护理药理学1
A型题：
1. 解磷定治疗有机磷酸酯中毒的主要机制是
A.与结合在胆碱酯酶上的磷酰基结合成复合物后脱掉
B.与胆碱酯酶结合，保护其不与有机磷酸酯
类结合 C.与胆碱受体结合，使其不受有磷酸酯类抑制 D.与游离的有机磷酸酯类结合，促进其排泄
E.与乙酰胆碱结合，阻止其过度作用
2. 药物的肝肠循环可影响( )
A.药物的体内分布
B.药物的代谢
C.药物作用出现快慢
D.药物作用持续时间
E.药物的药理效应
3. 下列关于新斯的明的叙述,哪一项是错误的?
A.是可逆性胆碱酯酶抑制剂
B.可直接兴奋运动终板N2受体
C.促进运动神经末梢释放乙酰胆
碱 D.可解救非去极化型肌松药中毒 E.过量不会发生胆碱能危象
4. 体液的pH影响药物转运及分布是由于它改变了药物的
A.水溶性
B.脂溶性
C.pKa
D.解离度
E.溶解度
5. 具有首关（首过）效应的给药途径是( )
A.静脉注射
B.肌肉注射
C.直肠给药
D.口服给药
E.舌下给药
6. 新斯的明的作用原理是
A.直接作用于M受体
B.抑制递质的生物合成
C.抑制递质的转运
D.抑制递质的转化
E.抑制递质的贮存
7. 药物消除的零级动力学是指
A.吸收与代谢平衡
B.血浆浓度达到稳定水平
C.单位时间消除恒定的量
D.单位时间消除恒定的比值
E.消除速率常数随血药浓度高低而变
8. 药理学是( )
A.研究药物代谢动力学
B.研究药物效应动力学
C.研究药物与机体相互作用规律及作用机制
的科学 D.研究药物临床应用的科学 E.研究药物化学结构的科学
9. 用新斯的明治疗重症肌无力，产生胆碱能危象
A.表示药量不够，应增加药量
B.表示药量过大，应减量或停药
C.应该用阿托品对抗
D.应该用琥珀胆碱对抗
E.应该用中枢兴奋药对抗
10. 下述关于受体的叙述，哪一项是正确的?
A.下述关于受体的叙述，哪一项是正确的?
B.受体都是细胞膜上的磷脂分子
C.受体是遗传基因生成的，只能与体内的相应的内源性配体进行结合
D.药物都是通过抑制相应受体而发挥作用的。
E.药物都是通过激动相应受体而发挥作用的。
11. 有机磷酸酯中毒时M样症状产生的原因是
A.M受体敏感性增加
B.胆碱能神经递质释放增加
C.药物排泄缓慢
D.胆碱能神经递质破坏减慢
E.直接兴奋胆碱能神经
12. 下列药物和血浆蛋白结合后错误的叙述项是( )
A.结合后可通过生物膜转运
B.结合后暂时失去药理活性
C.是一种疏松可逆的结合
D.结合率受血浆蛋白含量影响
E.结合后不能通过生物膜
13. 当每隔一个半衰期给药一次时，为了迅速达到稳态的血浓度可将首次剂量
A.增加半倍
B.增加一倍
C.增加二倍
D.增加三倍
E.增加四倍
14. 毛果芸香碱主要用于( )
A.胃肠痉挛
B.尿潴留
C.腹气胀
D.青光眼
E.重症肌无力
15. 药物作用开始快慢取决于( )
A.药物的转运方式
B.药物的排泄快慢
C.药物的吸收快慢
D.药物的血浆半衰期
E.药物的消除
16. 主动转运的特点是
A.由载体进行，消耗能量
B.由载体进行，不消耗能量
C.不消耗能量，无竞争性抑制
D.消耗能量，无选择性
E.无选择性，有竞争性抑制
17. 静脉注射1g磺胺药，其血药浓度为10mg/100ml，经计算其表观分布容积为
A.0.05L
B.2L
C.5L
D.10L
E.20L
18. 药物的吸收过程是指( )
A.药物与作用部位结合
B.药物进入胃肠道
C.药物随血液分布到各组织器官
D.药物从给药部位进入血液循环
E.静脉给药
19. 注射青霉素过敏引起过敏性休克是( )
A.副作用
B.毒性反应
C.后遗效应
D.继发效应
E.变态反应
20. 副作用是
A.药物在治疗剂量下出现的与治疗目的无关的作用,常是难以避免的
B.应用药物不恰当而产生的作用
C.由于病人有遗传缺陷而产生的作用
D.停药后出现的作用
E.预料以外的作用
21. 过敏反应是指
A.药物引起的反应与个体体质有关，与用药剂量无关
B.等量药物引起和一般病人相似但强度更高
的药理效应或毒性 C.用药一段时间后，病人对药物产生精神上依赖，中断用药，出现主观不适 D.长期用药，需逐渐增加剂量 E.长期用药，产生身体上依赖，停药后出现戒断
22. 部分激动剂是( )
A.与受体亲和力强，无内在活性
B.与受体亲和力强，内在活性强
C.与受体亲和力弱，内在活
性强 D.与受体亲和力强，内在活性弱 E.与受体无亲和力，内在活性强
23. 在药物治疗过程中哪项不是护士的职责
A.根据病人的实际情况，合理调整用药剂量及用法
B.注意观察、记录药物的疗效和不良反应
C.指导病人服药
D.严格按医嘱给病人用药
E.明确医嘱目的，掌握所用药物的药理作用、给药途径、剂量、用法、不良反应及防治措施
24. 某药达稳态血浓度需要( )
A.1个半衰期
B.3个半衰期
C.5个半衰期
D.7个半衰期
E.以上都不是
25. 治疗重症肌无力，应首选
A.毒扁豆碱
B.毛果香碱
C.新斯的明
D.酚妥拉明
E.东茛菪碱
26. 下列药物被动转运错误项是( )
A.膜两侧浓度达平衡时停止
B.从高浓度侧向低浓度侧转运
C.不受饱和及竞争性抑制影响
D.转运需载体
E.不耗能量
27. 高敏性是指
A.药物引起的反应与个体体质有关，与用药剂量无关
B.等量药物引起和一般病人相似但强度更高
的药理效应或毒性 C.用药一段时间后，病人对药物产生精神上依赖，中断用药，出现主观不适 D.长期用药，需逐渐增加剂量 E.长期用药，产生身体上依赖，停药后出现戒断
28. 弱酸性药在碱性尿液中( )
A.解离少，再吸收多，排泄慢
B.解离少，再吸收少，排泄快
C.解离多，再吸收多，排泄慢
D.解离多，再吸收少，排泄快
E.解离多，再吸收多，排泄快
29. 药代动力学是研究
A.药物作用的动能来源
B.药物作用的动态规律
C.药物在体内的变化
D.药物作用强度随剂量、时间变化的消长规律
E.药物在体内吸收、分布、代谢和排泄，及血药浓度随时间的消长规律
30. 按一级动力学消除的药物，按一定时间间隔连续给予一定剂量，血药浓度达到稳定状态时间的长短决定于
A.剂量大小
B.给药次数
C.半衰期
D.表观分布容积
E.生物可用度
31. 耐受性是指
A.药物引起的反应与个体体质有关，与用药剂量无关
B.等量药物引起和一般病人相似但强度更高
的药理效应或毒性 C.用药一段时间后，病人对药物产生精神上依赖，中断用药，出现主观不适 D.长期用药，需逐渐增加剂量 E.长期用药，产生身体上依赖，停药后出现戒断
32. 胆碱能神经递质Ach释放后作用消失主要原因是( )
A.被单胺氧化酶破坏
B.被多巴脱羧酶破坏
C.被神经末梢重摄取
D.被胆碱酯酶破坏
E.被儿茶酚胺氧位甲基转移酶破坏
33. 常见的肝药酶诱导药是
A.氯霉素
B.苯巴比妥
C.异烟肼
D.阿司匹林
E.保泰松
34. M受体激动时，可使( )
A.骨骼肌兴奋
B.血管收缩，瞳孔散大
C.心脏抑制，腺体分泌，胃肠平滑肌收缩
D.血压升高，眼压降低
E.心脏兴奋，血管扩张，平滑肌松驰
