剂

20、配制溶液注意事项?

答:?(1)分析实验所用的溶液应用纯水配制,容器应用纯水洗三次以上.?(2)溶液要用带塞塞的试剂瓶盛装(3)每瓶试剂必须有标明名称、规格、浓度和配制日期的标签。(4)?溶液储存时应注意不要使溶液变质(5)?配制硫酸、磷酸、硝酸、盐酸等溶液时,应把酸倒入水中.?(6)不能用手接触腐蚀性及有剧毒的溶液,剧毒废液应作解毒处理,?不可直接倒入下水道.(7)应熟悉一些常用溶液的配制方法21、络合滴定的反应必须符合以下条件?

答:?

(1)生成的络合物要有确定的组成,即中心离子与络合剂严格按一定比例化合;

(2)生成的络合物要有足够的稳定性;

(3)络合反应速度要足够快;

(4)有适当的反应理论终点到达的指示剂或其它方法

22、标准方法是否是最先进的方法?

答:标准方法并不一定是技术上最先进、准确度最高的方法,而是在一定条件下简便易行,?又具有一定可靠性、经济实用的成熟方法,标准方法的发展总是落后于实际需要,标准化组织每隔几年对已有的标准进行修订,颁布一些新的标准。

23、电炉使用注意事项?

答:(1)电源电压应与电炉本身规定的电压相符,

(2)加热的容器如是金属制的,?应垫一块石棉网,防止金属容器触及电炉丝,发生短路和触电事故.?

(3)耐火砖炉盘凹槽中要经常保持清洁,及时崐清除灼烧焦糊物(清除时必须断电)?保持炉丝导电良好

(4)电炉连续使用时间不应过长,过长会缩短炉丝使用寿命。

24、酸式滴定管涂油的方法是什么?

答:?将活塞取下,用干净的纸或布把活塞和塞套内壁擦干,用手指蘸少量凡士林在活塞的两头涂上薄薄一圈,?在紧靠活塞孔两旁不要涂凡士林,以免堵隹活塞孔,涂完,把活塞放回套内,向同一崐方向旋转活塞几次,使凡士林分布均匀呈透明状态,然后用橡皮圈套住,将活塞固定在塞套内,防止滑出。

25、酸式滴定管如何试漏?

答:关闭活塞,装入蒸馏水至一定刻线,直立滴定管约2min,仔细观察刻线上的液面是否下降,滴定管下端有无水滴滴下,及活塞隙缝中有无水渗出,?然后将活塞转动180°等待2min再观察,如有漏水现象应重新擦干涂油。

26、碱式滴定管如何赶气泡?

答:碱式滴定管应将胶管向上弯曲,用力捏挤玻璃珠使溶液从尖嘴喷出,以排除气泡.碱式滴定管的气泡一般是藏在玻璃珠附近,必须对光检查胶管内气泡是否完全赶尽,???赶尽后再调节液面至0.00mL处,或记下初读数.

27、滴定管使用注意事项?

答:?(1)用毕滴定管后,倒去管内剩余溶液,用水洗净,装入蒸馏水至刻度以上,?用大试管套在管口上,这样,下次使用前可不必再用洗液清洗.(2)酸式滴定管长期不用时,活塞部分应垫上纸.否则,时间一久,塞子不易打开,碱式滴定管不用时胶管应拔下,蘸些滑石粉保存

28、做为基准物应具备哪些条件?

答:(1)纯度高,在99.9%以上(2)组成和化学式完全相符(3)稳定性好,?不易吸水,不易被空气氧化等(4)摩尔质量较大,称量多,称量误差可减小;

29、化学爆炸?

答:?是指易燃,可燃物质本身发生化学反应,产生大量的气体崐和高热而瞬间形成的爆炸

30、什么叫生化需氧量?

答:是指在有氧条件下,微生物分解废水有机物的生物化学过所需溶解氧的量;

31、为何要进行浊度分析?

答:浊度高可造成设备腐蚀和结垢,因此必须进行监测

32、何为浊度?

答:水中存在各种溶解物质或不溶于水的粘土,悬浮物等时,使水产生浑浊,用数值表示这种浑浊程度叫浊度

33、何为溶解氧?溶解氧含量与什么有关?

答:水体与大气交换或经化学,生物化学反应后溶解于水体中的氧称为溶解氧。与空气中氧的分压,大气压和水深,水体状态等有关;

34、做水中油含量时为何要加盐酸?

答:盐酸是作为破乳剂,它能使乳化油被萃取出来,参加测定。

35、悬浮物指什么?

答:悬浮物是指剩留在滤器上并于105℃左右烘干至恒重的固体物质。

36、钙、镁离子的测定

答:总硬(通常指钙镁的含量)的测定:取一定体积的水样于250ml锥形瓶中,加蒸馏水稀释至100ml左右,加入pH=10的缓冲溶液4ml和3滴铬黑T指示剂,此时呈紫色或者紫红色,在酸式滴定管中用EDTA标准溶液滴定,开始滴定速度快,接近终点时宜慢(保证逐滴滴下),并充分摇匀,

滴定至紫色消失刚出现亮蓝色到达滴定终点,记录EDTA用量V

1

钙离子的测定:取一定体积的水样于250ml锥形瓶中,用蒸馏水稀释至100ml 左右,加入10mL4%氢氧化钠溶液,加约3mg钙羧酸指示剂(根据水样的颜色适量调整),在酸式滴定管中用EDTA标准溶液滴定至纯蓝色为终点,记录EDTA

用量V 2。

321101.324)(2??-?=+水样

V V V C EDTA mg ρ 32a 1008.402???=+水样V V C EDTA C ρ

式中:C EDTA ——EDTA 标准溶液的浓度,mol/L ;

V 1——测总硬时EDTA 标准溶液的用量,ml ;

V 2——测钙离子时EDTA 标准溶液的用量,ml ;

V 水样——水样的体积,ml 。

37、碳酸根、碳酸氢根的测定

吸取一定量的水样于250ml 锥形瓶中(水样的离子浓度含量较大时,要先取一定

量的水样进行稀释,用移液管移取,用容量瓶标定,稀释一定的倍数),滴加4滴酚酞指示剂,如果溶液呈红色时,用盐酸标准溶液滴定至刚刚褪到无色,记录盐酸标准溶液用量V 1。若加酚酞指示剂溶液无色,则向上述溶液中

加入3滴甲基橙指示剂,用盐酸标准溶液滴定至溶液由黄色变为橙红色为止,记录盐酸体积用量V 2。(V 1和V 2指的是每次滴定前后的酸式滴定管的体积差)

计算:

当V 1=0时:

321061.02)/g (3??=-水样

V V C L m HCl

HCO ρ 当V 1<V 2时:

311060.01)/g (23??=-水样

V V C L m HCl

CO ρ 3121061.02)()/g (3

??-=-水样V V V C L m HCl HCO ρ 当V 1>V 2时:

321060.01)/g (23??=-水样

V V C L m HCl CO ρ 0)/g (3

=-L m HCO ρ A (碱度)=3211005.05)(??+=水样

V V V C HCl 式中:C HCl ——盐酸标准溶液的浓度,mg/L ;

V 1——测CO 32-时盐酸标准溶液的用量,ml ;

V 2——测HCO 3-时盐酸标准溶液的用量,ml ;

V 水样——水样的体积,ml 。

38、硫酸亚铁铵标准溶液的标定

答:准确吸取10.00ml 重铬酸钾标准溶液于500ml 锥形瓶中,加水稀释至110ml 左右,缓慢加入30ml 浓硫酸,混匀。冷却后,加入3滴试亚铁灵指示液(约0.15ml ),用硫酸亚铁铵溶液滴定,溶液的颜色由黄色经蓝色至红褐色即为终点。

C [(NH 4)2Fe(SO 4)2]=V

00.102500.0? 式中:C —硫酸亚铁铵标准溶液的浓度(mol/L );

V —硫酸亚铁铵标准滴定溶液的用量(ml );

39、氯离子的测定

答:取一定量的水样(水样的离子浓度含量较大时,要先取一定量的水样进行稀释,用移液管移取,用容量瓶标定,稀释一定的倍数),(如果水样pH 在6.5~10.5范围时,可以直接滴定。超出此范围用0.05mol/L 硫酸溶液或者0.2%氢氧化钠溶液调节至pH 值为8.0左右),(如果取样较少,加入一定量的蒸馏水,保证在锥形瓶中的水样大概50-100ml ),加入1ml 铬酸钾指示剂,使用棕色的酸式滴定管,用硝酸银标准溶液滴定至砖红色沉淀刚刚出现即为终点V 2,同时作空白滴定V 1。

计算:

