检测报告修改程序
程序文件
检测报告修改程序第 1 页共 3 页第 1 版第0次修订颁布日期： 2006-1-1
1目的
为保证我公司检测报告修改的程序性、公正性和及时性，特制定本程序。
2适用范围
本程序适用于所有检测项目报告的修改、审核、批准、发放及归档。
3职责
3.1 综合管理办公室负责受理对外检测报告修改事务。
3.2 公司总经理负责批准报告修改。
3.3 审核人员负责对已修改报告进行复核。
3.4 综合管理办公室负责相关资料的归档。
4工作流程
4.1 检测报告错误修改
4.1.1接收
检测报告修改申请由综合管理办公室负责受理。委托单位需带齐以下资料到综合管理办公室填写检测报告修改申请表提出修改申请。
4.1.1.1收样错误或报告数据打印错误的：
①检测报告原件；
②材料送检委托单原件。
4.1.1.2委托单位错填委托单或作出委托内容变更的：
①检测报告原件；
②委托单位提出书面报告修改申请，说明错误情况或变更内容以及修改理由，并经建设单位和监理单位签名盖章加以确认；
③样品送检委托单原件。
4.1.1.3综合管理办公室确认资料完备后，出具已收资料回执。
检测报告修改程序第 1 版第0次修订
颁布日期： 2006-1-1
4.1.2修改
4.1.2.1由综合管理办公室查找委托单存根，于下班前连同申请资料一并交总经理办公室处理；
4.1.2.2总经理审查资料确认后授权综合管理办公室人员对该报告进行修改，并将资料移交给被授权人员；
4.1.2.3被授权人员对报告进行修改，修改后将资料送到综合管理办公室；4.1.2.4审核人员对已修改报告进行复核。
4.1.3发放
4.1.3.1综合管理办公室打印已修改报告；
4.1.3.2委托单位凭回执领取已修改的检测报告。
4.1.4归档
报告发放人员在发放已修改的报告后，将原检测报告原件、送检委托单以及修改申请报告送综合管理办公室进行登记归档。
4.1.5期限
除因特殊情况外，应在3个工作日内完成修改并发出报告。
4.2试验过程中的数据错误修改
4.2.1试验人员在试验过程中发现出错的，应立即填写试验数据修改单，
并由组长签名证明，于当天交总经理。
4.2.2经总经理审查后，授权原试验人员对检验数据进行修改。
4.2.3试验人员修改后，将检测数据修改单交综合管理办公室。
4.2.4审核完后，将检测数据修改单交综合管理办公室保存。
4.3审核过程中发现错误的处理
4.3.1审核人员在审核过程中发现试验数据异常或委托内容存在问题的，
应及时向相关人员查询或调阅相关记录资料，确认问题后，应将相应报告
检测报告修改程序第 1 版第0次修订
颁布日期： 2006-1-1 作为问题记录，并扼要陈述问题及原因。
4.3.1.1属试验人员明显输入错误的，在核对过原始记录后，一并送总经
理审查；
4.3.2总经理对报告的资料进行审查，授权相关人员进行修改或作出相应
处理。
5相关文件
6质量记录
6.1检测数据修改单
祝语: 自黑就是自己嘲笑自己，自己黑色幽默自己。自黑是一种沟通方式，也是一种境界，更是一种另类的修养。自黑不是等到有人说你时才出现，而是从头到尾都需要有的能力。你必须看透那些无聊恶俗的人，要比他们还会擅长黑自己，待他们自知无趣后，便会羞愧的退场而去。
病理诊断报告补充或更改或迟发的管理制度与程序
病理诊断报告补充或更改或迟发的管理制度与程序 病理诊断报告补充、更改或迟发的管理制度与程序 病理报告发放过程中常因某些原因（如诊断错误、诊断不全、报告输入有错及某些特殊检查）导致病理诊断报告补充、更改或迟发。病理诊断报告补充、更改或迟发的管理制度： 1、病理报告发出后，如发现非原则性的问题（如诊断不全、或报告已发临床医生要求做的某些特殊检查），可以补充报告的形式进行修改。 2、病理报告发出后，如发现原则性的问题则（如诊断错误、报告输入有错）需做出更改并立即通知临床医生。 3、由于某些原因（包括深切片、补取材检测、特殊染色、免疫组织化学染色、脱钙、疑难病例会诊或传染性标本延长固定时间等）延迟取材、制片，或是进行其他相关技术检测，不能如期签发病理学诊断报告书时，需以口头或书面告知有关临床医师或患方，说明迟发病理学诊断报告书的原因。 4、每一份补充或更改的病理报告均遵循了病理报告补充或更改的制度与审核批准流程，并需在病理档案中有完整记录。 5、发出补充、更改或迟发病理诊断报告的医师经过授权落实到人。 6、病理报告单签字与授权文件符合率100%。 7、有完整资料证实上述制度得到有效执行。 病理诊断报告补充、更改或迟发的管理程序： 1、病理诊断报告补充程序：