35. 下列易被转运的条件是( )
A.弱酸性药在酸性环境中
B.弱酸性药在碱性环境中
C.弱碱性药在酸性环境中
D.在碱性环境中解离型药
E.在酸性环境中解离型药
36. 质反应中药物的ED50是指药物
A.引起最大效能50%的剂量
B.引起50%动物阳性效应的剂量
C.和50%受体结合的剂量
D.达到50%有效血浓度的剂量
E.引起50%动物中毒的剂量
37. 有机磷酸酯类轻度中毒主要表现( )
A.N样作用
B.M样作用
C.M样作用和中枢中毒症状
D.M样作用和N样作用
E.中枢中毒症状
38. 药效动力学是研究( )
A.药物对机体的作用和作用规律的科学
B.药物作用原理的科学
C.药物对机体的作用规律和
作用机制的科学 D.机体对药物的作用规律和作用机制的科学 E.药物的不良反应
39. 毛果芸香碱滴眼可引起( )
A.缩瞳、降低眼压、调节麻痹
B.缩瞳、升高眼压、调节麻痹
C.缩瞳、降低眼压、调节痉挛
D.散瞳、升高眼压、调节痉挛
E.散瞳、降低眼压、调节痉挛
40. 治疗指数是指
A.治愈率与不良反应率之比
B.治疗剂量与中毒剂量之比
C.LD50/ED50
D.ED50/LD50
E.药物适应症的数目
41. 术后尿潴留应选用( )
A.毛果芸香碱
B.毒扁豆碱
C.乙酰胆碱
D.新斯的明
E.碘解磷定
42. 直接激动M受体的药物是( )
A.毒扁豆碱
B.新斯的明
C.吡斯的明
D.加兰他敏
E.毛果芸香碱
43. 激动β受体可引起( )
A.心脏兴奋，血压下降，瞳孔缩小
B.心脏兴奋，支气管扩张，糖原分解增加
C.心脏兴奋，皮
肤粘膜和内脏血管收缩 D.心脏抑制，支气管扩张，瞳孔缩小 E.冠脉扩张，支气管收缩
44. 治疗指数最大的药物是
A.A药LD50=50mg ED50=100mg
B.B药LD50=100mg ED50=50mg
C.C药LD50=500mg
ED50=250mg D.D药LD50=50mg Ed50=10mg E.E药LD50=100mg ED50=25mg
45. 受体激动剂的特点是
A.无亲和力，无内在活性
B.有亲和力，有内在活性
C.有亲和力，有较弱内在活性
D.有亲和力，无内在活性
E.无亲和力，有内在活性
46. 药物的生物利用度的含意是指
A.药物能通过胃肠道进入肝门脉循环的份量
B.药物能吸收进入体循环的份量
C.药物能吸收
进入体内达到作用点的份量 D.药物吸收进入体内的相对速度 E.药物吸收进入体内产生的效应47. 某药按一级动力学消除，这意味着
A.药物消除速度恒定
B.血浆半衰期恒定
C.机体排泄及(或)代谢药物的能力已饱和
D.增加剂量可使有效血药浓度维持时间按比例延长
E.单位时间消除恒比例的药量
48. 药物的LD50愈大,则其
A.毒性愈大
B.毒性愈小
C.安全性愈小
D.安全性愈大
E.治疗指数愈高
49. 药物的血浆半衰期指( )
A.药物效应降低一半所需时间
B.药物被代谢一半所需时间
C.药物被排泄一半所需时间
D.药物毒性减少一半所需时间
E.药物血浆浓度下降一半所需时间
50. 药物与特异性受体结合后，可能兴奋受体，也可能阻断受体，这取决于
A.药物的作用强度
B.药物的剂量大小
C.药物的脂/水分配系数
D.药物是否具有亲和力
E.药物是否具有效应力(内在活性)
51. 药物的灭活和消除速度决定其
A.起效的快慢
B.作用持续时间
C.最大效应
D.后遗效应的大小
E.不良反应的大小
52. 安全范围是指
A.最小有效量至最小致死量间的距离
B.有效剂量的范围
C.最小中毒量与治疗量间距离
D.最小有效量与最小中毒量间距离
E.最小有效量与极量之间距离
53. 药物产生副作用的药理学基础是
A.药物安全范围小
B.用药剂量过大
C.药理作用的选择性低
D.病人肝肾功能差
E.病人对药物过敏(变态反应)
54. 下列哪种效应不是通过激动胆碱能M受体实现的?
A.心率减慢
B.胃肠平滑肌收缩
C.躯体汗腺分泌
D.膀胱括约肌收缩
E.眼虹膜括约肌收缩
55. 下列有关β受体效应的描述，哪一项是正确的?
A.心脏收缩加强与支气管扩张均属β1效应
B.心脏收缩加强与支气管扩张均属β2效应
C.心脏
收缩加强与血管扩张均属β1效应 D.心脏收缩加强与血管扩张均属β2效应 E.血管与支气管平滑肌扩张均属β2效应
56. 受体阻断药(拮抗药)的特点是
A.无亲和力，无内在活性
B.有亲和力，有内在活性
C.有亲和力，有较弱内在活性
D.有亲和力，无内在活性
E.无亲和力，有内在活性
57. 去甲肾上腺素能神经递质NA释放后，其作用消失主要原因是( )
A.被肾排泄
B.被MAO代谢
C.被COMT代谢
D.被突触前膜重摄取入囊泡
E.被胆碱酯酶代谢
58. 有机磷酸酯类中毒的机制是( )
A.持久抑制单胺氧化酶
B.持久抑制磷酸二酯酶
C.持久抑制儿茶酚胺氧位甲基转移酶
D.持久抑制胆碱酯酶
E.持久抑制胆碱乙酰化酶
59. 新斯的明最强的作用是( )
A.兴奋膀胱平滑肌
B.兴奋胃肠平滑肌
C.瞳孔缩小
D.腺体分泌增加
E.兴奋骨骼肌
护理药理学复习题2
护理药理学 一、选择题 A型题 1.M受阻滞剂的禁忌证是 A、 青光眼 2.β ２ －肾上腺受体位于：Ｄ、支气管平滑肌细胞上3.阿片受体的拮抗剂是A、 纳络酮 4.阿司匹林的解热作用原理 是由D.抑制前列腺素合成5.阿司匹林和醋氨酚共同的 作用特点为:D.均有抑制 中枢前列腺素合成的作用6.阿托品对眼的作用B.散瞳, 升高眼内压,视近物模糊7.阿托品治疗胆绞痛,伴有 口干、视力模糊等反应称 为B、副作用 8.巴比妥类药物的作用部位 在Ｄ、脑干网状结构上行 激活系统、 9.大多数药物在体内的转运 过程是：A、主动转运 10.地西泮不具有下列哪项作 用?B.抗抑郁作用 11.癫痫小发作的首选药：B. 乙琥胺 12.癫痫小发作首选 D、乙琥 胺 13.对青霉素耐药的细菌产生 A、β内酰胺酶 14.酚妥拉明用于治疗充血性 心力衰竭是由于:D.扩张 血管，降低外周阻力，减 轻心脏后负荷 15.广谱抗生素引起的二重感 染是指：E、A+C 16.过敏性休克的首选药是 B、肾上腺素 17.合成扩瞳药是C．后马托品 18.华法林的对抗药是 D.维 生素K 19.磺胺药中首选磺胺嘧啶 （SD）治疗流脑的原因是： Ｂ、SD的血浆蛋白结合率 最低，易透过血脑屏障 20.磺胺药作用机理是： C、抑制叶酸合成 21.具有M受体阻断作用的平 喘药是：C、异丙阿托品22.具有降压、抗心律失常、 抗心绞痛作用的药物是 C．心得安（普萘洛尔）23.具有血管紧张素转化酶抑 制作用的降E、卡托普利24.具有血管紧张素转化酶抑 制作用的降压E.卡托普利25.具有直接抑制 N＋－K+交 换作用的利尿E、氨苯碟啶26.链霉素引起听力下降的不 良反应是B、毒性反应27.氯丙嗪产生安定作用的部 位可能是Ｂ脑干网状结构28.氯丙嗪引起的血压下降不 能用什么药来B肾上腺素29.氯丙嗪治疗精神病的作用 原理是:B.阻断中脑-皮质 系统和中脑-边缘系统多 巴胺受体 30.