3121035.45)-()/(??=-水样

硝V V V c L mg Cl ρ 式中:C 硝——AgNO 3标准溶液的浓度,mg/L ;

(C 硝=m/170/V )

V 2——测Cl 时AgNO 3标准溶液的用量,ml ;

V 1——测空白时AgNO 3的用量,ml ;

V 水样——水样的体积,ml 。

40、硫酸根离子的测定(重量法)

答:取一定量的水样,转移于250ml 锥形瓶中,加1:1盐酸溶液酸化至pH=2~3(pH 试纸测定),用电炉加热煮沸(电炉上要放置石棉网),用玻璃棒搅拌下

加10%BaCl 2溶液10ml ,煮沸3~5分钟,冷却使水温在20~30℃左右,用处理

好称量完的滤膜过滤,锥形瓶要用热水润洗2-3次,润洗液也要过滤,将滤膜取出放入烘箱中60℃烘30-40分钟,恒重为止,并称其重量。

计算:

水样

SO V m m L mg 57.411)()/(1

224?-=-ρ 式中:m 1——滤膜过滤前滤膜的重量,mg ;

m 2——滤膜过滤后滤膜的重量,mg ;

V 水样——水样的体积,ml 。

41、硫酸根离子的测定(EDTA---钡容量法)

答:1、用大肚移液管取定体积水样(硫酸根离子含量应为0.5~7.5mg )于三角瓶中,加水使总体积为50ml 。加1滴甲基红指示剂,滴加盐酸溶液(体积比为1:

1)至溶液呈红色,再加1~2滴。将试样煮沸,趁热加入10.00ml 钡、镁离子混合标准溶液,边加边摇动三角瓶。将试液再次煮沸。并在近沸的温度下保持1h ,取下静置、冷却。加10ml 氨水——氯化铵缓冲溶液,加3~4滴铬黑T 指示剂。用EDTA 标准滴定溶液滴至纯蓝色为终点。EDTA 标准溶液消耗量(ml )记作V 1。

2、用大肚移液管取50ml 蒸馏水于三角瓶中,依次取10.00ml 钡、镁离子混合标准溶液,10ml 氨水——氯化铵缓冲溶液和3~4滴铬黑T 指示剂。用EDTA 标准溶液滴至纯蓝色为终点。EDTA 标准溶液耗量(ml )记作V 2。

3、用大肚移液管取与(1)同体积水样于三角瓶中,加水使总体积为50ml ,加10ml 氨水——氯化铵缓冲溶液,3~4滴铬黑T 指示剂,用EDTA 标准滴定溶液滴至纯蓝色为终点。EDTA 标准滴定溶液耗量(ml )记作V 3。

计算 ()[]31321006.96)/(24

??-+=-V V V V c L mg EDTA SO ρ 式中:C EDTA — EDTA 标准溶液的浓度,mol/L;

V 1—测剩余钡及原水样中钙、镁离子含量时,EDTA 标准溶液的使用量,ml ;

V 2—测钡、镁离子混合标准溶液时,EDTA 标准溶液的使用量,ml ;

V 3—水样的体积,ml ;

42、硫化物的测定

答:取一定量的水样,加4mL 的1mol/L 乙酸锌和4mL 氢氧化钠溶液,摇匀,

使沉淀凝聚,待上清液澄清后,用滤纸过滤,并冲洗数次。将带有沉淀物的滤纸放入250mL 碘量瓶中,用玻璃棒捣碎加50mL 蒸馏水,10mL 碘液,5mL 盐酸(1:1),放置暗处5min,用硫代硫酸钠标准溶液滴定过量的碘,呈淡黄色时,加3滴淀粉指示剂,继续滴定至蓝色消失,记录硫代硫酸钠用量V2。

同时作空白滴定,记录硫代硫酸钠用量为V1。

计算

水样V C V V L mg O S Na S 3211003.16)()/(3222???-=-ρ

式中:C Na2S2O3——Na 2S 2O 3标准溶液的浓度,mg/L ;

V1——测水样Na2S2O3标准溶液的用量,mL ;

V2——测空白样时Na2S2O3标准溶液的用量,mL ;

V 水样——水样的体积,mL 。

43、脱硫液中硫代硫酸钠的测定

1、用移液管吸取1ml 脱硫液于预先盛有50ml 水的250ml 碘量瓶中;

2、加入20ml5%的硼酸(脱硫前30ml ),加热煮沸10min 赶去溶液中的硫化氢;

3、冷却后加入10ml10%的HAC 酸化;

4、准确加入10ml0.1mol/l 碘标准溶液,水封,并将碘量瓶放在暗处3-5min ;

5、然后用0.1mol/l 硫代硫酸钠标准溶液回滴过量的碘标准溶液至溶液呈淡黄色,加入1ml10g/l 的淀粉指示剂,继续滴至蓝色消失。

6、同时作空白实验。

计算

水样V C V V L mg O S Na O S 3

2132210112)()/(322???-=-ρ

V1——测空白样时Na 2S 2O 3标准溶液的用量,mL ;

V2——测水样Na 2S 2O 3标准溶液的用量,mL

44、盐酸标准溶液C HCl =0.1mol/L

答:用移液管准确移取25.00ml 碳酸钠标准溶液于250ml 锥形瓶中,加入25~50ml 的蒸馏水稀释,加入3滴甲基橙指示剂,用盐酸标准溶液滴定至由橙黄色刚刚变成橙红色,记录盐酸标准液的用量。

%5.375.36??=??V C V 浓配配ρ

C HCl ?V HCl =2C Na2CO3?V Na2CO3

C Na2CO3 =m/106/V

2017年化验室安全设备电仪知识试题

一、选择题

1、实验室安全守则中规定,严格任何( C )入口或接触伤口,不能用( )代替餐具

A 、食品,烧杯

B 、药品,玻璃仪器

C 、药品,烧杯

D 、食品,玻璃仪器

2、化学烧伤中,酸的蚀伤,应用大量的水冲洗,然后用( B )冲洗,再用水冲洗

A 、0、3mol/LHAc 溶液

B 、2%NaHCO3溶液

C 、0、3mol/LHCl 溶液

D 、2%NaOH 溶

3、将称量瓶置于烘箱中干燥时,应将瓶盖(C )

A 、横放在瓶口上

B 、盖紧

C 、取下

D 、任意放置

4、下列气体中,既有毒性又具可燃性的( C )

A、O2B、N2 C、CO D、CO2

5、配制好的HCl 需贮存于( C )中。

A 、棕色橡皮塞试剂瓶

B 、白色橡皮塞试剂瓶

C 、白色磨口塞试剂瓶

D 、塑料瓶

6、可用下述那种方法减少滴定过程中的偶然误差( D )

A 、进行对照试验

B 、进行空白试验

C 、进行仪器校准

D 、进行多次平行测定

7、下列仪器中可在沸水浴中加热的有( D )

A 、容量瓶

B 、量筒

C 、比色管

D 、三角烧瓶

8、在不加样品的情况下,用测定样品同样的方法、步骤,对空白样品进行定量分析,称之为( B )

A 、对照试验

B 、空白试验

C 、平行试验

D 、预试验

9、下列仪器中,使用前需用所装溶液润冲的是( B )

A 、容量瓶

B 、滴定管

C 、移液管

D 、锥形瓶

10、使用碱式滴定管正确的操作是( B )

A 、左手捏于稍低于玻璃珠近旁

B 、左手捏于稍高于玻璃珠近旁

C 、右手捏于稍低于玻璃珠近旁

D 、右手捏于稍高于玻璃珠近旁

二、判断题

1.实验室安全管理规程目的为使检验工作安全有序进行,确保设施、设备的安全运行。(×)

2.凡从事各种化验分析、动物实验人员应熟悉并正确所使用各类化学试剂的物理、化学特征、仪器、设备的性能,操作方法及安全注意事项,经部门考试后就可上岗。(×)

3.接触易燃、易毒、易挥发化学试剂时,必须在通风橱内进行操作(√)。

4.实验室发生意外安全事故时,应先报告安全员及主营领导,再切断电源、气源并正确使用灭火器械进行应急灭火。(×)

5.仪器设备因故障,不得使用时,设备卡上应明确设备“待检修”状态。(√)

6.实验室如使用明火(电炉、酒精灯)时,操作区域应严格规定,操作员工可短时间离开现场,从事其他工作。(×)

7.实验室所使用高压气瓶时,必须将气体用尽,确保其他基本无压力。(×)

8.严格执行菌种的接种与转种标准操作规程,操作过程必须采取防护措施,严禁用口直接吸取转移药品和菌液。(√)

