药理练习题
第一章药理学总论-绪言
一、选择题
A型题
1. 药物：
A.能干扰细胞代谢活动的化学物质
B.是具有滋补营养、保健康复作用的物质
C. 是一种化学物质
D.可改变或查明机体的生理功能及病理状态，用以防治及诊断疾病的化学物质
E.能影响机体生理功能的物质
2.药理学是重要的医学基础课程，是因为它：
A.具有桥梁科学的性质
B.阐明药物作用机理
C.改善药物质量，提高疗效
D.为指导临床合理用药提供理论基础
E.可为开发新药提供实验资料与理论论据
3.药理学：
A.是研究药物代谢动力学的科学
B.是研究药物效应动力学的科学
C.是研究药物与机体相互作用及其作用规律学科
D.是与药物有关的生理科学
E.是研究药物的学科
4.药物效应动力学(药效学)研究的内容是：
A.药物的临床效果
B.药物对机体的作用及其作用机制
C.药物在体内的过程
D.影响药物疗效的因素
E.药物的作用机理
5.药动学研究的是：
A.药物在体内的变化
B.药物作用的动态规律
C.药物作用的动能来源
D.药物作用强度随时间、剂量变化的消除规律
E.药物在机体影响下所发生的变化及其规律
6．新药临床评价的主要任务是：
A.实行双盲给药
B.选择病人
C. 进行I～Ⅱ期的临床试验
D.合理应用一个药物
E.计算有关试验数据
B型题(7～14)
A.有效活性成分
B.生药
C. 制剂
D.药用植物
E.人工合成同类药
7.罂粟
8.阿片
9.阿片酊
10.吗啡
11.哌替啶
A.《神农本草经》
B.《神农本草经集注》
C.《本草纲目》
D.《本草纲目拾遗》
E.《新修本草》
12.我国第一部药典是
13.我国最早的药物专著是
14.明代杰出医药学家李时珍的巨著是
C型题(15~17)
A.药物对机体的作用及其原理
B.机体对药物的影响及其规律
C.两者均是
D.两者均不是
15.药物效应动力学是研究：
16.药物代谢动力学是研究：
17.药理学是研究：
X型题
18.药理学的学科任务是：
A.阐明药物作用及其作用机制
B.为临床合理用药提供理论依据
C.研究开发新药
D.合成新的化学药物
E.创造适用于临床应用的药物剂型
19.新药进行临床试验必须提供：
A.系统药理研究数据
B.慢性毒性实验结果
C.LD50
D.临床前研究资料
E.核算药物成本
二、名词解释
1.药物（drug）
2.药物效应动力学（pharmacodynamics）
3.药物代谢动力学（pharmacokinetics）
三、填空题
1.药理学是研究药物与包括间相互作用的
和的科学。
2.明代李时珍所著是世界闻名的药物学巨著，共收载药物
种，现已译成种文本。
3.研究药物对机体作用规律的科学叫做学，研究机体对药物影响的叫做学。
4.药物一般是指可以改变或查明及，可用以、
、疾病的化学物质。
5.药理学的分支学科有药理学、药理学、药理学、药理学和药理学等。
四、问答题
1.试简述药理学在生命科学中的作用和地位。
2.试简述药理学在新药开发中的作用和地位。
3.试论述药理学在防、治、诊断疾病中的意义。
参考答案
一、选择题
1.D
2.D
3.C
4.B
5.E
6.C
7.D
8.B
9.C 10.A 11.E 12.E 13.A
14.C 15.A 16.B 17.C 18.ABC 19.ABCD
二、名词解释
1.药物一般是指可以改变或者查明生理功能及病理状态，可以防、治、诊断疾病的化学物质。
2．研究药物对机体的作用及作用机制。
3．研究药物在机体的影响下所发生变化及其规律。
三、填空题
1.机体病原体规律原理
2.本草纲目1892 7
3.药物效应动力学药物代谢动力
4.生理功能病理状态防治诊断
5.临床生化分子免疫遗传
四、问答题
1．药理学是研究药物与机体的相互作用，对阐明生物机体的生物化学及生物物理现象提供重要的科学资料，为生命科学的进步做出贡献。
2．根据药物的构效关系可指导合成新药；新药在进行临床研究前需提供其有关药效学、药代动力学和毒理学资料，以作为指导用药的参考。
3．药理学是指导合理用药防治疾病的理论基础，达到安全、有效地防、治和诊断疾病。
（高尔）
第二章药物代谢动力学
一、选择题
A型题
1.大多数药物在体内跨膜转运的方式是：
A.主动转运
B.简单扩散
C易化扩散落
D. 膜孔滤过
E. 胞饮
2．下列关于药物被动转运的叙述哪一条是错误的：
A.药物从浓度高侧向浓度低侧扩散
B.不消耗能量而需载体
C.不受饱和度限速与竞争性抑制的影响
D. 受药物分子量大小，脂溶性，极性影响
E. 当细胞膜两侧药物浓度平衡时转运停止
3.药物主动转运的特点是：
A.由载体进行，消耗能量
B.由载体进行，不消耗能量
C不消耗能量，无竞争性抑制
D.消耗能量，无选择性
E. 转运速度有饱和限制
4.下列哪种药物不受首过消除的影响
A.利多卡因
B.硝酸甘油
C.吗啡
D.氢氯噻嗪
E.普萘洛尔
5.生物利用度是指口服药物的
A.实际给药量
B.吸收的速度
C.消除的药量
D.吸收入血液循环的量
E.吸收入血液循环的相对量和速度
6.某药血浆半衰期（t1/2）为24h．若按一定剂量每天服药1次，约第几天可达稳态血药浓度？
A.2.
B.3
C.4
D.5
E.6
7.按一级动力学消除的药物，其t1/2
A.随给药剂量而变
B.固定不变
C.随给药次数而变
D.口服比静脉注射长
E.静脉注射比口服长
8.体液的pH影响药物转运是由于它改变了药物的：
A.水溶性
B.脂溶性
C. pKa
D.解离度
E.溶解度
9.药物的pKa是指：
A.90％解离时的pH值
B.99％解离时的pH值
C.50％解离时的pH值
D.不解离时的pH值
E. 全部解离时的pH值
10.pKa是指：
A.弱酸性、弱碱性药物引起的50％最大效应的药物浓度的负对数
B.药物解离常数的负对数
C. 弱酸性、弱碱性药物溶液呈50％解离时的pH值
D.激动剂增加一倍时所需的拮抗剂的对数浓度
E. 药物消除速率常数的负对数
11.下列关于pH与pKa和药物解离的关系叙述哪点是错误的：
A. pH=pKa时，[HA]＝[A-]
B.pKa即是弱酸或弱碱性药液50％解离时的pH值，每个药都有固定的pKa
C. pH的微小变化对药物解离度影响不大
D.pKa大于7.5的弱酸性药物在胃中基本不解离
E.pKa小于5的弱碱性药物在肠道基本上都是解离型的
12.某弱酸性存在pH＝4的液体中有50％解离，其pKa值约为：
A.2
B.3
C.4
D.5
E.6
13.某碱性药物的pKa＝9.8，如果增高尿液的pH，则此药在尿中：
A.解离度增高，重吸收减少，排泄加快
B.解离度增高，重吸收增多，排泄减慢
C.解离度降低，重吸收减少，排泄加快
D. 解离度降低，重吸收增多，排泄减慢
E. 以上都不对
14.关于药物与血浆蛋白的结合，叙述正确的是
A.结合是牢固的
B.结合后药效增强
C.见于所有药物
D.结合后暂时失去活性
E.结合率高的药物排泄快
15.某药的血浆蛋白结合部位被另一药物置换后，其作用
A.不变
B.减弱
C.增强
D.消失
E.不变或消失
16.在碱性尿液中弱碱性药物
A.解离少，再吸收少，排泄快
B.解离多，再吸收少，排泄慢
C.解离少，再吸收多，排泄慢
D.排泄速度不变
E.解离多，再吸收多，排泄慢
17.在酸性尿液中弱碱性药物
A.解离多，再吸收多，排泄慢