1）病理报告发出后，经自查或临床医生发现问题，如发现非原则性的问题（如诊断不全、或报告已发临床医生要求做的某些特殊检查），首先与临床医生进行沟通； 2）如因临床医生书写、输入错误或需做某些特殊检查，需临床医生提供书面更改通知，病理医生以补充报告的形式进行修改。 3）如因病理医生书写、输入错误或建议临床医生对该病人做某些特殊检查，需与临床医生先做口头沟通再以补充报告的形式进行修改。 4）并对上述情况需在病理档案中有完整记录。 2、病理诊断报告更改程序： 1）病理报告发出后，如发现原则性的问题则（如诊断错误、报告输入有错）需做出更改，首先立即通知临床医生，说明错发病理学诊断报告书的原因。2）立即更改病理学诊断报告书发到临床，并收回之前的错误报告。 3）并对上述情况需在病理档案中有完整记录。 3、病理诊断报告迟发程序： 1）由于某些原因（包括深切片、补取材检测、特殊染色、免疫组织化学染色、脱钙、疑难病例会诊或传染性标本延长固定时间等）延迟取材、制片，或是进行其他相关技术检测，不能如期签发病理学诊断报告书时，首先以口头或书面告知有关临床医师或患方，说明迟发 病理学诊断报告书的原因。 2）根据迟发原因及情况与病理科室相关人员讨论并制定最快解决方案。3）与临床医师或患方沟通，双方均认可该方案，达成一致照该方案进行。4）如临床医师或患方不同意该方案，则需重新拟定方案直到临床医师或患
重庆市住房和城乡建设委员会关于实施房屋市政工程质量检测报告更正勘误制度的通知
重庆市住房和城乡建设委员会关于实施房屋市政工程质量检测报告更正勘误制度的通知 文章属性 •【制定机关】重庆市住房和城乡建设委员会 •【公布日期】2021.03.01 •【字号】渝建质安〔2021〕13号 •【施行日期】2021.03.01 •【效力等级】地方规范性文件 •【时效性】现行有效 •【主题分类】工程质量安全监管 正文 重庆市住房和城乡建设委员会 关于实施房屋市政工程质量检测报告 更正勘误制度的通知 各区县（自治县）住房城乡建委，两江新区、经开区、高新区、万盛经开区、双桥经开区建设管理局，各检测机构，有关单位： 为贯彻市政府工程质量检测行业有关问题专题会议精神，进一步完善我市房屋市政工程质量检测管理工作，按照《重庆市房屋市政工程质量检测行业“以案四改”工作方案》有关要求，决定在全市实施房屋市政工程质量检测报告更正勘误制度。现就有关事项通知如下： 一、工作目的 指导全市房屋市政工程质量检测机构建立健全检测报告更正勘误程序，进一步规范检测报告更正勘误活动，有效防范篡改或随意修改检测报告等违规检测行为，
强化检测人员责任意识，全面提升检测机构管理水平。 二、实施范围 本通知所称更正勘误是指委托人或原检测机构发现已正式签发的检测报告内容存在错误情形时，相关人员按程序提出修改要求，由原检测机构根据客观事实进行更正，并重新出具检测报告的活动。 三、基本要求 （一）明确更正勘误形式 需更正勘误的检测报告，不得以任何形式在原报告上直接修改。原检测机构必须重新出具检测报告，并通过“重庆市建设工程质量检测监管信息系统”在报告备注栏标明其所代替的报告编号、更正勘误时间、更正勘误版次等相关信息，系统将在更正勘误的检测报告编号尾数后增加“G”作为辨别标识。 （二）规范更正勘误程序 1. 申请：因建设工程参建单位原因需要更正勘误的，由建设单位项目负责人签字并加盖单位公章后，向原检测机构提出书面申请；因检测机构原因需要更正勘误的，由原检测报告责任人员（收样、检测、审核等环节经办人员）提出书面申请。更正勘误申请表采用全市统一格式（范本见附件）。委托人非房屋市政工程建设单位的，参照执行。 2. 审核批准：因建设工程参建单位原因需要更正勘误的，检测机构收到书面申请后应组织原检测报告责任人员审查，由检测机构技术负责人或报告批准人签署审核意见，由检测机构法定代表人或分支机构负责人签署批准意见；因检测机构原因需要更正勘误的，由检测机构技术负责人或报告批准人签署审核意见，由检测机构法定代表人或分支机构负责人签署批准意见。 3. 编制报告：重新编制更正勘误版本的检测报告，按程序签发后存档。 （三）规范相关资料管理
检测报告的编制和管理程序
目的：为保证检测报告的完整性、准确性并能真实地反映检测结果的全部信息，降低客户使用报告的风险。 范围：检测报告的编号、格式和信息要求，检测报告的编制、审核和批准，对报告内容的意见和解释，分包检测的表述，报告发送和报告的修改/补充。 职责： 检测员:按照检测原始记录编制检测报告； 校核人员:校核检测报告的数据。 授权签字人:批准检测报告。 资料员：归档保存检测报告和原始记录。 技术主管应维护本程序的有效性。 程序 检测报告编制要求 检测报告的编号定义： □□□□-□□-□□□□□（n/m） 检验报告的年+报告序号（ n: 同报告的第n份；该报告共制作了m份） 所检物品类别代码 检验检测机构代号 检测报告应准确、清晰、明确和客观地报告每一项或每一系列的检测结果，并符合检测方法中规定的要求。检测报告的标准格式应由检测室负责人根据承检产品/项目标准的要求设计，其内容应包括以下部分，并尽量减少产生误解或误用的可能性： （1）检测报告的标题； （2）实验室的名称与地址，进行检测的地点（如果与实验室的地址不同）； （3）检测报告的唯一编号标识和每页数及总页数，以确保可以识别该页是属于检测报告的一部分，以及表明检测报告结束的清晰标识； （4）客户的名称和地址； （5）所用方法的标识； （6）检测物品的描述、状态和明确的标识； （7）对结果的有效性和应用至关重要的检测物品的接收日期和进行检测的日期； （8）如与结果的有效性和应用相关时，实验室所用的抽样计划和程序的说明； （9）检测的结果，适当时，带有测量单位； （10）检测报告批准人的姓名、职务、签字或等同的标识； （11）相关之处，结果仅与被检物品有关的声明； （l2）当有分包项时，则应清晰地标明分包方出具的数据。 当需要对检测结果作出解释时，检测报告中还应包括下列内容： （1）对检测方法的偏离、增添或删节，以及特殊检测条件的信息，如环境条件； （2）符合或不符合要求或规范的声明；
