唐氏筛查指标可检测胎儿性别

唐氏筛查指标可检测胎儿性别

-- 唐氏筛查指标可检测胎儿性别，95%正确，5%不准确，供参考

唐氏筛查指标可检测胎儿性别，95%正确，5%不准确，供参考

近期看到一孕妈妈发的帖子，感觉挺有意思，现转述给大家，供JM们验证！

这位准妈妈看的是一位从美国留学回来人品医德医术上一直都很称职的医生。孕13周时抽血做早孕唐氏筛查结果出来后，其中有一项hcGb的值高些，她的检查医生说这项值高没事的，女婴这项值就是比男婴要高的，当时那项值高她非常担心，医生就说没事的，女婴都是比男婴高的，便告诉她怀的是女宝宝！医生说是那项值是根据胎盘分泌出的一种激素，男宝宝低一些，女宝宝要高些.这位网名叫"小考拉的桉树叶"的MM分别在13和16周做了早孕和中孕的唐氏筛查.检查结果如下：

13周的hcgb的结果：108 ng/ml MOM 3.23 校正MoM 2.84

16周的唐筛hcGb结果：51.4ng/mL MoM 3.38 校正MoM3.03

AFP结果：42.5U/mL MoM1.37 校正MoM1.25

21-三体综合征：风险值1:460

18-三体综合征：风险值1:100000

筛查结果是：低风险

但是产诊遗传科的医生说属于低风险当中的中风险，相关值有些偏高了，这次hcGb值还是高，比上次13周时更高些，咨询时医生还是说这项值高些没事，女孩子是会高些的，和上次13周时说的话完全一致，所以这位孕妈妈更加相信她的宝宝是个女宝宝了！

后有几位MM的数据大家看看，结果如下：

（小金猪妈妈）17周+5天做的唐筛

free-b-hcg：21.46mlu/ml 1.61mom

ds危险率：1:500

18三体危险率：1:1300

结果是：低危

生的是女儿。

（julieng）5周做的唐筛，FREE-B-HCG原始浓度是7.2IU/ML，检测结果是0.29MOM （<=2.11MOL），唐氏风险率1/10027，属低风险人群。检测的每项值都是偏低的。B超两次都说怀的是男宝宝。

wendy_89(16周加4天)：12.8ng/ml，MOM 0.685--(生了个女宝宝)

hong_0134(16周)：22.70ng/ml，mom值1.231--(生了个女宝宝)

julieng(15周)：7.2IU/ML，0.29MOM--(男)

安心大使(17周) ：6.54mIU/ml，0.40MoM--(男)

看上面的数值大约知道HCG结果的MOM值在0.5以下的一般都是生的男孩，这个值在1.0以上的一般都是生的女孩，唐筛中的HCG是指游离贝塔亚基的促膜毛膜性腺激素，这项值怀女孩的孕妇血中含量会高于怀男孩的，至于有多准确希望更多的知道胎儿性别的妈妈们来验证！

ps：在看了更多MM们的数据以后，总结如下，HCG的MOM值小于0.5的生男宝宝的多(95%以上)；MOM值大于1.0的生女宝宝的多(95%)以上；而0.5-1.0又似乎是个临界值，在这个范围内的有见过生男也有见过生女的，毕竟就差0.5的值很难说是不是有个体差异了。还有一种情况就是胎儿是唐氏儿又或者有很大可能是唐氏儿的，他的MOM值肯定比正常胎儿要高上许多，这其中也包括唐筛假阳性的，这样的又不在本帖所说的范围内了。

有几篇相关的论文供大家参考，例如有一篇论文叫《胎儿性别和地塞米松对产前母血清hCG_P_E_1_E_2和E_3浓度的影响》里面抽取了26例男胎，43例女胎做样本，结论是"基础标本中胎儿性别对激素的影响：母血清hcg浓度女胎妊娠明显高于男胎，几何均数分别为15603MIU/ML和8902MIU/ML"。折算成MOM，女胎大概在1.2，男胎是0.8左右，这是在孕周27-37周时选取的。所以根据hcg浓度判断性别有一定根据，但是这是一个统计学的依据，针对个体来说就不是百分之百准确的，也就是说，如果偏低的话，男胎可能性比女胎可能性大一些而已。

另外，还有论文提到，男胎的afp值比女胎高（即afp MOM>1），因此，结合hcg和afp 的MOM一起判断，准确性应该更高。但是唐氏儿和唐氏假阳性的血清中，不论男胎女胎，hcg都是偏高的，afp却是偏低的，所以这种情况也对判断有影响。

把这两篇论文的网址转发如下又从别的论坛找到一些生过了宝宝的妈妈们当初的唐筛数据现在转发如下：

小金猪妈妈：17周+5天--(生女)

afp：22.50ng/ml，0.48mom

hcg：21.46mlu/ml，1.61mom

ds危险率：1:500

18三体危险率：1:1300

wendy_89：16周4天--(生女)

AFP：33.6(iu/ml) ，MOM 0.922

HCG：12.8(ng/ml)，MOM 0.685

joy07822：16周2天--(生女)

AFP：32.4 lu/ml 中位值0.932MOM

Fbeta-HCG：8.50 ug/ml 中位值0.475MOM

水滴舞：18周+5天--(生女)

AFP：68.27ng/ml，0.999MOM

hCG：31160.00miu/ml，1.139MOM

素年锦时：17W+2天--(BC男)

AFP：102.57NG/ML，2.44MOM

HCG：7.37MIU/ML，0.48MOM

7个月BC 是儿子。

仅供参考，准确率高95％，但不是百分之百准确！希望经历过的姐妹过来说一下，我们看是不是准确！还要注意你自己检测单的标准，有些标准不一样，数值就不一样，要先看看标准是不是一样，如果一样就可以比较，不一样的标准就没比较性！！！

你写下的数据格式应该如上。

总结：

首先看b-HCG的MOM值：

0.4以下，绝大多数是男孩；

1.0以上，绝大多数是女孩；

介于0.4和1.0之间，为临界范围，男女都有可能。

然后，结合两项数值（b-HCG和AFP）一起看，更为准确：

b-HCG的MOM值越低（<0.4），AFP的MOM值越高（>1），就越可能是男孩；

b-HCG的MOM值越高（>0.8），AFP的MOM值越低（<1），就越可能是女孩。

另外，唐氏儿和唐氏假阳性的血清中，不论男胎女胎，b-HCG值都偏高，AFP值却都偏低。

唐氏筛查afp正常值范围

唐氏筛查afp正常值范围 一、唐氏筛查afp正常值范围唐氏筛查是一种通过抽取孕妇血清,检测母体血清中甲型胎儿蛋白、绒毛促性腺激素和游离雌三醇的浓度,并结合孕妇的预产期、体重、年龄、体重和采血时的孕周等,计算生出先天缺陷胎儿的危险系数的检测方法。 唐氏血清筛查是检查唐氏儿很有效的方法,任何孕妇都有可能怀上唐氏综合征的胎儿。过去认为:>35岁的是高危人群,几率会随着孕妇年龄的递增而升高。认为80%的唐氏综合征发生在>35岁的孕妇当中。唐氏筛查既能缩小羊水检查的范围,又不会遗漏可能怀有唐氏儿的孕妇,建议每一位孕妇都要进行唐氏筛查,做到防范于未然。检查血清afp、HGG还可筛查出神经管畸形、18三体综合征及13三体综合征的高危孕妇。那么唐氏筛查afp正常值范围是多少呢？首先,我们要知道afp是什么。 甲胎蛋白是一种糖蛋白,英文缩写afp。afp是胎儿的一种特异性球蛋白,分子量为64000-70000道尔顿,在妊娠期间可能具有糖蛋白的免疫调节功能,可预防胎儿被母体排斥。 afp在妊娠早期1-2个月由卵黄囊合成,继之主要由胎儿肝脏合成,胎儿消化道也可以合成少量afp进入胎儿血循环。妊娠6周胎血afp值快速升高,至妊娠13周达高峰,此后随妊娠进展逐渐下降至足月,羊水中afp主要来自胎尿,其变化趋势与胎血afp相似,母血afp来源于羊水和胎血,但与羊水和胎血变化趋势并不一致。妊娠早期,母血afp浓度最低,随妊娠进展而逐渐升高,妊娠28-32周时达高峰,以后又下降。 正常情况下,这种蛋白主要来自胚胎的肝细胞,胎儿出生约两周后甲胎蛋白从血液中消失,因此正常人血清中甲胎蛋白的含量尚不到20微克