9.对剧毒试剂,试液,应实施物料平衡管理,定期清洁、核实库存,确保账、物、卡相符,做好剧毒品检查记录,一旦发现问题,可及时更正。(×)

10.化验室产生的废液(如废酸、废碱及有机溶剂)必须置于制定的容器内,定期集中、分类倒入下水道中。(×)

11、电气设备在断开开关之后,就可认为无电。 ( × )

12、使用二氧化碳灭火器扑救电器火灾时,如果电压超过600伏,应先断电后灭火。(√)

13、泡沫灭火器也适用于扑灭电器火灾。( × )

14、呼吸器面具在使用后无需清也可使用。( × )

二填空题

1.实验室应配置相应的劳动保护用具,包括(口罩)、(手套)、(消毒剂)、

(冲洗器)等。

2.实验结束后,应及时(清理现场)和(实验工具)及(试剂),并注意对(手

部)清洁,必要时进行(手消毒)。

3.岗位领换高压气瓶时应检查(气瓶标志)是否符合规定,(阀门)、(减压

阀)是否完好,气瓶链接后应检查各连接点是否有(泄漏)。

4.化学试剂分类陈列整齐,应(放置有序),避光,防潮,保持(通风干燥),

(标签完整),(账物一致),并定期检查。

5.严格遵守各仪器设备的操作规程及保养规程,工作期间出现异常涉及到(人

身安全)及(设备安全)时应及时停止使用。

化验员考试试题知识讲解

化验专工试题补充 一、填空 1、葡萄糖酸钠卫生部2012年6号文中微生物指标为菌落总数≤10000(CFU/g),大肠菌群≤3(MPN/g),霉菌和酵母≤1000(CFU/g) 2、测定发酵清液透光率波长640nm ,淀粉酶活力波长660nm,可溶性蛋白质的波长595nm。 3、石英玻璃的化学成分是二氧化硅,耐酸性能好,能透过紫外线,在分析仪器中常用来作紫外范围应用的光学元件。 4、原子吸收分析中光源的作用是发射待测元素的特征谱线。 5、糖化是将糊精和低聚糖进一步水解成糖液的过程。 6、针剂型活性炭PH值的标准要求是5-7,糖炭、酸炭PH值的标准要求是3.0-5.0。 7、化学耗氧量又称COD,是指在一定条件下,经重铬酸钾氧化处理时水样中的溶解性物质和悬浮物所消耗的重铬酸钾相对应的氧的质量浓度 8、用移液管吸取溶液时,先吸入移液管容积的1/3左右取出,横持,并转动管子使溶液接触到刻线以上部位,然后将溶液从管口的下口放出并弃去,如此反复 2-3次。 9、光度法测定某物质,若有干扰,应根据吸收最大,和干扰最小原则选择波长。 10、称量误差分为系统误差、偶然误差、过失误差 二、选择: 1、由于温度的变化使可溶性的体积发生变化,因此必须规定一个温度为标准温度,国家标准将(B)规定为标准温度。 (A)15℃(B)20℃(C)25℃(D)30℃ 2、打开浓硫酸、浓硝酸、浓氨水等试剂瓶塞时,应先在(C)中进行 (A)冷水浴(B)走廊(C)通风橱(D)药品库 3、一般分析实验和科学实验研究中适用(B) (A)优级纯试剂(B)分析纯试剂(C)化学纯试剂(D)实验试剂 4、相对误差的计算公式是(C) (A)E%=真实值—绝对误差(B)E%=绝对误差—真实值 (C)E%=(绝对误差/真实值)×100%(D)E%=(真实值/绝对误差)×100% 5、高效液相色谱用水必须使用(A) (A)一级水(B)二级水(C)三级水(D)天然水 6、判断玻璃仪器是否洗净的标准是观察器壁上(B) (A)附着的水是否聚成水滴(B)附着的水是否形成均匀的水膜 (C)附着的水是否成股流下(D)是否附有的可溶于水的赃物 7、在酸碱滴定中指示剂选择依据是(B) (A)酸碱溶液的浓度(B)酸碱滴定PH突跃范围 (C)被滴定酸或碱的浓度(D)被滴定酸或碱的强度 8、在分光光度法中,宜选用的吸光度读数范围(D) (A)0~0.2(B)0~∞(C)1~2(D)0.2~0.8 9、系统误差的性质特点是(B) (A)随机产生(B)具有单向性(C)呈正态分布(D)难以测定

化验室水质分析题库

一、填空题 1、滴定时最好每次都以( )mL开始,可减少()误差。答案:0.00 测量 2、天平内应保持( ),适时更换干燥器内的( )。 答案:干燥变色硅胶 3、化学试剂使用前应检查其( )和( )日期。 答案:外观出厂 4、重量分析中要求沉淀剂应易挥发、( ),在灼烧时可以从 ( )中将其除去。 答案:易分解沉淀 5、按照法定计量单位新概念,标准溶液浓度要用() 表示。 答案:物质的量浓度 6、离子色谱主要由输液系统、()、()、检测系 统等几个部分组成。 答案:进样系统分离系统 7、缓冲溶液就是弱酸及( )的混合液,其( )能在一定范围 内不受少量酸或碱稀释的影响发生显著变化。 答案:弱酸盐 pH值 8、常用的酸碱指示剂中,甲基橙的变色范围(),使碱液颜 色显();而百里酚酞的变色范围(),使酸液显 ()。 答案: 3.1~4.4 橙色 8.3~10.5 橙色 9、磨口试剂瓶不宜贮存()试剂和()溶液。 答案:碱性浓 10、打开浓盐酸瓶塞时,应带好()用具,并在()内进 行。 答案:防护通风柜 11、滴定时速度不宜太快,切不可( )流下。 答案:成线 12、吸湿性或( )强的物品须在能( )的容器内称量。 答案:挥发性密封 13、水中氨氮是指以( )或( )形式存在的氮。 答案:3 NH4+ 14、氧化还原滴定指示剂分为自身指示剂、专属指示剂和( )指 示剂三类。 答案:氧化还原 15、离子色谱最常见的分离方式为();最通用的检测方式 为()。 答案:离子交换电导检测 16、引起试剂变质的因素有空气、()、湿度、()、 ()、杂质和微生物等。

答案:光线温度保存时间 17、试亚铁灵指示剂是邻二氮杂菲与()离子形成的稳定络 合物,以氧化剂滴定还原剂达终点时,颜色由()变为()。 答案:铁红色浅蓝色 18、比色分析用的特定单色光是应用()、()和 ()等获得。 答案:滤光片棱镜光栅 19、冷凝管的冷却水应从()进()出。 答案:下口管上口管 20、稀释浓硫酸溶液,须将()缓慢倒入()中。并不断 搅拌。 答案:浓硫酸水 21.酸式滴定管不宜装( )溶液,因为玻璃活塞易被碱性溶液( )。 答案:碱性腐蚀 22.滤纸分定性和( )两种,定量滤纸常用于( )分析中。答案:定量重量 23.天平在开启状态时,不能在称盘上放取( )和( )。 答案:砝码物品 24.一般化学试剂等级可分为优级纯、( )和( )。答案; 分析纯化学纯 25.pH值为2的溶液,其[H+]是pH值为4的溶液的( )倍。答案: 100 26、EDTA与不同价态的金属离子生成络合物时,化学计量系数 之比一般为( )。 答案: 1:1 27、使用固体试剂时,应遵守( )的原则。 答案:只出不进,量用为出 28、离子色谱是()的一种,主要用于()的分离。答案:液相色谱弱极性化合物 29、COD测定属于()的测定方法。 答案:氧化还原 30、严禁将用完试剂空瓶不更换()而装入()试剂。答案:标签别种 31、对于加热温度有可能达到被加热物质的沸点时,必须加入 ()以防爆沸。 答案:沸石 32、对水进行氯化消毒时,常用的氯为()和漂白粉。 答案; 液氯 33、消毒是杀灭()和病毒的手段。 答案:细菌

化验员试题题库-(1)