吗啡不具有下列哪种药理 作用?C.引起腹泻 31.吗啡急性中毒引起最严重 的毒性反应是Ｅ呼吸抑制 32.吗啡有很强的镇咳作用， 但因为）故一C、易成瘾 33.毛果芸香碱对眼的作用 是:B.瞳孔缩小,眼压降低 34.毛果芸香碱对眼睛可产生 下列哪种作用？Ｃ、收缩 睫状肌，引起调节麻痹 35.某药口服吸收良好，但经 过肝脏之后，只有30％的 药物达到体循环，其原因 是：Ｃ、存在首过效应 36.能加重氨基糖苷类耳毒性 的利尿药A、呋喃苯胺酸 37.能明显抑制血小板聚集的 药物是 A、阿司匹林 38.普萘洛尔抗心绞痛的主要 作用机制是:E.抑制心力, 减慢心率,减少耗氧量 39.普萘洛尔与硝酸甘油合用 治疗心绞痛是由于:C.两 者均降低心肌耗氧量,减 少不良反应,有协同作用 40.强心苷对下述哪种心衰疗 效最A高血压所引起的心 衰 41.强心苷使衰竭心脏心肌耗 氧量降低的原A增加心肌 收缩力，使扩大的心室容 积减小，降低心室壁张力。 42.强心苷中毒引起死亡的最 常见原因是 B.心室纤颤 43.青霉素的抗菌机理D、抑制 细胞壁粘肽的生物合成 44.色甘酸钠预防哮喘发作的 机制为：D、稳定肥大细 胞膜，阻滞其释放过敏物 质 45.糖皮质激素大剂量治疗严 重感染性休克，应注意 A. 与足量有效的抗菌素合用 46.糖皮质激素对血液系统作 用不包括D、淋巴细胞增 47.糖皮质激素抗内毒素作用 主要是由于：D、提高机体 对内毒素的耐受力 48.糖皮质激素下列哪一项配 伍应用是错误的: B.与胰 岛素合用治疗糖尿病 49.筒箭毒碱选择性阻断C、 N 2 －R 50.细菌对磺胺类药物产生抗 药性的主要机理是：D、细 菌代谢途径改变，直接利 用外源性叶酸 51.下列哪一个药物用于外周 血管痉挛性疾C酚妥拉明 52.下列哪种效应是通过激动 M胆碱受体实D.唾液腺分 泌 53.下列哪种药物是主要兴奋 β受体的似肾上腺素药 Ｃ、异丙肾上腺素 54.下列哪种药物与链霉素合 用可增强耳毒性B、速尿 55.下列情况可称为第一关卡 效应的是: D.心得安口服， 经肝脏灭活代谢，使进入 体循环的药量减少 56.下述哪种表现不属于β受 体兴奋效应?B.肾素分泌 57.限制氯霉素广泛应用的最 严重不良反应为：B、抑制 骨髓造血功能 58.硝酸甘油治疗心绞痛的主 要作用机理是:D.扩张外 周血管，降低心脏负荷和 心肌耗氧量 59.硝酸甘油治疗心绞痛的主 要作用原理是 D、扩张 外周血管，降低心脏负荷 和心肌耗氧量 60.硝酸甘油治疗心绞痛的作 用原理是：D、扩张外周血 管，降低心脏负荷和心肌 耗氧 61.新斯的明的作用原理是;A. 直接作用于M受体 62.严重的Ⅰ型糖尿病人应选 用A．胰岛素 63.叶酸可用于治疗那种贫 血： B、巨幼红细胞性贫 血 64.叶酸主要用于 D.巨幼红 细胞性贫血 65.抑制DNA回旋酶而产生抗 菌作用的药B、诺氟沙星 66.抑制细菌二氢叶酸还原酶 的抗菌药D.甲氧苄氨嘧啶 67.易引起再生障碍性贫血的 抗生素是E、氯霉素 68.用量过大，可引起高铁血 红蛋白血症的解热镇痛药 是：B、醋氨酚、非那西丁 69.由于（）必须严格控制麻 醉性镇痛药的使用：Ｄ容 易成瘾 70.有机磷酸酯农药中度中毒 的解救:C.先用阿托品,不 能完全控制症状时,再用 解磷定 71.在远曲小管和集合管对抗 醛固酮作用的利尿药是： A、氨苯喋啶 72.治疗高血压危象应选用 E、可乐定 73.治疗过敏性休克应首选下 列哪种药物 E、肾上腺素 74.治疗甲亢引起的窦性心动 过速直应用B、普萘洛尔 75.主动转运的特点是B、需 消耗能量 B型题 1.阿斯匹林抗炎作用机制是 B抑制前列腺素合成 2.安定不用于：D精神分裂 症 3.安体舒通的作用部位时D 远曲小管和集合管 4.氨苯喋啶的利尿机E抑制 远曲小管的Na+、K+交换 5.不具有抗炎、抗风湿作用
护理药理学教学大纲
护理药理学教学大纲 (供四年制护理学专业用) 本大纲是在《护理药理学》（肖顺贞、孙颂三主编）的教学实践基础上，根据我院四年制护理学专业 的培养目标而编写的理论教学大纲。 一、性质、研究对象和任务 护理药理学是护理学专业的一门主干必修基础课程，是治疗学的基础。药理学是研究药物与机体 （含病原体）相互作用规律及其机制的科学，主要包括药效动力学和药代动力学两个方面。护理 药理学是药理学的一个分支，是药物学与护理学的一门交叉学科。 护理药理学的任务是研究护理人员如何应用药理学知识在临床防治疾病过程中发挥积极作 用，使药物治疗达到最佳效果。 二、教学目的与要求 护理药理学教学目的是使学生掌握该课程的基本理论、基本知识和基本实验技能。对教学内容的要 求分为三个层次：“掌握”、“熟悉”、“了解”。“掌握”是指护理药理学的重点内容，“熟悉”是指 护理药理学的基本概念、基本知识、基本理论，其他的内容则要求学生“了解”。 三、教学的基本内容和重点
教学内容和重点分为三个层次：重点和难点内容、基本内容、一般性内容。对重点和难点内容教师作 详细讲解，对基本内容教师作一般讲解，对一般性内容安排学生自学。具体详见各系统药物的教学内容。 四、教学方法、手段和特点 为着重培养学生的素质（包括学习能力、科学分析综合能力及科学思维方法和初步科学能力的培养）， 教学中必须坚持辩证唯物主义和理论联系实际的观点。护理药理学教学是通过理论课和实验课两种方式进 行的。理论课主要是采用多媒体课件进行启发式教学，着重阐明药物的体内过程、药理作用、作用机制、 临床应用、不良反应和禁忌症，适当介绍药理学的重大进展，并指导学生自学。实验课是通过药理实验、 课堂讨论等方式，掌握基本实验技能，培养学生分析、综合和解决实际问题的能力，培养严谨的科学态 度和工作作风。 五、学习的基本方法和途径 学生在学习护理药理学时，应认真做好课堂笔记（应有笔记本）。必须以药理作用机制及特点为核心，通 过推演了解药物的药理作用，再联系其临床用途和不良反应，这种纵向链式联系学习的效果比死记硬背要 好得多。以各系统的典型药为代表，突出有关各药的特点进行选择用药及联合用药。新药不断涌现，老药
《护理药理学》第3次作业
1. 吗啡不能用于慢性钝痛，其主要原因是[ 1分] C.连续反复多次应用会成瘾 2. 可用于治疗心衰的磷酸二酯酶Ⅲ抑制剂是( )[ 1分] B.米力农 3. 阿司匹林不具有下列哪项不良反应?[ 1分] D.水钠潴留 4. 强心苷对心肌正性肌力作用机制是( )[ 1分] C.抑制膜Na< sup>-k+-ATP酶活性 5. 静脉注射后起效最快的强心苷是( )[ 1分] D.毒毛花苷K 6. 强心苷禁用于( )[ 1分] D.室性心律失常 7. 血管扩张药改善心衰的泵血功能是通过( )[ 1分] D.减轻心脏的前、后负荷 8. 治疗强心苷中毒引起的快速型室性心律失常的最佳药物是( )[ 1分] A.苯妥英钠 9. 吗啡对中枢神经系统的作用是[ 1分] B.镇痛，镇静，镇咳，缩瞳，致吐 10. 硝酸甘油不具有的不良反应是( )[ 1分] B.体位性低血压 11. 可用于治疗心功能不全的β受体激动剂是( )[ 1分] C.多巴酚丁胺 12. 易引起耐受性的抗心绞痛药是( )[ 1分] D.硝酸甘油 13. 硝酸甘油、β受体阻断药和钙拮抗剂治疗心绞痛的共同作用是[ 1分] B.减少心肌耗氧量积 14. 最常用于中止或缓解心绞痛发作的药物是( )[ 1分] C.硝酸甘油 15. 有关醋氨酚叙述中的错误之处是[ 1分] B.有消炎抗风湿作
