抗生素类药物综述
抗生素类药物
张贺
黑龙江大学制药二班20113782
摘要弗莱明的一支青霉素，使人类对抗细菌感染性疾病进入了一个全新的领域，同时，对全球制药企业的产品结构也来了个天翻地覆的改变：在利益的驱动下，大药企们都把抗生素视作为一棵摇钱树，从20世纪90年代初到新千年，每年都有许多抗生素问世.而对于医药营销也刮起了营销风暴。无论国内制药企业还是国际制药巨头，抗生素产品都是各家力捧的当家大牌。在竞争激烈的抗生素营销领域，树立良好的品牌形象成为各制药企业的战略重心。
关键词医药营销抗生素替代品
Summary Fleming's a penicillin, so that mankind against bacterial
infectious diseases into a new field, while the global structure of the pharmaceutical company's products have come a earth-shaking change: in the interests of drivers, large pharmaceutical companies are regarded as a cash cow as antibiotics, from the early 1990s, the new millennium, many antibiotics come out every year, while for the marketing of pharmaceutical marketing also whipped up a storm. Pharmaceutical companies, whether domestic or international pharmaceutical giants, each antibiotic products are touted big headed. Antibiotics in the highly competitive field of marketing and establish a good brand image as the strategic focus of the pharmaceutical companies.
Keyword Medicine marketing Antibiotic Substitutes
1 抗生素的品牌地位小结
1.1 地位举足轻重
无疑占有举足轻重的地位。无论在发达国家还是发展中国家，抗生素均为一重
要大类品种。在发展中国家抗生素销售额约占当地医药市场总额的40%。国际抗生素市场在20世纪80年代以前基本上由西方抗生素生产商“一统天下”。他们拥有从产品生产、价格制订到市场占有等方面的绝对话语权。但自上世纪80年代以后，随着中国和印度两大抗生素生产国的崛起，国际抗生素工业格局已悄然发生了变化。如今中国的抗生素产业已经在世界上占有相当重要的位置。世界抗生素市场一直在高速扩张，近年来平均增长率约为8%。而在近几年我国药品市场的格局中，抗感染药物占了约30%的市场份额。2008年上半年，抗感染药物在16城市样本医院的销售总额中占了24%，同比增长了29.43%，仍居所有药品类别之首。这与国外用药市场结构有所不同，主要是与我国广大农村加快城市化进程、社会趋向老龄化、人民生活水平提高导致人均用药量大幅攀升有着密切的关系。而且，由于我国目前尚处于社会主义初级阶段，与欧美发达国家相比，生产力发展水平较低，人均收入和消费水平不高，医疗卫生条件和自我保健意识不强，感染类疾病仍居中国各类疾病之首。众多的需求、可观的盈利，在利益驱使下，抗生素领域可以说是一块竞争最为激烈的地盘。为此，抗生素的营销功夫就显得尤为重要。
1.2借力造势，市场快速推进
2007年全球销售总额排行第2位的葛兰素史克公司同样将它们的抗生素系列作为进入中国市场的“敲门砖”。并将力百汀、复达欣、西力欣（头孢呋辛酯）等抗生素作为主推产品。力百汀、复达欣、西力欣主要用于治疗严重及深度在这3个产品获得我国药监部门批准在医院销售后，为了让这3个药品能打破普通处
方药上市进程缓慢而且低效率的惯例，尽快占领国内医院市场这块风水宝地，葛兰素史克找了一家国内较有名气的营销公司进行上市策划。当时国内医院的情况是：在医院竞争的抗生素产品有600多种；一些前期进入的外资企业的抗生素已经扎稳了营盘，而且大多数产品是技术含量较高的原研药；国内厂家生产的抗生素大多数是仿制药，都在大打价格战。总之，要在这前有强手、后有追兵的局势下，一位新来者要分食诱人感染的头孢类抗生素，由于价格较高，因此在抗生素里面属于高产品。的奶酪真是谈何容易。一般而言，外资药企在进行新产品上市的时候，通常采用召开新产品发布会、学术交流会、临床代表上门直接推销等方式来进行。这样做固然是比较稳妥的一些做法，但缺点也很明显：那就是由于目标对象——医生比较分散，单个和少部分集中的推广将会导致整个新药上市的时间和周期拖得很长，并且使整个新药上市的成本水涨船高。因此，葛兰素史克要想实现新产品的快速成功上市，就必须在推广方式上创新、在推广战术上创新。只有这样，才能在众多的竞争对手的挤压中突破重围、杀出一条血路。就在这个时期，有媒体报道称，某省将要成立危重病（医学）分会，同时要召开成立大会，并邀请了省内各地市的危重病医学专家和各大医院ICU（重症监护）科室主任参加。该营销公司得知了这一消息后认为，力百汀、复达欣、西力欣主要用于治疗严重及深度感染，所以ICU科室是使用这类药品量最大的科室之一，这正是一个市场推广的大好时机。营销公司于是马上联系学会的相关部门，并达成了赞助意向。企业为行业协会或学会的成立赞助这种方式很早就有，已是屡见不鲜。因此，策划首要是能最大限度吸引眼球，使力百汀、复达欣、西力欣的宣传发挥最大效力。为此，葛兰素史克首先赞助该省医学会危重病（医学）分会成立的前期宣传；第二是赞助提供成立大会会场；第三是成立大会的会议资料制作和派发；第四由
