犬细小病毒研究进展

犬细小病毒病研究进展

犬细小病毒病是由犬细小病毒（Canine parvovirus,CPV）引起的犬的一种急性传染病。本病以犬的剧烈的呕吐、出血性肠炎和白细胞显著减少以及心肌炎为主要特征。不同品种和年龄的犬都易感染，发病率高，传染性强，死亡率高，是危害我国养犬业最为严重的疾病之一，可造成严重的损失。

1977年美国Eugster从患出血性肠炎病犬粪便中发现了犬细小病毒，1982年，我国梁士哲等最早报道了类似CPV所致的犬出血性肠炎；1983年，徐汉坤等正式确认本病的流行。犬细小病毒的发现虽然只有30年的时间，但该病对犬的危害严重。本文就病毒生物学特性及其基因组结构、流行病学、发病机理及病理变化、临床症状、疫苗研发以及病原的检测方法等方面的研究进展进行概述。

目前尚无CPV感染的有效治疗药物，对于发病动物，可以对症治疗配合高免血清或单克隆抗体治疗。预防该病的有效措施是加强饲养管理和准确诊断基础上的有效疫苗接种。

1.1 犬细小病毒病的流行病学特征

CPV主要感染犬，特别是断奶前后的幼犬。其他犬科动物，如貂、狐、狼等也易感。病犬是本病的主要传染源，病毒随呕吐物、唾液、粪便等排出体外，污染饲料、垫料、饮水以及周围环境、康复犬仍可通过粪便长期向外排毒。健康易感犬直接接触病犬或带毒犬、或摄入污染的食物和饮水通过消化道而遭受感染。此外，人工注射、肌肉或静脉接种也能引起本病的发生。犬感染细小病毒后发病急，死亡率高，不同年龄、性别、品种的犬均可感染。乳幼犬由于可能从母体获得抗体，所以较少发病；断奶后的幼龄犬最为易感，往往以同窝暴发为特征；成年犬一般只出现感染后的免疫反应，很少出现明显的临床症状，但近年也常发生成年犬因出血性肠炎而致死的严重病例[22]。4~6周龄犬感染后呈致死性心肌炎的为多；8~10周龄的犬则以肠炎为主。小于4周龄的仔犬和大于5周龄的老犬发病率较低，一般分别为2%和16%。根据临床发病犬的种类来看，纯种犬和外来犬的发病率高于土种犬。

本病一年四季均可发生，但以天气寒冷的冬春季多发，粪便中含毒量最高。犬细小病毒病是由犬细小病毒(Canine parvovirus,CPV)引起的，犬以剧烈呕吐、

出血性肠炎和白细胞显著减少为主要特征的一种高度接触性传染病，尤其在幼犬中具有相当高的发病率与死亡率。现已知的犬细小病毒主要有两种，即犬微小病毒（Minute virus of Canines，MVC，CPV-1）和犬细小病毒（Canine Parvovirus,CPV-2）。它们同属细小病毒，在形态、大小上十分相似，但就病原本身特性、致病性等诸方面来讲，CPV-1与CPV-2存在很大差异[1,2]，CPV-1对犬的致病能力远不如CPV-2重要，所以目前国内外所说的CPV即为CPV-2。CPV-1起初被认为是非致病性的，但最近研究表明，CPV-1能引起怀孕母犬的胎儿吸收和流产[3]。本研究也是围绕CPV-2展开。CPV作为对犬科动物具有较强致病作用的一种新病毒起始于上世纪70年代末期，可能是由一种具较高遗传相关性的猫泛白细胞减少症病毒（FPV）变异而来[4]。CPV-2于1978年同时从澳大利亚(Kelly)、加拿大(Thomson等)患肠炎的病犬中成功分离，以后的短短两三年内迅速传播至美国、北欧、南非和日本等国[5]。1982年，徐汉坤等正式报道了犬细小病毒病在我国的流行[6]。短短几年间，该病已是犬的重大传染病之一，既严重威胁着家养宠物的身体健康，又时常给我国犬养殖业造成重大经济损失。

犬细小病毒（Canine parvovirus）属于自主复制性细小病毒科，细小病毒属，猫细小病毒亚群（parvovirinae）。犬细小病毒（CPV）对于犬及犬科动物来说都是一个重要的病原，它能引起急性肠炎，白细胞减少，呕吐，以及幼犬的心肌炎等病症。早在1967年，Binn等从犬分离到第一种犬细小病毒一犬微小病毒(minute virus of canine.MVC），后命名为CPV-1。而后美国学者Eugster和Nairn从患出血性肠炎的病犬粪便中首先观察到CPV，并于1978年由澳大利亚的Kelly和加拿大的Thomson等首次从患肠炎的病犬中分离到，为了与CPV-1区别，这次分离到的CPV被命名CPV-2，随后在全世界十多个国家被证实。CPV-2在致病性和抗原性上与CPV-1显著不同。该病毒自1978年首先发现后，十分迅速的在世界范围内传播（1978-1981），随后CPV-2型犬细小病毒被新的抗原变异株取代，即：犬细小病毒2a亚型（CPV-2a），犬细小病毒2b亚型（CPV-2b），犬细小病毒2c亚型（CPV-2c）。

3.1国外研究进展

目前CPV被认为是通过宿主改变而起源于猫细小病毒亚群中的一员。CPV 公认的血清型只有一个，既CPV-2。随后，Parrish利用单克隆抗体发现新的变异株，认为其是CPv-2的亚型，于是命名为CPV-2a。在1984年，又一个亚型CPV-2b 被发现。CPV-2a出现后，CPV-2很快就被CPV-2a所取代，在1980年之后，很少分离到CPV-2。目前CPV-2a和CPV-2b共同存在于犬群中，在美国，CPV-2b 检出率逐年增多。就CPV一Za而言，最初分离的CPV-2a(以CPV-15为代表株)和目前流行的CPV-2a(如CPV-IM)存在如下差异，最初分离的CPV-2a的氨基酸残基555是ne，目前流行的CPV-2a的氨基酸残基555发生了恢复突变，变成了V al，与CPV一2、CPV-2b相同。最初分离的CPV-2a的5’末端非翻译区末端重复序列的第一个重复序列的个数是两个。而目前流行的CPV-2a的5’末端非翻译区重复序列的第一个序列的个数是一个，相差60bP。另外，VP2位点297也发生了变化，早期CPV-2、CPV-2a和CPV-2b的VP2位点297是Ser，国农业人学硕士学位论文绪论目前流行的CPV-2a与CPV-2b的VP2Z位点297大部分是Ata。对于CPV基因组的研究，未见有关CPV-2b的5‘末端非翻译区核昔酸序列的报道。

1.3.2国内研究进展

在国内，目前对CPV的研究仅限于诊断和治疗，分子生物学方面也仅是对VPZ的测序。没有对目前CPV流行的抗原型是CPV-2a，还是CPV-2b进行研究。更没有CPV的变异和进化方式研究。即CPV是如何从CPV-2到CPV-2a，又到CPV-2b变异的。国内VP2位点297有没有发生变异，国内CPV和国外CPV的亲缘关系如何等都需要进行系统的研究。