检验检测机构程序文件-检测报告控制程序(含附属表单)
XXX检验检测中心 程序文件 检验检测报告控制程序 编号：XXX/PD30－2015 编制： 批准： 颁布日期：2015年11月1日 实施日期：2016年1月1日 副本控制：受控 发放登记号： 持有人（或部门）：
1 目的 检验检测报告是全部检验检测活动数据和结果信息的载体，一定要保证其准确、清晰、明确和客观并符合规定要求，因此对其报告的编制、审核和批准应有严格的工作程序及岗位职责。 2 适用范围 适用于中心所出具的各类检验检测报告的控制。 3 职责 试验室责任检验检测员负责编制检验检测报告，试验室负责人负责审核，授权签字人负责审批。 4 工作程序 4.1工作流程 4.1.1 对检验检测原始记录的审核 试验室责任检验检测员按照《记录管理程序》“4.6 对检验检测原始记录的要求”对原始记录进行审核。当对检验数据需计算或转换时，按《计算和数据转换校核程序》规定执行，并随记录一起归档。 4.1.2试验室责任检验员根据标准要求，按照原始记录检验检测结果编制检验检测报告，并打印检验检测报告。在编制项内签名后，将打印文本及全部资料交试验室负责人。 4.1.3试验室负责人对检验检测报告进行审核，保证检验检测报告结论正确合理。最后在审核项内签名，交授权签字人审批。
4.1.4授权签字人审查检验报告无误后签名，交办公室盖章发出。 4.2检验检测报告编制各岗位的职责 4.2.1试验室责任检验员的职责 a）审核检验检测原始记录，并进行数据计算及转换。数字位数应按GB/T 8170《数值修约规则与极限数值的表示和判定》进行数值修约，单位统一为法定计量单位。不是法定计算单位要说明理由； b）根据标准要求和检验原始记录，编制检验检测报告，对原始记录及检验检测报告的质量负全责。 ｃ）如需在检验检测报告中提供意见和解释，也应同时起草； ｄ）起草检验检测结论，当不确定度与检验检测结果的有效性或应用有 关，或客户的指令中有要求，或当不确定度影响到对规范限度的符合性时，当CNAS有要求时，检验检测报告中还需要包括有关不确定度的信息； ｅ）将检验检测报告打印，对打印的文本进行复核。 4.2.2试验室负责人审核职责 ａ）审核检验检测报告内容及格式是否符合规定； ｂ）审核检验检测结论是否正确合理，应对受检产品性能全面综合考虑，相互之间是否有矛盾，对检验结果进行质量控制和质量保证。 4.2.3授权签字人审核职责
实验室出具检测报告工作程序
实验室出具检测报告的工作程序 1 目的 为保证检测报告完整性、准确性以及能够真实地反映检测结果的全部信息，特编制本程序。 2 范围 本程序文件包括以下工作： 1）检测报告的编制； 2）检测报告的审核； 3）检测报告的批准； 4）对可疑结果的处理； 5）对已发检测报告的修改/补充； 6）报告的发送和报告的存档； 7）检测报告的发送程序和方式； 8）发送检测报告的保密要求。 3 职责 3.1 检测室应按照检测原始记录编制检测报告，并归档保存检测报告。 3.2 试验室负责人或监督员应根据检测要求校对检测报告的数据和评审检测结果。 3.3 办公室负责对检测报告进行校核。 3.4 质量负责人应对检测报告进行审核。 3.5 授权签字人应批准检测报告。 3.6 技术负责人应负责维护本文件的有效性。 4 程序 4.1 检测报告编制 4.1.1 检测报告的编号，按规定进行编号。 4.1.2 检测报告的标准格式应由检测室负责人根据承检产品/项目标准的要求设计，其内容应包括以下部分： 1）检测报告的标题； 2）试验室的全称与地址； 3）报告的唯一编号标识和每页数及总页数；
4）委托人的名称和地址； 5）被检样品（对象）的名称和编号标识； 6）被检样品（对象）的特征和状态； 7）检测日期； 8）检测标准的识别及非标准方法的说明； 9）样品来源的说明； 10）偏离检测标准和检测环境的信息；(当使用外部企业标准检测时，要注意企业标准的所有权问题) 11）必要时，应附以图表、数表、曲线、简图、照片说明测量、检测和导出的结果，以及样品失效的有关证明； 12）对估算的检测结果不确定度的说明（如果适用的话）； 13）对报告内容负责的编写、校核、审核和批准人员的签字； 14）本检测结果/结论仅对委托送样有效； 15）本报告的著作权属试验室所有，未经批准不得部分复制； 16）分包检测结果的注明（如果有的话）。 4.1.3 设计的检测报告格式应经技术负责人审批方可使用。 4.1.4 试验室负责人或监督员应对检测报告和原始记录进行校对。对综合性检测报告，办公室资料员按照承检项目的标准格式打印检测报告。 4.2 检测报告的审核 4.2.1 打印的检测报告(数量根据委托要求和试验室留存)与检测原始记录，由办公室负责校核签字。 4.2.2 经校核无误的检测报告与原始记录，由质量负责人审核签字。 4.3 检测报告的批准 4.3.1 经审核无误的检测报告与原始记录，由技术负责人批准签发，当技术负责人不在时，由授权签字人批准签发。 4.3.2 办公室将签字后的检测报告盖章待发。留存的报告副本与检测原始记录一并存档保管。 4.3.3 签发的检测报告应盖“武汉市桥梁维修管理处道路桥梁检测站检测用章”。 4.3.4 经过计量认证的检测项目，在报告的左上角加盖计量认证的标志章。 4.4 对可疑结果的处理