葛兰素史克联合新成立的危重病（医学）分会进行后续的推广活动。在成立大会的会议间隙，与会代表参观了葛兰素史克漂亮的产品展台，在反复的展示和重现下，医生们对葛兰素史克、力百汀、复达欣、西力欣有了较深的印象。随后的市场上，葛兰素史克的系列抗生素产品销量明显飚升，而且已经基本进入该省所有县级和县以上级别的医院。
1.3建立专业形象，奠定王者地位、
首先引用3位成功人士的话：
抗生素的销售和消费渠道已转向医院，企业和经销商原来在药店的投入必须转向医院，尤其是在大、中城市。必须考虑在符合国家各项法规制度的条件下如何做大、做强，树立品牌。
——广州泉能药业有限
公司王久军
当今的抗生素消费中，品牌仍然是抗生素销售核心竞争力所在，而且，真正的抗生素品牌应该是企业品牌与产品品牌的统一，这两者相辅相成，在抗生素消费中，往往起决定作用。
——青岛国风药业股
份有限公司常务副总经理
张自然
品牌是消费者与企业所有关系的综合，两者联结的直接纽带是产品，品牌确立以后，一旦消费者和医生对品牌产生了信任关系，就会对产品销售产生稳定的推动作用。
——上海柏青医药营销
机构董事长陈奇锐
默沙东的泰能（注射用亚胺培南/西司他丁钠）在中国上市之初，高档抗生素药物中风头最劲的要数第三代头孢抗菌素，其中葛兰素公司的复达欣和罗氏公司的罗氏芬最受医生的认可。除此之外，当时销售较好的还有头孢噻肟和头孢哌酮，它们都是国际知名制药企业的产品。要想与强有力的对手竞争，并且持续地赢得胜利，必须让医生完全认同产品的优势，而不是依靠销售要想与强有力的对手竞争，并且持续地赢得胜利，必须让医生完全认同产品的优势，而不是依靠销售人员的情感服务，医生心目中良好的专业形象就成为了默沙东的竞争法宝。在坚持走学术化推广的道路上，默沙东从一开始就处于领先地位。
1.4顺势而上，打造口服品牌
广州白云山制药总厂成功运营“抗之霸”口服抗生素系列的做法对同行很有借鉴意义。由于抗生素的滥用，造成了耐药性事件大量发生，对此，国内外对抗生素都相继出示了“限售令”。医学界已经达成了共识：在抗生素的治疗方案中，能注射的不静滴、能口服的不注射；能用低级的不用高级的；能用窄谱的不用广谱。这些政策和措施，无论从哪个角度看，对抗生素产业都是不利的，但如何化解这些政策的不利因素，就要考验企业家顺应大势，以打造口服制剂品牌作为企业的主攻方向。一项国际性研究报告更为广州白云山制药总厂提供了理论支持：国外研究人员对非洲、亚洲和南美洲的1 700例年龄在3个月～5岁的儿童肺炎患者进行了研究。研究中，患者随机接受口服抗生素或青霉素注射剂的治疗。结果显示，2个治疗组在5天和14天后的治疗效果没有显著差异。研究者认为，在发
展中国家采用口服抗生素治疗低龄儿童肺炎，不仅能获得较好的疗效，而且可以降低卫生保健费用。只要认真分析就可明晰，广州白云山制药总厂制定的是与众不同的抗生素营销手法：在医院高端口服抗生素市场上，白云山制药总厂拥有头孢克肟、头孢丙烯等品种，凭借其独特的学术推广模式得到了临床医师的广泛认可；在普药抗生素市场白云山制药总厂品种齐全，能满足所有层次消费者的需求，而且采取中价品牌策略，即以中等合理的价格来保证产品的高技术、高品质，以“抗之霸”品牌的高知名度和高美誉度来提升大众对白云山制药总厂的抗生素产品的忠诚度。在医院的高端用药市场上，广州白云山制药总厂在沿用外企学术会议的模式上加以创新，放弃了以产品内容为主的宣传，而是与中华医学会合作，推出全国抗生素合理应用专家巡讲，并且通过医学会上报，获批成为临床医师的继续教育项目。在会议的内容上，讲师均是由中华医学会邀请的国内知名专家，所讲的题目也并不作任何限制，立足点在于让医生在学术上能得到真正的提高，立足于宣扬合理使用抗生素的观念，立足于让临床医生了解最新的学术动态，会议大受临床医生欢迎。即便是在2006年反商业贿赂最严的时候，当时包括外企都不敢开会，医药代表也不敢去医院，全国抗生素合理应用专家巡讲却在基本完成所有省会城市的会议以后，开始在全国各地的地级市铺开，广州白云山制药总厂的品牌也得到临床医师的广泛认可。
2挡不住抗生素的脚步(福安药业为例)
2.1专注特色品种保持高速增长
福安药业成立之初就专注于特色品种，主导产品包括氨曲南、替卡西林钠和磺苄西林钠。受益于产品的持续增长和产业链的延伸，福安药业近三年营业收入和净利润复合增速分别高
达51 .89%和65.61 %。氨曲南主要用于敏感的革兰氏阴性菌所致的中等程度以上感染，福安药业是国内首批将氨曲南成功推广上市的企业。2009 年，福安药业氨曲南原料药市场占有率48.09% ，位居行业首位。氨曲南制剂市场占有率达1 1 .37%，位居行业第二位。氨曲南市场规模从2006 年的5.55 亿元增长至2009年的45.82 亿元，年均复合增长率1 02.1 1 %，是抗生素制剂市场增长最快的品种。据预测，201 0 年我国氨曲南制剂市场规模将达到57.06 亿元，到201 5 年将达到96.1 1 亿元。作为行业领军企业，福安药业将迎来更大的发展机遇。除了氨曲南产品之外，福安药业替卡西林钠原料药2009 年市场占有率为79.41 %，占据市场主导地位。2009 年福安药业进行规模化生产的替卡西林钠原料药，在产品质量及工艺水平方面都处于领先地位。
2.2研发和先发优势奠定核心竞争力