唐氏筛查结果判别男女

唐氏筛查结果判别男女 什么是唐氏检查？如何通过气判别男女？唐氏筛查数据比对男女的表： 如果HCG小于0.5，但又在低危范围，男宝宝可能性大。 如果HCG小于0.5，而AFP又大于1，则男宝宝可能性更大。 如果HCG大于0.5，尤其是大于1的时候，女宝宝可能性大。 如果HCG大于1，而AFP又小于1的话，女宝宝可能性极大。 唐氏筛查是在怀孕15--21周之间才能检查的指标，它主要是为了检测宝宝得唐氏综合症的可能性比例大小，只能作为参考，不能作准。而且这方面的检查也是医生根据你的身体情况来确定你是否需要这方面的检查。检查时只需要验血即可，一般与其它血检同时做，来后配合你近期的B超来确定宝宝的危险几率。如果你比较年轻，身体状况良好，医生基本上不会强行推荐，当然如果你不放心，可以自己提出。 这个是查21-三体综合症，先天愚型儿的，是抽血检查孕14--19周查。这个检查是自愿参与，知情选择。和年龄有关系，唐氏综合症患儿出生率随孕妇年龄的增加迅速上升，30岁时，出生率为3‰，大于35岁以上为6‰，过了40岁可达16‰以上。所以一般对35岁以上的孕妇都建议作羊水染色体分析。由于大多数妇女怀孕生产都在35岁以下，真正35岁以上的妇女所生唐氏综合症患儿只点总数

20％。所以对35岁以下孕妇采用筛查的方法能达到尽可能减少病儿出生的目的。当然筛查不等于确诊，可能出现少数假阳性和假阴性，对高危孕妇最后确诊还需作羊水穿刺行羊水染色体检查。 超声检查在胎儿畸形产前筛查中占有重要作用。它长期广泛用于严重肢体畸形等的产前筛查和诊断。超声还可检查出许多胎儿先天畸形体征和一些罕见的胎儿畸形。高分辨超声图像可进一步提供胎儿解剖学信息。所以超声检查是筛查先天畸形主要手段之一。不仅如此，超声图像还可修正孕周、了解是否多胎妊娠，是否死胎等，能明显地提高检测孕妇血清生化筛查的准确性。 所以如果有条件最好在孕22--26周做四维彩超排畸筛查。 唐氏综合症又叫做21三体，是说患者的第21对染色体比正常人多出一条(正常人为一对)唐氏筛查是通过孕妇血清中AFP和HCG的含量，结合孕妇的年龄，体重，孕周计算的风险值。临界值为1/275。大于为高危，小于则为低危。普通人群(37岁以下)患有唐氏(DS)的概率为1/750。 筛查结果为高危建议做羊水穿刺，但即使为高危也不一定就是唐氏儿，但为了保险起见还是建议做DS筛查！ 唐筛检查，是唐氏综合症产前筛选检查的简称。目的是通过化验孕妇的血液，来判断胎儿患有唐氏症的危险程度，如果唐筛检查结果显示胎儿患有唐氏综合症的危险性比较高，就应进一步进行确诊性的检查--羊膜穿刺检查或绒毛检查。 ……

唐筛ue3mom值正常范围是多少

唐筛ue3mom值正常范围是多少 怀孕的妈妈几乎每个月都有着各式各样的检查需要去做，这不仅是为了妈妈的身体健康着想，也是为将要出生的宝宝进行缺陷检查，是对一个家庭的负责，也是对将要出生的宝宝的负责。唐氏检查就是上述作用的一种检查，那么唐筛ue3mom值正常范围是多少呢，接下来小编将为您解答。 唐筛ue3mom值正常范围是多少 唐氏筛查的结果参考值是：AFP:0.7-2.5;HCG:0.25-2.5;uE3:0.5-2.0.但是有些医院检查试剂不一样的话，可能会有一点波动的，需要看后面的参考范围。其他神经管缺陷风险、21-三体风险的临界值是：1:280/370。 意见建议：1，将检查结果给你检查医院的妇产科医生查看，看是否需要进行羊水穿刺排查。2，不要滥服用药物以及减少放射性物质的接触，避免影响胎儿。 唐氏筛查中UE3指的是什么 唐氏综合症又叫做21三体，是说患者的第21对染色体比正常人多出一条(正常人为一对) 唐氏筛查是通过孕妇 血清中AFP和HCG的含量，结合孕妇的年龄，体重，孕周计算的风险值。临界值为1/275。大于为高危，小于则为低危。普通人群(37岁以下)患有唐氏(DS)的概率为1/750。筛查结果为高危建议做羊水穿刺，但即使为高危也不一定就是唐氏儿，但为了保险起见还是建议做DS筛查!唐氏患儿具有严重的智力障碍，生活不能自理，并伴有复杂的心血管疾病，需要家人的长期照顾，会给家庭造成极大的精神及经济负担。 看了上面的这些知识，各位宝爸宝妈对唐筛都会有了更深一步的了解。这个值还是比较重要的，因为它将会影响未来宝宝的一生，孕前检查对宝爸宝妈以及宝宝来说都是一种稳妥的建议。最后还是希望各位健康顺利。

精选唐筛看男女准不准及特征

唐筛看男女准不准及特征 我们生活中对于怀男孩和女孩的特征事情特别关心，很多孕妇妈妈们出现这种情况是正常的，但这种问题持续时间长了就不太好了，这种现象给我们的生活带来很大的困扰，很多人都想具体了解一下，现如今每个家庭都想要生男孩，可能大家对于怀男孩和女孩的特征还没有一个清晰的认识，下面就让我们一起来了解一下唐筛看男女准不准这个月都会及注意事项吧！ 准。 特征： 症状1：从孕妇的肚型来判断症状。孕妇的肚型尖凸，会怀男孩;肚型浑圆，则怀女孩。 症状2：观察孕妇容貌与皮肤的变化。如果孕妇的容貌变得漂亮，皮肤变得光滑，可能怀女孩;反之，容貌变丑、皮肤变得粗糙，甚至脸上长满青春痘等症状，则可能怀男孩，这是比较常

