当前位置：文档库 › 2020年中山大学 349 药学考研真题总结

2020年中山大学 349 药学考研真题总结

中山大学-药学考研真题总结

-都是干货，2020已上岸

-2020.6.4 简述题（药理）

1.治疗阿尔茨海默病的药物有哪些？简述其作用机制。（19年）

2.根据药物的作用机制，简述抗高血压药的分类和代表药。（19年）

3.试述药物作用的靶标有哪些,并举例说明。（18年）

4.简述解热镇痛抗炎药和氯丙嗪体温调节机制的不同之处。（18年）

5.为什么质子泵抑制剂抑制胃酸分泌的作用强，且比H2受体拮抗剂

选择性好？

6.简述新药临床试验的分期和技术要求。（17年）

7.抑制细菌蛋白质合成的抗生素有哪些，简述其作用机制。（17年）

8.简述抗糖尿病药物的种类。（16年）

9.简述糖皮质激素的临床应用。（16年）

10.简述调脂药的药物种类。（15年）

11.简述抗代谢抗肿瘤药物的特点及种类。（15年）

12.简述肺部给药的特点。（15年）

13.Omerprazoie的血药浓度与其抑酸作用与无相关性，即使其血药

浓度明显降低，甚至测不出时，其抑制胃酸分泌作用却持久存在，是解释之。（11年661）

14.按照对肿瘤细胞的作用机制试述肿瘤药物的分类，简述每类药物

的作用环节，并举例。（11年661）

15.什么是局部麻醉药？根据化学结构，局部麻醉药可分为哪几种类

型？（2016年675药学综合）

16.试述细胞周期特异性抗肿瘤药物的作用机制及其主要的不良反应。

（16年675综合）

17.简述药物硝酸甘油和普萘洛尔联合使用抗心绞痛的药理学基础。

（17年665综合）

18.简述抗油门螺旋杆菌的联合治疗方案。（17年665综合）

19.合成类镇痛药按结构可分为几类？这些药物的化学结构类型不同，

但为什么都具有类似吗啡的作用？（18年665综合）

20.抗充血性心力衰竭药物分为哪几类？主要代表药是什么？（18年

665综合）

21.根据药物作用机制，简述抗抑郁药的分类和代表药物。（18年665

综合）

22.抑制细菌蛋白质合成的抗生素有哪些，简述其作用机制。（19年

665综合）

23.为什么左旋多巴与卡比多巴合用可发挥协同治疗帕金森的作用。

（19年665综合）

24.药理综合

简述题（药剂）

1.简述吸入剂递送药物经肺部吸收的优势和不足。（19年）

2.简述pH梯度法如何提高阿霉素脂质体包封率。（19年）

3.简述药物剂型选择的基本原则。（18年）

4.简述两种主要的乳剂形成理论。（18年）

5.指出哪些药物不适合制备成缓释制剂，并简要说明理由。（17年）

6.简述口服渗透泵片的概念及特点。（17年）

7.简述固体分散体的定义和主要存在的问题，并指出在固体分散体

中药物有哪几种分散状态。（16年）

8.表面活性剂的结构特征是什么？常用的表面活性剂有哪些？表面

活性剂的增溶剂里是什么？（16年）

9.简述片剂崩解剂的作用机理。（16年）

10.与普通制剂相比，缓控释制剂有哪些特点。（15年）

11.简述表面活性剂的概念，种类及其在药剂学中的应用。（2011年

661）

12.试述药动学中一级动力学和零级动力学的区别。（2011年661）

13.简述提高难容药物溶出速率的三种方法，阐明其原理。（16年675

综合）

14.简述经皮给药制剂的特点。（16年675综合）

15.通常情况下，缓控释制剂的设计应注意哪些问题。（17年665综

合）

16.简述注射剂的概念和特点。（17年665综合）

17.能避免首过效应的剂型有哪些（至少三种）？从中选择一种剂型

简述其特点。（18年665综合）

18.写出Stoke’s定律，并根据该定律简述增加混悬剂稳定性的措施，

（18年665综合）

19.简述注射剂中抗氧剂干扰的排除方法。（19年665综合）

20.简述制剂设计的原则。（19年665综合）

21.试举两种方法利用阻滞扩散作用达到缓控释药物的目的。（19年

665综合）

简述题（药分）

1.简述药物杂质的分类。（19年）

2.简述药品质量标准制订的原则。（19年）

3.简述药物杂质的检查方法。（18年）

4.简述2015年版中国药典各部的收载内容。（18年）

5.简述体内药物分析的特点。（17年）

6.简述HPLC分析时色谱条件的选择要点。（17年）

7.用中国药典中方法对某中药进行薄层鉴别的基本过程。(16年)

8.简述药品检验工作的基本程序。（2009年654综合）

9.简述砷盐检查的两种方法的异同点。（2009年654综合）

10.简述生化药物进行质量检验的方法和特点。（2007年749）

11.请说明薄层色谱法和高效液相色谱法的异同点。（2007年749）

12.简述药品的贮藏条件及有效期时根据哪些试验来确定。（2007年

749）

13.药品质量标准中的鉴别试验主要采用的方法有哪些。（2011年）

14.简述药物稳定性影响因素试验的定义、目的和具体的研究方法。

（16年675综合）

15.简述在药物含量测定的方法学验证中各主要内容的意义。（16年

675综合）

16.简述中药HPLC分析时色谱条件的选择特点。（17年665综合）

17.简述体内药物分析的特点和体内样品性质。（17年665综合）

18.简述2015年版中国药典各部的收载内容。（18年665综合）

19.简述药物稳定性试验的分类及目的。（18年665综合）

20.简述药物中的杂质检查方法。（19年665综合）

21.药分综合

药化（简述题）

1.药物与生物靶点之间可能存在哪些类型的作用力？何种类型作用

力的相对强度？（2019年）

2.为何一种药物的对映异构体会有不同的生物活性？可能会有几种

类型的生物活性差别？（2019年）

3.简述苯二氮卓类药物的结构特点，如何提高该药物的稳定性？

（2018年）

4.为什么巴比妥C5位次甲基上的两个氢原子必须全部被取代才有

镇静催眠活性？（2017年）

5.结构如下的化合物将具有什么临床用途？若将氮上取代的甲基换

成叔丁基，又将如何？(2017年)

HO HO

H OH

6.德国科学家Domagk发现红色染料百浪多息对人体内的细菌具有

治疗作用，但这一药物在体外对细菌生长没有抑制作用，请解释这一现象的原因和百浪多息抑制细菌生长的机制，并说明这些研究结果对后来的药物设计具有哪些借鉴意义。(2016年)

