尿素氮肌酐正常值是多少【健康小知识】
尿素氮肌酐正常值是多少
文章导读
肾脏机能是否正常，我们需要了解尿素氮肌酐正常值的范围是多少。当尿素氮超过正常值时，大家需要清楚，就很有可能是肾脏出现了问题。当身体出现水肿、乏力等现象时，特别是脚脖皮肤按下是坑时，要尽快到医院检查一下尿素氮肌酐正常值。
正常情况下，血尿素氮与肌酐之比(尿素氮／Scr)值约为10，高蛋白饮食、高分解代谢状态、缺水、肾缺血、血容量不足及某些急性肾小球肾炎，均可使比值增高，甚至可达20～30；而低蛋白饮食，肝疾病常使比值降低，此时可称为低氮质血症。
尿素氮正常值是多少?
一般情况下，正常成人空腹尿素氮为3．2-7.1mmol／L(9-20mg／d1)。尿素酶靛酚法参考值：M（男）：2．89－7．85mmol/LF（女）：2．78－7．32mml/L；尿酶－钠氏试剂显色法参考值：3．21－6．07mmoI/L
尿素氮的正常值在不同地方略有不同，一般认为尿素氮的正常值是2.86-7.14mmol/L。各种肾实质性病变，如肾小球肾炎、间质性肾炎、急慢性肾功能衰竭、肾内占位性和破坏
实验十三血清尿素氮测定(脲酶—Berthelot比色法)
实验十三血清尿素氮测定（脲酶—Berthelot比色法） 一、实验目的与要求 1 了解血液尿素氮（BUN）在人体营养学上的生理学意义及其在代谢上的重要性。 2 掌握血液尿素氮测定方法及721分光光度计或AT648半自动生化多用仪的使用方法和现代生化检测试剂盒的应用。 二、实验原理 尿素在脲酶作用下分解生成氨。在碱性条件下，经次氯酸氧化生成的氯胺与苯酚被亚硝基铁氰化钠催化生成蓝色的靛酶。其反应式为： CH2NH2N尿素O+HOH脲酶NH3彩+CHOH2N氨基甲酸O-2NH3+CO2 氨 NH3+OCl-NH2Cl+OH- 次氯酸氨胺催化剂 NH2Cl+OH+OH-Cl-+H2O+HONH2 苯酚P胺基苯酚 HONH2+OH-+O2==N——O-+H2O 酚靛三、实验仪器与试剂 1 仪器 （1） AT648半自动生化分析仪1台； （2） 4孔恒温水浴锅1个； （3）振动摇床1台。 2 分组及仪器2人一组，每组仪器包括： （1）试管架1个； （2） 2ml试管10个； （3） 20μl微量加样器1个； （4） 1ml移液管1个； （5） 5ml移液管2个； （6）吸耳球1个； （7）搪瓷盘1个； （8）微量加样滴头； （9）吸水纸。 3 本试剂盒内含5种试剂： （1）脲酶（冻干） 2瓶 （2） pH 8.0缓冲液：由乙二胺四乙酸二钠盐和磷酸氢二钾组成 1×46ml （3）显色剂Ⅰ：由苯酚和亚硝基铁氰化钠组成 1×225ml （4）显色剂Ⅱ：由氢氧化钠和安替福民组成 1×225ml （5）尿素氮标准液（20mg/dl） 2×2ml 四、实验步骤 1 血清 （1）取脲酶一瓶，用23.0ml pH 8.0缓冲液溶解。 （2）于一系列试管中，按下表加入各溶液。表131系列反应管中所加溶液的量 空白管标准管样品管样品（μl）——20标准液（μl）—20—酶液（μl）0.50.50.5 （3）于37℃水浴中保温15min，然后各管分别加入显色剂Ⅰ和显色剂Ⅱ各2.5ml。 （4）再于37℃水浴中保温20min，取出冷却至室温，于721分光光度计/ AT648半自动生
血尿素氮(BUN)的正常值是多少
血尿素氮(BUN)的正常值是多少，其增高和减低的临床意 义是什么？ 文章来源：有问必答健康社区2005-1-24 17:07:12 血尿素氮(BUN)的正常值为：3.2 ～6.0mmol/L。尿素分子结构式为 CO(NH2)2，分子量为60，其中含氮28，故BUN约为尿素之半(28/60)，血尿素氮的正常值为 SUN×28/60。 增高的临床意义： (1)肾前性：①生成增加(假性氮质血症Pseudoazotemia)：高蛋白饮食；消化道出血；组织分解加快(感染、高热、外伤、手术、用皮质类固醇、饥饿早期)；蛋白合成受抑制(用四环素)。增高程度与原有肾功能有关，例如肾功能正常时，消化道出血达800mL时才增高，而肾功能损害时，远低于此数，如200mL时即可增高。②肾血流灌注减少(低灌注性氮质血症hypoperfusion azotemia)：由于重吸收增加，小球滤过减少。a 绝对血溶量减少(脱水，失血，肾上腺皮质功能减低)；b 有效血容量减少(严重心衰，急性心梗，心包填塞症，肝硬化，肾病综合征)。 (2)肾性(肾实质性氮质血症parenchyma l azotemia)：各种肾实质性病变，如肾小球肾炎、间质性肾炎、急慢性肾衰竭、肾内占位性和破坏性病变等。 (3)肾后性：尿路梗阻导致滤过减少和重吸收增加。 由上可见，一些肾外因素可使BUN增高，如能除外肾前因素，BUN>21.4mmol/L(60mg/dl)即为尿毒症诊断指标之一。 减低的临床意义： (1)生成减少(低蛋白饮食、肝衰竭)。 (2)排出增多(吐、泻、多尿)：肾衰竭经透析后，由于尿素分子量较肌酐为小，易于透析出去，故血尿素氮较肌酐相对低；如饮食减少或合并吐泻时也相对较低，此时称低氮质血症(hypoazotemia)，二者之比<1/10。 编辑词条尿素氮 血尿素氮—肾功能主要指标之一。所以尿素氮的变化对非蛋白氮数值的影响较
肌酐偏高尿素氮正常是怎么回事呢