看的怀男孩女孩的症状。 症状3：孕妇的口味改变。有人认为孕妇口味如果与前胎不同，则怀男孩女孩也会改变。 症状4：胎心的快慢强弱。一般认为胎心较强较慢的话，胎儿是男孩的可能性较大;反之则是怀女孩(比较普遍的猜测怀男 孩女孩的症状办法)。 症状5：怀男孩的猛吃自己平时喜爱的食物。怀男胎的孕妇所摄入的蛋白质数量平均比怀女胎的孕妇高出8%，摄入的碳水 化合物高出9%，动物脂肪高出11%，植物脂肪高出15%。怀男胎的孕妇在孕期内吃下的食物量比她不怀孕时大得多，但她们并不是出现吃不同或古怪的食物的症状，而是猛吃她平时喜爱的食物。 症状6：男胎眞丸分泌的男性激素眞酮，向妈妈发出了一种“必须吃”的信号，使妈妈的食量大增。此外，虽然怀男胎的母亲会产出较重的婴儿，但她们在怀孕期间本身增加的体重并不比

怀女胎的孕妇重，可见胎儿的性别不影响母亲的体重。 以上内容为我们介绍了唐筛看男女准不准的问题及注意事项，谁也不能保证我们以后会不会出现这种问题，我们应该认真学习这些方式方法，当我们自身出现这种问题时，就可以及时有效的进行治疗，及早的免受病毒的困扰，更健康的生活。

唐氏筛查结果看男女

唐氏筛查结果看男女?唐氏筛查结果怎么看?唐氏筛查什么时候做?这些常识你必须知道 如何筛查？ 抽取孕妇血清，检测母体血清中甲型胎儿蛋白(AFP)和绒毛促性腺激素(HCG)的浓度，结合孕妇预产期、年龄和采血时的孕周，计算出“唐氏儿”的危险系数，这样可以查出80%的唐氏儿。 怎样查看化验结果？ 目前唐筛检查是化验孕妇血液中的甲型胎儿蛋白(AFP)、人类绒毛膜性腺激素(β-hCG)的浓度，并结合孕妇的年龄，运用计算机精密计算出每一位孕妇怀有唐氏症胎儿的危险性。甲胎蛋白的正常值应大于2.5MoM，化验值越低，胎儿患唐氏症的机会越高。而绒毛膜促性腺激素越高，胎儿患唐氏症的机会越高。另外，医生还会将甲胎蛋白值、绒毛膜促性腺激素值以及孕妇的年龄、体重、怀孕周数输入电脑，由电脑算出胎儿出现唐氏症的危险性，如果化验结果显示危险性低于1/270，就表示危险性比较低，胎儿出现唐氏症的机会不到1％。但如果危险性高于1/270，就表示胎儿患病的危险性较高，应进一步做羊膜穿刺检查或绒毛检查。 唐筛检查的准确度是多少？ 唐筛检查可筛检出60--70％的唐氏症患儿。需要明确的是，唐筛检查只能帮助判断胎儿患有唐氏症的机会有多大，但不能明确胎儿是否患上唐氏症。也就是说抽血化验指数偏高时，怀有“唐”宝宝的机会较高，但并不代表胎儿一定有问题。如同35岁以上的高龄孕妇怀有“唐”宝宝的机会较高，但不代表她们的胎儿一定有问题。另一方面，即使化验指数正常，也不能保证胎儿肯定不会患病。 教你看懂唐氏筛查报告单 (1)AFP(甲胎蛋白) AFP是胎儿的一种特异性球蛋白，分子量为64000-70000道尔顿，在妊娠期间可能具有糖蛋白的免疫调节功能，可预防胎儿被母体排斥。 AFP在妊娠早期1-2个月由卵黄囊合成，继之主要由胎儿肝脏合成，胎儿消化道也可以合成少量AFP进入胎儿血循环。妊娠6周胎血AFP值快速升高，至妊娠13周达高峰，此后随妊娠进展逐渐下降至足月，羊水中AFP主要来自胎尿，其变化趋势与胎血AFP相似，母血AFP来源于羊水和胎血，但与羊水和胎血变化趋势并不一致。妊娠早期，母血AFP浓度最低，随妊娠进展而逐渐升高，妊娠28-32周时达高峰，以后又下降。 怀有先天愚型胎儿的孕妇，其血清AFP水平为正常孕妇的70%，即平均MoM值为0.7-0.8MoM。 怀有先天愚型胎儿的孕妇，其血清Free hCGβ水平呈强直性升高，平均MoM值为2.3-2.4MoM。 其实free-hcg的MOM值偏高大家不必太紧张。 关于：hCG是由胎盘细胞合成的人绒毛膜促性腺激素，由a-和b-两个亚单位构成。HCG 以两种形式存在，完整的hCG和单独的b-链。两种hCG都有活性，但只有b-单链形式存在

唐筛报告怎么看

唐筛报告怎么看篇1:全方位解读唐筛报告 唐氏筛查是通过孕妇血清中 AFP和 hCG的含量，结合孕妇的年龄、体重、孕周等计算的风险值。那么，怎样看唐筛报告呢？唐筛高危或低危又该怎么应对呢？一起来看看吧~来源太平洋亲子网 唐筛报告怎么看篇2:唐氏筛查报告怎么看？ 给你举例回答吧，比如说唐氏筛查报告AFP: 468ng/ml 0.933MOMuE3025ng/ml 0.983MOMhCG222800miU/ml 0.574MOM唐氏危险度计算结果[246]预产期年龄标准唐氏危险度[1:1122]唐氏[1:9451] OSB:[1:16785] Trisomy 18:[1:69723]下边就是3个表格downs 1:380OSB 1:1000 Trisomy 181:3341/380，1/1000，1/334是标准1/9451,1/16785,1/69723是检查结果检查结果比标准小就是筛查阴性就是PASS了 唐筛报告怎么看篇3:轻松看懂唐筛结果 我们曾多次在微信向大家介绍“NT及唐氏筛查”，NT即为早期（11-13+6）周超声筛查，和中期（15-18）周抽血筛查。 （1）早孕期唐氏症筛查 这项检查主要在孕妈妈怀孕第11-13+6周时，通过超声波，可以清楚地测量胎儿的颈部透明带（NT）厚度，来估算胎儿罹患唐氏综合征的风险。根据测量结果进一步决定是行普通唐氏筛查还是直接行无创DNA筛查或是进一步产前医院行羊水穿刺检查。 （2）中孕期唐氏症筛查 孕妈妈在第15-18周（此为最佳筛查阶段）时接受抽血，医院会检测血清中的AFP、β-HCG、游离雌三醇等值，再配合孕妈妈的年龄、怀孕周数和体重，计算出胎儿罹患唐氏综合症（21-三体）、18-三体综合症、神经管畸形的风险。您的年龄、孕周等基本信息对风险值的计算至关重要，因此当医生询问您的个人信息时，请一定如实告知。 结果解读 （1）胎儿颈项部透明层厚度（nuchal translucencythickness,NT）是指胎儿颈项背部皮肤层与筋膜层之间的软组织的最大厚度，能用Ｂ超进行测量。多数有唐氏综合症宝宝的颈后透明带（NT）会增厚。NT厚度增高并不表明这个胎儿异常，而是胎儿异常风险增加的一个标志。大约三分之一的NT厚度增加的胎儿染色体异常，其中一半是唐氏综合症。我们通常认为NT达到3-4mm时，不再做常规的血清学筛查，而是做侵入性的诊断实验。