B.解离多，再吸收多，排泄快
C.解离多，再吸收少，排泄快
D.解离少，再吸收多，排泄慢
E.解离多，再吸收少，排泄慢
18.临床上可用丙磺舒以增加青霉素的疗效，原因是：
A.在杀菌作用上有协同作用
B.两者竞争肾小管的分泌通道
C. 对细菌代谢有双重阻断作用
D.延缓抗药性产生
E.以上都不对
19.下列关于药物吸收的叙述中错误的是：
A.吸收是指药物从给药部位进人血液循环的过程
B.皮下或肌注给药通过毛细血管壁吸收
C. 口服给药通过首过消除而吸收减少
D.舌下或肛肠给药可因通过肝破坏而效应下降
E. 皮肤给药除脂溶性大的以外都不易吸收
20.吸收是指药物进入：
A.胃肠道过程
B.靶器官过程
C.血液循环过程
D.细胞内过程
E.细胞外液过程
21.下列给药途径中，一般来说，吸收速度最快的是：
A.吸入
B.口服
C.肌肉注射
D．皮下注射 E. 皮内注射
22．阿司匹林的pKa值为3.5，它在pH=7.5的肠液中，按解离情况算，约可吸收
A.0.1％
B.0.01%
C.1％
D.10%
E.99％
23.药物经肝脏代谢后都会
A.分子变小
B.极性增高
C.毒性降低或消失
D.经胆汁排泄
E.脂/水分布系数增大
24.肝药酶
A.专一性高，恬性高，个体差异小
B.专一性高，活性高，个体差异大
C.专一性高，活性有限，个体差异大
D.专一性低，活性有限，个体差异小
E.专一性低，活性有限，个体差异大
25.下列药物中能诱导肝药酶活性的是
A.阿司匹林
B.苯妥英钠
C.异烟肼
D.氯丙嗪
E.氯霉素
26.多数药物在胃肠道的吸收属于：
A.有载体参与的主动转运
B.一级动力学被动转运
C.零级动力学被动转运
D.易化扩散转运
E.胞饮方式转运
27.与药物吸收无关的因素是；
A.药物的理化性质
B.药物的剂型
C.给药途径
D.药物与血浆蛋白的亲和力
E.药物的首过消除
28.药物的生物利用度是指：
A.药物能通过胃肠道进入肝门脉循环的份量
B.药物能吸收进入体循环的份量
C. 药物能吸收进入体内达到作用点的份量
D.药物吸收进入体内的相对速度
E. 药物吸收进入体循环的份量和速度
29.影响生物利用度较大的因素是：
A.给药次数
B.给药时间
C.给药剂量
D.给药途径
E. 年龄
30.药物肝肠循环影响了药物在体内的：
A.起效快慢
B.代谢快慢
C.分布
D. 作用持续时间
E. 与血浆蛋白的结合
31.药物与血浆蛋白结合率高，则药理作用：
A. 起效快
B.起效慢
C.维持时间长
D.维持时间短
E.以上都不是
32.药物通过血液进入组织间液的过程称：
A.吸收
B.分布
C.贮存
D.再分布
E.排泄
33.难以通过血液屏障的药物是：
A.分子大，极性高
B.分子小，极性低
C.分子大，极性低
D.分子小，极性高
E. 以上均不是
34.巴比妥类在体内分布的情况是：
A.碱血症时血浆中浓度高
B.酸血症时血浆中浓度高
C. 在生理情况下易进入细胞内
D.在生理情况下细胞外液中解离型者少
E. 碱化尿液后尿中非解离的浓度可增高
35.某药按一级动力学消除，是指
A.其血浆半衰期恒定
B.消除速率常数随血药浓度高低而变
C.药物消除量恒定
D.增加剂量可使有效血药浓度维持时间按比例延长
E.代谢及排泄药物的能力已饱和
36.药物按零级动力学消除是指
A.吸收与代谢平衡
B.单位时间内消除恒定量的药物
C.单位时间内消除恒定比例的药物
D.血浆浓度达到稳定水平
E.药物完全消除
37.静脉注射2g某磺胺药，其血药浓度为10mg/dl，经计算其表观分布容积为
A.0.05L
B.2L
C.5L
D.20L
E.200L
38.某药物在口服和静注相同剂量后的时量曲线下面积相等，表明
A.口服吸收完全
B.口服药物未经肝门脉吸收
C.口服吸收迅速
D.属一室分布模型
E.口服的生物利用度低
39.被肝药酶代谢的药物与肝药酶诱导剂合用后，可使
A.其原有效应减弱
B.其原有效应增强
C.产生新的效应
D.其原有效应不变
E.其原有效应被消除
40.地高辛t1/2为33h，每日给维持量，达稳态血药浓度的时间约
A.2d
B.3d
C.5d
D.7d
E.9d
41.药物的t1/2是指
A.药物的血浆浓度下降一半所需的时间
B.药物的稳态血药浓度下降一半所需的时间
C.药物的有效血药浓度下降一半所需的时间
D.药物的组织浓度下降一半所需的时间
E.药物的最高血药浓度下降一半所需的时间
42.某弱酸性药物在pH=5的环境中非解离部分为90.9%，其pKa的近似值是
A.6
B.5
C.4
D.3
E.2
43.药物在体内的代谢是指：
A.药物的活化
B.药物的灭活
C.药物化学结构的变化
D.药物的消除
E. 药物的吸收
44.下列关于药物体内代谢的叙述哪项是错误的：
A.药物的消除方式主要靠体内代谢
B.药物体内主要氧化酶是细胞色素P450
C.肝药酶的专一性很低
D.有些药可抑制肝药酶活性
E.巴比妥类能诱导肝药酶活性
45.促进药物代谢的主要酶系是；
A.单胺氧化酶
B.细胞色素P450酶系
C.系统辅酶Ⅱ
D.葡萄糖醛酸转移酶
E.水解酶
46.药物的首关消除可能发生于：
A.舌下给药后
B.吸收给药后
C.口服给药后
D.静脉注射后
E. 皮下给药后
47.药物的主要排泄器官是：
A.肾
B.胆道
C. 汗腺
D.乳腺
E. 胃肠道
48.影响药物自机体排泄的因素为：
A.肾小球毛细血管通透性增大
B.极性高、水溶性大的药物易从肾排出
C. 弱酸性药在酸性尿液中排出多
D.药物经肝代谢成极性高的代谢物不易从胆汁排泄
E.肝肠循环可使药物排出时间缩短
49.被动转运的药物其半衰期依赖于：
A.剂量
B.分布容积C消除速率 D.给药途径 E. 以上都不是
50.药物在体内的代谢和排泄统称为：
A.代谢
B.消除
C. 灭活
D.解毒
E. 生物利用度
51.肾功能不良时，用药时需要减少剂量的是：
A.所有药物
B.主要从肾排泄的药物
C. 主要在肝代谢的药物
D.胃肠道很少吸收的药物
E. 以上都不对
52.按t1/2恒量重复给药时，为缩短达到稳态血药浓度的时间，可
A.首剂量加倍
B.首剂量增加3倍
C.连续恒速静脉滴注
D.增加每次给药量
E.增加给药次数
53.细胞内液的pH值约7.0，细胞外液的pH值为7.4．弱酸性药物在细胞外液中
A.解离少，易进入细胞内
B.解离多，易进入细胞内
C.解离多，不易进入细胞内
D.解离少，不易进入细胞内
E.以上都不对
54.某一弱酸性药物pKa＝4.4，当尿液pH为5.4，血浆pH为7.4时，血中药物总浓度是尿中药物总浓度的
A.100倍
B. 91倍
C.99倍
D.1／10倍
E.1／100倍
55.有关药物从肾脏排泄的正确叙述是
A.与血浆蛋白结合的药物易从肾小球滤
B.解离的药物易从肾小管重吸收
C.药物的排泄与尿液pH值无关
D.改变尿液pH值可改变药物的排泄速度
E.药物的血浆浓度与尿液中的浓度相等
药理思考题目