化验员试题题库 公共部分: 一、填空题 1、一般化学试剂的品级有:一级试剂、二级试剂、三级试剂、四级试剂;国内标准名称: 、、、。 2、1%酚酞的配置方法是:将 g酚酞溶于60ml乙醇中,用水稀释至 ml,配 置100ml甲基橙所用甲基橙质量为 g,溶剂为。 3、配置500ml 1:1的盐酸,所用浓盐酸量为 ml,用蒸馏水量为 ml。 4、气相色谱仪主要由系统、系统、色谱柱、电气系统、检测系统、记录 器或数据处理系统组成。 5、待测的样品必须有样品标识,标识内容必须有样品的:、。 6、分析室用水有三个级别,即一级水、二级水、三级水。用于一般分析化验的三级水可 用或离子交换等方法制取。 7、一般标准溶液常温下保存时间不超过,当溶液出现浑浊、沉淀、颜色变化等现象时,应重新制备。 8、色谱仪中汽化室作用是将样品瞬间并不能使样品 9、按《中华人民共和国标准化法》规定,我国标准分为四级,即、、 、。 10、洗净的玻璃仪器的标准是: 。 11、化验室内有危险性的试剂可分为、、三类。 12、毛细管色谱仪进样方式:按流动方式有、、直接进样和柱头进样 加热方式有:、 13、化验中常用到的火碱是指,三酸是指、、。 14、化学需氧量是指在一定条件下,用消解水样时,所消耗( 氧化剂) 的量,以表示。 15、做实验必须用的玻璃仪器,否则会影响实验结果;做完实验后,应该立即把 用过的玻璃仪器。 16、浓硫酸是难挥发的酸,有强烈的,脱水性和强氧化性。 17、水中钙、离子的总和称为水的硬度,单位mmol/L 18、分别写出氢氧化钠、盐酸、硫酸、硝酸银的分子式:、、、。 19、有毒和刺激性气体放出的操作应在操作。 20、采样的基本原则是。 二、选择题 1、滴定分析中,若怀疑试剂在放置中失效可通过何种方法检验?() A、仪器校正 B、对照分析 C、空白试验 D、无合适方法

化验员考试试题和答案讲述

化验员考试试题 姓名________ 工号________ 分数________ 一、填空题(40分,每空1分) 1、化学试剂分为五个等级,其中GR代表,AR代表,CP代表。 2、1%酚酞的配置方法是:将 g酚酞溶于60ml乙醇中,用水稀释至 ml,配置100ml0.1%的甲基橙所用甲基橙质量为 g,溶剂为。 3、配置500ml 1:1的氨水,所用浓氨水量为 ml,用蒸馏水量为 ml; 500ml 1:1的盐酸,所用浓盐酸量为 ml,用蒸馏水量为 ml。 4、分析人员在进行称量试样的工作前,必须穿戴好工作服和白细纱手套。用电子天平称量时,试剂或待测样易受空气中水蒸气的影响或试样本身具有挥发性时,应采用称量;待测样品为非吸湿或不一变质试样,可采取称量;要求准确称取某一指定质量的试样时,所采用的方法为。 5、待测的样品必须有样品标识,标识内容必须有样品的:、。 6、数据2.60×10-6、pH值为10.26、含量99.25%有效数字分别为位、位和位。 7、我国的安全生产方针是安全第一,,综合治理。 8、用25 mL的移液管移出溶液的体积应记录为 ml;用误差为0.1mg的天平称取3g样品应记 录为 g 。 9、欲使相对误差小于等于0.01%,则用万分之一分析天平称取的试样量不得小于克,用千分之一分析天平称取的试样量不得小于克。 10、新员工上岗应掌握的“三会”知识是:1)、会报警; 2)、;3)、会逃生自救,掌握各种逃生路线,懂得自我保护。 11、大多数有机溶剂具有易发挥、易流失、、易爆炸、。 12、《药典》中使用乙醇,未指明浓度时,均系指 %(V/V)。 13.恒重,除另有规定外,系指样品连续两次干燥或炽灼后称重的差异在以下的重量。 14、试验用水,除另有规定外,均系指。酸碱度检查所用的水,均系指。 15、薄层色谱板,临用前一般应在活化。 16、将200毫升1.2000 mo1/L的盐酸溶液稀释至500.0 m L,稀释后盐酸溶液的浓度为 mol/L。 17、高效液相色谱法中,除另有规定外,定量分析时分离度应。连续进样5次,其峰面积测量值的相对标准偏差应不大于 %。拖尾因子因在之间。

化验室题库

化验室题库 一、填空题: 1、要使炉水含盐量不高于一定值,就需要(连续排污)。 2、蒸馏易挥发和易燃液体所用的玻璃容器必须(完整无缺陷), 蒸馏时禁止用(火)加热 , 应采用(热水浴)或其它适当方法。 3、化验人员在取样时应先开(冷却水)门再慢慢开启取样管的(汽 水门), 使样品温度保持在30℃以下进行取样。 4、化验室应具备有的安全用品(自来水)、(通风设备)、(消 防器材)、(急救箱)、(急救酸碱伤害时中和用的溶液)、(毛巾)以及(肥皂等药品)。 5、传热过程可分为三种基本形式,即(导热)、(对流)、(辐 射)。 6、汽化的方式有(蒸发)和(沸腾)两种。 7、ppm 的原意表(百万分之一), 即(1/106), ppb 的原意(十 亿分之一), 即(1/109) 8、[H+]=0.01M,PH值 =(2), [OH+]=1.0×10-5M,PH值 =(9)。 9、我们把盐类的离子与水电离出来的 H +或 OH -相结合生成弱 电解质的过程叫做(水解),强酸强碱盐(不可水解)。 10、根据分散质粒子的大小,分散体系一般分为溶液,(浊液)和 (胶体溶液)等。 11、mmol/l的意义(毫摩尔 /升), μmol/l的意义(微摩尔 / 升)。

12、影响沉淀完全的因素有(同离子效应),(盐效应 ), 酸效应和络合效应等其它因素。 13、沉淀混有杂质的原因是因为在沉淀时发生了(沉淀)现象和(后共沉淀)现象。 14、容量分析法可分为(碱滴定法)、(络合滴定法)、沉淀滴定法和氧化还原滴定法等几类。 15、过滤洗涤沉淀时一般分为三个阶段进行 1)(倾泻法), 2)(转移沉淀到漏斗上),3)(清洗烧杯和洗涤漏斗上的沉淀)。 16、在氧化还原过程中,物质失去电子或化合价升高的过程叫(氧化), 另一物质夺得电子或化合价降低的过程叫(还原)。 17、按滴定程序不同容量分析可分为(直接滴定法),(返滴定法)和置换滴定法。 18、重量分析法分为(沉淀法),气化法 ,(萃取法)等几种。 19、密度是指均质流体单位体积内所具有的(质量)。 20、对于汽包锅炉蒸汽被污染的原因可以归纳为两种即(机械携带炉水)和(饱和蒸汽溶解盐类)。 21、强碱性阴树指在运行中常会受到(油脂)、(有机物)铁的氧化物等杂质污染。 22、化学软化法就是在水中加入化学药品,促使(钙镁离子)转变成难溶的(化合物)而沉淀。 23、影响溶胀率大小的因素有溶剂, 交联度,(活性基团),(交换容量),(溶液的浓度), 可交换离子的本质。

化验室考试题库

化验室考试题库 中心化验室考试试题库 基础知识部分 1、以物质的物理、物理化学性质为基础的分析方法称为化学分析。 (X ) 2、称量是定量分析的基础,每个分析结果必然以称量样品的重量为依据。(V ) 3、待称量物体温度,不必等到与天平室温度一致,即可进行称量。(X ) 4、砝码的准确程度直接影响称量的精确度和可靠性。(V ) 5、常用滴定分析方法可分为酸碱滴定法、沉淀滴定法、氧化还原滴定法 和络合滴定法等。(V ) 6、滴定分析对化学反应的要求之一是反应速度要慢。(X ) 7、每升溶液中所含溶质的物质的量,称为物质的量的浓度。(V ) 8、滴定分析就是用标准溶液去滴定被测物质,按照等物质的量规则,滴 定到理论终点时,标准溶液与待测物质的物质的量相等。(V ) 9、量筒的级别分为A级、A2级和B级。(X )

10、量瓶和量筒都可以加热。(X ) 11、清洗玻璃仪器,要求器壁不挂水珠,才算洗涤合格。(V ) 12、只保留一位可疑数字,其余均为可靠数字,这种有意义的取位数字, 称为有效数字。(X ) 13、分析化验结果的有效数字和有效位数与仪器实测精密度无关。 (X ) 14、技术标准规定某产品质量界限为不大于0.03 ,而实测结果为0.032 , 此数字可修约 为0.03 ,判合格出厂。(X ) 15、同一试样的同一性质按方法规定步骤测定所得两个或多个结果的一致性程度,称为 准确度。(x ) 16、准确度表示测量的正确性。其较现实的定义是:测定值与公认真实值相符合的程 度。(V ) 17、仪器和试剂引起的分析误差,属于由某些恒定因素影响而出现的系统误差。 (V ) 18、由方法本身不完善引起的方法误差,属随机误差。(x ) 19、多次测定平均值的随机误差比单次测定值的随机误差大。(x ) 20、试验方法中规定的精密度,可用来指导方法使用者判断测定结果的可信度。(V ) 21、中国石油化工总公司的企业标准代号为Q / SH : (V ) 22、我国的标准代号都是汉语拼音的缩写。国家标准是采用GuoBiao (国标)中的GB 两个字母做为代号的。(V ) 23、保证安全是维持化验室正常工作的先决条件。化验人员必须思想上重视安全。 (V ) 24、化验结束后,未关闭电源、热源、水源就可以离开工作室。(x )