16. 伴有青光眼的心绞痛患者不宜选用( )[ 1分] D.硝酸甘油 17. 下列阿片受体拮抗剂是( )[ 1分] C.纳洛酮 18. 强心苷中毒致窦性心动过缓的原因( )[ 1分] C.抑制窦房结 19. 普萘洛尔治疗心绞痛时，可能产生[ 1分] B.心室容积增大，射血时间延长，从而耗氧量增加 20. 临床口服最常用的强心苷是( )[ 1分] B.地高辛 21. 喷他佐辛的主要特点是( )[ 1分] D.成瘾性很小，已列人非麻醉品 22. 充血性心衰的危急状态应选( )[ 1分] C.毛花苷丙 23. 下列不具有抗风湿作用的药物是( )[ 1分] E.对乙酰氨基酚 24. 吗啡作用机制是( )[ 1分] B.激动体内阿片受体 25. 下列哪项不属于吗啡的禁忌症?[ 1分] D.心源性哮喘 26. 不属于麻醉药品的镇痛药是[ 1分] E.镇痛新 27. 心源性哮喘应选用[ 1分] D.哌替啶 28. 强心苷中毒早期最常见的不良反应是( )[ 1分] E.恶心、呕吐 29. 主要扩张静脉治疗心衰的药物是( )[ 1分] C.硝酸甘油 30. 预防心绞痛发作常选用( )[ 1分]
北京中医药大学《护理药理学》平时作业1答案
(单选题)1: 在药物治疗过程中哪项不是护士的职责 ( ) A: 根据病人的实际情况，合理调整用药剂量及用法 B: 注意观察、记录药物的疗效和不良反应 C: 指导病人服药 D: 严格按医嘱给病人用药 E: 明确医嘱目的，掌握所用药物的药理作用、给药途径、剂量、用法、不良反应及防治措施正确答案: A (单选题)2: 下述关于受体的叙述，哪一项是正确的? ( ) A: 受体是首先与药物结合并起反应的细胞成分 B: 受体都是细胞膜上的磷脂分子 C: 受体是遗传基因生成的，只能与体内的相应的内源性配体进行结合 D: 药物都是通过抑制相应受体而发挥作用的。 E: 药物都是通过激动相应受体而发挥作用的。 正确答案: A (单选题)3: 过敏反应是指 ( ) A: 药物引起的反应与个体体质有关，与用药剂量无关 B: 等量药物引起和一般病人相似但强度更高的药理效应或毒性 C: 用药一段时间后，病人对药物产生精神上依赖，中断用药，出现主观不适 D: 长期用药，需逐渐增加剂量 E: 长期用药，产生身体上依赖，停药后出现戒断 正确答案: A (单选题)4: 副作用是 ( ) A: 药物在治疗剂量下出现的与治疗目的无关的作用,常是难以避免的 B: 应用药物不恰当而产生的作用 C: 由于病人有遗传缺陷而产生的作用 D: 停药后出现的作用 E: 预料以外的作用 正确答案: A (单选题)5: 下列易被转运的条件是( ) A: 弱酸性药在酸性环境中 B: 弱酸性药在碱性环境中 C: 弱碱性药在酸性环境中 D: 在碱性环境中解离型药 E: 在酸性环境中解离型药 正确答案: A (单选题)6: 药物的血浆半衰期指( ) A: 药物效应降低一半所需时间 B: 药物被代谢一半所需时间 C: 药物被排泄一半所需时间
护理药理学Ⅱ作业
护理药理学Ⅱ作业
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单选题（分数： 5 分） 1 . 癫痫持续状态的首选药物是（） ( 1 )分 1. 硫喷妥钠 2. 苯妥英钠 3. 地西泮（安定） 4. 水合氯醛 5. 氯丙嗪 2 . 氯丙嗪过量引起低血压应选用（） ( 1 )分 1. 多巴胺 2. 异丙肾上腺素 3. 去甲肾上腺素 4. 肾上腺素 5. 多巴酚丁胺 3 . 吗啡急性中毒致死的主要原因是（） ( 1 )分 1. 呼吸麻痹 2. 昏迷 3. 缩瞳呈针尖大小 4. 血压下降
5. 支气管哮喘 4 . 解热镇痛抗炎药作用机制是（） ( 1 )分 1. 激动阿片受体 2. 阻断多巴胺受体 3. 促进前列腺素合成 4. 抑制前列腺素合成 5. 中枢大脑皮层抑制 5 . 排泄最慢，作用最持久的强心苷是（） ( 1 )分 1. 地高辛 2. 洋地黄毒苷 3. 毛花苷丙 4. 毒毛花苷K 5. 铃兰毒苷 多选题（分数：10 分） 1 . 去甲肾上腺素静滴外漏引起组织坏死，可采用治疗措施有（） ( 2 )分 1. 静脉滴注阿托品 2. 静脉滴注山莨菪碱 3. 酚妥拉明局部注射
4. 普鲁卡因局部封闭 5. 局部热敷 2 . 主要作用于α及β受体的拟肾上腺素药有（）( 2 )分 1. 去甲肾上腺素 2. 多巴胺 3. 间羟胺 4. 麻黄碱 5. α-甲基多巴 3 . 下列属于α受体阻断药的是（） ( 2 )分 1. 阿托品 2. 酚妥拉明 3. 酚苄明 4. 美加明 5. 妥拉唑啉 4 . 苯妥英钠不良反应有（） ( 2 )分 1. 胃肠道反应 2. 呼吸抑制 3. 眩晕、头痛、共济失调
《护理药理学》作业
《护理药理学》第4次作业 您本学期选择了“护理药理学”，以下是您需要提交的作业。 说明：本次作业的知识点为：22--27，发布时间为2014-10-23，您从此时到2015-1-30前提交均有效。 A型题： 请从备选答案中选取一个最佳答案 1. 可引起低血钾和损害听力的药物是 [1分] A.氨苯喋啶 B.螺内酯 C.氢氯噻嗪 D.乙酰唑胺 E.呋塞咪 2. 下列利尿作用最强的药物是( ) [1分] A.呋塞咪 B.氨苯蝶啶 C.布美他尼 D.依他尼酸 E.乙酰唑胺 3. 关于肝素的叙述，下列哪项是错误的? [1分] A.体内、体外均有抗凝作用 B.口服和注射均有效 C.具有强酸性，带大量阴电荷，过量可用鱼精蛋白对抗
D.作用机理主要是增强抗凝血酶Ⅲ的活性 E.对已形成的血栓无溶解作用 4. 色甘酸钠平喘作用的机制( ) [1分] A.阻断M受体 B.激动β受体 C.阻断腺苷受体 D.稳定肥大细胞膜 E.促儿茶酚胺释放 5. 下列与呋塞咪合用易增强耳毒性的抗生素类是( ) [1分] A.林可霉素类 B.β内酰胺类 C.四环素类 D.大环内酯类 E.氨基苷类 6. 下列有关硝普钠的叙述，哪点是错误的? [1分] A.具有迅速而持久的降压作用 B.无快速耐受性 C.对小动脉和小静脉有同等舒张作用 D.降压作用强，作用时间短 E.可用于难治性心衰的治疗 7. 维生素K参与合成 [1分]
A.凝血因子Ⅷ、Ⅺ和Ⅻ B.凝血酶和凝血因子Ⅻ、Ⅸ、Ⅹ C.血管活性物质 D.血小板 E.凝血因子Ⅻ 8. 新生儿出血宜选用 [1分] A.凝血酸 B.氨甲苯酸 C.维生素C D.维生素K E.以上均不宜用 9. 卡托普利的抗高血压作用机制是 [1分] A.抑制肾素活性 B.抑制血管紧张素转化酶的活性 C.抑制β-羟化酶的活性 D.抑制血管紧张素I的生成 E.能抑制血管平滑肌细胞外Ca++往细胞内转运 10. 伴有外周血管痉挛性疾病的高血压患者宜选用( ) [1分] A.可乐定 B.氢氯噻嗪 C.硝苯地平 D.普萘洛尔