H2N

NH2

N SO2NH2

7.请从结构上分析为何苯海索属于中枢性抗胆碱药，而丁溴东莨菪

碱却属于外周性抗胆碱药？（2015年）

N HCl

H9-n Br

8.艾司洛尔属于超短效β受体阻断剂，从结构上分析，为何具有超

短效作用？

NHCH(CH3)2

9.什么是前药？前药修饰的方法有哪些？（18年665综合）

10.16年675综合

11.17年665综合

12.小孩误吃大量的对乙酰氨基酚片，在进行洗胃的同时，海英采取

什么措施来进一步清楚对乙酰氨基酚的影响？说明理由。（19年665综合）

13.什么是药物设计中的“5”原则，它的科学基础是什么？（19年

665综合）

二、综合题总结

1.下列化合物是一种具有抗抑郁活性的先导药物，请回答以下问题：

CF3

1)试根据该化合物结构，设计其含量测定方法（不少于4种），并简

述理由。

2)请画出该化合物主要的两种Ⅰ相代谢产物的结构式？

3)如果需要增加该化合物的水溶性，进行两种可能的修饰（画出结

构式）？

4)试用两种药剂学方法，提高该化合物口服制剂的溶出速率。

2.以下是ACEI药物卡托普利的化合物结构，请回答以下问题：

N COOH

1) 试述该药的药理作用机制与临床应用？

2) 病人服用该药后出现咳嗽的不良反应，可用何药替代？ 3)

根据该药的化学结构，设计出一种前药，并画出结构式。

3. 2018年

4.2017年

5.2016年

6.2015年

7.（18年665综合）

8.（16年665综合）

9.（17年665综合）

10.（19年665综合）

附上

中山大学2019年硕士研究生招生考试范围或参考书目

111 单独考试思想政治理论

无

349 药学综合 """①《药剂学》（第七版），崔福德编，人民卫生出版社。②《药物化学》，尤启东（主编），化学工业出版社，2008年第二版 ③ 《药物分析》（第七版），杭太俊主编，人民卫生出版社，2011年。 ④《药理学》第七版:人民卫生出版社,朱依淳主编。 "

105500

药学

01 药学（全日制）

63 (1) 101 思想政治理论 (2) 201 英语一 (3) 349 药学综合

复试专业课:3605010 药学综合C

加油！

2021年中山大学药剂学学硕专业考研必看成功上岸前辈复习经验分享

中南大学药学院药剂学考研成功经验分享距离2020考研拟录取已经有一会儿了，一直想静下心来用文字记录一下自己这一年来的历程。最近终于把毕业相关的事情以及杂七杂八的琐事儿都弄完了就想着写一下自己在考研过程中的心得。本人考研中山大学药学院药剂学学硕初试：英语一77分、思想政治理论78分、专业课666药学综合A 213分，总成绩368分。一、关于择校和定专业我是在大四那个寒假才开始着手收集考研的目标院校资料，自己先敲定了考研的专业大方向，那就是药学专硕或者是学硕中的药剂学或者药理学，再结合自己喜欢的城市最终筛选出了：（1）北京协和医学院的药理学（学硕）专业课考试科目是652药学综合（在微生物学、分析化学、有机化学、生理学、生物化学中任选两门）（2）中山大学的药学专硕专业课考试科目是349药学综合以及药学学硕中的药剂学和药理学专业课考试科目是666药学综合A或667生物综合或668医学综合或669化学综合（3）中南大学湘雅药学院的药学专硕考349药学综合（包括药事管理、药理学、药剂学）湘雅医院的临床药学学硕考781医学综合（包括生理、生化、病理、内科、外科）或741药基综合（包括基础、有机以及分析化学）（4）华中科技大学的药剂学或临床药学（5）电子科技大学的药学专硕考349药学综合（包括药理、药剂、药分、药化）综合考量下来，因为自己本科时四大药学得较好，其它科目学得一般，而且有自己相熟的本科直系学姐去年成功上岸中大药学专硕，想着找专业课的资料以及进行后期各种咨询会方便。再有就是沿海地区的药学发展相对较好，中大的药理毒理学，药剂与制药工程在全国都是顶尖学科。药学院有广州校区和深圳校区，深圳校区往年分数线相对要低一点，两个校区专业课考试参考书目一样就想着自己先复习着走。看十月份的状态再具体选择校区。中山大学的药学学硕每年竞争都比较激烈，除掉推免名额，一般药剂统招只有2-4个名额，药理有6-8个左右，专硕除掉推免名额一般招50-60个，今年因为国家政策招了80个左右。所以除非是本科特别优秀且有拿得出手的科研奖项不然就报专硕稳妥一点。关于在择校和定专业中，自己一开始也是很小白，在搜集了大量的资料之后慢慢有了清晰的方向。在后期医院实习中了解到了临床药学在医院主要做治疗药物监测、不良反应的申报以及患者的用药教育，但是在国内该专业发展起步不久，

2016年电子科技大学药学考研专业课349药学综合考试真题

电子科技大学 2016 年攻读硕士学位研究生入学考试试题考试科目：349 药学综合注：无机读卡，所有答案必须写在答题纸上，写在试卷或草稿纸上均无效。一、选择题（下列每小题备选答案中，只有一个符合题意的正确答案；每小题1 分，共90 分） 1、有关《中国药典》正确的叙述是（） A、由一部、二部和三部组成 B、一部收载西药，二部收载中药 C、分一部和二部，每部均有索引、正文和附录三部分组成D、分一部和二部，每部均由凡例、正文和附录三部分组成2、不属于真溶液型液体药剂的是（） A、碘甘油 B、樟脑醑 C、薄荷水 D、PVP 溶液 3、常用于注射液的最后精滤的是（） A、砂滤棒 B、垂熔玻璃棒 C、微孔滤膜 D、布氏漏斗 4、焦亚硫酸钠在注射剂中作为（） A、pH 调节剂 B、金属离子络合剂 C、稳定剂 D、抗氧剂 5、药物装硬胶囊时，易风化药物易使胶囊（） A、变形 B、变色 C、变脆 D、软化 6、空胶囊壳的主要原料为（） A、淀粉 B、蔗糖 C、糊精 D、明胶 7、粉体粒子的大小一般为（）μm A、0.1-100 B、0.001-1000 C、1-100 D、0.1-1000 8、除另有规定外，含毒剧药酊剂浓度为（）g/ml A、5% B、10% C、15% D、20% 9、可促进软膏透皮吸收的物质是（） A、羊毛脂 B、甘油明胶 C、氮酮 D、硬脂醇 10、栓剂的全身作用包括（） A、释放、穿透、吸收 B、释放、吸收 C、扩散、吸收 D、释放、扩散、穿透、吸收 11、对气雾剂叙述错误的是（） A、使用方便，可避免药物对胃肠刺激 B、成本低，有内压，遇热和受撞击可能发生爆炸 C、可用定量阀门准确控制剂量 D、不易被微生物污染 12、甘油在膜剂中主要作用是（） A、粘合剂 B、增加胶液的凝结力 C、增塑剂 D、保湿剂共7 页第1 页