肌酐偏高尿素氮正常是怎么回事呢 你知道什么是肌酐和尿素氮吗，随着社会的发展，生活水平的提高，人们对健康问题越来越重视，如何才能远离疾病，朋友们应该对该疾病进行了解，肌酐和尿素氮是常用的检测肾功能的指标，因此，高于正常自然会想到是否肾有问题。实际上，对于化验结果必须结合临床综合分析，那么，下面就为大家介绍一下肌酐偏高尿素氮正常是怎么回事呢，我们一起来看看吧。 1，首先排除你有没有肾病的表现和历史？如浮肿、高血压、蛋白尿等。因为肌酐等肾功能指标要到肾脏已受损50%以上，才会出现异常。最简单的办法就去查尿，再做一个肾B超，如果全正常，过去又没有肾病历史，说明肾没有病，如果肾没有病，肾就没有受损，肾功能肯定正常。
2，肾没有病，肌酐和尿素氮为甚麽高于正常？这需要多少了解一些原理。 肌酐是人体肌酸的代谢产物，肌酸量与肌肉量呈正比，因此成年男性肌酐值比女性高，老年期，肌肉少了，肌酐数值就低。通常，所说的正常值是指许多正常人检查的平均值，统计学上还有标准差的概念，即均值代表95%可信度，加上标准差才达到100%，即指5%的人高于或低于均值，仍属于正常。因此你可能 属于指标高但并不一定是肾病造成。按以上原理的推测和解释是；你可能属于高大、肌肉发达的男性。为了更准确的判断，可以做肌酐清除率。 血尿素氮是人体蛋白质代谢的终末产物，其生成量取 决于饮食中蛋白质的摄入量，组织蛋白质分解代谢及肝功能情况，尿素氮的影响因素更多，只能做为肾功参考值，只要进食高蛋白都可以偏高，不代表肾有病，也不需做更多分析。 上面所介绍的就是肌酐偏高尿素氮正常的原因，相信 大家已经有所了解了，另外想要告诉大家，单项指标高，不一定是某种疾病造成，先不必紧张，多做一些了解和分析并定期复查
血液检查正常参考值
血液检查 ?一、血液一般检查： 1、红细胞计数(RBC) [正常参考值] 男：×10?×10?12个/L(400万-550万个/mm3)。 女：×10?×10?12个/L(350万-500万个/mm3)。 儿童：×10?×10?12个/L(400万-530万个/mm3)。 [临床意义] 红细胞减少多见于各种贫血，如急性、慢性再生障碍性贫血、缺铁性贫血等。 红细胞增多常见于身体缺氧、血液浓缩、真性红细胞增多症、肺气肿等。 2、血红蛋白测定(Hb) [正常参考值] 男：120-160g/L(12-16g/dL)。 女：110-150g/L(11-15g/dL)。 儿童：120-140g/L(12-14g/dL)。 [临床意义] 血红蛋白减少多见于各种贫血，如急性、慢性再生障碍性贫血、缺铁性贫血等。 血红蛋白增多常见于身体缺氧、血液浓缩、真性红细胞增多症、肺气肿等。 3、白细胞计数(WBC) [正常参考值] 成人：4×109-10×109/L(4000-10000/mm3)。 新生儿：15×109-20×109/L(/mm3)。 [临床意义] 生理性白细胞增高多见于剧烈运动、进食后、妊娠、新生儿。另外采血部位不同，也可使白细胞数有差异，如耳垂血比手指血的白细胞数平均要高一些。 病理性白细胞增高多见于急性化脓性感染、尿毒症、白血病、组织损伤、急性出血等。 病理性白细胞减少再生障碍性贫血、某些传染病、肝硬化、脾功能亢进、放疗化疗等。 4、白细胞分类计数(DC) [正常参考值] 中性秆状核粒细胞：。 中性分叶核粒细胞：。 嗜酸性粒细胞：。 淋巴细胞：。 单核细胞：。 [临床意义] 中性杆状核粒细胞增高见于急性化脓性感染、大出血、严重组织损伤、慢性粒细胞膜性白血病及安眠药中毒等。 中性分叶核粒细胞减少多见于某些传染病、再生障碍性贫血、粒细胞缺乏症等。
尿素氮肌酐升高的症状及原因
尿素氮肌酐升高的症状及原因 尿素氮肌酐升高的症状及原因是我们应该去了解的，相信生活中很多人都是出现了尿素氮肌酐升高的现象，如果一旦不知道尿素氮肌酐升高的症状，就无法及时去治疗的，同时了解尿素氮肌酐升高的原因就可以帮助患者朋友更加好的去治疗尿素氮肌酐升高，下面请专家来告诉你吧。 尿素氮肌酐升高的症状： 一、肾后性偏高见于因尿路梗阻增加肾组织压力，使肾小球滤过压降低时，如前列腺肥大、肿瘤压迫所致的尿道梗阻或两侧输尿管结石等。单纯的尿素氮升高可以因为饮食中摄入过多的蛋白质类食物引起，改变饮食结构，平衡蛋白质、含糖类食物和蔬菜的搭配，很快就可以恢复正常。 二、肾前性偏高见于充血性心力衰竭、重度烧伤、休克、消化道大出血、脱水、严重感染、糖尿病酸中毒、肾上腺皮质功能减退、肝肾综合征等。 三、肾性偏高见于急性肾炎、慢性肾炎、中毒
性肾炎、严重肾盂肾炎、肾结核、肾血管硬化症、先天性多囊肾和肾肿瘤等引起的肾功能障碍。尤其是对尿毒症的诊断有特殊价值，其增高程度与病情严重性成正比，如氮质血症期BUN超过 9mmol/L，至尿毒症期BUN可超过20mmol/L，通过这些数据的有效判断，可以确保确诊的准确性。 尿素氮肌酐升高的原因： 一：肾性偏高见于急性肾炎、慢性肾炎、中毒性肾炎、严重肾盂肾炎、肾结核、肾血管硬化症、先天性多囊肾和肾肿瘤等引起的肾功能障碍。 二：肾前性偏高见于充血性心力衰竭、重度烧伤、休克、消化道大出血、脱水、严重感染、糖尿病酸中毒、肾上腺皮质功能减退、肝肾综合征等。 三：肾后性偏高见于因尿路梗阻增加肾组织压力。所以，为明确病因，最好跟医生咨询过后再决定治疗手段。 尿素氮肌酐升高的症状及原因你是知道了吧，在日常生活中发现了尿素氮肌酐升高的症状，应该及时选择正规医院治疗的，而好的饮食对于这个疾病的治疗是非常有帮助的，希望尿素氮肌
血尿素氮