检测报告修改程序
1 目的 为保证我公司检测报告修改的程序性、公正性和及时性，特制定本程序。 2 适用范围 本程序适用于所有检测项目报告的修改、审核、批准、发放及归档。 3 职责 3.1 综合管理办公室负责受理对外检测报告修改事务。 3.2 公司总经理负责批准报告修改。 3.3 审核人员负责对已修改报告进行复核。 3.4 综合管理办公室负责相关资料的归档。 4 工作流程 4.1 检测报告错误修改 4.1.1 接收 检测报告修改申请由综合管理办公室负责受理。委托单位需带齐以下资料到综合管理办公室填写检测报告修改申请表提出修改申请。 4.1.1.1 收样错误或报告数据打印错误的： ①检测报告原件； ②材料送检委托单原件。 4.1.1.2 委托单位错填委托单或作出委托内容变更的： ①检测报告原件； ②委托单位提出书面报告修改申请，说明错误情况或变更内容以及修改理由，并经建设单位和监理单位签名盖章加以确认； ③样品送检委托单原件。 4.1.1.3 综合管理办公室确认资料完备后，出具已收资料回执。
4.1.2 修改 4.1.2.1 由综合管理办公室查找委托单存根，于下班前连同申请资料一并交总经理办公室处理； 4.1.2.2 总经理审查资料确认后授权综合管理办公室人员对该报告进行修改，并将资料移交给被授权人员； 4.1.2.3 被授权人员对报告进行修改，修改后将资料送到综合管理办公室；4.1.2.4 审核人员对已修改报告进行复核。 4.1.3 发放 4.1.3.1 综合管理办公室打印已修改报告； 4.1.3.2 委托单位凭回执领取已修改的检测报告。 4.1.4 归档 报告发放人员在发放已修改的报告后，将原检测报告原件、送检委托单以及修改申请报告送综合管理办公室进行登记归档。 4.1.5 期限 除因特殊情况外，应在 3 个工作日内完成修改并发出报告。 4.2 试验过程中的数据错误修改 4.2.1 试验人员在试验过程中发现出错的，应立即填写试验数据修改单，并由组长签名证明，于当天交总经理。 4.2.2 经总经理审查后，授权原试验人员对检验数据进行修改。 4.2.3 试验人员修改后，将检测数据修改单交综合管理办公室。 4.2.4 审核完后，将检测数据修改单交综合管理办公室保存。 4.3 审核过程中发现错误的处理 4.3.1 审核人员在审核过程中发现试验数据异常或委托内容存在问题的，应及时向相关人员查询或调阅相关记录资料，确认问题后，应将相应报告
检测报告管理程序
检测报告管理程序 文件编号 生效日期 版本 页码 No.章节号修订摘要修订人批准人 修 订 记 录 编写人 : 审核人 : 批准人：日期：日期：日期：
1.目的： 对检测报告的内容、格式、编制、修改、签发、存档等过程进行控制，确保为客 户提供准确、可靠的检测结果和客观而有效的检测报告。 2.范围： 适用于本检测中心出具的检测报告的管理。 3.权责： 3.1负责检测数据的记录、汇总、分析和检测报告的编制。 3.2负责检测报告的审核。 3.3批准检测报告的签发。 3.4负责检测报告盖章、发放、副本（或拷贝）存档。 4.定义：无。 5.工作程序： 5.1 对完成的每一次或每一系列检测项目要准确、清晰、明确和客观地出具检测报告， 在为内部客户进行检测或与客户有书面协议的情况下，可以简化的方式报告结果，但有关信息可从本检测中心随时调用。 5.2 检测报告的格式和内容 5.2.1 检测报告由封面、检测内容、检测结果、检测结论及检验、审核、批准人签 名等组成。报告的格式、内容应满足客户或检测方法中规定的要求，适用于 所进行的各种检测类型，尽量减小产生误解或误用的可能性，并且提供足够 的信息，这些信息通常是以下要求的内容： 5.2.1.1 标题：检测报告； 5.2.1.2 本检测中心的名称和地址； 5.2.1.3 检测报告的唯一性标识：在报告上编制编号和页码、以确保能够识别 证书的唯一性和完整性，并打印“以下空白”作为报告的结束语； 5.2.1.4 客户的名称或地址：标明委托方单位的名称和地址； 5.2.1.5 所用方法的标识：给出检测所依据的文件名和编号； 5.2.1.6 检测样品的描述、状态和明确标识； 5.2.1.7 日期：检测日期、有效日期，有必要时，给出抽样日期或委托/接收 日期； 5.2.1.8 抽样计划和抽样程序的说明； 5.2.1.9 检测结果：应按检测方法的要求给出结果（适用时，带有法定测量单 位）； 5.2.1.10 检测人、审核人、批准人的姓名、职务、签字或等效标识；
ISO15189质量体系08.检验报告控制管理程序