一 1.从受体角度解释药物耐受性的产生P13 2.如何理解药物毒副作用？ 3.什么是量效关系？从量效曲线上应掌握的药理学基本概念有哪些？ 4.形成第二信使的两个基本特性？ 5.药物在体内如何分布？影响分布的因素有哪些？ 6.什么是生物利用度？如何计算？ 7.什么是表观分布容积？有何意义？ 8.什么是清除率？有何意义？ 9.靶浓度是指什么？如何计算？ 第七章（四）抗高血压药 1.抗高血压药物的分类和作用机理 （1）利尿药：利尿导致细胞外液和血浆容量降低 （2）交感神经抑制药 （3）血管紧张素转化酶抑制剂 （4）钙拮抗剂 （5）血管舒张药 2.降压药物的作用机理有哪些研究新进展？ 3.近年来从植物中有哪些新的活性成分被发现？ 生物碱类化合物：有机胺类、异喹啉类生物碱、喹啉类生物碱、吲哚类生物碱 黄酮类化合物：黄酮类、异黄酮类、查耳酮 皂苷类化合物 萜类化合物 苯丙素类：木脂素和苯丙酸类、香豆素类 多糖 第七章（五）抗充血性心力衰竭药 1.治疗CHF(充血性心率衰竭)的药物有哪些分类？各类的作用机制是何？ 强心苷：强心苷的正性肌力作用主要是由于抑制细胞膜上的Na+-K+-ATP酶，使细胞内Ca2+增加。P143 非苷类正性肌力药：这类药物不抑制Na+-K+-ATP酶，用于代替洋地黄治疗充血性心力衰竭。 肾素—血管紧张素系统（RAS）抑制剂：P145 利尿药：利尿药促进水、纳排泄，减少血容量，降低心脏负荷，改善心功能，降低静脉压，缓解或消除静脉淤血及其所引发的肺水肿和外周水肿。 扩张血管药：扩张静脉，是回心血量减少，降低心脏前负荷，进而降低肺楔压，左心室舒张末压，缓解肺部淤血症状，扩张小动脉，降低外周阻力，降低心脏后负荷，增加心排出量，缓解组织缺血症状。 β受体阻断药：P146 2.β受体阻断药能用来治疗哪些疾病？药理作用是何？ P146 CHF 扩张型心肌病
药理多选题(1)(2)
（一） 三、多项选择题，共12题，每题1分。每题的备选答案中有2个或者2个以上正确答案。少选或者多选均不得分。 73.属于对因治疗的是BCE A.用阿司匹林制止高热惊厥 B.用于补充体内营养或代谢物质的不足 C.用抗生素治疗细菌感染的疾病 D.用糖皮质激素制止支气管哮喘 E.用解毒药解除药物的毒性作用 74.受体的类型包括ABDE A.离子通道受体 B.G蛋白偶联受体 C.调节肝药酶活性的受体 D.调节基因表达的受体 E.具有酪氨酸激酶活性的受体 75.药物与血浆蛋白结合 A.可影响药物的作用 B.反应可逆 C.可影响药物的转运 D.可影响药物的吸收 E.可影响药物的转化 76.第三代头孢菌素的特点是 A.抗菌谱比第一、二代更广 B.对β-内酰胺酶比第二代更稳定 C.肾毒性比第一、二代低 D.血浆半衰期较长 E.对革世阳性菌的抗菌作用比第一、二代强 77.为防止青霉索过敏反应的发生，应采取的措施是 A.避免局部应用 B.详细询问过敏史 C.用前进行青霉素皮试 D.一旦发生过敏反应，立即换用头孢菌素 E.一日发生过敏反应，立即用肾上腺素抢救 78.阿托品救治有机磷酸酯类中毒的原则是 A.尽早用药，先于碘解磷定 B.大量用药，直至阿托品化 C.重病人应与胆碱酯酶复活药合用 D.反复持久用药，直至症状消失后8～24h E.用胆碱酯酶复活剂后，应调整阿托品剂量
79.应用普萘洛尔时，应注意下述问题 A.久用不可突然停药 B.支气管哮喘忌用或慎用 C.心脏传导阻滞者忌用 D.高血压者忌用 E.剂量应个体化 80.左旋多巴治疗震颤麻痹的作用特点有 A.对轻症及年轻患者疗效较好 B.对肌肉僵直及运动困难疗效较好 C.对肌肉震颤症状疗效较差 D.起效较慢 E.对氯丙嗪引起的帕金森综合征有效 81.血管紧张素I转化酶抑制剂 A.有血管扩张作用 B.有利尿作用 C.减少醛固酮分泌 D.可防止和逆转慢性心功能不全的左室肥厚 E.不良反应有低血压、干咳 82.糖皮质激素的药理作用包括 A.抗炎作用 B.抗毒作用 C.抗休克作用 D.退热作用 E.免疫抑制作用 83.普萘洛尔降压的可能机制是 A.使心肌收缩力减弱，心输出量减少 B.抑制肾素分泌，使血管阻力下降 C.具中枢性降压作用 D.阻断突触前膜β2受体，使NA释放减少 E.具内在拟交感活性，兴奋外周β受体 84.氯丙嗪对体温调节影响的特点是 A.抑制下丘脑体温调节中枢，使体温调节失灵 B.使机体体温随环境温度变化而升降 C.不影响正常人体温 D.可略降正常体温 E.与某些中枢抑制剂合用可降低患者代谢及组织耗氧量 氯丙嗪对体温调节影响的特点是：抑制下丘脑体温调节中枢，使体温调节失灵。可降低发热患者的体温，也可降低正常人体温，降温正度随环境温度升高而幅度变小，若配合物理降温
药理学思考题
《第二章药物效应动力学》 1.掌握药物的基本作用：药物作用、药理效应、药物作用两重性、对症治疗、对因治疗、副作用、毒性反应、后遗效应、停药反应、变态反应、特异质反应等。 2. 掌握药物的量效关系及主要术语：量反应、质反应、最小有效量、极量、半数有效量、半数致死量、效能、效应强度、治疗指数、安全范围。 3. 熟悉受体的概念和特征、受体激动药、拮抗药;受体的调节 《第三章药物代谢动力学》 1．药物的跨膜转运：被动转运和主动转运 2．吸收、分布、生物转化与排泄及其影响因素。 3．基本参数及概念：生物利用度、血药峰值浓度、血浆半衰期、表观分布容积、清除率和房室概念。肝药酶诱导剂及抑制剂,首过消除等。 4．药物消除动力学：零级动力学、一级动力学与药物半衰期(t1/2)的理论与实际意义。 5. 连续多次给药的血药浓度变化：经5个t1/2血药浓度达稳态坪值；首次负荷剂量。 【思考】某人过量服用苯巴比妥（酸性药）中毒，有何办法加速脑内药物排至外周,并从尿内排出？ ——用碳酸氢钠碱化血液和尿液 《第五章传出神经系统药理概论》 1.掌握传出神经按递质的分类。 2.掌握传出神经受体类型，分布及生理效应。 3.熟悉Ach和NA的合成和代谢。 4.了解传出神经系统药物的基本作用和分类 《第六章拟胆碱药》 1.掌握毛果芸香碱对眼的作用和用途。 2.掌握新斯的明的作用机制、药理作用、临床应用及不良反应。掌握毒扁豆碱的特点。 3.熟悉有机磷酸酯类中毒原理、症状和解救。
《第七章胆碱受体阻断药》 1.掌握阿托品的药理作用、临床应用和不良反应。 2.熟悉山莨菪碱和东莨菪碱的作用特点。 3.了解人工合成解痉药和扩瞳药的特点。 4.掌握琥珀胆碱和筒箭毒碱的作用特点及应用。 5.熟悉除极化型和非除极化型肌松药的不同点。 《第八章肾上腺素受体激动药》 1.掌握肾上腺素、去甲肾上腺素和异丙肾上腺素的药理作用、临床应用和不良反应。 2.熟悉多巴酚丁胺、多巴胺和麻黄碱的作用特点。 3.了解儿茶酚胺的概念，了解其他的肾上腺素受体激动药的作用特点。 1.按结构分类：
药学知识题库药理学多项选择题附答案
药学知识题库药理学多项选择题附答案 Document serial number【NL89WT-NY98YT-NC8CB-NNUUT-NUT108】
【经典资料，ＷＯＲＤ文档，可编辑修改】 【经典考试资料，答案附后，看后必过，ＷＯＲＤ文档，可修改】2015药学知识题库：药理学多项选择题汇总（1） 1.药理学是 A.研究药物与机体相互作用规律 B.研究药物与机体相互作用原理 C.为临床合理用药提供基本理论 D.为防病和治病提供基本理论 E.医学基础科学 正确答案：ABCDE 2.下列哪些属于药物的毒性反应 A.致畸 B.肝功能下降 C.致癌 D.心悸 E.血小板减少 正确答案：ABCE 3.药物与血浆蛋白结合的特点是 A.暂时失去药理活性 B.是可逆的 C.结合的特异性低 D.结合点有限 E.两药可竞争与同一蛋白结合 正确答案：ABCDE 4.影响药代动力学的因素有 A.胃肠吸收 B.肝脏生物转化 C.干扰神经递质的转运 D.血浆蛋白结合 E.肾脏排泄 正确答案：ABDE 5.传出神经系统的药物作用机制包括 A.直接作用于受体