3、蛋白质分解或摄入过多如急性传染病、高热、上消化道大出血、大面积烧伤、严重创伤、大手术后和甲状腺功能亢、高蛋白饮食等，但血肌酐一般不升高。以上情况矫正后，血BUN可以下降。 降低：急性肾小管坏死。 血肌酐〈Scr〉和尿素氮〈BuN〉两者分别为含氮的有机物和蛋白质代谢的终末产物，在肾功能正常的情况下，这些小分子物质从肾小球滤出，故可用作肾小球滤过功能的诊断和过筛指标。当肾小球滤过功能减低时，血肌酐和尿素氮因潴留而增高。 不过要说的是，看化验单是一个综合的判断过程，只有在全面掌握病情时才能得出正确的结论。 尿素氮偏高的危害 尿素氮的正常指标为：2.86－7.14mmol/L，这是我们定义上的正常值，一旦超出这个范围，我们就是尿素氮偏高。 肾功能不全时血尿素氮升高，但不是唯一的临床表现，还会出现血肌酐的升高，同时还会有血压升高、食欲减退、牙龈出血、电解质紊乱、代谢性酸中毒、尿液检查异常等临床表现，所以说单凭尿素氮升高这一项不能说就是肾功能不全。 尿素氮偏高的原因可见下列三种情况： 第一种情况：肾性偏高见于急性肾炎、慢性肾炎、中毒性肾炎、严重肾盂肾炎、肾结核、肾血管硬化症、先天性多囊肾和肾肿瘤等引起的肾功能障碍。尤其是对尿毒症的诊断有特殊价值，其增高程度与病情严重性成正比，如氮质血症期BUN超过9mmol/L，至尿毒症期BUN可超过20mmol/L，有助于病情的估计。 第二种情况：肾前性偏高见于充血性心力衰竭、重度烧伤、休克、消化道大出血、脱水、严重感染、糖尿病酸中毒、肾上腺皮质功能减退、肝肾综合征等。 第三种情况：肾后性偏高见于因尿路梗阻增加肾组织压力，使肾小球滤过压降低时，如前列腺肥大、肿瘤压迫所致的尿道梗阻或两侧输尿管结石等。单纯的尿素氮升高可以因为饮食中摄入过多的蛋白质类食物引起，改变饮食结构，平衡蛋白质、含糖类食物和蔬菜的搭配，很快就可以恢复正常。所以，为明确病因，最好跟医生咨询过后再决定治疗手段。 尿素氮高有什么危害，怎么治？
实验五血清尿素氮的测定
血清尿素氮的测定 一.实验原理 血清中尿素在氨基硫脲存在下，与二乙酰一肟在强酸溶液中共煮时，可生成双乙酰和尿素形成的红色复合物(二嗪衍生物)，其颜色深浅与尿素含量成正比，与同样处理的尿素标准液比色。即可求得血清中尿素的含量。 由于反应在强酸中进行，所产生的羟胺是干挠物质，所以必须用氧化剂将其氧化除去。 在呈色反应中产生的有色复合物对光不稳定．加入氨基硫脲可增加其稳定性，还可提高尿素与双乙酰反应的灵敏度。 二.实验操作 取试管3支，注明空白管、标准管、测定管，按下表操作 540nm比色，以空白管调零，测定各管吸光度值。 三.计算
血清尿素氮（mmol / L ）=——————— X 17.85 测定管吸光度标准管吸光度 正常值参考范围3．57～14．28mmol ／L 四.临床意义 血液中非蛋白含氮化合物包括尿素、尿酸、肌酸、肌酐、 胆红素及氨等。其中尿素含量约占l ／3～1／2。尿素是蛋白质代谢的产物．通过肾脏排出，故测血清尿素氮可作为检测肾脏功能的试验，并且其增高程度与病变的严重程度呈平行关系。 五.试剂 1.尿素氮试剂：蒸馏水lOOml ，浓硫酸44ml ，85％磷酸66ml ，冷却至室温后，加氨基硫脲50mg ，硫酸镉(3CdSO ４·8H 2O)2g ，溶解后稀释至1000ml 。 2.20g ／L 二乙酰一肟试剂：称取二乙酰一肟20g ，加入蒸馏水约900ml ，溶解后稀释至1000ml. ３.尿素氮标准贮存液(357mmol ／L)：称取尿素1.072g 溶解于蒸馏水中定容至1000ml 。 ４.尿素氮标准应用液(17.85mmol ／L)；取贮存液5ml ，加蒸馏水至100ml 。
比值计算检验项目及其临床诊断价值 尿素氮肌酐比值计算
比值计算检验项目及其临床诊断价值尿素氮肌酐比值计算 1 比值检验在贫血性疾病中应用 1.1 红细胞内AST/血红蛋白比值（AST/HBG）［1］红细胞内的酶活力在红细胞成熟和衰老的过程中不断下降，其中天冬门氨酸转移酶是年青红细胞（网织红细胞）进行蛋白质代谢的酶类之一，其活力大小与红细胞的年青程度有关。网织红细胞计数是了解红细胞年青程度的主要指标之一，但受多种因素的影响，计数误差大。葛才保建立了红细胞内AST 测定方法，并提出AST/HBG比值的计算和结果表达方法，在研究不同贫血患者的AST/HBG 比值结果后，发现缺铁性贫血、急性上消化道出血、溶血性贫血患者的AST/HBG比值均明显高于健康人，而再生障碍障碍性贫血者则明显低于健康人，认为此法能从总体上反映红细胞的年青程度，因而更为真实和准确。 1.2 血清转铁蛋白受体/铁蛋白比值（STIR/logSF）［2］缺铁性贫血（IDA）是围产期妇女的常见疾病，母体患有IDA会影响胎儿在体内的生长发育，也会因哺乳影响新生儿的铁营养情况。由于围产期妇女的贫血多为轻度贫血，以往的实验室指标的敏感性和特异性不高。SF虽是常用的IDA诊断检验项目，但易受炎症及肿瘤因素的干扰，从而影响其对IDA 的诊断准确性。STIR是反映缺铁性红细胞生成的指标，75%～80%的STIR存在于红骨髓的红系红细胞表面，与缺铁性贫血有关。夏虹等实验研究证明:反映红细胞变化的MCV、MCH、MCHC、RDW参数均不能完全提示围产期贫血妇女为小细胞低色贫血，STIR比SF 更能准确反映机体是否存在有缺铁状态。采用STIR/logSF可提高缺铁诊断的敏感度，在检测亚临床状态的IDA有较高的诊断及鉴别诊断价值。 2 比值检验在肝脏疾病中的应用 2.1 谷氨酸转肽酶/丙氨酸氨基转移酶比值（GGT/ALT）［3］GGT是一种广泛存在人体组织的上皮细胞内的膜结合酶，正常人血清中含量很少，主要来自于肝脏，在病毒性肝炎、肝硬化阻塞性黄疸、胰腺疾病、肝脏肿瘤、胆结石等疾病中均可不同程度的升高。