福安药业的未来业绩成长更多来源于公司核心产品所带来的高成长潜能。这主要体现在三个方面：一是技术研发优势。研发能力是制药企业实现可持续发展的最主要因素。福安药业出资设立独立的医药研发公司———礼邦药物，专门从事抗生素等药物的研发。到目前为止，公司拥有发明专利4 项，已受理发明专利9 项，国家新药证书6 份，药品批准文号58 个；共获得“十二五”重大新药创制科技重大专项1 项，“十一五”重大新药创制科技重大专项创新药物孵化基地建设子项目1 项，国家科技部科研课题1 项，技术储备充足。二是市场先发优势。福安药业于2005 年5 月取得氨曲南原料药生产批件，是国内最早获批的三家企业之一，子公司庆余堂于2005 年6 月取得注射用氨曲南生产批件，是国内最早获批的四家企业之一。同年1 2 月，公司取得替卡西林钠原料药生产批件，是国内最早获批的五家企业之一。此外，福安药业还于2006 年7
月取得磺苄西林钠原料药生产批件，是国内最早获批的三家企业之一。公司于2009 年5 月取得氨曲南/精氨酸生产批件，是目前国内唯一一家获准生产和销售该产品的制药企业。三是产业链一体化优势。福安药业拥有完善的抗生素业务体系，现已初步形成医药中间体生产－抗生素原料药生产－抗生素制剂生产－抗生素制剂销售一体化的业务模式，该模式有效减少交易成本和风险，提升经营效率，使得公司的盈利和抗风险能力大大增强。与国内单一的抗生素原料药或抗生素制剂生产企业相比，福安药业竞争优势明显。
2.3募投项目扩大抗生素原料药和制剂产能
福安药业本次募集资金将主要用于抗生素原料药、制剂的技改扩产和新产品研发中心建设。抗生素原料药技改扩产方面主要包括新建氨曲南和青霉素两条原料药生产线，并对原有的青霉素和头孢原料药两条生产线进行改扩建；抗生素制剂技改扩产方面主要包括新建普通粉针和头孢粉针两条制剂生产线。福安药业拟通过扩建生产基地，加大在生产设备、技术改造和生产工艺改进等方面的投入，进一步扩大生产能力，提高产品质量，降低产品成本，保障公司业务的高速增长；加强营销网络建设，重点发展广大基层医疗市场，优化营销策略，提升公司品牌影响力和美誉度；通过研发中心建设，改善研发条件，提升研发水平，增强自主研发能力，确立及加强公司在抗生素类药物的技术领先地位。
3禁添抗生素是趋势找替代品不易
近期,韩国宣布全面禁止在饲料中添加抗生素，引起行业关注。不少行业人士认为，中国禁止或减少在饲料中添加抗生素也将是一个值得注意的趋势。
3.1我国近半抗生素用于动物养殖
中国作为一个养殖大国, 每年在养殖方面的抗生素用量惊人, 浙江大学附属第一医院传染病诊治国家重点实验室肖永红教授曾在2006 年做过调查，得出结果是：“国内每年生产抗生素21 万吨，其中9.7 万吨用于动物养殖。”五年时间已过,有业内人士根据中国抗生素产业发展预测, 现在年产40 万吨的可能性很大。2001 年7 月,农业部发布了第168 号公告———《饲料药物添加剂使用规范》, 规定了部分兽用原料药可在制成预混剂后使用，包括土霉素钙预混剂、金霉素预混剂等抗生素预混剂在内的33 种兽药预混剂名列其中。面对抗生素存在滥用风险的局面，农业部出台了一系列公告，其中农业部第193 号公告规定“氯霉素、及其盐、酯(包括琥珀氯霉素)及制剂，禁做所有用途, 所有食品动物禁用”、“硝基咪唑类：甲硝唑、地美硝唑及其盐、酯及制剂,禁做促生长用,所有食品动物禁用”并严禁“抗生素滤渣”的使用。在农业部第560 号公告中，也明确规定万古霉素及其盐、酯及制剂为禁用兽药。禁用抗生素短期内养殖成本更高广东省农科院原副院长、研究员莫棣华在跟南方农村报记者探讨饲料禁添抗生素的问题时表示：“这代表了养殖业的一个趋势，将使这个行业得到一系列的好处———动物更健康、降低抗药性危机、食品更安全，现在我们中国也开始逐渐减少允许使用的抗生素种类。”莫棣华分析, 饲料禁止添抗生素的话，养殖户会更注重养殖的环境
卫生，长远地看，养殖成本会因为环境和动物健康状况的改善而降低。华南农业大学动科学院教授冯定远也认为饲料禁添抗生素是未来养殖的发展方向，但他同时指出：“饲料禁用抗生素后,养殖成本在一段时间内会上升，因为动物的成活率会有所降低，造成养殖户的损失；养殖户会需要用另外一些产品来维持动物的
健康状况，比如微生态制剂、酶制剂、酸化剂以及寡肽、寡糖等，这些产品往往无法独当一面,必须联合使用才能达到效果，这样成本就会高一些。”冯定远在概括“抗生素替代物”发展现状时说:“一般猪场都不大愿意用，因为成本高，效果却不如抗生素好，也不够稳定，所以实现健康养殖还需要一定的过程。”莫棣华对“抗生素替代物”的概念嗤之以鼻：“抗生素是没法替代的,说‘替代’那叫忽悠，只有从动物机体健康出发,才能使其具备抵抗外来病毒病菌的免疫力。”
3.2欧洲禁用初期畜禽疾病增多
毫无疑问, 饲料禁添抗生素是养殖走向自然、健康的关键步骤,但在实践过程中，仍然潜伏着无数难关。以欧洲为例，瑞典于1986 年首度宣布全面禁止在畜禽饲料中使用抗生素，其他欧洲国家也陆续决定弃用部分抗生素，1999 年7 月和9月,欧盟委员会规定所有欧盟成员国禁止使用泰乐菌素、螺旋霉素、杆菌肽和维吉尼亚霉素等四种抗生素饲料添加剂，更在2006 年1 月1 日禁止了黄霉素、效美索、盐霉素和莫能霉素等最后四种抗生素作为促生长饲料添加剂的使用。有研究论文显示，欧洲禁用抗生素饲料添加剂后，治疗性抗生素的用量急剧增加，2003 年与1999 年相比,用量增加了52%，近乎超过禁令前饲料添加的用量,而且大多数治疗用抗生素是人畜共用的，抗药性风险更大。有专家怀疑这可能是欧洲人更易产生四环素抗药性的原因。同时，抗生素添加剂的禁用，一时间使许多细菌性疾病卷土重来，导致畜禽的饲料报酬下降、上市体重和整齐度降低，其中丹麦养猪业受肠道疾病所致，整体发病率和死亡率增加了600%。中国农业科学院上海兽医研究所研究员陈燕军在其文章中表示，对于动物禁用抗生素饲料添加剂的举措，要作科学理性的思考，根据欧美的对比可以发现，禁用抗生素
饲料添加剂并没有带来更卫生、更安全的食物。但不论如何，抗生素的使用还是需要规范化，必须科学合理地使用。