化验员考试试题和答案

精心整理 化验员考试试题 姓名________工号________分数________ 一、填空题(40分,每空1分) 1、化学试剂分为五个等级,其中GR代表,AR代表,CP代表。 2、1%酚酞的配置方法是:将g酚酞溶于60ml乙醇中,用水稀释至ml,配置100ml0.1%的甲基橙所用甲基橙质量为g,溶剂为。 3、配置500ml1:1的氨水,所用浓氨水量为ml,用蒸馏水量为ml;500ml1:1的盐酸,所 4 5 6、数据 7 8、用g。9 10 11 12 13.恒重 14、试验用水,除另有规定外,均系指。酸碱度检查所用的水,均系指。 15、薄层色谱板,临用前一般应在活化。 16、将200毫升1.2000mo1/L的盐酸溶液稀释至500.0 mL,稀释后盐酸溶液的浓度为mol/L。 17、高效液相色谱法中,除另有规定外,定量分析时分离度应。连续进样5次,其峰面积测量值的相对标准偏差应不大于%。拖尾因子因在之间。 18、液相色谱中,ODS是指。 19、高效液相色谱法进样前的溶液应澄清,除另有规定外,供试品进样前须经滤过。

20、一般标准溶液常温下保存时间不超过,当溶液出现浑浊、沉淀、颜色变化等现象时,应重新制备。 二、选择题(20分,每小题1分) 1、比较两组测定结果的精密度(??)。 甲组:0.19%,0.19%,0.20%,0.21%,0.21% 乙组:0.18%,0.20%,0.20%,0.21%,0.22% A、甲、乙两组相同????? B、甲组比乙组高??? C、乙组比甲组高????? D、无法判别 2、 A、 3、%为() A 4、 A 5、数据 A、 6 A 7 A B C D、将硫酸沿敞口容器壁缓慢加入水中,并不断搅拌。 8、表示安全状态、通行的安全色是。 A、蓝色 B、绿色 C、红色 D、黄色 9、适宜扑救液体和可熔固体及气体火灾及有机熔剂和设备初起火灾的灭火器种类为。 A、干粉 B、二氧化碳 C、1211 10、物料溅在眼部的处理办法是。 A、用干净的布擦 B、送去就医 C、立即用清水冲洗

实验室题目

1、[判断题] 电离辐射(放射性)的警告标识是: (分值1.0) 你未作答标准答案:正确 2、[判断题] 体育运动中的安全防范措施多种多样:进行器材锻炼时一定要有人保护;向前摔倒时顺势作前滚翻,不要用手撑地;向后摔倒时,让身体自然倒地,不要用手撑地,顺势作后滚翻。(分值1.0) 你未作答标准答案:正确 3、[判断题] 因为实验需要,可以在实验室存放大量气体钢瓶。(分值1.0) 你未作答标准答案:错误 4、[判断题] 实验室钥匙的配发由实验室负责人管理,不得私自配置钥匙或借给他人使用。(分值1.0) 你未作答标准答案:正确 5、[判断题] 实验过程中如发生事故,应冷静妥善地处理,尽量把事故解决在萌芽状态。如较为严重,有危及人身安全可能时,应及时撤离现场,并通知邻近实验室工作人员迅速撤离,尽快报警。(分值1.0) 你未作答标准答案:正确 6、[判断题] 火灾对实验室构成的威胁最为严重,最为直接。应加强对火灾三要素(易燃物、助燃物、点火源)的控制。(分值1.0) 你未作答标准答案:正确 7、[判断题] 当可燃烧液体呈流淌状燃烧时,应将灭火剂的喷流对准火焰根部由近而远并左右扫射,向前快速推进,直至火焰扑灭。(分值1.0) 你未作答标准答案:正确 8、[判断题] 移动某些非固定安装的电气设备时(如电风扇,照明灯),可以不必切断电源。(分值1.0) 你未作答标准答案:错误 9、[判断题] 触电事故是因电流流过人体而造成的。(分值1.0) 你未作答标准答案:正确

10、[判断题] 实验室冰箱内不得混放容易产生放热反应的化学品。(分值1.0)你未作答标准答案:正确 11、[判断题] 心脏骤停者应立即行胸外心脏按摩术,同时拨打120。现场抢救成功的心肺复苏患者或重症患者,如昏迷、惊厥、休克、深度青紫等,应立即送医院治疗。(分值1.0) 你未作答标准答案:正确 12、[判断题] 电气设备着火时,可以用水扑灭。(分值1.0) 你未作答标准答案:错误 13、[判断题] 加强对实验动物管理工作,防止人畜共患病和动物传染病的发生,是搞好生物安全管理工作的根本目标。(分值1.0) 你未作答标准答案:正确 14、[判断题] 火灾发生后,受到火势威胁时,要当机立断披上浸湿的衣物、被褥等向安全出口方向冲去。(分值1.0) 你未作答标准答案:正确 15、[判断题] 实验室内出现火情逃到室外走廊时,要尽量做到随手关门,这样一来可阻挡火势随人运动而迅速蔓延,增加逃生的有效时间。(分值1.0) 你未作答标准答案:正确 16、[判断题] 因实验室特殊要求,细胞培养房内用的气体钢瓶可不用固定,只要平时小心就可以。(分值1.0) 你未作答标准答案:错误 17、[判断题] 急救时伤口包扎松劲适度,不可过紧或过松,以防滑脱或压迫神经和血管,影响远端血液循环,甚至造成肢体坏死。(分值1.0) 你未作答标准答案:正确 18、[判断题] 生物实验中的一次性手套及沾染EB致癌物质的物品,可以丢弃在普通垃圾箱内。(分值1.0) 你未作答标准答案:错误 19、[判断题] 可将食物储藏在实验室的冰箱或冷柜内。(分值1.0) 你未作答标准答案:错误 20、[判断题] 危险废弃物是指有潜在的生物危险、可燃易燃、腐蚀、有毒、放射性的对人环境有害的一切废弃物。(分值1.0)

化验室考试题答案

化验室测试题 一、选择(20) 1. 稀释硫酸时(A ) A将硫酸缓缓注入水中B将水缓缓注入到硫酸中 2.配制氢氧化钠溶液时使用(B ) A 玻璃容器B聚乙烯容器C其他容器 3. 一般在分析化验中试样要求(A ),在计算时换算成(B ) A风干样 B 烘干样C其他样 4. 分析化验中试剂配制,标定剂和标准溶液用(A)或(B)试剂配制 A优级纯 B 分析纯C化学纯 5. 滴定结束后,管内溶液应该(A ) A 弃去B倒回原溶液C不处理任意放置 二、判断(15) 1. 滴定时酸碱滴定管可以混用。(X ) 2. 试剂橱中可以放置氨水和盐酸等挥发性药品。(X) 3. 试剂贮藏时应按照酸、碱、盐、单质、指示剂、溶剂、有毒试剂等分别存放。(Y ) 4. 使用HF时应戴上橡皮手套,并在通风橱中进行操作。(Y) 5. 做记录时如发现数据测错、算错、读错需改动时,可将数据用一横线花掉,并在其上方写上正确的数字,切忌在原数据上涂改或将原数据涂抹的难以辨认。(Y ) 三、填空(20) 1. 酸式滴定管时下端带有玻璃旋管的滴定管,用于盛放酸性、氧化性、 盐类的稀溶液;碱式滴定管的下端是橡胶管,内放一玻璃珠,用于盛放碱性溶液,对于易光解的溶液,要求使用棕色滴定管。 2. 用分析天平称重时,要求记录至0.0001 g;滴定管及吸量管读数应记录至0.01 ml。 3. 滴定前用滴定管盛放溶液时,为避免溶液被管内的残留液稀释,应用标准溶液润洗三次。为排除系统误差,在多次平行滴定时,滴定前液面最好每次都在相同的刻度。滴定结束后用自来水洗净后应在管内充满蒸馏水备用。 四、计算题(30) 1. 用浓HCl(比重1.18 含HCl 37%)配制500ml 0.10mol/L的HCl溶液,应量取浓HCl多