犬细小病毒治疗方法

犬细小病毒治疗方法 犬细小无特效治疗方法，医生各有各的经验，各有各的处方。但治疗原则基本相同，常采用特异疗法、支持疗法、对症治疗、控制继发感染和中草药治疗。 CPV-1的治疗效果不理想，给新生犬保温、给予适当的营养和水分可大大降低死亡率。 CPV-2无特效治疗药物，临床上常采用以下综合治疗措施。 （1）特异疗法 早期使用高免血清、细小病毒单克隆抗体、干扰素、免疫球蛋白、血浆，在减轻疾病严重程度、缩短治疗疗程上都有一定的作用。 市场上出售的这些产品生产厂家多、品种多，无正式批号的也不少，质量参差不一，价格差异很大。购买时要看厂家、抗体滴度、数量、主要成分含量，用法用量。按说明书上介绍的用量很难达到预期的疗效，特别是价格低廉的血清，其效果更差。应购买使用知名厂家，价格较合理的生物制品使用，切勿贪图便宜。 血清及单抗2ml/kg，肌肉注射，每天1次，连用3～5天。 单抗1～2ml/kg，肌肉注射，每天1次，连用3～5天。 干扰素，成犬每日肌注1～2支（100万国际单位），幼犬每日0.5～1支，连续3～5天。 免疫血浆，10～20/ml，静滴，每天1次，连用3～5天。血浆和单抗，或血浆和干扰联合使用，效果更佳。 （2）对症治疗 止吐：止吐药有助于减少体液流失，减轻患畜痛苦，以及维持肠道营养。首选爱茂尔肌注，必要时用阿托品，胃肠道有出血者忌用胃复安。还可以用昂丹司琼或多拉司琼止吐。 止泻：鞣酸蛋白，施密达都有止泻作用，但因其呕吐，不适宜口服给药，用施密达深部灌肠效果较好。 止血：肾上腺色腙、安甲苯酸、安甲环酸、VK3 ，V～K1均可用于止血，肌注效果不理想，采用联合用药肌注或静滴止血敏、氨甲苯酸有较好的疗效。如果止血无效，可静滴立止血、卡络磺钠。另外全血、血浆、代血浆也有止血作用。 心功能不全者，可静滴生脉注射液1～10ml；V～B12 0.25～0.5mg，肌苷50～100mg，混合肌注。 低蛋白血症：一些幼犬会出现低蛋白血症，输入全血将有助于这个问题的解决，但是如果不需要补充红细胞时，最好输入血浆。低蛋白造成水肿而且输入血浆后并未有所改善，应该考虑使用胶体羟乙基淀粉。理想的血浆蛋白浓度应该维持在2g/dl或则更高。 贫血：有些幼犬严重贫血，这是由于细小病毒肠炎引起的胃肠道失血造成的，或者这个跟细小病毒没有关系的寄生虫引起的。幼犬严重贫血必须输血，全血对动物的贫血和低蛋白血症更有好处。 败血症和内毒素血症：在治疗早期可用糖皮质激素和氟尼辛葡甲胺可能有好处，在脱水被矫正之后不要使用，

犬细小病毒病防治措施论文

浅谈犬细小病毒病的防治措施 摘要：犬细小病毒病是犬细小病毒感染犬所引起的一种高度接 触性、烈性传染病。临床上有两种表现型，出血性肠炎型以剧烈的呕吐、出血性肠炎和白细胞显著减少为主要特征，心肌炎型则以突然死亡为特征。无论哪种类型，均以发病率高、死亡率高和传染性强为特点，是危害养犬业最为严重的传染病之一。随着养犬业迅速发展，犬细小病毒病日益流行，造成的经济损失越来越大。 笔者所见一犬细小病毒病病例，主要临床症状表现为体温高、 呕吐、腹泻、精神沉郁，经临床诊断和犬细小病毒cpv快速检测试纸卡检测确诊为犬细小病毒病。采用犬细小病毒血清抗体注射为主的支持治疗，以补液、止吐、止泻为主的对症治疗及以防止继发感染为辅助治疗的措施，得到了良好的治疗效果。 关键词：犬；细小病毒；诊断；防治措施 abstract: the canine parvovirus disease is canine parvovirus infection caused by the dog a highly contagious, deadly infectious diseases. there are two clinical phenotypes, hemorrhagic enteritis type to extreme vomiting; hemorrhagic enteritis and white blood cells significantly reduce as the main characteristics, myocarditis type criterion with sudden death as a characteristic. no matter which kind of type, all with a high incidence, mortality, high and strong characteristics for infectious, is the most serious harm

犬的细小病毒病

犬的细小病毒病犬细小病毒病又称犬传染性出血性肠炎，是由犬细小病毒引起的一种急性传染病。临诊表现为肠炎型和心肌炎型。肠炎型以剧烈呕吐、血水样腹泻、脱水、血细胞减少、小肠出血性坏死性肠炎为特征；心肌炎型以急性非化脓性心肌炎为特征。世界各地都有本病暴发的报道，给养犬业造成极大威胁，是危害犬群的最主要传染病之一。 一、流行特点 犬细小病毒病主要经消化道传染，没有明显的季节性，城市饲养宠物犬的感染率比农村饲养的土犬要高。 自然条件下，对本病易感的动物主要是犬，各种年龄和品种的犬均可感染。断乳前后的仔犬易感性最高，往往以同窝暴发为特征。3-4周龄犬感染后呈急性致死性心肌炎的为多；8-10周龄的犬则以肠炎为主，但心肌细胞有核内包涵体。小于4周龄的仔犬和大于5岁的老年犬发病率低。 患病的犬是本病的主要传染源，其腹泻物、尿、唾液和呕吐物中均含有病毒。而康复犬可能从粪尿中长期排毒，污染饲料、饮水、垫草、食具和周围环境。健康易感犬常因接触病犬或食入污染的食物而感染，感染犬出现症状后第47天粪便排毒量最高，91天后病毒含量趋于减少，但传染性可持续1-8个月。 本病初发地区常常呈暴发性流行，各种年龄的犬只往往都能感染，病死率较高。经过一段时间后，往往只有幼龄犬才出现新病例。

犬细小病毒感染肠炎型的发病北和致死率分别为20%-100%和10%-50%，以断乳后的幼犬为最高，小于4周龄的仔犬死亡率最高。 二、临床症状 临诊上犬细小病毒病感染常表现为肠炎型和心肌炎型，极少数病例在同一个体上可同时出现肠炎型和心肌炎型并发。 1、肠炎型 常发于青年犬，潜伏期约1-2周。临诊表现为常常突然出现呕吐、沉郁、发热，继而急性出血性腹泻，粪便黄色或灰黄色，覆以多量黏液和伪膜。一般先呕吐、后腹泻，接着排出番茄汁样乃至带有血液腐臭的血样稀粪，难闻的恶臭味。患病犬精神沉郁，食欲废绝。体温升到40℃以上，血液浓稠，但血清总量减少，白细胞总数显著减少。转氨酶指数上升。后期病犬体温降至常温以下，可视黏膜苍白，呼吸困难，迅速痛脱水，急剧地进行性衰竭而死。病程短的4-5天，长的1周以上。有些病犬只表现间歇性腹泻或仅排拉稀软的粪便。成年犬发病体温一般不升高，症状较轻，有较高的治愈率。 2、心肌炎型 多见于8周龄以下的幼犬，常突然发病，数小时内死亡。感染犬精神、食欲正常，间或呕吐，或有轻度腹泻和体温升高。或有呼吸困难，持续20-30分钟，脉快而弱，可视黏膜苍白，心律不齐，一般多在数小时内因心力衰竭而死亡。极少数轻症病例可以治愈。死亡率为60%-100%。 三、病理变化