2005中山大学_药学综合

中山大学二00五年攻读硕士学位研究生入学考试试题一、单选题（每题1.5分，共30分） 1、巴比妥类药物的药效主要受以下哪种因素的影响 A. 电子密度分布 B. 体内的离解度 C. 水中的溶解度 D. 分子量 E. 立体因素 2、属于3，5-吡唑烷二酮类抗炎药的是 A.吲哚美辛 B. 甲芬那酸 C. 羟布宗 D. 布洛芬 E. 吡罗昔康 3、下列哪条不能用来鉴定盐酸吗啡 A.与甲醛硫酸反应显蓝紫色 B. 加中性三氯化铁试液显蓝色 C. 遇钼酸铵硫酸试液显紫色 D. 与甲基橙试液作用生成黄色沉淀 E. 溶于稀硫酸后与碘酸钾试液反应，析出棕色的碘 4、阿托品是左旋莨菪碱的 A.外消旋体 B. 对映体 C. 左旋体 D. 右旋体 E. 异构体 5、临床上用于治疗多种哮喘疾病的药物是 A. 去甲肾上腺素 B. 多巴胺 C. 沙丁胺醇 D. 异丙肾上腺素 E. 麻黄碱 6、马来酸氯苯那敏属于下列哪类抗过敏药 A. 丙胺类 B. 乙二胺类 C. 氨基醚类 D. 三环类 E. 哌啶类 7、西咪替丁属于下列哪类药物 A. 呋喃类 B. 咪唑类 C. 哌啶类 D. 嘧啶类 E. 噻唑类 8、钙拮抗剂硝苯地平在临床上用于 A. 高血压 B. 心力衰竭 C. 心律失常 D. 阵发性心动过速 E. 预防和治疗冠心病、心绞痛 9、含卤素和金属样品的前处理时哪种元素最容易 A. 与芳环直接相连 B. 与脂肪链相连 C. 与苄基相连 D. 与杂环相连 E. 以上都相同 10、回收率是的常见表示方法 A. 准确度 B. 精密度 C. 线性与范围 D. 检测限 E. 定量限 11、《中华人民共和国药典》（2000年版1部）收载的有药物 A. 化学药品 B. 抗生素 C. 中药材 D. 生物制品 E. 放射性药品

2014中山大学药学综合A考研真题与答案

《2014中山大学药学综合 A 考研复习精编》《复习精编》是博学中大精品考研专业课系列辅导材料中的核心产品。本书严格依据学校官方最新指定参考书目，并结合考研的精华笔记、题库和内部考研资讯进行编写，是博学中大老师的倾力之作。通过本书，考生可以更好地把握复习的深度广度，核心考点的联系区分，知识体系的重点难点，解题技巧的要点运用，从而高效复习、夺取高分。考试分析——解析考题难度、考试题型、章节考点分布以及最新试题，作出考试展望等；复习之初即可对专业课有深度把握和宏观了解。复习提示——揭示各章节复习要点、总结各章节常见考查题型、提示各章节复习重难点与方法。知识框架图——构建章节主要考点框架、梳理全章主体内容与结构，可达到高屋建瓴和提纲挈领的作用。核心考点解析——去繁取精、高度浓缩初试参考书目各章节核心考点要点并进行详细展开解析、以星级多寡标注知识点重次要程度便于高效复习。历年真题与答案解析——反复研究近年真题，洞悉考试出题难度和题型；了解常考章节与重次要章节，有效指明复习方向。《复习精编》具有以下特点：（1）立足教材，夯实基础。以指定教材为依据，全面梳理知识，注意知识结构的重组与概括。让考生对基本概念、基本定理等学科基础知识有全面、扎实、系统的理解、把握。（2）注重联系，强化记忆。复习指南分析各章节在考试中的地位和作用，并将各章节的知识体系框架化、网络化，帮助考生构建学科知识网络，串联零散的知识点，更好地实现对知识的存储,提取和应用。（3）深入研究，洞悉规律。深入考研专业课考试命题思路，破解考研密码，为考生点拨答题技巧。

1、全面了解，宏观把握。备考初期，考生需要对《复习精编》中的考前必知列出的院校介绍、师资力量、就业情况、历年报录情况等考研信息进行全面了解，合理估量自身水平，结合自身研究兴趣，科学选择适合自己的研究方向，为考研增加胜算。 2、稳扎稳打，夯实基础。基础阶段，考生应借助《复习精编》中的考试分析初步了解考试难度、考试题型、考点分布，并通过最新年份的试题分析以及考试展望初步明确考研命题变化的趋势；通过认真研读复习指南、核心考点解析等初步形成基础知识体系，并通过做习题来进一步熟悉和巩固知识点，达到夯实基础的目的。做好充分的知识准备，过好基础关。 3、强化复习，抓住重点。强化阶段，考生应重点利用《复习精编》中的复习指南（复习提示和知识点框架图）来梳理章节框架体系，强化背诵记忆；研读各章节的核心考点解析，既要纵向把握知识点，更应横向对比知识点，做到灵活运用、高效准确。 4、查缺补漏，以防万一。冲刺阶段，考生要通过巩固《复习精编》中的核心考点解析，并参阅备考方略，有效把握专业课历年出题方向、常考章节和重点章节，做到主次分明、有所侧重地复习，并加强应试技巧。 5、临考前夕，加深记忆。临考前夕，应重点记忆核心考点解析中的五星级考点、浏览知识点框架图，避免考试时因紧张等心理问题而出现遗忘的现象，做到胸有成竹走向考场。考生A ：考研不像高考，有老师为我们导航，为我们答疑解惑，考研是一个人的战役，有一本好的教辅做武器，胜算便多了几分。博学版复习精编对知识点的归纳讲解还是很不错的，配合着教材复习，少了几分盲目。考生B ：我是药学专业的考生，专业课基础较为薄弱，中山大学又是名校，虽然不是跨考，但是本科所学教材与中山大学考研的指定教材不一样，博学版复习精编对指定教材分析得透彻，对我是很有指导和帮助作用的。考生C ：本科院校和所学专业都不是我理想的，所以我信誓旦旦准备考研，想将来致力于医学研究。跨考的压力很大，我又是不大善于总结归纳和分析的人，博学出品的教辅给我吃了一颗小小的定心丸，有对教材的讲解，更有对真题的详细解析，以及对出题规律的把握，相信我一定能考好！

2013年苏州大学349药学综合(药理学部分)考研真题及详解(B卷)【圣才出品】

2013年苏州大学349药学综合（药理学部分）考研真题及详解（B卷）第一部分药理学（共75分）一、单项选择题（每小题2分，共60分） 1．用于治疗室上性心律失常的钙拮抗药是（）。 A．尼群地平 B．氨氯地平 C．硝苯地平 D．尼卡地平 E．维拉帕米【答案】E 【解析】维拉帕米治疗室上性和房室结折返性心律失常效果好，是阵发性室上性心动过速的首选药。ABCD四项，均为二氢吡啶类钙通道阻滞药，能反射性加速心率所以不用于治疗心律失常。 2．氯沙坦是（）。 A．AT l受体阻断药 B．ACEI C．钙拮抗药 D．β受体阻断药

E．醛固酮拮抗药【答案】A 【解析】氯沙坦竞争性阻断AT1受体，为第一个用于临床的非肽类AT1受体阻断药，可用于各型高血压。 3．弱碱性药物在碱性尿液中（）。 A．解离多，再吸收多，排泄慢 B．解离多，再吸收少，排泄快 C．解离少，再吸收多，排泄慢 D．解离少，再吸收少，排泄快 E．呈解离型，再吸收障碍【答案】C 【解析】在碱性尿液中，弱碱性药物解离少，主要以分子形式存在，脂溶性高，易被细胞重吸收，故排泄减慢。 4．地高辛正性肌力作用的机制是（）。 A．激动β1受体 B．减少血管紧张素Ⅱ C．激活腺苷酸环化酶 D．抑制Na＋－K＋－ATP酶的活性 E．抑制磷酸二酯酶【答案】D