护理药理学第4次作业
A.呋塞咪 B.氨苯蝶啶 C.布美他尼 D.依他尼酸 E.乙酰唑胺 A.普萘洛尔 B.可乐定 C.利血平 D.甲基多巴 E.氢氯噻嗪 A.广谱抗生素 B.阿司匹林 C.苯巴比妥 D.氯贝丁脂 E.保秦松 A.口服有效 B.起效缓慢，但作用持久 C.体内、体外均有抗凝作用 D.对已合成的凝血因子Ⅱ、Ⅵ、Ⅸ、Ⅹ无对抗作用 E.剂量必须按凝血酶原时间个体化
A.可乐定 B.氢氯噻嗪 C.硝苯地平 D.普萘洛尔 E.卡托普利 A.叶酸 B.维生素K C.鱼精蛋白 D.氨甲环酸 E.双香豆素 A.叶酸 B.维生素K C.鱼精蛋白 D.氨甲环酸 E.尿激酶 A.广谱抗生素 B.青霉素G C.氯化铵 D.维生素C E.苯巴比妥 A.乙酰唑胺 B.氢氯噻嗪 C.螺内酯 D.氨苯蝶啶 E.呋塞咪
A.氨苯蝶啶 B.乙酰唑胺 C.呋塞咪 D.螺内酯 E.氢氯噻嗪 A.氢氯噻嗪 B.肼苯哒嗪 C.可乐定 D.普萘洛尔 E.利血平 A.近曲小管 B.髓襻升枝髓质部 C.骨襻升枝皮质部及远曲小管近端 D.远曲小管 E.集合管 A.利血平 B.硝普钠 C.氢氯噻嗪 D.肼苯哒嗪 E.胍乙啶 A.恶性贫血 B.缺铁性贫血 C.再生障碍性贫血 D.巨幼红细胞性贫血 E.病毒性肝炎
A.轻泻剂 B.止血剂 C.止咳剂 D.粘痰溶解剂 E.利尿剂 A.鼻塞 B.心率减慢 C.胃酸分泌增加 D.抑郁症 E.血糖升高 A.氢氯噻嗪 B.呋塞咪 C.螺内酯 D.氨苯蝶啶 E.乙酰唑胺 A.溴已新 B.可待因 C.喷托维林 D.氯化铵 E.乙酰半胱氨酸 A.铁剂 B.叶酸 C.维生素B12+叶酸 D.肝素
《N032护理药理学Ⅱ》期末考试复习资料
《N032护理药理学Ⅱ》期末考试复习资料一、单选题 1.M受体激动时可引起（心脏抑制） A 2.阿司匹林防止血栓形成的机制是（抑制环加氧酶，减少血栓 素生成，抗血小板聚集及抗血栓形成） 3.阿托品应用于麻醉前给药主要是（减少呼吸道腺体分泌）B 4.伴有冠心病的支气管哮喘发作者宜选用（氨茶碱） 5.伴有青光眼的心绞痛患者不宜选用（硝酸甘油） 6.伴支气管哮喘的高血压患者，应禁用（普萘洛尔） 7.变异性心绞痛不宜选用（普萘洛尔） 8.部分激动剂是（与受体亲和力较强，内在活性弱） C 9.产妇临产前2～4小时内不宜使用哌替啶用于分娩止痛是由于 （会引起新生儿呼吸抑制） 10.长疗程应用糖皮质激素采用隔日清晨一次给药可避免（反馈 性抑制垂体－肾上腺皮质功能） 11.长疗程应用糖皮质激素采用清晨一次给药可避免（反馈性抑 制垂体-肾上腺皮质功能） 12.长期使用糖皮质激素可引起（低血钾） 13.长期应用糖皮质激素突然停药会引起反跳现象的原因是（病 人对激素产生依赖或病情未控制） 14.促进苯巴比妥（弱酸性）排泄的一个措施是（提高尿液pH 值） D 15.单用无效，通常与左旋多巴配伍应用增加左旋多巴疗效的药 物是（卡比多巴） 16.癫痫持续状态的首选药是（地西泮（安定）） 17.对2型糖尿病的肥胖患者可优选（二甲双胍） 18.对浅表和深部真菌感染都有疗效的药物是（酮康唑） 19.对乙酰氨基酚（扑热息痛）不具备下列哪项药理作用（抗炎 抗风湿作用） F 20.反复使用可产生成瘾性的镇咳药是（可待因） 21.副作用是在下列哪种剂量时产生的不良反应（治疗量）G 22.肝素过量引起自发性出血可选用的解救药是（鱼精蛋白） 23.肝性水肿患者消除水肿应选用（螺内酯） 24.格列本脲（磺酰脲类药物）较严重不良反应是（持久性低血 糖） 25.骨折剧痛应选用（哌替啶） H 26.患者，男性，71岁，患支气管哮喘近20年，近期发现血压 增高，其降压治疗的药物应禁用（美托洛尔） 27.磺胺类药物的作用机制是与细菌竞争（二氢叶酸合成酶） 28.磺酰脲类降糖药的作用机制是（刺激胰岛β细胞释放胰岛 素） J 29.甲亢术前准备正确给药方案应是（先给硫脲类，术前2周再 给碘化物） 30.驾驶员或高空作业者不宜使用的抗过敏药是（苯海拉明） 31.解热镇痛抗炎药作用机制是（抑制前列腺素合成） 32.解热镇痛药的降温特点主要是（只降低发热体温，不影响正 常体温） 33.金黄色葡萄球菌感染引起的骨髓炎首选（克林霉素） 34.巨幼红细胞性贫血的治疗药物是（叶酸） 35.具有首关（首过）效应药物的给药途径是（口服给药） K 36.卡比多巴与左旋多巴合用的理由是（抑制后者在外周组织的 脱羧，增强左旋多巴的疗效） 37.卡托普利不会产生的不良反应是（低血钾） 38.可用于治疗尿崩症的利尿药是（氢氯噻嗪） L 39.链霉素引起的永久性耳聋属于（毒性反应） 40.硫脲类抗甲状腺药物的严重不良反应主要是（粒细胞缺乏 症） 41.硫脲类抗甲状腺药最严重的不良反应是（粒细胞缺乏症） 42.氯沙坦的降压机制是（阻断血管紧张素Ⅱ受体） M 43.吗啡产生镇痛作用的机制是（激动体内阿片受体） 44.吗啡急性中毒引起呼吸抑制应选用何种药物进行解救（尼可 刹米） 45.吗啡急性中毒致死的主要原因是（呼吸衰竭） 46.毛果芸香碱主要用于（青光眼） 47.目前临床最常用的人工合成镇痛药是（哌替啶） N 48.哪类疾病患者不宜使用噻嗪类利尿药（糖尿病） 49.耐药性是指（连续用药后细菌对药物的敏感性降低或消失） 50.能与醛固酮竞争拮抗的利尿药是（螺内酯） 51.能造成唾液腺肿大不良反应的药物是（普萘洛尔） 52.诺氟沙星属于以下哪一类抗菌药（喹诺酮类） P 53.普萘洛尔的禁忌证是（窦性心动过缓） Q 54.强心苷对心肌正性肌力作用的机制是（抑制Na+-K+-ATP酶 活性） 55.强心苷禁用于（室性心动过速） 56.强心苷禁用于（室性心律失常） 57.强心苷中毒早期最常见的不良反应是（恶心、呕吐） 58.强心苷最佳的适应证是（伴有心房纤颤和心室率快的心衰） 59.抢救吗啡急性中毒可用（纳洛酮） 60.青霉素G杀菌作用机制是由于（抑制细菌细胞壁粘肽合成） 61.青霉素G属杀菌剂是由于（抑制细菌细胞壁粘肽合成） 62.青霉素最严重的不良反应是（过敏性休克） 63.庆大霉素与速尿（呋塞米）合用时易引起（耳毒性加重）S 64.适合阿托品治疗的休克是（感染性休克） 65.术后尿潴留可选用（新斯的明） 66.双香豆素过量引起出血可选用的解救药是（维生素K） T 67.碳酸锂主要用于（躁狂症） 68.糖皮质激素用于严重感染的目的是（抗炎、抗毒、抗休克） 69.体液的PH值影响药物转运是由于它改变了药物的（解离度）W 70.胃肠道绞痛时可用何药治疗（阿托品） X 71.下列对β2肾上腺素受体有较强选择性的平喘药是（沙丁胺 醇） 72.下列何药可诱发或加重支气管哮喘（普萘洛尔） 73.下列利尿作用最强的药物是（呋塞米） 74.下列哪一种情况慎用或不用碘剂（妊娠及哺乳期） 75.下列与呋塞米合用易增强耳毒性的抗生素类是（氨基苷类） 76.硝酸甘油不具有的作用是（增加心肌耗氧量） 77.心脏骤停时应首选用（肾上腺素） Y 78.