但在肝脏良、恶性疾病中升高的幅度有明显差距，在急性弥漫性肝炎，特别是原发性肝癌和肝转移癌时，血清GGT急速升高，其活性与肝脏恶性肿瘤直径大小呈明显正相关，但弥漫性肝炎病例则在治愈后显著下降。各类肝病时，因肝细胞破坏丙氨酸氨基转移酶常明显升高，而原发性肝癌和肝转移癌除晚期肝破坏外，一般很少出现升高。 袁永斌等人对不同肝病患者和健康人进行了GGT和ALT联合检测，研究了132例不同肝病时的GGT/ALT比值变化情况，结果如下:健康对照组1.11±0.56、无肝病其他肿瘤（60例）1.17±0.42、病毒肝炎（46例）1.01±0.89、肝硬化（13例）1.95±0.75、脂肪肝（15例）3.33±1.66、肝血管病2.16±0.80、肝转移性癌（29例）4.09±3.44、原发性肝癌（30例）4.53±4.16。实验表明病毒性肝炎患者GGT/ALT比值较低，肝脏恶性肿瘤患者则明显
尿素与尿素氮的关系
尿素与尿素氮的关系 1、BUN≠UREA 尿素，分子量 60.056（N原子量为14.007，O原子量为15.999，H原子量为1.008，C原子量为12.011），可得： Urea
血肌酐、尿素氮水平升高的意义
血肌酐、尿素氮水平升高的意义 *导读：在肾病检查诊断中，通常肾病患者能看懂的是尿蛋 白及血尿情况。对于肾病检查化验中的肾功能检查指标如血肌酐、血尿素氮、尿尿酸等指标的升降意义不了解。…… 在肾病检查诊断中，通常肾病患者能看懂的是尿蛋白及血尿情况。对于肾病检查化验中的肾功能检查指标如血肌酐、血尿素氮、尿尿酸等指标的升降意义不了解。对于血肌酐和尿素氮指标升高的情况，相对应的患者的肾脏有何问题?以下为您做一详细解答。 血肌酐(Scr)是肌肉内磷酸肌酸经水解产生的。正常成人肌酐产生速度比较稳定，男性每24小时每公斤体重约20毫克，女性约15毫克，肌酐以同样的速度双肾脏清除。血肌酐从肾小球滤过，不以肾脏代谢，肾小管不回吸收，但肾小管可以排泄一部分肌酐，其排泄量与血肌酐浓度成正比，肾近曲小管通过主动转运有机阳离子过程分泌肌酐，一些药物可抑制其分泌，如：甲氰咪呱、三甲氧苄氨嘧啶及丙磺舒。血肌酐多用碱性苦味酸法或生化仪检测，正常值为小于132.6微摩尔/升,有人认为才年人,妊娠妇女及长 期卧床者,因肌容量减少或机体正氮平衡(孕妇)使血肌酐产生减 少血浓度降低,正常什值应小于88.4微摩尔/升。当肾小球滤过 率低于每分钟60毫升时，血肌酐才会升高，用血肌酐来推断肾 小球滤过率，其特异性100%，敏感性60%，也就是说血肌酐升高者肾小球滤过率肯定低于正常;血肌酐画龙点睛常者其肾小球滤
过率可能正常也可能降低。如用血肌酐的倒数(如：884微摩尔/升为10毫克/百毫升其倒数为10毫升/分钟)来估计肾小球滤过 率的话，则因小管的排泄而高估之。 血尿素氮(BUN)是人体蛋白质代谢的终末产物。肝脏是生成尿素 的最主要器官。体内尿素的生成量取决于饮食中蛋白质摄入量、组织蛋白质分解代谢以及肝功能情况。尿素主要经肾脏排出，小部分经皮肤由汗液排出，每24小时由肾排出尿素10～30克。血液中尿素全部从肾小球滤过，正常情况下约30%～40%被肾小管 重吸收;肾小管也可排泌少量尿素，严惩肾功能衰竭时排泌量增加。血中尿素氮的测定虽可反应肾小球队的滤过功能，但肾小球滤过功能必须下降到画龙点睛常的一半以上时，尿素氮才会升高。其正常值2.9～7.5毫摩尔/升，尿素氮水平受诸多因素影响，如感染、高热、脱水、消化道出血、进食伉蛋白餐等因素的影响; 而低蛋白饮食或长时间不能进食或多饮水大量排尿时，尿素氮水平降低。故尿素氮对估计肾小球滤过功能而言即不敏感又不准确。
牛奶中尿素氮含量检测及在营养管理中的意义及原因分析
牛奶中尿素氮含量检测及在营养管理中的意义 牛奶中尿素氮含量检测及在营养管理中的意义 自20世纪90年代中期以来，欧美等奶业发达国家将牛奶中尿素氮的含量的检测作为其牛群改良计划(DHI)中必备的检测指标。MUN检测比检测血液中尿素氮更加容易和廉价。 一些研究表明，当乳中尿素N的量低于19mg/100ml时，牛的受胎率可以增加20%。很显然，当MUN>19mg/100ml时，子宫内环境不利于胚胎着床。 MUN含量过低通常表明日粮蛋白质缺乏。另外，日粮中非降解蛋白量过高会造成MUN浓度过低。 当日粮中可降解蛋白量过低，日粮蛋白质在瘤胃中消化受阻，会导致干物质采食量的下降和产奶量的下降。乳蛋白量过低通常由于MUN过低，NSC采食量下降和日粮非降解蛋白含量有关。所以，检测MUN的含量对于更为准确地平衡日粮，提高乳蛋白量和提高繁殖效率都具有主要的理论和实践意义。 大多数牛群不需要每个都测定MUN，测定MUN的最佳时机是当日粮发生显著的变化以后，如使用新的饲料原料，精料饲喂量过多，初始测定需要决定正常的或者典型的MUN范围。 牛群需要按照产奶的阶段分为4组，产奶期<50天;产奶期50天-100天;产奶期101天-200天;产奶期>200天。产奶期<50天的牛测定MUN对决定产奶高峰期的营养计划至关重要。产奶50天-100天的牛测定MUN的意义，在于看是否受胎率会受到影响，对于产奶101天-200天的牛群，测定MUM主要是观察是否日粮蛋白质的摄入量会影响产奶量。对于200天以上产奶的牛，如果MUN过高，表明日粮蛋白质部分被浪费。理想的范围为14mg-18mg/100ml。如果MUN超出正常的较为理想的范围，可重新对配方进行评估和调整。