犬细小病毒论文综述

犬细小病毒与犬细小病毒病 摘要 1．犬细小病毒 1．1什么是犬细小病毒 犬细小病毒是世界上其中一种最小的病菌，由3个蛋白质组成，是极度简单的病菌。正是由于它是如此简单的生物，这意味着这种病菌很难被分裂，所以要消灭它是非常的难。一般来说他们对绝大部分的清洁剂品免疫，它们能在适当的环境中存活1年。这种病菌对氯胺和甲醛较为敏感，次氯酸盐钠(sodium hypochlorite)，一般来说就是家庭用的漂白水是对付犬细小病菌唯一最常用的消毒剂。世界上有两种犬细小病毒，第一种是在1970年发现的，是不会引起疾病的犬细小病毒。。第二种在1978年发现，而这种是能引发严重疾病的。这种犬细小病毒能引起出血，肠胃炎，在成年犬中有很高的死亡率，还能引发心肌炎使8个礼拜以下的幼犬突然死亡。心肌炎现在已经很少见，这种疾病现今多数以肠炎感染的方式显现。像所有病菌一样，犬细小病毒本身没有复制能力，它们必须依赖一个母体细胞来提供养分。这种病菌通过排泄物和口腔传染。当病菌依附到母体，就是患病的狗狗身上，它就会在咽喉周围和扁桃腺还有淋巴繁殖然后通过血液散布到全身。犬细小病菌的潜伏期是2-14天，但是通常是3-7天。肠部是最易被感染的部位，从十二指肠末端到小肠中段，病毒会深入骨髓，然后不断大量繁殖。病菌依附在排泄物，呕吐物，尿液还有唾液，这些都是很有传染性的。康复的动物在两个礼拜里排泄物里还附带有病菌，但是也有可能长达一年之久。 1．2犬细小病毒的预防措施 注射疫苗：幼犬遗传母体的抗体能阻止感染22个礼拜左右，但是为了确保安全幼犬成长到8个礼拜左右就应该开始注射他们生来第一次的疫苗，在疫苗没有完全注射完毕(第一次注射要注射2-3次，忘了不好意思)之前是要避免带狗出去玩的。 很重要的一点是，如果狗死于犬细小病毒，除了不断要用漂白水清理狗舍和狗日常生活的地方外，要记住这种病毒可以存活1年之久，所以最好等1年以后才养另外一只狗，以免悲剧再发生。如果因细小病毒感染狗入院，兽医一般会隔离管理，主人如果要去看望必须带上手套，面具和特定的靴子进入，以免把病菌带回家里。康复后1-2个礼拜仍然带菌，所以在这段时间内还是应该隔离管理 2．犬细小病毒病 2.1什么是犬细小病毒病 犬细小病毒病是犬的烈性传染性肠道疾病，它引起大的呕吐、腹泻、食欲下降、高热、大量脱水、以致使幼犬和老龄犬死亡。 2.2犬细小病毒病的临床表现 犬接触细小病毒后在3-14天内出现体症，平均发病时间为5-7天。临床症状包括：食欲下降、沉郁、发热、呕吐、腹泻。成年犬开始可不一定出现发热现象，

犬细小病毒病诊断技术国家标准

66 2012·07中国工作犬业 1范围 本标准规定了犬细小病毒病的临床检查、血凝与血凝抑制试验、PCR 检测的操作方法。 本标准适用于犬细小病毒病的鉴定及其流行学调查、诊断和监测。其中病毒分离、血凝与血凝抑制试验、PCR 检测适用于犬细小病毒的病原诊断。 2试剂和材料 2.1 FK81细胞（猫肾细胞）。2.2 0.9%生理盐水。2.3 1%猪红细胞液。2.4 犬细小病毒阳性血清。2.5 96孔“v”形微量反应板。2.6 Taq 酶及10倍Taq 酶反应缓冲液：Taq 酶浓度为5U/μL，-20℃保存。 2.7 1.5mL Eppendorf 管。2.8 0.2mL PCR 薄壁管。2.9 dNTP:含dCTP、dGTP、dATP 、dTTP 各10mmol/L，-20℃保存。 2.10 引物：浓度为20μmol/L，其序列如下： 上游引物（CPVF ）：5’GAA TCT GCT ACT CAG CCA CCA AC3’； 下游引物（CPVR ）：5’GTG CAC TAT AAC CAA CCT CAG C3’。 2.11 10%十二烷基硫酸钠：配制参见附录A。 2.12 蛋白酶K 贮备液。2.13 5×TBE 电泳缓冲液。 3器材和设备 3.1 PCR 仪。 3.2 高速台式冷冻离心机：可控温至4℃、离心速度可达12000g 以上。 3.3 水平电泳仪。3.4 凝胶成像系统。 4临床检查 4.1 临床特征 4.1.1 潜伏期1周到2周，病初无任何症状，食欲减退或废绝，体温40℃以上，粉红色黏稠血样物。 4.1.2 病犬先出现呕吐，呕吐出白色泡沫或黄色液体，继而腹泻，粪便稀薄而恶臭，剧烈的腹泻呈喷射状，粪便呈红色，混有大量黏液或假膜。后期排番茄汁样稀便，并有特殊的腥臭味。 4.1.3 患犬迅速消瘦，倦卧不起，目光呆滞，眼窝下陷，腹围紧缩，机体脱水，皮肤干燥、弹性降低。 4.2 病理变化 4.2.1 心脏肿大呈灰黄色，切面外翻，质地松软，心肌有出血性斑纹。 4.2.2 肝脏肿大，包膜紧张，多呈黄褐色，质地松软有局灶性坏死，断面有豆蔻状花纹。 4.2.3 胃空虚，黏膜轻度潮红，附有大量黏液；小肠壁增厚，肠管变粗，肠腔狭窄，形成厚层黏膜皱褶，易于剥落，肠腔内充满紫红色粥样内容物并混有血凝块。 4.3 判定 若临床症状符合4.1.1或4.1.2且出现4.2.1或4.2.3的病理变化，则可判定疑似犬细小病毒病，其他临床症状和病理变化可作为参考指标；疑似病例可采用血凝与血凝抑制试验或PCR 检测进行确诊。 5血凝与血凝抑制试验 5.1 血凝试验（HA ）的操作方法 5.1.1 样品采集活犬的泪液、鼻液、粪便，病死犬的肝、脾、肺等组织器官。将待检组织或粪便样品加等体积生理盐水研磨匀浆，3000g离心15min，收集上清液待检；口腔拭子、粪拭子用少量生理盐水浸润后，取上清液待检。 5.1.2 在96孔“v”形微量反应板上进行，自左至右各孔加50μL 理盐水。 5.1.3 于左侧第1孔加50μL 待检样品混合均后，吸50μL 至第2孔，混合均匀后，吸50μL 至第3孔，依次倍比稀释，至第11孔，吸弃50μL，稀释后病毒稀释度为 犬细小病毒病诊断技术国家标准 nformation· Reference I 资料 参考