1. 目的：检验报告单是传递所有检验信息的最终形式和文书，是临床医师诊治患者的重 要依据，因此必须使检测报告及时发送，更好的服务于临床以及患者。 2. 适用范围：适用于检验科所有检测结果的报告。 3. 报告程序： 3.1 常规检验项目及报告时间均通过LIS编入计算机，当采血后，立即生成《取单凭证》， 准确告知病人取单时间和地址。 3.2 急诊检验项目及报告时间，通过当场书写的便条告知患者准确的取单时间。 3.3 每份报告均应使用科内统一的打印报告专用纸打印。 3.4 报告内容：病人姓名、性别(来自化验申请)、年龄(来自化验申请)、病历号、申请科 室、申请医师及测定项目、结果、参考范围（如有）以及标题“同济大学附属同济医院”、副标题“检验科×××”、标本类型、标本采样日期、报告日期、实验操作者和核对者的签名（急诊项目除外）、检验编号、打印时间等。否则视为无效或虚假报告单（门诊病人和微生物检验除外），详见《同济大学附属同济医院检验报告单》。报告单中的“备注”中可以留言；正文中可以描述标本的基本情况。 3.5 所有检测报告均需具有检测和审核资格的实验人员进行检查核对，报告单上具有检测 人员和审核人员（除立等报告的项目外）通过加密的电子签名方可生效。 3.6 体检报告单发放时可将几个专业组的报告合并一张单打印。 3.7 病人类别设为“其它”时，其报告单无法律效应，仅作参考数据。 3.8 报告单结果均应按时发送上网，形成完整的报告单被打印后，即不能修改。若确实需 要修改时，必须将发出的报告单收回，在需要的数值上采用划线方法，并加盖修改人的印章。 3.9 门诊患者凭检验科发放的“取单凭证”或信息卡到检验科指定地点（详见《取单凭证》） 领取检测报告单，住院患者报告由各专业组通过医院网络传送到各病区，并由护士打印检测报告单。病区急诊报告在完成后应立即电话通知对方，并做相应的记录。检验结果的记录于LIS中保存两年，并同时由信息科负责镜像备份。 3.10 需邮寄报告时，应由患者告知详细的病人信息、地址、邮政编码等。 3.11 任何患者资料必须遵循保密原则，未经许可，一般情况下，不提供病人直接证据要求 查询与打印检验报告单时，一律不可查询或打印报告单，特殊情况时必须请示科主任。 4.支持性文件
检测报告的编制和管理程序
1.0目旳：为保证检测报告旳完整性、精确性并能真实地反映检测成果旳所有信息，减少客户使用报告旳风险。 2.0范畴：检测报告旳编号、格式和信息规定，检测报告旳编制、审核和批准，对报告内容旳意见和解释，分包检测旳表述，报告发送和报告旳修改/补充。 3.0职责： 3.1检测员:按照检测原始记录编制检测报告； 3.2校核人员:校核检测报告旳数据。 3.3授权签字人:批准检测报告。 3.4资料员：归档保存检测报告和原始记录。 3.5技术主管应维护本程序旳有效性。 4.0程序 4.1检测报告编制规定 4.1.1检测报告旳编号定义： □□□□-□□-□□□□□（n/m） 检查报告旳年+报告序号（ n: 同报告旳第n份；该报告共制作了m份） 所检物品类别代码 检查检测机构代号 4.1.2检测报告应精确、清晰、明确和客观地报告每一项或每一系列旳检测成果，并符合检测措施中规定旳规定。检测报告旳原则格式应由检测室负责人根据承检产品/项目原则旳规定设计，其内容应涉及如下部分，并尽量减少产生误解或误用旳也许性： （1）检测报告旳标题； （2）实验室旳名称与地址，进行检测旳地点（如果与实验室旳地址不同）； （3）检测报告旳唯一编号标记和每页数及总页数，以保证可以辨认该页是属于检测报告旳一部分，以及表白检测报告结束旳清晰标记； （4）客户旳名称和地址； （5）所用措施旳标记； （6）检测物品旳描述、状态和明确旳标记； （7）对成果旳有效性和应用至关重要旳检测物品旳接受日期和进行检测旳日期； （8）如与成果旳有效性和应用有关时，实验室所用旳抽样计划和程序旳阐明； （9）检测旳成果，合适时，带有测量单位； （10）检测报告批准人旳姓名、职务、签字或等同旳标记； （11）有关之处，成果仅与被检物品有关旳声明； （l2）当有分包项时，则应清晰地标明分包方出具旳数据。 4.1.3当需要对检测成果作出解释时，检测报告中还应涉及下列内容： （1）对检测措施旳偏离、增添或删节，以及特殊检测条件旳信息，如环境条件； （2）符合或不符合规定或规范旳声明；
检验检测报告管理程序
41 检验检测报告管理程序 1.目的 为了规范检验检测报告的编写、审核、批准、更改、增补和发布，确保检验报告公正、科学、准确、客观。 2.范围 适用于本公司所出具的各类检验检测报告的管理工作。 3.职责 3.1抽/采样员、检测员负责提供完整清晰的原始记录； 3.2报告编制员负责编制检测报告； 3.3报告审核员负责审核检测报告； 3.4授权签字人负责批准检验检测报告 3.5技术负责人批准更改报告的申请； 3.6质控部负责监督报告编制员在检验检测报告上加盖“检验检测专用章”和“资质认定标志印章”并做好用章记录；并负责相关的更改和增补事宜； 3.7客服部负责检验检测报告的登记与发放；负责受理检验检测报告更改与增补的申请；负责监控报告及时率。 3.8档案管理员按时归档检验检测报告及原始记录。 4.程序 4.1检验检测报告的编制 4.1.1检测报告的格式 检测报告为公司受控文件，质控部负责起草报告的格式，经质量负责人审核、技术负责人批准后使用。 4.1.2检测报告的内容 检测报告应包含有足够的信息量，以满足客户的要求、检测方法的要求和说明检测结果所必须的要求，包括：