唐筛报告单.doc

篇一:《唐筛看男女》 唐筛男女检测】唐氏筛查的数据可以测男女当afp值大于1，且hcg值小于0.5的时候，就是男宝（95%的正确率）；当afp值大于1，且hcg值大于1的时候，就是女宝（95%的正确率）；当afp值小于1，且hcg值大于1的时候，就是女宝（95%的正确率）；当afp值小于1，且hcg值小于0.5的时候，就是男宝（95%的正确率）。对于hcg介于0.5-1的，就要看afp值是否大于1了，大于的就可能为男，小于的就可能为女。 注AFP是指甲型胎儿蛋白hcg是指:绒毛促性腺激素 唐氏筛查的时间14周+6天～18周+6天，最好是在16～18周之间。 篇二:《测算生男生女!唐筛结果就可以判断男女!》 测算生男生女！唐筛结果就可以判断男女！ 三月二十一日被称为世界唐氏综合症日，唐氏综合症是一种基因缺陷疾病不可治愈给无数家庭带去了痛苦，那么随着现在医学水平的提高，只要孕妇在规定月份参加孕检就会一定程度上降低唐氏儿的出生率。

患有唐氏综合症是一种基因缺陷的疾病，染色体出现了异常导致了疾病的出现，患儿多半智力低下，身体也多有残疾，生活基本不能自理，唐氏儿出现的机率在1/600~1/800之间，是一个防病率不低的疾病，那么许多妈妈都抱有侥幸心理不去检查，但实际上一旦发生这样的不幸是不可逆转的，所以在此再一次呼吁孕妈不要相信孕检设备对腹中胎儿有害的无凭据传言，正常的孕检就应该在规定时间按时检查。 唐筛检查一般分为早期和中期，早期在11~15周进行，中期在15~20周进行，但是早期唐筛更为复杂就，要以12周的NT为重要参考依据，而有些医院还没有指定NT为重要的孕检项目，因此一般孕妇都以中期唐筛结果为准。 而糖筛虽然和唐筛同音但不同意，糖筛主要是检测孕妇在怀孕期间血糖会不会因为妊娠而升高，妊娠糖尿病对胎儿的影响也是非常巨大的，容易使孕妇产下巨大婴，但实际上婴儿发育缓慢甚至是发育未完全，对胎儿产生极大的影响，因此糖筛与唐筛一样同等重要。 最近网上疯传看唐筛数据中的两个值就可以判断男女，HCG和AFP，HCG<0.4，AFP>1，就可能是男孩；HCG>0.8，AFP<1，就可能是女孩。那么这两个值代表什么呢?HCG是对孕妇血清的检查,AFP是胎儿肝细胞产生的一种特殊蛋白，这两项指标只是用来衡量婴儿的健康与否，与宝宝的性别都是没有联系的。

唐筛结果看性别

一[唐筛结果看性别]从“唐筛”的结果判断宝宝性别，我做到了，原来这么很简单！ 关于怀孕的准妈妈来说，期待肚子里宝宝性别，是最有乐趣的事儿。最近，有一种性别预测法在各路有妈妈的地方传播的可是相对有力度听说只需求看唐筛报告，就能判别肚子里孩子的性别，号称精确率有95%左右。妈妈们也很疑惑，这种判别办法靠谱吗？现在和伢们一起来看看吧。 从美国回来的妈妈开始传言 所谓唐氏筛查，是孕妇怀孕15—21周之间做的检查，主要的作用是为了检测宝宝得唐氏综合征(先天愚型)的可能性大小。主要的参考指标有孕妇的甲型胎儿蛋白(AFP)、人类绒毛膜性腺激素(β-hCG)、年龄、孕周和早晨空腹体重等等。 网上热传的看唐筛报告辨男女的办法，据称是一位准妈妈美国留学回来的经历。当时这位妈妈做完检查后，其中有一项人类绒毛膜性腺激素(β-hCG)比拟高，她十分担忧，但医生通知她，女婴这项指标都比男婴高，问题不大。于是这项检测在妈妈圈中开端渐渐发酵，到如今成为圈内最火的测男女办法。 这种办法主要参考的指数就是孕妇的甲型胎儿蛋白(AFP)、人类绒毛膜性腺激素(β-hCG)，比起吃酸吃辣或者看肚子外形的“土办法”，看起来要科学得多。 详细的办法 1 当AFP的mom值大于1，且hCG的mom值小于0.5时是男孩。 2 当AFP的mom值小于1，且hCG的mom值大于1时是女孩。 3 当hCG的值在0.5和1之间，AFP大于1则是男孩，AFP小于1是女孩。 这种说法没有理论支撑 “人绒毛膜促性腺激素(HCG)的作用，是在怀孕初期，辅佐由受精卵开展成的黄体，产生孕激素，直至胎盘构成。”据南京市妇幼保健院重生儿筛查中心孙云副主任医师引见，HCG在围产科学上有重要意义，可借此检验出孕妇能否呈现宫外孕，或是胎儿患上唐氏综合征的概率。“现阶段并无任何理论支持HCG程度能揣测出胎儿的性别！” 某主任医师说，甲胎蛋白AFP是原发性肝癌的高特异性和高灵活度的肿瘤标志物，怀孕后的女性，会有不同水平地升高，且随着孕周有增长直至降低，目前也无理论支持数值上下与胎儿性别有关。 其实，这种说法几年前刚兴起时，曾做过简单的统计剖析，结果均无统计学意义，足以证明该说法并不科学。目前可审定胎儿性别的方式有B超、羊水穿刺、无创DNA等方式，但

妇科项目题目库

一个妇产系统(TORCH、唐氏、TCT、HPV、性激素六项、不孕不育四项及七项、外周血染色体培养)的题库(表现形为填空题、判断改错题、简答题、论述题) 一、关于TORCH题目： 1.填空答案见项目手册 TORCH四项: ( 中文) TORCH四项：（英文简写） TORCH八项：( 中文) TORCH八项：（英文简写） TORCH检查需要标本为： TORCH四项价格为： TORCH八项价格为： 2.判断题 TORCH四项检查的是个病原的IgG（错） TORCH IgM阳性标明近期感染（对） TORCH IgG阳性标明近期感染（错） 我中心检验的TORCH项目中，H代表的是单纯疱疹病毒I 型（错） 我中心检验的TORCH项目中，H代表的是单纯疱疹病毒II型（对） TORCH检查IgM阳性无需检查IgG（错） TORCH检查IgM阳性需要检查IgG（对） 3.问答题 简述TORCH检查IgM阳性和IgG阳性个代表什么？ IgM阳性表示近期感染 IgG阳性表示既往感染 简述检查TORCH的时间段？ ?婚检----婚前男女双方接受TORCH检测项目 ?孕前----准备怀孕前双方接受TORCH检测 ?孕妇孕早期接受TORCH检测 ?婴儿出生时行脐血TORCH检测 ?幼儿时行TORCH检测 4.论述题 你在临床说如何给老师讲解TORCH检查的意义？