药物的吸收过程是指（药物从给药部位进入血液循环） 79.药物的血浆半衰期指（药物血浆浓度下降一半所需要的时 间） 80.药物肝肠循环影响药物在体内的（作用持续时间） 81.药物在体内代谢和被机体排出体外称之（消除） 82.药物作用出现的快慢取决于（药物的吸收快慢） 83.药效动力学是研究（药物对机体的作用规律和作用机制的 科学） 84.药效动力学是研究（药物对机体的作用和作用机制的科学） 85.以下哪类病人不宜选用噻嗪类利尿药（糖尿病） 86.异丙肾上腺素治疗哮喘时常见不良反应是（心动过速） 87.影响药物血浆半衰期（t1/2）长短的因素是（肝肾功能） 88.预防磺胺类抗菌药对泌尿系统损害可采取下列的措施是 （多饮水） 89.预防心绞痛发作常选用（硝酸异山梨酯） Z 90.直接激动M受体的药物是（毛果芸香碱） 91.治疗和预防结核病的首选药物是（异烟肼） 92.治疗流脑的首选药是（磺胺嘧啶） 93.治疗青霉素过敏性休克应首选（肾上腺素） 94.治疗三叉神经痛的首选药是（卡马西平） 95.注射流酸镁中毒引起血压下降时应选用（氯化钙） 96.左旋多巴治疗帕金森病初期最常见的不良反应是（胃肠道 反应） 97.左旋多巴治疗帕金森病的作用机制是（补充纹状体中多巴 胺的不足） 二、多选题
《护理药理学》第4次作业
A.氨苯喋啶 B.螺内酯 C.氢氯噻嗪 D.乙酰唑胺 E.呋塞咪 A.呋塞咪 B.氨苯蝶啶 C.布美他尼 D.依他尼酸 E.乙酰唑胺 A.体内、体外均有抗凝作用 B.口服和注射均有效 C.具有强酸性，带大量阴电荷，过量可用鱼精蛋白对抗
D.作用机理主要是增强抗凝血酶Ⅲ的活性 E.对已形成的血栓无溶解作用 A.阻断M受体 B.激动β受体 C.阻断腺苷受体 D.稳定肥大细胞膜 E.促儿茶酚胺释放 A.林可霉素类 B.β内酰胺类 C.四环素类 D.大环内酯类 E.氨基苷类 A.具有迅速而持久的降压作用 B.无快速耐受性 C.对小动脉和小静脉有同等舒张作用 D.降压作用强，作用时间短 E.可用于难治性心衰的治疗 A.凝血因子Ⅷ、Ⅺ和Ⅻ B.凝血酶和凝血因子Ⅻ、Ⅸ、Ⅹ
C.血管活性物质 D.血小板 E.凝血因子Ⅻ A.凝血酸 B.氨甲苯酸 C.维生素C D.维生素K E.以上均不宜用 A.抑制肾素活性 B.抑制血管紧张素转化酶的活性 C.抑制β-羟化酶的活性 D.抑制血管紧张素I的生成 E.能抑制血管平滑肌细胞外Ca++往细胞内转运 A.可乐定 B.氢氯噻嗪 C.硝苯地平 D.普萘洛尔 E.卡托普利 A.加速活化了的Ⅱ、Ⅶ、Ⅸ、Ⅹ凝血因子的破坏
B.抑制活化了的Ⅱ、Ⅶ、Ⅸ、Ⅹ凝血因子的破坏 C.直接拮抗活化了的Ⅱ、Ⅶ、Ⅸ、Ⅹ凝血因子 D.激活抗凝血酶Ⅲ(ATⅢ) E.抑制抗凝血酶(ATⅢ) A.广谱抗生素 B.青霉素G C.氯化铵 D.维生素C E.苯巴比妥 A.维生素K可对抗其作用 B.必须口服才有效 C.溶液中带强正电荷 D.加速抗凝血酶Ⅲ中和灭活凝血因子Ⅱa和Ⅹa E.仅在体内有作用 A.利血平 B.硝普钠 C.氢氯噻嗪 D.肼苯哒嗪 E.胍乙啶
北医护理药理学Ⅱ课程作业4-1详解
北医护理药理学Ⅱ课程作业4-1 1. 药效动力学是研究（） A)药物作用机制的科学 B)机体对药物的作用和作用规律的科学 C)药物的不良反应 D)药物对机体的作用规律和作用机制的科学 2. 具有首关（首过）效应药物的给药途径是（） A)舌下给药 B)口服给药 C)肌肉注射 D)直肠给药 3. 链霉素引起的永久性耳聋属于（） A)毒性反应 B)高敏性 C)副作用 D)后遗症状 4. 副作用是在下列哪种剂量时产生的不良反应（） A)治疗量 B)无效量 C)极量 D)中毒量 5. 部分激动剂是（） A)与受体有亲和力 B)有弱的内在活性
C)单独应用能产生弱的效应 D)与激动剂合用增强激动剂效应 E)具有激动剂和拮抗剂双重特性 6. 药物的不良反应包括（） A)副作用 B)毒性反应 C)致畸、致癌和致突变 D)后遗效应 E)变态反应 7. 药物的血浆半衰期指（） A)药物效应降低一半所需要的时间 B)药物被代谢一半所需要的时间 C)药物血浆浓度下降一半所需要的时间 D)药物被排泄一半所需要的时间 8. 促进苯巴比妥（弱酸性）排泄的一个措施是（） A)控制饮水 B)降低尿液pH值 C)提高尿液pH值 D)不要影响尿液pH值 9. 体液的PH值影响药物转运是由于它改变了药物的（） A)水溶性 B)脂溶性 C)解离度 D)溶解度
10. 药物作用出现的快慢取决于（） A)药物的转运方式 B)药物的排泄快慢 C)药物的吸收快慢 D)药物的血浆半衰期 11. 药物肝肠循环影响药物在体内的（） A)起效快慢 B)代谢快慢 C)分布 D)作用持续时间 12. M受体激动时可引起（） A)腺体分泌减少 B)心脏抑制 C)支气管平滑肌松弛 D)血管收缩 13. 毛果芸香碱主要用于（） A)胃肠痉挛 B)尿潴留 C)腹气胀 D)青光眼 E)重症肌无力 14. 术后尿潴留可选用（） A)毒扁豆碱 B)毛果芸香碱
护理药理学试题及答案
第一章总论 第一节绪言 （一）选择题 单项选择题 1．药物效应动力学是研究（ C ） A．药物的吸收．分布．生物转化和排泄过程B．影响药物作用的因素 C．药物对机体的作用规律及作用机制 D．药物在体内发生的化学反应 E．体内药物浓度变化的规律 2、药物代谢动力学是研究（ B ） A、药物在体代谢过程的科学 B、药物的体内过程及血药浓度随时间变化规律的科学 C、药物影响机体生化代谢过程的科学 D、药物作用及作用机理的科学 E、药物对机体功能和形态影响的科学 3、药物是（ D ） A、一种化学物质 B、能干扰细胞代谢活动的化学物质 C、能影响机体生理功能的物质 D、用以防治及诊断疾病的物 质 E、以上都不是 多项选择题 4．药物是指（AE）
A．具有调节人体生理功能作用的物质B．具有滋补、营养、保健作用的物质 C．可使机体产生新的生理功能的物质 D．没有毒性的物质 E．可用于疾病的预防、诊断、治疗并规定有适应证、用法、用量的物质 5．药物学是研究（BCE） A．新药的临床研究和生产 B．机体对药物的处置 C．药物对机体的作用及其作用机制D．药物化学结构与理化性质的关系 E．血药浓度随时间变化的规律 6、药物效应动力学研究的内容是（ BC ） A．体内药物浓度变化的规律 B．药物作用及作用机制 C．药物作用的量-效关系 D．药物的生物转化规律 E．药物排泄的规律 （二）名词解释 1、药物：药物是指用于预防、诊断和治疗疾病的，有目的地调节人的生理功能并规定有适应证、用法、用量的物质。 1、药物学：药物学是研究药物与机体相互作用的规律及其机制的学 科。 2、药物效力动力学：药物效应动力学是研究药物对机体的作用规律及作用机制的科学。 4、药物代谢动力学：药物代谢动力学是研究机体对药物的处置过程（包括药物的吸收、分布、代谢及排泄）及血药浓度随时间而变化规律的科学。 （三）填空题 1、药物学是研究药物与机体相互作用的规律及其机制的科学。具体研究内容包括药物效应动力学、药物代谢动力学。
护理药理学第5次作业备课讲稿