犬细小病毒病研究进展_王羽迪

青海畜牧兽医杂志 2016年第46卷第1期（总第241期） 收稿日期：2015-12-27 1 病原学 在1977年,美国学者Eugster 和Nairn 最早从患有出血性肠炎的犬的粪便中分离得到了该病毒,之后,澳大利亚、法国、日本、南非和意大利等国均有此病的报道。我国也有学者对该病进行报道，梁士哲等于1982年最早报道了类似由犬细小病毒（Canine parvovirus ，CPV ）CPV 所致的犬出血性肠炎，次年徐汉坤等对该病进行了正式报导。经研究〔1~4〕表明，CPV 是细小病毒科、细小病毒属中的一个举足轻重的成员，它与该属的猫泛白细胞减少症病毒（FPV ）和水貂病毒性肠炎（MEV ）之间有密切的抗原关系〔5〕。 CPV 属于细小病毒科(Parvoviridae)细小病毒属(Parvovirus)。目前研究发现，犬细小病毒只有一个抗原型，即CPV-2。CPV-2粒子为等轴对称的二十面体，无囊膜，核衣壳为等轴对称的20面体，在电镜下呈圆形或六边形，直径约为23nm 。核酸是由单股DNA 构成的,DNA 分子质量为1.4×106-1.7×106，沉淀系数为23S-27S 。 该病毒有VP1、VP2、VP3三种多肽，其中衣壳蛋白的主要成分是由VP2构成的，它具有血凝活性，犬细小病毒在4℃和25℃条件下都能凝集猪和恒河猴的红细胞，但不可以凝集其他动物的红细胞，这一特性可作为病毒鉴定的参考指标〔7〕。近些年来，犬细小病毒的血凝性、抗原及宿主范围有了改变，目前研究表明CPV-2有a 、b 、c 三个亚型，但它们对于致病性无明显差异，而我国目前以CPV-2a 流行为主〔6〕。它对某些化学药物有一定抵抗性，如酒精、乙醚、氯仿；福尔马林、β-丙内酯、氧化剂等对该病毒有抑制作用,同时该病毒对温度也有一定耐受性，紫外线可以使其失活。2流行病学 犬细小病毒主要经消化道传染，全年均可感染，城市饲养犬的感染率比农村饲养犬的感染率要高。品种和年龄对该病的发生没有限制，日常饲养中，由于犬的长途运输，食物、水源、环境的改变，以及寒冷、狭窄的环境对犬造成的应激均会促进该病的发生。该病毒对纯种犬易感，以2~4月龄的犬感染为主，尤其是刚断奶或者还未断奶的犬容易感染。其中1月龄左右的犬易患心肌炎型，2~5月龄的犬易患肠炎型。有证据表明，人、虱、苍蝇和蟑螂可成为机械携带者，健康犬接触污染的饮水、食物或者患病犬的粪便，都是其主要传播途径〔8〕。3发病机理 Meunier 和MacCartney 等对犬细小病毒感染的发病机理进行了细致的研究〔9〕。首先病毒经消化道感染犬，主要攻击犬的上皮细胞和心肌细胞，然后犬分别表现胃肠道症状和心肌炎症状，幼犬多见于心肌炎型。病毒有一定的潜伏期，侵入机体后被感染的前2天,首先在口咽部复制,随着血流传播到其它器官,病毒感染的第3d 到第5d 时会出现病毒血症〔10〕。病毒在口鼻迅速传播，这也是我们使用胶体金试纸检测时需要采口鼻部分泌物的原因；然后病毒在咽喉部的淋巴组 织、肠系膜淋巴组织以及胸腺开始复制，随后感染小肠的肠隐窩，引起犬的腹泻，此时可以在肝、肺、脾、肾、心肌分离出该病毒。在严重感染的情况下,常常会出现嗜中性白细胞减少症和淋巴细胞减少症〔11〕。犬感染细小病毒后的3~4天开始通过粪便向外界排毒,有的犬会排大量红色稀便，有时呈喷射状，此时病毒呈单个散在,传染性最强，而7~10天后，动物的肠黏膜产生IgA ，犬细小病毒特异抗体增多,使散在的病毒被凝集在一起,此时动物的感染性降低,血凝性也大大降低甚至丧失。同时可以检测到血清抗体,血清抗体可以在体内保持至少1年〔12〕。4临床症状及病理变化4.1临床症状 犬细小病毒的自然潜伏期在5~7天，临床表现肠炎型和心肌炎型。 4.1.1肠炎型该类型发病的犬常发生于2~5月龄犬，潜伏期约在1~2周，其临床表现为病犬呕吐、腹泻，呕吐物开始为白色泡沫状，继而粘稠少量，逐渐变成黄色，极少数有淡绿色胆汁吐出并且带有血丝。排便次数增多，排黄色或灰黄色粪便，粘稠腥臭。中期表现为频繁呕吐，无食欲，腹泻常呈喷射状，排出番茄汁样粪便带有脱落的肠黏膜，体温可达40℃。后期的病犬体温下降至常温以下，可视粘膜表现苍白，肛门肌肉松弛，呼吸困难，脱水严重，各个器官衰竭而死。脱水主要表现为眼窝深陷，犬的鼻干燥，皮肤弹性下降，严重者昏迷休克。病程在一周左右，抵抗力较高或者打过疫苗的犬的症状较轻，治愈率较高，恢复较快。4.1.2心肌炎型该类型常发生于1月龄幼犬。其症临床状往往突然表现出来，病程较急，初期的精神尚好，仅有轻微的腹泻、呕吐和体温升高，随后发展迅速。病犬的临床症状有可视粘膜苍白，病犬迅速衰弱，表现呻吟，有干咳、呼吸困难等症状，听诊常有有心内杂音，心律不齐等，病犬因急性心力衰竭突然死亡。4.2病理变化 4.2.1肠炎型病犬逐渐消瘦，经常蜷缩，由于脱水，弹性降低，眼窝下陷，鼻也出现干燥，肛门由于长时间排稀便变得松弛，周围有粪便污染。犬由于呕吐，无法进食，胃内无食物，导致胃粘膜有大量的出血斑和溃疡灶。细小病毒感染肠隐窩胚上皮组织，使上皮细胞遭到破坏和萎陷，犬的肠绒毛变短。脾脏有广泛淤血,淋巴细胞弥漫性坏死，个体变小。动脉周围组织淋巴鞘变宽。肺脏的颜色较深红，挤压有血性泡沫，肺表明有出血点，肺泡毛细血管扩张、充血、出血,肺泡隔变厚,肺泡腔变小,其内可见脱落的上皮细胞、嗜中性粒细胞和大量红细胞〔13〕。 4.2.2心肌炎型心肌型病变主要表现在肺和心脏。肺脏呈灰红色，表面出血斑点，挤压有血样液体流出；气管和支气管充满泡沫样液体；心脏主要表现为心肌细胞变细，肌纤维疏松，肌浆减少,胞核变长,局部断裂、崩解，心肌毛细血管扩张，有充血的现象。心肌为白色条纹状，左心室壁变薄。具有诊断意义的病理变 犬细小病毒病研究进展 王羽迪，郝满良，张程,李俊杰 （河北农业大学动物医学院，保定，071000） 摘要：本文从犬细小病毒病的病原学、流行病学、诊断以及防治方面做一综述。关键词：犬细小病毒病；病原学；流行病学；诊断；防治中图分类号：S855.3文献标识码：A 文章编号：1003-7950（2016）01-0046-03 46

犬细小病毒病的诊断与治疗.doc

犬细小病毒病的诊断与治疗 概述：一、诊断 现场诊断可以根据流行病学、特征临诊症状和病理变化等做出初步判断。实验室确诊需要进行如下检查。 (一)病毒分离与签定 用患病犬粪便液或濒死期扑杀犬的肠内容物，加适量氯仿混匀，置4摄氏度过夜处理，离心后上清液接种MDCK、F81等传代细胞分离培养病毒。也可采取濒死期病犬的肾、肺或睾丸作细胞培养，5—7天后转原代或继代细胞，也易获得病毒，可用荧光抗体染色、微量血凝抑制试验等对分离病毒进行鉴定。 (二)血清学诊断 微量血凝试验和血凝抑制试验、灾光抗体技术、酶联免疫吸附试验(ELISA)等方法可用于该病的特异快速诊断。国内外常用血凝(HA)和血凝抑制(HI)试验。血凝试验用于测定粪便和细胞培养物中的病毒效价。用0.5%—1%猪红细胞指示系统。试验证明HA1：80可作为阳性感染的指示标准。血凝抑制试验主要用作流行病学调查，也可用于检测粪便中的抗体。 在诊断中要注意与犬瘟热、犬传染性肝炎和出血性胃肠炎等疾病进行区别诊断。 二、治疗 1.心肌炎往往来不及治疗就发生死亡，即使治疗，其效果往往不佳，常以死亡告终。