一个妇产系统(TORCH、唐氏、TCT、HPV、性激素六项、不孕不育四项及七项、外周血染色体培养)的题库(表现形为填空题、判断改错题、简答题、论述题) 二、关于唐氏的题目： 1.填空答案见项目手册 唐氏筛查主要针对哪2种疾病进行：21-3体综合症、神经管脊柱缺陷 唐氏的检验孕周在14-21周 唐氏检查的价格： 唐氏检查的标本取材为： 2.判断题 孕妇在孕13周时即可做唐氏筛查（错） 孕妇在孕23周时还可做唐氏筛查（错） 孕妇在18周时可做唐氏筛查（对） 孕妇的唐氏筛查结果为高危表明该孕妇将会生产“唐氏儿”（错） 孕妇的唐氏筛查结果为低危表明该孕妇将不会生产“唐氏儿”（错） 如果有详细的B超结果可不需要末次月经日期（对） 有了末次月经日期则不需要详细的B超结果（错） 3.简答题 简述唐氏申请单必填的项目有哪些？ 姓名、出生日期、孕周（最好B超结果）、体重、不良嗜好等 简述唐氏筛查出现21-3体高危需如何处理？ ?筛查高风险：B超核实孕周，解释高危的结果 ?超声筛查异常，进行先天性疾病咨询 ?孕妇知情选择：孕妇及家属签署意见，了解胎儿异常情况，要求终止妊娠或要求继续妊娠 ?建议检验科：高危登记，高危核对孕周转低危后补登修改，每月报筛查总数及筛查阳性登记表 ?筛查高风险、高龄、生育过染色体病患儿的孕妇，建议羊穿 ?向孕妇或夫妇双方告知产前诊断目的、方法、对母体及胎儿可能造成的损伤，签署知情同意书，不同意签署病历（产前诊断） ?不同意羊穿者出生时脐血检查染色体 ?羊水产前诊断（羊穿）尽可能孕20周前做 ?羊水染色体正常，转产科，追访至分娩，脐血染色体核对 ?羊水染色体异常须向孕妇及家属进行结果告知，遗传咨询。孕妇及家属签署意见：了解胎儿异常情况，要求终止妊娠或继续妊娠 简述如何解读唐氏报告？ ?最终的检测是患病的风险值，参考值为 1/250 例如: 1/1500 (低危) 1/40 (高危

产检数据看男女

产检数据看男女 相信很多准妈都在各大亲子论坛上看到相关的内容，说可以从产检数据上判断自己怀的是男孩还是女孩，而且看上去还很有科学依据的样子，事实真的如此吗？ 胎心：140左右男宝，150以上女宝 破解：大量统计学资料表明，女胎的胎心率大于男胎，那么据此是否就可以将胎心率作为判断男女的指标呢？这个问题早在20多年前就有国外的研究者思考并研究过了，在《使用胎心率等围产期产妇指标来预测性别》和《超声胎心率与性别》这两篇论文里，明确否定了胎心率可以作为判断男女的指标。 唐氏筛查：MOM值0.4以下男宝，1.0以上女宝 看b-HCG的MOM值：0.4以下，绝大多数是男孩；1.0以上，绝大多数是女孩；介于0.4和1.0之间，为临界范围，男女都有可能。 然后，结合两项数值（b-HCG和AFP）一起看，更为准确：b-HCG的MOM值越低，就越可能是男孩；b-HCG的MOM值越高（0.8），AFP的MOM值越低。 破解：近些年来，科学家在研究这两项指标对于唐氏综合症筛查特异性的同时，发现母亲血液AFP浓度存在胎儿性别差异，但同时也发现除了胎儿性别之外，母体体重、胎儿的营养状况以及发育年龄都可以影响AFP和b-HCG数值。这就好比是一个有关AFP和b-HCG的多变量方程，而胎儿性别只是其中的一个变量，在其他变量未知的情况下，无法从AFP和b-HCG得出性别这一变量的准确值，AFP和b-HCG数值不能用做个体判断男女的标准。 肾盂分离：有肾盂分离的大都是男宝宝 破解：肾盂是输尿管与肾脏连接处，肾盂分离是指B超检查发现肾盂前后径增大。如果是由于胎儿憋尿导致膀胱充盈，肾盂中尿液积聚，造成肾盂前后径的增大，属于生理性肾盂分离，也有因为结石或泌尿系统畸形等造成的病理性肾盂分离。 理论方面，造成胎儿肾盂分离的原因有很多种，和胎儿性别没有必然的联系。 实际数据方面，国外资料显示正常妊娠中胎儿肾盂分离的发生率为4.5-7%，其中男性胎儿占60%。这样的比例显然不能作为判断男女的指标。 所以说，唐氏筛查、胎心、肾盂分离这些检测结果都不能用来判断胎儿的性别。孕期的各项检查是为了获悉宝宝的发育是否正常，准爸爸妈妈们也应该明确这一点，无需在宝宝性别上费心思，生个健康的宝宝才是最重要的。

唐氏筛查指标可检测胎儿性别

唐氏筛查指标可检测胎儿性别 -- 唐氏筛查指标可检测胎儿性别，95%正确，5%不准确，供参考 唐氏筛查指标可检测胎儿性别，95%正确，5%不准确，供参考 近期看到一孕妈妈发的帖子，感觉挺有意思，现转述给大家，供JM们验证！ 这位准妈妈看的是一位从美国留学回来人品医德医术上一直都很称职的医生。孕13周时抽血做早孕唐氏筛查结果出来后，其中有一项hcGb的值高些，她的检查医生说这项值高没事的，女婴这项值就是比男婴要高的，当时那项值高她非常担心，医生就说没事的，女婴都是比男婴高的，便告诉她怀的是女宝宝！医生说是那项值是根据胎盘分泌出的一种激素，男宝宝低一些，女宝宝要高些.这位网名叫"小考拉的桉树叶"的MM分别在13和16周做了早孕和中孕的唐氏筛查.检查结果如下： 13周的hcgb的结果：108 ng/ml MOM 3.23 校正MoM 2.84 16周的唐筛hcGb结果：51.4ng/mL MoM 3.38 校正MoM3.03 AFP结果：42.5U/mL MoM1.37 校正MoM1.25 21-三体综合征：风险值1:460 18-三体综合征：风险值1:100000 筛查结果是：低风险 但是产诊遗传科的医生说属于低风险当中的中风险，相关值有些偏高了，这次hcGb值还是高，比上次13周时更高些，咨询时医生还是说这项值高些没事，女孩子是会高些的，和上次13周时说的话完全一致，所以这位孕妈妈更加相信她的宝宝是个女宝宝了！ 后有几位MM的数据大家看看，结果如下： （小金猪妈妈）17周+5天做的唐筛 free-b-hcg：21.46mlu/ml 1.61mom ds危险率：1:500 18三体危险率：1:1300 结果是：低危 生的是女儿。 （julieng）5周做的唐筛，FREE-B-HCG原始浓度是7.2IU/ML，检测结果是0.29MOM （<=2.11MOL），唐氏风险率1/10027，属低风险人群。检测的每项值都是偏低的。B超两次都说怀的是男宝宝。 wendy_89(16周加4天)：12.8ng/ml，MOM 0.685--(生了个女宝宝) hong_0134(16周)：22.70ng/ml，mom值1.231--(生了个女宝宝) julieng(15周)：7.2IU/ML，0.29MOM--(男) 安心大使(17周) ：6.54mIU/ml，0.40MoM--(男)