【解析】强心苷与心肌细胞膜上的强心苷受体Na＋－K＋－ATP酶结合并抑制其活性，导致钠泵失灵，使细胞内Na＋量增加，K＋减少，细胞内Na＋量增多后，又通过Na＋－Ca2＋双向交换机制，或使Na＋内流减少，Ca2＋外流减少，或使Na2＋外流增加，Ca2＋内流增加，最终导致心肌细胞内Ca2＋增加，心肌的收缩加强。 5．能引起刺激性干咳的抗高血压药物是（）。 A．卡托普利 B．氯沙坦 C．硝苯地平 D．硝普钠 E．维拉帕米【答案】A 【解析】无痰干咳是ACE抑制药较常见的不良反应，也是被迫停药的主要原因。ACE 抑制药使缓激肽和前列腺素、P物质在肺内蓄积，导致咳嗽和支气管痉挛。卡托普利为ACE 抑制药。B项，氯沙坦为AT l受体阻断药。CE两项为钙通道阻滞药。D项，硝普钠为血管平滑肌扩张药。 6．某药6 h后存留的血药浓度为原来浓度的25％，则该药的半衰期是（）。 A．12h B．6h C．3h D．2h

中山大学药学综合A考研复习精编

《复习精编》是由博学官方针对2014年全国硕士研究生入学统一考试中山大学专业课考试科目而推出的系列辅导用书。本精编根据：五位一体，多管齐下，博学老师与专业课权威老师强强联合共同编写的、针对2014年考研的精品专业课辅导材料。一、博学考研寄语 1、成功，除了勤奋努力、正确方法、良好心态，还需要坚持和毅力。 2、不忘最初梦想，不弃任何努力，在绝望中寻找希望，人生终将辉煌。二、适用专业与科目 1、适用专业：药学院：药学

中山医学院：药学附属第一医院(第一临床学院)：生物医学工程、药学 2、适用科目： 666药学综合(A) 三、内容简介与价值（1）考前必知：学校简介、学院概况、专业介绍、师资力量、就业情况、历年报录统计、学费与奖学金、住宿情况、其他常见问题。（2）考试分析：考题难度分析、考试题型解析、考点章节分布、最新试题分析、考试展望等；复习之初即可对专业课有深度把握和宏观了解。（3）复习提示：揭示各章节复习要点、总结各章节常见考查题型、提示各章节复习重难点与方法。（4）知识框架图：构建章节主要考点框架、梳理全章主体内容与结构，可达到高屋建瓴和提纲挈领的作用。（5）核心考点解析：去繁取精、高度浓缩初试参考书目各章节核心考点要点并进行详细展开解析、以星级多寡标注知识点重次要程度便于高效复习。强化冲刺阶段可直接脱离教材而仅使用核心考点解析进行理解和背记，复习效率和效果将比直接复习教材高达5-10倍。该内容相当于笔记，但比笔记更权威、更系统、更全面、重难点也更分明。

（6）历年真题与答案解析:反复研究近年真题，能洞悉考试出题难度和题型；了解常考章节与重次要章节，能有效指明复习方向，并且往年真题也常常反复再考。该内容包含2008-2013考研真题与答案解析，每一个题目不但包括详细答案解析，而且对考查重点进行了分析说明。（7）备考方略：详细阐述考研各科目高分复习策略、推荐最有价值备考教辅和辅导班、汇总考生常用必备考研网站。四、产品定价与册数《2014中山大学药学综合A考研复习精编》，共一册，定价350元。因考生人数有限，本书仅印刷80册，售完即止。根据往年订购情况，本书一般在面市后3-5个月内就售罄。五、改版与售后服务博学官方每年均根据当年最新考试要求对本书进行改版升级并提供超值售后服务，请考生务必谨慎辨别，避免购买其他机构或个人销售的往年的盗版材料而耽误备考和前途。六、纠错反馈与奖励为了使您更有效地复习备考，如果您在复习过程中发现本书有任何出入（如错别字、考点解析不准确、答案错误）或其他疑问、编写建议等，可将具体内容（所购买的图书名称、章节、年份、题目、页数、或其他）发送至我们的纠错反馈专用邮箱jiucuofankui@https://www.wendangku.net/doc/7612126656.html,。我们将高度重视您的反馈，第一时间组织老师进行校对审核，并及时将结果反馈给您。您的反馈一经采纳，我们将向您赠送价值10-500元不等的图书或辅导班抵用券。七、配套资料推荐

2010年中山大学药学院考研的一些经验和看法

近来不少07级的童鞋向我问起中山大学药学院的考研情况，所以就决定写个帖子介绍下情况，造福一下后面的学弟学妹们。言语比较啰嗦，叙述的东西可能也是比较主观，其中应该有不少不对不确切的地方，希望各位同学和前辈能指正。今年共有5名药大06级学生进入中大药学院复试，最终基本都录上了理想的导师和拿到了奖助名额，其中两位男生是药理，两位女生药剂，一位女生药化结构生物学实验室。06级是药大人比较大规模地登陆中大药学院的一年，我们也希望以后也能有更多的学弟学妹能报考那。我，06级，来自药大以“3+3年制”直研而闻名的专业。从大二结束的暑假起起开始酝酿考外事宜，大三一年通过电邮联系了不少复旦、浙大药学院、中大的在读硕士学长学姐打探情况，后来大三下确定想报考的方向是临床药理后，基于专业方向需要强势医科和附属医院的依托以及导师招生情况、报考风险等指标确定下报考中大药学院，并最终考上了所预想的导师门下。中大药学院大楼位于中山大学东校区，广州大学城里。这里是珠江中的一个岛，10个大学环岛而建，地铁穿岛而过，环境不错，宿舍和校区都很新，体育馆和图书馆都很大，生活设施也很齐全，中大约有2万学生在东校区。药学院的本科生生源质量比较好，据说一半是高考时被中山医学院临床医学刷下的高分考生。比较喜欢药大的学生，招生时将药大来的和本院考生一视同仁，院里的老师里面也有很多在药大求学过。 1 中大药学院的优缺点：缺点：2003年才成立的药学院，历史和传统比中国五大药学院差很多，江湖地位不高，还处于迈向中国一流药学院的成长路上，院内学科发展也不均衡。优点：引自过来人24号传奇人物苦瓜木鱼蛤蟆学长“软件硬件条件一流；数据库很多，仪器设备很新很贵，科研经费充足，用不完就乱买东西；实验条件很好，大小实验室都有空调；硕士不分公费自费每月都有500左右的生活补助，各种国际交流很多。” 另外觉得，因为中山医科较为强势的传统，所以中大比较重视这个年轻的药学院的发展。广东省投巨资打造的华南新药创制中心（项目负责人是中大副校长医学院药理学教授颜光美）就将与药学院“构筑合作大平台，在经费支持、实验设备共享、科学研究队伍共建、国家重点实验室建设以及知识产权等领域全面联姻。“ 2 导师和学科下面将介绍中大药学院比较强势的学科和比较推荐报考的导师。药理：药理学科是药学院最有历史和传统的学科，导师基本在药学院成立前来自于中山医学院国家重点学科药理学，也是现在中大药学院整体发展最好的学科。药理主要分为两个PI（课题组）——中大临床药理所和药理毒理PI 黄民教授：黄民PI负责人，院长，中大临床药理所所长，主要作临床药理，实验室的主要研究方向是遗传药理与药物基因组学，药物临床前药物代谢与动力学研究，Ⅰ期临床（人体耐受性试验、人体药代动力学试验）研究等。课题组在东校区药学院和北校区医学院分别有实验室，其中医学院实验室部分的学生经