B.影响递质的生物合成 C.影响递质的转化 D.影响递质的转运 E.影响递质的储存 正确答案：ABCDE 6.可被胆碱酯酶水解的药物是 A.毛果芸香碱 B.普鲁卡因 C.丁卡因 D.琥珀胆碱 E.吗啡 正确答案：BCD 7.治疗青光眼的药物有 A.氨甲酰胆碱 B.匹鲁卡品 C.后马托品 D.依色林 E.氯磷定 正确答案：ABD 8.M胆碱受体阻断药有 A.山莨菪碱 B.东莨菪碱 C.毒扁豆碱 D.毛果芸香碱 E.筒箭毒碱 正确答案：AB 9.神经节阻断药包括 A.六甲双铵 B.维库溴铵 C.咪噻吩 D.美加明 E.胍乙啶 正确答案：ACD 10.既直接激动α、β受体,又促进去甲肾上腺素释放的药物有
药理学思考题
1、药效学的基本概念 药物效应动力学：即药效学。研究药物对机体的作用、作用规律及作用机制。 2、药物的作用结果（效应）：治疗作用、不良反应；药物作用的基本表现：兴奋和抑制 3、药物量效关系曲线上有哪些特定的位点？ 量反应量效曲线：最小有效量—最低有效浓度、最大效应Emax ——效能、效价强度——等效剂量、斜率（斜率越大，药效越强烈，反之亦然）。质反应量效曲线：半数有效量ED50、半数致死量LD50、治疗窗、安全范围 4、评价药物安全性的指标有哪些？ A、治疗指数（TI）=LD50/ED50 治疗指数打的药物较治疗指数小的药物相对安全。 B、 安全范围（margin of safety）ED95~LD5之间的距离，距离越宽，该药越安全。药物的安全性与其半数致死量大小成负相关，半数致死量越大，药物的毒性相对越小，越安全。 5、何为激动药、部分激动药、拮抗药？ 激动药：对受体有较强的亲和力和内在活性（a=1）；部分激动药：指对受体有较强的亲和力，但内在活性较弱（a=0~1）；拮抗药：对受体只有亲和力而无内在活性的药物（a=0）。分为竞争性拮抗药（和激动药并用时，降低激动药对受体的亲和力而对内在活性无影响）、非竞争性拮抗药（可使激动药对受体的亲和力和内在活性均降低） 6、何为受体脱敏、受体增敏？有何临床意义？ 受体的调节分为受体脱敏和受体增敏。受体脱敏：由受体下调或周围生物活性物质引起的细胞对药物敏感性和反应性降低的现象称为脱敏。受体周围的生物活性物质浓度高或长期受激动药作用时可使受体数量减少，引起向下调节，表现为该受体对激动药作用的敏感性降低，出现脱敏和耐受性。——耐受性。。受体增敏：由受体上调或周围生物活性物质引起的细胞对药物敏感性和反应性增高的现象称为增敏。受体长期受阻断药作用时，可使起数目增加，引起向上调节，表现为该受体对该生物活性物质的敏感性增高，出现超敏和高敏性，突然停药克引起停药症状或“反跳”现象。——反跳现象。。 7、什么是药物的副作用？与治疗作用的关系如何？ 是指药物在治疗剂量下产生的与治疗目的无关的作用。其副作用的产生是因为药物的选择性低，作用范围广造成的，是药物本身所固有的，可预知但不可避免。。。。与治疗作用的关系？结合实例分析。。。 8、试述溶液ph对酸性药物被动转运的影响？ A、同性离少吸收多，异性离多排泄多。 B、弱酸性药物容易从偏酸一侧进入到偏碱一 侧，反之弱碱性药物容易从偏碱一侧进入到偏酸一侧。 9、药物分子跨膜转运的方式有哪些？各有何特点？ 滤过（水溶性扩散）、单纯扩散（脂溶性扩散）载体转运（包括主动转运和易化扩散）。 90%的药物通过单纯扩散跨膜吸收。补充：各种给药吸收速度比较：腹腔注射>吸入>舌下>直肠>肌内注射>皮下注射>口服>皮肤 10、何为首关消除和肝肠循环？ 11、何为肝药酶？有何特性？ 肝药酶即肝微粒体混合功能氧化酶系，属非专一性酶。组成：细胞色素P450、细胞色素b5、NADPH（辅酶Ⅱ）。功能：促进各种药物和生理代谢物的生物转化。特点：专一性低、变异性较大、酶活性可变。药物抑制：西米替丁、异烟碱、氯霉素。药酶诱导：苯比巴托、利福平、环境污染物。。。光面肌浆网增生，导致自身耐受性或交叉耐受性。12、什么是稳态血药浓度？ 按照一级消除动力学规律消除的药物，起体内药物总量随着不断给药而逐步增多，直
药学知识题库药理学多项选择题汇总
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【经典资料，ＷＯＲＤ文档，可编辑修改】 【经典考试资料，答案附后，看后必过，ＷＯＲＤ文档，可修改】2015药学知识题库：药理学多项选择题汇总（9） 1.连续用药后药效递减一般称为 A.耐受性 B.饱和性 C.不应性 D.快速耐受性 E.受体脱敏 正确答案：ACDE 2.关于房室模型,下列叙述哪些正确 A.设想机体由几个相互连通的房室组成 B.中央室大致包括血浆及血流量多的器官,周边室包括机体的其余部分 C.时-量曲线大致分为分布相和消除相两个指数衰减区段 D.有一室、二室和三室模型 E.将机体视为一个整体空间 正确答案：ABCDE 3.去甲肾上腺素合成所需的酶有 A.二氢叶酸合成酶 B.酪氨酸羟化酶 C.多巴脱羧酶 D.多巴胺β羟化酶 E.单胺氧化酶 正确答案：BCD 4.吡啶斯的明临床上用于 A.腹气胀 B.尿潴留 C.重症肌无力 D.房室传导阻滞 E.筒箭毒碱过量中毒的解救 正确答案：ABC 5.阿托品的临床用途有 A.虹膜睫状体炎
B.验光配镜 C.顽固性盗汗 D.膀胱刺激症状 E.窦性心动过速 正确答案：ABCD 6.关于局麻药的药物浓度,下列叙述哪些正确 A.按一级动力学消除 B.t1/2与原始血药浓度无关 C.增加药物浓度按数学比例延长麻醉维持时间 D.增加药物浓度加快吸收引起中毒 E.等浓度药物分次注入更为有效 正确答案：ABDE 7.恩氟烷和异氟烷常用的原因有 A.麻醉诱导迅速 B.麻醉后苏醒缓慢 C.肌肉松弛良好 D.不增加心肌对儿茶酚胺的敏感性 E.反复使用无明显副作用 正确答案：ACDE 8.关于苯二氮类的体内过程,下列叙述哪些正确 A.口服吸收良好 B.与血浆蛋白结合率高 C.分布容积大 D.脑脊液中浓度与血清游离药物浓度相等 E.主要在肝脏进行生物转化 正确答案：ABCDE 9.关于左旋多巴,下列叙述哪些正确 A.维生素B6可减少其外周副作用 B.对抗精神病药引起的帕金森综合症有效 C.起效较慢 D.作用持久 E.高蛋白饮食可降低其生物利用度 正确答案：CDE 10.人工合成的镇痛药有
药理思考题