教你看懂唐筛报告单

如何看懂唐氏筛查报告单 （1）AFP（甲胎蛋白） AFP是胎儿的一种特异性球蛋白，分子量为64000-70000道尔顿，在妊娠期间可能具有糖蛋白的免疫调节功能，可预防胎儿被母体排斥。 AFP在妊娠早期1-2个月由卵黄囊合成，继之主要由胎儿肝脏合成，胎儿消化道也可以合成少量AFP进入胎儿血循环。妊娠6周胎血AFP值快速升高，至妊娠13周达高峰，此后随妊娠进展逐渐下降至足月，羊水中AFP主要来自胎尿，其变化趋势与胎血AFP相似，母血AFP来源于羊水和胎血，但与羊水和胎血变化趋势并不一致。妊娠早期，母血AFP浓度最低，随妊娠进展而逐渐升高，妊娠28-32周时达高峰，以后又下降。 怀有先天愚型胎儿的孕妇，其血清AFP水平为正常孕妇的70%，即平均MoM 值为0.7-0.8MoM。----“此处的0.7-0.8，不能代表为先天愚型胎儿，需要综合各检测的数据来判断！ 2011年12月6日补充”胰岛素依赖型糖尿病，AFP低10%。 孕妇体重高者AFP低，吸烟者AFP高3%,肝功能异常AFP增高。（2）Free hCG β （游离-β亚基-促绒毛膜性腺激素） 怀有先天愚型胎儿的孕妇，其血清Free hCGβ水平呈强直性升高，平均MoM值为2.3-2.4MoM。 其实free-hcg的MOM值偏高大家不必太紧张。 关于：hCG是由胎盘细胞合成的人绒毛膜促性腺激素，由a-和b-两个亚单位构成。HCG以两种形式存在，完整的hCG和单独的b-链。两种hCG都有活性，但只有b-单链形式存在的hCG才是测定的特异分子。HCG在受精后就进入母血并快速增殖一直到孕期的第8周，然后缓慢降低浓度直到第18～20周，然后保持稳定。? 先天愚型胎儿母血清HCG和β-HCG均在呈持续上升趋势，一般为通常孕妇的1.8-2.3MOM值和2.2-2.5MOM 18三体，β-HCG表现为降低异常，一般≤0.25MOM作为18-三体的高风险的重要表现。 而MOM值是一个比值，即孕妇体内标志物检测值除以相同孕周正常孕妇的中位数值，该值即为MOM。由于产前筛查物的水平随着孕周的增加会有很大变化，因此其值必须转化为中位数的倍数（MOM）表示，使其“标准化”，便于临床判断。 例如：孕周为14周+0天的随机孕妇free-HCG?值：28800mIU/ml 孕周为14周+0天的中位数为：14400mIU/ml 此孕妇的MOM：28800/14400=2，所以如果单纯此项指标有波动，也不要太在意，它也可能由于怀孕的时间计算不准引起的，实在没必要让自己陷入恐慌。（3）uE3（游离雌三醇） uE3是胎儿胎盘单位产生的主要雌激素，由于胎儿的肾上腺皮质发育不良，导致uE3的前体---硫酸脱氢表雄酮的合成减少，从而使uE3减少。 怀有先天愚型胎儿的母亲血中uE3表现为降低，平均MOM值为0.7。 （4）关于21、18、13三体的问题

唐氏筛查看男女公式

唐氏筛查看男女公式 在怀孕中期，准妈妈可能会被要求做唐氏筛查检查，来判断胎儿是否存在唐氏综合征。然而，却有人说，唐氏筛查同样可以看出准妈妈怀的是男还是女，而且还搬出了唐氏筛查看男女公式。用这种方法来看男女真的可以吗？ 唐氏筛查看男女公式 在唐氏筛查的结果中，会有AFP和HCG数值，据说是根据这两个数值来推断除是生男孩还是女孩。如果当AFP的值大于1，且HCG小于0.5时则准妈妈生男孩的可能性会高。当AFP 的值小于1，且HCG大于1时是女孩。当HCG的值在0.5和1之间，AFP大于1则是男孩，AFP小于1是女孩。对于这个数据，有没有根据呢？ 唐氏筛查看男女公式准确吗 其实，唐氏筛查看男女公式并不存在科学性，因为唐氏筛查主要是用于唐氏综合症的风险系数而做的检查，其结果跟胎儿的性别完全没有关系。HCG是对孕妇血清的检查，并不是对胎儿进行的检查；AFP（血清甲胎蛋白）是胎儿肝细胞产生的一种特殊蛋白，成年人正常情况下不会分泌这种蛋白质，所以AFP是用作衡量宝宝发育是否正常的一个指标。理论上来说，这两项指标与宝宝的性别都是没有直接联系的。如果在筛查的过程中发现胎儿有唐氏综合征的话，则可能会给以后的生活带俩困扰，如不能自理，因而一般都会建议准妈妈选择停止妊娠。 看男女方法有哪些 除了有唐氏筛查看男女一说之外，对于看男女的说法也非常多。如有的准妈妈可能会一些老人讲到看肚子的形状来判断胎儿的性别，如果是肚子显得圆而大，则生女孩的概率就会大一些，如果是尖而小的话则生男孩。然而，这一说法其实也是没有科学根据的，因为肚子形状的变化，是与胎儿的身形、准妈妈的身材、多胞胎或者是单胞胎等多种元素决定的。 还有的说法则是通过饮食来判断，即“酸男辣女”，然而这种说法还要结合当地的习惯，因为有些地方本来就可以吃得很辣，即使是在怀孕初期喜欢吃辣的，也不一定就是怀女孩。除此以外，通过b超检查结果、准妈妈皮肤等方法，也是不少准妈妈用于猜测胎儿性别大小的根据。不过，百科要提醒各位准妈妈，猜测是可以的，但是千万不能以为真，愉快的心情对于安胎和日后的生活都是有帮助的喔！

唐氏筛查意义

唐氏筛查 唐氏筛查是通过抽取孕妇血清，检测母体血清中甲型胎儿蛋白和绒毛促性腺激素的浓度，并结合孕妇的预产期、年龄、体重和采血时的孕周等，计算生出唐氏儿的危险系数的一种孕期检测手段。进行筛查的最佳时间是怀孕的第15~20周。一般抽血后一周内孕妇即可拿到筛查结果，如过结果为高危，则要进一步做羊水穿刺和胎儿染色体检查才能明确诊断。通过筛查，唐筛检查可筛检出 60%--70%的唐氏症患儿。 目录 1 唐氏检查 2 唐氏综合症简介 3 化验指标 4 辅助功能 5 唐氏筛查结果看胎儿性别不可信 唐氏筛查 - 唐氏检查 唐氏筛查准确率约60%-70%唐氏筛查是一种通过抽取孕妇血清，检测母体血清中甲型胎儿蛋白和绒毛促性腺激素的浓度，并结合孕妇的预产期、年龄、体重和采血时的孕周等，计算生出唐氏儿的危险系数的检测方法。唐氏患儿具有严重的智力障碍，生活不能自理，并伴有复杂的心血管疾病，需要家人的长期照顾，会给家庭造成极大的精神及经济负担。进行筛查的最佳时间是怀孕的第15~20周。一般抽血后一周内孕妇即可拿到筛查结果，如过结果为高危，则要进一步做羊水穿刺和胎儿染色体检查才能明确诊断。通过筛查，唐筛检查可筛检出60%--70%的唐氏症患儿。