结论：抗生素是我国一大类药，是药中最重要的部分，错用抗生素不行，可是研究表明不用抗生素也是不行的，就好像砒霜一样，有它的两面性。而在药物营销方面，在利益的驱动下，也刮起卖抗生素风暴，熟悉各种抗生素的药理、优缺点也是必备的课程，本文章总结优秀的营销方面的策略，希望对大家有所启发。
【参考文献】新股透视王熙上 2011 第11期；
北方牧业责任编辑曹凯云 2011.7.5；
特约撰稿郑智敏；
抗生素领域新探索钟振华；
【医疗药品管理】药理学 抗生素类药--β-内酰胺类抗生素
第二十章抗生素类药--β-内酰胺类抗生素基本要求重点难点讲授学时内容提要 1 基本要求[TOP] 1.1 掌握青霉素和头孢菌素的抗菌作用、抗菌谱、适应症、不良反应及其防治。 1.2 熟悉青霉素G，各种半合成青霉素以及各种头孢霉素的特点。 1.3 了解两类药物的发展概况。 2 重点难点[TOP] 2.1 重点 青霉素G的理化性质，抗菌谱，抗菌作用原理和作用特点，临床用途。细菌耐药性，过敏反应及其防治。 2.2 难点 比较半合成青霉素类、头孢菌素各代的特点。 3 讲授学时[TOP] 建议3学时 4 内容提要[TOP]第一节第二节第三节第四节第五节 4.1 第一节分类、抗菌作用机制和耐药机制 4.1.1 分类 （一）青霉素类按抗菌谱和耐药性分为5类： 1．窄谱青霉素类以注射用青霉素G和口服用青霉素V为代表。 2．耐酶青霉素类以注射用甲氧西林和口服、注射用氯唑西林、氟氯西林为代表。 3．广谱青霉素类以注射、口服用氨苄西林和口服用阿莫西林为代表。 4．抗铜绿假单胞菌广谱青霉素类以注射用羧苄西林、哌拉西林为代表。 5．抗革兰阴性菌青霉素类以注射用美西林和口服用匹美西林为代表。 （二）头孢菌素类按抗菌谱、耐药性和肾毒性分为一、二、三、四代。 1．第一代头孢菌素以注射、口服用头孢拉定和口服用头孢氨苄为代表。 2．第二代头孢菌素以注射用头孢呋辛和口服用头孢克洛为代表。
3．第三代头孢菌素以注射用头孢哌酮、头孢噻肟和口服用头孢克肟为代表。 4．第四代头孢菌素以注射用头孢匹罗为代表。 （三）其他β-内酰胺类包括碳青霉烯类、头霉素类、氧头孢烯类、单环β-内酰胺类。 （四）β-内酰胺酶抑制药包括棒酸和舒巴坦类。 （五）β-内酰胺类抗生素的复方制剂。 4.1.2 抗菌作用机制 β-内酰胺类抗生素的作用机制主要是作用于细菌菌体内的青霉素结合蛋白（penicillin- binding proteins，PBPs），抑制细菌细胞壁合成，菌体失去渗透屏障而膨胀、裂解，同时借助细菌的自溶酶（autolysins）溶解而产生抗菌作用。 PBPs是存在于细菌胞浆膜上的蛋白，分两类，一类是具有转肽酶和转糖基酶活性，参与细菌细胞壁合成。另一类为具有羧肽酶活性，与细菌细胞分裂和维持形态有关。细菌种类不同，所含PBPs数目不等。 哺乳动物的细胞没有细胞壁，所以β-内酰胺类抗生素对人和动物的毒性很小。因β-内酰胺类抗生素对已合成的细胞壁无影响，故对繁殖期细菌的作用较静止期强。 4.1.3 耐药机制 细菌对β-内酰胺类抗生素产生的耐药机制有： 1．产生水解酶β-内酰胺酶（β-lactamase）是耐β-内酰胺类抗生素细菌产生的一类能使药物结构中的β-内酰胺环水解裂开，失去抗菌活性的酶。 2．与药物结合β-内酰胺酶可与某些耐酶β-内酰胺类抗生素迅速结合，使药物停留在胞浆膜外间隙中，不能到达作用靶位——PBPs发挥抗菌作用。 3．改变PBPs 可发生结构改变或合成量增加或产生新的PBPs，使与β-内酰胺类抗生素的结合减少，失去抗菌作用。 4．改变菌膜通透性敏感G-菌的耐药主要是改变跨膜通道孔蛋白（porin）结构。接触抗生素后，突变菌株的该蛋白基因失活使蛋白表达减少或消失，导致β-内酰胺类抗生素进入菌内大量减少而耐药。 5．增强药物外排在细菌的胞浆膜上存在主动外排系统，它是一组跨膜蛋白，由①转运子（transporter）；②外膜蛋白（outer membrane protein）；③附加蛋白（accessory protein）组成。细菌可以通过此组跨膜蛋白主动外排药物，从而形成了低水平的非特异性、多重性耐药。 6．缺乏自溶酶当β-内酰胺类抗生素的杀菌作用下降或仅有抑菌作用时，原因之一是细菌缺少了自溶酶（autolysins）。 4.2 第二节青霉素类抗生素[TOP]
抗生素类分类
抗生素类分类 一、青霉素类 1.1、青霉素G、 1.2、氨苄青霉素（氨苄西林）、1.3、氨比西林、 1.4、阿莫西林 二、头孢菌霉素 2.1、头孢氨苄 2.2、头孢唑啉钠 2.3、先锋霉素V 2.4、头孢噻呋 2.5头孢曲松钠 三、β—内酰胺酶抑制剂 3.1、舒巴坦 3.2、青霉烷砜钠
3.3、克拉维酸钾 四、大环内脂类 4.1、红霉素 4.2、罗红霉素 4.3、泰乐霉素 4.4、阿奇霉素 4.5、替米考星 五、洁霉素类 5.1、林可霉素（又名：洁霉素） 六、多肽类 6.1、杆菌肽 6.2、多粘菌素E（又名：粘菌素、抗敌素） 七、氨基糖苷类 7.1、庆大霉素 7.2、卡那霉素
7.3、阿米卡星（丁胺卡那霉素） 7.4、新霉素 7.5、壮观霉素（又名：大观霉素、速百治） 7.6、安普霉素（又名：阿普拉霉素） 八、四环素 8.1、土霉素（又名：氧四环素） 8.2、强力霉素（又名：多西环素） 8.3、金霉素 8.4、四环素 九、氯霉素类 9.1、甲砜霉素 9.2、氟本尼考 9.3、氯霉素 十、喹诺酮类 10.1、氧氟沙星
10.2、恩诺沙星 10.3、环丙沙星 10.4、达氟沙星（又名：单氟沙星）10.5、沙拉沙星 10.6、敌氟沙星（又名：二氟沙星）10.7、氟哌酸（又名：诺氟沙星） 10.8、喹乙醇 十一、磺胺类 11.1、磺胺嘧啶 11.2、磺胺二甲基嘧啶 11.3、磺胺甲基异噁（e）唑（新诺明）11.4、二甲氧苄氨嘧啶（敌菌净） 11.5、三甲氧苄氨嘧啶TMP 11.6、磺胺氯吡嗪钠 十二、抗病毒