中山大学药学综合考研真题

中山大学药学综合考研真题一、单选题(每题3分，20题共60分;请选择正确答案的代号写在答题纸上，并标明题号) １、下述哪个结构的化合物不具有镇痛作用( ) 2、磺胺类药物之所以具有抗菌作用，主要是因为磺胺类药物在分子大小和电荷分布上与二氢叶酸合成酶的底物产生竞争作用，该底物是( ） A、对氨基苯甲酸 B、叶酸 C、二氢叶酸 D、四氢叶酸 3、青霉素不可以口服原因是( ） A、手性中心发生消旋失活 B、β—内酰胺环易水解失活 C、青霉素容易氧化 D、青霉素不易吸收 4、下列化合物在临床上不作为抗菌药使用的是（） 5、硫酸一荧光反应为地西洋的特征鉴别反应之一，地西洋加硫酸溶解后，在紫外光下显( ） A、红色荧光 B、澄色荧光 C、黄绿色荧光 D、浅蓝色荧光 E、黄色荧光６、溶剂提取时，水相pH的选择很重要，因为它决定药物的存在状态。一般来说，碱性药物最佳pH值要高于pKa值，而酸性药物则要低于pKa 值，这样就能使90%的药物以非电离形式存在而更易被有机溶剂提取( ) A、1-2个pH单位，1-2个pH单位 B、1-2个pH单位，3-4个pH单位 C、3-4个pH单位，1-2个pH单位 D、3-4个pH单位，4、5-5个pH单位 E、2-3个pH单位，2-3个pH单位 7、银量法钡9定苯巴比妥钠含量时，若用自身指示法来判断终点，样品消耗标准溶液的摩尔比应为: A、1:2 B、2：1 C、1:1 D、1 :4 E、4:1

8、下列药物中不可用三氯化铁显色鉴别的是( ) A水杨酸B、对乙酰氨基酚C阿莫西林D、阿司匹林E、维生素9、HPLC法的系统适应性实验不包括下列哪一项( ) A规叮定拖尾因子B、测定保留时间C测定色谱柱的理论板数 D、测定分离度 E、测定重复性 10、下列有关蓖若烷类药物托烷生物碱的鉴别反应(Vitaili反应)描述错误的是( ) A、只要托烷类生物碱水解后能生成莨菪酸，就能用此方法来鉴别 B、此法可用于鉴别阿托品 C、此法可用于鉴别莨菪碱 D、与发烟硝酸共热，得到黄色三硝基衍生物，放冷，加醇制氢氧化钾少许，生成具有共扼结构的阳离子而显鲜红色 E、Vitaili反应的最终显深紫色 11、下列药物的碱性溶液，加入铁氰化钾后，再加正丁醇，显蓝色荧光的是( ) A、维生素A B、维生素B1 C、维生素C D维生素E E、维生素B2 12、具有环戊烷并多氢菲母核的药物是( ) A、维生素A B、黄体酮 C、氯丙嗪 D、氯贝丁酯E硝苯地平 13、Kober反应是( ) A、雌性激素与硫酸-乙醇共热呈色 B、皮质激素与硫酸-乙醇共热呈色 C、雄性激素与硫酸-乙醇共热呈色 D维生素A与无水三氯化锑的无醇氯仿溶液呈色 E、异丙嗦于酸性条件下与把离子呈色 14、为获得阿司匹林的含量测定方法，可查找USP中（） A、Front Matter B、General Notices C、USP Monographs DGeneral Tests and Assay E、General Chapters 15、药物的含量规定按干燥品计算的是( ) A、供试品经烘干后测定 B、供试品经烘干后称定 C、按干燥失重(或水分)的限制折干计算 D、供试品直接测定，按干燥失重(或水分)测定结果折干计算 E、供试品经烘干后称定，然后再测定 16、某药按一级动力学消除，是指( ) A、其血浆半衰期恒定 B、消除速率常数随血药浓度高低而变 C、药物消除量恒定 D、增加剂量可使有效血药浓度维持时间按比例延长 E、代谢及排泄药物的能力已饱和 17、丙磺舒增加青霉素的药效是由于( ) A与青霉素竞争结合血浆蛋白，提高后者浓度B、减少青霉素代谢 C、竞争性抑制青霉素从肾小管分泌 D、减少青霉素酶对青霉素的破坏 E抑制肝药酶 18决定药物每天用药次数的主要原因是（） A、吸收快慢 B、作用强弱 C、体内消除速度 D体内转化速度E、体内分布速度

中山大学药学院药化学考研初复试真题答案经验分享

中山大学药学院药化学考研初复试真题答案经验分享【学姐回顾】过了3月的18、19号，复试也都结束了，我也可以好好静下来放松一下，顺便发个帖，造福下14准备考中山药学院的学弟学妹，发扬下助人为乐的精神。想到哪就写到哪了，同学们随便看看吧…… 我考的是药学院的药化，初试367分，排名第二，英语65，政治78，药综224，昨天刚从广州复试回来，总的来说，复试还是挺公平的，不过虽然中大宣扬--初试：复试=1:1，各占500分，不过初试成绩还是最重要的，我初试选的是药学综合，（药剂、药分、药理学，药物化学），前面三本书都是人卫最新版，后面的药化是高教的，药化在初试的300分试卷上占的分值不高，主要是另外三门。之所以选药综，是因为这四本书是相对记忆性的东西，化综个人认为比较难，可能因为女生天生对化学物理之类的不在行吧！（个人观点）先说英语，本人英语底子还好，高考120多，四级540多，六级第三次才过。中大也没有特别要求六级必过什么的，考研英语说难不难，说简单也不简单，像今年很多同学考的很高，但都死在英语手里。所以还是要引起注意，首先前期英语词汇要打好基础，每天坚持看几个小时的单词、长难句什么的。后期就是真题了，我做了大概5、6遍的样子，考前就是作文了，本人不推荐背模板，因为所有人都在背，没什么新颖可言。在做阅读的时候，注意好词好句的积累，应用在作文中。对于政治嘛，开始于暑假吧，报的辅导班，其实报不报无所谓{:soso_e144:}，因为辅导班说的那些99.9%考的都没考，政治复习就俩字“狠背”，考试的时候俩字“狠扯”。呵呵……专业课嘛，就是侧重于真题，考中大的最大优点就是信息很公开，包括报录比、参考目录、历年真题等！乖乖看书就是了，能记得多记点！今年真题就考了很多以前以前没考过的知识，所以大家还是看书详细点吧！