唐氏筛查 - 唐氏综合症简介 唐氏综合症又称21三体综合症，先天智力障碍或Down综合症属常染色体 畸变，是小儿染色体病中最常见的一种，活婴中发生率约1／（600～800），母亲年龄愈大，本病的发病率愈高。60％患儿在胎儿早期即夭折流产。 唐氏综合症患病几率高低与人种，生活水准等没有直接联系，估计每660个新生儿就有一个患有唐氏综合症。 唐氏筛查 - 化验指标 目前唐筛检查是化验孕妇血液中的甲型胎儿蛋白(AFP)、人类绒毛膜性腺激素(β-hCG)的浓度，并结合孕妇的年龄，运用计算机精密计算出每一位孕妇怀有唐氏征胎儿的危险性。 甲胎蛋白的正常值应大于2.5MoM，化验值越低，胎儿患唐氏症的机会越 高。而绒毛膜促性腺激素越高，胎儿患唐氏症的机会越高。另外，医生还会将甲胎蛋白值、绒毛膜促性腺激素值以及孕妇的年龄、体重、怀孕周数输入电脑，由电脑算出胎儿出现唐氏症的危险性，如果化验结果显示危险性低于1/270，就表示危险性比较低，胎儿出现唐氏症的机会不到1％。但如果危险性高于1/270，就表示胎儿患病的危险性较高，应进一步做羊膜穿刺检查或绒毛检查[1]。 医院的唐筛结果只能说明能否是唐氏儿的概率，并非高风险宝宝就一定有问题，比如21三体风险系数为1/100，意思是21号染色体发生变异产生先天愚型胎儿的概率为1/100。 唐氏筛查 - 辅助功能 检查血清AFP、HGG还可筛查出神经管缺损、18体综合征及13体综合征的高危孕妇。 唐氏筛查 - 唐氏筛查结果看胎儿性别不可信 网络上普遍流传“唐筛报告可以看男女”的说法，很多网友“对号入座”后表示该方法很准。具体的测试方法是：看唐筛报告里的两个数值——HCG的M OM值和AFP的MOM值，HCG的MOM值越低(<0.4)，AFP的MOM值越高(>1)，就越

18三体胎儿孕妇表现有哪些

18三体胎儿孕妇表现有哪些 孕妇在整个孕期可谓是提心吊胆的，因为一天看不到胎儿的情况，一天不能放心，好在现在有唐筛，可以及时发现胎儿有异常的状况，及时采取措施。18三体胎儿就是唐筛中能查出的，那么，大家想要知道18三体胎儿孕妇表现有哪些？ 18三体胎儿孕妇表现有哪些 18三体胎儿没有什么症状的，但是做b超有可能会看有可能会出现骨骼，泌尿系统，心脏畸形等。一般需要做唐筛，如果出现高风险的，需要做无创DNA或者羊水穿刺来确诊的。如果确诊为18三体综合症，孩子的智力低下，会给家庭和社会造成负担。一般需要做引产的。 18三体综合征的畸形主要包括中胚层及其衍化物的异常（如骨骼、泌尿生殖系统、心脏最明显）。具体B超表现要看是什么系统发育异常，比如可能有发育迟缓、外貌异常等表现。唐筛18三体高风险怎么办 唐筛检查称为唐氏综合症筛查，这是一种目前比较常用的筛查唐氏综合症的方法，准妈妈在进行唐筛检查后出现18三体高风险这种情况时先不要太担心，因为唐筛检查存在很大缺陷。这种检查主要根据准妈妈的年龄、激素、体重、孕周等方面的水平综合考虑推测结果，其误诊和漏诊的几率是非常高的。 总之，其准确率在60％左右，也就是说，即便进行唐筛检查没有风险也不能准确的代表胎儿就没有患上先天性染色体异常性疾病。而在出现唐筛18三体高风险这种情况时，还可以通过其他检查方法来进行进一步确诊。 18三体胎儿孕妇表现有哪些？这是一种胎儿重大畸形的疾病，可以通过唐筛检查出。因此孕妇对于唐筛这项检查一定要重视，若是唐筛不确定有没有风险，建议听从医生的，再做一次检查。排除误诊的情况，若是胎儿有重大残疾，一定要及早采取措施。

孕妇看男女最准的方法.doc

孕妇看男女最准的方法 更多生男生女的内容(详情入口) ◆看男女最准的方法◆ ◆孕囊大小看男女准吗◆ ◆胎心监护看男女准不准◆ ◆唐氏筛查判断男女准吗◆ 孕妇看男女最准的方法 孕妇胸部涨得越大，越容易是女孩 最新的一个医学研究数据显示，一般怀着女孩的孕妇的胸部涨大的程度都会超过怀男孩的孕妇。根据数据统计，怀女孩的孕妇胸围平均扩大8厘米，而怀男孩的孕妇胸围平均扩大6.3厘米。男胎会产生更多的睾丸激素，这就需要从母体吸收更多的能量，从而抑制母亲胸部的生长。孕妈们可要将这个胸围数据记好啦! 孕妇的饭量大容易生男孩 美国哈佛医学院著名医学专家通过对244名孕妇进行的6个月的观察研究表明：男婴睾丸分泌睾丸激素是让孕妇进食大量食物，也就是说饭量大的孕妇生男婴的几率大。所以孕期突然爆肥的妈咪别自卑哦，你怀的很可能是男宝宝呢! 胎儿越重，男婴的可能性越高 据专家统计，孕期胎儿越大的，生男婴的可能性越高，而医院新生的男婴也往往比女婴重，同时论证了该结论。因为受睾丸素的影响，怀有男婴的孕妇在怀孕期间要消耗体内10%以上的卡路里和8%以上的蛋白质。孕妇必须通过吸收大量碳水化合物和动植物脂肪来补充体内能量，否则容易饥饿甚至眩晕。研究数据也表明，在胚胎中的男婴要比女婴需要更多的营养和能量。

怀孕困难的孕妇，怀上男孩可能性大 荷兰一个研究小组发现，怀孕困难的女性要比那些容易怀孕的女性更有可能生男孩。宫颈黏液黏度较高的女性虽然受孕困难，但由于带y染色体的精子体积更小、更灵活，因此在较长一段时间里，带y染色体的精子过宫颈与卵子结合的概率更高，所以生育男孩的几率更大。 孕妇看男女的传统说法 1、清宫表;(说是男) 2、尖肚子男，圆肚子女; (肚子尖) 3、肚子小男，肚子大女; (肚子不大，但显怀很早) 4、除了肚子身体其他部位没发胖的男，反之女;(大家都说我变化不大，从后面也看不出怀孕，而且活动灵活，身手敏捷，这都是7个半月前的事。) 5、脚不肿男，脚肿女;(开始不肿，据说肿是因为缺硒。7个半月后肿，像气吹的一样。很可怕!) 6、反应不重男，反应重女;(反应绝对算轻的，只是恶心，整个孕期一次没吐过) 7、准MM喜酸男，喜辣女;(怀孕前后对这两样都不太感兴趣，这个最不准!不要想要男孩就无知的强迫自己吃酸!) 8、准MM变丑男，变漂亮女;(肯定是变丑，怀孕体形走样还能变漂亮?但皮肤很好，也没长斑斑豆豆的。生完豆豆不断。) 9、准MM皮肤变黑男，皮肤不变女;(没变，也许是因为每天坚持两袋喝鲜奶的缘故，连夏天都没晒黑，呵呵) 10、胎动感觉拳打脚踢男，整个身体翻动女;(都有，拳打脚踢居多，总之胎动很温柔，没太大反应，以为是个内向的小伙子，误会。)