12.1、吗啉胍（病毒灵） 12.2、利巴韦林（病毒唑、三肽唑核苷）12.3、金刚烷胺 十三、聚醚类抗球虫药 13.1、莫能霉素 13.2、盐霉素（球虫粉） 13.3、拉沙霉素 13.4、马杜霉素 13.5、海南霉素？？ 十四、抗球虫药 14.1氨丙啉 14.2、尼卡巴嗪 14.3、二硝托胺（球痢灵） 14.4、氯苯胍 14.5、氯羟吡啶
九大类抗生素的功效与代表药物
抗生素令人们又爱又恨，它的出现，挽救了许多濒临死亡的生命，然而，如果应用不当（滥用或误用），也会产生诸多严重后果。 今天，我们一起来了解一下抗生素的分类吧。 第一类 β-内酰胺类 β-内酰胺类系指化学结构中具有β-内酰胺环的一大类抗生素，包括临床最常用的青霉素与头孢菌素，以及新发展的头霉素类、硫霉素类、单环β-内酰胺类等其他非典型β-内酰胺类抗生素。 此类抗生素具有杀菌活性强、毒性低、适应症广及临床疗效好的优点。 杀菌特点： 1、抑制胞壁粘肽合成酶，即青霉素结合蛋白，从而阻碍细胞壁粘肽合成，使细菌胞壁缺损，菌体膨胀裂解。 2、触发细菌的自溶酶活性。
3、对细菌的选择性杀菌作用，对宿主毒性小。 1青霉素类 1、青霉素 抗菌作用：青霉素主要作用于革兰阳性菌、革兰阴性球菌、嗜血杆菌属以及各种致病螺旋体等。 代表药物：苄星青霉素 2、半合成青霉素 ·耐酸青霉素 抗菌作用：抗菌谱与青霉素相同，抗菌活性不及青霉素，耐酸、口服吸收好，但不耐酶，不宜用于严重感染。 代表药物：苯氧乙青霉素
·耐酶青霉素 抗菌作用：本类药的抗菌谱及对耐药性金葡菌的作用均基本相似，对甲型链球菌和肺炎球菌效果最好，但不及青霉素，对耐药金葡菌的效力以双氯西林最强，随后依次为氟氯西林、氯唑西林与苯唑西林，对革兰阴性的肠道杆菌或肠球菌无明显作用。 代表药物：苯唑西林、氯唑西林、双氯西林、氟氯西林 ·广谱青霉素 抗菌作用：革兰阳性及阴性菌都有杀菌作用，还耐酸可口服，但不耐酶。 代表药物：氨苄西林、阿莫西林、匹氨西林 ·抗绿脓杆菌广谱青霉素
代表药物：羧苄西林、磺苄西林、替卡西林、呋苄西林、阿洛西林、哌拉西林 2头孢菌素类 抗菌作用： 1、抗菌谱广，多数革兰阳性菌对之敏感，但肠球菌常耐药；多数革兰阴性菌极敏感，除个别头孢菌素外，绿脓杆菌及厌氧菌常耐药。本类药与青霉素类，氨基糖甙类抗生素之间有协同抗菌作用。 2、头孢菌素类为杀菌药，抗菌作用机制与青霉素类相似，也能与细胞壁上的不同的青霉素结合蛋白（PBPs）结合。 3、细菌对头孢菌素类与青霉素类之间有部分交叉耐药现象。 ·第一代头孢菌素
抗生素类药物分析
您的位置：在线学习->第十一章抗生素类药物分析(1) 第十一章抗生素类药物分析 基本要求 学习要点 内容 第一节概述 一、特点：化学纯度较低, 同系物多，异构体多，降解物多，稳定性差。 二、鉴别方法：生物学法，理化方法。 三、特殊检查项目：异常毒性、热源或细菌内毒素、降压物质、无菌，组分分析，聚合物等。 四、含量测定或效价测定 (一)、微生物学法——通过比较标准品与供试品产生抑菌圈的大小来测定供试品的效价。 其原理恰好与临床应用要求一致，更能确定抗生素的医疗价值。 1、对于分子结构复杂、多组分的抗生素，生物学法是首选的效价测定方法。 2、本法的优点： 灵敏、用量小，结果直观 适用范围广：纯度好的、差的制品，已知或新发现的抗生素均适用，同一类型的抗 生素不需分离，可一次测定其总效价。 3、缺点： 操作步骤多，测定时间长，误差大等。 (二)、理化方法——适用于提纯的产品以及化学结构已确定的抗生素。 1、本法的优点： 迅速、准确、有较高的专属性。 2、缺点： 对含有具同样官能团杂质的供试品不适用，或需采取适当方法加以校正。而且当该法是利用某一类型抗生素的共同结构部分的反应时，所测得的结果，往往只能代表药物的总的含量，并不一定能代表抗生素的生物效价。 第二节β-内酰胺类抗生素 一、化学结构与性质 (一)、青霉素族
(二)、头孢菌素族 二、鉴别试验 (一)、呈色反应 1、羟肟酸铁反应青霉素及头孢菌素在碱性中与羟胺作用，β-内酰胺环破裂生成羟肟酸；在稀酸中与高铁离子呈色。 2、茚三酮反应 3、与重氮苯磺酸的偶合反应 4、硫酸-甲醛试验 第1页/共8页 您的位置：在线学习->第十一章抗生素类药物分析(2) (二)、各种盐的反应 1、钾、钠离子的火焰反应 2、有机胺盐的特殊反应（如普鲁卡因青霉素的重氮化-偶合反应） (三)、色谱法 1、高效液相色谱法（HPLC） 2、薄层色谱法（TLC） 3、中国药典收载的头孢菌素族药物和大多数青霉素族药物采用HPLC法进行鉴别。 (四)、光谱法 1、IR——各国药典对收载的β-内酰胺类抗生素几乎均采用了本法进行鉴别。 2、该类抗生素共有的特征峰： 1)、β－内酰胺环羰基的伸缩振动（1750～1800） 2)、仲酰胺的氨基、羰基的伸缩振动（3300cm-1±，1525 cm-1±，1680 cm-1±） 3)、羧酸离子的伸缩振动（1600 cm-1±、1410 cm-1±） 3、UV——利用最大吸收波长鉴定法或利用水解产物的最大吸收波长鉴定法。 三、特殊杂质的检查 本类抗生素的特殊杂质主要有高分子聚合物，有关物质，异构体等，一般采用HPLC法控制其量，也有采用测定杂质的吸收度来控制杂质量的。 (一)、聚合物——HPLC法 1、色谱条件与系统适用性试验用葡聚糖凝胶G-10（40～120?m）为填充剂，玻璃柱内 径1.3～1.5cm，床体积50～60mL；流动相A为含3.5%硫酸铵的0.01mol/L磷酸盐缓冲液（取磷 酸氢二钠 2.19g和磷酸二氢钠0.54g，加水1000mL使溶解，调节pH值至7.0），流动相B为0.01%十二烷基硫酸钠溶液；流速为每分钟1mL；检测波长为254nm。以流动相A为流动相，用1mg/mL
儿童药中有哪些常见的抗生素类药物