2016年中山大学药学考研专业课药学综合考试真题

中山大学 201 6 年攻读硕士学位研究生入学考试试题科目代码：349 科目名称：药学综合考试时间：2015 年 12 月 27 日上午考生须知全部答案一律写在答题纸：上，答在试题纸上的不计分！答：题要写清题号，不必抄题。．．· 一、单选题（每题 3 分，30 题共 90 分：请选择正确答案的代号写在答题纸上，并标明题号〉 1. 评价药物吸收程度的药动学参数是（〉 A . 药时曲线下面积 B. 清除率 c . 消除半衰期 D. 药峰浓度 E. 表现分布容积 2. 有关左旋多巴药理作用叙述错误的是（〉 A. 奏效较慢，用药 2 3 周后才出现体征的改善 B . 对轻症及年轻患者疗效较好 c . 对肌震颤的疗效较好 D . 可促进催乳素抑制因子的释放 E. 对肌肉僵直及少动的疗效较好 3 . 赈替院作为吗啡代用品用于各种剧痛是因为（〉 A. 镇痛作用比吗啡强 B. 成瘾性较吗啡弱 c . 不引起体位性低血压 D . 作用时间较吗啡长 E. 便秘的副作用轻 4. 对乙酷氨基盼的药理作用特点是（〉 A . 抗炎作用强，解热镇痛作用弱 B . 解热镇痛作用缓和持久，抗炎、抗风湿作用很弱 c . 抑制血栓形成 D . 对 C O X-2 的抑制作用比C OX -1 强 E . 大剂量可减少肾小管对尿酸盐的再吸收 5. 与硝酸甘油扩张血管作用无关的不良反应是〈〉 A . 心率加快 B . 搏动性头痛 c. 体位性低血压 D . 升高眼内压 E. 高铁血红蛋白血症 6. 主要用于敏感细菌所致的尿路感染和伤寒的药物是（） 8. 需同服维生素 B6 的抗结核病药是（〉 A . 利福平 B. 乙胶丁醇 c . 异烟脐 D. 对氨基水杨酸 E. 乙硫异烟肢 9. 不宣用于变异型心绞痛的药物是（〉 A. 硝酸甘油 B . 硝苯地平 c . 普茶洛尔 D. 维拉帕眯 E . 地尔硫卓考试完毕，试题随答题纸一起交回。第 1 页共 5 页． A. 美西林 D . 替卡西林 B. 阿度西林 E . 氮节西林 c. 氯哇西林 7. 禁用于娃振妇女和小儿的药物是（） A. 头子包菌素类 B . 氟喳诺酣类 c. 大环内酶类 D . 维生素类 E. 青霉素类

中山大学675药学综合考研复习资料

中山大学675药学综合考研复习资料一、导语资料由鸿儒中大考研网专业研发团队与精锐师资共同创作编写之结晶。全书严格依据学校官方最新指定参考书目，并结合考研的精华笔记、题库和内部考研资讯进行编写，是鸿儒考研网的倾力之作。通过本书，考生可以更好地把握复习的深度广度，核心考点的联系区分，知识体系的重点难点，解题技巧的要点运用，从而高效复习、夺取高分。由于文库限制，不能添加资料链接，考生可以在我们网上找到中山大学药学综合考研资料。二、适用专业药学院：药学中山医学院：药学附属第一医院：药学适用科目：675药学综合（A）三、内容介绍 1、复习前言：备考初期，考生要收集了解学院内外部信息，这部分列出的内容包括：院校简介、专业分析、师资情况、历年报录比、就业概况、学费与奖学金、住宿情况、其他常见问题，考生可以进行全面了解，合理估量自身水平，结合自身研究兴趣，科学选择适合自己的研究方向，为考研增加胜算。 2、复习框架概述：专业课复习框架从各考点章节分布、最新考题分析、考试难度分析、考察频率和趋势变化等角度进行概述，使考生在复习开始时能够准确把握考试命题规律以及对专业课的宏观了解。 3、复习重难考点解析：（1）考点框架：罗列出各章节的重点知识考点，梳理构建主体内容，既能纵向把握知识点，还可以横向对比知识点，做到灵活运用、高效准确。

（2）核心考点要点解析：根据最新指定参考书目分布的考点进行总结浓缩，并结合中山大学历年考试内容及考查方向，结合考试题型特点，对各章节的重要知识点及常见考点进行精简整合，考试重点难点一目了然，方便考生复习强化背诵记忆，从而提高复习效率；（3）章节考题预测：结合往年出题方向重点进行预测本章节考试中会出现的考题考点，该部分可以让考生在复习完对应章节知识点后进行测试练习，检测复习效果的作用； 4、历年真题与答案解析：包含往年试题及详细答案解析，且对考查重点进行了分析说明，通过对每道题目进行思路点拨，分析真题考察的重点方向，并对真题的答案进行详细解答；考生反复研究近年真题，洞悉考试出题难度和题型，了解常考章节与重次要章节，从而有效指明复习方向。四、适用阶段五、更多服务

2018年中山大学349药学综合考研真题

2018年中山大学349药学综合考研真题以下为2018年中山大学349药学综合考研真题，每年真题的重复率是很高的，考生准备的真题年份越多，备考就会越全面，鸿儒中大考研网有提供349药学综合的复习笔记，备考题库，模拟卷等一系列的复习资料，考生结合资料一起复习会更有效率，最后预祝所有报考中大的考生圆梦! 一、单项选择题（每题3分，共30题，共90分;请选择正确答案的代码写在答题纸上，并标明题号） 1.内酞胺类抗生素的作用机制是（） A.干扰核酸的复制和转录； B.影响细胞膜的渗透性； C.抑制粘肤转肤酶的活性，阻止细胞壁的合成； D.为二氢叶酸还原酶抑制剂。 2.可使药物亲水性增加的基团是（） A.轻基； B.苯基； C.环己基； D.氯。 3.下列哪一类药物不属于合成镇痛药（） A.吗啡喃类； B.苯吗喃类； C.哌啶类； D.吗啡烃类。

4.西咪替丁主要用于治疗:（） A.胃溃疡； B.肿瘤； C.高血脂； D.糖尿病。 5.布洛芬是属于哪一类的药物（） A.局部麻醉药； B.非甾体抗炎药； C.降血糖药； D.抗肿瘤药。 6.度洛西汀是属于哪一类的药物（） A.降血脂； B.降血糖； C.降血压； D.抗抑郁。 7.下列哪一个药物是三环类抗精神病药物（） A.氯丙嗪； B.异丙嗪； C.舒必利； D.哌替啶。 8.关于肾上腺素受体说法错误的是:（） A.α1受体具有升血压的作用； B.α2受体兴奋可以使心肌细胞收缩力减弱； C.β1受体兴奋可以使心肌细胞收缩力减弱； D.β2受体作用于支气管平滑肌。 9.头孢类抗生素高分子聚合物的检查采用的方法是（） A.UV法； B.TLC法； C.HPLC-ELSD法； D.凝胶色谱法。