实验室测试题及其答案

1、[判断题] 实验室内出现火情,若被困在室内时,应迅速打开水龙头,将所有可盛水的容器装满水,并把毛巾打湿。用湿毛巾捂嘴,可以遮住部分浓烟不被吸入。(分值1.0) 你的答案:正确 2、[判断题] 测试数据应进行异地备份。(分值1.0) 你的答案:正确 3、[判断题] 接触化学危险品、剧毒以及致病微生物等的仪器设备和器皿,必须有明确醒目的标记。使用后及时清洁,特别是维修保养或移至到其他场地前,必须进行彻底的净化。(分值1.0) 你的答案:正确 4、[判断题] 早晨、中饭、晚上等几个人员稀少的时间段,要特别注意随手关门,确保实验室财产和个人物品的安全。(分值1.0) 你的答案:正确 5、[判断题] 使用过的实验服脱下后,不得与日常衣服放在一起,也不得放在洁净区域。(分值1.0) 你的答案:正确 6、[判断题] 针头、玻璃、一次性手术刀等利器应在使用后放在耐扎容器中,尖利物容器应在内容物达到三分之二前进行置换处置。(分值1.0) 你的答案:正确 7、[判断题] 正在进行实验时,可带着防护手套接听电话。(分值1.0) 你未作答标准答案:错误 8、[判断题] 要保持实验室环境整洁,做到地面、桌面、设备三整洁,减少安全隐患。(分值1.0) 你的答案:正确 9、[判断题] 触电紧急救护时,首先应使触电者脱离电源,然后立即进行人工呼吸、心脏按压。(分值1.0) 你的答案:正确 10、[判断题] 在触电现场,若触电者已经没有呼吸或脉搏,此时可以判定触电者已经死亡,可以放弃抢救。(分值1.0) 你的答案:正确标准答案:错误 11、[判断题] 当有人发生触电事故时,应马上直接将其拉开。(分值1.0) 你未作答标准答案:错误 12、[判断题] 实验室人员发生触电时,应迅速切断电源,将触电者上衣解开,取出口中异物,然后进性人工呼吸。当患者恢复呼吸时,应立即送医院。(分值1.0) 你未作答标准答案:正确 13、[判断题] 溅入口中已下咽的强碱,先饮用大量水,再服用乙酸果汁,鸡蛋清。(分值1.0) 你未作答标准答案:正确 14、[判断题] 实验中遇到一般割伤,应立即取出伤口内的异物,保持伤口干净,并用酒精棉清除伤口周围的污物,涂上外伤膏或消炎粉。(分值1.0) 你未作答标准答案:正确 15、[判断题] 火或热水等引起的大面积烧伤、烫伤,必须用湿毛巾、湿布、湿棉被覆盖,然后送医院进行处理。(分值1.0) 你未作答标准答案:正确 16、[判断题] 加强计算机的安全管理,建立病毒防护系统并不断加以更新,重要的数据资

化验室安全培训资料

一、化验室安全管理 1、分析人员必须认真学习分析规程和有关的安全技术规程,了解设备性能及操作中可能发生事故的 原因,掌握预防和处理事故的方法。 2、进行有危险性的工作,如危险物料的现场取样、易燃易爆物品的处理、焚烧废液等应有第二者陪 伴,陪伴者应处于能清楚看到工作地点的地方并观察操作的全过程。 3、玻璃管与胶管、胶塞等拆装时,应先水润湿,手上垫棉布,以免玻璃管折断扎伤。 4、打开浓盐酸、浓硝酸、浓氨水试剂塞时应带防护用具,在通风柜中进行。 5、夏季打开易挥发溶剂瓶塞前,应先用冷水冷却,瓶口不要对着人。 6、稀释浓硫酸的容器,烧杯或锥形瓶要放在塑料盆中,只能将浓硫酸慢慢倒入水中,不能相反!必 要时用水冷却。 7、分析人员在做碳酸线CO2压力操作时,应选在离人较远处剧烈摇晃,以免撞伤人。 10、蒸馏易燃液体严禁用明火。蒸馏过程不得离人,以防温度过高或冷却水突然中断。 11、化验室内每瓶试剂必须贴有明显的与内容物相符的标签。严禁将用完的原装试剂空瓶不更新标签 而装入别种试剂。 12、操作中不得离开岗位,必须离开时要委托能负责任者看管。 13、化验室内禁止吸烟、进食,不能用实验器皿处理食物。离室前有肥皂洗手。 14、工作时应穿工作服,长发要扎起,不应在食堂等公共场所穿工作服。进行有危险性的工作要加戴 防护用具。最好能做到实验时都戴上防护眼镜。 15、每日工作完毕检查水、电、气、窗,能进行安全登记后方可锁门。 16、化验室用电安全 16.1、化验室用电要根据设备及房间用电总功率配备电源。 16.2、化验室电源电压要稳定。 16.3、化验室照明和设备用电要分开各项电源要匹配好。 16.4、精密仪器需要有稳压。 16.5、化验室电源要和生产车间用电量大的设备电源分开。 16.6、化验室电源要有地线.三相五线制。 二、化验室的一般安全知识 一、防火 (一)化验室中的易燃品、强氧化剂等妥善保存。 (二)化验室严禁吸烟。使用可燃药剂,如乙醚、乙醇、汽油等,要防止蒸气逸散,操作远离火焰加热装置。

化验室安全试题及答案

化验室安全培训试题 姓名: 分数: 一、选择题 1、有些压力表常在刻度盘上刻有的红色标线是表示。() A.最低工作压力; B.最高工作压力; C.中间工作压力; D.不表示什么意义。 2、个体防护用品只能作为一种辅助性措施,不能被视为控制危害的()。A.可靠手段; B.主要手段; C.有效手段; D.无效手段。 3、精密仪器着火时,可以使用下列()灭火器灭火。 A.四氯化碳灭火器; B.1211和二氧化碳灭火器; C.用水或泡沫灭火器; D.沙土。

4、化验室理化分析中经常有加热操作。实际工作中若不明了这些基本知识,必然出现差错,甚至造成化验事故。而使用的玻璃仪器有可加热的和不可加热的两类。请问下面那种玻璃仪器可在电炉上加热使用。() A.量筒、量杯; B.容量瓶、试剂瓶; C.烧杯、烧瓶; D.蒸馏瓶。 5、对酸度计进行复定位时,所测结果与复定位液的pH值相差不得超过pH。 A.土0.05; B.士0.1; C.士0.2 二、判断题 1、化验用玻璃仪器在使用前和使用后,可以不用立即清洗,等待再使用时用蒸馏水冲洗几次就可以,这样不会对分析结果造成影响的。() 2、若化验品种多、项目杂,不可能每测一个指标固定使用一套专用仪器,往往交替使用,而对使用的仪器又不经过严格清洗或清洁度检验。必然引起试剂间的交替污染。从而影响检验结果的准确性。() 3、化验室中经常大量使用强酸或强碱试剂,在使用前一定要了解接触到这些腐蚀性化学试剂的急救处理方法。如酸或碱液溅到皮肤上或衣物上,就要马上用大量水冲洗等。() 4、通常毒物侵入人体有三条途径: 即通过呼吸道侵入人体、通过消化道侵入人体、通过皮肤和粘膜吸收侵入人体。() 三、问答题: 1、简述化验室的安全守则?

化验员试题及标准答案

化验员试题及答案

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化验员考试试题 姓名分数 一、填空题(每题2分,共10分) 1、水分测定包括()、()、()、()、()。 2、原料药稳定性考察影响因素试验包括()、()、 ()。 3、药典规定1ppm表示()。炽灼残渣检查法规定温度为()℃。 4、薄层色谱,薄层板一般在临用前在()℃活化30分钟。 5、高效液相色谱测定中,色谱系统适用性试验通常包括()、()、()、()。 二、选择题(共40题,每题1.5分) 1现行《中华人民共和国药典》是()版本。 A、1998 B、2010 C、2015 D、2010修订版 2、比较两组测定结果的精密度()。 甲组:0.19%,0.19%,0.20%,0.21%,0.21% 乙组:0.18%,0.20%,0.20%,0.21%,0.22% A、甲、乙两组相同 B、甲组比乙组高 C、乙组比甲组高 D、无法判别 3、实验测得右灰石中CaO含量为27.50%,若真实值为27.30%,则(27.50%-27.30%)/27.30%=0.73%为() A、绝对误差 B、相对误差 C、绝对偏差 D、标准偏差 4、用称量绝对误差为0.1mg的天平称出的50mg(以克为单位表示的质量,正确表示结果为() A、0.5000 B、0.500 C 、0.0500 D、0.0500 5、下列数据中具有三位有效数字的有() A、0.350 B、1.412×103 C、0.1020 D、PKa=4.74 6、下列气体中,既有毒性又具可燃性的是() A、O2 B、N2C、COD、CO2 7、、可用下述那种方法减少滴定过程中的偶然误差() A、进行对照试验 B、进行空白试验 C、进行仪器校准 D、进行多次平行测定 8、在不加样品的情况下,用测定样品同样的方法、步骤,对空白样品进行定量分析,称之为() A、对照试验 B、空白试验 C、平行试验 D、预试验 9、指出下列滴定分析操作中,规范的操作是()。 A、滴定之前,用待装标准溶液润洗滴定管三次 B、滴定时摇动锥形瓶有少量溶液溅出 C、在滴定前,锥形瓶应用待测液淋洗三次 D、滴定管加溶液不到零刻度1cm时,用滴管加溶液到溶液弯月面最下端与“0”刻度相切 10、某产品杂质含量标准规定不应大于0.033,分析4次得到如下结果:0.034、0.033、0.036、0.035,则该产品为()