（1）标题，检验报告或检测报告； （2）标注资质认定标志，加盖本公司检验检测专用章； （3）本公司的名称和地址，检验检测的地点； （4）检验检测报告的唯一性标识（公司检测委托单编号）和每一页上的标识，除封面和扉页外，其他张数上均有“第X页共X页”； （5）客户的名称和联系信息； （6）所用检验检测方法； （7）检验检测样品的描述、状态和标识； （8）样品接收日期、检验检测日期，适用时填写抽样日期； （9）对检验检测结果的有效性或应用有影响时，提供本公司或其他公司所用的抽样计划和程序的说明； （10）检验检测报告签发人的姓名、签字或等效的标识和签发日期； （11）检验检测结果的测量单位（适用时）； （12）当检出结果低于方法检出限，应在检测报告中提供检出限的数值； （13）本公司不负责抽样（如样品是由客户提供）时，应在报告或证书中声明结果仅对收到的样品检测结果负责； （14）检验检测结果来自于外部提供者时的清晰标注。 （15）本公司要求未经本公司书面批准，不得复制报告的声明； （16）报告空白栏处，未进行检测的以“/”表示，未检出以“ND”表示，并备注予以注明；报告中本页内容截止且有空白时注明“—以下空白—”字样；报告结束时注明“—本报告结束—”字样。 4.1.3对有特殊要求的检测项目，报告中还应包括下列信息： （1）对检测方法的增加、增删以及特殊条件的说明（如环境条件等）； （2）需要时给出符合/不符合要求或规范（标准）的结论； （3）当测量不确定度关系到检测结果的有效性或影响到样品的合格判定时，或客户要求给出测量不确定度时，或标准要求给出测量不确定度时，应给出测量的不确定度； （4）根据需要提出意见和解释；
ISO17025 2017检测报告的编制和管理程序
为准确、客观、真实、及时地报告实验室检测结果，使报告管理制度化，制定本程序。 2 范围 适用于本实验室检测报告的编制、审核、修改、发送、归档等的管理。 3 职责 3.1 检测员按照检测要求填写原始记录，保管原始记录报告。 3.2 技术负责人负责审核检测报告和校核原始记录。 3.3 授权签字人负责授权领域的检测报告审批和签发。 3.4 行政管理员负责归档保存发出的检测报告。 4 工作程序 4.1 检测报告的编制:统一格式，见检验报告 4.1.1 检测报告为检测结果的最终表达形式，由检测员在整理委托检测申请单和所有有关检测记录，核对所检的样品、完成的项目和客户要求无误后，在办公软件上编制。 4.1.2检测报告的编号定义：编号规则：B-委托单编号 4.1.3检测报告应准确、清晰、明确和客观地报告每一项或每一系列的检测结果，并符合检测方法中规定的要求。检测报告的标准格式由技术负责人设计，其内容应包括以下部分，并尽量减少产生误解或误用的可能性： （1）检测报告的标题； （2）实验室的名称与地址，进行检测的地点（如果与实验室的地址不同）； （3）检测报告的唯一编号标识和每页数及总页数，以确保可以识别该页是属于检测报告的一部分，以及表明检测报告结束的清晰标识； （4）客户的名称和地址； （5）所用方法的标识； （6）检测物品的描述、状态和明确的标识； （7）对结果的有效性和应用至关重要的检测物品的接收日期和进行检测的日期； （8）检测的结果，适当时，带有测量单位 （9）检测报告批准人的姓名、签字或等同的标识； （10）相关之处，结果仅与被检物品有关的声明； （l1）当有分包项时，则应清晰地标明分包方出具的数据。
检测中心结果说明、解释及修改程序
结果说明、解释及修改程序 1目的 为规范检测结果的说明、解释及修改等工作，特制定本程序。 2范围 本程序适用于公司出具的各类证书、报告的说明、解释及修改等工作。 3职责 3.1质量监督员负责向检验人员提交检验、检测原始数据及结果报告； 3. 2检测报告编制人员负责检测报告编制和打印； 3.3质量负责人对检测报告进行审核，负责检测过程中的仪器设备、检测方法及标准的正确性和资料的完整性审核；技术负责人对检测结论的正确性进行审查； 3. 4授权签字人负责核查授权范围的检测报告是否符合委托方的要求，批准发出检测报告； 3.5质量管理部负责检测报告的编制、打印、发出和归档，受理客户对检测报告提出的合理性、合法性的特殊要求； 3.6资料档案管理员负责检测报告的保管。 4程序 4.1结果说明、结果解释 4. 1. 1当需要对检测结果作出说明和解释时，报告中的说明和解释是基于被检测或样品的结果，并清晰地予以标注。检测报告中除应包括结果报告程序中规定的内容外，还应包括对检测方法的偏离、增添或删减，以及特殊检测条件的信息，如环境条件，根据检测方法中规定的技术要求在报告中给出符合或不符合的结论, 或检测结果。4.1.2当不确定度与检测结果的有效性或应用有关，或客户要求，或当不确定度影响到对规范限度的符合性时，检测报告中还需要包括有关不确定度的信息。 4.1.3适用且需要时，还要对检测结果和相关内容提出意见和解释，或其他客户要求的信息。 4. 1.4对检测结果的解释包括抽样日期及抽样人，抽取的物质、产品或材料的清晰标识（适用时，包括抽样产品的名称、制造者的名称、标识的型号或类型、规格及相应的系列号、批量、样本数量、检测标记等），抽样地点的简图、草图或照片，所用的抽样讣划和程序的说明，抽样过程种可能影响检测结果解释的环境条件的详细信息，可附详细说明（说明与抽样方法或程序有关的标准或规范，以及对这些规范的偏离、增加或删减的说明）。 4.1. 5如包括对专业性评价和解释说明时，应把做出的评价和说明的依据制定成书面