为了确保蛋白质不会成为产奶的限制因素，MUN值最好接近正常值的上限(18mg/100ml)。 影响牛奶尿素氮的饲料、饲养因素 1、泌乳牛的日粮中，日粮总粗蛋白水平过高，与此相对应的日粮干物质的单位能量浓度过低，由此形成奶牛的日粮出现能氮失衡，造成多余的氨被浪费。 比如，初产牛日粮干物质，单位能量浓度低于1.6兆卡/公斤，高产牛日粮干物质蛋白单位能量浓度，低于1.7兆卡/公斤。 初产牛的日粮干物质蛋白超过20%，高产牛日粮干物质蛋白超过18%，低产牛日粮干物质蛋白超过17.5%，都可能造成牛奶尿素氮超标。 2、饲喂了过多的瘤胃降解蛋白和可溶性蛋白，或者两者都有。即使日粮的总蛋白只是正常的，也有可能造成牛奶尿素氮升高。 3、如果奶牛发生了瘤胃酸中毒，瘤胃微生物随之减少，微生物蛋白也会降低，而氨则不能被瘤胃微生物扑捉，从而使大量的氨进入了血液，由此奶牛血液中的PH值升高，牛奶尿素氮也将相应升高。
最新整理血清尿素氮的测定教程文件
血清尿素氮的测定 【目的要求】 1.了解血清尿素氮测定的方法及临床意义。 2.复习尿素的生成机理及其意义。 【实验原理】 血清（或血浆）中的尿素，在尿素氮试剂的酸性环境中与二乙酰-肟（DAM）共沸后，可缩合成一红色化合物，称为fearon反应。其颜色的深浅与血清（或血浆）中尿素的含量成正比，与同样处理的尿素氮标准液比色，即可测算出血清（或血浆）中尿素氮的含量。 【实验材料】 1.器材刻度吸管（0.1ml、2ml、10ml）恒温水浴箱分光光度计 2.试剂 （1）待测血浆（2）尿素氮试剂（3）二乙酰-肟试剂（4）尿素氮标准液 【操作步骤】 取试管三支按下表操作 1：4稀释血清（或0.1
血浆） 尿素氮标准液 0.1 （0.02mg/ml） 蒸馏水0.1 二乙酰-肟0.5 0.5 0.5 尿素氮试剂 5.0 5.0 5.0 混匀，置沸水浴中加热15min，立即用自来水冷却5分钟。分光光度计选用540nm波长，以空白管调零点，读取各管吸光度。 计算及结果分析Array 尿素（mg%） ×尿素氮标准液浓度*5(mg/ml；mg/100ml) 【注意事项】 1. 此法灵敏度高，用量极微（一般只需0.02ml血清即 可）。本实验是先将血清用生理水以1：4加以稀释再取 0.1ml，故最后计算时，应乘以稀释倍数“5” 2. 试剂中加入硫胺脲和镉离子，可增进显色强度和色 泽稳定性，但仍有轻度褪色现象（小于5%/h）。 3. 此法操作简单，特异性强，不受其他非蛋白质含氮 化合物如尿酸、肌酸等影响，但应控制好实验条件。 4. 吸管必须校正，使用时务必注意清洁干净，加量务 必准确。
尿素氮(BUN)试剂盒使用说明
尿素氮（BUN）试剂盒使用说明 微量法货号：BC1535 规格：100T/96S 产品内容： 标准品：液体1mL×1支，4℃保存。 试剂一：粉剂×1瓶，4℃避光保存，临用前加4mL蒸馏水充分溶解。 试剂二：液体8mL×1瓶，4℃避光保存。 试剂三：液体8mL×1瓶，4℃避光保存。 产品说明： 尿素是生物体内含氮化合物分解的终产物，在尿酶催化下分解转化成氨。血液尿素氮是肾功能的主要指标之一。在碱性条件下，尿酶水解尿素产生氨，氨与次氯酸反应生成氯胺，再与酚衍生物作用生成绿色吲哚酚，在630nm处有特征吸收峰。 自备实验用品及仪器： 天平、研钵、常温离心机、可见分光光度计/酶标仪、微量石英比色皿/96孔板、恒温水浴锅。 操作步骤： 一、样品处理 1.组织：按照质量（g）：蒸馏水体积(mL)为1：5-10的比例（建议称取约0.1g，加入1mL 蒸馏水），匀浆后于25℃，12000rpm离心10min，取上清待测。 2.细胞：按照细胞数量（104个）：蒸馏水体积（mL）为500-1000：1的比例（建议500万
个细胞加入1mL蒸馏水），冰浴超声波破碎细胞（功率300w，超声3s，间隔7s，总时间3min）；然后4℃，12000rpm离心10min，取上清置于冰上待测。 3.血清或其它液体：直接检测。 二、测定操作 空白管标准管测定管样品（μL）20 标准品（μL）20 H2O（μL）20 试剂一（μL）404040 充分混匀，于37℃反应10min 试剂二（mL）707070 试剂三（mL）707070 充分混匀，于37℃显色10min，于微石英比色皿/96孔板，双蒸水调零，测定630nm处吸光值，记为A空白管、A标准管和A测定管 三、计算公式： 1.按样本质量计算： 尿素氮含量（mg/g）=（A测定管-A空白管）/（A标准管-A空白管）×C标准品÷W =0.005×（A测定管-A空白管）/（A标准管-A空白管）÷W 2.按细胞数计算： 尿素氮含量（mg/104cell）=（A测定管-A空白管）/（A标准管-A空白管）×C标准品÷ 细胞数量 =0.005×（A测定管-A空白管）/（A标准管-A空白管）÷细胞
肌酐尿素氮正常值是多少