护理药理学第5次作 业
《护理药理学》第5次作业 A型题： 请从备选答案中选取一个最佳答案 1. 四环素口服吸收后分布于下列何处浓度比血液高( ) [1分] A.脑脊液 B.胆汁 C.前列腺 D.唾液腺 E.细胞外液 2. 蛋白结合率最低，易透过各种组织的磺胺药是 [1分] A.磺胺脒 B.磺胺嘧啶 C.磺胺甲基异恶唑 D.磺胺异恶唑 E.周效磺胺 3. 抗菌谱是指( ) [1分] A.抗菌药物的抗菌力 B.抗菌药物的杀菌程度 C.抗菌药物的抗菌范围 D.临床选药的基础 E.抗菌药物的疗效 4. 甲氧苄啶的作用机制是( ) [1分] A.与细菌竞争二氢叶酸合成酶 B.抑制细菌DNA合成酶 C.抑制细菌二氢叶酸还原酶 D.与细菌竞争一碳单位转移酶
E.阻碍细菌的细胞壁的合成 5. 对中枢有兴奋作用的H1-受体阻断药是( ) [1分] A.苯海拉明 B.氯苯那敏（扑尔敏 C.赛庚啶 D.异丙嗪 E.苯茚胺 6. 适用于烧伤面绿脓杆菌感染的药物是 [1分] A.磺胺醋酰 B.磺胺嘧啶银盐 C.氯霉素 D.林可霉素 E.利福平 7. 青霉素过敏性休克一旦发生，应立即注射 [1分] A.肾上腺皮质激素 B.氯化钙 C.去甲肾上腺素 D.肾上腺素 E.以上都不是 8. 氨基糖苷类抗生素对下列细菌无效的是（） [1分] A.厌氧菌 B.绿脓杆菌 C.G+菌 D.G-菌 E.结核杆菌 9. 糖皮质激素诱发和加重感染的主要原因是( ) [1分] A.病人对激素不敏感 B.激素用量不足 C.激素抑制直接促进病原微生物繁殖
D.激素抑制免疫反应，降低抵抗力 E.作用激素时未能应用有效抗菌药物 10. 下述哪一种糖尿病不需首先胰岛素治疗( ) [1分] A.合并严重感染的中度糖尿病 B.酮症酸血症 C.轻、中度Ⅱ型糖尿病 D.妊娠期糖尿病 E.幼年重度糖尿病 11. 对中枢无抑制作用的H1-受体阻断药是( ) [1分] A.苯海拉明 B.布克利嗪 C.异丙嗪 D.特非那定 E.氯苯那敏 12. 青霉素G的抗菌作用机制是( ) [1分] A.影响细菌蛋白质合成 B.抑制核酸合成 C.抑制细菌细胞壁粘肽合成 D.抑制核酸合成 E.影响细菌叶酸 13. 甲状腺制剂主要用于 [1分] A.甲状腺危象综合症 B.甲亢手术前准备 C.青春期甲状腺肿 D.尿崩症的辅助治疗 E.粘液性水肿 14. 能造成唾液腺肿大不良反应的药物是( ) [1分] A.甲基硫氧嘧啶 B.碘化物
北京中医药大学远程教育 护理药理学8-15(2)
A型题： 1. 治疗顽固性呃逆常用( ) A.安定 B.利眠宁 C.可待因 D.氯丙嗪 E.安眠酮 2. 下列不属于氯丙嗪的药理作用项是( ) A.抗精神病作用 B.调节体温作用 C.激动多巴胺受体 D.镇吐作用 E.加强中枢抑制药作用 3. 普萘洛尔的禁忌证是( ) A.窦性心动过速 B.高血压 C.心绞痛 D.甲状腺功能亢进 E.支气管哮喘 4. 肾上腺素与局麻药配伍目的主要是( ) A.防止过敏性休克 B.防止低血压 C.使局部血管收缩起止血作用 D.延长局麻作用时间，防止吸收中毒 E.扩张血管，促进吸收，增强局麻作用 5. 与M受体无关的阿托品作用是( ) A.散瞳、眼压升高 B.抑制腺体分泌 C.松弛胃肠平滑肌 D.解除小血管痉挛 E.心率加快 6. 具有中枢抑制作用的M胆碱受体阻断药是 A.阿托品 B.山茛菪碱 C.东茛菪碱 D.丙胺太林 E.后马托品 7. 巴比妥类中毒时，对病人最危险的是 A.呼吸麻痹 B.心跳停止 C.深度昏迷 D.吸入性肺炎 E.肝损害 8. β受体阻断剂可引起( ) A.增加肾素分泌 B.房室传导加快 C.血管收缩和外周阻力增加 D.增加脂肪分解 E.增加糖原分解 9. 防治腰麻及硬膜外麻醉引起低血压，应选用( ) A.多巴胺 B.异丙肾上腺素 C.去甲肾上腺素 D.麻黄碱 E.间羟胺 10. 肾上腺素兴奋的受体是( ) A.β1受体 B.β1和β2受体 C.α和β1受体 D.α和β2受体 E.α、β1和β2受体
11. 癫痫持续状态的首选药物是( ) A.硫贲妥钠 B.苯妥英钠 C.地西泮(安定) D.水合氯醛 E.氯丙嗪 12. 异丙肾上腺素的主要作用是( ) A.兴奋心脏，升高收缩压和舒张压，松弛支气管 B.兴奋心脏，升高收缩压、降低舒张压，松弛支气管 C.兴奋 心脏，降低收缩压、升高舒张压，松弛支气管 D.抑制心脏，降低收缩压和舒张压，松弛支气管 E.抑制心脏，降低收缩压、升高舒张压，松弛支气管 13. 下列哪一项不是氯丙嗪的不良反应? A.习惯性及成瘾性 B.口干、心悸、便秘、鼻塞 C.困倦、嗜睡 D.肌肉震颤 E.粒细胞减少 14. 地西泮不用于( ) A.高热惊厥 B.麻醉前给药 C.焦虑症或失眠症 D.诱导麻醉 E.癫痫持续状态 15. 苯巴比妥过量急性中毒，为加速其从肾脏排泄，应采取的主要措施是 A.静注大剂量维生素C B.静滴碳酸氢钠 C.静滴10%葡萄糖 D.静滴甘露醇 E.静滴低分子右旋糖酐 16. 对癫痫大、小发作、精神运动性发作均有效的药物是 A.苯妥英钠 B.苯巴比妥 C.乙琥胺 D.丙戊酸钠 E.地西泮(安定) 17. 伴心收缩功能低下及尿量减少的休克思者，应选用( ) A.间经胺 B.多巴胺 C.多巴酚丁胺 D.肾上腺素 E.异丙肾上腺素 18. 阿托品应用于麻醉前给药主要是( ) A.兴奋呼吸 B.增强麻醉药的麻醉作用 C.减少呼吸道腺体分泌 D.扩张血管改善微循环 E.预防心动过缓 19. 筒箭毒碱过量中毒可用哪种药物解救? A.毛果芸香碱 B.阿托品 C.美加明 D.新斯的明 E.氯化钙 20. 左旋多巴的作用机制是( ) A.抑制多巴胺再摄取 B.在脑内转变为多巴胺补充不足 C.直接激动多巴胺受体 D.阻断中枢胆碱受体
护理药理学1
型题： * 1. M受体激动时，可使( )[ 1分] A.骨骼肌兴奋 B.血管收缩，瞳孔散大 C.心脏抑制，腺体分泌，胃肠平滑肌收缩 D.血压升高，眼压降低 E.心脏兴奋，血管扩张，平滑肌松驰 * 2. 安全范围是指[ 1分] A.最小有效量至最小致死量间的距离 B.有效剂量的范围 C.最小中毒量与治疗量间距离 D.最小有效量与最小中毒量间距离 E.最小有效量与极量之间距离 * 3. 术后尿潴留应选用( )[ 1分] A.毛果芸香碱 B.毒扁豆碱 C.乙酰胆碱 D.新斯的明 E.碘解磷定 * 4. 下列易被转运的条件是( )[ 1分] A.弱酸性药在酸性环境中 B.弱酸性药在碱性环境中 C.弱碱性药在酸性环境中 D.在碱性环境中解离型药 E.在酸性环境中解离型药 * 5. 药物产生副作用的药理学基础是[ 1分] A.药物安全范围小 B.用药剂量过大 C.药理作用的选择性低 D.病人肝肾功能差 E.病人对药物过敏(变态反应) * 6. 高敏性是指[ 1分] A.药物引起的反应与个体体质有关，与用药剂量无关 B.等量药物引起和一般病人相似但强度更高 的药理效应或毒性 C.用药一段时间后，病人对药物产生精神上依赖，中断用药，出现主观不适 D.长期用药，需逐渐增加剂量 E.长期用药，产生身体上依赖，停药后出现戒断 * 7. 解磷定治疗有机磷酸酯中毒的主要机制是[ 1分] A.与结合在胆碱酯酶上的磷酰基结合成复合物后脱掉 B.与胆碱酯酶结合，保护其不与有机磷酸酯 类结合 C.与胆碱受体结合，使其不受有磷酸酯类抑制 D.与游离的有机磷酸酯类结合，促进其排泄 E.与乙酰胆碱结合，阻止其过度作用