超声医学科报告修改制度
超声报告单修改制度 1.当上机医生或者记录员做完检查刚完成报告或做完检查的之后几个小时内发现报告有明显错误时，可以立即取消报告及时纠正错误，将正确的报告打印，如果病人已拿了错误报告离开时，要及时打电话给病人来换取正确的报告，跟患者解释清楚，有错误的报告要及时收回； 2.当做完检查后才发现临床医生单子或者部位开错时（比如性别错误，检查的部位错误），要及时跟临床医生沟通，及时取消现在在做的检查，重新开检查单再重新出具新的报告给患者，及时做好解释工作； 3.当报告已经完成一段时间（比如10天、半个月甚至是几个月）才发现报告有明显错误时，此时要及时上报自己所在小组长，小组长不能解决的，要及时上报给科室主任，不能私下擅自修改报告，如果私自修改报告而此引发的严重后果，当事医生要自己承担责任，并给与一定的经济处罚； 4.当检查完成时来不及出具报告，后面又补写报告的，那报告时间往往和实际的检查时间出入很大，甚至是前后矛盾的，此时，报告作为一个法律文书，检查时间的正确性是尤其重要的，要及时联系信息科人员看如何处理，如果信息科也处理不了的，要及时报告科室主任当时的情况，不能私自盲目的自己修改，由此出现的严重后果要自己承担相应的风险，
并给与一定的经济处罚； 5.当出现某些报告因系统问题，或者因患者自身原因丢失，要补报告时，补报告的医生要认真审核该份报告的正确性，不能将一份有着明显错误的报告补发给患者，如发现有明显错误时，要及时上报当事报告医生及科室主任，将认真修改过的报告才能补发给患者或者临床医生； 6.如遇特殊情况或者紧急情况要立即修改报告的，自己先出具报告，但是要立即拍照或者留存证据，事后要及时上报科室主任并说明当时的具体情况，不能自己私下修改，由此出现的不良后果，当事医生要自己承担责任。
检测报告的编制和管理程序
1.0目的：为了保证检测报告的完整性、准确性并能真实地反映检测结果的全部信息,降低客户使用报告的风险. 2.0范围：检测报告的编号、格式和信息要求,检测报告的编制、审核和批准,对报告内容的建议和解 释,分包检测的表述,报揭发送和报告的修改/补充. 3.0责任： 3.1检测员：根据检测原始记录编制检测报告； 3.2校核人员：校核检测报告的数据. 3.3授权签字人：批准检测报告. 3.4资料员：回档保存检测报告和原始记录. 3.5技术主管应维保本程序的有效性. 4.0程序 4.1检测报告编制要求 4.1.1检测报告的编号定义： 口口口口- 口口- 口口口口口(n/m ) 逾验报告的尚报告序号(n:同报告的第n份；该报告共制作了m份) 所检物品类别代码 检验检测机构代号 4.1.2检测报告应准确、清晰、明确和客观地报告每一项或每一系列的检测结果,并符合检测方法中规定 的要求.检测报告的标准格式应由检测室负责人根据承检产品/工程标准的要求设计,其内容应包含以下 局部,并尽量减少产生误解或误用的可能性： (1 )检测报告的标题； (2 )实验室的名称与地址,进行检测的地点(如果与实验室的地址不同)； (3 )检测报告的唯一编号标识和每页数及总页数,以保证可以识别该页是属于检测报告的一局部,以及 说明检测报告结束的清晰标识； (4 )客户的名称和地址； (5 )所用方法的标识； (6 )检测物品的描述、状态和明确的标识； (7 )对结果的有效性和应用至关重要的检测物品的接收日期和进行检测的日期； (8)如与结果的有效性和应用相关时,实验室所用的抽样方案和程序的说明； (9 )检测的结果,适当时,带有测量单位；
0519检测报告的更改与增补程序
XXX 检测报告的更改与增补程序 唐山XXXX有限公司发布
检测报告的更改与增补程序 1 范围 本程序规定了检测报告的更改与增补，确保按合理的程序进行，并为委托方提供良好的服务。 本程序适用于本公司出具的检测报告的更改与增补。 2 职责 2.1 业务室负责受理检测报告更改与增补的申请。 2.2 技术负责人（或授权人）负责审查、批准更改报告的申请。 2.3 检测室有关人员负责检测报告更改。 3 程序 3.1 检测报告更改程序 3.1.1 所有检测报告原则上计算机打印，报告如作任何更改，必须重新打印，更改无效。 3.1.2 检测报告尚未发出之前发现差错，应立即进行更改，原报告作废。 3.1.3 当检测报告发出之后我方发现差错，应立即电话或书面通知委托方更换报告，并填写《检测报告更改登记表》后与原报告、修改后报告一起交业务室登记留存。 3.1.4 客户在收到检测报告后要求对非检测数据进行更改时，应核对客户送样时所填写的《检测委托单》。如属打印错误应收回已发出的报告，并填写《检测报告更改登记表》后重新打印正确报告；如果不是打印错误，而是客户对《检测委托单》填写错误或其他原因要求更改报告，根据不同情况，按本程序第3.2条处理。 3.1.5 如客户对检测报告检测数据有疑问，按《档案工作管理程序》，必须经技术负责人和质量负责人同意后，才能到办公室查阅原始记录或组织对原样重新检测。查阅原始记录时不得擅自修改原始数据。如确因书写笔误和计算差错需要修改记录的，须由原始记录审核人员在《检测报告更改登记表》写明修改内容及原因，并签名后才能更改。当重新检测后需改变原检测报告的，必须由检测室负责人在《检测报告更改登记表》写明重新检测的情况，并由有关人员签名后才能重新发送报告。