肌酐尿素氮正常值是多少 肌酐和尿毒氮是在一定程度上能够反映患者的肾小球滤过功能的损害程度，其对于肾功能的检查具有一定的临床意义。很多患者都想要了解肌酐尿毒症的正常值是多少，这是为了更好的了解自己的肾功能如何。那么肌酐尿毒症的正常值是多少呢?如果超出正常值会对患者造成什么影响呢? 肌酐尿素氮正常值是多少? 肌酐尿素氮的正常值(尿素氮与肌酐比值)如下： 12～20∶1 (因食物和检验方法而异)。 以上就是肌酐尿素氮的正常值，患者如果检查出肌酐尿素氮的正常值偏高或者偏低，都会对患者造成严重的危害。接下来我们了解一下肌酐尿素氮正常值偏低和偏高的临床意义。 肌酐尿素氮比值和正常值不一样的临床意义是什么? 1、肌酐尿素氮比值升高的临床意义： ①异化作用亢进：发热、服用类固醇和四环素等药物、应激状态等。 ②高蛋白饮食(特别是肾功能不全时)、消化道出血。 ③尿素的再吸收亢进：肾前性、脱水、心功能不全、低蛋白血症、血容量减少、肝肾综合征。肾后性：尿路梗阻、输尿管吻合术。肾小管尿素渗透性先天性亢进(家族性高尿素血症)。 2、肌酐尿素氮比值降低的临床意义： ①饥饿、低蛋白饮食。 ②合并严重肝功能衰竭。 ③利尿药物。 ④透析。 肌酐尿素氮比值不正常怎么办?如何治疗才能避免危害? 肌酐尿素氮比值不符合正常值，会对患者造成严重的危害。严重的话甚至会使患者出现尿毒症这样严重威胁患者生命健康安全的疾病，因此治疗肌酐尿素氮偏低或者偏高迫在眉睫。
专家指出，患者如果诊断出了肌酐和尿毒症比值异常，一定要及时选择正规专业的专科医院，并根据自身情况选择科学有效的疗法进行治疗，这是患者康复的关键。 “I-I-C肾脏病诊疗体系”中西医结合、全新高疗效，彻底治疗肌酐尿素氮异常，打破常规治疗反复发作的弊端，让患者选择无后顾之忧 I-I-C肾脏病诊疗体系是全国肾病专家会诊中心在中国中医科学院、中国中西医结合学会及多所中医药大学的大力支持下，以祖国医学辩证论治为基础，辨证与辩病施治，对因治疗和整体治疗，对各种肾病的病因病机、辨证方法、方剂配伍、中西药药性等方面进行了重点研究，研发的一系列科学权威的肾病诊疗方案。 该体系的特色是在复方清热利湿、消肿排毒、补气健脾、利水活血、和络活血、补气养阴、补肾健脾、泄毒化浊、益肾固元方剂的成熟经验上，配合现代医学技术可以有效清理机体代谢毒素(免疫复合物)，修复受损肾细胞，激发肾脏代偿性修复潜能，增强肾脏免疫及代谢功能，有效治疗肌酐尿素氮异常，杜绝反复发作的现象，治疗有效率高达98.9%，已被特批纳入国家医保目录。 “I-I-C肾脏病诊疗体系”治疗肌酐尿素氮异常有什么优势? 1、辩证论治：一症一法，实现专业化、整体化治疗。 2、中西结合：治本为先，标本兼顾，标急宜攻，起效迅速，有效恢复肾功能; 3、系统用药：独特配方，多种天然配伍相互协同，调整阴阳，调理气血，恢复机体平衡; 4、五行生克：万事万物、相生相克、突出整体论治，肾受五脏六腑之精而藏之，从根本上消除病因，恢复机体正气，改善肾功能; 5、绿色治疗：注重纯天然中药、非介入治疗和自然疗法，减少西医治疗毒副作用; 6、防治同步：强调已病调摄的重要性，导入健康管理理念，注意日常起居，强身防病。 据统计：自投入临床医学应用以来，患者络绎不绝。截止目前，回访统计数据显示，已成功治愈80000余例，最新康复数据仍在统计中。 相关阅读： https://www.wendangku.net/doc/5110965491.html,
牛奶尿素氮
尿素氮 随着奶牛日粮蛋白质体系的不断完善，作为评价奶牛日粮蛋白质体系的诸多指标的重要性，也逐步显现出来。 牛奶尿素氮指标，不仅可以正确评价泌乳奶牛日粮蛋白体系中RDP与RUP 的合理配置，同时，我们可以借助牛奶尿素氮指标，进一步评价和确定泌乳牛群繁殖效率、健康状态、以及泌乳奶牛日粮蛋白质利用的合理程度。 鉴于上述理论，如何界定牛奶尿素氮指标的合理数值范围，明确我们的实际工作中，影响牛奶尿素氮指标的诸多因素，对于我们的牧场经济效益的管理控制，显得尤为重要。 一、追溯牛奶尿素氮 牛奶尿素氮衍生于血液尿素氮。在荷斯坦奶牛的牛奶中，牛奶尿素氮通常代表了牛奶总蛋白3.2%中的约0.19个百分点。牛奶尿素氮不含人类可应用的氨基酸。 评价牛奶中尿素氮的合理数值范围，当前存在着不同的看法，本文仅就笔者的实践和体会，简述自己对于牛奶尿素氮指标的有关看法。 1、牛奶尿素氮的合理数值范围，是指每100毫升牛奶中，尿素氮的下限含量12毫克，尿素氮的上限含量为18毫克。 每100毫升牛奶中的尿素氮低于12毫克，或者高于18毫克，都是不正常的。 2、实际工作中，我们的泌乳牛日粮配方总体蛋白指标中，可降解蛋白(RDP)的比重过高时，当奶牛采食上述含有蛋白质的饲料后，部分的蛋白质在奶牛瘤胃微生物的作用下，将其降解为氨。
在奶牛瘤胃中，氨的浓度快速升高，氨在奶牛瘤胃脲酶的作用下，释放速度极快，如果瘤胃微生物不能捕捉到氨，并把它转化成微生物蛋白，则多余的氨就通过瘤胃壁，进入泌乳奶牛的血液。 氨在血液中可提升血液的pH值，肝脏会将氨转换成血液尿素氮,并将其排出体外或在血液中循环。 3、由于奶是血液中的营养合成的，如果血液尿素氮升高，那么，牛奶尿素氮也随之增高。 4、如果牛奶尿素氮数值超过18毫克，则说明两项指标可能出现问题： 一是表明泌乳牛群的日粮蛋白指标中，RDP的比重过高，由此造成饲料蛋白质的浪费。 二是如果一个泌乳牛群中，持续的牛奶尿素氮超过18毫克，则应该检查牛群的繁育指标，是否因为奶牛血液尿素氮升高，造成牛奶尿素氮的升高，同时致使奶牛的子宫中氮沉积过高，从而造成子宫中的卵子或胚胎被大量杀灭，致使牛群的返情率升高。 如果牛奶尿素氮数值低于12毫克，则一是考虑瘤胃细菌的数量量可能减少，从而限制了奶牛的干物质采食量，导致牛奶产量和乳蛋白产量降低。 二要考虑泌乳牛的日粮总蛋白指标是否过低。 三是要考虑即使泌乳牛的日粮蛋白总指标合理，是否蛋白质体系中RDP、RUP的数值配置不平衡。 二、影响牛奶尿素氮的饲料、饲养因素 1、泌乳牛的日粮中，日粮总粗蛋白水平过高，与此相对应的日粮干物质的单位能量浓度过低，由此形成奶牛的日粮出现能氮失衡，造成多余的氨被浪费。 