儿童药中有哪些常见的抗生素类药物 感谢阅读悟空问答，我是儿科药师梅贰康，我重点从儿童人群用药的这个角度，来回答这个问题。儿童常用的抗生素1、其实，关于儿童常用的抗生素，而且也要适合儿童的抗生素，种类也就那么几种，比如青霉素类、头孢菌素类和大环内脂内，这三种是门诊就诊时最常用的口服类抗生素，当然，还有一些其他类型的抗生素，主要考虑到是住院患儿使用的，是相对高级别的或危重患儿使用的或者是注射剂，因为比较复杂，这里将不再赘述。2、我就来重点说说常用的口服抗生素吧，这些药物对于儿童来说，也是安全性和有效性比较靠谱的药物。第一、青霉素类的抗生素，这类抗生素是最经典的了，最具代表性的就是阿莫西林了，比如水果味或甜味的阿莫西林颗粒、阿莫西林克拉维酸钾干混淆剂。第二，头孢菌素类的抗生素，适合儿童口感和剂型的，代表性药物是草莓味的头孢克洛干混悬剂。另外，还会用到头孢丙烯分散片、头孢克肟分散片和头孢地尼分散片或者是它们的颗粒剂。第三、大环内酯类抗生素，儿童使用代表性的药物有阿奇霉素干混悬剂，另外还有红霉素的颗粒剂。3、还要再补充一点，头孢类抗生素中，第一代头抱菌素如头抱氨茉、头抱拉定等儿童应谨慎大剂量使用。此类药物对肾脏有一定的毒性，可引起血尿、肾组织坏死，与强利尿剂合用时
毒性增加。这个常识我们要知道，所以在上述抗生素列举中就没有提到这两个。合理的使用抗生素1、有使用抗生素的指征，需综合病情、病原菌种类及抗菌药物特点制定给药途径，轻症感染选择口服给药，重症、全身性感染可以先静脉给药，根据临床情况酌情改为口服给药。2、按照药物的抗菌作用特点及其体内代谢过程特点选择用药。根据病原菌种类、药敏结果选用适合的药物品种，按各种抗菌药物治疗剂量范围决定给药剂量，根据药代动力学和药效学相结合的原则决定给药次数。3、使用抗生素必须保证足够的剂量，在体内必须要达到有效浓度，且要维持一定的时间，才能有效控制感染，不会造成细菌产生耐药性，切不可随意停用或减少用药次数。一般感染用药72小时(重症48小时)后重新评估，决定是否需要更换抗生素。4、抗菌药物疗程因感染不同而异，一般用至体温正常、症状消退后72~96小时，但败血症、感染性心内膜炎、化脓性脑膜炎、伤寒、深部真菌病、结核病等需较长的疗程方能彻底治愈，并防止复发。若一旦见效就马上停药，易造成致病菌死灰复燃，病情迁延不愈治疗起来更加困难。参考文献：1、李金英，浅谈儿童抗生素的应用，中国现代药物应用杂志，2012年第13期。2、张忠浩，略论儿童抗生素的合理使用，中国临床医生杂志，2017 年第4期。
抗生素类药物综述
抗生素类药物 张贺 黑龙江大学制药二班20113782 摘要弗莱明的一支青霉素，使人类对抗细菌感染性疾病进入了一个全新的领域，同时，对全球制药企业的产品结构也来了个天翻地覆的改变：在利益的驱动下，大药企们都把抗生素视作为一棵摇钱树，从20世纪90年代初到新千年，每年都有许多抗生素问世.而对于医药营销也刮起了营销风暴。无论国内制药企业还是国际制药巨头，抗生素产品都是各家力捧的当家大牌。在竞争激烈的抗生素营销领域，树立良好的品牌形象成为各制药企业的战略重心。 关键词医药营销抗生素替代品 Summary Fleming's a penicillin, so that mankind against bacterial infectious diseases into a new field, while the global structure of the pharmaceutical company's products have come a earth-shaking change: in the interests of drivers, large pharmaceutical companies are regarded as a cash cow as antibiotics, from the early 1990s, the new millennium, many antibiotics come out every year, while for the marketing of pharmaceutical marketing also whipped up a storm. Pharmaceutical companies, whether domestic or international pharmaceutical giants, each antibiotic products are touted big headed. Antibiotics in the highly competitive field of marketing and establish a good brand image as the strategic focus of the pharmaceutical companies. Keyword Medicine marketing Antibiotic Substitutes 1 抗生素的品牌地位小结 1.1 地位举足轻重 无疑占有举足轻重的地位。无论在发达国家还是发展中国家，抗生素均为一重
抗生素类药物统计