2.肠炎型治疗原则是特异性血清治疗，配合对症、抗菌、解毒、抗休克治疗和防止继发感染。 3.特异性血清治疗：使用抗犬细小病毒高免血清进行治疗，效果可靠。 4.对症治疗：注射阿托品止呕吐：腹泻可口服硝酸铋、鞣酸蛋白;出血性腹泻可注射维生素K、安络血等止血剂;出现脱水可补液，注意先盐后糖，采用静脉注射，如有困难可采用腹腔注射;结膜发绀则加入碳酸氢纳防止酸中毒。 5.防止继发感染：可使用庆大霉素、红霉素、卡那霉素等抗菌药物，也可配合使用抗病毒药物。 6.在护理上要注意病初应禁食1—2天;恢复期应控制饮食，给予稀软易消化的食物，少量多次，逐渐恢复到正常饮食。

犬细小病毒研究进展

犬细小病毒病研究进展 犬细小病毒病是由犬细小病毒（Canine parvovirus,CPV）引起的犬的一种急性传染病。本病以犬的剧烈的呕吐、出血性肠炎和白细胞显著减少以及心肌炎为主要特征。不同品种和年龄的犬都易感染，发病率高，传染性强，死亡率高，是危害我国养犬业最为严重的疾病之一，可造成严重的损失。 1977年美国Eugster从患出血性肠炎病犬粪便中发现了犬细小病毒，1982年，我国梁士哲等最早报道了类似CPV所致的犬出血性肠炎；1983年，徐汉坤等正式确认本病的流行。犬细小病毒的发现虽然只有30年的时间，但该病对犬的危害严重。本文就病毒生物学特性及其基因组结构、流行病学、发病机理及病理变化、临床症状、疫苗研发以及病原的检测方法等方面的研究进展进行概述。 目前尚无CPV感染的有效治疗药物，对于发病动物，可以对症治疗配合高免血清或单克隆抗体治疗。预防该病的有效措施是加强饲养管理和准确诊断基础上的有效疫苗接种。 1.1 犬细小病毒病的流行病学特征 CPV主要感染犬，特别是断奶前后的幼犬。其他犬科动物，如貂、狐、狼等也易感。病犬是本病的主要传染源，病毒随呕吐物、唾液、粪便等排出体外，污染饲料、垫料、饮水以及周围环境、康复犬仍可通过粪便长期向外排毒。健康易感犬直接接触病犬或带毒犬、或摄入污染的食物和饮水通过消化道而遭受感染。此外，人工注射、肌肉或静脉接种也能引起本病的发生。犬感染细小病毒后发病急，死亡率高，不同年龄、性别、品种的犬均可感染。乳幼犬由于可能从母体获得抗体，所以较少发病；断奶后的幼龄犬最为易感，往往以同窝暴发为特征；成年犬一般只出现感染后的免疫反应，很少出现明显的临床症状，但近年也常发生成年犬因出血性肠炎而致死的严重病例[22]。4~6周龄犬感染后呈致死性心肌炎的为多；8~10周龄的犬则以肠炎为主。小于4周龄的仔犬和大于5周龄的老犬发病率较低，一般分别为2%和16%。根据临床发病犬的种类来看，纯种犬和外来犬的发病率高于土种犬。 本病一年四季均可发生，但以天气寒冷的冬春季多发，粪便中含毒量最高。犬细小病毒病是由犬细小病毒(Canine parvovirus,CPV)引起的，犬以剧烈呕吐、

犬细小病毒病的诊断与治疗

犬细小病毒病的诊断与治疗 摘要：细小病毒病是由细小病毒（CPV）引起的一种致死率极高的传染病。在治疗上，一般采用对症疗法和支持疗法，结合特异性疗法，在诊治犬细小病毒病时，关键就是要把握好初步诊断关与及时对症治疗关，这样就有可能获得较好的临床治疗效果。但平时的饲养管理也是很重要的，坚持进行疫苗注射。 关键词：犬；细小病毒；诊断；治疗 1977年，Eugester在美国首次从患出血性肠炎病犬的粪便中发现了犬细小病毒。以后许多国家和我国（1980年）均报道了本病的发生。犬细小病毒主要感染犬，尤其2-4月龄幼犬多发。该病一年四季均可发生，以春、秋多发。天气变化、饲养条件不好以及并发感染等，可使病情加重，加大死亡率。 犬细小病毒病已经成为危害宠物犬健康的一个重要疾病。其发病率为20%-100%，死亡率为10%-100%，但在精心治疗与护理下死亡率可大大降低。因此，犬细小病毒病的诊断与防治在兽医临床上有着重要的意义。犬细小病毒对犬有高度的接触性的传染性，无论是什么年龄的犬都可以感染。但以刚刚断乳至90日龄的犬发病比较多，病情会较严重。幼犬有的可呈现心肌炎症状然后突然死亡。依据临床发病犬的种类来看，纯种犬和外来犬比土种犬的发病率要高。 11．发病情况 1.1病例：红贵宾犬；雄性； 4月龄左右；体重： 2.3千克 畜主述：12月10日从本市宠物市场买回，据说已于12月8日已注射荷兰英特威公司的犬二联疫苗。头两天精神状态一直很好。12月12日周六，早上喂牛奶、狗粮。下午两点开始出现呕吐，自己给其喂服一支庆大霉素。到下午近五点，已呕吐3次，且粪便稀软。即送来英牛宠物就医。就诊时间：2008年12月12日傍晚。 2.临床症状

犬细小病毒的诊断预防与治疗

目录 1 病原 (2) 2 流行病学 (2) 3 发病机理 (2) 4 症状 (3) 4.1 肠炎型 (3) 4.2 心肌炎型 (3) 5 诊断 (3) 5.1实验室诊断 (3) 5.2 试纸论断 (3) 6 治疗 (4) 6.1免疫血清 (4) 6.2补液 (4) 6.3 抗菌消炎 (4) 6.4 对症治疗 (4) 7 预防 (5) 7.1定期接种 (5) 7.2加强兽医卫生防疫 (5) 7.3及时隔离治疗 (5) 7.4消毒 (5) 8 结论 (5) 参考文献 (6) 致谢 (7)