如何看孕检报告单

如何看孕检报告单 1、胎囊： 胎囊是指孕早期（怀孕前三个月）胎儿的胚囊。超声检查中，胎囊一般为圆形或椭圆形，其内可见胚芽（为早期小胚胎），胎囊一般位于子宫腔内。如果B 超发现胎囊形状不规则，位置过低（位于子宫腔下部），则可能有发生流产的风险。 2、双顶径、头围、腹围、股骨长： 双顶径、头围、腹围、股骨长是B超检查报告单上最常见的数据，双顶径代表胎头两侧顶骨间的距离；头围是指胎宝宝头的周长；腹围是指腹部的周长；股骨长是指胎宝宝下肢大腿骨的长度，这4个数据都是用来推算胎儿大小的指标。 3、胎方位： 胎方位，是指宝宝在子宫中的位置，确切的说，是指胎儿先露部位指示点与骨盆的关系。 B超检查报告单上胎位的写法由3位字母来表示： 第一个字母，代表先露部位在骨盆的左侧或右侧，简写为左(L)或右(R)； 第二个字母，代表先露部位的骨名称，如果宝宝的先露部位为头顶，即为“枕”（枕骨，occipital，缩写为O）；先露部位为臀部，即为“骶”（骶骨，sacrum，缩写为S）；先露部位为面部，即为“颏”（颏骨，mentum，缩写为M）；先露为肩部，即为“肩”（肩胛骨，scapula，缩写为Sc）。 第三个字母，代表宝宝先露部位的指示点在骨盆之前（A）、后（P）或横(T)的位置。 举个例子，如果你的宝宝是头部先露出，枕骨在骨盆的左侧，朝前，则胎位为左枕前(LOA)，这是最常见的胎位。 下面是各种胎位的缩写： 枕先露有6种胎位：左枕前(LOA) 左枕横(LOT) 左枕后(LOP) 右枕前(ROA) 右枕横(ROT) 右枕后(ROP) 臀先露有6种胎位：左骶前(LSA) 左骶横(LST) 左骶后(LSP) 右骶前(RSA) 右骶横(RST) 右骶后(RSP)

妇产大病历模板

入院病历 姓名:XXX籍贯：贵州省盘县 性别：女住址：贵州省盘县柏果镇东风村 年龄：33岁入院日期：2015年01月03日10时48分 婚姻：已婚记录日期：2015年01月03日 职业：农民病史陈述者：患者本人 民族：汉族可靠程度：可靠 主诉：停经39+6周，阴道流液1+小时 现病史：患者平素月经规律，末次月经2014年03月30日。停经1+月自测尿HCG阳性，于“贵阳市仁爱医院”行B超示“宫内早孕”确诊妊娠。孕早期感恶心、呕吐、厌油、乏力、嗜睡、食欲不振等不适、未予特殊处理。孕4月症状消失。孕期未建卡，自诉查血常规、肝功能、肝炎系列、HIV、TORCH、尿常规、唐氏筛查、心电图结果均未见明显异常（未见报告单，具体不详）。孕4+月感胎动至今。腹部随孕周逐渐增大。孕中晚期否认头晕、眼花、胸闷、气促等不适，否认双下肢水肿。1+小时前无名显诱因出现阴道流液，色清，量不详，无异味，伴不规律腹痛，无阴道流血等不适，遂入院待产。 既往史：既往体健，否认“高血压、糖尿病、心脏病、肾病”病史，否认“肝炎、结核”等传染病病史，否认药物食物过敏史，否认手术外伤史，否认输血史。预防接种史不祥。 系统回顾 呼吸系统：平时无慢性咳嗽，咯痰、咯血及气喘史，无肺结核患者密切接触史等。 循环系统：无心悸、气急、发绀、头昏、阵发性呼吸困难及下肢浮肿史。 消化系统：无慢性腹胀、腹痛、嗳气、反酸、呕血、便血、黄疸和慢性腹泻、动脉硬化、心脏疾病、风湿热病史等。 血液系统：无皮肤、粘膜反复出血、瘀点、紫癜史。 内分泌系统及代谢：无畏寒、怕热、多汗、食欲异常、烦渴、多饮、多尿、头痛、视力障碍、感觉及运动异常、性格改变、记忆力和智力减退等。 泌尿生殖系统：无尿频、尿急、尿痛及血尿史。 神经精神系统：无头晕、昏厥、抽搐、意识障碍及精神失常病史。 肌肉骨骼系统：无关节肿痛、运动障碍、肢体麻木、痉挛、萎缩、瘫痪史等。 个人史：出生于本地，未曾到外地久居，无疫区疫水接触史。否认毒物、放射接触史，无患病、用药史、无宠物接触史。 月经婚育史：13 5-6/28-30 2014年03月30日，月经量中等，色鲜红，无痛经、无血块、平日白带量不多，无异味。27岁结婚，G2P1分娩方式为阴道分娩，胎儿3000g，人流一胎，丈夫及女儿体健，否认丈夫有性病史及冶游史。 家族史：否认不良妊娠家族史及其他遗传性疾病，传染性疾病家族史。 体格检查 T:36.7℃P：80/min R:20/min BP:120/70mmHg 一般情况:发育正常，营养中等，自由体位，表情自然，神志清楚，应答切题， 检查合作。 皮肤粘膜：全身皮肤粘膜轻度苍白，无黄染，无出血点皮肤温度及湿度正常， 弹性良好，无水肿、多汗、多毛、紫癜、皮疹、色素沉着、无肝掌及血管蛛。 淋巴结全身浅表淋巴结不肿大。 头部

唐筛结果看男女

唐筛结果看男女 唐氏筛查是通过一些列检查，从而计算和预测唐氏综合症风险系数的检测方法。最近流行着一种传说，说是通过唐筛能够知道胎儿的性别。很多孕妇便以此为依据，对自己的情况进行预测，而后觉得很准，但是这并没有什么科学依据，只是巧合罢了。 1、因为由来已久的重男轻女思想，造成了很多未来宝爸宝妈都想知道宝宝是男是女，比如，近期流传的唐筛和一直流行的b超。但这是不靠谱的做法。 2、唐筛只是针对唐氏综合症而做的一种检查罢了，这种检查和检测孩子是男是女根本就没关系，而“唐筛能看男女”这种说法根本就是谣言。 3、十月怀胎之后，不管是生男生女，都是父母的宝宝，完全不应该因为性别而觉得哪个好或哪个不好。通过唐筛查看宝宝是男是女的想法，只是一些宝爸宝妈的妄想。 唐氏筛查是一种正规检查，是针对唐氏综合症的，并没有其他的作用，尤其是没有判断胎儿性别的作用，希望宝爸宝妈们不要相信流传的无稽之谈。 唐氏筛查怎么看男女 唐氏筛查只是孕妇在怀孕期间所做的一项常规检查罢了，把这种检查和鉴别胎儿性别挂钩，完全是没有科学依据的。如果家长一定想知道胎儿性别，倒是β-HCG值和AFP值有些效果，但结果不可能百分百准确。 1、β-HCG的MOM检查结果中，数值在0.4以下，男孩的可能性较高；1.0以上，女孩的可能性较高，而如果是0.4—1.0这种临界值，那就男女几率平等。 2、β-HCG和AFP这两项数值综合到一起，可以提高一些准确率，β-HCG的MOM值越低，那么生男孩的几率大。β-HCG的MOM的检测值越高，AFP的MOM检测值越低，那么生女孩的几率大。 3、唐氏儿的血清中，胎儿无论是男是女，其β-HCG的检测值都是偏高的，而AFP的检测值都有所偏低。另外唐氏假阳性的情况也是如此。 以上通过一些检查数据判断查胎儿男女的做法，只能当成参考，是不可能完全准确的。对于新生儿的父母来说，以上的判断方法只能用来满足好奇心，不能作为切实的标准依据。 唐氏筛查看男女准吗