第十章 1.治疗CHF（充血性心力衰竭）的药物有哪几类？主要代表药？ 作用于β受体的药物（正性肌力药）β受体阻断药：卡维地洛，拉贝洛尔 β受体激动剂：多巴酚丁胺，扎莫特罗 RAS抑制药： 血管紧张素Ⅰ转化酶抑制药：卡托普利 减负荷药（同抗高血压药）血管紧张素Ⅱ（AT1）受体阻断药：氯沙坦 利尿药：氢氯噻嗪，呋噻米 扩血管药：硝普钠，硝酸酯，肼屈嗪，哌唑嗪 钙通道阻滞药：硝苯地平 强心苷（甙）类：地高辛 非苷类正性肌力药：氨力农，左西孟旦 2.试述强心苷正性肌力作用及作用机理 在治疗剂量下，强心苷能选择性地作用于心脏，加强心肌收缩性，表现为加快心肌收缩速度。心肌收缩力增强，使每搏输出量增加；心肌缩短速率提高，使心动周期的收缩期缩短，舒张期相对延长，有利于静脉回流和增加每搏输出量。 强心苷增强心肌收缩性的机制与增加心肌细胞内Ca2+含量有关。强心苷可与心肌细胞膜NA+，K+-ATP酶结合。结合后酶活性降低，使细胞内NA+增多，通过NA+-CA2+交换增加，使得细胞内CA2+增多，从而增强心肌收缩性。 3.如何防治强心苷中毒？ P178 5.试述ACEI和β受体阻滞剂治疗心衰药理学基础？ 1.ACEI最基本的药理作用是抑制血管紧张素Ⅰ转化酶，减少血管紧张素Ⅱ（AngⅡ）的生成和缓激肽的降解，导致血管扩张，血压下降。降低外周阻力和心脏负荷，同时可阻止和逆转心肌肥厚及纤维化的产生。 2.○1β受体阻滞剂具有阻断心脏β受体、拮抗交感神经作用；抑制血管紧张素Ⅱ对心肌细胞的增生作用；防止过多释放的儿茶酚胺导致的CA2+内流，降低心肌耗氧量；上调β受体，增加心肌对激动剂的敏感性。 ○2通过抑制肾素-血管紧张素系统活性使血管扩张，减轻水钠滞留，减轻心脏前后负荷。 ○3减慢心率，降低心肌耗氧量，延长舒张期充盈，延长冠状动脉舒张期灌注时间，改善心室收缩及舒张功能。 第十一章 1.金鸡纳反应:胃肠、视听觉异常及中枢神经系统反应
药学知识题库药理学多项选择题汇总
2015药学知识题库：药理学多项选择题汇总（3） 1.钙拮抗药对心脏的作用有 A.负性肌力作用 B.负性频率作用 C.负性传导作用 D.心肌缺血时的保护作用 E.舒张冠状血管的作用 正确答案：ABCDE 2.奎尼丁的药理作用有 A.降低自律性 B.减慢传导速度 C.延长不应期 D.对自主神经的影响 E.杀灭各种疟原虫的红细胞内期滋养体 正确答案：ABCD 3.洋地黄毒苷作用持久的原因是 A.口服吸收率高 B.肝肠循环量大 C.原形被肾小管重吸收 D.血浆蛋白结合率低 E.肝脏代谢较多 正确答案：BC 4.加快心率的药物有 A.硝苯地平 B.维拉帕米 C. D.硝酸甘油 E.普萘洛尔 正确答案：AD 5.下列哪些药物不宜用于伴有糖尿病的高血压病人 A.氢氯噻嗪 B.哌唑嗪
C.普萘洛尔 D.二氮嗪 E.卡托普利 正确答案：ACD 6.含有磺酰胺基的利尿药有 A.乙酰唑胺 B.噻嗪类 C.呋塞米 D.布美他尼 E.依他尼酸 正确答案：ABCD 7.缩宫素对子宫平滑肌的作用特点是 A.直接兴奋子宫平滑肌,加强其收缩 B.小剂量引起子宫底节律性收缩、子宫颈松弛 C.大剂量引起子宫平滑肌强直性收缩 D.与子宫平滑肌缩宫素受体结合而发挥作用 E.与体内性激素水平无关 正确答案：ABCD 8.能分泌睾丸素的组织包括 A.睾丸间质细胞 B.肾上腺皮质 C.卵巢 D.胎盘 E.垂体前叶 正确答案：ABCD 9.糖皮质激素的适应证有 A.血小板减少 B.血清热 C.枯草热 D.骨折 E.角膜溃疡 正确答案：ABC 10.大剂量碘的应用有 A.甲亢的术前准备
B.甲亢的内科治疗 C.单纯性甲状腺肿 D.甲状腺危象 E.粘液性水肿 正确答案：AD上
药理思考题
1.药物效应动力学(，简称药效学)：研究药物对机体的作用，包括药物的药理效应、作用机制及临床应用等。 2.药物代谢动力学(，简称药动学)：研究机体对药物的作用，即药物的体内过程，包括药物的吸收、分布、代谢及排泄过程，特别是研究血药浓度随时间变化的规律。 3、对因治疗( ) 是指消除原发致病因子的治疗，如应用化疗药物杀灭体内致病的病原体，特异性解毒药解救急、慢性中毒等。 4、对症治疗( ) 是指改善疾病症状的治疗，例如心绞痛发作时，应用硝酸甘油舌下含服的急救。 5、副作用( ) 是指药物在治疗剂量时产生的与治疗目的无关的作用。与治疗作用无关的作用。a:药物固有的，常用剂量下发生。 b: 可预知的，人人都会发生。 c: 一般较轻微，多数可恢复的功能性变化。 6、毒性反应( ) 是用药量过大或用药时间过长而致药物在体内蓄积，血药浓度达到中毒浓度引起的严重不良反应，为药理效应的进一步增强和延续。是指剂量过大或蓄积过多时发生的危害性反应。 a:剂量过大或长时间用药。（某些特殊体质病人或器官功能不全的病人） b: 可预知的，且可避免的不良反应。c: 指对机体的严重损害。致癌、致畸、致突变也属于慢性毒性反应的范畴。（反应停事件） 7、后遗效应( ) 是指停药后血药浓度下降至低于产生效应的阈浓度时仍然残存的药理效应。 8、继发性反应( ) 是指药物治疗作用引起的不良后果，又称治疗矛盾。 9、药源性疾病： 10、强度：是指能引起等效反应（一般采用50%效应量）相对应浓度或剂量，反应药物与受体亲和力。其值越小，则强度越大。 11、效能() 或称最大效应，为药物的药理效应的最大值(Y轴最高点) 。 12、治疗指数：( , ), 5050或5050的比值。用以表示药物的安全性。一般要求大于4。动物实验常用5050表示。 13、安全范围： ( )，5∕95的值或5～95之间的距离表示药物的安全性，称为安全范围。 14、激动剂() 激动药为既有亲和力又有内在活性的药物，它们能与受体结合并激动受体而产生效应。 15、拮抗剂：一种配体与受体结合后本身不引起生物学效应，但阻断该受体激动剂介导的作用。 16、部分激动剂：在受体全部占领时仅能产生较小的反应，这区别于完全激动剂。 17、竞争性拮抗剂( )：药物与受体有亲和力但不产生受体激动效应，可以阻止激动剂与该受体的结合。 18、非竞争性拮抗剂( ) ：结合到受体蛋白上与激动剂结合位点不同的部位，阻止激动剂引起受体激动的药物。 19、受体是特异性介导细胞信号转导的功能蛋白质 20、量反应( )：不同剂量水平的化合物作用于一个有机体（器官，组织，整体）一定时间索引起的效应变化。 21、质反应( )：指的是观察药理效应是用阳性或阴性，如死亡、睡眠、麻醉、惊厥等出现还是不出现，结果以反应的阳性率或阴性率作为统计量表示的反应。 22、受体向上调节：长期使用拮抗剂，如用普萘洛尔可出现受体数目增加，突然停药，可引起反跳现象，表现为敏感性增高。 23、受体向下调节：长期使用激动剂，如用异丙肾上腺素治疗哮喘，可使受体数目减少，疗效逐渐下降。 24、零级消除动力学（ )是指按恒定的量消除，其消除速率（单位时间消除药量）与血药
药理选择题
药理单项选择题 1．哪种给药方式有首关清除 A．口服B．舌下C．直肠D．静脉E．肌肉 2.t1/2的长短取决于 A．吸收速度B．消除速度 C.转化速度D．转运速度E．表现分布容积 3.下述提法那种不正确 ．．． A．药物消除是指生物转化和排泄的系统B．生物转化是指药物被氧化 C．肝药酶是指细胞色素P-450酶系统D．苯巴比妥具有肝药酶诱导作用 E．西米替丁具有肝药酶抑制作用 4．某药t1/2为12小时，每天给药两次，每次固定剂量，几天后血药浓度即大于稳态的98％A．1天B．2天C．3天D．4天E．7天 5. 药物效应动力学（药效学）研究的内容是： A. 药物的临床效果 B. 药物对机体的作用及其作用机制 C. 药物在体内的过程 D. 影响药物疗效的因素 E. 药物的作用机理 6．下述哪种剂量可产生副作用 A. 治疗量B．极量C．中毒量D．阈剂量E．无效量 7．口服多次给药，如何能使血药浓度迅速达到稳态浓度? A．每隔两个半衰期给一个剂量B．首剂加倍 C．每隔一个半衰期给一个剂量 D. 增加给药剂量E．每隔半个半衰期给一个剂量8．药物在体内开始作用的快慢取决于 A．吸收B．分布C．转化D．消除E．排泄 9．下列属于局部作用的是 A. 利多卡因的抗心律失常作用B．普鲁卡因的浸润麻醉作用 C．地高辛的强心作用D．地西泮的催眠作用E．七氟醚吸入麻醉作用10．药物半数致死量(LD50)是指 A．致死量的一半B．评价新药是否优于老药的指标C．杀死半数病原微生物的剂量D.药物的急性毒性E．引起半数动物死亡的剂量 11．药物滥用是指 A．医生用药不当B．大量长期使用某种药物 C. 未掌握药物适应证 D．无病情根据地长期自我用药E．采用不恰当的剂量 12．使肝药酶活性增加的药物是 A．氯霉素B．利福平 C. 异烟肼D．奎尼丁E．西咪替丁 传出神经系统药理学概论 1．去甲肾上腺素释放至突触间隙，其作用消失的主要原因是 A．单胺氧化酶代谢B．进入血管被带走C．神经末梢再摄取 D．乙酰胆碱酯酶代谢E．儿茶酚氧位甲基转移酶代谢 2．乙酰胆碱释放至突触间隙，其作用消失的主要原因是 A．单胺氧化酶代谢B．进入血管被带走C．神经末梢再摄取 D．乙酰胆碱酯酶代谢E．儿茶酚氧位甲基转移酶代谢 3．M受体激动的效应不包括 ．．．