犬细小病毒的诊断预防与治疗 摘要:犬细小病毒是1977年首先在美国被发现的，从发现该病毒至今，世界各地均有流行，是危害犬类的最主要的烈性传染病之一。本病的发生主要与气温与个体抵抗力大小与接种犬细小病毒预防疫苗与否有着密切的关系。 关键词：犬细小病毒传染病诊断 犬细小病毒主要感染犬，尤其幼犬，传染性极强，死亡率也高。一年四季均可发病，以冬，春多发。饲养管理条件骤变，长途运输，寒冷，拥挤均可促使本病发生。 1 病原 犬细小病毒属细小病毒科，细小病毒属。犬细小病毒对多种理化因素和常用消毒剂具有较强的抵抗力，在4～10℃存活6个月，37℃存活2周，56℃存活24h，80℃存活15min，在室温下保存3个月感染性仅轻度下降，在粪便中可存活数月至数年。该病毒对乙醚，氯仿，醇类有抵抗力，对紫外线，福尔马林，次氯酸钠，氧化剂敏感。 2 流行病学 病犬是主要传染源，呕吐物，唾液，粪便中均有大量病毒。康复犬仍可长期通过粪便向外排毒。健康犬与病犬或带毒犬直接接触，或经污染的饲料和饮水通过消化道感染。病犬是本病的主要传染源，病犬的粪、尿、呕吐物和唾液中含毒量最高。病犬不断向外排毒而感染其他健康犬。康复犬粪便中长期带毒。因此，犬群中一但发病，极难彻底清除。本病主要通过直接或间接接触而感染。犬细小病毒对外界因素的抵抗力较强，于60℃环境可存活1h，在偏酸偏碱的环境中病毒仍有感染性。在粪便和固体污染物上的病毒可存活数月至数年。在低温环境，其感染性可长期保持。 3 发病机理 健康犬经消化道感染病毒后，病毒主要攻击两种细胞，一种是肠上皮细胞，一种是心肌细胞，分别表现胃肠道症状和心肌炎症状，心肌炎以幼犬多见。

犬细小病毒病概述

犬细小病毒病概述 摘要：犬细小病毒病（Canine parvoviral disease）又称犬传染性胃肠炎，是由犬细小病毒（Canine parvovirus CPV）引起犬的一种急性传染病。以出血性肠炎和非化脓性心肌炎为主要特征。危害各年龄犬，对犬类危害极大。本文对犬细小病毒病做详细的概述，希望对此病有深入的认识。 关键词：犬细小病毒病；细小病毒；治疗；预防 犬细小病毒病临床上以出血性肠炎和非化脓性心肌炎为主要特征，危害各年龄段犬，尤其是幼犬，有时感染率可达100%，死亡率为10%~60%。除犬外，其他犬科和鼬科动物，如貂、狼、狐等也可感染。 1.病原 病原为犬细小病毒Ⅱ型（Canine parvovirusⅡ）属细小病毒科（Parvoviridae），细小病毒属（Parvovirus）。病毒颗粒无囊膜，直径20~25nm，20面体对称。在氯化铯中的浮密度1.43g/cm2。基因组为单分子线状单股DNA。病毒在4℃和25℃都能凝集猪和恒河猴的红细胞，但不能凝集其他动物的红细胞。该病毒对外界因素抵抗力较强，与60℃环境可存活1h，80℃可耐30min，在偏酸（pH3）环境和偏碱（pH9）环境中病毒仍有感染性。该病毒对0.5%福尔马林或0.5%过氧乙酸和5%~6%次氯酸钠，紫外线等较敏感，对氯仿和乙醚不敏感。如果将含病毒的粪便和肠管冷藏于低温环境，其感染性可长期保持。本病毒与猫泛白细胞减少症病毒（猫细小病毒）有密切的抗原组分关系。后者的疫苗具有抗本病毒感染的效能。CPV~2发现20多年来，出现了抗原性漂移，目前有a、b两个压型，2a在1979年出现，2b则始于1984年前后。二者致病性未见差异。 2.致病机理 病毒从口咽部进入，在咽淋巴结复制，而后通过血流扩散全身。具有相应受体的S期细胞感染后死亡，或者细胞分裂被抑制。在血流及淋巴器官中的所有白细胞包括淋巴细胞、单核细胞及血小板均遭破坏，剩余的周边白细胞增生，病毒在其内复制，成为细胞毒作用的靶细胞。肠腺的肠上皮细胞对病毒十分易感，这些细胞感染后失去绒毛尖，无吸收能力，因而导致腹泻。 3.流行病学

犬细小病毒病流行病学调查参考论文

编号： 中国农业大学现代远程教育 毕业论文（设计） 论文题目犬细小病毒病的流行病学调查 学生 ****** 指导教师 ******* 专业动物医学 层次专升本 批次 102 学号 W460101102068 学习中心海南省农业学校 工作单位海南省乐宠宠物医院 2012年 8月 中国农业大学网络教育学院制

目录 摘要 (3) 关键词 (3) 引言 (3) 1关于犬细小病毒病 (3) 1、1犬细小病毒的病原学 (3) 1、2犬细小病毒流行病学 (4) 1、3犬细小病毒的诊断 (4) 1、4犬细小病毒的防治 (4) 2海口市犬细小病毒病的流行病学调查 (5) 2、1材料与方法 (5) 2、2结果与分析 (6) 2、3典型病例 (6) 2、4讨论与小结 (7) 参考文献 (7)

犬细小病毒病的流行病学调查 ***** 中国农业大学网络教育学院动物医学专业 摘要 细小病毒病（Canine Parvovirus,CPV）是犬的一种具有高度接触性烈性传染病。试验对海 南省海口市地区犬细小病毒病流行病学进行调查。临床病例分析结果表明:犬细小病毒病12个月均能发病,但有一定的季节性,其中4月为发病高峰;不同品种对犬细小病毒易感性不一样,纯种犬比杂种犬易感;发病年龄主要集中在3月龄以下的犬。通过调查发现,未免疫的犬对犬细小病毒的 易感性极高,合理的免疫能有效控制该病的发生。 关键词：细小病毒流行病学防治 犬细小病毒病是由犬细小病毒(CPV)感染幼犬引起的一种急性传染病,以剧烈的呕吐、拉稀、出血性肠炎、白细胞显著减少以及心肌炎为主要特征,发病率高、传染性强、死亡率高(没有进行治疗的CPV-2患犬的死亡率高达91%),是危害我国养犬业最为严重的传染病之一。 本病主要通过直接或间接接触而传染，病犬是主要的传染源，病犬的尿、粪便、唾液和呕吐物中含毒量最高，可以不断向外排毒而感染其他健康犬。康复犬粪便中长期带毒。因此，犬群一旦发病，极难彻底清除。 1.关于犬细小病毒病 1.1犬细小病毒的病原学 CPV在分类上属于细小病毒科，细小病毒属。其抗原性与猫泛白细胞减少症病毒（FPV）和水貂肠炎病毒(MEV)密切相关。CPV对多种理化因素和常用消毒剂具有较强的抵抗力。在4-10℃存活6个月,37℃存活2周，56℃存活24h，80℃存活15min，在室温下保存3个月感染性仅轻度下降，在粪便中可存活数月至数年。该病毒对乙醚氯仿和醇类有抵抗力，对紫外线、福尔马林、次氯酸钠、氧化剂敏感。[2] 犬细小病毒为无囊膜，单负股的DNA病毒，基因组长5323bp，由3个结构蛋白VP1，VP2和VP3组成。其中VP2是其保护性颗粒抗原。有研究结果表明VP2可诱导犬产生中和抗体并能保护犬抵御强毒的攻击。该病毒粒子很小，直径20-22nm，呈二十面体对称。该病毒有2种不同的型，即CPV1型和CPV2型。CPV2在环境下稳定，且被认为与猫泛白细胞减少症（FPV）等病毒抗原性和基因结构序列非常相似[1]