化验室题库

化验题库 一、填空题。 1.测定值与真实值之间相符的程度称为准确度它的高低通常以误差的大小来衡量。 2.分析纯的标签为红色,其英文字母的缩写为AR 。 3.用有效数字表示下列的计算结果 1.0008×1.2×5.541= 6.6 2.1+ 3.65+2.346+0.335= 8.3 4.滴定分析中指示剂选择不当而引起的系统误差属于方法误差误差。 5.盛标准溶液的瓶应贴上标签,注明溶液名称、浓度、配制日期、有效期。 6.AgNO3试剂贮存在棕色瓶中,用黑色纸包装,置阴凉处保存,因AgNO3见光易分解。 7.混合指示剂的特点是变色范围窄颜色变化明显。 8.所谓标准溶液是已知其准确浓度的(试剂)溶液。 9.由于蒸馏水的不纯而引起的系统误差属于试剂误差误差,可用空白实验试验来校正。 10.化学反应的主要类型分为那四类中和反应、氧化还原反应、置换反应、沉淀反应。 11.影响化学反应速度的因素包括催化剂、温度、浓度和压力。 12.化学变化的特征是有新物质生成。物质在化学变化中表现的性质叫化学性质。 13.滴定时最好每次都以0.00 mL开始,可减少测量误差。 14.天平内应保持干燥,适时更换干燥器内的变色硅胶。 15.化学试剂使用前应检查其外观和出厂日期。 16.重量分析中要求沉淀剂应易挥发、易分解,在灼烧时可以从沉淀中将其除去。 17.按照法定计量单位新概念,标准溶液浓度要用物质的量浓度表示。 18.缓冲溶液就是弱酸及弱酸盐的混合液,其pH值能在一定范围内不受少量

酸或碱稀释的影响发生显著变化。 19.常用的酸碱指示剂中,甲基橙的变色范围 3.1~4.4 ,使碱液颜色显橙色;而百 里酚酞的变色范围8.3~10.5 ,使酸液显橙色。 20.磨口试剂瓶不宜贮存碱性试剂和浓溶液。 21.打开浓盐酸瓶塞时,应带好防护用具,并在通风橱内进行。 22.水中氨氮是指以NH3或NH4+形式存在的氮。 23.氧化还原滴定指示剂分为自身指示剂、专属指示剂和氧化还原指示剂三类。 24.引起试剂变质的因素有空气、光线、湿度、温度、保存时间、杂质和微生物等。 25.比色分析用的特定单色光是应用滤光片、棱镜和光栅等获得。 26.冷凝管的冷却水应从上口管进下口管出。 27.稀释浓硫酸溶液,须将浓硫酸缓慢倒入水中。并不断搅拌。 28.酸式滴定管不宜装碱性溶液,因为玻璃活塞易被碱性溶液腐蚀。 29.滤纸分定性和定量两种,定量滤纸常用于重量分析中。 30.pH值为2的溶液,其[H+]是pH值为4的溶液的100 倍。 31.EDTA与不同价态的金属离子生成络合物时,化学计量系数之比一般为1:1 。 32.COD测定属于氧化还原的测定方法。 33.对于加热温度有可能达到被加热物质的沸点时,必须加入沸石以防爆沸。 34.过滤是为了除掉水中存在的一小部分细小的悬浮杂质。 35.化学分析方法根据试样用量不同分为常量、半微量及微量分析。 36.测定PH值时,为减少空气和水样二氧化碳的溶入或挥发,在测定水样之前, 不应提前打开水样瓶。 37.测定悬浮物的操作中,称重至“恒重”对滤膜是指两次称量不超过不超过0.0002g ,

焦化厂化验室考试题库.

(化产部分) 1.利用奥式气体仪测定煤气组分时,吸收一氧化碳的吸收瓶是氨性氯化亚铜溶液,吸收氧气的是焦性没食子酸钾溶液,吸收不饱和烃的吸收瓶是发烟硫酸、吸收二氧化碳的吸收瓶是氢氧化钾溶液。煤气热值公式是CnHm(711.76)+CH4(358.39)+H2(108.44)+CO(127.28) 。 2.测定煤气中氨含量时用作吸收液的是硫酸,指示剂是甲基红-亚甲基蓝混合液,滴定用的标准溶液是0.1mol/L NaOH ,计算公式是 (V空-V消 )×17.03×C×1000/V样 ;测定煤气硫化氢含量时用作吸收液的是锌氨络合液,计指示剂淀粉滴定用的标准浴液是 Na2S2O3,计算公式是 C(Na2S2O3)×(V空白-V消耗)×17.04×1000/V 样。 3.我公司硫酸按的分析项目包括氮含量、水分、和游离酸,其中水分的测定用的是重量法即准确称取试样 5 g臵于 105±2 ℃的干燥箱中干燥 30nim ,盖盖取出后放干燥器中冷至室温称重,其计算公式为(瓶重+样重-烘后重)/样重×100 。 4.我公司PH计电极每天需侵泡在 3mol/L饱和氯化钾溶液中。 5.标准滴定溶液的浓度用物质的量浓度表示,其符号为 C 单位为 mol/L 。 6.干燥箱备有鼓风装臵的目的是使烘箱受热均匀,加速水分蒸发。 7.实验室中使用分光光度计前应先适当预热,其仪表显示屏左侧的“A”代表吸光度。脱硫液中测定PDS的最佳吸收波长 670 nm,硫氰酸钠的最佳波长 450 nm,循环水中测定总磷的最佳波长 710 nm,总铁的最佳吸收波长 510 nm,浊度的最佳波长浊度的址佳波长 680 nm。 8.实验室中用于保持分析天平、分光光度计等仪器干燥的变色硅胶,失效时颜色会由蓝色变为红色。要在120 ℃烘箱中烘至蓝色循环利用。 9.滤纸可分为定性滤纸和定量滤纸。 10.测定煤气含萘时所用的吸收液、祛除杂质和保护流量计的溶液有苦味酸、 20%硫酸、 20%氢氧化钠;本公司该实验暂定的取样体积为 80L 。 11.工业纯碱的化验分析中用到的标准滴定溶液是 1mol/L氯化氢溶液,指示剂是溴甲酚绿-甲基红,简述实验步骤准确称量试样1.7g,在100度的烘箱内烘5Min,然后再270-280的烘箱内烘30min,冷却恒重,将恒重后的试样转移到盛有50mL蒸馏水的锥形瓶中,溶解后,加10滴溴甲酚绿-甲基红指示剂,用1mol/L的盐酸标准溶液滴定,滴至暗红色,加热煮沸2min,冷却,继续用1mol/L的盐酸标准溶液滴定,滴至暗红色为终点,读记消耗的体积,同时做空白。计算公式为: 5.3×C(HCl)×(V空白-V消耗)/M 。 12.煤气中氨含量的测定时,打开取样口排气约2min,其目的是排除管道内残留的气体和水分,取样过程中流量计的流速为 0.25-0.5 L/min,测定煤气中硫化氢含量时的取样过程中流量计的流速为 0.5-1 L/min,测定焦油粉尘时的流量计的流速为 3.5-4 L/min。 13.分光光度计应按规定先在掀盖的情况下预热,比色皿的正确使用为手持比色皿毛面,将溶液倒至比色皿3/4处不易过满,用待测溶液润洗比色皿,实验完毕及时清洗比色皿,防止污染。清洗有色污迹的办法是将比色皿用 HCl-乙醇浸泡清洗。 14.滴定管内溶液读数时,应手持 0刻线上端,对于无色溶液应读取溶液凹液面最低点;对于有色溶液应读取溶液凹液面最高点。 15.测定脱硫液中硫代硫酸钠的含量时用到的试剂有淀粉、 10ml 10% 醋酸,使用的标准滴定浴液是 0.1mol/L 的碘标准溶液,计算公式是 C×V×158 (C:碘标准溶液的浓度 V:消耗碘的体积)。 16. GB535-1995硫胺中氮含量的测定(甲醛法)步骤为:称取 1 g试样(精准至0.001g)于锥形瓶中加 100-120 水溶解,加 1滴甲基红指示液,用氢氧化钠溶液调节至溶液呈橙黄色 ;加入 15 ml至试液中再加 2滴酚酞指示剂,混匀,放臵5min,用 0.5mol/L氢氧化钠滴至浅红色,经1min不消失为终点,计算公式是(V消耗-V空白)×C(NaOH)×140.1/M(100-内水)。 17.对碘溶液,电解液钼酸铵溶液等易挥发易分解的溶液应储存在密闭棕色容器中并放在暗处。 18.重复性是指用本方法在正常和正确操作情况下,由同一操作人员,在同一实验室内,使用同一仪器,并在短期内,对相同试样所作多个单次测试结果,在95%概率水平两个独立测试结果的最大差值。 19.浓硫酸能以任何比与水混溶,稀释时应将浓硫酸倒入水中防止溶液外溅。 20.最常用的干燥剂有生石灰和变色硅胶。 21.使用烘箱干燥样品,试剂时不能直接放在隔热板上或用纸包裹,要放在称量瓶、浅盘或瓷质器中烘干。