药理学多选题
多选题 1. 新药开发研究的重要性在于：(ABCDE) A. 为人们提供更多的药物? B. 发掘效果优于旧药的新药 C. 研究具有肯定药理效应的药物，不一定具有临床高效的药物 D. 开发祖国医药宝库 E. 可以探索生命奥秘 2．有关药物血浆半衰期的叙述中，正确的是(ABCDE) A．血浆半衰期是血浆药物浓度下降一半的时间 B．血浆半衰期能反映体内药量的消除度 C．可依据血浆半衰期调节给药的间隔时间 D．血浆半衰期长短与原血浆药物浓度有关 E．一次给药后，经过4—5个半衰期已基本消除 3．关于药物的排泄，叙述正确的是(ABCE) A．药物经肾小球滤过，经肾小管排出 B．有肝肠循环的药物影响排除时间 C．极性高的水溶性药物可由胆汁排出 D. 弱酸性药物在酸性尿液中排出多 E．极性高、水溶性大的药物易排出 4．关于生物利用度的叙述，正确的是(ACDE) A．指药物被吸收利用的程度 B．指药物被机体吸收和消除的程度 C．生物利用度高表明药物吸收良好 D．是检验药品质量的指标之一 E．包括绝对生物利用度和相对生物利用度 5．消除半衰期对临床用药的意义(BCD) A．可确定给药剂量 B．可确定给药间隔时间 C．可预测药物在体内消除的时间
D．可预计多次给药达到稳态浓度的时间 E．可确定一次给药后效应的维持时间 6．舌下给药的优点在于（ABCD） A．避免胃肠道刺激B．避免首关消除C．避免胃肠道破坏D．吸收较迅速 E. 吸收量大 7．下面对受体的认识，哪些是正确的(CD) A. 受体是首先与药物直接结合的大分子 B．药物必须与全部受体结合后才能发挥药物的最大效应C．受体兴奋后可能引起效应器官功能的兴奋或抑制 D．受体与激动药及拮抗药都能结合 E. 一个细胞上的某种受体数目是固定不变的 8．下述关于受体的认识，哪些是正确的(ABCD) A．介导细胞信号转导的功能蛋白质B．受体对相应的配体有较高的亲和力 C．受体对相应的配体有较高的识别能力D．具有高度选择性和特异性 E. 一个细胞上同种受体只有一种亚型 9．下述关于药物毒性反应的叙述，正确的是(ABCDE) A．一次用量超过剂量B．长期用药C. 病人对药物高度敏感D．病人肝或肾功能低下E. 病人对药物过敏 10．竞争性拮抗剂具有下列特点(ACDE) A．使激动药量效曲线平行右移B. 使激动剂的最大效应降低C．竞争性拮抗作用是可逆的D．拮抗参数pA2越大，拮抗作用越强 E．与受体有高度亲和力，无内在活性 11．非竞争性拮抗剂的特点是(ABD) A．与受体结合非常牢固B，使激动药量效曲线降低
药理学思考题
思考题 第1章 药理学pharmacology 是研究药物与机体（包括病原体）相互作用及作用规律的一门学科。 药物drug 用以预防、诊断和治疗疾病的各种物质。 药物效应动力学Pharmacodynamics 研究药物对机体的作用及作用机制的科学。 药物代谢动力学Pharmacokinetics ，PK 研究机体对药物的作用，包括药物在体内的吸收、分布、代谢和排泄过程以及药理效应与血药浓度随时间消长规律的科学。 第2章药动学 离子障ion trapping非离子型药物可以自由穿透，而离子型药物就被限制在膜的一侧的现象。 首过消除First-pass effect 药物从胃肠道吸收经门静脉系统到达全身血循环前，部分被肝脏和胃肠壁细胞代谢，使进入全身血循环内的有效药物量明显减少的现象。 肝肠循环Enterohepatic circulation有些药物经肝脏排入胆汁，再随胆汁进入肠中，进入肠中的药可部分地被重吸收，称为肝肠循环。 生物利用度Bioavailability, F 指血管外给药后，药物吸收进入体循环的相对量和速度。 时量(药时)曲线concentration time curve 给药后机体不同时间的血浆药物浓度变化，以时间－横坐标，血浆药物浓度－纵坐标所得曲线。 半衰期half life time t1/2是指血浆药物浓度下降一半所需的时间，反映药物在体内的消除速度，又称消除半衰期。 表观分布容积apparent volume of distribution Vd 是指药物进入机体后在理论上应占有的体液容积量。 一级消除动力学first-order kinetics 单位时间内体内药物按照恒定比例消除。也称恒比消除。 零级消除动力学zero-order kinetics 药物在体内以恒定的速度消除，与血药浓度无关，即不论血药浓度高低，单位时间内消除的药量不变。一般由于药量超过机体最大消除能力所致。也称恒量消除 维持剂量 负荷剂量 简答题： 1．药物的转运有哪些类型？ 滤过、简单扩散、载体转运（主动转运，易化扩散） 2．药物的体内过程有哪些？ 吸收、分布、代谢、排泄 3. 试述溶液pH值对弱酸性药物跨膜转运（被动转运）的影响。 酸性药物在pH值低的溶液中解离度小，容易跨膜转运，在酸性胃液中吸收较快；但如用药碱化尿液使pH值变大，则解离度增大而妨碍药物在肾小管中的重吸收，促进药物从体内排泄。碱性药物的情况与之恰好相反。具体：当溶液中药物的离子型与非离子型的浓度相等时，pH=pKa，即药物的pKa值是该药50%为离子型时所在溶液的pH值。溶液pH值改变与药物的解离度改变呈指数关系。pH值每增减１就可以使弱酸性或弱碱性药物的解离度改变10倍，从而影响其跨膜转运。由于通过用药可轻微改变pH值，如应用碳酸氢钠可碱化，而用氯化铵可酸化体液和尿液。应用此原理可使药物吸收或排泄的速度改变，对提高药物的吸收或促进中毒物质的排泄有重要临床意义。4. 什么是肝药酶？什么是肝药酶抑制剂？ 5. 什么是肝药酶诱导剂？试各举一药物
药理学选择题