护理药理学第次作业
《护理药理学》第次作业 1. 强的松与强的松龙体内过程的区别在于C C.肝内生物转化后的代谢产物生物活性不同 2. 抑制甲状腺素释放的药物是A A.碘化钾 3. 对中枢有兴奋作用的H1-受体阻断药是(E) [1分] E.苯茚胺 4. 糖皮质激素用于慢性炎症主要目的在于( D) [1分] D.抑制肉芽组织生长，防止粘连和疤痕 5. 长期应用糖皮质激素，突然停药产生反跳现象，其原因是( A) [1分] A.病人对激素产生依赖性或病情未充分控制 6. 与青霉素G比较，氨苄青霉素的抗菌谱特点是(B ) [1分] B.广谱
7. 糖皮质素激素用于严重感染的目的是(C ) [1分] C.通过其抗炎、抗毒素、抗过敏、抗休克作用，帮患者度过危险期 8. 预防磺胺药发生泌尿系统损害采用措施是( E) [1分] E.多饮水 9. 减轻磺胺药对泌尿系统的不良反应，增加磺胺药的溶解度，常合用(D ) [1分] D.碳酸氢钠 10. 青霉素过敏性休克一旦发生，应立即注射D [1分] D.肾上腺素 11. 甲磺丁脲的适应症是D[1分] D.中、轻度Ⅱ型糖尿病 12. 能造成唾液腺肿大不良反应的药物是(B ) [1分] B.碘化物 13. 属于大环内酯类抗生素者为A[1分] A.螺旋霉素
14. 胰岛素功能缺乏时仍有降糖作用的药物是C[1分] C.苯乙双胍 15. 灰黄霉素主要用于下列哪种真菌感染(A ) [1分] A.头癣 16. 通过抑制过氧化物酶而使Iˉ不能成为活性碘及不能使碘化酪氨酸缩合为T3、T4的药物是D[1分] D.甲亢平 17. 抗菌谱是指( C) [1分] C.抗菌药物的抗菌范围 18. 甲亢术前准备正确给药方案应是( D) [1分] D.先给硫脲类，术前2周再给碘化物 19. 下列哪种情况慎用碘剂(E) [1分] E.妊娠 20. 下述哪一种糖尿病不需首先胰岛素治疗(C ) [1分] C.轻、中度Ⅱ型糖尿病
护理药理学模拟试题一
护理药理学模拟试题一 一、选择题（每题1分共60分） 1、A1、A2型题 答题说明：每题均有A、B、C、D、E五个备选答案，其中有且只有一个正确 答案，将其选出 A1型题 1.受体阻断药的特点是 A．对受体有亲和力而无内在活性B．对受体无亲和力而有内在活性 C．对受体有亲和力和内在活性D．对受体的亲和力大而内在活性小 E．对受体的内在活性大而亲和力小 2. β2受体兴奋可引起 A．支气管扩张B．胃肠道平滑肌收缩C．瞳孔缩小 D．腺体分泌增加E．皮肤血管收缩 3.阿托品可用于治疗 A．缓慢型心律失常C．晕动病B．心动过速D．重症肌无力E．青光眼 4.室性心动过速首选药物是 A．普奈洛尔C．苯妥因钠B．维拉帕米 D．利多卡因E．奎尼丁 5．具有抗心绞痛和抗心律失常的药物是 A．硝酸甘油B．普奈洛尔C．硝酸异山梨酯 D．5－单硝酸异山梨酯E．硝苯地平 6．急性肾衰病人出现少尿，应首选 A．氢氯塞嗪B．呋塞米C．螺内酯 D．氢氯塞嗪与螺内酯E．以上均可 7．肝素过量引起自发性出血的对抗药是 A．鱼精蛋白B．维生素K C．垂体后叶素D．氨甲苯酸E．右旋糖酐8．下列哪种抗菌药物属于抑菌药 A．四环素类B．青霉素类C．氨基苷类D．头孢菌素类E．多粘菌素类9．具有一定肾毒性的b-内酰胺类抗生素是 A．青霉素G B．耐酶青霉素类 C．半合成光谱青霉素类D．第一代头孢菌素类E．第三代头孢菌素类 10．目前首选治疗深部真菌感染的药物是 A．酮康唑B．灰黄霉素C．两性霉素B D．制霉菌素E．克霉唑 11．某弱酸性药Pka＝3.4，在血浆中的解离百分率约为 A．10％B．90% C．99％D．99.9% E．99.99% 12．药物与血浆蛋白结合率高，则药物作用 A．起效快B．起效慢C．维持时间长D．维持时间短E．以上均不是13．手术后尿储留应选用 A．乙酰胆碱B．新斯的明C．毛果芸香碱D．毒扁豆碱E．阿托品14．某药按一级动力学消除，这意味着 A．药物消除量恒定B．其血浆半衰期恒定 C．机体消除药物的能力已饱和D．增加剂量可使有效血药浓度维持时间延长
护理药理学课程作业B
护理药理学课程作业B最终成绩:100.0 1.氨基糖昔类药物的抗菌作用机制是（） 抑制细菌蛋白质合成增加胞浆膜通透性 抑制胞壁粘肽合成酶 抑制二氢叶酸合成酶抑制DNA螺旋酶 本题分值：4.0 用户得分：4.0 用户解答：抑制细菌蛋白质合成 标准答案：抑制细菌蛋口质合成 2.老年糖尿病病人不宜用（）格列齐特 氯磺丙服 屮苯磺丁服甲福明 苯乙福明 本题分值：4.0 用户得分：4.0 用户解答：氯磺丙服 标准答案：氯磺丙服 3.具有中枢和外周双重作用的镇咳药是 （）可待因 右美沙芬 澳己新 苯丙哌林 苯佐那酯 本题分值： 4.0 用户得分： 4.0 用户解答：苯丙哌林 标准答案：苯丙哌林 4.遗传异常主要表现在（） 对药物肾脏排泄的异常 对药物体内转化的异常 对药物体内分布的异常
对药物胃肠吸收的异常 对药物引起的效应异常 本题分值：4.0 用户得分：4.0 用户解答：对药物引起的效应异常标准答案：对药物引起的效应异常 5.氯丙嗪治疗无效的是（） 药物性呕吐 晕动病呕吐 胃肠炎呕吐妊娠呕吐 放射性呕吐 本题分值：4.0 用户得分：4.0 用户解答：晕动病呕吐标准答案：晕动病呕吐 6.神经节阻断药的药理作用包括（） 心率加快，血压升高，瞳孔缩小 心率减慢，血压下降，瞳孔扩大 心率加快，血压下降，瞳孔缩小 心率减慢，血压升高，瞳孔扩大 心率加快，血压升高，瞳孔扩大 本题分值：4.0 用户得分：4.0 用户解答：心率减慢，血压下降，瞳孔扩大标准答案：心率减慢，血压下降，瞳孔扩大 7.利用药物协同作用的LI的是（）
增加药物在肝脏的代谢增加药物在受体水平的拮抗增加药物的吸 收 增加药物的排泄 增加药物的疗效 本题分值：4. 0 用户得分：4.0 用户解答：增加药物的疗效标准答案：增加药物的疗效 8.山萇若碱主要用于（） 扩瞳 全麻前给药 感染性休克晕动病帕金森病 本题分值：4. 0 用户得分：4.0 用户解答：感染性休克标准答案：感染性休克 9.哌替唳不具有下列哪项作用（）抑制呼吸镇痛，镇静扩张血管 高胃肠道平滑肌及括约肌张力中枢性止咳作用 本题分值：4. 0 用户得分：4. 0 用户解答：中枢性止咳作用 标准答案：中枢性止咳作用 10.硝苯地平的抗高血压作用特点不正确的是（）可用于各型高血压 的治疗 可引起交感神经反射性活动增强 与P受体阻断药合用可加强降压效应在高血压伴心肌缺血患者为 首选对糖，脂代谢无明显不良影响 本题分值：4.0 用户得分：4.0 用户解答：在高血压伴心肌缺血患者为首选标准答案：在高血压伴心肌缺血患者为首选 11.对硫磷口服中毒时，哪一项处理措施是错误的（）生理盐水洗胃