比如，初产牛日粮干物质，单位能量浓度低于1.6兆卡/公斤，高产牛日粮干物质蛋白单位能量浓度，低于1.7兆卡/公斤。 初产牛的日粮干物质蛋白超过20%，高产牛日粮干物质蛋白超过18%，低产牛日粮干物质蛋白超过17.5%，都可能造成牛奶尿素氮超标。 2、饲喂了过多的瘤胃降解蛋白和可溶性蛋白，或者两者都有。即使日粮的总蛋白只是正常的，也有可能造成牛奶尿素氮升高。 3、如果奶牛发生了瘤胃酸中毒，瘤胃微生物随之减少，微生物蛋白也会降低，而氨则不能被瘤胃微生物扑捉，从而使大量的氨进入了血液，由此奶牛血液中的PH值升高，牛奶尿素氮也将相应升高。 4、饲喂了低的发酵碳水化合物(如淀粉、糖、可消化纤维、或所有的三者)的日粮。也可能减少瘤胃生物生长或合成，使牛奶尿素氮数值升高。 三、导致牛奶尿素氮值的变化的其他因素 1、牧场总奶罐的牛奶尿素氮的平均值，可以准确反映出较为准确的牛奶尿素氮的变化趋势。
尿素中氮含量的测定
实验八：尿素中氮的测定 一.实验目的 1.学会用甲醛法测定氮含量，掌握间接滴定的原理。 2.学会NH 4 +的强化，掌握试样消化操作。 3.掌握容量瓶、移液管的正确操作。 4.进一步熟悉分析天平的使用。 二.实验原理： 1. 尿素是有机碱，不能被强酸直接滴定，需要先消化。 尿素的消化尿素CO(NH 2) 2 是有机弱碱，K b=1.3×10-14，不能满足cK b≥10-8弱 碱直接被准确滴定的条件，可用浓硫酸将其转化为(NH 4) 2 SO 4 ： CO(NH 2) 2 + 2H 2 SO 4 = (NH 4 ) 2 SO 4 + CO 2 ↑ + SO 3 ↑ CO(NH 2) 2 + H 2 SO 4 + H 2 O = (NH 4 ) 2 SO 4 + CO 2 ↑ 尿素CO(NH 2) 2 经浓硫酸消化后转化为(NH 4 ) 2 SO 4 ，过量的H 2 SO 4 以甲基红作指示剂， 用NaOH标准溶液滴定至溶液从红色到黄色。 2. NH 4 +是弱酸，不能被强碱直接滴定，要把弱酸强化 弱酸的强化 NH4+是一个弱酸，Ka=5.6×10-10，也不满足cKa≥10-8弱酸直接被准确滴定的条件，可用甲醛将其转化。4NH4+ + 6HCHO = (CH2)6N4H+ + 3H+ + 6H2O 由于生成的(CH 2) 6 N 4 H+(K a =7.1×10-6)和H+可用NaOH标准溶液滴定，滴定终点生成 的(CH 2) 6 N 4 是弱碱，化学计量点时，溶液的pH值约为8.7，应选用酚酞为指示剂， 溶液中有两种指示剂，在滴定前溶液为红色，滴入NaOH标准溶液后，随着溶液中氢离子的减少，颜色的变化次序为红→橙→金黄（第一次）→黄→金黄（第二次）。第一次出现金黄时未到终点，此时是指示剂甲基红的颜色变化，待过纯黄后，再出现第二次的金黄，已到终点，此时是指示剂酚酞的颜色变化在起作用。。 铵盐与甲醛的反应在室温下进行较慢，加甲醛后，需放置几分钟，使反应进行完全。 三.主要仪器与试剂 主要仪器：分析天平，250m烧杯（3个），50mL滴定管，称量瓶, 干燥器，量筒，250mL容量瓶。
尿素氮(BUN)含量检测试剂盒说明书 微量法
尿素氮（BUN）含量检测试剂盒说明书微量法 注意：正式测定之前选择2-3个预期差异大的样本做预测定。 货号：BC1535 规格：100T/48S 产品内容： 试剂一：粉剂×2瓶，4℃避光保存，临用前加2mL蒸馏水充分溶解。 试剂二：液体6mL×1瓶，4℃保存。 试剂三A液：液体0.4mL×1支，4℃保存； 试剂三B液：液体1.6mL×1瓶，4℃保存；临用前将A液倒入B液中混合，或者根据比例（A:B=1:4）现用现配； 试剂四：液体2mL×1瓶，4℃避光保存。 标准品：粉剂×1瓶，4℃保存。10mg尿素。临用前加入4.66mL蒸馏水配制成1mg/mL尿素氮标准液。产品说明： 尿素（BUN）是人体蛋白质代谢的主要终末产物，BUN构成了血液中绝大部分的非蛋白质氮，血液尿素氮是肾功能的主要指标之一。用靛酚蓝比色法测定脲酶水解尿素产生的NH3-N，生成的蓝色靛酚和尿素氮的浓度成正比 自备实验用品及仪器： 可见分光光度计/酶标仪、天平、研钵/匀浆器、低温离心机、微量玻璃比色皿/96孔板、恒温水浴锅。操作步骤： 一、样品处理 1.组织：按照质量（g）：蒸馏水体积(mL)为1：5-10的比例（建议称取约0.1g，加入1mL蒸馏水），冰 上匀浆后于4℃，13000g离心15min，取上清待测。 2.细胞：按照细胞数量（104个）：蒸馏水体积（mL）为500-1000：1的比例（建议500万个细胞加入1mL蒸 第1页，共3页
馏水），冰浴超声波破碎细胞（功率300w，超声3s，间隔7s，总时间3min）；然后4℃，13000g离心15min，取上清置于冰上待测。 3.血清（浆）或其它液体：直接检测。 二、测定操作： 1、分光光度计/酶标仪预热30min，波长调至630nm，分光光度计蒸馏水调零。 2、将1mg/mL尿素氮标准液用蒸馏水稀释至50μg/mL备用。 3、加样表： 试剂名称（μL）空白管标准管测定管对照管样品1212 标准品12- 蒸馏水1224 试剂一242424- 试剂二44444444 充分混匀，于37℃反应10min， 试剂三16161616 试剂四12121212 混匀，室温静止30min。 蒸馏水92929292 充分混匀后测定630nm处吸光值，记为A空白管、A标准管、A测定管和A对照管。计算ΔA标准=A标准管-A空白管，ΔA测定=A测定管-A对照管。 三、计算公式： 1.按样本质量计算： 尿素氮含量（μg/g）=ΔA测定÷ΔA标准×C标准品×V提取÷W =50×ΔA测定÷ΔA标准÷W。 2.按蛋白浓度计算： 尿素氮含量（μg/mg prot）=ΔA测定÷ΔA标准×C标准品×V提取÷（Cpr×V提取） =50×ΔA测定÷ΔA标准÷Cpr。 第2页，共3页