中山大学药学院药学复试经验

中山大学药学院药学复试经验 QQ：603095036 QQ群：389827154 之前在贴吧里有发一些帖子，大部分是分享了一些初试的经验和学习方法，后面又很多16界的考生加我，跟我的沟通中貌似更喜欢聊一些关于复试的的一些东西，比如复试的分数，复试的考试内容，复试的时间，复试会不会很黑，会不会其实普通本科生之类的，今天就单独写一篇关于中山大学药学院药学复试经验的内容。首先，得跟各位16的考生说清楚，中山大学一点都“不黑”的，有很多普通本二的考生都顺利的被学校录取了，学校录取更多的是看重考生的分数，初试成绩+ 复试成绩，总成绩排名下来，择优录取，所以不需要太担心这个情况，也别因为这点影响到自己考研复习和心态的！复试总分也是500分，专业课笔试100分，英语100分，试验操作150分，面试150分，专业课笔试的内容都是比较基础的，复试题目分为有机化学、药物化学和生物化学，考生可选作其中自己有把握的题目，这个在招生目录上是有说明的，药化和生化会比较难一些，有机会稍微简单一些，复试的题型大部分是大题，而且是选做的，所以根据自己的优势，选择比较有把握的题来做，这是中山大学药学院复试经验哦！英语是汉译英和英译汉，所以你得背一些常用术语，以防不时之需，而且英语比重算是比较大的100分，专业课生化，药化，有机一起才100分，所以复试英语也不能麻痹大意，这个分也不能疏忽，尤其是英语不太好的同学，更得在初试的时间恶补了，这也是我中山大学药学院复试经验的总结。接下来就是实验操作了，试验操作占了150分，考查的试验都是比较基础的，在大学都有做过的，但是时间会比较紧凑，总共就15分钟左右，进了实验室，老师会给你发题，按照上面的题目做实验即可，试验时间虽紧，但也不要慌乱，错了手脚，第一流程一定要正确，操作要规范，千万别打坏仪器，这样容易扣分的，当你做实验的时候，有的老师也会问你问题，千万别慌，也不要误以为自己哪个步骤出错了，有条不紊的回答即是，做到兵来将挡，水来土掩，各个击破的态度。中山大学药学考研复试经验，不仅仅是只有上面的3部分，还有最为关键的就是面试了，之前也有考生问我，为什么要联系导师呢？问题就出现在这里了，初试结束后联系导师，如果导师看到你的邮件，觉得你也不错，那他会在复试的过程中格外关注你的，尤其是在复试的时候。面试一开始是让你用英语自我介绍，这在复试之前就得早早的做好准备了，然后再把这段自我介绍劳劳的背下来，介绍完之后，导师会用英语问你几个问题，如实回答就是了，英语环节总共下来是5分钟左右，然后就是导师提问了，不同的导师有不同的问题，有问专业课的问题看法，也有问你本科的情况，问你的毕业论文之类的，这个环境更多的是考察你的口语表达，语言组织能力，和自信！好了，说了这么多了，这是复试的一个大概的内容，这也是中山大学药学院复试经验，不过现在是初试阶段，多花些时间在初试准备上吧，如果初试没有通过，再怎么准备复试也是无济于事的，在此预祝16界中山大学药学院考生圆梦中大！有更多疑问可以加我扣扣：603095036！

2020年中山大学 349 药学考研真题总结

中山大学-药学考研真题总结 -都是干货，2020已上岸 -2020.6.4 简述题（药理） 1.治疗阿尔茨海默病的药物有哪些？简述其作用机制。（19年） 2.根据药物的作用机制，简述抗高血压药的分类和代表药。（19年） 3.试述药物作用的靶标有哪些,并举例说明。（18年） 4.简述解热镇痛抗炎药和氯丙嗪体温调节机制的不同之处。（18年） 5.为什么质子泵抑制剂抑制胃酸分泌的作用强，且比H2受体拮抗剂选择性好？ 6.简述新药临床试验的分期和技术要求。（17年） 7.抑制细菌蛋白质合成的抗生素有哪些，简述其作用机制。（17年） 8.简述抗糖尿病药物的种类。（16年） 9.简述糖皮质激素的临床应用。（16年） 10.简述调脂药的药物种类。（15年） 11.简述抗代谢抗肿瘤药物的特点及种类。（15年） 12.简述肺部给药的特点。（15年） 13.Omerprazoie的血药浓度与其抑酸作用与无相关性，即使其血药浓度明显降低，甚至测不出时，其抑制胃酸分泌作用却持久存在，是解释之。（11年661） 14.按照对肿瘤细胞的作用机制试述肿瘤药物的分类，简述每类药物的作用环节，并举例。（11年661） 15.什么是局部麻醉药？根据化学结构，局部麻醉药可分为哪几种类

型？（2016年675药学综合） 16.试述细胞周期特异性抗肿瘤药物的作用机制及其主要的不良反应。（16年675综合） 17.简述药物硝酸甘油和普萘洛尔联合使用抗心绞痛的药理学基础。（17年665综合） 18.简述抗油门螺旋杆菌的联合治疗方案。（17年665综合） 19.合成类镇痛药按结构可分为几类？这些药物的化学结构类型不同，但为什么都具有类似吗啡的作用？（18年665综合） 20.抗充血性心力衰竭药物分为哪几类？主要代表药是什么？（18年 665综合） 21.根据药物作用机制，简述抗抑郁药的分类和代表药物。（18年665 综合） 22.抑制细菌蛋白质合成的抗生素有哪些，简述其作用机制。（19年 665综合） 23.为什么左旋多巴与卡比多巴合用可发挥协同治疗帕金森的作用。（19年665综合） 24.药理综合

中山大学药学院666药学综合A考点与例题精讲

《中山大学药学院666药学综合A考点与例题精讲》一、适用学院与专业： 1.药学院（药理学、药物化学、药剂学、药物分析） 2.中山医学院（药理学） 3.跨专业跨地区报考中山大学药学院考试的学生二、内容 1.作用：明确目标院校专业考研复习范围，保证专业课学习内容和考研要求目标一致性 2.原因：我们的笔记100%以上是根据各中山大学药学院的教学重点和内部辅导重点两部分整理而成的，大量收集中大内部复习材料与真题，组织10到20人的研究团队透彻研究，并结合直播教学的方式，将复习重难点总结到位。考研参考书目内容繁多，本书专门就核心考点的不同出题方向以作灵活解析，对各章节核心考点要点并进行详细展开解析、重点标注知识点重次要程度便于高效复习。学员到强化冲刺阶段可直接脱离教材而仅使用核心考点解析进行理解和背记，复习效率和效果将比直接复习教材效果显著，节省时间多用于英语与政治课复习。该内容相当于笔记，比笔记更权威、更系统、更全面、重注重难点。高分特训、押题密训、基础全程的学员享有本药学研究团队地售后提供的防伪远程总结讲解。 3、讲义（教学课件）：部分班型享有，具体参阅班型介绍或咨询客服老师。很多考生很早就拥有对应的教学课件了，但并不是所有学生都会从课件里总结，深刻挖掘考点就形成专题复习计划，本书服务还以此为主要亮点，帮助学生去挖掘考点，发现重难点，并形成专题复习计划，再辅以专题复习题的网络课程讲解，让你遇到题型时不会不知所然、无从下笔。作用：内容和考研要求目标一致性。原因：教学课件是老师备课的结果，也是各高校本科教学大纲的体现，在专业课复习的阶段可以和笔记结合使用。 4、专题复习题：部分班型享有，具体参阅班型介绍或咨询客服老师。作用：巩固知识点的同时强化训练可能命题点，我们的复习题全部全部来源于研究生导师。每个学校的每一门课程都会有自己的习题集或者复习题，专业课高分需要大题的习题训练，我们结合网络课堂将对习题进行专题讲解，令重难点相当突出，快速达到遇题应采用何种思考方向的目的。三、产品定价与限印册数具体可参考药学综合网（https://www.wendangku.net/doc/7612126656.html,）印制册数：为保证资料的稀缺性，仅印刷100套，请提前预订。四、说明：资料接受预订中，由于考试科目未最终公布，复习内容会以去年的为主，如果考生有意愿提前复习，可接受现购以去年考试参考书目编写的资料+网络复习