药理学总论 1．副作用是指E A．受药物刺激后产生的异常反应 B．停药后残存的生物效应 C．用药后给病人带米的不适反应 D．用药量过大或时间过长引起的反应 E．在治疗剂量下出现的与治疗目的无关的作用2．副作用的产生是由于D A．病人的特异性体质 B．病人的肝肾功能不良 C．病人的遗传变异 D．药物作用的选择性低 E．药物的安全范围小 3．阿托品治疗胃肠痉挛时的口干称药物的B A．毒性反应 B．副作用 C．治疗作用 D．变态反应 E．后遗效应 4．服用巴比妥类药物斤次晨的“宿醉”现象称为药物的C A．副作用 B．毒性反应 C．后遗效应 D．变态反应 E．特异质反应 5．久用肾上腺皮质激素引起肾上腺皮质萎缩，停药后难恢复的现象称为药物的B A．副作用 B．后遗效应 C．变态反应 D．特异质反应 E．停药反应 6．注射青霉素引起过敏性休克称为药物的E A．副作用 B．毒性反应 C．后遗效应 D．停药反应 E．变态反应 8．感染病人给予抗生素杀灭体内病原微生物为D A．全身治疗 B．对症治疗 C．局部治疗 D．对因治疗 E．补充治疗 9．部分激动剂的特点是A A．与受体的亲和力强，内在活性较弱 B．与受体的亲和力弱，内在活性较强 C．与受体的亲和力弱，内在活性较弱 D．被结合的受体只能一部分被活化 E．能部分增强激动药的生理效应 10.受体拮抗剂的特点是，与受体D A．无亲和力，无内在活性 B．有亲和力，有内在活性 C．有亲和力，有较弱的内在活性 D．有亲和力，无内在活性 E．无亲和力，有内在活性 11．药物与受体结合后，激动或阻断受体取决于药物的B A．效应强度 B．内在活性 C．亲和力 D．脂溶性 E．解离常数 12．药物的内在活性是指E A．药物穿透生物膜的能力 B．药物脂溶性的强弱 C．药物水溶性的大小 D．药物与受体亲和力的高低 E．药物与受体结合后，产生效应的能力 13．药物的治疗指数是指B A．ED50与LD50的比值 B．LD50与ED50的比值 C．LD50与ED50的差 D．ED95与LD5的比值 E．LD5与ED95的比值 14.药物的小数致死量(LD50)是指B A．杀死半数病原微生物的药物剂量 B．引起半数动物死亡的药物剂量 C．致死剂量的一半 D．使半数动物产生毒性的药物剂量 E．最小有效量与最小中毒量的一半 15．药物的小数有效量(ED50)是指D A．引起50%动物死亡的剂量 B．达到50%有效血药浓度的剂量 C．与50%受体结合的剂量 D．产生50%最大效应时的剂量 E．引起50%动物中毒的剂量 16．药物的安全范围是指E A．最小有效量与最小致死量间的距离 B．最小有效量与极量之间的距离 C．最小中毒量与最小有效量间的距离 D．有效剂量的范围 E．TD5与ED95之间的距离
药理学期末思考题0812
第二章药物对机体的作用--药效学 2.1. 术语解释 副作用及特点、毒性反应（急性毒性，长期毒性）及特点，变态反应及特点，继发性反应，二重感染，后遗效应，致畸作用，“三致”，受体调节（向下调节和向上调节），激动剂，部分激动剂，竞争性拮抗剂，非竞争性拮抗剂，半数有效量（ED50），半数致死量（LD50），治疗指数，安全指数，安全界限。 第三章机体对药物的作用--药动学 3.1.术语解释 首关效应，血脑屏障，胎盘屏障，表观分布容积和意义及应用，生物利用度（绝对生物利用度和相对生物利用度），消除半衰期（t1/2），稳态血药浓度（Css） 3.2.某弱酸性药物pKa 为3.4，请问在pH 为6.4 的尿液中有多少解离？ 3.3.一次静脉给药5mg，药物在体内达到平衡后，测定其血浆药物浓度为0.35mg/L，求表观分布容积。 3.4.何谓肝药酶诱导药与肝药酶抑制药？有何临床意义？试举例说明之。 3.5.比较一级消除动力学和零级消除动力学的差异。 第五章传出神经系统药理概论 5.1.试述肾上腺素受体的分类、分布及效应。 5.2.试述胆碱受体的分类、分布及效应。 5.3.试述乙酰胆碱和去甲肾上腺素灭活的主要途径。 第六章胆碱受体激动药和作用于胆碱酯酶药 6.1.试述毛果芸香碱的药理作用和临床用途。 6.2.新斯的明为什么对骨骼肌兴奋作用最强？ 6.3.双眼去动眼神经的兔，左眼滴毛果芸香碱，右眼滴毒扁豆碱，你认为哪只眼的瞳孔会缩小？请说明理由。 6.4.胆碱酯酶复活药解救有机磷酸酯类农药中毒的机制是什麽？ 6.5.阿托品解救有机磷酸酯类中毒的机制是什麽？最先解除哪些症状？ 6.6有机磷酸酯中毒症状有哪些？为什么要合用阿托品和碘解磷定解毒？ 第七章胆碱受体阻断剂 7.1.试述阿托品的基本作用和临床用途。 7.2.给犬静脉阿托品后，再注射大剂量乙酰胆碱，犬的血压将有何改变？ 7.3.琥珀胆碱中毒时用什么药解救？为何不能用新斯的明解救？ 第八章肾上腺素受体激动药 8.1.去甲肾上腺素、肾上腺素、异丙肾上腺素对受体的选择作用有何不同？ 8.2.用肾上腺素治疗心脏停搏采用何种给药方式？应注意哪些问题？ 8.3.试说明肾上腺素治疗过敏性休克的优点？ 8.4.局麻药注射液中为什么要加微量肾上腺素？ 8.5.为什么去甲肾上腺素和异丙肾上腺素不能用于过敏性休克的治疗？ 8.6.肾上腺素、异丙肾上腺素、麻黄碱治疗支气管哮喘的临床特点？
临床药理学选择题题库(答案)
单选 第一章 II 期临床试验设计符合的“四性原则”不包括：（ D ） A．代表性B．重复性C．随机性D．双盲性 E. 合理性 药物临床试验中保障受试者权益的主要措施有：（D ） A．GCP+伦理委员会B．知情同意书+GCP C．SOP+QC+GCP D．知情同意书+伦理委员会 E．SOP+GCP. 治疗作用初步评价阶段为（ B ） A．Ⅰ期临床试验B．Ⅱ期临床试验 C．Ⅲ期临床试验D．Ⅳ期临床试验E、以上都不是 针对健康志愿者进行的临床试验为（ A ） A．Ⅰ期临床试验B．Ⅱ期临床试验 C．Ⅲ期临床试验D．Ⅳ期临床试验 E. 以上都不是 耐受性试验属于（ A ） A． I 期临床试验B． II 期临床试验 C． III 期临床试验D． IV 期临床试验 E、以上都不是 下列哪种说法正确的是（ C） A．Ⅰ临床试验为随机盲法对照临床试验 B．Ⅱ期临床试验研究人体耐受情况及最适给药剂量、间隔及途径 C．Ⅲ期临床试验是在较大范围内进行新药疗效和安全性评价 D．Ⅲ期临床试验的病例数不少于 200例 E. 以上都正确 第三章 下列哪项不是常用的血药浓度监测方法（ E ） A 分光光度法 B 气相色谱法 C 高效液相色谱法 D 免疫学方法法 E 容量分析一般情况下，下列哪项可以间接作为受体部位活性药物的指标（ B ）
A 口服药物的剂量 B 血浆中活性药物的浓度 C 药物的消除速率常数 D 药物的吸收速度 E 药物的半衰期 血药浓度的影响因素不包括（ E ） A 生理因素 B 病理因素 C 药物因素 D 环境因素 E 心理因素 第四章最低有效浓度与最低中毒浓度之间的血药浓度范围称为（A ）A．有效血药浓度范围 B．治疗指数 C．稳态血药浓度 D．目标浓度 E. 安全范围右图中“A”表示的意义为（ A ） A．起效时间 B．疗效持续时间 C．作用残留时间 D．最大效应时间右图中“B”表示的意义为（ B ） A．起效 时间 B．疗效持续时间C．作用残留时间 D．最大效应时间 E. 达峰时间 右图中“C”表示的意义为（ C ） A．起效时间B．疗 效持续时间 C．作用残留时间 D．最大效应时间 应用竞争性拮抗药后，受体激动药的量效曲线变化表现为:（ A ）A． Emax 不变，曲线右移 B ．Emax 下降，曲线下移 C ． Emax 不变，曲线左移 D ． Emax 下降，曲线上移 E. Emax 不变，曲线不变部分激动剂的特点为（ D ） A．与受体亲和力高而无内在活性 B．与受体亲和力高
药理学复习思考题复习