犬细小病毒症状及治疗方法

犬细小病毒症状及治疗方法 犬细小病毒是危害犬类最烈性的传染性病毒，潜伏期短、死亡率高。患病期间狗狗会呕吐并腹泻出血，精神不振，看起来十分难受。今天小编给大家介绍犬细小病毒症状及治疗方法。 1.流行病学本病一年四季均可发生,以冬春多发。饲养管理条件骤变、长途运输、寒冷等可促使本病发生。病犬的呕吐物和粪便是本病的主要传染源,康复犬仍可长期通过粪便向外排毒。健康犬通过与病犬或带毒犬直接接触,或经污染的饲料和饮水感染。 2.症状 该病潜伏期7天左右,多发生在刚换环境后(如新买的幼犬)。洗澡、过食是诱因。该病多数呈现胃肠炎综合征,少数呈现心肌炎综合征。 胃肠炎型病犬初期精神沉郁,厌食,偶见发热,轻度腹泻或轻呕吐,随后发展成频繁呕吐和剧烈腹泻。起初粪便呈灰色,黄色或乳白色糊状大便,其后排出恶臭的酱油样或番茄汁样血便。病犬迅速脱水,消瘦,眼窝深陷,被毛凌乱,皮肤无弹性,耳鼻、四肢发凉,精神高度沉郁,休克,死亡。从病初症状轻微到严重一般不超过2天,整个病程一般不超过1周。 心肌炎型多见于4~6周龄的幼犬,常无先兆性症状,或仅表现轻微腹泻,继而突然衰弱,呻吟,黏膜发绀,呼吸极度困难,脉搏快而弱,心脏听诊出现杂音,常在数小时内死亡。 3.诊断根据流行症状和血清学反应,可作出诊断。该病发病迅

速,传染性强,往往呈局部暴发性。临场表现为呕吐、腹泻、脱水等肠炎综合征,死亡率高。血清学反应多用酶联免疫吸附试验,国内外都有其检测试剂盒,该技术成熟,检出率高。 4.治疗临床上主要是对症治疗配合高免血清和单克隆抗体治疗成犬治愈率高,幼犬预后谨慎。 止吐:胃复安或爱茂尔0.05毫升/公斤肌注;止血:安络血0.2~0.5毫升肌注,或止血敏0.5毫升肌注;补液和调整酸碱平衡:根据脱水情况,30~70毫升/公斤补等渗糖盐水,若有酸中毒可能,则用5%碳酸氢钠10亳升静注。治疗过程中最好禁食禁水,以免刺激胃肠道。 5.预防犬细小病毒对外界的抵抗力强,自然条件下存活时间较长发病时,应迅速隔离病犬,对病犬污染的犬舍饲具、用具、运输工具进行严格的消毒。 选用可靠疫苗,按照说明书推荐免疫程序进行及时、可靠的免疫接种,是预防本病的根本措施。

犬细小病毒病的综合防治

疫 病 防 控中国畜牧兽医文摘 2011年 27卷 第4期 犬细小病毒病是由犬细小病毒（CPV）引起的一种急性接触性传染病[1]。临床上多以出血性肠炎或非化脓性心肌炎为其主要特征。多发生于幼犬，发病急，病程短，死亡率10%～50%。 1 流行病学 犬感染细小病毒发病急，死亡率高，常呈暴发性流行。各种年龄和不同性别的犬都有易感性，但以2～6月龄犬多发，病情也较严重，有时其感染率可高达10%～50%。病犬是本病的主要传染源，病犬的粪、尿、呕吐物和唾液中含毒量最高。一般认为传播途径是消化道，主要通过直接或间接接触而感染。拥挤、气候应激等环境因素，及同时感染其他疾病，是本病发生的重要诱因。本病发生无明显的季节性，一般夏秋季多发。 2 临床症状 自然感染潜伏期一般为1～2周，本病以出血性肠炎或心肌炎为主要特征，可分为肠炎型和心肌炎型两种，有少数病犬表现为混合型。 2.1 肠炎型 本型多见于青年犬，病毒侵袭犬的肠黏膜而引起。往往先突然发生呕吐，后出现腹泻。粪便先黄色或灰色，随后呈血色或含有腥臭味。病犬精神沉郁，食欲废绝，体温升到40℃以上，迅速脱水，急性衰竭而死。有些犬只表现间歇性腹泻或仅排软便。成年犬发病一般不发热。 2.2 心肌炎型 本型多发生于8周龄以下的幼犬，以4周龄～6周龄幼犬多见。常突然发病，数小时死亡。表现为呻吟，呼吸困难，干咳，可视黏膜发绀，听诊心跳加快，有杂音，多见于流行初期。单纯的心肌炎型病例很少见，常与肠炎型混合发生。病犬除有轻度腹泻或呕吐外，可视黏膜苍白，迅速衰弱，呼吸困难，听诊心内杂音明显，心率显著减少，常低于70次/min，心率不齐，多因心力衰竭而在治疗过程中突然死亡，死亡率高达60%～80% 。 3 病理变化 3.1 肠炎型 剖检见病死犬脱水，可视黏膜苍白、腹腔积液。可见肠系膜血管呈树枝状充血，肠系膜淋巴结出血、水肿，切面外翻，呈紫红色，如大理石样外观。小肠黏膜出血、坏死甚至脱落，小肠及大肠内容物暗红色呈酱油样或果酱样。病尸消瘦，脱水，可视黏膜苍白，胃内空虚，黏膜表面附有淡黄色或黄红色黏液，胃底部黏膜弥漫性充血。 3.2 心肌炎型 剖检病变主要限于肺和心脏。肺水肿，局灶性充血、出血，致使肺表面色彩斑驳。心脏扩张，心房和心室内有瘀血块。心肌或心内膜有非化脓性坏死灶，心肌纤维变性，受损的心肌细胞中常有核内包涵体[2]。 4 诊断 以往对本病的诊断往往根据临床症状进行判断，只能做疑似判定，而且容易造成误诊，导致病情延误，影响治疗效果。现采用犬细小病毒试纸进行诊断，极大的提高了本病的确诊率。诊断方法是：采病犬粪便1 g，用5 ml的生理盐水混合稀释，1 min后取上清液1滴，滴于试剂板左侧取样孔内，30 min内观察结果，出现两条红色带为阳性，1条红色带为阴 犬细小病毒病的综合防治 郭凤花 （山东省菏泽市牡丹区畜牧水产管理办公室，菏泽 274000） [摘 要] 犬细小病毒病是由犬细小病毒感染幼犬所引起的一种急性传染病。临床上有2种表现型：出性肠炎型以剧烈的呕吐、出血性肠炎和白细胞显著减少为主要特征。心肌炎型则以突然死亡为特征。无论何种类型的临床表现，均以发病率高、死亡率高和传染性强为特点，是危害养犬业最为严重的传染病之一，可造成严重的经济损失。论文从流行病学、临床症状、病理变化、诊断和防治对犬细小病毒病做了概述。 [关键词] 犬细小病毒病 防治 企业的兽用灭活疫苗免疫，所有犬只每年免疫1次即可。重点做好工业区、果园、菜场、废品站等偏僻地方犬只的免疫，提高免疫率。各街道做好本辖区内流浪犬只的免疫工作，根据《深圳市养犬管理条例》，各区主管部门设立犬只收容场所，负责收容流浪、遗弃、丢失的犬只。对收容的犬只，7日内能查明养犬人的，应当立即通知养犬人认领；不能查明或者逾期无人认领的，按无主犬只处理。 2.3 建立犬类动物防疫长效机制 设立定点免疫注射点是动物卫生监督部门基本建设的组成部分，各区、街道动物卫生监督部门建立定点免疫注射点，注射点有独立的免疫注射间和必要的免疫注射用器材设备，有专人负责，能为市民的犬只提供日常免疫注射服务。对已免疫的 犬只必须登记造册，按“一犬一证”发放免疫证，并详细填写 由市动物卫生监督所统一印制《犬类免疫证》和《犬只免疫档案》内容，以表格形式建立免疫档案，专人管理。 3 建议 养犬管理的行政主管部门和动物防疫监督机构加强合作，通过修改和完善现有的地方性法规，加强对饲养犬只的 各项审批工作，作为控制养犬数量的手段。及时处理犬类伤 人事件，对无证养犬及违章养犬的人要依法教育和处理，对 违章饲养的犬只采取果断措施，及时捕杀疯犬、病犬，从源 头上切断传染源，遏制狂犬病的流行，避免其造成危害。 ·103·