抗生素原称抗菌素，是指由细菌、放线菌、真菌等微生物经培养而得到的某些产物，或用化学半合成法制造的相同或类似的物质；也可化学全合成。抗生素在一定浓度下对病原体有抑制和杀灭作用。 目前，世界上生产的抗生素已达200多种，作为饲料添加剂的有60多种。Swan(1968)将抗生素分为治疗用抗生素和饲料用抗生素两类。这一划分主要是考虑人类的安全、药物的残留和交叉抗药性。依其化学结构，抗生素可分为以下几类： 1.多肽类此类抗生素吸收差、排泄快、无残留、毒性小、不易产生抗药性，不易与人用抗生素发生交叉耐药性。属于此类抗生素的主要有杆菌肽锌、黏杆菌素、维吉尼亚霉素、硫肽霉素、持久霉素、恩拉霉素和阿伏霉素等。 2.四环素类四环素类抗生素是四环素、土霉素和金霉素等抗生素的总称，均由链霉菌发酵产生。四环素类抗生素为广谱抗生素，对畜禽呼吸系统疾病和家畜的细菌性腹泻非常有效，连续低浓度投药有好的促生长效果，而且还能促进产蛋和增加泌乳量。但因四环素类抗生素属人畜共用抗生素，易产生抗药性。欧洲已禁止该类抗生素作为促生长抗生素应用，美国和日本仍在使用金霉素和土霉素季按盐，我国仍大量使用土霉素钙盐。 3.大环内酯类此类抗生素类是利用放线菌或小单孢菌产生的具有大环内酯环的抗生素的总称，因含有氨基糖而呈碱性。该类抗生素对革兰氏阳性菌，一些革兰氏阴性菌，耐青霉素的葡萄球菌，支原体都有抑制作用。同类中不同的产品生物活性有很大差别，如十六环大环内酯类抗生素生物活性最强，对多种耐药细菌有抗药活性。此类抗生素主要从肠道中吸收，能产生交叉耐药性，主要包括泰乐菌素、北里霉素、红霉素、螺旋霉素。 4.含磷多糖类此类抗生素对革兰氏阳性菌的耐药菌株特别有效，因其分子量大，不易被消化吸收、排泄快，在欧美广泛使用。常用的有黄霉素和大碳霉素。 5.聚醚类抗生类此类抗生素分子含有众多的环状醚键，显酸性，具有亲脂性，不溶于水，可溶于有机溶剂，成盐后的溶解性也相似。聚醚类抗生素抗菌谱广，具有离子运输的作用，它既是很好的促生长剂，又是有效的抗球虫剂。在动物消化道内几乎不被吸收，无残留。常用的有莫能菌素、盐霉素、拉沙里霉素和马杜霉素。 6.氨基苷类氨基苷类抗生素是分子中含有一个环已醇的配基，以糖苷键或与氨基糖相结合（有的与中性糖结合）的化合物，也称氨基环醇类抗生素。此类抗生素用饲料有两种完全不同的作用，一种是抗菌性抗生素如新霉素，状观霉素和安普霉素；一种是驱线虫性抗生素，如越霉素A和潮霉素B。尽管作用不同，但此类抗生素有一个共同点，即在肠道内不易被吸收。 7.化学合成类此类抗生素由于副作用大，正被逐渐淘汰。大部分只允许做兽药，而不用作饲料添加剂。此类抗生素有磺胺类、喹乙醇、呋喃唑酮、硝呋烯腙等。 兽用抗生素类药物配伍禁忌与应用指南 一、抗生素药物种类与 作用机理 抗生素是广泛用于治疗各种微生物感染性疾病的药物。它在防治微生物感染性疾病方面起着重要的作用。感染性疾病的现代化治疗起始于1936年磺胺类药物的临床应用，而抗菌药物治疗的黄金时代是 从1941年生产青霉素G开始，并从20世纪40年代开创了抗生素物的新里程碑，随后即迅猛发展，不断出现各类新型的抗生素药物，根据作用机理分类如下： 1、抑制细菌细胞壁的合成：对G+菌作用强，如青霉素类、头孢菌素、杆菌肽等。 2、增加细菌胞浆膜的通透性：包括多肽类、多烯类。 3、抑制细菌蛋白质的合成：包括氨基糖苷类、四环素类、氯霉素类、大环内酯类和林可胺类。 4、抑制细菌核酸DNA的合成：包括喹诺酮类。 5、影响叶酸的合成：包括磺胺类、抗菌增效剂。
抗生素类药物的分析
第十五章抗生素类药物的分析 一、选择题 【a型题】 1.《中国药典》规定检查青霉素钠中水分的原因在于（） A.水分是活性物质 B.水分易使青霉素发霉 C.水分影响青霉素钠的质量 D.水分影响青霉素钠的含量测定结果 E.青霉素钠遇水可水解而失效 2. 规定检查c组分的药物是( ) A.青霉素钾 B.头孢羟氨苄 C.罗红霉素 D.硫酸庆大霉素 E.盐酸四环素 3.《中国药典》采用HPLC加校正因子的主成份对照法进行杂质检查的是( ) A.青霉素钠 B.盐酸四环素 C.阿莫西林 D.罗红霉素 E.头孢羟氨苄 方法是( ) 4.《中国药典》测定维生素B 1 A.紫外分光光度法 B.碘量法 C.铈量法 D.非水滴定法 E.溴酸钾滴定法 5.《中国药典》检查青霉素中聚合物的方法( ) A.对照品比较法 B.凝胶色谱法 C.高效液相 D.气相色谱 E.紫外分光光度法 6. 下列反应属于链霉素特征鉴别反应的是（） A.茚三酮反应 B.麦芽酚反应 C.有N-甲基葡萄糖胺反应 D.硫酸-硝酸呈色反应 7. 青霉素不具有下列哪类性质（） A.含有手性碳，具有旋光性 B.分子中的环状部分无紫外吸收，但其侧链部分有紫外吸收 C.遇硫酸-甲醛试剂有呈色反应可供鉴别 D.具有碱性，可与无机酸形成盐
8. 碘与青霉噻唑酸的反应是在（） A.强酸性中进行 B.在强碱性中进行 D.中性中进行 9. 青霉素在碱或青霉素酶作用下的水解产物是（） A.青霉烯酸 B.青霉酸 C.青霉胺 D.青霉醛 10. 抗生素的常规检查项目不包括（） A.鉴别试验 B.异常毒性试验 C.热原试验 D.水分测定 E.升压试验 11. 碘量法测定维生素C注射液含量时，需用试剂不包括（） A.丙酮 B.甲醛 C.淀粉指示液 D.稀醋酸 E.碘滴定液 12. 下列化学性质中不正确的是（） A.青霉素族药物具有紫外吸收 B.链霉素在碱性条件下较稳定 C.四环素具有酸碱两性 D.氯霉素在无水乙醇中显右旋 E.红霉素在pH＞8时发生水解 【b型题】 A.青霉素钾 B.头孢羟氨苄 C.罗红霉素 D.硫酸庆大霉素 E.盐酸四环素 1. 茚三酮反应( ) 2. 三氯化铁反应( )
抗生素的药物有哪些
抗生素的药物有哪些 抗生素的药物有哪些,有什么危害～什么是抗生素, 抗生素以前被称为抗菌素，事实上它不仅能杀灭细菌，而且对霉菌、支原体、衣原体等其它致病微生物也有良好的抑制和杀灭作用，近年来通常将抗菌素改称为抗生素。抗生素可以是某些微生物生长繁殖过程中产生的一种物质，用于治病的抗生素除由此直接提取外，还有完全用人工合成或部分人工合成的。通俗地讲，抗生素就是用于治疗各种细菌感染或其以致病微生物感染的药物。重复使用一种抗生素可能会使致病菌产生抗药性。之所以现在提出杜绝滥扩抗生素此乃是原因之一。科学地使用抗生素是有目放矢。通常建议做细菌培养并作药敏试验，根据药敏试验的结果选用极度敏感受药物，这样就避免了盲目性，而且也能收到良好的治疗效果。怎样合理使用抗生素, 由于抗生素可用于治疗各种感染性疾病，有的人就将抗生素作为万能药，不管得了什么病，都用抗生素治疗。要知道，滥用抗生素，可引起许多不良的后果。