《药理学》复习思考题 潍坊医学院药理学教研室 一、药理学总论（第1-4章） 第一章药理学总论-绪言 1.何谓药物、药理学、药效学、药动学？ 2.新药的开发与研究包括哪些步骤？ 第二章药物代谢动力学 3.被动转运、主动转运的特点？ 4.药物的体内过程包括哪些方面？临床常用的给药途径有哪些？何谓首关消除？ 5.何谓肝药酶？哪些药物属于肝药酶诱导剂、抑制剂？ 6.药物的排泄途径有哪些？ 7.何谓一级消除动力学、零几级动力学消除？有何特点？ 8.何谓生物利用度、半衰期、表观分布容积、清除率？ 第三章药物效应动力学 9.药物基本作用？药物作用结果？ 10.何谓不良反应、副作用、毒性反应、耐受性、耐药性、身体依赖性、停药反应？ 11.何谓量效关系、量效曲线、效能、效价强度、LD50、ED50、治疗指数、安全范围？ 12.特异性药物的作用机制有哪些方面？ 13.受体概念和特性？何谓亲和力，内在活性、K D、pD2、激动药、拮抗药？ 14.受体具备的条件？受体有哪些类型？ 第四章影响药物效应的因素及合理用药原则 15.影响药效的因素有哪些？ 16.应用药物时，应掌握哪些用药原则？
二、传出神经系统药理学（第5-11章） 第五章传出神经系统药理概论 17.传出神经的解剖学分类、传出神经系统按递质的分类？ 18.合成、灭活Ach、NA的酶有哪些？ 19.传出神经系统的受体分几类？传出神经系统的受体与生理功能有哪些？ 20.传出神经系统药物通过哪些途径发挥药理作用？。 第六章胆碱受体激动药 21.M胆碱受体激动药分几类，每类的代表药物？ 22.乙酰胆碱属于哪一类？有哪些药理作用？ 23.毛果芸香碱与毒扁豆碱的作用机制有何不同？各有什么特点？主要临床用途是什么？ 第七章抗胆碱酯酶药及胆碱酯酶复活药 24.抗胆碱酯酶分几类？易逆性抗胆碱酯酶药的作用、用途、禁忌症？新斯的明、毒扁豆碱的特点？ 25.易逆性抗胆碱酯酶药包括哪些药物？ 26.胆碱碱酯酶复活药碘解磷定的特点和用途？ 第八章胆碱受体阻断药（Ⅰ）-M胆碱受体阻断药 27.阿托品类生物碱包括哪些药物？ 28.阿托品是怎样发挥抗胆碱作用的？ 29.阿托品的作用、用途、不良反应及禁忌症？ 30.山莨菪碱和东莨菪碱的药理作用、临床用途有哪些？ 31.阿托品的合成扩瞳药有哪些？合成的解痉药有哪些？ 第九章胆碱受体阻断药（Ⅱ）-N胆碱受体阻断药 32.神经节阻断药包括哪些药物？ 33.骨骼肌松弛药分几类？每类的代表药物？
药理学选择题及答案
药理学选择题及答案 1．可引起男子乳房女性化和妇女多毛症的药物是2003 A．甘露醇 B．螺内酯 C．呋塞米 D．糖皮质激素 E．氢氯噻嗪 您所选的答案： 本题正确答案：B 2．第三代喹诺酮类药物的抗菌机制是其抑制了细菌的2002 A．蛋白质合成 B．细胞壁合成 C．DNA螺旋酶 D．二氢叶酸还原酶 E．二氢叶酸合成酶 您所选的答案： 本题正确答案：C 3．下列属于苯烷胺类选择性钙拮抗药是2003 A．硝苯地平 B．维拉帕米 C．普尼拉明 D．哌克昔林 E．氟桂利嗪 您所选的答案： 本题正确答案：B 4．可引起周围神经炎的药物是2001 A．利福平 B．异烟肼 C．阿昔洛韦 D．吡嗪酰胺 E．卡那霉素 您所选的答案： 本题正确答案：B 5．硫脲类抗甲状腺药可引起的严重不良反应是2000 A．粘液性水肿 B．心动过缓 C．粒细胞缺乏症 D．低蛋白血症 E．再生障碍性贫血 您所选的答案： 本题正确答案：C 6．哌唑嗪的不良反应可表现为2000 A．低血钾 B．消化性溃疡 C．水钠潴留 D．粒细胞减少 E．体位性低血压 您所选的答案： 本题正确答案：E
7．主要用于预防I型变态反应所致哮喘的药物是2003 A．氨茶碱 B．肾上腺素 C．特布他林 D．色甘酸钠 E．异丙肾上腺素 您所选的答案： 本题正确答案：D 8．下列关于糖皮质激素抗炎作用的正确叙述是2000 A．对抗各种原因如物理、生物等引起的炎症 B．能提高机体的防御功能 C．促进创口愈合 D．抑制病原体生长 E．直接杀灭病原体 您所选的答案： 本题正确答案：A 9．下列对心房颤动无治疗作用的药物是2001 A．强心苷(甙) B．奎尼丁 C．利多卡因 D．维拉帕米 E．普萘洛尔 您所选的答案：本题正确答案：C 10．下列降压药物中便秘发生率最高的药物是 A．硝苯地平 B．维拉帕米 C．氯沙坦 D．普萘洛尔 E．卡托普利 您所选的答案： 本题正确答案：D 11．根据作用机制分析，奥美拉唑是2000 A．粘膜保护药 B．胃壁细胞H+泵抑制药 C．胃泌素受体阻断药 D．H2受体阻断药 E．M胆碱受体阻断药 您所选的答案： 本题正确答案：B 12．下列不属于ACEI作用机制的是2003 A．使血液及组织中的ATII水平下降B．提高血液中的缓激肽水平 C．使醛固酮的分泌减少 D．拮抗A TII受体 E．具有抗交感神经作用 您所选的答案： 本题正确答案：D
中药药理学课后思考题答案
中药药理学课后思考题 答案 集团档案编码：[YTTR-YTPT28-YTNTL98-UYTYNN08]
第二章 1、何谓中药的四气（四性）、五味、升降沉浮、归经？ （1）四气：是指中药寒、热、温、凉四种不同的药性，反映中药在影响人体阴阳盛衰、寒热变化方面的作用趋势。 （2）五味：是指中药的辛、酸、甘、苦、咸五种不同的药味。 （3）升降浮沉：是指中药性能在人体内呈现的一种走向趋势。（一般向上向外为升浮；向下向内为沉降） （4）归经：是指中药对机体脏腑经络选择性作用。 2、对中药四气的研究目前主要集中在哪些方面？你认为还有哪些方面值得去探讨？ ①对中枢神经系统的影响；部分寒凉药抑制中枢神经系统功能；例天麻有镇静 作用；地龙有镇静抗惊厥作用；部分温热药能提高中枢神经系统 功能，例麻黄兴奋中枢；人参增加中枢兴奋性递质去甲肾上腺 素、多巴胺等；②对植物神经系统的影响；部分寒凉药提高副交 感神经的功能；例知母，增加M受体合成；降低交感神经的功 能：使尿中儿茶酚胺排出量减少；使机体多巴胺β-羟化酶活性 降低。部分温热药提高交感神经的功能；提高细胞内cAMP含 量，例麻黄兴奋α受体，升高血压；黄芪增加β受体等。③对内 分泌系统的影响；部分温热药提高内分泌系统的功能，1)增强肾 上腺皮质的功能（例人参.等）2)增强甲状腺功能.（例附子 等）；3)增强性腺功能，（例冬虫夏草、淫羊藿等）。部分寒凉 药抑制内分泌功能。例：龟板等。④对基础代谢的影响;部分寒 凉药降低机体的代谢, 使产热、耗氧量等↓例知母抑制机体代 谢,使机体产热减少,解除低热部分温热药提高机体的代谢, 使产 热↑，耗氧量等↑；例附子提高机体的代谢,使机体产热增加,解 决怕冷。⑤部分寒凉药的抗感染、抗肿瘤作用金银花、黄芩、黄 连、柴胡等均有较好的抗感染作用。白花蛇舌草、冬凌草等有一 定的抗肿瘤作用。 3、中药不良反应的表现类型有哪些？有哪些方法可以降低或去除起毒性作用？对中药毒性的研究目前有哪些方法？ （1）副作用：是药物在治疗剂量产生的不良反应，一般停药后会消失，例大黄治疗便秘，可引起食欲下降（因大黄抑制消化酶） （2）毒性反应：是指剂量过大或用药时间过长而产生的对机体的损害。 又分慢性和急性毒性：分别表现在人体的不同系统 A 中枢毒性：主要表现为口唇麻木、嗜睡、抽搐、眩晕、意识模糊、烦躁不安等。 例细辛，引起口唇、舌尖发麻。马钱子所含士的宁能兴 奋脊髓，中毒可产生惊厥。 B 心血管系统毒性：主要表现心律失常、心悸等，例附子用量过大，可能引起心 率失常；蟾毒可引起窦性心动过缓、房室传导阻滞及心室 停搏等心律失常。