2016年中山大学药学考研专业课分析化学考试真题

’E 中山大学 2016 年攻读硕士学位研究生入学考试试题科目代码：667 科目名称：分析化学考试时｜曰：2015年12月27日上午考生须知全部答案一律写在答题纸：上，答在试题纸上的不计分！答：．题要写清题号，不必抄题。．．．· 一、单项选择题（共75分，每小题1.5分） I. 下面有关准确度与精密度的关系表述正确的是（） A）精密度高则准确度高；B）准确度高则要求精密度一定要高； C）准确度与精密度没关系；D）准确度高不要求精密度要高 2. 下列各项叙述中不是滴定分析对化学反应要求的是（） A）反应必须有确定的化学计量关系；B）反应必须完全 C）反应速度要快；D）反应物的摩尔质量要大 3. 重量分析法测定0.5126 g Pb304试样时，用盐酸溶解样品，最后获得0.4657g PbS04沉淀，贝IJ样品中Pb的百分含量为（）（己知Pb304 = 685.6 , PbS04= 303.26 , Pb = 207.2) A ) 82.4%; B) 93.1%; C) 62.07%; D) 90.8% 4.用K2Cr201基准物以置换确量法标定N a2S203溶液浓度，常以淀粉液为指示剂，其加入的适宣时间是滴定至近终点时加入，若滴定开始时加入则会发生（） A）标定结果偏高；B）标定结果偏低 C）对标定结果无影响；D）指示剂不变色，无法指示滴定终点 5. 下歹lj 仪器不用所装溶液润洗3 次的是（）。 A）滴定营；B）容量瓶；C）移液营；D）试剂瓶 6. 用NaOH 标准溶液滴定HCI ，若NaOH 滴定速度过快，且一到终点立即读数，将使HCI 溶液的浓度（） A）无影响；B）偏低；C）偏高；D）可能偏高或偏低 7. 当电子夫平的零点偏离较大时，应调节的部件是（）。 A）天平水平；B）回零接键；C）增量按键；D）去皮按键 8.用甲醒法测定工业(N H4)2S04(其摩尔质量为132 g/mol）中的NHJ(摩尔质量为17.0 g/mol）的含量。将试样溶解后用250 m L 容量瓶定容移取25 mL 用0.2 mo l/L 的NaOH 标准溶液滴定，则试样称取量应为（） A) 0.3 0.6 g; B) 0.5 1.0 g; C) 1.3 2.6 g; D) 2.6 5.2 g 9. 使用碱式滴定管进行滴定的正确操作方法是（） A）左手捏于稍低于玻璃珠的地方；B）右手捏于稍低于玻璃珠的地方 C）左手捏于稍高于玻璃珠的地方；D）右手捏于稍高于玻璃珠的地方 10. 在以EDTA 为滴定剂的络合滴定中，都能降低主反应能力的一组副反应系数为（ A）αY C闸，αY（州，αM(L);B）αY（町，αY(N），αMY; C）αY CN），αM(L），αMY;D）αY(H），αM(L），αMY 11. 在E DTA 络合滴定中，使滴定突跃增大的一组因素是（）。 A）αY(Hνj飞，αM(L）大，K Mv小，CM 大；B）αY(H）小，αM(L川，K Mv大，CM大 C）αY(H）大，αM(L）小，K Mv小，CM 大；D）αY(HJ'J＼，αM(L）大，K Mv大，CM小考试完毕，试题随答题纸一起交回。第l页共5页

349药学综合考试大纲

349药学综合考试大纲一、考试性质药学综合考试为我校招收药学类专业硕士研究生而自命题的考试科目。其目的是科学、公平、有效地测试考生是否具备继续攻读药学硕士研究生所需要的药学有关学科的基础知识和基础技能，评价的标准是高等学校药学类专业优秀本科毕业生能达到及格或及格以上水平，以利于我校择优选拔，确保硕士研究生的招生质量。二、考查目标药学综合考试范围为药学的药物化学、药剂学、药物分析学、药理学和药事法规。要求考生系统掌握上述药学学科中的基本理论、基本知识和基本技能，能够运用所学的基本理论、基本知识和基本技能综合分析、判断和解决有关理论问题和实际问题。三、考试形式和试卷结构（一）试卷满分及考试时间满分为300分，考试时间为180分钟。（二）答题方式闭卷、笔试。（三）试卷内容结构药物化学（20%）、药剂学（25%）、药物分析学（20%）、药理学（25%）、药事法规（10%）。（四）试卷题型结构选择题，第1-80题，每题2分；简答题，第81-93题，每题10-12分。四、考查内容

（一）药物化学 1.绪论（1）药物化学的研究内容及任务。（2）药物的命名要求。 2.新药研究的基本原理与方法（1）新药开发的基本流程（2）药物产生药效的决定因素，溶解度、分配系数、解离度、基本结构、电子密度、键合特性及立体结构等因素对药效的影响。（3）寻找先导物的基本途径，先导物的优化方法。 3.药物代谢反应（1）药物代谢反应I相反应、II相反应的基本类型。（2）药物代谢反应在药物研究中的应用。 4.中枢神经系统药物（1）地西泮、盐酸美沙酮、盐酸氯丙嗪、异戊巴比妥、氯氮卓、硝西泮、奥沙西泮、阿普唑仑、苯妥英钠、卡马西平、奋乃静、氟奋乃静、氟哌啶醇、舒必利、盐酸丙咪嗪、盐酸阿米替林、可待因、盐酸纳洛酮、盐酸哌替啶、盐酸氟西汀的结构通用名、理化性质、体内代谢及临床应用。（2）巴比妥类药物构效关系。（3）吗啡的结构，理化性质、体内代谢、临床应用及其毒副作用，吗啡结构改造产物及其合成代用品的结构类型。 5.外周神经系统药物（1）溴新斯的明、肾上腺素、马来酸氯苯那敏、盐酸普鲁卡因、盐酸利多卡因、氯贝胆碱的明、硫酸阿托品、氢溴酸山莨菪碱、泮库溴铵、去甲肾上腺素、异丙肾上腺素、盐酸麻黄碱、沙丁胺醇、盐酸赛庚啶、盐酸西替利嗪、苯磺酸阿曲库铵的结构、通用名、理化性质、作用机制、体内代谢及临床应用。