因此强调合理使用抗生素，重视抗生素的毒副作用是很有必要的。那么，该如何合理使用抗生素呢, (1)病毒性疾病不宜用抗生素治疗。上呼吸道感染以及咽痛、咽峡炎，大部分是病毒感染所致，因此这类疾病无需抗生素而应使用病毒灵、病毒脞等抗病毒药物以及中草药治疗。 (2)应根据细菌培养和药敏试验结果选用抗生素。但如果受条件限制或病情危急，亦可根据感染部位和经验选用，然而可靠性较差。一般情况下，呼吸道感染以革兰氏阳性球菌为多见。尿道和胆道感染以革兰氏阴性菌为多见。皮肤伤口感染以金黄色葡萄球菌为多见。 (3)抗生素可以治病，同时也会产生副作用，没有一个抗生素是绝对安全而无副作用的。如链霉素、庆大霉素、卡那霉素等可损害第八对脑神经而造成耳聋。青霉素可发生过敏性休克，还会引起皮疹和药物热。应用广谱抗生素如四环素等会使体内耐药细菌大量生长繁殖，而引起新的更严重的感染，因此使用抗生素应有的放矢，不可滥用。 (4)新生儿、老年人和肝
抗生素培训资料
抗生素培训资料 一：抗生素的分类：现抗生素的种类已达几千种，在临床上常用的亦有几百种 1：β-内酰胺类：品种最多，应用最广，此类包括两部分。①青霉素（五元环内酰胺）：常用的品种有青霉素钠、青霉素钾、氨苄西林钠、阿莫西林、哌拉西林、青霉素V钾等。②头孢菌素（六元环内酰胺）：常用品种有头孢氨苄、头孢羟氨苄、头孢唑啉钠、头孢拉定、头孢曲松钠等“头孢”。 2：大环内酯类：常用品种有红霉素、琥乙红霉素、罗红霉素、麦迪霉素、乙酰螺旋霉素、吉他霉素等。本类抗生素均含有一个12—16碳的大内酯环，为抑菌剂，仅适用于轻中度感染，但是为目前最安全的抗生素之一。红霉素为本类的代表，临床应用广泛，对青霉素过敏者常以本品治疗。近年来研制开发了许多新品种，临床效果显著 3：四环素类：四环素、土霉素、多西环素、米诺环素等。本类抗生素可沉积于发育中的骨骼和牙齿中，反复使用可导致骨发育不良，牙齿黄染，牙釉质发育不良，自妊娠中期至3岁，危险性最大，并可持续至7岁甚至更久，故孕妇、哺乳期妇女及8岁以下小儿禁用。 4：氨基糖苷类 常用品种有链霉素、庆大霉素、卡那霉素、阿米卡星、小诺米星等。本类抗生素性质稳定，抗菌普广，在有氧情况下，对敏感细菌起杀灭作用。其治疗指数（治疗剂量/中毒剂量）较其它抗生素为低，不良反应最常见的是耳毒性。 :5：氯霉素类：常用的品种即氯霉素。本类抗生素特点是脂溶性高，易进入脑脊液和脑组织，并对很多病原体有效，但可诱发再生障碍性贫血，应用受到一定限制。 6：林可霉素类：林可霉素、克林霉素。 7：喹诺酮类：氟哌酸、氧氟沙星、洛美沙星等“沙星”。
8：其他主要抗细菌的抗生素：常用的有去甲万古霉素、磷霉素、卷曲霉素、利福平等。二：抗生素使用误区： 1：抗生素=消炎药 抗生素不直接针对炎症发挥作用，而是针对引起炎症的微生物起到杀灭的作用。消炎药是针对炎症的，比如常用的阿司匹林等消炎镇痛药。 多数人误以为抗生素可以治疗一切炎症。实际上抗生素仅适用于由细菌引起的炎症，而对由病毒引起的炎症无效。人体内存在大量正常有益的菌群，如果用抗生素治疗无菌性炎症，这些药物进入人体内后将会压抑和杀灭人体内有益的菌群，引起菌群失调，造成抵抗力下降。日常生活中经常发生的局部软组织的淤血、红肿、疼痛、过敏反应引起的接触性皮炎、药物性皮炎以及病毒引起的炎症等，都不宜使用抗生素来进行治疗。 误区2：抗生素可预防感染 抗生素仅适用于由细菌和部分其他微生物引起的炎症，抗生素是针对引起炎症的微生物，是杀灭微生物的。没有预防感染的作用，相反，长期使用抗生素会引起细菌耐药。 误区3：广谱抗生素优于窄谱抗生素抗生素使用的原则是能用窄谱的不用广谱，能用低级的不用高级的，用一种能解决问题的就不用两种，轻度或中度感染一般不联合使用抗生素。在没有明确病原微生物时可以使用广谱抗生素，如果明确了致病的微生物最好使用窄谱抗生素。否则容易增强细菌对抗生素的耐药性。 误区4：新的抗生素比老的好，贵的抗生素比便宜的好 其实每种抗生素都有自身的特性，优势劣势各不相同。一般要因病、因人选择，坚持个体化给药。例如，红霉素是老牌抗生素，价格很便宜，它对于军团菌和支原体感染的肺炎具有相当好的疗效，而价格非常高的碳青霉烯类的抗生素和三代头孢菌素对付这些病就
抗生素的种类
由细菌、霉菌或其它微生物在生活过程中所产生的具有抗病原体不同的抗生素药物或其它活性的一类物质。自1943年以来，青霉素应用于临床，现抗生素的种类已达几千种。在临床上常用的亦有几百种。其主要是从微生物的培养液中提取的或者用合成、半合成方法制造。其分类有以下几种： (一)β-内酰胺类：青霉素类和头孢菌素类的分子结构中含有β-内酰胺环。近年来又有较大发展，如硫酶素类(thienamycins)、单内酰环类(monobactams)，β-内酰酶抑制剂(β-lactamadeinhibitors)、甲氧青霉素类(methoxypeniciuins)等。 (二)氨基糖甙类：包括链霉素、庆大霉素、卡那霉素、妥布霉素、丁胺卡那霉素、新霉素、核糖霉素、小诺霉素、阿斯霉素等。 (三)四环素类：包括四环素、土霉素、金霉素及强力霉素等。 (四)氯霉素类：包括氯霉素、甲砜霉素等。 (五)大环内脂类：临床常用的有红霉素、白霉素、无味红霉素、乙酰螺旋霉素、麦迪霉素、交沙霉素等、阿奇霉素。 (六)糖肽类抗生素：万古霉素、去甲万古霉素、替考拉宁，后者在抗菌活性、药代特性及安全性方面均优于前两者。 (七)作用于G+细菌的其它抗生素，如林可霉素、氯林可霉素、杆菌肽等。 (八)作用于G-菌的其它抗生素，如多粘菌素、磷霉素、卷霉素、环丝氨酸、利福平等。 (九)抗真菌抗生素：分为棘白菌素类、多烯类、嘧啶类、作用于真菌细胞膜上麦角甾醇的抗真菌药物、烯丙胺类、氮唑类。 (十)抗肿瘤抗生素：如丝裂霉素、放线菌素D、博莱霉素、阿霉素等。 (十一)抗结核菌类：利福平、异烟肼、吡嗪酰胺等。 (十二)具有免疫抑制作用的抗生素如环孢霉素。