化验室考试题库

化验室考试题库

中心化验室考试试题库 基础知识部分 1、以物质的物理、物理化学性质为基础的分析方法称为化学分析。( ×) 2、称量是定量分析的基础,每个分析结果必然以称量样品的重量为依据。( √) 3、待称量物体温度,不必等到与天平室温度一致,即可进行称量。( ×) 4、砝码的准确程度直接影响称量的精确度和可靠性。(√) 5、常用滴定分析方法可分为酸碱滴定法、沉淀滴定法、氧化还原滴定法 和络合滴定法等。( √) 6、滴定分析对化学反应的要求之一是反应速度要慢。( ×) 7、每升溶液中所含溶质的物质的量,称为物质的量的浓度。( √) 8、滴定分析就是用标准溶液去滴定被测物质,按照等物质的量规则,滴 定到理论终点时,标准溶液与待测物质的物质的量相等。( √) 9、量筒的级别分为A级、A2级和B级。( ×) 10、量瓶和量筒都可以加热。( ×) 11、清洗玻璃仪器,要求器壁不挂水珠,才算洗涤合格。( √) 12、只保留一位可疑数字,其余均为可靠数字,这种有意义的取位数字, 称为有效数字。( ×) 13、分析化验结果的有效数字和有效位数与仪器实测精密度无关。( ×) 14、技术标准规定某产品质量界限为不大于0.03,而实测结果为0.032, 2

除二氧化碳和缩短滴定时间,而且要成倍的增大指示剂的用量,以提高滴定终点的变色锐敏程度。( ×) 30、既然燃料的饱和蒸汽压力,是指在一定温度下燃料饱和蒸汽所显示的 压力,那么雷德饱和蒸汽压测定中,只要控制试验温度为38℃,而不必控制燃料及燃料蒸汽的体积,即可得到正确的试验结果。(×) 31、在规定条件下将油品加热,当达到某一温度时,用火焰点燃油品蒸汽 与空气的混合物,若混合气发生闪火现象,则此时油品的温度即称为该油品的闪点。( ×) 32、测定油品中的机械杂质时,常常需要使用乙醇---乙醚或乙醚一苯混 合液。这是因为某些油品中含有一些不溶于汽油,但可溶于上述溶剂的沥青质,沥青酸或沥青酐及水分。因此在测量含沥青质、沥青酸、沥青酐及水分的试样时应该使用上述溶剂。( √) 33、某化验员在测量发动机燃料实际胶质时,温度过高,而风速却过小(其 他操作无问题),所以测定结果偏低。( ×) 。 34、汽油辛烷值是表示汽油抗爆性的重要指标.数值上等于:在规定条件 下与试样抗爆性能相同的标准燃料中所含异辛烷的体积百分数。 ( √) 35、奥氏气体分析的顺序是:①以氢氧化钾饱和溶液吸收二氧化碳,②以 硫酸亚铜一?一萘酚溶液吸收一氧化碳③以焦性没食子酸的氢氧化钾溶液吸收氧④以燃烧法测定氢及甲烷含量。( ×) 36、碱氏滴定管赶走气泡时将胶管向上弯曲,捏住玻璃珠使溶液喷出以除去气泡。(√) 4

实验室安全知识培训

试验室安全知识培训 一、确保操作安全 1、严格控制药品用量 严格按指定的用量进行称量, 对于极易变质失效的药品应根据试验需要适量取用, 使用前才配制溶液, 不要配制过多的备用, 避免药品失效造成浪费。有些试验一种药品只需要很少的量, 应按实际需用量(单位g) 来称量药品, 并用小药品瓶分装。严格控制易燃易爆物质的用量。 2、依照规范谨慎操作 试验人员严格遵守试验操作规程和规章制度,充分了解 试验使用化学药品的性状、反应条件、可能的危害, 掌握试验仪器, 尤其是玻璃仪器的正确使用方法, 提高试验技术。 3、采取安全使用措施 使用毒性物质, 须根据药品说明书严格操作,妥善称量、转移和保管。操作使用时应戴上手套、口罩或防毒面罩, 在通风橱中进行, 沾过毒性、致癌物的容器应单独清洗、处理。 4、对易燃、易爆及有毒、有害化学品实行双人管理 对易燃、易爆及有毒、有害化学品实行双人管理,双人使用,由安春艳和欧小燕进行保管和使用,房间内严禁吸烟,专人负责。对存放易燃、易爆化学品试验室,配备消防器材,并学会使用,以备需要时及时使用。对残存的有毒、有害物品和废液不随意弃置于公共场所,按有关规定集中统一处理,以免污染环境。试验结束后做好残留物品的清理工作,杜绝将其带出试验室 二、熟练掌握防护方法 1、放射性防护 放射源发射出来的射线具有一定的能量,可以破坏细胞组织,对人体造成伤害。当人体受到大量射线照射时,可能会产生诸如头晕乏力、食欲减退、恶心、呕吐等症状,严重

时会导致机体损伤甚至死亡。 在试验中尽量减少放射性物质的用量。选择放射性同位素时,应在满足试验要求的情况下尽量选用危险性小的。试验时力求迅速、熟练,尽量减少被辐射的时间,并应尽可能利用各种夹具、机械手来操作,以便远离辐射源,同时应设置隔离屏障。实验时必须穿工作服,戴好专用的防护手套、口罩,试验完毕立即洗手或洗澡。禁止在试验室内吃、喝或抽烟。试验室应保持高度清洁,有良好的通风条件。试验过程中煮沸、烘干、蒸发等均应在通风柜中进行,粉末物质应在手套箱中进行处理。佩戴个人辐射剂量计,可以知道当天的接受剂量和累积剂量,以便将其控制在安全水平以下。2、试验室化学药品安全防护 应熟悉以下试验室安全防护和应急处置措施。 (1) 酸类( 硫酸, 盐酸、硝酸、乙酸、甲酸、草酸、苦味酸) 。先用大量清水冲洗, 后用(4+ 1)70% 乙醇- 氧化铁(1 mol /L) 混合液洗; 眼、鼻、喉受蒸气剌激时, 也可用温水或2% 苏打水冲洗或含喉。 (2) 氰化物、氢氰酸。皮肤接触时, 先用高锰酸钾溶液冲洗, 再用硫化氨溶液冲洗。误食时, 可吸入含5% 二氧化碳的氧气并立即送医院。 (3) 溴。用1 体积25% 氨水+ 10 体积95% 的乙醇+ 1 体积松节油的混合液冲洗。 (4) 氢氟酸和氟化物。用大量的冷水冲洗至伤口表面发红, 然后用5% 碳酸氢钠溶液洗, 再以甘油和氧化镁(2 ? 1) 悬浮液涂抹, 用消毒纱布包扎, 或冰镇乙醇浸泡。 (5) 铬酸。先用大量水冲洗, 再用硫化氨稀溶液漂洗。 (6) 硝酸银。先用水冲洗, 再用5% 碳酸氢钠溶液漂洗, 涂油膏及磺胺粉。 (7) 砷及其化合物。离开现场, 吸入含5% 二氧化碳的氧气或新鲜空气。鼻咽喉损害用可卡因涂局部, 含碘片或用1% ~ 2% 苏打水含漱或灌洗。皮肤受损害时涂氧化锌或硼酸软

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