尿素氮的测定
一、实验目的 1.学习尿素试样测定前的消化方法。 2.学习以甲醛强化间接法测定尿素中的氮含量的原理和方法。 二、实验原理 尿素CO(NH２)２经浓硫酸消化后转化为(NH４)２SO４，过量的H２SO４以甲基红作指示剂，用NaOH标准溶液滴定至溶液从红色到黄色。 （NH４)２SO４为强酸弱碱盐，可用酸碱滴定法测定其含氮量，但由于NH＋４的酸性太弱（K a=5.6×10-10），故不能用NaOH标准溶液直接滴定。 甲醛法是基于铵盐与甲醛作用，可定量地生成六次甲基四胺盐和H+，反应式如下： 4NH+4+6HCHO=(CH2)6N4H++6H2O+3H+ 由于生成的(CH2)6N4H+(K a=7.1×10-6)和H+可用NaOH标准溶液滴定，滴定终点生成的(CH2)6N4是弱碱，化学计量点时，溶液的pH值约为8.7，应选用酚酞为指示剂，滴定至溶液呈现微红色即为终点。 铵盐与甲醛的反应在室温下进行较慢，加甲醛后，需放置几分钟，使反应进行完全。 三、主要仪器与试剂 1．仪器：50mL碱式滴定管，100mL烧杯，100mL量筒，电炉，250.00mL容量瓶，250mL 锥形瓶。 2.试剂： (1)NaOH溶液（0.1 mol·L-1）
(2)酚酞指示剂（2g·L-1乙醇溶液） (3)甲醛溶液（200g·L-1） (4)邻苯二甲酸氢钾（KHC4H8O4）基准试剂 (5)尿素试样 四、实验步骤 1．甲醛溶液的处理 甲醛中常含有微量的甲酸（甲醛受空气氧化所致），应将其除去，否则会产生误差。处理方法如下：取原装甲醛上层清液于烧杯中用水稀释一倍，加入1～2滴酚酞指示剂，用0.1 mol·L-1NaOH溶液滴定至甲醛溶液呈淡红色。 2.试样中含氮量的测定 准确称取尿素试样1g左右于100mL干燥的烧杯中，用量筒量取6mL浓硫酸。盖上表面皿，小火加热至无二氧化碳出现，即溶液中无气泡后，继续用大火加热1～2min，冷却至室温，用洗瓶冲洗表面皿和烧杯壁。用30mL蒸馏水稀释，并定量转移至250mL容量瓶中，稀释至刻度，摇匀。 准确移取上述试液2500mL于250mL锥形瓶中，加2～3滴甲基红指示剂，用NaOH溶液中和游离酸，先滴加2 mol·L-1NaOH溶液，将试液中和至溶液的颜色稍微变淡，再继续用0.1 mol·L-1NaOH中和至红色变为纯黄色。然后，加入10ml(1+1)甲醛溶液，充分摇匀，放置5min 后，加5滴酚酞溶液，用0.1 mol·L-1NaOH标准溶液滴定至溶液由纯黄色变为金黄色即为终点。根据所消耗的NaOH标准溶液的体积，计算尿素中N的质量分数。 五、注意事项 甲醛常以白色聚合状态存在（多聚甲醛），是链状聚合体的混合物。甲醛中含少量的聚甲醛不影响测定结果。
尿素氮(BUN )试剂盒说明书
货号：MS1812 规格：100管/96样 尿素氮（BUN）试剂盒说明书 微量法 注意：正式测定之前选择2-3个预期差异大的样本做预测定。 测定意义 尿素是生物体内含氮化合物分解的终产物，在尿酶催化下分解转化成氨。血液尿素氮是肾功能的主要指标之一。 测定原理 在碱性条件下，尿酶水解尿素产生氨，氨与次氯酸反应生成氯胺，再与酚衍生物作用生成绿色吲哚酚，在 630nm 处有特征吸收峰。 自备实验用品及仪器 天平、研钵、常温离心机、可见分光光度计/酶标仪、微量石英比色皿/96孔板、恒温水浴锅。 试剂组成和配制 标准品：液体 1mL×1 支，4℃保存。 试剂一：粉剂×1 瓶，4℃避光保存，临用前加 4mL 蒸馏水充分溶解。 试剂二：液体 8mL×1 瓶，4℃避光保存。 试剂三：液体 8mL×1 瓶，4℃避光保存。 样品处理 1. 组织：按照质量（g）：蒸馏水体积(mL)为1：5~10的比例（建议称取约0.1g，加入1mL蒸馏 水）加入蒸馏水，匀浆后于25℃，10000g 离心10min，取上清待测。 2. 细胞：按照细胞数量（104个）：蒸馏水体积（mL）为500~1000：1的比例（建议500万细胞 加入1mL蒸馏水），冰浴超声波破碎细胞（功率300w，超声3秒，间隔7秒，总时间3min）； 然后 4℃，10000g离心10min，取上清置于冰上待测。 3. 血清或其它液体：直接检测。 第1页，共2页
计算公式 1. 按样本质量计算 尿素氮含量（mg/g）=(A测定管- A空白管) ÷(A标准管- A空白管)×C 标准品÷W = 0.005×(A测定管- A空白管) ÷(A标准管- A空白管)÷W 2. 按细胞数量计算 尿素氮含量（mg/104cell）=(A测定管- A空白管) ÷(A标准管- A空白管)×C标准品÷细胞数量= 0.005×(A测定管- A空白管) ÷(A标准管- A空白管)÷细胞数量3. 按液体体积计算 尿素氮含量（mg/L）=(A测定管- A空白管) ÷(A标准管- A空白管)×C 标准品 =5×(A测定管- A空白管) ÷(A标准管- A空白管) C 标准品：标准品浓度，5mg/L；W：样品质量，g 注意事项 1. 配制好的试剂一在2-8℃条件下可保存一周。 2. 最低检出限为80μg/L。 第2页，共2页