犬细小病毒-开题报告

毕业设计（论文）题目：不同药物组合对犬细小病毒病的疗效姓名： 学号： 系部： 班级： 专业： 指导老师：职称： 二0年月

学生毕业设计（论文）诚信承诺书

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摘要 犬细小病毒（CPV）是常见的犬类传染病之一。该病例（犬雄性 3月龄泰迪）经诊断判断为犬细小病毒病，其临床症状主要为呕吐、腹泻、血便。在诊治中，以对因治疗和对症治疗相结合的方式进行治疗。犬细小病毒（CPV）属细小病毒科，细小病毒属，其病原体是犬细小病毒，无囊膜、单股DNA，病毒主要侵害两种细胞：一种是肠上皮细胞，另一种是心肌细胞，分别表现胃肠道症状和心肌炎症状，在一些肿大的心肌纤维核内可以检出包涵体。[2]临床上以剧烈呕吐、血样粪便、出血性肠炎、脱水、非化脓性心肌炎为特征，其感染率高达100%，致死率高达10%~15%。 【关键词】：犬细小病毒；诊断；治疗

1.病原学 1.病原及流行病学 1、1犬细小病毒（CPV）属细小病毒科，细小病毒属，其病原体是犬细小病毒，无囊膜、单股DNA，病毒主要侵害两种细胞：一种是肠上皮细胞，另一种是心肌细胞，分别表现胃肠道症状和心肌炎症状，在一些肿大的心肌纤维核内可以检出包涵体。[2]临床上以剧烈呕吐、血样粪便、出血性肠炎、脱水、非化脓性心肌炎为特征，其感染率高达100%，致死率高达10%~15%。 1、2犬细小病毒式1997年首先在美国被发现的，从发现该病毒至今，世界各地均有流行，是危害犬类的主要烈性传染病之一，主要经消化道传染，城市饲养犬的感染率较农村饲养犬要高。本病一年四季均可发生，寒冷季节多发，多见于比较聚集的单位或地区[3]不同性别、年龄和品种的犬均能感染本病，但以未成年的幼犬最为易感，纯种犬比土种犬易感性高，而且病情反复重，死亡率也高。治疗措施 1、抗病毒治疗组合干扰素(CIFN)*3，广谱抗病毒剂，并不直接杀伤或抑制病毒，而主要是通过细胞表面受体作用使细胞产生抗病毒蛋白，抑制病毒的复制。 2、消炎防继发感染犬硫酸庆大霉素*3，是一种氨基糖苷类抗生素, 抗菌谱较广，抗菌活性强。主要用于治疗细菌感染，尤其是革兰氏阴性菌引起的感染。庆大霉素能与细菌核糖体30s亚基结合，阻断细菌蛋白质合成。 速克(头孢噻呋)4mg∕kg *3，具广谱杀菌作用，对革兰氏阳性. 革兰氏阴性均有效。 犬地塞米松磷酸钠0.2mg∕kg，肾上腺皮质激素类药。具有抗炎、抗过敏、抗风湿免疫抑制作用.常用于过敏及自身免疫性疾病 3、止血（便）维生素C注射液20mg∕kg *3，又名抗坏血酸，有一定的止血

犬细小病毒病

犬细小病毒病 犬细小病毒病(Canine parvovirus infection)又称犬传染性出血性肠炎，是由犬细小病毒(canine parvovirus，CPV)引起的犬的一种急性传染病。临诊特征是剧烈呕吐、出血性肠炎、血性水样便、脱水、白细胞显著减少和心肌炎。可分为肠炎型和心肌炎型，肠炎型以小肠出血性坏死性炎为特征，心肌炎型则表现为急性非化脓性心肌炎。 1977年，Eugster和Naira在美国通过电镜在患出血性腹泻犬的粪便中首先发现了细小病毒粒子。1978年，McCandlish应用犬肾细胞分离了细小病毒。 我国于1982年由中国人民解放军兽医大学首次分离出犬细小病毒，随后本病在东北、华北和西南等地区的警犬和良种犬中陆续发生和蔓延，并已分离获得多株病毒，研究报道逐渐增多。世界各地都有本病暴发的报道，给养犬业造成极大威胁，是危害犬群的最主要传染病之一。 【病原】犬细小病毒为细小病毒科(Parvoviridae)细小病毒属(Parvovirus)的一个成员，具有细小病毒属的典型形态和结构。病毒粒子细小，直径20～22nm，呈六角形或圆形，二十面体对称，无囊膜，衣壳由32个长为3～4nm的壳粒组成。在氯化铯中的浮密度是1．43g/cm3。基因组为单股DNA，5 233bp，分子质量为1．5×106u。 CPV病毒粒子有VPl、VP2和VP3共3种多肽，其中VP2为衣壳蛋白主要成分。 病毒在4℃和25℃都能凝集猪和恒河猴的红细胞，但不能凝集其他动物的红细胞。本病毒与猫泛白细胞减少症病毒(猫细小病毒)有较密切的抗原关系。后者的疫苗具有抗本病毒感染的效能。已报道发现了CPV抗原漂移的变异株，对猪和恒河猴的红细胞无血凝性，丢失了与猫泛白细胞减少症病毒的抗原相关性。 本病毒能在多种不同类型的细胞内增殖，如猫胎肾原代细胞，犬胎肾、脾、胸腺和肠管原代细胞，小貂肺细胞系(CCL-64)、浣熊唾液腺细胞及牛胎脾细胞等。目前常用MDCK和F81等传代细胞分离培养该病毒。在F81细胞上形成明显CPE，表现为细胞脱落、崩解和破碎。在MDCK细胞上CPE不明显，有时出现细胞圆缩，并常形成核内包涵体。 本病毒对外界环境具有较强的抵抗力。在室温下能存活3个月；在60℃能存活1h；pH3处理1h不影响其活力。对甲醛、β-丙内酯、羟胺和紫外线敏感，能使之灭活，但对氯仿、乙醚等有机溶剂则不敏感。 【流行病学】犬是该病的主要宿主，各种年龄和品种的犬均可感染。断乳前后的仔犬易感性最高，往往以同窝暴发为特征。3～4周龄犬感染后呈急性致死性心肌炎的较多；8～10周龄的犬则以肠炎为主，但心肌细胞有核内包涵体。小于4周龄的仔犬和大于5岁龄的老犬发病率低，一般分别为2％和16％。也曾有貉、狼、狐和浣熊感染发病的报道。 病犬是本病的主要传染源，其腹泻物、尿、唾液和呕吐物中均含有病毒。康复犬可能从粪、尿中长期排毒，污染饲料、饮水、垫草、食具和周围环境。健康犬因接触病犬或食人污染的食物而感染。临诊发病后的第4～7d粪便排毒量最高，9～14d后病毒含量趋于减少，但传染性可持续30d到8个月。经胎盘垂直感染的可能性也存在。本病主要经消化道传染。 新疫区在早期由于易感性高和犬群密集，大小犬只都感染，可导致暴发性流行，病死率较高。几个月后，则只有在小犬中发生新病例。本病无明显季节性。城市犬感染率较高。