原报告不得销毁，必须与新报告一起交办公室存档。《检测报告更改登记表》见表A.1。 3.1.6 若因我方工作差错造成的工作量，一律免收费用，并向有关方面道歉。如造成委托方经济损失，须经磋商后赔偿处理。 3.1.7 对检测结果出现差错情况，业务室应了解差错原因。发现属仪器设备、工作条件、试验操作错误等原因引起的，除以书面形式记录差错情况外，并按《检测事故的报告和处理程序》执行。 3.1.8 更改后的检测报告，应加以标识。 3.2 关于更改检测报告的几点具体规定 委托方因对《检测委托单》填写错误或其他某种原因要求修改检测报告的，根据不同情况按如下规定处理。 3.2.1 下列任一情况，一律不予更改： a）准确无误的检测数据； b）实际送样日期； c）二个或二个以上不同时间和不同批样本的检测结果合并成一个报告； d）非本中心检测的数据要求合并到本机构的检测报告中（分包检测除外）； e）检测室对样品状况及其他重要检测信息的正确描述。
检测公司检验结果复验程序
检验结果复验程序 1 目的 规范检验活动过程，确保检测数据准确性，满足客户需求。 2 适用范围 适用于本所内部检测活动及外部客户对检测数据提出的质疑。 3 职责 3.1 质量负责人负责受理外部客户对检测数据提出的的调查； 3.2 质量负责人负责组织有关部门或人员分析客提出的异议及意见，确定责任部门及时采取纠正和预防措施； 3.3 必要时质量负责人应组织对相关责任部门进行附加内部审核； 3.4 质量负责人负责跟踪异议处理结果； 3.5 技术负责人负责对内部检测数据复验的准确性、真实性进行审核。 4 程序 4.1外部检验结果复验 4.1.1客户对我实验室出具检验结果有异议的，由客户在收到检验结果之日起15日内提出提出复验申请。 4.1.2对政府指令性抽验的检验报告提出异议并申请复验的，由客户向下达任务部门提出复验申请，待相关部门批准后向我实验室下达复验任务，方可受理。 4.1.3客户申请复验产品，应使用该产品留样进行检测，并能保证原检测产品的质量、生产批号、数量符合原检验时的状态，其包装、封识、标志保持原有完整性。 4.1.4客户申请复验时应填写《产品检验复验审批表》，由本单位负责人批准后，实验室负责对所申请产品实施复验。 4.1.5国家相关法律法规中明确规定不得复验的检验项目，不予受理。 4.1.6申请复验的费用由申请人按照相关法律法规规定按时缴纳。 4.2内部检验结果复验 4.2.1实验室内部对检验结果或原始记录数据产生疑问时，应由实验室主管负责组织检验人员对该结果或数据进行复核。 4.2.2对需复验数据可采用以下方法确定或排除可疑因素： (1)用期间核查方法检查仪器的校准状态，并使用标准物质或核查标准来检查测量仪器的稳定性和重复性； (2)检查检测结果的监控结果（参见《确保检测结果质量的控制程序》）； (3)检查测试方法和步骤； (4)对已测物品进行重复测试；
中国知网学位论文检测修改指导(修改论文必看)
学位论文检测修改指导 一、如何看报告 检测完您收到的检测报告包含：一个截图和3个网页文件，3个网页分别是：简洁，全文标明引文、全文对照。这个3个都是系统自动生成的不同样式的报告，简洁的只显示所有抄袭论文的来源，全文标明引文的是最详细的，修改就看这个报告，抄袭的地方直接在原文上标明了，全文对照是直接显示抄袭的部分，并且是左右对照的。亲们拿到检测报告单后是一个压缩文件，要先解压然后双击用IE浏览器打开。学校规定的比例指的就是报告上的总文字复制比，除非学校还有对段落章节有规定，那就还要看下章节和段落的比例。 常见的修改方法总结： 1.替换关键字
2.打乱句子结构 3.改写标红的句子 4.关键字用同义替换 修改论文前必读(修改抄袭黄金要点): 修改的原则是用意思相近的词语去替代你抄袭的部分：就是用你自己的语言去表达抄袭部分相同的意思。千万不要只是简单的倒换打乱下顺序，或者在检测出来的标红部分中加几个字，如“的”、“地”之类语气词的，这是没用的，因为你原来的那些标红还在，再次检测的时候还是同样会标红。检测的原理如同百度搜索是一个道理，您加个语气助词之类的，再次搜索一下，结果肯定还是差不多的！检测的原理就是比较相同的部分，不管你怎么样打乱顺序，只要还是那些词语存在论文中，一样可以检测出来。如同一个班级的同学排成几个队列一样，你把某几个同学的位置调换下，你依然可以在整个队列中找到他是一个道理的！所以，对于检测出来的抄袭部分必须用自己的话去说，替换词语，记住，这样才能有效的降低抄袭比例！ 另外，我们真诚的提醒一下您，修改之后一定再测一次，确保检测之后是合格之后再提交学校，这样才能确保万无一失！这不是为了忽悠你多测几次，因为每个人的修改水平不一样，你自认为修改很好的，可能再次检测还是有很多标红，毕业是大事！对自己要负责，事后再说没修改好为时已晚！ 检测报告抄袭部分（标红的和标黄色的，黄色代表引用部分的抄袭，黄色的不一定每个人的报告都有）即为检测出来的抄袭部分，标红部分需要修改，具体修改方法参考以下几条：1、知网学位论文检测为整篇上传，格式对检测结果可能会造成影响，需要将最终交稿格式提交检测，将影响降到最小，此影响为几十字的小段可能检测不出。对于3万字符以上文字较多的论文是可以忽略的。